stringtranslate.com

Изофлавоноид

3-фенилхромен-4-он
3-фенилхроман (изофлаван) основа изофлаванов

Изофлавоноиды — это класс флавоноидных фенольных соединений, многие из которых биологически активны. Изофлавоноиды и их производные иногда называют фитоэстрогенами , поскольку многие изофлавоноидные соединения оказывают биологическое действие через рецептор эстрогена .

С медицинской точки зрения изофлавоноиды и родственные им соединения использовались во многих пищевых добавках , но медицинское и научное сообщество [ кто? ] в целом скептически относится к их использованию. Недавно некоторые природные изофлавоноиды были идентифицированы как токсины, включая билиатрезон , который может вызывать билиарную атрезию , когда младенцы подвергаются воздействию этого растительного продукта. [1]

Группа изофлавоноидов обширна и включает в себя множество структурно схожих групп, в том числе:

Изофлавоноиды образуются в результате биосинтеза флавоноидов через ликвиритигенин или нарингенин . [3]

Химический состав

В то время как флавоноиды (в узком смысле) имеют 2-фенилхромен-4-оновый остов, изофлавоноиды имеют 3-фенилхромен-4-оновый остов без замещения гидроксильной группы в положении 2 (в случае изофлавонов) или 3-фенилхромановый (изофлавановый) остов (в случае изофлаванов, таких как эквол ).

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Лорент, Кристин; Гонг, Вэйлонг; Ку, Кёнг А.; Вайсбурд-Зинман, Орит; Карджу, Сара; Чжао, Сяо; Сили, Ян; Кеттлборо, Росс Н.; Стемпл, Дерек Л. (2015-05-06). «Идентификация растительного изофлавоноида, вызывающего билиарную атрезию». Science Translational Medicine . 7 (286): 286ra67. doi :10.1126/scitranslmed.aaa1652. ISSN  1946-6234. PMC  4784984. PMID  25947162 .
  2. ^ суперпуть биосинтеза птерокарпана (через формононетин) на metacyc.org
  3. ^ "Биосинтез изофлавоноидов". BioSystems . Национальная медицинская библиотека США.