Нейрохимия — это изучение химических веществ , включая нейротрансмиттеры и другие молекулы, такие как психофармацевтические препараты и нейропептиды , которые контролируют и влияют на физиологию нервной системы . Эта конкретная область в нейронауке изучает, как нейрохимические вещества влияют на работу нейронов , синапсов и нейронных сетей . Нейрохимики анализируют биохимию и молекулярную биологию органических соединений в нервной системе и их роль в таких нейронных процессах, как кортикальная пластичность , нейрогенез и нейронная дифференциация .
Хотя нейрохимия как признанная наука является относительно новой, идея, лежащая в основе нейрохимии, существует с 18 века. Первоначально считалось, что мозг является отдельным образованием, отличным от периферической нервной системы. Начиная с 1856 года, был ряд исследований, которые опровергли эту идею. Химический состав мозга был почти идентичен составу периферической нервной системы. [1] Первый большой скачок вперед в изучении нейрохимии был сделан Иоганном Людвигом Вильгельмом Тудихумом , который является одним из пионеров в области «химии мозга». Он был одним из первых, кто выдвинул гипотезу, что многие неврологические заболевания могут быть отнесены к дисбалансу химических веществ в мозге. Он также был одним из первых ученых, которые считали, что с помощью химических средств можно лечить, если не вылечить, подавляющее большинство неврологических заболеваний. [2]
Ирвин Пейдж (1901-1991) был американским психологом, который опубликовал первый крупный учебник по нейрохимии в 1937 году. Он также основал первый отдел, который был полностью посвящен изучению нейрохимии в 1928 году в Мюнхенском институте психиатрии кайзера Вильгельма. [3]
В 1930-х годах нейрохимию в основном называли «химией мозга», и она в основном была посвящена поиску различных химических видов без прямого предложения их конкретных ролей и функций в нервной системе. Первый биохимический патологический тест на любое заболевание мозга можно приписать Вито Марии Бускайно (1887-1978), нейропсихиатру, изучавшему шизофрению. Он обнаружил, что обработка мочи ее пациентов, страдающих шизофренией, экстрапирамидными расстройствами или аменцией, 5% нитратом серебра давала черный осадок, связанный с ненормальным уровнем аминов. Это стало известно как «реакция Бускайно». [3]
В 1950-х годах нейрохимия стала признанной научной исследовательской дисциплиной. [4] Основы нейрохимии как дисциплины берут свое начало в серии «Международных нейрохимических симпозиумов», первый том которых был опубликован в 1954 году и назывался «Биохимия развивающейся нервной системы» . [5] Эти встречи привели к образованию Международного общества нейрохимии и Американского общества нейрохимии . На этих ранних встречах обсуждалась предварительная природа возможных нейротрансмиттерных веществ, таких как ацетилхолин , гистамин , вещество P и серотонин . К 1972 году идеи стали более конкретными.
Одним из первых крупных успехов в использовании химических веществ для изменения функций мозга был эксперимент с L-ДОФА . В 1961 году Уолтер Буркмайер ввел L-ДОФА пациенту с болезнью Паркинсона . Вскоре после инъекции у пациента резко снизился тремор, и он смог контролировать свои мышцы так, как не мог уже долгое время. Эффект достиг пика в течение 2,5 часов и продолжался примерно 24 часа. [1]
Самый важный аспект нейрохимии — это нейротрансмиттеры и нейропептиды, которые составляют химическую активность в нервной системе. Существует много нейрохимических веществ, которые являются неотъемлемыми для правильного функционирования нейронов.
Нейропептид окситоцин , синтезируемый в крупноклеточных нейросекреторных клетках, играет важную роль в материнском поведении и половом размножении, особенно до и после родов. Это предшественник белка, который обрабатывается протеолитически для активации нейропептида в качестве его более короткой формы. Он участвует в рефлексе прилива молока, когда мать кормит грудью, сокращениях матки и гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, где окситоцин ингибирует высвобождение кортизола и адренокортикотропного гормона. [6] [7] [8] [9]
Глутамат, который является наиболее распространенным нейромедиатором, является возбуждающим нейрохимическим веществом, что означает, что его высвобождение в синаптическую щель вызывает запуск потенциала действия. ГАМК, или гамма-аминомасляная кислота, является ингибирующим нейромедиатором. Он связывается с плазматической мембраной в синапсах нейронов, вызывая приток отрицательно заряженных ионов хлора и отток положительно заряженных ионов калия. Этот обмен ионами приводит к гиперполяризации трансмембранного потенциала нейрона, что вызвано этим отрицательным изменением. [10] [11]
Дофамин — это нейротрансмиттер, играющий большую роль в лимбической системе , которая регулирует регуляцию эмоциональных функций. Дофамин играет множество ролей в мозге, включая познание, сон, настроение, выработку молока, движение, мотивацию и вознаграждение. [12]
Серотонин — это нейротрансмиттер, который регулирует настроение, сон и другие функции мозга. Это периферический сигнальный медиатор, который находится в желудочно-кишечном тракте, а также в крови. Исследования также показывают, что серотонин может играть важную роль в регенерации печени. [13]
Нейрохимия — это изучение различных типов, структур и функций нейронов и их химических компонентов. Химическая сигнализация между нейронами опосредуется нейротрансмиттерами, нейропептидами, гормонами, нейромодуляторами и многими другими типами сигнальных молекул. Многие неврологические заболевания возникают из-за дисбаланса в нейрохимии мозга. Например, при болезни Паркинсона наблюдается дисбаланс в уровне дофамина в мозге. Лекарства включают нейрохимические вещества, которые используются для изменения функции мозга и лечения расстройств мозга. Типичный нейрохимик может изучать, как взаимодействуют химические компоненты мозга, нейронную пластичность, нейронное развитие, физические изменения в мозге во время болезни и изменения в мозге во время старения. [14] [15]
Одной из основных областей исследований в области нейрохимии является изучение того, как посттравматическое стрессовое расстройство изменяет мозг. Колебания уровня нейротрансмиттеров могут определять, произойдет ли эпизод ПТСР и как долго он продлится. Дофамин оказывает меньшее влияние, чем норадреналин . Различные нейрохимические вещества могут влиять на различные части мозга. Это позволяет использовать препараты для ПТСР , чтобы не оказывать нежелательного воздействия на другие мозговые процессы. Эффективным лекарством для облегчения кошмаров, связанных с ПТСР, является празозин . [16]
{{cite book}}
: |journal=
проигнорировано ( помощь ){{cite book}}
: |journal=
проигнорировано ( помощь ){{cite book}}
: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )