stringtranslate.com

Аллопатрическое видообразование

Аллопатрическое видообразование (от древнегреческого ἄλλος (állos)  «другой» и πατρίς (patrís)  «отечество») – также называемое географическим видообразованием , викариантным видообразованием или его более ранним названием « модель гантели» [1] : 86  – это модус Видообразование , которое происходит, когда биологические популяции становятся географически изолированными друг от друга до такой степени, что это предотвращает или мешает потоку генов .

Могут возникнуть различные географические изменения, такие как движение континентов и образование гор, островов, водоемов или ледников. Человеческая деятельность, такая как сельское хозяйство или развитие, также может изменить распределение популяций видов. Эти факторы могут существенно изменить географию региона, что приведет к разделению популяции вида на изолированные субпопуляции. Затем викариантные популяции претерпевают генетические изменения, поскольку они подвергаются различному давлению отбора , испытывают генетический дрейф и накапливают различные мутации в генофондах отдельных популяций . Барьеры препятствуют обмену генетической информацией между двумя популяциями, что приводит к репродуктивной изоляции . Если две популяции вступят в контакт, они не смогут воспроизводиться, то есть фактически видообразовываться. Другие изолирующие факторы, такие как рассредоточение популяции, ведущее к эмиграции, могут вызвать видообразование (например, расселение и изоляция вида на океаническом острове) и считаются особым случаем аллопатрического видообразования, называемого перипатрическим видообразованием .

Аллопатрическое видообразование обычно подразделяется на две основные модели: викариантное и перипатрическое. Эти модели отличаются друг от друга размером населения и механизмами географической изоляции. Термины аллопатрия и викариантность часто используются в биогеографии для описания взаимоотношений между организмами , ареалы которых существенно не перекрываются, но непосредственно соседствуют друг с другом — они не встречаются вместе или встречаются только в узкой зоне контакта. Исторически язык, используемый для обозначения способов видообразования, напрямую отражал биогеографическое распространение. [2] Таким образом, аллопатрия представляет собой географическое распространение, противоположное симпатрии (видообразованию в пределах одной и той же территории). Более того, термины аллопатрическое, викариантное и географическое видообразование часто используются в научной литературе как синонимы. [2] Эта статья будет посвящена аналогичной теме, за исключением особых случаев, таких как перипатрические, центробежные и другие.

Наблюдение за природой создает трудности в наблюдении за аллопатрическим видообразованием от «начала до конца», поскольку оно действует как динамический процесс. [3] Из-за этого возникает множество различных проблем, связанных с определением видов , определением изолирующих барьеров, измерением репродуктивной изоляции и других. Тем не менее, вербальные и математические модели, лабораторные эксперименты и эмпирические данные в подавляющем большинстве подтверждают существование аллопатрического видообразования в природе. [4] [1] : 87–105  Математическое моделирование генетической основы репродуктивной изоляции подтверждает правдоподобие аллопатрического видообразования; тогда как лабораторные эксперименты с дрозофилой и другими видами животных и растений подтвердили, что репродуктивная изоляция развивается как побочный продукт естественного отбора . [1] : 87 

Модель викариантности

Население оказывается разделенным географическим барьером; развивается репродуктивная изоляция , в результате чего образуются два отдельных вида.

Идея викариантной эволюции была впервые разработана Леоном Круаза в середине двадцатого века. [5] [6] Теория викарианства, которая показала согласованность с признанием тектоники плит в 1960-х годах, была разработана в начале 1950-х годов этим венесуэльским ботаником, который нашел объяснение существованию подобных растений в Америке и Африке. сделав вывод, что изначально они были единой популяцией до того, как два континента разошлись.

В настоящее время видообразование путем викариантности широко рассматривается как наиболее распространенная форма видообразования; [4] и является основной моделью аллопатрического видообразования. Викариантность — это процесс, при котором географический ареал отдельного таксона или всей биоты разделяется на прерывистые популяции ( дизъюнктивные распределения ) за счет образования внешнего барьера для обмена генами: то есть барьера, возникающего извне по отношению к разновидность. Эти внешние барьеры часто возникают в результате различных геологических топографических изменений , таких как: образование гор ( орогения ); образование рек или водоемов; оледенение ; образование или ликвидация сухопутных мостов ; движение континентов во времени (по тектоническим плитам ); или островное образование, включая небесные острова . Вивариантные барьеры могут изменить распределение популяций видов. Подходящая или неподходящая среда обитания может возникнуть, расшириться, сжаться или исчезнуть в результате глобального изменения климата или даже крупномасштабной деятельности человека (например, сельскохозяйственного, гражданского строительства и фрагментации среды обитания ). Такие факторы могут существенно изменить географию региона, что приведет к разделению популяции вида на изолированные субпопуляции. Викарантные популяции могут затем подвергаться генотипической или фенотипической дивергенции, поскольку: (а) в генофондах популяций возникают различные мутации , (б) они подвергаются различному селективному давлению и/или (в) они независимо подвергаются генетическому дрейфу . Внешние барьеры препятствуют обмену генетической информацией между двумя популяциями, что потенциально может привести к дифференциации из-за экологически разных мест обитания, в которых они живут; тогда избирательное давление неизменно приводит к полной репродуктивной изоляции . [1] : 86  Более того, склонность вида оставаться в своей экологической нише (см. консерватизм филогенетической ниши ) посредством изменения условий окружающей среды также может играть роль в изоляции популяций друг от друга, стимулируя эволюцию новых линий. [7] [8]

Аллопатрическое видообразование можно представить как крайнюю точку континуума потока генов . Таким образом, уровень потока генов между популяциями в аллопатрии будет равен , где соответствует скорости обмена генами. Симпатрия (панмиксис), в то время как при парапатрическом видообразовании , представляет собой весь континуум, [9], хотя некоторые учёные утверждают [2] [10] , что схема классификации, основанная исключительно на географическом способе, не обязательно отражает сложность видообразования. [11] Аллопатрия часто рассматривается как стандартная или «нулевая» модель видообразования, [2] [12] , но это тоже обсуждается. [13]

Репродуктивная изоляция

Репродуктивная изоляция действует как основной механизм, вызывающий генетическую дивергенцию в аллопатрии [14] и может быть усилена дивергентным отбором . [15] Презиготическая и постзиготическая изоляция часто являются наиболее цитируемыми механизмами аллопатрического видообразования, и поэтому трудно определить, какая форма развилась первой в событии аллопатрического видообразования. [14] Презиготический просто подразумевает наличие барьера перед любым актом оплодотворения (например, экологический барьер, разделяющий две популяции), тогда как постзиготический подразумевает предотвращение успешного межпопуляционного скрещивания после оплодотворения (например, производство бесплодный гибрид ). Поскольку пары видов, разошедшиеся в аллопатрии, часто демонстрируют механизмы пре- и постзиготической изоляции, исследование самых ранних стадий жизненного цикла вида может указать, произошла ли дивергенция из-за презиготического или постзиготического фактора. Однако установление конкретного механизма может быть неточным, поскольку пары видов со временем постоянно расходятся. Например, если растение испытывает событие дупликации хромосом , произойдет размножение, но в результате появятся стерильные гибриды, функционирующие как форма постзиготической изоляции. Впоследствии вновь образовавшаяся пара видов может столкнуться с презиготическими барьерами для размножения, поскольку отбор, действующий на каждый вид независимо, в конечном итоге приведет к генетическим изменениям, делающим гибриды невозможными. С точки зрения исследователя, нынешний изолирующий механизм может не отражать прежний изолирующий механизм. [14]

Армирование

При аллопатрическом видообразовании популяция вида разделяется географическим барьером, в результате чего развивается репродуктивная изоляция, в результате чего образуются два отдельных вида. Следовательно, если недавно отделившаяся популяция снова вступит в контакт, могут образоваться гибриды с низкой приспособленностью, но подкрепление действует для завершения процесса видообразования.

Подкрепление было спорным фактором в видообразовании. [16] Его чаще используют в исследованиях симпатрического видообразования , поскольку он требует потока генов между двумя популяциями. Однако подкрепление может также играть роль в аллопатрическом видообразовании, при котором репродуктивный барьер снимается, воссоединяя две ранее изолированные популяции. При вторичном контакте особи размножаются, создавая низкоприспособленные гибриды . [17] Черты гибридов заставляют людей различать выбор партнера , в результате чего презиготическая изоляция между популяциями увеличивается. [11] Были выдвинуты некоторые аргументы, которые предполагают, что гибриды сами по себе могут стать отдельными видами: [18] это известно как гибридное видообразование . Подкрепление может играть роль во всех географических (и других негеографических) способах видообразования, пока присутствует поток генов и могут образовываться жизнеспособные гибриды. Производство нежизнеспособных гибридов — это форма смещения репродуктивного признака , согласно которой большинство определений подразумевает завершение события видообразования. [11]

Исследования четко установили тот факт, что межвидовая дискриминация партнеров происходит в большей степени между симпатрическими популяциями, чем в чисто аллопатрических популяциях; однако были предложены другие факторы, объясняющие наблюдаемые закономерности. [19] Было показано, что подкрепление в аллопатрии происходит в природе ( доказательство видообразования путем подкрепления ), хотя и с меньшей частотой, чем классическое событие аллопатрического видообразования. [14] Основная трудность возникает при интерпретации роли подкрепления в аллопатрическом видообразовании, поскольку текущие филогенетические закономерности могут указывать на прошлый поток генов. Это маскирует возможную первоначальную дивергенцию в аллопатрии и может указывать на событие видообразования «смешанного типа», демонстрирующее как аллопатрические, так и симпатрические процессы видообразования. [13]

Математические модели

Математические сценарии, разработанные в контексте генетической основы репродуктивной изоляции, моделируют как презиготическую , так и постзиготическую изоляцию с учетом эффектов генетического дрейфа, отбора, полового отбора или различных комбинаций этих трех факторов. Масатоши Ней и его коллеги были первыми, кто разработал нейтральную стохастическую модель видообразования только за счет генетического дрейфа. И отбор, и дрейф могут привести к постзиготической изоляции, подтверждая тот факт, что две географически разделенные популяции могут развить репродуктивную изоляцию [1] :87  – иногда происходящую быстро. [20] Рыболовный половой отбор также может привести к репродуктивной изоляции, если между каждой популяцией существуют незначительные различия в селективном давлении (например, риск нападения хищников или различия в среде обитания). [21] (См. раздел «Дополнительная литература» ниже). Математические модели, касающиеся репродуктивной изоляции на расстоянии, показали, что население может испытывать возрастающую репродуктивную изоляцию, которая напрямую коррелирует с физической и географической удаленностью. [22] [23] Это было продемонстрировано на моделях кольцевых видов ; [11] однако утверждалось, что кольцевые виды представляют собой особый случай, представляющий репродуктивную изоляцию на расстоянии, и вместо этого демонстрируют парапатрическое видообразование [1] : 102  — поскольку парапатрическое видообразование представляет собой видообразование, происходящее вдоль клина .

Другие модели

Были разработаны различные альтернативные модели аллопатрического видообразования. Особые случаи викариантного видообразования были изучены очень подробно, одним из которых является перипатрическое видообразование, при котором небольшая часть популяции вида становится географически изолированной; и центробежное видообразование, альтернативная модель перипатрического видообразования, касающаяся расширения и сокращения ареала вида. [4] Также были разработаны другие второстепенные аллопатрические модели, которые обсуждаются ниже.

перипатрический

При перипатрическом видообразовании небольшая изолированная популяция на периферии центральной популяции развивается репродуктивная изоляция из-за уменьшения или устранения потока генов между ними.

Перипатрическое видообразование — это способ видообразования, при котором новый вид образуется из изолированной периферической популяции. [1] : 105  Если небольшая популяция вида становится изолированной ( например, популяция птиц на океаническом острове), отбор может действовать на популяцию независимо от родительской популяции. Учитывая как географическое разделение, так и достаточное количество времени, видообразование может стать побочным продуктом. [14] Его можно отличить от аллопатрического видообразования по трем важным характеристикам: 1) размер изолированной популяции, 2) сильный отбор, вызванный расселением и колонизацией в новых средах обитания, и 3) потенциальные последствия генетического дрейфа на маленьких населения. [1] : 105  Однако исследователям часто бывает трудно определить, имело ли место перипатрическое видообразование, поскольку можно использовать викариантные объяснения из-за того, что обе модели постулируют отсутствие потока генов между популяциями. [24] Размер изолированной популяции важен, поскольку особи, колонизирующие новую среду обитания, вероятно, содержат лишь небольшой образец генетической вариации исходной популяции. Это способствует дивергенции из-за сильного давления отбора , что приводит к быстрой фиксации аллеля в популяции потомков. Это приводит к потенциальному развитию генетической несовместимости. Эта несовместимость вызывает репродуктивную изоляцию, вызывая быстрое видообразование. [1] : 105–106  Модели перипатрии в основном подтверждаются закономерностями распределения видов в природе. Океанические острова и архипелаги представляют собой убедительные эмпирические доказательства существования перипатрического видообразования. [1] : 106–110 

Центробежный

Центробежное видообразование - это вариант, альтернативная модель перипатрического видообразования. Эта модель контрастирует с перипатрическим видообразованием в силу происхождения генетической новизны, которая приводит к репродуктивной изоляции. [25] Когда популяция вида переживает период расширения и сокращения географического ареала, она может оставить позади небольшие, фрагментированные, периферийно изолированные популяции. Эти изолированные популяции будут содержать образцы генетических вариаций более крупной родительской популяции. Это изменение приводит к более высокой вероятности специализации экологической ниши и эволюции репродуктивной изоляции. [4] [26] Центробежное видообразование в значительной степени игнорируется в научной литературе. [27] [25] [28] Тем не менее, исследователи представили множество доказательств в поддержку этой модели, большая часть которых еще не опровергнута. [4] Одним из примеров является возможный центр происхождения в Индо-Западной части Тихого океана . [27]

Микроаллопатрический

Самка кобальтово-голубой зебровой цихлиды

Микроаллопатрия относится к аллопатрическому видообразованию, происходящему в небольшом географическом масштабе. [29] Описаны примеры микроаллопатрического видообразования в природе. Рико и Тернер обнаружили внутриозёрное аллопатрическое расхождение Pseudotropeus callainos ( Maylandia callainos ) в озере Малави, разделенное всего лишь 35 метрами. [30] Гюстав Поле обнаружил доказательства того, что виды подсемейства Cryptorhynchinae микроаллопатрически видообразовались на Рапе и окружающих ее островках . [31] Симпатрически распределенная тройка видов жуков-плавунчиков ( Paoster ) , обитающих в водоносных горизонтах австралийского региона Йилгарн , вероятно, сформировалась микроаллопатрически на площади 3,5 км 2 . [32] Этот термин был первоначально предложен Хобартом М. Смитом для описания уровня географического разрешения. Симпатрическая популяция может существовать в низком разрешении, тогда как при более высоком разрешении ( т.е. в небольшом, локализованном масштабе внутри популяции) она является «микроаллопатрической». [33] Бен Фитцпатрик и его коллеги утверждают, что это первоначальное определение «вводит в заблуждение, поскольку путает географические и экологические концепции». [29]

Режимы со вторичным контактом

Экологическое видообразование может происходить аллопатрически, симпатрически или парапатрически; единственное требование состоит в том, чтобы это происходило в результате адаптации к различным экологическим или микроэкологическим условиям. [34] Экологическая аллопатрия — это обратная форма аллопатрического видообразования в сочетании с подкреплением . [13] Во-первых, дивергентный отбор отделяет неаллопатрическую популяцию, возникающую из презиготических барьеров, из которых развиваются генетические различия из-за препятствия полному потоку генов. [35] Термины алло-парапатрический и алло-симпатрический использовались для описания сценариев видообразования, когда расхождение происходит в аллопатрии, но видообразование происходит только при вторичном контакте. [1] : 112  По сути, это модели подкрепления [36] или событий видообразования «смешанного типа». [13]

Наблюдательные данные

Поскольку аллопатрическое видообразование широко признано распространенным способом видообразования, в научной литературе имеется множество исследований, подтверждающих его существование. Биолог Эрнст Майр был первым, кто обобщил современную литературу того времени в 1942 и 1963 годах. [1] : 91  Многие из приведенных им примеров остаются убедительными; однако современные исследования подтверждают географическое видообразование с помощью молекулярной филогенетики [37] , что добавляет уровень надежности, недоступный ранним исследователям. [1] : 91  Самым последним тщательным исследованием аллопатрического видообразования (и исследований видообразования в целом) является публикация Джерри Койна и Х. Аллена Орра « Видообразование» в 2004 году . Они перечисляют шесть основных аргументов, подтверждающих концепцию викариантного видообразования:

Эндемизм

Аллопатрическое видообразование привело к появлению многих закономерностей биогеографии и биоразнообразия, обнаруженных на Земле: на островах, [38] континентах, [39] и даже среди гор. [40]

Острова часто являются домом для видов- эндемиков , существующих только на острове и больше нигде в мире, причем почти все таксоны, обитающие на изолированных островах, имеют общее происхождение с видами на ближайшем континенте. [41] Не без проблем, обычно существует корреляция между островными эндемиками и разнообразием ; [42] , то есть чем больше разнообразие (видовое богатство) острова, тем больше рост эндемизма. [43] Увеличение разнообразия эффективно стимулирует видообразование. [44] Кроме того, количество эндемиков на острове напрямую коррелирует с относительной изоляцией острова и его территории. [45] В некоторых случаях видообразование на островах происходило быстро. [46]

Распространение и видообразование in situ являются факторами, объясняющими происхождение организмов на Гавайях. [47] Различные географические способы видообразования были тщательно изучены в биоте Гавайев, и, в частности, покрытосеменные, по-видимому, видообразовались преимущественно в аллопатрическом и парапатрическом способах. [47]

Острова — не единственные географические места, где обитают эндемичные виды. Южная Америка широко изучена, ее районы эндемизма представляют собой совокупности аллопатрически распределенных групп видов. Бабочки Чарис являются основным примером, ограниченным определенными регионами, соответствующими филогении других видов бабочек, амфибий , птиц, сумчатых , приматов , рептилий и грызунов . [48] ​​Эта закономерность указывает на повторяющиеся события викариантного видообразования среди этих групп. [48] ​​Считается, что реки могут играть роль географических барьеров для Чариса , [1] : 97  мало чем отличаясь от гипотезы речных барьеров , используемой для объяснения высоких показателей разнообразия в бассейне Амазонки , хотя эта гипотеза оспаривается. [49] [50] Аллопатрическое видообразование, опосредованное расселением, также считается важным фактором диверсификации в Неотропах . [51]

Аллопатрическое видообразование может быть результатом топографии гор. Климатические изменения могут привести к перемещению видов в высотные зоны — либо в долины, либо в горы. Цветные регионы обозначают распределение. Поскольку распространение изменяется из-за изменения подходящих мест обитания, репродуктивная изоляция может способствовать образованию нового вида.

Модели роста эндемизма на возвышенностях как на островах, так и на континентах были задокументированы на глобальном уровне. [40] По мере увеличения топографической высоты виды изолируются друг от друга; [52] часто ограничиваются градированными зонами. [40] Эта изоляция на «горных островах» создает барьеры для потока генов, поощряя аллопатрическое видообразование и вызывая образование эндемичных видов. [40] Горообразование ( орогения ) напрямую коррелирует с биоразнообразием и напрямую влияет на него. [53] [54] Образование Гималайских гор и Цинхай-Тибетского нагорья, например, привело к видообразованию и диверсификации многочисленных растений и животных [55] , таких как папоротники Lepisorus ; [56] глиптостерноидные рыбы ( Sisoridae ); [57] и комплекс видов Rana chensinensis . [58] Аплифт также способствовал викариантному видообразованию у маргариток Macowania в Драконовых горах Южной Африки , [59] наряду с древолазами Dendrocincla в южноамериканских Андах . [60] Ларамидная складчатость в позднем меловом периоде даже вызвала викариантное видообразование и распространение динозавров в Северной Америке. [61]

Адаптивная радиация , как и у галапагосских вьюрков , наблюдаемых Чарльзом Дарвином , часто является следствием быстрого аллопатрического видообразования среди популяций. Однако в случае с вьюрками Галапагосских островов, среди других островных излучений, таких как медоносы на Гавайях, представляют собой случаи ограниченного географического разделения и, вероятно, были обусловлены экологическим видообразованием .

Панамский перешеек

Концептуальное изображение изолированных популяций видов (синий и зеленый) в результате закрытия Панамского перешейка (красный кружок). После закрытия Северная и Южная Америка соединились, что позволило обмениваться видами (фиолетовый). Серые стрелки указывают на постепенное движение тектонических плит , приведшее к закрытию.

Геологические данные подтверждают окончательное закрытие Панамского перешейка примерно 2,7–3,5 млн лет назад, [62] при этом некоторые данные свидетельствуют о том, что более ранний переходный мост существовал между 13 и 15 млн лет назад. [63] Недавние данные все чаще указывают на более древнее и более сложное возникновение перешейка, при котором распространение ископаемых и существующих видов (часть американского биотического обмена ) происходит в трех основных импульсах: в Северную и Южную Америку и обратно. [64] Кроме того, изменения в наземном биотическом распространении на обоих континентах, такие как армейские муравьи Eciton , подтверждают более ранний мост или серию мостов. [65] [66] Независимо от точного времени приближения перешейка, биологи могут изучать виды на Тихоокеанской и Карибской сторонах в ходе того, что было названо «одним из величайших естественных экспериментов в эволюции». [62] Кроме того, как и в случае с большинством геологических событий, закрытие вряд ли произошло быстро, а скорее динамично — постепенное обмеление морской воды в течение миллионов лет. [1] : 93 

Исследования щелкающих креветок рода Alpheus предоставили прямые доказательства аллопатрического видообразования [67] , поскольку филогенетические реконструкции подтверждают отношения 15 пар сестринских видов Alpheus , каждая пара разделена через перешеек [62] , а датировка по молекулярным часам подтверждает их разделение произошло между 3 и 15 миллионами лет назад. [68] Недавно дивергентные виды обитают на мелководье в мангровых зарослях [ 68] , тогда как более старые дивергентные виды обитают в более глубоких водах, что коррелирует с постепенным закрытием перешейка. [1] : 93  Подтверждение аллопатрической дивергенции также подтверждается лабораторными экспериментами над парами видов, показывающими почти полную репродуктивную изоляцию. [1] : 93 

Подобные закономерности родства и распространения по Тихоокеанской и Атлантической сторонам были обнаружены у других пар видов, таких как: [69]

Рефугия

Ледниковые периоды сыграли важную роль в облегчении видообразования среди видов позвоночных. [70] Эта концепция рефугиума была применена к многочисленным группам видов и их биогеографическому распространению. [1] : 97 

Оледенение и последующее отступление вызвали видообразование у многих бореальных лесных птиц, [70] например, у североамериканских сапсосов ( желтобрюхих , красношерстных и красногрудых ); славки рода Setophaga ( S. Townsendii , S. occidentalis и S. virens ), Oreothlypis ( O. Virginiae , O. Ridgwayi и O. ruficapilla ) и Oporornis ( O. tolmiei и O. philadelphia , теперь классифицированные в род Geothlypis ); лисьи воробьи (подвиды P. (i.) unalaschensis , P. (i.) megarhyncha и P. (i.) schistacea ); Виреон ( V. Plumbeus , V. cassinii и V. solitarius ); мухоловки-тираны ( E. occidentalis и E. difficilis ); синицы ( P. rufescens и P. hudsonicus ); и дрозды ( C. bicknelli и C. minimus ). [70]

Как особый случай аллопатрического видообразования, перипатрическое видообразование часто используется в случаях изоляции в рефугиумах оледенения, когда небольшие популяции становятся изолированными из-за фрагментации среды обитания, например, с североамериканской красной ( Picea Rubens ) и черной ( Picea mariana ) елью [71] или луговые собачки Cynomys mexicanus и C. ludovicianus . [72]

Надвиды

Красная штриховка указывает ареал обитания бонобо ( Pan paniscus ). Синяя штриховка указывает ареал обыкновенного шимпанзе ( Pan troglodytes ). Это пример аллопатрического видообразования, поскольку они разделены естественным барьером ( река Конго ) и не имеют общей среды обитания. Также показаны другие подвиды Pan .

Многочисленные пары видов или группы видов демонстрируют смежные модели распространения, то есть расположены в географически различных регионах рядом друг с другом. Они часто имеют общие границы, многие из которых содержат гибридные зоны. Некоторые примеры смежных видов и надвидов (неформальный ранг, относящийся к комплексу тесно связанных аллопатрически распространенных видов, также называемых алловидами [73] ) включают:

Что касается птиц, то в некоторых районах наблюдаются высокие темпы формирования надвидов, например, 105 надвидов в Меланезии , составляющие 66 процентов всех видов птиц в регионе. [78] В Патагонии обитают 17 надвидов лесных птиц, [79] в то время как в Северной Америке обитают 127 надвидов как наземных, так и пресноводных птиц. [80] В Африке к югу от Сахары обитает 486 воробьиных птиц, сгруппированных в 169 надвидов. [81] В Австралии также имеется множество надвидов птиц: 34 процента всех видов птиц сгруппированы в надвиды. [41]

Лабораторные данные

Упрощение эксперимента, в котором две викариантные линии плодовых мух выращивались на жесткой мальтозной и крахмальной средах соответственно. Эксперимент был повторен с 8 популяциями; 4 с мальтозой и 4 с крахмалом. Были обнаружены различия в адаптации для каждой популяции, соответствующей разным средам. [82] Более поздние исследования показали, что у популяций развилась поведенческая изоляция как плейотропный побочный продукт этого адаптивного расхождения. [83] Эта форма презиготической изоляции является предпосылкой для возникновения видообразования.

Эксперименты по аллопатрическому видообразованию часто сложны и не позволяют просто разделить популяцию вида на две части. Это связано с множеством определяющих параметров: измерение репродуктивной изоляции, размеры выборки (количество спариваний, проведенных в тестах на репродуктивную изоляцию), узкие места, продолжительность экспериментов, количество разрешенных поколений [84] или недостаточное генетическое разнообразие. [85] Для измерения репродуктивной изоляции были разработаны различные индексы изоляции (и часто используются в лабораторных исследованиях видообразования), такие как здесь (индекс [86] и индекс [87] ):

Здесь и обозначают количество спариваний в гетерогаметности, где и обозначают гомогаметные спаривания . и является одной популяцией, и и является второй популяцией. Отрицательное значение обозначает отрицательное ассортативное спаривание, положительное значение означает положительное ассортативное спаривание (т.е. выражение репродуктивной изоляции), а нулевое значение (нулевое) означает, что в популяциях происходит случайное спаривание . [84]

Экспериментальные данные твердо установили тот факт, что репродуктивная изоляция развивается как побочный продукт отбора. [15] [1] : 90  Было показано, что репродуктивная изоляция возникает в результате плейотропии ( т.е. непрямого отбора, действующего на гены, которые кодируют более одного признака) – того, что называется генетическим автостопом . [15] Существуют ограничения и противоречия относительно того, могут ли лабораторные эксперименты точно отразить долгомасштабный процесс аллопатрического видообразования, который происходит в природе. Эксперименты часто не достигают 100 поколений, что намного меньше, чем ожидалось, поскольку считается, что скорость видообразования в природе намного выше. [1] : 87  Более того, показатели, конкретно касающиеся эволюции репродуктивной изоляции у дрозофилы , значительно выше, чем те, которые практикуются в лабораторных условиях. [88] Используя индекс Y , представленный ранее, обзор 25 экспериментов по аллопатрическому видообразованию (включенных в таблицу ниже) показал, что репродуктивная изоляция не была такой сильной, как обычно поддерживается, и что лабораторная среда не очень подходит для моделирования аллопатрического видообразования. [84] Тем не менее, многочисленные эксперименты показали презиготическую и постзиготическую изоляцию при викариантности, некоторые менее чем за 100 поколений. [1] : 87 

Ниже представлена ​​неполная таблица лабораторных экспериментов, проведенных по аллопатрическому видообразованию. В первом столбце указаны виды, использованные в указанном исследовании, где столбец «Признак» относится к конкретной характеристике, выбранной за или против этого вида. В столбце «Поколения» указано количество поколений в каждом проведенном эксперименте. Если было сформировано более одного эксперимента, поколения разделяются точкой с запятой или тире (задаются в виде диапазона). В некоторых исследованиях указывается продолжительность эксперимента. В столбце «Тип выборки» указано, моделировало ли исследование викариантное или перипатрическое видообразование (это может быть неявно). Прямой отбор относится к отбору, направленному на содействие репродуктивной изоляции, тогда как непрямой отбор подразумевает изоляцию, происходящую как плейотропный побочный продукт естественного отбора; тогда как дивергентный отбор подразумевает преднамеренный отбор каждой аллопатрической популяции в противоположных направлениях ( например , одна линия с большим количеством щетинок, а другая линия с меньшим количеством щетинок). В некоторых исследованиях проводились эксперименты по моделированию или контролю генетического дрейфа. Репродуктивная изоляция происходила презиготно, постзиготически и то и другое или не происходила вообще. Важно отметить, что многие из проведенных исследований включают в себя несколько экспериментов, разрешение которых не отражено в этой таблице.

История и методы исследования

Ранние исследования видообразования обычно отражали географическое распространение и поэтому назывались географическими, полугеографическими и негеографическими. [2] Географическое видообразование соответствует сегодняшнему использованию термина «аллопатрическое видообразование», а в 1868 году Мориц Вагнер был первым, кто предложил концепцию [135] , в которой он использовал термин « теория разделения» . [136] Его идея была позже интерпретирована Эрнстом Майром как форма видообразования по эффекту основателя , поскольку она была сосредоточена в первую очередь на небольших географически изолированных популяциях. [136]

Эдвард Бэгналл Поултон , биолог-эволюционист и ярый сторонник важности естественного отбора, подчеркнул роль географической изоляции в содействии видообразованию, [11] в процессе создания термина «симпатрическое видообразование» в 1903 году. [137]

Существуют разногласия относительно того, признал ли Чарльз Дарвин истинную географическую модель видообразования в своей публикации «Происхождение видов» . [136] В главе 11 «Географическое распространение» Дарвин обсуждает географические барьеры на пути миграции, заявляя, например, что «барьеры любого рода или препятствия на пути свободной миграции тесно и важно связаны с различиями между продуктами различных регионах [мира]». [138] Ф. Дж. Саллоуэй утверждает, что позиция Дарвина в отношении видообразования была, по меньшей мере, «вводящей в заблуждение» [139] и, возможно, позже дезинформировала Вагнера и Дэвида Старра Джордана , заставив их поверить в то, что Дарвин рассматривал симпатрическое видообразование как наиболее важный способ видообразования. [1] : 83  Тем не менее, Дарвин так и не принял полностью концепцию Вагнера о географическом видообразовании. [136]

Эрнст Майр в 1994 году

Дэвид Старр Джордан сыграл значительную роль в продвижении аллопатрического видообразования в начале 20 века, предоставив множество природных доказательств в поддержку этой теории. [1] : 86  [135] [140] Намного позже биолог Эрнст Майр был первым, кто обобщил современную тогда литературу в своей публикации 1942 года « Систематика и происхождение видов с точки зрения зоолога» и в его последующей публикации 1963 года. Виды животных и эволюция . Как и работы Джордана, они основывались на прямых наблюдениях за природой, документируя возникновение аллопатрического видообразования, которое сегодня широко признано. [1] : 83–84  До этого исследования Феодосий Добжанский в 1937 году опубликовал «Генетику и происхождение видов» , где сформулировал генетическую основу того, как может происходить видообразование. [1] : 2 

Другие ученые отмечали существование в природе аллопатрически распределенных пар видов, например, Джоэл Асаф Аллен (который придумал термин «Закон Джордана», согласно которому близкородственные, географически изолированные виды часто оказываются разделенными физическим барьером [1] : 91  ) и Роберт Гринлиф Ливитт ; [141] однако считается, что Вагнер, Карл Джордан и Дэвид Старр Джордан сыграли большую роль в формировании аллопатрического видообразования как эволюционной концепции; [142] , где Майр и Добжанский внесли свой вклад в формирование современного эволюционного синтеза .

В конце 20-го века были разработаны математические модели аллопатрического видообразования, что привело к явной теоретической правдоподобности того, что географическая изоляция может привести к репродуктивной изоляции двух популяций. [1] : 87 

С 1940-х годов было принято аллопатрическое видообразование. [143] Сегодня это широко рассматривается как наиболее распространенная форма видообразования, имеющая место в природе. [1] : 84  Однако это не лишено противоречий, поскольку как парапатрическое, так и симпатрическое видообразование считаются приемлемыми способами видообразования, встречающимися в природе. [143] Некоторые исследователи даже считают, что существует предвзятость в сообщениях о положительных событиях аллопатрического видообразования, и в одном исследовании, в котором рассматривались 73 статьи о видообразовании, опубликованные в 2009 году, только 30 процентов, которые предложили аллопатрическое видообразование в качестве основного объяснения наблюдаемых закономерностей, рассматривали другие способы. видообразования, насколько это возможно. [13]

Современные исследования во многом опираются на множество доказательств, чтобы определить способ видообразования; то есть определение закономерностей географического распределения в сочетании с филогенетическим родством на основе молекулярных методов. [1] : 123–124  Этот метод был эффективно предложен Джоном Д. Линчем в 1986 году, и многие исследователи использовали его и подобные методы, давая поучительные результаты. [144] Корреляция географического распределения с филогенетическими данными также породила подполе биогеографии, называемое викариантной биогеографией [1] : 92,  разработанное Джоэлом Кракрафтом , Джеймсом Брауном , Марком В. Ломолино и другими биологами, специализирующимися в области экологии и биогеографии. Аналогичным образом, были предложены и применены полные аналитические подходы для определения того, какой способ видообразования проходил тот или иной вид в прошлом, с использованием различных подходов или их комбинаций: филогении на уровне вида, перекрытия ареалов, симметрии размеров ареала между парами сестринских видов и перемещения видов в пределах географических территорий . диапазоны. [37] Методы датирования по молекулярным часам также часто используются для точного измерения времени расхождения, которое отражает ископаемые или геологические летописи [1] : 93  (например, с щелкающими креветками, разделенными закрытием Панамского перешейка [68] или событиями видообразования в пределах рода Cyclamen [145] ). Другие методы, используемые сегодня, включают в себя измерение потока генов между популяциями, [13] моделирование экологических ниш (например, в случае миртовой и одюбонской камышовок [146] или экологически опосредованное видообразование, происходящее среди дендробатидных лягушек в Эквадоре [144] ) и статистическое тестирование монофилетических групп. [147] Биотехнологические достижения позволили провести крупномасштабные мультилокусные сравнения геномов (например, с возможным событием аллопатрического видообразования, которое произошло между предками человека и шимпанзе [148] ), связывая эволюционную историю видов с экологией и проясняя филогенетические закономерности. [149]

Рекомендации

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag Койн, Джерри А .; Орр, Х. Аллен (2004). Видообразование . Синауэр Ассошиэйтс. стр. 1–545. ISBN 978-0-87893-091-3.
  2. ^ abcde Ричард Г. Харрисон (2012), «Язык видообразования», Evolution , 66 (12): 3643–3657, doi : 10.1111/j.1558-5646.2012.01785.x, PMID  23206125, S2CID  31893065
  3. ^ Эрнст Майр (1970), Популяции, виды и эволюция: сокращение видов животных и эволюции , издательство Гарвардского университета, стр. 279, ISBN 978-0674690134
  4. ^ abcde Ховард, Дэниел Дж. (2003). «Видение: Аллопатрическое». Энциклопедия наук о жизни . doi : 10.1038/npg.els.0001748. ISBN 978-0470016176. {{cite book}}: |journal=игнорируется ( помощь )
  5. ^ Круаза Л (1958). Панбиогеография или вводный синтез зоогеографии, фитогеографии, геологии; с заметками по эволюции, систематике, экологии, антропологии и т. д. . Каракас: Издано автором, 2755 стр.
  6. ^ Круаза Л (1964). Пространство, время, форма: биологический синтез . Каракас: Опубликовано автором. п. 676.
  7. ^ Джон Дж. Винс (2004), «Возвращение к видообразованию и экологии: консерватизм филогенетической ниши и происхождение видов», Evolution , 58 (1): 193–197, doi : 10.1554/03-447, PMID  15058732, S2CID  198159058
  8. ^ Джон Дж. Винс; Кэтрин Х. Грэм (2005), «Нишевый консерватизм: интеграция эволюции, экологии и биологии сохранения», Annual Review of Ecology, Evolution and Systematics , 36 : 519–539, doi : 10.1146/annurev.ecolsys.36.102803.095431, S2CID  3895737
  9. ^ Сергей Гаврилец (2004), Фитнес-ландшафты и происхождение видов , Princeton University Press, стр. 13
  10. ^ Сара Виа (2001), «Симпатрическое видообразование у животных: гадкий утенок растет», Trends in Ecology & Evolution , 16 (1): 381–390, doi : 10.1016/S0169-5347(01)02188-7, PMID  11403871
  11. ^ abcdef Ханнес Шулер; Глен Р. Худ; Скотт П. Иган; Джеффри Л. Федер (2016), «Способы и механизмы видообразования», Обзоры по клеточной биологии и молекулярной медицине , 2 (3): 60–93, doi : 10.1002/3527600906
  12. ^ Керстин Йоханнессон (2009), «Инвертирование нулевой гипотезы видообразования: взгляд на морскую улитку», Evolutionary Ecology , 23 : 5–16, doi : 10.1007/s10682-007-9225-1, S2CID  23644576
  13. ^ abcdef Керстин Йоханнессон (2010), «Анализируем ли мы видообразование без предубеждений?», Анналы Нью-Йоркской академии наук , 1206 (1): 143–149, Бибкод : 2010NYASA1206..143J, doi : 10.1111/j.1749 -6632.2010.05701.x, PMID  20860687, S2CID  41791817
  14. ^ abcde Майкл Турелли; Николас Х. Бартон; Джерри А. Койн (2001), «Теория и видообразование», Тенденции в экологии и эволюции , 16 (7): 330–343, номер документа : 10.1016/s0169-5347(01)02177-2, PMID  11403865
  15. ^ abcd Уильям Р. Райс; Эллен Э. Хостерт (1993), «Лабораторные эксперименты по видообразованию: чему мы научились за 40 лет?», Evolution , 47 (6): 1637–1653, doi : 10.1111/j.1558-5646.1993.tb01257.x, JSTOR  2410209, PMID  28568007, S2CID  42100751
  16. ^ Хвала, Джон А.; Вуд, Трой Э. (2012). Специализация: Введение . дои : 10.1002/9780470015902.a0001709.pub3. ISBN 978-0470016176. {{cite book}}: |journal=игнорируется ( помощь )
  17. ^ Конрад Дж. Хоскин; Меган Хигги; Кейт Р. Макдональд; Крейг Мориц (2005), «Подкрепление способствует быстрому аллопатрическому видообразованию», Nature , 437 (7063): 1353–1356, Бибкод : 2005Natur.437.1353H, doi : 10.1038/nature04004, PMID  16251964, S2CID  4417281
  18. ^ Арнольд, ML (1996). Естественная гибридизация и эволюция . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 232. ИСБН 978-0-19-509975-1.
  19. ^ Мохамед А. Ф. Нур (1999), «Подкрепление и другие последствия симпатии», Наследственность , 83 (5): 503–508, doi : 10.1038/sj.hdy.6886320 , PMID  10620021
  20. ^ Кристофер Дж. Уиллс (1977), «Механизм быстрого аллопатрического видообразования», The American Naturalist , 111 (979): 603–605, doi : 10.1086/283191, S2CID  84293637
  21. ^ Эндрю Помианковски и Йо Иваса (1998), «Безудержное разнообразие орнаментов, вызванное фишеровским половым отбором», PNAS , 95 (9): 5106–5111, Бибкод : 1998PNAS...95.5106P, doi : 10.1073/pnas.95.9.5106 , PMC 20221 , PMID  9560236 
  22. ^ Сьюэлл Райт (1943), «Изоляция на расстоянии», Genetics , 28 (2): 114–138, doi : 10.1093/genetics/28.2.114, PMC 1209196 , PMID  17247074 
  23. ^ Монтгомери Слаткин (1993), «Изоляция расстоянием в равновесных и неравновесных популяциях», Evolution , 47 (1): 264–279, doi : 10.2307/2410134, JSTOR  2410134, PMID  28568097
  24. ^ Люсинда П. Лоусон; и другие. (2015), «Расхождение по краям: перипатрическая изоляция в комплексе горной колючей тростниковой лягушки», BMC Evolutionary Biology , 15 (128): 128, doi : 10.1186/s12862-015-0384-3 , PMC 4487588 , PMID  26126573 
  25. ^ аб Сергей Гаврилец; и другие. (2000), «Паттерны парапатрического видообразования», Evolution , 54 (4): 1126–1134, CiteSeerX 10.1.1.42.6514 , doi :10.1554/0014-3820(2000)054[1126:pops]2.0.co;2 , PMID  11005282, S2CID  198153997 
  26. ^ WL Brown Jr. (1957), «Центробежное видообразование», Quarterly Review of Biology , 32 (3): 247–277, doi : 10.1086/401875, S2CID  225071133
  27. ^ ab Джон К. Бриггс (2000), «Центробежное видообразование и центры происхождения», Journal of Biogeography , 27 (5): 1183–1188, doi : 10.1046/j.1365-2699.2000.00459.x, S2CID  86734208
  28. ^ Дженнифер К. Фрей (1993), «Способы формирования и видообразования периферических изолятов», Systematic Biology , 42 (3): 373–381, doi : 10.1093/sysbio/42.3.373, S2CID  32546573
  29. ^ AB Б. М. Фицпатрик; А.А. Фордайс; С. Гаврилец (2008), «Что такое симпатрическое видообразование?», Journal of Evolutionary Biology , 21 (6): 1452–1459, doi : 10.1111/j.1420-9101.2008.01611.x , PMID  18823452, S2CID  8721116
  30. ^ К. Рико; Г. Ф. Тернер (2002), «Чрезвычайное микроаллопатрическое расхождение у видов цихлид из озера Малави», Molecular Ecology , 11 (8): 1585–1590, doi : 10.1046/j.1365-294X.2002.01537.x, hdl : 10261/59425 , PMID  12144678, S2CID  16543963
  31. ^ Густав Паулай (1985), «Адаптивная радиация на изолированном океаническом острове: повторное посещение Cryptorhynchinae (Curculionidae) Рапы», Биологический журнал Линнеевского общества , 26 (2): 95–187, doi : 10.1111/j.1095- 8312.1985.tb01554.x
  32. ^ М.Т. Гузик; С.Дж.Б. Купер; У. Ф. Хамфрис; А. Д. Остин (2009), «Мелкомасштабная сравнительная филогеография тройки симпатрических сестринских видов подземных жуков-плавунчиков из одного калькретового водоносного горизонта в Западной Австралии», Molecular Ecology , 18 (17): 3683–3698, doi : 10.1111 / j. 1365-294X.2009.04296.x, PMID  19674311, S2CID  25821896
  33. ^ Хобарт М. Смит (1965), «Больше эволюционных терминов», Systematic Biology , 14 (1): 57–58, doi : 10.2307/2411904 , JSTOR  2411904
  34. ^ Носил, П. (2012). Экологический вид . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 280. ИСБН 978-0199587117.
  35. ^ Сара Виа (2009), «Естественный отбор в действии во время видообразования», PNAS , 106 (Приложение 1): 9939–9946, Bibcode : 2009PNAS..106.9939V, doi : 10.1073/pnas.0901397106 , PMC 2702801 , PMID  19528 641 
  36. ^ Гай Л. Буш (1994), «Симпатрическое видообразование у животных: новое вино в старых бутылках», Тенденции в экологии и эволюции , 9 (8): 285–288, doi : 10.1016/0169-5347(94)90031-0 , PMID  21236856
  37. ^ аб Тимоти Г. Барраклаф; Альфред П. Фоглер (2000), «Обнаружение географической структуры видообразования на основе филогении на уровне вида», American Naturalist , 155 (4): 419–434, doi : 10.2307/3078926, JSTOR  3078926, PMID  10753072
  38. ^ Роберт Дж. Уиттакер; Хосе Мария Фернандес-Паласиос (2007), Биогеография острова: экология, эволюция и сохранение (2-е изд.), Oxford University Press
  39. ^ Хун Цянь; Роберт Э. Риклефс (2000), «Крупномасштабные процессы и азиатский уклон в видовом разнообразии растений умеренного пояса», Nature , 407 (6801): 180–182, Бибкод : 2000Natur.407..180Q, doi : 10.1038/35025052 , PMID  11001054, S2CID  4416820
  40. ^ abcd Мануэль Дж. Штайнбауэр; Ричард Филд; Джон-Арвид Гритнес; Панайотис Тригас; Клодин А-Пэн; Фабио Атторре; Х. Джон Б. Биркс; Пауло А.В. Борхес; Педро Кардосо; Чанг-Хун Чжоу; Мишель Де Санктис; Мигель М. де Секейра; Мария К. Дуарте; Руи Б. Элиас; Хосе Мария Фернандес-Паласиос; Розалина Габриэль; Рой Э. Джеро; Розмари Дж. Гиллеспи; Йозеф Греймлер; Дэвид Э.В. Хартер; Цурнг-Джун Хуанг; Северин Д.Х. Ирландия; Даниэль Жанмоно; Анке Йентш; Алистер С. Джамп; Кристоф Кюффер; Сандра Ноге; Рюдигер Отто; Джонатан Прайс; Мария М. Ромейрас; Доминик Страсберг; Тод Стюсси; Йенс-Кристиан Свеннинг; Оле Р. Ветаас; Карл Байеркунляйн (2016), «Топографическая изоляция, видообразование и глобальное увеличение эндемизма с высотой» (PDF) , Global Ecology and Biogeography , 25 (9): 1097–1107, doi :10.1111/geb.12469, hdl : 1893/23221
  41. ^ abcdef Тревор Прайс (2008), Видообразование у птиц , Roberts and Company Publishers, стр. 1–64, ISBN 978-0-9747077-8-5
  42. ^ Сяо-Юн Чен; Фанлян Хэ (2009), «Видообразование и эндемизм в рамках модели островной биогеографии», Ecology , 90 (1): 39–45, doi : 10.1890/08-1520.1, PMID  19294911, S2CID  24127933
  43. ^ Карлос Даниэль Кадена; Роберт Э. Риклефс; Иван Хименес; Элдридж Бермингем (2005), «Экология: обусловлено ли видообразование разнообразием видов?», Nature , 438 (7064): E1–E2, Bibcode : 2005Natur.438E...1C, doi : 10.1038/nature04308, PMID  16267504, S2CID  4418564
  44. ^ Брент К. Эмерсон; Никлас Колм (2005), «Видовое разнообразие может стимулировать видообразование», Nature , 434 (7036): 1015–1017, Бибкод : 2005Natur.434.1015E, doi : 10.1038/nature03450, PMID  15846345, S2CID  3195603
  45. ^ Тревор Прайс (2008), Видообразование у птиц , Roberts and Company Publishers, стр. 141–155, ISBN 978-0-9747077-8-5
  46. ^ Джонатан Б. Лосос; Дольф Шлютер (2000), «Анализ эволюционных взаимоотношений вида и территории», Nature , 408 (6814): 847–850, Бибкод : 2000Natur.408..847L, doi : 10.1038/35048558, PMID  11130721, S2CID  4400514
  47. ^ аб Джонатан П. Прайс; Уоррен Л. Вагнер (2004), «Видообразование в гавайских линиях покрытосеменных: причина, следствие и режим», Evolution , 58 (10): 2185–2200, doi : 10.1554/03-498, PMID  15562684, S2CID  198157925
  48. ^ AB Джейсон П.В. Холл; Дональд Дж. Харви (2002), «Возвращение к филогеографии Амазонии: новые данные по бабочкам-риодинидам», Evolution , 56 (7): 1489–1497, doi : 10.1554/0014-3820(2002)056[1489:tpoarn]2.0 .co;2, PMID  12206248, S2CID  198157398
  49. ^ Серджио Санторелли-младший, Уильям Э. Магнуссон и Клаудия П. Деус (2018), «Большинство видов не ограничиваются рекой Амазонки, которая считается границей между эндемическими областями», Scientific Reports , 8 (2294): 2294, Bibcode : 2018NatSR...8.2294S, doi : 10.1038/s41598-018-20596-7, PMC 5797105 , PMID  29396491 {{citation}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  50. ^ Лучано Н. Нака и Мария В. Пил (2020), «Выход за пределы викариантной парадигмы речного барьера», Molecular Ecology , 29 (12): 2129–2132, doi : 10.1111/mec.15465 , PMID  32392379
  51. ^ Брайан Тилстон Смит; Джон Э. МакКормак; Андрес М. Куэрво; Майкл. Дж. Хикерсон; Александр Алейшо; Карлос Даниэль Кадена; Хорхе Перес-Эман; Кертис В. Берни; Сяоу Се; Майкл Дж. Харви; Брант К. Фэрклот; Трэвис С. Гленн; Элизабет П. Дерриберри; Джесси Преджан; Саманта Филдс; Робб Т. Брумфилд (2014), «Движущие силы тропического видообразования», Nature , 515 (7527): 406–409, Bibcode : 2014Natur.515..406S, doi : 10.1038/nature13687, PMID  25209666, S2CID  1415798
  52. ^ СК Галамбор; РБ Хьюи; PR Мартин; Дж. Т. Тьюксбери; Г. Ван (2014), «Горные перевалы в тропиках выше? Новый взгляд на гипотезу Янзена», Integrative and Comparative Biology , 46 (1): 5–7, doi : 10.1093/icb/icj003 , PMID  21672718
  53. ^ Карина Хорн; Фолькер Мосбругер; Андреас Мульч; Александр Антонелли (2013), «Биоразнообразие в результате горообразования» (PDF) , Nature Geoscience , 6 (3): 154, Бибкод : 2013NatGe...6..154H, doi : 10.1038/ngeo1742
  54. ^ Джон Фьелдсо; Раури С. К. Боуи; Карстен Рахбек (2012), «Роль горных хребтов в диверсификации птиц», Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики , 43 : 249–265, doi : 10.1146/annurev-ecolsys-102710-145113, S2CID  85868089
  55. ^ Яову Син; Ричард Х. Ри (2017), «Диверсификация, вызванная подъемом в горах Хэндуань, горячей точке биоразнообразия с умеренным климатом», PNAS , 114 (17): 3444–3451, Бибкод : 2017PNAS..114E3444X, doi : 10.1073/pnas.1616063114 , ПМК 5410793 , ПМИД  28373546 
  56. ^ Ли Ван; Харальд Шнайдер; Сянь-Чунь Чжан; Цяо-Пин Сян (2012), «Подъем Гималаев способствовал диверсификации папоротников Юго-Восточной Азии за счет изменения режима муссонов», BMC Plant Biology , 12 (210): 1–9, doi : 10.1186/1471-2229-12. -210 , ПМК 3508991 , ПМИД  23140168 
  57. ^ Шунпинг Хэ; Вэньсюань Цао; Юй Чен (2001), «Поднятие плато Цинхай-Сизан (Тибет) и викариантное видообразование глиптостерноидных рыб (Siluriformes: Sisoridae)», Science in China Series C: Life Sciences , 44 (6): 644–651, doi :10.1007/bf02879359, PMID  18763106, S2CID  22432209
  58. ^ Вэй-Вэй Чжоу; Ян Вэнь; Цзиньчжун Фу; Юн-Бяо Сюй; Цзе-Цюн Цзинь; Ли Дин; Ми-Сук Мин; Цзин Че; Я-Пин Чжан (2012), «Видообразование в комплексе видов Rana chensinensis и его связь с поднятием Цинхай-Тибетского нагорья», Molecular Ecology , 21 (4): 960–973, doi : 10.1111/j.1365- 294X.2011.05411.x, PMID  22221323, S2CID  37992915
  59. ^ Джоан Бентли; Дж. Энтони Вербум; Никола Дж. Берг (2014), «Эрозивные процессы после тектонического поднятия стимулируют викариантное и адаптивное видообразование: эволюция эндемичного для Афро-умеренного региона рода бумажных маргариток», BMC Evolutionary Biology , 14 (27): 1–16, doi : 10.1186/1471-2148 -14-27 , ПМК 3927823 , ПМИД  24524661 
  60. ^ Джейсон Т. Вейр; Момоко Прайс (2011), «Андское поднятие способствует видообразованию в низинах посредством викариантности и расселения древолазов Dendrocincla», Molecular Ecology , 20 (21): 4550–4563, doi : 10.1111/j.1365-294X.2011.05294.x, PMID  21981112, S2CID  33626056
  61. ^ Терри А. Гейтс; Альберт Прието-Маркес; Линдси Э. Занно (2012), «Горостроение вызвало радиацию позднемеловых североамериканских мегатравоядных динозавров», PLOS ONE , 7 (8): e42135, Bibcode : 2012PLoSO...742135G, doi : 10.1371/journal.pone.0042135 , PMC 3410882 , ПМИД  22876302 
  62. ^ abc Карла Хёрт; Артур Анкер; Нэнси Ноултон (2008), «Многолокусный тест одновременной дивергенции на Панамском перешейке с использованием щелкающих креветок рода Alpheus», Evolution , 63 (2): 514–530, doi : 10.1111/j.1558-5646.2008.00566. х, PMID  19154357, S2CID  11820649
  63. ^ К. Монтес; А. Кардона; К. Харамильо; А. Пардо; Дж. К. Сильва; В. Валенсия; К. Айала; Л.С. Перес-Анхель; Л.А. Родригес-Парра; В. Рамирес; Х. Ниньо; и другие. (2015), «Закрытие Центральноамериканского морского пути в среднем миоцене», Science , 348 (6231): 226–229, Bibcode : 2015Sci...348..226M, doi : 10.1126/science.aaa2815 , PMID  25859042
  64. ^ Кристин Д. Бэкон; Даниэле Сильвестро; Карлос Харамильо; Брайан Тилстон Смит; Просанта Чакрабарти; Александр Антонелли (2015), «Биологические данные подтверждают раннее и сложное возникновение Панамского перешейка», PNAS , 112 (9): 6110–6115, Bibcode : 2015PNAS..112.6110B, doi : 10.1073/pnas.1423853112 , PMC 4434730 , ПМИД  25918375 
  65. ^ Шон Брэди (2017), «Нашествие армейских муравьев раскрывает филогеографические процессы на Панамском перешейке», Molecular Ecology , 26 (3): 703–705, doi : 10.1111/mec.13981 , PMID  28177197
  66. ^ Макс Э. Уинстон; Дэниел Дж. Кронауэр; Корри С. Моро (2017), «Ранняя и динамичная колонизация Центральной Америки стимулирует видообразование неотропических армейских муравьев», Molecular Ecology , 26 (3): 859–870, doi : 10.1111/mec.13846 , PMID  27778409
  67. ^ Нэнси Ноултон (1993), «Дивергенция в белках, митохондриальной ДНК и репродуктивной совместимости на Панамском перешейке», Science , 260 (5114): 1629–1632, Бибкод : 1993Sci...260.1629K, doi : 10.1126/science .8503007, PMID  8503007, S2CID  31875676
  68. ^ abc Нэнси Ноултон; Ли А. Вейгт (1998), «Новые даты и новые темпы расхождения через Панамский перешеек», Proc. Р. Сок. Лонд. Б , 265 (1412): 2257–2263, doi :10.1098/рспб.1998.0568, ЧВК 1689526 
  69. ^ ХА Лессиос. (1998). Первая стадия видообразования у организмов, разделенных Панамским перешейком. В «Бесконечных формах: виды и видообразование» (под ред. Д. Ховарда и С. Берлохера). Издательство Оксфордского университета
  70. ^ abcd Джейсон Т. Вейр; Дольф Шлютер (2004), «Ледяные щиты способствуют видообразованию у бореальных птиц», Proceedings: Biological Sciences , 271 (1551): 1881–1887, doi : 10.1098/rspb.2004.2803, PMC 1691815 , PMID  15347509 
  71. ^ Хуан П. Харамильо-Корреа; Жан Буске (2003), «Новые данные на основе митохондриальной ДНК о взаимосвязи видов-предшественников между черной и красной елью (Pinaceae)», American Journal of Botany , 90 (12): 1801–1806, doi : 10.3732/ajb.90.12 .1801, PMID  21653356
  72. ^ Габриэла Кастельянос-Моралес; Низа Гамес; Рейна А. Кастильо-Гамес; Луис Э. Эгиарте (2016), «Перипатрическое видообразование эндемичного вида, вызванное изменением климата в плейстоцене: случай мексиканской луговой собачки ( Cynomys mexicanus )», Molecular Phylogenetics and Evolution , 94 (Pt A): 171–181, doi :10.1016/j.ympev.2015.08.027, PMID  26343460
  73. ^ Амадон Д. (1966). «Концепция надвида». Систематическая биология . 15 (3): 245–249. дои : 10.2307/sysbio/15.3.245.
  74. ^ Эрнст Майр; Джаред Даймонд (2001), Птицы Северной Меланезии , Oxford University Press, стр. 143, ISBN 978-0-19-514170-2
  75. ^ abc Эрнст Майр (1963), Виды животных и эволюция , издательство Гарвардского университета, стр. 488–515, ISBN 978-0674037502
  76. ^ Remington CL (1968) Шовные зоны гибридного взаимодействия между недавно присоединившимися биотами. В: Добжанский Т., Хехт М.К., Стир В.К. (ред.) Эволюционная биология. Спрингер, Бостон, Массачусетс
  77. ^ Юрген Хаффер (1969), «Видообразование лесных птиц Амазонии», Science , 165 (3889): 131–137, Бибкод : 1969Sci...165..131H, doi : 10.1126/science.165.3889.131, PMID  17834730
  78. ^ Эрнст Майр; Джаред Даймонд (2001), Птицы Северной Меланезии , Oxford University Press, стр. 127, ISBN 978-0-19-514170-2
  79. ^ Франсуа Вийемье (1985), «Лесные птицы Патагонии: экологическая география, видообразование, эндемизм и история фауны», Орнитологические монографии (36): 255–304, doi : 10.2307/40168287, JSTOR  40168287
  80. ^ Майр, Э., и Шорт, LL (1970). Видовые таксоны птиц Северной Америки: вклад в сравнительную систематику .
  81. ^ Холл, BP, и Моро, RE (1970). Атлас видообразования африканских воробьиных птиц . Попечители Британского музея (Естественная история).
  82. ^ Дж. Р. Пауэлл; М. Анджелкович (1983), «Популяционная генетика амилазы дрозофилы . IV. Селекция в лабораторных популяциях, поддерживаемых на различных углеводах», Genetics , 103 (4): 675–689, doi : 10.1093/genetics/103.4.675, PMC 1202048 , ПМИД  6189764 
  83. ^ ab Дайан М.Б. Додд (1989), «Репродуктивная изоляция как следствие адаптивной дивергенции у Drosophila pseudoobscura », Evolution , 43 (6): 1308–1311, doi : 10.2307/2409365, JSTOR  2409365, PMID  28564510
  84. ^ abcd Анн-Бритт Флорин; Андерс Один (2002), «Лабораторная среда не способствует аллопатрическому видообразованию», Журнал эволюционной биологии , 15 : 10–19, doi : 10.1046/j.1420-9101.2002.00356.x , S2CID  85410953
  85. ^ AB Марк Киркпатрик; Виржини Равинье (2002), «Видение путем естественного и полового отбора: модели и эксперименты», The American Naturalist , 159 (3): S22, doi : 10.2307/3078919, JSTOR  3078919
  86. ^ Бишоп, Ю.М .; Финберг, SE; Холланд, PW (1975), Дискретный многомерный анализ: теория и практика , MIT Press: Кембридж, Массачусетс.
  87. ^ HD Stalker (1942), «Исследования половой изоляции в видовом комплексе Drosophila virilis », Genetics , 27 (2): 238–257, doi : 10.1093/genetics/27.2.238, PMC 1209156 , PMID  17247038 
  88. ^ Джерри А. Койн ; Х. Аллен Орр (1997), ««Возвращение к закономерностям видообразования у дрозофилы», Evolution , 51 (1): 295–303, doi : 10.1111/j.1558-5646.1997.tb02412.x , PMID  28568795, S2CID  40390753
  89. ^ Грант Б.С.; LE Mettler (1969), «Разрушительный и стабилизирующий отбор на «побеговое» поведение Drosophila melanogaster », Genetics , 62 (3): 625–637, doi :10.1093/genetics/62.3.625, PMC 1212303 , PMID  17248452 
  90. ^ Б. Бернет; К. Коннолли (1974), «Активность и сексуальное поведение Drosophila melanogaster », «Генетика поведения» : 201–258.
  91. ^ Г. Килиас; С.Н. Алахиотис; М. Пелеканос (1980), «Многофакторное генетическое исследование теории видообразования с использованием Drosophila melanogaster », Evolution , 34 (4): 730–737, doi : 10.2307/2408027, JSTOR  2408027, PMID  28563991
  92. ^ CRB Боаке; К. Макдональд; С. Майтра; Р. Гангули (2003), «Сорок лет одиночества: расхождение в истории жизни и поведенческая изоляция между лабораторными линиями Drosophila melanogaster », Journal of Evolutionary Biology , 16 (1): 83–90, doi : 10.1046/j.1420- 9101.2003.00505.x , PMID  14635883, S2CID  24040182
  93. ^ JSF Баркер; LJE Karlsson (1974), «Влияние размера популяции и интенсивности отбора на реакцию на разрушительный отбор у Drosophila melanogaster », Genetics , 78 (2): 715–735, doi : 10.2307/2407287, JSTOR  2407287, PMC 1213230 , PMID  4217303 
  94. ^ Стелла А. Кроссли (1974), «Изменения в брачном поведении, вызванные отбором для этологической изоляции между черным деревом и рудиментарными мутантами Drosophila melanogaster », Evolution , 28 (4): 631–647, doi : 10.1111/j.1558-5646.1974 .tb00795.x, PMID  28564833, S2CID  35867118
  95. ^ Ф. Р. ван Дейкен; В. Шарлоо (1979), «Дивергентный отбор по двигательной активности Drosophila melanogaster . I. Реакция отбора», Behavior Genetics , 9 (6): 543–553, doi : 10.1007/BF01067350, PMID  122270, S2CID  39352792
  96. ^ Ф. Р. ван Дейкен; В. Шарлоо (1979), «Дивергентный отбор по двигательной активности Drosophila melanogaster . II. Тест на репродуктивную изоляцию между выбранными линиями», Behavior Genetics , 9 (6): 555–561, doi : 10.1007/BF01067351, PMID  122271, S2CID  40169222
  97. ^ Б. Уоллес (1953), «Генетическая дивергенция изолированных популяций Drosophila melanogaster », Труды Девятого Международного конгресса генетиков , 9 : 761–764.
  98. ^ GR Найт; и другие. (1956), «Отбор на сексуальную изоляцию внутри вида», Evolution , 10 : 14–22, doi : 10.1111/j.1558-5646.1956.tb02825.x , S2CID  87729275.
  99. ^ Форбс В. Робертсон (1966), «Тест сексуальной изоляции у дрозофилы », Genetical Research , 8 (2): 181–187, doi : 10.1017/s001667230001003x , PMID  5922518
  100. ^ Форбс В. Робертсон (1966), «Экологическая генетика роста дрозофилы 8. Адаптация к новой диете», Genetical Research , 8 (2): 165–179, doi : 10.1017/s0016672300010028 , PMID  5922517
  101. ^ Эллен Э. Хостерт (1997), «Подкрепление: новый взгляд на старое противоречие», Evolution , 51 (3): 697–702, doi : 10.1111/j.1558-5646.1997.tb03653.x , PMID  28568598, S2CID  21054233
  102. ^ Кореф Сантибаньес, С.; Уоддингтон, CH (1958), «Происхождение половой изоляции между разными линиями внутри вида», Evolution , 12 (4): 485–493, doi : 10.2307/2405959, JSTOR  2405959.
  103. ^ Баркер, JSF; Камминс, Л. Дж. (1969), «Эффект отбора по числу грудиноплевральных щетинок на брачное поведение Drosophila melanogaster », Genetics , 61 (3): 713–719, doi : 10.1093/genetics/61.3.713, PMC 1212235 , PMID  17248436 
  104. ^ Марков, Т.А. (1975), «Генетический анализ фототаксического поведения Drosophila melanogaster », Genetics , 79 (3): 527–534, doi : 10.1093/genetics/79.3.527 , PMC 1213291 , PMID  805084 
  105. ^ Марков, Т.А. (1981), «Предпочтения спаривания не предсказывают направление эволюции экспериментальных популяций дрозофилы » , Science , 213 (4514): 1405–1407, Бибкод : 1981Sci...213.1405M, doi : 10.1126/ science.213.4514.1405, PMID  17732575, S2CID  15497733
  106. ^ Рандл, HD; Моерс, А. О.; Уитлок, MC (1998), «События массового притока одиночных основателей и эволюция репродуктивной изоляции», Evolution , 52 (6): 1850–1855, doi : 10.1111/j.1558-5646.1998.tb02263.x, JSTOR  2411356, PMID  28565304, S2CID  24502821
  107. ^ Моерс, А. О.; Рандл, HD; Уитлок, MC (1999), «Влияние отбора и узких мест на успех спаривания самцов у периферических изолятов», American Naturalist , 153 (4): 437–444, doi : 10.1086/303186, PMID  29586617, S2CID  4411105
  108. ^ Ли Эрман (1971), «Естественный отбор и происхождение репродуктивной изоляции», American Naturalist , 105 (945): 479–483, doi : 10.1086/282739, S2CID  85401244
  109. ^ Ли Эрман (1973), «Подробнее о естественном отборе и происхождении репродуктивной изоляции», American Naturalist , 107 (954): 318–319, doi : 10.1086/282835, S2CID  83780632
  110. ^ Ли Эрман (1979), «Еще больше о естественном отборе и происхождении репродуктивной изоляции», American Naturalist , 113 : 148–150, doi : 10.1086/283371, S2CID  85237458
  111. ^ Ли Эрман (1983), «Четвертый отчет о естественном отборе в целях возникновения репродуктивной изоляции», American Naturalist , 121 (3): 290–293, doi : 10.1086/284059, S2CID  83654887
  112. ^ Джон Ринго; Дэвид Вуд; Роберт Роквелл; Гарольд Доуз (1985), «Эксперимент по проверке двух гипотез видообразования», The American Naturalist , 126 (5): 642–661, doi : 10.1086/284445, S2CID  84819968
  113. ^ Т. Добжанский; О. Павловский; Дж. Р. Пауэлл (1976), «Частично успешная попытка усилить репродуктивную изоляцию между полувидами Drosophila paulistorum », Evolution , 30 (2): 201–212, doi : 10.2307/2407696, JSTOR  2407696, PMID  28563045
  114. ^ Т. Добжанский; О. Павловский (1966), «Спонтанное возникновение зарождающегося вида в комплексе Drosophila paulistorum », PNAS , 55 (4): 723–733, Бибкод : 1966PNAS...55..727D, doi : 10.1073/pnas.55.4 .727 , PMC 224220 , PMID  5219677 
  115. ^ Алиса Калиш де Оливейра; Антонио Родригес Кордейро (1980), «Адаптация экспериментальных популяций Drosophila willistoni к среде с экстремальным pH», Heredity , 44 : 123–130, doi : 10.1038/hdy.1980.11
  116. ^ Л. Эрман (1964), «Генетическая дивергенция в экспериментальных популяциях Drosophila pseudoobscura М. Ветухова », Genetical Research , 5 : 150–157, doi : 10.1017/s0016672300001099
  117. ^ Л. Эрман (1969), «Генетическая дивергенция в экспериментальных популяциях Drosophila pseudoobscura М. Ветухова . 5. Дальнейшее изучение рудиментов половой изоляции», American Midland Naturalist , 82 (1): 272–276, doi : 10.2307/ 2423835, JSTOR  2423835
  118. ^ Эдуардо дель Солар (1966), «Сексуальная изоляция, вызванная отбором на положительный и отрицательный фототаксис и геотаксис у Drosophila pseudoobscura », Труды Национальной академии наук , 56 (2): 484–487, Bibcode : 1966PNAS ... 56 ..484D, doi : 10.1073/pnas.56.2.484 , PMC 224398 , PMID  5229969 
  119. ^ Джеффри Р. Пауэлл (1978), «Теория видообразования Основателя-Флеша: экспериментальный подход», Evolution , 32 (3): 465–474, doi : 10.1111/j.1558-5646.1978.tb04589.x , JSTOR  2407714, PMID  28567948, S2CID  30943286
  120. ^ Дайан М.Б. Додд; Джеффри Р. Пауэлл (1985), «Видообразование-основатель: обновленные результаты экспериментов с дрозофилой », Evolution , 39 (6): 1388–1392, doi : 10.1111/j.1558-5646.1985.tb05704.x , JSTOR  2408795 , PMID  28564258, S2CID  34137489
  121. ^ Галиана, А.; Мойя, А.; Аяла, Ф.Дж. (1993), «Видообразование у Drosophila pseudoobscura : крупномасштабный эксперимент», Evolution , 47 (2): 432–444, doi : 10.1111/j.1558-5646.1993.tb02104.x , JSTOR  2410062, PMID  28568735, S2CID  42232235
  122. ^ Рандл, HD (2003), «Дивергентные среды и узкие места популяций не могут привести к изоляции перед сматыванием у Drosophila pseudoobscura », Evolution , 57 (11): 2557–2565, doi : 10.1554/02-717, PMID  14686531, S2CID  6162106
  123. ^ Карл Ф. Купман (1950), «Естественный отбор для репродуктивной изоляции между Drosophila pseudoobscura и Drosophila persimilis », Evolution , 4 (2): 135–148, doi : 10.2307/2405390, JSTOR  2405390
  124. ^ Сеймур Кесслер (1966), «Отбор за и против этологической изоляции между Drosophila pseudoobscura и Drosophila persimilis », Evolution , 20 (4): 634–645, doi : 10.2307/2406597, JSTOR  2406597, PMID  28562900
  125. ^ Х. Роберта Кепфер (1987), «Отбор для сексуальной изоляции между географическими формами Drosophila mojavensis . I Взаимодействия между выбранными формами», Evolution , 41 (1): 37–48, doi : 10.2307/2408971, JSTOR  2408971, PMID  28563762
  126. ^ Этгес, WJ (1998), «Изоляция перед спариванием определяется субстратами для выращивания личинок у cactophilis Drosophila mojavensis . IV. Коррелирующие реакции при поведенческой изоляции на искусственный отбор по признаку жизненного цикла», American Naturalist , 152 (1): 129– 144, номер doi : 10.1086/286154, PMID  18811406, S2CID  17689372
  127. ^ Лорна Х. Арита; Кеннет Ю. Канеширо (1979), «Этологическая изоляция между двумя группами дрозофилы Adiastola Hardy», Proc. Гавайи. Энтомол. Соц. , 13 : 31–34
  128. ^ Дж. Н. Ахерн (1980), «Эволюция поведенческой репродуктивной изоляции в лабораторных популяциях Drosophila silvestris », Experientia , 36 (1): 63–64, doi : 10.1007/BF02003975, S2CID  43809774
  129. ^ А. Бенедикт Соанс; Дэвид Пиментел; Джойс С. Соанс (1974), «Эволюция репродуктивной изоляции в аллопатрических и симпатрических популяциях», The American Naturalist , 108 (959): 117–124, doi : 10.1086/282889, S2CID  84913547
  130. ^ Л. Е. Херд; Роберт М. Айзенберг (1975), «Дивергентный отбор для геотаксической реакции и эволюция репродуктивной изоляции в симпатрических и аллопатрических популяциях комнатных мух», The American Naturalist , 109 (967): 353–358, doi : 10.1086/283002, S2CID  85084378
  131. ^ Мефферт, LM; Брайант, Э.Х. (1991), «Склонность к спариванию и ухаживающее поведение у линий комнатной мухи с серийными узкими местами», Evolution , 45 (2): 293–306, doi : 10.1111/j.1558-5646.1991.tb04404.x, JSTOR  2409664, PMID  28567864, S2CID  13379387
  132. ^ Такахиса Миятаке; Тору Симидзу (1999), «Генетические корреляции между историей жизни и поведенческими особенностями могут вызвать репродуктивную изоляцию», Evolution , 53 (1): 201–208, doi : 10.2307/2640932, JSTOR  2640932, PMID  28565193
  133. ^ Патерниани, Э. (1969), «Отбор для репродуктивной изоляции между двумя популяциями кукурузы, Zea mays L», Evolution , 23 (4): 534–547, doi : 10.1111/j.1558-5646.1969.tb03539.x , PMID  28562870, S2CID  38650254
  134. ^ Андерс Один; Энн-Бритт Флорин (2002), «Половой отбор и перипатрическое видообразование: новый взгляд на модель Канеширо», Journal of Evolutionary Biology , 15 (2): 301–306, doi : 10.1046/j.1420-9101.2002.00378.x , S2CID  82095639
  135. ^ ab Дэвид Старр Джордан (1905), «Происхождение видов посредством изоляции», Science , 22 (566): 545–562, Бибкод : 1905Sci....22..545S, doi : 10.1126/science.22.566.545 , PMID  17832412
  136. ^ abcd Джеймс Маллет (2010), «Почему биологи двадцатого века отвергли взгляд Дарвина на виды?», Biology & Philosophy , 25 (4): 497–527, doi : 10.1007/s10539-010-9213-7, S2CID  38621736
  137. ^ Майр, Эрнст 1942. Систематика и происхождение видов . Издательство Колумбийского университета, Нью-Йорк. стр. 148
  138. ^ Дарвин, Чарльз (1859). О происхождении видов. Мюррей. п. 347.
  139. ^ Саллоуэй FJ (1979). «Географическая изоляция в мышлении Дарвина: превратности решающей идеи». Исследования по истории биологии . 3 : 23–65. ПМИД  11610987.
  140. ^ Дэвид Старр Джордан (1908), «Закон близнецовых видов», американский натуралист , 42 (494): 73–80, doi : 10.1086/278905
  141. ^ Джоэл Асаф Аллен (1907), «Мутации и географическое распространение близкородственных видов растений и животных», Американский натуралист , 41 (490): 653–655, doi : 10.1086/278852
  142. ^ Эрнст Майр (1982), Рост биологической мысли , издательство Гарвардского университета, стр. 561–566, ISBN 978-0674364462
  143. ^ ab Джеймс Маллет (2001), «Революция видообразования», Журнал эволюционной биологии , 14 (6): 887–888, doi : 10.1046/j.1420-9101.2001.00342.x , S2CID  36627140
  144. ^ аб Кэтрин Х. Грэм; Сантьяго Р. Рон Хуан К. Сантос; Кристофер Дж. Шнайдер; Крейг Мориц (2004), «Интеграция моделей филогенетики и экологической ниши для изучения механизмов видообразования у дендробатидных лягушек», Evolution , 58 (8): 1781–1793, doi : 10.1554/03-274, PMID  15446430, S2CID  198157565
  145. ^ К. Йессон; Н. Х. Туми; А. Калхэм (2009), «Цикламен: биогеография времени, моря и видообразования с использованием филогении, калиброванной по времени», Journal of Biogeography , 36 (7): 1234–1252, doi : 10.1111/j.1365-2699.2008.01971.x, S2CID  85573501
  146. ^ Роберт М. Зинк (2012), «География видообразования: тематические исследования птиц», Эволюция: образование и информационно-пропагандистская деятельность , 5 (4): 541–546, doi : 10.1007/s12052-012-0411-4
  147. ^ РТ Чессер; RM Zink (1994), «Способы видообразования у птиц: проверка метода Линча», Evolution , 48 (2): 490–497, doi : 10.2307/2410107, JSTOR  2410107, PMID  28568302
  148. ^ Мэтью Т. Вебстер (2009), «Закономерности аутосомного расхождения между геномами человека и шимпанзе подтверждают аллопатрическую модель видообразования», Gene , 443 (1–2): 70–75, doi : 10.1016/j.gene.2009.05 .006, PMID  19463924
  149. ^ Тейлор Эдвардс; Марк Толлис; Пин Сун Се; Райан Н. Гутенкунст; Чжэнь Лю; Кенро Кусуми ; Мелани Калвер; Роберт В. Мерфи (2016), «Оценка моделей видообразования в различных биогеографических сценариях; эмпирическое исследование с использованием мультилокусного анализа и анализа секвенирования РНК», Ecology and Evolution , 6 (2): 379–396, doi : 10.1002/ece3 .1865, PMC 4729248 , PMID  26843925 

дальнейшее чтение

Математические модели репродуктивной изоляции