stringtranslate.com

Коронная группа

C1 и C2 — это кроновые группы современных видов внутри клады T — общей группы или пан-группы, — которая также содержит стволовую группу S1 вымерших видов. Группа кроны С1 и группа стебля S1 образуют общую группу Т1. T1 и C2 — сестры .

В филогенетике группа кроны или совокупность кроны — это совокупность видов , состоящая из живых представителей коллекции, самого недавнего общего предка коллекции и всех потомков самого недавнего общего предка. Таким образом, это способ определения клады , группы, состоящей из вида и всех его существующих или вымерших потомков. Например, Neornithes (птицы) можно определить как кронную группу, которая включает в себя самого недавнего общего предка всех современных птиц и всех его ныне живущих или вымерших потомков.

Концепция была разработана Вилли Хеннигом , создателем филогенетической систематики , как способ классификации живых организмов относительно их вымерших родственников в его «Die Stammesgeschichte der Insekten» [1] , а терминология групп «короны» и «ствола» была придуман RPS Джеффрисом в 1979 году. [2] Хотя этот термин был сформулирован в 1970-х годах, он широко не использовался до тех пор, пока его повторно не ввели в 2000 году Грэм Бадд и Сёрен Йенсен. [3]

Состав коронной группы

Для включения вида в кроновую группу не обязательно иметь живых потомков. Вымершие боковые ветви генеалогического древа , произошедшие от самого недавнего общего предка ныне живущих членов, по-прежнему будут частью кронной группы. Например, если мы рассмотрим кроновых птиц (то есть всех ныне живущих птиц и остальную часть генеалогического древа, начиная с их самого недавнего общего предка), то вымершие боковые ветви, такие как дронт или большая гагарка, все еще происходят от самого недавнего общего предка все живые птицы , поэтому попадают в группу птичьей кроны. [4] Ниже показана одна очень упрощенная кладограмма птиц: [5]

На этой диаграмме клада, обозначенная как «Неорниты», представляет собой коронную группу птиц: она включает в себя самого недавнего общего предка всех ныне живущих птиц и его потомков, ныне живущих или нет. Хотя археоптерикс и другие вымершие группы считаются птицами (т.е. членами клады Aves), они не включены в коронную группу, поскольку они выходят за пределы клады Neornithes, будучи потомками более раннего предка.

Альтернативное определение не требует, чтобы какие-либо члены кронной группы существовали, а только чтобы они возникли в результате «крупного события кладогенеза». [6] Первое определение лежит в основе данной статьи.

Часто группе кроны дается обозначение «корона-», чтобы отделить ее от группы, как ее обычно определяют. И птицы , и млекопитающие традиционно определяются по их признакам [7] [8] и содержат ископаемых членов, которые жили до последних общих предков ныне живущих групп или, как млекопитающее Халданодон , [9] не произошли от этого предка, хотя и жил позже. Таким образом, Crown-Aves и Crown-Mammalia немного отличаются по содержанию от общепринятого определения Aves и Mammalia. Это вызвало некоторую путаницу в литературе. [10] [11]

Другие группы в рамках концепции коронной группы

Кладистическая идея строгого использования топологии филогенетического дерева для определения групп требует других определений, кроме групп кроны, для адекватного определения обычно обсуждаемых ископаемых групп. Таким образом, было определено множество префиксов для описания различных ветвей филогенетического дерева относительно существующих организмов. [12]

Пан-группа

Пан -группа или полная группа — это коронная группа и все организмы, более тесно связанные с ней, чем с любыми другими существующими организмами. В аналогии с деревом это группа кроны и все ветви до (но не включая) разделения с ближайшей ветвью, в которой есть живые члены. Таким образом, Пан-Авы содержат ныне живущих птиц и все (ископаемые) организмы, более тесно связанные с птицами, чем с крокодилами (их ближайшими ныне живущими родственниками). Филогенетическая линия, ведущая от Neornithes до точки, где она сливается с линией крокодилов, вместе со всеми боковыми ветвями, образует пан-птиц. Таким образом , в дополнение к примитивным птицам группы без короны, таким как Archeopteryx , Hesperornis и Confuciusornis , птицы пан-группы будут включать всех динозавров и птерозавров , а также целый ряд некрокодиловых животных, таких как Marasuchus .

Панмлекопитающие состоят из всех млекопитающих и их ископаемых предков вплоть до филогенетического отделения от оставшихся амниот ( Sauropsida ). Таким образом, Pan-Mammalia является альтернативным названием Synapsida .

Стволовые группы

Стволовая группа — это парафилетическая совокупность, состоящая из членов пан-группы или общей группы, указанной выше, за вычетом самой коронной группы (и, следовательно, минус все живые члены пан-группы). Это оставляет примитивных родственников коронных групп назад по филогенетической линии до (но не включая) последнего общего предка коронной группы и их ближайших ныне живущих родственников. Из определения следует, что все члены стволовой группы вымерли. «Стневая группа» является наиболее используемой и наиболее важной из концепций, связанных с кроновыми группами, поскольку она предлагает средства для овеществления и названия парафилетических комплексов окаменелостей, которые в противном случае не вписываются в систематику, основанную на живых организмах.

Хотя его часто приписывают Джеффрису (1979), Вильманн (2003) [13] проследил происхождение концепции стволовой группы от австрийского систематика Отенио Абеля (1914), [14] , и она обсуждалась и схематически изображалась на английском языке еще в 1933 году А.С. Ромер . [15]

Альтернативно, термин «стволовая группа» иногда используется в более широком смысле, чтобы охватить любых членов традиционного таксона, выходящих за пределы кроновой группы. Пермские синапсиды, такие как диметродон или антеозавр, являются стволовыми млекопитающими в широком смысле, но не в более узком. [16]

Часто (вымершую) группу идентифицируют как принадлежащую друг другу. Позже можно осознать, что внутри такой группы действительно возникли другие (сохранившиеся) группы, что сделало их основной группой. С кладистической точки зрения к группе затем следует добавить новые группы, поскольку парафилетические группировки не являются естественными. В любом случае стеблевые группы с живыми потомками не следует рассматривать как сплоченную группу, но их дерево следует дополнительно разложить, чтобы выявить полную раздвоенную филогению.

Примеры стволовых групп (в широком смысле)

Стволовые птицы , возможно, представляют собой наиболее цитируемый пример стволовой группы, поскольку филогения этой группы довольно хорошо известна. Следующая кладограмма, основанная на Бентоне (2005), [8] иллюстрирует эту концепцию:

Коронной группой здесь является Neornithes , все современные линии птиц восходят к своему последнему общему предку. Ближайшие ныне живущие родственники птиц — крокодилы . Если мы проследим филогенетическую линию, ведущую к Neornithes, слева, то сама линия и все боковые ветви будут принадлежать стволовым птицам до тех пор, пока линия не сольется с линией крокодилов. Помимо примитивных птиц некоронной группы, таких как археоптерикс , гесперорнис и конфуциузорнис , птицы стволовой группы включают динозавров и птерозавров . Последний общий предок птиц и крокодилов — архозавр первой коронной группы — не был ни птицей, ни крокодилом и не обладал ни одной из особенностей, присущих ни тому, ни другому. По мере развития группы стеблей птиц появились отличительные особенности птиц, такие как перья и полые кости. Наконец, в основании кроновой группы присутствовали все черты, общие для современных птиц.

Согласно широко используемой перспективе всей группы, [17] Crocodylomorpha станет синонимом Crocodilia, а Avemetatarsalia станет синонимом птиц, и приведенное выше дерево можно резюмировать как

Преимущество этого подхода состоит в том, что объявление Theropoda птицами (или Pan-aves ) является более конкретным, чем объявление его членом Archosauria, что не исключает его из ветви Crocodilia. Названия базальных ветвей, такие как Avemetatarsalia, обычно более неясны. Однако не столь выгоден тот факт, что «Пан-Авес» и «Авес» не являются одной и той же группой, ограничения понятия «Пан-Авес» (синоним Авеметатарсалия) очевидны только при рассмотрении приведенного выше дерева. и называть обе группы «птицами» неоднозначно.

Стволовые млекопитающие - это те, кто принадлежит к линии, ведущей к ныне живущим млекопитающим, вместе с боковыми ветвями, от расхождения линии от Sauropsida до последнего общего предка ныне живущих млекопитающих. В эту группу входят синапсиды , а также млекопитающие, такие как морганукодонты и докодонты ; последние группы традиционно и анатомически считались млекопитающими, хотя они и не входят в коронную группу млекопитающих. [18]

Стволовые четвероногие — это животные, принадлежащие к линии, ведущей к четвероногим в результате их отделения от двоякодышащих рыб , наших ближайших родственников среди рыб. Помимо ряда лопастноперых рыб , к ним относятся также некоторые ранние лабиринтодонты . Точно неизвестно, какие именно лабиринтодонты входят в четвероногих стеблевой группы, а не в соответствующую кронную группу, поскольку филогения ранних четвероногих не совсем понятна. [19] Этот пример показывает, что определения групп кроны и стебля имеют ограниченную ценность, когда нет консенсусной филогении.

Стеблевые членистоногие представляют собой группу, которая привлекла внимание в связи с фауной сланцев Берджесс . Некоторые из находок , в том числе загадочные Opabinia и Anomalocaris, имеют некоторые, хотя и не все, особенности, связанные с членистоногими , и поэтому считаются стволовыми членистоногими. [20] [21] Сортировка фауны сланцев Берджесс на различные стволовые группы, наконец, позволила провести филогенетическую сортировку этого загадочного комплекса, а также позволила идентифицировать бархатных червей как ближайших ныне живущих родственников членистоногих. [21]

Стволовые приапулиды - это другие фауны раннего и среднего кембрия, встречающиеся от Чэнцзяна до сланцев Берджесс. Род Ottoia имеет более или менее такое же строение, как и современные приапулиды , но филогенетический анализ показывает, что он выходит за пределы кроновой группы, что делает его стволовым приапулидом. [3]

Plesion-группа

Название плесион имеет долгую историю в биологической систематике, а группа плесионов с годами приобрела несколько значений. Одно из применений - «соседняя группа» (plesion означает « близкий» по- гречески ), т.е. сестринская группа для данного таксона , независимо от того, является ли эта группа коронной группой или нет. [22] Этот термин может также означать группу, возможно, парафилетическую , определяемую примитивными чертами (т.е. симплезиоморфиями ). [23] Обычно под этим подразумевается боковая ветвь, отделившаяся на филогенетическом дереве раньше, чем рассматриваемая группа.

Палеонтологическое значение стволовых и кроновых групп.

Размещение окаменелостей в правильном порядке в стволовой группе позволяет установить порядок этих приобретений и, следовательно, экологические и функциональные условия эволюции основных особенностей рассматриваемой группы. Таким образом, стволовые группы открывают путь к интеграции уникальных палеонтологических данных в вопросы эволюции живых организмов. Более того, они показывают, что окаменелости, которые считались отнесенными к отдельной группе, поскольку они не обладали всеми диагностическими признаками ныне живущей клады, тем не менее могут быть связаны с ней, поскольку лежат в ее стволовой группе. Такие окаменелости имели особое значение при рассмотрении происхождения четвероногих , млекопитающих и животных .

Применение концепции стволовой группы также повлияло на интерпретацию организмов сланцев Берджесс . Некоторые полагают, что их классификация по стволовым группам существующих типов, а не по отдельным типам, облегчает понимание кембрийского взрыва без привлечения необычных эволюционных механизмов; [21] однако применение концепции стволовой группы никак не облегчает трудности, которые филогенетическое телескопирование [24] [25] создает для эволюционных теоретиков, пытающихся понять как макроэволюционные изменения, так и внезапный характер кембрийского взрыва . Чрезмерный акцент на концепции стволовой группы грозит задержать или затруднить правильное распознавание новых высших таксонов. [26]

Стволовые группы в систематике

Как первоначально предлагал Карл-Эрнст Лаутербах, стеблевым группам следует давать префикс «стебель» (т.е. Stem-Aves, Stem-Arthropoda), однако у кронной группы не должно быть префикса. [27] Последнее не было общепринятым для известных групп. Ряд палеонтологов все равно решили применить этот подход. [28]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Хенниг, В. (1969). Die Stammesgeschichte der Insekten (на немецком языке). Франкфурт-на-Майне: Вальдемар Крамер. ASIN  B0000EGSML. ОСЛК  1612960.
  2. ^ Джеффрис, RPS (1979). «Происхождение хордовых — методологический очерк». В доме, MR (ред.). Происхождение основных групп беспозвоночных. Лондон; Нью-Йорк: Академическая пресса Ассоциации систематики . стр. 443–447. ISBN 0123574501. ОСЛК  767789225.
  3. ^ Аб Бадд, GE ; Дженсен, С. (2000). «Критическая переоценка летописи окаменелостей двусторонних типов». Биологические обзоры . 75 (2): 253–295. doi :10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x. PMID  10881389. S2CID  39772232.
  4. ^ «ДНК раскрывает семейные тайны додо» . Новости BBC . Лондон. 28 февраля 2002 г. Проверено 7 сентября 2006 г.
  5. ^ Чиаппе, Луис М. (2007), Прославленные динозавры: происхождение и ранняя эволюция птиц , Сидней: University of New South Wales Press, ISBN 978-0-86840-413-4
  6. ^ "Глоссарий UCMP: Филогенетика" . www.ucmp.berkeley.edu . Музей палеонтологии Калифорнийского университета . 12 ноября 2009 г. Архивировано из оригинала 29 сентября 2017 г.
  7. ^ изд, Роб Нагель (2001). Научная энциклопедия UXL (2-е изд.). Детройт: UXL. ISBN 0787654329.
  8. ^ Аб Бентон, MJ (2005). «Приложение: Классификация позвоночных». Палеонтология позвоночных (3-е изд.). Оксфорд: Издательство Блэквелл . стр. 389–403. ISBN 0-632-05637-1. Архивировано из оригинала 19 октября 2008 г.
  9. ^ Луо, Чжэ-Си (2007). «Трансформация и диверсификация ранней эволюции млекопитающих» (PDF) . Природа . 450 (7172): 1011–1019. Бибкод : 2007Natur.450.1011L. дои : 10.1038/nature06277. PMID  18075580. S2CID  4317817. Архивировано из оригинала (PDF) 24 ноября 2012 г.
  10. ^ Андерсон, Джейсон С. (2002). «Использование хорошо известных имен в филогенетической номенклатуре: ответ Лорину» (PDF) . Систематическая биология . 51 (5): 822–827. дои : 10.1080/10635150290102447 . ПМИД  12396594 . Проверено 28 декабря 2011 г.
  11. ^ Лорин, М.; Андерсон, Дж. С. (2004). «Значение названия четвероногих в научной литературе: обмен». Систематическая биология . 53 (1): 68–80. дои : 10.1080/10635150490264716 . ПМИД  14965901.
  12. ^ Краск, AJ; Джеффрис, RPS (1989). «Новый митрат из верхнего ордовика Норвегии и новый подход к подразделению плесиона» (PDF) . Палеонтология . 32 : 69–99.
  13. ^ Уиллманн, Райнер (2003). «От Геккеля до Хеннига: раннее развитие филогенетики в немецкоязычной Европе». Кладистика . 19 (6): 449–479. doi : 10.1016/j.cladistics.2003.09.001 .
  14. ^ Абель, О. (1914), Die vorzeitlichen Saugetiere , Г. Фишер Верлаг, Йена
  15. ^ Ромер, А.С. (1933), Палеонтология позвоночных , Издательство Чикагского университета, Чикаго
  16. ^ Чаплевски, Терри А. Воган, Джеймс М. Райан, Николас Дж. (2000). Маммология (4-е изд.). Форт-Уэрт: Обучение Брукса / Коула Томсона. п. 61. ИСБН 003025034X. Проверено 27 июля 2013 г. От предков цинодонтов стволовые млекопитающие возникли в позднем триасе, немного позже первого появления динозавров.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  17. ^ Донохью, Филип CJ (2005). «Сохранение стволовой группы — терминологическое противоречие?». Палеобиология . 31 (4): 553. дои : 10.1666/04028.1. ISSN  0094-8373. S2CID  198156530.
  18. ^ Ромер, А.С. (1966): Палеонтология позвоночных. Издательство Чикагского университета, Чикаго; ISBN 3-го издания 0-7167-1822-7 
  19. ^ Марьянович, Дэвид; Лорен, Мишель (1 марта 2013 г.). «Происхождение (а) современных амфибий: обзор с акцентом на «гипотезу лепоспондилов»». Геодиверситас . 35 (1): 207–272. дои : 10.5252/g2013n1a8. S2CID  67823991.
  20. ^ Бадд, GE (1996). «Морфология Opabinia regalis и реконструкция стеблевой группы членистоногих». Летайя . 29 (1): 1–14. doi :10.1111/j.1502-3931.1996.tb01831.x.
  21. ^ abc Брисс, К. (2008). «От странных чудес к стволовым линиям: вторая реклассификация фауны сланцев Берджесс». Исследования по истории и философии науки. Часть C: Биологические и биомедицинские науки . 39 (3): 298–313. doi :10.1016/j.shpsc.2008.06.004. ПМИД  18761282.
  22. ^ Паттерсон, К.; Розен, Делавэр (1977). «Обзор ихтиодектиформных и других мезозойских костистых рыб, а также теория и практика классификации окаменелостей». Бюллетень Американского музея естественной истории . 158 (2): 85–172. hdl : 2246/1224 .
  23. ^ Клюге, Н. (2000). Современная систематика насекомых. Часть I. Основы систематики живых организмов и общей системы насекомых с классификацией первичных бескрылых и жесткокрылых насекомых (на русском языке). Санкт-Петербург, Россия: Лань. п. 336. Архивировано из оригинала 14 сентября 2012 г. Проверено 31 декабря 2011 г.
  24. ^ Конвей Моррис, С. (2009). «Уолкотт, сланцы Берджесс, слухи о постдарвиновском мире». Современная биология . 19 (20): Р927–Р931. дои : 10.1016/j.cub.2009.08.046 . PMID  19889363. S2CID  2723134.
  25. ^ Макменамин, MAS (2013). «Прорыв в вопросе кембрийского взрыва». Бионаука . 63 (10): 834–835. дои : 10.1525/bio.2013.63.10.14 .
  26. ^ Макменамин, MAS (2015). Парамфибии: новый класс четвероногих . Южный Хэдли, Массачусетс: Меанма. дои : 10.13140/2.1.2569.0401. ISBN 978-1-893882-20-1.
  27. ^ Лаутербах, Кентукки. (1989): Das Pan-Monophylum – ein Hilfsmittel für die Praxis der Phylogenetischen Systematik. Zoologischer Anzeiger , № 223, стр. 139–156.
  28. ^ Готье Дж. и де Кейроз К. (2001). «Пернатые динозавры, летающие динозавры, коронованные динозавры и имя Авес». Стр. 7-41 в «Новых взглядах на происхождение и раннюю эволюцию птиц: материалы Международного симпозиума в честь Джона Х. Острома» (Дж. А. Готье и Л. Ф. Галль, ред.). Музей естественной истории Пибоди, Йельский университет, Нью-Хейвен, Коннектикут, США

дальнейшее чтение