Батипелагическая зона или батиальная зона (от греч. βαθύς (bathýs), глубокий) — это часть открытого океана , которая простирается от глубины 1000 до 4000 м (от 3300 до 13000 футов) ниже поверхности океана . Она расположена между мезопелагиалью выше и абиссопелагиалью ниже. Батипелагическая зона также известна как полуночная зона из-за отсутствия солнечного света; эта особенность не позволяет фотосинтезу - управляемому первичному производству , предотвращая рост фитопланктона или водных растений . Хотя по объему она больше, чем фотическая зона , человеческие знания о батипелагической зоне остаются ограниченными из-за возможности исследовать глубокий океан. [1]
Физические характеристики
Батиметрические характеристики океанического бассейна
Батипелагическая зона характеризуется почти постоянной температурой около 4 °C (39 °F) и диапазоном солености 33-35 г/кг. В этом регионе мало или совсем нет света, поскольку солнечный свет не достигает этой глубины океана, а биолюминесценция ограничена. [2] Гидростатическое давление в этой зоне колеблется от 100 до 400 атмосфер (атм) из-за увеличения на 1 атм на каждые 10 м глубины. [3] Считается, что эти условия были постоянными в течение последних 8000 лет. [2]
Эта глубина океана простирается от края континентального шельфа до верхней части абиссальной зоны и вдоль глубин континентального склона . [2] [4] Батиметрия батипелагической зоны состоит из ограниченных областей, где морское дно находится в этом диапазоне глубин вдоль самых глубоких частей континентальных окраин , а также подводных гор и срединно-океанических хребтов . [5] Континентальные склоны в основном состоят из накопленных осадков, в то время как подводные горы и срединно-океанические хребты содержат большие площади твердого субстрата, который обеспечивает среду обитания для батипелагических рыб и бентосных беспозвоночных. [5] Хотя течения на этих глубинах очень медленные, топография подводных гор прерывает течения и создает водовороты , которые удерживают планктон в районе подводных гор, тем самым увеличивая фауну поблизости [4] [6]
Гидротермальные источники также являются обычным явлением в некоторых областях батипелагической зоны и в первую очередь образуются в результате распространения тектонических плит Земли в срединно-океанических хребтах . [7] Поскольку в батипелагической области не хватает света, эти источники играют важную роль в глобальных химических процессах океана, тем самым поддерживая уникальные экосистемы, которые приспособились использовать химические вещества в качестве энергии посредством хемоавтотрофии вместо солнечного света для поддержания себя. [8] [9] Кроме того, гидротермальные источники способствуют осаждению минералов на морском дне, [8] [9] [10] что делает их регионами, представляющими интерес для глубоководной добычи полезных ископаемых . [10] [11] [12]
Многие из биогеохимических процессов в батипелагической области зависят от поступления органического вещества из вышележащих эпипелагических и мезопелагических зон. Этот органический материал, иногда называемый морским снегом , тонет в водной толще или переносится в нисходящих конвективных водных массах, таких как термохалинная циркуляция . Гидротермальные источники также доставляют тепло и химические вещества, такие как сульфид и метан . [13] Эти химические вещества могут использоваться для поддержания метаболизма организмами в регионе. [14] Наше понимание этих биогеохимических процессов исторически было ограничено из-за сложности и стоимости сбора образцов из этих океанских глубин. Другие технологические проблемы, такие как измерение микробной активности в условиях давления, испытываемого в батипелагической зоне, также ограничили наши знания о регионе. Хотя научные достижения расширили наше понимание за последние несколько десятилетий, многие аспекты остаются загадкой. [14] [15] [16] Одной из основных областей текущих исследований является понимание темпов реминерализации углерода в регионе. Предыдущие исследования пытались количественно оценить темпы, с которыми прокариоты в этом регионе реминерализуют углерод , поскольку ранее разработанные методы могут быть неадекватными для этого региона и указывают на темпы реминерализации, намного превышающие ожидаемые. Для изучения этого вопроса необходимы дальнейшие работы, которые могут потребовать пересмотра нашего понимания глобального углеродного цикла . [14]
Органический материал из первичной продукции в эпипелагической зоне , и в гораздо меньшей степени органические поступления из наземных источников, составляют большую часть твердых органических веществ (POM) в океане. POM доставляется в батипелагическую зону через тонущую фекальную пеллету веслоногих рачков и мертвые организмы; эти порции органического вещества падают через толщу воды и доставляют органический углерод , азот и фосфор организмам, которые живут ниже фотической зоны. Эти порции иногда называют морским снегом или океанской перхотью. Это также доминирующий механизм доставки пищи организмам в батипелагической зоне, поскольку там нет солнечного света для фотосинтеза , а хемоавтотрофия играет более незначительную роль, насколько нам известно. [17] [18]
По мере того, как POM погружается в толщу воды, он потребляется организмами, которые истощают его питательные вещества. Размер и плотность этих частиц влияют на вероятность их попадания в организмы в батипелагической зоне. Более мелкие частицы POM часто объединяются по мере падения, что ускоряет их опускание и препятствует их потреблению другими организмами, увеличивая вероятность достижения ими более низких глубин. [19] [20] Плотность этих частиц может быть увеличена в некоторых регионах, где минералы, связанные с некоторыми формами фитопланктона, такие как биогенный кремний и карбонат кальция, «балласт», что приводит к более быстрому перемещению на большую глубину. [21]
POC является крупнейшим компонентом органического углерода, поставляемого в батипелагическую зону; он в основном принимает форму фекальных гранул и мертвых организмов, которые тонут из поверхностных вод и падают на дно океана. Регионы с более высокой первичной продуктивностью, где частицы способны быстро тонуть, такие как экваториальные зоны апвеллинга и Аравийское море , имеют наибольшее количество поставки POC в батипелагическую зону. [21] [23]
Вертикальное перемешивание поверхностных вод, богатых РОУ, также является процессом, который доставляет углерод в батипелагическую зону, однако он составляет существенно меньшую часть общего переноса, чем доставка РОУ. [15] [20] Перенос РОУ происходит наиболее легко в регионах с высокой скоростью вентиляции или оборота океана, таких как внутренняя часть круговоротов или места формирования глубоководных образований вдоль термохалинной циркуляции . [22]
Растворение карбоната кальция
Область в водной толще, в которой растворение кальцита начинает происходить быстро, известная как лизоклин , обычно расположена вблизи базовой батипелагической зоны на глубине примерно 3500 м, но различается в зависимости от океанических бассейнов. [24] Лизоклин лежит ниже глубины насыщения (переход к недонасыщенным условиям по отношению к карбонату кальция ) и выше глубины карбонатной компенсации (ниже которой нет сохранения карбоната кальция). В перенасыщенной среде раковины кальцитообразующих организмов сохраняются, поскольку они погружаются к морскому дну, что приводит к образованию осадков с относительно высоким содержанием CaCO 3 . Однако по мере увеличения глубины и давления и снижения температуры растворимость карбоната кальция также увеличивается, что приводит к большему растворению и меньшему чистому переносу на более глубокое, нижележащее морское дно. В результате этого быстрого изменения скоростей растворения осадки в батипелагической области сильно различаются по содержанию CaCO 3 и захоронению. [25]
Всестороннее понимание факторов, определяющих микробную экологию в батипелагической зоне, отсутствует из-за ограниченных данных наблюдений, но улучшается с развитием глубоководных технологий. Большая часть наших знаний об активности океанических микроорганизмов получена из исследований более мелких областей океана, поскольку они более доступны, и ранее предполагалось, что более глубокие воды не имеют подходящих физических условий для разнообразных микробных сообществ. Батипелагическая зона получает органический материал и POM с поверхности океана в количестве порядка 1-3,6 Пг С/год. [27] [28] [29]
Биомасса прокариот в батипелагических слоях зависит и, таким образом, коррелирует с количеством тонущего POM и доступностью органического углерода . Эти основные поступления органического углерода для микробов обычно уменьшаются с глубиной, поскольку они используются при погружении в батипелагические слои. [30] [31] [14] Микробная продукция варьируется более чем на шесть порядков в зависимости от доступности ресурсов в данной области. [18] Численность прокариот может варьироваться от 0,03 до 2,3x105 клеток мл −1 , а время оборота популяции может варьироваться от 0,1 до 30 лет. [18] [30] [31] Археи составляют большую часть общей численности клеток прокариот, и разные группы имеют разные потребности в росте, например, некоторые группы архей используют аминокислотные группы более легко, чем другие. [32] [33] Некоторые археи, такие как Crenarchaeota, имеют Crenarchaeota 16S рРНК и архейный ген amoA, коррелирующий с фиксацией растворенного неорганического углерода (DIC) . [34] [35] [36] Считается, что использование DIC подпитывается окислением аммония [37] [38] [39] и является одной из форм хемоавтотрофии. На основе региональных различий и различий в численности прокариот, гетеротрофной продукции прокариот и поступлении частиц органического углерода (POC) в батипелагическую зону.
Исследования по количественной оценке травоядных, потребляющих бактерии, таких как гетеротрофные эукариоты , были ограничены трудностями отбора проб. Часто организмы не выживают, будучи вынесенными на поверхность из-за резких изменений давления за короткий промежуток времени. [40] Ведутся работы по количественной оценке численности клеток и биомассы, но из-за плохой выживаемости трудно получить точные подсчеты. В последние годы были предприняты попытки классифицировать разнообразие эукариотических сообществ в батипелагической зоне с использованием методов оценки генетического состава микробных сообществ на основе супергрупп, что является способом классификации организмов, имеющих общее происхождение. Некоторые важные группы бактериальных травоядных включают Rhizaria , Alveolata , Fungi , Stramenopiles , Amoebozoa и Excavata (перечислены от наиболее к наименее обильному), а оставшийся состав классифицируется как неопределенный или другой. [41]
Вирусы влияют на биогеохимический цикл посредством той роли, которую они играют в морских пищевых цепях . [42] [43] [44] Их общая численность может быть на два порядка ниже, чем в мезопелагической зоне , однако часто наблюдается высокая численность вирусов вокруг глубоководных гидротермальных источников . [45] Масштаб их воздействия на биологические системы демонстрируется различным диапазоном соотношений численности вирусов и прокариот в диапазоне от 1 до 223, это указывает на то, что вирусов столько же или больше, чем прокариот. [18]
Фауна
Экология рыб
Несмотря на отсутствие света, зрение играет важную роль в жизни в батипелагической зоне, а биолюминесценция является чертой как нектонных , так и планктонных организмов. [46] В отличие от организмов в толще воды, бентосные организмы в этом регионе, как правило, имеют ограниченную или отсутствующую биолюминесценцию . [47] Батипелагическая зона содержит акул , кальмаров , осьминогов и многие виды рыб, включая глубоководных морских чертей , большеротов , амфипод и рыбу-дракона . Рыбы характеризуются слабыми мышцами, мягкой кожей и скользкими телами. Адаптации некоторых рыб, которые там обитают, включают маленькие глаза и прозрачную кожу. Однако в этой зоне рыбам трудно жить, поскольку пищи мало; в результате этого виды эволюционируют с медленной скоростью метаболизма, чтобы сохранить энергию. [48] Иногда крупные источники органического вещества из разлагающихся организмов, такие как китовые отложения , создают кратковременный всплеск активности, привлекая организмы из различных батипелагических сообществ. [48]
Дневная вертикальная миграция
Некоторые батипелагические виды совершают вертикальную миграцию , которая отличается от суточной вертикальной миграции мезопелагических видов тем, что она не обусловлена солнечным светом. [49] Вместо этого миграция батипелагических организмов обусловлена другими факторами, большинство из которых остаются неизвестными. Некоторые исследования показывают, что перемещение видов в пределах вышележащей пелагической области может побудить отдельные батипелагические виды к миграции, например, Sthenoteuthis sp. , вид кальмаров . [ 50] В этом конкретном примере Sthenoteuthis sp., по-видимому, мигрирует индивидуально в течение ~4–5 часов к поверхности, а затем объединяется в группы. [50] Хотя в большинстве регионов закономерности миграции могут быть обусловлены хищничеством , в этом конкретном регионе закономерности миграции, как полагают, не являются результатом исключительно отношений хищник-жертва. Вместо этого эти отношения являются комменсалистическими , при этом виды, которые остаются в батипелагической области, получают выгоду от смешивания POM , вызванного восходящим движением другого вида. [51] Кроме того, вертикальная миграция видов в батипелагическом времени, по-видимому, связана с лунным циклом . Однако точные показатели, обусловливающие эту синхронизацию, пока неизвестны. [51]
Исследования и изыскания
ROV Джейсон
Этот регион недостаточно изучен из-за отсутствия данных/наблюдений и труднодоступности (например, стоимость, удаленность, экстремальное давление). [15] [52] Исторически в океанографии континентальные окраины были наиболее изученными и исследованными из-за их относительно легкого доступа. [5] Однако в последнее время все больше изучаются места, расположенные дальше от берега и на больших глубинах, такие как океанические хребты и подводные горы , благодаря достижениям в области технологий и лабораторных методов, а также сотрудничеству с промышленностью. [53] [54] [55] [52] Первое открытие сообществ, живущих за счет химической энергии в гидротермальных источниках, было сделано в 1977 году во время экспедиции под руководством Джека Корлисса , океанографа из Университета штата Орегон . Более поздние достижения включают дистанционно управляемые аппараты (ROV), автономные подводные аппараты (AUV) и независимые планеры и поплавки. [56] [57] [58]
Океаны действуют как буфер для антропогенного изменения климата из-за их способности поглощать атмосферный CO2 и поглощать тепло из атмосферы. Однако способность океана делать это будет негативно влиять на то, что концентрация атмосферного CO2 будет продолжать расти, а глобальные температуры продолжать повышаться. Это приведет к таким изменениям, как дезоксигенация , закисление океана , повышение температуры и уменьшение секвестрации углерода , среди других физических и химических изменений. Эти возмущения могут оказать значительное влияние на организмы, обитающие в батипелагической области, и на свойства, которые доставляют органический углерод в глубокое море. [66] [17]
Хранение углерода
Батипелагическая зона в настоящее время действует как значительный резервуар для углерода из-за ее огромного объема и временных масштабов от столетия до тысячелетия, в течение которых эти воды изолированы от атмосферы, эта океаническая зона играет важную роль в смягчении последствий антропогенного изменения климата. [17] Захоронение органического углерода в твердых частицах (POC) в подстилающих отложениях через биологический углеродный насос и растворимый насос растворенного неорганического углерода (DIC) во внутреннюю часть океана через термохалинный конвейер являются ключевыми процессами для удаления избыточного атмосферного углерода. Однако, поскольку концентрации CO 2 в атмосфере и глобальные температуры продолжают расти, эффективность, с которой батипелагическая зона будет хранить и захоронить приток углерода, скорее всего, снизится. Хотя в некоторых регионах может наблюдаться увеличение поступления POC, например, в арктических регионах, где увеличение периодов минимального покрытия морским льдом увеличит нисходящий поток углерода с поверхности океанов, в целом, скорее всего, будет меньше углерода, секвестрированного в батипелагической области. [66]
Ссылки
^ "Февраль 2017 Неустойчивый, скучный и мягкий". Weather . 72 (4): i–iv. Апрель 2017. doi :10.1002/wea.2860. ISSN 0043-1656. S2CID 247658710.
^ abc Miller, Charles B. (2012). Биологическая океанография. Patricia Wheeler (2-е изд.). Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. ISBN978-1-4443-3301-5. OCLC 768606918.
^ "Океанографический институт Вудс-Хоул". Океанографический институт Вудс-Хоул . Получено 01.12.2022 .
^ ab Достижения в морской биологии. Том 32, Биогеография океанов. AJ Southward, JHS Blaxter. Лондон: Academic Press. 1997. ISBN0-12-026132-4. OCLC 646756756.{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )
^ abc Marjo., Agostini, Vera N. Vierros (2009). Глобальная биогеографическая классификация открытых океанов и глубоководного морского дна (GOODS). ЮНЕСКО, Межправительственная океанографическая комиссия. OCLC 554853878.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований (11 ноября 2022 г.). «Глобальный конвейер — течения: образовательная программа Национальной океанической службы NOAA».
^ Болье, Стэйс Э.; Бейкер, Эдвард Т.; Герман, Кристофер Р.; Маффей, Эндрю (ноябрь 2013 г.). «Авторитетная глобальная база данных для активных подводных гидротермальных источников: GLOBAL VENTS DATABASE». Геохимия, геофизика, геосистемы . 14 (11): 4892–4905. doi :10.1002/2013GC004998. hdl : 1912/6496 . S2CID 53604809.
^ ab TIVEY, MARGARET KINGSTON (2007). «Образование гидротермальных флюидов морского дна и связанных с ними минеральных отложений». Oceanography . 20 (1): 50–65. doi :10.5670/oceanog.2007.80. hdl : 1912/2775 . ISSN 1042-8275. JSTOR 24859975.
^ ab "Гидротермальные источники - Океанографический институт Вудс-Хоул" . Получено 2022-12-01 .
^ ab Van Dover, CL; Arnaud-Haond, S.; Gianni, M.; Helmreich, S.; Huber, JA; Jaeckel, AL; Metaxas, A.; Pendleton, LH; Petersen, S.; Ramirez-Llodra, E.; Steinberg, PE; Tunnicliffe, V.; Yamamoto, H. (2018-04-01). «Научное обоснование и международные обязательства по защите экосистем активных гидротермальных источников от глубоководной добычи полезных ископаемых». Marine Policy . 90 : 20–28. doi : 10.1016/j.marpol.2018.01.020. hdl : 1721.1/134956.2 . ISSN 0308-597X.
^ Миллер, Кэтрин А.; Томпсон, Кирстен Ф.; Джонстон, Пол; Сантильо, Дэвид (2018). «Обзор добычи полезных ископаемых на морском дне, включая текущее состояние разработки, воздействие на окружающую среду и пробелы в знаниях». Frontiers in Marine Science . 4. doi : 10.3389/fmars.2017.00418 . hdl : 10871/130175 . ISSN 2296-7745.
^ GAO Science, Technology Assessment, and Analytics (ноябрь 2022 г.). "ГЛУБОКОВОДНАЯ ДОБЫЧА" (PDF) .{{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ Sweetman, Ak; Levin, La; Rapp, Ht; Schander, C (2013-01-21). «Фаунистическая трофическая структура гидротермальных источников на южном хребте Мона, Северный Ледовитый океан». Серия «Прогресс морской экологии» . 473 : 115–131. Bibcode : 2013MEPS..473..115S. doi : 10.3354/meps10050. hdl : 1956/19293 . ISSN 0171-8630.
^ abcd Аристеги, Хавьер; Газоль, Хосеп М.; Дуарте, Карлос М.; Херндльд, Герхард Дж. (сентябрь 2009 г.). «Микробная океанография пелагической области темного океана». Лимнология и океанография . 54 (5): 1501–1529. Bibcode : 2009LimOc..54.1501A. doi : 10.4319/lo.2009.54.5.1501. hdl : 10553/1417 . ISSN 0024-3590. S2CID 11348058.
^ abc Carlson, Craig A.; Hansell, Dennis A.; Nelson, Norman B.; Siegel, David A.; Smethie, William M.; Khatiwala, Samar; Meyers, Meredith M.; Halewood, Elisa (август 2010 г.). «Экспорт растворенного органического углерода и последующая реминерализация в мезопелагических и батипелагических областях североатлантического бассейна». Deep Sea Research Часть II: Тематические исследования в океанографии . 57 (16): 1433–1445. Bibcode :2010DSRII..57.1433C. doi :10.1016/j.dsr2.2010.02.013.
^ del Giorgio, Paul A.; Duarte, Carlos M. (ноябрь 2002 г.). «Дыхание в открытом океане». Nature . 420 (6914): 379–384. Bibcode :2002Natur.420..379D. doi :10.1038/nature01165. ISSN 0028-0836. PMID 12459775. S2CID 4392859.
^ abc Honjo, Susumu; Eglinton, Timothy; Taylor, Craig; Ulmer, Kevin; Sievert, Stefan; Bracher, Astrid; German, Christopher; Edgcomb, Virginia; Francois, Roger; Iglesias-Rodriguez, M. Debora; Van Mooy, Benjamin; Rapeta, Daniel (2014-09-01). «Понимание роли биологического насоса в глобальном углеродном цикле: императив для науки об океане». Oceanography . 27 (3): 10–16. doi : 10.5670/oceanog.2014.78 . hdl : 1912/6863 .
^ abcd Нагата, Тоши; Тамбурини, Кристиан; Аристеги, Хавьер; Балтар, Федерико; Бохдански, Александр Б.; Фонда-Умани, Серена; Фукуда, Хидеки; Гогоу, Александра; Ханселл, Деннис А.; Хансман, Роберта Л.; Херндль, Герхард Дж.; Панайотопулос, Христос; Рейнталер, Томас; Соррин, Руми; Вердуго, Педро (август 2010 г.). «Развивающиеся концепции микробных процессов в батипелагическом океане – экология, биогеохимия и геномика». Исследования глубоководных районов, часть II: Тематические исследования в океанографии . 57 (16): 1519–1536. Bibcode :2010DSRII..57.1519N. doi :10.1016/j.dsr2.2010.02.019.
^ Джексон, GA (2002). «Сбор мусора в море: роль агрегации в транспорте углерода в океане»: 20.{{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
^ ab Аристеги, Хавьер; Агусти, Сусана; Мидделбург, Джек Дж.; Дуарте, Карлос М. (2005-01-06), «Дыхание в мезопелагических и батипелагических зонах океанов», Дыхание в водных экосистемах , Oxford University Press, стр. 181–205, doi :10.1093/acprof:oso/9780198527084.003.0010, hdl : 10553/51651 , ISBN978-0-19-852708-4, получено 2022-12-01
^ ab Burd, Adrian B.; Hansell, Dennis A.; Steinberg, Deborah K.; Anderson, Thomas R.; Arístegui, Javier; Baltar, Federico; Beaupré, Steven R.; Buesseler, Ken O.; DeHairs, Frank; Jackson, George A.; Kadko, David C.; Koppelmann, Rolf; Lampitt, Richard S.; Nagata, Toshi; Reinthaler, Thomas (август 2010 г.). «Оценка очевидного дисбаланса между геохимическими и биохимическими показателями мезо- и батипелагической биологической активности: что, черт возьми, не так с текущими расчетами бюджетов углерода?». Deep Sea Research Часть II: Тематические исследования в океанографии . 57 (16): 1557–1571. Bibcode : 2010DSRII..57.1557B. doi :10.1016 / j.dsr2.2010.02.022.hdl : 10553/51638 .
^ Антия, Аван Н.; Куве, Вольфганг; Фишер, Герхард; Бланц, Томас; Шульц-Булл, Детлеф; Шёльтен, Ян; Нойер, Сюзанна; Кремлинг, Клаус; Кусс, Иоахим; Пайнерт, Рольф; Хеббельн, Дирк; Батманн, Ульрих; Конте, Морин; Фенер, Уве; Цейтшель, Б. (декабрь 2001 г.). «Поток твердых частиц углерода в масштабах бассейна Атлантического океана: региональные модели экспорта и потенциал поглощения CO 2 в атмосфере». Глобальные биогеохимические циклы . 15 (4): 845–862. Бибкод : 2001GBioC..15..845A. дои : 10.1029/2000GB001376 . S2CID 53462171.
^ Chen CTA, Feely RA, Gendron JF. 1988. Лизоклин, глубина компенсации карбоната кальция и известковые отложения в северной части Тихого океана. Pac Sci 42(3-4): 237-252.
^ Брокер, WS (2003), «Океанский цикл CaCO3», Трактат по геохимии , 6 , Elsevier: 529–549, Bibcode : 2003TrGeo...6..529B, doi : 10.1016/B0-08-043751-6/06119-3, ISBN978-0-08-043751-4, получено 2022-12-01
^ Кейт, Дэвид А.; Феррер-Париж, Хосе Р.; Николсон, Эмили; Кингсфорд, Ричард Т., ред. (15.12.2020). Глобальная типология экосистем МСОП 2.0: описательные профили биомов и функциональных групп экосистем. МСОП, Международный союз охраны природы. doi :10.2305/iucn.ch.2020.13.en. ISBN978-2-8317-2077-7. S2CID 241360441.
^ Jannasch, Holger W.; Wirsen, Carl O. (1973-05-11). «Глубоководные микроорганизмы: реакция in situ на обогащение питательными веществами». Science . 180 (4086): 641–643. Bibcode :1973Sci...180..641J. doi :10.1126/science.180.4086.641. ISSN 0036-8075. PMID 17774289. S2CID 7037952.
^ Ханселл, Деннис А. (2002), «DOC в глобальном океаническом углеродном цикле», Биогеохимия растворенного в морской воде органического вещества , Elsevier, стр. 685–715, doi :10.1016/b978-012323841-2/50017-8, ISBN9780123238412, получено 2022-12-01
^ Мартин, Джон Х.; Кнауэр, Джордж А.; Карл, Дэвид М.; Броенков, Уильям У. (февраль 1987 г.). «VERTEX: углеродный цикл в северо-восточной части Тихого океана». Deep Sea Research Part A. Oceanographic Research Papers . 34 (2): 267–285. Bibcode : 1987DSRA...34..267M. doi : 10.1016/0198-0149(87)90086-0. ISSN 0198-0149.
^ ab Nagata, Toshi; Fukuda, Hideki; Fukuda, Rumi; Koike, Isao (март 2000 г.). «Распределение и производство бактериопланктона в глубоких водах Тихого океана: крупномасштабные географические изменения и возможная связь с потоками тонущих частиц». Limnology and Oceanography . 45 (2): 426–435. Bibcode : 2000LimOc..45..426N. doi : 10.4319/lo.2000.45.2.0426. ISSN 0024-3590. S2CID 85409928.
^ ab Reinthaler, Thomas; van Aken, Hendrik; Veth, Cornelis; Arístegui, Javier; Robinson, Carol; Williams, Peter J. le B.; Lebaron, Philippe; Herndl, Gerhard J. (май 2006 г.). «Прокариотическое дыхание и продукция в мезо- и батипелагической области восточной и западной части североатлантического бассейна». Лимнология и океанография . 51 (3): 1262–1273. Bibcode : 2006LimOc..51.1262R. doi : 10.4319/lo.2006.51.3.1262. hdl : 10553/1199 . ISSN 0024-3590. S2CID 17568366.
^ Карнер, Маркус Б.; ДеЛонг, Эдвард Ф.; Карл, Дэвид М. (январь 2001 г.). «Доминирование архей в мезопелагической зоне Тихого океана». Nature . 409 (6819): 507–510. Bibcode :2001Natur.409..507K. doi :10.1038/35054051. ISSN 0028-0836. PMID 11206545. S2CID 6789859.
^ Herndl, Gerhard J.; Reinthaler, Thomas; Teira, Eva; van Aken, Hendrik; Veth, Cornelius; Pernthaler, Annelie; Pernthaler, Jakob (май 2005 г.). «Вклад архей в общее производство прокариот в глубинах Атлантического океана». Applied and Environmental Microbiology . 71 (5): 2303–2309. Bibcode :2005ApEnM..71.2303H. doi :10.1128/AEM.71.5.2303-2309.2005. ISSN 0099-2240. PMC 1087563 . PMID 15870315.
^ Хансман, Роберта Л.; Гриффин, Шейла; Уотсон, Джордан Т.; Дрюффель, Эллен Р. М.; Ингаллс, Анитра Э.; Пирсон, Энн; Алувихаре, Лихини И. (21.04.2009). «Радиоуглеродная сигнатура микроорганизмов в мезопелагическом океане». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (16): 6513–6518. Bibcode : 2009PNAS..106.6513H. doi : 10.1073/pnas.0810871106 . ISSN 0027-8424. PMC 2672484. PMID 19366673 .
^ Wuchter, Cornelia; Schouten, Stefan; Boschker, Henricus TS; Sinninghe Damsté, Jaap S. (февраль 2003 г.). «Поглощение бикарбоната морскими кренархеотами». FEMS Microbiology Letters . 219 (2): 203–207. doi : 10.1016/s0378-1097(03)00060-0 . ISSN 0378-1097. PMID 12620621.
^ Пирсон, А.; МакНикол, А.П.; Бенитес-Нельсон, Б.С.; Хейс, Дж.М.; Эглинтон, ТИ (сентябрь 2001 г.). «Происхождение липидных биомаркеров в поверхностном осадке бассейна Санта-Моника: исследование случая с использованием анализа Δ 14 C, специфичного для соединений». Geochimica et Cosmochimica Acta . 65 (18): 3123–3137. Bibcode : 2001GeCoA..65.3123P. doi : 10.1016/s0016-7037(01)00657-3. ISSN 0016-7037.
^ Könneke, Martin; Bernhard, Anne E.; de la Torre, José R.; Walker, Christopher B.; Waterbury, John B.; Stahl, David A. (сентябрь 2005 г.). «Выделение автотрофной морской археи, окисляющей аммиак». Nature . 437 (7058): 543–546. Bibcode :2005Natur.437..543K. doi :10.1038/nature03911. ISSN 0028-0836. PMID 16177789. S2CID 4340386.
^ Вухтер, Корнелия; Аббас, Бен; Кулен, Марко Дж.Л.; Херфорт, Лиди; ван Блейсвейк, Юдит; Тиммерс, Пер; Страус, Марк; Тейра, Ева; Херндль, Герхард Дж.; Мидделбург, Джек Дж.; Схоутен, Стефан; Синнингхе Дамсте, Яап С. (15 августа 2006 г.). «Археальная нитрификация в океане». Труды Национальной академии наук . 103 (33): 12317–12322. Бибкод : 2006PNAS..10312317W. дои : 10.1073/pnas.0600756103 . ISSN 0027-8424. ПМЦ 1533803 . PMID 16894176.
^ Beman, J. Michael; Popp, Brian N.; Francis, Christopher A. (апрель 2008 г.). «Молекулярные и биогеохимические доказательства окисления аммиака морскими кренархеотами в Калифорнийском заливе». Журнал ISME . 2 (4): 429–441. doi : 10.1038/ismej.2007.118 . ISSN 1751-7370. PMID 18200070. S2CID 8607463.
^ Pernice, Massimo C; Giner, Caterina R; Logares, Ramiro; Perera-Bel, Júlia; Acinas, Silvia G; Duarte, Carlos M; Gasol, Josep M; Massana, Ramon (апрель 2016 г.). «Большая изменчивость батипелагических микробных эукариотических сообществ в мировых океанах». Журнал ISME . 10 (4): 945–958. doi :10.1038/ismej.2015.170. ISSN 1751-7362. PMC 4796934. PMID 26451501 .
^ Weinbauer, Markus G. (май 2004 г.). «Экология прокариотических вирусов». FEMS Microbiology Reviews . 28 (2): 127–181. doi : 10.1016/j.femsre.2003.08.001 . ISSN 1574-6976. PMID 15109783. S2CID 3495147.
^ Motegi, Chiaki; Nagata, Toshi; Miki, Takeshi; Weinbauer, Markus G.; Legendre, Louis; Rassoulzadegand, Fereidoun (2009-08-10). "Вирусный контроль эффективности роста бактерий в морских пелагических средах". Limnology and Oceanography . 54 (6): 1901–1910. Bibcode : 2009LimOc..54.1901M. doi : 10.4319/lo.2009.54.6.1901 . ISSN 0024-3590. S2CID 86571536.
^ Breitbart, Mya; Middelboe, Mathias; Rohwer, Forest (2008), «Морские вирусы: динамика сообщества, разнообразие и воздействие на микробные процессы», Microbial Ecology of the Oceans , Хобокен, Нью-Джерси, США: John Wiley & Sons, Inc., стр. 443–479, doi :10.1002/9780470281840.ch12, ISBN9780470281840, получено 2022-12-01
^ Ортманн, Элис К.; Саттл, Кертис А. (август 2005 г.). «Высокое содержание вирусов в системе глубоководных гидротермальных источников указывает на смертность микроорганизмов, вызванную вирусами». Исследования глубоководных районов, часть I: Океанографические исследовательские работы . 52 (8): 1515–1527. Bibcode : 2005DSRI...52.1515O. doi : 10.1016/j.dsr.2005.04.002. ISSN 0967-0637.
^ Виддер, EA (2010-05-07). «Биолюминесценция в океане: истоки биологического, химического и экологического разнообразия». Science . 328 (5979): 704–708. Bibcode :2010Sci...328..704W. doi :10.1126/science.1174269. ISSN 0036-8075. PMID 20448176. S2CID 2375135.
^ Франк, Тамара М.; Йонсен, Сёнке; Кронин, Томас В. (2012-10-01). «Свет и зрение в глубоководном бентосе: II. Зрение в глубоководных ракообразных». Журнал экспериментальной биологии . 215 (19): 3344–3353. doi : 10.1242/jeb.072033 . hdl : 11603/13394 . ISSN 1477-9145. PMID 22956247. S2CID 13524696.
^ ab Gooday, AJ; Turley, Carol M. (1990-06-19). "Ответы бентосных организмов на поступление органического материала на дно океана: обзор". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Серия A, Математические и физические науки . 331 (1616): 119–138. Bibcode : 1990RSPTA.331..119G. doi : 10.1098/rsta.1990.0060. ISSN 0080-4614. S2CID 122884530.
^ Sutton, TT (декабрь 2013 г.). «Вертикальная экология пелагического океана: классические модели и новые перспективы». Journal of Fish Biology . 83 (6): 1508–1527. doi :10.1111/jfb.12263. ISSN 0022-1112. PMID 24298949.
^ ab Kaartvedt, Stein; Røstad, Anders; Christiansen, Svenja; Klevjer, Thor A. (июнь 2020 г.). «Дневная вертикальная миграция и индивидуальное поведение нектона за пределами сумеречной зоны океана». Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers . 160 : 103280. Bibcode : 2020DSRI..16003280K. doi : 10.1016/j.dsr.2020.103280. hdl : 10754/662508 . ISSN 0967-0637. S2CID 216470635.
^ ab Ochoa, José; Maske, H.; Sheinbaumc, J.; Candela, J. (2013-06-14). «Суточные и лунные циклы вертикальной миграции, простирающиеся до глубины 1000 м в океане, и вертикальная связанность популяций, расположенных на разных глубинах». Лимнология и океанография . 58 (4): 1207–1214. Bibcode : 2013LimOc..58.1207O. doi : 10.4319/lo.2013.58.4.1207 . ISSN 0024-3590. S2CID 83993399.
^ ab Marsh, Leigh; Copley, Jonathan T.; Huvenne, Veerle AI; Tyler, Paul A.; the Isis ROV Facility (2013-08-01). «Получение более широкой картины: использование точной видеосъемки с помощью дистанционно управляемого аппарата (ROV) для получения мозаичных изображений высокой четкости недавно обнаруженных гидротермальных источников в Южном океане». Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography . Deep-Sea Biodiversity and Life History Processes. 92 : 124–135. Bibcode :2013DSRII..92..124M. doi :10.1016/j.dsr2.2013.02.007. ISSN 0967-0645.
^ Macreadie, Peter I.; McLean, Dianne L.; Thomson, Paul G.; Partridge, Julian C.; Jones, Daniel OB; Gates, Andrew R.; Benfield, Mark C.; Collin, Shaun P.; Booth, David J.; Smith, Luke L.; Techera, Erika; Skropeta, Danielle; Horton, Tammy; Pattiaratchi, Charitha; Bond, Todd (2018-09-01). «Глаза в море: раскрытие тайн океана с помощью промышленных дистанционно управляемых аппаратов (ROV)» (PDF) . Science of the Total Environment . 634 : 1077–1091. Bibcode : 2018ScTEn.634.1077M. doi : 10.1016/j.scitotenv.2018.04.049. ISSN 0048-9697. PMID 29660864. S2CID 4955364.
^ Беллингхэм, Джеймс Г.; Раджан, Канна (16.11.2007). «Робототехника в удаленных и враждебных средах». Science . 318 (5853): 1098–1102. Bibcode :2007Sci...318.1098B. doi :10.1126/science.1146230. ISSN 0036-8075. PMID 18006738. S2CID 38842741.
^ Маклин, Дайан Л.; Парсонс, Майлз Дж. Г.; Гейтс, Эндрю Р.; Бенфилд, Марк К.; Бонд, Тодд; Бут, Дэвид Дж.; Банс, Майкл; Фаулер, Эшли М.; Харви, Юэн С.; Макреди, Питер И.; Паттиаратчи, Чарита Б.; Рауз, Салли; Партридж, Джулиан К.; Томсон, Пол Г.; Тодд, Виктория LG (2020). «Повышение научной ценности промышленных дистанционно управляемых аппаратов (ROV) в наших океанах». Frontiers in Marine Science . 7. doi : 10.3389/fmars.2020.00220 . hdl : 10536/DRO/DU:30137212 . ISSN 2296-7745.
^ "Что такое ROV? : Факты об исследовании океана: Управление по исследованию океана NOAA". oceanexplorer.noaa.gov . Получено 01.12.2022 .
^ Wynn, Russell B.; Huvenne, Veerle AI; Le Bas, Timothy P.; Murton, Bramley J.; Connelly, Douglas P.; Bett, Brian J.; Ruhl, Henry A.; Morris, Kirsty J.; Peakall, Jeffrey; Parsons, Daniel R.; Sumner, Esther J.; Darby, Stephen E.; Dorrell, Robert M.; Hunt, James E. (2014-06-01). «Автономные подводные аппараты (AUV): их прошлый, настоящий и будущий вклад в развитие морской геонауки». Морская геология . Специальный выпуск к 50-летию. 352 : 451–468. Bibcode :2014MGeol.352..451W. doi : 10.1016/j.margeo.2014.03.012 . ISSN 0025-3227.
^ «Измерения в поддержку усилий по реагированию на инцидент Deepwater Horizon». spie.org . Получено 2022-12-01 .
^ Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований. "ГЛУБОКИЙ ПОИСК: ГЛУБОКОЕ ИЗУЧЕНИЕ МОРЯ для продвижения исследований кораллов/каньонов/холодных просачиваний: Управление океанических исследований и разведки NOAA". oceanexplorer.noaa.gov . Получено 01.12.2022 .
