stringtranslate.com

Генетическая генеалогия

Генетическая генеалогия — это использование генеалогических тестов ДНК , т. е. профилирования ДНК и тестирования ДНК , в сочетании с традиционными генеалогическими методами для вывода о генетических отношениях между людьми. Это применение генетики стало использоваться семейными историками в 21 веке, когда тесты ДНК стали доступными. Тесты продвигали любительские группы, такие как группы по изучению фамилий или региональные генеалогические группы, а также исследовательские проекты, такие как Генографический проект .

По состоянию на 2019 год тестирование прошли около 30 миллионов человек. По мере развития этой области цели практиков расширялись, и многие стремились узнать о своем происхождении за пределами последних столетий, для чего можно построить традиционные родословные.

История

Джордж Дарвин , первый человек, оценивший частоту браков двоюродных братьев и сестер

Можно сказать, что исследование фамилий в генетике восходит к Джорджу Дарвину , сыну Чарльза Дарвина и двоюродной сестры Чарльза Эммы Дарвин . В 1875 году Джордж Дарвин использовал фамилии для оценки частоты браков двоюродных братьев и сестер и рассчитал ожидаемую частоту браков между людьми с одной и той же фамилией (изонимия). Он пришел к цифре 1,5% для двоюродных браков среди населения Лондона, выше (3–3,5%) среди высших классов и ниже (2,25%) среди общего сельского населения. [1]

Исследования фамилий

В известном исследовании 1998 года изучалось происхождение потомков Томаса Джефферсона по отцовской линии и потомков по мужской линии освобожденной рабыни Салли Хемингс . [2]

Брайан Сайкс , молекулярный биолог из Оксфордского университета , протестировал новую методологию в общем исследовании фамилий. [3] Его исследование фамилии Сайкс, опубликованное в 2000 году, дало результаты путем изучения четырех маркеров STR на мужской хромосоме. Оно указало путь к тому, чтобы генетика стала ценным помощником на службе генеалогии и истории . [4]

ДНК-тестирование непосредственно потребителю

В 2000 году Family Tree DNA стала первой компанией, которая предоставила потребителю генетическое тестирование для генеалогических исследований. Первоначально он предлагал одиннадцатимаркерные STR-тесты Y-хромосомы и тесты митохондриальной ДНК HVR1, но не тесты генеалогии нескольких поколений. [5] [6] [7] [8] [9] В 2001 году GeneTree была приобретена Фондом молекулярной генеалогии Соренсона (SMGF), [10] который предоставил бесплатные тесты Y-хромосомы и митохондриальной ДНК (мтДНК). [11] Позже GeneTree вернулась к генетическому тестированию вместе со своей материнской компанией Sorenson, пока в 2012 году она не была приобретена Ancestry.com . [12]

В 2007 году 23andMe была первой компанией, предложившей тестирование непосредственно на потребителе на основе слюны [13] , и первой, которая использовала аутосомную ДНК для тестирования происхождения. [14] [15] Аутосома — это одна из 22 хромосом, кроме X- или Y-хромосом. Они передаются от всех предков в последних поколениях и поэтому могут использоваться для сопоставления с другими тестировщиками, которые могут быть родственниками. Позже компании также смогли использовать эти данные, чтобы оценить, сколько представителей каждой национальности принадлежит клиенту. FamilyTreeDNA вышла на этот рынок в 2010 году, за ней последовал AncestryDNA в 2012 году, и количество тестов быстро росло. К 2018 году аутосомное тестирование стало преобладающим типом теста, а для многих компаний — единственным предлагаемым тестом. [16]

MyHeritage запустила свой сервис тестирования в 2016 году, позволяющий пользователям использовать мазки из щек для сбора образцов [17] , а в 2019 году представила новые инструменты анализа: автокластеры (визуальная группировка совпадений в кластеры) [18] и теории генеалогического древа (предполагающие мыслимые связи между ДНК). совпадений путем объединения нескольких деревьев MyHeritage и глобального генеалогического древа Geni). [19] Компания Living DNA , основанная в 2015 году, использует чипы SNP для предоставления отчетов об аутосомном происхождении, Y и происхождении мтДНК. [20] [21]

К 2019 году совокупное количество клиентов четырех крупнейших компаний составило 26 миллионов. [22] [23] [14] [15] К августу 2019 года сообщалось, что около 30 миллионов человек прошли ДНК-тестирование в генеалогических целях. [24] [22]

В 2018 году GEDmatch заявила, что около половины из миллиона их профилей были американскими. [25] Из-за ограниченного географического распространения тестов ДНК в базах данных и результатах присутствует присущий расизм. Генеральный директор 23andME Энн Войжитски заявила в 2020 году, что ее компания является «частью проблемы». [26] Эксперты в области генетики и неравенства в отношении здоровья считают, что расизм, присущий этим анализам ДНК, можно решить, создав разнообразные этнокультурные команды и поощряя чернокожих, коренных и цветных людей сдавать анализы ДНК. [26]

Революция в генетической генеалогии

Публикация книги Сайкса «Семь дочерей Евы» в 2001 году, в которой описаны семь основных гаплогрупп европейских предков, помогла привлечь внимание общественности к тестированию личного происхождения с помощью тестов ДНК. С растущей доступностью и доступностью генеалогического тестирования ДНК генетическая генеалогия как область быстро развивалась. К 2003 году область ДНК-тестирования фамилий была официально объявлена ​​«достигнутой» в статье Джоблинга и Тайлера-Смита в журнале Nature Reviews Genetics . [27] Число фирм, предлагающих тесты, и количество потребителей, заказывающих их, резко возросло. [28] В 2018 году статья в журнале Science Magazine подсчитала, что поиск по ДНК-генеалогии человека европейского происхождения приведет к обнаружению троюродного брата или более близкого совпадения в 60% случаев. [29]

Генографический проект

Первоначальный генографический проект представлял собой пятилетнее исследование, начатое в 2005 году Национальным географическим обществом и IBM в партнерстве с Университетом Аризоны и организацией Family Tree DNA. Ее цели были прежде всего антропологическими. Проект объявил, что к апрелю 2010 года было продано более 350 000 наборов для публичного тестирования, которые проверяют широкую общественность на наличие двенадцати маркеров STR в Y-хромосоме или мутаций в регионе HVR1 мтДНК. [30]

Этапом проекта в 2016 году стал Geno 2.0 Next Generation. [31] По состоянию на 2018 год к проекту присоединились почти миллион участников из более чем 140 стран. [32]

Типичные клиенты и группы интересов

Генетическая генеалогия позволила группам людей проследить свою родословную, хотя они не могут использовать традиционные генеалогические методы. Это может быть связано с тем, что они не знают одного или обоих своих биологических родителей или потому, что традиционные генеалогические записи были утеряны, уничтожены или никогда не существовали. В эти группы входят усыновленные, подкидыши, пережившие Холокост, младенцы-солдаты, дети-мигранты, потомки детей из детских поездов и люди рабского происхождения. [33] [34]

Первыми, кто проходил тест, были клиенты, чаще всего те, кто начал с теста Y-хромосомы, чтобы определить отцовское происхождение своего отца . Эти мужчины часто принимали участие в фамильных проектах . Первая фаза Генографического проекта привлекла новых участников к генетической генеалогии. Те, кто тестировал, с такой же вероятностью были заинтересованы в прямом материнском наследии, как и в отцовском. Увеличилось число сдающих тесты на мтДНК. Внедрение аутосомных SNP-тестов, основанных на технологии микрочипов, изменило демографию. Женщины с такой же вероятностью, как и мужчины, проверяли себя.

Гражданская наука и ISOGG

Членам сообщества генетической генеалогии приписывают внесение полезного вклада в знания в этой области, что является примером гражданской науки . [35]

Одной из первых появившихся групп интересов было Международное общество генетической генеалогии (ISOGG). Их заявленная цель — популяризировать тестирование ДНК на предмет генеалогии. [36] Члены группы выступают за использование генетики в генеалогических исследованиях, и группа способствует налаживанию связей между специалистами по генетической генеалогии. [37] С 2006 года ISOGG поддерживает регулярно обновляемое филогенетическое дерево Y-хромосомы ISOGG . [37] [38] ISOGG стремится поддерживать дерево как можно более актуальным, включая новые SNP . [39] Однако ученые описали это дерево как не полностью академически подтвержденное филогенетическое дерево гаплогрупп Y-хромосомы. [40]

Использование

Прямая материнская линия

Тестирование мтДНК включает секвенирование по крайней мере части митохондрий. Митохондрии передаются от матери к ребенку и поэтому могут раскрыть информацию о прямой материнской линии. Когда два человека имеют совпадающие или близкие к ним митохондрии, можно сделать вывод, что в какой-то момент недавнего прошлого у них был общий предок по материнской линии. [41]

Прямая отцовская линия

Тестирование ДНК Y-хромосомы (Y-ДНК) включает тестирование коротких тандемных повторов (STR) и, иногда, тестирование однонуклеотидного полиморфизма (SNP) Y-хромосомы, которое присутствует только у мужчин и выявляет информацию только о строгой отцовской линии. . Как и в случае с митохондриями, близкие совпадения с отдельными людьми указывают на недавнего общего предка. Поскольку во многих культурах фамилии передаются по отцовской линии, это тестирование часто используется в проектах ДНК по фамилиям . [42]

В то время как ранние исследования с использованием STR делали смелые заявления о том, что большое количество мужчин происходят от выдающихся исторических личностей (например, Найл из «Девяти заложников» и Чингисхана ), более поздние исследования SNP показали, что многие из них недействительны. В частности, теперь известно, что мутации STR в значительной степени ненадежны для доказательства родства, поскольку эти мутации могут случайно появиться в нескольких неродственных линиях. Тестирование SNP необходимо для подтверждения истинной связи, поскольку эти мутации считаются настолько редкими, что за всю историю они могли возникнуть только у одного человека. В тех немногих случаях, когда одна и та же мутация SNP встречается в разных линиях, сопутствующие SNP обеспечивают ее распознавание как мутацию de novo .

Родословные родословные

Родословные генеалогических древ традиционно составлялись на основе воспоминаний людей о своих родителях, бабушках и дедушках . Эти генеалогические древа могут быть расширены, если воспоминания предыдущих поколений будут сохранены посредством устных традиций или письменных документов. Некоторые специалисты по генеалогии считают устные традиции мифами , если они не подтверждены [43] письменными документами, такими как свидетельства о рождении , свидетельства о браке , отчеты переписи населения , надгробия или записи в семейных библиях . [44] Неграмотное население ведет мало письменных записей , а многие документы были уничтожены войной или стихийными бедствиями . Сравнение ДНК может предложить альтернативный способ подтверждения семейных связей биологических родителей , но может быть сбито с толку при усыновлении или когда мать скрывает личность отца своего ребенка. [45]

Хотя совпадение ДНК митохондрий и Y-хромосомы дает наиболее четкое подтверждение родственных связей, информация, полученная от тестируемого человека, актуальна для уменьшающейся доли его предков из более ранних поколений. При поиске подтверждения путем сравнения аутосомной ДНК необходимо учитывать потенциальную двусмысленность . Первый источник неопределенности возникает из-за основного сходства последовательностей ДНК каждого человека. Многие короткие генные сегменты будут идентичны в результате случайной рекомбинации (идентичны по штату: IBS), а не унаследованы от одного предка (идентичны по происхождению: IBD). Сегменты большей длины повышают уверенность в общем предке. Второй источник неопределенности связан со случайным распределением генов среди каждого ребенка родителя. Только однояйцевые близнецы наследуют одни и те же сегменты генов. Хотя ребенок наследует ровно половину своей ДНК от каждого родителя, процент, унаследованный от любого данного предка в более раннем поколении (за исключением ДНК Х-хромосомы), варьируется в пределах нормального распределения вокруг медианного значения 100%, разделенного на количество предки этого поколения. Человек, сравнивающий аутосомную ДНК с предками последовательно более ранних поколений, встретит все большее число предков, от которых он не унаследовал сегменты ДНК значительной длины. Поскольку люди наследуют лишь небольшую часть своей ДНК от каждого из своих прадедов , двоюродные братья, произошедшие от одного и того же предка, не могут унаследовать одни и те же сегменты ДНК от этого предка. Все потомки одного и того же родителя или прадеда и почти все потомки одного и того же прадеда будут иметь общие генные сегменты значительной длины; но примерно 10% троюродных братьев и сестер, 55% троюродных братьев и сестер, 85% троюродных братьев и сестер и более 95% дальних родственников не имеют общих генных сегментов значительной длины. Отсутствие общего генного сегмента значительной длины не опровергает общее происхождение дальнего родственника. [46]

Лучший метод аутосомной ДНК для подтверждения происхождения — сравнение ДНК с известными родственниками. Более сложная задача — использовать базу данных ДНК для идентификации ранее неизвестных лиц, ДНК которых совпадает с ДНК интересующего человека; а затем попытаться найти общих предков с этими людьми. [47] Первая проблема с последней процедурой связана с относительно плохим знанием семейной истории большинства групп населения базы данных. Значительный процент людей во многих базах данных ДНК прошел тестирование ДНК, потому что они не уверены в своем происхождении, а многие из тех, кто уверенно идентифицирует своих родителей, не могут или не хотят делиться информацией о предыдущих поколениях. Возможно, легче идентифицировать общего предка в удачной ситуации, когда у двух людей с общими генеалогическими древами общая ДНК, но обнаружение нескольких общих предков поднимает вопрос о том, от какого из этих предков был унаследован общий сегмент. Разрешение этой двусмысленности обычно требует поиска третьего человека, у которого есть и предок, и интересующий сегмент гена. [48]

Родовое происхождение

Общим компонентом многих аутосомных тестов является предсказание биогеографического происхождения, часто называемого этнической принадлежностью. Компания, предлагающая тест, использует компьютерные алгоритмы и расчеты, чтобы предсказать, какой процент ДНК человека происходит от определенных групп предков. Типичное количество популяций составляет не менее 20. Несмотря на то, что этот аспект тестов широко рекламируется и рекламируется, многие специалисты по генетической генеалогии предупреждают потребителей, что результаты могут быть неточными и в лучшем случае лишь приблизительными. [49]

Современное секвенирование ДНК выявило различные наследственные компоненты в современных популяциях. Ряд этих генетических элементов имеет западно-евразийское происхождение. Они включают в себя следующие наследственные компоненты с их географическими центрами и основными связанными популяциями:

Человеческая миграция

Генеалогические методы тестирования ДНК использовались в течение длительного времени для отслеживания моделей миграции людей . Например, они определили, когда первые люди пришли в Северную Америку и по какому пути они пошли.

В течение нескольких лет исследователи и лаборатории со всего мира собирали образцы коренного населения со всего мира, пытаясь составить карту исторических моделей миграции людей. Генографический проект Национального географического общества направлен на составление карты исторических моделей миграции людей путем сбора и анализа образцов ДНК более чем 100 000 человек на пяти континентах. Анализ генетического происхождения кланов ДНК измеряет точные генетические связи человека с коренными этническими группами со всего мира. [56]

Правоохранительные органы

Правоохранительные органы могут использовать генетическую генеалогию для отслеживания лиц, совершивших насильственные преступления, такие как убийства или сексуальное насилие, а также для идентификации умерших людей. Первоначально сайты генетической генеалогии GEDmatch и Family Tree DNA позволяли использовать свои базы данных правоохранительным органам и компаниям, занимающимся технологиями ДНК [57] [58] для проведения ДНК-тестирования в уголовных делах с применением насилия и исследований генетической генеалогии по запросу правоохранительных органов. Этот метод следственной или судебно-медицинской генетической генеалогии стал популярным после ареста предполагаемого убийцы из Золотого штата в 2018 году [59] , но вызвал значительную негативную реакцию со стороны экспертов по конфиденциальности. [60] [61] Однако в мае 2019 года GEDmatch ужесточила свои правила конфиденциальности, тем самым уменьшив стимул для правоохранительных органов использовать их сайт. [62] [63] Другие сайты, такие как Ancestry.com , 23andMe и MyHeritage , имеют политику обработки данных, в которой говорится, что они не позволят использовать данные своих клиентов для раскрытия преступлений без ордера правоохранительных органов, поскольку они считают, что это нарушает конфиденциальность пользователей. . [64] [65]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Дарвин, Джордж Х. (сентябрь 1875 г.). «Заметка о браках двоюродных братьев и сестер». Журнал Статистического общества Лондона . 38 (3): 344–348. дои : 10.2307/2338771. JSTOR  2338771.
  2. ^ «Рабство в Монтичелло Джефферсона: Парадокс свободы, 27 января 2012 г. - 14 октября 2012 г.» . Смитсоновский институт . Проверено 23 марта 2012 г. Результаты теста [ДНК] показывают генетическую связь между потомками Джефферсона и Хемингса: от мужчины с Y-хромосомой Джефферсона родился Эстон Хемингс (род. 1808). Хотя в то время в Вирджинии жили и другие взрослые мужчины с Y-хромосомой Джефферсона, большинство историков сейчас полагают, что документальные и генетические данные, рассматриваемые вместе, убедительно подтверждают вывод о том, что [Томас] Джефферсон был отцом детей Салли Хемингс.
  3. ^ Кеннетт, Дебби (14 марта 2018 г.). «Прощание с оксфордскими предками». Новости Крувиса . Проверено 21 мая 2018 г.
  4. ^ Сайкс, Брайан; Ирвен, Екатерина (2000). «Фамилии и Y-хромосома». Американский журнал генетики человека . 66 (4): 1417–1419. дои : 10.1086/302850. ПМЦ 1288207 . ПМИД  10739766. 
  5. ↑ Белли, Энн (18 января 2005 г.). «Манимейкеры: Беннетт Гринспен». Хьюстонские хроники . Проверено 14 июня 2013 г. Годы исследования его генеалогического древа с помощью записей и документов выявили корни в Аргентине, но у него закончились зацепки в поисках своего прадеда по материнской линии. Узнав о новом генетическом тестировании в Университете Аризоны, он убедил тамошнего ученого протестировать образцы ДНК известного родственника из Калифорнии и предполагаемого дальнего родственника из Буэнос-Айреса. Это был матч. Но настоящей находкой стала идея создания ДНК семейного древа, которую бывший продавец фильмов запустил в начале 2000 года, чтобы предоставить такой же сервис другим, ищущим своих предков.
  6. ^ "Ежеквартальный журнал Национального генеалогического общества". 93 (1–4). Национальное генеалогическое общество. 2005: 248. Бизнесмен Беннетт Гринспен надеялся, что подход, использованный в исследовании Джефферсона и Коэна, поможет семейным историкам. Достигнув кирпичной стены на фамилии своей матери, Нитц, он обнаружил, что и аргентинцы исследуют ту же фамилию. Гринспен заручился помощью двоюродного брата Нитца. Ученый, участвовавший в первоначальном расследовании Коэна, проверил Y-хромосомы аргентинца и кузена Гринспена. Их гаплотипы идеально совпадали. {{cite journal}}: Требуется цитировать журнал |journal=( помощь )
  7. ↑ Ломакс, Джон Нова (14 апреля 2005 г.). "Кто твой папочка?". Хьюстон Пресс . Проверено 14 июня 2013 г. Застройщик и предприниматель, Гринспен интересовался генеалогией с подросткового возраста.
  8. ↑ Дардашти, Шелли Талалай (30 марта 2008 г.). «Когда устная история встречается с генетикой». «Джерузалем Пост» . Проверено 14 июня 2013 г. Гринспен родился и вырос в Омахе, штат Небраска, с самого раннего возраста интересовался генеалогией; свое первое генеалогическое древо он нарисовал в 11 лет.
  9. ↑ Брэдфорд, Николь (24 февраля 2008 г.). «На пути к «генетической революции»». Хьюстонский деловой журнал . Проверено 19 июня 2013 г.
  10. ^ «Выпускник CMMG запускает многомиллионную компанию по генетическому тестированию» (PDF) . Квасцовые заметки . Медицинский факультет Государственного университета Уэйна. 17 (2): 1. Весна 2006 г. Архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2017 г. . Проверено 24 января 2013 г.
  11. ^ «Насколько велик рынок генетической генеалогии?». Генетический генеалог. 06.11.2007 . Проверено 19 февраля 2009 г.
  12. ^ «Ancestry.com запускает новую службу AncestryDNA: следующее поколение науки о ДНК, способное расширить исследования семейной истории» (пресс-релиз). Архивировано из оригинала 26 мая 2013 года . Проверено 1 июля 2013 г.
  13. ↑ Гамильтон, Анита (29 октября 2008 г.). «Лучшие изобретения 2008 года». Время . Архивировано из оригинала 2 ноября 2008 года . Проверено 5 апреля 2012 г.
  14. ^ ab «О нас». 23andMe . Архивировано из оригинала 14 февраля 2018 г. Проверено 22 ноября 2017 г.
  15. ^ Аб Янзен, Тим; и другие. «Центр изучения ДНК генеалогического древа». Сравнительная таблица тестов аутосомной ДНК . Джин за Джином. {{cite book}}: |website=игнорируется ( помощь )
  16. ^ Саутард, Диахан (25 апреля 2018 г.). «5 лучших тестов аутосомной ДНК 2018 года». Семейное дерево . Проверено 18 января 2019 г.
  17. ↑ Лардинуа, Фредерик (7 ноября 2016 г.). «MyHeritage запускает услугу тестирования ДНК, которая поможет вам раскрыть историю вашей семьи». ТехКранч . Проверено 13 декабря 2016 г.
  18. ^ «Представляем автокластеры для совпадений ДНК». Блог MyHeritage . 28 февраля 2019 г.
  19. ^ "Теория семейной относительности" MyHeritage: новый захватывающий инструмент!" ДанаЛидс.com . 15 марта 2019 г.
  20. ^ "Обзор живой ДНК" . 21 июня 2019 г.
  21. ^ «Это самый подробный набор для домашнего анализа ДНК?». CNN . 22 апреля 2019 г.
  22. ^ аб Регаладо, Антонио (11 февраля 2019 г.). «Более 26 миллионов человек прошли домашний тест на происхождение». Обзор технологий Массачусетского технологического института . Проверено 16 апреля 2019 г.
  23. ^ «Постоянная приверженность конфиденциальности и контролю клиентов». Блог о предках . 2 ноября 2017 года. Архивировано из оригинала 26 января 2021 года . Проверено 22 ноября 2017 г.
  24. ^ Фарр, Кристина (25 августа 2019 г.). «В тестировании потребительской ДНК наступило затишье — вот как оно может привлечь следующую волну пользователей». CNBC . Проверено 1 декабря 2019 г.
  25. ^ Михаэли, Ярден (16 ноября 2018 г.). «Для раскрытия нераскрытых дел достаточно ДНК с места преступления, генеалогического сайта и высокоскоростного Интернета». Гаарец . Проверено 21 ноября 2018 г.
  26. ^ ab «Генетики рассуждают о том, как 23andMe может решить проблему расового неравенства в этой области» . СТАТ . 10.06.2020 . Проверено 17 декабря 2020 г.
  27. ^ Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2003). «Y-хромосома человека: эволюционный маркер достижения совершеннолетия». Обзоры природы Генетика . 4 (8): 598–612. дои : 10.1038/nrg1124. PMID  12897772. S2CID  13508130.
  28. ^ Дебоек, Гвидо. «Генетическая генеалогия становится мейнстримом». БеллаОнлайн . Проверено 19 февраля 2009 г.
  29. ^ Эрлих, Янив; Шор, Таль; Пеер, Ицик; Карми, Шай (9 ноября 2018 г.). «Вывод идентичности геномных данных с использованием дальнего семейного поиска». Наука . 362 (6415): 690–694. Бибкод : 2018Sci...362..690E. дои : 10.1126/science.aau4832 . ISSN  0036-8075. ПМЦ 7549546 . ПМИД  30309907. 
  30. ^ «Генографический проект: знаковое исследование человеческого пути». Национальная география . Архивировано из оригинала 6 февраля 2009 г. Проверено 19 февраля 2009 г.
  31. ^ «О генографическом проекте - National Geographic» . Генографический проект . Архивировано из оригинала 22 января 2013 года.
  32. ^ "Набор предков National Geographic Geno DNA | Миграция человека, популяционная генетика" . Генографический проект . Архивировано из оригинала 21 декабря 2012 года.
  33. ^ Как афроамериканцы используют тестирование ДНК, чтобы узнать свое прошлое
  34. ^ Использование тестирования ДНК, чтобы преодолеть препятствия на пути усыновления.
  35. ^ Редмондс, Джордж; Король, Тури; Привет, Дэвид (2011). Фамилии, ДНК и семейная история. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 196. ИСБН 9780199582648. Рост интереса к генетической генеалогии вдохновил группу людей за пределами академической области, которые увлечены этим предметом и обладают впечатляющим пониманием проблем исследования. Двумя координаторами этой группы являются Международное общество генетической генеалогии и Журнал генетической генеалогии . ISOGG — это некоммерческая некоммерческая организация, которая предоставляет ресурсы и поддерживает одно из самых современных, хотя и не полностью академически подтвержденных, филогенетических деревьев гаплогрупп Y-хромосомы.
  36. ^ "Международное общество генетической генеалогии" . Проверено 1 июля 2013 г.
  37. ^ аб Кинг, TE; Джоблинг, Массачусетс (2009). «Что в имени? Y-хромосомы, фамилии и революция в генетической генеалогии». Тенденции в генетике . 25 (8): 351–360. дои :10.1016/j.tig.2009.06.003. hdl : 2381/8106 . ПМИД  19665817.
  38. ^ Международное общество генетической генеалогии (2006). «Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2006, версия: 1.24, дата: 7 июня 2007 г.» . Проверено 1 июля 2013 г.
  39. ^ Эти, Уит (2008). «Уголок редактора: новое филогенетическое древо Y-хромосомы» (PDF) . Журнал генетической генеалогии . 4 (1): i–ii. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2014 года . Проверено 8 июля 2013 г. Между тем, новые SNP объявляются или публикуются почти каждый месяц. Роль ISOGG будет заключаться в поддержании как можно более актуального дерева, позволяющего нам видеть, где находится каждый новый SNP.
  40. ↑ Лармюсо, Мартен (14 ноября 2014 г.). «На пути к консенсусу филогении Y-хромосомы и Y-SNP, установленному в судебной медицине в эпоху секвенирования следующего поколения». Международная судебно-медицинская экспертиза: Генетика . 15 : 39–42. doi :10.1016/j.fsigen.2014.11.012. ПМИД  25488610.
  41. ^ «Тестирование мтДНК». ДНК генеалогического древа . Проверено 27 сентября 2022 г.
  42. ^ "Тестирование STR Y-ДНК" . ДНК генеалогического древа . Проверено 27 сентября 2022 г.
  43. ^ «Генеалогия или семейная история? В чем разница?». Общество специалистов по генеалогии. Архивировано из оригинала 5 июля 2013 года . Проверено 10 августа 2013 г.
  44. ^ «Что такое первичные и вторичные источники?». Помощник по генеалогии . Проверено 26 сентября 2022 г.
  45. ^ «Предки: что является доказательством?». DNAeXplained – Генетическая генеалогия. 11 июля 2018 года . Проверено 26 сентября 2022 г.
  46. ^ «Родственники ДНК: обнаружение родственников и прогнозирование отношений». 23andMe . Проверено 26 сентября 2022 г.
  47. ^ Янзен, Тим. «Помощь: Помощь в подтверждении ДНК-предка». ВикиДерево . Проверено 26 сентября 2022 г.
  48. ^ «Помощь: Триангуляция» . ВикиДерево . Проверено 26 сентября 2022 г.
  49. ↑ Эстес, Роберта (10 февраля 2016 г.). «Тестирование на этническую принадлежность — загадка». DNAeXplained – Генетическая генеалогия .
  50. ^ Прия Мурджани; Кумарасами Тангарадж; Ник Паттерсон; Марк Липсон; По-Ру Лох; Периясами Говиндарадж; Бонни Бергер; Дэвид Райх; Лалджи Сингх (5 сентября 2013 г.). «Генетические доказательства недавнего состава населения в Индии». Американский журнал генетики человека . 93 (3): 422–438. дои : 10.1016/j.ajhg.2013.07.006. ПМЦ 3769933 . ПМИД  23932107. 
  51. ^ Ракеш Таманг; Лалджи Сингх; Кумарасами Тангарадж (ноябрь 2012 г.). «Сложное генетическое происхождение индийского населения и его последствия» (PDF) . Журнал биологических наук . 37 (5): 911–919. дои : 10.1007/s12038-012-9256-9. PMID  23107926. S2CID  17553952 . Проверено 17 мая 2015 г.
  52. ^ abcd Марк Хабер; Доминик Гогье; Соня Юханна; Ник Паттерсон; Прия Мурджани; Лаура Р. Ботиге; Дэниел Э. Платт; Элизабет Матису-Смит; Дэвид Ф. Сориа-Эрнанц; Р. Спенсер Уэллс; Жауме Бертранпети; Крис Тайлер-Смит; Дэвид Комас; Пьер А. Заллуа (28 февраля 2013 г.). «Полногеномное разнообразие в Леванте свидетельствует о недавнем культурном структурировании». ПЛОС Генетика . 9 (2): e1003316. дои : 10.1371/journal.pgen.1003316 . ПМК 3585000 . ПМИД  23468648. 
  53. ^ abc Бренна М. Хенн; Лаура Р. Ботиге; Саймон Гравий; Вэй Ван; Абра Брисбин; Джейк К. Бирнс; Карима Фадхлауи-Зид; Пьер А. Заллуа; Андрес Морено-Эстрада; Жауме Бертранпети; Карлос Д. Бустаманте; Дэвид Комас (12 января 2012 г.). «Геномное происхождение жителей Северной Африки поддерживает миграцию обратно в Африку». ПЛОС Генетика . 8 (1): e1002397. дои : 10.1371/journal.pgen.1002397 . ПМК 3257290 . ПМИД  22253600. 
  54. ^ abcd Бегонья Добон; Хишам Ю. Хасан; Хафид Лааюни; Пьер Луизи; Исида Риканьо-Понсе; Александра Жернакова; Сиг Вейменга; Ханан Тахир; Дэвид Комас; Михай Г. Нетя; Жауме Бертранпети (28 мая 2015 г.). «Генетика популяций Восточной Африки: нило-сахарский компонент в африканском генетическом ландшафте». Научные отчеты . 5 : 9996. Бибкод : 2015NatSR...5E9996D. дои : 10.1038/srep09996. ПМЦ 4446898 . ПМИД  26017457 . Проверено 13 июня 2015 г. 
  55. ^ abcde Джейсон А. Ходжсон; Конни Дж. Маллиган; Али Аль-Мери; Райан Л. Рааум (12 июня 2014 г.). «Ранняя обратная миграция в Африку на Африканский Рог». ПЛОС Генетика . 10 (6): e1004393. дои : 10.1371/journal.pgen.1004393 . ПМК 4055572 . ПМИД  24921250. ; Дополнительный текст S1: Родство компонента эфио-сомалийского происхождения , doi : 10.1371/journal.pgen.1004393.s017
  56. ^ «Кланы ДНК (Y-клан) - Анализ происхождения ДНК» . Генная база. Архивировано из оригинала 3 февраля 2009 г. Проверено 19 февраля 2009 г.
  57. ^ «Дивный новый мир генетической генеалогии».
  58. ^ "Тело, найденное в 1995 году, предварительно опознано" .
  59. ↑ Молтени, Меган (24 апреля 2019 г.). «Что убийца из Голден Стэйт говорит нам о судебной генетике». Проводной . Архивировано из оригинала 25 апреля 2019 года . Проверено 25 апреля 2019 г.
  60. ^ Забель, Джозеф (22 мая 2019 г.). «Убийца внутри нас: закон, этика и судебно-медицинская экспертиза семейной генетики». Беркли Журнал уголовного права . ССНН  3368705.
  61. ^ Кертис, Кейтлин; Херевард, Джеймс; Мангельсдорф, Мари; Хасси, Карен; Деверо, Джон (декабрь 2018 г.). «Защита доверия к медицинской генетике в новую эпоху судебной экспертизы». Генетика в медицине . 21 (7): 1483–1485. дои : 10.1038/s41436-018-0396-7. ПМК 6752261 . ПМИД  30559376. 
  62. ^ Огенштейн, Сет (20 мая 2019 г.). «Изменения GEDmatch наносят удар по правоохранительным органам и судебно-медицинской генеалогии». Судебно-медицинский журнал . Проверено 24 мая 2019 г.
  63. ^ Огенштейн, Сет (23 мая 2019 г.). «Судебно-медицинская генеалогия: куда идет прорывная технология нераскрытого дела после объявления GEDmatch?». Судебно-медицинский журнал . Проверено 24 мая 2019 г.
  64. ↑ Поли, Мэдисон (12 марта 2019 г.). «Полиция все чаще пользуется домашними тестами ДНК. Не существует никаких правил, которые могли бы остановить это». Мать Джонс . Архивировано из оригинала 31 марта 2019 года . Проверено 26 апреля 2019 г.
  65. ^ Лунд, Солана (15 мая 2020 г.). «Этические последствия судебно-медицинской генеалогии в уголовных делах». Журнал бизнеса, предпринимательства и права . Юридический факультет Университета Пеппердин, Калифорния, США. 13 (2): 189–192.

дальнейшее чтение

Книги

Документальные фильмы

Дженнифер Бимиш (продюсер); Клайв Молтби (режиссер); Спенсер Уэллс (ведущий) (2003). Путешествие человека (DVD). Александрия, Вирджиния: Домашнее видео PBS . АСИН  B0000AYL48. ISBN 978-0-7936-9625-3. ОСЛК  924430061.

Журналы

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме генетической генеалогии .