stringtranslate.com

Ястреб Купера

Ястреб Купера ( Astur cooperii ) — ястреб среднего размера, обитающий на североамериканском континенте и встречающийся от юга Канады до Мексики. [2] Ранее этот вид относили к роду Accipiter . Как и у многих хищных птиц , самец меньше самки. [3] Птицы, обитающие к востоку от реки Миссисипи , в среднем крупнее птиц, обитающих к западу. [4] Его легко спутать с более мелким, но похожим остроносым ястребом . ( Accipiter striatus )

Вид был назван в 1828 году Шарлем Люсьеном Бонапартом в честь его друга и коллеги-орнитолога Уильяма Купера . [5] Другие распространенные названия ястреба Купера включают: большая синяя змеешейка , куриный ястреб , летящий крест , куриный ястреб , перепелиный ястреб , страйкер и стремительный ястреб . [6] Многие из названий, применяемых к ястребам Купера, относятся к их способности охотиться на крупную и уклончивую добычу, используя чрезвычайно хорошо развитую ловкость. Этот вид в основном охотится на птиц небольшого и среднего размера, но также обычно охотится на мелких млекопитающих и иногда рептилий. [7] [8]

Как и большинство родственных ястребов, ястребы Купера предпочитают гнездиться на высоких деревьях с обширным кронами и обычно могут производить от двух до четырех птенцов в зависимости от условий. [2] [5] Попытки размножения могут быть скомпрометированы плохой погодой, хищниками и антропогенными причинами , в частности, использованием промышленных пестицидов и другим химическим загрязнением в 20 веке. [7] [9] Несмотря на сокращение численности из-за антропогенных причин, птица остается стабильным видом. [1]

Таксономия

Видео: Astur cooperii

Ястреб Купера был официально описан французским натуралистом Шарлем Люсьеном Бонапартом в 1828 году по образцу, собранному недалеко от Бордентауна , штат Нью-Джерси. Он придумал биномиальное название Falco cooperii . [10] Видовой эпитет и общее название были выбраны в честь натуралиста Уильяма Купера , одного из основателей Нью-Йоркского лицея естественной истории (позже Нью-Йоркской академии наук ) в Нью-Йорке. Другие общие названия включают большую синюю змеешейку, куриного ястреба , куриного ястреба, мексиканского ястреба, перепелиного ястреба, нападающего и быстрого ястреба. [11] Ястреб Купера является членом рода Astur , иногда называемого настоящими ястребами (и членов которого иногда обычно называют ястребами-тетеревятниками или ястребами-перепелятниками). Этот род является самым разнообразным из всех в богатом видами семействе Accipitridae , насчитывающем около 50 признанных видов, а также является самым разнообразным из всех родов дневных хищных птиц. [2] [12] Род Accipiter , по-видимому, диверсифицировался за последние несколько миллионов лет из-за увеличения доступной добычи среди птиц. [13] [14] Они, по-видимому, являются родственным родом для Circus или луней , хотя и отдаленно родственными. [13] [15] Другие более мелкие роды, включая Harpagus и Erythrotriorchis, также, по-видимому, имеют некоторую связь. [16] [17] Генетические исследования трех видов азиатских Accipiter показали, что они могут не быть монофилетической группой , с различными кладами подразделений за пределами традиционных линий подсемейства, причем даже похожий на остроголого ястреба и метко названный крошечный ястреб ( Microspizias supercillocus ), по-видимому, группируется за пределами рода, ближе к очень непохожим родам, таким как Buteo и Milvus . [18] Похоже, что ястреб Купера был самым ранним Accipiter , колонизировавшим Северную Америку, с четко определенной ископаемой летописью, датируемой, возможно, 0,5-1 миллионом лет. Ископаемые свидетельства показывают, что ястреб-тетеревятник появился вторым, и, несмотря на значительно более широкий ареал ястреба-тетеревятника по сравнению с двумя другими видами, предки ястреба-тетеревятника пришли через Берингов мост последними. [5] [17] [19] [20]Генетическое тестирование показало, что ястреб Купера довольно тесно связан с северным ястребом-тетеревятником, с похожими внешними характеристиками Купера и остроногого ястреба, близкого родственника перепелятника Старого Света , по-видимому, полученного в результате конвергентной эволюции . [17] [21] Естественный гибрид ястреба Купера и северного ястреба-тетеревятника с промежуточными физическими характеристиками был подтвержден с помощью генетического тестирования мигрирующей молодой особи в Кейп-Мей и, как считалось, указывает на расширение ареала Купера на север в исторические места обитания тетеревятника. [22]

Подвидов ястреба Купера не распознано. [23] Ранее описанный подвид, A. c. mexicanus , был исключен из-за слабой дифференциации. [5] [7] [24] Однако данные, основанные на генетических маркерах, показывают, что западные птицы, такие как популяции в Британской Колумбии, генетически дифференцированы от птиц Верхнего Среднего Запада , что указывает на то, что ястреб Купера был ограничен по крайней мере двумя ледниковыми убежищами плейстоцена , при этом Скалистые горы выступали в качестве естественного барьера для потока генов между ястребами по обе стороны во время размножения. [25] Несколько других похожих крупных видов Accipiter в Америке, по-видимому, тесно связаны, возможно, в пределах комплекса видов , с ястребом Купера, а именно двуцветный ястреб , широко распространенный в Центральной и Южной Америке, и чилийский ястреб ( Accipiter chilensis ). [7] [15] [26] [27] Хотя есть некоторая степень очевидной дифференциации от этих видов по внешнему виду, распространению и поведению, [2] более туманной является связь ястреба Купера с очень похожим ястребом Гундлаха с Кубы . В целом, связь ястребов Купера и Гундлаха запутана, и генетическое тестирование показало, что возможно (но не наверняка), что ястреб Гундлаха может быть недостаточно различимым, чтобы квалифицироваться как отдельный вид. [28] [26] [29] Почти наверняка, что ястреб Купера, по крайней мере, может квалифицироваться как паравид для ястреба Гундлаха, и данные указывают на довольно недавнюю колонизацию и гибридизацию между двумя ястребами. [28] [26] [29]

Описание

Взрослые особи могут быть коричнево-серыми или сине-серыми сверху, с характерной большой головой.

Ястреб Купера — ястреб среднего размера и относительно крупный для астура . По сравнению с родственными видами, они, как правило, имеют крылья средней длины, длинный, часто ступенчатый или даже клиновидный хвост и длинные, но умеренно толстые ноги и пальцы. [2] Их глаза, как правило, расположены далеко вперед по бокам относительно большой и квадратной на вид головы (хотя голова может выглядеть несколько округлой, если перья на затылке держать вровень) и относительно короткий, но крепкий клюв. [2] У них крючковатые клювы , которые хорошо приспособлены для разрывания плоти добычи, что типично для хищных птиц. [30] Как правило, ястребы Купера могут считаться скрытными, часто сидящими в пологе леса , но могут использовать и более открытые насесты, особенно в западной части ареала или зимой, когда они могут использовать безлистные или изолированные деревья, столбы электропередач или открытые пни . [2] У сидящих ястребов кончики крыльев, как правило, покрывают менее одной трети хвоста, иногда кажется, что они едва прикрывают скрытые перья. [2] Взрослые особи могут быть сплошного сине-серого или коричнево-серого цвета сверху. [5] Взрослые особи обычно имеют четко выраженную корону из черновато-коричневых перьев над более бледным затылком и задней частью шеи, смещенную на их полосатые рыжие щеки. [2] Их хвост сине-серый сверху и бледный снизу, полосатый тремя черными полосами в довольно ровном узоре и заканчивающийся довольно заметным белым кончиком. [2] [31] Нижняя часть взрослой особи показывает немного беловатого основного цвета, сильно покрытого грубыми, нерегулярными рыжевато - коричневыми полосами, хотя они сужаются в краевые стержневые полосы вокруг горла. На фоне насыщенного цвета остальной части нижней части тела, чисто белый криссум у взрослых особей бросается в глаза. [2] Взрослые самки в среднем могут быть немного более коричневатыми или серыми сверху, в то время как некоторые взрослые самцы могут изредка достигать почти пудрово-голубого цвета. [5] Хотя известно немного региональных вариаций в оперении, окраска взрослых особей на северо-западе Тихого океана в среднем немного темнее в целом. [7]Аберрантное бледное оперение было зафиксировано по крайней мере у четырех птиц обоих полов, все из которых были почти полностью белыми и не имели никаких полос на нижней стороне. У этих птиц была выцветшая спина и отсутствовали сильные полосы на хвосте. Также была зарегистрирована аберрантная темная самка. Будучи молодой особью, она имела черновато-коричневую (а не средне-коричневую) спину и темные чернильные перья внизу с едва заметным серым фоновым цветом. Позже она произвела аберрантного самца с похожими характеристиками, который успешно оперился. Последние два были возможными случаями меланизма , и такие темные вариации практически беспрецедентны для любого вида Accipiter . [32]

Молодые особи этого вида, как правило, сверху темно-коричневые, хотя перья нередко окаймлены рыжевато-коричневым и имеют изменчивые беловатые пятна на спине, кроющих перьях крыльев и, в основном, на лопатках. Молодые особи Купера, как правило, имеют полосы или размывку рыжевато-коричневого цвета на щеках, заканчивающиеся светлой затылочной полосой, что придает им капюшонный вид в отличие от внешнего вида взрослых особей с шапкой (некоторые молодые особи, в отличие от взрослых, могут также иметь тонкую бровь ). Темя у молодых особей коричневое, а не черноватое, как у взрослых. Хвост похож на хвост взрослых особей, но более коричневатый и иногда показывает дополнительную четвертую полосу. У молодых особей более бледно-белый или кремовый основной цвет, чем у взрослых птиц, с изменчивыми темными полосами на горле и средне-коричневыми полосами, которые кажутся резко очерченными от нижней части горла до нижней части груди. У молодых особей могут быть коричневые или черные пятна или полосы на бедрах с тонкими черными полосами, в основном заканчивающимися на животе, и заметными белыми крестцом и нижними кроющими перьями хвоста. [2] Молодые особи могут выглядеть более «растрепанными» и менее компактными, чем взрослые, по составу перьев. [33] В полете, хотя обычно считаются средними по размеру, ястребы Купера могут казаться довольно маленькими. [5] Этот эффект подчеркивается короткими крыльями относительно удлиненного хвоста (в отличие от неродственных ястребов, размах крыльев обычно менее чем в два раза шире общей длины). [2] Вид имеет тенденцию иметь округлые крылья, длинный округлый хвост и длинные ноги, во многом как у других Accipiters . [5] Ястребы Купера имеют сильный полет с жесткими взмахами и коротким скольжением, как правило, делая это на довольно ровных крыльях с вытянутым вперед запястьем, но при этом голова постоянно выступает. [2] 5 внешних функциональных первостепенных маховых перьев имеют выемки на внутренних опахалах, самый внешний — самый длинный, следующий за ним почти такой же длины. [5] Во время парения эти ястребы делают это на плоских или, чаще всего, слегка приподнятых крыльях с довольно прямыми передними краями. На фоне полосатого низа у взрослых особей крылья более или менее испещрены похожим цветом, с бледно-серыми маховыми перьями и широким белым кончиком хвоста, соответственно, полосатым темно-серым. Между тем, верхняя часть взрослых особей по сути полностью сине-серая. Молодь в основном темная сверху, хотя на голове проявляется эффект капюшона и рыжевато-охристые края и особенно беловатые пятнышки, последние могут быть довольно заметны. Молодь в основном беловатая снизу с аккуратно темными полосами вокруг подкрыльев, груди, боков и бедер, с полосами на подмышечных и маховых перьях. Хвост у молодых особей имеет широкий белый кончик и полосы, как у взрослых особей, но основной цвет имеет более бледный оттенок серого. [2] [5]

Молодой ястреб Купера в Бруклине, Нью-Йорк.

У взрослых особей глаза варьируются от светло-оранжевого до красного цвета, у самцов в среднем более темный цвет глаз, в то время как у молодых особей они желтые. [2] Среди 370 размножающихся ястребов из разных частей ареала у годовалых самцов обычно были светло-оранжевые глаза, а у годовалых самок — обычно желтые. Между тем, у самцов в возрасте 2 или более лет глаза всегда были неизменно темнее, чем у самок того же относительного возраста, причем у большинства самцов этого возраста глаза были в основном оранжевыми (40,4%) или темно-оранжевыми (32,3%), в то время как глаза у самок на этой стадии были светло-оранжевыми или светлее. Начиная со второго года, глаза куперовских ястребов могут стать еще темнее, но вскоре перестают темнеть. Было обнаружено, что самцы в возрасте 3 лет и старше имеют преимущественно темно-оранжевый цвет (37,3% против 21,6% самок того же возраста), красный (34,6% против 3,3% самок того же возраста) или средне-оранжевый (26,6% против 55% самок того же возраста). [34] По неясным причинам, гораздо больше взрослых особей в Британской Колумбии и Северной Дакоте (83% самцов, 63% самок) имели темно-оранжевые или красные глаза (которые также проявлялись в более раннем возрасте в Британской Колумбии), чем зрелые ястребы в Висконсине (49% самцов, 14% самок). Было обнаружено, что большинство самок старше 2 лет в Висконсине имеют светло-оранжевые глаза. [35] Цель яркого цвета глаз у ястребов может быть связана с кормовой стимуляцией птенцов ястребов (т. е. более темно-оранжевые или красные объекты могут быть более заметными и, как правило, клюются чаще, чем более тусклые цвета). [36] Глаза этого ястреба, как и у большинства хищных птиц, обращены вперед, что обеспечивает хорошее восприятие глубины для охоты и ловли добычи во время полета на максимальной скорости. У взрослых особей зеленовато-желтая восковица и ноги от оранжеватого до желтого цвета, в то время как у молодых особей эти части имеют более бледный оттенок, от желто-зеленого до желтого. [2] [33] Предбазовая линька начинается в конце апреля-мае и длится около 4 месяцев. Самка обычно начинает линять примерно на 7-10 дней раньше самца. Линька происходит внутрь по направлению к телу на перьях крыльев. Линька хвоста обычно может начинаться со средних перьев хвоста, продолжаясь сзади к верхним кроющим хвоста, также начиная со срединных перьев на лопатках. [5] [37] До 36% перьев молодых особей могут сохраняться во второй предбазовой линьке. [38] Задержка линьки была зафиксирована в поздний период гнездования, часто останавливаясь после линьки третьего махового пера. Линька, как правило, останавливается, особенно когда запасы пищи сокращаются во время стадии высиживания, и может возобновиться после того, как стресс от кормления высиживания уменьшается. [5] [37] [39]

Размер

Ястребы Купера довольно изменчивы по размеру. Обычно перекрытие размеров между полами минимально или отсутствует, при этом самки значительно крупнее самцов. [5] В среднем она может быть примерно на 20% больше линейно и примерно на 40% тяжелее (хотя может быть до 125% массивнее). [2] Более западные ястребы Купера (примерно к западу от Скалистых гор ) демонстрируют немного менее выраженный половой диморфизм , чем ястребы этого вида в других местах. [40] Половой диморфизм у ястребов Купера наиболее надежно измеряется размером крыла, размером когтя, а затем массой тела. Хотя существует некоторая погрешность, в пределах данного региона размеры двух полов никогда не перекрываются в этих отношениях (но могут незначительно перекрываться по длине предплюсны и хвоста). [41] В общих чертах, виды Accipiter являются одними из самых половодиморфных по размеру среди всех хищных птиц. [42] Половой диморфизм у Accipiters может быть обусловлен большей эффективностью самцов за счет меньшего размера и, как следствие, ловкостью в сборе пищи для семейной группы. Между тем, самка может быть лучше приспособлена к суровым условиям высиживания яиц (включая, возможно, большую защиту гнезда) из-за ее большего размера, что также позволяет полам меньше конкурировать за одни и те же источники пищи. [3] [42] Также были обнаружены географические различия в размерах тела, при этом более восточные ястребы, как правило, в среднем крупнее тех, что встречаются в западной части Северной Америки. [30] [43] Напротив, на американском юго-западе вид, как сообщается, может достигать самых больших размеров, но мало доказательств того, что эти птицы в среднем заметно крупнее крупных особей, измеренных в более северо-восточных частях ареала вида в Северной Америке, от восточной части Северной Дакоты до Нью-Джерси . [7] [44] Различия в размерах, наблюдаемые у ястребов Купера, по-видимому, наиболее выражены среди всех трех североамериканских видов Accipiter . [40] Однако ястребы Купера являются одним из примерно 25% изученных видов птиц, которые, по-видимому, не соответствуют правилу Бергмана (т. е. они крупнее там, где живут севернее), вместо этого их размер значительно варьируется в зависимости от долготы . [45] Кроме того, молодые особи могут несколько отличаться по размеру, как правило, немного легче и меньше старых птиц, но нередко в среднем имеют более длинный хвост и особенно длину крыльев. [43] [46] Общая длина взрослых птиц может варьироваться от 35 до 46 см (от 14 до 18 дюймов) у самцов и от 42 до 50 см (от 17 до 20 дюймов) у самок.[5] [30] [31] Размах крыльев может варьироваться от 62 до 99 см (от 24 до 39 дюймов), в среднем около 84 см (33 дюйма). [5] [12] [47]

Взрослый ястреб Купера демонстрирует свое тело среднего размера и очень длинный хвост.

Масса тела, наряду со стандартными измерениями, измеряется гораздо чаще, чем общая длина или размах крыльев в разных популяциях. [5] Музейные образцы из западной части США в среднем весили 280 г (9,9 унций) у 48 самцов и 473 г (1,043 фунта) у 20 самок, в то время как образцы из восточной части США в среднем весили 338 г (11,9 унций) у 16 ​​самцов и 566 г (1,248 фунта) у 31 самки. [48] Средний вес 104 самцов перелетных ястребов в Сидар-Гроув, штат Висконсин, составлял 342 г (12,1 унции) (взрослые особи в среднем на 4% тяжелее молодых), в то время как средний вес 115 самок-перелетных особей составлял 518 г (1,142 фунта) (взрослые особи в среднем примерно на 5,5% тяжелее молодых). [43] Другая выборка висконсинских ястребов Купера, как сообщается, в среднем весила 327 г (11,5 унций) у самцов (размер выборки 60) и 580,3 г (1,279 фунта) у самок (размер выборки 57). [46] В Кейп-Мэй-Пойнт , Нью-Джерси , вес был таким же, как и в Висконсине (хотя, по-видимому, взвешивались только молодые особи в год вылупления), со средними показателями 339,2 и 347 г (11,96 и 12,24 унции) в двух выборках самцов и 518 и 530,3 г (1,142 и 1,169 фунта) в двух выборках самок. [4] [40] Перелетные ястребы в горах Гошут в Неваде были значительно легче восточных: 269 г (9,5 унций) у 183 самцов первого года жизни и 281 г (9,9 унций) у 177 самцов старшего возраста, 399 г (14,1 унции) у 310 самок первого года жизни и 439 г (15,5 унций) у 416 самок старшего возраста. [40] Вес был аналогичен весу гошутов в Марин-Хедлендс , Калифорния, где 50 самцов (все первого года жизни) в среднем весили 288 г (10,2 унции), а 117 самок первого года жизни в среднем весили 417 г (14,7 унции). [40] [49] В среднем за период с начала до конца лета средняя масса самцов в Орегоне составила 280,7 г (9,90 унций), а самок — 488,4 г (1,077 фунта). [37] Средний вес куперовских ястребов из Орегона был примерно на 19,4% ниже у самцов и на 14,5% ниже у самок, чем у ястребов из Висконсина, но у орегонских ястребов наблюдались меньшие сезонные колебания веса. [37] В Британской Колумбии средний вес мужчин составлял 295,8 г (10,43 унции), а женщин — 525,5 г (1,159 фунта), в то время как в западной и восточной части Северной Дакоты средний вес мужчин составлял 301,5 и 318,7 г (10,64 и 11,24 унции), а женщин — 514,3 и 563,3 г (1,134 и 1,242 фунта). [7] [46] В северной Флориде средний вес мужчин составлял 288 г (10,2 унции), а женщин — 523 г (1,153 фунта). [50]В целом, самцы могут весить от 215 до 390 г (от 7,6 до 13,8 унций), а самки — от 305,8 до 701 г (от 0,674 до 1,545 фунта), самые легкие ястребы, как правило, являются молодыми особями, зарегистрированными в Гошутах в Неваде, а самые тяжелые известные взрослые особи — из Висконсина. [41] [51]

Среди стандартных измерений хорда крыла может варьироваться от 214 до 252 мм (от 8,4 до 9,9 дюйма) у самцов и от 247 до 278 мм (от 9,7 до 10,9 дюйма) у самок. [2] [52] Хорда крыла, как правило, соизмерима с массой тела, в среднем самая большая у более тяжелых ястребов восточной части Северной Дакоты, где самцы в среднем составляли 232,6 мм (9,16 дюйма), а самки — 264,3 мм (10,41 дюйма), и в Висконсине, где самцы в среднем составляли 236,9 мм (9,33 дюйма), а самки — 267,1 мм (10,52 дюйма) (самцы из Кейп-Мей также были похожи на эти два образца). Однако более мелкие, более западные ястребы, такие как те, что обитают в горах Гошуте, где средний размер самцов составляет 224,1 мм (8,82 дюйма), а самок — 254,8 мм (10,03 дюйма), и в Британской Колумбии, где средний размер самцов составляет 227 мм (8,9 дюйма), а самок — 256,8 мм (10,11 дюйма), имели пропорционально более длинные крылья по сравнению с другими пропорциями тела. [7] [46] [41] Длина хвоста самцов может варьироваться от 166 до 211 мм (от 6,5 до 8,3 дюйма), а у самок — от 203 до 242 мм (от 8,0 до 9,5 дюйма), постоянно более 200 мм (7,9 дюйма) у самок и в среднем менее 190 мм (7,5 дюйма) у самцов. [2] [33] [41] [52] Длина цевки у самцов может варьироваться от 55,2 до 73 мм (от 2,17 до 2,87 дюйма), в среднем 64,1 мм (2,52 дюйма) у музейных образцов, а у самок — от 62 до 76 мм (от 2,4 до 3,0 дюйма), в среднем 71,1 мм (2,80 дюйма) у музейных образцов. [2] [ 48] [41] [53] Длина клюва у самцов может составлять от 11,7 до 17,5 мм (от 0,46 до 0,69 дюйма), в среднем около 16 мм (0,63 дюйма), и от 17,5 до 23 мм (от 0,69 до 0,91 дюйма) у самок, в среднем около 19 мм (0,75 дюйма). [48] ​​[41] [52] [54] Коготь большого пальца стопы , увеличенный задний коготь, имеющийся почти у всех ястребиных, может иметь длину от 17 до 21,7 мм (от 0,67 до 0,85 дюйма) у самцов, в среднем около 19,2 мм (0,76 дюйма), и от 19,8 до 26,7 мм (от 0,78 до 1,05 дюйма) у самок, в среднем около 23,3 мм (0,92 дюйма). [41] [52] Длина подушечки лапы куперовских ястребов может составлять у самцов от 61 до 70,2 мм (от 2,40 до 2,76 дюйма), в среднем 66 мм (2,6 дюйма) у 42 особей, а у самок от 74,1 до 83,5 мм (от 2,92 до 3,29 дюйма), в среднем 76,8 мм (3,02 дюйма) у 23 особей. [44] По неясным причинам было обнаружено, что более мелкие ястребы, обитающие в Британской Колумбии, имеют пропорционально большую ступню, средняя длина пальцев у обоих полов составляет 37,3 мм (1,47 дюйма), чем более крупные особи в Висконсине. [55]

Голос

Вокализация ястреба Купера
Ястреб Купера кричит из городского парка в Миннесоте.
Проблемы с воспроизведением этого файла? Смотрите справку по медиа .

Некоторые авторы утверждают, что во время размножения ястребы Купера могут издавать более 40 вариаций криков, что ставит их в один ряд с наиболее разнообразной коллекцией криков, зарегистрированных для любого хищника. Однако многие из таких вариаций, вероятно, довольно тонкие (незначительные различия в резкости, ясности, темпе и громкости), а другие авторы диагностировали только четыре общих типа криков. [5] [56] [57] Типичный крик ястреба Купера — это резкий, кудахчущий визг. Этот крик можно перевести как ке-ке-ке ..., самцы, как правило, имеют более высокий тон, менее хриплый и более быстрый голос, чем самки. [2] [33] Однако некоторые варианты, издаваемые самцами, на самом деле были удивительно глубже, чем версия этих криков самки. [58] Еще более модулированная и хриплая версия дается во время рассветного хора. [33] Некоторые исследования показали, что пары, гнездящиеся в более густых лесах, могут издавать более частые звуки из-за худшей видимости. [57] Однако ястребы, гнездящиеся в городских районах Аризоны, похоже, издают не меньше звуков, чем их сородичи, гнездящиеся в сельской местности. [59] Возможно, есть некоторые свидетельства того, что голоса отдельных ястребов могут становиться более низкими с возрастом. [33] Приходя с едой в гнездо или во время демонстрации во время ухаживания, самец может издавать похожий на крик ястреба крик , по-видимому, этот крик более распространен в парах, использующих более густые леса. [7] [33] [57] Нечасто самки также могут издавать крик «кик» , по-видимому, при поиске своего партнера или сборе материалов для гнездования. [57] Было зафиксировано множество тихих криков во время интимных или «разговорных» взаимодействий, исключительно между размножающимися парами и между матерями и их выводками. [2] [5] Первоначальный крик молодых птиц — писк или чириканье , который к тому времени, когда они становятся оперившимися птенцами, меняется на пронзительный крик голода, eeeeeeee-oo или tseeee-ar (среди различных транслитераций). [2] [7] [60] Более высокие звуки молодых птиц могут распространяться даже на самок, которые гнездятся в течение первого года жизни, пока они еще в незрелом оперении. [33] У самок есть то, что часто считается их собственным криком голода, whaaaa , который слышен особенно в районах с более скудной пищей, когда появляется самец. [7] [59] Тем не менее, самки whaaaaКрик также издавался в разных контекстах, например, во время строительства гнезда и во время показа «позного поклона», и некоторые авторы предположили, что это может быть средством сообщения самцу, что ему не опасно приближаться к ней (поскольку самки Accipiters могут быть опасны для гораздо более мелких самцов). [56] [57] [61] Как правило, ястребы Купера молчат вне сезона размножения. [2] Однако изредка известно, что некоторые самцы, которые, по-видимому, изолированы от других ястребов своего вида, издают крики зимой. [62]

Путаница видов

Составное изображение куперовских ястребов для идентификации

Виды Accipiter в Северной Америке, возможно, являются наиболее раздражающими хищниками для идентификации на континенте. [63] [64] [65] Два других вида в Северной Америке - это меньший острополосатый ястреб ( Accipiter striatus ) и более крупный северный тетеревятник ( Accipiter gentilis ). По сравнению с двумя другими Accipiter , у Купера среднее количество оперения на верхней части предплюсны, а также средняя относительная длина среднего пальца и пропорции глаз, но у него относительно самый длинный хвост и самые короткие крылья из трех. [5] Куперовский и острополосатый ястреб очень похожи (иногда считаются почти идентичными) по характеристикам оперения на всех стадиях развития. [2] [64] Большинство куперовских ястребов значительно крупнее большинства острополосатых ястребов. [5] Как правило, вид Купера имеет размер вороны , самцы примерно с небольшую ворону , а самки — с большую ворону , в то время как большинство острополосатых ястребов примерно с большую сою . [33] Также в руке ястребов Купера и острополосатых ястребов можно довольно надежно отличить по их размерам, причем самый маленький самец Купера всегда тяжелее и имеет более крупные когти, чем самая большая самка острополосатого ястреба (с разницей в размерах крыла и хвоста 97–98%). [40] [41] Однако в полевых условиях, особенно когда ястребов необходимо идентифицировать на расстоянии или под неблагоприятным углом (например, во время миграции) или при беглом взгляде (например, во время охоты), даже опытные наблюдатели за птицами не всегда могут наверняка отличить два вида, особенно самок острополосатых ястребов от самцов Купера почти такого же размера. [63] [66] Ястреб с острыми голенями обычно выглядит более тонким, изящным, с более изящными чертами, и имеет относительно более длинные крылья и более короткий и квадратный хвост с гораздо более тонким белым кончиком. Другое небольшое различие можно заметить в оперении, поскольку острые голени не имеют шапочного вида взрослых особей Купера (они более закрыты капюшоном) и, как правило, немного темнее сверху. Молодые острые голени при относительно неторопливом изучении могут отличаться от молодых особей Купера более четкими надбровными дугами, более коричневыми щеками и менее обширными беловатыми пятнами сверху, а также более грубыми полосами снизу, простирающимися больше до живота. [2] [63] Голые части, в основном различимые также с близкого расстояния, отличаются более центрированными и явно относительно большими глазами и заметно палкообразными ногами острых голеней. [2][64] Однако часто эти особенности бывает трудно или невозможно различить, когда ястребов видят в дикой природе. [2] [63] [67] Более отличительной чертой в полевых условиях является большая, более выступающая голова летающих ястребов Купера, а не компактная, округлая голова остроносых, которые едва кажутся выступающими за передний край крыльев в полете. [63] [64] [65] [68] Иногда считается, что куперовские ястребы выглядят как «летающий крест» по сравнению с остроносыми. Ястребы Accipiter всех видов в основном летят с быстрыми последовательными взмахами крыльев и коротким планированием (иногда сокращенно «взмах-взмах-планирование»), хотя этот вид также может парить. [69] [70] Однако остроклювый ястреб летает более плавно, с более быстрыми взмахами крыльев, чем у Купера, и парит с более плоскими крыльями (хотя, опять же, различия в полевых условиях делают эти характеристики далеко не безошибочными). [63] [64] [68]

Сравнение самца ястреба Купера (слева) с добычей и самки остроногого ястреба (справа) с добычей . Оба вида добычи весят примерно треть веса соответствующих ястребов.

Что касается северного тетеревятника, то самый маленький самец все еще обычно «явно» крупнее большинства крупных самок куперовских ястребов. [2] В горах Гошутс мигрирующие самцы тетеревятников пересекались с самками куперовских ястребов только длиной хвоста и цевки, при этом масса тела была особенно различна. [41] В Орегоне самцы тетеревятников в среднем были не менее чем на 34% массивнее самок куперовских ястребов, однако подушечка лапы самок Куперовских ястребов была почти такого же размера (в среднем на 7% больше у последних), как и у самцов тетеревятников (это могут быть особенности, приспособленные к добыче птиц в качестве добычи, поскольку хищные птицы, охотящиеся на птиц, как правило, имеют более удлиненную морфологию лап). [37] [71] Пропорционально тетеревятники имеют более длинные, широкие крылья, более короткий хвост и в целом более похожую на Buteo форму. [2] [64] Взрослые тетеревятники также имеют широкие надбровные дуги, бледно-серый цвет на нижней стороне и гораздо более темную окраску на спине. При разумном рассмотрении взрослые тетеревятники выглядят совсем иначе и их трудно спутать с любым ястребом Купера. [5] Между тем, молодой тетеревятник имеет гораздо более бледную окантовку сверху, чем меньший ястреб Купера, включая панель, образованную вдоль более крупных кроющих перьев крыла. Внизу молодые тетеревятники имеют более толстые полосы темно-коричневого цвета, чем молодые тетеревятники Купера. Кроме того, полосы на хвосте смещены у тетеревятников, создавая зигзагообразный эффект на хвосте, в отличие от равномерной полосы у молодых ястребов Купера. [2] [7] Опять же, самки тетеревятника Купера и самцы тетеревятника могут быть почти одного размера, а не отличающееся оперение молодых особей двух видов может привести к регулярной неправильной идентификации, особенно для тех, у кого меньше опыта наблюдения за более редкими тетеревятниками. [63] [64] [68] Самый надежный способ отличить крупного молодого ястреба в полевых условиях — это разные пропорции двух видов, за которыми следуют более интенсивные полосы внизу и нерегулярные полосы на хвосте тетеревятника. [63] [65] Для ястреба Купера может быть возможное и незначительное совпадение с двухцветным ястребом ( Accipiter bicolor ) в южной Мексике и Центральной Америке. Последний вид схожей формы и размера, но во всех возрастах, как правило, не имеет полос или полос внизу, а также с более или менее однородной мантией. [2] [12] Кочующие куперовы ястребы на Кубе могут очень редко встречаться с другим близким родственником, ястребом Гундлаха ( Accipiter gundlachi), который во многих отношениях похож на Купера, но немного больше с более темным оттенком на спине и шапочке, серыми щеками, более плотным и насыщенным рыжим цветом на нижней стороне и крыльевой панели у взрослых особей и более темными и более интенсивными полосами у молодых особей. [2] [12] [28] [72] Менее вероятно, что некоторые ястребы-бутеонины будут приняты за Купера, такие как серые ястребы ( Buteo plagiatus ), дорожные ястребы ( Rupornis magnirostris ) (в Мексике и на юге) и ширококрылые ястребы ( Buteo platypterus ), которые все похожи по размеру на Купера, а также на немного более крупного красноплечего ястреба ( Buteo lineatus ). Даже самые похожие ястребы-бутеонины имеют заметно отличающиеся пропорции, чем куперовы ястребы, обладая относительно гораздо более длинными крыльями и гораздо более коротким хвостом. Если исходить из разумных соображений, то все такие виды довольно сильно различаются по оперению даже в молодой форме. [2] [63]

Распространение и среда обитания

Молодой ястреб Купера использует временную насест на открытом воздухе.

Ареал размножения ястреба Купера простирается от юга Канады до севера Мексики. В южной Канаде они гнездятся (но обычно не зимуют) в южных частях провинций Британская Колумбия , Альберта, Саскачеван , Манитоба, Онтарио , Квебек и до крайнего юго-запада Новой Шотландии . [73] Они достигают своих северных границ как гнездовья примерно в Национальном парке Джаспер и озере Сидар, Манитоба . [1] [2] [74] Ястребы Купера обитают почти по всей смежной территории Соединенных Штатов , за исключением некоторых частей юга Великих равнин , а также, возможно, немного северо-запада Мэна и севера Монтаны . Их ареал размножения заканчивается как раз перед южной частью штатов побережья Мексиканского залива , югом Флориды , южной оконечностью Техаса и почти всей внутренней северо-западной Мексикой. [1] [75] Их мексиканский ареал размножения состоит из северной Нижней Калифорнии , гор от восточной Соноры и Чиуауа до Дуранго , а также в последнее время в северной Коауиле , ранее на востоке в Нуэво-Леон и на юге в Мичоакан и, возможно, все еще в Герреро . [76] [77] В Оахаке записи показывают, что вид регистрируется круглый год, а первое подтвержденное размножение было сообщено в 2001 году. [78] [79] Зимой они встречаются вплоть до южной половины Вашингтона , южных двух третей Айдахо и Вайоминга , южной части Южной Дакоты , южных частей Миннесоты , Висконсина и Мичигана , крайнего юго-запада Онтарио, юго-запада и юго-востока Нью-Йорка и Новой Англии вплоть до северо-западного Массачусетса и до юго-восточной части Нью-Гэмпшира . [1] [2] Зимой они регулярно перемещаются по всем частям юга Соединенных Штатов, где они не гнездятся, например, по всему побережью Мексиканского залива и на юге Флориды . [1] [5] Зимующие ястребы Купера распространены практически по всей Мексике, становясь менее регулярными вокруг Гватемалы.и изолированные места на границе Гондураса и Никарагуа , где вид считается «редким, но регулярным», а также в центральной и южной Коста-Рике и, возможно, на севере Панамы . [1] [80] [81] [82] [83] [84] Бродячие были зарегистрированы в Колумбии . [85] Есть несколько кумулятивных записей о том, что куперовы ястребы также появляются на Кубе во время миграции, но в целом вид по-прежнему считается бродячим, а не регулярно встречающимся там видом. [28] [26]

Место обитания

Ястребы Купера, как правило, встречаются в различных типах умеренного лиственного леса и смешанного леса . [2] Они также способны адаптироваться в любое время года к лесистым горным районам , особенно к предгорьям . Вид может также обосноваться в некоторых чистых хвойных лесах, включая крайнюю южную часть тайги , а также во многих частях запада. [47] [86] [87] [88] Вид может благоприятно приспособиться во время размножения к различным видам открытых лесных массивов , включая небольшие лесные участки , прибрежные леса в засушливых странах , леса пиньонов , сельскохозяйственные угодья и поймы . [2] [80] [89] [90] Фактически, некоторые авторы считали, что вид увеличился локально в лесистых частях Скалистых гор после фрагментации среды обитания человека некогда непрерывных лесных массивов. [5] Адаптация к фрагментации лесов также была зарегистрирована в других частях ареала. [91]

В более густых лесных районах эти ястребы, как правило, предпочитают легкий доступ к опушкам , полянам , дорогам и водным путям . [2] [5] [92] Например, среднее расстояние между водными путями и гнездами в Висконсине и Юте составляло 66,1 и 224 м (217 и 735 футов) соответственно. [93] [94] Однако в Аппалачах , по-видимому , не было обнаружено никакого обнаруживаемого предпочтения в отношении доступа к воде. [95] Опушки леса, в частности, имеют тенденцию быть ключевыми, поскольку они являются пиковыми охотничьими угодьями для этих ястребов. [96] [97] Ястребы Купера обычно встречаются на высоте от уровня моря до 2500 м (8200 футов), реже до 3000 м (9800 футов). На юго-западе Америки и северо-западе Мексики их обычно считают птицей лесистых предгорий, часто обитающей выше 1000 м (3300 футов). [2] [39] Хотя они часто живут в районах, где преобладают лиственные деревья, почти по всему ареалу их часто привлекают заросли хвойных деревьев, которые из-за своей плотности обеспечивают более обширное укрытие и, возможно, более прочное место для гнездования. [7] Поэтому в таких районах, как Массачусетс и Висконсин, они чаще всего использовали заросли белой сосны ( Pinus strobus ). [6] [93] Дополнительные исследования в Висконсине показали, что экзотические хвойные насаждения теперь служат средой обитания для многих куперовских ястребов даже там, где доступны местные леса. [98] Высокие местные лиственные насаждения могут по-прежнему широко использоваться в других местах, например, американские буки ( Fagus grandifolia ) в Нью-Йорке (почти 40% используемых для гнезд деревьев) и дубы в Мэриленде (60% деревьев используются в качестве гнезд). [7] Этот вид часто предпочитает довольно зрелые леса, например, в двух разных районах Орегона ястребы Купера предпочитали районы с деревьями в возрасте 30–60 лет (и 656 деревьев на гектар) и 50–70 лет (и 1159 деревьев на гектар) соответственно. [92] В среднем количество деревьев на гектар в Арканзасе составило 935,7. [86] Покрытие пологом является ключевым фактором для гнездования ястреба Купера, оно должно быть как минимум около 55–70%, в среднем 55% в Висконсине и 69,8% в Аризоне. [99] [100] [101]

Ястреб Купера регулярно встречается в зимних, заснеженных районах в прохладные месяцы.

В большей степени, чем среда размножения, среда зимовки, по-видимому, весьма оппортунистична. Их можно найти в любой среде с некоторыми деревьями, включая открытые леса , парки и кустарниковые зоны . [2] [7] В Центральной Америке зимующие ястребы Купера были зарегистрированы в необычных местах обитания, таких как низкорослые облачные леса и безлесные горные луга . [2] [102] В большинстве частей ареала ястребы Купера показали некоторую адаптивность ко всем градиентам человеческого развития , включая урбанизированные районы, и могут даже гнездиться во многих городах. [80] [103] [104] Когда-то считалось, что они не любят города и поселки, но теперь они довольно распространены как городские, так и пригородные птицы, даже когда гнездятся. Вид может даже использовать отдельные деревья в пригородах, промышленных парках , полосах и торговых центрах, хотя большие городские парки и другие доступные лесные места обитания обычно предпочитают в таких районах при гнездовании. [5] [7] [105] [106] Города предоставляют множество видов добычи, таких как голуби и горлицы , а также инвазивные виды птиц, на которых охотится куперовский ястреб. [31] Данные хорошо изученной популяции в городе Тусон , штат Аризона, показывают, что куперовские ястреб теперь значительно более распространены в городе, чем в других местах в близлежащих регионах. [107] Несмотря на успех куперовских ястребов в Тусоне, попытки обнаружить гнездовую активность в Финиксе и Каса-Гранде не увенчались успехом, считается, что температура окружающей среды была слишком высокой или превышала уровни термостойкости. [108] Хотя этот вид более приспосабливается к среде обитания, чем остроносый ястреб, исследования из Пенсильвании показали, что этот вид по-прежнему чаще предпочитает большие участки леса для размножения и миграции в фрагментированные, развитые районы. [109] Аналогичным образом, в Теннесси было обнаружено, что для зимующих ястребов Купера лесные районы составляли 73% используемых ими мест обитания, что намного превышает лесистость, имеющуюся в окрестностях (только 46% остаются лесистыми). [110]

Поведение

Молодой ястреб Купера использует большую придорожную лужу в качестве ванны.

Ястреб Купера является типичным представителем рода Accipiter во всех отношениях. [2] Этот вид, как правило, активен раньше утром, чем остроносые ястребы и евразийские перепелятники ( Accipiter nisus ), и, как правило, гораздо более активен утром, чем днем. [111] Эти ястребы могут легко устроиться на ночлег на хвойных деревьях , обычно спят, засунув голову в них. [2] [104] В дневные часы они, как правило, чистят перья , сидя на насесте около 11 раз в день, и на это может потребоваться около 1–20 минут. [56] В поисках воды ястребы Купера, по-видимому, предпочитают приплывать к относительно уединенным водоемам. [112] В более засушливых регионах ястребы Купера могут искать искусственные водоемы для питья (особенно во время пролета). [113] Хотя это редкое поведение, в настоящее время есть несколько записей о молодых ястребах этого вида , которые лежат на спине вдоль ветки (или редко на земле), по-видимому, как форма загорания . [114] Ястребы Купера могут ходить по земле, чтобы собирать материалы для гнезда, а также охотиться. [115] У ястребов Купера хорошо развита мышечная масса, которая обеспечивает их полет, особенно помогая с ускорением во время охоты и при переноске тяжелой добычи. Однако некоторые другие нехищные птицы могут иметь похожую мускулатуру относительно своей массы, такие как канадская казарка ( Branta canadensis ) и даже пестроклювые поганки ( Podilymbus podiceps ), и эти обильные мышечные массы могут быть связаны с миграционным (а не охотничьим) поведением. [116] Было зафиксировано, что ястребы Купера совершают преувеличенный полет, похожий на полет ночного ястреба , в обстоятельствах, не связанных с ухаживанием, например, во время миграции или недавних птенцов. [60] [117] На поздней стадии гнездования в Юте было зафиксировано, что родители-ястребы Купера совершают парящий полет в 8,4% случаев для самцов и в 8,1% случаев для самок, а также в 6,4% и 2,8% случаев в различных видах полетов, оставшееся время сидя на насесте (около 2–6 минут на каждом насесте, перемежаемых короткими полетами). [97] Другое исследование показало, что 13,7% и 10,7% дневного света на этой поздней стадии размножения находятся в полете, остальное время сидя на насесте, с редкими периодами бездействия около 15–40 минут. Однако эта бездеятельность может длиться до 5 часов во время сильных дождей.[118] Размножающиеся взрослые особи обычно проявляют агонистическое поведение, когда присутствует нарушитель их пола; 11 ответов показали, что ответы самцов состояли из 64% провокаций, 9% времени со стороны самок и 27% времени со стороны обоих членов. [119] Частые агрессивные взаимодействия были зарегистрированы между самками, часто годовалыми и второгодними, по сравнению со старшими самками. [120] Демонстрация угрозы ястреба Купера, по-видимому, состоит из того, что они опускают головы, поднимают свой «гребень» (главный тракт), вытягивают крылья, расправляют хвост и участвуют в вокализациях. [7] Уровень стресса, как показало исследование уровней кортикостерона , считался довольно высоким, когда исследователи брали ястребов на руки, особенно у самцов (что указывает на то, что они испытывают более высокий уровень стресса, чем самки). [121] Ястреб Купера часто подвергается нападениям со стороны различных птиц и некоторых млекопитающих, и на то есть веские причины, но данные показывают, что даже основные типы добычи, такие как сойки, иногда избегают участия в полноценном нападении на ястреба Купера, возможно, из-за риска близкого приближения к этому очень проворному хищнику, который может в одно мгновение внезапно повернуться и убить члена стаи. Поэтому менее опасные ястребы, такие как Buteos, подвергаются нападениям более энергично, чем более опасные ястребы Купера. Многие потенциальные жертвы ограничивают свою реакцию на ястреба этого вида вокальным ругательством и/или попыткой сбежать до того, как произойдет атака. [122] [123] [124]

Миграция

Характерная форма ястреба Купера с длинным хвостом и большой головой в полете; также характерны короткие крылья, заметные при взмахах.

Как и большинство дневных хищных птиц в Северном полушарии , ястреб Купера является частично мигрирующим . Они, как правило, наиболее мигрируют на севере и в значительной степени частично ведут оседлый образ жизни в других местах. [2] [5] За отдельными исключениями, ястребы этого вида в основном мигрируют из почти всего своего ареала в южной Канаде, а также из более прохладных частей Тихоокеанского Северо-Запада , по сути, всей Монтаны и северных частей окружающих штатов, Дакоты (за исключением южной части Южной Дакоты ), северных частей штатов Великих озер , северного Нью-Йорка и большей части Новой Англии . [1] [2] Несмотря на то, что их классифицируют как оседлых, исследования кольцевания показали, что многие ястребы Купера к югу от типичных мигрирующих популяций участвуют в некоторых различных сезонных зимних перемещениях. [125] С помощью стабильных изотопов было установлено, что мигранты во Флорида-Кис произошли из среднеатлантических штатов и юго-востока Соединенных Штатов, оба (в основном) к югу от типичного миграционного диапазона. [126] В то время как самки в городских районах Тусона были оседлыми (99%), около 6% самок за пределами городских районов не оставались на своих гнездовьях зимой. [127] В Британской Колумбии многие взрослые особи не мигрируют, но молодые особи склонны мигрировать. [128] В частности, из района Великих озер мигранты, по-видимому, рассеиваются в нескольких направлениях на юг. [5] [129] Разнонаправленные перемещения, даже на север, а также потенциально в любом другом направлении, более распространены, чем считалось ранее, у этого и других мигрирующих хищных птиц, что ранее описывалось как «неэффективный и косвенный метод «возвращения домой»». [130] Однако достижение регионов, где есть подходящая среда обитания и добыча, вероятно, гораздо более важно для сезонных перемещений хищных птиц, чем климатические проблемы. [5] [131] Были найдены довольно веские доказательства обычной миграции на север куперовских ястребов из Центральной и Южной Калифорнии , обычно на довольно короткие расстояния, часто менее 320 км (200 миль). Однако три самых дальних перемещения из Южной Калифорнии были все на север, т. е. от 616 до 993 км (от 383 до 617 миль). [128] [132] Куперовские ястребов, происходящие из Северной Калифорнииобычно мигрируют на юг, в основном зимуя в Мексике, хотя иногда преодолевают расстояние до 1637 км (1017 миль) до Центральной Америки. [132] В Лансинге, штат Мичиган , были обнаружены доказательства того, что отдельные куперовы ястребы ежегодно прилетают на одни и те же места зимовки, предположительно из-за их высокого качества. [133]

Миграционные перемещения осенью обычно происходят между концом августа и серединой октября, достигая пика в конце сентября и начале октября на востоке , но иногда миграция продолжается до ноября. [5] [134] Между тем, весенняя миграция на север может происходить в любое время с конца февраля по май, при этом последние покидают Мексику в апреле, а очень поздние особи пролетали над южным Техасом в конце мая. [2] [5] Как правило, весенняя миграция более рассредоточена и менее постоянна, чем осенняя миграция. [7] Имеются данные из региона Великих озер , что весенняя миграция происходит раньше из-за потепления температур в последние годы. [135] Перелет, по-видимому, совпадает по времени с перелетом их основной добычи, птиц среднего размера. [5] Во время миграции молодые особи первого года жизни опережают двухлетних ястребов, которые сами опережают взрослых особей, когда движутся на юг осенью. Кроме того, самки всех возрастов, как правило, мигрируют раньше и проводят больше времени в зимних квартирах, чем самцы того же возраста, последние остаются относительно севернее и возвращаются раньше. [2] [134] [136] Ястреб-рыболов (несмотря на еще более диморфное время миграции между полами) не показал сильной разницы в расстоянии миграции между полами, в отличие от самок Купера, которые иногда могут перемещаться значительно дальше, чем самцы. [125] В обычных местах западной миграции средняя разница во времени пролета ястребов Купера у более ранних самок и более поздних самцов того же возраста составляла пять дней. [137] В Марин-Хедлендс миграция полов различалась на 6 дней у молодых самок и самцов первого года жизни и на 11 дней у самок и самцов постарше. [136] Как и другие ястребовые (но в отличие от соколов ), Куперы, по-видимому, не начинают движение, пока день не станет теплее и не появятся термики . [5] Во время миграции они предпочитают горные хребты и береговые линии , которые в целом совпадают с маршрутами миграции хищных птиц. [7] Этот вид, похоже, может пересекать некоторые водоемы, в отличие от большинства остроносых ястребов, но редко делает это над широкими водоемами. [5] Однако их видели в таких океанических окрестностях, как Флорида-Кис и Куба , и поэтому они способны пересекать более крупные, чем обычно, водоемы. [28] [138] Считается, что ястребы Купера также избегают Великих равнин.во время миграции. [43] Как и многие другие хищные птицы, ястребы Купера предпочитают сильные северо-западные ветры во время осеннего перелета. [139] [140]

В прибрежных местах миграции, таких как Кейп-Мей , куперовские ястребы первого года жизни встречаются гораздо чаще, чем особи старшего возраста, при этом молодые куперовские ястребы составляют 92,7% зарегистрированных особей этого вида (молодые особи различных других видов хищных птиц также, как правило, предпочитают прибрежную, а не горную миграцию, когда она доступна). [141] [142] В Кейп-Мей куперовские ястребы являются третьим по частоте регистрируемым видом хищных птиц на пролете после острополосатого ястреба и американской пустельги ( Falco sparverius ), но они гораздо менее многочисленны во время миграции или зимой в близлежащих районах залива Делавэр в Нью-Джерси , чем различные другие виды хищных птиц. [143] В горах Мансано и горах Гошут молодые куперовские ястребы были примерно в два раза многочисленнее молодых куперовских ястребин, но количество взрослых особей, замеченных пролетающими, обоих видов было примерно одинаковым. [137] Во время наблюдения за ястребами в Сидар-Гроув, штат Висконсин , ястреб Купера не входил в число наиболее регулярных видов, будучи 6-м по частоте регистрируемых видом. [144] В центральном и юго-западном Айдахо ястреб Купера составлял относительно небольшое количество зарегистрированных хищных птиц, то есть 3,45% из 748 мигрирующих хищных птиц. [145] Похожий низкий объем наблюдался по сравнению с другими видами хищных птиц в Йеллоустонском национальном парке , где ястреб Купера был только 9-м по частоте регистрируемых видов из 17 и в среднем насчитывал всего 50 ястребов в течение осени. [146] Тем не менее, ястреб Купера был вторым после острополосатого ястреба как наиболее часто регистрируемый вид, замеченный мигрирующим в девяти основных местах наблюдения за ястребами по всей западной части Соединенных Штатов (и 1 в Канаде) и, в отличие от острополосатого ястреба, показал тенденцию к увеличению численности в целом в последние десятилетия, несмотря на некоторое снижение численности в Липан-Пойнт и Бриджер-Рендж . [147] Ястреб Купера был седьмым наиболее часто регистрируемым хищником в четырех местах миграции вдоль побережья Мексиканского залива , будучи гораздо чаще идентифицированным в месте в Веракрусе , Мексика, чем в Соединенных Штатах, но показал ежегодную стабильность численности, чего не было у многих более многочисленных хищников (включая острополосатого ястреба) во время пролета. [148] Вдоль хребта КиттатинниВ Пенсильвании изучали ястребов Купера, которые мигрировали с севера, которые тратили только 12% дня на фактическую миграцию, посвящая оставшееся время сидению на насесте и охоте по пути следования. [149] Было измерено, что жировые запасы составляют 4–12% от массы тела мигрантов, будучи выше осенью, чем весной, и в среднем выше у взрослых особей по сравнению с молодыми ястребами и у самок по сравнению с самцами. [150] Скорости миграции, по-видимому, в значительной степени схожи со скоростями других хищных птиц, со средней скоростью от 33,6 до 88 км/ч (от 20,9 до 54,7 миль в час), но было зарегистрировано, что один мигрирующий из Колорадо покрыл около 26 км (16 миль) в день. [109] [151] Обычно ястреб Купера мигрирует поодиночке, но иногда его можно увидеть группами от двух до пяти особей. [56] [151] Обычно стайные птицы не используются для хищных птиц, которые мигрируют с помощью мощного полета, таких как ястреб-перепелятник , сокол и лунь , но многие ястребы -бутео образуют свободные стаи. [152] 96,3% из 806 наблюдавшихся ястребов Купера, мигрирующих в округе Джонсон, штат Айова, летали поодиночке, хотя 30 мигрирующих пар были замечены вместе. [152]

Диета

Методы охоты

Взрослый ястреб Купера с типичной добычей — похоже, это самец домового воробья .

Ястребы Купера известны как смелые и агрессивные хищники. [5] [62] Учитывая их пищевые привычки, эти ястребы имели плохую репутацию вплоть до 20-го века, при этом один отчет описывал вид как «вредный», «птичий преступник» и «безжалостный тиран и убийца мелких птиц». Другой описывает вид как «кровожадный» и «злодей». [6] [153] Ранние отчеты недооценивали оппортунистическую природу охотничьего поведения ястребов Купера и давали мало информации о фактическом воздействии ястребов на свою добычу. [5] [62] Максимальная дальность охоты была оценена в 5,3 км 2 (2,0 кв. мили) в Мичигане и 2 км 2 (0,77 кв. мили) в Вайоминге . [154] В другом исследовании в Мичигане было обнаружено, что большинство ястребов Купера летали на расстоянии от 0,8 до 1,2 км (от 0,50 до 0,75 миль) от своих лесных гнезд, чтобы охотиться на сельскохозяйственных землях. [155] Самцы в Нью-Йорке обычно покрывали более 0,8 км (0,50 миль), иногда до 3 км (1,9 миль) во время охоты, когда улетали из области гнезда. [56] Из-за разбросанной доступности добычи в Северной Флориде самки были почти кочевыми, бродя везде, где можно было получить доступ к пище (например , птицефермы , откормочные площадки , кормушки для птиц и т. д.), в то время как самцы более типично были преданы охоте на своем обычном домашнем участке. [50] Во время охоты ястребы Купера полагаются на ловкие, извилистые полеты между приступами сидения на насесте и сканирования, их полет внезапно набирал скорость при приближении к добыче. [7] [56] [97] Охотничьи ястребы обычно используют опушку леса , открытые леса и линии ограждений и т. д. во время охоты. [2] На юго-западе Теннесси предпочтительными местами охоты в негнездовой сезон были лес, затем опушка леса , затем открытая местность . [156] Около Стивенс-Пойнт в Висконсине самцы предпочитают охотиться в тихих лесах, в то время как самки предпочитают оставаться в пределах 100 м (330 футов) от гнезда, что делает самцов более обычным явлением. [104] [157] Это сильно отличалось в Тусоне, где ястребы во время охоты в основном находились в искусственно созданных средах, таких как жилые районы, региональные парки и поля для гольфа , чем в окружающей среде, хотя обычно там, где были большие (хотя обычно не местные) деревья. [158] [159]Ястреб Купера довольно часто нападает на птиц, привлеченных кормушками . [160] [161] Однако данные из Индианы показали, что птицы, использующие кормушки, подвергаются не большему риску нападения, чем те, кто находится в случайных трансектах, и эффект, который ястреб Купера может оказать на птиц, использующих кормушки, может быть иногда преувеличен. [162]

Если охотничий ястреб видит птиц во время полета, он не летит прямо к ним, а вместо этого кружит вокруг доступных деревьев и кустов, часто садясь на несколько мгновений, прежде чем начать атаку. Если птицы узнают об этом, ястреб будет стремиться быстро набрать высоту в надежде перехватить какую-нибудь добычу. [33] Было обнаружено, что по сравнению с некоторыми другими североамериканскими хищными птицами, которые с большей вероятностью выслеживают добычу на земле и/или на открытом пространстве, у ястреба Купера довольно увеличенное бинокулярное поле . [163] Во время охоты эти ястребы могут внезапно спрыгнуть, обнаружив доступное млекопитающее. [33] Иногда ястребы Купера участвуют в тандемной охоте , когда один из них мчится за добычей, а другой ждет с другой стороны ствола дерева или лесной чащи. [33] Многие птицы попадают в ловушку, когда они непреднамеренно облетают дерево, на котором незаметно сидит ястреб. [33] Молодые куперовы спешат врезаться в кусты за добычей, иногда даже в колючие заросли, такие как барбарис, тогда как взрослые особи считаются более «осторожными». [33] Они могут преследовать добычу в укрытии или от куста к кусту. [ 2] Первый случай непиратского поедания падали был зафиксирован, когда куперовы ястребы были замечены поедающими тушу белохвостого оленя ( Odocoileus virginianus ). [164]

Охотясь на летучих мышей, они могут следовать всем изгибам и поворотам и могут преуспеть в поимке в 90% случаев. [33] Подобно ястребу-тетеревятнику, ястребы Купера иногда ловят кроликов , преследуя их на земле, полубежа, полулетая. [33] Также были обнаружены другие попытки пешей охоты, особенно при преследовании перепелов . [7] [62] Охотясь на воробьев , ястребы Купера могут совершать несколько заходов на кусты, прежде чем добиться успеха, и эти усилия могут занять до 45 минут. [5] Во время охоты на сизых голубей ( Columba livia) в городских районах ястребы Купера были замечены занимающимися наклонами на открытом воздухе , чтобы схватить добычу. [165] [166] Необычный полет, похожий на полет луня, был замечен у ястреба Купера перед атакой на водную добычу на болоте . [5] Большинство добычи убивают, многократно разминая когти, причем разминание иногда продолжается даже после смерти, хотя в некоторых случаях птиц ощипывают еще живыми. [5] [167] Несмотря на свой грациозный вид, ястреб Купера, как и северный тетеревятник, чрезвычайно силен для своего размера и, предположительно, способен захватывать более крупную добычу относительно своего размера, чем другие хищные птицы, такие как соколы и Buteos (включая краснохвостых ястребов ( Buteo jamaicensis )) из-за своей необычно высокой скорости ног и результирующего удара во время захвата добычи. [168] [169] Иногда, после поимки, ястреб Купера, как было замечено, держит все еще живую добычу под водой, предположительно, пытаясь утопить ее . [5] [170] [171] После гибели добычи они могут сначала съесть голову жертвы, затем внутренности , а мясо съедать в последнюю очередь. [56] Как и другие хищные птицы, которые чаще всего охотятся на птиц, ястреб Купера был описан в исследовании как «атакующий», а не «искатель» (т. е. охотники на млекопитающих , такие как Buteos ). «Атакующие», такие как Accipiters и крупные соколы, обычно имели более низкие средние показатели успешности охоты, которые в среднем составляли среди видов-атакующих 27% из-за сложности захвата добычи. [172] 33% из 45 наблюдаемых охот в исследовании в Миссури были успешными. [8] В Терре-Хот, Индиана, около 23% нападений самцов куперовских ястребов и 20% самок были успешными и гораздо чаще совершались на относительно открытых участках, чем нападения близлежащих остроногих ястребов. [173] Было замечено, что группы ястребов после вылупления в Висконсине охотятся в группах по 2–4 особи, в основном преследуя бурундуков , и, как было отмечено, преуспели в 56% из 18 попыток охоты. [174] В течение первых шести недель после вылупления птенцов в Нью-Йорке было подсчитано, что самцу куперовского ястреба необходимо будет добыть около 66 видов добычи за этот период. [175] Считалось, что в течение этих первых шести недель в Калифорнии на птенца потребуется минимум 62 г (2,2 унции) в день. [176]

Спектр добычи

Ястреб Купера охотится на обыкновенного гракла.

Ястреб Купера может потреблять более 300 видов добычи по всему ареалу. Известно, что этот хищник потребляет почти исключительно позвоночных . [2] Часто предпочитаемой пищей являются мелкие или средние птицы, но также часто съедаются многие мелкие млекопитающие , а в более засушливых окрестностях регулярно добываются ящерицы. Изредка могут быть съедены лягушки, а также (редко) насекомые и рыба в почти высохших водоемах. [2] [177] Птицы в целом составляют около 50–85% рациона. [2] По одной из оценок, в глобальном масштабе птицы составляют около 71,1% рациона, 17,9% — млекопитающие, 8,9% — рептилии и 2,1% — другая добыча. [167] Ястреб Купера обычно предпочитает птиц, которые обитают на уровне земли или кустарников в местных местообитаниях. [7] По одной из оценок, большая часть добычи куперовских ястребов весит от 15 до 166 г (от 0,53 до 5,86 унций), при этом средний вес самцов и самок составляет 37,6 и 50,7 г (1,33 и 1,79 унции). [178] По другой оценке, типичные размеры добычи составляют от 30 до 130 г (от 1,1 до 4,6 унций), или около 5–37% веса самцов и 8–22% веса самок соответственно. [7] [62] Однако последующие исследования, например, проведенные в Индиане , показали, что добыча весом до 360 г (13 унций) (например, взрослые голуби ) может быть довольно распространенной в рационе куперовских ястребов. Средний вес добычи составлял примерно 112,6 г (3,97 унции). [179] В Орегоне средний размер добычи ястреба Купера составил 135,5 г (4,78 унции), причем более крупная добыча была взята в большей пропорции, чем их встречаемость в экосистеме (что указывает на то, что они локально ищут относительно крупную добычу). [180] В Миссури средний размер добычи составил 112 г (4,0 унции), в среднем от 83,5 до 316,5 г (2,95 и 11,16 унции) среди основных классов добычи. Добыча, доставленная самцами, в среднем составила 65,9 г (2,32 унции), в то время как средний предполагаемый размер добычи, доставленной самками, составил 227,7 г (8,03 унции). В целом, в Миссури масса тела добычи оценивалась в диапазоне от 15 до 600 г (от 0,53 до 21,16 унции). [8] В одном исследовании необычно не было обнаружено сильного диморфизма в пище, выбираемой самцами и самками. [181]

Птицы

Уровень хищничества и воробьиные

Взрослый ястреб Купера поймал обыкновенного скворца , одну из самых распространенных жертв этого вида.

Птицы, безусловно, являются основной добычей куперовских ястребов в большинстве районов. Известно, что куперовские ястребами охотятся на большое разнообразие птиц, значительно более 250 видов, что составляет более трех четвертей известных видов добычи этих ястребов. [7] [62] По оценкам, куперовские ястребы убивают в среднем двух птиц в день или 700 птиц в год. [182] Хотя предыдущие данные в основном отражали добычу взрослых птиц, исследование в Висконсине показало, что куперовские ястребами в основном охотятся на молодых птиц, в основном на оперившихся, но также нередко и на птенцов, в период размножения. 74% возрастной добычи птиц в этом исследовании составляли молодые птицы. [183] ​​Аналогично, в Мичигане летом неполовозрелые птицы более чем в 2,5 раза чаще доставлялись в гнезда куперовских ястребов, чем взрослые птицы. [155] В одном случае было замечено, что ястреб Купера улетел с полностью занятым гнездом американских щеглов ( Spinus tristis ). [184] Одно исследование определило, что птицы, которые гнездятся на уровне полога, как правило, гнездятся довольно близко к этому ястребу, но те, у кого гнезда находятся на среднем уровне, на уровне кустарника и на уровне земли, гнездятся дальше, что указывает на то, что птицы, не гнездящиеся на пологе, обычно забираются во время сезона размножения. [185] Ключом к выбору добычи для ястреба Купера является доступность и обилие птиц в данном регионе. [50] [181] Таким образом, чрезвычайно многочисленная американская малиновка ( Turdus migratorius ), по-видимому, является наиболее широко распространенным видом добычи. Малиновки были ведущим видом добычи в северо-западном Орегоне , составляя 19,6% из 281 объекта добычи, на острове Лопес , штат Вашингтон , составляя 23,4% из 107 объектов добычи, в Виктории, Британская Колумбия , составляя 34,6% из 2896 объектов добычи и занимая второе место в исследованиях питания в Калифорнии ( Беркли и Олбани ), составляя 24,5% из 1057 объектов добычи. [180] [181] [186] [187] На малиновку регулярно охотятся в любое время года из-за ее распространенности в пригородных районах, причем как взрослые особи, по оценкам, в среднем весят от 79 до 81,2 г (2,79–2,86 унции) при добыче, а молодые особи относительно легкодоступны для них. [8] [180] [188] Помимо обыкновенной малиновки, почти все дрозды в Северной Америке (за исключением одного вида , чей ареал размножения в основном находится к северу от ареала Купера, и одного редкого, малоизученного вида ) являются объектом случайной охоты куперовских ястребов. [47] [50] [180][189] [190] [191] [192] Ближайшим конкурентом малиновки, которая является наиболее широко используемой добычей для куперовских ястребов, может быть обыкновенный скворец ( Sturnus vulgaris ), неместная птица в Северной Америке со средним весом от 79 до 82 г (от 2,8 до 2,9 унций). Скворец был основной пищей для этих ястребов в Итаке, штат Нью-Йорк , в 28,2% от 857 объектов добычи, и в Терре-Хоте, штат Индиана , в 56,5% от 57 объектов добычи, и был добыт в больших, но несколько второстепенных количествах в Миссури, Мичигане и Виктории, Британская Колумбия. [8] [155] [175] [186] [179] В городской среде Терре-Хот было обнаружено, что скворцы были пойманы почти в той же пропорции, что и скворцы среди всех птиц, наблюдавшихся исследователями (т.е. они составили 60% из 2146 отдельных птиц, замеченных исследователями). [179]

Около 60% видов птиц, известных в спектре добычи куперовских ястребов, являются воробьиными (включая дроздов и скворцов). Другие семейства воробьиных со средним и крупным телом, как правило, выбираются чаще всего. [62] Во многих случаях куперовские ястребами охотятся на врановых , крупных, умных и социальных воробьиных, причем небольшие соки особенно популярны. [5] [7] В Миссури наиболее часто выбираемой добычей (12,7% из 259 объектов добычи) была 89-граммовая (3,1 унции) голубая сойка ( Cyanocitta cristata ), которая также важна в северной Флориде, т. е. 12,27% из 1100 объектов добычи. [8] [50] Сойки Стеллера ( Cyanocitta stelleri ), весом 107 г (3,8 унции) и являющиеся более крупным западным родственником голубой сойки, также регулярно отбираются в различных исследованиях, например, во всех изученных районах Орегона и Нью-Мексико , где они были вторыми по частоте отбора видами добычи, составляя 11,7% из 316 объектов добычи. [180] [193] Калифорнийские кустарниковые сойки ( Aphelocoma californica ) также являются регулярной дополнительной добычей в исследованиях на севере Калифорнии . [187] Голубые сойки и другие родственные виды являются одними из самых усердных птиц, сбивающихся в стаи в ответ на присутствие ястреба Купера, хотя иногда могут издавать тревожный крик или даже имитировать крики Купера, просто чтобы отпугнуть других птиц от желаемого источника пищи. [194] [195] Была выдвинута гипотеза, что сойки Стеллера могут эффективно сбивать с толку ястреба Купера, издавая хор криков на близком расстоянии. [196] Известно, что в Аризоне мексиканские сойки (Aphelocoma ultramarina) играют ключевую роль в экологии мерцания , следя за ястребами Купера . [197] Могут охотиться и на других многочисленных врановых, включая большинство перекрывающихся соек, а также на ореховку Кларка ( Nucifraga columbiana ), черноклювую сороку ( Pica hudsonius ), возможно, желтоклювую сороку ( Pica nuttalli ) и несколько видов ворон . [47] [180] [198] [199] [200] Одна сорока с черным клювом была поймана и убита ястребом Купера, когда пыталась напасть на ястреба. [201] Были замечены случаи нападения хищников как на молодых, так и на взрослых американских ворон.( Corvus brachyrhynchos ), а также на взрослом северо-западном вороне ( Corvus caurinus ). Эти ястребы также являются потенциальным хищником рыбного ворона ( Corvus ossifragus ). [202] [203] [204] [205] Однако вороны являются потенциально опасной добычей для куперовских ястребов. Взрослые американские вороны примерно такого же размера, как самка куперовского ястреба, и могут потенциально нанести значительный ущерб одинокому хищнику во время групповой охоты , будучи способными нанести ущерб как своими ногами, так и клювом. [206] По крайней мере в одном случае было замечено, что убийство американских ворон заставило куперовского ястреба упасть на землю и, возможно, серьезно ранило его, хотя судьба ястреба не была определена. [206] Считается, что случаи отсутствия пальцев у куперовских ястребов, возможно, произошли из-за неудачного нападения хищников на ворон. [202] Известно , что по крайней мере дюжина видов желтух также являются объектами охоты ястребов Купера. Обычные, широко распространенные желтуховые, такие как краснокрылые черные дрозды ( Agelaius phoeniceus ) и обыкновенные гракли ( Quiscalus quiscula ), являются довольно частой добычей этих ястребов. [8] [175] [155] Ястребы Купера, гнездящиеся вблизи колоний краснокрылых черных дроздов, иногда могут питаться почти исключительно самками черных дроздов. [207] В Блэк-Хиллз , хотя виды добычи идентифицировались редко, данные показали, что наиболее регулярно выбираемой добычей были различные желтухи. [208] Даже луговые жаворонки , такие как 93-граммовый (3,3 унции) восточный луговой жаворонок ( Sturnella magna ), который был третьей по частоте добычей в Итаке, штат Нью-Йорк, и боболинки ( Dolichonyx oryzivorus ) добываются, несмотря на их предпочтение лугов далеко за пределами типичных мест обитания куперовских ястребов. [175] [180] [189]

Поедание вьюрка на заднем дворе с кормушками

Другие семейства воробьиных (т. е. за исключением дроздов, врановых и желтушников), как правило, не столь крупные и, хотя их ни в коем случае нельзя игнорировать, редко бывают равны по общей диетической значимости ( биомассе ). Известно, что около 15 видов тиранов-мухоловок , несколько видов виреонов , ласточек , синиц , поползней , крапивников , мимид , около дюжины видов вьюрков , кардиналовых и огромное разнообразие американских воробьев и славок Нового Света (почти 30 видов каждого) добываются ястребами Купера. [7] [50] [178] [189] Меньшее разнообразие добывается сорокопутами , жаворонками , ремнезубами , эгиталидами , пищухами , оляпками , шелковистыми мухоловками и длинношпорниками . [7] [50] [178] [189] Более многочисленные местные воробьиные, такие как кардиналы ( Cardinalis cardinalis ) и пересмешники ( Mimus polyglottos ), имеют все основания опасаться этих ястребов, поскольку они широко и регулярно добываются, как и даже обычные птицы размером меньше половины их (около 20 г (0,71 унции)), такие как певчие воробьи ( Melospiza melodia ), темноглазые юнко ( Junco hiemalis ) и домовые вьюрки ( Haemorhous mexicanus ). [178] [50] [186] [180] [209] [210] Во время суровой погоды в конце зимы в Висконсине было зафиксировано, что ястребы Купера влачат существование, питаясь в основном сосновыми чижами ( Spinus pinus ). [211] В современных терминах, безусловно, наиболее часто пойманной маленькой птицей был бы неместный, 29 г (1,0 унция) домовой воробей ( Passer domesticus ). Хотя известно, что их не так много добывают во всех исследованных городских районах, домовые воробьи были основной добычей в исследовании из Мичигана , составляли почти треть наблюдаемых доставленных жертв в гнездах в Виктории, Британская Колумбия (хотя их было меньше, чем у малиновок по количеству останков добычи) и, как сообщается, были основной добычей в Милуоки и Гранд-Форксе, Северная Дакота .[7] [186] [155] Мухоловки не играют большой роли в питании куперовских ястребов, но локальное влияние ястребов на популяции может быть значительным. Например, ивовые мухоловки ( Empidonax traillii ) в Калифорнии пострадали от 76% хищничества гнезд, среди которых куперовские ястребами были значительные вкладчики, а темные мухоловки ( Empidonax oberholseri ) испытали 96% хищничества в других местах Калифорнии, причем 25% приходилось на куперовских ястребов. [212] [213] Также сообщалось о подобном сдерживании попыток локального гнездования других мелких воробьиных, таких как славки. [214] [215] Синички , похоже, считают ястребов Купера умеренной угрозой, основываясь на их реакции против хищников, при этом более мелкие хищники (которые, предположительно, более опасны), такие как остроклювые ястребы и небольшие совы, вызывают у синиц гораздо более агрессивную реакцию. [216] [217] Хотя обычно самой мелкой добычей среди птиц, выбираемой ястребами Купера, являются различные певчие птицы (предположительно, в основном добываемые самцами), вплоть до размера 7-граммовой (0,25 унции) пеночки Вильсона ( Cardellina pusilla ), известно, что охотятся даже на более мелких воробьиных. [180] [218] Самые мелкие известные виды птиц, являющиеся добычей, включают 6,8-граммового (0,24 унции) вердина ( Auriparus flaviceps ), 6,3-граммового (0,22 унции) рубиново-королекового королёка ( Regulus calendula ) и 5,3-граммового (0,19 унции) кустарникового ястребка ( Psaltriparus minimus ). [187] [218] [219] [220] Даже более мелкие птицы, колибри , по существу невосприимчивы к куперовским ястребам (из-за их собственной чрезвычайной ловкости) и, как было замечено, извлекают выгоду из гнездования поблизости от ястребов в Калифорнии из-за низкого риска приближения хищников во время присутствия ястребов. [221] [222]

Голубиные и дятлы

Ястреб Купера съедает птицу, вероятно, траурного голубя , в Нью-Йорке

За исключением воробьиных, почти наверняка наиболее важным типом добычи среди птиц является семейство голубиных и горлиц . Особенно для тех, кто живет в городских районах, ястребы Купера, похоже, привыкли питаться в основном голубями , особенно многочисленной и широко распространенной траурной горлицей ( Zenaida macroura ), весом 119 г (4,2 унции). На траурных горлиц, по-видимому, регулярно охотятся практически в любой части общего ареала этих двух видов. [7] [218] В Тусоне последние данные показывают, что ястребы Купера питаются почти исключительно голубями. Среди 151 объекта добычи там траурные горлицы составляли 20,5% по численности и 27,5% биомассы, горлицы-инки ( Columbina inca ) составляли 18,5% по численности и 12,2% биомассы, а белокрылые горлицы ( Zenaida asiatica ) — 17,2% по численности и 27,1% биомассы. [59] В Терре-Хот, штат Индиана , траурные горлицы и сизые голуби составляли 14% и 21% рациона соответственно. [179] В северной Калифорнии траурные горлицы были основным видом добычи, составляя 25,6% из 1057 объектов добычи. [187] Есть даже свидетельства того, что синие птицы почувствовали изменение предпочтений ястребов Купера в пользу более прибыльной добычи, такой как голуби в развитых районах, и проявляют меньшее сдерживание по отношению к присутствию ястреба. [223] В более сельской местности на севере Флориды траурный голубь снова лидирует в выборе добычи, составляя 16,5% из 1100 объектов добычи. [50]

Молодой ястреб Купера, поймавший голубя.

Другим популярным семейством добычи являются дятлы . Довольно многочисленный и широко распространенный вид, 132-граммовый (4,7 унции) северный шилохвост ( Colaptes auratus ), является особой основой рациона куперовских ястребов, являясь примерно третьим по распространенности видом добычи. [7] [47] [62] [175] Шилохвост был основной добычей на севере Нью-Мексико , составляя 22,5% из 316 объектов добычи, и на юге Висконсина, составляя 22% из 77 объектов добычи. [193] [224] Шилохвост также является обычной добычей в других местах, например, в Итаке, штат Нью-Йорк . [175] Дятлы среднего размера, такие как рыжеголовые дятлы ( Melanerpes erythrocephalus ) и краснобрюхие дятлы ( Melanerpes carolinus ), были важной вторичной добычей в разных частях ареала. В Южной Каролине было обнаружено, что 15% рыжеголовых дятлов в исследуемой популяции были убиты ястребами. [8] [50] [224] [225] В общей сложности известно, что около 20 видов дятлов (почти все в Северной Америке, за исключением пары плохо изученных видов) добываются, начиная от самого маленького, 25,6 г (0,90 унции) пушистого дятла ( Picoides pubescens ), до самого большого, 287 г (10,1 унции) хохлатого дятла ( Dryocopus pileatus ). [47] [189] [180] [218] [219] Реакция дятлов на увиденных ястребов Купера различается, при этом имеются данные, показывающие, что пушистый дятел и дятел-дятлы ведут себя смелее и сами могут ругать ястреба, если они находятся в смешанной стае , но если они одни, дятел, как правило, пытается убежать. [197] [226] Несмотря на регулярность нападения хищников на дятлов, находящихся на открытом пространстве, исследование, проведенное в Британской Колумбии, показало, что ястребы Купера редко охотятся на гнезда дятлов, возможно, из-за того, что не могут получить доступ к их укромным, небольшим гнездовым отверстиям, при этом исследование показало, что наиболее постоянными хищниками таких гнезд были различные млекопитающие (от оленьих мышей до медведей ). [227]

Курообразные

Безусловно, наиболее спорным аспектом куперовских ястребов является их хищничество по отношению к курообразным . Наиболее регулярно выбираемыми типами являются перепела Нового Света . Стаи перепелов, которые пытаются ускользнуть от хищников, забегая в густую растительность (что позволяет им успешно избегать многих хищников), часто обнаруживают, что куперовских ястребов это не останавливает, поскольку ястребы могут преследовать их либо на крыльях, либо пешком в зарослях. [228] Однако было замечено, что один тетерев успешно ускользнул от охотящегося куперовского ястреба, нырнув животом вниз примерно в фут снега. [229] Куперовских ястребов часто считают, пожалуй, самым постоянным естественным хищником северных виргинских виргинских куропаток ( Colinus virginianus ). Действительно, скорость хищничества куперовских ястребов, по-видимому, превышает таковую у других видов ястребов, а также у крупных сов. [230] [231] [232] [233] [234] Например, зимой в Висконсине ястребы Купера, как полагают, убивают 3,4–12,5% местной популяции американских виргинских куропаток. [235] Однако во всех известных исследованиях американские виргинские куропатки, по-видимому, являются второстепенным видом добычи, и нет никаких доказательств того, что хищничество американских виргинских куропаток само по себе может истощить популяции американских виргинских куропаток, в отличие от причин, напрямую связанных с человеком, таких как чрезмерная охота и разрушение среды обитания . [8] [50] [233] [234] В штате Вашингтон самки американских виргинских куропаток съели множество калифорнийских перепелов ( Callipepla californica ), которые, по оценкам, составляют 47% добычи, выбираемой самками ястребов, но в целом воздействие было слишком незначительным, чтобы повлиять на общую популяцию перепелов. [181] В сельской местности за пределами Тусона перепела Гамбела ( Callipepla gambelii ) оказались наиболее регулярно выбираемым видом добычи, составив 15,2% из 79 видов добычи. [101] Исследование погадок на северо-западе Мексики с целью определить, регулярно ли местные ястребы Купера ловили перепелов Монтесумы ( Cyrtonyx montezumae ), показало, что только одна погадка состояла полностью из перепелов, а другие погадки показали, что ястребы в основном ловили другую добычу, в основном голубей. [236] Известно , что наиболее регулярно встречающиеся в Северной Америке курообразные (включая хорошо известных экзотов, таких как кеклики ( Alectoris chukar ) и фазаны обыкновенные ( Phasianus colchicus )) иногда становятся добычей куперовских ястребов. [224][237] К ним относятся различные местные виды куропаток , включая даже виды, обитающие на лугах (но исключая более северных куропаток ). [238] [239] [240] Молодые особи обычно более уязвимы и чаще становятся добычей куперовских ястребов из всех неперепелиных курообразных, но ястребы могут довольно регулярно охотиться на взрослых особей, несмотря на относительно большой размер добычи. [7] Взрослые рябчики ( Bonasa umbellus ), средний вес которых на момент поимки оценивается в 619 г (1,365 фунта), нередко становятся добычей, в то время как взрослые рябчики ( Dendragapus fuliginosus ), вес которых на момент поимки оценивается в 1050 г (2,31 фунта), также, как известно, неоднократно охотились. [155] [180] [224] [241] [242] Известно , что взрослые самцы острохвостого тетерева ( Tympanuchus phasianellus ), средний вес которых составляет 1031 г (2,273 фунта), также успешно становились добычей куперовских ястребов. [243] [244] Еще более впечатляющие отчеты показывают, что взрослые фазаны, вес которых оценивается в 1158 г (2,553 фунта), могут стать добычей куперовских ястребов. [2] [178] Одна дикая индейка ( Meleagris gallopavo ), пойманная во Флориде, весила 5336 г (11,764 фунта), что является размером со взрослую особь. Однако, учитывая, что это огромный размер по сравнению с куперовским ястребом, потребовалось бы подтверждение того, что индейка была такой большой и была захвачена ястребом живой. [50] Неудивительно, что индюшата, как известно, становятся жертвами куперовских ястребов. [245]

Другие птицы

Помимо вышеупомянутых семейств и отрядов, другие виды птиц добываются сравнительно редко. Обычно добывается умеренное или небольшое количество водоплавающих птиц любого вида. В спектре добычи известно около 5 видов уток и цапель , дюжина видов куликов и меньший ассортимент поганок и пастушков . [7] [47] [189] Тем не менее, даже среди водоплавающих птиц можно поймать большое разнообразие, от крошечного 22,9 г (0,81 унции) перевозчика-песочника ( Calidris minutilla ) до взрослой кряквы ( Anas platyrhynchos ), которая, по оценкам, весит 1150 г (2,54 фунта) при поимке. [180] [189] [218] [246] [247] Взрослые утки и цапли, примерно равные по весу куперовским ястребам и другим крупным взрослым водоплавающим птицам, включая кольчатых чаек ( Larus delewarensis ) и американских лысух ( Fulica americana ), иногда становятся добычей этих ястребов. [7] [50] [47] [208] [248] Особенно часто были зарегистрированы 312,7-граммовые (11,03 унции) египетские цапли ( Bubulcus ibis ) на севере Флориды, где белые цапли были четвертым наиболее регулярно регистрируемым видом добычи. [50] Различные семейства наземных птиц довольно редки, как сообщается в исследованиях пищевых продуктов, включая некоторых козодоев , трогонов , стрижей , зимородков , попугаев и различных других хищных птиц. [60] [50] [180] [181] [187] [249] [250] [251] [252]

Млекопитающие

Древесная белка — сытная еда для молодого ястреба Купера.

Меньшее разнообразие видов и меньшее общее количество млекопитающих добываются по сравнению с добычей птиц, но добыча млекопитающих может иметь локальное значение. [180] На бурундуков часто регулярно охотятся в различных регионах, хотя только около трети североамериканских бурундуков известны в спектре добычи. [180] [181] [251] [253] [254] [255] Высокие остатки относительно крупного 96-граммового (3,4 унции) восточного бурундука ( Tamias striatus ) были обнаружены в исследованиях из Нью-Йорка, Мичигана и Висконсина. [155] [175] [183] ​​Восточный бурундук, по-видимому, доминировал в пище куперовских ястребов в государственном лесу Грин-Ридж в Мэриленде , составляя 49,1% из 57 видов добычи, а млекопитающие в целом составляли исключительные 66,9% пищи. [256] На западе США меньше бурундуков идентифицируются, но такая добыча обнаруживается довольно часто. [181] [193] Высокие остатки бурундуков были обнаружены в исследованиях пищевых продуктов из Орегона, особенно в восточном Орегоне, где бурундуки (не идентифицированные по виду) были ведущим типом добычи, на уровне 22,5% из 120 видов добычи. Наиболее распространенной добычей бурундуков в Орегоне, вероятно, является 89,3-граммовый (3,15 унции) бурундук Таунсенда ( Neotamias townsendii ), но ястребы Купера могут охотиться на бурундуков размером до 48-граммового (1,7 унции) наименьшего бурундука ( Neotamias minimus ). [180] [257] Млекопитающие, отдаленно родственные бурундукам, такие как суслики (включая антилоповых белок ), могут охотиться в больших объемах на местном уровне. [5] Золотисто-спинные суслики ( Callospermophilus lateralis ) были второй по значимости добычей в восточном Орегоне - 16,6%. [180] Тринадцатиполосые суслики ( Ictidomys tridecemlineatus ) были вторым по значимости видом добычи в исследовании из Висконсина, а также играли важную роль в рационе в Северной Дакоте (где они вносили наибольший вклад в биомассу, составляя 23,4%). [224] [208] [258] Золотисто-спинные и тринадцатиполосые суслики довольно малы для сусликов, первый весил в среднем 166 г (5,9 унций), последний примерно такого же размера. [180] На некоторых крупных сусликов можно охотиться, например, на калифорнийских сусликов ( Otospermophilus beecheyi ) и скальных белок (Otospermophilus variegatus ), оба в среднем весят более 600 г (1,3 фунта) у взрослых особей, хотя и нечасто. [219] [259] Древесные белки широко распространены, но являются вторичной добычей для куперовских ястребов. Небольшая, примерно 200 г (7,1 унции) американская рыжая белка ( Tamiasciurus hudsonicus ) не является редкой добычей в северных районах. Около 36 рыжих белок были зарегистрированы в пище куперовского ястреба в Итаке, штат Нью-Йорк, и эти белки, по-видимому, издают особые сигналы тревоги, которые провоцируют эти ястребы, однако уровень хищничества куперовских ястребов, по-видимому, низок по сравнению с другими хищниками в целом. [175] [260] [261] Сообщалось, что при добыче рыжих белок самцы куперовских ястребов, будучи относительно небольшими, могут разорвать добычу на куски, которые они могут перенести в гнездо. [33] Время от времени куперовские ястребы добывают и множество других древесных белок. [47] [59] [180] [262] Размеры древесных белок, добытых куперовскими ястребами, изучались в Миссури. Восточные серые белки ( Sciurus carolinensis ) были добыты вплоть до размера взрослой особи, но лисьи белки ( Sciurus niger ) были добыты только молодыми, так как взрослые особи, иногда достигающие веса 1350 г (2,98 фунта), по-видимому, были слишком грозными для куперовских ястребов. Предполагаемый вес серых и лисьих белок, добытых в Миссури, составил 450 г (16 унций), причем доля серых составила 10,9% биомассы. [8]

Около 20 видов грызунов, не относящихся к беличьим, могут быть добычей куперовских ястребов, но редко играют важную роль в их питании. Оба американских вида белок-летяг , лесных крыс , более обычных мышей Peromyscus , некоторые виды полевок и леммингов , хлопковых крыс , прыгающих мышей , кенгуровых крыс и неместных грызунов могут иногда быть добычей, хотя большинство из них ведут довольно ночной образ жизни и, следовательно, имеют ограниченный доступ. [47] [60] [189] [187] [219] [190] Немногие из этих типов грызунов ловятся достаточно часто, чтобы заслуживать отдельного упоминания. Неопознанные лесные крысы, средняя предполагаемая масса которых составляет 256,6 г (9,05 унций), играли важную роль в биомассе куперовских ястребов на северо-западе Орегона. [180] В Северной Дакоте мыши Peromyscus составляли необычно высокие 13,5% от пищи. [208] В городе Бернаби , когда кормушки для птиц начали привлекать черных крыс ( Rattus rattus ), ястребы Купера прилетели, чтобы поймать значительное количество как молодых, так и взрослых крыс. [203] Недавно было сообщено о первом подтвержденном нападении ястреба Купера на серую крысу ( Rattus norvegicus ), также в Британской Колумбии. [263] Одно широкое исследование показало, что была обнаружена несколько неожиданная корреляция, положительно связывающая плотность грызунов предыдущим летом с численностью ястребов Купера. Это может быть совпадением, поскольку популяции грызунов, вероятно, обусловлены производством желудей в год, предшествующий увеличению численности грызунов, и многие из птиц, которых регулярно ловят ястреб Купера, также частично зависят от желудей. [264] Иногда ястребы Купера могут ловить прибыльную добычу среди млекопитающих, такую ​​как кролики и зайцы . В основном сообщалось о хищничестве на кроликах-американцах . Значительное количество горного кролика ( Sylvilagus nuttallii ), в среднем около 716 г (1,579 фунта) при поимке, было зарегистрировано в северо-западном Орегоне (7,82% и пятый наиболее регулярный вид добычи). [180] В сельской местности вблизи Тусона кролики-кролики были вторым наиболее регулярно выбираемым типом добычи, на уровне 12,7%. [101] Довольно большое количество кроликов-кроликов было также зарегистрировано в Нью-Мексико и Дуранго . [193] [251] В Миссури широко распространен восточный кролик-кролик (Sylvilagus floridanus ) был самым значительным источником биомассы, составляя 14,5% от общей биомассы. [8] В среднем в Миссури масса тела пойманных восточных кроликов составляла 600 г (1,3 фунта), что указывает на то, что обычно ловятся молодые восточные кролики. [8] Тем не менее, известно несколько случаев, когда взрослые восточные кролики становились жертвами куперовских ястребов, включая кроликов, вес которых оценивается от 1100 до 1290 г (2,43–2,84 фунта). [50] [178] Иногда можно поймать различные виды зайцев, не относящихся к калифорнийским кроликам, в том числе молодых чернохвостых зайцев ( Lepus californicus ), карликовых кроликов ( Brachylagus idahoensis ), а также довольно большое количество одичавших европейских кроликов ( Oryctolagus cuniculus ) в Виктории, Британская Колумбия . [5] [186] [265]

Млекопитающие других отрядов добываются довольно редко, сообщается о небольшом количестве землероек и кротов . [5] [189] [180] Ястребы Купера считаются потенциальным хищником для более мелких видов ласки и были зарегистрированы во Флориде, где они убили полосатого скунса ( Mephitis mephitis ), вес которого оценивается примерно в 661 г (1,457 фунта). [50] [266] Известно, что иногда ястребы Купера охотятся на летучих мышей. Говорят, что они обычно ловят летучих мышей на лету, а не ищут их. [5] [7] [267] Результаты показали, что в пещерах Карлсбада ястребы Купера (а также остроносые) были наиболее эффективными хищными птицами, охотящимися на летучих мышей у входа в пещеру (оцениваясь как более успешные, чем большинство ястребов Buteo и особенно более крупные и менее проворные хищники, такие как краснохвостые ястребы и большие совы ). Согласно наблюдениям в Карлсбаде, благодаря своей проворности ястребы Купера могут сравниться с уклончивым полетом летучей мыши и могут быть успешными примерно в 90% наблюдаемых преследований. [268] Помимо их хорошо документированного хищничества мексиканских свободнохвостых летучих мышей ( Tadarida brasiliensis ), довольно мало известно о том, на какие виды летучих мышей могут охотиться ястребы Купера и в какой степени местные ястребы зависят от такой добычи. Помимо пещер, иногда ястребы Купера были замечены ловящими летучих мышей в городских районах. [5] [166] [269] [270]

Другая добыча

В некоторых районах можно охотиться на приличное количество рептилий. В общей сложности ястребы Купера могут охотиться почти на 30 видов рептилий. [5] [187] [251] В восточной части ареала, даже в местах с богатым биоразнообразием для видов рептилий, таких как Флорида, сообщается, что ястребы Купера добывают очень небольшое количество такой добычи. [8] [50] В Арканзасе небольшая выборка погибших на дороге ястребов Купера показала, что среди содержимого желудков мелкие рептилии встречаются чаще, чем птицы, при этом бугенвильские сцинки ( Lerista bougainvillii ) и кольчатые змеи ( Diadophis punctatus ) составляют около 40% рациона. [271] Известно, что в более западных местах, особенно южнее, наблюдается сильное обнаружение добычи в виде рептилий. [7] Фактически, из всех хищных птиц, по оценкам одного калифорнийского исследования, ястребы Купера показали наибольшую зависимость от ящериц в этом районе, но этот куперовский ястреб не был распространен локально в районе исследования, поэтому имел относительно ограниченное влияние. [272] В Калифорнии было обнаружено, что 69% рациона составляли рептилии, большинство из которых были различными ящерицами (во главе с ящерицами-хлыстами , около 2,8 кг (6,2 фунта) которых, по оценкам, были найдены в одном гнезде). [176] [273] В сельских районах за пределами Тусона было довольно сильное присутствие (не идентифицированных по виду) колючих ящериц , на уровне 13% из 77 объектов добычи, хотя в целом во всех районах агломерации Тусона рептилии составляли менее 8% из 228 объектов добычи. [59] В Дуранго рептилии были выраженной частью рациона ястреба Купера. Здесь наиболее часто идентифицируемым видом добычи была мексиканская плоскогорная рогатая ящерица ( Phrynosoma orbiculare ) (11,5% из 191 объекта добычи), за ней следовала северная мерцающая ящерица и на третьем месте щелевидная колючая ящерица ( Sceloporus poinsettia ) (10,47%, плюс другие неидентифицированные колючие ящерицы, составляющие еще 4,2% рациона). [251] В Аризоне колючие ящерицы также были обнаружены как имеющие сильную связь добыча-хищник с ястребами Купера. [274] Большинство ящериц, с которыми сталкивались и на которых охотились ястребы Купера, довольно малы, но, несмотря на то, что их реже выбирают, добыча-змея может показывать большую изменчивость размеров. [8] [50] [251] Известно, что змеи, которых ловили, были разного размера: от 6-граммовой (0,21 унции) краснобрюхой змеи ( Storeria occipitomaculata ) до молодой черной крысиной змеи ( Pantherophis obsoletus), оцениваемый вес 200 г (7,1 унции), и гоферовая змея ( Pituophis catenifer ) (взрослые особи последних двух видов змей могут весить в среднем около 890 г (1,96 фунта) для обоих видов и могут быть слишком грозными для этих ястребов). [5] [8] [271] [275] [276] В отличие от рептилий, существует мало доказательств того, что куперов ястреб регулярно охотится на земноводных в какой-либо области, несмотря на то, что в спектре добычи известно несколько видов. [5] [251] [277] Хотя некоторые авторы утверждают, что до 2,1% глобальной добычи куперовских ястребов составляют беспозвоночные , [5] [167] преобладающие исследования пищевых продуктов, как правило, находят скудные или вообще не находят доказательств наличия такой добычи; [7] [189] Однако действительно исключительный случай, когда куперовские ястребы были найдены мертвыми в Арканзасе, показал, что жуки и моли / бабочки составляли по 12,5% обнаруженных объектов добычи. [271]

Межвидовые хищнические отношения

Другие хищные птицы могут быть нетерпимы к совместному использованию ресурсов с ястребами Купера, что, вероятно, является причиной того, что этот северный лунь преследует этого молодого ястреба Купера.

Особый интерес представляет то, как куперовские ястребы живут вместе с двумя другими ястребами, обитающими в Северной Америке. Мало что напрямую отличает распространение, среду обитания, экологию и спектр добычи острополосатых ястребов от куперовских ястребов. На всем протяжении ареала куперовских ястребов острополосатых можно встретить размножающимися, мигрирующими и зимующими в схожих областях. Также существует много совпадений между ареалами куперовских ястребов и северных тетеревятников , например, на юге Канады, на западе Соединенных Штатов, на Верхнем Среднем Западе (а иногда и на северо-востоке Соединенных Штатов) и во время перелетов. [2] [7] В целом, острополосатые ястребы, как правило, используют более молодые и плотные насаждения деревьев, чем куперовские. Между тем, тетеревятники, как правило, предпочитают старые лесные районы с более высокими и старыми деревьями и, как правило, меньшей плотностью деревьев. [7] [42] Однако все три вида предпочитают довольно закрытые навесы своим гнездовым участкам, т. е. покрытие навесом, как правило, должно быть не менее 60–70%. [100] Была использована особая возможность изучить экологию трех Accipiters , живущих рядом друг с другом в Орегоне. Необычно, что гнезда не были последовательно хорошо расположены между видами, и 2 гнезда остроносых ястребов находились примерно в 300 м (980 футов) от активных гнезд Купера, в то время как 5 гнезд Купера находились на расстоянии от 300 до 450 м (980–1480 футов) от активных гнезд тетеревятников. [92] Однако ареал обитания и пищевое поведение каждого вида все еще были довольно разделены. [92] [180] Здесь, для остроклювого ястреба, средний возраст деревьев составлял 22–50 лет, а средняя плотность составляла 1180 деревьев на гектар (га), в то время как насаждения Купера были в среднем 30–70 лет, а средняя плотность составляла 907 деревьев на гектар, в то время как тетеревятник использовал самые старые и редкие насаждения со средним возрастом деревьев 150 лет и средней плотностью 482 дерева на гектар. [92] [278] Данные из гор Джемес в Нью-Мексико в значительной степени соответствовали тому, что тетеревятник встречался в районах со средним значением 781 дерево на гектар, ястреб Купера — в районах со средним значением 1229 деревьев на гектар, а остроклювый — в районах со средним значением 1482 дерева на гектар. По данным из Нью-Мексико, ястребы-тетеревятники использовали самые большие деревья с самым низким средним покрытием полога (77,4% против 78,4% для ястребов Купера и 83,1% для остроносых ястребов). [279]В исследовании, проведенном в северной части штата Юта, ястребы Купера занимали промежуточное положение по большинству характеристик среды обитания, находясь на средней высоте (1782 м (5846 футов)), высоте гнезда (8 м (26 футов) против 6 м (20 футов) у остроклювого ястреба и 12 м (39 футов) у тетеревятника) и в районах со средней плотностью ветвей. Однако гнезда Купера были ближе всего в Юте к районам, нарушенным человеком (147 м (482 фута) против 161 м (528 футов) у остроклювого ястреба и 250 м (820 футов) у тетеревятника), а также ближе всего к воде (220 м (720 футов) против 444 м (1457 футов) у остроклювого ястреба и 394 м (1293 фута) у тетеревятника). [280] Часто существует некоторая разница в среде обитания между ястребами Купера и острополосатыми ястребами. По сравнению с острополосатыми ястребами в Висконсине и Орегоне, ястребы Купера используют леса с меньшим количеством хвойных деревьев, менее густыми насаждениями деревьев и насаждениями с более высокими деревьями. Часто гнезда острополосатых ястребов располагаются ниже на деревьях и размещаются в гораздо более густой растительности (часто даже острополосатые с их меньшими телами случайно ударяются о ветки, пытаясь войти в гнездо), чтобы лучше скрыть гнездо от хищников. [92] [99] [281] Среда обитания, используемая двумя видами в Миссури, была менее различимой (т. е. использовались похожие виды деревьев). Однако гнезда острополосатых ястребов в Миссури находились на гораздо более высоких высотах, то есть на 343 м (1125 футов) над уровнем моря, чем гнезда Купера (которые находились на средней высоте 151,3 м (496 футов); что еще более удивительно, плотность насаждений здесь была выше для Купера, в среднем 935,7 деревьев на гектар, чем у тех, которые использовались острополосатыми ястребами, в среднем 599,3 деревьев на гектар. [282] Был некоторый уровень временных различий между двумя видами в исследовании в Индиане, где ястребы Купера, как правило, были активны ранним утром, но острополосатые ястребы не становились активными до позднего утра (гипотетически, чтобы избежать более серьезного межгильдийного хищничества со стороны крупных сов из-за его меньшего размера). [162] В северном Нью-Джерси, по сравнению с гнездящимися тетеревятниками, ястребы Купера использовали более ровные земли, которые были ближе к дорогам, другим просветам и человеческим жилищам. Однако покрытие пологом в среднем было высоким в данных по Нью-Джерси для Купера, на уровне 89,1%. [283]

Средний размер участка обитания ястреба Купера сопоставим с размером участка обитания примерно в два раза меньшего по размеру евразийского перепелятника : 1190 га (2900 акров) для ястреба Купера и 835 га (2060 акров) для ястреба-перепелятника. Однако данные показывают, что в Северной Америке размер участка обитания ястреба-тетеревятника соответствует размеру тела птиц, то есть 2600 га (6400 акров) для ястреба-тетеревятника и 458 га (1130 акров) для острополосатого ястреба. [190] Вышеупомянутые исследования в Орегоне также подробно изучали различия в питании между тремя американскими ястребиными . Размеры добычи ястребов Купера были промежуточными в соответствии с размером тела, около 135 г (4,8 унции) по сравнению со средним размером добычи 306,6 г (10,81 унции) для тетеревятника в восточном Орегоне и 12,8 и 28,4 г (0,45 и 1,00 унции) для остроногого ястреба в северо-западном и восточном Орегоне соответственно. [180] Количество млекопитающих в рационе в Орегоне также увеличивалось с размером тела вида. [180] [190] Рационы трех видов также изучались в горах Чирикауа в Аризоне. Было обнаружено некоторое совпадение в рационе предпочитаемой добычи для ястребов Купера с обоими другими Accipiters . В случае с ястребом-тетеревятником и ястребом Купера, оба ястреба регулярно охотились на сибирских соек и полосатохвостых голубей ( Patagioenas fasciata ). С острополосатым ястребом, ястреб Купера в местном масштабе также разделял симпатию к американским малиновкам и черноголовым дубоносам ( Pheucticus melanocephalus ). Однако, в отличие от других Accipiter в Чирикауа, ястребы Купера регулярно охотились также на бурундуков и ящериц. [281] Кроме того, гнезда ястребов Купера и тетеревятников были довольно равномерно расположены, примерно в 1,6 км (0,99 мили) друг от друга, что указывает на то, что они сохраняют исключительные территории (почти как если бы они принадлежали к одному и тому же виду), в то время как гнезда острополосатых ястребов находились ближе к гнездам тетеревятников, но в гораздо более плотных местообитаниях. [281] Когда куры были экспериментально подвергнуты воздействию каждого из трех американских ястребов , они реагировали наиболее агрессивно на остроногого ястреба (так как он не представляет практически никакой угрозы для взрослой домашней птицы), промежуточно на ястреба Купера и с сильными попытками уклониться и сбежать при воздействии тетеревятника, который очень способен и готов расправиться с взрослой домашней птицей. [284]Многие исследования также сопоставляли рацион куперовского и острополосатого ястребов в других областях, при этом острополосатый ястреб гораздо более регулярно выбирает птиц весом менее 28 г (0,99 унции), изрядное количество совпадений у птиц весом от 28 до 40 г (от 0,99 до 1,41 унции) и от 40 до 75 г (от 1,4 до 2,6 унции), но птицы выше этого диапазона веса все чаще добываются почти исключительно куперовским ястребом. [5] [178] [180] [285] Кроме того, острополосатый ястреб, по-видимому, больше охотится на птиц, которые обитают на уровне полога в лесах (в отличие от птиц, обитающих на земле и высоте кустарников) в лесу и предпочитает нападать из-за более плотного укрытия, чем куперовский ястреб, по-видимому. [173] [180] [179]

Пересмешник летит , чтобы пикировать на ястреба Купера

Экология куперовских ястребов также изучалась в сравнении с другими дневными хищными птицами. В гильдии хищных птиц в южном Мичигане общая ширина и размер пищи изучались в сравнении с краснохвостыми ястребами , красноплечими ястребами и американскими пустельгами . Здесь, хотя ширина пищевой ниши (среднее количество видов добычи на исследуемую территорию) куперовских ястребов была относительно низкой и составляла 1,79, у куперовских ястребов были самые большие средние размеры добычи — 67,4 г (2,38 унции), что было значительно выше, чем даже у гораздо более крупного краснохвостого ястреба (средняя масса добычи 43,4 г (1,53 унции)). [154] [286] В южном Висконсине ширина пищевой ниши была несколько выше для ястребов Купера — 6,9, а средняя масса добычи — 109,9 г (3,88 унции), уступая только краснохвостому ястребу. По данным Висконсина, красноплечий, ширококрылый и мохноногий ястребы ( Buteo lagopus ), а также северный лунь , сапсан ( Falco peregrinus ) и американская пустельга имели более низкую среднюю массу добычи. [286] Гораздо южнее, в Дуранго, Мексика, хотя и наблюдалось совпадение в классе добычи, выбираемой ястребами Купера, с другими изученными видами хищных птиц, американскими пустельгами, краснохвостыми и пояснохвостыми ястребами ( Buteo albonotatus ), совпадение в том, в каком виде добычи обычно выбирались, было минимальным, особенно учитывая разницу в использовании среды обитания. Кроме того, в Дуранго, в то время как ястребы Купера и Бутео все взяли значительное количество взрослых хлопковых крыс , пустельги выбрали только молодых хлопковых крыс. [251] В исследовании, проведенном в западном Мэриленде, ястребы Купера использовали более зрелые леса с более развитым подлеском и более обширным наземным покровом, чем другие лесные гнездящиеся ястребы, ширококрылые и красноплечие ястребы. В то время как краснохвостые ястребы гнездились довольно высоко в данных Мэриленда в изолированных соснах несколько за пределами внутреннего леса, гнезда Купера находились на той же высоте в лесу и немного выше, чем у красноплечих ястребов, и намного выше, чем у ширококрылых ястребов. [95] В том, что, вероятно, было случаем защиты их охотничьих угодий, было зафиксировано, что самка ястреба Купера напала и прогнала (без физического контакта) более крупного сапсана с насеста зимой в Онтарио. [287]

Ястреб Купера обычно является главным хищником в дневное время, но не застрахован от нападения других хищников. [7] [288] Самым распространенным хищником этого вида почти наверняка является большая рогатая сова ( Bubo virginianus ). Эта довольно крупная сова (в среднем более чем в три раза тяжелее ястреба Купера) известна тем, что регулярно выслеживает птенцов и взрослых особей, а также совершает набеги на гнезда других хищных птиц. Многие записи показывают, что большие рогатые совы посещают гнезда хищных птиц и каждую ночь отбирают птенцов, пока не истощатся ресурсы добычи (т. е. все молодые, а иногда и взрослые хищные птицы не будут убиты). [289] [290] [291] Более того, при наличии возможности большие рогатые совы охотно экспроприируют гнезда, построенные убитыми ими хищниками, как свои собственные. [290] [291] Учитывая его предпочтение укромных лесистых мест вблизи лесных просветов, ястребы Купера часто становятся объектом нежелательного внимания со стороны сов. [7] [292] Как молодые особи, особенно в то время, когда они покидают гнездо или недавно оперились, так и взрослые ястребы Купера уязвимы для этих сов. [7] [180] [293] Хотя было собрано мало данных об общем влиянии больших рогатых сов на популяции ястреба Купера, известно, что для более крупного и грозного ястреба-тетеревятника до 40% радиомеченых молодых особей в ходе исследования, по-видимому, встретили свою гибель от сов. [7] [294] Из-за своего уровня угрозы крики больших рогатых сов вызывают сильную реакцию со стороны куперовских ястребов и полосатиков, и исследователи обычно используют стимулы больших рогатых сов, чтобы привлечь куперовых ястребов. [295] [296] Как сообщается, ястребы Купера временно терпят и, возможно, даже сотрудничают с воронами, когда один или другой замечает большую рогатую сову днем, оба вида, по-видимому, объединяют усилия, чтобы выгнать угрожающую сову из окрестности. [5] [292] В одном случае после того, как пара больших рогатых сов не смогла успешно размножиться в гнезде, построенном другими куперовскими ястребами, пара куперовских сов, которая пыталась гнездиться, была вытеснена совами, возможно, из той же пары, которая ранее потерпела неудачу. [292]

Другие известные естественные хищники куперовских ястребов — это в основном более крупные дневные хищные птицы. В некоторых случаях их более крупные родственники, северные тетеревятники, охотятся на куперовских ястребов. [7] [47] [281] Широко, но довольно редко, краснохвостые ястребы известны тем, что охотятся на куперовских ястребов, в то время как известен один случай, когда купер стал добычей беркута ( Aquila chrysaetos ). [297] [298] [299] Меньше известно о спектре хищников гнезд. Среди всех известных хищников только енот ( Procyon lotor ) может считаться конкурентом большой рогатой совы как наиболее серьезной угрозы попыткам гнездования, вероятно, поедая в основном птенцов и яйца, но также, возможно, и некоторых старых ястребов. [5] [56] [62] [300] Известно, что американские вороны также грабят гнезда куперовских ястребов, особенно когда родители были вытеснены из-за сильного нападения ворон. [5] Более мелкие дневные хищные птицы, в свою очередь, подвергаются угрозе со стороны куперовских ястребов. Это особенно касается американской пустельги. После некоторых региональных спадов исследование с использованием радиометок в Пенсильвании показало, что из 19 пустельг 26% были убиты пернатыми хищниками, причем подозреваемыми виновниками в большинстве случаев были куперовские ястребы. [301] [302] Некоторые ресурсы зашли так далеко, что напрямую обвинили в сокращении популяции пустельг хищничество куперовских ястребов, но последующие данные из Обследования гнездящихся птиц США и Рождественского подсчета птиц Национального общества Одюбона, по-видимому, опровергают эту теорию, вместо этого связывая общее снижение с непреднамеренными человеческими причинами. [303] [304] Ястреб Купера также считается хищником кречетов ( Falco columbarius ). [305] Единственным подтвержденным представителем отряда ястребиных, на которого охотится ястреб Купера, являются его более мелкие сородичи, остроносые ястребы. [7] [179] Однако на юго-востоке ястребы Купера были причислены к потенциальным, но пока не подтвержденным, хищникам ласточкохвостых коршунов ( Elanoides forficatus ), а гнездящиеся коршуны, по-видимому, проявляют антихищническое поведение по отношению к ястребам Купера. [306] Кроме того, ястребы Купера, которые прилетали в эти места, считались потенциальными хищниками и подвергались нападению со стороны гнездящихся серых ястребов . [307]

Даже в большей степени, чем дневные хищники, широкое разнообразие сов известно как жертвы куперовских ястребов. Несмотря на временные различия их активности, интенсивные методы охоты куперовских ястребов могут позволить им легче добраться до сов, устраивающихся на ночлег, чем другим видам ястребов. [5] [7] Маленькие совы, на которых, как известно, охотится ястреб Купера, включают в себя пламенных сов ( Psiloscops flammeolus ), [308] [309] восточных сов ( Megascops asio ), [189] западных сов ( Megascops kennicottii ), [47] усатых сов ( Megascops trichopsis ), [310] сову-эльфа ( Micrathene whitneyi ), [311] северных воробьиных сов ( Glaucidium gnoma ), [312] железных воробьиных сов ( Glaucidium brasilianum ), [313] кроличью сову ( Athene cunicularia ), [47] мохноногих сов ( Aegolius funereus ) [314] и северных Сова-пила ( Aegolius acadicus ). [180] Совы среднего и крупного размера иногда также являются добычей куперовских ястребов, как известно, включая ушастую сову ( Asio otus ) и, возможно, довольно большую пятнистую сову ( Strix occidentalis ). [315] [316] [317] Самым впечатляющим был случай, когда куперовский ястреб, по-видимому, охотился на взрослую особь довольно крупной (в среднем около 787 г (1,735 фунта)) пестрой неясыти ( Strix varia ). [263] Также есть запись о том, что пестрая неясыть охотилась на куперовского ястреба. [318]

Разведение

Территория размножения и поведение перед кладкой яиц

Пара куперовских ястребов, состоящая из взрослого самца и молодой самки.

Ястреб Купера — одиночная птица, если не считать размножения и редких скоплений во время миграции. [2] Этот вид обычно считается моногамным. [5] Однако пары двух самцов (1 молодой, 1 взрослая) с одной самкой были зарегистрированы по крайней мере три раза. [319] [320] В Гранд-Форкс, Северная Дакота , был зарегистрирован один самец, успешно спаривавшийся с двумя соседними самками, с аналогичными записями из Нью-Мексико. Однако было обнаружено, что усилия по размножению в Гранд-Форкс непропорционально производят самцов, семь к одному. [7] [300] [321] Исследование в Висконсине определило, что 19,3% птенцов в районе исследования Милуоки были от внепарных спариваний, и что 34% всех выводков включали по крайней мере 1 внепарного детеныша. [322] Несмотря на свою в целом моногамную систему размножения, ястребы Купера часто довольно непоследовательны в отношении размножения на всю жизнь (как и многие другие хищные птицы). В то время как самцы более или менее преданы одним и тем же местам размножения на протяжении всей жизни, 23% взрослых самок в Висконсине перемещались на разные места гнездования на расстоянии от 0,8 до 14,6 км (от 0,50 до 9,07 миль), в среднем на 2,6 км (1,6 мили), в последующие годы. [51] [323] [324] Между тем, в Аризоне 3% самцов и 10% самок демонстрировали ежегодное рассеивание при размножении. [325] Однако в урбанизированных районах Тусона данные свидетельствуют о том, что верность партнеру выше, чем в других местах. В Тусоне было обнаружено, что среднее расстояние между парами в негнездовой период составляло всего 473,4 м (1553 фута), и было зарегистрировано 36 взаимодействий, почти все из которых находились в пределах основного ареала, что указывает на необычно тесную многолетнюю типичную парную связь здесь. [326] Скорость распространения в другие места размножения была намного выше и составляла 68% в северной Флориде. [50]

Данные по Висконсину показывают, что пары выстраиваются в соответствии со своим размером, то есть более крупные самки куперовских ястребов спариваются с крупными самцами, а более мелкие самки — с более мелкими самцами. Данные показали, что более крупные пары, как правило, имеют более ранние даты откладывания яиц, более крупные выводки и большее количество рекрутов, чем более мелкие. Относительно большая масса тела может быть наследуемым признаком. Однако не было обнаружено никакой корреляции между возрастом пары и очевидным качеством места размножения и временем размножения или годовой продуктивностью (хотя в большинстве случаев более старые самки могут откладывать яйца немного раньше, чем годовалые). [51] [327] [328] В Аризоне было обнаружено, что птицы каждого пола обычно спариваются с особями того же возраста. [329] Пары часто кружат вместе. [2] Либо пол, либо пара вместе совершают ухаживания , иногда над открытым полем. Ухаживание обычно происходит в яркие солнечные дни, в середине утра. [33] Во время танцев в небе самцы высоко поднимают крылья над спиной в широкой дуге с медленным, ритмичным хлопаньем, похожим на полет козодоя , с преувеличенными взмахами вниз. Часто, как и у северного тетеревятника, самец, показывающий крылья, распускает нижние кроющие перья хвоста. [105] [330] Иногда часто в течение месяца или около того пара будет выступать таким образом. [33] Когда они сидят вместе, самец обычно сидит на насесте на расстоянии не менее 1 м (3,3 фута) от своей непредсказуемой более крупной партнерши. [7] Демонстрация поклона, о которой сообщают в Висконсине, обычно (но не всегда) выполняемая самцом, может быть знаком для другой партнерши о готовности строить гнездо. [61] Размножение может начаться уже в феврале в южной части ареала, но, по большей части, сезон размножения длится с апреля по июль. [2] В центральном Нью-Йорке самец прибывает в гнездовые леса к марту, изначально защищая территорию около 100 м2 (330 футов) [33] [56] Оба члена пары прибывают к началу марта в Висконсин, а в Пенсильвании и Висконсине строительство гнезда и спаривание часто завершаются в течение марта. [56] [57] [115] Обычно оба члена пары остаются в районе гнездования круглый год в Аризоне, Нью-Мексико и даже в Британской Колумбии. [329] [120]

В Мичигане средняя плотность составила 1 пару на 1554 га (3840 акров). [154] В Северной Дакоте 10–12 пар были обнаружены на 23 310 га (57 600 акров). [331] 1 гнездо на 734 га (1810 акров) в центральном Висконсине, 1 гнездо на 2321 га (5740 акров) в северо-западном Орегоне и 1 гнездо на 2200 га (5400 акров) в восточном Орегоне. [62] [332] Минимальное расстояние между активными гнездами редко бывает меньше 0,7–1 км (0,43–0,62 мили). [176] [97] [333] Расстояние между активными гнездами в среднем составляло 1,6 км (0,99 мили) в Калифорнии и Аризоне, 2,4 км (1,5 мили) в Нью-Йорке, 1 км (0,62 мили) в Канзасе, 5 км (3,1 мили) в западном Орегоне и 3,5 км (2,2 мили) в восточном Орегоне и 1,6 км (0,99 мили) в центральном Висконсине. [3] [56] [58] [332] [334] Среднее расстояние между активными гнездами в Иллинойсе составляло 5,3 км (3,3 мили). [335] Довольно небольшие территории могут быть защищены там, где охота происходит вблизи гнезда. [5] Типичные размеры домашнего участка для ястребов Купера составляют от 400 до 1800 га (от 990 до 4450 акров). [154] [336] Участок обитания самца ястреба из Висконсина составляет около 193–571 га (480–1410 акров) во время размножения и около 732 га (1810 акров) в негнездовой период. [104] Исключительно близкие активные и успешные гнезда были зарегистрированы всего в 160 м (520 футов) друг от друга в Альбукерке и 270 м (890 футов) в Виктории, Британская Колумбия. [7] [62] Участки обитания самцов в Тусоне (размер выборки 9) в среднем составляли 65,5 га (162 акра), будучи меньше, чем в Висконсине из-за лучшей концентрации добычи (голубей), однако молодые самцы в сельских районах Тусона охватывали участок обитания в 771 га (1910 акров). [337] [338] Гнездящиеся ястребы в Ошкоше, штат Висконсин, имели средний размер участка обитания 238 га (590 акров). [324] На юго-западе Теннесси самец ястреба Купера имел размер участка обитания 331 га (820 акров), а 4 самки имели средний размер участка обитания 869 га (2150 акров). [110] Немного меньшие участки обитания были обнаружены у городских самцов в исследовании Калифорнии, в среднем 481 га (1190 акров), чем в неразвитых районах здесь, где средний размер показал 609 га (1500 акров). [339] Огромные участки обитания самцов для размножения были обнаружены в Нью-Мексико, на 1206 га (2980 акров), и на севере Флориды, на 1460 га (3600 акров), вероятно, из-за рассредоточенных ресурсов добычи. [50] [340] Участки обитания самок имеют тенденцию сужаться с возрастом. [7] Исключительно ярко выраженный случай этого был на севере Флориды, где участки обитания самок в первый год увеличились с примерно до 932 км 2(360 кв. миль) до всего лишь 4 км 2 (1,5 кв. мили). [50] В центральной части Нью-Йорка места гнездования различных других лесных птиц были на удивление близки к местам гнездования куперовских ястребов, хотя некоторые из гнезд были заняты другими хищными птицами, которым эти ястребы не угрожают регулярно (хотя мерцающие ястребки, одни из птиц, наиболее подверженных угрозе со стороны ястребов, были довольно рассеяны вдали от гнезд ястребов). [5] [56] Как и у большинства ястребиных, копуляция кратковременна (в среднем около 4,5 секунд) и часта (около 0,9 в час), при этом общее количество копуляций за сезон составляет в среднем около 372. [7]

Гнездо

Большое, громоздкое гнездо ястреба Купера с сидящей на нем самкой.

Этот вид строит громоздкое гнездо-платформу, обычно от 61 до 76 см (от 24 до 30 дюймов) в поперечнике и от 15 до 45 см (от 5,9 до 17,7 дюйма) в глубину. Часто гнездо мельче на хвойных деревьях (то есть от 15 до 20 см (от 5,9 до 7,9 дюйма) в глубину в Нью-Йорке) и глубже на широколиственных деревьях (в среднем 43 см (17 дюймов) в Нью-Йорке). [2] [56] Гнезда в среднем больше в восточной части ареала, чем в западной, возможно, в соответствии с более крупными средними размерами тела восточных ястребов. [341] Хотя палки используются почти всегда, одно необычное гнездо во Флориде было замечено сделанным в основном из испанского мха ( Tillandsia usneoides ). [5] [342] Часто пара Купера выстилает гнезда корой или отдельными кусочками зелени. Самец хватает кору, как добычу, в то время как самка, если участвует, может отрывать кору своим клювом; кучи коры могут достигать 3 дюймов в глубину к моменту откладывания яиц, хотя зеленые брызги добавляются значительно реже, чем у других видов ястребов, таких как Buteo . [2] [33] Один самец, что необычно, был замечен занятым строительством гнезда, помогая воспитывать активное потомство в середине лета. [343] Гнезда часто располагаются на высоте от 8 до 15,1 м (от 26 до 50 футов) над землей в главной развилке или горизонтальной ветви близко к стволу, хотя иногда они находятся на высоте до 20 м (66 футов) над землей и на деревьях, как правило, от 21 до 52 см (от 8,3 до 20,5 дюйма) в диаметре. [2] [7] [92] [95] [282] [333] [344] [345] Обычно места гнездования находятся на участках леса размером не менее 4–8 га (от 9,9 до 19,8 акров), с покрытием пологом, как правило, более 64%, но может быть намного меньше в некоторых городских окрестностях. [62] [158] [346] [347] [348] Одно необычное гнездо в Северной Дакоте было в густом кустарнике, а не на дереве, и оно даже успешно произвело птенцов. [349] Другое нетрадиционное место гнездования в Северной Дакоте в Национальном пастбище Литл-Миссури , было зарегистрировано с необычно открытым пологом, в среднем 55%, и находилось на довольно крутом склоне. [350] Необычное место гнездования в Висконсине было на виноградной лозе . [351] Доступ к воде имеет второстепенное значение. [94] [50] [95] Сосновые насаждения являются популярными местами гнездования в нескольких частях ареала. [57] [282] В Тусоне 70,8% из 48 гнезд оказались неместными эвкалиптовыми деревьями. [352] Местная белая сосна ( Pinus strobus ) была предпочтительна вМассачусетс , в 58% из 48 гнезд, и в Пенсильвании, в 78% из 18 изученных гнезд, и наиболее используемое дерево в исследовании из Висконсина, а также в 35% из 82 гнезд. [5] [6] [353] Коротколистная сосна ( Pinus echinata ), другой местный вид, была предпочтительна в Миссури (в 51% из 43 гнезд) и в Иллинойсе (в 81% из 16 гнезд). [282] [354] Лиственные деревья могут быть предпочтительными в других местах на востоке, например, американский бук ( Fagus grandifolia ) в Нью-Йорке (39% из 36 гнезд), дубы в Мэриленде (66%) и лавровый дуб ( Quercus laurifolia ) на севере Флориды (81% из 77 гнезд). [56] [50] [256] Пихты Дугласа ( Pseudotsuga menziesii ) предпочитали на северо-западе Орегона (94% из 18 гнезд), а также на северо-востоке Орегона, а также в Британской Колумбии (34% из 64 гнезд), часто там, где омела паразитирует на дереве (64% из 31 в общем штате Орегон были на омеле). [42] [344] [355] [356] Сосна желтая ( Pinus ponderosa ) предпочитали на востоке Орегона (53% из 15 гнезд), а также в Нью-Мексико. [42] [345] [357] В огромных лесах секвойи Калифорнии все гнезда ястреба Купера находились на более скромных по размеру местных дубах коричневого цвета ( Notholithocarpus densiflorus ). [358]

Исторически сложилось так, что куперов ястреб использует новое место для гнезда каждый год. [33] [56] [176] [344] [359] Однако в исключительных случаях пары используют одни и те же гнезда до 4 лет, хотя в большинстве случаев записи показывают до 2–3 лет использования, когда гнездо используется повторно. [33] [344] До 59% из 17 гнезд (Нью-Мексико) или 66,7% из 12 гнезд (южный Иллинойс) могут быть повторно использованы в следующем году, но это необычно. [344] [335] На севере Флориды 21% гнезд были повторно использованы в последующем году, в то время как в Нью-Йорке этот показатель составил около 10%. [56] [50] Новые гнезда часто располагаются рядом с предыдущими гнездами, на среднем расстоянии между ними около 170 м (560 футов) в Висконсине. [115] В Альберте самка, как сообщается, использовала рощу деревьев в течение двух лет подряд в качестве места для гнезда, отсутствовала в течение одного года, а затем возвращалась, чтобы гнездиться в той же роще на следующий год. [360] Строительство гнезда обычно занимает около двух недель. [5] [7] Однако, если кладка потеряна, пара может починить и использовать другое гнездо в течение четырех дней. [33] Большинство из 385 гнезд (40–60% ежегодно) в Висконсине построены на уже существующих конструкциях. [62] Иногда материал кладут на остатки вороньего гнезда, беличьего гнезда или даже гнезда древесного хомяка. [33] [58] В Тусоне строительство гнезда было зафиксировано зимой, в исключительных случаях. [361] Когда обнаруживается, что в структуру гнезда включена трава, это указывает на то, что Купер использует гнездо, построенное воронами, поскольку сами они никогда не использовали траву. [5] В гнездах Орегона часто присутствует омела , особенно в тех, которые строятся парами со зрелыми самками, а не с молодыми самками. [7] Для их гнездовой структуры требуется около 4,8 поддерживающих веток. [7] Данные о том, кто выбирает место для гнезда — самец или самка, — противоречивы. [56] [344] Было обнаружено, что самцы выполняют 70% строительства гнезда в Висконсине, но самка не всегда играет второстепенную роль. В основном самец собирает материалы для гнезда в пределах 100–200 м (330–660 футов) от гнезда. [57] Самец отламывает веточки ногами, чтобы строить, хотя более мелкие веточки могут переноситься в клюве. После раннего дуэта, уже в 5:30, самец может начать строить гнездо около 6:30. Позже в тот же день он будет охотиться, хотя самки также охотятся на этой стадии, большую часть еды ей приносит он. [33] Считается, что птицы избегают гнезд, обращенных на юг, возможно, из-заСолнечное излучение снижает влажность почвы, плотность деревьев и затенение или, возможно, из-за более листопадной местной природы мест гнездования, обращенных на север. [42] [283] Сообщается, что при использовании гнезда предыдущего года самка выбирает и ремонтирует его. [33]

Яйца

Во втором ряду показаны немаркированные яйца куперовских ястребов в сравнении с яйцами американских пустельг (строка 1), красноплечих ястребов (строка 3) и краснохвостых ястребов (строка 4).

Откладка яиц в Нью-Йорке происходит между 24 апреля и 26 июня (около 50% с 10 по 20 мая) с аналогичными датами в Новой Англии, а также от Огайо до Миннесоты. [5] [7] [362] Похожие даты откладки яиц были также обнаружены в Онтарио, а также в Британской Колумбии, но больше вариаций дат откладки было обнаружено в последней провинции. [7] [363] Данные показывают, что среднее время откладки яиц в Висконсине может сдвигаться раньше на 4–5 дней в разные годы, но текущее среднее значение составляет 1,3 дня. [211] [364] Аналогичные сдвиги могут происходить и в штате Нью-Йорк. [56] [365] От Нью-Джерси до Вирджинии откладка яиц может происходить с 7 апреля по 23 мая (около 52% с 29 апреля по 11 мая), с аналогичными датами на противоположном побережье, от штата Вашингтон до Калифорнии. [5] [333] От Флориды до Нижней Калифорнии откладка яиц может начинаться в начале февраля, но, несмотря на более низкую широту, известные записи показывают, что большинство из них приходится на период с середины апреля по начало мая и даже может продолжаться в июне. [5] [60] Похожие даты откладки яиц, пик которых приходится на конец апреля, известны в Аризоне. [366] Среднее начало кладки в 57 кладках из Северной Дакоты пришлось на середину мая, и, хотя пары прилетают более чем за месяц до этого, средние даты последовательно на 2–3 недели позже в гнездах на других схожих широтах в Британской Колумбии и Висконсине. [367] Было установлено, что в Мэриленде откладка яиц и другие средние даты соперничают или даже более поздние, чем у мигрирующего на большие расстояния ширококрылого ястреба, и в целом намного позже, чем у других ястребов Buteo здесь. [256] Даты откладки яиц и другие особенности поведения также были обнаружены в среднем немного позже, чем у еще более мигрирующего Buteo , ястреба Свейнсона ( Buteo swainsonii ). [368] Средний размер кладки составляет от трех до пяти. [2] Откладывание яиц самками индивидуально из года в год, с отклонением в один или два дня. Часто откладывается около 3–5 яиц через день, хотя между 4-м и 5-м яйцами может быть до 2 дней. [33]

Размеры кладок исторически падали со среднего значения 3,5 (1929–1945) до 3,1 (1946–1948) и 2,7 (1949–1967) во время использования ДДТ , а затем снова выросли до 3,3 в 1967–1976 годах после того, как ДДТ был запрещен. [369] [370] 7 из 266 кладок в ранних музейных записях были кладками из 6 яиц, в то время как одна кладка из 7 яиц была зарегистрирована в Аризоне. [6] [371] Записи о 2 кладках яиц обычно могут быть сделаны годовалыми самками. [5] Средний размер кладки в 72 кладках составил 3,5 и 3,33 в 46 кладках в центральной Аризоне. [5] [372] Размеры кладок были схожими в Онтарио, около среднего значения 3,4, и в Северной Дакоте, 3,5. [363] [373] В южном Иллинойсе средний размер кладки составляет 4,1. [335] Средний размер кладки у висконсинских ястребов Купера составил 4,3, с небольшими колебаниями от 3,9 до 4,8 в течение 6 лет. Размер кладки в Висконсине в среднем на 1–3 яйца меньше у неполовозрелых самок. [328] В Висконсине не было сильных различий в размерах кладки между городскими и сельскими районами. [62] [374] В Британской Колумбии средний размер кладки был особенно высоким — 4,43. [373] Кладка из 5 яиц может быть отложена за 10 дней и вылупиться примерно за 3 дня. [5] Некоторые авторы подозревают, что размер кладки функционально зависит от качества среды обитания. [3] Яйца бледно-голубые, выцветают до грязно-белых, с гладкой текстурой. Однако иногда сообщается, что кладка слегка пятнистая. Некоторые специалисты сообщают, что пятнистые яйца откладывает самка, которая делает это каждый год, однако другие полагают, что это ошибочно идентифицированные яйца, которые были отложены ширококрылыми ястребами. [5] [33] Яйца могут иметь размеры от 43 до 54 мм (от 1,7 до 2,1 дюйма) в высоту и от 34 до 42 мм (от 1,3 до 1,7 дюйма) в диаметре (в среднем 47 мм - 49,1 мм × 37,6 мм - 38,7 мм (от 1,85 до 1,93 дюйма × от 1,48 до 1,52 дюйма) у 121 из Огайо и 137 из Нью-Йорка соответственно). [5] [33] [56] Средний размер калифорнийских яиц составил 47,5 мм × 37,6 мм (1,87 дюйма × 1,48 дюйма) при подсчете 82 яиц. [333] Средний вес яиц составляет 43 г (1,5 унции) (с диапазоном от 36 до 52 г (от 1,3 до 1,8 унции)). [5]

Родительское поведение

Инкубация начинается с откладывания третьего яйца. [5] Факты показывают, что пары могут успешно отсрочить размножение, если весна необычно суровая и снежная в начале. [211] В основном насиживает самка (в том числе и ночью), хотя самец может замещать ее на 10–30 минут после того, как принесет своей партнерше еду, часто делая это примерно 2–3 раза в день. [56] Самец обычно ночует поблизости во время инкубации, когда он начинает кричать, она может присоединиться на 5–10 минут, прежде чем быстро улететь обратно. [5] К третьей неделе она может покидать гнездо только для того, чтобы поесть или испражниться. Инкубация длится 34–36 дней, но иногда может сокращаться до 30 дней. [5] [7] Яйца могут быть выброшены матерью после вылупления, но те, которые так и не вылупились, остаются на месте. Самка спит в гнезде, пока птенцам не исполнится 2 недели. Молодняк был сфотографирован спящим ночью прямо под ее телом, пока для этого не стало достаточно места. [33] Самец редко присутствует в гнезде дольше 3–4 секунд после вылупления, но по крайней мере один раз было зафиксировано, что он оставался в течение 3 минут, когда приходил с добычей после того, как самка прекращала усиленно высиживать яйца. Большинство поставок добычи перехватывалось самкой на небольшом расстоянии от гнезда. [5] Однако часто самец не садится далеко, в среднем на расстоянии около 765 м (2510 футов), от гнезда во время гнездования и до оперения, а иногда и на расстоянии 120 м (390 футов). [104] Гнездо может быть переполнено, пока птенцы растут, и самка может расширять платформу дополнительными палками. [33] Обычно самец ястреба Купера отделяет голову и внутренности добычи, прежде чем принести ее, а затем относит на пни для ощипывания, хотя часто ощипывание производится прямо там, где убивают добычу. [33] Скорость кормления зависит от размера выводка, но частично определяется доступностью и размером добычи. [87] [375] Обычно во время инкубации необходимо всего 2–3 доставки пищи в день, но самцу приходится постоянно охотиться, как только детеныши становятся большими, редко ощипывая и больше не обезглавливая добычу. [33] Пик поставок обычно требуется примерно на 4-й неделе. [175] [104] Обычно для выводков из 3–5 детенышей необходимо 6–9 доставок в день. [7] В гнездах Нью-Мексико со взрослыми самками было 95 доставок добычи за 120 часов наблюдений, тогда как в гнездах с более молодыми самками (т. е. второго года жизни) было отмечено 65 доставок добычи за 120 часов, или на 694 особи добычи меньше на квадратный километр, чем в гнездах на территориях взрослых самок. [120]Родители обычно неагрессивны, когда гнездо нарушено, но самка может нырнуть и позвать, если человек забирается прямо на их гнездо, иногда также и самец, часто делая это молча. [5] Реакция на вторжение человека различается у разных особей и, вероятно, в зависимости от стадии гнездования, даты вылупления и, вероятно, предыдущего опыта. Как правило, особи редко нападают на людей. [56] [376] Длительные визиты людей в гнездо, т. е. более 30 минут или около часа, могут привести к временному отказу от гнезда и могут быть причиной до 1,2% неудач гнездования. [377] Во время ранней инкубации самка часто тихо вздрагивает, если человек подходит к дереву гнезда или стучит по нему, но иногда кричит, если кто-то забирается на гнездо. Через 2 недели она может начать совершать «нерешительные» ныряния на альпиниста. Через 3 или 4 недели некоторые самки все еще тихо вздрагивают, но другие становятся все более агрессивными с большим разбросом в темпераменте. Агрессивность возрастает около вылупления, снижается в течение первых нескольких недель после вылупления, затем быстро возрастает через 3 недели. Все нырки на скалолазов являются имитацией на раннем этапе, но после того, как птенцам исполняется около 3 недель, любой из пары может на самом деле ударить и пустить кровь скалолазам. Несмотря на репутацию «довольно агрессивного» или даже ястреба с «очень агрессивной защитой» по отношению к людям при защите гнезда, фактический уровень атак даже в пиковые часы кажется очень низким, и репутация считается совершенно незаслуженной. [378] [379] Различные исследователи считают этот вид менее агрессивным к злоумышленникам, чем любой из других североамериканских Accipiter , а некоторые даже менее агрессивным, чем красноплечие ястребы. [6] [56] [378] В Висконсине было отмечено, что поведение родителей-ястребов Купера против ворон, краснохвостых ястребов и восточных серых белок против хищников удивительно в шесть раз чаще осуществлялось самцами, чем самками. [376] Защитные атаки самок достаточно сильны, чтобы отогнать более грозных хищников, таких как рыси ( Lynx rufus ), от области гнезда. [3] Когда крупные четвероногие проходят под гнездом, самка может издать полутревожный крик, но не покидает гнездо. [56]

Развитие молодых

Большой птенец ястреба Купера выглядывает из гнезда.

Соотношение полов может быть смещено в сторону самцов в яйцах, птенцах и птенцах примерно в 54–60% гнезд куперовских ястребов в районе Милуоки. Однако со временем соотношение полов в городской местности скорректировалось до равномерного значения, хотя оно все еще смещено за пределами города (смещенные выводки в сторону самцов случаются в случаях, когда выращивание самок может стать слишком дорогим, поскольку им требуются более длительные стадии развития и больше пищи). [62] [380] [381] В настоящее время в юго-западных городах (например, Тусон и Альбукерке) зарегистрированы похожие случаи смещенного соотношения самцов. [382] [383] Поскольку самка обычно начинает инкубацию только с третьего яйца, первые три яйца часто вылупляются в один и тот же день, в то время как четвертое и пятое яйца часто вылупляются на один (редко до трех) день позже. [7] Масса тела новых птенцов в среднем составляет около 28 г (0,99 унции), а общая длина — около 9 см (3,5 дюйма). [5] Птенцы покрыты белым натальным пухом, имеют серо-голубые глаза и желтовато-коричневые или розовые участки на многих голых частях. [7] Хотя рост идет медленно в течение примерно трех дней, половой диморфизм по размеру может начать проявляться примерно с семидневного возраста. [7] Примерно в 10 дней птенцы начинают довольно слабо стоять и хлопать крыльями. [5] Клюв (примерно в 11 дней) растет примерно в два раза быстрее, чем цевка (примерно в 22 дня). [7] В 13 дней птенцы вытягивают ноги и часто зевают, а в 16 дней могут быть агрессивными, если гнездо нарушается людьми. [33] Пух сначала становится густым и пушистым примерно через две недели, на следующей неделе появляются первые перья среди густого пуха, производство перьев ускоряется, но рост замедляется на четвертой неделе, после чего оба увеличиваются на пятой неделе. [33] К 16–18 дням птенцы хорошо чистятся, начинают рвать добычу и хорошо хлопать крыльями. В течение первых двух недель молодые ястребы Купера начинают испражняться на краю гнезда, но часто пачкают край гнезда. [7] В возрасте трех недель часто начинают вставать и питаться самостоятельно и часто начинают отбрасывать добычу подальше друг от друга. [5] Молодняк растет быстро в период от 17 до примерно 23 дней, затем рост резко замедляется, прежде чем они почти останавливают рост, чтобы опериться, а затем становятся полностью взрослыми. [7] В возрасте трех недель самка-птенец может стоять и быть в состоянии полностью питаться самостоятельно. [33] Иногда более мелкие и ловкие самцы, живущие в гнезде, могут вырвать несколько кусочков мяса у своей более крупной сестры, как будто отбирая еду у матери. [33] БратоубийствоДля этого вида это было доказано редко, и иногда может происходить «случайно». Иногда младший брат или сестра, который умер от других причин, могут быть съеден братьями и сестрами или родителями. [5] В одном случае целый выводок из 4 птенцов в возрасте от 2,5 до 3,5 недель был найден мертвым в гнезде, по-видимому, из-за воздействия после постоянных проливных дождей. [5] Обычный отлет из гнезда составляет 30 дней (до 27 дней) для самцов и 34 дня для самок, но в Орегоне в среднем раньше, в 27–30 дней. [5] [33] Реакция родителей после того, как молодые Куперы становятся веточками, зависит от их уровня голода. Снайдер и Уайли зафиксировали скорость кормления 0,267 в час для выводка из 2 и 0,564 в час для выводка из 4. В Нью-Йорке и Висконсине соотношение полов в выводках примерно одинаковое, но в Висконсине немного преобладают самцы (53,5% или 137 против 119). [5] Пищу можно приносить в гнездо в течение первых десяти дней после того, как птенцы его покидают, так как птенцы часто возвращаются, чтобы отдохнуть на нем или даже погреться на солнышке. В основном птенцы ведут себя тихо, пока не покинут гнездо, когда они начинают громко и настойчиво кричать о голоде. [5] Примерно на этой стадии молодые ястребы часто играют с палками и шишками. [384] Примерно после восьми недель они могут начать охотиться самостоятельно, но обычно все еще зависят от родителей в плане еды. [5] Молодые ястребы Купера часто бывают громкими, прожорливыми и агрессивными в получении пищи от родителей. [174] Родители вскоре, похоже, теряют интерес к кормлению детенышей. [33] Вылупление птенцов происходит на 27–34 день (самцы в среднем раньше), но птенцы часто возвращаются в гнездо и не полностью оперяются до 50–54 дня. [2] [7] Братья и сестры часто остаются в пределах 4 м (13 футов) друг от друга даже после того, как покидают территорию родителей. [114] [174] Братья и сестры до дальнего расселения могут охотиться вместе, хотя также могут красть добычу друг у друга. [56] [62] [385]

Молодые особи ястребов Купера в преимущественно городских районах Аризоны бродили несколько хаотично, по-видимому, пока им не исполнилось около 2,5–3 месяцев, когда они обосновались на месте зимовки, в среднем на расстоянии 9,7 км (6,0 миль) для самок и в среднем на расстоянии 7,4 км (4,6 миль) для самцов от их соответствующих мест рождения. [325] [338] От своего первоначального места рождения до места, где они в конечном итоге размножаются, в Висконсине средний молодой самец ястреба Купера обосновался на расстоянии 7,2 км (4,5 миль) от своего родного гнезда, а средняя молодая самка — на расстоянии 27,6 км (17,1 мили). [386] Попытки усреднить средние расстояния рассеивания в рамках другого исследования обнаружили более длинные, чем ожидалось, расстояния рассеивания для ястребов Купера по всему ареалу. Они были оценены в 43 км (27 миль). [387] Большие расстояния рассеивания самок-подростков, вероятно, призваны ограничить вероятность инбридинга. [7] В одном случае внук Купера спаривался со своей бабушкой в ​​течение 3 лет, в то время как было известно о двух случаях спаривания родных братьев и сестер в Виктории, Британская Колумбия. [386] [388] Ястребы Купера обычно впервые размножаются в возрасте 2 лет, но часто можно встретить данные о том, что годовалые особи составляют в среднем от 6 до 22% размножающейся популяции в коротких 3–6-летних исследованиях. [56] [332] [329] [344] [94] Более долгосрочные 16–25-летние исследования крупных городских популяций в Милуоки, Висконсин, Тусоне, Аризона и Виктории, Британская Колумбия, показывают, что годовалые самки составляют в среднем 16–25% размножающейся популяции, но что размножение годовалыми самцами было редким или вообще не существовало. [7] [62] [332] [333] [366] [94] Аналогичным образом, на 79% больше самок размножались в первый год исследования в Нью-Мексико, чем самцов. [389] Несмотря на значительное количество размножающихся молодых самок, в Орегоне они в среднем были примерно на 1 яйцо меньше и почти на птенца меньше, чем их более взрослые коллеги-самки; в то время как результаты в Альбукерке были еще более смещены в сторону успеха размножения для более старых самок. [344] [120] Многие исследования не обнаружили, что годовалые самцы размножаются с различными популяциями, но 7% из 184 самцов в Тусоне были годовалыми в течение нескольких лет исследования (78% из которых были спариваны с неполовозрелыми самками). [329] Только один самец-производитель в Виктории, Британская Колумбия (размер выборки 579) и в Альбукерке (размер выборки 305) был годовалым, в то время как 4,8% из 123 в Милуоки были годовалыми (92% из которых были спариваны со взрослой самкой). [127] [62] [300] [328]В Нью-Мексико самцы иногда размножались в первый год, где были богатые концентрации добычи, но имели на 37% более высокую среднюю годовую смертность, чем те, кто не размножался до зрелого оперения. Данные из Нью-Мексико показали, что 14% из 20 самцов размножались в первый год и 71% во второй год, в то время как 93% местных самок размножались в первый год. [389] Помимо Тусона, другие случаи успешного размножения парами неполовозрелых особей были зарегистрированы в различных областях, таких как Индиана и Нью-Йорк. [390] [391] Значительное количество молодых ястребов Купера, размножающихся, может быть исторически связано с высокой текучестью в популяциях. [344] [94] Данные из района Милуоки показывают значительное сокращение в последние десятилетия двухлетних или более молодых размножающихся ястребов, что было показателем восстановления популяции. [297]

Успех размножения

Молодые сородичи ястребов Купера становятся менее общительны вскоре после разлета

Средний показатель из 117 успешно отложенных кладок составил 4,18 отложенных яиц, 3,53 птенца в успешно вылупившихся кладках и 3,08 птенцов в 26 успешно вылупившихся выводках на северо-востоке США и юго-востоке Канады . [5] Успешность гнездования в западной Пенсильвании в 32 успешных гнездах составила 3,2 птенца; в 6 гнездах в Мичигане в среднем 3 птенца из всех гнезд вылупились (4,3 яйца, в среднем 3 вылупившихся); в Висконсине в успешных гнездах было выведено 3,5 птенца (68,6% из 83 гнезд произвели по крайней мере 1 птенца); в Мэриленде в среднем вылупилось 2 птенца из 11 гнезд и 2,23 птенца на 41 успешное гнездо в Аризоне. [5] [256] В Иллинойсе во всех попытках размножения (не только успешных) среднее количество птенцов составляло 2,8. [335] 81% гнезд в Нью-Йорке произвели оперившихся птенцов, а 75% — в Пенсильвании. [5] [56] [42] Показатели успешности гнездования в западных диких районах могут быть ниже, например, в Юте, где 53,5% гнезд выпустили оперившихся птенцов, причем многие неудачи можно отнести к хищничеству сов. [94] Данные из Орегона показали, что 74% вылупились и 61,4–69% успешно оперились, что намного ниже, чем у ястребов-тетеревятников (90,4%) и, что удивительно, чем у остроносых ястребов (91,7%). Однако в данных по Орегону количество вылупившихся яиц было выше у ястребов Купера (74%), чем у остроносых ястребов (69,4%) (но не чем у тетеревятников). [42] [392] В Висконсине в 2019 году все яйца в кладке из семи особей вылупились, и все птенцы вылупились. [393] В Северной Дакоте в более благоприятных условиях обитания, таких как горные леса, наблюдались гораздо более высокие уровни успешности размножения (по крайней мере, 1 птенец в 86% из 26 гнезд), чем в более неблагоприятных условиях, таких как узкие прибрежные полосы, в которых в 57% из 44 гнезд появлялся 1 птенец. [367] На удивление предпочтение отдавалось более молодому лесу в Северной Дакоте: средний предполагаемый возраст деревьев, используемых ястребами Купера, составил 59,9 лет, тогда как случайный возраст деревьев в этом районе составил 74,6 лет. [394] Было обнаружено, что взрослая самка, которая спаривалась с самцом, который обеспечивал ее пищей в большем объеме, производила в среднем на 1,6 птенцов больше. [120] Годовалые самки на северо-востоке Орегона, как правило, использовали более молодые сукцессионные насаждения, чем самки старшего возраста, и имели тенденцию к более низкой производительности по размеру кладки и количеству выводков. [344]Среди 70 изученных самцов ястребов в Висконсине количество оперившихся птенцов, произведенных за их жизнь, было схожим у самцов, которые не размножались до достижения ими двухлетнего возраста (в среднем 8,8 птенцов), по сравнению с теми, кто начал размножаться в годовалом возрасте (в среднем 8,7 птенцов), при этом наиболее успешный изученный самец начал размножаться на втором году жизни и произвел 32 птенца к тому времени, когда ему исполнилось девять лет. [395] В Аризоне и Нью-Мексико 23% гнезд вообще не удались, а 56,5% из 23 гнезд в Висконсине не удались во время инкубации. [5] [3] Высокое генетическое разнообразие, или уровень аллелей , было обнаружено у птенцов урбанизированной популяции Тусона, что обеспечило выносливость местной популяции, несмотря на исторические опасения по поводу уровня паразитов у птенцов в этих популяциях. [396] [397]

Продолжительность жизни и паразитизм

Ястребы Купера могут быть долгоживущими птицами. Некоторые авторы утверждают, что продолжительность жизни в дикой природе составляет до 8 лет. [5] [398] Самая старая зарегистрированная птица среди мигрантов, которые размножались в Орегоне, была в возрасте 10 лет и 5 месяцев. [85] Самая старая зарегистрированная гнездящаяся птица была 12-летней самкой в ​​Британской Колумбии, в то время как самая старая зарегистрированная дикая птица была в возрасте 20 лет и 5 месяцев, окольцованная во время миграции. [62] [ 399] Однако средний возраст смерти, зарегистрированный у 136 окольцованных ястребов Купера, составил 16,3 месяца. [400] Было подсчитано, что для этого вида уровень смертности в первый год жизни для этих ястребов составляет 71–78%, а в последующие годы — около 34–37%. [369] Годовой уровень выживаемости молодых самцов в Тусоне составил 75%, тогда как уровень выживаемости молодых самок здесь составил 64%. Уровень выживаемости взрослых особей в Тусоне составил от 69 до 88%. [383] [127] Уровень выживаемости зимующих ястребов Купера в Индиане и южном Иллинойсе составил 75%, но средняя смертность между взрослыми и молодыми особями, по оценкам, в среднем могла достигать 46,4%. [162] [401] Годовой уровень выживаемости в Альбукерке составил 27–38% для самок-неполовозрелых особей. [338] Не было обнаружено никакой корреляции между размером тела или средой обитания в выживаемости самок, но те в Висконсине, кто ежегодно менял места гнездования, могли иметь немного более высокие показатели выживаемости, чем те, кто повторно использовал одно и то же место гнездования. [51] Противоположная тенденция была зарегистрирована для северной Флориды, где самки, которые повторно использовали место гнездования, по-видимому, имели более высокие показатели выживаемости. [50] Исторические показатели выживаемости (1925–1940), как сообщалось, были намного ниже, при этом обширное преследование приводило к ежегодной смертности, которая оценивалась в 44%. [5] [369] Обычные естественные причины смертности куперовских ястребов, в основном их детенышей, включают гипотермию , бури и обрушения деревьев . [5] [332] Столкновения между особями одного пола могут быть смертельными, особенно между двумя самцами. [51] [50] [329] Хотя известно, что куперовские ястребов не охотятся на ядовитых змей , один был найден мертвым от отравления рядом с норой, в которой находились медноголовый щитомордник ( Agkistrodon contortrix ) и восточная ромбовидная гремучая змея ( Crotalus adamanteus ). [402] Несчастные случаи на охоте часто могут привести к травмам, особенно в виде потенциально хромающих переломов костей., или иногда могут убивать ястребов Купера, особенно тех, которые живут в городских районах. [403] [404] [405] [406] В Индиане и Иллинойсе смертность от столкновений была несколько более распространена среди ястребов Купера, чем среди остроносых ястребов, но случаи хищничества молодых остроносых ястребов были в три раза более распространены, чем случаи хищничества молодых куперов. [401] Несмотря на риски городской жизни, данные свидетельствуют о том, что городские куперовы ястребы, по-видимому, относительно успешны, имеют умеренную или низкую ежегодную выживаемость и плодовиты. [297] Известно, что куперовы ястребы уязвимы к вирусу Западного Нила с некоторой регулярностью, но иногда они способны выживать, несмотря на обнаруженные вирусные антитела. [407] [408] [409] [410] Сообщалось о некоторой смертности от лихорадки Западного Нила, что неудивительно. [411] Смертельные случаи заражения вирусом герпеса были зарегистрированы по крайней мере дважды у куперовских ястребов. [412] Куперовские ястребов, наряду с большими рогатыми совами , имели самую высокую серопревалентность Avipoxvirus среди нескольких хищных птиц в Иллинойсе. [413]

Чрезвычайно высокое количество трихомониаза было обнаружено у птенцов в юго-восточной Аризоне. Бактерия была зарегистрирована у 95% городских птенцов ястреба Купера (хотя только у 8% негородских) и стала причиной около 50% зарегистрированных смертей птенцов, вероятно, примерно вдвое превышая уровень смертности птенцов по сравнению с негородскими районами. [158] [403] [414] [415] Взрослые особи менее уязвимы к инфекциям трихомониаза , но не было обнаружено никакой изменчивости по полу, времени года или местоположению. [416] [417] В Висконсине и Британской Колумбии только 2,7% из 145 обследованных птенцов были больны трихомониазом . [418] [419] [420] Высокий уровень бактериальной флоры Mycoplasma gallisepticum , распространенной среди птиц, которые часто посещают кормушки для птиц , был обнаружен у куперовских ястребов (передается от добычи), изученных в Иллинойсе (самый высокий из всех шести изученных видов хищных птиц), однако были обнаружены эффективные антитела и не было отмечено никакой внешней инфекции. [413] Высокий уровень бактериальной флоры был обнаружен в дыхательных путях 10 куперовских ястребов, в том числе многих с сальмонеллой (редко смертельная для ястребов, но может поставить под угрозу их состояние). [421] У 91% из 47 протестированных взрослых особей в Висконсине был Leucocytozoon toddi , а у 62% — Haemoproteus , но только у 12% из 33 птенцов там были паразиты. [422] [423] Похожий уровень заражения паразитами крови был обнаружен также в северном Нью-Йорке (и Калифорнии). По сравнению с остроносыми ястребами, во время миграции у озера Онтарио у ястребов Купера было обнаружено более высокое количество белых кровяных телец ( гетерофилов , моноцитов и эозинофилов ), что могло сделать их более уязвимыми к кровяным паразитам. [424] [425] Уровень заражения гемозоа также был выше у взрослых особей, чем у птенцов в Аризоне. [426] [427] Было зарегистрировано, что уровень кровяных паразитов был выше у поздне мигрирующих ястребов Купера в северном Нью-Йорке, но, напротив, был выше у ястребов, мигрировавших раньше в округе Марин, Калифорния . [424] [428] Даже редкие паразиты, такие как Sarcocystis, могут быть обнаружены у диких ястребов Купера, которые, по-видимому, более распространены у молодых ястребов и немного чаще поражают самок, чем самцов. [429] [430] Гельминты были весьма разнообразны у куперовских ястребов из Флориды. [431]В Миннесоте и Висконсине было зарегистрировано несколько гельминтов, а также один случай тканевой реакции от Serratospiculum , а также был зарегистрирован случай родственного Serratospiculoides у раненого ястреба Купера в Йеллоустонском национальном парке . [432] [433]

Статус и сохранение

Исторический статус

Молодой ястреб Купера зимой

Ястребы Купера имели нестабильный статус на протяжении 20-го и 21-го веков. [7] Исторические данные показывают трехкратное увеличение, примерно, около 1920 года. [6] Однако уровень смертности резко возрос вскоре после этого, поскольку некоторые авторы считают, что ежегодный уровень смертности, обусловленный в основном узаконенным прямым преследованием ( отравлением , «отловом на шест» и, особенно, отстрелом ) в период с 1925 по 1957 год, мог составлять до 60,5–77,6% в самые суровые годы. [5] [369] Количество ястребов, отстреленных в разных популяциях, оценивалось в 12–40%. [85] [369] Подсчеты миграции в 1930-е годы показали сильную тенденцию к снижению, а еще более сильное снижение численности ястреба Купера наблюдалось в конце 1950-х годов. [434] [435] [436] Большинство куперовских ястребов отреагировали на сильное преследование, став более робкими и неуловимыми. [7] Большая часть человеческой враждебности к куперовским ястребам была вызвана их охотой на пернатую дичь, такую ​​как перепела , которую сами охотники жаждали. Более того, даже орнитологические труды того времени демонстрируют сильную предвзятость против ястребов за их охоту на восхитительных мелких птиц. [5] [6] [437] Однако несколько исследований определили, что хищничество куперовских ястребов не наносит ущерба здоровой популяции пернатых дичью, и что большая часть вины должна быть непосредственно возложена на чрезмерную эксплуатацию и разрушение среды обитания самими людьми, а недавно количественно определенная причина изменения климата еще больше усугубляет сокращение популяции пернатых дичью. [438] [439] [440] Охота людей на ястреба Купера пошла на спад, когда в конце 1960-х годов была введена государственная защита этого вида (почти через два десятилетия после того, как в Америке были защищены некоторые менее спорные виды хищных птиц). [5] [369]

Однако вместо ожидаемого постепенного восстановления в 1960–1970-х годах уровень успешности размножения снизился, что почти наверняка коррелировало с использованием человеком химических биоцидов , в основном ДДТ . Хищные птицы, которые в основном охотятся либо на птиц, либо на рыбу, сильно пострадали от биоцида ДДТ. Концентрации органохлорированных соединений, таких как ДДТ, были высокими у всех американских ястребов , в среднем на промежуточных уровнях у Купера (0,11 мг/кг), но могут включать самые высокие из известных у ястребов — до 1,5 мг/кг. [441] Было измерено значительное среднее уменьшение толщины яичной скорлупы, составившее в среднем около 7%. [442] Особенно сильное уменьшение толщины яичной скорлупы было зафиксировано в штате Нью-Йорк, в среднем на 19,02%. [443] [444] Выживание вида, особенно в восточной части континента, было серьезно поставлено под сомнение в 1960-х и 1970-х годах. [2] [9] В период пика использования ДДТ в западной части Северной Америки в целом было зафиксировано меньше резких спадов, возможно, из-за меньшей общей зависимости от добычи птиц. [445] [446] [447] Тем не менее, 11 из 16 яиц в Аризоне и Нью-Мексико разбились по этой причине. [445] После запрета использования ДДТ в Северной Америке популяция увеличилась экспоненциально в 1980-х и 1990-х годах и, в конечном итоге, как считалось, стабилизировалась. [2] [297] Данные заповедника Hawk Mountain показывают, что ястреб Купера восстанавливался после воздействия ДДТ более постепенно, чем здешний остроносый ястреб. [448]

Текущий статус

В 1990-х годах было подсчитано, что численность куперовских ястребов может достигать «шестизначного числа» из-за их регулярного распространения на площади более 8 миллионов квадратных километров. [2] Сегодня считается, что численность куперовских ястребов составляет около 800 000 особей в Соединенных Штатах и ​​Канаде. [449] Эти оценки были получены путем перекрестного сопоставления количества гектаров на одно активное гнездо, которое составляло от 101 до 2326 га (от 250 до 5750 акров) в западных штатах и ​​от 272 до 5000 га (от 670 до 12 360 акров) в штатах Среднего Запада и востока, а также данных рождественских подсчетов птиц и подсчетов миграции. [7] [449] Данные долгосрочных подсчетов миграции в Бейк-Овен-Ноб показывают небольшие пики с интервалом в 3–4 года, однако с 1980-х годов не было обнаружено никаких резких спадов. [7] [450] После исторического спада, Обследования гнездящихся птиц отследили сильный рост гнездящейся популяции (тенденции к росту с 1,2% в Калифорнии до 4,4% в Пенсильвании) в шести штатах, с общим ростом на 2,2%, и схожими тенденциями во многих других штатах. Во многих штатах (Аризона, Калифорния, Флорида, Миссури, Нью-Мексико и Северная Дакота) цифры, вероятно, аналогичны или больше тех, что были до 1945 года. [75] [158] [127] [451] [452] Считается, что популяция куперовских ястребов в Висконсине почти насыщена относительно суши штата после примерного 25-кратного увеличения с конца 1970-х годов. [328] [297] Основываясь в основном на данных из известных популяций, таких как Тусон и Милуоки, некоторые авторы полагают, что куперов ястреб может быть самым распространенным хищником в американских городских районах сегодня, хотя, безусловно, другие распространенные хищные птицы, такие как краснохвостые ястребы, американские пустельги и грифы-индейки ( Cathartes aura ), могут легко конкурировать с ними в этом отношении. [7] [75] [143] [62] [297]

Потенциальные угрозы

В настоящее время отстрел в целом является незначительной причиной смертности, хотя иногда о нем все еще сообщают. [7] [131] [336] [453] Несмотря на снижение воздействия пестицидов на общую популяцию ястреба Купера, у некоторых ястребов в Британской Колумбии было отмечено сохраняющееся вредное воздействие дильдрина , а недавно несколько ястребов были убиты пестицидом варфарином . [454] [455] Бионакопление загрязняющих веществ все еще может оказывать значительное влияние на этот вид. [288] Снижение численности из-за загрязняющих веществ, по-видимому, происходит у ястребов Купера, живущих в Ванкувере . [454] Сообщалось о недавних случаях отравления ястребов Купера цианидом . [456] Иногда ястребам Купера может угрожать отравление свинцом из-за свинцовых пуль, оставленных в мертвой или раненой дичи. [457]

Высокий риск столкновения с проводами существует для куперовских ястребов, обитающих в городских окрестностях.

Большая часть смертности куперовских ястребов в городских условиях, вероятно, связана со столкновениями с искусственными объектами. Это в основном удары о провода (с последующим поражением электрическим током или без него ), автомобильные столкновения и удары окон или о другие части искусственных конструкций во время отвлекающей охоты. [403] [405] 70,8% диагностированной смертности куперовских ястребов годовалого возраста и старше в Тусоне были вызваны такими столкновениями. [158] В менее развитых регионах, таких как большая часть Монтаны, частота столкновений с проводами и поражения электрическим током у куперовских ястребов была значительно ниже, чем у различных других хищных птиц, которые либо крупнее и/или используют менее лесные районы. [458] [459] Другие исследования подтверждают, что количество смертельных столкновений городских куперовских ястребов с окнами и проводами «чрезмерно велико». [460] Ястребы Купера, обнаруженные вблизи аэропортов, подвержены риску столкновения с птицами с самолетами, поэтому 185 ястребов Купера были перемещены подальше от этих районов (5-й по частоте перемещения вид хищных птиц). [461] Аналогичные усилия по перемещению из бассейна Лос-Анджелеса вокруг международного аэропорта Лос-Анджелеса привели к перемещению 349 ястребов Купера (примерно пятая часть всех перемещенных хищных птиц), по-видимому, успешно. [462] Ястребы Купера иногда перемещаются из-за размещения ветряных электростанций , и исследования показывают, что ястребам Купера требуется около семи лет, чтобы локально восстановиться после такого перемещения. [463] У ястребов Купера была обнаружена синурбизация , поскольку, несмотря на опасности различных видов столкновений, было обнаружено, что в благоприятных городских районах ястребы этого вида могут, по-видимому, размножаться ближе друг к другу, собирать больше пищи и производить в среднем больше детенышей, чем те, которые находятся за пределами таких районов. [59] [62] [464] [465] Даже в Нью-Йорке с конца 1990-х годов наблюдалось (хотя и нерегулярно) возвращение гнездящихся куперовских ястребов. [466]

Ястреб Купера из многочисленной популяции Тусона .

Вырубка леса может сократить некоторые популяции, но общее влияние, которое она оказывает на ястребов Купера, в целом считается неизвестным. [7] [42] [90] Как и все Accipiters , ястребы Купера, по-видимому, могут выдерживать только определенный уровень потери среды обитания, прежде чем территория станет по существу непригодной для жизни. [2] Исследования в Аризоне определили, что сильно выпасаемые сельскохозяйственные районы были предпочтительнее слабо выпасаемых из-за большей концентрации добычи в последних местах обитания. [366] Напротив, в начале 1990-х годов (когда вид в целом восстанавливался), вид считался «находящимся под угрозой исчезновения» в Нью-Джерси, с продолжающимися вредными последствиями, обнаруженными для плохо регулируемых (или полностью нерегулируемых) вырубок леса и освоения земель в пределах 40–120 м (130–390 футов) от активных гнезд. [467] В Блэк-Хиллз вырубка желтых сосен, по-видимому, заставляет ястребов Купера и оба других вида Accipiter покидать большие части леса. [468] Было рекомендовано, чтобы буферная зона размером не менее 200–240 м (660–790 футов) со средним предполагаемым необходимым пространством около 525 м (1722 фута) была свободна от вмешательства человека или развития, чтобы сохранить защищенные гнезда ястребов Купера. [100] [467] [469] Исследования в Нью-Мексико показали, что эти ястребы зависят от сохранения прибрежных лесов в большей части южной части штата. [470] Несмотря на большую, продуктивную и генетически разнообразную популяцию куперовских ястребов в Тусоне, несколько авторов выдвинули спорную гипотезу о том, что город является экологической ловушкой из-за неустойчиво высокой текучести птенцов из-за смертности, связанной с трихомониазом , и взрослых особей из-за частых смертельных столкновений. [158] [219] [471]

Довольно мало ястребов Купера когда-либо собирали для использования в соколиной охоте . Этот ястреб довольно непопулярен в практике соколиной охоты из-за своей легковозбудимой личности и, кроме того, в таких условиях содержания в неволе считается склонным к «тираническому», «истеричному» и «требовательному» поведению, даже по сравнению с его более крупным родственником с похожим складом ума, северным ястребом-тетеревятником , который довольно популярен в соколиной охоте. [472] [473] [474] [475]

Угроза видам, зависящим от сохранения

Как правило, ястребы Купера охотятся на местных распространенных птиц, которые доступны, и, вероятно, контролируют некоторых птиц (например, более многочисленных желтушных и врановых), которые могут без влияния естественного хищничества подвергаться риску перенаселения и потенциального вреда экосистемам. [5] [62] [476] Однако, будучи оппортунистическим естественным хищником почти любой североамериканской птицы меньше себя, ястреб Купера может непреднамеренно истощать популяции более редких, зависящих от сохранения видов. Американская пустельга , популяция которой значительно сократилась, может быть одним из видов, который пострадал от обширного хищничества восстановленной популяции ястреба Купера. [477] Однако нет никаких доказательств того, что хищничество ястреба Купера является одной из основных причин сокращения популяции пустельги, и данные, по-видимому, указывают на то, что это, в лучшем случае, локальная угроза. [303] [304] [478] [479] Аналогичным образом, ястребы Купера иногда охотятся на другие виды птиц, находящиеся под угрозой исчезновения, и, хотя указанное хищничество не является основной причиной беспокойства, оно может усугубить и без того тревожное состояние многих исчезающих североамериканских птиц. Некоторые находящиеся под угрозой исчезновения виды, на которые, как известно, охотятся эти ястребы, включают большого лугового цыплёнка ( Tympanuchus cupido ), [480] малого лугового цыплёнка ( Tympanuchus pallidicinctus ), [481] красноголового дятла , [482] виреона Белла ( Vireo bellii ), [483] флоридскую кустарниковую сойку ( Aphelocoma coerulescens ), [484] лесного дрозда ( Hylocichla mustelina ) (Купер определяет его как одного из трёх основных хищников гнезд вместе с голубыми сойками и енотами), [485] золотистокрылую пеночку ( Vermivora chrysoptera ), [486] лазурную пеночку ( Setophaga cerulea ) [487] и золотистощёкую пеночку ( Setophaga chrysoparia ). [215]

Изображения

Ссылки

  1. ^ abcdefgh BirdLife International (2016). "Accipiter cooperii". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2016 : e.T22695656A93521264. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22695656A93521264.en . Получено 13 ноября 2021 г.
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp Фергюсон-Лис, J .; Кристи, Д. (2001).Хищные птицы мира. Лондон: Кристофер Хелм . ISBN 978-0-7136-8026-3.
  3. ^ abcdef Снайдер, Н. Ф. и Уайли, Дж. В. (1976). Половой диморфизм размеров у ястребов и сов Северной Америки (№ 20) . Американский союз орнитологов.
  4. ^ ab Pearlstine, EV, & Thompson, DB (2004). Географические различия в морфологии четырех видов мигрирующих хищных птиц . Journal of Raptor Research, 38(4), 334–342.
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq Palmer, RS, ред. (1988). Справочник по птицам Северной Америки. Том 5 Дневные хищные птицы (часть 2) .
  6. ^ abcdefgh Бент, AC 1938. История жизни североамериканских хищных птиц, Часть 1. Бюллетень Национального музея США 170:295–357.
  7. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu Розенфилд , Р.Н., К.К. Мэдден, Дж. Билефельдт и Кертис, О.Э. (2019). Куперов ястреб ( Accipiter cooperii ), версия 3.0. В «Птицах Северной Америки» (П.Г. Родевальд, редактор). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
  8. ^ abcdefghijklmno Толанд, Брайан (1985). «Пищевые привычки и успешность охоты ястребов Купера в Миссури» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 56 (4): 419–422 . Получено 13 июня 2020 г. .
  9. ^ ab Snyder, NFR (1974). Может ли выжить ястреб Купера? National Geographic Magazine, 145:432–442.
  10. ↑ Бонапарт, Шарль Люсьен (1828). Американская орнитология, или Естественная история птиц, населяющих Соединенные Штаты, не приведенная Уилсоном. Т. 2. Филадельфия: Carey, Lea & Carey. С. 1–11, таблица 10, рис. 1.
  11. ^ Accipiter cooperii (Большая голубая змеешейка). Zipcodezoo.com. Получено 18 декабря 2011 г.
  12. ^ abcd White, CM, Boesman, P. & Marks, JS (2020). Ястреб Купера (Accipiter cooperii) . В: del Hoyo, J., Elliott, A., Sargatal, J., Christie, DA & de Juana, E. (ред.). Справочник птиц мира. Lynx Edicions, Барселона.
  13. ^ ab Гриффитс, CS, Барроуклаф, GF, Грот, JG, и Мерц, LA (2007). Филогения, разнообразие и классификация Accipitridae на основе последовательностей ДНК экзона RAG-1 . Журнал биологии птиц, 38(5), 587–602.
  14. ^ Chamblee, M., & Evans, KO (2019). Accipiters . В Encyclopedia of Animal Cognition and Behavior (стр. 1–5). Springer, Cham.
  15. ^ ab Lerner, HR, & Mindell, DP (2005). Филогения орлов, стервятников Старого Света и других Accipitridae на основе ядерной и митохондриальной ДНК . Молекулярная филогенетика и эволюция, 37(2), 327–346.
  16. ^ Олсон, СЛ (2006). Размышления о систематике Accipiter и роде Falco superciliosus Linnaeus . Бюллетень Британского клуба орнитологов 126:69–70.
  17. ^ abc Kenward, Robert (2006). Ястреб-тетеревятник. Лондон, Великобритания: T & AD Poyser. стр. 274. ISBN 978-0-7136-6565-9.
  18. ^ Патхак, В. (2018). Филогения Accipiters (докторская диссертация, Университет Лонг-Айленда, Бруклинский центр).
  19. ^ Бродкорб, П. (1964). Каталог ископаемых птиц: Часть 2 (от гусеобразных до куриных).
  20. ^ Эмсли, SD, Спет, JD, и Вайсман, RN (1992). Две доисторические пуэблоанские авифауны из долины Пекос, юго-восток Нью-Мексико . Журнал этнобиологии, 12(1), 83–115.
  21. ^ Ньютон, И. (2010). Ястреб-перепелятник . A&C Black.
  22. ^ Хоги, CL, Нельсон, A., Напье, P., Розенфилд, RN, Зонстаген, SA, и Талбот, SL (2019). Генетическое подтверждение естественного гибрида между северным ястребом-тетеревятником (Accipiter gentilis) и ястребом Купера (A. cooperii) . Журнал орнитологии Уилсона.
  23. ^ Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (2020). «Гоацин, грифы Нового Света, птица-секретарь, хищные птицы». Всемирный список птиц МОК, версия 10.2 . Международный союз орнитологов . Получено 27 августа 2020 г.
  24. ^ Хеллмайр, CE, и Коновер, Б. (1949). Каталог птиц Америки и прилегающих островов. Том. 13, Часть I, № 4: Cathartidae-Acciptridae-Pandionidae-Falconidae . Чикаго: Зоол. Серия, Полевая муз. Нат. Хист.)
  25. ^ Sonsthagen, SA, Rosenfield, RN, Bielefeldt, J., Murphy, RK, Stewart, AC, Stout, WE, & Talbot, SL (2012). Генетическая и морфологическая дивергенция среди популяций ястреба Купера (Accipiter cooperii), гнездящихся в северо-центральной и западной части Северной Америки . The Auk, 129(3), 427–437.
  26. ^ abcd Бреман, ФК, Йорданс, К., Сонет, Г., Надь, З.Т., Ван Худт, Дж., и Луэтт, М. (2013). Штрих-кодирование ДНК и эволюционные взаимоотношения Accipiter Brisson, 1760 (Aves, Falconiformes: Accipitridae) с акцентом на африканских и евразийских представителей . Журнал орнитологии, 154 (1), 265–287.
  27. ^ Штреземанн, Э. и Амадон, Д. (1979). Отряд Соколообразные . В списке птиц мира (редакторы Э. Майр и Г. В. Коттрелл. Музей сравнительной зоологии, Кембридж, Массачусетс, США. стр. 271–425.
  28. ^ abcde Родригес-Сантана, Ф. (2010). Отчеты о ястребах Купера (Accipiter cooperii), ястребах Свенсона (Buteo swainsoni) и короткохвостых ястребах (Buteo brachyurus) на Кубе . Журнал исследований хищных птиц, 44(2), 146–150.
  29. ^ ab Reynard, GB, Short, LL, Garrido, OH, & Alayón, GG (1987). Гнездование, голос, статус и взаимоотношения эндемичного кубинского ястреба Гундлаха (Accipiter gundlachi) . The Wilson Bulletin, 73–77.
  30. ^ abc Dewey, T. и V. Perepelyuk. (2000). Accipiter cooperii, Animal Diversity Web. Доступ 22 апреля 2010 г.
  31. ^ abc "Ястреб Купера". allaboutbirds.org . Лаборатория орнитологии, Корнелльский университет .
  32. ^ Морроу, Дж. и Морроу, Л. (2015). Аномальное оперение куперовских ястребов . Журнал исследований хищных птиц, 49(4), 501–505.
  33. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an Браун, Лесли и Амадон, Дин (1986) Орлы, ястребы и соколы мира . The Wellfleet Press. ISBN 978-1555214722 . 
  34. ^ Розенфилд Р. Н. и Билефельдт, С. А. (1992). Повторный анализ взаимосвязей между цветом глаз, возрастом и полом у ястреба Купера . J. Raptor Res, 31(4), 313–316.
  35. ^ Розенфилд, Р. Н., Билефельдт, Дж., Розенфилд, Л. Дж., Стюарт, А. С., Мерфи, Р. К., Гроссхеш, Д. А. и Бозек, М. А. (2003). Сравнительные отношения между цветом глаз, возрастом и полом в трех североамериканских популяциях куперовских ястребов . The Wilson Journal of Ornithology, 115(3), 225–230.
  36. ^ Снайдер, Н. Ф. и Снайдер, Х. А. (1974). Функция окраски глаз у североамериканских ястребов . Condor, 219–222.
  37. ^ abcde Хенни, CJ, Олсон, RA, и Флеминг, TL (1985). Хронология размножения, линька и измерения ястребов Accipiter в северо-восточном Орегоне . Журнал полевой орнитологии, 97–112.
  38. ^ Pyle, P. (2005). Линьки первого цикла у североамериканских соколообразных . Журнал исследований хищных птиц, 39:378–385.
  39. ^ ab Howell, SNG (2010). Справочное руководство Петерсона по линьке североамериканских птиц . Houghton Mifflin Harcourt Company, Бостон, Массачусетс, США.
  40. ^ abcdef Смит, Дж. П., Хоффман, С. В. и Гессаман, Дж. А. (1990). Региональные различия в размерах среди мигрирующих осенних ястребов в Северной Америке . Журнал полевой орнитологии, 192–200.
  41. ^ abcdefghi Хоффман, SW, Смит, JP, и Гессаман, JA (1990). Размер ястреби-осенних мигрантов из гор Гошуте в Неваде (Tamaño de migres otoñales (Accipitrinae) de las Montañas Goshute, Nevada) . Журнал полевой орнитологии, 201–211.
  42. ^ abcdefghi Рейнольдс, РТ (1972). Половой диморфизм у ястребов-ястребов: новая гипотеза . The Condor, 74(2), 191–197.
  43. ^ abcd Мюллер, ХК и Бергер, ДД (1981). Возрастные, половые и сезонные различия в размерах куперовских ястребов . Журнал полевой орнитологии, 52(2), 112–126.
  44. ^ ab Whaley, WH, & White, CM (1994). Тенденции географической изменчивости ястреба Купера и северного тетеревятника в Северной Америке: многомерный анализ . Western Foundation of Vertebrate Zoology.
  45. ^ Мейри, С. и Даян, Т. (2003). О справедливости правила Бергмана . Журнал биогеографии, 30(3), 331–351.
  46. ^ abcd Розенфилд, Р. Н., Розенфилд, Л. Дж., Билефельдт, Дж., Мерфи, Р. К., Стюарт, А. С., Стаут, В. Э., Дрисколл, Т. Г. и Бозек, МА (2010). Сравнительная морфология северных популяций гнездящихся ястребов Купера . The Condor, 112(2), 347–355.
  47. ^ abcdefghijklm Cartron, JLE (ред.). (2010). Хищные птицы Нью-Мексико . UNM Press.
  48. ^ abc Фридман, Х. (1950). Птицы Северной и Центральной Америки, часть 2. Бюллетень Национального музея США № 50.
  49. ^ Pitzer, S., Hull, J., Ernest, HB, & Hull, AC (2008). Определение пола трех видов хищных птиц с использованием морфологии и молекулярных методов . Журнал полевой орнитологии, 79(1), 71–79.
  50. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa Millsap, BA, Breen, TF, & Phillips, LM (2013). Экология ястреба Купера на севере Флориды . Североамериканская фауна, 78(00), 1–58.
  51. ^ abcde Rosenfield, RN, Bielefeldt, J., Haynes, TG, Hardin, MG, Glassen, FJ, & Booms, TL (2016). Масса тела самок куперовских ястребов не связана с продолжительностью жизни и распространением при размножении: выводы для изучения распространения при размножении . Журнал исследований хищных птиц, 50(3), 305–312.
  52. ^ abcd Розенфилд, Л. Дж. (2006). Сравнительная морфология трех северных популяций гнездящихся куперовских ястребов (докторская диссертация, Университет Висконсина — Стивенс Пойнт).
  53. ^ "Avian Osteology: Tarsometatarsus". RoyalBCMuseum.bc.ca . Корпорация Королевского музея Британской Колумбии . Получено 21 августа 2012 г. .
  54. ^ Блейк, Эммет Рид (1 июля 1977 г.). Справочник по неотропическим птицам. Издательство Чикагского университета. С. 301–. ISBN 978-0-226-05641-8. Получено 21 августа 2012 г. .
  55. ^ Розенфилд, Р. Н., Стюарт, А. С., Стаут, У. Э., Зонстхаген, С. А. и Фрейтер, П. Н. (2020). Большие ли ноги у куперовских ястребов Британской Колумбии? Птицы Британской Колумбии, 30.
  56. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz Мэн, ХК (1951). Куперов ястреб, Accipiter cooperii . Неопубликованная диссертация, Корнельский ун-т, Итака, Нью-Йорк.
  57. ^ abcdefgh Розенфилд, Р. Н. и Билефельдт, Дж. (1991). Вокализации куперовских ястребов на стадии предынкубации . Кондор, 93(3), 659–665.
  58. ^ abc Fitch, HS (1958). Домашние ареалы, территории и сезонные перемещения позвоночных в заповеднике естественной истории . Музей естественной истории изданий Университета Канзаса, 11:63–326.
  59. ^ abcdef Эстес, WA, и Маннан, RW (2003). Пищевое поведение куперовских ястребов в городских и сельских гнездах на юго-востоке Аризоны . Кондор, 105(1), 107–116.
  60. ^ abcde Layne, JN (1986). Наблюдения за гнездованием ястреба Купера на юге центральной Флориды . Florida Field Naturalist, 14:85–112.
  61. ^ ab Rosenfield, RN, & Bielefeldt, J. (1991). Неописанная демонстрация поклона у ястреба Купера . The Condor, 93(1), 191–193.
  62. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Rosenfield, RN (2018). Ястреб Купера: экология размножения и естественная история крылатого охотника . Hancock House Publishers.
  63. ^ abcdefghi Кроссли, Р., Лигуори, Дж., и Салливан, Б.Л. (2013). Путеводитель Crossley ID: Хищники . Издательство Принстонского университета.
  64. ^ abcdefg Лигуори, Дж. (2005). Ястребы со всех сторон: как распознать хищных птиц в полете . Princeton University Press.
  65. ^ abc Clark. WS (1984). Полевая идентификация Accipiters в Северной Америке . Birding, 16: 251–263.
  66. ^ Робертс, Т. С. (1932). Руководство по идентификации птиц Миннесоты и соседних штатов . U of Minnesota Press.
  67. ^ Лигуори, Дж. (2011). Ястребы на расстоянии: идентификация мигрирующих хищных птиц . Princeton University Press.
  68. ^ abc Данн, П., Сибли, Д. и Саттон, К. (1988). Ястребы в полете: идентификация по полету североамериканских перелетных хищных птиц . Houghton Mifflin Harcourt (HMH).
  69. ^ Robbins, CS; Bruun, B.; Zim, HS (3 июля 2008 г.). "Куперовский ястреб Accipiter cooperii". Patuxent Wildlife Research Center . USGS. Архивировано из оригинала 2 января 2020 г. Получено 18 ноября 2008 г.
  70. ^ "Идентификация ястреба Купера". allaboutbirds.org . Лаборатория орнитологии, Корнелльский университет . Получено 21 августа 2012 г. .
  71. ^ Фаулер, Д. В., Фридман, Э. А. и Сканнелла, Дж. Б. (2009). Хищная функциональная морфология у хищных птиц: межпальцевая вариация размера когтей связана с техникой удержания и иммобилизации добычи . PLOS ONE, 4(11).
  72. ^ Гарридо, Огайо (1985). Кубинские исчезающие птицы . Орнитологические монографии, 992–999.
  73. ^ "Факты о ястребе Купера – NatureMapping". naturemappingfoundation.org . Получено 3 июня 2021 г. .
  74. ^ Риджли, Р. С., Оллнатт, Т. Ф., Брукс, Т., Макникол, Д. К., Мельман, Д. В., Янг, Б. Э., и Зук, Дж. Р. (2003). Цифровые карты распространения птиц Западного полушария .
  75. ^ abc Sauer, JR, Link, WA, Fallon, JE, Pardieck, KL, & Ziolkowski Jr, DJ (2013). Североамериканское обследование гнездящихся птиц 1966–2011: сводный анализ и сведения о видах . North American Fauna, 79(79), 1–32.
  76. ^ Хауэлл, С. Н. и Уэбб, С. (1995). Справочник по птицам Мексики и северной части Центральной Америки . Oxford University Press.
  77. ^ Миллер, АХ (1955). Орнитофауна Сьерра-дель-Кармен в Коауиле, Мексика . Кондор, 57 (3), 154–178.
  78. ^ Ханн, Э.С., Васкес, Д.А., и Эскаланте, П. (2001). Птицы Хуана Микстепека, округ Миауатлан, Оахака, Мексика . Котинга, 16, 14–26.
  79. ^ Форси, Дж. М. (2001). Размножение ястреба Купера (Accipiter cooperii) в Оахаке, Мексика. Уицил, Revista Mexicana de Ornitologia, 2 (2), 21–23.
  80. ^ abc Global Raptor Information Network. (2010). Описание вида: Куперов ястреб Accipiter cooperii.
  81. ^ МакКрари, Дж. К., Арендт, В. Дж., Чаваррия, Л., Лопес, Л. Дж., Сомарриба, Пенсильвания, Будро, П. О., Круз, А. Л., Муньос, Ф. Дж. и Маклер, Д. Г. (2009). Вклад в орнитологию Никарагуа с упором на сосново-дубовый экорегион . Контина, 31, 89–95.
  82. ^ Сандовал, Л., и Санчес, Дж. Э. (2012). Список друзей Коста-Рики. Разработка Союза орнитологов Коста-Рики .
  83. ^ Гарригес, Р. и Дин, Р. (2014). Птицы Коста-Рики: полевой справочник . Издательство Корнеллского университета, Итака, Нью-Йорк, США.
  84. ^ Риджли, Р. С. и Гвинн, Дж. (1989). Путеводитель по птицам Панамы, с Коста-Рикой, Никарагуа и Гондурасом. Второе издание . Princeton University Press, Принстон, Нью-Джерси, США.
  85. ^ abc Хенни, CJ (1990). Места зимовки гнездящихся ястребов Купера в северо-восточном Орегоне (Lugares en Donde Pasan el Invierno Individuos de Accipiter cooperii que Anidan en el Noreste de Oregon) . Журнал полевой орнитологии, 104–107.
  86. ^ ab Garner, HD (1999). Распространение и использование среды обитания острополосатых ястребов и ястребов Купера в Арканзасе . Журнал исследований хищных птиц, 33(4), 329–332.
  87. ^ ab Kennedy, PL (1988). Характеристики среды обитания ястребов Купера и северных ястребов-тетеревятников, гнездящихся в Нью-Мексико . В трудах симпозиума и семинара по управлению популяциями юго-западных хищных птиц (редакторы R. Glinski, BG Pendleton, MB Moss, BA Millsap и SW Hoffman). Национальная федерация дикой природы, Вашингтон, округ Колумбия, США. стр. 218–227.
  88. ^ Хейни, А., Апфельбаум, С. и Беррис, Дж. М. (2008). Тридцать лет послепожарной сукцессии в сообществе птиц южного бореального леса . Американский натуралист Мидленда, 159(2), 421–433.
  89. ^ Смит, Э. Л., Хоффман, С. В., Шталекер, Д. В. и Дункан, Р. Б. (1996). Результаты исследования хищных птиц на юго-западе Нью-Мексико . J. Raptor Res, 30(4), 183–188.
  90. ^ ab Rosenfield, RN, Bielefeldt, J., Anderson, RK, & Papp, JM (1991). Отчеты о состоянии: accipiters . В материалах семинара-симпозиума по управлению хищными птицами Среднего Запада . Nat. Wildl. Fed., Washington, DC (стр. 42–49).
  91. ^ Розенфилд, Р. Н., Мораски, К. М., Билефельдт, Дж. и Лупе, В. Л. (1992). Лесная фрагментация и островная биогеография: резюме и библиография . Служба национальных парков, Офис публикаций природных ресурсов.
  92. ^ abcdefg Рейнольдс, РТ, Меслоу, ЕС и Уайт, ХМ (1982). Местообитание гнездования сосуществующих Accipiter в Орегоне . Журнал управления дикой природой, 124–138.
  93. ^ ab Rosenfield, RN, & Anderson, RK (1983). Статус ястреба Купера в Висконсине . Бюро ресурсов, находящихся под угрозой исчезновения, Департамент природных ресурсов Висконсина.
  94. ^ abcdef Хеннесси, С. П. (1978). Экологические связи ястребов в северной части Юты — с особым акцентом на последствиях вмешательства человека . Диссертация на степень магистра наук, Университет штата Юта, Логан, Юта.
  95. ^ abcd Titus, K., & Mosher, JA (1981). Местообитание для гнездования, выбранное лесными ястребами в центральных Аппалачах . The Auk, 98(2), 270–281.
  96. ^ Миллсэп, BA, Мэдден, K. Мерфи, RK и Кэмпбелл, D. (2012). Демография и динамика популяции куперовских ястребов в Альбукерке, Нью-Мексико, с акцентом на негнездящихся взрослых особях: ежегодный отчет о ходе работы, второй год .
  97. ^ abcd Фишер, DL (1986). Суточные модели активности и использование среды обитания сосуществующих ястребов Accipiter в Юте . Кандидатская диссертация, Университет Бригама Янга, Прово, Юта, США.
  98. ^ Розенфилд, Р. Н., Билефельдт, Дж., Зонстаген, С. А. и Бумс, Т. Л. (2000). Сравнительный репродуктивный успех на плантациях хвойных деревьев и в местах гнездования вне плантаций для куперовских ястребов в Висконсине . Журнал орнитологии Уилсона, 112(3), 417–421.
  99. ^ ab Trexel, DR, Rosenfield, RN, Bielefeldt, J., & Jacobs, EA (1999). Сравнительные местообитания гнездовых участков острополосатых ястребов и ястребов Купера в Висконсине . The Wilson Bulletin, 7–14.
  100. ^ abc Джеймс, RD (1984). Руководство по управлению средой обитания для гнездящихся в лесах Онтарио ястребов, канюков и орлов .
  101. ^ abc Boal, CW, & Mannan, RW (1998). Выбор места гнездования ястребами Купера в городской среде . Журнал управления дикой природой, 864–871.
  102. ^ Стайлз, Ф. Г. и Скатч, А. Ф. (1989). Справочник по птицам Коста-Рики . Комисток.
  103. ^ Шталекер, Д. В. и Бич, А. (1979). Успешное гнездование куперовских ястребов в городской среде . Inland Bird Banding News, 51:56–57.
  104. ^ abcdef Мерфи, РК, Гратсон, МВ и Розенфилд, РН (1988). Активность и использование среды обитания размножающимся самцом ястреба Купера в пригородной зоне . Журнал исследований хищных птиц, 22:97–100.
  105. ^ ab Beebe, FL (1974). Полевые исследования соколообразных Британской Колумбии: грифы, ястребы, соколы, орлы . Виктория: Occas. Pap. Brit. Columbia Prov. Mus. № 17.
  106. ^ Стаут, У. Э. и Розенфилд, Р. Н. (2010). Колонизация, рост и плотность популяции пионера Купера-ястреба в условиях большого мегаполиса . Журнал исследований хищных птиц, 44:255–267.
  107. ^ Mannan, RW, Boal, CW, Burroughs, WJ, Dawson, JW, Estabrook, TS, & Richardson, WS (2000). Места гнездования пяти видов хищных птиц вдоль городского градиента . В Хищные птицы под угрозой: труды V всемирной конференции по хищным птицам и совам . Всемирная рабочая группа по хищным птицам и совам, Берлин, Германия (стр. 447–453).
  108. ^ Уорд, М. С. и Маннан, Р. В. (2011). Модель среды обитания куперовских ястребов (Accipiter cooperii), гнездящихся в городах на юге Аризоны. The Southwestern Naturalist, 56(1), 17–23.
  109. ^ ab Goodrich, LJ (2010). Экология остановок осенних мигрирующих хищных птиц в центральных Аппалачах. Архивировано 29 октября 2013 г. в Wayback Machine . Кандидатская диссертация, Университет штата Пенсильвания, Государственный колледж, Пенсильвания.
  110. ^ ab Lake, LA, Buehler, DA, & Houston, AE (2002). Использование негнездовой среды обитания и ареал обитания куперова ястреба на юго-западе Теннесси . В материалах ежегодной конференции Юго-восточной ассоциации агентств по охране рыбных ресурсов и дикой природы (SEAFWA) , Таллахасси (т. 56, стр. 229–238).
  111. ^ Лэнг, С.Д., Манн, Р.П. и Фарин, Д.Р. (2019). Временные закономерности активности хищников и добычи в широких географических масштабах . Поведенческая экология, 30(1), 172–180.
  112. ^ Стоун, К. и Рэмси, А. (2014). Использование хищными птицами источников воды, зафиксированное с помощью сети удаленных камер . Intermountain Journal of Sciences, 20(4), 110.
  113. ^ Линн, Дж. К., Розенсток, С. С. и Чемберс, К. Л. (2008). Использование птицами водоемов для диких животных пустыни, определенное с помощью дистанционной видеосъемки . Western North American Naturalist, 68(1), 107–112.
  114. ^ ab Rosenfield, RN & Sobolik, LE (2014). Поведение ястребов Купера (Accipiter cooperii) в положении лежа . Журнал исследований хищных птиц, 48:294–297.
  115. ^ abc Rosenfield, RN, Bielefeldt, J. & Cary, J. (1991). Копулятивное и другое прединкубационное поведение куперовских ястребов . Wilson Bulletin, 103:656–660.
  116. ^ Марш, Р. Л. и Сторер, Р. В. (1981). Корреляция размера летательных мышц и массы тела у ястреба Купера: естественный аналог силовой тренировки . Журнал экспериментальной биологии, 91:363–368.
  117. ^ Бергер, ДД (1957). Своеобразный тип полета куперовских ястребов . Wilson Bulletin 69:110–111.
  118. ^ Кеннеди, ПЛ и Гессаман, ДЖ (1991). Дневные показатели метаболизма в состоянии покоя у ястребов . Wilson Bulletin, 103:101–105.
  119. ^ Boal, CW (2001). Агонистическое поведение куперовских ястребов . Raptor Research 35:253–256.
  120. ^ abcde Lien, LA, Millsap, BA, Madden, K., & Roemer, GW (2015). Показатели обеспечения выводка самцами свидетельствуют о межвозрастной конкуренции за самок у самок куперовских ястребов Accipiter cooperii . Ibis, 157(4), 860–870.
  121. ^ Роджерс, Х. М., Бечард, М. Дж., Калтенекер, Г. С. и Дафти, А. М. (2010). Адренокортикальная реакция на стресс у трех североамериканских ястребов во время осенней миграции . Журнал исследований хищных птиц, 44(2), 113–119.
  122. ^ Хамерстром, Ф. (1957). Влияние аппетита ястреба на толпу . Кондор, 59(3), 192–194.
  123. ^ Даль, JA, и Ритчисон, G. (2018). Реакции голубых соек (Cyanocitta cristata) на хищников, которые различаются по степени угрозы со стороны хищников . Avian Biology Research, 11(3), 159–166.
  124. ^ Коммонс, КА (2017). Поведение моббинга у дикой стеллеровой сойки (Cyanocitta stelleri) . Диссертация, Университет штата Гумбольдт.
  125. ^ ab Goodrich, LJ, Farmer, CJ, Barber, DR, & Bildstein, KL (2012). Что кольцевание говорит нам об экологии движения хищных птиц . Журнал исследований хищных птиц, 46: 27–35.
  126. ^ Михан, ТД, Лотт, КA, Шарп, ЗД, Смит, РБ, Розенфилд, РН, Стюарт, АC, и Мерфи, РК (2001). Использование геохимии изотопов водорода для оценки натальных широт неполовозрелых куперовских ястребов, мигрирующих через Флорида-Кис . Кондор, 103(1), 11–20.
  127. ^ abcd Millsap, BA (2018). Набор самок в городскую субпопуляцию куперовских ястребов (Accipiter cooperii) в центральном Нью-Мексико . Кандидатская диссертация, Университет штата Нью-Мексико. Лас-Крусес, Нью-Мексико, США.
  128. ^ ab Meehan, TD, Rosenfield, RN, Atudorei, VN, Bielefeldt, J., Rosenfield, LJ, Stewart, AC, Stout, WE и Bozek, MA (2003). Изменение соотношения стабильных изотопов водорода у взрослых особей и птенцов куперовских ястребов . The Condor, 105(3), 567–572.
  129. ^ Стаут, У. Э., Розенфилд, Р. Н. и Билефельдт, Дж. (2008). Место зимовки висконсинского ястреба Купера и влияние цифровой фотографии на исследования дикой природы . Пассажирский голубь, 70: 373–379.
  130. ^ Мюллер, ХК и Бергер, ДД (1969). Навигация ястребов, мигрирующих весной . The Auk, 86(1), 35–40.
  131. ^ ab Хоффман, SW, Смит, JP, и Михан, TD (2002). Места размножения, зимние ареалы и миграционные пути хищных птиц в горах Запада . Журнал исследований хищных птиц, 36(2), 97–110.
  132. ^ ab Bloom, PH, McCrary, MD, Papp, JM, & Thomas, SE (2017). Кольцевание выявляет потенциальную миграцию куперовских ястребов на север из Южной Калифорнии . Журнал исследований хищных птиц, 51(4), 409–416.
  133. ^ Санс, Дж. Дж., Морено, Дж., Мерино, С. и Томас, Г. (2004). Некоторые свидетельства верности зимним местам обитания у ястребов Купера . Iberia, 61, 187–196.
  134. ^ ab Mueller, HC, Mueller, NS, Berger, DD, Allez, G., Robichaud, W., & Kaspar, JL (2000). Возрастные и половые различия в сроках осенней миграции ястребов и соколов . The Wilson Bulletin, 214–224.
  135. ^ Салливан, AR, Фласполер, DJ, Фрезе, RE, и Форд, D. (2016). Изменчивость климата и сроки весенней миграции хищных птиц в восточной части Северной Америки . Журнал биологии птиц, 47(2), 208–218.
  136. ^ ab Hull, JM, Pitzer, S., Fish, AM, Ernest, HB, & Hull, AC (2012). Дифференциальная миграция у пяти видов хищных птиц в центральной прибрежной Калифорнии . Журнал исследований хищных птиц, 46(1), 50–56.
  137. ^ ab DeLong, J., & Hoffman, SW (1999). Дифференциальная осенняя миграция острополосатых ястребов и ястребов Купера на западе Северной Америки . The Condor, 101(3), 674–678.
  138. ^ Hundley, MH, & Hames, F. (1960). Жизнь птиц в нижних частях островов Флорида-Кис . Florida Audubon Society.
  139. ^ Хо, Дж. Р. (1971). ИССЛЕДОВАНИЕ МИГРАЦИИ ЯСТРЕБКОВ И ПОГОДЫ В ВОСТОЧНОЙ ЧАСТИ СЕВЕРНОЙ АМЕРИКИ .
  140. ^ Керлингер, П. (1989). Стратегии полета мигрирующих ястребов . Издательство Чикагского университета, Чикаго, Иллинойс, США.
  141. ^ Кларк, WS (1985). Миграция дербника вдоль побережья Нью-Джерси . Raptor Res, 19(2/3), 85–93.
  142. ^ Sutton, C., & Sutton, P. (2006). Птицы и наблюдение за птицами в Кейп-Мей . Stackpole Books.
  143. ^ ab Sutton, C., & Kerlinger, P. (1997). Делавэрский залив Нью-Джерси: место миграции и зимовки хищных птиц, имеющее значение для полушария . Журнал исследований хищных птиц, 31, 54–58.
  144. ^ Мюллер, ХК и Бергер, ДД (1961). Погода и осенняя миграция ястребов в Сидар-Гроув, Висконсин . The Wilson Bulletin, 73(2), 171–192.
  145. ^ Бейтс, К. К. (2001). Мониторинг хищных птиц во время осенней миграции на юго-западе и юге центральной части Айдахо . Бюро по управлению земельными ресурсами.
  146. ^ Baril, LM, Haines, DB, Walker, LE, & Smith, DW (2018). Осенняя миграция хищных птиц в Йеллоустонском национальном парке, 2011–2015 . The Canadian Field-Naturalist, 131(4), 303–311.
  147. ^ Смит, Дж. П., Фармер, К. Дж., Хоффман, С. В., Калтенекер, Г. С., Вудрафф, К. З. и Шеррингтон, П. Ф. (2008). Тенденции в осенних подсчетах перелетных хищных птиц на западе Северной Америки. Состояние хищных птиц Северной Америки . Серия по орнитологии, 3, 217–251.
  148. ^ Смит, Дж. П., Фармер, К. Дж., Хоффман, С. В., Лотт, К. А., Гудрич, Л. Дж., Саймон, Дж., Райли, К. и Инзунза, Э. Р. (2008). Тенденции в осенних подсчетах перелетных хищных птиц вокруг Мексиканского залива, 1995–2005 гг . Состояние хищных птиц Северной Америки. Серия по орнитологии, 3, 253–277.
  149. ^ Гудрич, Л. Дж. (2005). Использование местообитаний перелетных хищных птиц вдоль хребта Киттатинни: критический коридор для птиц восточного пролетного пути . Гаррисберг, Пенсильвания: Государственная программа грантов на дикую природу.
  150. ^ DeLong, JP, & Hoffman, SW (2004). Жировые запасы мигрирующих остроносых ястребов и ястребов Купера в Нью-Мексико . Журнал исследований хищных птиц, 38(2), 163–168.
  151. ^ ab Broun, M. & Goodwin, BV (1943). Скорости полета ястребов и ворон . Auk, 60:487–492.
  152. ^ ab Black, RW, & Borowske, A. (2009). Морфология, полет и стайное поведение мигрирующих хищных птиц . Исследования эволюционной экологии, 11(3), 413–420.
  153. ^ Тейлор, WP, и Шоу, WT (1927). Млекопитающие и птицы национального парка Маунт-Рейнир . Типография правительства США.
  154. ^ abcd Craighead, JJ и FC Craighead, Jr. (1956). Ястребы, совы и дикая природа . Stackpole Co. Гаррисберг, Пенсильвания.
  155. ^ abcdefg Хамерстром-младший, Ф. Н. и Хамерстром, Ф. (1951). Питание молодых хищных птиц в заповеднике Эдвина С. Джорджа . The Wilson Bulletin, 16–25.
  156. ^ Лейк, Л. А., Бюлер, Д. А. и Хьюстон, А. Е. (2002). Использование негнездовых местообитаний и ареал обитания куперовских ястребов на юго-западе Теннесси . В трудах ежегодной конференции Юго-восточной ассоциации агентств по охране рыбных ресурсов и диких животных (SEAFWA), Таллахасси (т. 56, стр. 229–238).
  157. ^ Розенфилд, Р. Н. и Билефельдт, Дж. (1993). Методы отлова для разведения куперовских ястребов: две модификации . Журнал исследований хищных птиц, 27: 170–171.
  158. ^ abcdef Boal, CW, & Mannan, RW (2000). Ястребы Купера в городских и пригородных районах: ответ . Журнал управления дикой природой, 601–604.
  159. ^ Богги, MA, и Маннан, RW (2014). Изучение сезонных закономерностей использования пространства для оценки того, как ястреб реагирует на урбанизацию . Ландшафт и городское планирование, 124: 34–42.
  160. ^ Данн, Э. Х. (1991). Хищничество у кормушек: близкие контакты фатального рода . Feederwatch News, 4:1–2.
  161. ^ Данн, Э.Х., и Тессалья, Д.Л. (1994). Хищничество птиц на кормушках зимой (Depredación de Aves en Comederos Durante el Invierno) . Журнал полевой орнитологии, 8–16.
  162. ^ abc Рот, TC, Веттер, WE, и Лима, SL (2008). Пространственная экология зимующих ястребов-ястребов: ареал обитания, использование местообитаний и влияние кормушек для птиц . Кондор, 110(2), 260–268.
  163. ^ Потье, С., Дюрье, О., Каннингем, ГБ, Боном, В., О'Рурк, К., Фернандес-Юрисич, Э., и Бонадонна, Ф. (2018). Форма поля зрения и экология питания дневных хищников . Журнал экспериментальной биологии, 221 (14), jeb177295.
  164. ^ Дэвис, В. М. (2000). Куперов ястреб, питающийся тушей оленя . Миссисипский коршун, 12.
  165. ^ Мид, РА (1963). Ястреб Купера атакует голубя, наклонившись . Condor, 65:167.
  166. ^ ab Clark, RJ (1977). Ястреб Купера охотится в городе . Auk, 94:142–143.
  167. ^ abc Джонс, С. (1979). Серия «Управление средой обитания для уникальных или находящихся под угрозой исчезновения видов» . Отчет № 17, Accipiters. USDI-BLM Tech. Примечание 335.
  168. ^ Гослоу, GE (1971). Атака и удар некоторых североамериканских хищных птиц . The Auk, 88(4), 815–827.
  169. ^ Sustaita, D. (2008). Скелетно-мышечные основы различий в поведении убийства между североамериканскими ястребами (Falconiformes: Accipitridae) и соколами (Falconidae) . Журнал морфологии, 269(3), 283–301.
  170. ^ Форбуш, Э. Х. (1927). Птицы Массачусетса и других штатов Новой Англии. Часть II . Наземные птицы от бобвайтов до граклей. Массачусетский департамент.
  171. ^ Гериг, Дж. (1979). Смерть от утопления — один куперовский ястреб . Am. Birds, 33: 836.
  172. ^ Толанд, Б. (1986). Успешность охоты некоторых хищных птиц Миссури . The Wilson Bulletin, 116–125.
  173. ^ ab Roth II, TC, & Lima, SL (2006). Хищное поведение и рацион самцов куперовских ястребов во время зимовки в сельской местности . Журнал исследований хищных птиц, 40(4), 287–290.
  174. ^ abc Nicewander, J., & Rosenfield, RN (2006). Поведение выводка куперовских ястребов после вылета: несамостоятельность движений сибсов . Странствующий голубь, 68, 321–343.
  175. ^ a b c d e f g h i Meng, H. (1959). Food habits of nesting Cooper's hawks and goshawks in New York and Pennsylvania. The Wilson Bulletin, 71(2), 169–174.
  176. ^ a b c d Fitch, H. S., Glading, B., & House, V. (1946). Observations on Cooper Hawk nesting and predation. California Fish and Game, 32(3), 144–154.
  177. ^ Smith, A. P. (1915). Birds of the Boston Mountains, Arkansas. The Condor, 17(1), 41–57.
  178. ^ a b c d e f g Storer, R. W. (1966). Sexual dimorphism and food habits in three North American accipiters. The Auk, 83(3), 423–436.
  179. ^ a b c d e f Roth II, T. C., & Lima, S. L. (2003). Hunting behavior and diet of Cooper's hawks: an urban view of the small-bird-in-winter paradigm. The Condor, 105(3), 474–483.
  180. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac Reynolds, R. T., & Meslow, E. C. (1984). Partitioning of food and niche characteristics of coexisting Accipiter during breeding. The Auk, 101(4), 761–779.
  181. ^ a b c d e f g Kennedy, P. L., & Johnson, D. R. (1986). Prey-size selection in nesting male and female Cooper's Hawks. The Wilson Bulletin, 110–115.
  182. ^ Walsberg, G. E. (1994). The use of wild birds in research. Condor, 96: 1119–1120.
  183. ^ a b Bielefeldt, J., Rosenfield, R. N., & Papp, J. M. (1992). Unfounded assumptions about diet of the Cooper's Hawk. The Condor, 94(2), 427–436.
  184. ^ Linduska, J. P. (1943). Cooper's Hawk carrying a nest of young Goldfinches. The Auk, 60(4), 597–597.
  185. ^ Duncan, W. J., & Bednekoff, P. A. (2008). Nesting with an enemy: The abundance and distribution of preferred and secondary prey near nesting Cooper's hawks, Accipiter cooperii. Ethology Ecology & Evolution, 20(1), 51–59.
  186. ^ a b c d e Cava, J. A., Stewart, A. C., & Rosenfield, R. N. (2012). Introduced species dominate the diet of breeding urban Cooper's Hawks in British Columbia. The Wilson Journal of Ornithology, 124(4), 775–782.
  187. ^ a b c d e f g Haiman, Aaron N. K. (May 8, 2006). "Prey Selection of Cooper's Hawks (Accipiter cooperii) Nesting in Urban Areas of Berkeley and Albany, California" (PDF). Environmental Sciences Group, University of California, Berkeley. Retrieved June 13, 2020.
  188. ^ Stewart, A. C. (2003). Observations of Nest Predation by Cooper's hawks on Vancouver Island, British Columbia. British Columbia Birds, 13.
  189. ^ a b c d e f g h i j k Sherrod, S. K. (1978). Diets of North American Falconiformes. Raptor Res, 12(3/4), 49–121.
  190. ^ a b c d Reynolds, R. T. (1978). Food and habitat partitioning in two groups of coexisting Accipiter. Thesis. Dept of Fish and Wildlife.
  191. ^ Bowen, R. V. (1997). Townsend's Solitaire (Myadestes townsendi), version 2.0. In The Birds of North America (A. F. Poole and F. B. Gill, Editors). Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA.
  192. ^ Heckscher, C. M., L. R. Bevier, A. F. Poole, W. Moskoff, P. Pyle, and M. A. Patten (2017). Veery (Catharus fuscescens), version 3.0. In The Birds of North America (P. G. Rodewald, Editor). Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA.
  193. ^ a b c d Kennedy, P. L. (1992). Reproductive strategies of Northern Goshawks and Cooper's Hawks in north-central New Mexico. Phd, University of Utah.
  194. ^ Hailman, J. P. (2009). Context of blue jay (Cyanocitta cristata) mimicking Cooper's Hawk (Accipiter cooperii) cackle. Florida Field Naturalist, 37(3), 94–94.
  195. ^ Hailman, J. P., McGowan, K. J., & Woolfenden, G. E. (1994). Role of helpers in the sentinel behaviour of the Florida scrub jay (Aphelocoma c. coerulescens). Ethology, 97(1‐2), 119–140.
  196. ^ Ficken, M. S. (1989). Are Mobbing Calls of Steller's Jays a" Confusion Chorus"?(¿ Son las Llamadas de Tumultos en Cyanocitta stelleri un" Coro de Confusión"?). Journal of Field Ornithology, 52–55.
  197. ^ a b Jones, Z. F., & Bock, C. E. (2003). Relationships between Mexican Jays (Aphelocoma ultramarina) and Northern Flickers (Colaptes auratus) in an Arizona oak savanna. The Auk, 120(2), 429–432.
  198. ^ Cowan, E. M. (2005). Reproductive success, territory size, and predation pressuresof the Florida scrub-jay (Aphelocoma coerulescens) at Savannas Preserve State Park. Florida Atlantic University.
  199. ^ Balda, R. P., & Bateman, G. C. (1971). Flocking and annual cycle of the pinon jay, Gymnorhinus cyanocephalus. Condor, 287–302.
  200. ^ Koenig, W. D. and M. D. Reynolds (2009). Yellow-billed Magpie (Pica nuttalli), version 2.0. In The Birds of North America (A. F. Poole, Editor). Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA.
  201. ^ Holroyd, G. L. (2002). Mobbing Black-billed Magpie, Pica hudsonia killed by Cooper's Hawk, Accipiter cooperii. Canadian Field-Naturalist, 116: 137–138.
  202. ^ a b Mukherjee, S., & Heithaus, M. R. (2013). Dangerous prey and daring predators: a review. Biological Reviews, 88(3), 550–563.
  203. ^ a b McNicholl, M. K. (2012). Cooper’s Hawk predation on Northwestern Crow. Journal of the British Columbia Field Ornithologists, 22.
  204. ^ McGowan, K. J. (2001). Demographic and behavioral comparisons of suburban and rural American Crows. In Avian ecology and conservation in an urbanizing world (pp. 365–381). Springer, Boston, MA.
  205. ^ Reese, J. G. (2015). Fish Crows (Corvus ossifragus) Utilize Unusual Nesting Location and Habitat. Maryland Birdlife, 64(1), 42–50.
  206. ^ a b Richardson, F. (1957). Cooper's hawk knocked down by crows. The Murrelet, 37.
  207. ^ Westneat, D. F. (1992). Nesting synchrony by female red‐winged blackbirds: effects on predation and breeding success. Ecology, 73(6), 2284–2294.
  208. ^ a b c d Stephens, R. M., & Anderson, S. H. (2002). Conservation assessment for Cooper's Hawk and the Sharp-shinned Hawk in the Black Hills National Forest, South Dakota and Wyoming. USDA Forest Service, Rocky Mountain Region, Custer, ND.
  209. ^ Zanette, L., Smith, J. N., Oort, H. V., & Clinchy, M. (2003). Synergistic effects of food and predators on annual reproductive success in song sparrows. Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences, 270(1517), 799–803.
  210. ^ Duncan, W. J., & Bednekoff, P. A. (2006). Singing in the shade: song and song posts of northern cardinals near nesting Cooper’s hawks. Canadian journal of zoology, 84(6), 916–919.
  211. ^ a b c Rosenfield, R. N. (2019). Riding the storm out: select demographics of a breeding population of Cooper's Hawks (Accipiter cooperii) following a severe spring snowstorm. Raptor Journal 13: In press.
  212. ^ Cain III, J. W., Morrison, M. L., & Bombay, H. L. (2003). Predator activity and nest success of willow flycatchers and yellow warblers. The Journal of wildlife management, 600–610.
  213. ^ Liebezeit, J. R., & George, T. L. (2002). Nest predators, nest-site selection, and nesting success of the Dusky Flycatcher in a managed ponderosa pine forest. The Condor, 104(3), 507–517.
  214. ^ Schaef, K. M., & Mumme, R. L. (2012). Predator vocalizations alter parental return time at nests of the Hooded Warbler. The Condor, 114(4), 840–845.
  215. ^ a b Stake, M. M., Faaborg, J., & Thompson, F. R. (2004). Video identification of predators at golden-cheeked warbler nests. Journal of Field Ornithology, 75(4), 337–344.
  216. ^ Templeton, C. N., Greene, E., & Davis, K. (2005). Allometry of alarm calls: black-capped chickadees encode information about predator size. Science, 308(5730), 1934–1937.
  217. ^ Soard, C. M., & Ritchison, G. (2009). ‘Chick-a-dee’calls of Carolina chickadees convey information about degree of threat posed by avian predators. Animal Behaviour, 78(6), 1447–1453.
  218. ^ a b c d e Dunning, John B. Jr., ed. (2008). CRC Handbook of Avian Body Masses (2nd ed.). CRC Press. ISBN 978-1-4200-6444-5.
  219. ^ a b c d e Boal, C. W., & Mannan, R. W. (1996). Nest-site selection of Cooper's hawks in urban environments and the effects of trichomoniasis on reproductive success. Arizona Game and Fish Department.
  220. ^ Webster, M. D. (1999). Verdin (Auriparus flaviceps), version 2.0. In The Birds of North America (A. F. Poole and F. B. Gill, Editors). Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA.
  221. ^ Greeney, H. F. & Wethington, S.M. (2009). Proximity to active accipiter nests reduces nest predation of Black-chinned Hummingbirds. Wilson Journal of Ornithology, 121:809–812.
  222. ^ Greeney, H. F., Meneses, M. R., Hamilton, C. E., Lichter-Marck, E., Mannan, R. W., Snyder, N., Wethington, S.M. & Dyer, L. A. (2015). Trait-mediated trophic cascade creates enemy-free space for nesting hummingbirds. Science advances, 1(8), e1500310.
  223. ^ Malone, K. M., Powell, A. C., Hua, F., & Sieving, K. E. (2017). Bluebirds perceive prey switching by Cooper's hawks across an urban gradient and adjust reproductive effort. Ecoscience, 24(1–2), 21–31.
  224. ^ a b c d e Errington, P. L. (1933). Food habits of southern Wisconsin raptors. Part II. Hawks. The Condor, 35(1), 19–29.
  225. ^ Vukovich, M., & Kilgo, J. C. (2009). Notes on breeding sharp-shinned hawks and Cooper's hawks in Barnwell County, South Carolina. Southeastern Naturalist, 8(3), 547–552.
  226. ^ Sullivan, K. (1985). Selective alarm calling by downy woodpeckers in mixed-species flocks. The Auk, 184–187.
  227. ^ Walters, E. L., & Miller, E. H. (2001). Predation on nesting woodpeckers in British Columbia. Canadian Field-Naturalist, 115(3), 413–419.
  228. ^ Williams, C. K., Lutz, R. S., & Applegate, R. D. (2003). Optimal group size and northern bobwhite coveys. Animal Behaviour, 66(2), 377–387.
  229. ^ Prawdzik, T. R. (1963). Ruffed grouse escaping a Cooper's hawk. The Journal of Wildlife Management, 639–642.
  230. ^ Stoddard, H. (1931). The bobwhite quail—its life and management. Charles Scribner's Sons, New York City, USA.
  231. ^ Cox, S. A., Peoples, A. D., DeMaso, S. J., Lusk, J. J., & Guthery, F. S. (2004). Survival and cause‐specific mortality of northern bobwhites in western Oklahoma. The Journal of Wildlife Management, 68(3), 663–671.
  232. ^ Cox, S. A., Guthery, F. S., Lusk, J. J., Peoples, A. D., DeMaso, S. J., & Sams, M. (2005). Reproduction by northern bobwhites in western Oklahoma. The Journal of wildlife management, 69(1), 133–139.
  233. ^ a b Terhune, T. M., Sisson, D. C., Palmer, W. E., Stribling, H. L., & Carroll, J. P. (2008). Raptor predation of Northern Bobwhite nests. Journal of Raptor Research, 42(2), 148–150.
  234. ^ a b Millsap, B. A., Breen, T., & Silvmania, L. (2000). Preliminary findings on the foraging ecology of a northern bobwhite predator in North Florida: the Cooper's hawk (Accipiter cooperii). In National Quail Symposium Proceedings (Vol. 4, No. 1, p. 24).
  235. ^ Errington, P. L., & Errington, P. E. (1933). The nesting and the life equation of the Wisconsin bob-white. The Wilson Bulletin, 122–132.
  236. ^ Ibarra-Zimbrón, S., Álvarez, G., Mendoza-Martínez, G., Zaragoza-Hernández, C., Tarango-Arámbula, L. A., & Clemente-Sánchez, F. (2001). Morfología y dieta del gavilán de Cooper (Accipiter cooperii) en la región noroeste del Estado de México. Revista Chapingo Serie Ciencias Forestales y del Ambiente, 6(1), 63–68.
  237. ^ Christensen, G. C. (1996). Chukar (Alectoris chukar), version 2.0. In The Birds of North America (A. F. Poole and F. B. Gill, Editors). Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA.
  238. ^ Hagen, C. A. and K. M. Giesen (2005). Lesser Prairie-Chicken (Tympanuchus pallidicinctus), version 2.0. In The Birds of North America (A. F. Poole, Editor). Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA.
  239. ^ Johnson, J. A., M. A. Schroeder, and L. A. Robb (2011). Greater Prairie-Chicken (Tympanuchus cupido), version 2.0. In The Birds of North America (A. F. Poole, Editor). Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA.
  240. ^ Bacon, B. R. (1981). Cooper's Hawk takes two prairie chickens off booming ground. Passenger Pigeon, 43(5), 1.
  241. ^ Jewett, S. G. (1953). Birds of Washington state. University of Washington Press.
  242. ^ Pelren, EC, & Crawford, JA (1999). Параметры гнездования голубого тетерева и ассоциации местообитаний на северо-востоке Орегона . The Great Basin Naturalist, 368–373.
  243. ^ Moyles, DLJ (1979). Ястреб Купера атакует острохвостого тетерева . Журнал исследований хищных птиц, 13 (4): 120.
  244. ^ Свенсен, Дж. Э. и Энг, Р. Л. (1984). Осенний вес острохвостого тетерева равнин в Монтане . Prairie Naturalist, 16: 49–54.
  245. ^ Yeldell, NA, Cohen, BS, Little, AR, Collier, BA, & Chamberlain, MJ (2017). Выбор места гнездования и выживаемость гнезд восточных диких индеек в пирическом ландшафте . Журнал управления дикой природой, 81(6), 1073–1083.
  246. ^ Кус, Б. Эшман, П., Пейдж, Г. В. и Стенцель, Л. Э. (1984). Возрастная смертность в зимующей популяции чернозобика . The Auk, 101(1), 69–73.
  247. ^ Page, G., & Whitacre, DF (1975). Хищничество хищных птиц на зимующих куликах . Кондор, 77(1), 73–83.
  248. ^ Эрскин, А. Дж. (1972). Buffleheads . Канадская служба охраны дикой природы, серия монографий 4.
  249. ^ Schwitters, L., D. Schwitters, EL Bull и CT Collins (2019). Стриж Во (Chaetura vauxi) , версия 3.0. В The Birds of North America (редактор PG Rodewald). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
  250. ^ Уильямс, NR (2011). Элегантный трогон (Trogon elegans) , версия 1.0. В Neotropical Birds Online (редактор TS Schulenberg). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
  251. ^ abcdefgh Хиральдо Ф., Делиб М., Бустаманте Дж. и Эстрелла Р.Р. (1991). Перекрытие в рационе дневных хищников, размножающихся в биосферном заповеднике Мичилия, Дуранго, Мексика . Дж. Рэп. Рез., 25: 25–29.
  252. ^ Джонсон, CE (1925). Зимородок и ястреб Купера . The Auk, 42(4), 585–586.
  253. ^ Торингтон-младший, Р. В., Копровски, Дж. Л., Стил, МА, и Уоттон, Дж. Ф. (2012). Белки мира . JHU Press.
  254. ^ Харт, ЭБ (1992). Tamias dorsalis . Виды млекопитающих, (399), 1–6.
  255. ^ Best, TL, & Granai, NJ (1994). Tamias merriami . Виды млекопитающих, (476), 1–9.
  256. ^ abcd Яник, CA и Мошер, JA (1982). Биология размножения хищных птиц в центральных Аппалачах . Raptor Res. 16:18–24.
  257. ^ Бергстом, Б. (1999). Наименьший бурундук (Tamias minimus) . С. 366–369 в D Wilson, S Ruff, ред. Smithsonian Book of North American Mammals. Вашингтон, округ Колумбия: Smithsonian Institution Press совместно с Американским обществом маммологов.
  258. ^ Швагмейер, ПЛ (1980). Поведение вызова тревоги тринадцатилинейного суслика, Spermophilus tridecemlineatus . Поведенческая экология и социобиология, 7(3), 195–200.
  259. ^ Хансон, МТ и Косс, Р.Г. (1997). Возрастные различия в реакции калифорнийских сусликов (Spermophilus beecheyi) на хищных птиц и млекопитающих . Журнал сравнительной психологии, 111(2), 174.
  260. ^ Грин, Э. и Мигер, Т. (1998). Рыжие белки, Tamiasciurus hudsonicus, издают специфические для класса хищников сигналы тревоги . Поведение животных, 55(3), 511–518.
  261. ^ Шауфферт, CA, Копровски, JL, Грир, VL, Аланен, MI, Хаттон, KA, и Янг, PJ (2002). Взаимодействие между хищниками и красными белками горы Грэхем (Tamiasciurus hudsonicus grahamensis) . The Southwestern Naturalist, 47(3), 498–501.
  262. ^ Ниланд, М. К., Копровски, Дж. Л. и Корс, М. К. (1995). Потенциальные хищники лисиц-белок чирикауа (Sciurus nayaritensis chiricahuae) . The Southwestern Naturalist, 40(3), 340–342.
  263. ^ ab Stirling, D. (2011). Ястреб Купера питается полосатой неясытью и норвежской крысой в Виктории, Британская Колумбия . Wildlife Afield 8(1):120–122.
  264. ^ Шмидт, КА и Остфельд, Р.С. (2003). Популяции певчих птиц в изменяющихся условиях: реакция хищников на импульсные ресурсы . Экология, 84(2), 406–415.
  265. ^ Larrucea, ES, & Brussard, PF (2009). Суточные и сезонные закономерности активности карликовых кроликов (Brachylagus idahoensis) . Журнал маммологии, 90(5), 1176–1183.
  266. ^ Линнелл, MA, Эппс, CW, Форсман, ED, и Зелински, WJ (2017). Выживание и хищничество ласок (Mustela erminea, Mustela frenata) в Северной Америке . Northwest science, 91(1), 15–26.
  267. ^ Микула, П.; Морелли, Ф.; Лучан, РК; Джонс, Д.Н.; Трияновски, П. (2016). « Летучие мыши как добыча дневных птиц: глобальная перспектива ». Обзор млекопитающих . 46 (3): 160. doi :10.1111/mam.12060.
  268. ^ Бейкер, Дж. К. (1962). Способ и эффективность нападений хищных птиц на летучих мышей . Кондор, 64(6), 500–504.
  269. ^ Леопольд, АС (1944). Ястреб Купера наблюдал, как ловит летучую мышь . The Wilson Bulletin, 56(2), 116.
  270. ^ Sprunt Jr., A. (1950). Хищничество ястребов в пещерах летучих мышей Техаса . Texas J. Sci, 2 (4): 462–470.
  271. ^ abc Hanebrink, EL, Posey, AF, & Sutton, KB (1979). Заметка о пищевых привычках некоторых хищных птиц северо-восточного Арканзаса . Журнал Арканзасской академии наук, 33(1), 79–80.
  272. ^ Якшич, Ф. М. и Грин, Х. В. (1984). Эмпирические доказательства отсутствия корреляции между частотой потери хвоста и интенсивностью нападения хищников на ящериц . Oikos, 407–411.
  273. ^ Husak, JF, Macedonia, JM, Fox, SF, & Sauceda, RC (2006). Стоимость хищничества заметной окраски самцов у ящериц с воротником (Crotaphytus collaris): экспериментальный тест с использованием покрытых глиной модельных ящериц . Ethology, 112(6), 572–580.
  274. ^ Ballinger, RE (1979). Внутривидовая изменчивость демографии и жизненного цикла ящерицы Sceloporus jarrovi вдоль высотного градиента в юго-восточной Аризоне . Экология, 60(5), 901–909.
  275. ^ Линзи, Д. У. и Клиффорд, М. Дж. (1981). Змеи Вирджинии . Издательство Вирджинии, Шарлоттсвилл, Вирджиния.
  276. ^ Кауфман, GA, и Гиббонс, JW (1975). Зависимость веса от длины у тринадцати видов змей на юго-востоке США . Herpetologica, 31–37.
  277. ^ Кук, У. Э. (1987). Амфибии и рептилии: хищники и добыча. Амфибии и птицы . Смитсоновская герпетологическая информационная служба.
  278. ^ Рейнольдс, РТ (1983). Управление местообитаниями западных хвойных лесов для гнездования ястребов-ястребов . Министерство сельского хозяйства США, служба Скалистых гор и область исследований.
  279. ^ Сидерс, М.С. и Кеннеди, П.Л. (1994). Местообитание ястребов Accipiter: является ли размер тела постоянным предиктором характеристик местообитаний гнезда? Исследования по биологии птиц, 16, 92–96.
  280. ^ Хеннесси, С. П. (1978). Экологические связи ястребов в северной части Юты — с особым акцентом на последствиях вмешательства человека . Диссертация на степень магистра наук, Университет штата Юта, Логан.
  281. ^ abcd Снайдер, Н. Ф. и Снайдер, Х. А. (1992). Биология североамериканских ястребов в горах Чирикауа . В трудах симпозиума по исследованию гор Чирикауа, под ред. А. М. Бартона и С. А. Слоана. Ассоциация парков и памятников юго-запада. Тусон (стр. 91–94).
  282. ^ abcd Wiggers, EP & Kritz, PJ (1991). Сравнение мест гнездования сосуществующих острополосатых ястребов и куперовских ястребов в Миссури . Wilson Bulletin, 103: 568–577.
  283. ^ ab Bosakowski, T., Smith, DG, & Speiser, R. (1992). Места гнездования и местообитания, выбранные куперовскими ястребами, Accipiter cooperii, на севере Нью-Джерси и юго-востоке Нью-Йорка . Канадский полевой натуралист. Ottawa ON, 106(4), 474–479.
  284. ^ Паллерони, А., Хаузер, М. и Марлер, П. (2005). Изменяются ли адаптивно реакции курообразных птиц в зависимости от размера хищника? Animal Cognition, 8(3), 200–210.
  285. ^ Рот, TC, Лима, SL, и Веттер, WE (2006). Факторы, определяющие риск нападения хищников на мелких зимующих птиц: точка зрения ястреба . Поведенческая экология и социобиология, 60(2), 195–204.
  286. ^ ab Jaksić, FM, & Braker, HE (1983). Отношения пищевой ниши и структура гильдии дневных хищных птиц: конкуренция против оппортунизма . Канадский журнал зоологии, 61(10), 2230–2241.
  287. ^ Хорват, Р. (2009). Предполагаемая защита охотничьей территории ястребом Купера . Птицы Онтарио.
  288. ^ ab Fremlin, K. (2018). Трофическое усиление стойких органических загрязнителей и новых загрязняющих веществ в наземной пищевой сети высшего пернатого хищника, ястреба Купера (Accipiter cooperii) (докторская диссертация, Наука: Кафедра биологических наук).
  289. ^ Марти, CD, и Кочерт, MN (1996). Диета и трофические характеристики больших рогатых сов в юго-западном Айдахо . Журнал полевой орнитологии, 499–506.
  290. ^ ab Voous, Karel H. ; Cameron, Ad (иллюстратор) (1988).Совы Северного полушария. Лондон, Коллинз. С. 209–219. ISBN 978-0-00-219493-8.
  291. ^ ab Smith, DG (2002). Большая рогатая сова . Stackpole Books.
  292. ^ abc Wiley, JW (1975). Отношения гнездящихся ястребов с большой рогатой совой . The Auk, 92(1), 157–159.
  293. ^ Филлипс, К. и Рикард, П. (1996). Встреча ястреба Купера и большой рогатой совы . Bird Observer, 24: 36–37.
  294. ^ Уорд, Дж. М. и Кеннеди, П. Л. (1996). Влияние дополнительного питания на размер и выживаемость молодых ястребов-тетеревятников . The Auk, 200–208.
  295. ^ Миллер, Л. (1952). Слуховое распознавание хищников . Кондор, 54(2), 89–92.
  296. ^ Bloom, Peter, Henckel, J., Henckel, E., Schmutz, J., Woodbridge, B., Bryan, J., Anderson, R. & Detrich, P. (1992). Дхо-газа с приманкой в ​​виде большой рогатой совы: анализ ее эффективности в поимке хищных птиц . Журнал исследований хищных птиц. 26: 167–178.
  297. ^ abcdef Стаут, В. и Розенфилд, Р. и Холтон, В. Г. и Билефельдт, Дж. (2006). Статус гнездования куперовских ястребов в районе столичного Милуоки . Пассажирский голубь, 68:309–320.
  298. ^ Пейтон, СБ (1945). Западный краснохвостый ястреб ловит ястреба Купера . Кондор, 47: 167.),
  299. ^ Олендорф, Р. Р. (1976). Пищевые привычки североамериканских золотых орлов . American Midland Naturalist, 231–236.
  300. ^ abc Stout, WE, Rosenfield, RN, Holton, WG, & Bielefeldt, J. (2007). Биология гнездования городских куперовских ястребов в Милуоки, Висконсин . Журнал управления дикой природой, 71(2), 366–375.
  301. ^ Фармер, GC, Маккарти, K., Робертсон, S., Робертсон, B., и Бильдштейн, KL (2006). Предполагаемое хищничество ястребов на американских пустельгах (Falco sparverius), отслеживаемых по радио, в восточной Пенсильвании, США . Журнал исследований хищных птиц, 40(4), 294–297.
  302. ^ C. Michael Hogan, ред. 2010. American Kestrel. Энциклопедия Земли, Национальный совет США по науке и окружающей среде, главный редактор C. Cleveland
  303. ^ ab McClure, CJ, Schulwitz, SE, Van Buskirk, R., Pauli, BP, & Heath, JA (2017). Комментарий: Рекомендации по исследованию для понимания сокращения численности американских пустельг (Falco sparverius) на большей части территории Северной Америки . Журнал исследований хищных птиц, 51(4), 455–464.
  304. ^ ab Lesko, MJ, & Smallwood, JA (2012). Эктопаразиты американских пустельг на северо-западе Нью-Джерси и их связь с ростом и выживанием птенцов . Журнал исследований хищных птиц, 46(3), 304–313.
  305. ^ Warkentin, IG, NS Sodhi, RHM Espie, AF Poole, LW Oliphant и PC James (2005). Мерлин (Falco columbarius) , версия 2.0. В книге «Птицы Северной Америки» (редактор AF Poole). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
  306. ^ Коулсон, Дж. О., Коулсон, Т. Д., ДеФранчесч, С. А. и Шерри, Т. В. (2008). Хищники коршуна-ласточкина хвоста в южной Луизиане и Миссисипи . Журнал исследований хищных птиц, 42(1), 1–12.
  307. ^ Стенсруде, К. (1965). Наблюдения за парой серых ястребов в южной Аризоне . Кондор, 67(4), 319–321.
  308. ^ МакКаллум, ДА (1994). Обзор технических знаний: совы, которые пылают . В: Хейворд, ГД и Дж. Вернер, технические редакторы. Совы, которые пылают, бореальные и большие серые в Соединенных Штатах: техническая оценка сохранения . Генеральный технический представитель RM-253. Форт-Коллинз, Колорадо: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Экспериментальная станция лесов и хребтов Скалистых гор. стр. 14-46, 253.
  309. ^ Борелл, А.Е. (1937). Куперов ястреб съедает горящую сову . Кондор, 39, 44.
  310. ^ Gehlbach, FR, NY Gehlbach, P. Pyle и MA Patten (2017). Усатая сова (Megascops trichopsis) , версия 3.0. В книге «Птицы Северной Америки» (редактор PG Rodewald). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
  311. ^ Лигон, Дж. Д. (1968). Биология совы-эльфа (Micrathene whitneyi) . Misc. Publ., Mys. Zool., Univ. Mich. 136.
  312. ^ Дарлинг, Л. М. (2003). Статус северного воробьиного сыча острова Ванкувер (Glaucidium gnoma swarthi) в Британской Колумбии . Министерство Британской Колумбии. Управление устойчивыми ресурсами, Центр данных по охране природы и Министерство Британской Колумбии. Охрана водных ресурсов, земель и воздуха, Отделение биоразнообразия, Виктория, Британская Колумбия. Дикие бюллетени. № B-113. 14 стр., 3.
  313. ^ Proudfoot, GA и RR Johnson (2000). Железный воробьиный сыч (Glaucidium brasilianum) , версия 2.0. В The Birds of North America (редакторы AF Poole и FB Gill). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, Нью-Йорк, США.
  314. ^ Хейворд, Г. Д. и П. Хейворд (1993). Мохноногий сыч (Aegolius funereus) , версия 2.0. В книге «Птицы Северной Америки» (редакторы А. Ф. Пул и Ф. Б. Гилл). Корнеллская лаборатория орнитологии, Итака, штат Нью-Йорк, США.
  315. ^ Bloom, PH (1994). Биология и современное состояние ушастой совы в прибрежной южной Калифорнии . Бюллетень Академии наук Южной Калифорнии, 93(1), 1–12.
  316. ^ Булл, Э. Л., Райт, А. Л. и Хенджум, М. Г. (1989). Гнездование и рацион ушастых сов в хвойных лесах Орегона . Кондор, 91(4), 908–912.
  317. ^ Форсман, Э. Д., Меслоу, Э. К. и Уайт, Х. М. (1984). Распространение и биология пятнистой совы в Орегоне . Монографии по дикой природе, 3–64.
  318. ^ Hertzel, A. (2003). Полосатая неясыть берет Куперова ястреба? Loon 75: 58.
  319. ^ Boal, CW, & Spaulding, RL (2000). Помощь в гнезде ястреба Купера . Журнал орнитологии Уилсона, 112(2), 275–277.
  320. ^ Deal, E., Bettesworth, J., & Muller, M. (2017). Две записи о самках куперовских ястребов, ухаживающих за двумя разными самцами на соседних городских территориях . Журнал исследований хищных птиц, 51(1), 83–84.
  321. ^ Дрисколл, TG (2015). Полигиния приводит к непропорциональному набору городских куперовских ястребов (Accipiter cooperii) . Журнал исследований хищных птиц, 49(3), 344–346.
  322. ^ Розенфилд, Р. Н., Зонстаген, С. А., Стаут, В. Э. и Талбот, С. Л. (2015). Высокая частота внепарного отцовства в городской популяции ястребов Купера . Журнал полевой орнитологии, 86(2), 144–152.
  323. ^ Розенфилд, Р. Н. и Билефельдт, Дж. (1996). Верность месту гнездования в течение всей жизни у самцов куперовских ястребов в Висконсине . Кондор, 98(1), 165–167.
  324. ^ ab Rosenfield, RN, Hardin, MG, Taylor, J., Sobolik, LE, & Frater, PN (2019). Плотность гнездования и перемещения между городскими и сельскими местообитаниями ястребов Купера (Accipiter cooperii) в Висконсине: исходные или стоковые местообитания? The American Midland Naturalist, 182(1), 36–51.
  325. ^ ab Mannan, RW, Mannan, RN, Schmidt, CA, Estes-Zumpf, WA, & Boal, CW (2007). Влияние натального опыта на выбор места гнездования куперовскими ястребами, гнездящимися в городских условиях . Журнал управления дикой природой, 71(1), 64–68.
  326. ^ Богги, MA, Маннан, RW, и Висслер, C. (2015). Многолетние парные связи у Accipiter: поведенческая реакция на урбанизированный ландшафт? Журнал исследований хищных птиц, 49(4), 458–470.
  327. ^ Розенфилд, Р. Н. и Билефельдт, Дж. (1999). Масса, репродуктивная биология и неслучайное спаривание у куперовских ястребов . Auk, 116: 830–835.
  328. ^ abcd Розенфилд, Р. Н., Билефельдт, Дж., Бумс, Т. Л., Кава, Дж. А. и Бозек, МА (2013). Компромиссы жизненного цикла размножения у годовалых самцов куперовских ястребов Accipiter cooperii . Кондор, 115(2), 306–315.
  329. ^ abcde Boal, CW (2001). Неслучайное спаривание и продуктивность взрослых и полувзрослых ястребов Купера . Condor, 103:381–385.
  330. ^ Мокфорд, Э. Л. (1951). Ухаживание самца ястреба Купера, Accipiter cooperii . Indiana Aud. Quart. 29: 58–59.
  331. ^ Постовит, Х. Р. (1979). Оценки популяции гнездящихся хищных птиц в бесплодных землях Северной Дакоты (докторская диссертация, Университет штата Северная Дакота).
  332. ^ abcde Рейнольдс, Р. Т. и Уайт, Х. М. (1978). Распределение, плотность и продуктивность ястребов-ястребов, гнездящихся в Орегоне . The Wilson Bulletin, 182–196.
  333. ^ abcde Asay, CE (1987). Среда обитания и продуктивность куперовских ястребов, гнездящихся в Калифорнии . California Fish and Game, 73: 80–87.
  334. ^ Брандт, Х. (1951). Аризона и ее птицы (Фонд исследований птиц, Кливленд, Огайо).
  335. ^ abcd Кирк, DR, и Уоринг, GH (1997). ИЗУЧЕНИЕ ФАКТОРОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА РЕПРОДУКТИВНЫЙ УСПЕХ ЯСТРЕБОВ КУПЕРА В ЮЖНОМ ИЛЛИНОЙСЕ . Отчет Департамента природных ресурсов Иллинойса.
  336. ^ ab Reynolds, RT (1989). Отчеты о состоянии: Accipiters . Доклад, прочитанный на симпозиуме и семинаре по управлению западными хищными птицами в Вашингтоне, округ Колумбия
  337. ^ Mannan, RW, & Boal, CW (2000). Характеристики ареала обитания самцов куперовских ястребов в городской среде . The Wilson Journal of Ornithology, 112(1), 21–27.
  338. ^ abc Mannan, RW, Estes, WA, & Matter, WJ (2004). Передвижения и выживание молодых ястребов Купера в городской среде . Журнал исследований хищных птиц, 38(1), 26–34.
  339. ^ Chiang, SN, Bloom, PH, Bartuszevige, AM, & Thomas, SE (2012). Ареал обитания и использование местообитаний ястребов Купера в городских и природных зонах . Urban Bird Ecology and Conservation, 45, 1–16.
  340. ^ Кеннеди, ПЛ (1989). Экология гнездования ястребов Купера и северных тетеревятников в горах Джемес, Нью-Мексико: сводка результатов, 1984–1988 (окончательный отчет) . Национальный лес Санта-Фе, Лесная служба Министерства сельского хозяйства США.
  341. ^ Босаковски, Т., Смит, Д. Г. и Спейсер, Р. (1992). Перекрытие ниш двух симпатрически гнездящихся ястребов Accipiter spp. в нагорьях Нью-Джерси–Нью-Йорка . Ecography, 15: 358–372.
  342. ↑ Grimes, SA (1944). Птицы округа Дюваль (продолжение) . Florida Nat, 17, 21–31.
  343. ^ Розенфилд, Р. Н. и Соболик, Л. Е. (2017). Необычное время строительства альтернативных гнезд городским ястребом Купера (Accipiter cooperii) . Журнал исследований хищных птиц, 51(4), 483–484.
  344. ^ abcdefghij Мур, KR и Хенни, CJ (1984). Возрастная продуктивность и характеристики мест гнездования ястребов Купера (Accipiter cooperii) . Northwest Science, 58: 290–299.
  345. ^ ab Kennedy, PL (1988). Характеристики среды обитания ястребов Купера и северных ястребов-тетеревятников, гнездящихся в Нью-Мексико . В трудах симпозиума и семинара по управлению популяциями юго-западных хищных птиц (редакторы R. Glinski, BG Pendleton, MB Moss, BA Millsap и SW Hoffman). Национальная федерация дикой природы, Вашингтон, округ Колумбия, США. стр. 218–227.
  346. ↑ Прайс, Х. Ф. (1941). Гнезда и яйца ястреба Купера . Oologist, 58:26–27.
  347. ^ Колл, М. (1978). Места гнездования и методы обследования обычных западных хищных птиц . Бюро по управлению земельными ресурсами США, Денвер, Колорадо, США.
  348. ^ Стюарт, Р. Э. (1975). Размножающиеся птицы Северной Дакоты . Центр исследований окружающей среды Tri-College, Фарго, Северная Дакота, США.
  349. ^ Sondreal, M. & Murphy, RK (1998). Ястреб Купера, Accipiter cooperii, гнездится в густых кустарниках . Canadian Field-Naturalist, 112: 339–340.
  350. ^ Розенфилд, Р. Н., Билефельдт, Дж., Розенфилд, Л. Дж., Мерфи, Р. К., Бозек, М. А. и Гроссхеш, Д. А. (2002). Состояние популяций кречета и куперова ястреба на национальном пастбище Литл-Миссури в западной части Северной Дакоты . Отчет для Министерства сельского хозяйства США, Лесной службы, Майнот, Северная Дакота.
  351. ^ Хамерстром, Ф. (1972). Хищные птицы Висконсина . Департамент природных ресурсов.
  352. ^ Boal, CW, Mannan, RW и Hudelson, KS (1998). Трихомониаз у куперовских ястребов из Аризоны . Журнал болезней диких животных 34:590–593.
  353. ^ Макконнелл, С. (2003). Характеристики растительности гнездовых участков куперовских ястребов в Пенсильвании . Журнал Пенсильванской академии наук. 76 (2–3): 72–76.
  354. ^ Эрлих, Р. М. и Дрикамер, Л. К. (1993). Места обитания, используемые для гнездования куперовских ястребов (Accipiter cooperii) в южном Иллинойсе . Труды Академии наук штата Иллинойс, 86: 51–62.
  355. ^ Мур, К. Р. и Хенни, К. Дж. (1983). Характеристики мест гнездования трех сосуществующих ястребов-ястребов в северо-восточном Орегоне . Raptor Research, 17(3), 65–76.
  356. ^ Кэмпбелл, Р. В., Доу, Н. К. Мактаггарт-Коуэн, И., Купер, Дж. М. Кайзер, Г. В. и Макнолл, М. К. Э. (1990). Птицы Британской Колумбии, том 2. Дневные хищные птицы через дятлов. Королевский музей Британской Колумбии, Виктория, Британская Колумбия, Канада.
  357. ^ Siders, MS & Kennedy, PL (1996). Лесные структурные характеристики мест гнездования ястребов: существует ли аллометрическая связь? Condor, 98:123–132.
  358. ^ Дуглас, Р. Б., Никерсон, Дж., Уэбб, А. С. и Биллиг, С. К. (2000). Характеристики ландшафта и местообитаний на уровне участка вокруг гнезд ястребов на управляемых лесных массивах в регионе секвойи центрального побережья . В симпозиуме по лесной науке региона: что таит будущее? (стр. 499).
  359. ^ Schriver, EC, Jr. (1969). Статус куперовских ястребов в западной Пенсильвании . В «Популяции сапсанов: их биология и упадок» (редактор JJ Hickey). Издательство Висконсинского университета, Мэдисон, Висконсин, США. С. 356–359.
  360. ^ Hohn, EO (1983). Северный натуралист . Lone Pine Media Productions Ltd., Эдмонтон, Альберта.
  361. ^ Boal, CW, Bibles, BD, & Mannan, RW (1997). Защита гнезда и поведение моббинга у сычей-эльфов . Журнал исследований хищных птиц, 31(3), 286–287.
  362. ^ Родевальд, ПГ, Шумар, МБ, Бун, АТ, Слэгер, ДЛ, и МакКормак, Дж. (ред.). (2016). Второй атлас гнездящихся птиц в Огайо . Издательство Пенсильванского государственного университета.
  363. ^ ab Peck, GK, & James, RD (1983). Размножающиеся птицы Онтарио: нидиология и распространение, том 1: неворобьиные . Королевский музей Онтарио, Торонто, Онтарио, Канада.
  364. ^ Розенфилд, Р. Н., Хардин, М. Г., Билефельдт, Дж. и Кейел, Э. Р. (2017). Влияют ли изменения климата на события жизненного цикла северной гнездящейся популяции ястребов Купера? Экология и эволюция, 7(1), 399–408.
  365. ^ МакГоуэн, К. Дж. и Корвин, К. (2008). Второй атлас гнездящихся птиц в штате Нью-Йорк . Издательство Корнеллского университета, Итака, штат Нью-Йорк, США.
  366. ^ abc Millsap, BA (1981). Статус распространения соколообразных в Западной Центральной Аризоне с заметками по экологии, репродуктивному успеху и управлению . Техническое примечание Бюро по управлению земельными ресурсами США 355.
  367. ^ ab Nenneman, MP, Murphy, RK & Grant, TA (2002). Ястребы Купера, Accipiter cooperii, успешно гнездятся с высокой плотностью на севере Великих равнин . Canadian Field-Naturalist 116:580–584.
  368. ^ Мерфи, Р. К. и Энсайн, Дж. Т. (1996). Хронология гнездования хищных птиц на северо-западе Северной Дакоты . US Fish & Wildlife Publications, 62.
  369. ^ abcdef Хенни, CJ, и Уайт, HM (1972). Популяционная экология и загрязнение окружающей среды: краснохвостые и Куперовы ястребы . В Популяционная экология перелетных птиц: симпозиум . Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США, Министерство внутренних дел США, Вашингтон, округ Колумбия, США (стр. 229–250).
  370. ^ Braun, CE, Enderson, JH, Henny, CJ, Meng, H., & Nye Jr, AG (1977). Отчет комитета по охране природы. Соколиная охота: влияние на популяции хищных птиц и управление ими в Северной Америке . The Wilson Bulletin, 89(2), 360–369.
  371. ^ Эллис, Д. Х. и Депнер, Г. (1979). Кладка из семи яиц для ястреба Купера . Кондор, 81(2), 219–220.
  372. ^ Апфельбаум, СИ и Зеельбах, П. (1983). Дерево гнезда, выбор местообитаний и продуктивность у семи североамериканских хищных птиц . J. Raptor Res, 17, 99–104.
  373. ^ ab Rosenfield, RN, Bielefeldt, J., Rosenfield, LJ, Stewart, AC, Nenneman, MP, Murphy, RK, & Bozek, MA (2007). Изменчивость репродуктивных индексов в трех популяциях куперовских ястребов . The Wilson Journal of Ornithology, 119(2), 181–188.
  374. ^ Розенфилд, Р. Н. (1996). Биология гнездования куперовских ястребов в городских условиях в Висконсине . Хищники в человеческом ландшафте, 41–44.
  375. ^ Снайдер, Н. Ф. и Снайдер, Х. А. (1973). Экспериментальное исследование скорости питания гнездящихся куперовских ястребов . Condor, 461–463.
  376. ^ ab Rosenfield, RN & Bielefeldt, J. (1991). Репродуктивные инвестиции и антихищное поведение куперовских ястребов в период, предшествующий откладыванию яиц . J. Raptor Res, 25(4), 113–115.
  377. ^ Розенфилд, Р. Н., Грир, Дж. В. и Файф, Р. В. (2007). Сокращение нарушений в управлении и исследовании . В методах исследования и управления хищными птицами (редакторы DM Bird и KL Bildstein), Hancock House, Блейн, Вашингтон, США. стр. 351–364.
  378. ^ ab Madden, KK (2011). Факторы, влияющие на защиту гнезда от людей ястребами Купера (Accipiter cooperii) в районе Альбукерке . Колледж Прескотта.
  379. ^ Моррисон, Дж. Л., Терри, М. и Кеннеди, ПЛ (2006). Потенциальные факторы, влияющие на защиту гнезда у дневных североамериканских хищных птиц . Журнал исследований хищных птиц, 40(2), 98–110.
  380. ^ Розенфилд, Р. Н., Билефельдт, Дж. и Вос, С. М. (1996). Перекошенное соотношение полов у потомства Куперова ястреба . Гагарка, 957–960.
  381. ^ Rosenfield, RN, Stout, WE, Giovanni, MD, Levine, NH, Cava, JA, Hardin, MG, & Haynes, TG (2015). Влияют ли траектория популяции размножения и возраст гнездящихся самок на разное соотношение полов птенцов в двух популяциях куперовских ястребов? Экология и эволюция, 5(18), 4037–4048.
  382. ^ Миллсэп, BA (2018). Демография и динамика метапопуляции городской субпопуляции куперовских ястребов . Condor, 120: 63–80.
  383. ^ ab Mannan, RW, Steidl, RJ, & Boal, CW (2008). Определение мест поглотителей: исследование куперовских ястребов в городской среде . Городские экосистемы, 11(2), 141–148.
  384. ^ Мэдден, К., Тиллингаст, Т. и Миллсэп, Б. (2018). Фотографическое руководство по стареющим птенцам куперовских ястребов . Служба рыболовства и дикой природы Министерства сельского хозяйства США, Альбукерке, Нью-Мексико, США.
  385. ^ Планкетт, AM (1986). Опыт с ястребами Купера . Loon, 58: 55–60.
  386. ^ ab Rosenfield, RN, & Bielefeldt, J. (1992). Натальное расселение и инбридинг у ястреба Купера . The Wilson Bulletin, 104(1), 182–184.
  387. ^ Бриггс, CW, Халл, AC, Халл, JM, Харли, JA, Блум, PH, Розенфилд, RN, и Фиш, AM (2020). Расстояние натального распространения и происхождение популяции перелетных краснохвостых ястребов и ястребов Купера . Журнал исследований хищных птиц, 54(1), 47–56.
  388. ^ Стюарт, AC, Розенфилд, RN и Нихоф, MA (2007). Тесное инбридинг и связанные с ним наблюдения у ястребов Купера . Журнал исследований хищных птиц, 41: 227–230.
  389. ^ ab Millsap, BA, Madden, K., Murphy, RK, Brennan, M., Pagel, JE, Campbell, D., & Roemer, GW (2019). Демографические последствия половых различий в возрасте первого размножения у ястребов Купера (Accipiter cooperii) . The Auk, 136(3).
  390. ^ Дэнси, Х. (1993). Пара неполовозрелых куперовских ястребов гнездится в Индиане . Indiana Quarterly 71:26–34.
  391. ^ Ротштейн, П. (1993). Ястреб Купера гнездится в пригородном саду . Kingbird 43:278–292.
  392. ^ Рейнольдс, РТ (1974). Распределение, плотность и продуктивность трех видов ястребов-ястребов в Орегоне .
  393. ^ Розенфилд, Роберт Н.; Зонстаген, Сара А.; Риддл-Бернтсен, Энн; Кухель, Эван (2020). «Рекордное количество вылупившихся птенцов из кладки из семи яиц у ястреба Купера ( Accipiter cooperii )». The Wilson Journal of Ornithology . 132 (2): 460–463.
  394. ^ Неннеман, М., Грант, ТА, Сондриал, МЛ и Мерфи, Р. (2003). Место гнездования куперовских ястребов в лесах северных Великих равнин . Журнал исследований хищных птиц. 37. 246–252.
  395. ^ Розенфилд, Р. Н., Билефельдт, Дж., Розенфилд, Л. Дж., Бумс, Т. Л. и Бозек, М. А. (2009). Показатели выживаемости и воспроизводство в течение жизни размножающихся самцов куперовских ястребов в Висконсине, 1980–2005 гг . The Wilson Journal of Ornithology, 121(3), 610–617.
  396. ^ Моринья Ф., Рамос П.С., Гомес С., Маннан Р.В., Гуедес-Пинто Х. и Бастос Э. (2016). Микросателлитные маркеры свидетельствуют о высоком генетическом разнообразии городской популяции ястребов Купера (Accipiter cooperii) . Журнал генетики, 95 (1), 19–24.
  397. ^ Билефельдт, Дж. и Розенфилд, Р. Н. (2000). Комментарий: сравнительная экология размножения куперовских ястребов в городских и пригородных районах юго-восточной Аризоны . Журнал управления дикой природой, 64(2), 599–600.
  398. ^ Кеннард, Дж. Х. (1975). Рекорды продолжительности жизни североамериканских птиц . Кольцевание птиц, 55–73.
  399. ^ Lutmerding, JA, & Love, AS (2016). Данные о продолжительности жизни североамериканских птиц . Версия 2016.1. Лорел, Мэриленд: Центр исследований дикой природы Патаксента. Лаборатория кольцевания птиц.
  400. ^ Керан, Д. (1981). Частота случаев антропогенной и естественной смертности хищных птиц . Raptor Research, 15:108–112.
  401. ^ ab Roth, TC, Lima, SL, & Vetter, WE (2005). Выживание и причины смертности зимующих острополосатых ястребов и ястребов Купера . Журнал орнитологии Уилсона, 117(3), 237–244.
  402. ^ Хеккель, Дж. О., Сиссон, Д. К. и Квист, К. Ф. (1994). Очевидный смертельный укус змеи у трех ястребов . Журнал болезней диких животных, 30(4), 616–619.
  403. ^ abc Dwyer, JF, Hindmarch, S., & Kratz, GE (2018). Смертность хищных птиц в городских ландшафтах . В Urban Raptors (стр. 199–213). Island Press, Вашингтон, округ Колумбия.
  404. ^ Бедросян, Б. Э. и Пьер, А. М. С. (2007). Частота травм у трех видов хищных птиц, зимующих на северо-востоке Арканзаса . Журнал орнитологии Уилсона, 119(2), 296–298.
  405. ^ ab Roth, AJ, Jones, GS, & French, TW (2002). Частота естественно заживших переломов в грудных костях североамериканских ястребов . Журнал исследований хищных птиц, 36(3), 229–230.
  406. ^ Моришита, TY, Фуллертон, AT, Лоуенстайн, LJ, Гарднер, IA, и Брукс, DL (1998). Заболеваемость и смертность у свободно живущих хищных птиц северной Калифорнии: ретроспективное исследование, 1983–1994 . Журнал медицины и хирургии птиц, 78–81.
  407. ^ Андерсон, Дж. Ф., Андреадис, Т. Г., Воссбринк, К. Р., Тиррелл, С., Уэйкем, Э. М., Френч, Р. А., Гармендиа, А. Е. и Ван Круининген, Х. Дж. (1999). Выделение вируса Западного Нила от комаров, ворон и ястреба Купера в Коннектикуте . Science, 286(5448), 2331–2333.
  408. ^ Stout, WE, Cassini, AG, Meece, JK, Papp, JM, Rosenfield, RN, & Reed, KD (2005). Серологические доказательства заражения вирусом Западного Нила в трех популяциях диких хищных птиц . Болезни птиц, 49(3), 371–375.
  409. ^ Wiinschmann, A., Shivers, J., Bender, J., Carroll, L., Fuller, S., Saggese, M., & Redig, P. (2004). Патологические результаты у краснохвостых ястребов (Buteo jamaicensis) и ястребов Купера (Accipiter cooperii), естественно инфицированных вирусом Западного Нила . Avian Dis, 48, 570–580.
  410. ^ Халл, Дж., Эрнест, Х., Халл, Дж., Халл, А., Рейзен, В., Фанг, И. и Эрнест, Х. (2006). Изменение распространенности антител к вирусу Западного Нила у мигрирующих и зимующих ястребов в центральной Калифорнии . Кондор, 108(2), 435–439.
  411. ^ Фосс, Л., Паджетт, К., Рейзен, В.К., Кьемтруп, А., Огава, Дж. и Крамер, В. (2015). Тенденции смертности птиц, связанные с вирусом Западного Нила в Калифорнии, США, 2003–2012 гг . Журнал болезней диких животных, 51(3), 576–588.
  412. ^ Пинкертон, ME, Уэллехан-младший, JF, Джонсон, AJ, Чайлдресс, AJ, Фицджеральд, SD, и Кинсел, MJ (2008). Columbid herpesvirus-1 у двух куперовских ястребов (Accipiter cooperii) с фатальной болезнью включений . Журнал болезней диких животных, 44(3), 622–628.
  413. ^ ab Wrobel, ER, Wilcoxen, TE, Nuzzo, JT, & Seitz, J. (2016). Серопревалентность оспы птиц и Mycoplasma gallisepticum у хищных птиц в центральном Иллинойсе . Журнал исследований хищных птиц, 50(3), 289–294.
  414. ^ Boal, CW, Mannan, RW, & Hudelson, KS (1998). Трихомониаз у куперовских ястребов из Аризоны . Журнал болезней диких животных, 34(3), 590–593.
  415. ^ Брэдли, К. А., Гиббс, С. Э. и Альтизер, С. (2008). Городское землепользование предсказывает воздействие вируса Западного Нила на певчих птиц . Экологические приложения, 18(5), 1083–1092.
  416. ^ Тейлор, М.Дж., Маннан, Р.В., У'Рен, Дж.М., Гарбер, Н.П., Гэллэри, Р.Э. и Арнольд, А.Е. (2019). Возрастные изменения в микробиоме полости рта городских ястребов Купера (Accipiter cooperii) . Микробиология BMC, 19(1), 47.
  417. ^ Gerhold, RW, Yabsley, MJ, Smith, AJ, Ostergaard, E., Mannan, W., Cann, JD, & Fischer, JR (2008). Молекулярная характеристика морфологического комплекса Trichomonas gallinae в Соединенных Штатах . Журнал паразитологии, 94(6), 1335–1341.
  418. ^ Розенфилд, Р. Н., Билефельдт, Дж., Розенфилд, Л. Дж., Тафт, С. Дж., Мерфи, Р. К. и Стюарт, А. С. (2002). Распространенность Trichomonas gallinae у птенцов куперовских ястребов в трех североамериканских популяциях . The Wilson Bulletin, 145–147.
  419. ^ Розенфилд, Р. Н., Тафт, С. Дж., Стаут, В. Э., Дрисколл, Т. Г., Эванс, Д. Л. и Бозек, МА (2009). Низкая распространенность Trichomonas gallinae у городских и перелетных куперовских ястребов в северо-центральной части Северной Америки . Журнал орнитологии Уилсона, 121(3), 641–644.
  420. ^ Мерфи, Р. К. и Стюарт, А. С. (2002). Распространенность Trichomonas gallinae у птенцов куперовских ястребов среди трех североамериканских популяций . Wilson Bulletin, 114 (1): 145–147.
  421. ^ Lamberski, N., Hull, AC, Fish, AM, Beckmen, K., & Morishita, TY (2003). Исследование хоанальной и клоакальной аэробной бактериальной флоры у свободно живущих и содержащихся в неволе краснохвостых ястребов (Buteo jamaicensis) и ястребов Купера (Accipiter cooperii) . Журнал медицины и хирургии птиц, 17(3), 131–135.
  422. ^ Taft, S.J., Rosenfield, R.N. & Bielefeldt, J. (1994). Avian hematozoa of adult and nestling Cooper's Hawks (Accipiter cooperii) in Wisconsin. J. Helminth. Soc. Washington 61.
  423. ^ Sehgal, R. N., Hull, A. C., Anderson, N. L., Valkiūnas, G., Markovets, M. J., Kawamura, S., & Tell, L. A. (2006). Evidence for cryptic speciation of Leucocytozoon spp.(Haemosporida, Leucocytozoidae) in diurnal raptors. Journal of Parasitology, 92(2), 375–379.
  424. ^ a b Phalen, D. N., Taylor, C., Phalen, S. W., & Bennett, G. F. (1995). Hemograms and hematozoa of sharp-shinned (Accipiter striatus) and Cooper's hawks (Accipiter cooperii) captured during spring migration in northern New York. Journal of Wildlife Diseases, 31(2), 216–222.
  425. ^ Valkiūnas, G., Sehgal, R. N., Iezhova, T. A., & Hull, A. C. (2010). Identification of Leucocytozoon toddi group (Haemosporida: Leucocytozoidae), with remarks on the species taxonomy of leucocytozoids. Journal of Parasitology, 96(1), 170–177.
  426. ^ Boal, C. W., Hudelson, K. S., Mannan, R. W., & Estabrook, T. S. (1998). Hematology and hematozoa of adult and nestling Cooper's hawks in Arizona. Journal of Raptor Research, 32, 281–285.
  427. ^ Boughton, D. C., Boughton, R. B., & Volk, J. (1938). Avian hosts of the genus Isospora (Coccidiida).
  428. ^ Ishak, H. D., Loiseau, C., Hull, A. C., & Sehgal, R. N. (2010). Prevalence of blood parasites in migrating and wintering California hawks. Journal of Raptor Research, 44(3), 215–223.
  429. ^ Lindsay, D. S., Verma, S. K., Scott, D., Dubey, J. P., & von Dohlen, A. R. (2017). Isolation, molecular characterization, and in vitro schizogonic development of Sarcocystis sp. ex Accipiter cooperii from a naturally infected Cooper's hawk (Accipiter cooperii). Parasitology international, 66(2), 106–111.
  430. ^ von Dohlen, A. R., Scott, D., Dubey, J. P., & Lindsay, D. S. (2019). Prevalence of Sarcocysts in the Muscles of Raptors from a Rehabilitation Center in North Carolina. Journal of Parasitology, 105(1), 11–16.
  431. ^ Foster, G. W., & Forrester, D. J. (1995). Parasitic helminths of six species of hawks and falcons in Florida. Journal of Raptor Research, 29, 117–122.
  432. ^ Sterner, M. C., & Espinosa, R. H. (1988). Serratospiculoides amaculata in a Cooper's hawk (Accipiter cooperii). Journal of Wildlife Diseases, 24(2), 378–379.
  433. ^ Taft, S. J., Suchow, K., & Van Horn, M. (1993). Helminths from some Minnesota and Wisconsin raptors. Journal of the Helminthological Society of Washington, 60(2), 260–263.
  434. ^ Spofford, W. R. (1969). Hawk Mountain counts as population indices in northeastern America. In Peregrine Falcon Populations: Their Biology and Decline (J. J. Hickey, Editor). University of Wisconsin Press, Madison, WI, USA. pp. 232–332.
  435. ^ Nagy, A. C. (1977). Population trend indices based on 40 years of autumn counts at Hawk Mountain Sanctuary in northeastern Pennsylvania. In Proceedings of the World Conference on Birds of Prey (R. D. Chancellor, Editor), Vienna, Austria. International Council Bird Preservation, Hampshire, United Kingdom. pp. 243–253.
  436. ^ Bednarz, J. C., D. Klem Jr., L. J. Goodrich, and S. E. Senner (1990). Migration counts of raptors at Hawk Mountain, Pennsylvania, as indicators of population trends, 1934–1986. Auk 107:96–109
  437. ^ Edminster, F. C. (1939). The effect of predator control on ruffed grouse populations in New York. The Journal of Wildlife Management, 3(4), 345–352.
  438. ^ Brennan, L. A. (1991). How can we reverse the northern bobwhite population decline? Wildlife Society Bulletin (1973–2006), 19(4), 544–555.
  439. ^ Moss, R., Storch, I., & Müller, M. (2010). Trends in grouse research. Wildlife Biology, 16(1), 1–11.
  440. ^ Williams, C. K., Ives, A. R., Applegate, R. D., & Ripa, J. (2004). The collapse of cycles in the dynamics of North American grouse populations. Ecology Letters, 7(12), 1135–1142.
  441. ^ Elliott, J. E., & Martin, P. A. (1994). Chlorinated hydrocarbons and shell thinning in eggs of (Accipiter) hawks in Ontario, 1986–1989. Environmental Pollution, 86(2), 189–200.
  442. ^ Anderson, D. W. & Hickey, J.J. (1972). Eggshell changes in certain North American birds. Proc XVth Int Orn Congr, 514–540.
  443. ^ Lincer, J. L., & Clark, R. J. (1978). Organochlorine residues in raptor eggs in the Cayuga Lake Basin, New York. New York Fish and Game Journal (USA).
  444. ^ Pattee, O. H., Fuller, M. R., & Kaiser, T. E. (1985). Environmental contaminants in eastern Cooper's hawk eggs. The Journal of wildlife management, 49(4), 1040–1044.
  445. ^ a b Snyder, N. F., Snyder, H. A., Lincer, J. L., & Reynolds, R. T. (1973). Organochlorines, heavy metals, and the biology of North American accipiters. BioScience, 23(5), 300–305.
  446. ^ Jones, S. (1979). The accipiters-Goshawk, Cooper's Hawk, Sharp-shinned Hawk. U.S. Bureau of Land Management.
  447. ^ Fuller, M. R. & Mosher, J. A. (1981). Methods of detecting and counting raptors: A review. In Estimating Numbers of Terrestrial Birds (C. J. Ralph and J. M. Scott, Editors). Studies in Avian Biology 6. pp. 235–246.
  448. ^ Bolgiano, N. C. (1997). Pennsylvania CBC counts of Sharp-shinned and Cooper's Hawks. Pennsylvania Birds, 610.
  449. ^ a b Rosenberg, K. V., Kennedy, J. A., Dettmers, R., Ford, R. P., Reynolds, D., Alexander, J. D., Beardmore, C. J., Blancher, P. J., Butcher, G. S., Camfield, A. F., Couturier, A., Demarest, D. W., Easton, W. E., Giomoco, J. J., Keller, R. H., Mini, A. E., Panjabi, A. O., Pashley, D. N., Rich, T. D., Ruth, J. M., Stabins, H., Stanton, J. & Wills T. (2016). Partners in flight landbird conservation plan: 2016 revision for Canada and continental United States. Partners in Flight Science Committee, 35.
  450. ^ Heintzelman, D. S. (1986). The migrations of hawks. Indiana University Press.
  451. ^ Murphy, R. K. (1993). History, nesting biology, and predation ecology of raptors in the Missouri Coteau of northwestern North Dakota. PhD dissertation, Montana State University, Bozeman, MT, USA.
  452. ^ McCabe, J. D., Yin, H., Cruz, J., Radeloff, V., Pidgeon, A., Bonter, D. N., & Zuckerberg, B. (2018). Prey abundance and urbanization influence the establishment of avian predators in a metropolitan landscape. Proceedings of the Royal Society B, 285(1890), 20182120.
  453. ^ Evans, D. L. (1982). Status reports on twelve raptors. U.S. Fish and Wildlife Service Special Scientific Report no. 238, Washington, DC, USA.
  454. ^ a b Brogan, J. M., Green, D. J., Maisonneuve, F., & Elliott, J. E. (2017). An assessment of exposure and effects of persistent organic pollutants in an urban Cooper's hawk (Accipiter cooperii) population. Ecotoxicology, 26(1), 32–45.
  455. ^ Deem, S. L., Terrell, S. P., & Forrester, D. J. (1998). A retrospective study of morbidity and mortality of raptors in Florida: 1988–1994. Journal of Zoo and Wildlife Medicine, 160–164.
  456. ^ Franson, J. C. (2017). Cyanide poisoning of a Cooper's hawk (Accipiter cooperii). Journal of Veterinary Diagnostic Investigation, 29(2), 258–260.
  457. ^ McBride, T. J., Smith, J. P., Gross, H. P., & Hooper, M. J. (2004). Blood-lead and ALAD activity levels of Cooper's Hawks (Accipiter cooperii) migrating through the southern Rocky Mountains. Journal of Raptor Research, 38, 118–124.
  458. ^ O’Neil, T. A. (1988). An analysis of bird electrocutions in Montana. Journal of Raptor Research, 22(1), 27–28.
  459. ^ Harness, R. (1996). Raptor Electrocutions on Electric Utility Distribution Overhead Structures. In Proceedings of Rural Electric Power Conference (p. B4). IEEE.
  460. ^ Hager, S. B. (2009). Human-related threats to urban raptors. Journal of Raptor Research, 43(3), 210–226.
  461. ^ Schafer, L. M., & Washburn, B. E. (2016). Managing raptor-aircraft collisions on a grand scale: summary of a Wildlife Services raptor relocation program. In Proceedings of the Vertebrate Pest Conference (Vol. 27, No. 27).
  462. ^ Biteman, D. S., Collins, D. T., & Washburn, B. E. (2018). Sunshine, Beaches, and Birds: Managing Raptor-Aircraft Collisions at Airports in Southern California. In Proceedings of the Vertebrate Pest Conference (Vol. 28, No. 28).
  463. ^ Dohm, R., Jennelle, C. S., Garvin, J. C., & Drake, D. (2019). A long‐term assessment of raptor displacement at a wind farm. Frontiers in Ecology and the Environment, 17(8), 433–438.
  464. ^ Ditchkoff, S. S., Saalfeld, S. T., & Gibson, C. J. (2006). Animal behavior in urban ecosystems: modifications due to human-induced stress. Urban ecosystems, 9(1), 5–12.
  465. ^ Neese, M. R., Seitz, J., Nuzzo, J., & Horn, D. J. (2008). Population trends of raptors admitted to the Illinois Raptor Center, 1995–2005. Transactions of the Illinois State Academy of Science, 101(3–4), 217–224.
  466. ^ DeCandido, R., & Allen, D. (2005). First nesting of Cooper’s hawks (Accipiter cooperii) in New York City since 1955. Journal of Raptor Research, 39, 109.
  467. ^ a b Bosakowski, T., Speiser, R., Smith, D. G., & Niles, L. J. (1993). Loss of Cooper's Hawk Nesting Habitat to Suburban Development: Inadequate Protection for a State-Endangered Species. Journal of Raptor Research, 27(1), 26–30.
  468. ^ Dykstra, B. L. (1996). Effects of harvesting ponderosa pine on birds in the Black Hills of South Dakota and Wyoming.
  469. ^ Richardson, C. T., & Miller, C. K. (1997). Recommendations for protecting raptors from human disturbance: a review. Wildlife Society Bulletin (1973–2006), 25(3), 634–638.
  470. ^ Smith, E. L., Hoffman, S. W., Stahlecker, D. W., & Duncan R. B. (1996). Results of a raptor survey in southwestern New Mexico. J. Raptor Res, 30(4), 183–188.
  471. ^ Ames, J., Feiler, A., Mendoza, G., Rumpf, A., & Wirkus, S. (2011). Determination of Tucson, Arizona as an Ecological Trap for Cooper's Hawks (Accipiter cooperii).
  472. ^ Peyton, R. B., Vorro, J., Grise, L., Tobin, R., & Eberhardt, R. (1995). A profile of falconers in the United States: Falconry practices, attitudes and conservation behaviors. In North American Wildlife and Natural Resources Conference (USA).
  473. ^ Bodio, S. (1984). A Rage for Falcons. Nick Lyons Books, New York, NY, USA.
  474. ^ McElroy, H. (1977). Desert hawking II. Privately published, Yuma, AZ, USA.
  475. ^ McLeran, V. (2000). The Cooper's Hawk: a cross timbers chronical. XLibris, Philadelphia, PA, USA.
  476. ^ McAtee, W. L. (1935). Food habits of common hawks (No. 370). US Department of Agriculture.
  477. ^ "What is an American kestrel?". hawkmountain.org. Hawk Mountain Sanctuary. Retrieved January 28, 2017.
  478. ^ Smallwood, J. A., Causey, M. F., Mossop, D. H., Klucsarits, J. R., Robertson, B., Robertson, S., Mason, J., Maurer, M. J., Melvin, R. J., Dwason, R.D., Bortolotti, G. R., Parrish, J.W., Breen, T. F. & Bond, K. (2009). Why are American Kestrel (Falco sparverius) populations declining in North America? Evidence from nest-box programs. Journal of Raptor Research, 43(4), 274–282.
  479. ^ Sullivan, B. L., & Wood, C. L. (2005). The changing seasons – a plea for the common birds. North American Birds, 59:20–30.
  480. ^ Bergan, J., Morrow, M. & Rossignol, T. (1993). Attwater's Prairie-Chicken Recovery Plan (Tympanuchus cupido attwateri). U. S. Fish and Wildlife Service, Southwest Region.
  481. ^ Behney, A. C., Boal, C. W., Whitlaw, H. A., & Lucia, D. R. (2012). Raptor community composition in the Texas Southern High Plains lesser prairie‐chicken range. Wildlife Society Bulletin, 36(2), 291–296.
  482. ^ Kilgo, J. C. & Vukovich, M. (2011). Factors affecting breeding season survival of red-headed woodpeckers in South Carolina. The Journal of Wildlife Management, 76:328–335.
  483. ^ Howell, C. A., & Dettling, M. D. (2009). Least Bell's Vireo monitoring, nest predation threat assessment, and cowbird parasitism threat assessment at the San Joaquin River National Wildlife Refuge. Report to US Fish & Wildlife Service and US Bur. of Reclamation.
  484. ^ Woolfenden, G. E. and J. W. Fitzpatrick (1996). Florida Scrub-Jay (Aphelocoma coerulescens), version 2.0. In The Birds of North America (A. F. Poole and F. B. Gill, Editors). Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA.
  485. ^ Friesen, L. E., Casbourn, G., Martin, V., & Mackay, R. J. (2013). Nest predation in an anthropogenic landscape. The Wilson Journal of Ornithology, 125(3), 562–569.
  486. ^ Aldinger, K. R., Bakermans, M. H., Larkin, J. L., Lehman, J., McNeil, D. J., Tisdale, A., & Fearer, T. (2015). Monitoring and evaluating Golden-winged Warbler use of breeding habitat created by Natural Resources Conservation Service practices. Conservation Effects Assessment Program Final Report, USDA Natural Resources Conservation Service.
  487. ^ Buehler, D. A., P. B. Hamel, and T. Boves (2013). Cerulean Warbler (Setophaga cerulea), version 2.0. In The Birds of North America (A. F. Poole, Editor). Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA.

Further reading

External links

Wikimedia Commons has media related to Cooper's Hawk.
Wikispecies has information related to Accipiter cooperii.