Короткая, широкая голова
Состояние здоровья
Брахицефалия (происходит от древнегреческого βραχύς , «короткий» и κεφαλή , «голова») — это форма черепа короче средней у представителей этого вида. Это воспринимается как косметически желательная черта у некоторых домашних пород собак и кошек , особенно у мопса и перса , и может быть нормальным или ненормальным у других видов животных.
У человека брахицефалия может проявляться как патологически, так и непатологически в результате нормальных человеческих вариаций. Это особенно распространено у монголов и андаманцев. [1]
В антропологии человеческие популяции характеризуются как долихоцефальные (длинноголовые), мезоцефальные (среднеголовые) или брахицефальные (короткоголовые). Полезность головного указателя подверглась сомнению Джузеппе Серджи , который утверждал, что морфология черепа обеспечивает лучший способ моделирования расового происхождения. [2]
Патологическое состояние известно как синдром плоской головы и возникает в результате преждевременного сращения коронарных швов или внешней деформации . Венечный шов — это фиброзный сустав, соединяющий лобную кость с двумя теменными костями черепа. Теменные кости образуют верхнюю и боковые части черепа. Эта особенность также может быть симптомом синдрома Дауна .
Встречаются также случаи брахицефалии, сочетающейся с плагиоцефалией . Брахицефалия с плагиоцефалией носит позиционный характер и стала более распространенной после кампании «Снова ко сну» . Кампания «Возвращение ко сну» началась в 1994 году как способ рассказать родителям о способах снижения риска синдрома внезапной детской смерти (СВДС). Кампания была названа в честь рекомендации укладывать здоровых детей спать на спину. Укладывание детей спать на спину снижает риск СВДС, также известного как «смерть в кроватке» или «смерть в кроватке». Эта кампания оказалась успешной в пропаганде сна младенцев на спине и других стратегий снижения риска среди родителей, членов семьи, поставщиков услуг по уходу за детьми, медицинских работников и всех других лиц, осуществляющих уход за младенцами, за счет увеличения заболеваемости этой деформацией головы. [3] Это считается косметической проблемой. [4] [5] Многие педиатры до сих пор не знают об этой проблеме и возможных методах лечения. Лечение включает в себя регулярное положение младенцев на животе (« время на животике »). [6]
Брахицефалия как признак домашних животных
У домашних животных брахицефалия описывает тип черепа с высоким головным индексом , например, у курносых пород собак, таких как мопсы , ши-тцу , а также бульдогов или кошек, таких как персидские , экзотические и гималайские . Этот термин происходит от греческих корней, означающих «короткий» и «голова». [7] Хотя производство и разведение брахицефальных животных является косметически желательной чертой определенных пород кошек и собак, технически во многих юрисдикциях считается жестоким обращением с животными. Это связано с тем, что у животных со значительно укороченным черепом часто развивается брахицефальный обструктивный синдром дыхательных путей , вызывающий затруднения при дыхании, страдающий гипертермией из-за недостаточной охлаждающей способности и частых инфекций роговицы и слезных желез. Хотя разведение животных, качество жизни которых значительно ухудшится из-за анатомических аномалий, в некоторых европейских странах является незаконным, производство таких пород по-прежнему распространено. Помимо этого, щенки и котята-брахицефалы также имеют высокую внутриутробную смертность. Следует уделять внимание стандартам породы, которые способствуют увеличению брахицефалии у кошек, что может отрицательно повлиять на их благополучие, а потенциальные покупатели брахицефальных пород кошек должны быть осведомлены о рисках, связанных с их экстерьером. [8]
Диагностика
Состояния при брахицефалии
- синдром Ахарда
- Ахондрогенез II типа
- Акроцефалосиндактилия I типа.
- Акродизостоз 1 с гормональной резистентностью или без нее
- Акрофронтофациональный дизостоз
- Акромелический лобно-носовой дизостоз
- Дефицит ацил-КоА-оксидазы
- Дефицит аденилосукцинатлиазы
- Агенезия мозолистого тела при периферической нейропатии
- Синдром де Барси, связанный с ALDH18A1
- Врожденное нарушение гликозилирования ALG9
- Альвеолярно-капиллярная дисплазия со смещением легочных вен.
- Синдром Ангельмана
- Синдром Антли-Бикслера
- Аспартилглюкозаминурия
- Расстройство аутистического спектра из-за дефицита AUTS2
- Аутосомно-рецессивный фацио-дигито-генитальный синдром
- Аномалия Аксенфельда-Ригера
- Врожденная миопатия Бейли-Блоха
- Синдром Барде-Бидля
- Синдром CHIME
- Клейдокраниальная дисплазия , рецессивная форма.
- Синдром Гроба-Сириса
- Синдром полной трисомии 21
- Сложная летальная остеохондродисплазия
- Врожденная контрактурная арахнодактилия
- Врожденное нарушение гликозилирования , тип IIT
- Врожденные пороки сердца и эктодермальная дисплазия.
- Синдром Корнелии де Ланге
- Черепно-лицевая дисплазия- синдром остеопении
- Краниофронтоназальный синдром
- Краниосиностоз-анальные аномалии-синдром порокератоза
- Синдром Крузона
- Синдром Крузона-синдром черного акантоза
- Синдром ДеСанто-Шинави вследствие точечной мутации WAC
- Синдром Элерса-Данлоса
- Синдром Файна-Любинского
- Прогероидный синдром Фонтейна
- Синдром Франка-Тер Хаара
- Фронтоназальная дисплазия – тяжелая микрофтальмия – тяжелый синдром расщелины лица
- Фронтоназальная дисплазия с алопецией и аномалиями половых органов.
- Синдром Гомеса-Лопеса-Эрнандеса
- Синдром Халлермана-Штрайффа
- Наследственная спастическая параплегия
- Гирсутизм – скелетная дисплазия – синдром умственной отсталости .
- Голопрозэнцефалия , рецидивирующие инфекции и моноцитоз.
- Гипотония , инфантильная , с задержкой психомоторного развития и характерными чертами лица.
- Умственная отсталость – синдром лицевого дисморфизма вследствие гаплонедостаточности SETD5.
- Умственная отсталость- микроцефалия - косоглазие - синдром поведенческих отклонений
- синдром КБГ
- Синдром Клифстры
- Синдром Кольшуттера-Тонца -подобный
- Ларсеноподобный синдром , тип B3GAT3
- Летальное затылочное энцефалоцеле – синдром скелетной дисплазии
- Летальная остеосклеротическая дисплазия костей
- Прогероидный синдром мандибулоакральной дисплазии
- Синдром Карпентера, связанный с MEGF8
- Метилмалоновая ацидемия с гомоцистинурией типа cblX
- MGAT2 – врожденное нарушение гликозилирования
- Микробрахицефалия - птоз - синдром заячьей губы
- Микроцефалия , дисморфизм лица , агенезия почек и синдром неоднозначных гениталий .
- Микрофтальмия с аномалиями головного мозга и пальцев.
- синдром МОМО
- синдром Мюнке
- Неонатальный псевдогидроцефальный прогероидный синдром
- Окулоденто-пальцевая дисплазия , аутосомно-рецессивный тип.
- Несовершенный остеогенез
- Остеосклероз типа Станеску
- Дефицит фосфорибозиламиноимидазолкарбоксилазы
- Понтоцеребеллярная гипоплазия
- Синдром Потоцкого-Шаффера
- Синдром Карпентера, связанный с RAB23
- Радиальная аплазия – синдром тромбоцитопении
- синдром Ренпеннинга
- Синдром Ричера-Шинцеля
- Синдром Сэтре-Чотцена
- Синдром Смита-Магениса
- Спастическая параплегия , умственная отсталость , нистагм и ожирение.
- Спондилоэпиметафизарная дисплазия Женевьевского типа.
- SRD5A3 - врожденное нарушение гликозилирования
- Синдром тригоноцефалии-раздвоения носа и акральной аномалии
- Синдром Вейля-Марчезани
[9]
Синдром Аперта
Синдром Карпентера
Микроцефалия
синдром Пфайфера
Синдром Сэтре-Чотцена
Уход
У людей брахицефалию можно исправить с помощью краниальных ортезов (шлем), которые обеспечивают безболезненный полный контакт на выступающих участках черепа и оставляют пустоты на уплощенных участках, обеспечивая путь для более симметричного роста черепа. Лечение обычно занимает 3–4 месяца, но варьируется в зависимости от возраста ребенка и тяжести краниальной асимметрии.
Однако исследования, проведенные учеными из Нидерландов, изучавшими терапию шлемами в случаях брахицефалии легкой и средней степени тяжести, показали, что с течением времени не было существенной разницы между младенцами, получавшими шлемы, и младенцами, оставленными без лечения. Все родители младенцев, получавших шлемы, подтвердили негативные побочные эффекты, включая раздражение кожи и потливость. [10] [11]
Исследование подверглось критике со стороны Американской ассоциации ортопедов и протезистов в письме в газету New York Times . В письме отмечается, что исследование сосредоточено только на легких и умеренных случаях, а лечение шлемами все еще может быть полезно в более тяжелых случаях. В письме также критиковался низкий уровень участия (21%) в рандомизированном исследовании и отмечалось, что частота возникновения проблем с подгонкой в исследовании (73%) «кажется очень высокой». [12]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ «Головной указатель | форма черепа, форма головы, черепной указатель» . Британника . Проверено 19 сентября 2023 г.
- ^ К. Киллгроув (2005). Биоархеология в римском мире (PDF) (магистерская диссертация). UNC Чапел-Хилл. Архивировано из оригинала (PDF) 28 марта 2012 года.
- ^ Джон Персинг; и другие. (1 июля 2003 г.). «Профилактика и лечение позиционных деформаций черепа у младенцев». Педиатрия . 112 (1): 199–202. дои : 10.1542/педс.112.1.199 . ПМИД 12837890.
- ^ «Плагиоцефалия и брахицефалия (синдром плоской головы)» . Национальная служба здравоохранения . 13 февраля 2012 г.
- ^ Мэтью Л. Спельц; и другие. (15 февраля 2010 г.). «Исследование случай-контроль развития нервной системы при деформационной плагиоцефалии». Педиатрия . 125 (3): е537–е542. дои :10.1542/педс.2009-0052. ПМК 3392083 . PMID 20156894.
Хотя многие практикующие врачи считают ДП чисто эстетической проблемой, несколько исследований поставили под сомнение эту точку зрения.
- ^ Ди Рокко, Федерико; Бле, Валерия; Бериа, Пьер-Орельен; Сатмари, Александру; Локамп, Лаура Нанна; Моттолезе, Кармин (30 апреля 2019 г.). «Распространенность и тяжесть позиционной плагиоцефалии у детей и подростков». Акта Нейрохирургика . 161 (6): 1095–1098. дои : 10.1007/s00701-019-03924-2. PMID 31041593. S2CID 141503557.
- ^ Чисхолм, Хью , изд. (1911). «Брахицефалический» . Британская энциклопедия (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета.
- ^ Фарнворт, Марк Дж. и др. «Плоские кошачьи морды: связана ли брахицефалия с респираторными нарушениями у домашней кошки (Felis catus)?». ПЛОС ОДИН том. 11,8 е0161777. 30 августа 2016 г., номер документа : 10.1371/journal.pone.0161777
- ^ «Брахицефалия (идентификатор концепции: C0221356) - MedGen - NCBI» . www.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 7 апреля 2023 г.
- ^ «Детские шлемы« не имеют дополнительной ценности », исследование показало» . Новости BBC . 2 мая 2014 г.
- ^ Ван Вейк, РМ; Ван Влиммерен, Луизиана; Гротуис-Оудсхорн, CGM; Ван дер Плог, CPB; Эйзерман, МЮ; Бур-Бунекамп, ММ (1 мая 2014 г.). «Шлемотерапия у детей раннего возраста с позиционной деформацией черепа: рандомизированное контролируемое исследование». БМЖ . 348 . Британский медицинский журнал: g2741. дои : 10.1136/bmj.g2741. ПМК 4006966 . ПМИД 24784879.
- ^ «Ответ AOPA на исследование Британского медицинского журнала» (PDF) .
Внешние ссылки
- NINDS - Обзор заболеваний головного мозга. Архивировано 4 октября 2018 г. в Wayback Machine.
- Официальный сайт брахицефалов
- [1]