stringtranslate.com

Восточная коричневая змея

Восточная коричневая змея ( Pseudonaja textilis ), часто называемая обыкновенной коричневой змеей , является видом чрезвычайно ядовитых змей из семейства Elapidae . Вид произрастает в восточной и центральной Австралии и на юге Новой Гвинеи . Впервые он был описан Андре Мари Констаном Дюмерилем , Габриэлем Биброном и Огюстом Дюмерилем в 1854 году. Взрослая восточная коричневая змея имеет стройное телосложение и может достигать 2 м (7 футов) в длину. Цвет ее поверхности варьируется от бледно-коричневого до черного, в то время как ее нижняя сторона бледно-кремово-желтая, часто с оранжевыми или серыми пятнами. Восточная коричневая змея встречается в большинстве мест обитания, за исключением густых лесов, часто на сельскохозяйственных угодьях и на окраинах городских районов, поскольку такие места заселены ее основной добычей — домовой мышью . Вид является яйцекладущим . Международный союз охраны природы классифицирует эту змею как вид, вызывающий наименьшее беспокойство , хотя ее статус в Новой Гвинее неясен.

Она считается второй по ядовитости сухопутной змеей в мире после тайпана ( Oxyuranus microlepidotus ) на основе ее значения LD 50 ( подкожно ) у мышей . [a] Основные эффекты ее яда оказываются на кровеносную систему — коагулопатия , кровоизлияние ( кровотечение ), сердечно-сосудистый коллапс и остановка сердца . Одним из основных компонентов яда является протромбиназный комплекс псеутарин-С, который расщепляет протромбин .

Таксономия

Джон Уайт , главный хирург Первого флота в Новый Южный Уэльс, написал « Дневник путешествия в Новый Южный Уэльс» в 1790 году, в котором впервые описал многие виды австралийских животных. В нем он сообщил о змее, которая подходит под описание восточной коричневой змеи, [5] но не назвал ее. [6] Французские зоологи Андре Мари Констан Дюмериль , Габриэль Биброн и Огюст Дюмериль были первыми, кто описал этот вид в 1854 году. Они дали ему биномиальное название Furina textilis — furine tricotée (вязаный фурин) на французском языке — по образцу, собранному в октябре 1846 года Жюлем Верро , отметив, что мелкоячеистый рисунок на теле змеи напомнил ему тонкие чулки, что и послужило вдохновением для названия. [7] Из-за различий во внешнем виде, различные особи восточной коричневой змеи были отнесены к разным видам в начале 19 века. Немецкий герпетолог Иоганн Густав Фишер описал его как Pseudoelaps superciliosus в 1856 году, по образцу, собранному в Сиднее. [8] Немецко-британский зоолог Альберт Гюнтер описал вид как Demansia annulata в 1858 году. [9] Итальянский натуралист Джорджио Ян назвал Pseudoelaps sordellii и Pseudoelaps kubingii в 1859 году. [10]

Джерард Креффт , куратор Австралийского музея , переклассифицировал виды Дюмериля, Биброна и Дюмериля в род Pseudonaia [sic] в 1862 году после сбора нескольких образцов и установления того, что отметины молодых змей исчезали по мере того, как они вырастали во взрослых коричневых змей. Он пришел к выводу, что первоначальное описание было основано на неполовозрелом образце, и отправил взрослую особь Гюнтеру [11], который каталогизировал ее под новым названием в том же году при каталогизации новых видов змей в коллекции Британского музея. [12] После изучения всех образцов Гюнтер пришел к выводу, что Furina textilis и Diemansia annulata были названы в честь молодых особей, а Pseudoelaps superciliosus , P. sordelli и P. kubingii были названы в честь взрослых особей, и все они представляли один и тот же вид, который он назвал Diemenia superciliosa . [13] Бельгийско-британский натуралист Джордж Альберт Буленже назвал его Diemenia textilis в 1896 году, признав приоритет имени Дюмериля, Биброна и Дюмериля . [14] В последующей литературе он был известен как Demansia textilis , поскольку Diemenia рассматривалась как альтернативное написание Demansia . [15]

Коричневые змеи были перемещены из Diemenia/Demansia в Pseudonaja австралийским натуралистом Эриком Уорреллом в 1961 году на основе морфологии черепа, [16] и поддержаны американским герпетологом Сэмюэлем Букером Макдауэллом в 1967 году на основе мускулатуры ядовитых желез. Эта классификация была продолжена последующими авторами. [15] В 2002 году австралийский герпетолог Ричард У. Уэллс разделил род Pseudonaja , поместив восточную коричневую змею в новый род Euprepiosoma , [17] хотя это не было признано другими авторами, [2] и Уэллс подвергся резкой критике за отсутствие строгости в своих исследованиях. [18]

В пределах рода Pseudonaja восточная коричневая змея имеет наибольшее диплоидное число хромосом — 38; у других видов оно варьируется от 30 до 36. [19] Исследование митохондриальной ДНК в 2008 году по всему ареалу показало три широкие линии — юго-восточную кладу из Южной Австралии, Виктории и юго-восточного и прибрежного Нового Южного Уэльса; северо-восточную кладу из северного и западного Нового Южного Уэльса и Квинсленда; и центральную (и предположительно северную) австралийскую кладу из Северной территории. Центральная австралийская клада колонизировала регион вокруг Мерауке на юге Западного Папуа, а северо-восточная клада колонизировала Милн-Бей , Оро и Центральные провинции на востоке Папуа — Новой Гвинеи в плейстоцене через сухопутные мосты между Австралией и Новой Гвинеей . [20]

P. textilis является монотипным . [2] Рэймонд Хозер описал все популяции Новой Гвинеи как Ps. t. pughi на основе отличающегося количества зубов верхней челюсти от австралийских популяций; это различие было непоследовательным, и поскольку ни одна популяция Новой Гвинеи не является генетически отличной, таксон не признан. [20] Уэллс и К. Росс Веллингтон описали Pseudonaja ohnoi в 1985 году по крупному образцу с горы Гиллен около Алис-Спрингс , выделив его на основе количества чешуек, [21] но он не считается отдельным. [2]

Вид обычно называют восточной коричневой змеей или обыкновенной коричневой змеей. Он был известен как маррагаван жителям Эора и Даруг бассейна Сиднея . [22] Для Дхаравала Иллаварры он называется губалаанг . Дхаравал и Авабакал проводили церемонии для восточной коричневой змеи. [23] Варраланг - это реконструированное название на языке вираджури южного Нового Южного Уэльса. [24]

Описание

Крупный план головы

Восточная коричневая змея имеет стройное или среднее телосложение, без разграничения между головой и шеей. [25] Ее морда кажется округлой, если смотреть сверху. [19] Большинство особей имеют общую длину (включая хвост) до 1,5 м (4,9 фута), [26] а некоторые крупные особи достигают 2 м (6,6 фута). [27] Максимальная зарегистрированная общая длина для этого вида составляет 2,4 м (7,9 фута). [26] Данные указывают на то, что змеи из северных популяций, как правило, крупнее, чем из южных популяций. [25] Взрослая восточная коричневая змея имеет разную окраску. [27] Ее верхние части варьируются от бледно- до темно-коричневого цвета, [19] а иногда и оттенков оранжевого или красновато-коричневого, [27] с пигментом более насыщенного цвета в задней части спинных чешуек. [19] Восточные коричневые змеи из Мерауке имеют верхние части от коричневого до оливкового цвета, в то время как змеи из восточной части Папуа-Новой Гвинеи имеют очень темный цвет от серо-коричневого до черноватого. [20]

Клыки восточной коричневой змеи небольшие по сравнению с клыками других австралийских ядовитых змей, в среднем 2,8 мм (0,11 дюйма) в длину или до 4 мм (0,16 дюйма) у более крупных особей, и находятся на расстоянии 11 мм (0,43 дюйма) друг от друга. [28] Язык темный. [29] Радужка черноватая с более бледным желто-коричневым или оранжевым кольцом вокруг зрачка. Подбородок и нижние части змеи кремовые или бледно-желтые, иногда переходящие в коричневый или серо-коричневый к хвосту. [ 19] Часто на нижних частях встречаются оранжевые, коричневые или темно-серые пятна, более заметные спереди. Брюшные чешуйки часто окаймлены темно-коричневым по задним краям. [19]

Молодая особь, с полосами и черным затылком

Молодые особи могут различаться по отметинам, но обычно имеют черную голову с более светлой коричневой мордой и полосой сзади, а также черную затылочную полосу. Их тела могут быть однородно коричневыми или иметь много черных полос или сетчатый рисунок, причем все более темные отметины исчезают с возрастом. [27] Кладки змей в более холодных районах, как правило, имеют более высокую долю молодых змей с полосатыми отметинами на теле. [30]

Его желтоватые нижние части служат для того, чтобы отличить его от дугита ( Pseudonaja affinis ) и полуостровной коричневой змеи ( P. inframacula ), которые полностью коричневые или коричневые с серыми нижними частями. Восточная коричневая змея имеет телесно-розовую кожу внутри рта, тогда как северная коричневая змея и западная коричневая змея имеют черную кожу. [19] Крупных восточных коричневых змей часто путают со змеями мулга ( Pseudechis australis ), среду обитания которых они разделяют во многих областях, но могут отличаться своими меньшими головами. [30] Молодые восточные коричневые змеи имеют отметины на голове, похожие на отметины у красношейных змей ( Furina diadema ), серых змей ( Hemiaspis damelii ) , змей Дуайера ( Suta dwyeri ) и кудрявого полоза ( Suta suta ). [31]

Масштабирование

Количество и расположение чешуек на теле змеи являются ключевым элементом идентификации на уровне вида. [32] Восточная коричневая змея имеет 17 рядов спинных чешуек в середине тела, от 192 до 231 вентральных чешуек, [19] от 45 до 75 разделенных субкаудальных чешуек (иногда некоторые из передних неразделены) и разделенную анальную чешую . [27] [b] Ее рот окаймлен шестью надгубными чешуйками сверху и семью (редко восемью) подгубными чешуйками снизу. Ее носовая чешуя почти всегда неразделена и редко частично разделена. Каждый глаз окаймлен сзади двумя или редко тремя заглазничными чешуйками . [19]

Распространение и среда обитания

Восточная коричневая змея встречается вдоль восточного побережья Австралии, от Маланды на крайнем севере Квинсленда, вдоль побережий и внутренних хребтов Квинсленда, Нового Южного Уэльса, Виктории и до полуострова Йорк в Южной Австралии. Разрозненные популяции встречаются на плато Баркли и хребтах Макдоннелл в Северной Территории. [19] и на крайнем востоке Кимберли в Западной Австралии , [34] и прерывисто в частях Новой Гвинеи, в частности, в северной провинции Милн-Бей и Центральной провинции в Папуа-Новой Гвинее, а также в регионе Мерауке в Южном Папуа , в индонезийской части Новой Гвинеи. [20] Распространена на юго-востоке Квинсленда между Ипсвичем и Бинли . [31]

Восточная коричневая змея населяет разнообразные места обитания : от сухих склерофилловых лесов ( эвкалиптовых лесов) и пустошей прибрежных хребтов до лесов саванн , внутренних лугов , засушливых кустарников и сельскохозяйственных угодий, а также более сухих территорий, которые периодически затапливаются. Она чаще встречается в открытой среде обитания, а также на сельскохозяйственных угодьях и окраинах городских районов. Она не встречается в альпийских регионах или на острове Филлипа . [25] Из-за того, что ее рацион в основном состоит из грызунов , ее часто можно встретить вблизи домов и ферм. [35] Такие области также предоставляют убежище в виде мусора и другого покрытия; змея может использовать листы гофрированного железа или здания в качестве укрытий, а также большие камни, норы и трещины в земле. [25]

В декабре 2023 года восточная коричневая змея прервала игру на Международном теннисном турнире в Брисбене. Игра была приостановлена ​​на 40 минут, пока животное было удалено профессиональным ловцом змей. [36]

Поведение

Перемещение восточных бурых змей.

Восточная коричневая змея, как правило, одиночная, самки и молодые самцы избегают взрослых самцов. [37] Она активна в течение дня , хотя может уйти в теплые жаркие дни, чтобы снова выйти ближе к вечеру. Она наиболее активна весной, самцы выходят раньше в этом сезоне, чем самки, и иногда активна в теплые зимние дни. Были зарегистрированы отдельные особи, греющиеся в дни с температурой до 14 °C (57 °F). [25] Сообщалось о случайной ночной активности. [38] Ночью она уходит в трещину в почве или нору, которую использовала домовая мышь или (реже) сцинк, крыса или кролик. Змеи могут использовать убежище в течение нескольких дней, прежде чем уйти, и могут оставаться над землей в жаркие летние ночи. Зимой они впадают в спячку, выходя в теплые дни, чтобы позагорать. Полевые работы в районе орошения Маррамбиджи показали, что змеи проводят в среднем 140 дней в норе зимой, и что большинство самцов впадают в спячку к началу мая (осенью), в то время как самки не начинают до середины мая; самцы в основном становятся активными в первую неделю сентября (весной), в то время как самки не раньше конца месяца. [37] Бетонные плиты домов используются восточными коричневыми змеями, зимующими зимой, при этом 13 особей были зарегистрированы свернувшимися вместе под плитой размером 5 м × 3 м (16 футов × 10 футов) снесенного дома между горой Друитт и Рути-Хилл в западном Сиднее, и еще 17 (группами по одной-четыре) под более мелкими плитами в пределах 20 м (66 футов) поздней осенью 1972 года. Группы до шести зимующих восточных коричневых змей были зарегистрированы из-под других плит в этом районе. [39] В июле 1991 года в Мелтоне шесть восточных коричневых змей были обнаружены в гнезде в высокой траве. [40]

Восточные коричневые змеи очень быстры; австралийский натуралист Дэвид Фли сообщил, что змея может обогнать человека, бегущего на полной скорости. [41] Многие люди ошибочно принимают защитные проявления за агрессию. [42] При столкновении восточная коричневая змея реагирует одним из двух проявлений шеи. Во время частичного проявления змея поднимает переднюю часть своего тела горизонтально над землей, распрямляя шею и иногда открывая пасть. При полном проявлении змея поднимается вертикально высоко над землей, [43] сворачивая шею в форме буквы S и открывая пасть. [41] Змея способна наносить более точные удары из полного проявления и с большей вероятностью наносит ядовитый укус. [44] Из-за высоты змеи над землей в полном проявлении, полученные укусы часто приходятся на верхнюю часть бедра жертвы. [26]

Полевое исследование на сельскохозяйственных угодьях вокруг Литона , в ходе которого отслеживалось 455 встреч восточных коричневых змей с людьми, показало, что змея отступала примерно в половине случаев и пыталась спрятаться почти во всех оставшихся встречах. Только в 12 встречах змея приближалась. Они отметили, что змеи с большей вероятностью замечали темную одежду и уходили рано, что снижало вероятность близкой встречи. Близкие встречи были более вероятны, если человек шел медленно, но змея с меньшей вероятностью проявляла агрессию в этой ситуации. Встреча с самцами змей в ветреные дни с облачным покровом повышала риск, поскольку змея с меньшей вероятностью видела людей, пока они не приблизились, следовательно, с большей вероятностью была напугана. Аналогичным образом, прогулка по нетронутым местам в прохладные дни в сентябре и октябре (ранняя весна) рисковала столкнуться с ухаживающими самцами змей, которые не замечали людей, пока они не приближались, поскольку были заняты спариванием. [45]

Репродукция

Восточные коричневые змеи обычно спариваются с начала октября — весной в Южном полушарии; они яйцекладущие . Самцы вступают в ритуальные бои с другими самцами за доступ к самкам. [25] Внешний вид двух борющихся самцов сравнивают с плетеной веревкой. [41] Самый доминирующий самец спаривается с самками в этом районе. Самки производят кладку из 10–35 яиц, [27] причем яйца обычно весят 8,0 г (0,28 унции) каждое. [46] Яйца откладываются в защищенном месте, например, в норе или дупле внутри пня дерева или гниющего бревна. [41] Несколько самок могут даже использовать одно и то же место, например, кроличью нору. [25] Температура окружающей среды влияет на скорость развития яиц; Яйца, инкубированные при температуре 25 °C (77 °F), вылупляются через 95 дней, а при температуре 30 °C (86 °F) — через 36 дней. [25] Восточные коричневые змеи могут достигать половой зрелости к 31 месяцу жизни, [47] и, как сообщается, живут до 15 лет в неволе. [48]

Кормление

Подняв голову вверх, словно перископ, он высматривает добычу.

Восточная коричневая змея, по-видимому, охотится с помощью зрения больше, чем другие змеи, и охотящаяся змея время от времени поднимает голову, как перископ, чтобы осмотреть ландшафт в поисках добычи. [41] Обычно она находит свою добычу в убежищах, а не преследует ее, пока она убегает. [49] Взрослые особи, как правило, ведут дневной образ жизни, в то время как молодые особи иногда охотятся ночью. [50] Восточная коричневая змея редко ест зимой, а самки редко едят, когда беременны яйцами. [51] Было замечено, что восточная коричневая змея обвивается вокруг добычи и сжимает ее, чтобы обездвижить и подчинить ее, [52] применяя стратегию отравления и захвата своей добычи. [49] Герпетологи Ричард Шайн и Терри Шванер предположили, что она может прибегать к сжатию при нападении на сцинков , поскольку это может облегчить прокалывание толстой чешуи сцинка ее маленькими клыками. [53]

Рацион восточной коричневой змеи почти полностью состоит из позвоночных, причем преобладают млекопитающие, в частности, завезенная домовая мышь. Млекопитающие размером с одичавших кроликов также употребляются в пищу. Также употребляются в пищу мелкие птицы , яйца и даже другие змеи. [50] Змеи в районах с естественной растительностью или загонах для скота едят большую долю рептилий, в то время как те, что обитают на полях, едят больше мышей. [50] Маленькие ящерицы, такие как сцинки, чаще употребляются в пищу, чем лягушки, поскольку восточные коричневые змеи обычно добывают корм на территориях, удаленных более чем на 100 м (330 футов) от воды. [54] По мере роста змеи поедают пропорционально больше теплокровной добычи, чем более мелкие змеи, которые едят больше эктотермных животных. [25] Другие змеи, такие как обыкновенная гадюка ( Acanthophis antarcticus ) [55] и ковровый питон ( Morelia spilota ), также были съедены. [56] Каннибализм также был зарегистрирован у молодых змей. [56] Бородатая агама , возможно, устойчива к воздействию яда. [25] Хотя восточная коричневая змея восприимчива к токсинам тростниковой жабы , молодые особи избегают есть их, что говорит о том, что они научились избегать их. [57] Некоторые данные указывают на то, что они невосприимчивы к собственному яду и яду королевской коричневой змеи ( Pseudechis australis ), потенциального хищника. [25]

Яд

Восточная коричневая змея считается второй по ядовитости наземной змеей в мире, уступая только тайпану ( Oxyuranus microlepidotus ) из центральной восточной Австралии. [58] Ответственная за большее количество смертей от укусов змей в Австралии, чем любой другой вид, [59] это наиболее часто встречающаяся опасная змея в Аделаиде, а также встречается в Мельбурне, Канберре, Сиднее и Брисбене. [35] Как род, коричневые змеи были ответственны за 41% идентифицированных жертв укусов змей в Австралии в период с 2005 по 2015 год и за 15 из 19 смертей за этот период. [60] В пределах рода восточная коричневая змея является наиболее часто замешанным видом. [56] Всемирная организация здравоохранения классифицирует ее как змею, имеющую медицинское значение . [61] [c]

Плакат с изображением опасной змеи, опубликованный Музеем Виктории в 1877 году.

Клинически яд восточной коричневой змеи вызывает вызванную ядом коагулопатию потребления ; в трети случаев развивается серьезное системное отравление, включая гипотонию и коллапс, тромботическую микроангиопатию , сильное кровотечение и остановку сердца . [62] Другие распространенные системные симптомы включают тошноту и рвоту, потоотделение (потливость) и боль в животе. Также могут возникнуть острое повреждение почек и судороги . [62] Симптомы могут проявиться быстро, головная боль развивается через 15 минут, а нарушения свертываемости крови — в течение 30 минут; [59] было зарегистрировано, что коллапс наступает всего через две минуты после укуса. [62] Смерть наступает из-за сердечно-сосудистых причин, таких как остановка сердца или внутричерепное кровоизлияние . [62] Часто на месте укуса возникает небольшая местная реакция. Классический вид — два следа от клыков на расстоянии около 1 см друг от друга. [63] Нейротоксичность встречается редко и обычно слабо выражена, а миотоксичность ( рабдомиолиз ) не отмечалась. [62] [64]

Восточная коричневая змея выделяет в среднем менее 5 мг яда за дойку, меньше, чем другие опасные австралийские змеи. [65] Объем вырабатываемого яда во многом зависит от размера змеи, причем более крупные змеи выделяют больше яда; восточные коричневые змеи Квинсленда выделяют в три раза больше яда (11 мг против 3 мг), чем змеи из Южной Австралии. [66] Уоррелл сообщил о выдаивании 41,4 мг из относительно крупной особи длиной 2,1 м (6,9 футов). [67] Медианная летальная доза яда для мышей ( LD50 ) была измерена на уровне 41 мкг/кг — при использовании 0,1% бычьего сывороточного альбумина в физиологическом растворе, а не только физиологического раствора — до 53 мкг/кг при подкожном введении. [68] Летальная доза для людей составляет всего 3 мг. [69] Состав яда змей, содержащихся в неволе, не отличался от яда диких змей. [70]

Яд восточной коричневой змеи содержит факторы свертывания VF5a и VF10 , которые вместе образуют протромбиназный комплекс псеутарин-C. [71] Он расщепляет протромбин в двух местах, превращая его в тромбин . Псеутарин-C является прокоагулянтом в лабораторных условиях, но в конечном итоге становится антикоагулянтом у жертв укусов змей, поскольку протромбин расходуется, и наступают коагулопатия и спонтанное кровотечение. [72] Другой агент, текстилинин, является ингибитором сериновой протеазы Кунитца , который избирательно и обратимо ингибирует плазмин . [73] Исследование 2006 года, сравнивающее компоненты яда восточных коричневых змей из Квинсленда с ядом из Южной Австралии, показало, что первый имел более сильный прокоагулянтный эффект и большую антиплазминовую активность текстилинина. [74]

Яд также содержит пре- и постсинаптические нейротоксины ; текстилотоксин является пресинаптическим нейротоксином, на определенном этапе считавшимся самым мощным, извлеченным из любой наземной змеи. [65] [d] Составляя 3% от веса сырого яда, [76] он состоит из шести субъединиц. Существующий в двух формах, яд весит 83 770 ± 22 дальтон (TxI) и около 87 000 дальтон (TxII) соответственно. [77] Текстилотоксин является типом фосфолипазы A2 , группы ферментов с разнообразными эффектами, которые обычно встречаются в ядах змей. По крайней мере два дополнительных фермента фосфолипазы A2 были обнаружены в яде восточной коричневой змеи. [73] Два постсинаптических нейротоксина были обозначены как псевдонаятоксин a и псевдонаятоксин b. [78] Это трехпалые токсины , суперсемейство белков, обнаруженных в яде многих змей-элапид и ответственных за нейротоксические эффекты. Еще один трехпалый токсин был обнаружен в яде восточной коричневой змеи в 2015 году. [73] Профессор Барт Карри ввел термин «парадокс коричневой змеи» в 2000 году, чтобы задаться вопросом, почему нейротоксические эффекты были редкими или мягкими, несмотря на присутствие текстилотоксина в яде восточной коричневой змеи. [79] Считается, что это связано с низкой концентрацией токсина в яде, который вводится только в небольших количествах по сравнению с другими видами змей. [75]

Анализ яда в 2016 году показал, что — в отличие от большинства других видов змей — яд молодых восточных коричневых змей отличался от яда взрослых особей; протромбиназы (обнаруженные у взрослых особей) отсутствовали, и яд не влиял на время свертывания крови. Змеи, обнаруженные с похожим профилем, обычно охотились на спящих животных, таких как сцинки. [49]

Восточная коричневая змея является вторым по частоте сообщаемым видом, ответственным за отравление собак в Новом Южном Уэльсе. [80] Собаки и кошки гораздо чаще, чем люди, имеют нейротоксические симптомы, такие как слабость или паралич. Одна укушенная собака перенесла массивное кровотечение дыхательных путей, требующее эвтаназии. [81] Яд одинаково токсичен для теплокровных позвоночных, однако виды рептилий заметно различаются по своей восприимчивости. [51]

Уход

Стандартная первая помощь при любом подозрении на укус ядовитой змеи заключается в наложении давящей повязки на место укуса. Пострадавшие должны двигаться как можно меньше и должны быть доставлены в больницу или клинику, где за ними следует наблюдать в течение как минимум 24 часов. Вводится столбнячный анатоксин, хотя основой лечения является введение соответствующего противоядия . [82] Противоядие от яда коричневой змеи доступно с 1956 года. До этого использовалось противоядие от яда тигровой змеи, хотя оно имело незначительную пользу при отравлении коричневой змеей. [62] Противоядие было трудно исследовать и производить, поскольку вид было трудно поймать, а количество вырабатываемого им яда было, как правило, недостаточным для иммунизации лошадей, хотя эти проблемы в конечном итоге были преодолены. [83] Собак и кошек можно лечить каприловой кислотой - фракционированным, двухвалентным, цельным IgG , лошадиным противоядием. [81]

Плен

Восточные коричневые змеи легко доступны в Австралии путем разведения в неволе. Их считают сложными в содержании, и из-за скорости и токсичности змей подходят только для опытных владельцев змей. [48]

Примечания

  1. ^ Хотя многие австралийские змеи очень ядовиты, количество смертей от укусов змей в Австралии ничтожно мало по сравнению с Индией или Африкой. Поэтому маркировка некоторых австралийских видов как «самых опасных» была поставлена ​​под сомнение. [4]
  2. ^ Разделенная шкала — это шкала, разделенная по средней линии на две шкалы. [33]
  3. ^ К змеям, имеющим медицинское значение, относятся те, яд которых чрезвычайно опасен и приводит к высоким показателям заболеваемости и смертности, а также те, которые являются обычными возбудителями укусов змей. [61]
  4. ^ Это было основано на результатах LD 50 у мышей , а не на нейротоксическом воздействии на скелетные мышцы. [75]

Ссылки

  1. ^ Tallowin, O.; O'Shea, M.; Parker, F.; Greenlees, M.; Shea, G. (2018). "Pseudonaja textilis". Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T42493315A42493324. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T42493315A42493324.en . Получено 25 июня 2022 г.
  2. ^ abcd Australian Biological Resources Study (26 августа 2013 г.). "Species Pseudonaja textilis (Duméril, Bibron & Duméril, 1854)". Australian Faunal Directory . Канберра, Австралийская столичная территория: Департамент окружающей среды, водных ресурсов, наследия и искусств, Правительство Австралии. Архивировано из оригинала 2 мая 2019 г. Получено 24 октября 2017 г.
  3. ^ Вид Pseudonaja textilis в базе данных рептилий http://www.reptile-database.org. Архивировано 07.11.2001 на Wayback Machine .
  4. ^ "Являются ли австралийские змеи самыми смертоносными в мире? Даже близко нет". The Conversation . The Conversation Grp Ltd. 11 января 2016 г. Архивировано из оригинала 11 декабря 2018 г. Получено 4 декабря 2018 г.
  5. ↑ Уайт, Джон (1790). Журнал путешествия в Новый Южный Уэльс с шестьюдесятью пятью рисунками неописуемых животных, птиц, ящериц, змей, любопытных шишек деревьев и других природных явлений. Лондон: Debrett. стр. 258. Архивировано из оригинала 2019-05-05 . Получено 2019-05-05 .
  6. ^ Бауэр, Аарон Мэтью [на французском] (1999). «Заметки о журнале путешествия Джона Уайта в Новый Южный Уэльс (1790), классике австралийской герпетологии» (PDF) . Информационный бюллетень и бюллетень Международного общества истории и библиографии герпетологии . 1 (1): 16–19. Архивировано из оригинала (PDF) 2018-07-14 . Получено 2019-05-05 .
  7. ^ Дюмериль, Андре Мари Констан ; Биброн, Габриэль ; Дюмериль, Огюст (1854). Erpétologie Générale ou Histoire Naturelle Complète des Reptiles (на французском языке). Том. 7. Париж: Роре. п. 1242. часть 2. Архивировано из оригинала 08 октября 2017 г. Проверено 21 февраля 2018 г.
  8. ^ Фишер, Иоганн Густав (1856). «Neue Schlangen des Hamburgischenhte Naturhistorischen Museums». Abhandlungen aus dem Gebiete der Naturwissenschaften. Гамбург (на немецком языке). 3 : 79–116 [107]. Архивировано из оригинала 08.10.2017 . Проверено 21 февраля 2018 г.
  9. ^ Гюнтер, Альберт (1858). Каталог змей рода Colubrine в коллекции Британского музея. Лондон: Британский музей. стр. 213. Архивировано из оригинала 2017-10-08 . Получено 2018-02-21 .
  10. ^ Ян, Джорджио (1859). «Описательная иконография Ophidiens и описание sommaire de nouvelles espèces des Serpents». Revue et Magasin de Zoologie Pure et Appliquée . 2 (на французском языке). 11 . Bureau de la Revue et Magasin de Zoologie: 122–130 [127]. Архивировано из оригинала 17 октября 2017 г. Проверено 16 октября 2017 г.
  11. ^ Креффт, Джерард (1862). «Заметка о Furina textilis». Труды Лондонского зоологического общества . 1862 : 149–150. doi :10.1111/j.1469-7998.1862.tb06483.x. Архивировано из оригинала 10.10.2017 . Получено 21.02.2018 .
  12. ^ Гюнтер, Альберт (1862). «О новых видах змей в коллекции Британского музея». Анналы и журнал естественной истории: включая зоологию, ботанику и геологию . 3. 9 : 49–54 [53]. Архивировано из оригинала 11 октября 2017 г. . Получено 11 октября 2017 г. .
  13. ^ Гюнтер, Альберт Карл Людвиг Готхильф (1863). «Заметки о Diemenia superciliosa». Труды Лондонского зоологического общества . 1863 : 17–18. Архивировано из оригинала 15.10.2017 . Получено 14.10.2017 .
  14. ^ Буленджер, Джордж Альберт (1896). Каталог змей Британского музея (естественная история). Т. 3. Лондон: Напечатано по заказу Попечителей Британского музея (естественная история). Отдел зоологии. стр. 325. Архивировано из оригинала 11.10.2017 . Получено 11.10.2017 .
  15. ^ ab Mengden, Gregory A. (1983). "Таксономия австралийских змей-элапид: обзор" (PDF) . Records of the Australian Museum . 35 (5): 195–222 [202]. doi :10.3853/j.0067-1975.35.1983.318. Архивировано (PDF) из оригинала 22.04.2019 . Получено 22.04.2019 .
  16. ^ Уоррелл, Эрик (1961). «Изменения герпетологических названий» (PDF) . Western Australian Naturalist . 8 (1): 18–27. Архивировано (PDF) из оригинала 21.10.2013 . Получено 22.04.2019 .
  17. ^ Уэллс, Ричард В. (2002). «Таксономия рода Pseudonaja (Reptilia: Elapidae) в Австралии» (PDF) . Australian Biodiversity Record . 7 : 1–41. Архивировано (PDF) из оригинала 2014-10-23 . Получено 2019-04-26 .
  18. ^ Kaiser, Hinrich; Crother, Brian I.; Kelly, CMR; Luiselli, Luca; O'Shea, Mark; Ota, Hidetoshi; Passos, Paulo; Schleip, Wulf D.; Wüster, Wolfgang (2013). «Best Practices: In the 21st Century, Taxonomic Decisions in Herpetology are Acceptable Only When Supported by a Body of Evidence and Publicated via Peer-Review» (PDF) . Herpetological Review . 44 (1): 8–23. Архивировано (PDF) из оригинала 2016-03-04 . Получено 2019-04-26 .
  19. ^ abcdefghij Скиннер, Адам (2009). «Многомерный морфометрический анализ и систематический обзор Pseudonaja (Serpentes, Elapidae, Hydrophiinae)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 155 : 171–197. doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00436.x .
  20. ^ abcd Уильямс, Дэвид Дж.; О'Ши, Марк; Дагер, Роланд Л.; Пук, Кэтрин Э.; Вюстер, Вольфганг; Хайден, Кристофер Дж.; Маквей, Джон Д.; Пайва, Оуэн; Матаинахо, Театулохи; Винкель, Кеннет Д.; Остин, Кристофер К. (2008). «Происхождение восточной коричневой змеи, Pseudonaja textilis (Duméril, Bibron and Duméril) (Serpentes: Elapidae: Hydrophiinae) в Новой Гвинее: свидетельства множественных расселений из Австралии и комментарии о статусе Pseudonaja textilis pughi Hoser 2003» (PDF) . Zootaxa . 1703 : 47–61. doi : 10.11646/zootaxa.1703.1.3 . Архивировано (PDF) из оригинала 2021-10-09 . Получено 2017-10-10 .
  21. ^ Уэллс, Ричард В.; Веллингтон, К. Росс (1985). «Классификация амфибий и рептилий Австралии» (PDF) . Australian Journal of Herpetology, Supplemental Series . 1 : 1–61 [48]. Архивировано (PDF) из оригинала 2014-05-19 . Получено 2017-11-10 .
  22. ^ Трой, Джакелин (1993). The Sydney Language (PDF) . Канберра: Самоиздание. стр. 52. ISBN 0-646-11015-2. Архивировано (PDF) из оригинала 2018-11-05 . Получено 2019-04-25 .
  23. ^ Вессон, Сью. Мурни Дхунганг Джиррар: Жизнь в Иллаварре . Департамент образования и сообществ правительства Нового Южного Уэльса. CiteSeerX 10.1.1.729.6424 . 
  24. ^ Грин, Дик. «Исследование наследия Вираджури» (PDF) . Городской совет Вагга-Вагга . Архивировано (PDF) из оригинала 30 марта 2019 года . Получено 10 сентября 2019 года .
  25. ^ abcdefghijk Битсон, Сесили (30 октября 2015 г.). "Восточная коричневая змея". Виды животных . Австралийский музей. Архивировано из оригинала 11 октября 2017 г. Получено 12 октября 2017 г.
  26. ^ abc Sutherland & Tibballs 2001, стр. 103.
  27. ^ abcdef Коггер, Гарольд Г. (2014) [1975]. Рептилии и амфибии Австралии (7-е изд.). Мельбурн, Виктория: Издательство CSIRO. п. 928. ИСБН 978-0-643-10035-0.
  28. ^ Фэрли, Н. Гамильтон (1929). «Зубная система и механизм укуса австралийских змей». Медицинский журнал Австралии . 1 : 313–327. doi :10.5694/j.1326-5377.1929.tb14095.x.
  29. ^ Грир 1997, стр. 243.
  30. ^ ab Sutherland & Tibballs 2001, стр. 102.
  31. ^ ab "Восточная коричневая змея". Животные Квинсленда . Штат Квинсленд (Музей Квинсленда). Архивировано из оригинала 12 октября 2017 г. Получено 12 октября 2017 г.
  32. ^ Хатчинсон, Марк; Уильямс, Ян (2018). «Ключ к змеям Южной Австралии» (PDF) . Музей Южной Австралии . Правительство Южной Австралии. Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2019 года . Получено 8 февраля 2019 года .
  33. ^ Macdonald, Stewart. "snake scale count search". Australian Reptile Online Database . Архивировано из оригинала 2 марта 2021 г. Получено 3 мая 2019 г.
  34. ^ Shea, GM (2006). «Три западно-австралийских змеиных яда на свертываемость крови у собак, кошек, лошадей и валлаби». Australian Veterinary Journal . 63 (10): 352. doi :10.1111/j.1751-0813.1986.tb02893.x. PMID  3800793.
  35. ^ ab Watharow, Simon (2011). Жизнь со змеями и другими рептилиями. Мельбурн, Виктория: Csiro Publishing. стр. 68–70. ISBN 978-0-643-10381-8. Архивировано из оригинала 2021-10-09 . Получено 2020-06-06 .
  36. ^ "Победа Доминика Тима на Brisbane International прервана ядовитой змеей на корте". bbc.co.uk . BBC Sport . 2023-12-30 . Получено 2023-12-30 .
  37. ^ ab Whitaker, Patrick Brian; Shine, Richard (2003). "Радиотелеметрическое исследование перемещений и выбора мест укрытия свободно летающими коричневыми змеями ( Pseudonaja textilis , Elapidae)". Herpetological Monographs . 17 (1): 130–144. doi :10.1655/0733-1347(2003)017[0130:ARSOMA]2.0.CO;2. S2CID  26703062.
  38. ^ Грир 1997, стр. 205.
  39. ^ Хосер, Рэймонд Т. (1980). «Дальнейшие записи скоплений различных видов австралийских змей». Герпетофауна . 12 (1): 16–22.
  40. ^ Хосер, Рэймонд Т. (1991). "Скопление восточной коричневой змеи ( Pseudonaja textilis )". Герпетофауна . 21 (2): 38.
  41. ^ abcde Фли, Дэвид (1943). «Коричневая змея – опасный парень». The Victorian Naturalist . 59 : 147–152. Архивировано из оригинала 18.10.2017 . Получено 17.10.2017 .
  42. ^ Уитакер, Патрик Б.; Шайн, Ричард (2000). «Источники смертности крупных змей-элапид в сельскохозяйственном ландшафте» (PDF) . Журнал герпетологии . 34 (1): 121–128. doi :10.2307/1565247. JSTOR  1565247. Архивировано (PDF) из оригинала 2011-12-23 . Получено 2017-10-23 .
  43. ^ Грир 1997, стр. 139.
  44. ^ Уитакер, Патрик Б.; Эллис, К.; Шайн, Ричард (2000). «Защитный удар восточной коричневой змеи, Pseudonaja textilis (Elapidae)». Функциональная экология . 14 (1): 25–31. doi : 10.1046/j.1365-2435.2000.00385.x .
  45. ^ Уитакер, П. Б.; Шайн, Р. (1999). «Реакция свободно плавающих коричневых змей ( Pseudonaja textilis: Elapidae) на встречи с людьми». Wildlife Research . 26 (5): 689–704. doi :10.1071/WR98042. S2CID  59493670.
  46. ^ Грир 1997, стр. 233.
  47. ^ Грир 1997, стр. 238.
  48. ^ ab Eipper, Scott (2012). Руководство по австралийским змеям в неволе: Elapids & Colubrids . Reptile Publications. стр. 250. ISBN 9780987244789.
  49. ^ abc Jackson, Timothy NW; Koludarov, Ivan; Ali, Syed A.; Dobson, James; Zdenek, Christina N.; Dashevsky, Daniel; op den Brouw, Bianca; Masci, Paul P.; Nouwens, Amanda; Josh, Peter; Goldenberg, Jonathan; Cipriani, Vittoria; Hay, Chris; Hendrikx, Iwan; Dunstan, Nathan; Allen, Luke; Fry, Bryan G. (2016). "Быстрые излучения и гонка за избыточностью: исследование эволюции ядов австралийских аспидовых змей". Toxins . 8 (11): 309. doi : 10.3390/toxins8110309 . PMC 5127106. PMID  27792190 . 
  50. ^ abc Shine, Richard (1989). «Ограничения, аллометрия и адаптация: пищевые привычки и репродуктивная биология австралийских коричневых змей ( Pseudonaja : Elapidae)». Herpetologica . 45 (2): 195–207. JSTOR  3892162.
  51. ^ ab Greer 1997, стр. 147.
  52. ^ Грир 1997, стр. 143.
  53. ^ Шайн, Ричард; Шванер, Терри (1985). «Удушение добычи ядовитыми змеями: обзор и новые данные об австралийских видах». Copeia . 1985 (4): 1067–1071. doi :10.2307/1445266. JSTOR  1445266.
  54. ^ Шайн, Ричард (1977). «Местообитания, диеты и симпатрия у змей: исследование из Австралии». Канадский журнал зоологии . 55 (7): 1118–1128. doi :10.1139/z77-144.
  55. ^ Роуленд, Джесси; Ноттидж, Бен; Фергюсон, Дэн; Матисон, Майкл (2012). «Хищничество восточной коричневой змеи Pseudonaja textilis над обыкновенной гадюкой Acanthophis antarcticus (Serpentes: Elapidae)». Герпетофауна . 42 (1–2): 28–37. Архивировано из оригинала 2021-10-09 . Получено 2018-10-09 .
  56. ^ abc Мирчин, Расмуссен и Вайнштейн 2017, стр. 158.
  57. ^ Грир 1997, стр. 148.
  58. ^ Австралийское подразделение по исследованию ядов (11 января 2014 г.). Факты и цифры: самые ядовитые змеи мира (архив). Мельбурнский университет . Получено 14 июля 2014 г.
  59. ^ ab Сазерленд, Струан К.; Сазерленд, Джон (2006). Ядовитые существа Австралии: Полевое руководство с заметками о первой помощи (5-е изд.). Южный Мельбурн, Виктория: Oxford University Press. стр. 22–23. ISBN 9780195553307.
  60. ^ Джонстон, Кристофер И.; Райан, Николь М; Пейдж, Колин Б.; Бакли, Николас А.; Браун, Саймон ГА; О'Лири, Маргарет А.; Исбистер, Джеффри К. (2017). "The Australian Snakebite Project, 2005–2015 (ASP-20)" (PDF) . Medical Journal of Australia . 207 (3): 119–125. doi :10.5694/mja17.00094. hdl : 1959.13/1354903 . PMID  28764620. S2CID  19567016. Архивировано (PDF) из оригинала 06.10.2017 . Получено 26.02.2019 .
  61. ^ ab Комитет экспертов ВОЗ по биологической стандартизации. «Руководящие принципы по производству, контролю и регулированию иммуноглобулинов против ядов змей» (PDF) . Серия технических отчетов ВОЗ, № 964 . стр. 224–226. Архивировано (PDF) из оригинала 14 февраля 2020 г. . Получено 1 января 2019 г. .
  62. ^ abcdef Аллен, Джордж Э.; Браун; Бакли, Николас А.; О'Лири, Маргарет А.; Пейдж, Колин Б.; Карри, Барт Дж.; Уайт, Джулиан; Исбистер, Джеффри К. (2012). «Клинические эффекты и дозировка противоядия при отравлении коричневой змеей (Pseudonaja spp.) – Австралийский проект по укусам змей (ASP-14)». PLOS ONE . 7 (12): e53188. Bibcode : 2012PLoSO...753188A. doi : 10.1371/journal.pone.0053188 . PMC 3532501. PMID  23300888. 
  63. ↑ Сазерленд и Тибболлс 2001, стр. 296.
  64. ↑ Сазерленд и Тибболлс 2001, стр. 295.
  65. ^ ab Sutherland & Tibballs 2001, стр. 104.
  66. ^ Mirtschin, PJ; R. Shineb; TJ Niasa; NL Dunstana; BJ Hougha; M. Mirtschina (ноябрь 2002 г.). "Влияние на выход яда у австралийских тигровых змей (Notechis scutatus) и коричневых змей (Pseudonaja textilis: Elapidae, Serpentes)" (PDF) . Toxicon . 40 (11): 1581–1592. doi :10.1016/S0041-0101(02)00175-7. PMID  12419509. Архивировано (PDF) из оригинала 22.11.2009 . Получено 28.02.2017 .
  67. ^ Уоррелл, Эрик (1963). Рептилии Австралии: крокодилы, черепахи, ящерицы, змеи; описание всех австралийских видов, их внешнего вида, мест обитания, привычек . Сидней, Новый Южный Уэльс: Ангус и Робертсон. стр. 139.
  68. ^ Брод, А. Дж.; Сазерленд, С. К.; Коултер, А. Р. (1979). «Смертоносность яда опасных австралийских и других змей у мышей». Toxicon . 17 (6): 661–664. doi :10.1016/0041-0101(79)90245-9. PMID  524395.
  69. ^ Mercurio (2016-08-30). Понимание токсикологии. Jones & Bartlett Publishers. ISBN 978-0-7637-7116-4.
  70. ^ МакКлири, Райан Дж. Р.; Шридхарана, Синдхуджа; Данстан, Натан Л.; Мирчин, Питер Дж.; Кини, Р. Манджунатха (2016). «Протеомные сравнения ядов долго содержащихся в неволе и недавно пойманных в дикой природе восточных коричневых змей ( Pseudonaja textilis ) указывают на то, что яд не меняется из-за неволи». Журнал протеомики . 144 : 51–62. doi :10.1016/j.jprot.2016.05.027. PMID  27240975.
  71. ^ Манджуната Кини, Р.; Морита, Т.; Розинг, Дж. (2001). «Классификация и номенклатура активаторов протромбина, выделенных из змеиных ядов». Тромбоз и гемостаз . 86 (2): 710–711. doi :10.1055/s-0037-1616108. PMID  11522026.
  72. ^ Тибболлс, Дж.; Сазерленд, СК; Ривера, РА; Маски, ПП (1992). «Сердечно-сосудистые и гематологические эффекты очищенного активатора протромбина из обыкновенной коричневой змеи (Pseudonaja textilis) и их антагонизм с гепарином». Анестезия и интенсивная терапия . 20 (1): 28–32. doi : 10.1177/0310057X9202000105 . PMID  1609937.
  73. ^ abc Viala, Vincent Louis; Hildebrand, Diana; Trusch, Maria; Fucasea, Tamara Mieco; Mozer Sciani, Juliana; Pimenta, Daniel Carvalho; Arnie, Raghuvir K.; Schlüter, Hartmut; Betzel, Christian; Mirtschin, Peter; Dunstan, Nathan; Spencer, Patrick Jack (2015). «Веномика австралийской восточной коричневой змеи (Pseudonaja textilis): обнаружение новых белков яда и вариантов сплайсинга». Toxicon . 107B (Pt B): 252–265. doi : 10.1016/j.toxicon.2015.06.005 . PMID  26079951.
  74. ^ Флайт, Симона; Мирчин, Питер; Маски, Пол П. (2006). «Сравнение активных компонентов яда восточных коричневых змей, собранных в Южной Австралии и Квинсленде». Ecotoxicology . 15 (2): 133–141. doi :10.1007/s10646-005-0047-z. PMID  16374664. S2CID  23797289.
  75. ^ ab Барбер, Кармель М.; Исбистер, Джеффри К.; Ходжсон, Уэйн К. (2012). «Решение «парадокса коричневой змеи»: характеристика in vitro пресинаптической нейротоксиновой активности австралазийской змеи». Toxicology Letters . 210 (3): 318–323. doi :10.1016/j.toxlet.2012.02.001. PMID  22343038.
  76. ^ Сазерленд и Тибболлс 2001, стр. 105.
  77. ^ Aquilina, J. Andrew (2009). «Основной токсин австралийской коричневой змеи — гексамер с необычными свойствами диссоциации в газовой фазе». Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics . 75 (2): 478–485. doi :10.1002/prot.22259. PMID  18951409. S2CID  7118432. Архивировано из оригинала 2019-04-30 . Получено 2019-04-24 .
  78. ^ Сазерленд и Тибболлс 2001, стр. 105-06.
  79. ^ Карри, Барт Дж. (2000). «Укус змеи в тропической Австралии, Папуа-Новой Гвинее и Ириан-Джая». Emergency Medicine . 12 (4): 285–294. doi :10.1046/j.1442-2026.2000.00150.x. S2CID  45620300.
  80. ^ Хеллер, Дж.; Босвард, К. Л.; Ходжсон, Дж. Л.; Коул, Ф. Л.; Рейд, С. В.; Ходжсон, Д. Р.; Меллор, Д. Дж. (2005). «Змеиное отравление у собак в Новом Южном Уэльсе». Australian Veterinary Journal . 83 (5): 286–292. doi : 10.1111/j.1751-0813.2005.tb12743.x . PMID  15957391.
  81. ^ ab Padula, AM; Leister, E (2017). «Укус восточной коричневой змеи ( Pseudonaja textilis ) у собак и кошек: клинические признаки, изменения коагуляции, уровни антигена яда коричневой змеи и лечение новым фракционированным каприловой кислотой двухвалентным цельным лошадиным IgG-антителом». Toxicon . 138 : 89–97. doi : 10.1016/j.toxicon.2017.08.015. PMID  28830752. S2CID  41386813.
  82. ^ Гутьеррес, Хосе Мария; Кальвете, Хуан Дж.; Хабиб, Абдулразак Г.; Харрисон, Роберт А.; Уильямс, Дэвид Дж.; Уоррелл, Дэвид А. (2017). «Отравление змеиным укусом» (PDF) . Обзоры природы. Учебники по болезням . 3 (1): 17063. doi : 10.1038/nrdp.2017.63 . PMID  28905944. S2CID  4916503. Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2020 г. Проверено 31 августа 2020 г.
  83. ^ Trinca, GF (1963). «Лечение укуса змеи». Medical Journal of Australia . 50 (1): 275–280. doi :10.5694/j.1326-5377.1963.tb27211.x. PMID  13994169. S2CID  31846703.

Цитируемые тексты

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Pseudonaja textilis .