В то время как одно генетическое исследование показывает, что R1a возник 25 000 [2] лет назад, его субклад M417 (R1a1a1) диверсифицировался около 5800 лет назад. [4] Место происхождения субклада играет роль в дебатах о происхождении протоиндоевропейцев .
Мутация SNP R-M420 была обнаружена после R-M17 (R1a1a), что привело к реорганизации генеалогической линии, в частности, к созданию новой парагруппы (обозначенной R-M420*) для относительно редких генеалогических линий, которые не входят в ветвь R-SRY10831.2 (R1a1), ведущую к R-M17.
Происхождение
Происхождение R1a
Генетическая дивергенция R1a (M420) предположительно произошла 25 000 [2] лет назад, что является временем последнего ледникового максимума . Исследование 2014 года Питера А. Андерхилла и др., в котором участвовали 16 244 человека из более чем 126 популяций со всей Евразии, пришло к выводу, что существуют «убедительные доводы в пользу того, что Ближний Восток, возможно, около современного Ирана, является географическим источником hg R1a». [2] Древние записи ДНК показали первый R1a во время мезолита у восточных охотников-собирателей (из Восточной Европы, около 13 000 лет назад), [5] [6] и самый ранний случай R* среди древних северных евразийцев верхнего палеолита , [7] от которых восточные охотники-собиратели в основном ведут свое происхождение. [8]
Диверсификация R1a1a1 (M417) и древние миграции
Происхождение R1a (Underhill 2009; [3] Происхождение R1a1a (Pamjav et al. 2012); возможная миграция R1a к побережью Балтийского моря; и самая старая экспансия R1a1a и самая высокая частота (Underhill et al. 2014)
Согласно Андерхиллу и др. (2014), нижестоящий субклад R1a-M417 разделился на Z282 и Z93 около 5800 лет назад «вблизи Ирана и Восточной Турции». [4] [примечание 1] Несмотря на то, что R1a встречается как гаплогруппа Y-хромосомы среди носителей различных языков, таких как славянские и индоиранские , вопрос о происхождении R1a1a имеет отношение к продолжающимся дебатам относительно прародины протоиндоевропейских людей , а также может иметь отношение к происхождению цивилизации долины Инда . R1a показывает сильную корреляцию с индоевропейскими языками Южной и Западной Азии , Центральной и Восточной Европы и Скандинавии [10] [3], будучи наиболее распространенным в Восточной Европе , Центральной Азии и Южной Азии . В Европе Z282 особенно распространен, в то время как в Азии доминирует Z93. Связь между Y-ДНК R-M17 и распространением индоевропейских языков была впервые отмечена Т. Зерьялом и коллегами в 1999 году. [11]
Индоевропейские отношения
Предполагаемое степное распространение R1a1a
Семино и др. (2000) предположили украинское происхождение и постледниковое распространение гаплогруппы R1a1 во время позднего ледникового максимума , впоследствии усиленное экспансией курганной культуры в Европу и на восток. [12] Спенсер Уэллс предполагает центральноазиатское происхождение, предполагая, что распределение и возраст R1a1 указывают на древнюю миграцию, соответствующую распространению курганного народа при его экспансии из евразийской степи . [13] Согласно Памжаву и др. (2012), R1a1a диверсифицировалась в евразийских степях или на Ближнем Востоке и Кавказе:
Внутренняя и Центральная Азия являются зоной перекрытия линий R1a1-Z280 и R1a1-Z93, [что] подразумевает, что ранняя зона дифференциации R1a1-M198 предположительно произошла где-то в пределах евразийских степей или региона Ближнего Востока и Кавказа, поскольку они лежат между Южной Азией и Центральной и Восточной Европой. [14]
Три генетических исследования в 2015 году подтвердили теорию курганов Гимбутас относительно индоевропейской прародины . Согласно этим исследованиям, гаплогруппы R1b и R1a, в настоящее время наиболее распространенные в Европе (R1a также распространена в Южной Азии), могли распространиться из степей Понтийского моря и Каспия вместе с индоевропейскими языками; они также обнаружили аутосомный компонент, присутствующий у современных европейцев, который отсутствовал у неолитических европейцев, который мог быть введен с отцовскими линиями R1b и R1a, а также с индоевропейскими языками. [15] [16] [17]
Сильва и др. (2017) отметили, что R1a в Южной Азии, скорее всего, «распространился из одного центральноазиатского источника, похоже, что на Индийском субконтиненте есть по крайней мере три, а возможно и больше кладов-основателей R1a , что согласуется с несколькими волнами прибытия». [18] По словам Мартина П. Ричардса, соавтора Сильвы и др. (2017), распространенность R1a в Индии была «весомым доказательством значительной миграции в бронзовом веке из Центральной Азии, которая, скорее всего, привела в Индию носителей индоевропейских языков». [19] [примечание 2]
Возможное происхождение от ямной или шнуровой керамики
Европейский средний неолитический период. Культура гребенчатой керамики ок. 4200 – ок. 2000 до н.э.Культура шнуровой керамики (ок. 2900 – ок. 2350 до н.э.)
Дэвид Энтони считает ямную культуру прародиной индоевропейцев . [20] [21] Согласно Хааку и др. (2015), массовая миграция из ямной культуры на север произошла около 2500 г. до н. э., составив 75% генетического происхождения культуры шнуровой керамики , отмечая, что R1a и R1b могли «распространиться в Европу с Востока после 3000 г. до н. э.». [22] Тем не менее, все их семь образцов ямной культуры принадлежали к субкладу R1b-M269 , [22] но ни один R1a1a не был обнаружен в их образцах ямной керамики. Это поднимает вопрос, откуда взялся R1a1a в культуре шнуровой керамики, если он не был из ямной культуры. [23]
По мнению Марка Хабера, отсутствие гаплогруппы R1a-M458 в Афганистане не подтверждает понтийско-каспийское степное происхождение линий R1a в современных популяциях Центральной Азии. [24]
По словам Льва Клейна , отсутствие гаплогруппы R1a в останках ямной культуры (несмотря на ее присутствие в энеолитических популяциях самарцев и восточных охотников-собирателей ) делает маловероятным, что европейцы унаследовали гаплогруппу R1a от ямной культуры. [25]
Археолог Барри Канлифф заявил, что отсутствие гаплогруппы R1a в образцах ямной культуры является основным недостатком предположения Хаака о том, что R1a имеет ямное происхождение. [26]
Семенов и Булат (2016) утверждают, что R1a1a имеет ямное происхождение в культуре шнуровой керамики, отмечая, что несколько публикаций указывают на присутствие R1a1 в культуре гребенчатой керамики . [27] [примечание 3]
Предполагаемое южноазиатское происхождение
Kivisild et al. (2003) предложили либо Южную, либо Западную Азию , [28] [примечание 4], в то время как Mirabal et al. (2009) видят поддержку как Южной, так и Центральной Азии. [10] Sengupta et al. (2006) предложили индийское происхождение. [29] Thanseem et al. (2006) предложили либо Южную, либо Центральную Азию. [30] Sahoo et al. (2006) предложили либо Южную, либо Западную Азию. [31] Thangaraj et al. (2010) также предложили южноазиатское происхождение. [32] Sharma et al. (2009) выдвигают теорию о существовании R1a в Индии более 18 000 лет назад, возможно, 44 000 лет назад. [1]
Ряд исследований, проведенных с 2006 по 2010 год, пришли к выводу, что популяции Южной Азии имеют самое высокое разнообразие STR в пределах R1a1a, [33] [34] [10] [3] [1] [35] и последующих более старых датировок TMRCA . [примечание 5] R1a1a присутствует как среди высших ( брахманских ), так и среди низших каст, и хотя частота выше среди каст брахманов, самые старые датировки TMRCA гаплогруппы R1a встречаются в племени Сахария , зарегистрированной касте региона Бунделькханд в Центральной Индии . [1] [35]
На основании этих результатов некоторые исследователи пришли к выводу, что R1a1a возникла в Южной Азии, [34] [1] [примечание 6], исключая более недавний, но незначительный генетический приток от индоевропейских мигрантов в северо-западных регионах, таких как Афганистан, Белуджистан, Пенджаб и Кашмир. [34] [33] [3] [примечание 7]
Вывод о том, что R1a возник в Индии, был подвергнут сомнению более поздними исследованиями, [18] [37] [примечание 8], которые доказали, что R1a прибыл в Индию с несколькими волнами миграции. [18] [38]
Предполагаемое происхождение из Закавказья и Западной Азии и возможное влияние на цивилизацию долины Инда
Хаак и др. (2015) обнаружили, что часть предков ямной культуры происходит с Ближнего Востока, и что неолитические методы, вероятно, пришли в ямную культуру с Балкан . [примечание 9] Культура Рёссена (4600–4300 гг. до н.э.), которая находилась в Германии и предшествовала культуре шнуровой керамики, старый субклад R1a, а именно L664, все еще может быть обнаружена. [примечание 10]
Часть генетического наследия Южной Азии происходит от западно-евразийских популяций, и некоторые исследователи предполагают, что Z93 мог попасть в Индию через Иран [40] и распространиться там во времена цивилизации долины Инда . [2] [41]
Маскаренхас и др. (2015) предположили, что корни Z93 лежат в Западной Азии, и предположили, что «Z93 и L342.2 расширились в юго-восточном направлении из Закавказья в Южную Азию », [40] отметив, что такое расширение совместимо с «археологическими записями об экспансии на восток популяций Западной Азии в 4-м тысячелетии до н. э., достигшей кульминации в так называемых миграциях Куры и Аракса в период после Урука IV ». [40] Тем не менее, Лазаридис отметил, что образец I1635 Лазаридиса и др. (2016), их армянский образец Куры и Аракса, нес Y-гаплогруппу R1 b 1-M415(xM269) [примечание 11] (также называемую R1b1a1b-CTS3187). [42] [ ненадежный источник? ]
Согласно Андерхиллу и др. (2014), диверсификация Z93 и «ранняя урбанизация в долине Инда... произошла [5600 лет назад], и географическое распределение R1a-M780 (рисунок 3d [примечание 12] ) может отражать это». [2] [примечание 13] Позник и др. (2016) отмечают, что «резкое расширение» произошло в пределах R1a-Z93 примерно 4500–4000 лет назад, что «на несколько столетий раньше краха цивилизации долины Инда». [41] [примечание 14]
Однако, по данным Нарасимхана и др. (2018), степные скотоводы являются вероятным источником R1a в Индии. [44] [примечание 15]
Филогения
Генеалогическое древо R1a теперь имеет три основных уровня ветвления, при этом наибольшее количество определенных субкладов находится в доминирующей и наиболее известной ветви R1a1a (которая в относительно недавней, но не последней литературе встречается под разными названиями, такими как «R1a1»).
Топология
Топология R1a выглядит следующим образом (коды [в скобках] не-isogg коды): [9] [45] [ требуется проверка ] [46] [2] [47] Татьяна и др. (2014) «быстрый процесс диверсификации K-M526 , вероятно, произошел в Юго-Восточной Азии с последующим расширением на запад предков гаплогрупп R и Q ». [48]
R1a1a1b1a1 [46] [Старый топологический код — R1a1a1b*, который устарел и может привести к некоторой путанице.] [49] (M458) [46] [49] [R1a1a1g] (M458) [47]
R1a отличается несколькими уникальными маркерами, включая мутацию M420. Это субклад гаплогруппы R-M173 (ранее называвшейся R1). R1a имеет сестринские субклады гаплогруппы R1b -M343 и парагруппу R-M173*.
Р-М420 (Р1а)
R1a, определяемый мутацией M420, имеет две основные ветви: R-M459 (R1a1) и R-YP4141 (R1a2).
По состоянию на 2024 год нет истинных известных примеров базальной R1a*. Когда впервые были обнаружены примеры, отрицательные по M-459, они изначально рассматривались как редкая базальная парагруппа под R-M420* и определялись мутацией SRY1532.2. [3] [51] Примеры R1a, изначально считавшиеся базальными и составляющими парагруппу, теперь известны как часть фундаментального разветвления в R1a*, т. е. R1a2 (R-YP4141). (Ранее определявший SNP SRY1532.2 теперь считается ненадежным.) R1a2 имеет две подветви: R1a2a (R-YP5018) и R1a2b (R-YP4132).
R-YP4141 (R1a2)
R1a2 (R-YP4141) имеет две ветви R1a2a (R-YP5018) и R1a2b (R-YP4132). [52]
Этот редкий первичный субклад изначально рассматривался как часть парагруппы R1a*, определяемой SRY1532.2 (и понимался как всегда исключающий M459 и его синонимы SRY10831.2, M448, L122 и M516). [3] [53]
YP4141 позже заменил SRY1532.2, который был признан ненадежным, и группа R1a(xR-M459) была переопределена как R1a2. Это относительно необычно, хотя и было проверено в более чем одном исследовании. Sahoo et al. (2006) сообщили о R-SRY1532.2* для 1/15 образцов раджпутов Химачал-Прадеш . [34] Underhill et al. (2009) сообщили о 1/51 в Норвегии , 3/305 в Швеции , 1/57 греко-македонцев , 1/150 (или 2/150) иранцев, 2/734 этнических армян , 1/141 кабардинцев , 1/121 оманцев , 1/164 в Объединенных Арабских Эмиратах и 3/612 в Турции . Тестирование 7224 мужчин из 73 других евразийских популяций не выявило никаких признаков этой категории. [3]
Р-М459 (Р1а1)
Основной субклад R-M459 включает подавляющее большинство индивидуумов в пределах R1a в более широком смысле. Однако по состоянию на 2024 год все известные индивидуумы с M459 попадают в R1a1a или R1a1b; примеры R1a1* пока не выявлены.
R-YP1272 (R1a1b)
R-YP1272, также известный как R-M459(xM198), является чрезвычайно редким первичным субкладом R1a1. Он был обнаружен у трех человек, из Беларуси, Туниса и коптской общины в Египте соответственно. [54]
Р-М17/М198 (Р1а1а)
Следующие SNP связаны с R1a1a:
Р-М417 (Р1а1а1)
R1a1a1 (R-M417) является наиболее широко распространенным субкладом, в двух вариациях, которые встречаются соответственно в Европе (R1a1a1b1 (R-Z282) ([R1a1a1a*] (R-Z282) (Underhill 2014) [2] ) и Центральной и Южной Азии (R1a1a1b2 (R-Z93) ([R1a1a2*] (R-Z93) Underhill 2014) [2] ).
R-Z282 (R1a1a1b1a) (Восточная Европа)
Этот большой субклад, по-видимому, охватывает большую часть R1a1a, обнаруженных в Европе. [14]
R1a1a1b1a [R1a1a1a* (Underhill (2014))] (R-Z282*) встречается на севере Украины, в Беларуси и России с частотой около 20%. [2]
R1a1a1b1a3 [R1a1a1a1 (Underhill (2014))] (R-Z284) встречается в северо-западной Европе и достигает пика около 20% в Норвегии. [2]
R1a1a1c (M64.2, M87, M204) по-видимому, встречается редко: он был обнаружен у 1 из 117 мужчин, типированных в Южном Иране. [55]
Р-М458 (Р1а1а1б1а1)
Частотное распределение R-M458
R-M458 — это преимущественно славянский SNP, характеризующийся собственной мутацией и впервые названный кластером N. Андерхилл и др. (2009) обнаружили, что он присутствует в современных европейских популяциях примерно между водосбором Рейна и Уральскими горами , и проследили его до «эффекта основателя, который ... попадает в ранний голоценовый период, 7,9±2,6 тыс. лет назад». (Скорости Животовского, завышены в 3 раза) [3] M458 был обнаружен в одном скелете из могильного поля 14-го века в Узедоме , Мекленбург-Передняя Померания, Германия. [56] В статье Андерхилла и др. (2009) также сообщается об удивительно высокой частоте M458 в некоторых популяциях Северного Кавказа (18% среди ак-ногайцев , [57] 7,8% среди кара-ногайцев и 3,4% среди абазин ). [58]
Р-Л260 (Р1а1а1б1а1а)
R1a1a1b1a1a (R-L260), обычно называемая западнославянской или польской , является субкладом более крупной родительской группы R-M458 и впервые была идентифицирована как кластер STR Павловским и др. в 2002 году. В 2010 году было подтверждено, что это гаплогруппа, идентифицированная по ее собственной мутации (SNP). [59] По-видимому, она составляет около 8% польских мужчин, что делает ее наиболее распространенной субкладой в Польше. За пределами Польши она встречается реже. [60] Помимо Польши, она в основном встречается в Чешской Республике и Словакии и считается «явно западнославянской». Предполагается, что предок-основатель R-L260 жил между 2000 и 3000 лет назад, то есть во время железного века , со значительным расширением населения менее 1500 лет назад. [61]
Р-М334
R-M334 ([R1a1a1g1], [47] субклад [R1a1a1g] (M458) [47] cq R1a1a1b1a1 (M458) [46] ) был обнаружен Андерхиллом и др. (2009) только у одного эстонского мужчины и может определять совсем недавно основанный и небольшой клад. [3]
R1a1a1b1a2 (S466/Z280, S204/Z91)
R1a1a1b1a2b3* (Кластер K Гвоздза)
R1a1a1b1a2b3* (M417+, Z645+, Z283+, Z282+, Z280+, CTS1211+, CTS3402, Y33+, CTS3318+, Y2613+) (кластер K Гвоздза) [45] [ требуется проверка ] — это группа на основе STR, которая является R-M17(xM458). Этот кластер распространен в Польше, но не является исключительным для Польши. [61]
R1a1a1b1a2b3a (R-L365)
R1a1a1b1a2b3a (R-L365) [46] раньше назывался кластером G. [ необходима цитата ]
R-Z93* или R1a1a1b2* (R1a1a2* в Underhill (2014)) наиболее распространен (>30%) в южносибирском Алтайском регионе России, встречается в Киргизии (6%) и во всех иранских популяциях (1-8%). [2]
R-Z2125 встречается с наибольшей частотой в Киргизии и у афганских пуштунов (>40%). С частотой >10% он также наблюдается у других афганских этнических групп и у некоторых популяций на Кавказе и в Иране. [2]
R-M434 является субкладом Z2125. Он был обнаружен у 14 человек (из 3667 протестированных), все в ограниченном географическом диапазоне от Пакистана до Омана . Это, вероятно, отражает недавнее мутационное событие в Пакистане. [3]
R-M560 встречается очень редко и наблюдался только в четырех образцах: двух носителях языка бурушаски (северный Пакистан), одном хазарейце (Афганистан) и одном иранском азербайджанце. [2]
R-M780 встречается с высокой частотой в Южной Азии: Индии, Пакистане, Афганистане и Гималаях. Турция разделяет сублинии R1a (12,1%). [62] Цыгане из Словакии разделяют 3% R1a. [63] Группа также встречается с частотой >3% в некоторых иранских популяциях и присутствует с частотой >30% у цыган из Хорватии и Венгрии. [2]
Географическое распространение R1a1a
Распределение R1a (фиолетовый) и R1b (красный)
Доисторический
В мезолитической Европе R1a характерна для восточных охотников-собирателей (EHG). [64] Было обнаружено, что мужчина EHG культуры Веретье, похороненный в Песчанице около озера Лача в Архангельской области , Россия, около 10 700 г. до н. э., является носителем отцовской гаплогруппы R1a5-YP1301 и материнской гаплогруппы U4a . [65] [66] [64] Было обнаружено, что мужчина, названный PES001, из Песчаницы на северо-западе России, является носителем R1a5 и датируется как минимум 10 600 лет назад. [5] Другие примеры включают мужчин Минино II (V) и Минино II (I/1), причем первый имел R1a1, а второй R1a соответственно, причем первый имел возраст 10 600 лет, а второй — не менее 10 400 лет соответственно, оба из Минино на северо-западе России. [67] Мезолитический мужчина из Карелии, живший примерно в 8800–7950 гг. до н. э., был признан носителем гаплогруппы R1a. [68] Мезолитический мужчина , захороненный в Дериивке примерно в 7000–6700 гг. до н. э., имел отцовскую гаплогруппу R1a и материнскую U5a2a . [17] Другой мужчина из Карелии примерно в 5500–5000 гг. до н. э., считавшийся EHG, имел гаплогруппу R1a. [15] Мужчина из культуры гребенчатой керамики в Кудрукюле примерно в 5900 до н.э. - 3800 до н.э. был определен как носитель R1a и материнского U2e1 . [69] По словам археолога Дэвида Энтони, отцовский R1a-Z93 был найден на реке Оскол около больше не существующего колхоза «Александрия», Украина около 4000 г. до н.э., «самый ранний известный образец, показывающий генетическую адаптацию к устойчивости лактазы (13910-T)». [70] R1a был обнаружен в культуре шнуровой керамики , [71] [72] в которой он преобладает. [73] Обследованные мужчины культуры Фатьяново бронзового века полностью принадлежат к R1a, в частности к субкладу R1a-Z93. [64] [65] [74]
Гаплогруппа R1a позже была обнаружена в древних окаменелостях, связанных с культурой полей погребальных урн ; [75] а также в захоронениях останков синташтинской , [ 16] андроновской , [76] пазырыкской , [77] тагарской , [76] таштыкской , [76] и срубной культур, жителей древнего Танаиса , [78] в мумиях Тарима , [79] и аристократии хунну . [80] Останки скелета отца и его двух сыновей из археологического памятника, обнаруженного в 2005 году недалеко от Эулау (в Саксонии-Анхальт , Германия ) и датируемого примерно 2600 годом до н. э., дали положительный результат на маркер Y-SNP SRY10831.2. Номер Ysearch для останков Эулау - 2C46S. Таким образом, эта предковая клада присутствовала в Европе по крайней мере 4600 лет назад, в ассоциации с одним из мест широко распространенной культуры шнуровой керамики . [71]
Европа
В Европе подгруппа R1a1a в первую очередь характерна для балто-славянских популяций, за двумя исключениями: южные славяне и северные русские. [ 81] Самая высокая частота R1a1a в Европе наблюдается у лужичан (63%), [82] западнославянской этнической группы, за которой следуют венгры (60%). [12] Другие группы со значительным R1a1a, варьирующимся от 27% до 58%, включают чехов , поляков , словенцев , словаков , молдаван , белорусов , русинов , украинцев и русских . [81] [82] [12] Частота R1a снижается в северо-восточных русских популяциях до 20%–30%, в отличие от центрально-южной России, где ее частота вдвое выше. В Прибалтике частоты R1a1a снижаются от Литвы (45%) до Эстонии (около 30%). [83] [84] [85] [12] [86]
Также значительное присутствие наблюдается у народов германского происхождения, с самыми высокими уровнями в Норвегии , Швеции и Исландии , где от 20 до 30% мужчин имеют R1a1a. [87] [88] Викинги и норманны , возможно, также перенесли линию R1a1a дальше, составляя по крайней мере часть небольшого присутствия на Британских островах , Канарских островах и Сицилии . [89] [90] Гаплогруппа R1a1a в среднем составляет от 10 до 30% у немцев , с пиком в Ростоке в 31,3%. [91] R1a1a встречается с очень низкой частотой среди голландцев (3,7%) [12] и практически отсутствует у датчан . [92]
R1a фактически состоит только из субклада Z284 в Скандинавии . В Словении основным субкладом является Z282 (Z280 и M458), хотя субклад Z284 был обнаружен в одном образце словенца. Существует незначительное представительство Z93 в Турции , 12,1% [62] [2] Западные славяне и венгры характеризуются высокой частотой субклада M458 и низкой Z92, субклада Z280. Сотни словенских образцов и чехи не имеют субклада Z92 Z280, в то время как поляки, словаки, хорваты и венгры показывают только очень низкую частоту Z92. [ 2] Балты , восточные славяне , сербы , македонцы , болгары и румыны демонстрируют соотношение Z280>M458 и высокую, вплоть до преобладающей, долю Z92. [2] Балты и восточные славяне имеют одни и те же субклады и схожие частоты в более подробной филогении субкладов. [100] [101] Российский генетик Олег Балановский предположил, что в генетике восточных и западных славянских популяций преобладает ассимилированный дославянский субстрат. По его мнению, общая генетическая структура, отличающая восточных славян и балтов от других популяций, может предполагать объяснение того, что дославянский субстрат восточных и западных славян в основном состоял из носителей балтийских языков, которые в какой-то момент предшествовали славянам в культурах евразийской степи, согласно археологическим и топонимическим ссылкам. [примечание 16]
Хабер и др. (2012) обнаружили R1a1a-M17 в 26,0% (53/204) выборки образцов из Афганистана , включая 60% (3/5) выборки нуристанцев , 51,0% (25/49) выборки пуштунов, 30,4% (17/56) выборки таджиков, 17,6% (3/17) выборки узбеков, 6,7% (4/60) выборки хазарейцев и у единственного исследованного туркмена. [103]
Ди Кристофаро и др. (2013) обнаружили R1a1a-M198/M17 в 56,3% (49/87) пары образцов пуштунов из Афганистана (включая 20/34 или 58,8% образца пуштунов из Баглана и 29/53 или 54,7% образца пуштунов из Кундуза ), 29,1% (37/127) пула образцов узбеков из Афганистана (включая 28/94 или 29,8% образца узбеков из Джаузджана , 8/28 или 28,6% образца узбеков из Сари-Пола и 1/5 или 20% образца узбеков из Балха ), 27,5% (39/142) пула образцов таджиков из Афганистана (включая 22/54 или 40,7% образца таджиков из Балха , 9/35 или 25,7% от выборки таджиков из Тахара , 4/16 или 25,0% от выборки таджиков из Самангана и 4/37 или 10,8% от выборки таджиков из Бадахшана ), 16,2% (12/74) от выборки туркмен из Джаузджана и 9,1% (7/77) от пары выборок хазарейцев из Афганистана (включая 7/69 или 10,1% от выборки хазарейцев из Бамиана и 0/8 или 0% от выборки хазарейцев из Балха ). [104]
Малярчук и др. (2013) обнаружили R1a1-SRY10831.2 у 30,0% (12/40) выборки таджиков из Таджикистана. [105]
Аширбеков и др. (2017) обнаружили R1a-M198 в 6,03% (78/1294) выборки казахов из Казахстана . R1a-M198 наблюдался с частотой выше средней в выборках следующих казахских племен исследования: 13/41 = 31,7% выборки суан, 8/29 = 27,6% выборки ошакты, 6/30 = 20,0% выборки кожа, 4/29 = 13,8% выборки кыпшак, 1/8 = 12,5% выборки торе, 9/86 = 10,5% выборки жетыру, 4/50 = 8,0% выборки аргын, 1/13 = 7,7% выборки шанышкылы, 8/122 = 6,6% выборки алимулы, 3/46 = 6,5% выборки албан. R1a-M198 также наблюдался у 5/42 = 11,9% выборки казахов неуказанной племенной принадлежности. [106]
Южная Азия
В Южной Азии R1a1a часто наблюдался в ряде демографических групп. [34] [33]
Помимо этого, исследования показывают высокий процент в регионально разнообразных группах, таких как манипури (50%) [3] на крайнем северо-востоке и среди пенджабцев (47%) [28] на крайнем северо-западе.
Китайская статья, опубликованная в 2018 году, обнаружила R1a-Z94 у 38,5% (15/39) выборки кериялик-уйгуров из деревни Дарья Бойи / Дарья Бойе, уезд Ютянь , Синьцзян (于田县达里雅布依乡), R1a-Z93. в 28,9% (22/76) выборки уйгуров Долан из поселка Хорикол, уезда Ават , Синьцзян (阿瓦提县乌鲁却勒镇), а R1a-Z93 - в 6,3% (4/64) выборки Лоплик-уйгуры из деревни Каркуга/Карчуга уезда Юли , Синьцзян (尉犁县喀尔曲尕乡). R1a(xZ93) наблюдался только у одного из 76 доланских уйгуров. [113] Обратите внимание, что деревня Дарья Бойи расположена в отдаленном оазисе, образованном рекой Керия в пустыне Такла-Макан . Исследование Y-ДНК, проведенное в 2011 году, обнаружило Y-хромосому R1a1 у 10% выборки южных хуэйцев из Юньнани, у 1,6% выборки тибетцев из Тибета ( Тибетский автономный район ), у 1,6% выборки сибеев из Синьцзяна. , 3,2% в выборке северных хуэй из Нинся , 9,4% в выборке хазаков ( казахов ) из Синьцзяна, и показатели 24,0%, 22,2%, 35,2%, 29,2% в 4 различных выборках уйгуров из Синьцзяна, 9,1% в выборке монголов из Внутренней Монголии . Другой субклад R1 был также обнаружен у 1,5% выборки северных хуэй из Нинся. [114] в том же исследовании не было обнаружено ни одного случая R1a в 6 образцах китайцев хань в Юньнани , 1 образце хань в Гуанси , 5 образцах хань в Гуйчжоу , 2 образцах хань в Гуандуне , 2 образцах хань в Фуцзяне , 2 образца Хань в Чжэцзяне , 1 образец Хань в Шанхае , 1 образец Хань в Цзянси , 2 образца Хань в Хунани , 1 образец Хань в Хубэе , 2 образца Хань в Сычуани , 1 образец Хань в Чунцин , 3 образца хань в Шаньдуне , 5 образцов хань в Ганьсу , 3 образца хань в Цзилине и 2 образца хань в Хэйлунцзяне . [115] 40% саларов, 45,2% таджиков Синьцзяна , 54,3% дунсянов, 60,6% татар и 68,9% кыргызов.в Синьцзяне на северо-западе Китая, в одном образце, протестированном, была R1a1-M17. Баоань (Бонан) имел наибольшее разнообразие гаплогрупп 0,8946±0,0305, в то время как другие этнические меньшинства на северо-западе Китая имели высокое разнообразие гаплогрупп, как и жители Центральной Азии, 0,7602±0,0546. [116]
В Восточной Сибири R1a1a встречается среди некоторых коренных этнических групп, включая камчатцев и чукотцев , и достигает пика среди ительманов — 22% [117] .
R1a1a1b2a2a (R-Z2123) и R1a1 встречаются у кхмеров из Таиланда (3,4%) и Камбоджи (7,2%) соответственно. Гаплогруппа R1a1a1b2a1b (R-Y6) также встречается у народов куй (5%).
По данным Чангмая и др. (2022), эти частоты гаплогрупп происходят от южноазиатов, которые оставили культурное и генетическое наследие в Юго-Восточной Азии с первого тысячелетия нашей эры. [118]
Западная Азия
R1a1a был обнаружен в различных формах в большинстве частей Западной Азии , в самых разных концентрациях, от почти полного отсутствия в таких областях, как Иордания , до гораздо более высоких уровней в частях Кувейта и Ирана . Бедуинское племя Шимар ( Шаммар ) в Кувейте показывает самую высокую частоту на Ближнем Востоке - 43%. [119] [120] [121]
Уэллс 2001 г. отметил, что в западной части страны иранцы демонстрируют низкие уровни R1a1a, в то время как мужчины восточных частей Ирана несут до 35% R1a1a. Насидзе и др. 2004 г. обнаружили R1a1a примерно у 20% иранских мужчин из городов Тегеран и Исфахан . Регейро 2006 г. в исследовании Ирана отметил гораздо более высокие частоты на юге, чем на севере.
Ди Кристофаро и др. (2013) обнаружили гаплогруппу R1a в 9,68% (18/186) выборки образцов из Ирана, хотя с большой дисперсией в диапазоне от 0% (0/18) в выборке иранцев из Тегерана до 25% (5/20) в выборке иранцев из Хорасана и 27% (3/11) в выборке иранцев неизвестного происхождения. Все иранские индивидуумы R1a несли мутации M198 и M17, за исключением одного индивидуума в выборке иранцев из Гиляна ( n = 27), который, как сообщалось, принадлежал к R1a-SRY1532.2(xM198, M17). [104]
Малярчук и др. (2013) обнаружили R1a1-SRY10831.2 у 20,8% (16/77) выборки персов, собранной в провинциях Хорасан и Керман на востоке Ирана, но они не нашли ни одного представителя этой гаплогруппы в выборке из 25 курдов , собранной в провинции Керманшах на западе Ирана. [105]
С другой стороны, дальше к северу от этих западно-азиатских регионов уровни R1a1a начинают увеличиваться на Кавказе , опять же неравномерно. Несколько изученных популяций не показали никаких признаков R1a1a, в то время как самые высокие уровни, обнаруженные до сих пор в регионе, по-видимому, принадлежат носителям карачаево -балкарского языка , среди которых около четверти мужчин, протестированных до сих пор, относятся к гаплогруппе R1a1a. [3]
Историческое наименование R1a
Историческая система наименований, обычно используемая для R1a, была непоследовательной в различных опубликованных источниках, поскольку она часто менялась; это требует некоторого пояснения.
В 2002 году Консорциум Y-хромосомы (YCC) предложил новую систему наименований для гаплогрупп (YCC 2002), которая теперь стала стандартной. В этой системе названия в формате «R1» и «R1a» являются « филогенетическими » названиями, направленными на обозначение позиций в генеалогическом древе. Названия мутаций SNP также могут использоваться для наименования кладов или гаплогрупп. Например, поскольку M173 в настоящее время является определяющей мутацией R1, R1 также является R-M173, «мутационным» названием клада. Когда обнаруживается новое разветвление в дереве, некоторые филогенетические названия изменятся, но по определению все мутационные названия останутся прежними.
Широко распространенная гаплогруппа, определяемая мутацией M17, была известна под разными названиями, например, «Eu19», как это использовалось в (Semino et al. 2000) в старых системах наименований. Предложение YCC 2002 года присвоило название R1a гаплогруппе, определяемой мутацией SRY1532.2. Это включало Eu19 (т. е. R-M17) в качестве субклада, поэтому Eu19 была названа R1a1. Обратите внимание, что SRY1532.2 также известен как SRY10831.2 [ необходима ссылка ] Открытие M420 в 2009 году привело к переназначению этих филогенетических названий. (Underhill et al. 2009 и ISOGG 2012) R1a теперь определяется мутацией M420: в этом обновленном дереве субклад, определенный SRY1532.2, переместился из R1a в R1a1, а Eu19 (R-M17) из R1a1 в R1a1a.
Более поздние обновления, зафиксированные на справочной веб-странице ISOGG, включают ответвления R-M17, включая одно основное ответвление, R-M417.
^ Согласно Семейному древу, [ кто? ] они разделились примерно 5000 лет назад. [9]
^ См. также: «Расселение населения с сильным гендерным дисбалансом на Индийском субконтиненте (Silva et al. 2017)». Блог Eurogenes . 28 марта 2017 г.[ самостоятельно опубликованный источник? ]
^ Семенов и Булат (2016) ссылаются на следующие публикации:
Хаак, Вольфганг (2015). «Массовая миграция из степи является источником индоевропейских языков в Европе». Nature . 522 (7555): 207–211. arXiv : 1502.02783 . Bibcode :2015Natur.522..207H. bioRxiv 10.1101/013433 . doi : 10.1038/NATURE14317 . PMC 5048219 . PMID 25731166.
Матисон, Иэн (2015). «Восемь тысяч лет естественного отбора в Европе». bioRxiv 10.1101/016477 .
Чекунова Е.М., Ярцева Н.В., Чекунов М.К., Мазуркевич А.Н. Первые результаты генотипирования аборигенов и костных останков людей археологических памятников Верхнего Подвинья. // Археология озерных поселений IV—II тыс. до н.э.: хронология культур и природно-климатических ритмов. Материалы Международной конференции, посвященной 50-летию изучения свайных поселений Северо-Запада России. Санкт-Петербург, 13–15 ноября 2014 г.
^ Кивисилд и др. (2003): «Гаплогруппа R1a, ранее связанная с предполагаемым индоарийским вторжением, была обнаружена с самой высокой частотой в Пенджабе, но также с относительно высокой частотой (26%) в племени Ченчу. Это открытие, вместе с более высоким разнообразием коротких тандемных повторов, связанных с R1a, в Индии и Иране по сравнению с Европой и Центральной Азией, предполагает, что южная и западная Азия могут быть источником этой гаплогруппы». [28]
^ Сенгупта (2006): «Мы обнаружили, что влияние Центральной Азии на ранее существовавший генофонд было незначительным. Возраст накопленных микросателлитных вариаций в большинстве индийских гаплогрупп превышает 10 000–15 000 лет, что свидетельствует о древности региональной дифференциации. Поэтому наши данные не подтверждают модели, которые ссылаются на выраженный недавний генетический вклад из Центральной Азии для объяснения наблюдаемой генетической вариации в Южной Азии».
^ Южно-азиатское происхождение: * Sahoo et al. (2006): "... следует ожидать наблюдения значительно более низкой генетической изменчивости среди индийских линий Rla. На самом деле, верно обратное: разнообразие гаплотипов STR на фоне R1a в Центральной Азии (а также в Восточной Европе) уже было показано ниже, чем в Индии (6). Скорее, высокая частота R1* и Rla во всех популяциях центральноазиатских европейцев (без R2 и R* в большинстве случаев) более экономно объясняется потоком генов в противоположном направлении, возможно, с ранним эффектом основателя в Южной или Западной Азии. [36] * Sharma et al. (2009): "Странное наблюдение самой высокой частоты (до 72,22%) Y-гаплогруппы R1a1* у брахманов намекает на ее присутствие в качестве линии основателя для этой кастовой группы. Кроме того, наблюдение R1a1* в различных племенных группах населения, существование Y-гаплогруппы R1a* у предков и расширенный филогенетический анализ объединенного набора данных 530 индийцев, 224 пакистанцев и 276 жителей Центральной Азии и Евразии, имеющих гаплогруппу R1a1*, подтвердили автохтонное происхождение линии R1a1 в Индии и племенную связь с индийскими брахманами. Однако важно обнаружить новые бинарные маркеры Y-хромосомы для более высокого разрешения R1a1* и подтвердить настоящие выводы.
^ Хотя Сенгупта (2006) признал, что «[R1a1 и R2] могли на самом деле прибыть в южную Индию из юго-западного азиатского региона-источника несколько раз». Полностью: «Широкое географическое распространение HG R1a1-M17 по всей Евразии и текущее отсутствие информативных подразделений, определенных бинарными маркерами, оставляют неопределенным географическое происхождение HG R1a1-M17. Однако контурная карта дисперсии R1a1-M17 показывает самую высокую дисперсию в северо-западном регионе Индии... Остается вопрос о том, насколько отличительна история L1 относительно некоторых или всех представителей R1a1 и R2. Эта неопределенность нейтрализует предыдущие выводы о том, что вторжение HG R1a1 и R2 с северо-запада в дравидийские южные племена можно отнести к одному недавнему событию. [R1a1 и R2] могли фактически прибыть в южную Индию из юго-западного азиатского региона-источника несколько раз, причем некоторые эпизоды значительно раньше других. Существуют значительные археологические свидетельства относительно присутствия мезолитических народов в Индии (Kennedy 2000), некоторые из которых могли проникнуть на субконтинент с северо-запада во время поздней плейстоценовой эпохи. Высокая дисперсия R1a1 в Индии (таблица 12), пространственное распределение частот клинов дисперсии микросателлитов R1a1 (рис. 4) и время расширения (таблица 11) подтверждают эту точку зрения." [33]
^ Лалуеза-Фокс: «Несколько лет назад местные ученые поддержали точку зрения, что существование Y-хромосомы R1a не было связано с потоком чужеродных генов, а что эта линия возникла на субконтиненте и распространилась оттуда. Но филогенетическая реконструкция этой гаплогруппы не подтвердила эту точку зрения». [37]
^ Тем не менее, Хаак и др. также прямо заявляют: «тип ближневосточного происхождения, отличающийся от того, который был привнесен ранними земледельцами». [ необходимо разъяснение ] [39]
^ Согласно генеалогическому древу ДНК, L664 образовался 4700 лет назад, то есть 2700 лет до н.э. [9]
^ Lazaridis, Twitter, 18 июня 2016 г.: «I1635 (Armenia_EBA) — это R1b1-M415(xM269). Мы обязательно включим это в пересмотр. Спасибо тому, кто заметил! #ILovePreprints». [ ненадежный источник? ] См. также «Большое дело 2016 года: территория современного Ирана не может быть родиной индоевропейцев». Блог Eurogenes . 26 ноября 2016 г.,[ ненадежный источник? ] для обсуждения той же темы.
^ См. карту распределения M780 в блоге Dieneke's Anthropology Blog, Основная новая статья о глубоком происхождении Y-гаплогруппы R1a (Underhill et al. 2014) [43]
^ Согласно генеалогическому древу ДНК, M780 сформировался 4700 лн. [9] Эта датировка совпадает с движением на восток между 2800 и 2600 гг. до н. э. ямной культуры в регион полтавкинской культуры , предшественницы синташтинской культуры , из которой произошли индоиранцы. M780 сосредоточен в долине Ганга, локусе классического ведического общества .
^ Позник и др. (2016) проводят расчеты, используя время генерации в 30 лет; время генерации в 20 лет дает другие результаты.
^ «Доказательства того, что кластер Steppe_MLBA [средний и поздний бронзовый век] является вероятным источником степного происхождения в Южной Азии, также подтверждаются данными Y-хромосомы, поскольку гаплогруппа R1a, которая относится к подтипу Z93, распространенному в Южной Азии сегодня [Underhill et al. (2014), Silva et al. (2017)], была высокочастотной в Steppe_MLBA (68%) (16), но редкой в Steppe_EMBA [ранний и средний бронзовый век] (отсутствует в наших данных)». [44]
^ Балановский (2015), с. 208 (на русском языке) Прежде всего, это преобладание в славянских популяциях дославянского субстрата — двух ассимилированных ими генетических компонентов — восточноевропейских для западных и восточных славян и южноевропейских для южных славян... Можно с осторожностью предположить, что ассимилированный субстрат может быть представлен преимущественно балтоязычными популяциями. . Действительно, археологические данные указывают на очень широкое распространение балтских групп перед началом расселения славян. Балтский субстрату славян (правда, говорится с финно-угорским) выявили и антропологи. Полученные нами генетические данные — и на графиках генетических изменений, и на основе полученных фрагментов генома — показывают, что современные балтские народы являются ближайшими генетическими соседями восточных славян. При этом балты являются и лингвистически ближайшими родственниками славян. И можно полагать, что к моменту ассимиляции их генофонд не так сильно отличался от генофонда начавших свое широкое расселение славян. Поэтому, если предположить, что расселяющиеся на востоке славяне ассимилировались по преимуществу балтов, это может объяснить и сходство современных славянских и балтских народов с другими, и их отличие от окружающих их не балто-славянских групп Европы... В работе высказывается осторожное предположение, что ассимилированный субстрат мог быть представлен в пользу балтоязычных популяций. Действительно, археологические данные указывают на очень широкое распространение балтских групп перед началом расселения славян. Балтский субстрат у славян (правда, говорится с финно-угорским) выявили и антропологи. Полученные в этой работе генетические данные — и на графиках генетических изменений, а также на основе фрагментов генома — показывают, что современные балтские народы являются ближайшими генетическими соседями восточных славян.
Ссылки
^ abcdef Шарма и др. 2009.
^ abcdefghijklmnopqrstu Андерхилл и др. 2014.
^ abcdefghijklmnopq Андерхилл и др. 2009.
^ ab Underhill et al. 2014, стр. 130.
^ аб Сааг, Лехти; Васильев Сергей Владимирович; Варул, Лийви; Косорукова Наталья Владимировна; Герасимов Дмитрий В.; Ошибкина Светлана Владимировна; Гриффит, Сэмюэл Дж.; Сольник, Ану; Сааг, Лаури; Д'Атанасио, Евгения; Мецпалу, Эне (январь 2021 г.). «Изменения генетического происхождения при переходе от каменного века к бронзовому веку на восточноевропейской равнине». Достижения науки . 7 (4): eabd6535. Бибкод : 2021SciA....7.6535S. doi : 10.1126/sciadv.abd6535. ПМЦ 7817100 . ПМИД 33523926.
^ Хаак, Вольфганг; Лазаридис, Иосиф; Паттерсон, Ник; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Ламас, Бастьен; Брандт, Гвидо; Норденфельт, Сюзанна; Харни, Эдаоин; Стюардсон, Кристин; Фу, Цяомэй (10 февраля 2015 г.). «Массовая миграция из степи является источником индоевропейских языков в Европе». bioRxiv : 013433. arXiv : 1502.02783 . дои : 10.1101/013433. S2CID 196643946. Архивировано из оригинала 23 декабря 2019 года . Проверено 8 февраля 2021 г.
^ Нарасимхан, Вагиш М.; Паттерсон, Ник; Мурджани, Прия; Роланд, Надин; Бернардос, Ребекка; Маллик, Свапан; Лазаридис, Иосиф; Накацука, Натан; Олальде, Иньиго; Липсон, Марк; Ким, Александр М. (6 сентября 2019 г.). «Формирование человеческих популяций в Южной и Центральной Азии». Наука . 365 (6457): eaat7487. doi : 10.1126/science.aat7487. ПМЦ 6822619 . PMID 31488661. Гаплогруппа Y-хромосомы типов R1b или R1a не представлена в Иране и Туране в этот период...
^ abcdefghij "R1a tree". YFull . Архивировано из оригинала 19 августа 2016 г. Получено 15 июля 2016 г.
^ abc Мирабаль и др. 2009.
^ Zerjal, T.; et al. (1999). «Использование вариаций ДНК Y-хромосомы для исследования истории популяций: недавнее распространение мужского населения в Азии и Европе». В Papiha, SS; Deka, R. & Chakraborty, R. (ред.). Геномное разнообразие: применение в генетике популяций человека . Нью-Йорк: Kluwer Academic/Plenum Publishers. стр. 91–101. ISBN978-0-3064-6295-5.
^ abcdef Семино и др. 2000.
^ ab Уэллс 2001.
^ abc Памжав и др. 2012.
^ ab Хаак и др. 2015.
^ ab Аллентофт и др. 2015.
^ ab Матисон и др. 2015.
^ abc Сильва и др. 2017.
^ Джозеф, Тони (16 июня 2017 г.). «Как генетика улаживает спор об арийской миграции». The Hindu . Архивировано из оригинала 4 октября 2023 г. Получено 2 июня 2019 г.
^ Энтони 2007.
^ Энтони и Ринге 2015.
^ ab Хаак и др. 2015, стр. 5.
^ Семенов и Булат 2016.
^ Хабер и др. 2012 «R1a1a7-M458 отсутствовал в Афганистане, что позволяет предположить, что R1a1a-M17 не подтверждает, как считалось ранее [47], экспансию из Понтийской степи [3], принесшую индоевропейские языки в Центральную Азию и Индию».
^ Клейн, Лео С. (22 апреля 2017 г.). «Степная гипотеза индоевропейского происхождения еще не доказана». Acta Archaeologica . 88 (1): 193–204. doi :10.1111/j.1600-0390.2017.12184.x. ISSN 0065-101X. Архивировано из оригинала 25 декабря 2022 г. Получено 23 ноября 2022 г.«Что касается Y-хромосомы, то уже было отмечено в работе Хаака, Лазаридиса и др. (2015), что ямная культура из Самары имела Y-хромосомы, которые принадлежали к R-M269, но не относились к кладе, распространенной в Западной Европе (стр. 46 приложения). Кроме того, в ямной культуре нет ни одной R1a, в отличие от шнуровой керамики (доминирует R1a)».
^ Кох, Джон Т.; Канлифф, Барри (2016). Кельты с Запада 3: Атлантическая Европа в эпоху металлов. Oxbow Books. стр. 634. ISBN978-1-78570-228-0. Архивировано из оригинала 23 ноября 2022 г. . Получено 23 ноября 2022 г. .
^ Семенов и Булат 2016, с. 41.
^ abcd Кивисилд и др. 2003.
^ Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как местные, так и экзогенные расширения и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–221. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID 16400607. «Хотя значительное культурное влияние на социальную иерархию и язык в Южной Азии можно отнести к прибытию кочевых скотоводов из Центральной Азии, генетические данные (митохондриальные и Y-хромосомные) дали резко противоречивые выводы о генетическом происхождении племен и каст Южной Азии. Мы стремились разрешить этот конфликт, используя данные высокого разрешения по 69 информативным бинарным маркерам Y-хромосомы и 10 микросателлитным маркерам из большого набора географически, социально и лингвистически репрезентативных этнических групп Южной Азии. Мы обнаружили, что влияние Центральной Азии на уже существующий генофонд было незначительным. Возраст накопленных микросателлитных вариаций в большинстве индийских гаплогрупп превышает 10 000–15 000 лет, что свидетельствует о древности региональной дифференциации. Поэтому наши данные не подтверждают модели, которые ссылаются на выраженный недавний генетический вклад из Центральной Азии для объяснения наблюдаемой генетической изменчивости в Южной Азии. Гаплогруппы R1a1 и R2 указывают на демографическую сложность, которая не согласуется с недавней единой историей. АССОЦИИРОВАННЫЙ МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЙ АНАЛИЗ ХРОМОСОМ ВЫСОКОЧАСТОТНОЙ ГАПЛОГРУПЦИИ R1A1 УКАЗЫВАЕТ НА НЕЗАВИСИМУЮ НЕДАВНЮЮ ИСТОРИЮ ДОЛИНЫ ИНДИЯ И ПОЛУОСТРОВНОГО РЕГИОНА ИНДИИ.
^ Thanseem I, Thangaraj K, Chaubey G, Singh VK, Bhaskar LV, Reddy BM и др. (август 2006 г.). «Генетическое родство среди низших каст и племенных групп Индии: выводы из Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». BMC Genetics . 7 : 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC 1569435. PMID 16893451 .
^ Sahoo S, Singh A, Himabindu G, Banerjee J, Sitalaximi T, Gaikwad S и др. (январь 2006 г.). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демической диффузии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (4): 843–848. Bibcode : 2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC 1347984. PMID 16415161 .
^ Thangaraj K, Naidu BP, Crivellaro F, Tamang R, Upadhyay S, Sharma VK и др. (декабрь 2010 г.). Cordaux R (ред.). «Влияние естественных барьеров на формирование генетической структуры популяций Махараштры». PLOS ONE . 5 (12): e15283. Bibcode : 2010PLoSO...515283T. doi : 10.1371/journal.pone.0015283 . PMC 3004917. PMID 21187967 .
^ abcdef Сенгупта 2006.
^ abcde Sahoo et al. 2006.
^ ab Thangaraj et al. 2010.
^ Саху и др. 2006, с. 845-846.
^ ab Lalueza-Fox, C. (2022). Неравенство: Генетическая история. MIT Press. стр. 81–82. ISBN978-0-262-04678-7. Архивировано из оригинала 16 июля 2023 г. . Получено 16 июля 2023 г. .
^ Нарасимхан и др. 2019.
^ Хаак и др. 2015, стр. 4.
^ abc Маскареньяс и др. 2015, с. 9.
^ аб Позник и др. 2016, с. 5.
^ Блог Араме на английском языке, Y ДНК с древнего Ближнего Востока. Архивировано 27 ноября 2016 г., на Wayback Machine.
^ "Блог антропологии Диенекеса: Новая важная статья о глубинном происхождении Y-гаплогруппы R1a (Underhill et al. 2014)". 27 марта 2014 г. Архивировано из оригинала 20 декабря 2019 г. Получено 20 декабря 2019 г.[ ненадежный источник? ]
^ ab Нарасимхан и др. 2018.
^ abc "О нас". Генеалогическое древо ДНК . Архивировано из оригинала 15 августа 2019 г. Получено 20 декабря 2019 г.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa "ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup R". isogg.org . Архивировано из оригинала 10 февраля 2007 г. . Получено 20 декабря 2019 г. .
^ abcdefghijk "Haplogroup R (Y-DNA) - SNPedia". www.snpedia.com . Архивировано из оригинала 5 мая 2018 г. . Получено 20 декабря 2019 г. .
^ Карафет и др. 2014.
^ abcdefghijklm Underhill et al. 2014, с. 125.
^ "R1a in Yamnaya". Блог Eurogenes . 21 марта 2016 г. Архивировано из оригинала 5 мая 2018 г. Получено 20 декабря 2019 г.
^ "Y-ДНК гаплогруппа R и ее субклады". Международное общество генетической генеалогии (ISOGG). Архивировано из оригинала 30 марта 2019 г. Получено 8 января 2011 г.
^ https://www.yfull.com/arch-5.07/tree/R1a/
^ Krahn, Thomas. "Draft Y-Chromosome Tree". Генеалогическое древо ДНК . Архивировано из оригинала 26 мая 2013 г. Получено 7 декабря 2012 г.
^ https://www.yfull.com/arch-5.07/tree/R-M459/
^ Регейру 2006.
^ Фредер, Джанин (2010). Die mittelalterlichen Skelette von Usedom: Anthropologische Bearbeitung unter besonderer Berücksichtigung des ethnischen Hintergrundes [ Антропологическое исследование с должным учетом этнического происхождения ] (Диссертация) (на немецком языке). Свободный университет Берлина. п. 86. дои : 10.17169/refubium-8995.
^ https://cyberleninka.ru/article/n/tyurki-kavkaza-sravnitelnyy-analiz-genofondov-po-dannym-oy-hromosome Архивировано 7 ноября 2023 года, на Wayback Machine "высокая частота R1a среди кубанских ногайцев (подветвь R1a1a1g) -M458 забирает 18%"
^ Андерхилл, PA; et al. (2009). «Разделение постледникового совместного происхождения европейских и азиатских y-хромосом в пределах гаплогруппы R1a». Европейский журнал генетики человека . 18 (4): 479–484. doi :10.1038/ejhg.2009.194. PMC 2987245. PMID 19888303 .
^ Gwozdz, Peter (6 августа 2018 г.). "Польские Y-ДНК-клады". Архивировано из оригинала 15 июля 2016 г. Получено 15 июля 2016 г.
^ Павловски и др. 2002.
^ ab Gwozdz 2009.
^ ab Kars, ME; Başak, AN; Onat, OE; Bilguvar, K.; Choi, J.; Itan, Y.; Çağlar, C.; Palvadeau, R.; Casanova, JL; Cooper, DN; Stenson, PD; Yavuz, A.; Buluş, H.; Günel, M.; Friedman, JM; Özçelik, T. (2021). «Генетическая структура турецкой популяции обнаруживает высокий уровень изменчивости и примесей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 118 (36): e2026076118. Bibcode : 2021PNAS..11826076K. doi : 10.1073/pnas.2026076118 . PMC 8433500. PMID 34426522 .
^ Сааг и др. 2020, Дополнительные данные 2, строка 4.
^ Пост, Козимо; Ю, Хэ; Галичи, Айшин; Ружье, Элен; Кревкер, Изабель; Хуан, Илей; Рингбауэр, Харальд; Рорлах, Адам Б.; Нэгеле, Катрин; Вильяльба-Моуко, Ванесса; Радзевичюте, Рита; Феррас, Тьяго; Стессель, Александр; Тухбатова, Резеда; Друкер, Дороти Г. (1 марта 2023 г.). «Палеогеномика от верхнего палеолита до неолита европейских охотников-собирателей». Природа . 615 (7950): 117–126. дои : 10.1038/s41586-023-05726-0. hdl : 10256/23099 . ISSN 1476-4687.
^ Фу и др. 2016.
^ Сааг и др. 2017.
^ Энтони 2019, стр. 16, 17.
^ ab Хаак и др. 2008.
^ Брэндит и др. 2013.
^ Мальмстрем и др. 2019, с. 2.
^ Сааг и др. 2020, Дополнительные данные 2, строки 5–49.
^ Швейцер, Д. (23 марта 2008 г.). "Анализ данных о пещере Лихтенштейн" (PDF) . dirkschweitzer.net. Архивировано из оригинала (PDF) 14 августа 2011 г.Резюме на английском языке Schilz (2006).
^ abc Кейзер и др. 2009.
^ Рико и др. 2004.
^ Корниенко, ИВ; Водолажский Д.И. "Использование нерекомбинантных маркеров Y-хромосомы в исследовании древних популяций (на примере поселения Танаис)" . Материалы Донских антропологических чтений. Ростов-на-Дону: Ростовский научно-исследовательский институт онкологии, 2013.
^ Чуньсян Ли и др. 2010.
^ Ким и др. 2010.
^ ab Балановский и др. 2008.
^ ab Бехар и др. 2003.
^ Касперавичюте, Кучинскас и Стоункинг 2005.
^ ab Батталья и др. 2008.
^ ab Россер и др. 2000.
^ Тамбетс и др. 2004.
^ Боуден и др. 2008.
^ Дюпюи и др. 2005.
^ Пассарино и др. 2002.
^ Капелли и др. 2003.
^ Кайзер и др. 2005.
^ Санчес, Дж.; Борстинг, К.; Халленберг, К.; Бухард, А.; Эрнандес, А.; Морлинг, Н. (2003). «Мультиплексная ПЦР и минисеквенирование однонуклеотидных полиморфизмов — модель с 35 однонуклеотидными полиморфизмами Y-хромосомы». Forensic Science International . 137 (1): 74–84. doi :10.1016/S0379-0738(03)00299-8. PMID 14550618.
^ Скоццари и др. 2001.
^ Андерхилл, Питер А. (1 января 2015 г.). «Филогенетическая и географическая структура гаплогруппы Y-хромосомы R1a». European Journal of Human Genetics . 23 (1): 124–131. doi :10.1038/ejhg.2014.50. PMC 4266736. PMID 24667786 .
^ L. Barać; et al. (2003). "Y-хромосомное наследие хорватской популяции и ее островных изолятов" (PDF) . European Journal of Human Genetics . 11 (7): 535–42. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200992 . PMID 12825075. S2CID 15822710. Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2012 г. . Получено 10 сентября 2009 г. .
^ S. Rootsi; et al. (2004). «Phylogeography of Y-Chromosome Haplogroup I Reveals Distinct Domains of Prehistoric Gene Flow in Europe» (PDF) . American Journal of Human Genetics . 75 (1): 128–137. doi :10.1086/422196. PMC 1181996 . PMID 15162323. Архивировано из оригинала (PDF) 5 сентября 2020 г. . Получено 13 февраля 2021 г. .
^ М. Перичич и др. (2005). «Высокоточный филогенетический анализ юго-восточной Европы прослеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянских популяций». Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75. doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID 15944443.
^ М. Перичич и др. (2005). «Обзор хорватского генетического наследия, выявленного с помощью митохондриальной ДНК и Y-хромосомных линий». Хорватский медицинский журнал . 46 (4): 502–513. PMID 16100752.
^ Перичич и др. 2005.
^ "Без названия". pereformat.ru (на русском языке). Архивировано из оригинала 15 марта 2016 года . Получено 29 мая 2017 года .
^ "Без названия". www.rodstvo.ru . Архивировано из оригинала 16 сентября 2021 г. . Получено 29 мая 2017 г. .
^ Зерджал и др. 2002.
^ Хабер и др. 2012.
^ аб Ди Кристофаро и др. 2013.
^ ab Малярчук и др. 2013.
^ Аширбеков и др. 2017.
^ Шах 2011.
^ Арункумар 2012.
^ Тоомас Кивисилд; Сиири Рутси; Майт Метспалу; Эне Метспалу; Юри Парик; Катрин Калдма; Эсиен Усанга; Сарабджит Мастана; Суриндер С. Папиха; Ричард Виллемс. «Генетика языка и распространение сельского хозяйства в Индии» (PDF) . В P. Bellwwood; C. Renfrew (ред.). Исследование гипотезы распространения сельского хозяйства/языка . Монографии Института Макдональда. Кембриджский университет. стр. 215–222. Архивировано из оригинала (PDF) 19 февраля 2006 г. . Получено 20 декабря 2019 г. .
^ Форнарино и др. 2009.
^ Ван и др. 2003.
^ Чжоу и др. 2007.
^ Лю Шу-ху и др. 2018.
^ Чжун и др. 2011.
^ Чжун, Хуа; Ши, Хун; Ци, Сюэ-Бин; Дуань, Цзы-Юань; Тань, Пин-Пин; Цзинь, Ли; Су, Бин; Ма, Руньлинь Ц. (2011). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–727. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID 20837606.
^ Шоу, Вэй-Хуа; Цяо, Вн-Фа; Вэй, Чуань-Ю; Дун, Юн-Ли; Тан, Си-Цзе; Ши, Хун; Тан, Вэнь-Ру; Сяо, Чунь-Цзе (2010). «Распределение Y-хромосомы среди популяций на северо-западе Китая выявляет значительный вклад скотоводов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев». Журнал генетики человека . 55 (5): 314–322. doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID 20414255. S2CID 23002493.
^ Лелль и др. 2002.
^ Чангмай, Пия; Джайсамут, Китипонг; Кампуансай, Джатупол; и др. (2022). «Индийское генетическое наследие в популяциях Юго-Восточной Азии». PLOS Genetics . 18 (2): e1010036. doi : 10.1371/journal.pgen.1010036 . PMC 8853555. PMID 35176016 .
^ Мохаммад и др. 2009.
^ Насидзе и др. 2004.
^ Насидзе и др. 2005.
^ Гругни и др. 2012.
Источники
Аллентофт, Мортен Э.; Сикора, Мартин; Шегрен, Карл-Йоран; Расмуссен, Саймон; Расмуссен, Мортен; Стендерап, Йеспер; Дамгаард, Питер Б.; Шредер, Ханнес; и др. (2015). «Популяционная геномика Евразии бронзового века». Природа . 522 (7555): 167–172. Бибкод : 2015Natur.522..167A. дои : 10.1038/nature14507. PMID 26062507. S2CID 4399103. Архивировано из оригинала 13 июля 2019 года . Проверено 23 июля 2019 г.
Энтони, Дэвид В. (2007), Лошадь, колесо и язык. Как всадники бронзового века из евразийских степей сформировали современный мир , Princeton University Press
Энтони, Дэвид (весна–лето 2019 г.). «Археология, генетика и язык в степях: комментарий к Бомхарду». Журнал индоевропейских исследований . 47 (1–2). Архивировано из оригинала 3 мая 2024 г. Получено 9 января 2020 г.
Энтони, Дэвид; Ринге, Дон (2015), «Индоевропейская родина с лингвистической и археологической точек зрения», Annual Review of Linguistics , 1 : 199–219, doi : 10.1146/annurev-linguist-030514-124812
ArunKumar, G; Soria-Hernanz, DF; Kavitha, VJ; Arun, VS; Syama, A; Ashokan, KS (2012). «Дифференциация населения мужских родословных южной Индии коррелирует с сельскохозяйственной экспансией, предшествовавшей кастовой системе». PLOS ONE . 7 (11): e50269. Bibcode : 2012PLoSO...750269A. doi : 10.1371/journal.pone.0050269 . PMC 3508930. PMID 23209694 .
Аширбеков, Э.Э. и др. (2017). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы казахов Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей» (PDF) . Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан . 6 (316): 85–95. Архивировано из оригинала (PDF) 23 сентября 2021 г. . Получено 4 июня 2020 г. .
Балановский О., Рутси С., Пшеничнов А., Кивисильд Т., Чурносов М., Евсеева И., Почешхова Е., Болдырева М. и др. (2008). «Два источника русского патрилинейного наследия в их евразийском контексте». American Journal of Human Genetics . 82 (1): 236–250. doi :10.1016/j.ajhg.2007.09.019. PMC 2253976 . PMID 18179905.
Балановский, О. П. (30 ноября 2015 г.). Генофонд Европы. КМК Научная Пресса. ISBN 9785990715707. Архивировано из оригинала 3 мая 2024 г. . Получено 8 августа 2020 г. .
Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, Olivieri A, Pala M, Myres NM, King RJ, Rootsi S и др. (2008). «Y-хромосомные свидетельства культурной диффузии сельского хозяйства в юго-восточной Европе». European Journal of Human Genetics . 17 (6): 820–30. doi :10.1038/ejhg.2008.249. PMC 2947100. PMID 19107149 .
Behar D, Thomas MG, Skorecki K, Hammer MF, Bulygina E, Rosengarten D, Jones AL, Held K и др. (2003). "Multiple Origins of Ashkenazi Levites: Y Chromosome Evidence for Both Near Eastern and European Ancestries" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 73 (4): 768–779. doi : 10.1086/378506 . PMC 1180600 . PMID 13680527. Архивировано (PDF) из оригинала 17 апреля 2007 г. . Получено 23 апреля 2007 г. .
Bowden GR, Balaresque P, King TE, Hansen Z, Lee AC, Pergl-Wilson G, Hurley E, Roberts SJ и др. (2008). «Раскопки прошлых популяционных структур с помощью выборки на основе фамилий: генетическое наследие викингов на северо-западе Англии». Молекулярная биология и эволюция . 25 (2): 301–309. doi :10.1093/molbev/msm255. PMC 2628767. PMID 18032405 .
Брандите, Г.; и др. (Генографический консорциум) (2013). «Древняя ДНК раскрывает ключевые этапы формирования митохондриального генетического разнообразия Центральной Европы». Science . 342 (6155): 257–261. Bibcode :2013Sci...342..257B. doi :10.1126/science.1241844. PMC 4039305 . PMID 24115443.
Capelli C, Redhead N, Abernethy JK, Gratrix F, Wilson JF, Moen T, Hervig T, Richards M и др. (2003). "AY Chromosome Census of the British Isles" (PDF) . Current Biology . 13 (11): 979–84. Bibcode :2003CBio...13..979C. doi :10.1016/S0960-9822(03)00373-7. PMID 12781138. S2CID 526263. Архивировано (PDF) из оригинала 8 июля 2021 г. . Получено 8 августа 2020 г. .также в "University College London" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 17 января 2017 г. . Получено 29 января 2007 г. .
Чуньсян Ли; Хунцзе Ли; Иньцю Цуй; Чэнчжи Се; Давэй Цай; Вэньин Ли; Виктор Х. Майр; Чжи Сюй; и др. (2010). «Доказательства того, что смешанное с Западом и Востоком население жило в Таримском бассейне еще в раннем бронзовом веке». BMC Biology . 8 (1): 15. doi : 10.1186/1741-7007-8-15 . PMC 2838831 . PMID 20163704.
Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А., Метспалу М., Метспалу Е. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10). е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД 24204668.
Dupuy BM, Stenersen M, Lu TT, Olaisen B (2005). "Географическая гетерогенность линий Y-хромосомы в Норвегии" (PDF) . Forensic Science International . 164 (1): 10–19. doi :10.1016/j.forsciint.2005.11.009. PMID 16337760. Архивировано (PDF) из оригинала 22 июля 2012 г. . Получено 18 ноября 2009 г. .
Фу, Цяомей и др. (2 мая 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода». Nature . 534 (7606): 200–205. Bibcode :2016Natur.534..200F. doi :10.1038/nature17993. hdl :10211.3/198594. PMC 4943878 . PMID 27135931.
Grugni V, Battaglia V, Kashani BH, Parolo S, Al-Zahery N, Achilli A, Olivieri A, Gandini F, Houshmand M, Sanati MH, Torroni A, Semino O (2012). "Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариации Y-хромосомы современных иранцев". PLOS ONE . 7 (7). e41252. Bibcode :2012PLoSO...741252G. doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID 22815981.
Gwozdz (2009). "Y-STR Mountains in Haplospace, Part II: Application to Common Polish Clades" (PDF) . Journal of Genetic Genealogy . 5 (2). Архивировано (PDF) из оригинала 21 июля 2011 г. . Получено 28 ноября 2009 г. .
Haak, W.; Brandt, G.; Jong, HN d.; Meyer, C.; Ganslmeier, R.; Heyd, V.; Hawkesworth, C.; Pike, AWG; et al. (2008). «Древняя ДНК, изотопы стронция и остеологический анализ проливают свет на социальную и родственную организацию позднего каменного века». Труды Национальной академии наук . 105 (47): 18226–18231. Bibcode : 2008PNAS..10518226H. doi : 10.1073/pnas.0807592105 . PMC 2587582. PMID 19015520 .
Хаак, Вольфганг; Лазаридис, Иосиф; Паттерсон, Ник; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Ламас, Бастьен; Брандт, Гвидо; Норденфельт, Сюзанна; и др. (2015). «Массовая миграция из степи является источником индоевропейских языков в Европе». Природа . 522 (7555): 207–211. arXiv : 1502.02783 . Бибкод : 2015Natur.522..207H. bioRxiv 10.1101/013433 . дои : 10.1038/NATURE14317. ПМК 5048219 . ПМИД 25731166.
Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, Martínez-Cruz B, Douaihy B, Ghassibe-Sabbagh M и др. (2012). «Этнические группы Афганистана имеют общее наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями». PLOS ONE . 7 (3). e34288. Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552.
Karafet, Tatiana M.; Mendez, Fernando L.; Sudoyo, Herawati; Lansing, J. Stephen; Hammer, Michael F. (2014). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии». Nature . 23 (3): 369–373. doi : 10.1038/ejhg.2014.106 . PMC 4326703 . PMID 24896152.
Касперавичюте, Д.; Кучинскас, В.; Стоункинг, М. (2005). «Y-хромосома и вариации митохондриальной ДНК у литовцев». Annals of Human Genetics . 68 (5): 438–452. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.00119.x. PMID 15469421. S2CID 26562505.
Kayser M, Lao O, Anslinger K, Augustin C, Bargel G, Edelmann J, Elias S, Heinrich M и др. (2005). «Значительная генетическая дифференциация между Польшей и Германией следует за современными политическими границами, как выявлено анализом Y-хромосомы» (PDF) . Генетика человека . 117 (5): 428–443. doi :10.1007/s00439-005-1333-9. PMID 15959808. S2CID 11066186. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2009 г.
Keyser, Christine; Bouakaze, Caroline; Crubézy, Eric; Nicholas, Valery G.; Montagnon, Daniel; Reis, Tatiana; Ludes, Bertrand (2009). «Древняя ДНК дает новое представление об истории южносибирских курганцев». Human Genetics . 126 (3): 395–410. doi :10.1007/s00439-009-0683-0. PMID 19449030. S2CID 21347353.
Ким, Киджонг; Бреннер, Чарльз Х.; Майр, Виктор Х.; Ли, Кванг-Хо; Ким, Джэ-Хён; Гелегдорж, Эрегзен; Батболд, Нацаг; Сон, И-Чунг; и др. (2010). «Западноевразийский самец найден на 2000-летнем элитном кладбище хунну в северо-восточной Монголии». Американский журнал физической антропологии . 142 (3): 429–440. doi :10.1002/ajpa.21242. PMID 20091844.
Кивисилд, Т.; Рутси, С.; Метспалу, М.; Мастана, С.; Калдма, К.; Парик, Дж.; Метспалу, Э.; Адоджан, М.; и др. (2003). «Генетическое наследие самых ранних поселенцев сохраняется как в индийских племенах, так и в кастовых популяциях». AJHG . 72 (2): 313–32. doi :10.1086/346068. PMC 379225 . PMID 12536373.
Лазаридис, Иосиф; и др. (2016). «Геномные идеи происхождения земледелия на древнем Ближнем Востоке». Nature . 536 (7617): 419–424. Bibcode :2016Natur.536..419L. doi :10.1038/nature19310. PMC 5003663 . PMID 27459054.
Lell JT, Sukernik RI, Starikovskaya YB, Su B, Jin L, Schurr TG, Underhill PA, Wallace DC (2002). "The Dual Origin and Siberian Affinities of Native American Y Chromosomes" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 70 (1): 192–206. doi :10.1086/338457. PMC 384887 . PMID 11731934. Архивировано из оригинала (PDF) 22 апреля 2003 г.
Лю Шу-ху; Низам Илихаму; Рабияму Баке; Абдукерам Бупатима; Долкун Матюсуп (2018). «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica . 37 (1): 146–156.
Карлос Куилес (10 сентября 2018 г.). "Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP". Индоевропейские . Архивировано из оригинала 20 сентября 2020 г. . Получено 24 июля 2020 г. .
Мальмстрём, Хелена; Гюнтер, Торстен; Свенссон, Эмма М.; Юрас, Анна; Фрейзер, Магдалена; Мунтерс, Ариэль Р.; Поспишны, Лукаш; Тырв, Мари; и др. (9 октября 2019 г.). «Геномное происхождение людей скандинавской культуры боевых топоров и их связь с более широким горизонтом шнуровой керамики». Труды Королевского общества B. 286 ( 1912). doi : 10.1098/rspb.2019.1528 . PMC 6790770. PMID 31594508 .
Малярчук, Борис; Деренко, Мирослава; Возняк, Марчин; Гржибовский, Томаш (2013). «Изменчивость Y-хромосомы у таджиков и иранцев». Annals of Human Biology . 40 (1): 48–54. doi :10.3109/03014460.2012.747628. PMID 23198991. S2CID 2752490.
Маскаренас, Десмонд Д.; Райна, Анупума; Астон, Кристофер Э.; Сангера, Дхарамбир К. (2015). «Генетическая и культурная реконструкция миграции древней линии». BioMed Research International . 2015 : 651415. doi : 10.1155/2015/651415 . PMC 4605215. PMID 26491681 .
Матисон, Иэн; Лазаридис, Иосиф; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Паттерсон, Ник; Альпаслан Руденберг, Сонгул; Харни, Иадаоин; Стюардсон, Кристин; и др. (2015). «Восемь тысяч лет естественного отбора в Европе». bioRxiv 10.1101/016477 .
Мирабал, Шейла; Регейро, М; Каденас, AM; Кавалли-Сфорца, LL; Андерхилл, Пенсильвания; Вербенко Д.А.; Лимборска, ЮАР; Эррера, Р.Дж.; и др. (2009). «Распространение Y-хромосомы в геолингвистическом ландшафте северо-запада России». Европейский журнал генетики человека . 17 (10): 1260–1273. дои : 10.1038/ejhg.2009.6. ПМЦ 2986641 . ПМИД 19259129.
Mohammad T, Xue Y, Evison M, Tyler-Smith C (2009). «Генетическая структура кочевых бедуинов из Кувейта». Наследственность . 103 (5): 425–433. doi : 10.1038/hdy.2009.72 . PMC 2869035. PMID 19639002 .
Нарасимхан, Вагиш М.; Энтони, Дэвид; Мэллори, Джеймс; Райх, Дэвид (2018). «Геномная формация Южной и Центральной Азии». bioRxiv 10.1101/292581 .
Нарасимхан, Вагиш М.; Паттерсон, Нью-Джерси; Мурджани, Прия; Роланд, Надин; и др. (2019), «Формирование человеческих популяций в Южной и Центральной Азии», Science , 365 (6457): eaat7487, doi :10.1126/science.aat7487, PMC 6822619 , PMID 31488661
Насидзе И., Линг Е.Ю., Куинке Д., Дюпанлуп И., Кордо Р., Рычков С., Наумова О., Жукова О. и др. (2004). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы на Кавказе» (PDF) . Анналы генетики человека . 68 (Часть 3): 205–221. дои : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x. PMID 15180701. S2CID 27204150. Архивировано из оригинала (PDF) 30 октября 2004 г.
Насидзе И., Куинке Д., Озтюрк М., Бендукидзе Н., Стоункинг М. (2005). «Вариации мтДНК и Y-хромосомы в курдских группах» (PDF) . Анналы генетики человека . 69 (Часть 4): 401–412. дои : 10.1046/j.1529-8817.2005.00174.x. PMID 15996169. S2CID 23771698. Архивировано из оригинала (PDF) 23 августа 2009 г.
Памяв, Хоролма; Фехер, Тибор; Немет, Эндре; Падар, Жолт (2012), «Краткое сообщение: новые бинарные маркеры Y-хромосомы улучшают филогенетическое разрешение в пределах гаплогруппы R1a1», Американский журнал физической антропологии , 149 (4): 611–615, doi : 10.1002/ajpa.22167, PMID 23115110, S2CID 4820868
Пассарино Г., Каваллери Г.Л., Лин А.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Борресен-Дейл А.Л., Андерхилл (2002). «Различные генетические компоненты норвежской популяции, выявленные с помощью анализа полиморфизмов мтДНК и Y-хромосомы». Европейский журнал генетики человека . 10 (9): 521–529. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200834 . ПМИД 12173029.
Pathak, Ajai K.; Kadian, Anurag; Kushniarevich, Alena; Montinaro, Francesco; Mondal, Mayukh; Ongaro, Linda; Singh, Manvendra; Kumar, Pramod; et al. (6 декабря 2018 г.). «Генетическое происхождение современных популяций долины Инда из северо-западной Индии». The American Journal of Human Genetics . 103 (6): 918–929. doi :10.1016/j.ajhg.2018.10.022. PMC 6288199 . PMID 30526867.
Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, Rootsi S, Janićijević B, Rudan I, Terzić R, Colak I и др. (2005). «Высокоточный филогенетический анализ юго-восточной Европы прослеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянских популяций». Mol. Biol. Evol . 22 (10): 1964–75. doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID 15944443.
Poznik GD и др. (2016). «Пунктуированные всплески в демографии мужчин, выведенные из 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Nature Genetics . 48 (6): 593–599. doi :10.1038/ng.3559. hdl :11858/00-001M-0000-002A-F024-C. PMC 4884158 . PMID 27111036.
Регейро, М.; Каденас, А.М.; Гайден, Т.; Андерхилл, П.А.; Эррера, Р.Дж. (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, управляемой Y-хромосомой». Hum Hered . 61 (3): 132–143. doi :10.1159/000093774. PMID 16770078. S2CID 7017701.
Ricaut F, Keyser-Tracqui C, Bourgeois I, Crubézy E, Ludes B (2004). «Генетический анализ скифо-сибирского скелета и его значение для древних центральноазиатских миграций». Human Biology . 76 (1): 109–25. doi :10.1353/hub.2004.0025. PMID 15222683. S2CID 35948291.
Rosser ZH, Zerjal T, Hurles ME, Adojaan M, Alavantic D, Amorim A, Amos W, Armenteros M и др. (2000). «Разнообразие Y-хромосомы в Европе является клинальным и обусловлено в первую очередь географией, а не языком». American Journal of Human Genetics . 67 (6): 1526–1543. doi : 10.1086/316890 . PMC 1287948 . PMID 11078479.
Сааг, Лехти; Варул, Лийви; Шейб, Кристиана Лин; Стендеруп, Йеспер; Аллентофт, Мортен Э.; Сааг, Лаури; Пагани, Лука; Рейдла, Маэре; и др. (24 июля 2017 г.). «Экстенсивное земледелие в Эстонии началось с миграции из степи, обусловленной полом». Current Biology . 27 (14). Cell Press : 2185–2193. Bibcode : 2017CBio...27E2185S. doi : 10.1016/j.cub.2017.06.022 . PMID 28712569.
Сааг, Лехти; Васильев Сергей Владимирович; Варул, Лийви; Косорукова Наталья Владимировна; Герасимов Дмитрий В.; Ошибкина Светлана Владимировна; Гриффит, Сэмюэл Дж.; Сольник, Ану; и др. (3 июля 2020 г.). «Изменения генетического происхождения при переходе от каменного века к бронзовому веку на восточноевропейской равнине». bioRxiv 10.1101/2020.07.02.184507 .
Sahoo, S; Singh, A; Himabindu, G; Banerjee, J; Sitalaximi, T; Gaikwad, S; Trivedi, R; Endicott, P; et al. (2006). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демической диффузии». Труды Национальной академии наук . 103 (4): 843–848. Bibcode : 2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073 /pnas.0507714103 . PMC 1347984. PMID 16415161.
Скоццари Р., Кручиани Ф., Панграцио А., Сантоламазца П., Вона Дж., Морал П., Латини В., Варези Л. и др. (2001). «Вариации Y-хромосомы человека в районе Западного Средиземноморья: последствия для заселения региона» (PDF) . Иммунология человека . 62 (9): 871–84. CiteSeerX 10.1.1.408.4857 . дои : 10.1016/S0198-8859(01)00286-5. PMID 11543889. Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2012 г. . Проверено 15 марта 2009 г.
Семенов, Александр С.; Булат, Владимир В. (2016), «Древняя палео-ДНК домедного века Северо-Восточной Европы: установление миграционных следов гаплогруппы Y-ДНК R1a1», Европейский журнал молекулярной биотехнологии , 11 (1): 40–54, doi :10.13187/ejmb.2016.11.40, S2CID 172131289
Semino, O; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Arbuzova, S; Beckman, LE; De Benedictis, G; Francalacci, P; et al. (2000). "Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у ныне живущих европейцев: перспектива хромосомы AY" (PDF) . Science . 290 (5494): 1155–1159. Bibcode :2000Sci...290.1155S. doi :10.1126/science.290.5494.1155. PMID 11073453. Архивировано из оригинала (PDF) 25 ноября 2003 г.
Sengupta, S; Zhivotovsky, LA; King, R; Mehdi, SQ; Edmonds, CA; Chow, CE; Lin, AA; Mitra, M; et al. (2006). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренные, так и экзогенные экспансии и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID 16400607.
Шарма, С; Рай, Э; Шарма, П; Джена, М; Сингх, С; Дарвиши, К; Бхат, АК; Бханвер, А.Дж.; и др. (2009). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1(*) подтверждает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы». Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID 19158816.
Шильц, Феликс (2006). Molekulargeneticsche Verwandtschaftsanalysen am prähistorischen Skelettkollektiv der Lichtensteinhöhle [ Молекулярно-генетический анализ родства доисторического коллектива скелетов пещеры Лихтенштейн ] (PDF) (Диссертация) (на немецком языке). Геттинген: Mathematich-Naturwissenschaftlichen Fakultäten der Georg-August-Universität. Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2011 г. Проверено 9 ноября 2009 г.
Сильва, Марина; и др. (2017). «Генетическая хронология Индийского субконтинента указывает на сильное гендерное расселение». BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 88. Bibcode :2017BMCEE..17...88S. doi : 10.1186/s12862-017-0936-9 . PMC 5364613 . PMID 28335724.
Тамбетс К., Роотси С., Кивисилд Т., Хелп Х., Серк П., Лугвяли Э.Л., Толк Х.В., Рейдла М. и др. (2004). «Западные и восточные корни саамов - история генетических« выбросов », рассказанная митохондриальной ДНК и Y-хромосомами». Американский журнал генетики человека . 74 (4): 661–682. дои : 10.1086/383203 . ПМК 1181943 . ПМИД 15024688.
Thangaraj, Kumarasamy; Naidu, B. Prathap; Crivellaro, Federica; Tamang, Rakesh; Upadhyay, Shashank; Sharma, Varun Kumar; Reddy, Alla G.; Walimbe, SR; et al. (2010). Cordaux, Richard (ред.). "Влияние естественных барьеров на формирование генетической структуры популяций Махараштры". PLOS ONE . 5 (12): e15283. Bibcode : 2010PLoSO...515283T. doi : 10.1371/journal.pone.0015283 . PMC 3004917. PMID 21187967 .
Underhill, PA; Myres, NM; Rootsi, S; Metspalu, M; Zhivotovsky, LA; King, RJ; Lin, AA; Chow, CE; et al. (4 ноября 2009 г.). «Разделение постледникового совместного происхождения европейских и азиатских Y-хромосом в пределах гаплогруппы R1a». European Journal of Human Genetics . 18 (4) (опубликовано в апреле 2010 г.): 479–84. doi : 10.1038/ejhg.2009.194 . PMC 2987245. PMID 19888303 .
Андерхилл, Питер А.; и др. (26 марта 2014 г.). «Филогенетическая и географическая структура гаплогруппы R1a Y-хромосомы». European Journal of Human Genetics . 23 (1) (опубликовано в январе 2015 г.): 124–131. doi : 10.1038/ejhg.2014.50 . PMC 4266736. PMID 24667786 . "PDF" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 16 августа 2016 г. . Получено 12 июня 2016 г. .
Ван, Вэй; Вайс, Шерил; Барик, Том; Блэк, Майкл Л.; Битлз, Алан Х. (2003). «Происхождение и генетическая структура трех совместно проживающих китайских мусульманских популяций: Салар, Боан и Дунсян». Генетика человека . 113 (3): 244–52. doi :10.1007/s00439-003-0948-y. PMID 12759817. S2CID 11138499.
Уэллс, Р.С. (2001), «Евразийский центр: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы», Труды Национальной академии наук США , 98 (18): 10244–10249, Bibcode : 2001PNAS...9810244W, doi : 10.1073/pnas.171305098 , PMC 56946 , PMID 11526236
Янь, Ши; Ван, Чуань-Чао; Чжэн, Хун-Сян; Ван, Вэй; Цинь, Чжэнь-Дун; Вэй, Лань-Хай; Ван, И; Пань, Сюэ-Дун; и др. (29 августа 2014 г.). "Y-хромосомы 40% китайцев произошли от трех неолитических супердедов". PLOS ONE . 9 (8). e105691. arXiv : 1310.3897 . Bibcode :2014PLoSO...9j5691Y. doi : 10.1371/journal.pone.0105691 . PMC 4149484 . PMID 25170956.
Консорциум Y-хромосомы "YCC" (2002). "Система номенклатуры для древа бинарных гаплогрупп Y-хромосомы человека". Genome Research . 12 (2): 339–348. doi :10.1101/gr.217602. PMC 155271. PMID 11827954 .
Zerjal, Tatiana; Wells, R. Spencer; Yuldasheva, Nadira; Ruzibakiev, Ruslan; Tyler-Smith, Chris (2002). «Генетический ландшафт, измененный недавними событиями: Y-хромосомные исследования Центральной Азии». The American Journal of Human Genetics . 71 (3): 466–82. doi :10.1086/342096. PMC 419996 . PMID 12145751.
Zhong H, Shi H, Qi XB, Duan Y, Tan PP, Jin L, SU B, Ma RZ (январь 2011 г.). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–27. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID 20837606.
Чжоу, Жуйся; Ан, Лиже; Ван, Сюньлин; Шао, Вэй; Линь, Гунхуа; Ю, Вейпин; Йи, Лин; Сюй, Шицзянь; и др. (2007). «Проверка гипотезы о происхождении народа Лицянь на северо-западе Китая от древнеримских солдат: взгляд на Y-хромосому». Журнал генетики человека . 52 (7): 584–91. дои : 10.1007/s10038-007-0155-0 . ПМИД 17579807.
Дальнейшее чтение
Гимбутас (1970). Индоевропейцы и индоевропейцы . Филадельфия, Пенсильвания: Univ. of Pennsylvania Press. С. 155–195.
Patrizia Malaspina; Андрей И. Козлов; Фульвио Кручиани; Пьеро Сантоламазза; Нежат Акар; Димитр Ковачев; Марина Г. Керимова; Юрий Парик; Ричард Виллемс; Розана Скоццари; Андреа Новеллетто (2003). "Анализ вариации Y-хромосомы в современных популяциях на европейско-азиатской границе" (PDF) . В K. Boyle; C. Renfrew; M. Levine (ред.). Ancient interactions: east and west in Eurasia . McDonald Institute Monographs. Cambridge: Cambridge University Press. стр. 309–313. Архивировано из оригинала (PDF) 24 июня 2023 г. . Получено 10 сентября 2009 г. .
Парпола, Аско (2015). Корни индуизма. Ранние арийцы и цивилизация Инда . Oxford University Press.
Шарма, С. (2007). «1344/T: Автохтонное происхождение и племенная связь индийских брахманов: оценка с помощью молекулярных генетических маркеров». Американское общество генетики человека, 57-е ежегодное собрание, 23–27 октября 2007 г.; Сан-Диего, Калифорния (PDF) (Аннотация). стр. 273. Архивировано из оригинала (PDF) 26 июня 2008 г.
Траутманн, Томас (2005). Арийские дебаты . Издательство Оксфордского университета.
Варзари, Александр (2006). История населения Днестровско-Карпатского региона: данные по вставкам Alu и полиморфизмам Y-хромосомы (PDF) (диссертация). Мюнхен: Университет Людвига-Максимилиана. Архивировано (PDF) из оригинала 28 октября 2008 г. Получено 30 октября 2008 г.
_and_R1a1a_oldest_expansion_and_highest_frequency_(2014).jpg/1280px-R1a_origins_(Underhill_2010)_and_R1a1a_oldest_expansion_and_highest_frequency_(2014).jpg)
