stringtranslate.com

Дигидроксиацетонфосфат

Дигидроксиацетонфосфат ( DHAP , в старых текстах также глицеронфосфат ) представляет собой анион с формулой HOCH 2 C(O)CH 2 OPO 3 2- . Этот анион участвует во многих метаболических путях , включая цикл Кальвина у растений и гликолиз . [1] [ 2] Это фосфорный эфир дигидроксиацетона .

Роль в гликолизе

Дигидроксиацетонфосфат участвует в метаболическом пути гликолиза и является одним из двух продуктов распада фруктозо-1,6-бисфосфата , наряду с глицеральдегид-3-фосфатом . Он быстро и обратимо изомеризуется в глицеральдегид-3-фосфат.

Соединение C05378 в базе данных KEGG Pathway. Фермент 4.1.2.13 в базе данных путей KEGG . Соединение C00111 в базе данных KEGG Pathway. Соединение C00118 в базе данных KEGG Pathway.

Нумерация атомов углерода указывает на судьбу атомов углерода в соответствии с их положением во фруктозо-6-фосфате.

Соединение C00111 в базе данных KEGG Pathway. Фермент 5.3.1.1 в базе данных путей KEGG . Соединение C00118 в базе данных KEGG Pathway.

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [§ 1]

  1. ^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «Гликолиз-Глюконеогенез_WP534».

Роль в других путях

В цикле Кальвина ДГАП является одним из продуктов шестикратного восстановления 1,3-бисфосфоглицерата НАДФН. Он также используется в синтезе седогептулозо-1,7-бисфосфата и фруктозо-1,6-бисфосфата, оба из которых используются для реформирования рибулозо-5-фосфата , «ключевого» углевода цикла Кальвина.

DHAP также является продуктом дегидрирования L -глицерин-3-фосфата , который является частью поступления глицерина (полученного из триглицеридов ) в гликолитический путь . И наоборот, восстановление DHAP, полученного в результате гликолиза, до L -глицерин-3-фосфата обеспечивает жировые клетки активированной глицериновой основой, необходимой им для синтеза новых триглицеридов. Обе реакции катализируются ферментом глицерин-3-фосфатдегидрогеназой с НАД + /НАДН в качестве кофактора.

DHAP также играет роль в процессе биосинтеза эфирных липидов у простейших паразитов Leishmania mexicana .

DHAP является предшественником 2-оксопропаналя . Это преобразование является основой потенциального биотехнологического пути получения товарного химического вещества 1,2-пропандиола . [3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Берг, Джереми М.; Тимочко, Страйер (2002). Биохимия (5-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman and Company . ISBN 0-7167-3051-0.
  2. ^ Нельсон, DL; Кокс, М.М. «Ленингер, Принципы биохимии» 3-е изд. Стоит публикации: Нью-Йорк, 2000. ISBN 1-57259-153-6 . 
  3. ^ Карл Дж. Салливан, Аня Куэнц, Клаус-Дитер Форлоп (2018). «Пропандиолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a22_163.pub2. ISBN 978-3527306732.{{cite encyclopedia}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )