stringtranslate.com

Гуппи

Гуппи ( Poecilia reticulata ), также известная как рыба-миллион или радужная рыба , [3] является одной из наиболее широко распространенных в мире тропических рыб и одним из самых популярных видов пресноводных аквариумных рыб . Является членом семейства Poeciliidae и, как почти все американские представители семейства, является живородящим . [4] Гуппи происходят из северо-востока Южной Америки, но были завезены во многие среды обитания и теперь встречаются по всему миру. Они легко адаптируются и процветают в самых разных экологических и экологических условиях. [5] Самцы гуппи, которые меньше самок, имеют декоративные хвостовой и спинной плавники . Дикие гуппи обычно питаются различными источниками пищи, включая донные водоросли и личинки водных насекомых . [6] Гуппи используются в качестве модельного организма в области экологии , эволюции и поведенческих исследований . [5]

Таксономия

Гуппи были впервые описаны в Венесуэле как Poecilia reticulata Вильгельмом Петерсом в 1859 году и как Lebistes poecilioides на Барбадосе Де Филиппи в 1861 году. Альберт Гюнтер назвал их Girardinus guppii в честь Роберта Джона Лехмера Гуппи , который прислал образцы этого вида из Тринидада. в Музее естественной истории в Лондоне. [7] В 1913 году Риган реклассифицировал его как Lebistes reticulatus. Затем в 1963 году Розен и Бейли вернули ему первоначальное название Poecilia reticulata . Хотя таксономия вида часто менялась и приводила к появлению множества синонимов, «гуппи» остается общим названием, даже несмотря на то, что Girardinus guppii теперь считается младшим синонимом Poecilia reticulata . [5]

Распространение и среда обитания

Гуппи обитают на Антигуа и Барбуде , Барбадосе , Суринаме , Гайане , Тринидаде и Тобаго и Венесуэле . [8] [9] Однако гуппи были завезены во многие страны на всех континентах, кроме Антарктиды. Иногда это происходило случайно, но чаще всего в целях борьбы с комарами . Ожидалось, что гуппи поедят личинки комаров и помогут замедлить распространение малярии , но во многих случаях эти гуппи оказали негативное воздействие на местные популяции рыб. [10] Полевые исследования показывают, что гуппи колонизировали почти все доступные им пресноводные водоемы в их естественных ареалах, особенно в ручьях, расположенных вблизи прибрежных окраин материковой части Южной Америки. Хотя гуппи обычно там не встречаются, они также устойчивы к солоноватой воде и колонизировали некоторые солоноватые среды. [5] Их, как правило, больше в небольших ручьях и водоемах, чем в больших, глубоких или быстрых реках. [11] Они также способны адаптироваться к полной соленой воде, как и их кузены молли .

Описание

Половой полиморфизм проявляется у тринидадских гуппи (выше самца, ниже самки).
Гуппи породы

Гуппи проявляют половой диморфизм . В то время как самки дикого типа имеют серый цвет тела, у самцов есть пятна, пятна или полосы, которые могут быть любого цвета. [12] Развитие и проявление окраски у самцов гуппи обычно обусловлены количеством содержащихся в них гормонов щитовидной железы. Гормоны щитовидной железы не только влияют на цветовой рисунок, но и контролируют эндокринную функцию в ответ на окружающую среду. [13] Размер гуппи различается, но самцы обычно имеют длину 1,5–3,5 см (0,6–1,4 дюйма), а самки — 3–6 см (1,2–2,4 дюйма).

Путем селекционного разведения селекционеры выводят множество причудливых линий гуппи , характеризующихся разными цветами, узорами, формами и размерами плавников, например, разновидности змеиной кожи и травы. Многие отечественные штаммы имеют морфологические черты, которые сильно отличаются от предшественников дикого типа. Самцы и самки многих домашних линий обычно имеют больший размер тела и гораздо более богато украшены, чем их предшественники дикого типа. [14]

Гуппи имеют 23 пары хромосом , включая одну пару половых хромосом , столько же, сколько и у человека. [15] Гены, ответственные за украшения самцов гуппи, связаны с Y-хромосомой и передаются по наследству . [16]

Жизненный цикл

В дикой природе встречается два поколения гуппи в год. Гуппи к моменту рождения хорошо развиты и способны к самостоятельному существованию без дальнейшей родительской опеки. Молодые гуппи вместе обучаются и применяют тактику борьбы с хищниками . Размер выводка чрезвычайно изменчив, однако между популяциями существуют некоторые устойчивые различия в зависимости от уровня хищничества и других факторов. [5] Самки с одинаковыми размерами тела, как правило, производят более многочисленное, но меньшее по размеру потомство в условиях большого количества хищников. Самки гуппи впервые производят потомство в возрасте 10–20 недель и продолжают размножаться до 20–34-месячного возраста. Самцы гуппи созревают за 7 недель или меньше. [5] Общая продолжительность жизни гуппи в дикой природе сильно различается, но обычно составляет около 2 лет. [17] Вариации в таких жизненно-исторических характеристиках гуппи наблюдаются в разных популяциях, что указывает на существование разного эволюционного давления .

Зрелость

Размеры тела гуппи положительно коррелируют с возрастом, а их размер при взрослении сильно варьируется в зависимости от риска нападения хищников в населенной среде. Гуппи-самцы и самки из регионов с высоким уровнем хищничества взрослеют быстрее и раньше начинают размножаться, а также тратят на размножение больше ресурсов, чем гуппи из регионов с низким уровнем хищничества. [18] Самки из регионов с высоким уровнем хищничества размножаются чаще и производят больше потомства за помет, что указывает на то, что они более плодовиты , чем самки с низким уровнем хищничества. Репродуктивный успех самок гуппи также зависит от возраста. Самки старшего возраста производят потомство уменьшенных размеров и с увеличенными интервалами между выводками. [19]

Старение

Одним из основных факторов, влияющих на старение диких гуппи, является уровень смертности, вызванный хищничеством. Гуппи из среды обитания с большим количеством хищников страдают от высокого уровня внешней смертности, поскольку они с большей вероятностью будут убиты хищниками. У самок гуппи из сред с высоким уровнем хищничества наблюдается значительное увеличение смертности в возрасте 6 месяцев, тогда как у самок гуппи из сред с низким уровнем хищничества смертность увеличивается только в 16 месяцев. Однако было обнаружено, что гуппи из среды обитания большого количества хищников имеют более длительную продолжительность жизни, поскольку их продолжительность репродуктивной жизни длиннее. Никаких существенных различий в пострепродуктивной продолжительности жизни не наблюдается. [17] [ сомнительно – обсудить ]

Положение о народонаселении

Помимо характера старения, наличие ресурсов и плотность также имеют значение для регулирования популяций гуппи. Гуппи снижают свою плодовитость и репродуктивную способность в ответ на нехватку пищи. Когда еды много, они увеличивают размер выводка. [20] Дифференциальное репродуктивное распределение может быть причиной сезонности характеристик жизненного цикла в некоторых популяциях гуппи. Например, во время сезона дождей с мая по декабрь гуппи на северном хребте Тринидада сокращают свои инвестиции в воспроизводство независимо от уровня хищничества, возможно, в ответ на сокращение пищевых ресурсов. [21] Плотность населения также имеет значение в более простых условиях, поскольку более высокая внутривидовая конкуренция приводит к снижению скорости воспроизводства и скорости соматического роста, а также к соответствующему увеличению уровня детской смертности из-за каннибализма. [22] Было подтверждено, что в условиях низкого уровня хищничества популяция гуппи частично регулируется плотностью. [23]

Экология и поведение

Спаривание

У гуппи есть система спаривания, называемая полиандрией , при которой самки спариваются с несколькими самцами. [24] Многократное спаривание полезно для самцов, поскольку репродуктивный успех самцов напрямую зависит от того, сколько раз они спариваются. Стоимость многократного спаривания самцов очень низка, поскольку они не приносят материальной выгоды самкам и родительской заботы о потомстве. И наоборот, многократное спаривание может быть невыгодным для самок, поскольку оно снижает эффективность поиска пищи и увеличивает вероятность нападения хищников и паразитарных инфекций. [25] Однако самки получают некоторые потенциальные преимущества от многократного спаривания. Например, обнаружено, что самки, которые спариваются несколько раз, способны производить больше потомства за более короткий период беременности , а их потомство, как правило, обладает лучшими качествами, такими как повышенная обучаемость и способность уклоняться от хищников. [25]

Самки гуппи снова спариваются более активно и задерживают развитие выводка, когда ожидаемый второй партнер более привлекателен, чем первый самец. Эксперименты показывают, что повторно спаривающиеся самки предпочитают нового самца исходному самцу или брата исходного самца со схожими фенотипами . Предпочтение самок новых самцов при повторном спаривании может объяснить чрезмерный фенотипический полиморфизм у самцов гуппи. [26]

Избегание инбридинга

Инбридинг обычно имеет негативные последствия для приспособленности ( инбредная депрессия ), и в результате виды выработали механизмы, позволяющие избежать инбридинга. Считается, что инбредная депрессия во многом обусловлена ​​проявлением гомозиготных вредных рецессивных мутаций. [27] Описаны многочисленные механизмы предотвращения инбридинга, действующие до спаривания. Однако механизмы предотвращения инбридинга, действующие после совокупления, менее известны. У гуппи возникает посткопулятивный механизм избежания инбридинга, основанный на конкуренции между сперматозоидами конкурирующих самцов за достижение оплодотворения. [28] В соревнованиях между сперматозоидами неродственного самца и полнокровного самца наблюдалось значительное смещение отцовства в сторону неродственного самца. [28]

Выбор самки для спаривания

Выбор самки гуппи играет важную роль в многократном спаривании. Самок гуппи привлекают ярко окрашенные самцы, особенно те, у которых есть оранжевые пятна на боках. [29] Оранжевые пятна могут служить индикатором лучшей физической подготовки, поскольку самцы с оранжевыми пятнами дольше плавают в сильном течении. [30] Существует также концепция цветовых ассоциаций, которая, возможно, объясняет выбор партнера , поскольку одним из источников пищи, за которые дикие гуппи активно конкурируют, являются плоды деревьев кабрехаш ( Sloanea laurifolia ), оранжевый плод, содержащий каротиноиды . [31] Оранжевая окраска, которую самки гуппи выбирают самцам, состоит из каротиноидов, насыщенность которых зависит от приема каротиноидов самцом и паразитарной нагрузки. [32] Гуппи не могут синтезировать эти пигменты самостоятельно и должны получать их с пищей. Из-за этой связи самки, возможно, отдают предпочтение здоровым самцам с превосходными способностями к добыче пищи, выбирая партнеров с ярко-оранжевыми каротиноидными пигментами, тем самым увеличивая шансы на выживание ее потомства. [32] Из-за преимуществ при спаривании самцы гуппи эволюционируют и приобретают больше украшений из поколения в поколение в средах с низким уровнем хищников, где стоимость привлечения внимания ниже. Частота и продолжительность ухаживаний самцов гуппи также играют важную роль в выборе спаривания самками. Поведение во время ухаживания является еще одним показателем приспособленности благодаря физической силе, необходимой для поддержания танца ухаживания, называемого сигмовидной демонстрацией, при котором самцы сгибают свое тело в форме буквы S и быстро вибрируют. [33]

Сигмовидная кишка самца гуппи

На выбор самки для спаривания также может повлиять выбор другой самки. В ходе эксперимента самки гуппи наблюдали за двумя самцами, одиноким и другим, активно ухаживающими за другой самкой, и им был предоставлен выбор между ними. Большинство самок проводили больше времени рядом с ухаживающим самцом. [34] Предпочтение самок гуппи здоровым самцам позволяет их потомкам унаследовать лучшую физическую форму и больше шансов на выживание.

Хищничество

Aequidens pulcher — обычный хищник гуппи.

В естественном ареале гуппи обитает множество хищников, таких как более крупные рыбы и птицы. Некоторые из их обычных хищников в дикой природе — Crenicichla alta , Anablepsoides hartii и Aequidens pulcher . [35] Маленькие тела гуппи и яркая окраска самцов делают их легкой добычей, и, как и многие рыбы, они часто сбиваются в стаи, чтобы избежать нападения хищников. Стайному обучению больше способствует эволюция популяций гуппи, находящихся под сильным давлением хищников, оказываемым либо типом хищника, либо плотностью хищников. [36] Окраска гуппи также меняется по-разному в ответ на нападение хищников. Самцы гуппи с более яркой окраской имеют преимущество при спаривании, поскольку в целом привлекают больше самок, но у них более высокий риск быть замеченными хищниками, чем у более тусклых самцов. Самцы гуппи приобретают более тусклый цвет и имеют меньше пятен меньшего размера под воздействием интенсивного нападения хищников как в дикой природе, так и в лабораторных условиях. [37] Самки гуппи в среде с большим количеством хищников также эволюционируют, чтобы меньше отдавать предпочтение ярко окрашенным самцам, часто отвергая их. [38]

Осмотр хищников

Когда гуппи сталкиваются с потенциальным хищником, некоторые из них приближаются к хищнику, чтобы оценить опасность. Такое поведение, называемое осмотром хищников, приносит пользу инспектору, поскольку позволяет получить информацию, но подвергает инспектора риску нападения хищников. Чтобы снизить риск, инспекторы избегают области рта хищника, называемой «конусом атаки», и приближаются к хищнику сбоку или сзади. Они также могут образовывать защитную группу, размер которой больше в популяциях с высоким уровнем хищничества. Хотя данные свидетельствуют о том, что хищники с меньшей вероятностью нападут на инспектора, чем на человека, не являющегося инспектором, инспекторы по-прежнему подвергаются более высокому риску из-за близости к хищнику. [39]

Рискованное поведение, такое как осмотр хищников, может быть эволюционно стабильным только тогда, когда механизм не позволяет эгоистичным особям использовать в своих целях «альтруистических» особей. Гуппи могут использовать стратегию условного подхода, напоминающую «око за око» . Согласно этой гипотезе, гуппи будут осматривать хищника первым ходом, но если их коллеги-инспекторы не участвуют в посещениях с осмотром хищников или не подходят к хищнику достаточно близко, они могут нанести ответный удар трейлерам, скопировав последний ход трейлера. во время следующего инспекционного визита хищников. Гипотеза была подтверждена в лабораторных экспериментах. [40]

Хищник отвлечение

Когда гуппи обнаруживают хищника, их радужная оболочка быстро темнеет от серебристого до угольно-черного, что побуждает хищников атаковать голову гуппи, а не центр масс их тела. [41] [42] Возможно, это противоречит здравому смыслу, но такое отвлекающее поведение хищников позволяет гуппи быстро отклоняться в сторону, когда хищники бросаются туда, где была голова гуппи; это «матадорское» антихищническое поведение было впервые описано у гуппи, но может быть обнаружено и у других видов животных с яркой, привлекающей внимание окраской, расположенной на жизненно важных органах, таких как эполетные акулы . [42] [41]

Паразиты

Гуппи также являются хозяевами ряда паразитов, и один из них, Gyrodactylus Turnbulli , использовался в качестве модельной системы для изучения взаимодействия хозяина и паразита . [43] Недавние исследования в этом направлении показали, что взаимодействие между воздействием хронического антропогенного шума и G. Turnbulli может снизить выживаемость гуппи. В то время как короткий всплеск подводного шума положительно влияет на плотность паразитов на хозяине. Скорее всего, это приведет к негативным последствиям для физической формы гуппи. [43]

Кормление

Дикие гуппи питаются остатками водорослей, диатомеями, беспозвоночными, зоопланктоном, детритом, [44] фрагментами растений, минеральными частицами, личинками водных насекомых и другими источниками. Остатки водорослей в большинстве случаев составляют большую часть рациона диких гуппи, но рацион варьируется в зависимости от конкретных условий наличия пищи в среде обитания. [6] [45] Например, исследование диких гуппи Тринидада показало, что гуппи, собранные в олиготрофном регионе вверх по течению (верховье реки Арипо), в основном потребляли беспозвоночных, тогда как гуппи из эвтрофного региона ниже по течению (нижнее течение реки Такаригуа ) потребляли в основном диатомовые водоросли и минеральные вещества. частицы. Водоросли менее питательны, чем беспозвоночные, а гуппи, питающиеся в основном водорослями, плохо питаются. [5]

Корм для гуппи - Daphnia magna

Также было замечено, что гуппи поедают икру местных рыб, иногда проявляя каннибализм, а также поедают собственную молодь при содержании в лабораторных условиях. [44]

Диетические предпочтения гуппи не просто коррелируют с обилием определенной пищи. Лабораторные эксперименты подтвердили, что гуппи демонстрируют поведение «переключения диеты», при котором они непропорционально питаются более обильной пищей, когда им предлагают два варианта еды. Результат показывает, что разные группы гуппи имеют слабые и изменчивые пищевые предпочтения. [46] Предпочтения в питании гуппи могут быть связаны с такими факторами, как наличие конкурентов. Например, в нижнем течении реки Такаригуа обитает большее разнообразие видов и выше конкуренция за добычу беспозвоночных; поэтому доля беспозвоночных в рационе этих гуппи невелика. [5]

Собирательство

Гуппи часто кормятся группами, потому что им легче находить пищу. Мелководные гуппи тратят меньше времени и энергии на борьбу с хищниками, чем одиночные, и больше времени тратят на кормление. Однако такое поведение приводит к тому, что едой делятся с другими членами группы. Исследования также показывают, что при наличии эволюционных издержек гуппи, которые склонны сбиваться в стаи, менее агрессивны и менее конкурентоспособны в отношении скудных ресурсов. [47] Таким образом, обмеление предпочтительнее в регионах с высоким уровнем хищничества, но не в регионах с низким уровнем хищничества. Когда гуппи с высокой склонностью к стайке были изолированы из регионов с высоким уровнем хищничества и переселены в среду, свободную от хищников, со временем они уменьшили свое поведение в стайке, подтверждая гипотезу о том, что стайка менее предпочтительна в средах с низким уровнем хищников. [48]

Воспроизведение

Рождение мальков гуппи
Мальки гуппи в аквариуме в возрасте одной недели.

Гуппи — очень плодовитые живородящие особи . [49] Период беременности гуппи значительно варьируется: от 20 до 60 дней при температуре от 25 до 27 C и в зависимости от нескольких факторов окружающей среды. [50] [51] Размножение обычно продолжается в течение года, и после родов самка снова становится готовой к зачатию . [5] Самцы гуппи, как и другие представители семейства Poeciliidae , обладают модифицированным трубчатым анальным плавником, называемым гоноподием , расположенным непосредственно за брюшным плавником . Гонопий имеет каналообразное строение, через которое самкам передаются пучки сперматозоидов , называемые сперматозевгматами. При спаривании, когда самка демонстрирует восприимчивое поведение после демонстрации ухаживания самца, самец ненадолго вставляет гоноподий в генитальную пору самки для внутреннего оплодотворения. Однако в случае тайного спаривания, при котором совокупление является вынужденным , самец приближается к самке и вонзает гоноподий в мочеполовую пору самки. [52]

После оплодотворения самки гуппи могут хранить сперму в своих яичниках и половых протоках, которые могут продолжать оплодотворять яйцеклетки до восьми месяцев. [53] Из-за механизма хранения спермы самцы способны к посмертному размножению, то есть самка может родить потомство самца спустя долгое время после смерти самца, что вносит значительный вклад в репродуктивную динамику популяций диких гуппи. [54]

Гуппи успешно гибридизировались с различными видами моллинезий ( Poecilia latipinna или P. velifera ), например, с самцами гуппи и самками молли. Однако гибриды всегда мужские и кажутся бесплодными. [55] Гуппи также подвергали гибридизации с живородкой Эндлера ( Poecilia wingei ) для получения плодовитого потомства, при этом предполагается, что, несмотря на физические и поведенческие различия, гуппи могут представлять собой подвид Poecilia reticulata , а не отдельный вид. [56] [57]

Инбредная депрессия

Из-за обширного селекционного разведения гуппи по таким желаемым качествам, как больший размер и цвет, некоторые породы рыб стали менее выносливыми, чем их дикие собратья. Было обнаружено, что массовое инбридинг гуппи влияет на размер тела, плодовитость и восприимчивость к болезням. [58]

В аквариуме

Стандарты гуппи

Большие линии:
A - Хвост-вуаль
B - Хвост-треугольник
C - Веерный хвост
D - Хвост-флажок

Варианты меча:
E - Двойной меч
F - Верхний меч
G - Нижний меч
H - Хвост-лира

Короткие линии:
I - Лопаточный хвост
J - Копье хвостовик
K — круглый хвостовик
L — штифтовый хвостовик

Гуппи предпочитают аквариум с жесткой водой с температурой от 25,5 до 27,8 °C (от 78 до 82 °F) и уровнем соли, эквивалентным одной столовой ложке на 19 л (5 галлонов США). [59] Они могут выдерживать уровни солености до 150% по сравнению с обычной морской водой , [60] что привело к тому, что их иногда включали в морские тропические общественные резервуары, а также в пресноводные тропические резервуары. Гуппи, как правило, миролюбивы, хотя кусание иногда наблюдается между самцами гуппи или другими лучшими пловцами, такими как представители рода Xiphophorus (пластинчатые и меченосцы), а иногда и другими рыбами с выступающими плавниками, такими как рыбы-ангелы . Гуппи не следует содержать в аквариуме поодиночке, поскольку и самцы, и самки имеют признаки стайивания и обычно встречаются в дикой природе большими группами. [61] Его наиболее известной характеристикой является склонность к размножению, и он может размножаться как в пресноводных, так и в морских аквариумах. [62]

Гуппи для размножения предпочитают воду при температуре около 22,2–26,1 ° C (72–79 ° F). Беременные самки гуппи имеют увеличенные и затемненные беременные пятна возле анальных отверстий. Незадолго до рождения сквозь полупрозрачную кожу на этом участке тела самки можно увидеть глаза мальков. [63] Когда происходит рождение, отдельные потомки выпадают последовательно, обычно в течение периода от одного до шести часов. Самка гуппи вынашивает от двух до 200 мальков за раз, обычно от 30 до 60. [64]

Сытые взрослые особи не часто едят собственную молодь, хотя иногда для мальков требуются безопасные зоны. Специально разработанные резервуары для родов живородящих, которые можно подвешивать внутри аквариума, можно приобрести в магазинах, торгующих аквариумными товарами. Они также служат для защиты беременной самки от дальнейшего внимания со стороны самцов, что важно, поскольку самцы иногда нападают на самок во время родов. [65] Он также обеспечивает отдельную зону для новорожденных в качестве защиты от еды их матерью. [66] Однако, если самку поместить в коробку для разведения слишком рано, это может привести к выкидышу. Хорошо посаженные аквариумы, которые создают барьеры для взрослых гуппи, довольно хорошо защищают молодняк. Гуппи-трава , водный спрайт , водная глициния , ряска и яванский мох — все это хороший выбор. Постоянное поступление живого корма, такого как дафния или артемия , насыщает взрослых рыб и может спасти мальков, когда они рождаются. [67] Молодым малькам требуется примерно три-четыре месяца, чтобы достичь зрелости. Рекомендуется кормить мальков живыми кормами, такими как молодые артемии , микрочерви , инфузории и уксусные угри . Альтернативы включают мелкоизмельченные хлопья, яичный желток и жидкий корм для рыб, хотя частицы в них могут быть слишком крупными, чтобы их могли съесть самые молодые мальки. [68]

Распространенные заболевания

Гуппи восприимчивы к различным заболеваниям, которые могут быть вызваны бактериальными, паразитарными или грибковыми инфекциями. Поддержание чистоты аквариума, сбалансированное питание и регулярный мониторинг могут помочь предотвратить эти заболевания.

Ихтиофтириус мультифилиис (Ich)

Ихтиофтириус мультифилиис , широко известный как ихтиофтириус, представляет собой простейшего паразита, поражающего гуппи и других пресноводных рыб. Инфекция характеризуется появлением на коже, жабрах и плавниках пораженной рыбы белых кист, образующих отчетливый вид белых пятен, который часто называют «болезнью белых пятен». [69]

Жизненный цикл Ichthyophthirius multifiliis включает три стадии: стадию трофонта, стадию томонта и стадию теронта.

Плавниковая гниль

Плавниковая гниль в первую очередь вызывается бактериальными инфекциями, хотя причиной могут быть и грибковые инфекции. Это заболевание проявляется в виде постепенного разрушения или изнашивания плавников, что часто сопровождается изменением цвета, при этом края плавников обычно становятся белыми, черными или красными. Основными возбудителями плавниковой гнили являются грамотрицательные бактерии, такие как Pseudomonas fluorescens и Aeromonas Hydrophila . [70] Плохое качество воды, перенаселенность и стресс вносят значительный вклад в возникновение и прогрессирование заболевания, поскольку они создают среду, способствующую росту бактерий, и могут подорвать иммунную систему рыб. [71]

Колумнарис

Колумнарис , также известный как ватная болезнь или ватная болезнь, представляет собой распространенную бактериальную инфекцию гуппи и других пресноводных рыб, вызываемую бактерией Flavobacterium columnsare . Эта бактерия процветает в теплой пресноводной среде. Лечение колумнариса следует начинать незамедлительно, чтобы предотвратить тяжелую смертность. Общие меры лечения включают в себя: улучшение качества воды, антибактериальные препараты, такие как канамицин , эритромицин или окситетрациклин , а в крайних случаях — инъекции антибиотиков. [72] [73]

Бархатная болезнь

Бархатная болезнь , также известная как болезнь золотой пыли, представляет собой распространенное заболевание, вызываемое динофлагеллятными паразитами рода Oodinium . [74] Когда эти паразиты прикрепляются к коже, жабрам и глазам рыбы, они вызывают ряд симптомов. Заметные симптомы включают мелкую золотую или ржавую пыль, появляющуюся на теле рыбы, зажатые плавники, царапание предметов, быстрое движение жабр из-за раздражения, снижение аппетита, вялость и, на поздних стадиях, респираторный дистресс.

Заболевание плавательного пузыря

Заболевание плавательного пузыря — распространенное заболевание, которое ухудшает их способность сохранять плавучесть. Это состояние связано с плавательным пузырем — газонаполненным органом, который помогает рыбе сохранять плавучесть на различной глубине воды. Симптомы заболевания плавательного пузыря весьма характерны и включают трудности с поддержанием плавучести, из-за чего рыба либо всплывает наверх, либо опускается на дно, аномальные модели плавания, такие как плавание на боку или вверх ногами, а также раздутый вид или заметно увеличенный живот.

Несколько факторов могут способствовать развитию заболевания плавательного пузыря. Перекармливание является распространенной причиной запора, который может сдавливать плавательный пузырь. Бактериальные или вирусные инфекции, поражающие плавательный пузырь, также могут спровоцировать это состояние. [75] Другими потенциальными причинами являются физические травмы или врожденные деформации плавательного пузыря .

Рекомендации

  1. ^ "Poecilia reticulata: Lyons, TJ" Красный список МСОП . 2020. doi : 10.2305/IUCN.UK.2021-1.RLTS.T60444A3100119.en . S2CID  242029263.
  2. ^ «Синонимы Poecilia reticulata» . FishBase.org . Архивировано из оригинала 22 сентября 2013 года . Проверено 16 ноября 2013 г.
  3. ^ «Распространенные названия Poecilia reticulata» . FishBase.org . Проверено 16 ноября 2013 г.
  4. ^ "Рыба гуппи". AquaticCommunity.com . Архивировано из оригинала 9 июня 2012 года . Проверено 24 февраля 2013 г.
  5. ^ abcdefghi Магурран, Энн Э. (2005). Эволюционная экология: Тринидадские гуппи . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-852786-2.
  6. ^ аб Дюссо, Гертруда В.; Крамер, Дональд Л. (1981). «Питание и пищевое поведение гуппи Poecilia reticulata (Pisces: Poeciliidae)». Канадский журнал зоологии . 59 (4): 684–701. дои : 10.1139/z81-098.
  7. ^ Гюнтер, Альберт (1866). Каталог рыб Британского музея. Том. 6. Лондон: Тейлор и Фрэнсис. п. 353.
  8. ^ «Страны, где встречается Poecilia reticulata» . FishBase.org . Архивировано из оригинала 21 сентября 2013 года . Проверено 24 февраля 2010 г.
  9. ^ "Poecilia reticulata (рыба)" . Глобальная база данных инвазивных видов . 27 октября 2006 г. Архивировано из оригинала 21 сентября 2013 г. . Проверено 27 августа 2010 г.
  10. ^ Фрёзе, Райнер; Поли, Дэниел (ред.) (2007). «Poecilia reticulata» в FishBase . Версия за апрель 2007 года.
  11. ^ Магурран, Энн Э.; Филипп, Дон АТ (2001). «Эволюционное значение крупномасштабных закономерностей в экологии тринидадских гуппи Poecilia reticulata». Биологический журнал Линнеевского общества . 73 (1): 1–9. Бибкод : 2001BJLS...73....1M. дои : 10.1006/bijl.2000.0519 .
  12. ^ "Poecilia reticulata: Гуппи" . СерьезноFish.com . Архивировано из оригинала 19 октября 2013 года . Проверено 24 февраля 2013 г.
  13. ↑ Праздникников, Денис В. (28 мая 2021 г.). «Роль гормонов щитовидной железы в цветовом разнообразии самцов гуппи: экспериментальные данные о гуппи Эндлера (Poecilia wingei)». Экологическая биология рыб . 104 (июнь 2021 г.): 675–688. Бибкод : 2021EnvBF.104..675P. дои : 10.1007/s10641-021-01102-x. S2CID  236416650.
  14. ^ "Poecilia reticulata Peters, 1860" . Viviparos.com . Архивировано из оригинала 19 января 2012 года . Проверено 18 ноября 2013 г.
  15. ^ Ху, Гидеон; Лим, Тит Мэн; Чан, Вун-Хьонг; Пханг, Вайолет П.Е. (1999). «Генетическая основа пестрого рисунка хвоста у гуппи Poecilia reticulata». Зоологическая наука . 16 (3): 431–437. дои : 10.2108/zsj.16.431 . S2CID  73606453.
  16. ^ Брукс, Роберт (2000). «Отрицательная генетическая корреляция между мужской сексуальной привлекательностью и выживанием». Природа . 406 (6791): 67–70. Бибкод : 2000Natur.406...67B. дои : 10.1038/35017552. PMID  10894542. S2CID  4385649.
  17. ^ аб Резник, Дэвид Н.; Брайант, Майкл; Холмс, Донна (2006). «Эволюция старения и пострепродуктивная продолжительность жизни гуппи (Poecilia reticulata)». ПЛОС Биология . 4 (1): 136–143. doi : 10.1371/journal.pbio.0040007 . ПМЦ 1318473 . ПМИД  16363919. 
  18. ^ Резник, Дэвид Н.; Батлер, Марк Дж. IV; Родд, Ф. Хелен; Росс, Патрик (1996). «Эволюция истории жизни гуппи ( Poecilia reticulata ) 6. Дифференциальная смертность как механизм естественного отбора». Эволюция . 50 (4): 1651–1660. дои : 10.2307/2410901. JSTOR  2410901. PMID  28565709.
  19. ^ Резник, Дэвид Н.; Баквалтер, Г.; Грофф, Дж.; Элдер, Д. (2001). «Эволюция старения в природных популяциях гуппи ( Poecilia reticulata ): сравнительный подход». Экспериментальная геронтология . 36 (4–6): 791–812. дои : 10.1016/S0531-5565(00)00241-2. PMID  11295514. S2CID  23359090.
  20. ^ Резник, Дэвид Н. (1983). «Структура истории жизни гуппи: компромисс между ростом и размножением». Экология . 64 (4): 862–873. Бибкод : 1983Ecol...64..862R. дои : 10.2307/1937209. JSTOR  1937209.
  21. ^ Резник, Дэвид Н. (1989). «Эволюция истории жизни гуппи: 2. Повторяемость полевых наблюдений и влияние сезона на историю жизни». Эволюция . 43 (6): 1285–1297. дои : 10.2307/2409363. JSTOR  2409363. PMID  28564499.
  22. ^ Барлоу, Джей (1992). «Нелинейный и логистический рост экспериментальных популяций гуппи». Экология . 73 (3): 941–950. Бибкод : 1992Ecol...73..941B. дои : 10.2307/1940170. JSTOR  1940170. S2CID  51902589.
  23. ^ Брониковски, Энн М.; Кларк, Марк Э.; Родд, Ф. Хелен; Резник, Дэвид Н. (2002). «Популяционно-динамические последствия изменений жизненного цикла гуппи ( Poecilia reticulata ), вызванных хищниками». Экология . 83 (8): 2194–2204. дои : 10.2307/3072051. JSTOR  3072051.
  24. ^ Барбоза, Мигель; Магурран, Энн Э. (2011). «Свидетельства полиандрии, поддерживаемой самками, у тринидадских гуппи». Экологическая биология рыб . 90 (1): 95–102. Бибкод : 2011EnvBF..90...95B. doi : 10.1007/s10641-010-9721-y. S2CID  27300353.
  25. ^ аб Эванс, JP; Магурран, Энн Э. (2000). «Множественные преимущества многократного спаривания гуппи». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (18): 10074–10076. Бибкод : 2000PNAS...9710074E. дои : 10.1073/pnas.180207297 . ПМК 27698 . ПМИД  10954750. 
  26. ^ Икли, Анджела Л.; Уд, Энн Э. (2004). «Возможная роль дискриминации самок по отношению к« избыточным »самцам в эволюции полиморфизма цветового рисунка у гуппи». Труды Королевского общества Б. 271 (Приложение 5): S299–S301. дои : 10.1098/rsbl.2004.0165. ПМК 1810072 . ПМИД  15504000. 
  27. ^ Чарльзуорт, Дебора; Уиллис, Джон Х. (ноябрь 2009 г.). «Генетика инбредной депрессии». Обзоры природы Генетика . 10 (11): 783–96. дои : 10.1038/nrg2664. PMID  19834483. S2CID  771357.
  28. ^ аб Фитцпатрик, JL; Эванс, JP (декабрь 2014 г.). «Избежание посткопулятивного инбридинга у гуппи» (PDF) . Журнал эволюционной биологии . 27 (12): 2585–94. дои : 10.1111/jeb.12545 . PMID  25387854. S2CID  934203.
  29. ^ Уд, Энн Э. (апрель 1988 г.). «Генетическая разница в выборе самок между двумя популяциями гуппи». Поведение животных . 36 (2): 511–516. дои : 10.1016/S0003-3472(88)80022-8. S2CID  53157095.
  30. ^ Николетто, Пол Ф. (июнь 1991 г.). «Взаимосвязь между мужскими украшениями и плавательными способностями гуппи Poecilia reticulata ». Поведенческая экология и социобиология . 28 (5): 365–370. дои : 10.1007/BF00164386. S2CID  22006110.
  31. ^ Коул, Джемма Л.; Эндлер, Джон А. (7 апреля 2015 г.). «Искусственный отбор по предпочтениям пищевого цвета». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 282 (1804 г.). 20143108. дои :10.1098/rspb.2014.3108. ПМЦ 4375879 . ПМИД  25740894. 
  32. ^ Аб Родд, Ф. Хелен; Хьюз, Кимберли А.; Гретер, Грегори Ф.; Барил, Колетт Т. (7 марта 2002 г.). «Возможное несексуальное происхождение предпочтения партнера: самцы гуппи имитируют фрукты?». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 269 ​​(1490): 475–481. дои :10.1098/рспб.2001.1891. ПМК 1690917 . ПМИД  11886639. 
  33. ^ Николетто, Пол Ф. (1996). «Влияние скорости воды на демонстрационное поведение самцов гуппи Poecilia reticulata». Поведенческая экология . 7 (3): 272–278. дои : 10.1093/beheco/7.3.272 .
  34. ^ Дугаткин, Луизиана (1992). «Половой отбор и подражание: самки копируют выбор партнера других». Американский натуралист . 139 (6): 1384–1389. дои : 10.1086/285392. S2CID  84747983.
  35. ^ «Секс и одинокая гуппи» . ПБС . Архивировано из оригинала 12 декабря 2013 года . Проверено 6 декабря 2013 г.
  36. ^ Сегерс, Бенони Х. (сентябрь 1974 г.). «Школьное поведение гуппи ( Poecilia reticulata ): эволюционный ответ на хищничество». Эволюция . 28 (3): 486–489. дои : 10.2307/2407174. JSTOR  2407174. PMID  28564850.
  37. ^ Эндлер, Джон А. (январь 1980 г.). «Естественный отбор по цветовым узорам Poecilia reticulata ». Эволюция . 34 (1): 76–91. дои : 10.2307/2408316. JSTOR  2408316. PMID  28563214.
  38. ^ Стоунер, Грегори; Бреден, Феликс (апрель 1988 г.). «Фенотипическая дифференциация предпочтений самок связана с географическими различиями в риске нападения самцов у тринидадских гуппи ( Poecilia reticulata )». Поведенческая экология и социобиология . 22 (4): 285–291. дои : 10.1007/BF00299844. S2CID  24521306.
  39. ^ Магурран, Энн Э.; Сегерс, Бенони Х. (сентябрь 1990 г.). «Популяционные различия в распознавании хищников и уклонении от атак у гуппи Poecilia reticulata ». Поведение животных . 40 (3): 443–452. doi : 10.1016/S0003-3472(05)80524-X. S2CID  53258954.
  40. ^ Дугаткин, Ли А.; Альфиери, Майкл (июль 1991 г.). «Око за око у гуппи ( Poecilia reticulata ): относительный характер сотрудничества и бегства во время осмотра хищников». Эволюционная экология . 5 (3): 300–309. Бибкод : 1991EvEco...5..300D. дои : 10.1007/BF02214234. S2CID  23482076.
  41. ^ аб Хиткот, Роберт Дж. П.; Троцианко, Джолион; Дарден, Сафи К.; Нэйсбетт-Джонс, Льюис К.; Лейкер, Филиппа Р.; Браун, Энтони М.; Рамнарин, Индар В.; Уокер, Джеффри; Крофт, Даррен П. (20 июля 2020 г.). «Стратегия отвлечения хищников, подобная матадору, обусловленная заметной окраской гуппи». Современная биология . 30 (14): 2844–2851.e8. дои : 10.1016/j.cub.2020.05.017 . hdl : 10871/120959 . ISSN  0960-9822. PMID  32531279. S2CID  219572283.
  42. ^ аб Сима, Ричард. «Матадор в вашем аквариуме». Научный американец .
  43. ^ аб Масуд, Нумаир; Хейс, Лаура; Кривелли, Давиде; Григг, Стивен; Кейбл, Джо (2020). «Шумовое загрязнение: острое воздействие шума увеличивает восприимчивость к болезням, а хроническое воздействие снижает выживаемость хозяина». Королевское общество открытой науки . 7 (9): 200172. Бибкод : 2020RSOS....700172M. дои : 10.1098/rsos.200172 . ПМК 7540788 . ПМИД  33047012. 
  44. ^ ab «Интернет-путеводитель по животным Тринидада и Тобаго [OGATT] — Гуппи» (PDF) . Sta.uwi.edu . Проверено 5 июня 2023 г.
  45. ^ Лаваль, Миссури; Эдокпайи, Калифорния; Осибона, АО (2012). «Пища и привычки питания гуппи Poecilia reticulata из систем дренажных каналов в Лагосе, юго-западная Нигерия». Западноафриканский журнал прикладной экологии . 20 (2): 1–9. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года.
  46. ^ Мердак, Уильям В.; Эйвери, С.; Смит, Майкл Э.Б. (1975). «Подключение хищных рыб». Экология . 56 (5): 1094–1105. Бибкод : 1975Экол...56.1094М. дои : 10.2307/1936149. JSTOR  1936149.
  47. ^ Магурран, Энн Э.; Сегерс, Бенони Х. (1991). «Различия в обучении и агрессии среди популяций гуппи (Poecilia reticulata) на Тринидаде» (PDF) . Поведение . 118 (3/4): 214–234. дои : 10.1163/156853991X00292. JSTOR  4534965. S2CID  84573662. Архивировано из оригинала (PDF) 13 февраля 2020 г.
  48. ^ Магурран, Энн Э.; Сегерс, Бенони Х.; Карвальо, Гэри Р.; Шоу, Пол В. (1992). «Поведенческие последствия искусственного внедрения гуппи ( Poecilia reticulata ) в Северный Тринидад: доказательства эволюции поведения против хищников в дикой природе». Труды Королевского общества Б. 248 (1322): 117–122. дои :10.1098/rspb.1992.0050. S2CID  85844006.
  49. ^ "Гуппи". Британская онлайн-энциклопедия . 2007. Архивировано из оригинала 13 мая 2008 года . Проверено 7 мая 2007 г.
  50. ^ Эванс, JP; Магурран, А.Е. (2000). «Множественные преимущества многократного спаривания гуппи». Труды Национальной академии наук . 97 (18): 10074–10076. Бибкод : 2000PNAS...9710074E. дои : 10.1073/pnas.180207297 . ПМК 27698 . ПМИД  10954750. 
  51. ^ Сато, Ая; Айхара, Рюичи; Карино, Кенджи (2021). «Окраска самца влияет на период беременности самки и время оплодотворения у гуппи (Poecilia reticulata)». ПЛОС ОДИН . 16 (12): e0261004. Бибкод : 2021PLoSO..1661004S. дои : 10.1371/journal.pone.0261004 . ПМЦ 8639057 . ПМИД  34855912. 
  52. ^ Рейнольдс, Джон Д.; Гросс, Март Р.; Кумбс, Марк Дж. (1993). «Условия окружающей среды и морфология самцов определяют альтернативное брачное поведение тринидадских гуппи» (PDF) . Поведение животных . 45 (1): 145–152. дои : 10.1006/anbe.1993.1013. S2CID  53174560. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2019 года.
  53. ^ Винге, О. (1937). «Наследие выводков в Лебисте». Природа . 140 (3541): 467. Бибкод : 1937Natur.140..467W. дои : 10.1038/140467b0 . S2CID  4092610.
  54. ^ Лопес-Сепулькре, Андрес; Гордон, Суонн П.; Патерсон, Ян Г.; Бентцен, Пол; Резник, Дэвид Н. (2013). «Репродуктивный успех за пределами жизни: посмертная репродуктивная динамика самцов тринидадских гуппи». Труды Королевского общества Б. 280 (1763): 20131116. doi :10.1098/rspb.2013.1116. ПМЦ 3774245 . ПМИД  23740786. 
  55. ^ Гадиалли, ФН; Гордон, М. (июль 1957 г.). «Локализованная меланома у гибридной рыбы Lebistes × Mollienesia». Исследования рака . 17 (6): 597–599. ПМИД  13446844.
  56. ^ Гриффиттс, Тони (1997). «Живородитель Эндлера». Аквариум «Аквамир» . Архивировано из оригинала 2 декабря 2013 года . Проверено 26 ноября 2013 г.
  57. ^ Гриффиттс, Тони (2011). «Живородительница Эндлера: это гуппи!». Аквариум «Аквамир» . Архивировано из оригинала 24 июля 2013 года . Проверено 26 ноября 2013 г.
  58. ^ Ван Остерхаут, Кок; и другие. (декабрь 2007 г.). «Гуппи как модель сохранения: последствия паразитизма и инбридинга для успеха реинтродукции». Биология сохранения . 21 (6): 1573–1583. Бибкод : 2007ConBi..21.1573V. дои : 10.1111/j.1523-1739.2007.00809.x. JSTOR  4621001. PMID  18173481. S2CID  23388119.
  59. ^ Харгроув, Мэдди; Харгроув, Мик (2006). Пресноводные аквариумы для чайников (2-е изд.). Хобокен: Уайли. п. 99. ИСБН 978-0-470-05103-0.
  60. ^ Червински, Дж. (апрель 1984 г.). «Солеустойчивость гуппи Poecilia Reticulata Peters». Журнал биологии рыб . 24 (4): 449–452. Бибкод : 1984JFBio..24..449C. doi :10.1111/j.1095-8649.1984.tb04815.x.
  61. ↑ Нандедкар, Сварадж (30 сентября 2023 г.). «Гуппи – стайная рыбка». ФишФанфорЛайф . дои : 10.1007/BF00300143. S2CID  13158363.
  62. ^ Сикано, Такахито; Фудзио, Ёсихиса (август 1997 г.). «Успешное размножение гуппи Poecilia reticulata в морской воде с учетом толерантности к высокой солености при рождении». Рыболовная наука . 63 (4): 573–575. Бибкод : 1997FisSc..63..573S. дои : 10.2331/fishsci.63.573 .
  63. ^ Майнц, Мелисса. «Период беременности гуппи». LoveToKnow.com . Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Проверено 25 ноября 2013 г.
  64. ^ Донован, Дэйв. «Беременная рыбка гуппи». LoveToKnow.com . Архивировано из оригинала 2 декабря 2013 года . Проверено 25 ноября 2013 г.
  65. ^ «Порода гуппи - советы, которые нужно знать» . Гуппибридинг.net . 20 апреля 2012 года. Архивировано из оригинала 24 декабря 2013 года . Проверено 6 декабря 2013 г.
  66. ^ «Уход за мальками гуппи: как ухаживать за детенышами гуппи» . Guppyfishcare.com . 12 октября 2013 года. Архивировано из оригинала 22 октября 2013 года . Проверено 6 декабря 2013 г.
  67. ^ «Живородящие: Гуппи». Тропическая фауна.info . Архивировано из оригинала 7 декабря 2013 года . Проверено 23 июня 2012 г.
  68. ^ Кэрролл, Фасселл. «Маленькие корма для мелкой сошки». FishChannel.com . Архивировано из оригинала 2 декабря 2013 года . Проверено 26 ноября 2013 г.
  69. ^ фон Герсдорф Йоргенсен, Луиза; Пуспасари, Хумайра; Инсариани (1 января 2022 г.), Кибенге, Фредерик С.Б.; Бальдиссерото, Бернардо; Чонг, Роджер Си-Маен (ред.), «Глава 40 - Инфекция Ichthyophthirius multifiliis», Патофизиология аквакультуры , Academic Press, стр. 493–503, ISBN 978-0-12-812211-2, получено 20 октября 2023 г.
  70. ^ Колдуэлл, Мельба С.; Колдуэлл, Дэвид К.; Британская Колумбия Таунсенд-младший (30 марта 2015 г.). «Архив МАААМ». ВИН.com .
  71. ^ «Гниль плавников гуппи: причины, симптомы и лечение». 24 сентября 2023 г. Проверено 20 октября 2023 г.
  72. ↑ Медицина, Центр ветеринарии (27 октября 2020 г.). «Все водное – 610530 – 06.10.2020». Центр ветеринарной медицины . Проверено 20 октября 2023 г.
  73. ^ Деклерк, Аннелис Мария; Хезебрук, Фредди; Ван ден Брук, Вим; Боссье, Питер; Декостер, Аннеми (24 апреля 2013 г.). «Болезнь Columnaris у рыб: обзор с акцентом на взаимодействие бактерии с хозяином». Ветеринарное исследование . 44 (1): 27. дои : 10.1186/1297-9716-44-27 . ISSN  1297-9716. ПМЦ 3648355 . ПМИД  23617544. 
  74. ↑ Нога, Эдвард Дж. (18 июня 2010 г.). Болезни рыб: диагностика и лечение (1-е изд.). Уайли. дои : 10.1002/9781118786758. ISBN 978-0-8138-0697-6.
  75. ^ Смит, Стивен А., изд. (2 апреля 2019 г.). Болезни рыб и медицина (1-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press, [2019]: CRC Press. дои : 10.1201/9780429195259. ISBN 978-0-429-19525-9. S2CID  232970157.{{cite book}}: CS1 maint: местоположение ( ссылка )

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Poecilia reticulata .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Poecilia reticulata .