stringtranslate.com

Дегидроуксусная кислота

Дегидроуксусная кислотаорганическое соединение , имеющее несколько промышленных применений. Соединение классифицируется как производное пирона . Оно представляет собой бесцветный или белый кристаллический порошок без запаха, почти нерастворимый в воде и умеренно растворимый в большинстве органических растворителей. [2]

Подготовка

Его получают путем катализируемой основанием димеризации дикетена . [3] Обычно используемые органические основания включают имидазол , DABCO и пиридин . [4]

Использует

В промышленности дегидроуксусная кислота имеет несколько применений, в том числе:

Ссылки

  1. ^ ab Merck Index , 11-е издание, 2855
  2. ^ Джилалат, Алае Эддин; и др. (2017). «ДЕГИДРОУКСУСНАЯ КИСЛОТА (Часть 1): ХИМИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА». Журнал Marocain de Chimie Hétérocyclique . 16 (1): 1–47. ISSN  1114-7792 . Проверено 3 июля 2017 г.
  3. ^ Раймунд Миллер, Клаудио Абечерли, Адель Саид, Барри Джексон. «Кетенес». В Энциклопедии промышленной химии Ульмана . 2001 г., Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a15_063
  4. ^ Клеменс, Роберт Дж.; Витцман, Дж. Стюарт (1993). Агреда, Виктор Х.; Цоллер, Джозеф Р. (ред.). Уксусная кислота и ее производные. Нью-Йорк: Marcel Dekker, Inc. стр. 202. ISBN 9780824787929.
  5. ^ Гарольд Уильям Россмур. Справочник по использованию биоцидов и консервантов , стр. 341. ISBN 0-7514-0212-5 
  6. ^ Кук, Денис (1963). «Получение, свойства и структура 2,6-бис-(алкиламино)-2,5-гептадиен-4-онов». Канадский журнал химии . 41 (6): 1435–1440. doi : 10.1139/v63-195 .