stringtranslate.com

Антикоагулянт

Антикоагулянт , широко известный как разжижитель крови , представляет собой химическое вещество , которое предотвращает или уменьшает свертывание крови , продлевая время свертывания крови . [1] Некоторые из них встречаются в природе у животных , питающихся кровью, таких как пиявки и комары , где они помогают сохранить место укуса незавернутым достаточно долго, чтобы животное могло получить немного крови. [2] [3]

Как класс лекарств , антикоагулянты используются в терапии тромботических заболеваний . [4] Многие люди принимают пероральные антикоагулянты (ПАК) в форме таблеток или таблеток , а в больницах используются различные дозированные формы антикоагулянтов для внутривенного введения . [5] [6] Некоторые антикоагулянты используются в медицинском оборудовании, таком как пробирки для образцов, пакеты для переливания крови , аппараты искусственного кровообращения и диализное оборудование. [7] [8] Один из первых антикоагулянтов, варфарин , первоначально был одобрен как родентицид . [9]

Антикоагулянты тесно связаны с антиагрегантами и тромболитическими препаратами, поскольку они воздействуют на различные пути свертывания крови. [10] В частности, антиагреганты ингибируют агрегацию тромбоцитов (слипание), тогда как антикоагулянты ингибируют определенные пути каскада свертывания крови, который происходит после начальной агрегации тромбоцитов, но до образования фибрина и стабильных агрегированных продуктов тромбоцитов. [11] [12]

Общие антикоагулянты включают варфарин и гепарин . [13]

Медицинское использование

Решение об использовании антикоагулянтов принимается с учетом рисков и преимуществ антикоагулянтов. [14] Самый большой риск антикоагулянтной терапии — повышенный риск кровотечения. [15] У здоровых людей повышенный риск кровотечения минимален, но у тех, кто недавно перенес операцию, церебральные аневризмы и другие заболевания, риск кровотечения может быть слишком высоким. [16] [17] Как правило, польза от антикоагулянтов заключается в предотвращении или замедлении прогрессирования тромбоэмболических заболеваний. [18] Некоторые показания к антикоагулянтной терапии, которые, как известно, приносят пользу от терапии, включают:

В этих случаях антикоагулянтная терапия может предотвратить образование опасных тромбов или предотвратить их рост. [30]

Решение о начале терапевтической антикоагулянтной терапии часто включает в себя использование инструментов прогнозируемого исхода множественного риска кровотечений в качестве неинвазивных предварительных стратификаций из-за возможности кровотечений во время приема препаратов, разжижающих кровь. [15] Среди этих инструментов — HAS-BLED , [31] ATRIA, [32] HEMORR2HAGES, [33] и CHA2DS2-VASc . [34] Затем риск кровотечения с использованием вышеупомянутых инструментов оценки риска необходимо сопоставить с риском тромбообразования, чтобы формально определить общую пользу пациента от начала антикоагулянтной терапии. [35]

Нет никаких доказательств того, что добавление антикоагулянтной терапии к стандартному лечению приносит пользу людям с заболеванием мелких сосудов головного мозга, но не деменцией, и существует повышенный риск возникновения кровотечения у человека с этим заболеванием при таком подходе. [36]

Побочные эффекты

Наиболее серьезным и частым побочным эффектом, связанным с применением антикоагулянтов, является повышенный риск кровотечений, как небольших, так и крупных кровотечений. [37] Риск кровотечения зависит от класса используемого антикоагулянта, возраста пациента и ранее существовавшего состояния здоровья. По оценкам, частота кровотечений при применении варфарина составляет 15–20% в год, а частота опасных для жизни кровотечений — 1–3% в год. [38] Новые пероральные антикоагулянты, не являющиеся антагонистами витамина К, по-видимому, вызывают меньше опасных для жизни случаев кровотечений по сравнению с варфарином. [39] [40] Кроме того, пациенты в возрасте 80 лет и старше могут быть особенно подвержены кровотечениям: частота кровотечений составляет 13 на 100 человеко-лет. [41] Риск кровотечения особенно важно учитывать у пациентов с почечной недостаточностью, получающих терапию НОАК, поскольку все НОАК в той или иной степени выводятся почками. [42] Таким образом, пациенты с почечной недостаточностью могут подвергаться более высокому риску повышенного кровотечения. [43]

Систематический обзор людей, больных раком, показал, что варфарин не влияет на уровень смертности или риск образования тромбов. [44] Однако это действительно увеличило риск большого кровотечения еще на 107 человек на 1000 населения и малого кровотечения еще на 167 человек на 1000 населения. [44] Апиксабан не оказывал влияния на смертность, рецидивы образования тромбов в кровеносных сосудах, а также на большие и малые кровотечения, однако этот результат получен только в одном исследовании. [44]

Негеморрагические нежелательные явления встречаются реже, чем геморрагические, но их все равно следует тщательно контролировать. [39] Негеморрагические побочные эффекты варфарина включают некроз кожи , гангрену конечностей и синдром пурпурных пальцев ног. [45] Некроз кожи и гангрена конечностей чаще всего наблюдаются на третий-восьмой день терапии. [46] [47] Точный патогенез некроза кожи и гангрены конечностей до конца не изучен, но считается, что он связан с действием варфарина на ингибирование выработки протеина C и протеина S. [48] [49] Синдром пурпурного пальца стопы обычно развивается в виде трех до восьми недель после начала терапии варфарином. [50] [51] Другие побочные эффекты варфарина связаны с истощением запасов витамина К, что может привести к ингибированию белков G1a и гена 6, специфичного для остановки роста, что может привести к повышенному риску артериальной кальцификации и повреждения сердечного клапана, особенно если присутствует слишком много витамина D. [52] [53] Вмешательство варфарина в белки G1a также было связано с аномалиями развития костей плода у матерей, которые лечились варфарином во время беременности. [54] [55] Длительное применение варфарина и гепарина также связано с остеопорозом. [56] [45]

Другое потенциально серьезное осложнение, связанное с применением гепарина, называется гепарин-индуцированной тромбоцитопенией (ГИТ). [57] Существует два различных типа ГИТ: 1) иммуноопосредованный и 2) неиммуноопосредованный. [57] Иммуноопосредованная ГИТ чаще всего возникает через пять-десять дней после воздействия гепарина. [58] Считается, что патогенез иммуноопосредованной ГИТ вызван гепарин-зависимыми иммуноглобулиновыми антителами, связывающимися с комплексами фактора тромбоцитов 4/гепарина на тромбоцитах, что приводит к широкой активации тромбоцитов. [59]

Взаимодействия

Продукты и пищевые добавки с разжижающим кровь действием включают наттокиназу , люмброкиназу , пиво , чернику , сельдерей , клюкву , рыбий жир , чеснок , имбирь , гинкго , женьшень , зеленый чай , конский каштан , солодку , ниацин , лук , папайю , гранат , красный перец . клевер , соя , зверобой , куркума , пырей и кора ивы . [60] [61] [62] Многие травяные добавки обладают разжижающими кровь свойствами, например, даньшень и пиретрум . [63] Поливитамины, которые не взаимодействуют со свертываемостью крови, доступны пациентам, принимающим антикоагулянты. [64]

Однако некоторые продукты и добавки способствуют свертыванию крови. [65] К ним относятся люцерна , авокадо , кошачий коготь , коэнзим Q10 и темная листовая зелень, такая как шпинат . [66] [67] Во время приема антикоагулянтов следует избегать чрезмерного потребления вышеупомянутых продуктов питания или, если контролируется свертываемость, их потребление следует поддерживать примерно постоянным, чтобы дозу антикоагулянтов можно было поддерживать на уровне, достаточно высоком, чтобы противодействовать этому эффекту без колебаний. в свертываемости. [68] [69]

Грейпфрут препятствует действию некоторых антикоагулянтов, увеличивая время, необходимое для их выведения из организма, поэтому его следует употреблять с осторожностью при приеме антикоагулянтов. [70]

Антикоагулянты часто используются для лечения острого тромбоза глубоких вен . [71] [72] Людям, использующим антикоагулянты для лечения этого состояния, следует избегать использования постельного режима в качестве дополнительного лечения, поскольку продолжение ходьбы и сохранение подвижности при таком использовании антикоагулянтов имеют клинические преимущества. [73] Постельный режим при использовании антикоагулянтов может нанести вред пациентам в случаях, когда это не является необходимым с медицинской точки зрения. [73]

Типы

Доступен ряд антикоагулянтов. Варфарин, другие кумарины и гепарины уже давно используются. [74] С 2000-х годов был введен ряд агентов, которые в совокупности называются прямыми пероральными антикоагулянтами ( ПОАК ), ранее называвшимися новыми пероральными антикоагулянтами ( НОАК ) или пероральными антикоагулянтами, не являющимися антагонистами витамина К. [75] [76] [77] [78] Эти агенты включают прямой ингибитор тромбина ( дабигатран ) и ингибитор фактора Ха ( ривароксабан , апиксабан , бетриксабан и эдоксабан ), и было показано, что они так же хороши или, возможно, лучше, чем кумарины с менее серьезные побочные эффекты. [79] Новые антикоагулянты (НОАК/ПОАК) стоят дороже, чем традиционные, и их следует использовать с осторожностью у пациентов с проблемами почек. [80]

Кумарины (антагонисты витамина К)

Эти пероральные антикоагулянты производятся из кумарина , который содержится во многих растениях. Видный представитель этого класса, варфарин (кумадин), оказался наиболее часто назначаемым антикоагулянтом в крупной многопрофильной практике. [81] Для развития антикоагулянтного эффекта требуется не менее 48–72 часов. Если требуется немедленный эффект, одновременно назначают гепарин . Эти антикоагулянты используются для лечения пациентов с тромбозом глубоких вен (ТГВ), легочной эмболией (ЛЭ) и для предотвращения эмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП) и механическими протезами клапанов сердца . Другими примерами являются аценокумарол , фенпрокумон , атроментин и фениндион . [ нужна цитата ]

Кумарины бродифакум и дифенакум используются в качестве средств против млекопитающих (особенно родентицидов ), но не используются в медицине. [ нужна цитата ]

Гепарин и производные вещества

Гепарин является наиболее широко используемым внутривенным клиническим антикоагулянтом во всем мире. [82] Гепарин представляет собой природный гликозаминогликан . Существует три основные категории гепарина: нефракционированный гепарин (НФГ), низкомолекулярный гепарин (НМГ) и ультранизкомолекулярный гепарин (УНМГ). [83] Нефракционированный гепарин обычно получают из кишечника свиньи и легких крупного рогатого скота. [84] НФГ связывается с ингибитором фермента антитромбином III (АТ), вызывая конформационные изменения, которые приводят к его активации. [85] Активированный АТ затем инактивирует фактор Ха , тромбин и другие факторы свертывания крови. [86] Гепарин можно использовать in vivo (путем инъекции), а также in vitro для предотвращения свертывания крови или плазмы внутри или на медицинских устройствах. При венепункции пробирки для забора крови марки Vacutainer , содержащие гепарин , обычно имеют зеленую крышку. [ нужна цитата ]

Низкомолекулярный гепарин (НМГ)

Низкомолекулярный гепарин (НМГ) получают путем контролируемой деполимеризации нефракционированного гепарина. [83] НМГ демонстрирует более высокое соотношение активности анти-Ха/анти-IIa и полезен, поскольку не требует мониторинга параметра коагуляции АЧТВ и имеет меньше побочных эффектов. [83]

Синтетические пентасахаридные ингибиторы фактора Ха

Прямой оральный

Пероральные антикоагулянты прямого действия (ПОАК) были представлены в 2008 году и после него. [87] В настоящее время на рынке представлено пять ПОАК: дабигатран , ривароксабан , апиксабан , эдоксабан и бетриксабан . [88] Ранее их также называли «новыми/новыми» и «неантагонистами витамина К» пероральными антикоагулянтами (НОАК). [89]

По сравнению с варфарином, ПОАК имеют быстрое начало действия и относительно короткий период полураспада; следовательно, они выполняют свою функцию более быстро и эффективно и позволяют лекарствам быстро снизить их антикоагулянтное действие. [90] Регулярный мониторинг и коррекция дозы ПОАК менее важны, чем варфарина, поскольку они обладают более предсказуемой антикоагулянтной активностью. [91] Мониторинг ПОАК, включая лабораторный мониторинг и полный анализ принимаемого препарата, обычно следует проводить до начала применения ПОАК, через 1–3 месяца после его начала, а затем каждые 6–12 месяцев после него. [92]

И ПОАК, и варфарин одинаково эффективны, но по сравнению с варфарином у ПОАК меньше лекарственного взаимодействия, нет известных взаимодействий с пищей, более широкий терапевтический индекс и используются традиционные дозировки, не требующие корректировки дозы при постоянном мониторинге. [93] [91] Однако в настоящее время не существует мер противодействия большинству ПОАК, в отличие от варфарина; тем не менее, короткий период полураспада ПОАК позволит их эффекту быстро ослабнуть. Агент, обращающий действие дабигатрана, идаруцизумаб , в настоящее время доступен и одобрен к использованию FDA. Показатели приверженности к ПОАК лишь незначительно выше, чем приверженность к варфарину среди пациентов, которым назначены эти препараты, и, таким образом, приверженность антикоагулянтам часто бывает плохой, несмотря на надежды, что ПОАК приведут к более высоким показателям приверженности. [94]

ПОАК значительно дороже варфарина, но пациенты, принимающие ПОАК, могут столкнуться с меньшими лабораторными затратами, поскольку им не нужно контролировать свое МНО. [92]

Прямые ингибиторы фактора Ха

Такие препараты, как ривароксабан , апиксабан и эдоксабан , действуют путем прямого ингибирования фактора Ха (в отличие от гепаринов и фондапаринукса, которые действуют посредством активации антитромбина). В эту категорию также включены бетриксабан от Portola Pharmaceuticals, снятый с производства дарексабан (YM150) от Astellas и, с недавних пор, снятый с производства летаксабан (TAK-442) от Takeda и эрибаксабан (PD0348292) от Pfizer. Бетриксабан имеет большое значение, поскольку в 2018 году он был единственным пероральным ингибитором фактора Ха, одобренным FDA для применения у пациентов с острыми заболеваниями. [95] Разработка Дарексабана была прекращена в сентябре 2011 г.; в исследовании по профилактике рецидивов инфаркта миокарда в дополнение к двойной антиагрегантной терапии (ДАТТ) препарат не продемонстрировал эффективности, а риск кровотечений повышался примерно на 300%. [96] Разработка летаксабана для лечения острого коронарного синдрома была прекращена в мае 2011 года после отрицательных результатов исследования фазы II. [97]

Прямые ингибиторы тромбина

Другой тип антикоагулянтов — прямой ингибитор тромбина . [98] Текущие члены этого класса включают бивалентные препараты гирудин , лепирудин и бивалирудин ; и моновалентные препараты аргатробан и дабигатран . Прямой пероральный ингибитор тромбина, ксимелагатран (Эксанта), был отклонен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в сентябре 2004 г. [99] и был полностью снят с рынка в феврале 2006 г. после сообщений о тяжелых поражениях печени и сердечных приступах. [100] В ноябре 2010 года FDA одобрило дабигатрана этексилат для предотвращения тромбоза при фибрилляции предсердий .

Актуальность для стоматологического лечения

Как и при любых инвазивных процедурах, у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию, повышен риск кровотечения, поэтому следует с осторожностью применять местные методы гемостаза , чтобы минимизировать риск кровотечения во время операции, а также после нее. [101] Однако, что касается ПОАК и инвазивных стоматологических методов лечения, не было достаточных клинических данных и опыта, чтобы доказать какие-либо надежные побочные эффекты, значимость или взаимодействие между ними. [102] Необходимы дальнейшие клинические проспективные исследования ПОАК для изучения риска кровотечений и гемостаза, связанных с хирургическими стоматологическими процедурами. [103]

Рекомендации по изменению использования/дозировки ПОАК перед стоматологическим лечением сделаны на основе баланса риска кровотечения при каждой процедуре, а также индивидуального риска кровотечения и функциональности почек. [104] При стоматологических процедурах с низким риском кровотечения пациенту рекомендуется продолжать прием ПОАК, чтобы избежать увеличения риска тромбоэмболических осложнений. [105] [106] При стоматологических процедурах с более высоким риском кровотечений (например, сложное удаление, соседнее удаление, приводящее к большой ране, или более трех удалений) пациенту рекомендуется пропустить или отложить введение дозы их ПОАК перед такими процедурами, чтобы свести к минимуму влияние на риск кровотечения. [107]

Белковая терапия антитромбином

Сам белок антитромбин используется как белковый терапевтический препарат , который можно выделить из плазмы человека [108] или получить рекомбинантным путем (например, атрин, который производят в молоке генетически модифицированных коз). [109] [110]

Антитромбин одобрен FDA в качестве антикоагулянта для предотвращения образования тромбов до, во время или после операции или родов у пациентов с наследственной недостаточностью антитромбина. [108] [110]

Другой

Существует множество других антикоагулянтов, которые можно использовать в исследованиях и разработках , диагностике или в качестве потенциальных лекарств.


Реверсивные агенты

С ростом числа пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты, исследования реверсивных препаратов приобретают растущий интерес из-за крупных кровотечений и необходимости срочной антикоагулянтной реверсивной терапии. [111] Агенты, отменяющие действие варфарина, более широко изучены, и существуют общепринятые рекомендации по отмене, благодаря более длительной истории использования варфарина и возможности получить более точное измерение антикоагулянтного эффекта у пациента путем измерения МНО (международного нормализованного отношения). . [112] В целом, витамин К чаще всего используется для того, чтобы обратить вспять эффект варфарина в несрочных случаях. [113] Однако в неотложных ситуациях или в условиях чрезвычайно высокого МНО (МНО >20) с доказанной эффективностью использовались гемостатические реверсивные агенты, такие как свежезамороженная плазма (СЗП), рекомбинантный фактор VIIa и концентрат протромбинового комплекса (ПКК). эффективность. [114] В частности, было показано, что в случае варфарина четырехфакторный PCC (4F-PCC) имеет более высокие преимущества в плане безопасности и смертности по сравнению с FPP в снижении уровней МНО. [111]

Хотя специфические антидоты и реверсивные средства для ПОАК не так широко изучены, идаруцизумаб (для дабигатрана) и андексанет альфа (для ингибитора фактора Ха) использовались в клинических условиях с различной эффективностью. [89] Идаруцизумаб — это моноклональное антитело, одобренное FDA США в 2015 году, которое обращает эффект дабигатрана путем связывания как со свободным, так и со связанным с тромбином дабигатраном. [115] [116] Андексанет альфа представляет собой рекомбинантную модифицированную приманку человеческого фактора Ха, которая обращает вспять действие ингибиторов фактора Ха путем связывания в активных центрах ингибитора фактора Ха и делает его каталитически неактивным. [117] [118] Андексанет альфа был одобрен FDA США в 2018 году. [119] Другой препарат, называемый цирапарантаг, потенциальный агент, обращающий действие прямых ингибиторов фактора Ха, все еще находится на стадии исследования. [120] Кроме того, с различной эффективностью для устранения эффектов ПОАК также использовались гемостатические реверсивные агенты. [121] [122]

Измерение ингибитора коагуляции

Единица Bethesda ( BU ) является мерой активности ингибитора свертывания крови . Это количество ингибитора, которое инактивирует половину коагулянта в течение инкубационного периода. [123] Это стандартная мера, используемая в Соединенных Штатах, и названа так потому, что была принята в качестве стандарта на конференции в Бетесде, штат Мэриленд . [124]

Лабораторное использование

Лабораторные инструменты, пакеты для переливания крови, а также медицинское и хирургическое оборудование засорятся и выйдут из строя, если кровь свернется. Кроме того, в пробирки, используемые для лабораторных анализов крови, будут добавляться химические вещества, препятствующие свертыванию крови. За исключением гепарина, большинство этих химических веществ связывают ионы кальция , не позволяя белкам коагуляции использовать их.

Стоматологические рекомендации для постоянных пользователей

Практикующие стоматологи играют важную роль в раннем выявлении передозировки антикоагулянтов по проявлениям в полости рта, поскольку у пациента нет никаких симптомов. Стоматологическое лечение пациентов, принимающих антикоагулянты или антиагреганты, вызывает вопросы безопасности с точки зрения потенциального риска кровотечений после инвазивных стоматологических процедур. Поэтому возникает необходимость в определенных методических рекомендациях по стоматологической помощи пациентам, принимающим эти препараты.

Обнаружение передозировки

Передозировка антикоагулянтами обычно возникает у людей с проблемами сердца, которым необходимо принимать антикоагулянты в течение длительного времени, чтобы снизить риск инсульта из-за высокого кровяного давления.

Для подтверждения передозировки рекомендуется провести тест на международное нормализованное отношение (МНО) , чтобы можно было скорректировать дозировку до приемлемого стандарта. Тест МНО измеряет время, необходимое для образования сгустка в образце крови, относительно стандарта.

Значение МНО, равное 1, указывает на уровень свертывания крови, эквивалентный уровню свертывания крови у среднего пациента, не принимающего варфарин, а значения более 1 указывают на более длительное время свертывания крови и, следовательно, более длительное время кровотечения.

Оценка риска кровотечения

Оценка риска кровотечения состоит из двух основных частей:

Управление риском кровотечения

Пациент, принимающий антикоагулянты или антитромбоцитарные препараты, может пройти стоматологическое лечение, которое вряд ли вызовет кровотечение, например, инъекции местной анестезии, базовое исследование десен, удаление зубного налета, камней и пятен выше уровня десен, прямые или непрямые пломбы, расположенные над десной. , лечение корневых каналов , снятие оттиска для зубного протеза или коронки и установка или регулировка ортодонтических аппаратов . Для всех этих процедур стоматологу рекомендуется лечить пациента, следуя обычной стандартной процедуре и стараясь избежать кровотечения.

Для пациента, которому необходимо пройти стоматологическое лечение, которое с большей вероятностью может вызвать кровотечение, например, простое удаление зуба (1-3 зуба с небольшим размером раны), дренирование отека во рту, картирование пародонта, строгание корня , прямое или непрямое пломбирование, которое распространяется ниже десны, сложное пломбирование, процедура поднятия лоскута, восстановление контура десны и биопсия, стоматолог должен принять дополнительные меры предосторожности, помимо стандартной процедуры. Рекомендации [126] заключаются в следующем:

Существует общее мнение, что в большинстве случаев схемы лечения старыми антикоагулянтами (например, варфарином) и антиагрегантами (например, клопидогрелом , тиклопидином , прасугрелом , тикагрелором и/или аспирином) не следует изменять перед стоматологическими процедурами. Риски прекращения или сокращения этих схем лечения (например, тромбоэмболии , инсульта , инфаркта миокарда ) намного перевешивают последствия длительного кровотечения, которое можно контролировать с помощью местных мер. У пациентов с другими существующими заболеваниями, которые могут увеличить риск длительного кровотечения после стоматологического лечения или которые получают другую терапию, которая может увеличить риск кровотечения, практикующие стоматологи могут пожелать проконсультироваться с врачом пациента, чтобы определить, можно ли безопасно оказывать помощь в первичном учреждении. кабинет ухода. Любое предлагаемое изменение режима приема лекарств перед стоматологической операцией должно осуществляться после консультации и по рекомендации врача пациента.

На основании ограниченных данных общий консенсус заключается в том, что у большинства пациентов, получающих новые пероральные антикоагулянты прямого действия (например, дабигатран, ривароксабан, апиксабан или эдоксабан) и проходящих стоматологическое лечение (в сочетании с обычными местными мерами по лечению контроль кровотечения), изменения режима антикоагулянтной терапии не требуется. У пациентов с повышенным риском кровотечения (например, у пациентов с другими заболеваниями или у пациентов, подвергающихся более обширным процедурам, связанным с более высоким риском кровотечения), по согласованию с врачом пациента можно рассмотреть возможность отсрочки проведения процедуры. суточной дозы антикоагулянта до окончания процедуры; время стоматологического вмешательства как можно позже после последней дозы антикоагулянта; или временное прерывание лекарственной терапии на 24–48 часов.

Исследовать

Значительное количество соединений исследуется на предмет использования в качестве антикоагулянтов. Наиболее перспективные из них действуют на контактную систему активации ( фактор XIIa и фактор XIa ); ожидается, что это может обеспечить агенты, которые предотвращают тромбоз, не создавая риска кровотечения. [127]

По состоянию на ноябрь 2021 года прямой ингибитор фактора XIa милвексиан находится на стадии II клинических испытаний для профилактики эмболии после хирургического вмешательства. [128]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Обзор: Антикоагулянтные препараты». Здоровье от А до Я. Национальная служба здравоохранения . 26 июля 2021 г. Проверено 2 июня 2023 г.
  2. ^ Аззопарди Э.А., Уитакер И.С., Розен В.М., Надери Н., Кон М. (октябрь 2011 г.). «Химические и механические альтернативы терапии пиявками: систематический обзор и критическая оценка» . Журнал реконструктивной микрохирургии . Медицинское издательство Thieme . 27 (8): 481–6. дои : 10.1055/s-0031-1284233. eISSN  0743-684X. PMID  21780018. S2CID  260192613.
  3. ^ Ха Й.Р., О СР, Со ES, Ким Б.Х., Ли Д.К., Ли SJ (апрель 2014 г.). «Обнаружение гепарина в слюнной железе и средней кишке Aedes togoi». Корейский журнал паразитологии . Корейское общество паразитологии и тропической медицины. 52 (2): 183–8. дои : 10.3347/kjp.2014.52.2.183. eISSN  2982-6799. ПМК 4028456 . ПМИД  24850962. 
  4. ↑ Ю Х.Х., Нуньес-Ногейра VS, Боас, ПиДжей (7 февраля 2020 г.). «Антикоагулянтное лечение субсегментарной легочной эмболии». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (2): CD010222. дои : 10.1002/14651858.CD010222.pub4. ISSN  1469-493X. ПМЦ 7004894 . ПМИД  32030721. 
  5. ^ Коэн А.Т., Гамильтон М., Митчелл С.А., Фатак Х., Лю X, Берд А. и др. (30 декабря 2015 г.). тен Кейт Х (ред.). «Сравнение новых пероральных антикоагулянтов апиксабана, дабигатрана, эдоксабана и ривароксабана при начальном и долгосрочном лечении и профилактике венозной тромбоэмболии: систематический обзор и сетевой метаанализ». ПЛОС Один . 10 (12): e0144856. Бибкод : 2015PLoSO..1044856C. дои : 10.1371/journal.pone.0144856 . ПМЦ 4696796 . ПМИД  26716830. 
  6. ^ Альмутаири А.Р., Чжоу Л., Геллад В.Ф., Ли Дж.К., Слэк МК, Мартин Дж.Р., Ло-Циганик WH (июль 2017 г.). «Эффективность и безопасность пероральных антикоагулянтов, не являющихся антагонистами витамина К, при фибрилляции предсердий и венозной тромбоэмболии: систематический обзор и метаанализ» . Клиническая терапия . 39 (7): 1456–1478.e36. doi :10.1016/j.clinthera.2017.05.358. ПМИД  28668628.
  7. ^ Банфи Г., Сальваньо Г.Л., Липпи Г. (1 января 2007 г.). «Роль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) как антикоагулянта in vitro в диагностических целях» . Клиническая химия и лабораторная медицина . 45 (5): 565–76. дои : 10.1515/CCLM.2007.110. PMID  17484616. S2CID  23824484.
  8. ^ Добровольская М.А., МакНил С.Е. (май 2015 г.). «Безопасная антикоагуляция, когда сердце и легкие «в отпуске»». Анналы трансляционной медицины . 3 (Приложение 1): S11. doi : 10.3978/j.issn.2305-5839.2015.02.03. ПМЦ 4437941 . ПМИД  26046056. 
  9. ^ Пирмохамед М (ноябрь 2006 г.). «Варфарину: почти 60 лет, но он все еще вызывает проблемы». Британский журнал клинической фармакологии . 62 (5): 509–11. дои : 10.1111/j.1365-2125.2006.02806.x. ЧВК 1885167 . ПМИД  17061959. 
  10. ^ Патель С., Сингх Р., Пройсс К.В., Патель Н. (2020). «Варфарин». СтатПерлс . Издательство StatPearls. ПМИД  29261922 . Проверено 23 января 2020 г.
  11. ^ Икбал А.М., Лопес Р.А., Хай О (2020). «Антиагрегантные препараты». СтатПерлс . Издательство StatPearls. PMID  30725747 . Проверено 23 января 2020 г.
  12. ^ Хартер К., Левин М., Хендерсон С.О. (январь 2015 г.). «Антикоагулянтная лекарственная терапия: обзор». Западный журнал неотложной медицины . 16 (1): 11–7. doi : 10.5811/westjem.2014.12.22933. ПМК 4307693 . ПМИД  25671002. 
  13. ^ Уинслоу Р., Джонсон А. (10 декабря 2007 г.). «Началась гонка за следующим разжижителем крови». Журнал "Уолл Стрит . п. А12 . Проверено 6 января 2008 г. ...на рынке сейчас доминирует один из старейших основных препаратов в медицине: варфарин, разжижающий кровь. По меньшей мере пять препаратов, разжижающих кровь следующего поколения, проходят расширенные испытания для лечения или предотвращения потенциально изнурительных или опасных для жизни тромбов у хирургических и сердечных пациентов. Первые кандидаты могут выйти на рынок в 2009 году.
  14. ^ Джулбегович М., Ли А.И. (сентябрь 2018 г.). «Обновленная информация о «новых» пероральных антикоагулянтах прямого действия и долгосрочной антикоагулянтной терапии». Клиники грудной медицины . 39 (3): 583–593. дои : 10.1016/j.ccm.2018.04.010. PMID  30122182. S2CID  52039169.
  15. ^ ab Parks AL, Fang MC (июль 2017 г.). «Системы оценки для оценки риска кровотечения, связанного с приемом антикоагулянтов». Семинары по тромбозам и гемостазу . 43 (5): 514–524. дои : 10.1055/s-0037-1598061. PMID  28359135. S2CID  1981707.
  16. ^ Чжу X (февраль 2017 г.). «Риск кровотечения при профилактическом установке наружного желудочкового дренажа у пациентов с аневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием, требующих эндоваскулярного лечения аневризмы: систематический обзор и метаанализ». Журнал нейрохирургических наук . 61 (1): 53–63. дои : 10.23736/S0390-5616.16.03244-6. ПМИД  25963956.
  17. ^ Банерджи К., Поддар К., Мик С., Уайт Дж., Кришнасвами А., Джонстон Д. и др. (ноябрь 2017 г.). «Метаанализ полезности антикоагулянтов после чрескатетерной имплантации аортального клапана». Американский журнал кардиологии . 120 (9): 1612–1617. doi : 10.1016/j.amjcard.2017.07.059. ПМИД  28844512.
  18. ^ «Разжижители крови». medlineplus.gov . Проверено 23 января 2020 г.
  19. ^ Шарма М., Корнелиус В.Р., Патель Дж.П., Дэвис Дж.Г., Молохия М. (июль 2015 г.). «Эффективность и вред прямых пероральных антикоагулянтов у пожилых людей для профилактики инсульта при фибрилляции предсердий и вторичной профилактики венозной тромбоэмболии: систематический обзор и метаанализ». Тираж . 132 (3): 194–204. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.013267. ПМК 4765082 . ПМИД  25995317. 
  20. ^ Мустафа А., Рузи М., Эльтахави Э., Карим С. (2019). «Антитромботическая терапия у больных с фибрилляцией предсердий и ишемической болезнью сердца». Медицинский журнал Авиценны . 9 (4): 123–128. дои : 10.4103/ajm.AJM_73_19 . ПМК 6796304 . ПМИД  31903386. 
  21. ^ Кирон С., Акл Э.А., Орнелас Дж., Блайвас А., Хименес Д., Бунамо Х. и др. (февраль 2016 г.). «Антитромботическая терапия заболеваний ВТЭ: рекомендации по грудной клетке и отчет группы экспертов». Грудь . 149 (2): 315–352. дои :10.1016/j.chest.2015.11.026. ПМИД  26867832.
  22. ^ Капил Н., Датта Ю.Х., Алекбарова Н., Бершад Э., Селим М., Либескинд Д.С. и др. (май 2017 г.). «Антиагрегантная и антикоагулянтная терапия для профилактики ишемического инсульта». Клинический и прикладной тромбоз/гемостаз . 23 (4): 301–318. дои : 10.1177/1076029616660762 . PMID  27461564. S2CID  43296498.
  23. ^ Скелли Дж.В., Уайт CW, Томасон А.Р. (январь 2017 г.). «Использование прямых пероральных антикоагулянтов при наследственной тромбофилии». Журнал тромбозов и тромболизиса . 43 (1): 24–30. дои : 10.1007/s11239-016-1428-2. PMID  27734187. S2CID  24650202.
  24. ^ Поли Д., Антонуччи Э., Пенго В., Мильяччо Л., Теста С., Лодиджани С. и др. (сентябрь 2018 г.). «Механические протезы клапанов сердца: качество антикоагуляции и тромбоэмболический риск. Наблюдательное многоцентровое исследование PLECTRUM». Международный журнал кардиологии . 267 : 68–73. doi : 10.1016/j.ijcard.2018.04.042. PMID  29957264. S2CID  49588203.
  25. ^ Алмони Г.Т., Лефковиц Дж., Тополь Э.Дж. (май 1996 г.). «Применение антиагрегантов и антикоагулянтов после инфаркта миокарда». Клиническая кардиология . 19 (5): 357–65. дои : 10.1002/clc.4960190506 . PMID  8723593. S2CID  103327.
  26. ^ Константинидес С.В., Барко С., Ланкейт М., Мейер Г. (март 2016 г.). «Лечение легочной эмболии: обновление». Журнал Американского колледжа кардиологов . 67 (8): 976–90. дои : 10.1016/j.jacc.2015.11.061 . ПМИД  26916489.
  27. ^ Донг З, Чжэн Дж (сентябрь 2017 г.). «Антикоагуляция после коронарного стентирования: системный обзор». Британский медицинский бюллетень . 123 (1): 79–89. дои : 10.1093/bmb/ldx018 . PMID  28910988. S2CID  3800129.
  28. ↑ Ландер Х., Заммерт М., Фитцджеральд Д. (сентябрь 2016 г.). «Антикоагулянтная терапия во время пережатия и обходного анастомоза». Лучшие практики и исследования. Клиническая анестезиология . 30 (3): 359–70. дои : 10.1016/j.bpa.2016.07.002. ПМИД  27650345.
  29. ^ Томас I, ЭнцисоСильва Дж., Шлютер М., Гринберг Б. (2016), Бауэрсахс Дж., Батлер Дж., Санднер П. (ред.), «Антикоагулянтная терапия и НОАК при сердечной недостаточности», Сердечная недостаточность , Springer International Publishing, vol. 243, стр. 515–535, номер документа : 10.1007/164_2016_126, ISBN. 978-3-319-59658-7, PMID  28233177
  30. ^ Раши Э., Бьянчин М., Де Понти Р., Де Понти Ф., Аджено В. (июнь 2017 г.). «Новые терапевтические возможности пероральных антикоагулянтов прямого действия: научно обоснованная точка зрения». Фармакологические исследования . 120 : 206–218. дои : 10.1016/j.phrs.2017.03.026. PMID  28366835. S2CID  36716760.
  31. ^ «Оценка HAS-BLED для риска серьезного кровотечения» . MDCalc . Проверено 15 августа 2014 г.
  32. ^ «Риск кровотечения из предсердий». MDCalc . Проверено 15 августа 2014 г.
  33. ^ «Шкала HEMORR₂HAGES для риска серьезного кровотечения» . MDCalc . Проверено 23 января 2020 г.
  34. ^ "CHA2DS2-VASc". MDCalc . Проверено 15 августа 2014 г.
  35. ^ Чжу В, Хэ В, Го Л, Ван Х, Хун К (сентябрь 2015 г.). «Показатель HAS-BLED для прогнозирования риска серьезного кровотечения у пациентов с фибрилляцией предсердий, получающих антикоагулянты: систематический обзор и метаанализ». Клиническая кардиология . 38 (9): 555–61. дои : 10.1002/clc.22435. ПМК 6490831 . ПМИД  26418409. 
  36. ^ Кван Дж., Хафди М., Чанг Л.Л., Мьинт П.К., Вонг Л.С., Куинн Т.Дж. (13 июля 2022 г.). Кокрейновская группа по деменции и улучшению когнитивных функций (ред.). «Антитромботическая терапия для предотвращения снижения когнитивных функций у людей с заболеванием мелких сосудов по данным нейровизуализации, но без деменции». Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2022 (7): CD012269. дои : 10.1002/14651858.CD012269.pub2. ПМЦ 9281623 . ПМИД  35833913. 
  37. ^ Йи Дж, Кайде CG (август 2019 г.). «Экстренная отмена антикоагулянтов». Западный журнал неотложной медицины . 20 (5): 770–783. doi : 10.5811/westjem.2018.5.38235. ПМК 6754204 . ПМИД  31539334. 
  38. ^ Заре М., Дэвис А., Хендерсон С. (ноябрь 2011 г.). «Остановка кровотечения, вызванного варфарином, в отделении неотложной помощи». Западный журнал неотложной медицины . 12 (4): 386–92. doi : 10.5811/westjem.2011.3.2051. ПМК 3236169 . ПМИД  22224125. 
  39. ^ ab Аджено В., Донадини М. (ноябрь 2018 г.). «Широта осложнений длительного лечения пероральными антикоагулянтами». Гематология. Американское общество гематологии. Образовательная программа . 2018 (1): 432–438. doi : 10.1182/asheducation-2018.1.432. ПМК 6245998 . ПМИД  30504343. 
  40. ^ Аджено В., Мантовани Л.Г., Хаас С., Кройц Р., Монье Д., Шнайдер Дж. и др. (январь 2016 г.). «Безопасность и эффективность перорального ривароксабана по сравнению со стандартными антикоагулянтами для лечения симптоматического тромбоза глубоких вен (XALIA): международное проспективное неинтервенционное исследование». «Ланцет». Гематология . 3 (1): е12-21. дои : 10.1016/S2352-3026(15)00257-4. ПМИД  26765643.
  41. ^ Хилек Э.М., Эванс-Молина С., Ши С., Эно Л.Е., Риган С. (май 2007 г.). «Большие кровотечения и переносимость варфарина в первый год терапии у пожилых пациентов с мерцательной аритмией». Тираж . 115 (21): 2689–96. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.653048 . PMID  17515465. S2CID  8881388.
  42. ^ Turpie AG, Purdham D, Ciaccia A (сентябрь 2017 г.). «Применение пероральных антикоагулянтов, не являющихся антагонистами витамина К, у пациентов с почечной недостаточностью». Терапевтические достижения в области сердечно-сосудистых заболеваний . 11 (9): 243–256. дои : 10.1177/1753944717714921. ПМК 5562140 . ПМИД  28651452. 
  43. ^ Вейр М.Р., Кройц Р. (октябрь 2018 г.). «Влияние функции почек на фармакокинетику, фармакодинамику, эффективность и безопасность пероральных антикоагулянтов, не являющихся антагонистами витамина К». Труды клиники Мэйо . 93 (10): 1503–1519. дои : 10.1016/j.mayocp.2018.06.018 . PMID  30286834. S2CID  52922296.
  44. ^ abc Кахале Л.А., Хакум М.Б., Цолакян И.Г., Матар К.Ф., Барба М., Йосуико В.Е., Терренато I, Сперати Ф., Шюнеманн Х., Акл Э.А. (29 декабря 2017 г.). «Пероральные антикоагулянты у людей, больных раком, у которых нет терапевтических или профилактических показаний к приему антикоагулянтов». Кокрейновская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD006466. дои : 10.1002/14651858.cd006466.pub6. ISSN  1465-1858. ПМК 6389337 . ПМИД  29285754. 
  45. ^ ab Ageno W, Gallus AS, Wittkowsky A, Crowther M, Hylek EM, Palareti G (февраль 2012 г.). «Терапия пероральными антикоагулянтами: антитромботическая терапия и профилактика тромбозов, 9-е изд.: Доказательные клинические рекомендации Американского колледжа врачей-торудистов». Грудь . 141 (2 доп.): e44S–e88S. дои : 10.1378/сундук.11-2292. ПМК 3278051 . ПМИД  22315269. 
  46. ^ Верхаген Х (24 апреля 2009 г.). «Локальное кровоизлияние и некроз кожи и подлежащих тканей во время антикоагулянтной терапии дикумаролом или дикумацилом». Акта Медика Скандинавика . 148 (6): 453–67. doi :10.1111/j.0954-6820.1954.tb01741.x. ПМИД  13171021.
  47. ^ Вайнберг AC, Лиесковский Г., МакГихи В.Г., Скиннер Д.Г. (август 1983 г.). «Варфариновый некроз кожи и подкожной клетчатки наружных половых органов мужчин». Журнал урологии . 130 (2): 352–4. дои : 10.1016/S0022-5347(17)51147-7. ПМИД  6876290.
  48. ^ Брукманс А.В., Бертина Р.М., Лелигер Э.А., Хофманн В., Клингеманн Х.Г. (июнь 1983 г.). «Белок С и развитие некроза кожи при антикоагулянтной терапии». Тромбоз и гемостаз . 49 (3): 251. дои : 10.1055/s-0038-1657378. PMID  6688309. S2CID  38261767.
  49. ^ Гримаудо В., Гейссас Ф., Хауэрт Дж., Саррадж А., Круитхоф Э.К., Бахманн Ф. (январь 1989 г.). «Некроз кожи, вызванный кумарином у пациента с дефицитом белка S». БМЖ . 298 (6668): 233–4. дои : 10.1136/bmj.298.6668.233. ПМЦ 1835547 . ПМИД  2522326. 
  50. ^ Талмадж Д.Б., Спиропулос AC (май 2003 г.). «Синдром пурпурных пальцев ног, связанный с терапией варфарином у пациента с антифосфолипидным синдромом». Фармакотерапия . 23 (5): 674–7. дои : 10.1592/phco.23.5.674.32200. PMID  12741443. S2CID  28632135.
  51. ^ Радж К., Коллинз Б., Рангараджан С. (сентябрь 2001 г.). «Синдром пурпурного пальца ноги после антикоагулянтной терапии». Британский журнал гематологии . 114 (4): 740. doi :10.1046/j.1365-2141.2001.03107.x. PMID  11564060. S2CID  20482173.
  52. ^ Адамс Дж., Пеппинг Дж. (август 2005 г.). «Витамин К в лечении и профилактике остеопороза и артериальной кальцификации» (PDF) . Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 62 (15): 1574–81. дои : 10.2146/ajhp040357. ПМИД  16030366.
  53. ^ Данцигер Дж (сентябрь 2008 г.). «Витамин К-зависимые белки, варфарин и сосудистая кальцификация». Клинический журнал Американского общества нефрологов . 3 (5): 1504–10. дои : 10.2215/CJN.00770208. ПМЦ 4571144 . ПМИД  18495950. 
  54. ^ Петтифор Дж. М., Бенсон Р. (март 1975 г.). «Врожденные пороки развития, связанные с приемом пероральных антикоагулянтов во время беременности». Журнал педиатрии . 86 (3): 459–62. дои : 10.1016/S0022-3476(75)80986-3. ПМИД  1113236.
  55. ^ Холл Дж.Г., Паули Р.М., Уилсон К.М. (январь 1980 г.). «Последствия применения антикоагулянтов во время беременности для матери и плода». Американский медицинский журнал . 68 (1): 122–40. дои : 10.1016/0002-9343(80)90181-3. ПМИД  6985765.
  56. ^ Гейдж Б.Ф., Бирман-Дейч Э., Рэдфорд М.Дж., Ниласена Д.С., Биндер Э.Ф. (январь 2006 г.). «Риск остеопоротического перелома у пожилых пациентов, принимающих варфарин: результаты Национального регистра мерцательной аритмии 2». Архив внутренней медицины . 166 (2): 241–6. дои : 10.1001/archinte.166.2.241 . ПМИД  16432096.
  57. ^ ab Baroletti SA, Goldhaber SZ (август 2006 г.). «Гепарин-индуцированная тромбоцитопения». Тираж . 114 (8): е355-6. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.632653 . ПМИД  16923760.
  58. ^ Варкентин Т.Э., Грейначер А., Костер А., Линкофф А.М. (июнь 2008 г.). «Лечение и профилактика гепарин-индуцированной тромбоцитопении: Доказательные клинические рекомендации Американского колледжа врачей-торудистов (8-е издание)». Грудь . 133 (6 доп.): 340S–380S. дои : 10.1378/сундук.08-0677. ПМИД  18574270.
  59. ^ Линкинс Л.А., Ху Г, Варкентин Т.Э. (октябрь 2018 г.). «Систематический обзор фондапаринукса при гепарин-индуцированной тромбоцитопении: при отсутствии рандомизированных контролируемых исследований». Исследования и практика в области тромбоза и гемостаза . 2 (4): 678–683. дои : 10.1002/rth2.12145. ПМК 6178656 . ПМИД  30349886. 
  60. ^ Витковский АК (сентябрь 2001 г.). «Обновленная информация о взаимодействии лекарств: лекарства, травы и пероральные антикоагулянты». Журнал тромбозов и тромболизиса . 12 (1): 67–71. дои : 10.1023/А: 1012742628628. PMID  11711691. S2CID  22447084.
  61. ↑ Жуй Т, Чжан Л, Цяо Х, Хуан П, Цянь С, Ли Дж, Чен З, Фу Т, Ди Л, Цай Б (январь 2016 г.). «Приготовление, физико-химическая и фармакокинетическая характеристика наносуспензий лактона гинкго для антиагрегации тромбоцитов». Журнал фармацевтических наук . 105 (1): 242–249. дои : 10.1016/j.xphs.2015.10.002. ПМИД  26852855.
  62. ^ Юн Ю, До Дж, Ко С, Рю С, Ким Дж, Сон Х, Пак Ю, Ан К, Ким С (октябрь 2001 г.). «Влияние корейского красного женьшеня и его смешанного назначения на высокомолекулярный декстрановый застой крови у крыс и агрегацию тромбоцитов человека». Журнал этнофармакологии . 77 (2–3): 259–264. дои : 10.1016/S0378-8741(01)00303-8. ПМИД  11535373.
  63. ^ Чой С, О Д, Джернг УМ (10 августа 2017 г.). Боррелли Ф. (ред.). «Систематический обзор фармакокинетических и фармакодинамических взаимодействий фитопрепаратов с варфарином». ПЛОС ОДИН . 12 (8): e0182794. Бибкод : 2017PLoSO..1282794C. дои : 10.1371/journal.pone.0182794 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 5552262 . ПМИД  28797065. 
  64. ^ Курник Д., Любецкий А., Лебштейн Р., Альмог С., Халкин Х. (ноябрь 2003 г.). «Поливитаминные добавки могут повлиять на антикоагулянтную терапию варфарином у восприимчивых пациентов». Анналы фармакотерапии . 37 (11): 1603–1606. дои : 10.1345/aph.1D102. ISSN  1060-0280. PMID  14565795. S2CID  43777757.
  65. ^ Хардер С., Тюрманн П. (июнь 1996 г.). «Клинически важные взаимодействия лекарств с антикоагулянтами: обновленная информация». Клиническая фармакокинетика . 30 (6): 416–444. дои : 10.2165/00003088-199630060-00002. ISSN  0312-5963. PMID  8792056. S2CID  22389544.
  66. ^ Липпи Дж., Маттиуцци С., Франкини М. (апрель 2016 г.). «Потребление овощей и венозная тромбоэмболия: систематический обзор». Свертывание крови и фибринолиз . 27 (3): 242–245. дои : 10.1097/MBC.0000000000000427. ISSN  0957-5235. PMID  27023878. S2CID  33380206.
  67. ^ «Авокадо: польза для здоровья, использование, побочные эффекты, дозировка и взаимодействие» . RxList . Проверено 23 января 2020 г.
  68. ^ Дентали Ф., Кроутер М., Галли М., Померо Ф., Гарсия Д., Кларк Н., Спадафора Л., Витт Д., Аджено В., для WARPED Investigators (27 мая 2016 г.). «Влияние приема витамина К на стабильность лечения антагонистами витамина К: систематический обзор литературы». Семинары по тромбозам и гемостазу . 42 (6): 671–681. дои : 10.1055/s-0036-1581105. ISSN  0094-6176. PMID  27232386. S2CID  24822900.
  69. ^ «Использование варфарина, дозировка, побочные эффекты». Наркотики.com . Проверено 23 января 2020 г.
  70. ^ Салливан Д.М., Форд Массачусетс, Бойден Т.В. (1 августа 1998 г.). «Грейпфрутовый сок и реакция на варфарин». Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 55 (15): 1581–1583. дои : 10.1093/ajhp/55.15.1581. ISSN  1079-2082. ПМИД  9706183.
  71. ^ Ди Нисио М., ван Эс Н., Бюллер HR (декабрь 2016 г.). «Тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии». Ланцет . 388 (10063): 3060–3073. дои : 10.1016/S0140-6736(16)30514-1. PMID  27375038. S2CID  25712161.
  72. ^ Кёль Дж.Л., Хейс Б.Д., Аль-Самкари Х., Розовский Р. (23 января 2020 г.). «Комплексная оценка апиксабана при лечении венозной тромбоэмболии». Экспертное обозрение гематологии . 13 (2): 155–173. дои : 10.1080/17474086.2020.1711731. ISSN  1747-4086. PMID  31958251. S2CID  210842354.
  73. ^ ab Американская ассоциация физиотерапии (15 сентября 2014 г.), «Пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты», Мудрый выбор : инициатива Фонда ABIM , Американская ассоциация физиотерапии , получено 15 сентября 2014 г., который цитирует
    • Айссауи Н., Мартинс Э., Мули С., Вебер С., Мён С. (сентябрь 2009 г.). «Метаанализ постельного режима по сравнению с ранней ходьбой при лечении тромбоэмболии легочной артерии, тромбоза глубоких вен или того и другого». Международный журнал кардиологии . 137 (1): 37–41. doi : 10.1016/j.ijcard.2008.06.020. ПМИД  18691773.
    • Андерсон СМ, Оверенд Т.Дж., Годвин Дж., Сили С., Сандерджи А. (2009). «Амбулатория после тромбоза глубоких вен: систематический обзор». Физиотерапия Канада . 61 (3): 133–40. дои : 10.3138/физио.61.3.133. ПМЦ  2787576 . ПМИД  20514175.
  74. ^ Ди Минно А, Фриджерио Б, Спадарелла Г, Равани А, Сансаро Д, Амато М, Китцмиллер Дж. П., Пепи М, Тремоли Е, Бальдассар Д (июль 2017 г.). «Старые и новые пероральные антикоагулянты: продукты питания, растительные лекарственные средства и взаимодействие лекарств». Обзоры крови . 31 (4): 193–203. дои : 10.1016/j.blre.2017.02.001 . hdl : 2434/476466 . ПМИД  28196633.
  75. ^ Алмаршад Ф, Алаклаби А, Бахш Э, Патан А, Альмегрен М (декабрь 2018 г.). «Использование прямых пероральных антикоагулянтов в повседневной практике». Американский журнал исследований крови . 8 (4): 57–72. ПМК 6334188 . ПМИД  30697449. 
  76. ↑ Вердеккья П., Анджели Ф., Аита А., Бартолини С., Реболди Г. (апрель 2016 г.). «Зачем переходить с варфарина на НОАК?». Внутренняя и неотложная медицина . 11 (3): 289–293. дои : 10.1007/s11739-016-1411-0. ISSN  1828-0447. PMID  26972708. S2CID  25807727.
  77. ^ Динер Х., Нтайос Г., О'Доннелл М., Истон Дж.Д. (22 сентября 2018 г.). «Пероральные антикоагулянты, не содержащие витамина К (НОАК), для профилактики вторичного инсульта». Экспертное заключение по фармакотерапии . 19 (14): 1597–1602. дои : 10.1080/14656566.2018.1515913. ISSN  1465-6566. PMID  30152249. S2CID  52099757.
  78. ^ Пол Д., Кертис С., Рамкумар С., Биттингер Л. (апрель 2019 г.). «НОАК теперь широко распространены в использовании антикоагулянтов при неклапанной фибрилляции предсердий в Австралии». Сердце, легкие и кровообращение . 28 (4): е40–е42. doi :10.1016/j.hlc.2018.03.010. PMID  29861320. S2CID  44103560.
  79. ^ Вердан К., Браун-Дуллеус Р., Пресек П. (август 2013 г.). «Антикоагулянты при фибрилляции предсердий: главное слово НОАК». Deutsches Ärzteblatt International . 110 (31–32): 523–4. doi : 10.3238/arztebl.2013.0523. ПМК 3782018 . PMID  24069072. Ситуация кардинально изменилась с появлением новых пероральных антикоагулянтов (НОАК) — дабигатрана, ингибитора фактора IIa (тромбина), и ингибиторов фактора Ха ривароксабана и апиксабана. Клинические испытания показали, что они терапевтически превосходят или, по крайней мере, не уступают АВК, но имеют менее серьезные побочные эффекты. 
  80. ^ Хейне Г.Х., Бранденбург В., Ширмер С.Х. (27 апреля 2018 г.). «Оральная антикоагуляция для хронических заболеваний и передних конечностей». Deutsches Ärzteblatt Online . 115 (17): 287–294. doi : 10.3238/arztebl.2018.0287. ISSN  1866-0452. ПМЦ 5974258 . ПМИД  29789105. 
  81. ↑ Эфирд Л.Е., Чеслер Дж., Александр Г.К., МакГуайр М. (21 июня 2016 г.). «Схемы назначения новых антикоагулянтов в многопрофильной практике штата». Американский журнал аптечных льгот . 8 (3): 97–102.
  82. ^ Линхардт Р.Дж. (июнь 2003 г.). «Обращение к Премии Клода С. Хадсона 2003 года в области химии углеводов. Гепарин: структура и активность». Журнал медицинской химии . 46 (13): 2551–64. дои : 10.1021/jm030176m. ПМИД  12801218.
  83. ^ abc Ониши А., Сент-Анж К., Дордик Дж.С., Линхардт Р.Дж. (июнь 2016 г.). «Гепарин и антикоагулянты». Границы бионауки . 21 (7): 1372–92. дои : 10.2741/4462. ПМИД  27100512.
  84. ^ Касу Б., Нагги А., Торри Дж. (февраль 2015 г.). «Возвращаясь к структуре гепарина». Исследование углеводов . 403 : 60–8. doi : 10.1016/j.carres.2014.06.023. ПМИД  25088334.
  85. ^ Со Ю, Андайя А, Лири Дж. А. (март 2012 г.). «Получение, разделение и конформационный анализ дифференциально сульфатированных изомеров октасахарида гепарина с использованием масс-спектрометрии ионной подвижности». Аналитическая химия . 84 (5): 2416–23. дои : 10.1021/ac203190k. ПМК 3296823 . ПМИД  22283665. 
  86. ^ Аллингструп М., Веттерслев Дж., Равн Ф.Б., Мёллер А.М., Афшари А. (апрель 2016 г.). «Антитромбин III для пациентов в критическом состоянии: систематический обзор с мета-анализом и последовательным анализом исследований». Интенсивная медицина . 42 (4): 505–520. дои : 10.1007/s00134-016-4225-7. ПМК 2137061 . ПМИД  26862016. 
  87. ^ «Европейский отчет об общественной оценке лекарственных средств для человека (EPAR): Прадакса, дабигатрана этексилат, артропластика, замена, венозная тромбоэмболия, дата разрешения: 17 марта 2008 г., редакция: 29, статус: разрешено». Кейс-медицинское исследование . 16 июля 2019 г. дои : 10.31525/cmr-1321569. ISSN  2643-4652. S2CID  241319098.
  88. ^ Дуксфилс Дж., Аджено В., Самама С.М., Лессир С., Тен Кейт Х, Верхамм П. и др. (февраль 2018 г.). «Лабораторное тестирование у пациентов, получающих прямые пероральные антикоагулянты: практическое руководство для врачей». Журнал тромбозов и гемостаза . 16 (2): 209–219. дои : 10.1111/jth.13912 . PMID  29193737. S2CID  46865986.
  89. ^ аб Удаячалерм С., Раттанасири С., Ангкананард Т., Аттиа Дж., Сансанаюд Н., Таккинстиан А. (сентябрь 2018 г.). «Обращение кровотечения, вызванного новыми пероральными антикоагулянтами (НОАК): систематический обзор и метаанализ». Клинический и прикладной тромбоз/гемостаз . 24 (9_добавка): 117С–126С. дои : 10.1177/1076029618796339. ПМК 6714855 . ПМИД  30176738. 
  90. ^ «Ведение стоматологических пациентов, принимающих антикоагулянты или антиагреганты» (PDF) . Шотландская программа клинической эффективности стоматологических услуг. Август 2015 г. Архивировано из оригинала (PDF) 28 марта 2017 г. Проверено 9 марта 2016 г.
  91. ^ ab Clark NP (ноябрь 2018 г.). «Роль службы антикоагулянтного мониторинга в 2018 году: помимо варфарина». Гематология. Американское общество гематологии. Образовательная программа . 2018 (1): 348–352. doi : 10.1182/asheducation-2018.1.348. ПМК 6246023 . ПМИД  30504331. 
  92. ^ Аб Чен А, Стекер Э, Надзиратель Б (15 июня 2020 г.). «Прямое применение пероральных антикоагулянтов: практическое руководство по распространенным клиническим проблемам». Журнал Американской кардиологической ассоциации: сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания . 9 (13): e017559. дои : 10.1161/JAHA.120.017559. ISSN  2047-9980. ПМЦ 7670541 . ПМИД  32538234. 
  93. ^ «Новые антикоагулянты». Журнал «Дела сердца» . Британский кардиологический фонд. Архивировано из оригинала 26 октября 2017 г. Проверено 9 марта 2016 г.
  94. ^ Одзаки А.Ф., Чой А.С., Ле QT, Ко Д.Т., Хан Дж.К., Парк СС, Джекявичюс, Калифорния (2020). «Реальная приверженность и постоянство приема прямых пероральных антикоагулянтов у пациентов с фибрилляцией предсердий: систематический обзор и метаанализ». Кровообращение: качество сердечно-сосудистой системы и результаты . 13 (3): e005969. дои : 10.1161/CIRCOUTCOMES.119.005969 . ISSN  1941-7705. PMID  32148102. S2CID  212640015.
  95. ^ Лекура Дж., Калус Дж.С. (август 2018 г.). «Обзор бетриксабана и его роль в клинической практике». Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 75 (15): 1095–1102. дои : 10.2146/ajhp170785. PMID  29941506. S2CID  49418996.
  96. ^ Стег П.Г., Мехта С.Р., Джукема Дж.В., Лип Г.И., Гибсон С.М., Ковар Ф. и др. (октябрь 2011 г.). «RUBY-1: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости нового перорального ингибитора фактора Ха дарексабана (YM150) после острого коронарного синдрома». Европейский кардиологический журнал . 32 (20): 2541–54. doi : 10.1093/eurheartj/ehr334. ПМК 3295208 . ПМИД  21878434. 
  97. ^ Дуайер Дж., Уолш С. (май 2013 г.). «Впервые в Европе одобрено применение Ксарелто при ОКС». Ресурсы принятия решений. Архивировано из оригинала 19 июля 2014 г.
  98. ^ Ди Нисио М., Мидделдорп С., Бюллер HR (сентябрь 2005 г.). «Прямые ингибиторы тромбина» (PDF) . Медицинский журнал Новой Англии . 353 (10): 1028–40. doi : 10.1056/NEJMra044440. ПМИД  16148288.
  99. ^ "Эксанта". Спросите доктора Стефана Молла . Проект по повышению осведомленности о тромбофилии. Архивировано из оригинала 25 мая 2011 года.
  100. ^ «Резюме отчета об исследовании Exanta™ (ксимелагатран)» . Клинические испытания АстраЗенека . Архивировано из оригинала 18 марта 2006 г.
  101. ^ Манфреди М., Дэйв Б., Перкудани Д., Христофору Дж., Карасне Дж., Диз Диос П. и др. (июнь 2019 г.). «Всемирный семинар по оральной медицине VII: Прямое применение антикоагулянтов при инвазивных пероральных процедурах: систематический обзор и метаанализ». Заболевания полости рта . 25 Приложение 1 (S1): 157–173. дои : 10.1111/odi.13086. PMID  31140701. S2CID  169034257.
  102. ^ Бенси С., Белли С., Парадизо Д., Ломурно Г. (июль 2018 г.). «Риск послеоперационного кровотечения при применении прямых пероральных антикоагулянтов после хирургических вмешательств в полости рта: систематический обзор и метаанализ». Международный журнал челюстно-лицевой хирургии . 47 (7): 923–932. дои : 10.1016/j.ijom.2018.03.016. PMID  29627150. S2CID  4697607.
  103. ^ Костантинидес Ф., Риццо Р., Паскацио Л., Маглионе М. (январь 2016 г.). «Ведение пациентов, принимающих новые пероральные антикоагулянты (НОА) в стоматологии: дискуссионный документ по клиническим последствиям». BMC Здоровье полости рта . 16 :5. дои : 10.1186/s12903-016-0170-7 . ПМК 4731944 . ПМИД  26822674. 
  104. ^ Косифаки П., Атт В., Струб-младший (август 2011 г.). «Стоматологический пациент, принимающий пероральные антикоагулянты: обзор литературы». Журнал реабилитации полости рта . 38 (8): 615–33. дои : 10.1111/j.1365-2842.2010.02184.x. ПМИД  21073495.
  105. ^ ван Дирмен Д.Э., ван дер Ваал I, Хугстратен Дж. (декабрь 2013 г.). «Рекомендации по инвазивному стоматологическому лечению у пациентов, принимающих пероральные антитромботические препараты, включая новые пероральные антикоагулянты». Хирургия полости рта, оральная медицина, патология полости рта и радиология полости рта . 116 (6): 709–16. дои : 10.1016/j.oooo.2013.07.026. ПМИД  24120910.
  106. ^ Ши Q, Сюй Дж, Чжан Т, Чжан Б, Лю Х (08 февраля 2017 г.). «Послеоперационный риск кровотечения в стоматологической хирургии у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты: метаанализ наблюдательных исследований». Границы в фармакологии . 8:58 . дои : 10.3389/fphar.2017.00058 . ПМК 5296357 . ПМИД  28228727. 
  107. ^ «Ведение стоматологических пациентов, принимающих антикоагулянты или антиагреганты: стоматологическое клиническое руководство» (PDF) . Шотландская программа клинической эффективности стоматологических услуг . Архивировано из оригинала (PDF) 28 марта 2017 г. Проверено 9 января 2020 г.
  108. ^ ab «Этикетка Тромбата III» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 15 ноября 2012 г.
  109. ^ Центр оценки и исследований биологических препаратов (24 апреля 2019 г.). «Фракционированные плазменные продукты – АТрын». www.fda.gov .
  110. ^ ab «Антитромбин (рекомбинантный) Вкладыш в американский пакет ATryn для инъекций, 3 февраля 2009 г.» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами .
  111. ^ аб Торнквист М., Смит Дж.Г., Лабаф А. (февраль 2018 г.). «Текущие данные об отмене пероральных антикоагулянтов: систематический обзор». Исследование тромбоза . 162 : 22–31. doi :10.1016/j.thromres.2017.12.003. ПМИД  29258056.
  112. ^ Хэнли Дж. П. (01 ноября 2004 г.). «Отмена варфарина». Журнал клинической патологии . 57 (11): 1132–1139. дои : 10.1136/jcp.2003.008904. ISSN  0021-9746. ПМЦ 1770479 . ПМИД  15509671. 
  113. ^ Макрис М., Гривз М., Филлипс В.С., Китчен С., Розендал Ф.Р., Престон Э.Ф. (март 1997 г.). «Экстренная отмена пероральных антикоагулянтов: относительная эффективность инфузий свежезамороженной плазмы и концентрата фактора свертывания крови в коррекции коагулопатии». Тромбоз и гемостаз . 77 (3): 477–480. дои : 10.1055/s-0038-1655992. ISSN  0340-6245. PMID  9065997. S2CID  45458169.
  114. ^ Чай-Адисаксофа С., Хиллис С., Сигал Д.М., Мовилла Р., Хеддл Н., Иорио А., Кроутер М. (сентябрь 2016 г.). «Концентраты протромбинового комплекса по сравнению со свежезамороженной плазмой для отмены варфарина. Систематический обзор и метаанализ». Тромбоз и гемостаз . 116 (11): 879–890. дои : 10.1160/TH16-04-0266. ISSN  0340-6245. PMID  27488143. S2CID  4733615.
  115. ^ Пакрафтар С (2014). «Дабигатрана этиксилат и черепно-мозговая травма: развитие антикоагулянтов требует развития планов лечения». Всемирный журнал клинических случаев . 2 (8): 362–6. дои : 10.12998/wjcc.v2.i8.362 . ISSN  2307-8960. ПМЦ 4133427 . ПМИД  25133148. 
  116. ^ Рин Дж.В., Станжер Дж., Хартер С., Лизенфельд К., Винен В., Фейринг М., Клеменс А. (2010). «Дабигатрана этексилат - новый обратимый пероральный прямой ингибитор тромбина: интерпретация анализов коагуляции и изменение антикоагулянтной активности». Тромбоз и гемостаз . 103 (6): 1116–1127. дои : 10.1160/TH09-11-0758. ISSN  0340-6245. PMID  20352166. S2CID  37404563.
  117. ^ Сигал Д.М., Кернатт Дж.Т., Коннолли С.Дж., Лу Дж., Конли П.Б., Винс Б.Л., Матур В.С., Кастильо Дж., Бронсон М.Д., Лидс Дж.М., Мар Ф.А. (17 декабря 2015 г.). «Андексанет Альфа для изменения активности ингибитора фактора Ха». Медицинский журнал Новой Англии . 373 (25): 2413–2424. дои : 10.1056/NEJMoa1510991 . ISSN  0028-4793. ПМИД  26559317.
  118. ^ Коннолли С.Дж., Миллинг Т.Дж., Эйкельбум Дж.В., Гибсон СМ, Кернатт Дж.Т., Голд А., Бронсон М.Д., Лу Г., Конли П.Б., Верхамм П., Шмидт Дж. (22 сентября 2016 г.). «Андексанет Альфа при остром большом кровотечении, связанном с ингибиторами фактора Ха». Медицинский журнал Новой Англии . 375 (12): 1131–1141. doi : 10.1056/NEJMoa1607887. ISSN  0028-4793. ПМК 5568772 . ПМИД  27573206. 
  119. ^ Рид М., Тади П., Николас Д. (2020), "Andexanet Alfa", StatPearls , StatPearls Publishing, PMID  30137783 , получено 23 января 2020 г.
  120. ^ Ansell JE, Bakhru SH, Laulicht BE, Steiner SS, Grosso MA, Brown K, Dishy V, Lanz HJ, Mercuri MF, Noveck RJ, Costin JC (февраль 2017 г.). «Однократная доза цирапарантага безопасно и полностью устраняет антикоагулянтное действие эдоксабана». Тромбоз и гемостаз . 117 (2): 238–245. дои : 10.1160/TH16-03-0224. ISSN  0340-6245. ПМК 6260118 . ПМИД  27853809. 
  121. ^ Эренберг Э.С., Кампхуизен П.В., Сейпкенс М.К., Мейерс Дж.К., Буллер Х.Р., Леви М. (04.10.2011). «Обращение ривароксабана и дабигатрана с помощью концентрата протромбинового комплекса: рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование на здоровых субъектах». Тираж . 124 (14): 1573–1579. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.029017 . ISSN  0009-7322. PMID  21900088. S2CID  961167.
  122. ^ Марлу Р., Ходай Э., Пэрис А., Альбаладехо П., Краковски Дж., Перно Дж. (2012). «Влияние неспецифических реверсивных агентов на антикоагулянтную активность дабигатрана и ривароксабана: рандомизированное перекрестное исследование ex vivo на здоровых добровольцах». Тромбоз и гемостаз . 108 (8): 217–224. дои : 10.1160/TH12-03-0179. ISSN  0340-6245. PMID  22627883. S2CID  28694620.
  123. ^ "Отдел Bethesda" . Биология онлайн . Проверено 14 февраля 2009 г.
  124. ^ Шумахер HR (2000). Справочник по гематологической патологии . Информа Здравоохранение . п. 583. ИСБН 978-0-8247-0170-3.
  125. ^ Норман М., Джонс I (май 2014 г.). «Переход от пробирок для взятия крови с фторида/оксалата на пробирки для взятия крови с цитратом/фторидом кислоты для тестирования на глюкозу — влияние на результаты пациентов». Клиническая биохимия . 47 (7–8): 683–685. doi : 10.1016/j.clinbiochem.2014.01.011. ПМИД  24463230.
  126. ^ «Ведение стоматологических пациентов, принимающих антикоагулянты или антиагреганты - новое руководство SDCEP | Scottish Dental». 15 сентября 2015 года . Проверено 20 февраля 2020 г.
  127. ↑ Fredenburgh JC, Weitz JI (12 октября 2020 г.). «Новые антикоагулянты: выход за рамки пероральных антикоагулянтов прямого действия». Журнал тромбозов и гемостаза . 19 (1): 20–29. дои : 10.1111/jth.15126 . PMID  33047462. S2CID  222320654.
  128. ^ Вайц Дж.И., Строни Дж., Аджено В., Гайлани Д., Хилек Э.М., Лассен М.Р. и др. (ноябрь 2021 г.). «Милвексиан для профилактики венозной тромбоэмболии». Медицинский журнал Новой Англии . 385 (23): 2161–2172. doi : 10.1056/NEJMoa2113194. ПМК 9540352 . PMID  34780683. S2CID  244132392. 

Внешние ссылки