stringtranslate.com

Зубр

Тур ( Bos primigenius ) ( / ˈɔːrɒk s / или / ˈaʊrɒk s / , множественное число aurochs или aurochsen ) — вымерший вид крупного рогатого скота , считающийся диким предком современного домашнего скота . С высотой в холке до 180 см ( 71 дюйм) у быков и 155 см (61 дюйм) у коров, он был одним из крупнейших травоядных в голоцене ; у него были массивные удлинённые и широкие рога, достигавшие 80 см (31 дюйм) в длину.

Тур был частью мегафауны плейстоцена . Вероятно, он развился в Азии и мигрировал на запад и север во время теплых межледниковых периодов. Самые древние известные ископаемые останки тура датируются средним плейстоценом . Вид имел обширный ареал, простирающийся от Западной Европы и Северной Африки до Индийского субконтинента и Восточной Азии. Распространение тура постепенно сокращалось в течение голоцена из-за потери среды обитания и охоты, последняя известная особь погибла в лесу Якторув в Польше в 1627 году.

Существует долгая история взаимодействия между туром и людьми, включая архаичных людей, таких как неандертальцы . Тур изображен на палеолитических пещерных рисунках , неолитических петроглифах , древнеегипетских рельефах и статуэтках бронзового века . Он символизировал силу, сексуальную потенцию и доблесть в религиях древнего Ближнего Востока . Его рога использовались в обетных подношениях , как трофеи и рога для питья .

Два события одомашнивания туров произошли во время неолитической революции . Одно из них дало начало домашнему скоту таурин ( Bos taurus ) в Плодородном полумесяце на Ближнем Востоке , который был завезен в Европу через Балканы и побережье Средиземного моря . Гибридизация между турами и ранним домашним скотом произошла в раннем голоцене. Одомашнивание индийских туров привело к появлению крупного рогатого скота зебу ( Bos indicus ), который скрестился с ранним скотом таурин на Ближнем Востоке около 4000 лет назад. Некоторые современные породы крупного рогатого скота демонстрируют черты, напоминающие туров, такие как темный цвет и светлая полоса угря вдоль спины у быков, более светлый цвет у коров или форма рогов, похожая на форму тура.

Этимология

Оба слова «aur» и «ur» являются германскими или кельтскими и означают «дикий бык». [3] [4] В древневерхненемецком языке это слово было объединено с ohso ( ' бык') в ūrohso , что стало ранним современным Aurochs . [5] Латинское слово «urus» использовалось для обозначения дикого быка со времен Галльских войн . [4] [6]

Использование формы множественного числа aurochsen в английском языке является прямой параллелью немецкому множественному числу Ochsen и воссоздает то же различие по аналогии с английским единственным числом ox и множественным числом oxen , хотя aurochs может обозначать как единственное, так и множественное число термина; оба варианта засвидетельствованы. [7] [8]

Таксономия и эволюция

Научное название Bos taurus было введено Карлом Линнеем в 1758 году для одичавшего крупного рогатого скота в Польше. [9] Научное название Bos primigenius было предложено для зубров Людвигом Генрихом Боянусом , который описал различия скелета между зубрами и домашним скотом в 1825 году, опубликовано в 1827 году. [2] [10] Название Bos namadicus было использовано Хью Фальконером в 1859 году для ископаемых остатков крупного рогатого скота , найденных в отложениях Нербудды . [11] Bos primigenius mauritanicus было придумано Филиппом Тома в 1881 году, который описал ископаемые остатки, найденные в отложениях около Уэд-Сегена к западу от Константины, Алжир . [12]

В 2003 году Международная комиссия по зоологической номенклатуре включила Bos primigenius в Официальный список видовых названий в зоологии и тем самым признала обоснованность этого названия для дикого вида. [13] [14]

Выделяют четыре подвида зубров:

Эволюция

Калибровки с использованием ископаемых 16 видов Bovidae указывают на то, что племя Bovini эволюционировало около 11,7 миллионов лет назад . [18] Генетические линии Bos и Bison , как предполагается, генетически разошлись с Bovini около 2,5–1,65 миллионов лет назад . [19] [20] Следующая кладограмма показывает филогенетические связи туров, основанные на анализе ядерного и митохондриального геномов в племени Bovini : [19] [21] [22]

Холодный плиоценовый климат вызвал расширение открытых пастбищ , что способствовало эволюции крупных травоядных. [5] Происхождение зубров неясно, авторы предполагают либо африканское, либо азиатское происхождение вида. Bos acutifrons считается возможным предком зубров, ископаемый череп которого был раскопан в горах Сивалик в Индии и датируется ранним плейстоценом около 2 миллионов лет назад . [23]

Череп тура, найденный в тунисской провинции Кеф в слоях раннего среднего плейстоцена , датируемых примерно 0,78 миллиона лет назад, является старейшим хорошо датированным ископаемым образцом на сегодняшний день. Авторы исследования предположили, что Bos мог эволюционировать в Африке и мигрировать в Евразию в среднем плейстоцене. [24] Окаменелости тура среднего плейстоцена также были найдены в эрге Сахары в горах Хоггар . [25]

Ископаемые останки индийского подвида ( Bos primigenius namadicus ) были найдены в аллювиальных отложениях в Южной Индии, датируемых средним плейстоценом. [26] Останки зубров распространены в позднеплейстоценовых местонахождениях по всему Индийскому субконтиненту. [27]

Самые ранние окаменелости в Европе датируются средним плейстоценом. Одним из мест, которое широко исторически предполагается как место первого появления зубров в Европе, было место Нотаркирико на юге Италии, датируемое примерно 600 000 лет назад, [28] однако повторное обследование места в 2024 году показало, что присутствие зубров в этой местности не было подтверждено, а самые старые записи о зубрах теперь размещены на месте Понте Молле в центральной Италии, [29] датируемом примерно 550-450 000 лет назад. [30] Зубры присутствовали в Британии по морской изотопной стадии 11 (~400 000 лет назад). [31]

Самые ранние останки зубров в Восточной Азии неясны, но могут датироваться концом среднего плейстоцена. [32]

Окаменелости позднеплейстоценовых туров были найдены в Аффаде 23 в Судане, датируемые 50 000 лет назад, когда климат в этом регионе был более влажным, чем во время влажного африканского периода . [33]

После недавнего таяния ледников ареал обитания зубров расширился до Дании и южной Швеции в начале голоцена, около 12–11 000 лет назад. [34]

Описание

Согласно описанию XVI века Сигизмунда фон Герберштейна , зубр был черным как смоль с серой полосой вдоль спины; его резьба по дереву, сделанная в 1556 году, была основана на отстреленном зубре, которого он получил в Мазовии . [35] В 1827 году Чарльз Гамильтон Смит опубликовал изображение зубра, которое было основано на масляной картине , купленной им у торговца в Аугсбурге , которая, как полагают, была создана в начале XVI века. [36] Считается, что на этой картине был изображен зубр, [5] [37] хотя некоторые авторы предполагали, что на ней мог быть изображен гибрид зубра и домашнего скота или польский бык. [38] Современные реконструкции зубра основаны на скелетах и ​​информации, полученной из современных художественных изображений и исторических описаний животного. [5]

Цвет шерсти

Остатки шерсти тура не были известны до начала 1980-х годов. [39] Изображения показывают, что североафриканские туры могли иметь светлую седловидную отметину на спине. [37] Телята, вероятно, рождались с каштановым окрасом, а молодые быки становились черными с белой полосой угря , идущей вдоль позвоночника, в то время как коровы сохраняли красновато-коричневый окрас. У обоих полов была светлая морда, но доказательств различий в окрасе шерсти не существует. Египетские надгробные рисунки показывают крупный рогатый скот с красновато-коричневым окрасом шерсти у обоих полов, со светлым седлом, но форма рогов у них предполагает, что они могут изображать одомашненный скот. [5] Многие примитивные породы крупного рогатого скота, особенно из Южной Европы, демонстрируют схожую окраску шерсти с турами, включая черный цвет у быков со светлой полосой угря, бледный рот и схожий половой диморфизм в окрасе. [5] [37] Особенностью, часто приписываемой туру, являются светлые волосы на лбу. Согласно историческим описаниям тура, у него были длинные и вьющиеся волосы на лбу, но никто не упоминает определенный цвет. Хотя цвет присутствует у множества примитивных пород крупного рогатого скота, это, вероятно, изменение цвета, которое появилось после одомашнивания. [5]

Форма тела

Пропорции и форма тела тура разительно отличались от многих современных пород крупного рогатого скота. Например, ноги были значительно длиннее и тоньше, в результате чего высота плеча почти равнялась длине туловища. Череп, несущий большие рога, был существенно больше и более вытянутым, чем у большинства пород крупного рогатого скота. Как и у других диких коров, форма тела тура была атлетической, и особенно у быков, показывала сильно выраженную шею и плечевую мускулатуру. Поэтому передняя рука была больше задней, как у зубра, но в отличие от многих одомашненных коров. Даже у коров вымя было маленьким и едва заметным сбоку; эта особенность такая же, как у других диких коров. [5]

Размер

Тур был одним из крупнейших травоядных животных в голоценовой Европе. Размеры тура, по-видимому, варьировались в зависимости от региона, более крупные особи встречались в северной Европе, чем южнее. Туры в Дании и Германии имели высоту в холке от 155 до 180 см (61–71 дюйм) у быков и от 135 до 155 см (53–61 дюйм) у коров, в то время как самцы тура в Венгрии достигали 160 см (63 дюйма). [40]

Африканский тур был похож по размеру на европейского тура в плейстоцене, но уменьшился в размерах при переходе к голоцену; он также мог варьироваться в размерах географически. [41]

Масса тела зубров, по-видимому, показывала некоторую изменчивость. Некоторые особи достигали около 700 кг (1540 фунтов), тогда как особи из позднего среднего плейстоцена, по оценкам, весили до 1500 кг (3310 фунтов). [5] Зубры демонстрировали значительный половой диморфизм в размерах самцов и самок. [42]

Рога

Рога были массивными, достигали 80 см (31 дюйм) в длину и от 10 до 20 см (3,9 и 7,9 дюйма) в диаметре. [37] Его рога росли от черепа под углом 60 градусов к морде, обращенной вперед, и были изогнуты в трех направлениях, а именно вверх и наружу у основания, затем качались вперед и внутрь, затем внутрь и вверх. Изгиб рогов быка был более сильно выражен, чем у рогов коровы. [5] Базальная окружность роговых стержней достигала 44,5 см (17,5 дюйма) у самого крупного китайского образца и 48 см (19 дюймов) у французского образца. [43] Некоторые породы крупного рогатого скота все еще демонстрируют форму рогов, похожую на форму тура, например, испанский боевой бык, а иногда и особи производных пород. [5]

Генетика

Хорошо сохранившаяся кость тура дала достаточно митохондриальной ДНК для анализа последовательности в 2010 году, который показал, что его геном состоит из 16 338 пар оснований . [44] Дальнейшие исследования с использованием последовательности всего генома тура выявили кандидатные гены одомашнивания , регулируемые микроРНК . [45] Комплексный анализ последовательности позднеплейстоценовых и голоценовых туров, опубликованный в 2024 году, показал, что индийские туры (представленные современным крупным рогатым скотом зебу) были наиболее генетически дивергентной популяцией туров, отделившись от других туров около 300–166 000 лет назад, при этом другие популяции туров, охватывающие Европу и Ближний Восток до Восточной Азии, имели гораздо более недавнего общего предка в течение последних 100 000 лет. Было обнаружено, что у европейских туров позднего плейстоцена есть небольшой (~3%) компонент предкового происхождения из дивергентной линии, которая разделилась до расхождения индийских и других туров, предположительно остаточный от более ранних популяций европейских туров. К концу позднего плейстоцена европейские тури испытали значительный поток генов от ближневосточных туров. Европейские голоценовые тури в основном происходят от тех, которые присутствовали на Пиренейском полуострове во время последнего ледникового максимума , а в голоцене также наблюдалось смешивание между ранее изолированными популяциями туров. [46]

Распространение и среда обитания

Восстановление жизни зубров в лесном ландшафте умеренного пояса Европы во время эемского межледниковья (130–115 000 лет назад).

Тур был широко распространен в Северной Африке , Месопотамии и по всей Европе до Понтийско-Каспийских степей , Кавказа и Западной Сибири на западе и до Финского залива и Ладожского озера на севере. [47]

Ископаемые рога, приписываемые туру, были найдены в отложениях позднего плейстоцена на высоте 3400 м (11200 футов) на восточной окраине Тибетского плато недалеко от реки Хэйхэ в уезде Зоигэ, которые датируются примерно 26620  ±600 лет до н. э. Большинство окаменелостей в Китае были найдены на равнинах ниже 1000 м (3300 футов) в Хэйлунцзяне , Юйшу, Цзилине , северо-восточной Маньчжурии , Внутренней Монголии , недалеко от Пекина , уезде Янъюань в провинции Хэбэй , Датуне и Динцуне в провинции Шаньси , уезде Хуань в Ганьсу и в провинциях Гуйчжоу . [43] Древняя ДНК в окаменелостях туров, найденных в Северо-Восточном Китае , указывает на то, что тур выжил в регионе по крайней мере до 5000 лет до н. э. [48] ​​Окаменелости также были найдены на Корейском полуострове , [49] и на Японском архипелаге . [50] [51]

В теплые межледниковые периоды зубр был широко распространен по всей Европе, [52] но в ледниковые периоды отступал в южные убежища на Пиренейском , Итальянском и Балканском полуостровах. [46]

Ландшафты в Европе, вероятно, состояли из густых лесов на протяжении большей части последних нескольких тысяч лет. Тур, вероятно, использовал прибрежные леса и водно-болотные угодья вдоль озер. [42] Анализ образцов, найденных в Британии, показывает, что тур предпочитал обитать в низменных относительно плоских ландшафтах. [53] Пыльца в основном небольших кустарников , найденных в ископаемых отложениях с останками туров в Китае, указывает на то, что он предпочитал умеренные травянистые равнины или луга, граничащие с лесами . [43] Он также мог жить на открытых лугах. [54] В теплый атлантический период голоцена он был ограничен оставшимися открытыми землями и окраинами лесов, где конкуренция со скотом и людьми постепенно усиливалась, что привело к последовательному упадку туров. [55]

Поведение и экология

Туры формировали небольшие стада в основном зимой, но обычно жили поодиночке или небольшими группами летом. [47] Если бы у туров было социальное поведение, подобное поведению их потомков, социальный статус достигался бы посредством демонстраций и боев, в которых участвовали как коровы, так и быки. [37] С его гипсодонтной челюстью Ван Вюуре предполагает, что тур, вероятно, был травоядным, с выбором пищи, очень похожим на одомашненный скот [5], питаясь травой, ветками и желудями . [47] Анализ мезоизноса премоляров голоценовых датских туров показывает , что он изменился от травоядного , доминировавшего в датском пребореальном периоде, к смешанному питанию в бореальном , атлантическом и суббореальном периодах. [55] Анализ микроизноса зубов и мезоизноса образцов из плейстоцена Британии показал, что эти туры имели смешанный рацион питания с поеданием трав , а не были строго травоядными. [56]

В межледниковые периоды в среднем плейстоцене и начале позднего плейстоцена в Европе тур встречался вместе с другими крупными видами мегафауны, адаптированными к умеренному климату, включая слона с прямыми бивнями ( Palaeoloxodon antiquus ), носорога Мерка ( Stephanorhinus kirchbergensis ), узконосого носорога ( Stephanorhinus hemitoechus ) и ирландского лося/гигантского оленя ( Megaloceros giganteus ). [52]

Брачный сезон приходился на сентябрь, а телята рождались весной. [47] Быки в период гона устраивали жестокие драки, и свидетельства из леса Якторув показывают, что они были вполне способны смертельно ранить друг друга. Осенью зубры кормились на зиму, набирали вес и обладали более блестящей шерстью, чем в остальное время года. Телята оставались со своими матерями, пока не становились достаточно сильными, чтобы присоединиться к стаду и не отставать от него на пастбищах. Детеныши зубров были уязвимы для хищников — серых волков ( Canis lupus ) и бурых медведей ( Ursus arctos ), в то время как огромные размеры и сила здоровых взрослых зубров означали, что им, вероятно, не нужно было бояться большинства хищников. [5] Согласно историческим описаниям, зубры были быстрыми, несмотря на свое телосложение, могли быть очень агрессивными, если их спровоцировать, и, как правило, не боялись людей. [5] В Европе среднего плейстоцена на зубров, вероятно, охотились «европейский ягуар» Panthera gombaszoegensis и саблезубая кошка ( Homotherium latidens ), [57] при этом в Италии позднего плейстоцена были обнаружены свидетельства поедания зубров пещерными гиенами ( Crocuta ( Crocuta ) spelaea ). [58] Считается, что лев ( Panthera leo ), тигр ( Panthera tigris ) и волк были основными хищниками зубров в голоцене. [42]

Отношения с людьми

В Азии

В ашельских слоях в Хунасаги на южном плато Декан в Индии были обнаружены кости тура с порезами. [59] Кость тура с порезами, нанесенными кремнем, была найдена в слое среднего палеолита на стоянке Нешер Рамла Homo в Израиле; она была датирована морской изотопной стадией 5 около 120 000 лет назад. [60] Археологические раскопки в Израиле обнаружили следы пира, устроенного натуфийской культурой около 12 000 лет назад, на котором были съедены три тура. Это, по-видимому, необычное явление для этой культуры и было связано с захоронением пожилой женщины, предположительно, имевшей определенный социальный статус. [61] Петроглифы, изображающие туров, в наскальном искусстве Гобустана в Азербайджане датируются периодами верхнего палеолита и неолита . [62] Кости и черепа тура, найденные в поселениях Мурейбет , Халлан-Чеми и Чайёню, указывают на то, что люди хранили и делились едой в культуре докерамического неолита B. [63] Останки тура также были найдены в некрополе в Сидоне , Ливан, датируемом примерно 3700 годами до нашей эры; тур был похоронен вместе с многочисленными животными, несколькими человеческими костями и продуктами питания. [64]

На печатях, датируемых цивилизацией долины Инда , найденных в Хараппе и Мохенджо-Даро, изображено животное с изогнутыми рогами, похожее на тура. [65] [66] Фигурки тура изготавливались представителями майкопской культуры на Западном Кавказе . [67]

Тур обозначается аккадскими словами rīmu и rēmu, оба использовались в контексте охоты такими правителями, как Нарам-Суэн из Аккада , Тиглатпаласар I и Салманасар III ; в Месопотамии он символизировал силу и сексуальную потенцию, был эпитетом богов Энлиля и Шамаша , обозначал доблесть как эпитет царя Сеннахирима и героя Гильгамеша . Дикие быки часто упоминаются в угаритских текстах как объекты охоты и жертвоприношения богу Ваалу . [68] Тур изображен на воротах Иштар в Вавилоне , построенных в 6 веке до н. э . [69]

В Африке

Петроглифы, изображающие зубров, найденные в Курте в верхней долине Нила, были датированы поздним плейстоценом около 19–15 000 лет до н. э. с использованием люминесцентного датирования и являются старейшими гравюрами, найденными на сегодняшний день в Африке. [70] Зубры являются частью сцен охоты на рельефах в гробнице в Фивах, Египет, датируемых 20 веком до н. э., и в погребальном храме Рамсеса III в Мединет-Абу, датируемом примерно 1175 годом до н. э. Последнее является самым молодым изображением зубров в древнеегипетском искусстве на сегодняшний день. [71]

В Европе

Были найдены доказательства разделки туров архаичными людьми в Европе во время среднего палеолита , такие как стоянка Биаш-Сен-Вааст на севере Франции, датируемая примерно 240 000 лет назад, где были найдены кости туров, обожженные огнем и со следами порезов, которые, как полагают, были оставлены неандертальцами . [ 72] [73] На стоянке Куэва-дес-Кубиерта позднего среднего палеолита в Испании предполагается, что неандертальцы сохраняли черепа туров в качестве охотничьих трофеев. [74]

Тур широко представлен в наскальных рисунках верхнего палеолита в пещерах Шове и Ласко на юге Франции, датируемых 36 000 и 21 000 лет до н. э. соответственно. [75] На двух палеолитических наскальных рисунках в калабрийской пещере Ромито изображен тур. [76] Палеолитические гравюры с изображением туров были также найдены в пещере Дженовезе на итальянском острове Леванцо . [77] Верхнепалеолитические наскальные гравюры и рисунки с изображением туров были также найдены в пещерах на Пиренейском полуострове, датируемых от граветтской до мадленской культур. [78] [79] [80] Кости туров со следами рубки и порезов были найдены на различных мезолитических охотничьих и разделочных площадках во Франции, Люксембурге, Германии, Нидерландах, Англии и Дании. [81] Кости зубра также были найдены в мезолитических поселениях у рек Нарва и Эмайыги в Эстонии . [82] Зубры и человеческие кости были обнаружены в ямах и сожженных курганах на нескольких неолитических стоянках в Англии. [83] Чаша, найденная на греческом местечке Вафио, показывает сцену охоты, в которой люди пытаются поймать зубра. [84] Один из быков бросает одного охотника на землю, нападая на второго своими рогами. Чаша, по-видимому, датируется микенской Грецией . [85] [86] Греки и пеонийцы охотились на зубров и использовали их огромные рога в качестве трофеев, чаш для вина и подношений богам и героям. Бык, упомянутый Самусом, Филиппом Фессалоникийским и Антипатром как убитый Филиппом V Македонским у подножия горы Орвилос , на самом деле был зубром; Филипп пожертвовал рога длиной 105 см (41 дюйм) и шкуру в храм Геркулеса . [87] Тур был описан в «Записках о Галльской войне» Юлия Цезаря . [ 6] Туров иногда ловили и выставляли на шоу venatio в римских амфитеатрах, таких как Колизей . [88] Рога туров часто использовались римлянами в качестве охотничьих рогов. [5]

В «Песни о Нибелунгах» Сигурд убивает четырёх туров. [89] В Средние века рога туров использовались в качестве рогов для питья , включая рог последнего быка; многие чехлы из рогов туров сохранились до наших дней. [90] На роге для питья туров в колледже Корпус-Кристи в Кембридже в XVII веке был выгравирован герб колледжа. [91] Голова тура со звездой между рогами и христианскими иконографическими элементами представляет собой официальный герб Молдавии, сохранявшийся на протяжении столетий. [92]

На зубров охотились с помощью стрел, сетей и охотничьих собак, а его волосы на лбу срезали у живого животного; из этих волос делали пояса, и считалось, что они повышают плодовитость женщин . Когда зубра убивали, из его сердца извлекали os cordis ; эта кость способствовала таинственности и магическим силам, которые ему приписывались. [5] В Восточной Европе зубр оставил следы в выражениях, таких как «вести себя как зубр» для пьяного человека, который вел себя плохо, и «парень как зубр» для больших и сильных людей. [42]

Одомашнивание

Самое раннее известное одомашнивание тура относится к неолитической революции в Плодородном полумесяце , где крупный рогатый скот, на которого охотились и который содержали неолитические земледельцы, постепенно уменьшался в размерах между 9800 и 7500 годами до нашей эры. Кости тура, найденные в Мурейбете и Гёбекли-Тепе, больше по размеру, чем кости крупного рогатого скота из более поздних неолитических поселений на севере Сирии, таких как Джаде-эль-Мугара и Телль-Халула . [93] В поздненеолитических памятниках северного Ирака и западного Ирана, датируемых шестым тысячелетием до нашей эры, останки крупного рогатого скота также меньше, но встречаются чаще, что указывает на то, что одомашненный скот был импортирован во время культуры Халаф из центрального региона Плодородного полумесяца. [94] Результаты генетических исследований показывают, что современный тауриновый скот ( Bos taurus ) произошел от 80 туров, прирученных в юго-восточной Анатолии и северной Сирии около 10 500 лет назад. [15] Тауриновый скот распространился на Балканы и северную Италию вдоль реки Дунай и побережья Средиземного моря . [95] Гибридизация между самцами туров и ранним домашним скотом произошла в Центральной Европе между 9500 и 1000 годами до нашей эры. [96] Анализ последовательностей митохондриальной ДНК итальянских образцов туров, датируемых 17–7000 лет назад, и 51 современной породы крупного рогатого скота выявил некоторую степень интрогрессии генов туров в южноевропейский крупный рогатый скот, что указывает на то, что самки туров контактировали со свободно пасущимся домашним скотом. [97] Кости крупного рогатого скота разных размеров, найденные в поселении эпохи халколита в районе Кутна Гора, предоставляют дополнительные доказательства гибридизации туров и домашнего скота между 3000 и 2800 годами до нашей эры в Богемском регионе. [40] Полное секвенирование генома кости тура возрастом 6750 лет, найденной в Англии, было сравнено с данными последовательности генома 81 крупного рогатого скота и данными однонуклеотидного полиморфизма 1225 крупного рогатого скота. Результаты показали, что британские и ирландские породы крупного рогатого скота разделяют некоторые генетические варианты с образцом тура; ранние скотоводы в Британии могли быть ответственны за локальный поток генов от тура к предкам британского и ирландского крупного рогатого скота. [98] MurbodenПорода крупного рогатого скота также демонстрирует спорадическую интрогрессию самок европейских туров в домашний скот в Альпах . [99] Домашний скот продолжал уменьшаться как по размеру тела, так и по размеру рогов вплоть до Средних веков. [84]

Считается, что индийский тур был одомашнен 10–8000 лет назад. [100] Окаменелости тура, найденные на неолитической стоянке Мехргарх в Пакистане, датируются примерно 8000 лет назад и представляют собой одно из самых ранних свидетельств его одомашнивания на индийском субконтиненте. [27] Самки индийского тура внесли свой вклад в генофонд зебу ( Bos indicus ) между 5500 и 4000 годами до нашей эры во время расширения скотоводства в северной Индии. Зебу первоначально распространились на восток в Юго-Восточную Азию . [101] Гибридизация между зебу и ранним тауриновым скотом произошла на Ближнем Востоке спустя 4000 лет до нашей эры, совпав с периодом засухи во время 4,2-килолетнего события . [102] Зебу были завезены в Восточную Африку около 3500–2500 лет назад [95] и достигли Монголии в 13-м и 14-м веках. [103]

Третье событие одомашнивания, которое, как полагают, произошло в Западной пустыне Египта , не подтверждается результатами анализа генетического смешения , интрогрессии и миграционных схем 3196 голов домашнего скота, представляющих 180 популяций. [95]

Вымирание

Индийские туры ( B. p. namadicus ) вымерли где-то в период голоцена, вероятно, из-за потери среды обитания, вызванной расширением скотоводства и скрещиванием с домашним зебу . [101] [104] Время вымирания туров на Индийском субконтиненте неясно из-за сложности различения останков туров от останков домашнего скота, при этом обзор 2021 года предполагает, что останки из Мехргарха, Пакистан, датируемые примерно 8000 лет назад, «могут представлять собой единственное датированное и надежно идентифицированное свидетельство» существования индийских туров голоцена. [27] Вымирание, вероятно, предшествовало историческому периоду из-за отсутствия упоминаний о турах в индийских текстах. [105]

Обзор 2014 года показал, что самые молодые останки африканских туров ( B. p. mauritanicus ) датируются примерно 6000 лет до настоящего времени (BP), [106] хотя некоторые авторы предполагают, что они могли сохраниться по крайней мере до римского периода , на что указывают останки, найденные в Буто и Фаюме в дельте Нила . [41]

В Китае туры сохранились по крайней мере до 3600 г. до н.э. [107]

Евразийский тур ( B. p. primigenius ) присутствовал на юге Швеции во время голоценового климатического оптимума по крайней мере до 7800 лет до н. э. [108] В Дании первое известное локальное вымирание туров произошло после повышения уровня моря на недавно образованных датских островах около 8000–7500 лет до н. э., а последние задокументированные тури жили в южной Ютландии около 3000 лет до н. э. [34] Последняя известная окаменелость тура в Великобритании датируется 3245 годами до н. э., и он, вероятно, вымер 3000 лет назад. [109]

Началась чрезмерная охота, которая продолжалась до тех пор, пока зубр почти не вымер. Постепенное вымирание зубра в Центральной Европе совпало с вырубкой больших лесных массивов между IX и XII веками. [47]

К XIII веку зубры существовали лишь в небольшом количестве в Восточной Европе , и охота на них стала привилегией дворян, а позднее и королевских особ. [5] Популяция в Венгрии сокращалась по крайней мере с IX века и вымерла в XIII веке. [110] [111]

Находки из субфоссильных записей указывают на то, что дикие туры могли существовать на северо-западе Трансильвании до 14-16 веков, а в западной Молдавии , вероятно, до начала 17 века. [112] [113]

Последнее известное стадо туров обитало в болотистой лесистой местности в польском Якторувском лесу. Оно сократилось с примерно 50 особей в середине 16 века до четырех особей к 1601 году. Последняя корова туров умерла в 1627 году по естественным причинам. [114]

Исследование 2021 года утверждает, что зубры, возможно, сохранились в северо-восточной Болгарии по крайней мере до 17-го века. [115] Роговой стержень, раскопанный в 2020 году в Софии, был идентифицирован как принадлежащий зубру; археологический слой, в котором он был найден, датируется второй половиной 17-го или первой половиной 18-го века, что позволяет предположить, что зубры могли сохраниться в Болгарии до этой даты. [116]

Разведение крупного рогатого скота, похожего на зубра

В начале 1920-х годов Хайнц Хек инициировал селекционную программу разведения в зоопарке Хеллабрунн, пытаясь восстановить популяцию зубров с использованием нескольких пород крупного рогатого скота; результат называется скот Хека . [117] Стада этого скота были выпущены в Остваардерсплассен , польдер в Нидерландах в 1980-х годах в качестве суррогатов зубров для естественного выпаса с целью восстановления доисторических ландшафтов. [118] Большое количество из них умерло от голода во время холодных зим 2005 и 2010 годов, и проект невмешательства завершился в 2018 году. [119]

Начиная с 1996 года, крупный рогатый скот породы Хек скрещивали с южноевропейскими породами крупного рогатого скота, такими как скот породы саягуэса , кьянина и, в меньшей степени, испанские боевые быки , в надежде создать животное, более похожее на тура. Полученные в результате скрещивания называются скотом породы таурус . [120] Другими проектами по обратному разведению являются программа Таурос и проект Уруз . [118] Однако подходы, направленные на выведение фенотипа , похожего на тура, не приравниваются к генотипу , похожему на тура . [121]

Смотрите также

Ссылки

В Wikisource есть текст статьи « Зуры » из Британской энциклопедии 1911 года .
  1. ^ Mallon, DP (2023). "Bos primigenius". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2023 : e.T136721A237471616 . Получено 27 сентября 2024 г.
  2. ^ аб Боянус, Л.Х. (1827). «Комментарий De Uro nostrate eiusque sceleto». Nova Acta Physico-medica Academiae Caesareae Leopoldino-Carolinae Naturae Curiosum (на латыни). 13 (5): 53–478.
  3. ^ Партридж, Э. (1983). "Urus, Uri gallica". Происхождение: Краткий этимологический словарь современного английского языка . Нью-Йорк: Greenwich House. стр. 523. ISBN 978-0-517-41425-5.
  4. ^ ab Льюис, CT и Шорт, C. (1879). "ūrus". Латинский словарь . Оксфорд: Clarendon Press. стр. 1936.
  5. ^ abcdefghijklmnopqr Van Vuure, C. (2005). Retracing the Aurochs: History, Morphology and Ecology of an dead wild Ox . София: Pensoft Publishers. ISBN 954-642-235-5.
  6. ^ ab McDevitte, WA (1869). "Книга 6, Глава 28". Галльские войны Юлия Цезаря . Новая классическая библиотека Харпера. Перевод Бона, WS (Первое издание). Нью-Йорк: Harper & Brothers .
  7. ^ Кристал, Дэвид (2003). Кембриджская энциклопедия английского языка (третье изд.). Кембридж: Cambridge University Press . стр. 213. ISBN 9781108437738.
  8. ^ Кэмпбелл, DI и Уиттл, PM (2017). «Три примера: зубры, мамонты и странствующие голуби». Воскрешение вымерших видов . Cham: Palgrave Macmillan . стр. 30. doi : 10.1007/978-3-319-69578-5_2. ISBN 978-3-319-69578-5.
  9. ^ Линней, К. (1758). «Бос Таурус». Systema naturae per regna tria naturae: секундум классы, ордины, роды, виды, cum характерибус, дифференциальные, синонимы, locis (на латыни). Том. 1 (Десятое реформатское изд.). Холмии: Лаврентий Сальвий. п. 71.
  10. ^ Дашкевич, П. и Самойлик, Т. (2019). «Исправленная дата первого описания зубра Bos primigenius (Bojanus, 1827) и степного бизона Bison priscus (Bojanus, 1827)». Mammal Research . 64 (2): 299–300. doi : 10.1007/s13364-018-0389-6 .
  11. ^ Фальконер, Х. (1859). «Уведомление о различных видах бычьих животных». Зоолог . 17 : 6414–6429.
  12. ^ Томас, П. (1881). «Исследования окаменелостей быков в Алжире». Бюллетень зоологического общества Франции . 6 (Апрель): 92–136.
  13. ^ Международная комиссия по зоологической номенклатуре (2003). «Мнение 2027 (Дело 3010). Использование 17 видовых названий, основанных на диких видах, которые предшествовали или были современниками названий, основанных на домашних животных (Lepidoptera, Osteichthyes, Mammalia)». Бюллетень зоологической номенклатуры . 60 (1): 81–84.
  14. ^ Джентри, А.; Клаттон-Брок, Дж. и Гроувс, К. П. (2004). «Наименование видов диких животных и их домашних производных». Журнал археологической науки . 31 (5): 645–651. Bibcode : 2004JArSc..31..645G. doi : 10.1016/j.jas.2003.10.006.
  15. ^ ab Bollongino, R.; Burger, J.; Powell, A.; Mashkour, M.; Vigne, J.-D. & Thomas, MG (2012). «Современный тауриновый скот произошел от небольшого числа ближневосточных основателей». Молекулярная биология и эволюция . 29 (9): 2101–2104. doi : 10.1093/molbev/mss092 . PMID  22422765.
  16. ^ Avise, JC & Ayala, FJ (2009). В свете эволюции . Том 106. С. 9933–9938. doi : 10.17226/12692 . ISBN 978-0-309-13986-1. PMID  25032348.
  17. ^ Сиараби, С.; Костопулос, Д.С.; Барциокас, А.; Роззи, Р. (2023). «Островные зубры (Mammalia, Bovidae) из плейстоцена острова Китера, Греция». Четвертичные научные обзоры . 319 . 108342. Бибкод : 2023QSRv..31908342S. doi : 10.1016/j.quascirev.2023.108342. S2CID  263817925.
  18. ^ Биби, Ф. (2013). «Мультикалиброванная митохондриальная филогения современных Bovidae (Artiodactyla, Ruminantia) и важность ископаемых остатков для систематики». BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 166. Bibcode : 2013BMCEE..13..166B. doi : 10.1186/1471-2148-13-166 . PMC 3751017. PMID  23927069 . 
  19. ^ ab Wang, K.; Lenstra, JA; Liu, L.; Hu, Q.; Ma, T.; Qiu, Q. & Liu, J. (2018). «Неполная сортировка линий, а не гибридизация, объясняет непоследовательную филогению зубра». Communications Biology . 1 (1): 169. doi : 10.1038/s42003-018-0176-6 . PMC 6195592 . PMID  30374461. 
  20. ^ Зейланд, Дж.; Волко, Л.; Липинский, Д.; Возняк, А.; Новак, А.; Салата, М.; Боциановски Дж. и Сломски Р. (2012). «Отслеживание митохондриальной эволюции зубра-бизона-яка». Журнал прикладной генетики . 53 (3): 317–322. дои : 10.1007/s13353-012-0090-4 . ПМК 3402669 . ПМИД  22415349. 
  21. ^ Биби, Ф. (2013). «Мультикалиброванная митохондриальная филогения современных Bovidae (Artiodactyla, Ruminantia) и важность ископаемых остатков для систематики». BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 166. Bibcode : 2013BMCEE..13..166B. doi : 10.1186/1471-2148-13-166 . PMC 3751017. PMID  23927069 . 
  22. ^ Синдинг, М.-HS; Чукань, ММ; Рамос-Мадригал, Дж.; Карманьини, А.; Расмуссен, Дж. А.; Фэн, С.; Чен, Г.; Виейра, ФГ; Маттиангели, В.; Ганджу, РК; Ларсон, Г.; Зихеритц-Понтен, Т.; Петерсен, Б.; Франц, Л.; Гилберт, MTP (2021). «Геномы купрея (Bos sauveli) раскрывают политомное происхождение диких азиатских босов». iScience . 24 (11): 103226. Бибкод : 2021iSci...24j3226S. doi : 10.1016/j.isci.2021.103226. ПМЦ 8531564 . PMID  34712923. 
  23. ^ Э. Самартзиду, Л. Пандольфи, Э. Цукала, Ю. Маниатис, С. Стулос Bos primigenius Bojanus, 1827 (Mammalia, Bovidae) в Греции: новые находки и пересмотр вида со сравнением с вариациями размеров тела. зубров с итальянского полуострова Акта Зоол. Болг., 74 (2021), стр. 119-139.
  24. ^ Мартинес-Наварро, Б.; Каруи-Якуб, Н.; Омс, О.; Амри, Л.; Лопес-Гарсия, Х.М.; Зерай, К.; Блейн, штат Ха; Мтимет, М.С.; Эспигарес, член парламента; Али, НБХ; Рос-Монтойя, С.; Будири, М.; Агусти Дж.; Хаяти-Аммар, Х.; Маалауи К.; Эль-Хир, Миссури; Сала, Р.; Отмани, А.; Хавас, Р.; Гомес-Мерино, Г.; Соле, А.; Карбонелл Э. и Палмквист П. (2014). «Археопалеонтологический памятник раннего среднего плейстоцена Вади Саррат (Тунис) и самая ранняя запись Bos primigenius ». Quaternary Science Reviews . 90 : 37–46. Bibcode : 2014QSRv...90...37M. doi : 10.1016/j.quascirev.2014.02.016.
  25. ^ Томас, Х. (1977). Géologie et paléontologie du gisement acheuléen de l'erg Tihodaine, Ahaggar Sahara Algerien . Париж: Мемуары центра антропологических, доисторических и этнографических исследований.
  26. ^ Пилигрим, GE (1947). «Эволюция буйволов, быков, овец и коз». Зоологический журнал Линнеевского общества . 41 (279): 272–286. doi :10.1111/j.1096-3642.1940.tb02077.x.
  27. ^ abc Turvey, ST; Sathe, V.; Crees, JJ; Jukar, AM; Chakraborty, P. и Lister, AM (2021). «Вымирание мегафауны в позднечетвертичном периоде в Индии: как много мы знаем?» (PDF) . Quaternary Science Reviews . 252 : 106740. Bibcode : 2021QSRv..25206740T. doi : 10.1016/j.quascirev.2020.106740. S2CID  234265221.
  28. ^ Гомес-Оливенсия, Азиер; Сала, Нохеми; Арседилло, Диего; Гарсия, Нурия; Мартинес-Пилладо, Вирджиния; Риос-Гараисар, Хосеба; Гарате, Диего; Солар, Гонсало; Либано, Иньяки (август 2015 г.). «Карьер Пунта Лусеро (Зирбена, Бискайя): окно в средний плейстоцен на севере Пиренейского полуострова». Четвертичные научные обзоры . 121 : 52–74. Бибкод : 2015QSRv..121...52G. doi :10.1016/j.quascirev.2015.05.001.
  29. ^ Mecozzi, Beniamino; Iannucci, Alessio; Carpentieri, Marco; Pineda, Antonio; Rabinovich, Rivka; Sardella, Raffaele; Moncel, Marie-Hélène (23 октября 2024 г.). Barkai, Ran (ред.). «Климатические и экологические изменения за ~100 тысяч лет: млекопитающие из последовательности раннего среднего плейстоцена Нотаркирико (южная Италия)». PLOS ONE . ​​19 (10): e0311623. doi : 10.1371/journal.pone.0311623 . ISSN  1932-6203. PMC 11498728 . PMID  39441829. 
  30. ^ Мекоцци, Бениамино; Яннуччи, Алессио; Манчини, Марко; Сарделла, Рафаэле (июль 2021 г.). «Переопределение Понте Молле (Рим, центральная Италия): важное местонахождение сообществ млекопитающих Европы среднего плейстоцена». Альпийский и средиземноморский четвертичный период . 34 (1): 131–154. дои : 10.26382/AMQ.2021.09.
  31. ^ Preece, RC; Parfitt, SA; Bridgland, DR; Lewis, SG; Rowe, PJ; Atkinson, TC; Candy, I.; Debenham, NC; Penkman, KEH; Rhodes, EJ; Schwenninger, J.-L.; Griffiths, HI; Whittaker, JE; Gleed-Owen, C. (май 2007 г.). «Наземная среда во время MIS 11: свидетельства из палеолитического памятника в Вест-Стоу, Саффолк, Великобритания». Quaternary Science Reviews . 26 (9–10): 1236–1300. Bibcode : 2007QSRv...26.1236P. doi : 10.1016/j.quascirev.2006.11.016.
  32. ^ ТОНГ Хао-вэнь, ЧЭНЬ Си, ЧЖАН Бэй, ВАНГ Фа-Ган. Новые ископаемые остатки Bos primigenius (Artiodactyla, Mammalia) из Нихэваня и Лунхуа в Хэбэе, Китай. Vertebrata Palasiatica, 2018, 56(1): 69-92.
  33. ^ Osypinska, M.; Osypinski, P.; Belka, Z.; Chlodnicki, M.; Wiktorowicz, P.; Ryndziewicz, R. & Kubiak, M. (2021). «Дикий и домашний скот в долине Древнего Нила: признаки экологических изменений». Журнал полевой археологии . 46 (7): 429–447. doi : 10.1080/00934690.2021.1924491. S2CID  236373843.
  34. ^ аб Гравлунд, П.; Аарис-Сёренсен, К.; Хофрейтер, М.; Мейер, М.; Болбак, Дж. П. и Ноэ-Нигаард, Н. (2012). «Древняя ДНК, извлеченная из датского зубра ( Bos primigenius ): генетическое разнообразие и сохранение». Анналы анатомии . 194 (1): 103–111. CiteSeerX 10.1.1.392.4989 . дои :10.1016/j.aanat.2011.10.011. ПМИД  22188739. 
  35. ^ Сенглауб, К. (2002). «Зигмунд фон Герберштейн (1486–1566) и die historischen Konfusionen um Ur und Wisent» (PDF) . Säugetierkundliche Informationen . 5 (26): 253–266. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  36. ^ Лидеккер, Р. (1912). «Дикий Бык и его истребление». Бык и его родня . Лондон: Methuen &Co. Ltd. стр. 37–67.
  37. ^ abcde Фриш, В. (2010). Der Auerochs: Das europäische Rind . Штарнберг: Lipp Graphische Betriebe. ISBN 978-3-00-026764-2.
  38. ^ Pyle, CM (1995). «Обновление к: «Некоторые изображения конца шестнадцатого века туров (Bos primigenius Bojanus, вымерших в 1627 г.): новые данные из Ватиканской рукописи Urb. Lat. 276». Архивы естественной истории . 22 (3): 437–438. doi :10.3366/anh.1995.22.3.437.
  39. ^ Райдер, М. Л. (1984). «Первые остатки волос тура ( Bos primigenius ) и некоторые волосы средневекового домашнего скота». Журнал археологической науки . 11 (1): 99–101. Bibcode : 1984JArSc..11...99R. doi : 10.1016/0305-4403(84)90045-1.
  40. ^ ab Kysely, R. (2008). «Зубры и потенциальное скрещивание с домашним скотом в Центральной Европе в эпоху энеолита. Метрический анализ костей из археологического памятника Кутна-Гора-Дания (Чешская Республика)». Anthropozoologica . 43 (2): 7–37.
  41. ^ ab Linseele, V. (2004). «Размер и изменение размера африканских туров в плейстоцене и голоцене». Журнал африканской археологии . 2 (2): 165–185. doi :10.3213/1612-1651-10026.
  42. ^ abcd Van Vuure, T. (2002). «История, морфология и экология зубра ( Bos primigenius )». Lutra . 45 (1): 1–16. CiteSeerX 10.1.1.534.6285 . 
  43. ^ abc Зонг, Г. (1984). «Находка Bos primigenius из четвертичного периода Аба-Тибетского автономного района» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . 22 (3). Перевод Dehut, J.: 239–245. Архивировано из оригинала (PDF) 27 сентября 2007 г.
  44. ^ Эдвардс, CJ; Маги, DA; Парк, SDE; МакГеттиган, PA и Лохан, AJ (2010). «Полная последовательность митохондриального генома мезолитического дикого тура (Bos primigenius)». PLOS ONE . 5 (2): e9255. Bibcode : 2010PLoSO...5.9255E. doi : 10.1371/journal.pone.0009255 . PMC 2822870. PMID  20174668 . 
  45. ^ Braud, M.; Magee, DA; Park, SDE; Sonstegard, TS; Waters, SM; MacHugh, DE и Spillane, C. (2017). «Изменение участков связывания микроРНК по всему геному между вымершими дикими турами и современным крупным рогатым скотом выявляет кандидатные гены одомашнивания, регулируемые микроРНК». Frontiers in Genetics . 8 : 3. doi : 10.3389/fgene.2017.00003 . PMC 5281612. PMID  28197171 . 
  46. ^ аб Росси, Конор; Синдинг, Миккель-Хольгер С.; Маллин, Виктория Э.; Шой, Амели; Эрвен, Джолин AM; Вердуго, Марта Перейра; Дейли, Кевин Г.; Чукань, Марта Мария; Маттиангели, Валерия; Тисдейл, Мэтью Д.; Дикелу, Дебора; Манен, Орели; Бангсгаард, Пернилле; Коллинз, Мэтью; Лорд, Том С. (30 октября 2024 г.). «Геномная естественная история зубров». Природа . 635 (8037): 136–141. дои : 10.1038/s41586-024-08112-6. ISSN  0028-0836. ПМИД  39478219.
  47. ^ abcde Гептнер, В.Г.; Насимович, А.А. и Банников, АГ (1988) [1961]. «Зубр, примитивный крупный рогатый скот». Млекопитающие Советского Союза . Москва: Высшая школа . Т. Том I. Парнокопытные и непарнокопытные. Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт и Национальный научный фонд. С. 539–549.
  48. ^ Кай, Д.; Чжан, Н.; Чжу, С.; Чен, К.; Ван, Л.; Чжао, X.; Ма, Х.; Ройл, TC; Чжоу, Х. и Ян, Д.Ю. (2018). «Древняя ДНК свидетельствует о многочисленном зубре (Bos primigenius) в неолитическом Северо-Восточном Китае» (PDF) . Журнал археологической науки . 98 : 72–80. Бибкод : 2018JArSc..98...72C. дои : 10.1016/j.jas.2018.08.003. S2CID  135295723. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  49. ^ Джо, Y.-S.; Баккус, JT & Копровски, J. (2018). Млекопитающие Кореи . Сеул: Magnolia Press. ISBN 978-89-6811-369-7.
  50. ^ Куросава Ю. «モノが語る牛と人間の文化 - ②岩手の牛たち» (PDF) . ЛИАЖ (109). Городской музей скота Осю: 29–31. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 6 апреля 2016 г.
  51. ^ Хасегава, Y.; Окумура, Y. и Тацукава, H. (2009). «Первая запись о позднеплейстоценовом бизоне из трещинных отложений известняка Кудзуу, Ямасугэ, Сано-си, префектура Тотиги, Япония» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории Гумма (13): 47–52. Архивировано из оригинала (PDF) 24 сентября 2015 г. . Получено 6 апреля 2016 г. .
  52. ^ ab Пушкина, Диана (июль 2007 г.). «Плейстоценовое восточное распространение в Евразии видов, связанных с эемским комплексом Palaeoloxodon antiquus». Mammal Review . 37 (3): 224–245. doi :10.1111/j.1365-2907.2007.00109.x. ISSN  0305-1838.
  53. ^ Холл, Стивен Дж. Г. (апрель 2008 г.). «Сравнительный анализ среды обитания вымерших туров и других доисторических млекопитающих в Британии». Ecography . 31 (2): 187–190. Bibcode : 2008Ecogr..31..187H. doi : 10.1111/j.0906-7590.2008.5193.x. ISSN  0906-7590.
  54. ^ Бойтлер, А. (1996). «Die Großtierfauna Europas und ihr Einfluss auf Vegetation und Landschaft». Природа и Культурландшафт . 1 : 51–106.
  55. ^ Аб Шульц, Э. и Кайзер, ТМ (2007). «Стратегия питания Urus Bos primigenius Bojanus, 1827 г. из голоцена Дании». Курьер Форшунгсинститута Зенкенберга . 259 : 155–164.
  56. ^ Rivals, Florent; Lister, Adrian M. (август 2016 г.). «Пищевая гибкость и разделение ниш крупных травоядных животных в плейстоцене Британии». Quaternary Science Reviews . 146 : 116–133. Bibcode : 2016QSRv..146..116R. doi : 10.1016/j.quascirev.2016.06.007.
  57. ^ Доминго, Лаура; Родригес-Гомес, Гильермо; Либано, Иньяки; Гомес-Оливенсия, Асьер (август 2017 г.). «Новые взгляды на палеоэкологию и палеосреду среднего плейстоцена на севере Пиренейского полуострова (карьер Пунта-Лусеро, Бискайя): комбинированный подход с использованием анализа стабильных изотопов млекопитающих и моделирования доступности трофических ресурсов». Quaternary Science Reviews . 169 : 243–262. Bibcode :2017QSRv..169..243D. doi :10.1016/j.quascirev.2017.06.008.
  58. ^ Креззини, Якопо; Боскато, Паоло; Риччи, Стефано; Рончителли, Аннамария; Спаньоло, Винченцо; Бошин, Франческо (июнь 2016 г.). «Пятнистое логово гиены в среднем палеолите Гротта Пагличи (мыс Гаргано, Апулия, Южная Италия)». Археологические и антропологические науки . 8 (2): 227–240. Бибкод : 2016ArAnS...8..227C. дои : 10.1007/s12520-015-0273-0. ISSN  1866-9557.
  59. ^ Sathe, V. & Paddayya, K. (2012). «Фаунистический фон культур каменного века долин Хунсги и Байчбал, Южный Декан». Бюллетень исследовательского института колледжа Декан . 72 : 79–97. JSTOR  43610690.
  60. ^ Прево, М.; Громан-Ярославский, И.; Герштейн, К. М. Цейеро, Дж. М. и Зайднер, Й. (2021). «Ранние свидетельства символического поведения в среднем палеолите Леванта: гравированная кость тура возрастом 120 тыс. лет с открытой стоянки Нешер Рамла, Израиль». Quaternary International . ранний вид: 80–93. doi : 10.1016/j.quaint.2021.01.002. S2CID  234236699.
  61. ^ Munro, ND & Grosman, L. (2010). «Ранние свидетельства (около 12 000 лет до н. э.) пиршеств в погребальной пещере в Израиле». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (35): 15362–15366. Bibcode : 2010PNAS..10715362M. doi : 10.1073/pnas.1001809107 . PMC 2932561. PMID  20805510 . 
  62. ^ Фараджова, М. (2011). «Гобустан: Культурный ландшафт наскального искусства» (PDF) . Adoranten . 11 : 41–66. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  63. ^ Bogaard, A.; Charles, M.; Twiss, KC; Fairbairn, A.; Yalman, N.; Filipović, D.; Demirergi, GA; Ertuğ, F.; Russell, N. & Henecke, J. (2009). «Частные кладовые и знаменитые излишки: хранение и распределение пищи в неолитическом Чатал-Гуюке, Центральная Анатолия». Antiquity . 83 (321): 649–668. doi :10.1017/S0003598X00098896. S2CID  162522860.
  64. ^ Makarem, May (2012). "Et si Europe était sidonienne?". L'Orient Le Jour (на французском). Бейрут. Архивировано из оригинала 25 мая 2013 года . Получено 3 января 2020 года .
  65. ^ Mackay, EJH (1935). "Стеатитовая пектораль, некогда оправленная в металл и заполненная инкрустацией". Индская цивилизация . Лондон: Lovat Dickson & Thompson Ltd. стр. Plate J.
  66. ^ Geer, AAE (2008). "Bos primigenius. Тур". Животные в камне: индийские млекопитающие, высеченные сквозь время . Лейден: Brill. С. 111–114. ISBN 978-90-04-16819-0.
  67. ^ Рейнхольд, С.; Грески, Дж.; Березина, Н.; Канторович, АР; Книппер, К.; Маслов, ВЕ; Петренко, ВГ; Альт, К.В. и Белинский, АБ (2017). «Контекстуализация инноваций: владельцы крупного рогатого скота и водители фургонов на Северном Кавказе и за его пределами». В Маран, Дж. и Стокхаммер, П. (ред.). Присвоение инноваций. Запутанные знания в Евразии, 5000-150 гг. до н. э . Оксфорд: Oxbow Books. стр. 78–97. ISBN 9781785707247.
  68. ^ Wyatt, S. & Wyatt, N. (2013). «The longue durée in the beef business». В Loretz, O.; Ribichini, S.; Watson, WGE & Zamora, J.Á. (ред.). Ritual, Religion, and Reason. Studies in the Ancient World in Honour of Paolo Xella . Münster: Ugarit-Verlag. стр. 417–450. ISBN 9783868350876.
  69. ^ Шугарт, ХХ (2014). «Укрощение единорога, запрягание зубра: одомашнивание животных и растений и последующее изменение поверхности Земли». Основы Земли . Columbia University Press. стр. 35–70. doi :10.7312/shug16908-003. ISBN 9780231537698.
  70. ^ Huyge, D.; Vandenberghe, DA; De Dapper, M.; Mees, F.; Claes, W. & Darnell, JC (2011). «Первые свидетельства плейстоценового наскального искусства в Северной Африке: определение возраста петроглифов Курты (Египет) с помощью датирования OSL». Antiquity . 85 (330): 1184–1193. doi :10.1017/S0003598X00061998. S2CID  130471822.
  71. ^ Beierkuhnlein, C. (2015). «Bos primigenius в древнеегипетском искусстве – историческое свидетельство непрерывности возникновения и экологии вымершего ключевого вида» (PDF) . Frontiers of Biogeography . 7 (3): 107–118. doi :10.21425/F5FBG21527. S2CID  55643283. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  72. ^ Баэн, Жан-Жак; Фальгер, Кристоф; Лоран, Мишель; Доло, Жан-Мишель; Шао, Цинфэн; Огюст, Патрик; Тюффро, Ален (октябрь 2015 г.). «Датирование остатков фауны серией ESR/U с палеоантропологической стоянки Биаш-Сен-Вааст (Па-де-Кале, Франция)». Четвертичная геохронология . 30 : 541–546. Бибкод : 2015QuGeo..30..541B. doi : 10.1016/j.quageo.2015.02.020.
  73. ^ Хериссон, Дэвид; Лохт, Жан-Люк; Огюст, Патрик; Тюффро, Ален (ноябрь 2013 г.). «Néandertal et le feu au Paléolithique moyen ancien. Tour d'horizon des Следы использования сына на Севере Франции». L'Anthropologie (на французском языке). 117 (5): 541–578. дои : 10.1016/j.anthro.2013.10.002.
  74. ^ Бакедано, Энрике; Арсуага, Хуан Л.; Перес-Гонсалес, Альфредо; Лаплана, Сезар; Маркес, Белен; Юге, Роза; Гомес-Солер, Сандра; Вильяэскуса, Люсия; Галиндо-Пеллисена, М. Анхелес; Родригес, Лаура; Гарсиа-Гонсалес, Ребека; Ортега, М.-Круз; Мартин-Переа, Дэвид М.; Ортега, Ана И.; Эрнандес-Виванко, Люсия (март 2023 г.). «Символическое неандертальское скопление крупных черепов травоядных». Природа человеческого поведения . 7 (3): 342–352. doi : 10.1038/s41562-022-01503-7. ISSN  2397-3374. PMC 10038806. PMID 36702939  . 
  75. ^ Geneste, JM (2017). «От Шове до Ласко: 15 000 лет пещерного искусства». Археология, этнология и антропология Евразии . 45 (3): 29–40. doi : 10.17746/1563-0110.2017.45.3.029-040 .
  76. ^ Vacca, BB (2012). «Охота на крупных млекопитающих в верхнем палеолите южной Италии: диахроническое исследование случая из Гротта дель Ромито». Quaternary International . 252 : 155–164. Bibcode : 2012QuInt.252..155V. doi : 10.1016/j.quaint.2011.06.054.
  77. ^ Ди Майда, Г.; Гарсиа-Диес, М.; Пасторс А. и Тербергер Т. (2018). «Палеолитическое искусство в Гротта ди Кала дей Дженовези, Сицилия: новая хронология подвижных и теменных изображений». Античность . 92 (361): 38–55. дои : 10.15184/aqy.2017.209. S2CID  166147585.
  78. ^ Венигер, GC (1999). «Представления зубров в верхнем палеолите и эпипалеолите на Пиренейском полуострове». В Венигере, GC (ред.). Археология и биология Аурохсена . Бонн: Музей неандертальцев. стр. 133–140. ISBN 9783980583961.
  79. ^ Фернандес, APB (2008). «Эстетика, этика и сохранение наскального искусства: как далеко мы можем зайти? Случай недавних испытаний по сохранению, проведенных на негравированных обнажениях в долине Коа, Португалия» (PDF) . В Heyd, T.; Clegg, J. (ред.). Эстетика и наскальное искусство III: Симпозиум . British Archaeological Reports. Том 1818. Оксфорд: Archaeopress. стр. 85–92. ISBN 9781407303048. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  80. ^ Соарес Де Фигейредо, С.; Ботика, Н.; Буэно Рамирес, П.; Цупра А. и Мирао Дж. (2020). «Анализ портативных наскальных изображений из Фос-ду-Медаль (Северо-Западная Иберия): мадленские изображения лошадей и зубров». Comptes Рендус Палевол . 19 (4): 63–77. дои : 10.5852/cr-palevol2020v19a4 .
  81. ^ Prummel, W. & Niekus, MJLT (2011). «Поздняя мезолитическая охота на самку тура в долине реки Тьонгер (Нидерланды) в свете мезолитической охоты на туров в северо-западной Европе». Журнал археологической науки . 38 (7): 1456–1467. Bibcode : 2011JArSc..38.1456P. doi : 10.1016/j.jas.2011.02.009.
  82. ^ Крииска, А. (2000). «Поселения прибрежной Эстонии и экономика морских охотников-собирателей». Lietuvos Archeologija . 19 : 153–166.
  83. ^ Линч, AH; Гамильтон, J. и Хеджес, REM (2008). «Там, где обитают дикие животные: зубры и крупный рогатый скот в Англии». Antiquity . 82 (318): 1025–1039. doi :10.1017/S0003598X00097751. S2CID  161079743.
  84. ^ ab Ajmone-Marsan, P.; Garcia, JF & Lenstra, JA (2010). «О происхождении крупного рогатого скота: как тур стал крупным рогатым скотом и колонизировал мир». Эволюционная антропология . 19 (4): 148–157. doi :10.1002/evan.20267. S2CID  86035650.
  85. ^ Дэвис, EN (1974). «Чаши Вафейо: одна минойская и одна микенская?». The Art Bulletin . 56 (4): 472–487. doi :10.1080/00043079.1974.10789932.
  86. ^ De Grummond, WW (1980). «Руки и хвосты на чашах Вафейо». Американский журнал археологии . 84 (3): 335–337. doi :10.2307/504710. JSTOR  504710.
  87. ^ Дуглас, Н. (1927). Птицы и звери греческой антологии . Флоренция: Б. Блом. ISBN 9780405084614.
  88. ^ Найт, К. (1847). «Европейский бизон, или зубр». Национальная энциклопедия полезных знаний . Том. (Том III). Лондон: Little, Brown and Co., стр. 367–371.
  89. ^ Хайнцле, Дж., изд. (2013). Das Nibelungenlied und die Klage: Nach der Handschrift 857 der Stiftsbibliothek St. Gallen . Немецкий Классикер Верлаг. п. 300. ИСБН 9783618661207.
  90. ^ Бро-Йоргенсен, М. Х.; Карё, К.; Виейра, Ф. Г.; Нестор, С.; Халльстрём, А.; Грегерсен, К. М.; Эттинг, В.; Гилберт, М. Т. П. и Синдинг, М. Х. С. (2018). «Древний анализ ДНК скандинавских средневековых питьевых рогов и рога последнего быка тура». Журнал археологической науки . 99 : 47–54. Bibcode : 2018JArSc..99...47B. doi : 10.1016/j.jas.2018.09.001. S2CID  133684586.
  91. ^ Оман, К. (1972). «Кембридж и Корнелимюнстер». Ахенер Кунстблэттер . 43 : 305–307.
  92. ^ Бутиук, М.; Флореску, О.; Василаке, В. и Санду, И. (2020). «Сравнительное исследование состояния сохранности двух средневековых документов на пергаменте разных исторических периодов». Материалы . 13 (21): 4766. Bibcode : 2020Mate...13.4766H. doi : 10.3390/ma13214766 . PMC 7662666. PMID  33114524 . 
  93. ^ Helmer, D.; Gourichon, L.; Monchot, H.; Peters, J. & Segui, MS (2005). «Идентификация раннего домашнего скота из докерамических неолитических памятников на Среднем Евфрате с использованием полового диморфизма». В Vigne, JD; Peters, J. & Helmer, D. (ред.). Первые шаги одомашнивания животных: новые археологические подходы . Oxford: Oxbow Books. стр. 86–95. ISBN 1-84217-121-6.
  94. ^ Arbuckle, BS; Price, MD; Hongo, H. & Öksüz, B. (2016). «Documenting the initial appearance of domestic cow in the Eastern Fertile Crescent (northern Iraq and western Iran)» (PDF) . Journal of Archaeological Science . 72 : 1–9. Bibcode :2016JArSc..72....1A. doi :10.1016/j.jas.2016.05.008. S2CID  85441215. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  95. ^ abc Pitt, D.; Sevane, N.; Nicolazzi, EL; MacHugh, DE; Park, SD; Colli, L.; Martinez, R.; Bruford, MW & Orozco-terWengel, P. (2019). «Одомашнивание крупного рогатого скота: два или три события?». Evolutionary Applications . 12 (1): 123–136. Bibcode : 2019EvApp..12..123P . doi : 10.1111/eva.12674 . PMC 6304694. PMID  30622640. 
  96. ^ Götherström, A.; Anderung, C.; Hellborg, L.; Elburg, R.; Smith, C.; Bradley, DG & Ellegren, H. (2005). «Одомашнивание крупного рогатого скота на Ближнем Востоке сопровождалось гибридизацией с быками-турами в Европе». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 272 ​​(1579): 2345–2351. doi : 10.1098/rspb.2005.3243 . PMC 1559968. PMID  16243693 . 
  97. ^ Бежа-Перейра, А.; Карамелли, Д.; Лалуэса-Фокс, К.; Вернеси, К.; Ферран, Н.; Казоли, А.; Гояче, Ф.; Ройо, LJ; Конти, С.; Лари, М.; Мартини, А.; Ораг, Л.; Магид, А.; Аташ, А.; Жолнаи, А.; Боскато, П.; Триантафилидис, К.; Плуми, К.; Синео, Л.; Маллени, Ф.; Таберлет, П.; Эрхардт, Г.; Сампьетро, ​​Л.; Бертранпети, Ж.; Барбуджани, Г.; Луикарт, Г. и Берторель, Г. (2006). «Происхождение европейского крупного рогатого скота: данные современной и древней ДНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (21): 8113–8118. Bibcode : 2006PNAS..103.8113B. doi : 10.1073/pnas.0509210103 . PMC 1472438. PMID  16690747 . 
  98. ^ Park, SDE; Magee, DA; McGettigan, PA; Teasdale, MD; Edwards, CJ; Lohan, AJ; Murphy, A.; Braud, M.; Donoghue, MT; Liu, Y.; Chamberlain, AT; Rue-Albrecht, K.; Schroeder, S.; Spillane, C.; Tai, S.; Bradley, DG; Sonstegard, TS; Loftus, BJ & MacHugh, DE (2015). «Секвенирование генома вымершего евразийского дикого тура, Bos primigenius, проливает свет на филогеографию и эволюцию крупного рогатого скота». Genome Biology . 16 (1): 234. doi : 10.1186/s13059-015-0790-2 . PMC 4620651 . PMID  26498365. 
  99. ^ Кубрик-Курик, В.; Новосель, Д.; Брайкович, В.; Рота Стабелли, О.; Кребс, С.; Зёлкнер, Дж.; Шаламон, Д.; Ристов С.; Бергер, Б.; Тривизаки, С.; Бизелис, И.; Ференчакович, М.; Ротхаммер, С.; Кунц, Э.; Симчич, М.; Довч, П.; Буневский Г.; Бытыки, Х.; Маркович, Б.; Брка, М.; Куме, К.; Стоянович, С.; Николов В.; Зиновьева Н.; Шёнгерц, А.А.; Гульдбрандцен, Б.; Чачич, М.; Радович, С.; Miracle, P.; Vernesi, C.; Curik, I. & Medugorac, I. (2021). «Масштабное секвенирование митогенома выявляет последовательные расширения домашнего скота таурина и подтверждает спорадическую интрогрессию зубра». Эволюционные приложения . 15 (4) : 663–678. doi : 10.1111/eva.13315 . PMC 9046920 . PMID  35505892. 
  100. ^ Брэдли, Д. Г.; Макхью, Д. Э.; Каннингем, П. и Лофтус, Р. Т. (1996). «Митохондриальное разнообразие и происхождение африканского и европейского крупного рогатого скота». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (10): 5131–5135. Bibcode : 1996PNAS...93.5131B. doi : 10.1073 /pnas.93.10.5131 . PMC 39419. PMID  8643540. 
  101. ^ Аб Чен, С.; Лин, Б.-З.; Байг, М.; Митра, Б.; Лопес, Р.Дж.; Сантос, AM; Маги, Д.А.; Азеведо, М.; Таррозо, П.; Сасазаки, С.; Островский, С.; Махгуб, О.; Чаудхури, ТК; Чжан, Ю.-п.; Коста, В.; Ройо, LJ; Гояче, Ф.; Луикарт, Г.; Бойвен, Н.; Фуллер, DQ; Маннен, Х.; Брэдли, генеральный директор; Бежа-Перейра, А. (2010). «Скот Зебу — исключительное наследие неолита Южной Азии». Молекулярная биология и эволюция . 27 (1): 1–6. дои : 10.1093/molbev/msp213 . PMID  19770222.
  102. ^ Verdugo, MP; Mullin, VE; Scheu, A.; Mattiangeli, V.; Daly, KG; Delser, PM; Hare, AJ; Burger, J.; Collins, MJ; Kehati, R. & Hesse, P. (2019). "Ancient cow genomics, origins, and rapid turning in the Fertile Crescent" (PDF) . Science . 365 (6449): 173–176. Bibcode :2019Sci...365..173V. doi :10.1126/science.aav1002. PMID  31296769. S2CID  195894128. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  103. ^ Mannen, H.; Kohno, M.; Nagata, Y.; Tsuji, S.; Bradley, DG; Yeo, JS; Nyamsamba, D.; Zagdsuren, Y.; Yokohama, M.; Nomura, K. & Amano, T. (2004). "Независимое митохондриальное происхождение и историческая генетическая дифференциация у северо-восточного азиатского крупного рогатого скота" (PDF) . Molecular Philogenetics and Evolution . 32 (2): 539–544. Bibcode :2004MolPE..32..539M. doi :10.1016/j.ympev.2004.01.010. PMID  15223036. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2023 г. . Получено 22 декабря 2021 г. .
  104. ^ Рангараджан, М. (2001). История дикой природы Индии . Дели, Индия: Permanent Black. стр. 4. ISBN 978-81-7824-140-1.
  105. ^ ван Вууре, Т. (30 октября 2014 г.), Меллетти, Марио; Бертон, Джеймс (ред.), «Aurochs Bos primigenius Bojanus, 1827», Экология, эволюция и поведение дикого скота (1-е изд.), Cambridge University Press, стр. 240–254, doi : 10.1017/cbo9781139568098.017, ISBN 978-1-139-56809-8, получено 2 ноября 2024 г.
  106. ^ Фейт, Дж. Тайлер (январь 2014 г.). «Вымирание млекопитающих в позднем плейстоцене и голоцене на континентальной Африке». Earth-Science Reviews . 128 : 105–121. Bibcode : 2014ESRv..128..105F. doi : 10.1016/j.earscirev.2013.10.009.
  107. ^ Хоу, Цзявэнь; Гуань, Сивэнь; Ся, Сяотин; Лю, Ян; Лю, Синь; Мазей, Юрий; Се, Пин; Чанг, Фэнцинь; Чжан, Сяонань; Чен, Цзялей; Ли, Синьи; Чжан, Фэнвэй; Цзинь, Лянлян; Ло, Сяоюй; Синдинг, Миккель-Хольгер С. (сентябрь 2024 г.). «Эволюция и наследие восточноазиатских зубров». Научный вестник . 69 (21): 3425–3433. дои : 10.1016/j.scib.2024.09.016. ПМИД  39322456.
  108. ^ Magnell, O. (2017). «Изменение климата в период термического максимума голоцена и его влияние на популяции диких животных в Южной Скандинавии». В Monks, GG (ред.). Изменение климата и реакция человека . Палеобиология позвоночных и палеоантропология. Дордрехт: Springer. стр. 123–135. doi :10.1007/978-94-024-1106-5_7. ISBN 978-94-024-1105-8.
  109. ^ Клаттон-Брок, Дж. (1989). «Пять тысяч лет скотоводства в Британии». Биологический журнал Линнеевского общества . 38 (1): 31–37. doi :10.1111/j.1095-8312.1989.tb01560.x.
  110. ^ Бартосевич, Л. (2006). «Междисциплинарный анализ ядра рога зубра железного века из Венгрии: тематическое исследование». Acta Archaeologica Academiae Scientiarum Hungaricae . 57 (1–3): 153–163. doi :10.1556/AArch.57.2006.1-3.10.
  111. ^ Бартосевич, Л. (1997). «В рог стоит дуть? Случайная находка зубра из Венгрии». Antiquity . 71 (274): 1007–1010. doi :10.1017/S0003598X00085902. S2CID  161722401.
  112. ^ Беженару, Л.; Станц, С.; Попович, М.; Баласеску А. и Котюга В. (2013). «Голоценовые находки окаменелостей зубра ( Bos primigenius ) в Румынии». Голоцен . 23 (4): 603–614. Бибкод : 2013Holoc..23..603B. дои : 10.1177/0959683612465448. S2CID  131580290.
  113. ^ Немет, А.; Барань, А.; Чорба, Г.; Мадьари, Э.; Пазони, П.; Палфи, Дж. (2017). «Голоценовое вымирание млекопитающих в Карпатском бассейне: обзор» (PDF) . Обзор млекопитающих . 47 (1): 38–52. дои : 10.1111/мам.12075. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  114. ^ Rokosz, M. (1995). "История зубра (Bos taurus primigenius) в Польше" (PDF) . Информация о ресурсах по генетике животных . 16 : 5–12. doi :10.1017/S1014233900004582. Архивировано из оригинала (PDF) 14 января 2013 г.
  115. ^ Боев, З. (2016). «Субфоссильная фауна позвоночных из Форума Сердика (София, Болгария), 16–18 век н.э.». Acta Zoologica Bulgarica . 68 (3): 415–424.
  116. ^ Боев, З. (2021). «Последний Bos primigenius выжил в Болгарии (Cetartiodactyla: Bovidae)». Рысь . Новая серия. 52 : 139–142. дои : 10.37520/lynx.2021.010 . S2CID  246761121.
  117. ^ Хек, Х. (1951). «Возрождение зубров». Oryx . 1 (3): 117–122. doi : 10.1017/S0030605300035286 .
  118. ^ ab Lorimer, J. & Driessen, C. (2016). «От «нацистских коров» до космополитических «экологических инженеров»: определение ревайлдинга через историю крупного рогатого скота Хека». Анналы Американской ассоциации географов . 106 (3): 631–652. Bibcode : 2016AAAG..106..631L. doi : 10.1080/00045608.2015.1115332. S2CID  131547744.
  119. ^ Теуниссен, Б. (2019). «Фиаско Oostvaardersplassen». Исида . 110 (2): 341–345. дои : 10.1086/703338 .
  120. ^ Бунцель-Дрюке, М. (2001). «Экологические заменители дикой лошади ( Equusferus , Boddaert 1785 = E. przewalski , Poljakov 1881) и зубров ( Bos primigenius , Bojanus 1827)». Natur- und Kulturlandschaft . 4 : 240–252. CiteSeerX 10.1.1.403.8349 . 
  121. ^ Синдинг, М.-ХС и Гилберт, МТП (2016). «Проект генома вымерших европейских туров и его значение для восстановления». Открытый четвертичный период . 2. doi : 10.5334 /oq.25 .