stringtranslate.com

Наночастица

ПЭМ (а, б и в) изображения приготовленных наночастиц мезопористого кремнезема со средним внешним диаметром: (а) 20 нм, (б) 45 нм и (в) 80 нм. СЭМ (г) изображение, соответствующее (б). Вставки представляют собой частицы мезопористого кремнезема в большом увеличении.

Наночастица или сверхтонкая частица — это частица вещества диаметром от 1 до 100 нанометров (нм) . [1] [2] Этот термин иногда используется для более крупных частиц, до 500 нм, [ нужна ссылка ] или волокон и трубок размером менее 100 нм только в двух направлениях. [3] В самом низком диапазоне металлические частицы размером менее 1 нм обычно называют кластерами атомов .

Наночастицы отличаются от микрочастиц (1–1000 мкм), «мелких частиц» (размером от 100 до 2500 нм) и «крупных частиц» (от 2500 до 10 000 нм), поскольку их меньший размер определяет совершенно другие физические или химические свойства. , такие как коллоидные свойства и сверхбыстрые оптические эффекты [4] или электрические свойства. [5]

Будучи более подверженными броуновскому движению , они обычно не оседают, как коллоидные частицы , размер которых, наоборот, обычно понимается в диапазоне от 1 до 1000 нм.

Будучи намного меньшими, чем длины волн видимого света (400-700 нм), наночастицы невозможно увидеть с помощью обычных оптических микроскопов , что требует использования электронных микроскопов или микроскопов с лазером . По этой же причине дисперсии наночастиц в прозрачных средах могут быть прозрачными [6] , тогда как суспензии более крупных частиц обычно рассеивают часть или весь падающий на них видимый свет. Наночастицы также легко проходят через обычные фильтры , такие как обычные керамические свечи [7] , поэтому для отделения от жидкостей требуются специальные методы нанофильтрации .

Свойства наночастиц часто заметно отличаются от свойств более крупных частиц того же вещества. Поскольку типичный диаметр атома составляет от 0,15 до 0,6 нм, большая часть материала наночастицы находится в пределах нескольких атомных диаметров ее поверхности. Поэтому свойства этого поверхностного слоя могут доминировать над свойствами объемного материала. Этот эффект особенно силен для наночастиц, диспергированных в среде различного состава, поскольку взаимодействие между двумя материалами на их границе также становится существенным. [8]

Идеализированная модель кристаллической наночастицы платины диаметром около 2 нм, показывающая отдельные атомы.

Наночастицы широко встречаются в природе и являются объектами изучения во многих науках, таких как химия , физика , геология и биология . Находясь на переходном этапе между объемными материалами и атомными или молекулярными структурами, они часто демонстрируют явления, которые не наблюдаются ни на одном масштабе. Они являются важным компонентом загрязнения атмосферы и ключевыми ингредиентами многих промышленных продуктов, таких как краски , пластмассы , металлы , керамика и магнитные изделия. Производство наночастиц с особыми свойствами является отраслью нанотехнологий .

В целом небольшой размер наночастиц приводит к более низкой концентрации точечных дефектов по сравнению с их объемными аналогами [9] , но они поддерживают множество дислокаций , которые можно визуализировать с помощью электронных микроскопов высокого разрешения . [10] Однако наночастицы обладают различной дислокационной механикой, что вместе с их уникальной структурой поверхности приводит к механическим свойствам, отличным от свойств основного материала. [11] [12] [13]

Несферические наночастицы (например, призмы, кубы, стержни и т. д.) проявляют зависящие от формы и размера (как химические, так и физические) свойства ( анизотропию ). [14] [15] Несферические наночастицы золота (Au), серебра (Ag) и платины (Pt) благодаря своим захватывающим оптическим свойствам находят разнообразное применение. Несферическая геометрия нанопризм обеспечивает высокое эффективное поперечное сечение и более глубокий цвет коллоидных растворов. [16] Возможность смещения резонансных длин волн путем настройки геометрии частиц позволяет использовать их в области молекулярной маркировки, биомолекулярных анализов, обнаружения следов металлов или нанотехнических приложений. Анизотропные наночастицы демонстрируют специфическое поведение поглощения и стохастическую ориентацию частиц в неполяризованном свете, демонстрируя отдельный резонансный режим для каждой возбудимой оси. [16]

Определения

Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК)

В предложенной в 2012 году терминологии для биологически родственных полимеров ИЮПАК определил наночастицу как «частицу любой формы с размерами в диапазоне 1 × 10 -9 и 1 × 10 -7 м». [2] Это определение произошло от определения, данного ИЮПАК в 1997 году. [17] [18]

В другой публикации 2012 года ИЮПАК расширил этот термин, включив в него трубки и волокна только с двумя размерами ниже 100 нм. [3]

Международная организация по стандартизации (ISO)

Согласно технической спецификации 80004 Международной организации по стандартизации (ISO) , наночастица представляет собой объект со всеми тремя внешними размерами в наномасштабе, чьи самая длинная и самая короткая оси существенно не различаются, при этом значительная разница обычно составляет не менее трех раз. [19]

Общее использование

Под «наноразмером» обычно понимают диапазон от 1 до 100 нм, поскольку новые свойства, которые отличают частицы от основного материала, обычно развиваются в этом диапазоне размеров.

По некоторым свойствам, таким как прозрачность или мутность , ультрафильтрация , стабильная дисперсия и т. д., существенные изменения, характерные для наночастиц, наблюдаются для частиц размером до 500 нм. Поэтому этот термин иногда расширяется до этого диапазона размеров. [ нужна цитата ]

Связанные понятия

Нанокластеры представляют собой агломераты наночастиц, по крайней мере, с одним размером от 1 до 10 нанометров и узким распределением по размерам. Нанопорошки [20] представляют собой агломераты ультрадисперсных частиц, наночастиц или нанокластеров. Монокристаллы нанометрового размера или однодоменные ультрамелкие частицы часто называют нанокристаллами .

Термины «коллоид» и «наночастица» не являются взаимозаменяемыми. Коллоид – это смесь, в которой частицы одной фазы диспергированы или суспендированы внутри другой фазы. Этот термин применяется только в том случае, если частицы больше атомных размеров, но достаточно малы, чтобы проявлять броуновское движение , причем критический диапазон размеров (или диаметр частиц) обычно находится в диапазоне от нанометров (10 -9 м) до микрометров (10 -6 м). [21] Коллоиды могут содержать частицы, слишком большие, чтобы быть наночастицами, а наночастицы могут существовать в неколлоидной форме, например, в виде порошка или твердой матрицы.

История

Естественное явление

Наночастицы естественным образом образуются в результате многих космологических , [22] геологических, [22] [23] метеорологических и биологических процессов. Значительная доля (по количеству, если не по массе) межпланетной пыли , которая до сих пор падает на Землю со скоростью тысячи тонн в год, находится в диапазоне наночастиц; [24] [25] и то же самое относится и к частицам атмосферной пыли . Многие вирусы имеют диаметр в диапазоне наночастиц.

Доиндустриальные технологии

Наночастицы использовались ремесленниками с доисторических времен, хотя и без знания их природы. Они использовались стеклодувами и гончарами в эпоху классической античности , о чем свидетельствует римская чаша Ликурга из дихроичного стекла (4 век н.э.) и люстровая керамика Месопотамии (9 век н.э.). [26] [27] [28] Последний характеризуется наночастицами серебра и меди , диспергированными в стекловидной глазури.

19 век

Майкл Фарадей дал первое научное описание оптических свойств металлов нанометрового размера в своей классической статье 1857 года. В последующей статье автор (Тёрнер) отмечает, что: «Хорошо известно, что когда тонкие листы золота или серебра крепятся на стекло и нагреваются до температуры, значительно ниже красного каления (~ 500 °C), происходит замечательное изменение свойств, в результате чего непрерывность металлической пленки разрушается. В результате белый свет теперь свободно передается, отражение соответственно уменьшается, а электрическое сопротивление чрезвычайно увеличивается». [29] [30] [31]

20 век

В 1970-х и 80-х годах, когда первые основательные фундаментальные исследования наночастиц проводились в США Гранквистом и Бурманом [32] и в Японии в рамках проекта ERATO, [33] исследователи использовали термин « ультрамелкие частицы» . Однако в 1990-е годы, до того, как в Соединенных Штатах была запущена Национальная нанотехнологическая инициатива , термин «наночастицы» стал более распространенным, например, см. статью того же старшего автора 20 лет спустя, посвященную той же проблеме: логнормальное распределение размеров. [34]

Морфология и структура

Нанозвезды оксида ванадия(IV) ( VO 2 ) со структурой кристаллических кластеров , напоминающей структуру пустынных роз.

Наночастицы встречаются в самых разных формах, которым дали множество неофициальных названий, таких как наносферы, [35] наностержни , наноцепи , [36] нанозвезды, наноцветы , нанорифы, [37] наноусы , нановолокна и нанобоксы. [38]

Формы наночастиц могут определяться свойством кристаллов материала или влиянием окружающей среды вокруг их создания, например, ингибированием роста кристаллов на определенных гранях добавками покрытия, формой капель эмульсии и мицелл в наночастицах. подготовка прекурсора или форма пор в окружающей твердой матрице. [39] Некоторые применения наночастиц могут потребовать определенной формы, а также определенных размеров или диапазонов размеров.

Аморфные частицы обычно принимают сферическую форму (из-за их микроструктурной изотропии ).

Изучение мелких частиц называется микромеритикой .

Вариации

Были произведены полутвердые и мягкие наночастицы. Прототипом наночастицы полутвердой природы является липосома . Различные типы липосомальных наночастиц в настоящее время используются в клинической практике в качестве систем доставки противораковых лекарств и вакцин . [ нужна цитата ]

Распад биополимеров на наноразмерные строительные блоки считается потенциальным путем производства наночастиц с повышенной биосовместимостью и биоразлагаемостью . Самый распространенный пример — производство наноцеллюлозы из древесной массы . [40] Другими примерами являются нанолигнин , нанохитин или нанокрахмалы . [41]

Наночастицы, одна половина которых гидрофильна , а другая половина гидрофобна , называются частицами Януса и особенно эффективны для стабилизации эмульсий . Они могут самособираться на границе раздела вода/нефть и действовать как стабилизаторы пикирования . [ нужна цитата ]

Наночастицы гидрогеля , изготовленные из сердцевинной оболочки гидрогеля N- изопропилакриламида , могут быть окрашены изнутри с помощью аффинных приманок. [42] Эти аффинные приманки позволяют наночастицам изолировать и удалять нежелательные белки , улучшая при этом целевые аналиты. [42]

Зарождение и рост

Влияние нуклеации

Нуклеация закладывает основу для синтеза наночастиц. Исходные ядра играют жизненно важную роль в размере и форме наночастиц, которые в конечном итоге сформируются, действуя как шаблонные ядра для самой наночастицы. Долговременная стабильность также определяется первоначальными процедурами нуклеации. [43] Гомогенное зародышеобразование происходит, когда ядра образуются равномерно по всей материнской фазе, и встречается реже. Однако гетерогенная нуклеация образуется на таких участках, как поверхности контейнера, примеси и другие дефекты. [44] Кристаллы могут образовываться одновременно, если зарождение происходит быстро, создавая более монодисперсный продукт. Однако медленная скорость нуклеации может привести к образованию полидисперсной популяции кристаллов различного размера. Управление нуклеацией позволяет контролировать размер, дисперсность и фазу наночастиц.

Процесс зарождения и роста внутри наночастиц можно описать с помощью зародышеобразования, созревания Оствальда или модели двухэтапного механизма - автокатализа . [45]

Нуклеация

Первоначальной теорией зародышеобразования при образовании наночастиц 1927 года была классическая теория нуклеации (CNT). [46] Считалось, что изменения размера частиц можно описать только взрывным зародышеобразованием. В 1950 году Виктор Ламер использовал УНТ в качестве основы зародышеобразования для своей модели роста наночастиц. Модель Ламера состоит из трех частей: 1. Быстрое увеличение концентрации свободных мономеров в растворе, 2. Быстрое зарождение мономера, характеризующееся взрывным ростом частиц, 3. Рост частиц, контролируемый диффузией мономера. [47] Эта модель описывает, что рост ядра является спонтанным, но ограничивается диффузией предшественника к поверхности ядра. Модель Ламера не смогла объяснить кинетику нуклеации ни в одной современной системе. [48] ​​[49] [50]

Оствальд созревания

Оствальдовское созревание — это процесс, при котором крупные частицы растут за счет более мелких частиц в результате растворения мелких частиц и осаждения растворенных молекул на поверхности более крупных частиц. Это происходит потому, что более мелкие частицы имеют более высокую поверхностную энергию, чем более крупные частицы. [51] Этот процесс обычно нежелателен при синтезе наночастиц, поскольку он отрицательно влияет на функциональность наночастиц. [ нужна цитата ]

Двухшаговый механизм – модель автокатализа

В 1997 году Финке и Вацки предложили новую кинетическую модель зарождения и роста наночастиц. Эта двухэтапная модель предполагает, что за постоянной медленной нуклеацией (происходящей вдали от пересыщения) следует автокаталитический рост, при котором во многом определяется дисперсность наночастиц. Эта двухэтапная модель FW (Финке-Вацки) обеспечивает более прочную механистическую основу для проектирования наночастиц с упором на контроль размера, формы и дисперсности. [52] [53] Позже в период с 2004 по 2008 год модель была расширена до трехступенчатой ​​и двух четырехступенчатых моделей. Здесь был включен дополнительный шаг для учета агрегации мелких частиц, когда две меньшие частицы могли агрегироваться, образуя более крупную частицу. [54] Затем был добавлен четвертый этап (еще один автокаталитический этап) для учета агломерации мелких частиц с более крупными частицами. [55] [56] [57] Наконец, в 2014 году был рассмотрен альтернативный четвертый шаг, который учитывал атомистический рост поверхности на большой частице. [58]

Измерение скорости нуклеации

По состоянию на 2014 год классическая теория нуклеации объясняла, что скорость нуклеации будет соответствовать движущей силе. Один метод измерения скорости нуклеации - это метод времени индукции. Этот процесс использует стохастический характер зародышеобразования и определяет скорость зародышеобразования путем анализа времени между постоянным пересыщением и моментом первого обнаружения кристаллов. [59] Другой метод включает в себя модель распределения вероятностей, аналогичную методам, используемым для изучения переохлажденных жидкостей, где выводится вероятность обнаружения хотя бы одного ядра в данный момент времени. [ нужна цитата ]

По состоянию на 2019 год ранние стадии нуклеации и скорости, связанные с нуклеацией, моделировались с помощью многомасштабного компьютерного моделирования. Это включало исследование улучшенной модели кинетического уравнения скорости и исследование функции плотности с использованием кристаллической модели фазового поля. [60]

Характеристики

Свойства материала в форме наночастиц необычно отличаются от свойств объемного материала, даже если он разделен на частицы микрометрового размера. [61] [62] [63] Многие из них возникают из-за пространственного ограничения субатомных частиц (т.е. электронов, протонов, фотонов) и электрических полей вокруг этих частиц. Большое соотношение поверхности к объему также является важным фактором в этом масштабе. [15]

Управление свойствами

Начальные стадии зарождения процесса синтеза сильно влияют на свойства наночастицы. Например, нуклеация жизненно важна для размера наночастицы. Критический радиус должен быть соблюден на начальных стадиях образования твердого тела, иначе частицы снова растворятся в жидкой фазе. [64] Окончательная форма наночастицы также контролируется зародышеобразованием. Возможные конечные морфологии, создаваемые в результате нуклеации, могут включать сферические, кубические, игольчатые, червеобразные и другие частицы. [65] Зародышеобразование можно контролировать преимущественно по времени и температуре, а также по перенасыщению жидкой фазы и окружающей среды синтеза в целом. [66]

Большое соотношение площади поверхности к объему

1 кг частиц размером 1 мм 3 имеет такую ​​же площадь поверхности, как 1 мг частиц размером 1 нм 3

Ожидается, что объемные материалы (размером> 100 нм) будут иметь постоянные физические свойства (такие как тепловая и электропроводность , жесткость , плотность и вязкость ) независимо от их размера, однако для наночастиц все по-другому: объем поверхности слой (шириной в несколько атомных диаметров) становится значительной частью объема частицы; тогда как для частиц диаметром один микрометр и более эта доля незначительна. [ нужна цитация ] Другими словами, соотношение площади поверхности и объема влияет на определенные свойства наночастиц более заметно, чем в объемных частицах. [15]

Межфазный слой

Для наночастиц, диспергированных в среде различного состава, межфазный слой, образованный ионами и молекулами среды, находящимися в пределах нескольких атомных диаметров от поверхности каждой частицы, может маскировать или изменять ее химические и физические свойства. Действительно, этот слой можно считать неотъемлемой частью каждой наночастицы. [8]

Сродство к растворителю

Суспензии наночастиц возможны, поскольку взаимодействие поверхности частиц с растворителем достаточно сильное, чтобы преодолеть разницу в плотности , которая в противном случае обычно приводит к тому, что материал либо тонет, либо плавает в жидкости.

Покрытия

Полупроводниковая наночастица ( квантовая точка ) сульфида свинца с полной пассивацией олеиновой кислотой, олеиламином и гидроксильными лигандами (размер ~5 нм)

Наночастицы часто образуют или получают покрытия из других веществ, отличных как от материала частицы, так и от окружающей среды. Даже когда толщина всего лишь одна молекула, эти покрытия могут радикально изменить свойства частиц, такие как химическая реакционная способность, каталитическая активность и стабильность в суспензии.

Диффузия по поверхности

Большая площадь поверхности материала в форме наночастиц позволяет теплу, молекулам и ионам диффундировать внутрь частиц или из них с очень большой скоростью. С другой стороны, малый диаметр частиц позволяет всему материалу достичь однородного равновесия относительно диффузии за очень короткое время. Таким образом, многие процессы, которые зависят от диффузии, такие как спекание , могут происходить при более низких температурах и в более короткие сроки, вызывая катализ .

Ферромагнитные и сегнетоэлектрические эффекты.

Небольшой размер наночастиц влияет на их магнитные и электрические свойства. Хорошим примером являются ферромагнитные материалы микрометрового диапазона: широко используемые в носителях магнитной записи , из-за стабильности состояния намагниченности частицы размером менее 10 нм нестабильны и могут изменять свое состояние (переворачиваться) в результате воздействия тепловой энергии при обычных температурах, что делает их непригодными для этого применения. [67]

Механические свойства

Пониженная концентрация вакансий в нанокристаллах может отрицательно повлиять на движение дислокаций , поскольку для подъема дислокаций необходима миграция вакансий. Кроме того, существует очень высокое внутреннее давление из-за поверхностного напряжения , присутствующего в небольших наночастицах с большими радиусами кривизны . [68] Это вызывает деформацию решетки , которая обратно пропорциональна размеру частицы, [69] также хорошо известно, что она препятствует движению дислокаций, так же, как это происходит при деформационном упрочнении материалов. [70] Например, наночастицы золота значительно тверже , чем основной материал. [71] Кроме того, высокое соотношение поверхности к объему в наночастицах повышает вероятность взаимодействия дислокаций с поверхностью частицы. В частности, это влияет на природу источника дислокаций и позволяет дислокациям покинуть частицу до того, как они смогут размножиться, уменьшая плотность дислокаций и, следовательно, степень пластической деформации . [72] [73]

Существуют уникальные проблемы, связанные с измерением механических свойств на наноуровне, поскольку традиционные средства, такие как универсальная испытательная машина, не могут быть использованы. В результате были разработаны новые методы, такие как наноиндентирование , которые дополняют существующие методы электронного микроскопа и сканирующих зондов . [74] Атомно-силовая микроскопия (АСМ) может использоваться для выполнения наноиндентирования для измерения твердости , модуля упругости и адгезии между наночастицами и подложкой. [75] Деформацию частиц можно измерить по отклонению кончика кантилевера над образцом. Полученные кривые силы-перемещения можно использовать для расчета модуля упругости . [76] Однако неясно, влияют ли размер частиц и глубина отпечатка на измеренный модуль упругости наночастиц с помощью АСМ. [76]

Силы адгезии и трения являются важными факторами при нанопроизводстве, смазке, конструкции устройств, коллоидной стабилизации и доставке лекарств. [75] Капиллярная сила вносит основной вклад в силу адгезии в условиях окружающей среды. [77] Силу адгезии и трения можно получить из отклонения кантилевера, если рассматривать наконечник АСМ как наночастицу. Однако этот метод ограничен материалом наконечника и геометрической формой. [78] Метод коллоидного зонда решает эти проблемы за счет прикрепления наночастиц к наконечнику АСМ, что позволяет контролировать размер, форму и материал. [79] Хотя метод коллоидного зонда является эффективным методом измерения силы адгезии, по-прежнему сложно прикрепить одну наночастицу размером менее 1 микрона к датчику силы АСМ. [79]

Другой метод — TEM in situ , который обеспечивает в реальном времени изображение с высоким разрешением реакции наноструктуры на раздражитель. Например, держатель силового зонда in situ в ПЭМ использовался для сжатия сдвоенных наночастиц и определения предела текучести . [80] В целом, на измерение механических свойств наночастиц влияет множество факторов, включая равномерную дисперсию наночастиц, точное приложение нагрузки, минимальную деформацию частиц, калибровку и модель расчета. [75]

Как и сыпучие материалы, свойства наночастиц зависят от материала. Для сферических полимерных наночастиц температура стеклования и кристалличность могут влиять на деформацию и изменять модуль упругости по сравнению с объемным материалом. [75] Однако поведение модулей упругости в зависимости от размера не может быть обобщено на полимеры. [75] Что касается кристаллических металлических наночастиц, было обнаружено, что дислокации влияют на механические свойства наночастиц, что противоречит общепринятому мнению, что дислокации отсутствуют в кристаллических наночастицах. [75]

Депрессия температуры плавления

Материал может иметь более низкую температуру плавления в форме наночастиц, чем в объемной форме. Например, наночастицы золота размером 2,5 нм плавятся при температуре около 300 °C, тогда как объемное золото плавится при 1064 °C. [81]

Эффекты квантовой механики

Эффекты квантовой механики становятся заметными для наноразмерных объектов. [82] К ним относятся квантовое ограничение в полупроводниковых частицах, локализованные поверхностные плазмоны [82] в некоторых металлических частицах и суперпарамагнетизм в магнитных материалах. Квантовые точки — это наночастицы полупроводникового материала, которые достаточно малы (обычно менее 10 нм или меньше), чтобы иметь квантованные электронные уровни энергии .

Квантовые эффекты ответственны за цвет нанопорошков золота или кремния и суспензий наночастиц от темно-красного до черного. [81] Поглощение солнечной радиации гораздо выше в материалах, состоящих из наночастиц, чем в тонких пленках из непрерывных листов материала. Как в солнечных фотоэлектрических , так и в солнечных тепловых установках, контролируя размер, форму и материал частиц, можно контролировать поглощение солнечной энергии. [83] [84] [85] [86]

Наночастицы ядро-оболочка могут одновременно поддерживать как электрический, так и магнитный резонанс, демонстрируя совершенно новые свойства по сравнению с голыми металлическими наночастицами, если резонансы правильно спроектированы. [87] [88] [89] Формирование структуры ядро-оболочка из двух разных металлов обеспечивает обмен энергией между ядром и оболочкой, который обычно наблюдается в наночастицах с повышением частоты и наночастицах с понижением частоты, и вызывает сдвиг в спектре длин волн излучения. . [90]

Вводя диэлектрический слой, наночастицы плазмонного ядра (металла)-оболочки (диэлектрика) усиливают поглощение света за счет увеличения рассеяния. Недавно наночастица с металлическим ядром и диэлектрической оболочкой продемонстрировала нулевое рассеяние назад с усиленным рассеянием вперед на кремниевой подложке, когда поверхностный плазмон расположен перед солнечным элементом. [91]

Регулярная упаковка

Наночастицы достаточно однородного размера могут самопроизвольно располагаться в правильных расположениях, образуя коллоидный кристалл . Эти устройства могут проявлять оригинальные физические свойства, например, наблюдаемые в фотонных кристаллах . [92] [93]

Производство

Искусственные наночастицы могут быть созданы из любого твердого или жидкого материала, включая металлы , диэлектрики и полупроводники . Они могут быть внутренне однородными или гетерогенными, например, со структурой ядро-оболочка. [87] [88] [89]

Существует несколько методов создания наночастиц, включая газовую конденсацию , истирание , химическое осаждение , [94] ионную имплантацию , пиролиз , гидротермальный синтез и биосинтез. [95]

Механический

Хрупкие твердые частицы макро- или микромасштаба можно измельчать в шаровой мельнице , планетарной шаровой мельнице или другом механизме уменьшения размера до тех пор, пока их достаточное количество не достигнет наноразмерного диапазона. Полученный порошок можно классифицировать воздухом для извлечения наночастиц. [96] [97] [98]

Распад биополимеров

Биополимеры, такие как целлюлоза , лигнин , хитин или крахмал , могут быть разбиты на отдельные наноразмерные строительные блоки, получая анизотропные волокнистые или игольчатые наночастицы. Биополимеры разрушаются механически в сочетании с химическим окислением или ферментативной обработкой для ускорения распада или гидролизуются с использованием кислоты .

Пиролиз

Другой метод создания наночастиц — превратить подходящее вещество-предшественник, такое как газ (например, метан) или аэрозоль , в твердые частицы путем сжигания или пиролиза . Это обобщение сжигания углеводородов или других органических паров с образованием сажи .

Традиционный пиролиз часто приводит к образованию агрегатов и агломератов, а не отдельных первичных частиц. Этого неудобства можно избежать с помощью пиролиза с распылением ультразвукового сопла , при котором жидкость-предшественник пропускается через отверстие под высоким давлением.

Конденсат из плазмы

Наночастицы тугоплавких материалов , таких как кремнезем и другие оксиды , карбиды и нитриды , могут быть созданы путем испарения твердого тела с помощью термической плазмы , температура которой может достигать 10 000 Кельвина , а затем конденсации пара путем расширения или закалки в подходящем газе. или жидкость. Плазма может быть создана с помощью струи постоянного тока, электрической дуги или радиочастотной (РЧ) индукции . Металлические проволоки можно испарить методом взрыва проволоки .

В высокочастотных индукционных плазмотронах передача энергии в плазму осуществляется посредством электромагнитного поля, создаваемого индукционной катушкой. Плазмообразующий газ не контактирует с электродами, что исключает возможные источники загрязнения и позволяет эксплуатировать такие плазмотроны с широким спектром газов, включая инертные, восстановительные, окислительные и другие агрессивные среды. Рабочая частота обычно составляет от 200 кГц до 40 МГц. Лабораторные установки работают на уровнях мощности порядка 30–50 кВт, тогда как крупномасштабные промышленные установки были испытаны на уровнях мощности до 1 МВт. Поскольку время пребывания капель инжектируемого сырья в плазме очень короткое, важно, чтобы размеры капель были достаточно малы, чтобы обеспечить полное испарение.

Конденсация инертного газа

Конденсация инертного газа часто используется для получения металлических наночастиц. Металл испаряется в вакуумной камере, содержащей пониженную атмосферу инертного газа. [99] Конденсация пересыщенных паров металла приводит к созданию частиц нанометрового размера, которые могут быть увлечены потоком инертного газа и осаждены на подложку или изучены на месте. Ранние исследования были основаны на термическом испарении. [99] Использование магнетронного распыления для создания паров металла позволяет добиться более высоких выходов. [100] Этот метод можно легко распространить на сплав наночастиц, выбрав подходящие металлические мишени. Использование схем последовательного роста, в которых частицы проходят через второй металлический пар, приводит к росту структур ядро-оболочка (CS). [101] [102] [103]

Метод радиолиза

а) Изображение наночастиц Hf, выращенных методом магнетронного распыления и конденсации инертного газа, полученное с помощью просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) (вставка: распределение по размерам) [104] и б) энергодисперсионное рентгеновское картирование (EDX) ядра Ni и Ni@Cu@. наночастицы оболочки. [102]

Наночастицы также можно формировать с помощью радиационной химии . Радиолиз гамма-лучами может создавать в растворе сильно активные свободные радикалы . Этот относительно простой метод использует минимальное количество химикатов. К ним относятся вода, растворимая соль металла, поглотитель радикалов (часто вторичный спирт) и поверхностно-активное вещество (органический блокирующий агент). Требуются высокие дозы гамма-излучения, порядка 10 4 грей . В этом процессе восстанавливающие радикалы переводят ионы металлов в состояние нулевой валентности. Химическое вещество-поглотитель будет преимущественно взаимодействовать с окислительными радикалами, чтобы предотвратить повторное окисление металла. Попадая в состояние нулевой валентности, атомы металла начинают объединяться в частицы. Химическое поверхностно-активное вещество окружает частицу во время формирования и регулирует ее рост. В достаточных концентрациях молекулы ПАВ остаются прикрепленными к частице. Это предотвращает его диссоциацию или образование кластеров с другими частицами. Формирование наночастиц методом радиолиза позволяет регулировать размер и форму частиц путем регулирования концентрации прекурсора и дозы гамма-излучения. [105]

Мокрая химия

Наночастицы некоторых материалов могут быть созданы с помощью «мокрых» химических процессов, в которых растворы подходящих соединений смешиваются или обрабатываются другим способом с образованием нерастворимого осадка желаемого материала. Размер частиц последних регулируют подбором концентрации реагентов и температуры растворов, а также добавлением подходящих инертных агентов, влияющих на вязкость и скорость диффузии жидкости. При других параметрах один и тот же общий процесс может привести к появлению других наноразмерных структур того же материала, таких как аэрогели и другие пористые сети. [106]

Наночастицы, образованные этим методом, затем отделяются от растворителя и растворимых побочных продуктов реакции путем сочетания испарения , седиментации , центрифугирования , промывания и фильтрации . Альтернативно, если частицы предназначены для осаждения на поверхность какого-либо твердого субстрата , исходные растворы можно нанести на эту поверхность путем погружения или центрифугирования , и реакцию можно провести на месте.

Химическое осаждение предоставляет уникальную возможность выращивать наночастицы на поверхности без необходимости дорогостоящего центрифугирования, электроосаждения или физического осаждения из паровой фазы. Процессы химического осаждения могут образовывать коллоидные суспензии, каталитические осаждения металлов или оксидов металлов. Суспензия наночастиц, образующаяся в результате этого процесса, является примером коллоида . Типичными примерами этого метода являются производство наночастиц оксидов или гидроксидов металлов путем гидролиза алкоксидов и хлоридов металлов . [107] [6]

Помимо того, что мокрый химический подход дешев и удобен, он позволяет точно контролировать химический состав частиц. Даже небольшие количества легирующих добавок, таких как органические красители и редкоземельные металлы, могут быть введены в растворы реагентов и в конечном итоге равномерно диспергированы в конечном продукте. [108] [109]

Ионная имплантация

Ионная имплантация может использоваться для обработки поверхностей диэлектрических материалов, таких как сапфир и кремнезем, для создания композитов с приповерхностными дисперсиями наночастиц металлов или оксидов. [ нужна цитата ]

Функционализация

Многие свойства наночастиц, в частности стабильность, растворимость, химическая или биологическая активность, могут быть радикально изменены путем покрытия их различными веществами — процесс, называемый функционализацией . Функционализированные катализаторы на основе наноматериалов можно использовать для катализа многих известных органических реакций.

Например, суспензии частиц графена можно стабилизировать путем функционализации группами галловой кислоты . [110]

Для биологических применений поверхностное покрытие должно быть полярным, чтобы обеспечить высокую растворимость в воде и предотвратить агрегацию наночастиц. В сыворотке или на поверхности клеток высокозаряженные покрытия способствуют неспецифическому связыванию, тогда как полиэтиленгликоль , связанный с концевыми гидроксильными или метоксигруппами, отталкивает неспецифические взаимодействия. [111] [112] Путем иммобилизации тиоловых групп на поверхности наночастиц или покрытия их тиомерами можно добиться высоких (муко)адгезивных свойств и улучшения клеточного поглощения. [113]

Наночастицы могут быть связаны с биологическими молекулами , которые могут действовать как адресные метки, направляя их к определенным участкам тела [114] к определенным органеллам внутри клетки [115] или заставляя их специфически следовать за движением отдельных молекул белка или РНК в живых организмах. клетки. [116] Обычными адресными метками являются моноклональные антитела , аптамеры , стрептавидин или пептиды . Эти нацеливающие агенты в идеале должны быть ковалентно связаны с наночастицей и должны присутствовать в контролируемом количестве на наночастицу. Мультивалентные наночастицы, несущие несколько целевых групп, могут группировать рецепторы, которые могут активировать клеточные сигнальные пути и обеспечивать более сильное закрепление. Моновалентные наночастицы, несущие единственный сайт связывания, [117] [118] [119] избегают кластеризации и поэтому предпочтительны для отслеживания поведения отдельных белков.

Было показано, что каталитическая активность и скорость спекания функционализированного катализатора наночастиц коррелируют с плотностью числа наночастиц [120].

Покрытия, имитирующие покрытия эритроцитов, могут помочь наночастицам уклониться от иммунной системы. [121]

Требования к единообразию

Химическая обработка и синтез высокоэффективных технологических компонентов для частного, промышленного и военного секторов требуют использования керамики высокой чистоты (оксидной керамики, такой как оксид алюминия или оксид меди(II) ), полимеров , стеклокерамики , и композиционные материалы , такие как карбиды металлов ( SiC ), нитриды ( нитриды алюминия , нитрид кремния ), металлы ( Al , Cu ), неметаллы ( графит , углеродные нанотрубки ) и слоистые ( Al + карбонат алюминия , Cu + C). В конденсированных телах, образованных из тонкодисперсных порошков, неправильные размеры и формы частиц типичного порошка часто приводят к неоднородной морфологии упаковки, что приводит к изменениям плотности упаковки в прессовке порошка.

Неконтролируемая агломерация порошков за счет притяжения сил Ван-дер-Ваальса также может привести к микроструктурной неоднородности. Дифференциальные напряжения, возникающие в результате неравномерной усадки при высыхании, напрямую связаны со скоростью удаления растворителя и, таким образом, в значительной степени зависят от распределения пористости . Такие напряжения связаны с переходом от пластичности к хрупкости в затвердевших телах и могут привести к распространению трещин в необожженном теле, если их не снять. [122] [123] [124]

Кроме того, любые колебания плотности упаковки прессовки при ее подготовке к печи часто усиливаются в процессе спекания , что приводит к неоднородному уплотнению. Было показано, что некоторые поры и другие структурные дефекты, связанные с изменениями плотности, играют вредную роль в процессе спекания, увеличивая и, таким образом, ограничивая конечную плотность. Было также показано, что дифференциальные напряжения, возникающие в результате неоднородного уплотнения, приводят к распространению внутренних трещин, которые становятся дефектами, контролирующими прочность. [125] [126] [127]

Испарение инертного газа и осаждение инертного газа [32] [33] лишены многих из этих дефектов из-за дистилляционного (ср. очистительного) характера процесса и наличия достаточного времени для образования монокристаллических частиц, однако даже их неагрегированные отложения имеют логнормальное распределение по размерам, типичное для наночастиц. [33] Причина, по которой современные методы газового испарения могут обеспечить относительно узкое распределение по размерам, заключается в том, что можно избежать агрегации. [33] Однако даже в этом случае случайное время пребывания в зоне роста из-за комбинации дрейфа и диффузии приводит к тому, что распределение по размерам выглядит логнормальным. [34]

Поэтому было бы желательно обрабатывать материал таким образом, чтобы он был физически однородным в отношении распределения компонентов и пористости, а не использовать такие распределения частиц по размерам, которые максимизируют плотность сырца. Удерживание во взвешенном состоянии однородно дисперсной совокупности сильно взаимодействующих частиц требует полного контроля над силами между частицами. Монодисперсные наночастицы и коллоиды обеспечивают этот потенциал. [128]

Характеристика

К наночастицам предъявляются другие аналитические требования, чем к обычным химическим веществам, для которых химический состав и концентрация являются достаточными показателями. У наночастиц есть и другие физические свойства, которые необходимо измерить для полного описания, такие как размер , форма , свойства поверхности , кристалличность и состояние дисперсии . Кроме того, отбор проб и лабораторные процедуры могут нарушить их дисперсное состояние или исказить распределение других свойств. [129] [130] В контексте окружающей среды дополнительная проблема заключается в том, что многие методы не могут обнаружить низкие концентрации наночастиц, которые все же могут оказывать неблагоприятное воздействие. [129] Для некоторых применений наночастицы могут быть охарактеризованы в сложных матрицах, таких как вода, почва, продукты питания, полимеры, чернила, сложные смеси органических жидкостей, таких как косметика, или кровь. [131] [132]

Существует несколько общих категорий методов, используемых для характеристики наночастиц. Методы микроскопии генерируют изображения отдельных наночастиц, чтобы охарактеризовать их форму, размер и расположение. Преобладающими методами являются электронная микроскопия и сканирующая зондовая микроскопия . Поскольку наночастицы имеют размер ниже дифракционного предела видимого света , традиционная оптическая микроскопия бесполезна. Электронные микроскопы могут быть объединены со спектроскопическими методами, позволяющими выполнять элементный анализ . Методы микроскопии разрушительны и могут быть подвержены нежелательным артефактам , связанным с подготовкой проб или геометрией кончика зонда в случае сканирующей зондовой микроскопии. Кроме того, микроскопия основана на измерениях отдельных частиц , а это означает, что необходимо охарактеризовать большое количество отдельных частиц, чтобы оценить их объемные свойства. [129] [131]

Спектроскопия , которая измеряет взаимодействие частиц с электромагнитным излучением в зависимости от длины волны , полезна для некоторых классов наночастиц для определения концентрации, размера и формы. С наночастицами можно использовать рентгеновскую , ультрафиолетово-видимую , инфракрасную и ядерно-магнитно-резонансную спектроскопию . [133] [129] [131] Для определения размера частиц используются методы светорассеяния с использованием лазерного света, рентгеновских лучей или рассеяния нейтронов , причем каждый метод подходит для разных диапазонов размеров и составов частиц. [129] [131] Некоторые разные методы включают электрофорез для определения поверхностного заряда, метод Брунауэра-Эммета-Теллера для определения площади поверхности и дифракцию рентгеновских лучей для определения кристаллической структуры, [129] , а также масс-спектрометрию для определения массы частиц и счетчики частиц. для количества частиц. [131] Методы хроматографии , центрифугирования и фильтрации могут использоваться для разделения наночастиц по размеру или другим физическим свойствам до или во время характеристики. [129]

Здоровье и безопасность

Наночастицы представляют возможную опасность как с медицинской, так и с экологической точки зрения. [134] [135] [136] [137] Большинство из них обусловлены высоким соотношением поверхности к объему, что может сделать частицы очень реакционноспособными или каталитическими . [138] Также считается, что они агрегируются на фосфолипидных бислоях [139] и проходят через клеточные мембраны в организмах, а их взаимодействие с биологическими системами относительно неизвестно. [140] [141] Однако маловероятно, что частицы попадут в ядро ​​клетки, комплекс Гольджи, эндоплазматический ретикулум или другие внутренние клеточные компоненты из-за размера частиц и межклеточной агломерации. [142] Недавнее исследование, посвященное влиянию наночастиц ZnO на иммунные клетки человека, выявило различные уровни восприимчивости к цитотоксичности . [143] Существуют опасения, что фармацевтические компании, добивающиеся одобрения регулирующих органов на нано-реформулы существующих лекарств, полагаются на данные о безопасности, полученные в ходе клинических исследований более ранней, дореформулированной версии лекарства. Это может привести к тому, что регулирующие органы, такие как FDA, упустят из виду новые побочные эффекты, специфичные для нано-реформулы. [144] Однако значительные исследования показали, что наночастицы цинка не всасываются в кровоток in vivo. [145]

Высказывалась также обеспокоенность по поводу воздействия на здоровье вдыхаемых наночастиц, образующихся в результате определенных процессов горения. [146] [147] Доклинические исследования показали, что некоторые вдыхаемые или инъецированные наноархитектуры из благородных металлов избегают персистенции в организмах. [148] [149] По состоянию на 2013 год Агентство по охране окружающей среды США исследовало безопасность следующих наночастиц: [150]

Регулирование

По состоянию на 2016 год Агентство по охране окружающей среды США условно зарегистрировало в течение четырех лет только два пестицида из наноматериалов в качестве ингредиентов. Агентство по охране окружающей среды проводит различие между наноразмерными ингредиентами и ненаноразмерными формами ингредиентов, но научных данных о потенциальных различиях в токсичности мало. Протоколы тестирования еще предстоит разработать. [151]

Приложения

Будучи наиболее распространенной морфологией наноматериалов, используемых в потребительских товарах, наночастицы имеют огромный спектр потенциальных и реальных применений. В таблице ниже приведены наиболее распространенные наночастицы, используемые в различных типах продуктов, доступных на мировых рынках.

Научные исследования наночастиц интенсивны, поскольку они имеют множество потенциальных применений в доклинической [152] [153] и клинической медицине, физике, [154] [155] [156] оптике, [157] [ 158] [159] и электронике . . [88] [84] [82] [ 85 ] Национальная нанотехнологическая инициатива США предлагает государственное финансирование, ориентированное на исследования наночастиц . и было показано, что он повышает эффективность преобразования и уменьшает расходимость лазерного луча. [160] Исследователи связывают уменьшение расходимости пучка с улучшением характеристик dn/dT нанокомпозита, легированного органическими и неорганическими красителями. Оптимальный состав, о котором сообщили эти исследователи, составляет 30% масс. SiO 2 (~ 12 нм) в легированном красителем ПММА. Наночастицы исследуются как потенциальная система доставки лекарств. [161] Лекарства, факторы роста или другие биомолекулы могут быть конъюгированы с наночастицами для обеспечения адресной доставки. [162] Такая доставка с помощью наночастиц позволяет осуществлять пространственный и временной контроль загруженных лекарств для достижения наиболее желательного биологического результата. Наночастицы также изучаются на предмет возможного применения в качестве пищевых добавок для доставки биологически активных веществ, например минеральных элементов . [163]

Полимерное армирование

Наночастицы глины, включенные в полимерные матрицы, увеличивают прочность, что приводит к получению более прочных пластиков, что можно проверить с помощью более высокой температуры стеклования и других испытаний механических свойств. Эти наночастицы твердые и придают свои свойства полимеру (пластику). Наночастицы также прикрепляют к текстильным волокнам для создания умной и функциональной одежды. [164]

Тюнер свойств жидкости

Включение наночастиц в твердую или жидкую среду может существенно изменить ее механические свойства, такие как упругость, пластичность, вязкость, сжимаемость. [165] [166]

Фотокатализ

Поскольку наночастицы меньше длины волны видимого света, их можно диспергировать в прозрачных средах, не влияя на их прозрачность на этих длинах волн. Это свойство используется во многих приложениях, таких как фотокатализ . [ нужна цитата ]

Мощение дорог

Модификацию асфальта с помощью наночастиц можно рассматривать как интересный недорогой метод в строительстве асфальтовых покрытий, открывающий новые перспективы в повышении долговечности асфальтовых материалов. [167]

Биомедицинский

Наноразмерные частицы используются в биомедицинских приложениях в качестве носителей лекарств или контрастных веществ в микроскопии. Анизотропные наночастицы являются хорошими кандидатами для биомолекулярного обнаружения . [15] Более того, наночастицы для доставки нуклеиновых кислот предоставляют беспрецедентную возможность преодолеть некоторые недостатки, связанные с доставкой, поскольку благодаря их возможности настройки с различными физико-химическими свойствами они могут быть легко функционализированы любым типом биомолекул/фрагментов для селективного нацеливания. [168]

Солнцезащитные кремы

Наночастицы диоксида титана придают так называемый эффект самоочистки, который придает краскам и другим продуктам полезные водоотталкивающие и антибактериальные свойства. Было обнаружено, что наночастицы оксида цинка обладают превосходными свойствами блокирования ультрафиолета и широко используются в приготовлении солнцезащитных лосьонов [169] , будучи полностью фотостабильными [170], хотя и токсичными. [171] [172 ] [173] [174] [175] [176]

Соединения по промышленным районам

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Агентство по охране окружающей среды США (): «Модуль 3: Характеристики категорий частиц по размерам». С сайта Агентства по охране окружающей среды.
  2. ^ аб Верт, М.; Дой, Ю.; Хеллвич, КХ; Хесс, М.; Ходж, П.; Кубиса, П.; Ринаудо, М.; Шуэ, ФО (2012). «Терминология биородственных полимеров и их применение (Рекомендации ИЮПАК 2012 г.)». Чистая и прикладная химия . 84 (2): 377 410. doi : 10.1351/PAC-REC-10-12-04 . S2CID  98107080.
  3. ^ аб Верт, Мишель; Дои, Ёсихару; Хеллвич, Карл-Хайнц; Хесс, Майкл; Ходж, Филип; Кубиса, Пшемыслав; Ринаудо, Маргарита; Шуэ, Франсуа (11 января 2012 г.). «Терминология биородственных полимеров и их применение (Рекомендации ИЮПАК 2012 г.)». Чистая и прикладная химия . 84 (2): 377–410. doi : 10.1351/PAC-REC-10-12-04 . S2CID  98107080.
  4. ^ Торрес-Торрес, К; Лопес-Суарес, А; Кан-Ук, Б; Ранхель-Рохо, Р.; Тамайо-Ривера, Л; Оливер, А. (24 июля 2015 г.). «Коллективный оптический эффект Керра, проявляемый интегрированной конфигурацией кремниевых квантовых точек и наночастиц золота, внедренных в ионно-имплантированный кремнезем». Нанотехнологии . 26 (29): 295701. Бибкод : 2015Nanot..26C5701T. дои : 10.1088/0957-4484/26/29/295701. ISSN  0957-4484. PMID  26135968. S2CID  45625439.
  5. ^ Шишодия, Шубхам; Шушен, Билель; Грис, Томас; Шнайдер, Рафаэль (31 октября 2023 г.). «Избранные полупроводники I-III-VI2: синтез, свойства и применение в фотоэлектрических элементах». Наноматериалы . 13 (21): 2889. дои : 10.3390/nano13212889 . ISSN  2079-4991. ПМЦ 10648425 . ПМИД  37947733. 
  6. ^ Аб Че, Сын Ён; Пак, Мён Гю; Ли, Сан Гён; Ким, Тэк Ён; Ким, Сан Гю; Ли, Ван Ин (август 2003 г.). «Получение наночастиц TiO 2 контролируемого размера и получение оптически прозрачных фотокаталитических пленок». Химия материалов . 15 (17): 3326–3331. дои : 10.1021/cm030171d.
  7. ^ Жак Симонис, Жан; Кутзи Бассон, Альбертус (2011). «Оценка недорогого керамического микропористого фильтра для уничтожения распространенных болезнетворных микроорганизмов». Физика и химия Земли, части A/B/C . 36 (14–15): 1129–1134. Бибкод : 2011PCE....36.1129S. doi :10.1016/j.pce.2011.07.064.
  8. ^ аб Сильвера Батиста, Калифорния; Ларсон, Р.Г.; Котов Н.А. (9 октября 2015 г.). «Неаддитивность взаимодействий наночастиц». Наука . 350 (6257): 1242477. doi : 10.1126/science.1242477 . ПМИД  26450215.
  9. ^ Цай, Вэй; Никс, Уильям Д. (сентябрь 2016 г.). Несовершенства кристаллических твердых тел. Кембриджское ядро. дои : 10.1017/cbo9781316389508. ISBN 9781107123137. Проверено 21 мая 2020 г.
  10. ^ Чен, Цзянь-Чун; Чжу, Чунь; Уайт, Эдвард Р.; Чиу, Чин-И; Скотт, MC; Риган, Британская Колумбия; Маркс, Лоуренс Д.; Хуан, Ю; Мяо, Цзяньвэй (апрель 2013 г.). «Трехмерное изображение дислокаций в наночастице с атомным разрешением». Природа . 496 (7443): 74–77. Бибкод : 2013Natur.496...74C. дои : 10.1038/nature12009. PMID  23535594. S2CID  4410909.
  11. ^ Го, Дэн; Се, Госинь; Ло, Цзяньбинь (8 января 2014 г.). «Механические свойства наночастиц: основы и приложения». Журнал физики D: Прикладная физика . 47 (1): 013001. Бибкод : 2014JPhD...47a3001G. дои : 10.1088/0022-3727/47/1/013001 .
  12. ^ Хан, Ибрагим; Саид, Халид; Хан, Идрис (ноябрь 2019 г.). «Наночастицы: свойства, применение и токсичность». Арабский химический журнал . 12 (7): 908–931. дои : 10.1016/j.arabjc.2017.05.011 .
  13. ^ Карлтон, CE; Рабенберг, Л.; Феррейра, П.Дж. (сентябрь 2008 г.). «О зарождении частичных дислокаций в наночастицах». Письма философского журнала . 88 (9–10): 715–724. Бибкод : 2008PMagL..88..715C. дои : 10.1080/09500830802307641. S2CID  40776948.
  14. ^ «Анизотропные наноструктуры». Миркин . Проверено 22 августа 2021 г.
  15. ^ abcd Саджанлал, Паникканвалаппил Р.; Срипрасад, Теруваккаттил С.; Самал, Акшая К.; Прадип, Талаппил (16 февраля 2011 г.). «Анизотропные наноматериалы: структура, рост, сборка и функции». Нано Обзоры . 2 : 5883. дои : 10.3402/nano.v2i0.5883. ISSN  2000-5121. ПМК 3215190 . ПМИД  22110867. 
  16. ^ Аб Кнауэр, Андреа; Келер, Дж. Майкл (2016). «Объяснение плоскостного оптического резонанса треугольных серебряных нанопризм, зависящего от размера». Физическая химия Химическая физика . 18 (23): 15943–15949. Бибкод : 2016PCCP...1815943K. дои : 10.1039/c6cp00953k. ПМИД  27241479.
  17. ^ Макнот, Алан Д.; Уилкинсон, Эндрю Р., ред. (1997). Сборник химической терминологии: Рекомендации ИЮПАК (2-е изд.). Блэквелл Наука. ISBN 978-0865426849.
  18. ^ Алеман, СП; Чедвик, А.В.; Он, Дж.; Хесс, М.; Хори, К.; Джонс, Р.Г.; Краточвил, П.; Мейзель, И.; Мита, И.; Моад, Г.; Пенчек, С.; Степто, RFT (1 января 2007 г.). «Определения терминов, касающихся структуры и обработки золей, гелей, сетей и неорганических-органических гибридных материалов (Рекомендации ИЮПАК, 2007 г.)». Чистая и прикладная химия . 79 (10): 1801–1829. дои : 10.1351/pac200779101801 . S2CID  97620232.
  19. ^ «ISO/TS 80004-2: Словарь по нанотехнологиям. Часть 2: Нанообъекты». Международная Организация Стандартизации . 2015 . Проверено 18 января 2018 г.
  20. ^ Фальман, Б.Д. (2007). Химия материалов. Спрингер. стр. 282 283. ISBN. 978-1-4020-6119-6.
  21. ^ Паис, А. (2005). Тонок Господь: наука и жизнь Альберта Эйнштейна. Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-280672-7. Проверено 6 декабря 2016 г.
  22. ^ аб Симаков, СК (2018). «Генезис алмазов нано- и микронного размера в природе: обзор». Геонаучные границы . 9 (6): 1849–1858. Бибкод : 2018GeoFr...9.1849S. дои : 10.1016/j.gsf.2017.10.006 .
  23. ^ Симаков, СК; Коучи, А.; Скрибано, В.; Кимура, Ю.; Хама, Т.; Сузуки, Н.; Сайто, Х.; Ёсидзава, Т. (2015). «Находка наноалмазов в ксенолитах гиблейской мелкой мантии». Научные отчеты . 5 : 10765. Бибкод : 2015NatSR...510765S. дои : 10.1038/srep10765 . ПМК 5377066 . ПМИД  26030133. 
  24. ^ Самолет, Джон MC (2012). «Космическая пыль в земной атмосфере». Обзоры химического общества . 41 (19): 6507–6518. Бибкод :2012ЧСРв..41.6507П. дои : 10.1039/C2CS35132C . ПМИД  22678029.
  25. ^ Зук, Герберт А. (2001). «Измерения потока космической пыли космическими аппаратами». В Пойкер-Эренбринк, Б.; Шмитц, Б. (ред.). Аккреция внеземной материи на протяжении всей истории Земли . Бостон, Массачусетс: Спрингер. стр. 75–92. дои : 10.1007/978-1-4419-8694-8_5. ISBN 978-1-4613-4668-5.
  26. ^ «Хронология нанотехнологий | Нано» . www.nano.gov . Проверено 12 декабря 2016 г.
  27. ^ Рейсс, Гюнтер; Хуттен, Андреас (2010). «Магнитные наночастицы». В Саттлере, Клаус Д. (ред.). Справочник по нанофизике: наночастицы и квантовые точки . ЦРК Пресс. стр. 2 1. ISBN 9781420075458.
  28. ^ Хан, Фирдос Алам (2012). Основы биотехнологии. ЦРК Пресс. п. 328. ИСБН 9781439820094.
  29. ^ Фарадей, Майкл (1857). «Экспериментальное взаимодействие золота (и других металлов) со светом». Фил. Пер. Р. Сок. Лонд . 147 : 145 181. Бибкод : 1857RSPT..147..145F. дои : 10.1098/rstl.1857.0011 .
  30. ^ Бейлби, Джордж Томас (31 января 1904 г.). «Влияние тепла и растворителей на тонкие пленки металла». Труды Лондонского королевского общества . 72 (477–486): 226–235. Бибкод : 1903RSPS...72..226B. дои : 10.1098/rspl.1903.0046 .
  31. ^ Тернер, Т. (1908). «Прозрачное серебро и другие металлические пленки». Труды Королевского общества А. 81 (548): 301–310. Бибкод : 1908RSPSA..81..301T. дои : 10.1098/rspa.1908.0084 . JSTOR  93060.
  32. ^ аб Гранквист, К.; Бурман, Р.; Винс, Дж.; Сиверс, А. (1976). «Поглощение дальнего инфракрасного диапазона в ультрамелких частицах алюминия». Письма о физических отзывах . 37 (10): 625 629. Бибкод : 1976PhRvL..37..625G. doi : 10.1103/PhysRevLett.37.625.
  33. ^ abcd Хаяши, К.; Уеда Р. и Тасаки А. (1997). Ультрамелкие частицы: исследовательская наука и технология (1997 г., перевод японского отчета о соответствующем проекте ERATO, 1981 г., 86) . Публикации Нойеса.
  34. ^ ab Kiss, LB; Седерлунд, Дж; Никлассон, Джорджия; Гранквист, CG (1 марта 1999 г.). «Новый подход к происхождению логнормального распределения наночастиц по размерам». Нанотехнологии . 10 (1): 25–28. Бибкод : 1999Nanot..10...25K. дои : 10.1088/0957-4484/10/1/006. S2CID  250854158.
  35. ^ Агам, Массачусетс; Го, Ц (2007). «Электронно-лучевая модификация полимерных наносфер». Журнал нанонауки и нанотехнологий . 7 (10): 3615–9. дои : 10.1166/jnn.2007.814. ПМИД  18330181.
  36. ^ Краль, Славко; Маковец, Дарко (27 октября 2015 г.). «Магнитная сборка суперпарамагнитных кластеров наночастиц оксида железа в наноцепи и наносвязки». АСУ Нано . 9 (10): 9700–7. doi : 10.1021/acsnano.5b02328. ПМИД  26394039.
  37. ^ Чой Дж. Х.; Чан ES; Выиграл JH; Чунг Дж. Х.; Чан DJ и Ким Ю (2004). «Гидротермальный путь к нанокоралловым рифам и нановолокнам ZnO». Прил. Физ. Летт . 84 (2): 287. Бибкод : 2004ApPhL..84..287C. дои : 10.1063/1.1639514.
  38. ^ Солнце, Ю; Ся, Ю (2002). «Синтез наночастиц золота и серебра с контролируемой формой». Наука . 298 (5601): 2176–9. Бибкод : 2002Sci...298.2176S. дои : 10.1126/science.1077229. PMID  12481134. S2CID  16639413.
  39. ↑ Мерфи, CJ (13 декабря 2002 г.). «МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЕ: Нанокубы и Нанобоксы». Наука . 298 (5601): 2139–2141. дои : 10.1126/science.1080007. PMID  12481122. S2CID  136913833.
  40. ^ Дюфрен, Ален (июнь 2013 г.). «Наноцеллюлоза: новый нестареющий бионаноматериал». Материалы сегодня . 16 (6): 220–227. дои : 10.1016/j.mattod.2013.06.004 .
  41. ^ Ле Корр, Дебора; Брас, Жюльен; Дюфрен, Ален (10 мая 2010 г.). «Наночастицы крахмала: обзор». Биомакромолекулы . 11 (5): 1139–1153. дои : 10.1021/bm901428y. ПМИД  20405913.
  42. ^ аб Лукини, Алессандра; Гехо, Дэвид Х.; Бишоп, Барни; Тран, Дай; Ся, Кассандра; Дюфур, Роберт Л.; Джонс, Клинтон Д.; Эспина, Вирджиния; Патанарут, Алексис; Чжоу, Вэйдун; Росс, Марк М.; Тесситор, Алессандра; Петрикоин, Эмануэль Ф.; Лиотта, Лэнс А. (январь 2008 г.). «Умные частицы гидрогеля: сбор биомаркеров: одноэтапная аффинная очистка, исключение размера и защита от деградации». Нано-буквы . 8 (1): 350–361. Бибкод : 2008NanoL...8..350L. дои : 10.1021/nl072174l. ПМЦ 2877922 . ПМИД  18076201. 
  43. ^ Гоммес, Седрик Дж. (2019). «Оствальдовское созревание ограниченных наночастиц: хемомеханическое взаимодействие в нанопорах». Наномасштаб . 11 (15): 7386–7393. дои : 10.1039/C9NR01349K. PMID  30938749. S2CID  91189669.
  44. ^ Тхань, Северная Каролина; Маклин, Н.; Махиддин, С. (2014). «Механизмы зарождения и роста наночастиц в растворе». хим. Преподобный . 114 (15): 7610–7630. дои : 10.1021/cr400544s. ПМИД  25003956.
  45. ^ Кулкарни, Самир А.; Кадам, Сомнатх С.; Микс, Хьюго; Станкевич, Анджей И.; Тер Хорст, Йоп Х. (2013). «Кинетика зарождения кристаллов по времени индукции и ширине метастабильных зон». Рост и дизайн кристаллов . 13 (6): 2435-2440. дои : 10.1021/cg400139t.
  46. ^ Волмер, М.; Вебер, Аризона (1927). «Образование ядра в пересыщенных системах». Zeitschrift für Physikalische Chemie . 125 : 236–242.
  47. ^ ЛаМер, Виктор К.; Динегар, Роберт Х. (1950). «Теория, получение и механизм образования монодисперсных гидрозолей». Журнал Американского химического общества . 72 (11): 4847-4854. дои : 10.1021/ja01167a001.
  48. ^ Вацки, Мюриэль А.; Финке, Ричард Г. (1997). «Кинетические и механистические исследования образования нанокластеров переходных металлов. Новый механизм, когда водород является восстановителем: медленное, непрерывное зародышеобразование и быстрый автокаталитический рост поверхности». Варенье. хим. Соц . 119 (43): 10382-10400. дои : 10.1021/ja9705102.
  49. ^ Уайтхед, Кристофер Б.; Озкар, Саим; Финке, Ричард Г. (2019). «Модель Ламера 1950 года для образования частиц мгновенного зародышеобразования и роста, контролируемого диффузией: исторический взгляд на происхождение модели, предположения, уравнения и лежащие в основе данные по кинетике образования золя серы». хим. Мэтр . 31 (18): 7116-7132. doi : 10.1021/acs.chemmater.9b01273. S2CID  202880673.
  50. ^ Уайтхед, Кристофер Б.; Озкар, Саим; Финке, Ричард Г. (2021). «Модель Ламера 1950 года для образования частиц: обзор и критический анализ ее классической основы теории зародышеобразования и флуктуации, конкурирующих моделей и механизмов фазовых изменений и образования частиц, а затем ее применения к галогениду серебра, полупроводникам, металлам и металлам. -оксидные наночастицы». Матер. Адв . 2 : 186-235. дои : 10.1039/d0ma00439a .
  51. ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (2006–) «Созревание Оствальда». дои :10.1351/goldbook.O04348
  52. ^ Кулкарни, Самир А.; Кадам, Сомнатх С.; Микс, Хьюго; Станкевич, Анджей И.; Тер Хорст, Йоп Х. (2013). «Кинетика зарождения кристаллов по времени индукции и ширине метастабильных зон». Рост и дизайн кристаллов . 13 (6): 2435-2440. дои : 10.1021/cg400139t.
  53. ^ Вацки, Мюриэль А.; Финке, Ричард Г. (1997). «Кинетические и механистические исследования образования нанокластеров переходных металлов. Новый механизм, когда водород является восстановителем: медленное, непрерывное зародышеобразование и быстрый автокаталитический рост поверхности». Варенье. хим. Соц . 119 (43): 10382-10400. дои : 10.1021/ja9705102.
  54. ^ Хорнштейн, Брукс Дж.; Финке, Ричард Г. (2004). «Кинетические и механистические исследования нанокластеров переходных металлов с акцентом на агломерацию нанокластеров: демонстрация кинетического метода, который позволяет отслеживать все три фазы формирования и старения нанокластеров». хим. Мэтр . 16 (1): 139-150. дои : 10.1021/cm034585i.
  55. ^ Бессон, Клэр; Финни, Эрик Э.; Финке, Ричард Г. (2005). «Механизм самосборки наночастиц переходных металлов». Варенье. хим. Соц . 127 (22): 8179–8184. дои : 10.1021/ja0504439. ПМИД  15926847.
  56. ^ Бессон, Клэр; Финни, Эрик Э.; Финке, Ричард Г. (2005). «Зарождение, рост и последующая агломерация нанокластеров. Кинетические и механистические исследования: более общий четырехэтапный механизм, включающий двойной автокатализ». хим. Мэтр . 17 (20): 4925-4938. дои : 10.1021/cm050207x.
  57. ^ Финни, Эрик Э.; Финке, Ричард Г. (2008). «Четырехэтапный двойной автокаталитический механизм зарождения, роста и последующей агломерации нанокластеров переходных металлов: исследования зависимости металла, лиганда, концентрации, температуры и растворителя». хим. Мэтр . 20 (5): 1956–1970. дои : 10.1021/cm071088j.
  58. ^ Кент, Патрик Д.; Мондлох, Джозеф Э.; Финке, Ричард Г. (2014). «Четырехэтапный механизм формирования гетерогенных катализаторов на основе наночастиц при контакте с раствором: превращение Ir(1,5-COD)Cl/γ-Al2O3 в Ir(0)~170/γ-Al2O3». Варенье. хим. Соц . 136 (5): 1930–1941. дои : 10.1021/ja410194r. ПМИД  24444431.
  59. ^ Тхань, Нгуен ТК; Маклин, Н.; Махиддин, С. (2014). «Механизмы зарождения и роста наночастиц в растворе». хим. Преподобный . 114 (15): 7610–7630. дои : 10.1021/cr400544s. ПМИД  25003956.
  60. ^ Грамматикопулос, Панайотис (2019). «Атомистическое моделирование зарождения и роста чистых и гибридных наночастиц методом кластерно-лучевого осаждения». Текущее мнение в области химической инженерии . 23 : 164–173. дои : 10.1016/j.coche.2019.04.004 . S2CID  181326215.
  61. ^ Бузеа, Кристина; Пачеко, Иван Иванович; Робби, Кевин (декабрь 2007 г.). «Наноматериалы и наночастицы: источники и токсичность». Биоинтерфазы . 2 (4): MR17–MR71. arXiv : 0801.3280 . дои : 10.1116/1.2815690. PMID  20419892. S2CID  35457219.
  62. ^ ASTM E 2456 06 Стандартная терминология, относящаяся к нанотехнологиям.
  63. ^ Валенти Дж., Рампаццо Р., Бонакки С., Петрицца Л., Маркаччо М., Монтальти М., Проди Л., Паолуччи Ф. (2016). «Переменное легирование вызывает смену механизмов в электрогенерированной хемилюминесценции кремнеземных наночастиц Ru(bpy)32+ ядро-оболочка». Варенье. хим. Соц . 138 (49): 15935–15942. дои : 10.1021/jacs.6b08239. hdl : 11585/583548 . ПМИД  27960352.
  64. ^ Векилов, Петр Г. (2010). «Нуклеация». Рост и дизайн кристаллов . 10 (12): 5007–5019. дои : 10.1021/cg1011633. ПМЦ 2995260 . ПМИД  21132117. 
  65. ^ Кулкарни, Самир А.; Кадам, Сомнатх С.; Микс, Хьюго; Станкевич, Анджей И.; Тер Хорст, Йоп Х. (2013). «Кинетика зарождения кристаллов по времени индукции и ширине метастабильных зон». Рост и дизайн кристаллов . 13 (6): 2435-2440. дои : 10.1021/cg400139t.
  66. ^ Тхань, Северная Каролина; Маклин, Н.; Махиддин, С. (2014). «Механизмы зарождения и роста наночастиц в растворе». Хим. преп . 114 (15): 7610–7630. дои : 10.1021/cr400544s. ПМИД  25003956.
  67. ^ Губин, Сергей П. (2009). Магнитные наночастицы . Вайли-ВЧ. ISBN 978-3-527-40790-3.
  68. ^ Воллат, Дитер; Фишер, Франц Дитер; Холец, Дэвид (23 августа 2018 г.). «Поверхностная энергия наночастиц – влияние размера и структуры частиц». Журнал нанотехнологий Бейльштейна . 9 : 2265–2276. дои : 10.3762/bjnano.9.211. ПМК 6122122 . ПМИД  30202695. 
  69. ^ Цзян, К.; Лян, Л.Х.; Чжао, DS (июль 2001 г.). «Сокращение решетки и поверхностное напряжение ГЦК-нанокристаллов». Журнал физической химии Б. 105 (27): 6275–6277. дои : 10.1021/jp010995n.
  70. ^ Кортни, Томас Х. (2000). Механическое поведение материалов (2-е изд.). Бостон: МакГроу Хилл. ISBN 0-07-028594-2. ОСЛК  41932585.
  71. ^ Рамос, Мануэль; Ортис-Джордан, Луис; Уртадо-Масиас, Абель; Флорес, Серджио; Элизальде-Галиндо, Хосе Т.; Роча, Кармен; Торрес, Бренда; Зарей-Чалештори, Марьям; Кьянелли, Рассел Р. (январь 2013 г.). «Твердость и модуль упругости наночастиц золота с шестикратной симметрией». Материалы . 6 (1): 198–205. Бибкод : 2013Mate....6..198R. дои : 10.3390/ma6010198 . ПМК 5452105 . ПМИД  28809302. 
  72. ^ О, Сан Хо; Легрос, Марк; Кинер, Дэниел; Дем, Герхард (февраль 2009 г.). «Наблюдение на месте зарождения и выхода дислокаций в субмикрометровом монокристалле алюминия». Природные материалы . 8 (2): 95–100. Бибкод : 2009NatMa...8...95O. дои : 10.1038/nmat2370. ПМИД  19151703.
  73. ^ Феруз, Йоси; Мордехай, Дэн (январь 2016 г.). «К универсальной, зависящей от размера прочности гранецентрированных кубических наночастиц». Акта Материалия . 103 : 433–441. Бибкод : 2016AcMat.103..433F. doi :10.1016/j.actamat.2015.10.027.
  74. ^ Кулик, Анджей; Кис, Андрас; Гремо, Жерар; Хенгсбергер, Стефан; Луенго, Густаво; Зиссе, Филипп; Форро, Ласло (2007), Бхушан, Бхарат (ред.), «Наномасштабные механические свойства – методы измерения и применения», Springer Handbook of Nanotechnology , Springer Handbooks, Springer, стр. 1107–1136, Бибкод : 2007shnt.book.1107K, дои : 10.1007/978-3-540-29857-1_36, ISBN 978-3-540-29857-1
  75. ^ abcdef Го, Дэн; Се, Госинь; Ло, Цзяньбинь (8 января 2014 г.). «Механические свойства наночастиц: основы и приложения». Журнал физики D: Прикладная физика . 47 (1): 013001. Бибкод : 2014JPhD...47a3001G. дои : 10.1088/0022-3727/47/1/013001 . ISSN  0022-3727.
  76. ^ аб Тан, Сушэн; Шерман, Роберт Л.; Форд, Уоррен Т. (1 августа 2004 г.). «Наномасштабное сжатие полимерных микросфер методом атомно-силовой микроскопии». Ленгмюр . 20 (17): 7015–7020. дои : 10.1021/la049597c. ISSN  0743-7463. ПМИД  15301482.
  77. ^ Оуян, К.; Исида, К.; Окада, К. (15 января 2001 г.). «Исследование микроадгезии методом атомно-силовой микроскопии». Прикладная наука о поверхности . 169–170 (1–2): 644–648. Бибкод : 2001ApSS..169..644O. дои : 10.1016/S0169-4332(00)00804-7. ISSN  0169-4332.
  78. ^ Ларсон, Ян; Драммонд, Калум Дж.; Чан, Дерек Ю.К.; Гризер, Франц (1 декабря 1993 г.). «Прямые измерения силы между поверхностями диоксида титана». Журнал Американского химического общества . 115 (25): 11885–11890. дои : 10.1021/ja00078a029. ISSN  0002-7863.
  79. ^ Аб Каппль, Майкл; Батт, Ханс-Юрген (2002). «Техника коллоидного зонда и ее применение для измерения силы адгезии». Характеристика частиц и систем частиц . 19 (3): 129–143. doi :10.1002/1521-4117(200207)19:3<129::AID-PPSC129>3.0.CO;2-G. ISSN  1521-4117.
  80. ^ Касильяс, Жилберто; Паломарес-Баес, Хуан Педро; Родригес-Лопес, Хосе Луис; Ло, Цзюньхан; Понсе, Артуро; Эспарса, Родриго; Веласкес-Салазар, Х. Хесус; Уртадо-Масиас, Абель; Гонсалес-Эрнандес, Хесус; Хосе-Якаман, Мигель (11 декабря 2012 г.). «Исследование механического поведения двойниковых наночастиц in situ TEM». Философский журнал . 92 (35): 4437–4453. Бибкод : 2012PMag...92.4437C. дои : 10.1080/14786435.2012.709951. ISSN  1478-6435. S2CID  137390443.
  81. ^ аб Бюффа, доктор философии; Борель, Ж.-П. (1976). «Влияние размера на температуру плавления частиц золота». Физический обзор А. 13 (6): 2287–2298. Бибкод : 1976PhRvA..13.2287B. doi : 10.1103/PhysRevA.13.2287.
  82. ^ abc Хевакуруппу, YL; Домбровский, Луизиана; Чен, К.; Тимченко В.; Цзян, X.; Бэк, С.; Тейлор, Р.А. (2013). «Плазмонный метод «насос-зонд» для исследования полупрозрачных наножидкостей». Прикладная оптика . 52 (24): 6041–50. Бибкод : 2013ApOpt..52.6041H. дои : 10.1364/AO.52.006041. ПМИД  24085009.
  83. ^ Ву, Цзян; Ю, Пэн; Суша, Андрей С.; Саблон, Кимберли А.; Чен, Хайюань; Чжоу, Чжихуа; Ли, Ханьдун; Цзи, Хайнинг; Ню, Сяобинь (1 апреля 2015 г.). «Повышение эффективности широкополосного доступа в солнечных элементах на квантовых точках в сочетании с многошиповыми плазмонными нанозвездами». Нано Энергия . 13 : 827–835. doi :10.1016/j.nanoen.2015.02.012. S2CID  98282021.
  84. ^ Аб Тейлор, Роберт А; Отаникар, Тодд; Розенгартен, Гэри (2012). «Оптимизация оптических фильтров на основе наножидкостей для фотоэлектрических / Т-систем». Свет: наука и приложения . 1 (10): е34. Бибкод : 2012LSA.....1E..34T. дои : 10.1038/lsa.2012.34 .
  85. ^ Аб Тейлор, Роберт А.; Отаникар, Тодд П.; Херукеррупу, Ясита; Бремон, Фабьен; Розенгартен, Гэри; Хоукс, Эватт Р.; Цзян, Сюйчуань; Куломб, Сильвен (2013). «Возможность создания оптических фильтров на основе наножидкостей». Прикладная оптика . 52 (7): 1413–22. Бибкод : 2013ApOpt..52.1413T. дои : 10.1364/AO.52.001413. ПМИД  23458793.
  86. ^ Тейлор, Роберт А; Фелан, Патрик Э; Отаникар, Тодд П.; Адриан, Рональд; Прашер, Рави (2011). «Описание оптических свойств наножидкости: на пути к эффективным солнечным коллекторам прямого поглощения». Письма о наномасштабных исследованиях . 6 (1): 225. Бибкод : 2011NRL.....6..225T. дои : 10.1186/1556-276X-6-225 . ПМК 3211283 . ПМИД  21711750. 
  87. ^ ab Валенти Г., Рампаццо Э., Кесаркар С., Дженовезе Д., Фиорани А., Занут А., Паломба Ф., Маркаччо М., Паолуччи Ф., Проди Л. (2018). «Электрогенерированная хемилюминесценция наночастиц на основе металлокомплексов для применения в высокочувствительных сенсорах». Обзоры координационной химии . 367 : 65–81. дои : 10.1016/j.ccr.2018.04.011. hdl : 11585/653909 . S2CID  103192810.
  88. ^ abc Тейлор, Роберт; Куломб, Сильвен; Отаникар, Тодд; Фелан, Патрик; Гунаван, Андрей; Льв, Вэй; Розенгартен, Гэри; Прашер, Рави; Тьяги, Химаншу (2013). «Маленькие частицы, большие последствия: обзор разнообразных применений наножидкостей». Журнал прикладной физики . 113 (1): 011301–011301–19. Бибкод : 2013JAP...113a1301T. дои : 10.1063/1.4754271 .
  89. ^ аб Гош Чаудхури, Раджиб; Пария, Сантану (11 апреля 2012 г.). «Наночастицы ядро/оболочка: классы, свойства, механизмы синтеза, характеристики и приложения». Химические обзоры . 112 (4): 2373–2433. дои : 10.1021/cr100449n. ПМИД  22204603.
  90. ^ Лу, Джеки Фонг-Чуэн; Цзянь, И-Синь; Инь, Фэн; Конг, Сиу-Кай; Хо, Хо-Пуй; Йонг, Кен-Тай (декабрь 2019 г.). «Наночастицы с повышением и понижением конверсии для биофотоники и наномедицины». Обзоры координационной химии . 400 : 213042. doi : 10.1016/j.ccr.2019.213042. S2CID  203938224.
  91. ^ Ю, Пэн; Яо, Исен; Ву, Цзян; Ню, Сяобин; Рогач Андрей Л.; Ван, Чжимин (декабрь 2017 г.). «Влияние наночастиц плазмонного металлического ядра и диэлектрической оболочки на усиление широкополосного поглощения света в тонкопленочных солнечных элементах». Научные отчеты . 7 (1): 7696. Бибкод : 2017NatSR...7.7696Y. дои : 10.1038/s41598-017-08077-9. ПМК 5550503 . ПМИД  28794487. 
  92. ^ Уайтсайдс, генеральный директор; и другие. (1991). «Молекулярная самосборка и нанохимия: химическая стратегия синтеза наноструктур». Наука . 254 (5036): 1312–1319. Бибкод : 1991Sci...254.1312W. дои : 10.1126/science.1962191. ПМИД  1962191.
  93. ^ Даббс Д.М., Аксай ИА; Аксай (2000). «Керамика самосборной сборки». Анну. Преподобный физ. Хим . 51 : 601–22. Бибкод : 2000ARPC...51..601D. doi :10.1146/annurev.physchem.51.1.601. PMID  11031294. S2CID  14113689.
  94. ^ Анандкумар, Мариаппан; Бхаттачарья, Сасвата; Дешпанде, Атул Суреш (2019). «Низкотемпературный синтез и характеристика однофазных многокомпонентных золей наночастиц оксида флюорита». РСК Прогресс . 9 (46): 26825–26830. Бибкод : 2019RSCAd...926825A. дои : 10.1039/C9RA04636D . ПМК 9070433 . ПМИД  35528557. 
  95. ^ Хоссейни, Мансур; Машреги, Мансур; Эшги, Хосейн (2016). «Биосинтез и антибактериальная активность наночастиц золота, покрытых ферментами редуктазой». Микро- и нанобуквы . 11 (9): 484–489. дои : 10.1049/mnl.2016.0065. S2CID  89082048.
  96. ^ Сайто, Цугуюки; Кимура, Сатоши; Нисияма, Ёсихару; Исогай, Акира (август 2007 г.). «Целлюлозные нановолокна, полученные путем TEMPO-опосредованного окисления нативной целлюлозы». Биомакромолекулы . 8 (8): 2485–2491. дои : 10.1021/bm0703970. ПМИД  17630692.
  97. ^ Фань, Имин; Сайто, Цугуюки; Исогай, Акира (17 марта 2010 г.). «Отдельные хитиновые наноусы, полученные из частично деацетилированного α-хитина путем катионизации поверхности фибрилл». Углеводные полимеры . 79 (4): 1046–1051. doi :10.1016/j.carbpol.2009.10.044.
  98. ^ Хабиби, Юсеф (2014). «Ключевые достижения в химической модификации наноцеллюлоз». хим. Соц. Преподобный . 43 (5): 1519–1542. дои : 10.1039/c3cs60204d. ПМИД  24316693.
  99. ^ аб Гранквист, CG; Бурман, Р.А. (1976). «Ультрамелкие металлические частицы». Журнал прикладной физики . 47 (5): 2200 2219. Бибкод : 1976JAP....47.2200G. дои : 10.1063/1.322870 . S2CID  53659172.
  100. ^ Хан, Х.; Авербак, РС (1990). «Получение нанокристаллических порошков методом магнетронного распыления». Журнал прикладной физики . 67 (2): 1113 1115. Бибкод : 1990JAP....67.1113H. дои : 10.1063/1.345798.
  101. ^ Ван, Цзянь-Пин; Бай, Цзяньминь (2005). «Наночастицы FeCo Au AgFeCo Au Ag с высоким магнитным моментом типа ядро-оболочка». Прил. Физ. Летт . 87 : 152502. дои : 10.1063/1.2089171.
  102. ^ аб Хеннес, М.; Лотник А.; Майр, С.Г. (2014). «Плазменный синтез и определение характеристик с высоким разрешением анизотропных элементарных и биметаллических магнитных наночастиц с ядром и оболочкой». Байльштейн Дж. Нанотехнологии . 5 : 466–475. дои : 10.3762/bjnano.5.54. ПМЦ 3999878 . ПМИД  24778973. 
  103. ^ Лламоса, Д.; Руано, М.; Мартинес, Л.; Майораль, А.; Роман, Э.; Гарсиа-Эрнандес, М.; Хуттель, Ю. (2014). «Окончательный шаг к индивидуальной разработке наночастиц core@shell и core@shell@shell». Наномасштаб . 6 (22): 13483–13486. Бибкод : 2014Nanos...613483L. дои : 10.1039/c4nr02913e. ПМИД  25180699.
  104. ^ Микелакаки, ​​Ирини; Букос, Никос; Драгатояннис, Димитриос А; Статопулос, Спирос; Чаритидис, Костас А; Цукалас, Димитрис (27 июня 2018 г.). «Синтез наночастиц гафния и пленок наночастиц гафния методом газовой конденсации и энергетического осаждения». Журнал нанотехнологий Бейльштейна . 9 : 1868–1880. дои : 10.3762/bjnano.9.179. ПМК 6036986 . ПМИД  30013881. 
  105. ^ Беллони, Дж.; Мостафави, М.; Ремита, Х.; Маринье, JL; Делькур, АМО (1998). «Радиационно-индуцированный синтез моно- и мультиметаллических кластеров и наноколлоидов». Новый химический журнал . 22 (11): 1239 1255. doi :10.1039/A801445K.
  106. ^ Бринкер, CJ и Шерер, GW (1990). Золь-гель наука: физика и химия золь-гель обработки . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-134970-7.
  107. ^ Хенч, LL; Уэст, Дж. К. (1990). «Золь-гель процесс». Химические обзоры . 90 : 33–72. дои : 10.1021/cr00099a003.
  108. ^ Кляйн, Л. (1994). Золь-гель оптика: обработка и применение. Спрингер Верлаг. ISBN 978-0-7923-9424-2. Проверено 6 декабря 2016 г.
  109. ^ Корриу, Роберт и Ань, Нгуен Чонг (2009). Молекулярная химия наноматериалов, полученных золь-гель. Джон Уайли и сыновья. ISBN 978-0-470-72117-9.
  110. ↑ Садри, Р. (15 октября 2017 г.). «Исследование экологически чистой и простой функционализации графеновых нанопластинок и ее применение в конвективной теплопередаче». Преобразование энергии и управление . 150 : 26–36. doi :10.1016/j.enconman.2017.07.036.
  111. ^ Прайм, КЛ; Уайтсайдс, генеральный менеджер (1991). «Самособирающиеся органические монослои: модельные системы для изучения адсорбции белков на поверхности». Наука . 252 (5009): 1164–7. Бибкод : 1991Sci...252.1164P. дои : 10.1126/science.252.5009.1164. PMID  2031186. S2CID  26062996.
  112. ^ Лю, Вэньхао; Грейтак, Эндрю Б.; Ли, Чонмин; Вонг, Клифф Р.; Пак, Чоннам; Маршалл, Лиза Ф.; Цзян, Вэнь; Кертин, Питер Н.; Тинг, Элис Ю.; Ночера, Дэниел Г.; Фукумура, Дай; Джайн, Ракеш К.; Бавенди, Мунги Г. (20 января 2010 г.). «Компактные биосовместимые квантовые точки посредством RAFT-опосредованного синтеза случайного сополимерного лиганда на основе имидазола». Журнал Американского химического общества . 132 (2): 472–483. дои : 10.1021/ja908137d. ПМК 2871316 . ПМИД  20025223. 
  113. ^ Хок, Н; Раканиелло, ГФ; Аспиналл, С; Денора, Н.; Хуторянский, В; Бернкоп-Шнурх, А (2022). «Тиолированные наночастицы для биомедицинских применений: имитация рабочих лошадок нашего тела». Передовая наука . 9 (1): 2102451. doi :10.1002/advs.202102451. ПМЦ 8728822 . ПМИД  34773391. 
  114. ^ Акерман М.Э., Чан В.К., Лаакконен П., Бхатия С.Н., Руослахти Э (2002). «Нацеливание нанокристаллов in vivo». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (20): 12617–12621. Бибкод : 2002PNAS...9912617A. дои : 10.1073/pnas.152463399 . ПМЦ 130509 . ПМИД  12235356. 
  115. ^ Хосино, А; Фудзиока, К; Оку, Т; Накамура, С; Шуга, М; Ямагучи, Ю; Сузуки, К; Ясухара, М; Ямамото, К. (2004). «Квантовые точки, нацеленные на назначенную органеллу в живых клетках». Микробиология и иммунология . 48 (12): 985–94. дои : 10.1111/j.1348-0421.2004.tb03621.x . ПМИД  15611617.
  116. ^ Сузуки, КГ; Фудзивара, ТК; Эдидин, М; Кусуми, А (2007). «Динамическое привлечение фосфолипазы C к временно иммобилизованным кластерам рецепторов, заякоренных GPI, индуцирует передачу сигналов IP3 Ca2+: исследование по отслеживанию одиночных молекул 2». Журнал клеточной биологии . 177 (4): 731–42. дои : 10.1083/jcb.200609175. ПМК 2064217 . ПМИД  17517965. 
  117. ^ Сунг, К.М.; Мосли, Д.В.; Пилль, БР; Чжан, С; Джейкобсон, Дж. М. (2004). «Синтез монофункционализированных наночастиц золота с помощью твердофазных реакций fmoc». Журнал Американского химического общества . 126 (16): 5064–5. дои : 10.1021/ja049578p. PMID  15099078. S2CID  24702517.
  118. ^ Фу, А; Майкл, CM; Ча, Дж; Чанг, Х; Ян, Х; Аливисатос, AP (2004). «Дискретные наноструктуры квантовых точек/Au с ДНК». Журнал Американского химического общества . 126 (35): 10832–3. дои : 10.1021/ja046747x. ПМИД  15339154.
  119. ^ Ховарт, М; Лю, В; Путенветил, С; Чжэн, Ю; Маршалл, ЛФ; Шмидт, ММ; Витруп, К.Д.; Бавенди, МГ; Тинг, А.Ю. (2008). «Моновалентные квантовые точки уменьшенного размера для визуализации рецепторов живых клеток». Природные методы . 5 (5): 397–9. дои : 10.1038/nmeth.1206. ПМЦ 2637151 . ПМИД  18425138. 
  120. ↑ Кэмпбелл, Чарльз Т. (20 августа 2013 г.). «Энергетика нанесенных металлических наночастиц: связь со скоростью спекания и каталитической активностью». Отчеты о химических исследованиях . 46 (8): 1712–1719. дои : 10.1021/ar3003514. ISSN  0001-4842. ПМИД  23607711.
  121. ^ «Наночастицы играют роль красных кровяных клеток» . Архивировано из оригинала 1 июля 2011 года . Проверено 1 июля 2011 г.
  122. ^ Онода, Дж.Ю. младший; Хенч, LL, ред. (1979). Обработка керамики перед обжигом . Нью-Йорк: Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-65410-0.
  123. ^ Аксай, ИА; Ланге, ФФ; Дэвис, Б.И. (1983). «Однородность композитов Al2O3-ZrO2 методом коллоидной фильтрации». Варенье. Керам. Соц . 66 (10): C 190. doi :10.1111/j.1151-2916.1983.tb10550.x.
  124. ^ Фрэнкс, Г.В. и Ланге, Ф.Ф. (1996). «Переход от пластичности к хрупкости насыщенных прессовок из порошка оксида алюминия». Варенье. Керам. Соц . 79 (12): 3161 3168. doi :10.1111/j.1151-2916.1996.tb08091.x.
  125. ^ Эванс, А.Г. и Дэвидж, Р.В. (1969). «Прочность и разрушение полностью плотного поликристаллического оксида магния». Фил. Маг . 20 (164): 373 388. Бибкод : 1969PMag...20..373E. дои : 10.1080/14786436908228708.
  126. ^ Эванс, AG; Дэвидж, RW (1970). «Прочность и окисление реакционно-спеченного нитрида кремния». Дж. Матер. Наука . 5 (4): 314 325. Бибкод : 1970JMatS...5..314E. дои : 10.1007/BF02397783. S2CID  137539240.
  127. ^ Ланге, Ф.Ф.; Меткалф, М. (июнь 1983 г.). «Происхождение трещин, связанных с обработкой: II, движение агломерата и трещинообразные внутренние поверхности, вызванные дифференциальным спеканием». Журнал Американского керамического общества . 66 (6): 398–406. doi :10.1111/j.1151-2916.1983.tb10069.x.
  128. ^ Эванс, АГ (1987). «Учет эффектов неоднородности при спекании». Варенье. Керам. Соц . 65 (10): 497–501. doi :10.1111/j.1151-2916.1982.tb10340.x.
  129. ^ abcdefg Хасселлёв, Мартин; Ридман, Джеймс В.; Ранвилл, Джеймс Ф.; Тиде, Карен (июль 2008 г.). «Методологии анализа и определения характеристик наночастиц в оценке экологического риска, связанного с искусственными наночастицами». Экотоксикология . 17 (5): 344–361. Бибкод : 2008Ecotx..17..344H. дои : 10.1007/s10646-008-0225-x. PMID  18483764. S2CID  25291395.
  130. ^ Пауэрс, Кевин В.; Паласуэлос, Мария; Муджил, Бридж М.; Робертс, Стивен М. (январь 2007 г.). «Характеристика размера, формы и состояния дисперсности наночастиц для токсикологических исследований». Нанотоксикология . 1 (1): 42–51. дои : 10.1080/17435390701314902. S2CID  137174566.
  131. ^ abcde Tiede, Карен; Боксалл, Алистер, Б.А.; Тир, Стивен П.; Льюис, Джон; Дэвид, Хелен; Хасселлёв, Мартин (июль 2008 г.). «Обнаружение и характеристика искусственных наночастиц в продуктах питания и окружающей среде» (PDF) . Пищевые добавки и загрязняющие вещества: Часть А. 25 (7): 795–821. дои : 10.1080/02652030802007553. PMID  18569000. S2CID  23910918.
  132. ^ Линсингер, Томас П.Дж.; Роббен, Герт; Соланс, Конксита; Рамш, Роланд (январь 2011 г.). «Эталонные материалы для измерения размеров наночастиц». TrAC Тенденции в аналитической химии . 30 (1): 18–27. doi :10.1016/j.trac.2010.09.005. hdl : 10261/333681 .
  133. ^ «Структурные, функциональные и магнитные модификации упорядочения в оксиде графена и графите в результате облучения ионами золота с энергией 100 МэВ». Вакуум. 182: 109700. 01.12.2020. doi:10.1016/j.vacuum.2020.109700
  134. ^ Зородду, Мария Антониетта; Медичи, Серенелла; Ледда, Алессия; Нурчи, Валерия Марина; Пеана, Джоанна И. Лахович и Массимилиано; Пеана, М. (31 октября 2014 г.). «Токсичность наночастиц». Современная медицинская химия . 21 (33): 3837–3853. дои : 10.2174/0929867321666140601162314. PMID  25306903. S2CID  24001137.
  135. ^ Криспони, Г.; Нурчи, В.М.; Лахович, Дж.; Пеана, М.; Медичи, С.; Зородду, Массачусетс (2017). Глава 18. Токсичность наночастиц: этиология и механизмы, в антимикробной наноархитектонике . ЭЛЬЗЕВЬЕР. стр. 511 546. doi : 10.1016/B978-0-323-52733-0.00018-5. ISBN 9780323527330.
  136. ^ Мнюсивалла, Аниса; Даар, Абдалла С; Певец Питер А. (1 марта 2003 г.). «Учитывайте разрыв: наука и этика в нанотехнологиях» (PDF) . Нанотехнологии . 14 (3): С9–Р13. дои : 10.1088/0957-4484/14/3/201. S2CID  663082. Архивировано из оригинала (PDF) 26 сентября 2020 года.
  137. ^ «Токсичные наночастицы могут попасть в человеческое питание, показало исследование MU» . Университет Миссури . 22 августа 2013 года . Проверено 23 августа 2013 г.
  138. ^ Ин, Джеки (2001). Наноструктурированные материалы. Нью-Йорк: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-744451-2. Проверено 6 декабря 2016 г.
  139. ^ Но С.Ю., Нэш А., Нотман Р. (2020). «Агрегация полосатых наночастиц в смешанных фосфолипидных бислоях». Наномасштаб . 12 (8): 4868–81. дои : 10.1039/c9nr07106g. PMID  31916561. S2CID  210119752.[ постоянная мертвая ссылка ]
  140. ^ Нанотехнологии: 6. Каковы потенциальные вредные последствия наночастиц? europa.eu
  141. ^ Тэйк, ТХФ; Уэбб, младший; Нэш, А.; Раппопорт, Дж.З.; Нотман, Р. (2013). «Проникновение наночастиц полистирола через модельные липидные бислойные мембраны». Мягкая материя . 9 (43): 10265 10274. Бибкод : 2013SMat....910265T. дои : 10.1039/c3sm51225h.
  142. ^ Грейлих, К.; Диндорф, Дж.; Саймон, Т.; Эгелер, Г.; Эппле, М.; Келлер, М. (январь 2011 г.). «Поглощение и внутриклеточное распределение наночастиц серебра в мезенхимальных стволовых клетках человека». Акта Биоматериалы . 7 (1): 347–354. doi :10.1016/j.actbio.2010.08.003. ПМИД  20709196.
  143. ^ Хэнли, Кори; Тербер, Аарон; Ханна, Чарльз; Паннуз, Алекс; Чжан, Цзяньхуэй; Вингетт, Дениз Г. (декабрь 2009 г.). «Влияние типа клеток и размера наночастиц ZnO на цитотоксичность иммунных клеток и индукцию цитокинов». Письма о наномасштабных исследованиях . 4 (12): 1409–1420. Бибкод : 2009NRL.....4.1409H. дои : 10.1007/s11671-009-9413-8 . ПМЦ 2894345 . ПМИД  20652105. 
  144. ^ Вайнс Т, Фонс Т (2009). «Оценка безопасности и экономической эффективности ранних нанопрепаратов». Журнал права и медицины . 16 (5): 822–45. ПМИД  19554862.
  145. ^ Бенсон, Хизер А.Э.; Сарвейя, Викрам; Риск, Стейси; Робертс, Майкл С. (2005). «Влияние анатомического расположения и состава местного применения на проникновение солнцезащитных кремов в кожу». Терапия и управление клиническими рисками . 1 (3): 209–218. ПМК 1661631 . ПМИД  18360561. 
  146. ^ Ховард, В. (2009). «Доказательное заявление: выбросы твердых частиц и здоровье (Пленала Борда по предлагаемому заводу по переработке отходов в энергию в Рингаскидди)». Проверено 26 апреля 2011 г.
  147. ^ Питерс, Н. (март 2015 г.). «Артериальное давление и воздействие загрязнения воздуха в школе в тот же день: связь с наноразмерными и грубыми твердыми частицами у детей». Перспективы гигиены окружающей среды . 123 (7): 737–742. дои : 10.1289/ehp.1408121. ПМЦ 4492263 . ПМИД  25756964. 
  148. ^ Мапанао, Ана Катрина; Джанноне, Джулия; Сумма, Мария; Эрмини, Мария Лаура; Замборлин, Агата; Санти, Мелисса; Кассано, Доменико; Берторелли, Розалия; Волиани, Валерио (2020). «Биокинетика и выведение вдыхаемого золота сверхмалых наноархитектур». Наномасштабные достижения . 2 (9): 3815–3820. Бибкод : 2020NanoA...2,3815M. дои : 10.1039/D0NA00521E . ПМЦ 9417912 . ПМИД  36132776. 
  149. ^ Кассано, Доменико; Мапанао, Ана-Катрина; Сумма, Мария; Вламидис, Иля; Джанноне, Джулия; Санти, Мелисса; Гуццолино, Елена; Питто, Летиция; Полисено, Лаура; Берторелли, Розалия; Волиани, Валерио (21 октября 2019 г.). «Биобезопасность и биокинетика благородных металлов: влияние их химической природы». Прикладные биоматериалы ACS . 2 (10): 4464–4470. doi : 10.1021/acsabm.9b00630. PMID  35021406. S2CID  204266885.
  150. ^ abcdef «Агентство по охране окружающей среды проводит оценку наноматериалов» . Агенство по Защите Окружающей Среды . Проверено 6 февраля 2013 г. Всеобщее достояниеВ данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  151. ^ Сьюзан Уэйланд и Пенелопа Феннер-Крисп. Снижение рисков, связанных с пестицидами: полвека прогресса. Ассоциация выпускников EPA. Март 2016.
  152. ^ Тай, Ифань; Мидгли, Адам К. (29 марта 2022 г.), «Наночастицы для сердечно-сосудистой медицины: тенденции в терапии инфаркта миокарда», Нанофармацевтические препараты в регенеративной медицине (1-е изд.), Boca Raton: CRC Press, стр. 303–327, doi : 10.1201/ 9781003153504-17, ISBN 978-1-003-15350-4, получено 23 мая 2022 г.
  153. ^ Гу, Суруи; Лю, Чжэнь; Тай, Ифань; Чжоу, Лин-юнь; Лю, Кун; Конг, Делинг; Мидгли, Адам С; Цзо, Сяо-цун (1 апреля 2022 г.). «Гидрогелевые носители и наночастицы для терапии заболеваний почек: тенденции и последние достижения». Прогресс биомедицинской инженерии . 4 (2): 022006. Бибкод : 2022PBioE...4b2006G. дои : 10.1088/2516-1091/ac6e18. ISSN  2516-1091. S2CID  248688540.
  154. ^ Хаблер, А.; Осуагву, О. (2010). «Цифровые квантовые батареи: хранение энергии и информации в матрицах нановакуумных трубок». Сложность . 15 (5): 48–55. дои : 10.1002/cplx.20306 . S2CID  6994736.
  155. ^ Стивенсон, К.; Хаблер, А. (2015). «Стабильность и проводимость самособранных проводов в поперечном электрическом поле». наук. Представитель . 5 : 15044. Бибкод : 2015NatSR...515044S. дои : 10.1038/srep15044. ПМК 4604515 . ПМИД  26463476. 
  156. ^ Хаблер, А.; Лион, Д. (2013). «Зависимость диэлектрической прочности в нановакуумных зазорах от размера зазора». Транзакции IEEE по диэлектрикам и электроизоляции . 20 (4): 1467 1471. doi :10.1109/TDEI.2013.6571470. S2CID  709782.
  157. ^ Омидвар, А. (2016). «Усиленная металлом флуоресценция оксида графена наночастицами палладия в сине-зеленой части спектра». Китайская физика Б. 25 (11): 118102. Бибкод :2016ЧФБ..25к8102О. дои : 10.1088/1674-1056/25/11/118102. S2CID  125102995.
  158. ^ Рашидян В., MR (2017). «Исследование внешнего размерного эффекта сферических наночастиц палладия и золота». Оптические материалы . 64 : 413–420. Бибкод : 2017OptMa..64..413R. doi :10.1016/j.optmat.2017.01.014.
  159. ^ Омидвар, А. (2018). «Улучшение нелинейно-оптических свойств оксида графена путем восстановления наночастицами палладия». Физика E: Низкоразмерные системы и наноструктуры . 103 : 239–245. Бибкод : 2018PhyE..103..239O. doi :10.1016/j.physe.2018.06.013. S2CID  125645480.
  160. ^ Дуарте, Ф.Дж .; Джеймс, Р.О. (2003). «Перестраиваемые твердотельные лазеры, включающие усиливающую среду из полимера и наночастиц, легированных красителем». Опция Летт . 28 (21): 2088–90. Бибкод : 2003OptL...28.2088D. дои : 10.1364/OL.28.002088. ПМИД  14587824.
  161. ^ Сингх, Б.Н.; Пратикша, Гупта В.К.; Чен, Дж; Атанасов, АГ (2017). «Комбинированные подходы к генной терапии на основе органических наночастиц». Тенденции Биотехнологии . 35 (12): 1121–1124. doi : 10.1016/j.tibtech.2017.07.010. ПМИД  28818304..
  162. ^ Ван, Чжэньмин; Ван, Чжэфэн; Лу, Уильям Вейцзя; Чжэнь, Ваньсинь; Ян, Дажи; Пэн, Сунлинь (октябрь 2017 г.). «Новые стратегии использования биоматериалов для контролируемой доставки факторов роста для биомедицинских применений». Материалы НПГ Азия . 9 (10): е435. дои : 10.1038/am.2017.171 .
  163. ^ Йожвик, Артур; Марчевка, Джоанна; Стшалковская, Нина; Горбаньчук, Ярослав; Шумахер-Штрабель, Малгожата; Чешлак, Адам; Липиньска-Палка, Паулина; Юзефиак, Дамиан; Каминская, Агнешка; Атанасов, Атанас (11 мая 2018 г.). «Влияние различных уровней наночастиц Cu, Zn и Mn в рационе курицы-индейки на активность аминопептидаз». Молекулы . 23 (5): 1150. doi : 10,3390/molecules23051150 . ПМК 6100587 . ПМИД  29751626. 
  164. ^ "Лаборатория текстильных нанотехнологий". nanotextiles.human.cornell.edu . Проверено 6 декабря 2016 г.
  165. ^ Эванс, Б. (январь 2018 г.). «Прогнозирование сопротивления наночастиц при низком числе Рейнольдса с использованием подхода прямого решения Больцмана – БГК» (PDF) . Журнал вычислительной физики . 352 : 123–141. Бибкод : 2018JCoPh.352..123E. дои :10.1016/j.jcp.2017.09.038.
  166. ^ Хафези, Ф.; Рансинг, РС; Льюис, RW (14 сентября 2017 г.). «Расчет сопротивления наноцилиндров: Расчет сопротивления наноцилиндров» (PDF) . Международный журнал численных методов в технике . 111 (11): 1025–1046. Бибкод : 2017IJNME.111.1025H. дои : 10.1002/nme.5489. S2CID  125299766.
  167. ^ Черагян, Гоштасп; Вистуба, Майкл П. (декабрь 2020 г.). «Исследование ультрафиолетового старения битума, модифицированного композитом из глины и наночастиц коллоидного кремнезема». Научные отчеты . 10 (1): 11216. Бибкод : 2020NatSR..1011216C. дои : 10.1038/s41598-020-68007-0. ПМЦ 7343882 . ПМИД  32641741. 
  168. ^ Мендес, Б.Б., Конниот, Дж., Авиталь, А. и др. Нанодоставка нуклеиновых кислот. Nat Rev Methods Primary 2, 24 (2022). https://doi.org/10.1038/s43586-022-00104-y
  169. ^ «Солнцезащитный крем». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 6 декабря 2016 г.
  170. ^ Митчник, Марк А.; Фэрхерст, Дэвид; Пиннелл, Шелдон Р. (январь 1999 г.). «Микродисперсный оксид цинка (Z-Cote) как фотостабильное солнцезащитное средство UVA/UVB». Журнал Американской академии дерматологии . 40 (1): 85–90. дои : 10.1016/s0190-9622(99)70532-3. ПМИД  9922017.
  171. ^ Хайм, Дж; Фелдер, Э; Тахир, Миннесота; Кальтбайтцель, А; Генрих, UR; Броххаузен, К; Майлендер, В; Тремель, В; Бригер, Дж. (21 мая 2015 г.). «Генотоксические эффекты наночастиц оксида цинка». Наномасштаб . 7 (19): 8931–8. Бибкод : 2015Nanos...7.8931H. дои : 10.1039/c5nr01167a. PMID  25916659. S2CID  205976044.
  172. ^ Ван, Бинг; Чжан, Юин; Мао, Чжэнвэй; Ю, Дахай; Гао, Чанъю (1 августа 2014 г.). «Токсичность наночастиц ZnO для макрофагов из-за захвата клетками и внутриклеточного высвобождения ионов цинка». Журнал нанонауки и нанотехнологий . 14 (8): 5688–5696. дои : 10.1166/jnn.2014.8876. PMID  25935990. S2CID  23744621.
  173. ^ Госенс, Я; Керманизаде, А; Якобсен, Северная Каролина; Ленц, АГ; Боккерс, Б; де Йонг, Вашингтон; Кристек, П; Тран, Л; Стоун, В; Валлин, Х; Штегер, Т; Кэсси, Франция (2015). «Сравнительная идентификация опасности путем однократного воздействия на легкие наноматериалов оксида цинка и серебра у мышей». ПЛОС ОДИН . 10 (5): e0126934. Бибкод : 2015PLoSO..1026934G. дои : 10.1371/journal.pone.0126934 . ПМК 4429007 . ПМИД  25966284. 
  174. ^ Ханагата, Н; Морита, Х (2015). «Ионы кальция спасают эпителиальные клетки легких человека от токсичности наночастиц оксида цинка». Журнал токсикологических наук . 40 (5): 625–35. дои : 10.2131/jts.40.625 . ПМИД  26354379.
  175. ^ Ким, Ён Хи; Квак, Кён А; Ким, Тэ Сон; Сок, Джи Хён; Ро, Ханг Сик; Ли, Чон-Квон; Чон, Джаён; Меанг, Ын Хо; Хон, Чон Суп; Ли, Юн Сок; Кан, Джин Сок (30 июня 2015 г.). «Ретинопатия, вызванная наночастицами оксида цинка, у крыс, оцененная с помощью микрокомпьютерной томографии и гистопатологии». Токсикологические исследования . 31 (2): 157–163. дои :10.5487/TR.2015.31.2.157. ПМЦ 4505346 . ПМИД  26191382. 
  176. ^ Моридиан, М.; Хорсанди, Л.; Талеби, Арканзас (2015). «Морфометрическая и стереологическая оценка воздействия наночастиц оксида цинка на ткань яичек мышей». Братиславский медицинский журнал . 116 (5): 321–325. дои : 10.4149/bll_2015_060 . ПМИД  25924642.
  177. ^ Салата, О.В. (2004). «Применение наночастиц в биологии и медицине». Журнал нанобиотехнологий . 2 (1): 3. дои : 10.1186/1477-3155-2-3 . ПМК 419715 . ПМИД  15119954. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

В Wikibooks есть книга на тему: Нанотехнологии.