Ионотропный рецептор глутамата

Лиганд-управляемые ионные каналы

Ионотропные глутаматные рецепторы ( iGluR ) представляют собой лиганд-зависимые ионные каналы , которые активируются нейротрансмиттером глутаматом . ^[1] Они опосредуют большую часть возбуждающей синаптической передачи по всей центральной нервной системе и играют ключевую роль в синаптической пластичности , которая важна для обучения и памяти . iGluR были разделены на четыре подтипа на основе их лиганд-связывающих свойств ( фармакология ) и сходства последовательностей : рецепторы AMPA , рецепторы каината , рецепторы NMDA и дельта-рецепторы (см. ниже). ^[2]

Рецепторы AMPA являются основными носителями заряда во время базальной передачи, позволяя притоку ионов натрия деполяризовать постсинаптическую мембрану . Рецепторы NMDA блокируются ионами магния и, следовательно, разрешают поток ионов только после предварительной деполяризации. Это позволяет им действовать как детекторы совпадений для синаптической пластичности . Приток кальция через рецепторы NMDA приводит к постоянным изменениям в силе синаптической передачи . ^{[3] [4]}

iGluR являются тетрамерами (они состоят из четырех субъединиц). Все субъединицы имеют общую архитектуру с четырьмя доменными слоями: два внеклеточных домена-ракушки, называемых N-концевым доменом (NTD) и лиганд-связывающим доменом (LBD; который связывает глутамат), трансмембранный домен (TMD), который образует ионный канал , и внутриклеточный C-концевой домен (CTD). ^[5]

Человеческие белки/гены, кодирующие субъединицы iGluR

Рецепторы AMPA : GluA1/ GRIA1 ; GluA2/ GRIA2 ; GluA3/ GRIA3 ; GluA4/ GRIA4 ;

дельта-рецепторы: GluD1/ GRID1 ; GluD2/ GRID2 ;

каинатные рецепторы: GluK1/ GRIK1 ; GluK2/ GRIK2 ; GluK3 / GRIK3 ; GluK4/ GRIK4 ; GluK5/ GRIK5 ;

Рецепторы NMDA : GluN1/ GRIN1 ; GluN2A/ GRIN2A ; GluN2B/ GRIN2B ; GluN2C/ GRIN2C ; GluN2D/ GRIN2D ; GluN3A/ GRIN3A ; GluN3B/ GRIN3B ;

Ссылки

1. Traynelis SF, Wollmuth LP, McBain CJ, Menniti FS, Vance KM, Ogden KK, Hansen KB, Yuan H, Myers SJ, Dingledine R (сентябрь 2010 г.). «Ионные каналы рецепторов глутамата: структура, регуляция и функция». Pharmacol. Rev. 62 ( 3): 405–496. doi :10.1124/pr.109.002451. PMC 2964903.  PMID 20716669  .
2. Collingridge GL, Olsen RW, Peters J, Spedding M (январь 2009 г.). «Номенклатура лиганд-управляемых ионных каналов». Neuropharmacology . 56 (1): 2–5. doi :10.1016/j.neuropharm.2008.06.063. PMC 2847504 . PMID  18655795. 
3. Bliss TV, Collingridge GL (январь 1993). «Синаптическая модель памяти: долгосрочная потенциация в гиппокампе». Nature . 361 (6407): 31–39. Bibcode :1993Natur.361...31B. doi :10.1038/361031a0. PMID  8421494. S2CID  4326182.
4. Citri A, Malenka RC (январь 2008 г.). «Синаптическая пластичность: множественные формы, функции и механизмы». Neuropsychopharmacology . 33 (1): 18–41. doi : 10.1038/sj.npp.1301559 . PMID  17728696.
5. Traynelis SF, Wollmuth LP, McBain CJ, Menniti FS, Vance KM, Ogden KK, Hansen KB, Yuan H, Myers SJ, Dingledine R (сентябрь 2010 г.). «Ионные каналы рецепторов глутамата: структура, регуляция и функция». Pharmacol. Rev. 62 ( 3): 405–496. doi :10.1124/pr.109.002451. PMC 2964903. PMID 20716669  . 

В статье использован текст из общедоступных источников Pfam и InterPro : IPR001320