stringtranslate.com

Клиндамицин

Клиндамицин — это антибиотик группы линкозамидов, используемый для лечения ряда бактериальных инфекций , включая остеомиелит (костей) или инфекции суставов , воспалительные заболевания органов малого таза , стрептококковое воспаление горла , пневмонию , острый средний отит (инфекции среднего уха) и эндокардит . [5] Его также можно использовать для лечения акне , [5] [6] и некоторых случаев метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA). [7] В сочетании с хинином его можно использовать для лечения малярии . [5] [6] Он доступен для приема внутрь, путем инъекции в вену , а также в виде крема или геля для нанесения на кожу или во влагалище. [4] [5] [6] [8] [9]

Распространенные побочные эффекты включают тошноту и рвоту, диарею, кожную сыпь и боль в месте инъекции. [5] Он увеличивает риск внутрибольничного колита Clostridioides difficile примерно в четыре раза и поэтому рекомендуется для использования только в тех случаях, когда другие антибиотики не подходят. [10] [5] Он, по-видимому, в целом безопасен во время беременности. [5] Он относится к классу линкозамидов и действует, блокируя выработку белка бактериями. [5]

Клиндамицин был впервые получен в 1966 году из линкомицина . [11] [12] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [13] Он доступен в качестве дженерика . [14] [15] В 2022 году он был 147-м наиболее часто назначаемым лекарством в Соединенных Штатах, с более чем 3  миллионами рецептов. [16] [17]

Медицинское применение

Клиндамицин используется в основном для лечения анаэробных инфекций, вызванных восприимчивыми анаэробными бактериями , включая стоматологические инфекции, [18] и инфекции дыхательных путей , кожи и мягких тканей , а также перитонит . [19] У людей с гиперчувствительностью к пенициллинам клиндамицин может использоваться для лечения инфекций, вызванных восприимчивыми аэробными бактериями. Он также используется для лечения инфекций костей и суставов, особенно вызванных Staphylococcus aureus . [19] [20] Местное применение клиндамицина фосфата может использоваться для лечения легкой и средней степени тяжести акне. [21] [22]

Акне

Клиндамицина фосфат местный раствор

Для лечения акне в долгосрочной перспективе комбинированное применение местного клиндамицина и бензоилпероксида было аналогично салициловой кислоте плюс бензоилпероксид. [22] [23] Местное применение клиндамицина плюс местное применение бензоилпероксида более эффективно, чем местное применение клиндамицина по отдельности. [22] [23]

Восприимчивые бактерии

Он наиболее эффективен против инфекций, вызываемых следующими типами организмов:

Большинство аэробных грамотрицательных бактерий (таких как Pseudomonas , Legionella , Haemophilus influenzae и Moraxella ) устойчивы к клиндамицину, [24] [26], как и факультативные анаэробные Enterobacteriaceae . [27] Заметным исключением является Capnocytophaga canimorsus , для которого клиндамицин является препаратом первой линии выбора. [28]

Ниже представлены данные о восприимчивости к МИК для нескольких патогенов, имеющих медицинское значение. [29]

D-тест

D-тест

При тестировании грамположительной культуры на чувствительность к клиндамицину обычно проводят «D-тест», чтобы определить, присутствует ли субпопуляция бактерий с фенотипом , известным как iMLS B. Этот фенотип бактерий устойчив к группе антибиотиков макролид - линкозамид - стрептограмин B , однако механизм устойчивости индуцируется только присутствием 14-членных кольцевых макролидов, таких как эритромицин . Во время D-теста бактерии фенотипа iMLS B демонстрируют in vitro резистентность к клиндамицину, вызванную эритромицином. Это происходит из-за активности гена erm , кодируемого индуцируемой макролидом плазмидой . [30]

Для проведения D-теста агаровая пластина инокулируется рассматриваемыми бактериями и два пропитанных лекарством диска (один с эритромицином , один с клиндамицином) помещаются на пластину на расстоянии 15–20 мм друг от друга. Если область ингибирования вокруг диска клиндамицина имеет D-образную форму, результат теста положительный. Несмотря на очевидную восприимчивость к клиндамицину в отсутствие эритромицина, положительный D-тест исключает терапевтическое использование клиндамицина. Это связано с тем, что индуцируемый эритромицином ген erm склонен к мутациям, заставляющим индуцируемую активность переключаться на конститутивную (постоянно включенную). [31] Это, в свою очередь, может привести к терапевтической неудаче клиндамицина.

Если область ингибирования вокруг диска клиндамицина имеет круглую форму, результат теста отрицательный и клиндамицин можно использовать. [31]

Малярия

При совместном применении с хлорохином или хинином клиндамицин эффективен и хорошо переносится при лечении малярии, вызванной Plasmodium falciparum ; последняя комбинация особенно полезна для детей и является предпочтительным методом лечения беременных женщин, которые заражаются в районах, где распространена резистентность к хлорохину. [32] [33] Клиндамицин не следует использовать в качестве противомалярийного средства сам по себе, хотя он, по-видимому, очень эффективен как таковой из-за своего медленного действия. [32] [33] Сообщалось, что изоляты Plasmodium falciparum, полученные от пациентов из перуанской Амазонии, устойчивы к клиндамицину, что подтверждается in vitro тестированием чувствительности к препаратам. [34]

Другой

Клиндамицин может быть полезен при инфекциях кожи и мягких тканей , вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком (MRSA). [7] Многие штаммы MRSA по-прежнему восприимчивы к клиндамицину; однако в Соединенных Штатах, распространяясь с Западного побережья на восток, MRSA становится все более устойчивым. [ необходима медицинская цитата ]

Хотя его и использовали при внутрибрюшных инфекциях , такое использование, как правило, не рекомендуется из-за резистентности. [5]

Клиндамицин используется в случаях предполагаемого синдрома токсического шока [35], часто в сочетании с бактерицидным средством, таким как ванкомицин . Обоснованием такого подхода является предполагаемая синергия между ванкомицином , который вызывает гибель бактерий путем разрушения клеточной стенки , и клиндамицином, который является мощным ингибитором синтеза токсинов . Исследования как in vitro , так и in vivo показали, что клиндамицин снижает выработку экзотоксинов стафилококками; [36] он также может вызывать изменения в поверхностной структуре бактерий, которые делают их более чувствительными к атаке иммунной системы ( опсонизация и фагоцитоз ). [37] [38]

Было доказано, что клиндамицин снижает риск преждевременных родов у женщин, у которых на ранних сроках беременности был диагностирован бактериальный вагиноз , примерно до трети риска у женщин, не получавших лечение. [39]

Комбинация клиндамицина и хинина является стандартным лечением тяжелого бабезиоза . [40]

Клиндамицин также может использоваться для лечения токсоплазмоза , [24] [41] [42] и в сочетании с примахином эффективен при лечении легкой и средней степени тяжести пневмонии , вызванной Pneumocystis jirovecii . [43]

Клиндамицин, наносимый на кожу или принимаемый внутрь, также может использоваться при гнойном гидрадените . [44]

Побочные эффекты

Общие побочные реакции на лекарства, связанные с системной терапией клиндамицином, которые встречаются у более чем 1% людей, включают: диарею, псевдомембранозный колит , тошноту , рвоту , боли в животе или спазмы и/или сыпь . Высокие дозы (как внутривенные, так и пероральные) могут вызывать металлический привкус . Общие побочные реакции на лекарства, связанные с местными формулами, которые встречаются у более чем 10% людей, включают: сухость, жжение, зуд, шелушение или шелушение кожи (лосьон, раствор); эритема (пена, лосьон, раствор); жирность (гель, лосьон). Дополнительные побочные эффекты включают контактный дерматит . [45] [46] Общие побочные эффекты, которые встречаются у более чем 10% людей, при вагинальном применении включают грибковую инфекцию. [ необходима медицинская ссылка ]

Редко – менее чем у 0,1% людей – терапия клиндамицином была связана с анафилаксией , патологическими изменениями крови , полиартритом , желтухой , повышением уровня печеночных ферментов , нарушением функции почек, остановкой сердца и/или гепатотоксичностью . [45]

Clostridioides difficile

Псевдомембранозный колит — потенциально летальное состояние, обычно связанное с клиндамицином, но которое также встречается и при приеме других антибиотиков. [10] [47] Избыточный рост Clostridioides difficile , который по своей природе устойчив к клиндамицину, приводит к выработке токсина, вызывающего ряд побочных эффектов: от диареи до колита и токсического мегаколона . [45] [48]

Беременность и кормление грудью

Использование клиндамицина во время беременности обычно считается безопасным. [49]

Американская академия педиатрии классифицирует клиндамицин как совместимый с грудным вскармливанием , [50] однако ВОЗ классифицирует его как «избегать, если возможно». [51] Он классифицируется как L2, вероятно, совместимый с грудным вскармливанием, согласно «Лекарственным средствам и материнскому молоку » . [52] Обзор 2009 года показал, что он, вероятно, безопасен для кормящих матерей, но обнаружил одно осложнение ( гематохезия ) у грудного ребенка, которое может быть связано с клиндамицином. [53] LactMed перечисляет потенциально негативные желудочно-кишечные эффекты у детей, матери которых принимают его во время грудного вскармливания, но не видит в этом оправдания для прекращения грудного вскармливания. [54]

Взаимодействия

Клиндамицин может продлевать действие нейромышечных блокаторов , таких как сукцинилхолин и векуроний . [55] [56] [57] Его сходство с механизмом действия макролидов и хлорамфеникола означает, что их не следует назначать одновременно, так как это вызывает антагонизм [26] и возможную перекрестную резистентность . [ необходима медицинская ссылка ]

Химия

Клиндамицина фосфат [58]

Клиндамицин является полусинтетическим производным линкомицина , природного антибиотика, вырабатываемого актинобактерией Streptomyces lincolnensis . Он получается путем 7( S ) -хлоро - замещения 7( R ) -гидроксильной группы линкомицина. [59] [60] Синтез клиндамицина был впервые объявлен BJ Magerlein, RD Birkenmeyer и F Kagan на пятой Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy (ICAAC) в 1966 году. [61] Он появился на рынке с 1968 года. [46]

Клиндамицин представляет собой белый или желтый порошок, который хорошо растворяется в воде. [62] Фосфат клиндамицина, используемый местно, представляет собой фосфатно- эфирное пролекарство клиндамицина. [58]

Механизм действия

Механизм действия клиндамицина

Клиндамицин оказывает в первую очередь бактериостатическое действие. При более высоких концентрациях он может быть бактерицидным. [62] Он является ингибитором синтеза бактериального белка, ингибируя рибосомальную транслокацию, [63] аналогично макролидам . Он делает это, связываясь с рРНК бактериальной 50S субъединицы рибосомы , перекрываясь с сайтами связывания оксазолидинона , плевромутилина и макролидных антибиотиков , среди прочих. [24] [64] Связывание обратимо. [65] Клиндамицин более эффективен, чем линкомицин. [62]

Были определены рентгеновские кристаллические структуры клиндамицина, связанного с рибосомами (или рибосомными субъединицами), полученными из Escherichia coli [66] , Deinococcus radiodurans [ 67] и Haloarcura marismortui [68] ; также была описана структура близкородственного антибиотика линкомицина, связанного с 50S рибосомной субъединицей Staphylococcus aureus [69] .

Общество и культура

Экономика

Клиндамицин доступен как дженерик и стоит относительно недорого. [14] [70]

Доступные формы

Капсулы клиндамицина

Препараты клиндамицина, которые принимаются внутрь, включают капсулы (содержащие гидрохлорид клиндамицина ) и пероральные суспензии (содержащие гидрохлорид пальмитата клиндамицина). [32] Пероральная суспензия не рекомендуется для введения клиндамицина детям из-за ее крайне неприятного вкуса и запаха. Клиндамицин выпускается в форме вагинального крема и в виде вагинальных овул для лечения бактериального вагиноза . [39] Он также доступен для местного применения в форме геля , лосьона и в виде пенной системы доставки (каждая содержит фосфат клиндамицина ) и раствора в этаноле (содержащий гидрохлорид клиндамицина) и используется в основном как рецептурное лечение акне. [71]

Также продаются несколько комбинированных средств для лечения акне, содержащих клиндамицин, например, монопродуктовые формулы клиндамицина с бензоилпероксидом — продаются как BenzaClin ( Sanofi-Aventis ), Duac ( гелевая форма, производимая Stiefel ) и Acanya, среди прочих торговых наименований — и, в Соединенных Штатах, комбинация клиндамицина и третиноина , продаваемая как Ziana . [72] В Индии вагинальные суппозитории, содержащие клиндамицин в сочетании с клотримазолом, производятся Olive Health Care и продаются как Clinsup-V. В Египте вагинальный крем, содержащий клиндамицин, производимый Biopharmgroup, продается как Vagiclind, показанный для лечения вагиноза. [ необходима цитата ]

Клиндамицин доступен в качестве дженерика как для системного (перорального и внутривенного), так и для местного применения. [32] (Исключением являются вагинальные суппозитории, которые не доступны в качестве дженерика в США [73] ).

Ветеринарное применение

Ветеринарное применение клиндамицина во многом схоже с его показаниями для людей и включает лечение остеомиелита , [ 74] кожных инфекций и токсоплазмоза , для которых он является предпочтительным препаратом у собак и кошек. [75] Их можно использовать как перорально, так и местно. [62] Недостатком является то, что бактериальная резистентность может развиться довольно быстро. [62] Также могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства. [62] Токсоплазмоз редко вызывает симптомы у кошек, но может вызывать их у очень молодых или иммунодефицитных котят и кошек. [ необходима цитата ]

Ссылки

  1. ^ Использование во время беременности и кормления грудью
  2. ^ «Список всех препаратов с предупреждениями в черном ящике, составленный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»). nctr-crs.fda.gov . FDA . Получено 22 октября 2023 г. .
  3. ^ "Обновления безопасности бренда монографии продукта". Health Canada . 6 июня 2024 г. Получено 8 июня 2024 г.
  4. ^ ab "Xaciato-clindamycin phosphat gel". DailyMed . Получено 24 декабря 2021 г.
  5. ^ abcdefghi "Клиндамицин (системный)". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 12 августа 2021 г. Получено 19 декабря 2021 г.
  6. ^ abc Лейден JJ (2006). Гнойный гидраденит. Берлин: Шпрингер. п. 152. ИСБН 9783540331018. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  7. ^ ab Daum RS (июль 2007 г.). «Клиническая практика. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные метициллин-резистентным золотистым стафилококком». N. Engl. J. Med . 357 (4): 380–90. doi :10.1056/NEJMcp070747. PMID  17652653.
  8. ^ "Клиндамицин фосфат- клиндамицин фосфат гель usp, 1% гель". DailyMed . Получено 19 декабря 2021 г. .
  9. ^ "Daré объявляет об одобрении FDA вагинального геля Xaciato (клиндамицина фосфат) в качестве лечения бактериального вагиноза". Daré Bioscience (пресс-релиз). 7 декабря 2021 г. Получено 19 декабря 2021 г.
  10. ^ ab Thomas C, Stevenson M, Riley TV (2003). «Антибиотики и диарея, вызванная Clostridium difficile в больнице: систематический обзор». J Antimicrob Chemother . 51 (6): 1339–50. doi : 10.1093/jac/dkg254 . PMID  12746372.
  11. ^ Smieja M (январь 1998). «Текущие показания к применению клиндамицина: критический обзор». Канадский журнал инфекционных заболеваний . 9 (1): 22–8. doi : 10.1155 /1998/538090 . PMC 3250868. PMID  22346533. 
  12. ^ Неонатальный формуляр: использование лекарств во время беременности и в первый год жизни (7-е изд.). John Wiley & Sons. 2014. стр. 162. ISBN 9781118819517. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  13. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
  14. ^ ab Hamilton R (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition . Jones & Bartlett Learning. стр. 108. ISBN 9781284057560.
  15. ^ "Competitive Generic Theraprovals". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 29 июня 2023 г. Архивировано из оригинала 29 июня 2023 г. Получено 29 июня 2023 г.
  16. ^ "Топ-300 2022 года". ClinCalc . Архивировано из оригинала 30 августа 2024 года . Получено 30 августа 2024 года .
  17. ^ "Статистика использования препарата клиндамицин, США, 2013-2022". ClinCalc . Получено 30 августа 2024 .
  18. ^ Brook I, Lewis MA, Sándor GK, Jeffcoat M, Samaranayake LP, Vera Rojas J (ноябрь 2005 г.). «Клиндамицин в стоматологии: больше, чем просто эффективная профилактика эндокардита?». Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod . 100 (5): 550–8. doi :10.1016/j.tripleo.2005.02.086. PMID  16243239.
  19. ^ ab "Cleocin IV Indications & Dosage". RxList.com. 2007. Архивировано из оригинала 27 ноября 2007 г. Получено 1 декабря 2007 г.
  20. ^ Darley ES, MacGowan AP (2004). «Антибиотикотерапия грамположительных инфекций костей и суставов». J Antimicrob Chemother . 53 (6): 928–35. doi : 10.1093/jac/dkh191 . PMID  15117932.
  21. ^ Feldman S, Careccia RE, Barham KL, Hancox J (май 2004 г.). «Диагностика и лечение акне». Am Fam Physician . 69 (9): 2123–30. PMID  15152959. Архивировано (PDF) из оригинала 27 июля 2011 г.
  22. ^ abc Oge' LK, Broussard A, Marshall MD (октябрь 2019 г.). «Acne Vulgaris: Диагностика и лечение». Am Fam Physician . 100 (8): 475–84. PMID  31613567.
  23. ^ ab Seidler EM, Kimball AB (июль 2010 г.). «Метаанализ, сравнивающий эффективность бензоилпероксида, клиндамицина, бензоилпероксида с салициловой кислотой и комбинации бензоилпероксида/клиндамицина при угревой сыпи». J. Am. Acad. Dermatol . 63 (1): 52–62. doi :10.1016/j.jaad.2009.07.052. PMID  20488582.
  24. ^ abcd "Lincosamides, Oxazolidinones, and Streptogramins". Merck Manual of Diagnosis and Therapy . Merck & Co. May 2020. Архивировано из оригинала 2 декабря 2007. Получено 19 декабря 2021 .
  25. ^ Ди Белла С., Антонелло Р.М., Сансон Дж., Мараоло А.Е., Джакоббе Д.Р., Сепулькри С. и др. (июнь 2022 г.). «Анаэробные инфекции кровотока в Италии (ITANAEROBY): 5-летнее ретроспективное общенациональное исследование». Анаэроб . 75 : 102583. doi : 10.1016/j.anaerobe.2022.102583. HDL : 11368/3020691 . PMID  35568274. S2CID  248736289.
  26. ^ ab Bell EA (январь 2005 г.). «Клиндамицин: новый взгляд на старый препарат». Инфекционные заболевания у детей . Архивировано из оригинала 8 октября 2011 г. Получено 1 декабря 2007 г.
  27. ^ Gold HS, Moellering RC (1999). «Макролиды и клиндамицин». В Root RE, Waldvogel F, Corey L, Stamm WE (ред.). Клинические инфекционные заболевания: практический подход . Оксфорд: Oxford University Press. стр. 291–7. ISBN 978-0-19-508103-9. Архивировано из оригинала 13 мая 2018 года. Получено 19 января 2009 г.. через Поиск книг Google .
  28. ^ Жоливе-Гужон А, Сиксу Дж.Л., Таманаи-Шакури З., Боннаур-Малле М. (апрель 2007 г.). «Противомикробное лечение инфекций Capnocytophaga ». Противомикробные агенты Int J. 29 (4): 367–73. doi :10.1016/j.ijantimicag.2006.10.005. ПМИД  17250994.
  29. ^ «Данные о чувствительности к клиндамицину фосфату и минимальной ингибирующей концентрации (МИК)» (PDF) . toku-e.com . 1 июня 2020 г.
  30. ^ Leclerq R (февраль 2002 г.). «Механизмы устойчивости к макролидам и линкозамидам: природа элементов устойчивости и их клинические последствия». Клинические инфекционные заболевания . 34 (4): 482–92. doi : 10.1086/324626 . PMID  11797175.
  31. ^ ab Woods CR (декабрь 2009 г.). «Макролид-индуцируемая устойчивость к клиндамицину и D-тест». The Pediatric Infectious Disease Journal . 28 (12): 1115–8. doi :10.1097/INF.0b013e3181c35cc5. PMID  19935273.
  32. ^ abcd Lell B, Kremsner PG (2002). «Клиндамицин как противомалярийный препарат: обзор клинических испытаний». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 46 (8): 2315–20. doi : 10.1128/AAC.46.8.2315-2320.2002 . ISSN  0066-4804. PMC 127356. PMID 12121898  . 
  33. ^ ab Griffith KS, Lewis LS, Mali S, Parise ME (2007). «Лечение малярии в Соединенных Штатах: систематический обзор». JAMA . 297 (20): 2264–77. doi : 10.1001/jama.297.20.2264 . PMID  17519416.
  34. ^ Dharia NV, Plouffe D, Bopp SE, González-Páez GE, Lucas C, Salas C и др. (2010). «Сканирование генома амазонского Plasmodium falciparum показывает субтеломерную нестабильность и паразитов, устойчивых к клиндамицину». Genome Research . 20 (11): 1534–44. doi :10.1101/gr.105163.110. PMC 2963817 . PMID  20829224. 
  35. ^ Аннан Д., Клэр Б., Саломон Дж. (2004). «Лечение синдрома токсического шока антибиотиками». Expert Opin Pharmacother . 5 (8): 1701–10. doi :10.1517/14656566.5.8.1701. PMID  15264985. S2CID  24494787.
  36. ^ Coyle EA (май 2003 г.). «Нацеливание на бактериальную вирулентность: роль ингибиторов синтеза белка при тяжелых инфекциях. Взгляды Общества фармацевтов по инфекционным заболеваниям». Фармакотерапия . 23 (5): 638–42. doi :10.1592/phco.23.5.638.32191. PMID  12741438. S2CID  29061418.
  37. ^ Gemmell CG, O'Dowd A (1983). «Регуляция биосинтеза белка A в Staphylococcus aureus некоторыми антибиотиками: его влияние на фагоцитоз лейкоцитами». J Antimicrob Chemother . 12 (6): 587–97. doi :10.1093/jac/12.6.587. PMID  6662837.
  38. ^ Gemmell CG, Peterson PK, Schmeling D, Kim Y, Mathews J, Wannamaker L и др. (май 1981 г.). «Усиление опсонизации и фагоцитоза Streptococcus pyogenes после роста в присутствии клиндамицина». J Clin Invest . 67 (5): 1249–56. doi :10.1172/JCI110152. PMC 370690. PMID  7014632 . 
  39. ^ ab Lamont RF (2005). «Могут ли антибиотики предотвратить преждевременные роды — споры за и против». BJOG . 112 (Suppl 1): 67–73. doi :10.1111/j.1471-0528.2005.00589.x. PMID  15715599. S2CID  25572794.
  40. ^ Homer MJ, Aguilar-Delfin I, Telford SR, Krause PJ, Persing DH (июль 2000 г.). «Бабезиоз». Clin Microbiol Rev. 13 ( 3): 451–69. doi : 10.1128/CMR.13.3.451-469.2000 . PMC 88943. PMID  10885987 . 
  41. ^ Плейер У, Торунь Н, Лизенфельд О (2007). «Okuläre Toxoplasmose» [Глазной токсоплазмоз]. Офтальмолог (на немецком языке). 104 (7): 603–16. дои : 10.1007/s00347-007-1535-8. PMID  17530262. S2CID  36696180.
  42. ^ Джедди А., Азайез А., Бугила Х., Кауеш М., Малуш С., Дагфус Ф. и др. (1997). «Значение клиндамицина в лечении глазного токсоплазмоза». Журнал Français d'Ophtalmologie (на французском языке). 20 (6): 418–22. ISSN  0181-5512. ПМИД  9296037.
  43. ^ Fishman JA (июнь 1998 г.). «Лечение инфекции, вызванной Pneumocystis carinii». Антимикробные агенты и химиотерапия . 42 (6): 1309–14. doi : 10.1128/AAC.42.6.1309 . PMC 105593. PMID  9624465 . 
  44. ^ Saunte DM, Jemec GB (ноябрь 2017 г.). «Гудраденит гнойный: достижения в диагностике и лечении». ДЖАМА . 318 (20): 2019–32. дои : 10.1001/jama.2017.16691. PMID  29183082. S2CID  5017318.
  45. ^ abc Rossi S, ред. (2006). Australian Medicines Handbook . Аделаида: AMH Pty Ltd.
  46. ^ ab de Groot MC, van Puijenbroek EP (октябрь 2007 г.). «Клиндамицин и нарушения вкуса». British Journal of Clinical Pharmacology . 64 (4): 542–5. doi :10.1111/j.1365-2125.2007.02908.x. PMC 2048568. PMID  17635503 . 
  47. ^ Starr J (2005). «Диарея, связанная с Clostridium difficile: диагностика и лечение». BMJ . 331 (7515): 498–501. doi :10.1136/bmj.331.7515.498. PMC 1199032 . PMID  16141157. 
  48. ^ Келли CP, Потулакис C, Ламонт JT (январь 1994). «Колит, вызванный Clostridium difficile». New England Journal of Medicine . 330 (4): 257–62. doi :10.1056/NEJM199401273300406. PMID  8043060.
  49. ^ Lell B, Kremsner PG (август 2002 г.). «Клиндамицин как противомалярийный препарат: обзор клинических испытаний». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 46 (8): 2315–20. doi :10.1128/AAC.46.8.2315-2320.2002. PMC 127356. PMID  12121898 . 
  50. ^ Комитет по лекарственным препаратам Американской академии педиатрии (сентябрь 2001 г.). «Передача лекарственных препаратов и других химических веществ в грудное молоко». Педиатрия . 108 (3): 776–89. doi : 10.1542/peds.108.3.776 . PMID  11533352.
  51. ^ Организация WH (2002). Грудное вскармливание и материнское лечение: рекомендации по препаратам в Одиннадцатом модельном списке ВОЗ основных лекарственных средств . Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения. hdl :10665/62435. {{cite book}}: |work=проигнорировано ( помощь )
  52. ^ Hale TW (2017). Лекарства и материнское молоко . Rowe, Hilary E. (Семнадцатое изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Springer. ISBN 9780826128584. OCLC  959873270.
  53. ^ Mitrano JA, Spooner LM, Belliveau P (сентябрь 2009 г.). «Выделение антимикробных препаратов, используемых для лечения инфекций, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком, во время лактации: безопасность для грудных детей». Фармакотерапия . 29 (9): 1103–9. doi :10.1592/phco.29.9.1103. PMID  19698015. S2CID  2594769.
  54. ^ "Клиндамицин". База данных лекарственных средств и лактации (LactMed) . Национальная медицинская библиотека (США). 2006. PMID  30000267. Идентификатор книжной полки: NBK501208.
  55. ^ Fogdall RP, Miller RD (1974). «Пролонгация нейромышечной блокады, вызванной панкуронием, клиндамицином». Анестезиология . 41 (4): 407–8. doi :10.1097/00000542-197410000-00023. PMID  4415332.
  56. ^ al Ahdal O, Bevan DR (1995). «Нервно-мышечная блокада, вызванная клиндамицином». Can J Anaesth . 42 (7): 614–7. doi : 10.1007/BF03011880 . PMID  7553999.
  57. ^ Sloan PA, Rasul M (2002). «Пролонгация нервно-мышечной блокады рапакурония клиндамицином и магнием». Anesth Analg . 94 (1): 123–4, оглавление. doi : 10.1097/00000539-200201000-00023 . PMID  11772813.
  58. ^ ab "Clindamycin Phosphate Topical Solution". RxList . Архивировано из оригинала 2 февраля 2017 г. Получено 27 января 2017 г.
  59. ^ Биркенмейер РД, Каган Ф (июль 1970 г.). «Линкомицин. XI. Синтез и структура клиндамицина, сильного антибактериального агента». Журнал медицинской химии . 13 (4): 616–19. doi :10.1021/jm00298a007. PMID  4916317.
  60. ^ Мейерс BR, Каплан K, Вайнштейн L (1969). «Микробиологическое и фармакологическое поведение 7-хлоролинкомицина». Appl Microbiol . 17 (5): 653–7. doi :10.1128 / AEM.17.5.653-657.1969. PMC 377774. PMID  4389137. 
  61. ^ Magerlein BJ, Birkenmeyer RD, Kagan F (1966). «Химическая модификация линкомицина». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 6 : 727–36. PMID  5985307.
  62. ^ abcdef Spízek J, Rezanka T (май 2004). «Линкомицин, клиндамицин и их применение». Прикладная микробиология и биотехнология . 64 (4): 455–64. doi :10.1007/s00253-003-1545-7. PMID  14762701. S2CID  7870760.
  63. ^ Клиндамицин Мичиганский университет. Получено 31 июля 2009 г.
  64. ^ Wilson DN (январь 2014). «Антибиотики, воздействующие на рибосомы, и механизмы бактериальной резистентности». Nature Reviews Microbiology . 12 (1): 35–48. doi :10.1038/nrmicro3155. PMID  24336183. S2CID  9264620.
  65. ^ Beauduy CE, Winston LG. Тетрациклины, макролиды, клиндамицин, хлорамфеникол, стрептограмины и оксазолидиноны. В: Katzung BG. ред. Basic & Clinical Pharmacology, 14e New York, NY: McGraw-Hill; .
  66. ^ Dunkle JA, Xiong L, Mankin AS, Cate JH (октябрь 2010 г.). «Структуры рибосомы Escherichia coli с антибиотиками, связанными вблизи центра пептидилтрансферазы, объясняют спектры действия лекарств». Труды Национальной академии наук . 107 (40): 17152–57. Bibcode : 2010PNAS..10717152D. doi : 10.1073/pnas.1007988107 . PMC 2951456. PMID  20876128 . 
  67. ^ Schlünzen F, Zarivach R, Harms J, Bashan A, Tocilj A, Albrecht R и др. (октябрь 2001 г.). «Структурная основа взаимодействия антибиотиков с пептидилтрансферазным центром эубактерий». Nature . 413 (6858): 814–21. Bibcode :2001Natur.413..814S. doi :10.1038/35101544. PMID  11677599. S2CID  205022511.
  68. ^ Tu D, Blaha G, Moore PB, Steitz TA (апрель 2005 г.). «Структуры антибиотиков MLSBK, связанных с мутировавшими большими рибосомальными субъединицами, дают структурное объяснение резистентности». Cell . 121 (2): 257–70. doi : 10.1016/j.cell.2005.02.005 . PMID  15851032. S2CID  7086043.
  69. ^ Мацов Д., Эял З., Бенаму Р.И., Шалев-Бенами М., Халфон Ю., Крупкин М. и др. (сентябрь 2017 г.). «Структурные данные линкозамидов, воздействующих на рибосому золотистого стафилококка». Исследования нуклеиновых кислот . 45 (17): 10284–92. дои : 10.1093/nar/gkx658. ПМЦ 5622323 . ПМИД  28973455. 
  70. ^ Cunha BA (2009). Инфекционные заболевания в интенсивной терапии. CRC Press. стр. 506. ISBN 978-1-4200-9241-7.
  71. ^ Cunliffe WJ, Holland KT, Bojar R, Levy SF (2002). «Рандомизированное двойное слепое сравнение гелевой формулы клиндамицина фосфата/бензоилпероксида и соответствующего геля клиндамицина в отношении микробиологической активности и клинической эффективности при местном лечении угрей обыкновенных». Clin Ther . 24 (7): 1117–33. doi :10.1016/S0149-2918(02)80023-6. PMID  12182256.
  72. ^ Waknine Y (1 декабря 2006 г.). "Одобрения FDA: Ziana, Kadian, Polyphenon E". Медицинские новости Medscape . Архивировано из оригинала 6 февраля 2011 г. Получено 1 декабря 2007 г.
  73. ^ "Доступность дженерика Клеоцина для вагинального применения". Drugs.com . Получено 13 октября 2019 г. .
  74. ^ (8 февраля 2005 г.) «Остеомиелит» Архивировано 7 января 2008 г. в Wayback Machine , в Kahn, Cynthia M., Line, Scott, Aiello, Susan E. (ред.): The Merck Veterinary Manual , 9-е изд., John Wiley & Sons . ISBN 0-911910-50-6 . Получено 14 декабря 2007 г. 
  75. ^ (8 февраля 2005 г.) «Токсоплазмоз: Введение» Архивировано 20 декабря 2007 г. в Wayback Machine , в Kahn, Cynthia M., Line, Scott, Aiello, Susan E. (ред.): The Merck Veterinary Manual , 9-е изд., John Wiley & Sons . ISBN 0-911910-50-6 . Получено 14 декабря 2007 г. 

Внешние ссылки