stringtranslate.com

Клиндамицин

Клиндамицин представляет собой антибиотик из группы линкозамидов , используемый для лечения ряда бактериальных инфекций , включая остеомиелит (костей) или инфекции суставов , воспалительные заболевания органов малого таза , фарингит , пневмонию , острый средний отит (инфекции среднего уха) и эндокардит . [4] Его также можно использовать для лечения прыщей , [4] [5] и некоторых случаев метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA). [6] В сочетании с хинином его можно использовать для лечения малярии . [4] [5] Его можно принимать внутрь, вводить в вену , а также в виде крема или геля для нанесения на кожу или во влагалище. [3] [4] [5] [7] [8]

Общие побочные эффекты включают тошноту и рвоту, диарею, сыпь и боль в месте инъекции. [4] Он увеличивает риск внутрибольничного колита , вызванного Clostridium difficile, примерно в четыре раза и поэтому рекомендуется только в том случае, если другие антибиотики не подходят. [9] [4] В результате могут быть рекомендованы альтернативные антибиотики. [4] В целом он безопасен во время беременности. [4] Он относится к классу линкозамидов и блокирует выработку белка бактериями. [4]

Клиндамицин был впервые получен в 1966 году из линкомицина . [10] [11] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [12] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [13] [14] В 2021 году это было 118-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 5  миллионов рецептов. [15] [16]

Медицинское использование

Клиндамицин используется в первую очередь для лечения анаэробных инфекций , вызванных чувствительными анаэробными бактериями , включая стоматологические инфекции [17] , а также инфекции дыхательных путей , кожи и мягких тканей , а также перитонит . [18] У людей с гиперчувствительностью к пенициллинам клиндамицин также может использоваться для лечения инфекций, вызванных чувствительными аэробными бактериями. Он также используется для лечения инфекций костей и суставов, особенно вызванных Staphylococcus aureus . [18] [19] Местное применение клиндамицина фосфата можно использовать для лечения акне легкой и средней степени тяжести. [20] [21]

Акне

Клиндамицина фосфат раствор для местного применения

Для лечения акне в долгосрочной перспективе комбинированное применение местного клиндамицина и пероксида бензоила было аналогично использованию салициловой кислоты в сочетании с пероксидом бензоила. [21] [22] Местное применение клиндамицина в сочетании с местным применением пероксида бензоила более эффективно, чем местное применение клиндамицина в отдельности. [21] [22]

Чувствительные бактерии

Наиболее эффективен против инфекций, вызванных следующими видами микроорганизмов:

Большинство аэробных грамотрицательных бактерий (таких как Pseudomonas , Legionella , Haemophilus influenzae и Moraxella ) устойчивы к клиндамицину [23] [25] , как и факультативно анаэробные Enterobacteriaceae . [26] Заметным исключением является Capnocytophaga canimorsus , для которого клиндамицин является препаратом первой линии выбора. [27]

Ниже представлены данные о чувствительности MIC для некоторых значимых с медицинской точки зрения патогенов. [28]

D-тест

D-тест

При тестировании грамположительной культуры на чувствительность к клиндамицину обычно проводят «D-тест», чтобы определить, существует ли субпопуляция бактерий с фенотипом , известным как iMLS B. Бактерии этого фенотипа устойчивы к антибиотикам группы макролид - линкозамид - стрептограмин В , однако механизм устойчивости индуцируется только присутствием 14-членных кольцевых макролидов, таких как эритромицин . Во время D-теста бактерии фенотипа iMLS B демонстрируют индуцированную эритромицином устойчивость in vitro к клиндамицину. Это происходит из-за активности гена erm , индуцируемого макролидами . [29]

Для проведения D-теста чашку с агаром инокулируют рассматриваемыми бактериями и помещают на чашку на расстоянии 15–20 мм друг от друга два диска, пропитанных лекарственным средством (один с эритромицином , другой с клиндамицином). Если область торможения вокруг клиндамицинового диска имеет D-образную форму, результат теста положительный. Несмотря на очевидную чувствительность к клиндамицину в отсутствие эритромицина, положительный D-тест исключает терапевтическое применение клиндамицина. Это связано с тем, что ген erm , индуцируемый эритромицином , склонен к мутациям , вызывающим переключение индуцируемой активности на конститутивную (постоянно включенную). [30] Это, в свою очередь, может привести к неэффективности терапии клиндамицином.

Если область ингибирования вокруг диска клиндамицина имеет круглую форму, результат теста отрицательный и клиндамицин можно использовать. [30]

Малярия

В сочетании с хлорохином или хинином клиндамицин эффективен и хорошо переносится при лечении малярии, вызванной Plasmodium falciparum ; последняя комбинация особенно полезна для детей и является методом выбора для беременных женщин, заразившихся в районах, где распространена устойчивость к хлорохину. [31] [32] Клиндамицин не следует использовать в качестве противомалярийного средства сам по себе, хотя он, по-видимому, очень эффективен сам по себе из-за своего медленного действия. [31] [32] Сообщалось , что полученные от пациентов изоляты Plasmodium falciparum из перуанской Амазонии оказались устойчивыми к клиндамицину, о чем свидетельствуют результаты тестирования на чувствительность к препарату in vitro . [33]

Другой

Клиндамицин может быть полезен при инфекциях кожи и мягких тканей , вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком (MRSA). [6] Многие штаммы MRSA все еще чувствительны к клиндамицину; однако в Соединенных Штатах, распространяющихся от Западного побережья на восток, MRSA становится все более устойчивым. [ нужна медицинская ссылка ]

Хотя он использовался при внутрибрюшных инфекциях , такое использование обычно не рекомендуется из-за резистентности. [4]

Клиндамицин используется при подозрении на синдром токсического шока [34] , часто в сочетании с бактерицидным средством, таким как ванкомицин . Обоснованием такого подхода является предполагаемый синергизм между ванкомицином, который вызывает гибель бактерий за счет разрушения клеточной стенки , и клиндамицином, который является мощным ингибитором синтеза токсинов . Исследования как in vitro , так и in vivo показали, что клиндамицин снижает выработку экзотоксинов стафилококками; [35] он также может вызывать изменения в поверхностной структуре бактерий, которые делают их более чувствительными к атакам иммунной системы ( опсонизация и фагоцитоз ). [36] [37]

Доказано, что клиндамицин снижает риск преждевременных родов у женщин с диагнозом бактериальный вагиноз на ранних сроках беременности примерно до трети от риска у нелеченных женщин. [38]

Комбинация клиндамицина и хинина является стандартным методом лечения тяжелого бабезиоза . [39]

Клиндамицин также может использоваться для лечения токсоплазмоза [23] [40] [41] и в сочетании с примахином эффективен при лечении пневмоцистной пневмонии легкой и средней степени тяжести . [42]

Клиндамицин, наносимый на кожу или принимаемый внутрь, также можно применять при гнойном гидрадените . [43]

Побочные эффекты

Общие побочные реакции на лекарственные препараты , связанные с системной терапией клиндамицином, обнаруживаемые более чем у 1% людей, включают: диарею, псевдомембранозный колит , тошноту , рвоту , боль или спазмы в животе и/или сыпь . Высокие дозы (как внутривенные, так и пероральные) могут вызвать металлический привкус . Общие побочные реакции на лекарства, связанные с препаратами для местного применения, обнаруживаемые более чем у 10% людей, включают: сухость, жжение, зуд, шелушение или шелушение кожи (лосьон, раствор); эритема (пена, лосьон, раствор); жирность (гель, лосьон). Дополнительные побочные эффекты включают контактный дерматит . [44] [45] Распространенные побочные эффекты при вагинальном применении, встречающиеся у более чем 10% людей, включают грибковую инфекцию. [ нужна медицинская ссылка ]

Редко – менее чем у 0,1% людей – терапия клиндамицином вызывала анафилаксию , нарушения со стороны крови , полиартрит , желтуху , повышение уровня ферментов печени , дисфункцию почек, остановку сердца и/или гепатотоксичность . [44]

Clostridioides difficile

Псевдомембранозный колит — потенциально смертельное заболевание, обычно связанное с применением клиндамицина, но также встречающееся при применении других антибиотиков. [9] [46] Чрезмерный рост Clostridioides difficile , который по своей природе устойчив к клиндамицину, приводит к выработке токсина, который вызывает ряд побочных эффектов, от диареи до колита и токсичного мегаколона . [44] [47]

Беременность и кормление грудью

Использование клиндамицина во время беременности обычно считается безопасным. [48]

Американская академия педиатрии классифицирует клиндамицин как совместимый с грудным вскармливанием , однако ВОЗ классифицирует его как «избегать, если возможно». [50] Согласно данным «Лекарства и материнское молоко», он классифицируется как L2, вероятно совместимый с грудным вскармливанием . [51] Обзор 2009 года показал, что он, вероятно, безопасен для кормящих матерей, но обнаружил одно осложнение ( гематохезия ) у грудного ребенка, которое может быть связано с клиндамицином. [52] LactMed перечисляет потенциально негативные последствия для желудочно-кишечного тракта у младенцев, чьи матери принимают его во время грудного вскармливания, но не видит в этом оправдания для прекращения грудного вскармливания. [53]

Взаимодействия

Клиндамицин может продлевать действие нервно-мышечных блокаторов , таких как сукцинилхолин и векуроний . [54] [55] [56] Его сходство с механизмом действия макролидов и хлорамфеникола означает, что их не следует назначать одновременно, поскольку это вызывает антагонизм [25] и возможную перекрестную резистентность . [ нужна медицинская ссылка ]

Химия

Клиндамицина фосфат [57]

Клиндамицин является полусинтетическим производным линкомицина , природного антибиотика, продуцируемого актинобактерией Streptomyces lincolnensis . Его получают путем 7( S ) -хлорзамещения 7 ( R ) -гидроксильной группы линкомицина. [58] [59] Впервые о синтезе клиндамицина было объявлено Б. Дж. Магерляйном, Р. Д. Биркенмейером и Ф. Каганом на пятой Межнаучной конференции по противомикробным агентам и химиотерапии (ICAAC) в 1966 году. [60] Он присутствует на рынке с 1968 года. [45 ]

Клиндамицин имеет белый или желтый цвет. [61] Он хорошо растворим в воде. [61] Клиндамицина фосфат, применяемый местно, представляет собой пролекарство клиндамицина, эфира фосфорной кислоты. [57]

Механизм действия

Клиндамициновый механизм

Клиндамицин оказывает преимущественно бактериостатическое действие. В более высоких концентрациях он может оказывать бактерицидное действие. [61] Он является ингибитором синтеза бактериального белка , ингибируя рибосомальную транслокацию [62] аналогично макролидам . Он делает это путем связывания с рРНК бактериальной 50S- субъединицы рибосомы , перекрываясь, среди прочего, с сайтами связывания оксазолидинона , плевромутилина и макролидных антибиотиков . [23] [63] Привязка обратима. [64] Клиндамицин более эффективен, чем линкомицин. [61]

Определены рентгеновские кристаллические структуры клиндамицина, связанного с рибосомами (или субъединицами рибосом), происходящими из Escherichia coli , [65] , Deinococcus radiodurans , [66] и Haloarcura marismortui [67] ; Также сообщалось о структуре близкородственного антибиотика линкомицина , связанного с 50S рибосомальной субъединицей Staphylococcus aureus . [68]

Общество и культура

Экономика

Клиндамицин доступен в виде непатентованного препарата и стоит относительно недорого. [13] [69]

Доступные формы

Клиндамицин капсулы

Препараты клиндамицина, принимаемые внутрь, включают капсулы (содержащие гидрохлорид клиндамицина ) и суспензии для перорального применения (содержащие гидрохлорид клиндамицина пальмитата ). [31] Пероральная суспензия клиндамицина не рекомендуется назначать детям из-за ее чрезвычайно неприятного вкуса и запаха. Клиндамицин выпускается в виде вагинального крема и вагинальных яйцеклеток для лечения бактериального вагиноза . [38] Он также доступен для местного применения в форме геля , лосьона, пены (каждая из которых содержит фосфат клиндамицина ) и раствора в этаноле (содержащего гидрохлорид клиндамицина) и используется в основном в качестве рецептурного средства для лечения прыщей. [70]

Также продаются несколько комбинированных средств от прыщей, содержащих клиндамицин, например, монокомпонентные формы клиндамицина с бензоилпероксидом , продаваемые под торговыми марками BenzaClin ( Sanofi-Aventis ), Duac ( гелевая форма производства Stiefel ) и Acanya, а также другие торговые марки. В США — комбинация клиндамицина и третиноина , продаваемая под названием «Зиана» . [71] В Индии вагинальные суппозитории, содержащие клиндамицин в сочетании с клотримазолом , производятся компанией Olive Health Care и продаются под торговой маркой Clinsup-V. В Египте вагинальный крем, содержащий клиндамицин производства Biopharmgroup, продаваемый под названием Vagiclind, показан для лечения вагиноза. [ нужна цитата ]

Клиндамицин доступен в виде непатентованного препарата как для системного (перорального и внутривенного), так и для местного применения. [31] (Исключением являются вагинальные суппозитории, дженерики которых недоступны в США [72] ).

Ветеринарное использование

Ветеринарное применение клиндамицина очень похоже на его показания для людей и включает лечение остеомиелита , [73] кожных инфекций и токсоплазмоза , при которых он является предпочтительным препаратом для собак и кошек. [74] Их можно использовать как перорально, так и местно. [61] Недостатком является то, что устойчивость бактерий может развиться довольно быстро. [61] Также может возникнуть желудочно-кишечное расстройство. [61] Токсоплазмоз редко вызывает симптомы у кошек, но может проявляться у очень молодых котят или кошек с ослабленным иммунитетом . [ нужна цитата ]

Рекомендации

  1. ^ Использование во время беременности и грудного вскармливания.
  2. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки для загрузки полных результатов и просмотра запроса)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  3. ^ ab «Ксациато-клиндамицин фосфатный гель». ДейлиМед . Проверено 24 декабря 2021 г.
  4. ^ abcdefghij «Клиндамицин (системный)». Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 12 августа 2021 года . Проверено 19 декабря 2021 г.
  5. ^ abc Лейден JJ (2006). Гнойный гидраденит. Берлин: Шпрингер. п. 152. ИСБН 9783540331018. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  6. ^ ab Daum RS (июль 2007 г.). «Клиническая практика. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные метициллинрезистентным золотистым стафилококком». Н. англ. Дж. Мед . 357 (4): 380–90. doi : 10.1056/NEJMcp070747. ПМИД  17652653.
  7. ^ «Клиндамицин фосфат - гель клиндамицина фосфата, 1% гель» . ДейлиМед . Проверено 19 декабря 2021 г.
  8. ^ «Даре объявляет об одобрении FDA вагинального геля Xaciato (клиндамицина фосфата) для лечения бактериального вагиноза» . Даре Бионаука (пресс-релиз). 7 декабря 2021 г. Проверено 19 декабря 2021 г.
  9. ^ аб Томас С., Стивенсон М., Райли ТВ (2003). «Антибиотики и внутрибольничная диарея, связанная с Clostridium difficile: систематический обзор». J Антимикробная химиотерапия . 51 (6): 1339–50. дои : 10.1093/jac/dkg254 . ПМИД  12746372.
  10. ^ Смьея М (январь 1998 г.). «Текущие показания к использованию клиндамицина: критический обзор». Канадский журнал инфекционных заболеваний . 9 (1): 22–8. дои : 10.1155/1998/538090 . ПМК 3250868 . ПМИД  22346533. 
  11. ^ Неонатальный справочник: употребление лекарств во время беременности и на первом году жизни (7-е изд.). Джон Уайли и сыновья. 2014. с. 162. ИСБН 9781118819517. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  12. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  13. ^ аб Гамильтон Р. (2015). Карманная фармакопея Tarascon, издание Deluxe Lab-Coat, 2015 г. Джонс и Бартлетт Обучение. п. 108. ИСБН 9781284057560.
  14. ^ «Разрешения на конкурсную непатентованную терапию» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 29 июня 2023 года. Архивировано из оригинала 29 июня 2023 года . Проверено 29 июня 2023 г.
  15. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  16. ^ «Клиндамицин - Статистика использования лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  17. ^ Брук I, Льюис М.А., Шандор Г.К., Джеффкоат М., Самаранаяке Л.П., Вера Рохас Дж. (ноябрь 2005 г.). «Клиндамицин в стоматологии: больше, чем просто эффективная профилактика эндокардита?». Оральная хирургия Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod . 100 (5): 550–8. дои : 10.1016/j.tripleo.2005.02.086. ПМИД  16243239.
  18. ^ ab «Показания и дозировка Клеоцина IV». RxList.com. 2007. Архивировано из оригинала 27 ноября 2007 года . Проверено 1 декабря 2007 г.
  19. ^ Дарли ES, MacGowan AP (2004). «Антибиотикотерапия грамположительных инфекций костей и суставов». J Антимикробная химиотерапия . 53 (6): 928–35. дои : 10.1093/jac/dkh191 . ПМИД  15117932.
  20. ^ Фельдман С., Каречча Р.Э., Бархам К.Л., Хэнкокс Дж. (май 2004 г.). «Диагностика и лечение акне». Я известный врач . 69 (9): 2123–30. PMID  15152959. Архивировано (PDF) из оригинала 27 июля 2011 года.
  21. ^ abc Oge' LK, Бруссард А., Маршалл, доктор медицины (октябрь 2019 г.). «Обыкновенные прыщи: диагностика и лечение». Я известный врач . 100 (8): 475–84. ПМИД  31613567.
  22. ^ ab Seidler EM, Kimball AB (июль 2010 г.). «Метаанализ, сравнивающий эффективность пероксида бензоила, клиндамицина, пероксида бензоила с салициловой кислотой и комбинации пероксида бензоила/клиндамицина при акне». Варенье. акад. Дерматол . 63 (1): 52–62. дои : 10.1016/j.jaad.2009.07.052. ПМИД  20488582.
  23. ^ abcd «Линкозамиды, оксазолидиноны и стрептограмины». Руководство Merck по диагностике и терапии . Merck & Co. Май 2020 г. Архивировано из оригинала 2 декабря 2007 г. Проверено 19 декабря 2021 г.
  24. ^ Ди Белла С., Антонелло Р.М., Сансон Дж., Мараоло А.Е., Джакоббе Д.Р., Сепулькри С. и др. (июнь 2022 г.). «Анаэробные инфекции кровотока в Италии (ITANAEROBY): 5-летнее ретроспективное общенациональное исследование». Анаэроб . 75 : 102583. doi : 10.1016/j.anaerobe.2022.102583. HDL : 11368/3020691 . PMID  35568274. S2CID  248736289.
  25. ^ ab Bell EA (январь 2005 г.). «Клиндамицин: новый взгляд на старый препарат». Инфекционные болезни у детей . Архивировано из оригинала 8 октября 2011 года . Проверено 1 декабря 2007 г.
  26. ^ Gold HS, Moellering RC (1999). «Макролиды и клиндамицин». В Root RE, Вальдфогель Ф., Кори Л., Штамм В.Е. (ред.). Клинические инфекционные болезни: практический подход . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. стр. 291–7. ISBN 978-0-19-508103-9. Архивировано из оригинала 13 мая 2018 года. Проверено 19 января 2009 г.. через Поиск книг Google .
  27. ^ Жоливе-Гужон А, Сиксу Дж.Л., Таманаи-Шакури З., Боннаур-Малле М. (апрель 2007 г.). «Противомикробное лечение инфекций Capnocytophaga ». Противомикробные агенты Int J. 29 (4): 367–73. doi :10.1016/j.ijantimicag.2006.10.005. ПМИД  17250994.
  28. ^ «Данные о чувствительности к клиндамицин-фосфату и минимальной ингибирующей концентрации (MIC)» (PDF) . toku-e.com . 1 июня 2020 г.
  29. ^ Леклер Р. (февраль 2002 г.). «Механизмы устойчивости к макролидам и линкозамидам: природа элементов устойчивости и их клиническое значение». Клинические инфекционные болезни . 34 (4): 482–92. дои : 10.1086/324626 . ПМИД  11797175.
  30. ^ ab Woods CR (декабрь 2009 г.). «Макролид-индуцируемая устойчивость к клиндамицину и D-тест». Журнал детских инфекционных заболеваний . 28 (12): 1115–8. doi : 10.1097/INF.0b013e3181c35cc5. ПМИД  19935273.
  31. ^ abcd Лелль Б., Кремснер П.Г. (2002). «Клиндамицин как противомалярийный препарат: обзор клинических исследований». Антимикробные средства и химиотерапия . 46 (8): 2315–20. doi : 10.1128/AAC.46.8.2315-2320.2002 . ISSN  0066-4804. ПМЦ 127356 . ПМИД  12121898. 
  32. ^ аб Гриффит К.С., Льюис Л.С., Мали С., Париз М.Э. (2007). «Лечение малярии в Соединенных Штатах: систематический обзор». ДЖАМА . 297 (20): 2264–77. дои : 10.1001/jama.297.20.2264 . ПМИД  17519416.
  33. ^ Дхария Н.В., Плуфф Д., Бопп С.Е., Гонсалес-Паес Г.Е., Лукас С., Салас С. и др. (2010). «Сканирование генома амазонского Plasmodium falciparum показывает субтеломерную нестабильность и устойчивых к клиндамицину паразитов». Геномные исследования . 20 (11): 1534–44. дои : 10.1101/гр.105163.110. ПМЦ 2963817 . ПМИД  20829224. 
  34. ^ Аннан Д., Клер Б., Саломон Дж. (2004). «Управление синдромом токсического шока с помощью антибиотиков». Эксперт Опин Фармакотер . 5 (8): 1701–10. дои : 10.1517/14656566.5.8.1701. PMID  15264985. S2CID  24494787.
  35. ^ Койл EA (май 2003 г.). «Нацеливание на вирулентность бактерий: роль ингибиторов синтеза белка при тяжелых инфекциях. Мнения Общества фармацевтов-инфекционистов». Фармакотерапия . 23 (5): 638–42. дои : 10.1592/phco.23.5.638.32191. PMID  12741438. S2CID  29061418.
  36. ^ Джеммелл К.Г., О'Дауд А. (1983). «Регуляция биосинтеза белка А у Staphylococcus aureus некоторыми антибиотиками: его влияние на фагоцитоз лейкоцитов». J Антимикробная химиотерапия . 12 (6): 587–97. дои : 10.1093/jac/12.6.587. ПМИД  6662837.
  37. ^ Джеммелл К.Г., Петерсон П.К., Шмелинг Д., Ким Ю., Мэтьюз Дж., Ваннамейкер Л. и др. (май 1981 г.). «Потенцирование опсонизации и фагоцитоза Streptococcus pyogenes после роста в присутствии клиндамицина». Джей Клин Инвест . 67 (5): 1249–56. дои : 10.1172/JCI110152. ПМК 370690 . ПМИД  7014632. 
  38. ^ аб Ламонт РФ (2005). «Могут ли антибиотики предотвратить преждевременные роды — споры за и против». БЖОГ . 112 (Приложение 1): 67–73. дои : 10.1111/j.1471-0528.2005.00589.x. PMID  15715599. S2CID  25572794.
  39. ^ Гомер М.Дж., Агилар-Дельфин I, Телфорд С.Р., Краузе П.Дж., Персинг Д.Х. (июль 2000 г.). «Бабезиоз». Клин Микробиол Ред . 13 (3): 451–69. doi : 10.1128/CMR.13.3.451-469.2000 . ПМЦ 88943 . ПМИД  10885987. 
  40. ^ Плейер У, Торунь Н, Лизенфельд О (2007). «Okuläre Toxoplasmose» [Глазной токсоплазмоз]. Офтальмолог (на немецком языке). 104 (7): 603–16. дои : 10.1007/s00347-007-1535-8. PMID  17530262. S2CID  36696180.
  41. ^ Джедди А., Азайез А., Бугила Х., Кауеш М., Малуш С., Дагфус Ф. и др. (1997). «Значение клиндамицина в лечении глазного токсоплазмоза». Журнал Français d'Ophtalmologie (на французском языке). 20 (6): 418–22. ISSN  0181-5512. ПМИД  9296037.
  42. ^ Фишман Дж. А. (июнь 1998 г.). «Лечение инфекции, вызванной Pneumocystis carinii». Антимикробные средства и химиотерапия . 42 (6): 1309–14. дои : 10.1128/AAC.42.6.1309 . ПМЦ 105593 . ПМИД  9624465. 
  43. ^ Saunte DM, Jemec GB (ноябрь 2017 г.). «Гудраденит гнойный: достижения в диагностике и лечении». ДЖАМА . 318 (20): 2019–32. дои : 10.1001/jama.2017.16691. PMID  29183082. S2CID  5017318.
  44. ^ abc Росси С, изд. (2006). Справочник австралийских лекарственных средств . Аделаида: AMH Pty Ltd.
  45. ^ ab de Groot MC, van Puijenbroek EP (октябрь 2007 г.). «Клиндамицин и расстройства вкуса». Британский журнал клинической фармакологии . 64 (4): 542–5. дои : 10.1111/j.1365-2125.2007.02908.x. ПМК 2048568 . ПМИД  17635503. 
  46. ^ Старр Дж (2005). «Диарея, связанная с Clostridium difficile: диагностика и лечение». БМЖ . 331 (7515): 498–501. дои : 10.1136/bmj.331.7515.498. ПМК 1199032 . ПМИД  16141157. 
  47. ^ Келли CP, Потулакис C, Ламонт JT (январь 1994 г.). «Clostridium difficile колит». Медицинский журнал Новой Англии . 330 (4): 257–62. дои : 10.1056/NEJM199401273300406. ПМИД  8043060.
  48. ^ Лелль Б., Кремснер П.Г. (август 2002 г.). «Клиндамицин как противомалярийный препарат: обзор клинических исследований». Антимикробные средства и химиотерапия . 46 (8): 2315–20. дои : 10.1128/AAC.46.8.2315-2320.2002. ПМЦ 127356 . ПМИД  12121898. 
  49. ^ Комитет Американской академии педиатрии по лекарствам (сентябрь 2001 г.). «Перенос лекарств и других химических веществ в грудное молоко». Педиатрия . 108 (3): 776–89. дои : 10.1542/педс.108.3.776 . ПМИД  11533352.
  50. ^ Организация WH (2002). Грудное вскармливание и лекарства для беременных: рекомендации по препаратам из Одиннадцатого примерного перечня основных лекарственных средств ВОЗ . Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/62435. {{cite book}}: |work=игнорируется ( помощь )
  51. ^ Хейл Т.В. (2017). Лекарства и материнское молоко . Роу, Хилари Э. (Семнадцатое изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер. ISBN 9780826128584. ОКЛК  959873270.
  52. ^ Митрано Дж.А., Спунер Л.М., Белливо П. (сентябрь 2009 г.). «Выделение противомикробных препаратов, используемых для лечения инфекций, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком, во время лактации: безопасность у грудных детей». Фармакотерапия . 29 (9): 1103–9. дои : 10.1592/phco.29.9.1103. PMID  19698015. S2CID  2594769.
  53. ^ «Клиндамицин». База данных о лекарствах и лактации (LactMed) . Национальная медицинская библиотека (США). 2006. PMID  30000267. Идентификатор книжной полки: NBK501208.
  54. ^ Фогдалл Р.П., Миллер Р.Д. (1974). «Продление нервно-мышечной блокады, вызванной панкуронием, клиндамицином». Анестезиология . 41 (4): 407–8. дои : 10.1097/00000542-197410000-00023. ПМИД  4415332.
  55. ^ Аль Ахдал О, Беван Д.Р. (1995). «Нервно-мышечная блокада, индуцированная клиндамицином». Джан Джей Анест . 42 (7): 614–7. дои : 10.1007/BF03011880 . ПМИД  7553999.
  56. ^ Слоан П.А., Расул М. (2002). «Продление нервно-мышечной блокады рапакурония клиндамицином и магнием». Анест Аналг . 94 (1): 123–4, оглавление. дои : 10.1097/00000539-200201000-00023 . ПМИД  11772813.
  57. ^ ab «Раствор клиндамицина фосфата для местного применения». RxList . Архивировано из оригинала 2 февраля 2017 года . Проверено 27 января 2017 г.
  58. ^ Биркенмейер Р.Д., Каган Ф. (июль 1970 г.). «Линкомицин. XI. Синтез и структура клиндамицина, мощного антибактериального средства». Журнал медицинской химии . 13 (4): 616–19. дои : 10.1021/jm00298a007. ПМИД  4916317.
  59. ^ Мейерс Б.Р., Каплан К., Вайнштейн Л. (1969). «Микробиологическое и фармакологическое поведение 7-хлоролинкомицина». Прикладная микробиол . 17 (5): 653–7. дои : 10.1128/АЕМ.17.5.653-657.1969. ПМЦ 377774 . ПМИД  4389137. 
  60. ^ Магерлейн Б.Дж., Биркенмейер Р.Д., Каган Ф. (1966). «Химическая модификация линкомицина». Антимикробные средства и химиотерапия . 6 : 727–36. ПМИД  5985307.
  61. ^ abcdefg Спизек Дж, Резанка Т (май 2004 г.). «Линкомицин, клиндамицин и их применение». Прикладная микробиология и биотехнология . 64 (4): 455–64. дои : 10.1007/s00253-003-1545-7. PMID  14762701. S2CID  7870760.
  62. ^ Клиндамицин, Мичиганский университет. Проверено 31 июля 2009 г.
  63. ^ Уилсон Д.Н. (январь 2014 г.). «Антибиотики, нацеленные на рибосомы, и механизмы бактериальной резистентности». Обзоры природы Микробиология . 12 (1): 35–48. doi : 10.1038/nrmicro3155. PMID  24336183. S2CID  9264620.
  64. ^ Бодуи CE, Уинстон LG. Тетрациклины, макролиды, клиндамицин, хлорамфеникол, стрептограмины и оксазолидиноны. В: Кацунг Б.Г. ред. Базовая и клиническая фармакология, 14e Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: McGraw-Hill; .
  65. ^ Данкл Дж.А., Сюн Л., Манкин А.С., Кейт Дж.Х. (октябрь 2010 г.). «Структура рибосомы Escherichia coli с антибиотиками, связанными вблизи пептидилтрансферазного центра, объясняет спектры действия лекарств». Труды Национальной академии наук . 107 (40): 17152–57. Бибкод : 2010PNAS..10717152D. дои : 10.1073/pnas.1007988107 . ПМЦ 2951456 . ПМИД  20876128. 
  66. ^ Шлюнцен Ф., Заривач Р., Хармс Дж., Башан А., Тоцил А., Альбрехт Р. и др. (октябрь 2001 г.). «Структурные основы взаимодействия антибиотиков с пептидилтрансферазным центром эубактерий». Природа . 413 (6858): 814–21. Бибкод : 2001Natur.413..814S. дои : 10.1038/35101544. PMID  11677599. S2CID  205022511.
  67. ^ Ту Д, Блаха Дж., Мур П.Б., Стейц Т.А. (апрель 2005 г.). «Структура антибиотиков MLSBK, связанных с мутировавшими большими рибосомальными субъединицами, обеспечивает структурное объяснение устойчивости». Клетка . 121 (2): 257–70. дои : 10.1016/j.cell.2005.02.005 . PMID  15851032. S2CID  7086043.
  68. ^ Мацов Д., Эяль З., Бенаму Р.И., Шалев-Бенами М., Халфон Ю., Крупкин М. и др. (сентябрь 2017 г.). «Структурные данные линкозамидов, воздействующих на рибосому золотистого стафилококка». Исследования нуклеиновых кислот . 45 (17): 10284–92. дои : 10.1093/nar/gkx658. ПМЦ 5622323 . ПМИД  28973455. 
  69. ^ Кунья Б.А. (2009). Инфекционные заболевания в медицине интенсивной терапии. ЦРК Пресс. п. 506. ИСБН 978-1-4200-9241-7.
  70. ^ Канлифф В.Дж., Холланд К.Т., Бохар Р., Леви С.Ф. (2002). «Рандомизированное двойное слепое сравнение геля клиндамицина фосфата/бензоилпероксида и соответствующего геля клиндамицина в отношении микробиологической активности и клинической эффективности при местном лечении обыкновенных угрей». Клин Тер . 24 (7): 1117–33. дои : 10.1016/S0149-2918(02)80023-6. ПМИД  12182256.
  71. ^ Вакнин Ю. (1 декабря 2006 г.). «Одобрения FDA: Зиана, Кадиан, Полифенон Е». Медицинские новости Medscape . Архивировано из оригинала 6 февраля 2011 года . Проверено 1 декабря 2007 г.
  72. ^ «Доступность общего клеоцина для вагинального применения». Наркотики.com . Проверено 13 октября 2019 г.
  73. ^ (8 февраля 2005 г.) «Остеомиелит». Архивировано 7 января 2008 г. в Wayback Machine , Кан, Синтия М., Лайн, Скотт, Айелло, Сьюзен Э. (ред.): Ветеринарное руководство Merck , 9-е изд., Джон Уайли. И сыновья . ISBN 0-911910-50-6 . Проверено 14 декабря 2007 г. 
  74. ^ (8 февраля 2005 г.) «Токсоплазмоз: Введение». Архивировано 20 декабря 2007 г. в Wayback Machine , Кан, Синтия М., Лайн, Скотт, Айелло, Сьюзан Э. (ред.): Ветеринарное руководство Merck , 9-е изд., Джон Уайли и сыновья . ISBN 0-911910-50-6 . Проверено 14 декабря 2007 г. 

Внешние ссылки