stringtranslate.com

Хартебист

Бубал ( / ˈ h ɑːr t ə ˌ b iː s t / ; [3] Alcelaphus buselaphus ), также известный как конгони или каама , является африканской антилопой . Это единственный член рода Alcelaphus . Было описано восемь подвидов , включая два , которые иногда считаются независимыми видами. Крупная антилопа, бубал, достигает чуть более 1 м (3 фута 3 дюйма) в холке и имеет типичную длину головы и тела от 200 до 250 см (от 79 до 98 дюймов). Вес колеблется от 100 до 200 кг (от 220 до 440 фунтов). У него особенно вытянутый лоб и рога странной формы , короткая шея и заостренные уши. Его ноги, которые часто имеют черные отметины, необычно длинные. Шерсть, как правило, короткая и блестящая. Цвет шерсти варьируется в зависимости от подвида, от песчано-коричневого у западного хартебиста до шоколадно-коричневого у хартебиста Суэйна . У обоих полов всех подвидов есть рога, причем у самок они более тонкие. Рога могут достигать длины 45–70 см (18–28 дюймов). Помимо длинной морды, большая грудь и резко покатая спина отличают хартебиста от других антилоп. Заметный горб на плечах обусловлен длинными спинными отростками позвонков в этой области. [4]

Стадные животные, бубалы образуют стада от 20 до 300 особей. Они очень бдительны и неагрессивны. Они в основном травоядные , их рацион в основном состоит из трав. Спаривание у бубалов происходит в течение года с одним или двумя пиками и зависит от подвида и местных факторов. И самцы, и самки достигают половой зрелости в возрасте от одного до двух лет. Беременность длится от восьми до девяти месяцев, после чего рождается один теленок. Рождение обычно достигает пика в сухой сезон. Продолжительность жизни составляет от 12 до 15 лет.

Обитая в сухих саваннах и лесистых лугах, бубалы часто перемещаются в более засушливые места после выпадения осадков. Сообщалось, что они обитают на высоте до 4000 м (13 000 футов) на горе Кения . Раньше бубалы были широко распространены в Африке, но популяция резко сократилась из-за разрушения среды обитания , охоты, человеческих поселений и конкуренции со скотом за пищу. Каждый из восьми подвидов бубалов имеет разный охранный статус. Бубал был объявлен вымершим Международным союзом охраны природы (МСОП) в 1994 году. В то время как популяция красного бубала растет, популяция бубала Тора , уже находящегося под угрозой исчезновения , сокращается. Бубал вымер в Алжире, Египте, Лесото, Ливии, Марокко, Сомали и Тунисе; но был завезен в Эсватини и Зимбабве . Это популярное охотничье животное из-за его высоко ценимого мяса.

Этимология

Народное название «hartebeest», возможно, произошло от устаревшего голландского слова «hertebeest» , [5] буквально «олень-зверь» , [3] основанного на сходстве (с ранними голландскими поселенцами ) антилопы с оленями . [6] Первое использование слова «hartebeest» в южноафриканской литературе было в журнале Daghregister голландского колониального администратора Яна ван Рибека в 1660 году. Он писал: « Meester Pieter ein hart-beest geschooten Hadde (Мастер Питер [ван Меерхофф] застрелил одного зверя)». [7] Другое название хартебеста — конгони , [8] слово на суахили . [9] Конгони часто используется для обозначения, в частности, одного из его подвидов , хартебиста кока-колы . [10]

Таксономия

Научное название бубала — Alcelaphus buselaphus . Впервые описанный немецким зоологом Петером Симоном Палласом в 1766 году, он классифицируется как род Alcelaphus и помещён в семейство Bovidae . [2] В 1979 году палеонтолог Элизабет Врба поддержала Sigmoceros как отдельный род для бубала Лихтенштейна , разновидности бубала, поскольку она предполагала, что он был связан с Connochaetes (гну). [11] [12] Она проанализировала характеристики черепа современных и вымерших видов антилоп, чтобы составить кладограмму , и утверждала, что широкий череп связывает бубала Лихтенштейна с Connochaetes . [13] Однако это открытие не было повторено Аланом У. Джентри из Музея естественной истории , который классифицировал его как независимый вид Alcelaphus . [14] Такие зоологи, как Джонатан Кингдон и Теодор Халтенорт, считали его подвидом A. buselaphus . [2] Врба распустил новый род в 1997 году после пересмотра. [15] Анализ митохондриальной ДНК не смог найти никаких доказательств в поддержку отдельного рода для бубала Лихтенштейна. Он также показал, что триба Alcelaphini является монофилетической , и обнаружил близкое родство между Alcelaphus и сассаби (род Damaliscus ) — как генетически, так и морфологически. [16]

Подвиды

Подвиды бубала: бубал (в центре); (по часовой стрелке от верхнего левого угла) красный зверь, зверь Левеля, зверь Суэйна, западный зверь, зверь Ноймана, зверь Лихтенштейна, зверь Кока-колы и зверь Тора, из Большой и Малой игры Африки

Выделено восемь подвидов, из которых два — A. b. caama и A. b. lichtensteinii — считаются независимыми видами. Однако генетическое исследование 1999 года, проведенное П. Арктандером из Копенгагенского университета и его коллегами, которые взяли образцы контрольной области митохондриальной ДНК , показало, что эти два вида образовали кладу внутри A. buselaphus , и что признание их в качестве видов сделало бы A. buselaphus парафилетическим (неестественная группировка). В том же исследовании было обнаружено, что A. b. major является наиболее дивергентным, ответвившимся до разделения линии, чтобы дать объединенную линию caama/lichtensteinii и другую, которая дала начало оставшимся существующим подвидам. [17] Напротив, филогенетическое исследование 2001 года, основанное на анализе D-петли и цитохрома b, проведенное Эйстейном Флагстадом (из Норвежского института исследований природы, Тронхейм ) и его коллегами, показало, что южная линия A. b. caama и A. lichtensteinii разошлись раньше всего. [12] Анализ структуры черепа поддерживает разделение на три основных подразделения: подразделение A. b. buselaphus ( номинальный , также включающий подразделение A. b. major ), подразделение A. b. tora (также включающий A. b. cokii и A. b. swaynei ) и подразделение A. b. lelwel . [2] Другой анализ данных о последовательностях цитохрома b и D-петли показывает заметное сродство между подразделениями A. b. lelwel и A. b. tora . [18]

Восемь подвидов, включая два спорных, следующие: [1] [19]

Пять подвидов бубала
  • Бубал бубал
    Бубал бубал
  • Красный бубал
    Красный бубал
  • Кока-кола, бубал
    Кока-кола, бубал
  • Бубал Лихтенштейна
    Бубал Лихтенштейна
  • Конская антилопа Свейна
    Конская антилопа Свейна

Генетика и гибриды

Хартебист Суэйна
А. б. Суэйни , заповедник Хартбест Сенкеле Суэйна , Эфиопия

В 2000 году исследование тщательно изучило две основные популяции бубала Суэйна из заповедника дикой природы Сенкеле и национального парка Нечисар на предмет митохондриальной (D-петля) и ядерной ( микросателлитной ) изменчивости в попытке оценить уровни генетической изменчивости между популяциями и внутри подвида. Результаты показали значительную дифференциацию между двумя популяциями; популяция из заповедника дикой природы Сенкеле показала большее генетическое разнообразие, чем популяция из национального парка Нечисар. Другим открытием стало то, что перемещение особей из заповедника дикой природы Сенкеле в 1974 году не внесло существенного вклада в генофонд национального парка Нечисар. Кроме того, популяции бубала Суэйна сравнивали с большой популяцией красного бубала, и оба подвида имели высокую степень генетической изменчивости. В исследовании предлагалось сохранить in situ коровью антилопу Суэйна и возобновить попытки ее перемещения с целью сохранения генетического разнообразия и увеличения ее популяции в обеих охраняемых зонах. [18]

Диплоидное число хромосом у бубала составляет 40. Гибриды обычно регистрируются в районах, где ареалы двух подвидов перекрываются. [ 8] Гибриды между бубалами Лелвел и Тора были зарегистрированы в восточном Судане и западной Эфиопии, на участке к югу от Голубого Нила до примерно 9° северной широты. [30] Исследование доказало, что мужской гибрид красного бубала и блесбока ( Damaliscus pygargus ) является стерильным . Бесплодие гибрида было приписано трудностям в сегрегации во время мейоза , на что указывала азооспермия и низкое количество половых клеток в его семенных канальцах . [31]

бубал Джексона

Между подвидами существуют три четко выраженных гибрида:

Эволюция

Род Alcelaphus возник около 4,4 миллионов лет назад в кладе , другими членами которой были Damalops , Numidocapra , Rabaticeras , Megalotragus , Oreonagor и Connochaetes . Анализ с использованием филогеографических моделей в популяциях хартебистов предположил возможное происхождение Alcelaphus из Восточной Африки. [37] Alcelaphus быстро распространился по африканским саваннам, заменив несколько предыдущих форм (например, родственника хиролы ). Флагстад ​​и коллеги показали раннее разделение популяций хартебистов на две отдельные линии около 0,5 миллиона лет назад — одну к северу, а другую к югу от экватора. Северная линия далее разошлась на восточную и западную линии, около 0,4 миллиона лет назад, скорее всего, в результате расширения пояса тропических лесов Центральной Африки и последующего сокращения местообитаний саванн в период глобального потепления. Восточная линия дала начало бубалам Коука, Суэйна, Торы и Лельвела; а из западной линии произошли бубал и западный бубал. Южная линия дала начало бубалу Лихтенштейна и красному бубалу. Эти два таксона филогенетически близки, разойдясь всего 0,2 миллиона лет назад. Исследование пришло к выводу, что эти основные события на протяжении эволюции бубала тесно связаны с климатическими факторами, и что имели место последовательные всплески радиации из более постоянной популяции — рефугиума — в Восточной Африке; это может быть жизненно важно для понимания эволюционной истории не только бубала, но и других млекопитающих африканской саванны. [12]

Самые ранние ископаемые останки датируются примерно 0,7 миллиона лет назад. [8] Окаменелости красного хартебиста были найдены в Эландсфонтейне, Корнелии (Свободное государство) и Флорисбаде в Южной Африке , а также в Кабве в Замбии . [38] В Израиле останки хартебиста были найдены в северном Негеве , Шефеле , на равнине Шарон и в Тель-Лахише . Эта популяция хартебиста изначально была ограничена открытой местностью самых южных регионов южного Леванта . На него, вероятно, охотились в Египте, что повлияло на численность в Леванте и отсоединило его от основной популяции в Африке. [39]

Описание

Красный бубал с темной мордой, черным хвостом, белым крупом и V-образными рогами.

Крупная антилопа с особенно вытянутым лбом и рогами странной формы, бубал достигает чуть более 1 м (3 фута 3 дюйма) в холке и имеет типичную длину головы и тела от 200 до 250 см (от 79 до 98 дюймов). Вес колеблется от 100 до 200 кг (от 220 до 440 фунтов). Хвост длиной от 40 до 60 см (от 16 до 24 дюймов) заканчивается черным пучком. [40] Другими отличительными чертами бубала являются его длинные ноги (часто с черными отметинами), короткая шея и заостренные уши. [41] Исследование сопоставило размер видов бубалов с продуктивностью среды обитания и количеством осадков. [42] Западный бубал является самым крупным подвидом и имеет характерную белую линию между глазами. [43] Красный бубал также большой, с черным лбом и контрастной светлой полосой между глазами. [44] Большой бубал Лельвеля имеет темные полосы на передней части ног. [30] Бубал Коука умеренно большой, с более коротким лбом и более длинным хвостом по сравнению с другими подвидами. [45] Бубал Лихтенштейна меньше, с темными полосами на передней части ног, как у бубала Лельвеля. [46] Бубал Суэйна меньше бубала Тора, но у обоих более короткий лоб и похожий внешний вид. [47]

Обычно короткая и блестящая, шерсть различается по цвету в зависимости от подвида. [48] Западная бубала бледно-песочно-коричневая, но передняя часть ног темнее. [43] Красная бубала рыжевато-коричневая, с темной мордой. Черные отметины можно заметить на подбородке, задней части шеи, плечах, бедрах и ногах; они резко контрастируют с широкими белыми пятнами, которые отмечают ее бока и нижнюю часть крестца. [44] [49] Бубал Лельвеля рыжевато-коричневый. [30] Бубал Коука рыжевато-коричневый в верхней части, но имеет относительно более светлые ноги и крестец. [45] Бубал Лихтенштейна рыжевато-коричневый, хотя бока более светлые, а крестец беловатый. [46] Верхняя часть тела, морда, передние ноги и крестец у бубала Торы темно-красновато-коричневого цвета, но задние ноги и низ живота желтовато-белые. [29] [50] Бубал Суэйна — насыщенного шоколадно-коричневого цвета с мелкими белыми пятнами, которые на самом деле являются белыми кончиками его волос. Его морда черная, за исключением шоколадной полосы под глазами. Плечи и верхняя часть ног черные. [47] Тонкотекстурные волосы на теле бубала достигают длины около 25 мм (1 дюйм). [11] У бубала есть предглазничные железы (железы около глаз) с центральным протоком, которые выделяют темную липкую жидкость у бубалов Коука и Лихтенштейна, и бесцветную жидкость у бубала Лельвеля. [48]

Крупный план головы рыжей антилопы.

Оба пола всех подвидов имеют рога, причем у самок они более тонкие. Рога могут достигать длины 45–70 см (18–28 дюймов); максимальная длина рога составляет 74,9 см ( 29+1 ⁄ 2  дюйма), зарегистрированный у намибийского красного бубала. [40] Рога западного бубала толстые и кажутся U-образными спереди и Z-образными с боков, растут сначала назад, а затем вперед, заканчиваясь резким поворотом назад. [43] Рога красного и левеловского бубала похожи на рога западного бубала, но кажутся V-образными, если смотреть спереди. [30] [44] У бубала Лихтенштейна толстые параллельные кольцевые рога с плоским основанием. Его рога короче, чем у других подвидов, изгибаются вверх, затем резко вперед, за которыми следует поворот внутрь под углом около 45° и последний поворот назад. [46] Рога бубала Суэйна тонкие и имеют форму скобок, изгибающихся вверх, а затем назад. [47] Рога антилопы Тора особенно тонкие и расставлены в стороны, расходясь больше, чем у любого другого подвида. [50]

Помимо длинной морды, большая грудь и резко покатая спина отличают бубала от других антилоп. [5] Бубал разделяет несколько физических черт с сассаби (род Damaliscus ), таких как удлиненная и узкая морда, форма рогов, текстура и цвет шерсти и конечный пучок хвоста. У гну более специализированные черты черепа и рогов, чем у бубала. [48] У бубала наблюдается половой диморфизм , но лишь в незначительной степени, поскольку оба пола имеют рога и имеют одинаковую массу тела. Степень полового диморфизма варьируется в зависимости от подвида. Самцы на 8% тяжелее самок у бубалов Суэйна и Лихтенштейна и на 23% тяжелее у красного бубала. В одном исследовании самый высокий диморфизм был обнаружен в весе черепа. [51] Другое исследование пришло к выводу, что продолжительность сезона размножения является хорошим предиктором диморфизма в росте рогов (костных структурах, из которых растут рога), высоте и весе черепа, а также лучшим предиктором окружности рогов. [52]

Экология и поведение

Активный в основном в дневное время, бубал пасется ранним утром и поздним вечером и отдыхает в тени около полудня. Стадный вид , образует стада до 300 особей. Большее количество собирается в местах с обильной травой. В 1963 году на равнинах около Секома Пан в Ботсване было зафиксировано скопление из 10 000 животных. [48] Однако движущиеся стада не столь сплочены и, как правило, часто рассеиваются. Членов стада можно разделить на четыре группы: территориальные взрослые самцы, нетерриториальные взрослые самцы, молодые самцы и самки с их детенышами. Самки образуют группы из пяти-двенадцати животных, с четырьмя поколениями детенышей в группе. Самки борются за доминирование над стадом. [40] Спарринги между самцами и самками являются обычным явлением. [8] В возрасте трех или четырех лет самцы могут попытаться захватить территорию и ее самок. Самец-резидент защищает свою территорию и будет сражаться, если его спровоцировать. [51] Самец метит границу своей территории с помощью дефекации. [40]

Стадо бубалов

Хартбист — удивительно бдительное и осторожное животное с высокоразвитым мозгом . [53] [54] Обычно спокойные по своей природе, Хартбист могут быть свирепыми, если их спровоцировать. Во время кормления одна особь остается начеку, высматривая опасность, часто стоя на термитнике , чтобы видеть дальше. В моменты опасности все стадо убегает в одной цепочке после того, как одна особь внезапно начинает движение. [40] На взрослых Хартбистов охотятся львы, леопарды , гиены и дикие собаки ; гепарды и шакалы охотятся на молодых особей . [40] Крокодилы также могут охотиться на Хартбистов. [55]

Тонкие длинные ноги бубала обеспечивают быстрое бегство в открытой среде обитания; в случае нападения грозные рога используются для отпугивания хищника. Высокое расположение глаз позволяет бубалу непрерывно осматривать окрестности, даже когда он пасется. Морда эволюционировала таким образом, чтобы извлекать максимум питательных веществ даже из скромного рациона. [8] Рога также используются во время боев между самцами за доминирование в сезон размножения; [52] столкновение рогов настолько громкое, что его можно услышать за сотни метров. [8] Начало драки отмечается серией движений головы и стоек, а также сбросом помета в кучи навоза. Противники падают на колени и, нанеся удар, похожий на удар молотком, начинают борьбу, их рога сцепляются. Один пытается отбросить голову другого в сторону, чтобы ударить рогами по шее и плечам. [51] Драки редко бывают серьезными, но если они случаются, то могут закончиться смертельным исходом. [48]

Как и сассаби, бубалы издают тихие крякающие и хрюкающие звуки. Молодняк, как правило, более голосистый, чем взрослые, и издает крякающий крик, когда встревожен или преследуется. [40] Бубалы используют дефекацию в качестве обонятельного и визуального проявления. [48] Стада, как правило, ведут оседлый образ жизни и, как правило, мигрируют только в неблагоприятных условиях, таких как стихийные бедствия. [56] Бубалы наименее мигрируют в трибе Alcelaphini (куда также входят гну и сассаби), а также потребляют наименьшее количество воды и имеют самую низкую скорость метаболизма среди членов племени. [48]

Паразиты и болезни

Несколько паразитов были выделены из бубала. [57] [58] Эти паразиты регулярно чередуются между бубалом и газелями или гну. [59] Бубал может быть заражен тейлериозом из-за видов Rhipicephalus evertsi и Theileria . [60] К югу от Сахары распространенными паразитами являются Loewioestrus variolosus , Gedoelstia cristata и G. hassleri . Последние два вида могут вызывать серьезные заболевания, такие как энцефалит . [61] Однако паразиты не всегда вредны — в голове одной особи из Замбии было обнаружено 252 личинки без какой-либо патогенности . [58] Нематоды , цестоды , парамфистомы и круглый червь Setaria labiatopapillosa также были выделены из бубала. [62] [63] В 1931 году красная бубала в Гобабисе (юго-западная Африка) была заражена длинными тонкими червями. Их назвали Longistrongylus meyeri в честь их коллекционера Т. Мейера. [64]

Коровьи бубалы питаются в основном травой.

Диета

Хартебист в основном травоядный, и его рацион в основном состоит из трав. [65] Исследование, проведенное на ранчо Nazinga Game в Буркина-Фасо, показало, что структура черепа хартебиста облегчает получение и пережевывание высоковолокнистой пищи. [66] Хартебист потребляет гораздо меньше пищи, чем другие члены Alcelaphini. Длинная тонкая морда хартебиста помогает ему питаться листовыми пластинками коротких трав и обгрызать листовые влагалища стеблей трав. В дополнение к этому, он может извлекать питательную пищу даже из высоких старых трав. Эти адаптации хартебиста позволяют животному хорошо питаться даже в сухой сезон, который обычно является трудным периодом для травоядных. [8] Например, по сравнению с лошадиной антилопой , хартебист лучше добывает и пережевывает скудные отростки многолетних трав в то время, когда корма меньше всего. [66] Эти уникальные способности могли позволить коровьей антилопе преобладать над другими животными миллионы лет назад, что привело к ее успешному распространению по всей Африке. [8]

Травы обычно составляют не менее 80 процентов рациона бубала, но они составляют более 95 процентов их пищи в сезон дождей, с октября по май. Jasminum kerstingii является частью рациона бубала в начале сезона дождей. Между сезонами они в основном питаются стеблями трав. [66] Исследование показало, что бубал способен переваривать большую долю пищи, чем топи и гну. [67] В районах с дефицитом воды он может выживать, питаясь дынями, корнями и клубнями. [48]

В исследовании селективности трав среди гну, зебры и бубала Кока-Колы, бубал показал самую высокую селективность. Все животные предпочли Themeda triandra Pennisetum mezianum и Digitaria macroblephara . В сухой сезон съедалось больше видов трав, чем во влажный. [68]

Репродукция

Два молодых рыжих бубала на лугу

Спаривание у бубалов происходит в течение всего года, с одним или двумя пиками, на которые может влиять доступность пищи. [65] И самцы, и самки достигают половой зрелости в возрасте от одного до двух лет. Размножение зависит от подвида и местных факторов. [11] Спаривание происходит на территориях, защищаемых одним самцом, в основном на открытых участках. [65] Самцы могут яростно сражаться за доминирование, [51] после чего доминирующий самец нюхает гениталии самки и следует за ней, если у нее течка . Иногда самка в течке слегка вытягивает хвост, чтобы показать свою восприимчивость, [48] и самец пытается преградить самке путь. В конце концов она может остановиться и позволить самцу оседлать ее. Совокупление короткое и часто повторяется, иногда дважды или больше в минуту. [48] Любой нарушитель в это время прогоняется. [40] В больших стадах самки часто спариваются с несколькими самцами. [48]

Беременность длится от восьми до девяти месяцев, после чего рождается один теленок весом около 9 кг (20 фунтов). Роды обычно достигают пика в сухой сезон и происходят в зарослях — в отличие от антилоп гну, которые рожают группами на равнинах. [48] Хотя телята могут передвигаться самостоятельно вскоре после рождения, они обычно лежат на открытом воздухе в непосредственной близости от своих матерей. [32] Теленок отнимается от груди в четыре месяца, [32] но молодые самцы остаются со своими матерями в течение двух с половиной лет, дольше, чем у других Alcelaphini. [48] Часто уровень смертности молодых самцов высок, так как им приходится сталкиваться с агрессией территориальных взрослых самцов, а также они лишают их хорошего корма. [40] Продолжительность жизни составляет от 12 до 15 лет. [65]

Место обитания

Hartebeest населяют сухие саванны, открытые равнины и лесистые луга, [11] часто перемещаясь в более засушливые места после дождя. Они более терпимы к лесистым районам, чем другие Alcelaphini, и часто встречаются на окраинах лесов. [65] Они были зарегистрированы на высотах до 4000 м (13 000 футов) на горе Кения . [1] Известно, что красный hartebeest перемещается по большим территориям, и самки бродят по участкам обитания площадью более 1000 км 2 (390 кв. миль), а территории самцов — 200 км 2 (77 кв. миль). [69] Самки в Национальном парке Найроби (Кения) имеют индивидуальные участки обитания, простирающиеся более чем на 3,7–5,5 км 2 ( 1+3 ⁄ 8 – 2+1 ⁄ 8  кв. миль), которые не связаны конкретно с какой-либо одной женской группой. Средние домашние участки самок достаточно велики, чтобы включать от 20 до 30 мужских территорий. [41]

Статус и сохранение

Hartebeest кока-колы в национальном парке Серенгети, Танзания.
Красный хартебест в национальном парке Этоша, Намибия
Западный хартебист в национальном парке Пенджари, Бенин

Каждый подвид бубала имеет свой охранный статус в Международном союзе охраны природы . Вид в целом классифицируется МСОП как «вызывающий наименьшие опасения» . [1] Бубал вымер в Алжире, Египте, Лесото, Ливии, Марокко, Сомали и Тунисе. [1]

Отношения с людьми

Хартебист — популярная дичь и трофейное животное, поскольку они хорошо видны и, следовательно, на них легко охотиться. [40] [65] Изобразительные, а также эпиграфические свидетельства из Египта свидетельствуют о том, что в эпоху верхнего палеолита египтяне охотились на Хартебист и одомашнивали их. Хартебист был важным источником мяса, [78] но его экономическое значение было ниже, чем у газелей и других пустынных видов. [50] Однако с началом неолита охота стала менее распространенной, и, следовательно, останки Хартебиста этого периода в Древнем Египте, где он сейчас вымер, редки. [78]

В исследовании, посвященном влиянию места и пола на характеристики туши, средний вес туши самца красного коровьего бубала составил 79,3 кг ( 174+3 ⁄ 4  фунта), а у самок — 56 кг (123 фунта). Мясо животных из региона Куа-Куа имело самое высокоесодержание липидов — 1,3 г (20 г) на 100 г ( 3+1 ⁄ 2  унции) мяса. Незначительные различия были обнаружены в концентрациях отдельных жирных кислот , аминокислот и минералов . Исследование посчитало мясо бубала полезным, так как соотношение полиненасыщенных и насыщенных жирных кислот составило 0,78, что немного больше рекомендуемых 0,7. [79]

Ссылки

  1. ^ abcde Группа специалистов по антилопам IUCN SSC (2019) [измененная версия оценки 2016 года]. "Alcelaphus buselaphus". Красный список исчезающих видов IUCN . 2019 : e.T811A143160967. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T811A143160967.en . Получено 18 февраля 2022 г.
  2. ^ abcde Wilson, DE; Reeder, DM, ред. (2005). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор, США: Johns Hopkins University Press. стр. 674. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494. Архивировано из оригинала 2020-10-28 . Получено 2020-12-05 .
  3. ^ ab "Hartebeest". Словарь Merriam-Webster.com . Merriam-Webster . Получено 24 января 2016 г.
  4. ^ Кингдон, Джонатан; Хапполд, Дэвид; Бутынский, Томас; Хоффманн, Майкл; Хапполд, Мередит; Калина, Ян (2013-05-23). ​​Млекопитающие Африки. A&C Black. стр. 512. ISBN 978-1-4081-8996-2. Архивировано из оригинала 2022-03-08 . Получено 2022-02-05 .
  5. ^ ab Mares, MA (1999). Энциклопедия пустынь . Норман, США: Издательство Университета Оклахомы. стр. 265. ISBN 978-0-8061-3146-7.
  6. ^ Ллевеллин, EC (1936). «Влияние южноафриканского голландского или африкаанс на английский словарь». Влияние нижнего голландского на английский словарь . Лондон, Великобритания: Oxford University Press. стр. 163. Архивировано из оригинала 29-04-2009 . Получено 21-01-2008 .
  7. ^ Скиннер, Дж. Д.; Чимимба, КТ (2005). Млекопитающие Южноафриканского субрегиона (3-е изд.). Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. стр. 649. ISBN 978-0-521-84418-5.
  8. ^ abcdefgh Кингдон, Дж. (2013). Млекопитающие Африки . Лондон, Великобритания: Bloomsbury. С. 510–22. ISBN 978-1-4081-2257-0.
  9. ^ "Kongoni". Словарь Merriam-Webster.com . Merriam-Webster . Получено 26 января 2016 г.
  10. ^ Суонк, WG (1971). Африканская антилопа . Нью-Йорк, США: Winchester Press. стр. 95. ISBN 978-0-87691-029-0.
  11. ^ abcd Nowak, RM (1999). Млекопитающие мира Уокера (6-е изд.). Балтимор, США: Johns Hopkins University Press. С. 1181–3. ISBN 978-0-8018-5789-8.
  12. ^ abc Флагстад, Ø.; Сиверстен, PO; Стенсет, NC; Якобсен, KS (2001). «Изменение окружающей среды и темпы эволюции: филогеографическая модель в комплексе бубалов в связи с климатическими изменениями». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 268 (1468): 667–77. doi :10.1098/rspb.2000.1416. PMC 1088655. PMID  11321054 . 
  13. ^ Vrba, ES (1979). «Филогенетический анализ и классификация ископаемых и современных млекопитающих Alcelaphini: Bovidae». Биологический журнал Линнеевского общества . 11 (3): 207–28. doi :10.1111/j.1095-8312.1979.tb00035.x.
  14. ^ Джентри, AW (2012). «Эволюция и расселение африканских полорогих». В Bubenik, GA; Bubenik, AB (ред.). Рога, вилорогие и оленьи рога: эволюция, морфология, физиология и социальное значение . Нью-Йорк, США: Springer. стр. 216. ISBN 978-1-4613-8966-8.
  15. ^ Гроувс, К.; Грабб, П. (2011). Таксономия копытных . Балтимор, США: Johns Hopkins University Press. стр. 208. ISBN 978-1-4214-0093-8.
  16. ^ Matthee, CA; Robinson, TJ (1999). «Филогения цитохрома b семейства Bovidae: разрешение в пределах Alcelaphini, Antilopini, Neotragini и Tragelaphini». Молекулярная филогенетика и эволюция . 12 (1): 31–46. doi :10.1006/mpev.1998.0573. PMID  10222159.
  17. ^ Arctander, P.; Johansen, C.; Coutellec-Vreto, MA (1999). «Филогеография трех близкородственных африканских полорогих (триба Alcelaphini)». Молекулярная биология и эволюция . 16 (12): 1724–39. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026085 . PMID  10605114.
  18. ^ аб Флагстад, Огайо; Сиверцен, ПО; Стенсет, Северная Каролина; Стейси, Дж. Э.; Олсакер, И.; Рёд, К.Х.; Якобсен, КС (2000). «Генетическая изменчивость хартебеста Суэйна, находящейся под угрозой исчезновения антилопы Эфиопии». Биология сохранения . 14 (1): 254–64. дои : 10.1046/j.1523-1739.2000.98339.x. S2CID  84794781.
  19. ^ "Alcelaphus buselaphus". Интегрированная таксономическая информационная система . Получено 7 апреля 2016 г.
  20. ^ abcdefghijklmn East, R.; Группа специалистов по антилопам IUCN/SSC (1999). База данных африканских антилоп 1998. Gland, Швейцария: Комиссия по выживанию видов IUCN. С. 186–93. ISBN 978-2-8317-0477-7.
  21. ^ ab Группа специалистов по антилопам IUCN SSC (2017). "Alcelaphus buselaphus ssp. buselaphus". Красный список исчезающих видов IUCN . 2017 : e.T813A50181474. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T813A50181474.en . Получено 13 ноября 2021 г.
  22. ^ Mallon, DP; Kingswood, SC (2001). Антилопы: Северная Африка, Ближний Восток и Азия . Gland, Швейцария: IUCN. стр. 25. ISBN 978-2-8317-0594-1.
  23. ^ ab Группа специалистов по антилопам IUCN SSC (2017). "Alcelaphus buselaphus ssp. caama". Красный список исчезающих видов IUCN . 2017 : e.T814A50181496. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T814A50181496.en . Получено 13 ноября 2021 г.
  24. ^ ab Группа специалистов по антилопам IUCN SSC (2017). "Alcelaphus buselaphus ssp. lelwel". Красный список исчезающих видов IUCN . 2017 : e.T816A50181544. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T816A50181544.en . Получено 13 ноября 2021 г.
  25. ^ Рафферти, Дж. П. (2010). Grazers (1-е изд.). Нью-Йорк, США: Britannica Educational Publications. стр. 121. ISBN 978-1-61530-465-3.
  26. ^ ab Группа специалистов по антилопам IUCN SSC (2017). "Alcelaphus buselaphus ssp. lichtensteinii". Красный список исчезающих видов IUCN . 2017 : e.T812A50181339. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T812A50181339.en . Получено 13 ноября 2021 г.
  27. ^ ab Льюис, Дж. Г.; Уилсон, РТ (1977). «Бедственное положение бубала Свейна». Oryx . 13 (5): 491–4. doi : 10.1017/S0030605300014551 . S2CID  84704549.
  28. ^ Тамрат М., Атикем А., Флагстад ​​О., Фишер М., Роос К., Евангелиста П., . . . Зиннер, Д. (2022). Hartebeest Суэйна в Эфиопии: оценка численности популяции, генетическая изменчивость и конкуренция с домашним скотом. Орикс, 56(3), 336–344. doi:10.1017/S0030605320000927
  29. ^ ab Hildyard, A. (2001). Исчезающие виды дикой природы и растений мира . Нью-Йорк, США: Marshall Cavendish. С. 674–5. ISBN 978-0-7614-7199-8.
  30. ^ abcd "Lelwel Hartebeest". Рекорды охоты на крупную дичь – Онлайн-книга рекордов Safari Club International . Safari Club International . Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Получено 26 января 2016 года .
  31. ^ Робинсон, Т. Дж.; Моррис, Д. Дж.; Фейралл, Н. (1991). «Межвидовая гибридизация у полорогих: стерильность потомства Alcelaphus buselaphus × Damaliscus dorcas F1». Biological Conservation . 58 (3): 345–56. doi :10.1016/0006-3207(91)90100-N.
  32. ^ abcd Кастельо, JR (2016). Bovids of the World: Antilopes, Gazelles, Cattle, Goats, Sheep, and Relatives . Принстон, США: Princeton University Press. С. 537–9. ISBN 978-0-691-16717-6.
  33. ^ Августин, DJ; Веблен, KE; Гохин, JR; Ригинос, C.; Янг, TP (2011). «Пути к позитивному взаимодействию крупного рогатого скота и дикой природы в полузасушливых пастбищах» (PDF) . В Георгиадисе, NJ (ред.). Сохранение дикой природы в африканских ландшафтах: экосистема Эвасо в Кении . Вклад Смитсоновского института в зоологию. Том 632. Вашингтон, округ Колумбия, США: Smithsonian Institution Scholarly Press. стр. 55–71. Архивировано (PDF) из оригинала 11.09.2015 . Получено 07.04.2016 .
  34. ^ "Kenya Highland Hartebeest". Рекорды охоты на крупную дичь – Онлайн-книга рекордов Safari Club International . Safari Club International . Архивировано из оригинала 31 января 2016 года . Получено 26 января 2016 года .
  35. ^ ab Ruxton, AE; Schwarz, E. (1929). «О гибридных бубалах и распространении группы Alcelaphus buselaphus ». Труды Лондонского зоологического общества . 99 (3): 567–83. doi :10.1111/j.1469-7998.1929.tb07706.x.
  36. ^ "Neumann Hartebeest". Рекорды охоты на крупную дичь – Онлайн-книга рекордов Safari Club International . Safari Club International . Архивировано из оригинала 31 января 2016 года . Получено 26 января 2016 года .
  37. ^ Харрис, Дж.; Лики, М. (2001). Лотагам: Рассвет человечества в Восточной Африке . Нью-Йорк, США: Columbia University Press. стр. 547. ISBN 978-0-231-11870-5.
  38. ^ Бергер, Л.Р.; Хилтон-Барбер, Б. (2004). Полевой путеводитель по Колыбели человечества: Стеркфонтейн, Сварткранс, Кромдраай и окрестности, объект всемирного наследия (2-е (исправленное) издание). Кейптаун, Южная Африка: Struik Publishers. стр. 163. ISBN 978-1-77007-065-3.
  39. ^ Tsahar, E.; Izhaki, I.; Lev-Yadun, S.; Bar-Oz, G.; Hansen, DM (2009). «Распространение и вымирание копытных в голоцене южного Леванта». PLOS ONE . 4 (4): 5316–28. Bibcode : 2009PLoSO...4.5316T. doi : 10.1371/journal.pone.0005316 . PMC 2670510. PMID  19401760 .  Значок открытого доступа
  40. ^ abcdefghij Kingdon, J. (1989). Млекопитающие Восточной Африки: Атлас эволюции в Африке . Том 3, часть D: Полорогие. Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-43725-5.
  41. ^ ab Macdonald, D. (1987). Энциклопедия млекопитающих. Нью-Йорк, США: Факты в архиве. стр. 564–71. ISBN 978-0-87196-871-5.
  42. ^ Капеллини, И.; Гослинг, Л. М. (2007). «Первичная продукция среды обитания и эволюция размера тела в пределах клады бубалов». Биологический журнал Линнеевского общества . 92 (3): 431–40. doi : 10.1111/j.1095-8312.2007.00883.x .
  43. ^ abc "Western Hartebeest". Рекорды охоты на крупную дичь – Онлайн-книга рекордов Safari Club International . Safari Club International . Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Получено 26 января 2016 года .
  44. ^ abc "Cape or Red Hartebeest". Рекорды охоты на крупную дичь – Онлайн-книга рекордов Safari Club International . Safari Club International . Архивировано из оригинала 31 января 2016 года . Получено 26 января 2016 года .
  45. ^ ab "Coke Hartebeest". Рекорды охоты на крупную дичь – Онлайн-книга рекордов Safari Club International . Safari Club International . Архивировано из оригинала 31 января 2016 года . Получено 26 января 2016 года .
  46. ^ abc "Lichtenstein Hartebeest". Рекорды охоты на крупную дичь – Онлайн-книга рекордов Safari Club International . Safari Club International . Архивировано из оригинала 31 января 2016 года . Получено 26 января 2016 года .
  47. ^ abc "Swayne Hartebeest". Рекорды охоты на крупную дичь – Онлайн-книга рекордов Safari Club International . Safari Club International . Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Получено 26 января 2016 года .
  48. ^ abcdefghijklm Эстес, RD (2004). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, плотоядных и приматов (4-е изд.). Беркли, США: Издательство Калифорнийского университета. С. 133–42. ISBN 978-0-520-08085-0.
  49. ^ Firestone, M. (2009). Наблюдение за дикой природой: Южная Африка; Южная Африка, Намибия, Ботсвана, Зимбабве, Малави, Замбия (2-е изд.). Footscray, Австралия: Lonely Planet. стр. 228–9. ISBN 978-1-74104-210-8.
  50. ^ abc Heckel, JO (2007). Современное состояние подвида антилопы Тора с особым акцентом на северо-восточную Африку и антилопу Тора (PDF) (Отчет). Управление охраны дикой природы Эфиопии. стр. 1–13. Архивировано из оригинала (PDF) 3 февраля 2016 года . Проверено 26 января 2016 г. .
  51. ^ abcd Capellini, I. (2007). «Диморфизм у бубала». В Fairbairn, DJ; Blanckenhorn, WU; Székely, T. (ред.). Пол, размер и гендерные роли: эволюционные исследования полового размерного диморфизма . Лондон, Великобритания: Oxford University Press. стр. 124–32. doi :10.1093/acprof:oso/9780199208784.003.0014. ISBN 978-0-19-954558-2.
  52. ^ ab Capellini, I.; Gosling, LM (2006). "Эволюция боевых структур у бубала" (PDF) . Evolutionary Ecology Research . 8 : 997–1011. Архивировано (PDF) из оригинала 2019-01-14 . Получено 2016-04-07 .
  53. ^ Oboussier, H. (1970). «Информация об Alcelaphini (Bovidae-Mammalia) с особым упором на мозг и гипофиз. Результаты исследовательских поездок по Африке (1959–1967)». Gegenbaurs Morphologisches Jahrbuch . 114 (3): 393–435. PMID  5523305.
  54. ^ Шаллер, ГБ (1976). Лев Серенгети: исследование отношений хищник-жертва. Чикаго, США: Издательство Чикагского университета. С. 461–5. ISBN 978-0-226-73640-2.
  55. ^ Элтрингем, SK (1979). Экология и сохранение крупных африканских млекопитающих (1-е изд.). Лондон, Великобритания: MacMillan. стр. 177. ISBN 978-0-333-23580-5.
  56. ^ Верлинден, А. (1998). «Сезонные закономерности перемещения некоторых копытных в экосистеме Калахари в Ботсване в период с 1990 по 1995 гг.». African Journal of Ecology . 36 (2): 117–28. doi :10.1046/j.1365-2028.1998.00112.x. S2CID  85774858.
  57. ^ Бумкер, Дж.; Хорак, И.Г.; Де Вос, В. (1986). «Паразиты-гельминты различных парнокопытных из некоторых южноафриканских заповедников». Журнал ветеринарных исследований Ондерстепорта . 53 (2): 93–102. PMID  3725333.
  58. ^ ab Howard, GW (1977). «Распространенность носовых ботов (Diptera: Oestridiae) у некоторых замбийских бубалов». Журнал болезней диких животных . 13 (4): 400–4. doi : 10.7589/0090-3558-13.4.400 . PMID  24228960. S2CID  27306683.
  59. ^ Пестер, FRN; Лоренс, BR (2009). «Паразитная нагрузка некоторых африканских промысловых животных». Журнал зоологии . 174 (3): 397–406. doi :10.1111/j.1469-7998.1974.tb03167.x.
  60. ^ Спитальска, Э.; Ридделл, М.; Хейн, Х.; Спарагано, ОА (2005). «Распространенность тейлериоза у красного зверя ( Alcelaphus buselaphus caama ) в Намибии». Паразитологические исследования . 97 (1): 77–9. дои : 10.1007/s00436-005-1390-y. ISSN  1432-1955. PMID  15986252. S2CID  23721115.
  61. ^ Spinage, CA (2012). Экология Африки: ориентиры и исторические перспективы . Берлин, Германия: Springer. стр. 1176. ISBN 978-3-642-22872-8.
  62. ^ Белем, AMG; Баконе, Э. У. (2009). «Parasites gastro-intestinaux d'antilopes et de buffles (Syncerus caffer brachyceros) du ranch de gibier de Nazinga au Burkina Faso» [Желудочно-кишечные паразиты антилоп и буйволов ( Syncerus caffer brachyceros ) с охотничьего ранчо Назинга в Буркина-Фасо]. Биотехнологии, Агрономия, Общество и окружающая среда (на французском языке). 13 (4): 493–8. ISSN  1370-6233. Архивировано из оригинала 18 августа 2016 г. Проверено 7 апреля 2016 г. Значок открытого доступа
  63. ^ Хоберг, EP; Абрамс, А.; Пилитт, Пенсильвания (2009). «Robustostrongylus aferensis gen. nov. et sp. nov. (Nematoda: Trichostrongyloidea) в кобе (Kobus kob) и хартебесте (Alcelaphus buselaphus jacksoni) (Artiodactyla) из Африки к югу от Сахары, с дальнейшими размышлениями об Ostertagiinae». Журнал паразитологии . 95 (3): 702–17. дои : 10.1645/ge-1859.1 . PMID  19228080. S2CID  7641994. Архивировано из оригинала 8 марта 2022 г. Проверено 29 апреля 2018 г.
  64. ^ Ле Ру, Польша (1931). «На Longistrongylus meyeri gen. и sp. nov., трихостронгиле, паразитирующем на Red Hartebeest Bubalis caama ». Журнал гельминтологии . 9 (3): 141. дои : 10.1017/S0022149X00030376. S2CID  86009616.
  65. ^ abcdef "Хартебист". Африканский фонд дикой природы . Архивировано из оригинала 26 января 2013 года . Проверено 20 января 2013 г.
  66. ^ abc Schuette, JR; Leslie, DM; Lochmiller, RL; Jenks, JA (1998). «Рацион бубала и лошадиной антилопы в Буркина-Фасо: поддержка гипотезы о длинномордости». Journal of Mammalogy . 79 (2): 426–36. doi : 10.2307/1382973 . JSTOR  1382973. S2CID  83671165.
  67. ^ Мюррей, МГ (1993). «Сравнительное питание гну, антилопы и топи в Серенгети». Африканский журнал экологии . 31 (2): 172–7. doi :10.1111/j.1365-2028.1993.tb00530.x.
  68. ^ Кейсбир, РЛ; Косс, Г.Г. (1970). «Пищевые привычки антилоп гну, зебр, антилоп и крупного рогатого скота в Кении, Масаиленд». Африканский журнал экологии . 8 (1): 25–36. doi :10.1111/j.1365-2028.1970.tb00827.x.
  69. ^ ab Mills, G.; Hes, L. (1997). Полная книга млекопитающих Южной Африки . Кейптаун, Южная Африка: Struik Publishers. стр. 255. ISBN 978-0-947430-55-9.
  70. ^ Ядав, PR (2004). Исчезающие и находящиеся под угрозой исчезновения виды . Нью-Дели, Индия: Discovery Publishing House. С. 139–40. ISBN 978-81-7141-776-6.
  71. ^ Mallon, DP; Kingswood, SC (2001). Антилопы: Северная Африка, Ближний Восток и Азия . Gland, Швейцария: IUCN. ISBN 978-2-8317-0594-1.
  72. ^ Харпер, Ф. (1945). Вымершие и исчезающие млекопитающие Старого Света. Нью-Йорк, США: Американский комитет по международной охране дикой природы. С. 642–648.
  73. ^ Группа специалистов по антилопам IUCN SSC (2017). "Alcelaphus buselaphus ssp. cokii". Красный список исчезающих видов IUCN . 2017 : e.T815A50181521. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T815A50181521.en . Получено 13 ноября 2021 г.
  74. ^ Группа специалистов по антилопам IUCN SSC (2017). "Alcelaphus buselaphus ssp. tora". Красный список исчезающих видов IUCN . 2017 : e.T810A50180985. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T810A50180985.en . Получено 13 ноября 2021 г.
  75. ^ Группа специалистов по антилопам IUCN SSC (2017). "Alcelaphus buselaphus ssp. swaynei". Красный список исчезающих видов IUCN . 2017 : e.T809A3145291. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T809A3145291.en . Получено 13 ноября 2021 г.
  76. ^ Датико, Д.; Бекеле, А. (2011). «Состояние популяции и влияние человека на находящегося под угрозой исчезновения зверя Суэйна ( Alcelaphus buselaphus swaynei ) на равнинах Нечисар, национальный парк Нечисар, Эфиопия». Африканский журнал экологии . 49 (3): 311–9. дои : 10.1111/j.1365-2028.2011.01266.x.
  77. ^ Группа специалистов по антилопам IUCN SSC (2017). "Alcelaphus buselaphus ssp. major". Красный список исчезающих видов IUCN . 2017 : e.T817A50181578. doi : 10.2305/IUCN.UK.2017-2.RLTS.T817A50181578.en . Получено 13 ноября 2021 г.
  78. ^ ab Van Neer, W.; Linseele, V.; Friedman, RF (2004). "Захоронения животных и подношения пищи на элитном кладбище HK6 в Иераконполисе". В Hendrickx, S.; Friedman, R; Ciałowicz, K.; Chłodnicki, M. (ред.). Egypt at its Origins: Studies in Memory of Barbara Adams . Orientalia Lovaniensia Analecta. Т. 138. Лёвен, Бельгия: Peeters Publishers. стр. 111. ISBN 978-90-429-1469-8. Архивировано из оригинала 2022-03-08 . Получено 2020-11-01 .
  79. ^ Хоффман, LC; Смит, К.; Мюллер, Н. (2010). «Химические характеристики мяса красного булавы (Alcelaphus buselaphus caama)». Южноафриканский журнал зоотехники . 40 (3): 221–8. дои : 10.4314/sajas.v40i3.6 .

Внешние ссылки