Краб

Инфраотряд десятиногих ракообразных

Крабы — десятиногие ракообразные инфраотряда Brachyura , которые обычно имеют очень короткий выступающий « хвост » ( брюшко ), обычно полностью скрытый под грудной клеткой ( brachyura означает «короткий хвост» по- гречески ) . ^[а] Они обитают во всех океанах мира, в пресной воде и на суше , обычно покрыты толстым экзоскелетом и имеют по одной паре клешней на каждой руке. Впервые они появились в юрский период.

Описание

Gecarcinus Quadratus , сухопутный краб из Центральной Америки.

Крабы обычно покрыты толстым экзоскелетом , состоящим в основном из высокоминерализованного хитина . ^{[4] [5]} За парой чела (когтей) находятся шесть ходильных ног, а затем две плавательные ноги. Краб дышит жабрами на нижней стороне ; для работы жабры должны быть как минимум влажными.

Крабы различаются по размеру: от краба-гороха шириной в несколько миллиметров до японского краба-паука с размахом ног до 4 м (13 футов). ^[6] Некоторые другие группы ракообразных с похожим внешним видом, такие как камчатские крабы и фарфоровые крабы , не являются настоящими крабами, но развили черты, подобные настоящим крабам, в результате процесса, известного как карцинизация . ^{[7] [8] [9] [10]}

Среда

Крабы встречаются во всех океанах мира, а также в пресной воде и на суше , особенно в тропических регионах. Около 850 видов являются пресноводными крабами . ^[11]

Половой диморфизм

Нижняя сторона самца (вверху) и самки (внизу) Pachygrapsus marmoratus , демонстрирующая разницу в форме брюшка.

Крабы часто демонстрируют выраженный половой диморфизм . Самцы часто имеют более крупные клешни , ^[12] эта тенденция особенно выражена у крабов-скрипачей рода Uca ( Ocypodidae ). У крабов-скрипачей самцы имеют одну значительно увеличенную клешню, используемую для общения, особенно для привлечения самки. ^[13] Еще одним заметным отличием является форма плеона ( брюшка ); у большинства крабов-самцов он узкий и треугольной формы, а у самок более широкое и округлое брюшко. ^[14] Это происходит потому, что самки крабов высиживают оплодотворенную икру на своих плеоподах .

Размножение и жизненный цикл

Краб ( Pachygrapsus marmoratus ) на побережье Истрии, Адриатическое море

Крабы привлекают партнера химическими ( феромонами ), визуальными, акустическими или вибрационными способами. Феромоны используются преимущественно водными крабами, в то время как наземные и полуземные крабы часто используют визуальные сигналы, например, когда самцы краба-скрипача размахивают своими большими клешнями, чтобы привлечь самок. Подавляющее количество брахиурановых крабов имеют внутреннее оплодотворение и спариваются брюхом к брюху. У многих водных видов спаривание происходит сразу после линьки и еще мягкой самки. Самки могут хранить сперму в течение длительного времени, прежде чем использовать ее для оплодотворения яйцеклеток . После оплодотворения икринки выбрасываются на брюшко самки под хвостовой клапан и закрепляются липким материалом. В этом месте они защищены во время эмбрионального развития. Самок, несущих яйца, называют «ягодными», так как яйца напоминают круглые ягоды.

По завершении развития самка выпускает только что вылупившихся личинок в воду, где они входят в состав планктона . Выброс часто приурочен к приливам и суточному циклу света/темноты . ^{[15] [16]} Свободно плавающие крошечные личинки зоэ могут плавать и пользоваться водными течениями. У них есть позвоночник, который, вероятно, снижает уровень хищничества со стороны более крупных животных. Зоэам большинства видов приходится искать пищу, но некоторые крабы содержат в яйцах достаточно желтка , чтобы личиночные стадии могли продолжать жить за счет желтка.

Самка краба Xanthoporessa во время нереста в Черном море несет икру под брюшком.

Grapsus tenuicrustatus взбирается на скалу на Гавайях.

Каждый вид имеет определенное количество стадий зоэи, разделенных линькой , прежде чем они переходят в стадию мегалопы , которая напоминает взрослого краба, за исключением того, что у нее торчит сзади брюшко (хвост). После еще одной линьки краб превращается в молодь , живущую на дне, а не плавающую в воде. Эта последняя линька от мегалопы к молоди имеет решающее значение, и она должна происходить в среде обитания, подходящей для выживания молоди. ^{[17] : 63–77.}

Большинству видов наземных крабов приходится мигрировать в океан, чтобы выпустить личинок; в некоторых случаях это влечет за собой очень обширные миграции. Прожив некоторое время в океане в виде личинок, молодые особи должны совершить обратную миграцию. Во многих тропических регионах, где обитают наземные крабы, эти миграции часто приводят к значительному количеству погибших мигрирующих крабов на дорогах . ^{[17] : 113–114.}

Когда крабы становятся молодыми, им все равно придется линять еще много раз, чтобы стать взрослыми. Они покрыты твердой оболочкой, которая в противном случае препятствовала бы росту. Цикл линьки координируется гормонами . При подготовке к линьке старый панцирь размягчается и частично эрозируется, а под ним формируются зачатки нового панциря. Во время линьки краб поглощает много воды, чтобы расшириться и расколоть старый панцирь в месте слабости вдоль заднего края панциря . Затем краб должен полностью извлечь себя — включая ноги, ротовой аппарат , стебли глаз и даже слизистую оболочку передней и задней части пищеварительного тракта — из старого панциря. Это сложный процесс, занимающий много часов, и если краб застрянет, он погибнет. Освободившись от старого панциря (теперь называемого экзувией ) , краб становится чрезвычайно мягким и прячется до тех пор, пока его новый панцирь не затвердеет. Пока новый панцирь еще мягкий, краб может расширить его, чтобы освободить место для будущего роста. ^{[17] : 78–79}

Поведение

Carpilius convexus, пожирающий Heterocentrotus trigonarius на Гавайях

Крабы обычно ходят боком ^[18] (отсюда и термин «краб») из-за сочленения ног, которое делает походку боком более эффективной. ^[19] Некоторые крабы ходят вперед или назад, в том числе раниниды , ^[20] Libinia emarginata ^[21] и Mictyris platycheles . ^[18] Некоторые крабы, такие как Portunidae и Matutidae , также способны плавать, [ ^22] Portunidae особенно потому, что их последняя пара ходильных ног сплющена в плавательные лопасти. ^{[17] : 96}

Крабы — в основном активные животные со сложными моделями поведения, такими как общение, барабанный бой или размахивание клешнями . Крабы, как правило, агрессивны по отношению друг к другу, и самцы часто дерутся, чтобы получить доступ к самкам. ^[23] На скалистых берегах моря , где почти все пещеры и расщелины заняты, крабы также могут драться за укрытия. ^[24] Крабы-скрипачи (род Uca ) роют норы в песке или грязи, которые они используют для отдыха, укрытия и спаривания, а также для защиты от злоумышленников. ^{[17] : 28–29, 99.}

Крабы всеядны , питаются преимущественно водорослями ^[25] и принимают любую другую пищу, включая моллюсков , червей , других ракообразных , грибы , бактерии и детрит , в зависимости от их доступности и вида краба. Для многих крабов смешанная диета, состоящая из растений и животных, приводит к наиболее быстрому росту и лучшей приспособленности . ^{[26] [27]} Некоторые виды более специализированы в своем рационе, основанном на планктоне, моллюсках или рыбе. ^{[17] : 85}

Известно, что крабы работают вместе, чтобы обеспечить еду и защиту своей семьи, а во время брачного сезона найти удобное место, где самка сможет выпустить икру. ^[28]

Потребление человеком

Рыболовство

Короткое видео о ловле и экспорте моллюсков в Уэльсе .

Крабы составляют 20% всех морских ракообразных , вылавливаемых, выращиваемых и потребляемых в мире, что составляет 1,5 миллиона тонн в год. На один вид, Portunus trituberculatus , приходится пятая часть этого общего количества. Другие коммерчески важные таксоны включают Portunus pelagicus , несколько видов рода Chionoecetes , синий краб ( Callinectes sapidus ), Charybdis spp. , Cancer pagurus , краб Дандженесс ( Metacarcinus magister ) и Scylla serrata , каждый из которых дает более 20 000 тонн в год. ^[29]

У некоторых видов крабов мясо собирают, вручную скручивая и отрывая одну или обе клешни и возвращая живого краба в воду, зная, что краб может выжить и восстановить клешни. ^{[30] [31] [32]}

Кулинария

Крабовая масала из Карнатаки , Индия.

Во всем мире крабов готовят и едят как блюдо по-разному. Некоторые виды едят целиком, включая панцирь, например краб с мягким панцирем ; у других видов едят только когти или ноги. Последнее особенно характерно для более крупных крабов, таких как краб-стригун . Во многих культурах также едят икру самок краба, которая у плодовитых крабов обычно имеет оранжевый или желтый цвет. Это популярно в культурах Юго-Восточной Азии, некоторых средиземноморских и североевропейских культурах, а также на востоке, Чесапике и побережьях Персидского залива Соединенных Штатов.

В некоторых регионах специи улучшают кулинарные впечатления. В Юго-Восточной Азии и Индосфере краб масала и краб чили являются примерами сильно приправленных пряностей блюд. В районе Чесапикского залива синего краба часто готовят на пару с приправой Old Bay . Ножки аляскинского камчатского краба или снежного краба обычно просто отваривают и подают с чесночным или лимонным маслом.

Для приготовления краба в британском блюде крабовое мясо извлекается и помещается в твердый панцирь. Один из американских способов приготовления крабового мяса — это его экстрагирование и добавление различного количества связующих веществ, таких как яичный белок, крекер, майонез или горчица, в результате чего получается крабовый пирог . Из крабов также можно приготовить бисквит — всемирное блюдо французского происхождения, в оригинальной форме которого в бульон входят измельченные раковины моллюсков, из которых оно приготовлено.

Имитация краба , также называемая сурими , изготавливается из рыбного фарша, который обработан и окрашен так, чтобы напоминать крабовое мясо. Хотя некоторые элементы кулинарной индустрии иногда пренебрегают им как недопустимо низкокачественным заменителем настоящего краба, это не мешает его популярности, особенно в качестве ингредиента для суши в Японии и Южной Корее, а также в домашней кухне, где стоимость часто бывает высокой. главная забота. ^[33] Действительно, сурими является важным источником белка в большинстве культур Восточной и Юго-Восточной Азии, появляясь в основных ингредиентах, таких как рыбные шарики и рыбные котлеты.

Боль

Испытывают ли ракообразные боль в целом или нет, это научный спор, имеющий этические последствия для приготовления блюд из крабов. Крабы очень часто варят живьем в процессе приготовления.

Шотландская организация по защите животных «Защитники животных» заявила в 2005 году, что «научные данные ... убедительно свидетельствуют о том, что десятиногие ракообразные и головоногие могут испытывать боль и страдания». В первую очередь это связано с «вероятностью того, что десятиногие ракообразные могут чувствовать боль, [что] подтверждается тем фактом, что они имеют опиоидные рецепторы и реагируют на опиоиды (анальгетики, такие как морфин) так же, как и позвоночные». Сходства между стрессовыми системами десятиногих и позвоночных, а также поведенческими реакциями на вредные раздражители были приведены в качестве дополнительного доказательства способности десятиногих испытывать боль. ^[34]

В 2005 году обзор литературы, проведенный Норвежским научным комитетом по безопасности пищевых продуктов, предварительно пришел к выводу, что «маловероятно, что [лобстеры] могут чувствовать боль», хотя они отмечают, что «очевидно, существует недостаточно точных знаний о чувствительности ракообразных, и необходимы дополнительные исследования». Этот вывод основан на простой нервной системе лобстера . В докладе предполагается, что бурная реакция омаров на кипящую воду является рефлекторной реакцией (т.е. не предполагает сознательного восприятия) на вредные раздражители. ^[35]

В публикации Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов (EFSA) за 2005 год ^[36] говорится, что самые крупные из десятиногих ракообразных обладают сложным поведением, болевой системой, значительными способностями к обучению и, по-видимому, обладают некоторой степенью осознанности. На основании этих данных они поместили всех десятиногих ракообразных в ту же категорию защиты исследовательских животных, что и позвоночных.

Эволюция

Реконструкция Eocarcinus , самого раннего известного краба.

Самые ранние однозначные окаменелости крабов относятся к раннему юрскому периоду , причем самым старым из них является Eocarcinus из раннего плинсбахского периода Британии, который, вероятно, представляет собой линию стволовой группы , поскольку ему не хватает нескольких ключевых морфологических особенностей, которые определяют современных крабов. ^{[37] [38]} Большинство юрских крабов известны только по спинному панцирю (верхняя половина тела) , что затрудняет определение их взаимоотношений. ^[39] Крабы распространились в позднем юрском периоде , что соответствует увеличению количества рифовых сред обитания, хотя в конце юрского периода их количество сократится в результате упадка рифовых экосистем. В меловой период разнообразие крабов увеличилось, и к концу периода они стали доминирующей группой десятиногих раков . ^[40]

Инфраотряд крабов Brachyura относится к группе Reptantia , состоящей из ходящих/ползающих десятиногих раков ( омаров и крабов). Брачюра — родственная клада инфраотряда Аномура , в который входят раки-отшельники и их родственники. На кладограмме ниже показано место Brachyura в более крупном отряде Decapoda на основе анализа Wolfe et al. , 2019. ^[41]

Брахюра разделена на несколько секций, причем базальные дромиацеи расходятся раньше всех в эволюционной истории, примерно в позднем триасе или ранней юре . Группа, состоящая из Raninoida и Cyclodorippoida, отделилась следующей, в юрский период. Оставшаяся клада Eubrachyura затем в меловой период разделилась на Heterotremata и Thoracotremata . Краткое изложение внутренних отношений высокого уровня внутри Брачюры можно показать на кладограмме ниже: ^{[42] [41]}

Нет единого мнения о взаимоотношениях последующих суперсемейств и семей . Предлагаемая ниже кладограмма взята из анализа Цанга и др. , 2014 г.: ^[42]

Классификация

Инфраотряд Brachyura содержит около 7000 видов в 98 семействах , ^{[42] [22] столько же} , сколько и остальные десятиногие . ^[43] Эволюция крабов характеризуется все более крепким телом и уменьшением брюшка . Хотя многие другие группы подверглись аналогичным процессам, карцинизация наиболее распространена у крабов. Тельсон у крабов больше не функционирует, а уроподы отсутствуют, вероятно, превратившись в небольшие устройства для плотного прижатия уменьшенного брюшка к грудине .

У большинства десятиногих гонопоры (половые отверстия) находятся на ногах. Поскольку крабы используют свои первые две пары плеопод (брюшные придатки) для переноса спермы, это расположение изменилось. По мере того как брюшко самца приобрело более тонкую форму, гонопоры переместились к средней линии, от ног и на грудину. ^[44] Аналогичные изменения независимо произошли с женскими гонопорами. Перемещение женского гонопора к грудине определяет кладу Eubrachyura , а более позднее изменение положения мужского гонопора определяет Thoracotremata . До сих пор остается предметом споров, образуют ли монофилетическую группу те крабы, у которых на грудине расположены женские, а не мужские гонопоры. ^[43]

Суперсемьи

В скобках указано количество современных и вымерших (†) видов. ^[1] Раньше считалось, что надсемейство Eocarcinoidea , содержащее Eocarcinus и Platykotta , содержит древнейших крабов; теперь он считается частью Аномуры . ^[45]

Примеры различных разделов крабов

• Раздел † Callichimaeroida
  • † Callichimaeroidea (1†) ^[46]
• Раздел Дромиацея
  • † Дакотиканкроидея (6†)
  • Дромиоидея (147, 85 †)
  • Глесснеропсоида (45 †)
  • Гомолодромиоидеа (24, 107†)
  • Гомолоидея (73, 49†)
• Раздел Раниноида (46, 196†)
• Секция Cyclodorippoida (99, 27†)
• Раздел Евбрахюра
  • Подраздел Гетеротрематы
    • Этродея (37, 44 †)
    • Беллиоидеа (7)
    • Битогреоидеа (14)
    • Калапподея (101, 71 †)
    • Канкроидея (57, 81 †)
    • Карпилиоидеи (4, 104†)
    • Хейрагонодея (3, 13 †)
    • Користоидея (10, 5†)
    • † Компоноканкроидея (1†)
    • Дайродея (4, 8†)
    • Дориппоидея (101, 73 †)
    • Эрифиоидея (67, 14 †)
    • Гекарцинукоидеа (349)
    • Гонеплакоиды (182, 94 †)
    • Гексаподоидеи (21, 25 †)
    • Леукозиоидеа (488, 113†)
    • Маджоидея (980, 89 †)
    • Оритиоидея (1)
    • Паликоидея (63, 6 †)
    • Партенопоидеа (144, 36 †)
    • Пилюмноидея (405, 47 †)
    • Портуноидея (455, 200 †)
    • Потамодея (662, 8 †)
    • Псевдотелфузоидеа (276)
    • Псевдозиоидеи (22, 6†)
    • Ретроплюмодея (10, 27†)
    • Трапециевидные (58, 10 †)
    • Триходактилодея (50)
    • Ксантоидея (736, 134†) ^[47]
  • Подраздел Thoracotremata ^[48]
    • Криптохиродея (46)
    • Грапсоидея (493, 28 †)
    • Оциподоидеа (304, 14 †)
    • Пиннотероидеа (304, 13†)

Недавние исследования показали, что следующие суперсемейства и семейства не монофилетичны , а скорее парафилетичны или полифилетичны : ^{[42] [41] [48] [47]}

• Надсемейство Thoracotremata Grapsoidea полифилетично .
• Надсемейство Thoracotremata Ocypodoidea полифилетично .
• Надсемейство Heterotremata Calappoidea полифилетично .
• Надсемейство Heterotremata Eriphioidea полифилетично .
• Надсемейство Heterotremata Goneplacoidea полифилетично .
• Надсемейство Heterotremata Potamoidea является парафилетичным по отношению к Gecarcinucoidea , что решается путем помещения Gecarcinucidae в состав Potamoidea .
• Семейства Majoidea Epialtidae , Mithracidae и Majidae полифилетичны по отношению друг к другу .
• Семейство Dromioidea Dromiidae может быть парафилетичным по отношению к Dynomenidae .
• Семейство Homoloidea Homolidae является парафилетичным по отношению к Latreilliidae .
• Семейство Xanthoidea Xanthidae является парафилетичным по отношению к Panopeidae .

Культурные влияния

Горшок для гадания на крабах в Капсики, Северный Камерун.

И созвездие Рака , и астрологический знак Рак названы в честь краба и изображены в виде краба. Уильям Парсонс, 3-й граф Росс, нарисовал Крабовидную туманность в 1848 году и заметил ее сходство с животным; Крабовидный Пульсар находится в центре туманности. ^[49] Народ Моче в древнем Перу поклонялся природе, особенно морю, ^[50] и часто изображал крабов в своем искусстве. ^[51] В греческой мифологии Каркинос был крабом , который пришел на помощь Лернейской гидре , когда она сражалась с Гераклом . Одна из историй Редьярда Киплинга « Просто так » « Краб, игравший с морем » рассказывает историю гигантского краба, который заставлял морские воды подниматься и опускаться, как приливы. ^[52] Аукцион по крабовой квоте в 2019 году в России является крупнейшим по выручке аукционом в мире, если не считать аукционов по спектру. В малайской мифологии (в рассказе Хью Клиффорда Уолтеру Уильяму Скиту ) считается, что океанские приливы вызываются водой, устремляющейся в и из дыры в Пупе морей ( Пусат Тасек ), где «сидит гигантский краб, который два раза в день выходит на поиски пищи». ^{[53] : 7–8}

Народ капсики в Северном Камеруне использует для гадания то, как крабы обращаются с предметами . ^{[ нужна цитата ]}

Термин «крабовый менталитет» происходит от типа пагубного социального поведения, наблюдаемого у крабов.

Заметки с пояснениями

1. Греческий : βραχύς , латинизированный :  brachys = короткий, ^[2] οὐρά / οura = хвост ^[3]

Рекомендации

1. Де Грейв, Сэмми; Пенчефф, Н. Дин; Ахён, Шейн Т.; и другие. (15 сентября 2009 г.). «Классификация живых и ископаемых родов десятиногих ракообразных» (PDF) . Зоологический бюллетень Raffles . Доп. 21:1–109. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июня 2011 года . Проверено 3 января 2024 г.
2. Генри Джордж Лидделл; Роберт Скотт. «βραχύς». Греко-английский лексикон . Цифровая библиотека Персея . Проверено 24 мая 2010 г.
3. Генри Джордж Лидделл; Роберт Скотт. «οὐρά». Греко-английский лексикон . Цифровая библиотека Персея . Проверено 24 мая 2010 г.
4. Ф. Боссельманн; П. Романо; Х. Фабрициус; Д. Раабе; М. Эппле (25 октября 2007 г.). «Состав экзоскелета двух ракообразных: американского лобстера Homarus americanus и съедобного краба Cancer pagurus ». Термохимика Акта . 463 (1–2): 65–68. дои : 10.1016/j.tca.2007.07.018.
5. П. Чен; АЙ Лин; Дж. МакКиттрик; М. А. Мейерс (май 2008 г.). «Структура и механические свойства экзоскелетов крабов». Акта Биоматериалы . 4 (3): 587–596. doi : 10.1016/j.actbio.2007.12.010. ПМИД  18299257.
6. "Японский краб-паук Macrocheira kaempferi" . Океана Северная Америка . Архивировано из оригинала 14 ноября 2009 года . Проверено 2 января 2009 г.
7. Боррадейл, Лос-Анджелес (1916). «Рачки. Часть II. Porcellanopagurus: пример карцинизации». Британская антарктическая («Терра Нова») экспедиция, 1910 год. Отчет о естественной истории. Зоология . 3 (3): 111–126.
8. Мартин Дж.В.; Абеле Л.Г. (1986). «Филогенетические взаимоотношения рода Aegla (Decapoda: Anomura: Aeglidae) с комментариями по аномуранской филогении». Журнал биологии ракообразных . 6 (3): 576–612. дои : 10.1163/193724086X00406.
9. Маклафлин, Пенсильвания; Леметр Р. (1997). «Карцинизация у аномуры - факт или вымысел? I. Данные морфологии взрослых». Вклад в зоологию . 67 (2): 79–123. дои : 10.1163/18759866-06702001 .
10. Шольц Г (2014). «Эволюция крабов - история и деконструкция яркого примера конвергенции». Вклад в зоологию . 83 (2): 87–105. дои : 10.1163/18759866-08302001 .
11. Рихард фон Штернберг; Нил Камберлидж (2001). «О различии гетеротремных и торакотремных у Eubrachyura De Saint Laurent, 1980 (Decapoda: Brachyura)» (PDF) . Ракообразные . 74 (4): 321–338. CiteSeerX 10.1.1.493.6718 . дои : 10.1163/156854001300104417. 
12. LH Sweat (21 августа 2009 г.). «Пахиграпсус поперечный». Смитсоновский институт . Проверено 20 января 2010 г.
13. Мартин Дж. Как; Ян М. Хемми; Йохен Цайль; Ричард Питерс (2008). «Отображение размахивания когтями меняется с расстоянием до приемника у крабов-скрипачей, Uca perplexa» (PDF) . Поведение животных . 75 (3): 1015–1022. дои : 10.1016/j.anbehav.2007.09.004. S2CID  44197123.
14. Гильермо Герао; Гиомар Ротллан (2009). «Постличиночное развитие и половой диморфизм краба-паука Maja brachydactyla (Brachyura: Majidae)» (PDF) . Сциентия Марина . 73 (4): 797–808. дои : 10.3989/scimar.2009.73n4797 . Архивировано (PDF) из оригинала 26 марта 2010 г.
15. Форвард-младший, Ричард Б. (1 сентября 1987 г.). «Ритмы выпуска личинок десятиногих ракообразных: обзор». Бюллетень морской науки . 41 (2): 165–176.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
16. Рикардо, Джерард Ф.; Дэвис, Эндрю Р.; Нотт, Натан А.; Минчинтон, Тодд Э. (1 апреля 2014 г.). «Суточные и приливные циклы регулируют динамику личинок в солончаках и мангровых лесах». Морская биология . 161 (4): 769–784. Бибкод : 2014МартБи.161..769R. дои : 10.1007/s00227-013-2376-4. ISSN  1432-1793. S2CID  84260279.
17. Джудит С. Вайс (2012). Идя боком: удивительный мир крабов . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета . ISBN 978-0-8014-5050-1. ОСЛК  794640315.
18. Салли Слейнис; Джеральд Э. Сильви (1980). «Передвижение вперед идущего краба». Журнал сравнительной физиологии А. 136 (4): 301–312. дои : 10.1007/BF00657350. S2CID  33455459.
19. А.Г. Видаль-Гадеа; доктор медицины Райнхарт; Дж. Х. Беланджер (март 2008 г.). «Скелетные приспособления для ходьбы вперед и боком у трех видов десятиногих ракообразных». Строение и развитие членистоногих . 37 (2): 179–194. Бибкод :2008АртСД..37...95В. дои : 10.1016/j.asd.2007.06.002. ПМИД  18089130.
20. "Краб-гаечный ключ Ранина ранина" . Рыболовство и аквакультура . Департамент первичной промышленности Нового Южного Уэльса . 2005 . Проверено 4 января 2009 года .
21. А.Г. Видаль-Гадеа; Дж. Х. Беланджер (2009). «Мышечная анатомия ног вперед идущего краба Libinia emarginata (Decapoda, Brachyura, Majoidea)». Строение и развитие членистоногих . 38 (3): 179–194. Бибкод : 2009АртСД..38..179В. дои : 10.1016/j.asd.2008.12.002. ПМИД  19166968.
22. Питер К.Л. Нг, Даниэль Гино и Питер Дж. Ф. Дэви (2008). «Systema Brachyurorum: Часть I. Аннотированный контрольный список существующих в мире брахьюранских крабов» (PDF) . Зоологический бюллетень Raffles . 17 : 1–286. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июня 2011 года.
23. «Краб (животное)» . Энкарта . Майкрософт . 2005.
24. Книга жизни Майлза Келли . Грейт Бардфилд , Эссекс : Издательство Майлза Келли . 2006. с. 512. ИСБН 978-1-84236-715-5.
25. Крис MC Вудс (1993). «Естественный рацион краба Notomithrax ursus (Brachyura, Majidae) в Оаро, Южный остров, Новая Зеландия». Новозеландский журнал исследований морской и пресноводной воды . 27 (3): 309–315. Бибкод : 1993NZJMF..27..309W. дои : 10.1080/00288330.1993.9516571 .
26. Робин Кенниш (1996). «Состав рациона влияет на приспособленность травоядного краба Grapsus albolineatus ». Экология . 105 (1): 22–29. Бибкод : 1996Oecol.105...22K. дои : 10.1007/BF00328787. PMID  28307118. S2CID  24146814.
27. Трейси Л. Бак; Грег А. Брид; Стивен С. Пеннингс; Марго Э. Чейз; Мартин Циммер; Томас Х. Кэрфут (2003). «Выбор диеты всеядного солончакового краба: разные типы пищи, размер тела и сложность среды обитания». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 292 (1): 103–116. дои : 10.1016/S0022-0981(03)00146-1.
28. Даниэль Гино и Ж.-М. Бушар (1998). «Эволюция брюшных удерживающих систем брахиурановых крабов (Crustacea, Decapoda, Brachyura)». Зоосистема . 20 (4): 613–694. Архивировано из оригинала ( PDF ) 18 ноября 2006 г.
29. «Глобальное производство захвата 1950–2004 гг.» Пищевая и Сельскохозяйственная организация . Архивировано из оригинала 23 января 2016 года . Проверено 26 августа 2006 г.
30. «Часто задаваемые вопросы о каменных крабах» . Архивировано из оригинала 21 июня 2017 года . Проверено 23 сентября 2012 г.
31. Линси Паттерсон; Джейми Т.А. Дик; Роберт В. Элвуд (январь 2009 г.). «Удаление когтей и способность к питанию у съедобного краба Cancer Pagurus : значение для практики рыболовства». Прикладная наука о поведении животных . 116 (2): 302–305. doi :10.1016/j.applanim.2008.08.007.
32. Королевский университет, Белфаст (10 октября 2007 г.). «Объявление крабов может привести к их смерти». Наука Дейли . Проверено 21 сентября 2012 г.
33. Дэниел П. Пьюзо (14 февраля 1985 г.) Имитация краба вызывает критику. Лос-Анджелес Таймс
34. Головоногие и десятиногие ракообразные: их способность испытывать боль и страдания (PDF) . Защитники животных. 2005. Архивировано из оригинала (PDF) 14 мая 2012 года . Проверено 23 ноября 2011 г.
35. Сёмме, Л. (2005). «Чувствительность и боль у беспозвоночных: отчет Норвежскому научному комитету по безопасности пищевых продуктов». Норвежский университет естественных наук, Осло .
36. «Мнение по аспектам биологии и благополучия животных, используемых в экспериментальных и других научных целях». Журнал EFSA . 292 : 1–46. 2005.
37. Шольц, Герхард (ноябрь 2020 г.). «Eocarcinus praecursor Withers, 1932 (Malacostraca, Decapoda, Meiura) — брахиуран стеблевой группы». Строение и развитие членистоногих . 59 : 100991. Бибкод : 2020ArtSD..5900991S. дои : 10.1016/j.asd.2020.100991 . ПМИД  32891896.
38. Кэрри Э. Швейцер; Родни М. Фельдманн (2010). «Самая старая брахюра (Decapoda: Homolodromioidea: Glaessneropsoidea), известная на сегодняшний день (юрский период)». Журнал биологии ракообразных . 30 (2): 251–256. дои : 10.1651/09-3231.1 .
39. Гино, Даниэль (14 ноября 2019 г.). «Новые гипотезы о самых ранних брахюрах (Crustacea, Decapoda, Brachyura)». Геодиверситас . 41 (1): 747. doi : 10.5252/geodiversitas2019v41a22 . ISSN  1280-9659.
40. Кломпмейкер, А.А.; Швейцер, CE; Фельдманн, Р.М.; Ковалевски, М. (1 ноября 2013 г.). «Влияние рифов на появление мезозойских морских ракообразных». Геология . 41 (11): 1179–1182. Бибкод : 2013Geo....41.1179K. дои : 10.1130/G34768.1. ISSN  0091-7613.
41. Вулф, Джоанна М.; Брейнхольт, Джесси В.; Крэндалл, Кейт А.; Леммон, Алан Р.; Леммон, Эмили Мориарти; Тимм, Лаура Э.; Сиддалл, Марк Э.; Брекен-Гриссом, Хизер Д. (24 апреля 2019 г.). «Филогеномная основа, временная шкала эволюции и геномные ресурсы для сравнительных исследований десятиногих ракообразных». Труды Королевского общества Б. 286 (1901). дои : 10.1098/rspb.2019.0079 . ПМК 6501934 . ПМИД  31014217. 
42. Лин Мин Цанг; Кристоф Д. Шубарт; Шейн Т. Ахён; Джоэль Сай Лай; Евгений Ю.К. Au; Тин-Ям Чан; Питер К.Л. Нг; Ка Хоу Чу (2014). «Эволюционная история настоящих крабов (Crustacea: Decapoda: Brachyura) и происхождение пресноводных крабов». Молекулярная биология и эволюция . Издательство Оксфордского университета . 31 (5): 1173–1187. дои : 10.1093/molbev/msu068 . ПМИД  24520090.
43. Джоэл В. Мартин; Джордж Э. Дэвис (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF) . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . п. 132. Архивировано из оригинала (PDF) 12 мая 2013 года . Проверено 14 декабря 2009 г.
44. М. де Сен-Лоран (1980). «Сюр-ла-классификация и филогения ракообразных десятиногих брахиорес. II. Heterotremata et Thoracotremata Guinot, 1977». Comptes rendus de l'Académie des Sciences . т. е. 290: 1317–1320.
45. Жером Шабле; Родни М. Фельдманн; Кэрри Э. Швейцер (2011). «Новое триасовое десятиногое животное, Platykotta akaina, с аравийского шельфа северных Объединенных Арабских Эмиратов: самое раннее появление Anomura» (PDF) . Палеонтологическая газета . 85 (1): 93–102. Бибкод : 2011PalZ...85...93C. doi : 10.1007/s12542-010-0080-y. S2CID  5612385. Архивировано (PDF) из оригинала 19 марта 2012 г.
46. Люке, Дж.; Фельдманн, Р.М.; Вернигора, О.; Швейцер, CE; Кэмерон, CB; Керр, штат Калифорния; Вега, ФДж; Дуке, А.; Странно, М.; Палмер, Арканзас; Харамильо, К. (24 апреля 2019 г.). «Исключительная сохранность морских членистоногих среднего мела и эволюция новых форм посредством гетерохронии». Достижения науки . 5 (4): eaav3875. Бибкод : 2019SciA....5.3875L. doi : 10.1126/sciadv.aav3875. ПМК 6482010 . ПМИД  31032408. 
47. Хосе CE Мендоса; Кин Онн Чан; Джоэль Сай Лай; Брент П. Тома; Пол Ф. Кларк; Даниэль Гино; Дэррил Л. Фелдер; Питер К.Л. Нг (2022). «Всеобъемлющая молекулярная филогения надсемейства брахиурановых крабов Xanthoidea дает новое понимание его систематики и истории эволюции». Молекулярная филогенетика и эволюция . 177 : 107627. doi : 10.1016/j.ympev.2022.107627 . ПМИД  36096461.
48. Чендлер Т.Т. Цанг; Кристоф Д. Шубарт; Ка Хоу Чу; Питер К.Л. Нг; Лин Мин Цанг (2022). «Молекулярная филогения крабов Thoracotremata (Decapoda, Brachyura): на пути к принятию монофилетических суперсемейств, истории вторжений в наземные среды обитания и множественному происхождению симбиоза». Молекулярная филогенетика и эволюция . 177 : 107596. doi : 10.1016/j.ympev.2022.107596 . ПМИД  35914646.
49. BB Росси (1969). Крабовидная туманность: древняя история и недавние открытия. Центр космических исследований Массачусетского технологического института . ЦСР-П-69-27.
50. Элизабет Бенсон (1972). Мочика: культура Перу . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Praeger Press . ISBN 978-0-500-72001-1.
51. Кэтрин Беррин; Музей Ларко (1997). Дух древнего Перу: Сокровища из Археологического музея Рафаэля Ларко Эрреры . Нью-Йорк: Темза и Гудзон . п. 216. ИСБН 978-0-500-01802-6.
52. Киплинг, Редьярд (1902). «Краб, игравший с морем». Просто такие истории. Макмиллан.
53. Скит, Уолтер Уильям (1900). «Глава 1: Природа». Малайская магия . Лондон: Macmillan and Co., Limited. стр. 1–15.

Внешние ссылки

• Декапода в Керли
• "Краб". Словарь Merriam-Webster.com .