stringtranslate.com

Флоэма

Флоэма (оранжевая) транспортирует продукты фотосинтеза в различные части растения.
Поперечный разрез стебля растения льна :
  1. Сердцевина
  2. Протоксилема
  3. Метаксилема
  4. Флоэма
  5. Склеренхима ( лубяное волокно )
  6. Кора головного мозга
  7. Эпидермис

Флоэма ( / ˈ f l . əm / , FLOH -əm ) — живая ткань сосудистых растений , которая переносит растворимые органические соединения, образующиеся в процессе фотосинтеза и известные как фотосинтаты , в частности сахарозу , [ 1] в остальную часть растения. Этот процесс транспортировки называется транслокацией. [2] У деревьев флоэма является самым внутренним слоем коры , отсюда и название, происходящее от древнегреческого слова φλοιός ( phloiós ), что означает «кора». [3] [4] Термин был введен Карлом Нэгели в 1858 году. [5] [6] Можно выделить различные типы флоэмы. Ранняя флоэма, образованная в верхушках роста, называется протофлоэмой. Протофлоэма в конечном итоге исчезает, как только она соединяется с прочной флоэмой в зрелых органах, метафлоэмой. [7] [8] Кроме того, вторичная флоэма образуется во время утолщения структур стебля. [9]

Структура

Поперечный разрез некоторых клеток флоэмы
Поперечный разрез некоторых клеток флоэмы

Ткань флоэмы состоит из проводящих клеток , обычно называемых ситовидными элементами, паренхимных клеток, включая как специализированные сопутствующие клетки или белковые клетки, так и неспециализированные клетки и вспомогательные клетки, такие как волокна и склереиды .

Проводящие клетки (ситовидные элементы)

Упрощенная флоэма и сопутствующие клетки:
  1. Ксилема
  2. Флоэма
  3. Камбий
  4. Сердцевина
  5. Клетки-компаньоны

Элементы ситовидных трубок — это тип клеток, которые отвечают за транспортировку сахаров по всему растению. [10] В зрелом состоянии у них отсутствует ядро , и они имеют очень мало органелл , поэтому они полагаются на сопутствующие клетки или белковые клетки для большинства своих метаболических потребностей. Клетки ситовидных трубок содержат вакуоли и другие органеллы, такие как рибосомы , до того, как они созреют, но они, как правило, мигрируют в клеточную стенку и растворяются в зрелом возрасте; это гарантирует, что нет ничего, что могло бы препятствовать движению жидкостей. Одной из немногих органелл, которые они содержат в зрелом возрасте, является шероховатый эндоплазматический ретикулум , который можно найти на плазматической мембране, часто рядом с плазмодесмами , которые соединяют их с сопутствующими или белковыми клетками. Все ситовидные клетки имеют группы пор на своих концах, которые растут из модифицированных и увеличенных плазмодесм, называемых ситовидными областями . Поры укреплены пластинками полисахарида, называемого каллозой . [ 10]

Клетки паренхимы

Другие клетки паренхимы во флоэме, как правило, недифференцированы и используются для хранения пищи. [10]

Клетки-компаньоны

Метаболическое функционирование членов ситовидной трубки зависит от тесной связи с сопутствующими клетками , специализированной формой паренхимной клетки. Все клеточные функции элемента ситовидной трубки выполняются (гораздо меньшей) сопутствующей клеткой, типичной ядросодержащей растительной клеткой, за исключением того, что сопутствующая клетка обычно имеет большее количество рибосом и митохондрий . Плотная цитоплазма сопутствующей клетки соединена с элементом ситовидной трубки плазмодесмами. [10] Общая боковая стенка, разделяемая элементом ситовидной трубки и сопутствующей клеткой, имеет большое количество плазмодесм.

Существует три типа клеток-спутников.

  1. Обычные клетки-спутницы , имеющие гладкие стенки и мало или совсем не имеющие плазмодесмальных связей с другими клетками, кроме ситовидных трубок.
  2. Переносные клетки , которые имеют сильно складчатые стенки, примыкающие к неситовым клеткам, что позволяет увеличить площадь переноса. Они специализируются на извлечении растворенных веществ из тех, которые находятся в клеточных стенках и которые активно перекачиваются, требуя энергии.
  3. Промежуточные клетки , которые обладают множеством вакуолей и плазмодесм и синтезируют олигосахариды семейства раффинозы . [11] [12]

Белковые клетки

Белковые клетки играют ту же роль, что и сопутствующие клетки, но связаны только с ситовидными клетками и, следовательно, встречаются только в бессемянных сосудистых растениях и голосеменных . [10]

Поддерживающие клетки

Хотя его основная функция — транспортировка сахаров, флоэма может также содержать клетки, которые выполняют функцию механической опоры. Это клетки склеренхимы, которые обычно делятся на две категории: волокна и склереиды. Оба типа клеток имеют вторичную клеточную стенку и отмирают при созревании. Вторичная клеточная стенка увеличивает их жесткость и прочность на разрыв, особенно потому, что они содержат лигнин .

Волокна

Лубяные волокна — это длинные, узкие опорные клетки, которые обеспечивают прочность на растяжение без ограничения гибкости. Они также находятся в ксилеме и являются основным компонентом многих текстильных материалов, таких как бумага, лен и хлопок. [10]

Склереиды

Склереиды — это клетки неправильной формы, которые добавляют прочность на сжатие [10] , но могут в некоторой степени снижать гибкость. Они также служат в качестве антитравоядных структур, поскольку их неправильная форма и твердость увеличивают износ зубов при жевании травоядными. Например, они отвечают за зернистую текстуру груш и зимних груш. [13]

Функция

Процесс транслокации внутри флоэмы

В отличие от ксилемы (которая в основном состоит из мертвых клеток), флоэма состоит из все еще живых клеток, которые транспортируют сок . Сок представляет собой раствор на водной основе, но богат сахарами, полученными в результате фотосинтеза. Эти сахара транспортируются в нефотосинтетические части растения, такие как корни, или в структуры хранения, такие как клубни или луковицы. [14]

В период роста растения, обычно весной, органы хранения, такие как корни , являются источниками сахара, а многочисленные зоны роста растения являются приемниками сахара. Движение во флоэме является многонаправленным, тогда как в клетках ксилемы оно однонаправленное (вверх). [ необходима цитата ] [15]

После периода роста, когда меристемы находятся в состоянии покоя, листья являются источниками, а органы хранения — приемниками. Развивающиеся органы, несущие семена (например, плоды ), всегда являются приемниками. Из-за этого многонаправленного потока, в сочетании с тем фактом, что сок не может легко перемещаться между соседними ситовидными трубками, не является необычным, чтобы сок в соседних ситовидных трубках текал в противоположных направлениях. [16]

В то время как движение воды и минералов через ксилему в большинстве случаев обусловлено отрицательным давлением (напряжением), движение через флоэму обусловлено положительным гидростатическим давлением . Этот процесс называется транслокацией и осуществляется посредством процесса, называемого загрузкой и разгрузкой флоэмы .

Также считается, что флоэмный сок играет роль в передаче информационных сигналов по сосудистым растениям. «Загрузочные и разгрузочные паттерны в значительной степени определяются проводимостью и числом плазмодесм и позиционно-зависимой функцией специфических для растворенных веществ белков плазматической мембраны . Последние данные указывают на то, что мобильные белки и РНК являются частью системы сигнализации дальней связи растения. Существуют также данные о направленном транспорте и сортировке макромолекул при их прохождении через плазмодесмы». [17]

Органические молекулы, такие как сахара, аминокислоты , некоторые фитогормоны и даже информационные РНК , транспортируются во флоэме через элементы ситовидных трубок. [17]

Флоэма также используется как популярное место для откладки яиц и размножения насекомых, принадлежащих к отряду двукрылых, включая плодовую мушку Drosophila montana . [18]

Кольцевание

Поскольку флоэмные трубки расположены вне ксилемы у большинства растений, дерево или другое растение можно убить, сняв кору кольцом со ствола или стебля. При разрушении флоэмы питательные вещества не могут достичь корней, и дерево/растение погибнет. Деревья, расположенные в районах, где обитают такие животные, как бобры, уязвимы, поскольку бобры обгрызают кору на довольно точной высоте. Этот процесс известен как кольцевание или кольцевое снятие коры, и может использоваться в сельскохозяйственных целях. Например, огромные фрукты и овощи, которые можно увидеть на ярмарках и карнавалах, производятся с помощью кольцевания. Фермер помещает кольцевой пояс у основания большой ветки и удаляет с этой ветки все фрукты/овощи, кроме одного. Таким образом, все сахара, произведенные листьями на этой ветке, не имеют никаких приемников , кроме одного фрукта/овоща, который таким образом увеличивается во много раз по сравнению с обычным размером.

Источник

Когда растение является эмбрионом, сосудистая ткань появляется из ткани прокамбия, которая находится в центре эмбриона. Сама протофлоэма появляется в средней жилке, простирающейся в семядольный узел, который представляет собой первое появление листа у покрытосеменных растений, где она образует непрерывные нити. Гормон ауксин , транспортируемый белком PIN1, отвечает за рост этих нитей протофлоэмы, сигнализируя об окончательной идентичности этих тканей. SHORTROOT (SHR) и микроРНК165/ 166 также участвуют в этом процессе, в то время как каллозосинтаза 3 ингибирует места, куда могут идти SHR и микроРНК165. Кроме того, экспрессия генов NAC45/86 во время дифференциации флоэмы функционирует для энуклеации определенных клеток в растениях для производства ситовидных элементов. [19]

В зародыше корневая флоэма развивается независимо в верхнем гипокотиле, который находится между зародышевым корнем и семядолями. [20]

У взрослого человека флоэма возникает и растет наружу из меристематических клеток в сосудистом камбии . Флоэма производится фазами. Первичная флоэма откладывается апикальной меристемой и развивается из прокамбия . Вторичная флоэма откладывается сосудистым камбием внутрь установленного слоя(ев) флоэмы. Молекулярный контроль развития флоэмы от стволовой клетки до зрелого ситовидного элемента лучше всего понятен для первичного корня модельного растения Arabidopsis thaliana . [21]

В некоторых семействах эвдикотовых ( Apocynaceae , Convolvulaceae , Cucurbitaceae , Solanaceae , Myrtaceae , Asteraceae , Thymelaeaceae ) флоэма также развивается на внутренней стороне сосудистого камбия; в этом случае проводится различие между внешней и внутренней или интраксилярной флоэмой. Внутренняя флоэма в основном первична и начинает дифференциацию позже, чем внешняя флоэма и протоксилема, хотя и не без исключений. В некоторых других семействах ( Amaranthaceae , Nyctaginaceae , Salvadoraceae ) камбий также периодически образует внутренние нити или слои флоэмы, встроенные в ксилему: такие нити флоэмы называются включенной или интерксилярной флоэмой. [22]

Пищевое использование

Снятие внутреннего слоя коры с ветки сосны

Флоэма сосен использовалась в Финляндии и Скандинавии в качестве заменителя пищи во время голода и даже в хорошие годы на северо-востоке. Запасы флоэмы прошлых лет помогли предотвратить голод во время великого голода 1860-х годов, который поразил и Финляндию , и Швецию . Флоэму высушивают и измельчают в муку ( pettu по- фински ) и смешивают с рожью , чтобы получить твердый темный хлеб, хлеб из коры . Наименее ценимым был silkko , хлеб, приготовленный только из пахты и pettu без какой-либо настоящей ржаной или зерновой муки. Недавно pettu снова стал доступен как диковинка, и некоторые утверждали, что он полезен для здоровья. [23]

В прошлом флоэма березы повислой также использовалась для изготовления муки. [24]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Lalonde S. Wipf D., Frommer WB (2004). «Механизмы транспортировки органических форм углерода и азота между источником и стоком». Annu Rev Plant Biol . 55 : 341–72. doi :10.1146/annurev.arplant.55.031903.141758. PMID  15377224.
  2. ^ Collins Edexcel International GCSE Biology, учебник для студентов ( ISBN 978-0-00-745000-8 ) стр.124 
  3. ^ Харпер, Дуглас. "phloem". Онлайн-словарь этимологии .
  4. ^ φλοιός. Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский словарь в проекте «Персей» .
  5. ^ Нэгели, Карл (1858). «Das Wachstum des Stammes und der Wurzel bei den Gefäßpflanzen und die Anordnung der Gefäßstränge im Stengel» [Рост стебля и корня среди сосудистых растений и расположение сосудистых нитей в стебле]. Beiträge zur Wissenschaftlichen Botanik (Вклад в научную ботанику) (на немецком языке). 1 :1–156. Из стр. 9: «Я умру вместе с Partien Dauergewebe, welche von dem Cambium nach aussen und nach innen gebildet werden, Phloëm und Xylem nennen». (Две части постоянной ткани, образуемые камбием снаружи и внутри, я буду называть «флоэмой» и «ксилемой».)
  6. ^ Бюват, Роджер (1989). «Флоэма». Онтогенез, клеточная дифференциация и структура сосудистых растений . С. 287–368. doi :10.1007/978-3-642-73635-3_10. ISBN 978-3-642-73637-7.
  7. ^ Graeff, Moritz; Hardtke, Christian S. (2021). "Развитие метафлоэмы в кончике корня Arabidopsis". Развитие . 148 (18). doi :10.1242/dev.199766. PMID  34224570.
  8. ^ Эверт, Рэй Ф. (2006-08-25). Анатомия растений Эсау: меристемы, клетки и ткани тела растения: их структура, функция и развитие (1-е изд.). Wiley. doi :10.1002/0470047380. ISBN 978-0-471-73843-5.
  9. ^ Ниеминен, Кайса; Бломстер, Тиина; Хелариутта, Юка; Мяхёнен, Ари Пекка (май 2015 г.). «Развитие сосудистого камбия». Книга «Арабидопсис» . 2015 (13): e0177. дои : 10.1199/таб.0177. ISSN  1543-8120. ПМЦ 4463761 . ПМИД  26078728. 
  10. ^ abcdefg Равен, Питер Х.; Эверт, РФ; Эйххорн, С.Е. (1992). Биология растений . Нью-Йорк, Нью-Йорк, США: Worth Publishers. стр. 791. ISBN 978-1-4292-3995-0.
  11. ^ Slewinski, Thomas L.; Zhang, Cankui; Turgeon, Robert (2013-07-05). "Структурная и функциональная гетерогенность загрузки и транспорта флоэмы". Frontiers in Plant Science . 4 : 244. doi : 10.3389/fpls.2013.00244 . ISSN  1664-462X. PMC 3701861. PMID  23847646 . 
  12. ^ Бхатла, Сатиш С. (2018). Физиология растений, развитие и метаболизм. Манджу А. Лал. Сингапур. ISBN 978-981-13-2023-1. OCLC  1077622456.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link)
  13. ^ Мартин-Кабрехас, Мария А.; Уолдрон, Кит В.; Селвендран, Роберт Р.; Паркер, Мэри Л.; Моатс, Грэм К. (1994). «Изменения в клеточных стенках испанской груши (Pyrus communis), связанные с созреванием». Physiologia Plantarum . 91 (4): 671–679. Bibcode : 1994PPlan..91..671M. doi : 10.1111/j.1399-3054.1994.tb03004.x. ISSN  0031-9317.
  14. ^ Динан, Сильви (1 мая 2008 г.). «Флоэма, межорганный транспорт и сигнализация на большие расстояния». Comptes Rendus Biologies (на французском языке). 331 (5): 334–346. doi :10.1016/j.crvi.2008.03.001. ISSN  1631-0691. ПМИД  18472079.
  15. ^ Ciffroy, P. & Tanaka, T. "Моделирование судьбы химических веществ в растениях". Моделирование судьбы химических веществ в окружающей среде и организме человека 57 (2017): 167. : 174.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  16. ^ Кэнни, М.Дж. Транслокация флоэмы . стр. 124.
  17. ^ ab Turgeon, Robert; Wolf, Shmuel (2009). «Транспорт флоэмы: клеточные пути и молекулярный трафик». Annual Review of Plant Biology . 60 : 207–21. doi :10.1146/annurev.arplant.043008.092045. PMID  19025382. S2CID  25574512.
  18. ^ Аспи, Йоуни (1996-01-01). «Различия личиночных ниш между видами-близнецами Drosophila montana и D. littoralis (Diptera) в Северной Финляндии». Entomologica Fennica . 7 : 29–38. doi : 10.33338/ef.83885 .
  19. ^ Нотагучи, Мичитака; Окамото, Сатору (2015). «Динамика передачи сигналов на большие расстояния через сосудистые ткани растений». Frontiers in Plant Science . 6 : 161. doi : 10.3389/fpls.2015.00161 . ISSN  1664-462X. PMC 4364159. PMID 25852714  . 
  20. ^ Лукас, Уильям; и др. (2013). "«Сосудистая система растений» Эволюция, развитие и функции. Журнал интегративной биологии растений . 55 (4): 294–388. doi : 10.1111/jipb.12041. hdl : 10261/76903 . PMID  23462277.
  21. ^ Хардтке, Кристиан С. (2023). «Развитие флоэмы». New Phytologist . 239 (3): 852–867. Bibcode : 2023NewPh.239..852H. doi : 10.1111/nph.19003 . PMID  37243530. S2CID  258953259.
  22. ^ Эверт, Рэй Ф. Анатомия растений Эсау . John Wiley & Sons, Inc, 2006, стр. 357–358, ISBN 0-470-04737-2
  23. ^ Маньяни, Наталия (2016). «Реконструкция пищевых путей: роль программ культурного возрождения скольт-саамов в местном использовании растений». Журнал этнобиологии . 36 (1): 85–104. doi :10.2993/0278-0771-36.1.85. ISSN  0278-0771. S2CID  147665504.
  24. ^ Сигритур, Анна (29.09.2016). «Использование муки из древесной коры в кулинарии». Walden Labs . Получено 09.02.2023 .

Внешние ссылки