stringtranslate.com

Лигноцеллюлозная биомасса

Багасса , богатый лигнином компонент сахарного тростника, представляет собой форму лигноцеллюлозной биомассы. Его сжигание помогает обеспечить электроэнергией сахарный завод. На этой фотографии жом находится под синим пластиком. Местонахождение: Прозерпина, Квинсленд .

Лигноцеллюлоза относится к сухому веществу растений ( биомасса ), так называемой лигноцеллюлозной биомассе. Это наиболее широко доступное сырье на Земле для производства биотоплива . [1] Он состоит из двух видов углеводных полимеров, целлюлозы и гемицеллюлозы , а также богатого ароматическими веществами полимера, называемого лигнином . [1] Любую биомассу, богатую целлюлозой, гемицеллюлозой и лигнином, обычно называют лигноцеллюлозной биомассой. [2] Каждый компонент имеет особое химическое поведение. Поскольку лигноцеллюлоза представляет собой смесь трех очень разных компонентов, ее переработка становится сложной задачей. Развитая устойчивость к деградации или даже разделению называется неподатливостью. Преодоление этого сопротивления для производства полезных и ценных продуктов требует сочетания тепла, химикатов, ферментов и микроорганизмов. [3] [4] [5] [6] Эти углеводсодержащие полимеры содержат различные сахарные мономеры (шести- и пятиуглеродные сахара) и ковалентно связаны с лигнином.

Лигноцеллюлозную биомассу можно широко классифицировать как первичную биомассу, биомассу отходов и энергетические культуры . Первичная биомасса включает растения. Отходы биомассы производятся как малоценный побочный продукт различных промышленных секторов, таких как сельское хозяйство ( кукурузная солома , жом сахарного тростника , солома и т. д.) и лесное хозяйство ( отходы лесопильных и бумажных фабрик ). Энергетические культуры – это культуры с высоким выходом лигноцеллюлозной биомассы, производимой в качестве сырья для производства биотоплива второго поколения; примеры включают просо ( Panicum virgatum ) и слоновью траву . Биотопливо, полученное из этих энергетических культур, является источником устойчивой энергии. [7] [8]

Химический состав

Ксилан — это одна из форм гемицеллюлозы, содержащаяся в твердой древесине. [9]

Лигноцеллюлоза состоит из трех компонентов, каждый из которых обладает свойствами, которые создают проблемы для коммерческого применения. [10]

Специализированные энергетические культуры

Мискантус — это так называемая энергетическая культура, которая очень эффективно (быстро растет) превращает солнечную радиацию в биомассу.

Многие сельскохозяйственные культуры представляют интерес благодаря своей способности обеспечивать высокие урожаи биомассы. Некоторые из них можно собирать несколько раз в год. К ним относятся тополя и мискантус гигантский . Главной энергетической культурой является сахарный тростник , который является источником легко сбраживаемой сахарозы и лигноцеллюлозного побочного продукта .

Приложение

Целлюлозно-бумажная промышленность

Лигноцеллюлозная биомасса является сырьем для целлюлозно-бумажной промышленности . В этом процессе лигнин и гемицеллюлоза обычно отделяются от растительного материала, оставляя волокнистый целлюлозный компонент для переработки для производства бумаги, или «химическую целлюлозу». [13] В процессе целлюлозного производства большая часть лигнина удаляется и выбрасывается в виде отходов в виде сточных вод, а затем используется в качестве малоценного топлива для выработки электроэнергии и тепла. [13] В принципе, нынешний мировой спрос на сахар может быть удовлетворен путем перепрофилирования целлюлозно-бумажных заводов на производство лигноцеллюлозного сахара, что сделает его многообещающим устойчивым продуктом питания. [14]

Биотопливо

Лигноцеллюлозная биомасса в виде древесного топлива имеет долгую историю в качестве источника энергии. С середины 20-го века возрос интерес к биомассе как прекурсору жидкого топлива. Если говорить конкретнее, ферментация лигноцеллюлозной биомассы до этанола [15] является привлекательным способом получения топлива, дополняющего ископаемое топливо . В долгосрочной перспективе биомасса может стать углеродно-нейтральным источником энергии. Однако в зависимости от источника биомассы она не будет углеродно-нейтральной в краткосрочной перспективе. Например, если биомасса получена из деревьев, период времени для повторного выращивания дерева (порядка десятилетий) приведет к чистому увеличению содержания углекислого газа в атмосфере Земли при сжигании лигноцеллюлозного этанола. Однако если используется древесный материал из остатков однолетних культур, топливо можно считать углеродно-нейтральным. Помимо этанола, потенциальный интерес представляют многие другие виды топлива на основе лигноцеллюлозы, в том числе бутанол , диметилфуран и гамма-валеролактон . [16]

Одним из препятствий на пути производства этанола из биомассы является то, что сахара, необходимые для ферментации, задерживаются внутри лигноцеллюлозы. Лигноцеллюлоза эволюционировала, чтобы противостоять разложению и придавать гидролитическую стабильность и структурную прочность клеточным стенкам растений. Эта устойчивость или «непокорность» объясняется сшивкой между полисахаридами (целлюлозой и гемицеллюлозой) и лигнином посредством сложноэфирных и эфирных связей. [17] Эфирные связи возникают между окисленными сахарами, уроновыми кислотами и фенольными и фенилпропанольными функциональными группами лигнина. Чтобы извлечь сбраживаемые сахара, необходимо сначала отделить целлюлозу от лигнина, а затем использовать кислотные или ферментативные методы для гидролиза вновь освобожденной целлюлозы и расщепления ее на простые моносахариды. Еще одной проблемой ферментации биомассы является высокий процент пентоз в гемицеллюлозе, таких как ксилоза или древесный сахар. В отличие от гексоз, таких как глюкоза, пентозы трудно ферментировать. Проблемы, связанные с фракциями лигнина и гемицеллюлозы, находятся в центре внимания многих современных исследований.

Большой сектор исследований по использованию лигноцеллюлозной биомассы в качестве сырья для биоэтанола сосредоточен, в частности, на грибе Trichoderma reesei , известном своими целлюлозолитическими способностями. В настоящее время изучаются многочисленные возможности, включая разработку оптимизированного коктейля целлюлаз и гемицеллюлаз, выделенных из T. reesei , а также улучшение штамма на основе генной инженерии, позволяющее просто поместить гриб в присутствие лигноцеллюлозной биомассы и разрушить вещество на мономеры D -глюкозы . [18] Методы улучшения штаммов привели к созданию штаммов, способных продуцировать значительно больше целлюлаз, чем исходный изолят QM6a; Известно, что некоторые промышленные штаммы производят до 100 г целлюлазы на литр гриба, что позволяет максимально извлекать сахара из лигноцеллюлозной биомассы. Эти сахара затем могут быть ферментированы, что приведет к получению биоэтанола.

Исследовать

Некоторые химические вещества можно получить из лигноцеллюлозной биомассы. Почти все они являются производными сахаров, полученных гидролизом целлюлозного компонента. [19]

Лигноцеллюлозная биомасса рассматривалась при производстве биокомпозитных материалов, таких как древесностружечные панели, древесно-пластиковые композиты и цементно-геополимерные древесные композиты. Несмотря на то, что производство биокомпозитных материалов в основном зависит от древесных ресурсов, в менее лесных странах или в странах, где древесные ресурсы уже используются чрезмерно, можно использовать альтернативные источники биомассы, такие как инвазивные растения, отходы сельского хозяйства и лесопилок, для производства биокомпозитных материалов. создание новых «зеленых» композитов. [20] Биокомпозиты, полученные из лигноцеллюлозной биомассы в качестве альтернативы традиционным материалам, привлекают внимание, поскольку они возобновляемы и дешевле, а также потому, что они идеально вписываются в политику «каскадного использования» ресурсов.

Рекомендации

  1. ^ аб Вайман, Чарльз Э.; Дейл, Брюс Э.; Эландер, Ричард Т.; Хольцаппл, Марк; Ладиш, Майкл Р.; Ли, ГГ (1 декабря 2005 г.). «Координированное развитие ведущих технологий предварительной обработки биомассы». Биоресурсные технологии . 96 (18): 1959–1966. doi :10.1016/j.biortech.2005.01.010. ISSN  0960-8524. ПМИД  16112483.
  2. ^ Чжоу, Чун-Хуэй; Ся, Си; Линь, Чун-Сян; Тонг, Донг-Шен; Бельтрамини, Хорхе (17 октября 2011 г.). «Каталитическая конверсия лигноцеллюлозной биомассы в тонкие химикаты и топливо». Обзоры химического общества . 40 (11): 5588–5617. дои : 10.1039/C1CS15124J. ISSN  1460-4744. ПМИД  21863197.
  3. ^ Ю. Сунь, Дж. Ченг (2002). «Гидролиз лигноцеллюлозных материалов для производства этанола: обзор». Биоресурс. Технол . 83 (1): 1–11. дои : 10.1016/S0960-8524(01)00212-7. ПМИД  12058826.
  4. ^ Э. Палмквист; Б. Хан-Хагердал (2000). «Ферментация лигноцеллюлозных гидролизатов. II: ингибиторы и механизмы ингибирования». Биоресурс. Технол . 74 : 25–33. дои : 10.1016/S0960-8524(99)00161-3.
  5. ^ П. Альвира; Э. Томас-Пейо; М. Баллестерос; MJ Негр (2010). «Технологии предварительной обработки для эффективного процесса производства биоэтанола на основе ферментативного гидролиза: обзор». Биоресурс. Технол . 101 (13): 4851–4861. doi :10.1016/j.biortech.2009.11.093. ПМИД  20042329.
  6. ^ ДМ Алонсо; Джей Кью Бонд; Дж. А. Думесич (2010). «Каталитическая конверсия биомассы в биотопливо». Зеленая химия . 12 (9): 1493–1513. дои : 10.1039/c004654j.
  7. ^ Гулеч, Фатих; Партибан, Анбураджан; Уменвеке, Великий К.; Муса, Умару; Уильямс, Орла; Мортезаи, Ясна; Сок-О, Хён; Лестер, Эдвард; Огбага, Чуквума К.; Гюнеш, Бурку; Околи, Джуд А. (12 октября 2023 г.). «Прогресс в повышении ценности лигноцеллюлозной биомассы для производства биотоплива и химического производства с добавленной стоимостью в ЕС: акцент на процессах термохимической конверсии». Биотопливо, биопродукты и биопереработка . дои : 10.1002/bbb.2544 .
  8. ^ Саладини, Фабрицио; Патрици, Николетта; Пульселли, Федерико М.; Маркеттини, Надя; Бастианони, Симона (декабрь 2016 г.). «Руководство по экстренной оценке биотоплива первого, второго и третьего поколений». Обзоры возобновляемой и устойчивой энергетики . 66 : 221–227. дои : 10.1016/j.rser.2016.07.073.
  9. ^ Хорст Х. Нимц, Уве Шмитт, Эккарт Шваб, Отто Виттманн, Франц Вольф «Древесина» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2005, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a28_305
  10. ^ Кристофер М. Феллоуз, Тревор С. Браун, Уильям О.С. Доэрти (2011). «Лигноцеллюлоза как возобновляемое сырье для химической промышленности: химикаты из лигнина». В Рашми Санги, Вандана Сингх (ред.). Зеленая химия для восстановления окружающей среды . стр. 561–610. дои : 10.1002/9781118287705.ch18. ISBN 9781118287705.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  11. ^ Лу, Ючан; Он, Цяо; Фан, Гожи; Ченг, Цюньпэн; Сун, Гуансен (01 января 2021 г.). «Экстракция и модификация гемицеллюлозы из лигноцеллюлозной биомассы: обзор». Зеленая обработка и синтез . 10 (1): 779–804. дои : 10.1515/gps-2021-0065 . ISSN  2191-9550.
  12. ^ Аб Цзэн, Инин; Химмель, Майкл Э.; Дин, Ши-Ю (30 ноября 2017 г.). «Визуализация химической функциональности стенок растительных клеток». Биотехнология для биотоплива . 10 (1): 263. дои : 10.1186/s13068-017-0953-3 . ISSN  1754-6834. ПМК 5708085 . ПМИД  29213316. 
  13. ^ аб Хак, Ижарул; Мазумдер, Паял; Каламдхад, Аджай С. (01 сентября 2020 г.). «Последние достижения в удалении лигнина из сточных вод бумажной промышленности и его промышленное применение – обзор». Биоресурсные технологии . 312 : 123636. doi : 10.1016/j.biortech.2020.123636. ISSN  0960-8524. PMID  32527619. S2CID  219607347.
  14. ^ Трауп, Джеймс; Гарсиа Мартинес, Хуан Б.; Болс, Брайан; Кейтс, Джейкоб; Пирс, Джошуа М.; Денкенбергер, Дэвид К. (1 января 2022 г.). «Быстрое перепрофилирование целлюлозно-бумажных комбинатов, биоперерабатывающих заводов и пивоваренных заводов для производства лигноцеллюлозного сахара в условиях глобальных продовольственных катастроф». Переработка пищевых продуктов и биопродуктов . 131 : 22–39. дои : 10.1016/j.fbp.2021.10.012. ISSN  0960-3085. S2CID  243485968.
  15. ^ Кэрролл, Эндрю; Сомервилл, Крис (июнь 2009 г.). «Целлюлозное биотопливо». Ежегодный обзор биологии растений . 60 (1): 165–182. doi : 10.1146/annurev.arplant.043008.092125. ПМИД  19014348.
  16. ^ Барбара А. Токай «Химические вещества из биомассы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2002, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a04_099
  17. ^ Управление науки Министерства энергетики США (июнь 2006 г.). «Разрушение биологических барьеров на пути доступа к целлюлозному этанолу: программа совместных исследований. Отчет о семинаре в декабре 2005 г.» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 7 февраля 2017 г. Проверено 19 января 2008 г.
  18. ^ Моно, Фредерик; Маржо, Антуан. «Биотопливо превращается в грибок - интервью с Фредериком Моно и Антуаном Маржо, отдел прикладной и физической химии IFPEN». IFP Energies nouvelles . Архивировано из оригинала 27 января 2018 года . Проверено 17 июля 2015 г.
  19. ^ «Химические вещества с максимальной добавленной стоимостью из биомассы, том I - результаты проверки потенциальных кандидатов из сахаров и синтез-газа» (PDF) .
  20. ^ Нагараджан, Видхья; Моханти, Амар К.; Мисра, Манджушри (04 марта 2013 г.). «Устойчивые зеленые композиты: добавленная стоимость сельскохозяйственных остатков и многолетних трав». ACS Устойчивая химия и инженерия . 1 (3): 325–333. дои : 10.1021/sc300084z . ISSN  2168-0485.