stringtranslate.com

Нелумбо

Nelumbo / n ɪ ˈ l ʌ m b / [1] — род водных растений с крупными эффектными цветками . Членов обычно называют лотосом , хотя это название также применяется к различным другим растениям и группам растений , включая неродственный род Lotus . Члены внешне напоминают представителей семейства Nymphaeaceae («кувшинки»), но на самом деле Nelumbo очень далек от этого семейства.

Есть только два известных живых вида лотоса: Nelumbo nucifera , который произрастает в Восточной Азии , Южной Азии , Юго-Восточной Азии и, вероятно, в Австралии и более известен. Его обычно культивируют; его едят и используют в традиционной китайской медицине . Другой лотос — Nelumbo lutea , родом из Северной Америки и Карибского бассейна . Между этими двумя аллопатрическими видами были получены садовые гибриды .

Описание

Ультрагидрофобность

Листва N. nucifera : пример эффекта лотоса после дождя

Листья Nelumbo обладают сильными водоотталкивающими свойствами (т.е. обладают ультрагидрофобностью ) и дали название так называемому эффекту лотоса . [2] Ультрагидрофобность включает в себя два критерия: очень высокий угол контакта капли воды с поверхностью листа и очень низкий угол скатывания. [3] Это означает, что вода должна контактировать с поверхностью листа ровно в одной крошечной точке, и любые манипуляции с листом путем изменения его угла приведут к тому, что капля воды скатится с листа. [3] Ультрагидрофобность обеспечивается обычно плотным слоем сосочков на поверхности листьев Nelumbo и маленькими прочными восковыми трубочками, которые выступают из каждого сосочка. [4] Это помогает уменьшить площадь контакта между каплей воды и листом. [4]

Говорят, что ультрагидрофобность дает очень важное эволюционное преимущество. Как водное растение с листьями, покоящимися на поверхности воды, род Nelumbo характеризуется концентрацией устьиц в верхнем эпидермисе листьев, в отличие от большинства других растений, у которых устьица концентрируются в нижнем эпидермисе , под листом. [4] Скопление воды в верхнем эпидермисе, будь то дождь, туман или близлежащее возмущение воды, очень вредно для способности листа осуществлять газообмен через устьица. Таким образом, ультрагидрофобность Nelumbo позволяет каплям воды очень быстро скапливаться вместе, а затем очень легко скатываться с листа при малейшем нарушении листа - процесс, который позволяет его устьицам нормально функционировать без ограничений из-за блокировки каплями воды. [5]

Терморегуляция

Необычным свойством рода Nelumbo является то, что он может генерировать тепло [6] , что он делает, используя альтернативный путь оксидазы (АОХ). [7] [8] Этот путь включает в себя другой, альтернативный обмен электронами по сравнению с обычным путем, по которому электроны следуют при выработке энергии в митохондриях , известный как АОХ или альтернативный оксидазный путь.

Типичный путь в митохондриях растений включает цитохромные комплексы. Путь, используемый для выработки тепла у Nelumbo , включает устойчивую к цианиду альтернативную оксидазу, которая является другим акцептором электронов, чем обычные цитохромные комплексы. [9] Растение также снижает концентрацию убиквитина во время термогенеза , что позволяет АО в растении функционировать без деградации. [10] Термогенез ограничен цветоложкой , тычинками и лепестками цветка , но каждая из этих частей производит тепло независимо. не полагаясь на выработку тепла в других частях цветка. [11]

Существует несколько теорий о функции термогенеза, особенно у такого водного рода, как Nelumbo . Наиболее распространенная теория утверждает, что термогенез в цветах привлекает опылителей по разным причинам. Нагретые цветы могут привлечь насекомых-опылителей. Когда опылители согреваются, отдыхая внутри цветка, они откладывают пыльцу на цветок и собирают его с него. [6] Термогенная среда также может способствовать спариванию опылителей ; опылителям для размножения может потребоваться определенная температура. Обеспечивая идеальную термогенную среду, цветок опыляется спаривающимися опылителями. [12] Другие предполагают, что выделение тепла способствует выделению летучих соединений в воздух, привлекая опылителей, летающих над водой, или что тепло распознается в темноте термочувствительными опылителями. Ни одна из них не оказалась более правдоподобной, чем остальные. [13]

После цветения цветоложе лотоса переходит от преимущественно термогенной структуры к фотосинтетической , о чем свидетельствует быстрое и резкое увеличение количества фотосистем , фотосинтетически участвующих пигментов, скорости транспорта электронов и присутствие 13 C в цветоложе и лепестках. из которых способствуют увеличению скорости фотосинтеза. [14] После этого перехода весь термогенез в цветке теряется. Опылителей не нужно привлекать после оплодотворения завязи , и, таким образом, ресурсы цветоложа лучше использовать, когда он фотосинтезирует для производства углеводов , которые могут увеличить биомассу растения или массу плодов. [12]

Другие растения используют терморегуляцию в своем жизненном цикле. Среди них — восточная скунсовая капуста , которая нагревается, растапливая лед над ней, и ранней весной пробивается сквозь землю. [15] А еще слоновий ямс , который нагревает свои цветы, чтобы привлечь опылителей. Кроме того, цветок-падальщик , который нагревается, рассеивая водяной пар по воздуху, распространяя свой аромат дальше, привлекая тем самым больше опылителей.

Бутон Nelumbo nucifera

Похожие виды

Листья Nelumbo можно отличить от листьев родов семейства Nymphaeaceae , поскольку они имеют пельтатную форму , то есть полностью круглые листья. У нимфеи , с другой стороны, есть единственная характерная выемка от края к центру кувшинки. Семенной стручок Nelumbo очень своеобразен .

Таксономия

Таксономическая история

Система Кронквиста 1981 года признает семейство Nelumbonaceae , но помещает его в отряд кувшинок Nymphaeales . Система Дальгрена 1985 года и система Торна 1992 года признают это семейство и помещают его в отдельный отряд Nelumbonales. Министерство сельского хозяйства США до сих пор относит семейство лотосовых к отряду кувшинок. [16]

Существуют остаточные разногласия по поводу того, к какому семейству следует отнести этот род. Традиционные системы классификации признавали Nelumbo частью Nymphaeaceae, но традиционные систематики, вероятно, были введены в заблуждение конвергентной эволюцией , связанной с эволюционным переходом от наземного к водному образу жизни. В старых классификационных системах его относили к отряду Nymphaeales или Nelumbonales.

Современная классификация

Nelumbo в настоящее время признан единственным живым родом Nelumbonaceae, одного из нескольких самобытных семейств эвдикотового отряда Proteales . Его ближайшие родственники ( Proteaceae и Platanaceae ) — кустарники или деревья.

Система APG IV 2016 года признает Nelumbonaceae как отдельное семейство и помещает его в порядок Proteales в кладе эвдикотов , как и более ранние системы APG III и APG II . [17]

Филогения

Есть несколько ископаемых видов, известных из меловых , палеогеновых и неогеновых слоев по всей Евразии и Северной Америке . Несмотря на древнее происхождение этого рода и широкое географическое разделение двух современных видов ( N. nucifera и N. lutea ), филогенетические данные указывают на то, что они разошлись довольно недавно, в раннем плейстоцене (около 2 миллионов лет назад). [18]

Разновидность

Сушеный семенной стручок Nelumbo 'Mrs. Перри Д. Слокам, помесь двух существующих видов.

Существующие виды

Ископаемые виды

Этимология

Название рода происходит от сингальского языка : නෙළුම් neḷum , названия Nelumbo nucifera . [21]

Использование

Ломтики корня лотоса с уксусом, имбирем и цитроном, которые едят в Японии.

Все растение можно есть как сырым, так и приготовленным. Подводная часть богата крахмалом . Мясистые части можно выкопать из грязи и запечь или отварить. Молодые листья можно варить. Семена приятны на вкус, их можно есть сырыми или сушить и измельчать в муку. [22] Волокна стебля также используются для изготовления шелка лотоса . [23]

Культура

Священный лотос, N. nucifera , является священным как в индуизме , так и в буддизме . [19] Это цветочная эмблема Индии и Вьетнама .

Рекомендации

  1. ^ "Нелюмбо" . Оксфордский словарь английского языка (онлайн-изд.). Издательство Оксфордского университета . (Требуется подписка или членство участвующей организации.)
  2. Дарманен Т., Гиттард Ф. (1 июня 2015 г.). «Супергидрофобные и суперолеофобные свойства в природе». Материалы сегодня . 18 (5): 273–285. дои : 10.1016/j.mattod.2015.01.001 .
  3. ^ аб Мармур А (1 апреля 2004 г.). «Эффект лотоса: супергидрофобность и метастабильность». Ленгмюр . 20 (9): 3517–3519. дои : 10.1021/la036369u. ПМИД  15875376.
  4. ^ abc Чжан Ю, Ву Х, Юй Икс, Чен Ф, Ву Дж (март 2012 г.). «Микроскопические наблюдения листа лотоса для объяснения выдающихся механических свойств». Журнал бионической инженерии . 9 (1): 84–90. дои : 10.1016/S1672-6529(11)60100-5. S2CID  137076244.
  5. ^ Энсикат Х.Дж., Дитше-Куру П., Найнхейс С., Бартлотт В. (10 марта 2011 г.). «Супергидрофобность в совершенстве: выдающиеся свойства листа лотоса». Журнал нанотехнологий Бейльштейна . 2 : 152–61. дои : 10.3762/bjnano.2.19. ПМК 3148040 . ПМИД  21977427. 
  6. ^ аб Уотлинг-младший, Робинсон С.А., Сеймур Р.С. (апрель 2006 г.). «Вклад альтернативного пути дыхания во время термогенеза в цветах священного лотоса». Физиология растений . 140 (4): 1367–73. дои : 10.1104/стр.105.075523. ПМЦ 1435819 . ПМИД  16461386. 
  7. ^ Сеймур Р.С., Schultze-Motel P, Лампрехт I (1 июля 1998 г.). «Выработка тепла священными цветами лотоса зависит от температуры окружающей среды, а не от светового цикла». Журнал экспериментальной ботаники . 49 (324): 1213–1217. дои : 10.1093/jxb/49.324.1213 .
  8. ^ Грант Н.М., Миллер Р.А., Уотлинг-младший, Робинсон С.А. (12 ноября 2010 г.). «Распределение термогенной активности в цветочных тканях Nelumbo nucifera». Функциональная биология растений . 37 (11): 1085–1095. дои : 10.1071/FP10024. ISSN  1445-4416.
  9. ^ Хирома Т., Ито К., Хара М., Торису Р. (01.06.2011). «Анализ системы терморегуляции Lotus с точки зрения техники управления». Сёкубуцу Канкё Когаку (на японском языке). 23 (2): 52–58. дои : 10.2525/шита.23.52 . ISSN  1880-2028.
  10. ^ Ван Р., Чжан Цз (март 2015 г.). «Цветочный термогенез: адаптивная стратегия биологии опыления магнолиевых». Коммуникативная и интегративная биология . 8 (1): e992746. дои : 10.4161/19420889.2014.992746. ПМЦ 4594551 . ПМИД  26844867. 
  11. ^ Ли JK, Huang SQ (май 2009 г.). «Терморегуляция цветка облегчает оплодотворение священного лотоса Азии». Анналы ботаники . 103 (7): 1159–63. doi : 10.1093/aob/mcp051. ПМК 2707905 . ПМИД  19282320. 
  12. ^ аб Миллер Р.Э., Уотлинг-младший, Робинсон С.А. (2009). «Функциональный переход в цветоложе лотоса священного (Nelumbo nucifera): от термогенеза к фотосинтезу». Функциональная биология растений . 36 (5): 471–480. дои : 10.1071/FP08326. PMID  32688661. S2CID  54588650.
  13. ^ Вагнер А.М., Краб К., Вагнер М.Дж., Мур А.Л. (1 июля 2008 г.). «Регуляция термогенеза у цветущих Araceae: роль альтернативной оксидазы». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Биоэнергетика . 1777 (7–8): 993–1000. дои : 10.1016/j.bbabio.2008.04.001. ПМИД  18440298.
  14. ^ Грант Н.М., Миллер Р.Э., Уотлинг-младший, Робинсон С.А. (1 февраля 2008 г.). «Синхронность термогенной активности, альтернативный путь дыхательного потока, содержание белка АОХ и углеводов в тканях сосуда священного лотоса во время цветочного развития». Журнал экспериментальной ботаники . 59 (3): 705–14. дои : 10.1093/jxb/erm333 . HDL : 2440/52460 . ПМИД  18252702.
  15. ^ Ито К, Ито Т, Онда Ю, Уэмура М (15 марта 2004 г.). «Вызываемые температурой периодические термогенные колебания в капусте скунса (Symplocarpus foetidus)». Физиология растений и клеток . 45 (3): 257–264. дои : 10.1093/pcp/pch038 . ISSN  0032-0781. ПМИД  15047873.
  16. ^ http://plants.sc.egov.usda.gov/core/profile?symbol=NENU2. Нажмите вкладку «Классификация», расположенную три справа от вкладки «Общие», под которой открывается веб-страница. (Это все тот же веб-адрес.)
  17. ^ Группа филогении покрытосеменных (2016). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV». Ботанический журнал Линнеевского общества . 181 (1): 1–20. дои : 10.1111/boj.12385 . ISSN  0024-4074.
  18. ^ Ву, Чжихуа; Гуй, Сонгтао; Цюань, Живу; Пан, Лей; Ван, Шужен; Кэ, Вэйдун; Лян, Децюань; Дин, И (19 ноября 2014 г.). «Точный геном хлоропластов Nelumbo nucifera (Nelumbonaceae), оцененный с помощью платформ секвенирования Sanger, Illumina MiSeq и PacBio RS II: понимание пластидной эволюции базальных эвдикотов». Биология растений BMC . 14 (1): 289. дои : 10.1186/s12870-014-0289-0 . ISSN  1471-2229. ПМЦ 4245832 . ПМИД  25407166. 
  19. ^ ab "Nelumbo nucifera (священный лотос)" . Королевский ботанический сад Кью. Архивировано из оригинала 30 мая 2014 года . Проверено 26 июля 2015 г.
  20. ^ Хики Л. (1977). Стратиграфия и палеоботаника формации Золотой долины (ранний третичный период) западной части Северной Дакоты. Боулдер, Колорадо: Геологическое общество Америки. стр. 110 и табличка 5. ISBN. 978-0-8137-1150-8.
  21. ^ Хайам Р., Панкхерст Р.Дж. (1995). Растения и их названия: краткий словарь . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-866189-4.
  22. ^ Полное руководство по съедобным диким растениям . Министерство армии США . Нью-Йорк: Издательство Skyhorse . 2009. с. 64. ИСБН 978-1-60239-692-0. ОСЛК  277203364.{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )
  23. ^ Успех ткачества: женщина из Манипура стремится трудоустроить больше местных жителей на своем предприятии по производству шелка из лотоса.

Внешние ссылки