stringtranslate.com

Мамонтовая степь

Плато Укок , один из последних остатков гигантской степи [1]

Во время последнего ледникового максимума гигантская степь , также известная как степь-тундра , когда-то была самым обширным биомом Земли . Она простиралась с востока на запад, от Пиренейского полуострова на западе Европы, через Евразию до Северной Америки , через Берингию (то, что сегодня является Аляской ) и Канаду ; с севера на юг степь простиралась от арктических островов на юг до Китая . [2] [3] [4] [5] [6] Гигантская степь была холодной, сухой и относительно безликой, хотя топография и география значительно различались повсюду. В некоторых районах протекали реки, которые в результате эрозии естественным образом образовали ущелья, овраги или небольшие долины. Постоянное отступление и продвижение ледников на протяжении тысячелетий способствовало образованию более крупных долин и различных географических объектов. Однако в целом степь, как известно, представляет собой равнину и обширные луга. [7] [6] В растительности преобладали вкусные, высокопродуктивные травы, травы и ивняки. [3] [6] [8]

В биомассе животных преобладали такие виды, как северный олень , овцебык , сайгак , степной зубр , лошади , шерстистый носорог и шерстистый мамонт . [7] [9] За этими травоядными , в свою очередь, охотились различные хищники , такие как бурые медведи , Panthera spelaea (пещерный или степной лев), ятаганные кошки , росомахи и волки , среди других. [10] Эта экосистема охватывала обширные территории северной части земного шара и процветала примерно 100 000 лет без серьезных изменений, но затем сократилась до небольших регионов около 12 000 лет назад. [7]

Современные люди начали заселять этот биом после их экспансии из Африки, достигнув Полярного круга на северо-востоке Сибири примерно 32 000 лет назад. [11]

Именование

В конце XIX века Альфред Неринг (1890) [12] и Ян Черский (Иван Дементьевич Черский, 1891) [13] предположили, что в последний ледниковый период большая часть Северной Европы была заселена крупными травоядными животными и что здесь преобладал степной климат . [14] В 1982 году учёный Р. Дейл Гатри ввёл для этого палеорегиона термин «гигантская степь». [15] [14]

Источник

Последний ледниковый период , обычно называемый «Ледниковым периодом», длился от 126 000 до 11 700 лет назад [16] и был самым последним ледниковым периодом в нынешнем ледниковом периоде , который произошел в последние годы эпохи плейстоцена . [17] Эта арктическая среда была очень холодной, сухой и, вероятно, пыльной, напоминая среду на вершинах гор ( альпийскую тундру ), и сильно отличалась от сегодняшней болотистой тундры. [18] Он достиг своего пика во время последнего ледникового максимума , когда ледниковые щиты начали наступать с 33 000 лет назад и достигли своего максимального положения 26 500 лет назад. Дегляциация началась в Северном полушарии примерно 19 000 лет назад, а в Антарктиде примерно 14 500 лет назад, что согласуется с доказательствами того, что она была основным источником резкого повышения уровня моря в то время. [19]

Типы растительности во время последнего ледникового максимума

Во время пика последнего ледникового максимума обширная гигантская степь простиралась от Пиренейского полуострова через Евразию и через Берингов мост до Аляски и Юкона , где она была остановлена ​​Висконсинским оледенением . Этот сухопутный мост существовал потому, что большая часть воды на планете была заключена во льду, чем сейчас, поэтому уровень моря был ниже. Когда уровень моря начал повышаться, этот мост был затоплен примерно 11 000 лет назад. [20]

Во время ледниковых периодов имеются явные доказательства сильной засушливости из-за удерживания воды в ледниках и связанного с этим воздействия на климат. [21] [22] [7] Гигантская степь походила на огромный «внутренний двор», окруженный со всех сторон блокирующими влагу элементами: массивными континентальными ледниками, высокими горами и замерзшими морями. Это позволило снизить количество осадков и создать больше дней с ясным небом, чем сегодня, что привело к увеличению испарения летом, что привело к засушливости, а также излучению тепла от земли в ночное небо зимой, что привело к холоду. [7] Считается, что это было вызвано семью факторами:

  1. Движущей силой центральной азиатской степи была огромная и стабильная система высокого давления к северу от Тибетского нагорья .
  2. Отклонение большей части Гольфстрима на юг, мимо южной Испании на побережье Африки, привело к снижению температуры (следовательно, влажности и облачности), которую Североатлантическое течение приносит в Западную Европу.
  3. Рост скандинавского ледникового щита создал барьер для влаги Северной Атлантики.
  4. Обледенение морской поверхности Северной Атлантики с уменьшением поступления влаги с востока.
  5. Траектория зимнего (январского) шторма, по-видимому, прошла по Евразии на этой оси.
  6. Понижение уровня моря обнажило большой континентальный шельф на севере и востоке, образовав обширную северную равнину, которая увеличила размер континента на севере.
  7. Североамериканские ледники защищали внутреннюю Аляску и территорию Юкона от потока влаги.

Эти физические барьеры для потока влаги создали обширный засушливый бассейн, охватывающий три континента. [7]

Окружающая среда (или биота)

Климатическая пригодность шерстистых мамонтов в позднем плейстоцене и голоцене. Увеличение интенсивности красного цвета означает повышение пригодности климата, а увеличение интенсивности зеленого цвета означает уменьшение пригодности. Черные точки — это записи присутствия мамонтов для каждого из периодов. Черные линии обозначают северную границу современного человека, а черные пунктирные линии указывают на неопределенность границ современного человека (Д. Ногес-Браво и др., 2008). [23]

Биомасса животных и продуктивность растений гигантской степи были аналогичны современной африканской саванне . [6] Сегодня этому нет никакого сравнения. [7] [6]

Растения

Палеосреда со временем менялась, [24] это предположение подтверждается образцами навоза мамонта, найденными в северной Якутии . [25] Во время пленигляциальных межстадиалов на севере Сибири сохранились ольха , береза ​​и сосны , однако во время последнего ледникового максимума существовала только безлесная степная растительность. В начале позднеледникового интерстадиала (15 000–11 000 лет назад) глобальное потепление привело к появлению кустарников и карликовой березы на северо-востоке Сибири, которая затем была заселена редколесьями с березой и елью во время раннего дриаса (12 900–11 700 лет назад). К голоцену (10 000 лет назад) возникли участки сомкнутых лиственничных и сосновых лесов. [25] Ранее исследователи пришли к выводу, что гигантская степь, должно быть, была очень непродуктивной, поскольку они предполагали, что ее почвы имеют очень низкое содержание углерода; однако эти почвы ( едома ) сохранились в вечной мерзлоте Сибири и Аляски и являются крупнейшим из известных резервуаров органического углерода. Это была очень продуктивная среда. [6] [26] В растительности преобладали вкусные высокопродуктивные травы, травы и ивняки . [3] [6] [8] Травянистая флора включала злаки, такие как дикая рожь , мятлик , можжевельник , овсяница и осока , а также разнообразные разнотравье, такие как полынь бахромчатая , кампион , скальный жасмин , лапчатка , гусиная лапка , лютик и подорожник . [27] [14] Травы были гораздо более распространены, чем сегодня, и были основным источником пищи для крупных млекопитающих, питающихся растениями. [28]

  • Артемизия, низменность Таймыра 24 000–10 300 английских фунтов,[29] Якутия 22 500 английских фунтов,[25] Аляска и Юкон 15 000–11 500 английских фунтов[24][6]
    Полынь , Таймырская низменность 24 000–10 300 YBP, [29] Якутия 22 500 YBP, [25] Аляска и Юкон 15 000–11 500 YBP [24] [6]
  • Cyperaceae (осока), Якутия 22 500 YBP,[25] Аляска и Юкон 15 000–11 500 YBP[24][6]
    Cyperaceae ( осоки ), Якутия 22 500 YBP, [25] Аляска и Юкон 15 000-11 500 YBP [24] [6]
  • Gramineae (травы), Таймырская низменность 24 000–10 300 YBP,[29] Якутия 22 500 YBP,[25] Аляска и Юкон 15 000–11 500 YBP[24][6]
    Gramineae ( травы ), Таймырская низменность 24 000–10 300 YBP, [29] Якутия 22 500 YBP, [25] Аляска и Юкон 15 000–11 500 YBP [24] [6]
  • Саликс (ива), низменность Таймыра 24 000–10 300 YBP,[29] Якутия 22 500 YBP,[25] Аляска и Юкон 15 000–11 500 YBP[24][6]
    Саликс (ива), Таймырская низменность 24 000–10 300 YBP, [29] Якутия 22 500 YBP, [25] Аляска и Юкон 15 000–11 500 YBP [24] [6]
  • Rubus chamaemorus (морошка) Якутия 22 500 YBP[25]
    Rubus chamaemorus (морошка) Якутия 22 500 YBP [25]
  • Лапчатка (лапчатка) Якутия 22 500 YBP[25]
    Лапчатка (лапчатка) Якутия 22 500 YBP [25]
  • Лиственница Таймырской низменности 48 000–25 000 YBP, затем 9 400–2 900 YBP[29]
    Лиственничная Таймырская низменность 48 000–25 000 YBP, затем 9 400–2 900 YBP [29]
  • Betula nana (карликовая береза) Таймырская низменность 48 000–25 000 YBP[29]
    Betula nana (берёза карликовая) Таймырская низменность 48 000–25 000 YBP [29]

Животные

Многие гигантские млекопитающие, такие как шерстистые мамонты , шерстистые носороги и пещерные львы, населяли мамонтовую степь во время плейстоцена.

Несколько различаясь по географическому положению, в мамонтовой степи среди других млекопитающих доминировали (по биомассе ) прежде всего гигантские олени , карибу , степные бизоны , лошади , шерстистые мамонты и яки , и она была центром эволюции плейстоценовой «шерстистой» фауны. . [7] Шерстистый носорог , лось , сайгак и овцебык также обитали в разных районах степи. На территории современной Сибири обитали родственники современных животных, таких как архар , снежный баран , сибирская косуля и монгольская джейран . Незадолго до последнего ледникового максимума (примерно 40 000 лет назад) в Европе также обитал вымерший палеовид архара ( Ovis argaloides ). [30] Известные хищники, обнаруженные по всему ареалу гигантской степи, включали пещерного льва ( Panthera spelaea ), росомаху ( Gulo gulo ), волков ( Canis lupus ) и бурого медведя ( Ursus arctos ). Хотя пещерная гиена была частью гигантской степной фауны Европы, она не распространялась в основные высокоширотные, северные евразийско-сибирские районы биома. [31] Останки птиц редки из-за их хрупкой структуры, но есть некоторые свидетельства существования полярной совы , ивовой куропатки , кречета , обыкновенного ворона и большой дрофы . Другие виды птиц включали орланов-белохвостов и беркутов . Стервятники, такие как белоголовый и черный стервятники , неизвестны, но, вероятно, они были обычными падальщиками в гигантской степи, следуя за большими стадами и питаясь хищными или умершими животными. На острове Врангеля найдены останки шерстистого мамонта, шерстистого носорога, лошади, бизона и овцебыка. Останки северного оленя (карибу) и более мелких животных сохраняются плохо, но в отложениях были обнаружены экскременты северного оленя. [6] Однако к мелким животным мамонтовой степи относились, например, степная пищуха , суслики и альпийский сурок . В наиболее засушливых районах мамонтовой степи (которые находились южнее Средней Сибири и Монголии ) были распространены шерстистые носороги, [32] [6]а шерстистые мамонты были редкостью. [33] [6] Олени до сих пор живут на крайнем севере Монголии и сегодня, и исторически их южная граница проходила через Германию и вдоль степей Восточной Европы, [34] [6] что указывает на то, что когда-то они покрывали большую часть гигантской степи. [6]

Мамонты сохранились на Таймырском полуострове до голоцена. [8] [6] Небольшая популяция мамонтов выжила на острове Святого Павла, Аляска , вплоть до 3750 г. до н.э., [35] [36] а маленькие мамонты [37] на острове Врангеля дожили до 1650 г. до н.э. [38] [39] Бизоны на Аляске и Юконе, а также лошади и овцебыки в северной Сибири пережили утрату гигантской степи. [6] Одно исследование предположило, что изменение подходящего климата вызвало значительное сокращение численности популяции мамонтов, что сделало их уязвимыми для охоты со стороны растущей человеческой популяции. Совпадение обоих этих воздействий в голоцене, скорее всего, определило место и время вымирания шерстистого мамонта. [23]

Упадок мамонтовой степи

В гигантской степи был холодный и сухой климат. [7] [6] Во время прошлых межледниковых потеплений леса из деревьев и кустарников расширились на север, в гигантскую степь, тогда как северная Сибирь, Аляска и Юкон ( Берингия ) образовали гигантский степной рефугиум. Когда на планете снова стало холоднее, гигантская степь расширилась. [6] Эта экосистема охватывала обширные территории северной части земного шара, процветала примерно 100 000 лет без серьезных изменений, но затем сократилась до небольших регионов около 12 000 лет назад. [7]

Есть две теории об упадке мамонтовой степи.

Изменение климата

Климатическая гипотеза предполагает, что обширная гигантская экосистема могла существовать только в определенном диапазоне климатических параметров. В начале голоцена 10 000 лет назад мшистые леса, тундра, озера и водно-болотные угодья вытеснили гигантские степи. Предполагалось, что в отличие от других предыдущих межледниковий холодный сухой климат сменился более теплым и влажным, что, в свою очередь, привело к исчезновению лугов и зависимой от них мегафауны . [3]

Вымерший степной зубр ( Bison priscus ) выживал в северном регионе центральной части Восточной Сибири до 8000 лет назад. Исследование замороженной мумии степного зубра, найденной на севере Якутии , показало, что это был пастбищный зверь в среде обитания, где стала преобладать кустарниковая и тундровая растительность. Более высокая температура и количество осадков привели к сокращению его прежней среды обитания в раннем голоцене, что привело к фрагментации популяции с последующим вымиранием. [40]

Всю зиму гигантская степь была покрыта снегом, который отражал солнечный свет в космос и тем самым задерживал весеннее потепление. Поскольку больше не осталось мамонтов, которые валили деревья, чтобы добыть их листья, территория покрылась высоким лесом, который всю зиму торчал над снегом и ловил ранний солнечный свет, вызывая тем самым раннее весеннее потепление.

В 2017 году в исследовании изучались условия окружающей среды в Европе, Сибири и Америке от 25 000 до 10 000 YBP. Исследование показало, что продолжительное потепление, приводящее к исчезновению ледников и максимальному количеству осадков, произошло непосредственно перед превращением пастбищ, на которых обитали мегатравоядные животные , в обширные водно-болотные угодья, на которых обитали устойчивые к травоядным растения. В исследовании предполагается, что изменение окружающей среды, вызванное влажностью, привело к вымиранию мегафауны и что трансэкваториальное положение Африки позволило пастбищам продолжать существовать между пустынями и центральными лесами; поэтому там вымерло меньше видов мегафауны. [41]

Человеческое хищничество

Гравюра с изображением мамонта на плите мамонтовой кости из верхнепалеолитических мальтийских отложений на озере Байкал, Сибирь. Древние жители Северной Евразии жили в экстремальных условиях и выживали за счет охоты на мамонтов, бизонов и шерстистых носорогов. [42]

Экосистемная гипотеза предполагает, что обширная гигантская экосистема простиралась на территории многих региональных климатических зон и не подвергалась влиянию климатических колебаний. Его высокопродуктивные луга поддерживались животными, вытаптывающими любые мхи и кустарники, преобладали активно транспирирующие травы и разнотравье. В начале голоцена увеличение количества осадков сопровождалось повышением температуры, поэтому засушливость климата существенно не изменилась. В результате человеческой охоты снижение плотности животных мамонтовой экосистемы оказалось недостаточным для того, чтобы остановить распространение леса на луга, что привело к увеличению лесов, кустарников и мхов с дальнейшим сокращением численности животных из-за потери корма. Мамонт продолжал существовать на изолированном острове Врангеля еще несколько тысяч лет назад, а некоторые другие представители мегафауны того времени все еще существуют сегодня, что указывает на то, что причиной вымирания мегафауны было нечто иное, чем изменение климата . [6]

Останки мамонта, на которого охотились люди 45 000 лет назад, были найдены в Енисейском заливе в центральной части Сибирской Арктики. [43] Два других памятника в долине реки Максунуоха к югу от полуострова Широкостан на северо-востоке Сибири, датированные периодом от 14 900 до 13 600 лет назад, демонстрируют следы охоты на мамонтов и изготовления микролезвий, подобных тем, что были обнаружены на северо-западе Северной Америки. , что предполагает культурную связь. [44]

Последние остатки

Биосферный заповедник «Убсунурская котловина» , расположенный на границе Монголии и Республики Тыва, является одним из последних остатков гигантской степи [1]

В голоцене виды, адаптированные к засушливым условиям, вымерли или превратились в второстепенные места обитания. [7] Холодные и сухие условия, подобные последнему ледниковому периоду, встречаются сегодня в восточных Алтае-Саянских горах Центральной Евразии, [45] [1] без каких-либо существенных изменений, происходящих между холодной фазой плейстоцена и голоцена. [46] [1] Недавние реконструкции палеобиома [47] [48] [1] и анализ пыльцы [49] [50] [51] [1] позволяют предположить, что некоторые современные Алтае-Саянские территории можно считать наиболее близкими аналог гигантской степи. [1] Считается, что окружающая среда этого региона была стабильной на протяжении последних 40 000 лет. Восточная часть Алтае-Саянского региона образует рефугиум Последнего Ледниковья. Как в последнее ледниковое время, так и в современную эпоху в восточном Алтае-Саянском регионе обитали крупные виды травоядных и хищников, адаптированные к степным, пустынным и альпийским биомам, где эти биомы не были разделены лесополосами. Ни одно из сохранившихся млекопитающих плейстоцена не обитает в биомах лесов умеренного пояса, тайги или тундры. В районах Укок-Сайлюгем на юге Республики Алтай и Хар Ус Нуур и Увс Нуур ( Убсунурская котловина ) в западной Монголии со времен ледникового периода обитали северные олени и сайгаки . [1]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abcdefgh Павелкова Ржичанкова, Вера; Робовский, Ян; Ригерт, Ян (2014). «Экологическая структура современной и последней ледниковой фауны млекопитающих Северной Евразии: на примере Алтае-Саянского рефугиума». ПЛОС ОДИН . 9 (1): e85056. Бибкод : 2014PLoSO...985056P. дои : 10.1371/journal.pone.0085056 . ПМЦ  3890305 . ПМИД  24454791.
  2. ^ Адамс, Дж. М.; Фор, Х.; Фор-Денар, Л.; МакГлейд, Дж. М.; Вудворд, Финляндия (1990). «Увеличение запасов углерода на Земле от последнего ледникового максимума до наших дней». Природа . 348 (6303): 711–714. Бибкод : 1990Natur.348..711A. дои : 10.1038/348711a0. S2CID  4233720.
  3. ^ abcd Гатри, РД (1990). Замерзшая фауна Мамонтовой степи . Издательство Чикагского университета, Чикаго. ISBN 9780226159713.
  4. ^ Шер А.В., 1997. Перестройка природы Восточно-Сибирской Арктики на рубеже плейстоцена и голоцена и ее роль в вымирании млекопитающих и возникновении современных экосистем. Криосфера Земли 1 (3e11), 21e29.
  5. ^ Альварес-Лао, Диего Дж.; Гарсиа, Нурия (2011). «Географическое распространение плейстоценовой фауны крупных млекопитающих, адаптированных к холоду, на Пиренейском полуострове». Четвертичный интернационал . 233 (2): 159–170. Бибкод : 2011QuInt.233..159A. дои : 10.1016/j.quaint.2010.04.017.
  6. ^ abcdefghijklmnopqrstu Зимов, С.А.; Зимов, Н.С.; Тихонов А.Н.; Чапин, Ф.С. (2012). «Мамонтовая степь: явление высокой продуктивности». Четвертичные научные обзоры . 57 : 26–45. Бибкод : 2012QSRv...57...26Z. doi :10.1016/j.quascirev.2012.10.005. S2CID  14078430.
  7. ^ abcdefghijk Гатри, Р. Д., Происхождение и причины возникновения гигантской степи: история облачного покрова, зубных ямок шерстистых млекопитающих, пряжек и Берингии наизнанку, Quaternary Science Reviews 20 (2001) 549-574
  8. ^ abc Шер, А.В.; Кузьмина, С.А.; Кузнецова, ТВ; Сулержицкий, Л.Д. (2005). «Новые сведения о вейкселианской среде и климате Восточно-Сибирской Арктики, полученные на основе ископаемых насекомых, растений и млекопитающих» (PDF) . Четвертичные научные обзоры . 24 (5–6): 533–569. Бибкод : 2005QSRv...24..533S. doi :10.1016/j.quascirev.2004.09.007.
  9. ^ Кальке, Ральф-Дитрих (июль 2014 г.). «Происхождение фауны мамонтов Евразии (фаунистический комплекс Mammuthus-Coelodonta)». Четвертичные научные обзоры . 96 : 32–49. Бибкод : 2014QSRv...96...32K. doi :10.1016/j.quascirev.2013.01.012.
  10. ^ Йикел, Джастин Д.; Гимарайнш, Пауло Р.; Бочеренс, Эрве; Кох, Пол Л. (7 июля 2013 г.). «Влияние изменения климата на структуру пищевых сетей плейстоцена в гигантской степи». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 280 (1762): 20130239. doi :10.1098/rspb.2013.0239. ISSN  0962-8452. ПМК 3673045 . ПМИД  23658198. 
  11. ^ Сикора, Мартин; Питулко Владимир Владимирович; Соуза, Витор К.; Аллентофт, Мортен Э.; Виннер, Лассе; Расмуссен, Саймон; Маргарян, Ашот; де Баррос Дамгаард, Питер; де ла Фуэнте, Констанца; Рено, Габриэль; Ян, Мелинда А.; Фу, Цяомэй; Дюпанлуп, Изабель; Джампудакис, Константинос; Ногес-Браво, Давид (июнь 2019 г.). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод :2019Natur.570..182S. doi : 10.1038/s41586-019-1279-z. hdl : 1887/3198847 . ISSN  0028-0836. PMID  31168093. S2CID  174809069.
  12. ^ Неринг, А.: Über Tundren und Steppen der Jetzt- und Vorzeit: mit besonderer Berücksichtigung ihrer Fauna. В: Ф. Дюммлер, Берлин, 1890 г. [1].
  13. ^ Черский, И.Д. (1891). «Описание посттретичной коллекции млекопитающих, найденной Новосибирской экспедицией 1885–1886 гг.». Записки Российской академии наук . 65 :706.
  14. ^ abc Блинников, Михаил С.; Гальоти, Бенджамин; Уокер, Дональд А.; Вуллер, Мэтью Дж.; Зазула, Грант Д. (2011). «Экосистемы плейстоцена с преобладанием злаков в Арктике». Четвертичные научные обзоры . 30 (21–22): 2906–2929. Бибкод : 2011QSRv...30.2906B. doi :10.1016/j.quascirev.2011.07.002.
  15. ^ Гатри, Р. Дейл: Млекопитающие гигантской степи как индикаторы палеоэкологической среды. В: Хопкинс, Д.М., Швегер, К.Э., Янг, С.Б. (ред.): Палеоэкология Берингии . Academic Press, Нью-Йорк, 1982, стр. 307–329.
  16. ^ «Основные подразделения». Подкомиссия по четвертичной стратиграфии . Международная комиссия по стратиграфии. 4 января 2016 года . Проверено 25 января 2017 г.
  17. ^ Межправительственная группа экспертов по изменению климата (ООН). «Четвертый оценочный отчет МГЭИК: Изменение климата, 2007 г. – Палеоклиматическая перспектива». Нобелевский фонд. Архивировано из оригинала 30 октября 2015 г. Проверено 28 марта 2016 г.
  18. ^ «Тайна диеты шерстистого мамонта раскрыта с помощью анализа ДНК» .
  19. ^ Кларк, Пенсильвания; Дайк, А.С.; Шакун, доктор медицинских наук; Карлсон, А.Е.; Кларк, Дж.; Вольфарт, Б. ; Митровица, JX; Хостетлер, Юго-Запад; Маккейб, AM (2009). «Последний ледниковый максимум». Наука . 325 (5941): 710–4. Бибкод : 2009Sci...325..710C. дои : 10.1126/science.1172873. PMID  19661421. S2CID  1324559.
  20. ^ Элиас, Скотт А.; Шорт, Сьюзен К.; Нельсон, К. Ханс; Биркс, Хилари Х. (1996). «Жизнь и времена Берингова сухопутного моста». Природа . 382 (6586): 60–63. Бибкод : 1996Natur.382...60E. дои : 10.1038/382060a0. S2CID  4347413.
  21. ^ Хопкинс, Д.М., Мэтьюз, СП, Швегер, К.Э., Янг, С.Б. (ред.), 1982. Палеоэкология Берингии. Академик Пресс, Нью-Йорк.
  22. ^ Врба, Э.С., Дентон, Г.Х., Партридж, Т.К., Бакл, Л.Х. (ред.), 1995. Палеоклимат и эволюция с акцентом на происхождение человека. Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен.
  23. ^ аб Ногес-Браво, Дэвид; Родригес, Хесус; Орталь, Хоакин; Батра, Персарам; Араужо, Мигель Б (2008). «Изменение климата, люди и вымирание шерстистого мамонта». ПЛОС Биология . 6 (4): е79. дои : 10.1371/journal.pbio.0060079 . ПМК 2276529 . ПМИД  18384234. 
  24. ^ abcde Дейл Гатри, Р. (2006). «Новые углеродные даты связывают изменение климата с колонизацией человека и вымиранием плейстоцена». Природа . 441 (7090): 207–9. Бибкод : 2006Natur.441..207D. дои : 10.1038/nature04604. PMID  16688174. S2CID  4327783.
  25. ^ abcdefgh Ван Гил, Бас; Аптрут, Андре; Байтингер, Клаудия; Биркс, Хилари Х.; Булл, Ян Д.; Кросс, Хью Б.; Эвершед, Ричард П.; Гравендил, Барбара; Компанье, Эрвин Дж.О.; Куперус, Питер; Мол, Дик; Ньероп, Клаас Г.Дж.; Палс, Ян Питер; Тихонов Алексей Н.; Ван Реенен, Гвидо; Ван Тиндерен, Питер Х. (2008). «Экологические последствия последней трапезы якутского мамонта» (PDF) . Четвертичные исследования . 69 (3): 361–376. Бибкод : 2008QuRes..69..361В. doi :10.1016/j.yqres.2008.02.004. S2CID  54597499.
  26. ^ Кейт Кирби; Чарльз Уоткинс (2015). «Лесной пейзаж до земледелия». Меняющиеся леса и леса Европы: от диких лесов к управляемым ландшафтам . КАБ Интернешнл. п. 34. ISBN 9781780643373.
  27. ^ Зазула, Грант Д.; Фрёзе, Дуэйн Г.; Швегер, Чарльз Э.; Мэтьюз, Рольф В.; Бодуан, Олвинн Б.; Телка, Алиса М.; Харингтон, К. Ричард; Вестгейт, Джон А. (5 июня 2003 г.). «Степная растительность ледникового периода в восточной Берингии». Природа . 423 (6940): 603. дои : 10.1038/423603a . ISSN  0028-0836. ПМИД  12789326.
  28. ^ «Шерстистые мамонты умерли из-за отсутствия нескольких трав» .
  29. ^ abcde Андреев, Андрей А.; Зигерт, Кристина; Климанов Владимир А.; Деревягин, Александр Ю.; Шилова Галина Н.; Мелес, Мартин (2002). «Позднеплейстоценовая и голоценовая растительность и климат Таймырской низменности, Северная Сибирь» (PDF) . Четвертичные исследования . 57 (1): 138–150. Бибкод : 2002QuRes..57..138A. дои : 10.1006/qres.2001.2302. S2CID  53500148.
  30. ↑ Осборн, Генри Фэрфилд (23 мая 2018 г.). Мужчины древнекаменного века. Совет директоров – Книги по запросу. ISBN 9783732687862.
  31. ^ Бочеренс, Эрве (июнь 2015 г.). «Изотопное отслеживание палеоэкологии крупных хищников в гигантской степи». Четвертичные научные обзоры . 117 : 42–71. Бибкод : 2015QSRv..117...42B. doi :10.1016/j.quascirev.2015.03.018. ISSN  0277-3791.
  32. ^ Гаррут Н.В., Боескоров Г.Г., 2001. В кн.: Розанов Ю.А. (Ред.), Мамонт и его окружающая среда: 200 лет исследований. ГЕОС, Москва.
  33. ^ Кузьмин Ю.А., Орлова Л.А., Зольников И.Д., Игольников А.Е., 2001. В кн.: Розанов А.Ю. (Ред.), Мамонт и его окружающая среда: 200 лет исследований. ГЕОС, Москва, стр. 124e138.
  34. ^ Сыроечковский В.Е., 1986. Северный Олень Агропромиздат. Москва (на русском языке).
  35. ^ Вельтре, Д.В.; Йеснер, Д.Р.; Кроссен, К.Дж.; Грэм, RW; Колтрейн, Дж. Б. (2008). «Схемы вымирания фауны и палеоклиматических изменений останков мамонтов и белых медведей среднего голоцена, острова Прибылова, Аляска». Четвертичные исследования . 70 (1): 40–50. Бибкод : 2008QuRes..70...40В. дои : 10.1016/j.yqres.2008.03.006. S2CID  129751840.
  36. ^ Энк, Дж. М.; Йеснер, Д.Р.; Кроссен, К.Дж.; Вельтре, Д.В.; О'Рурк, Д.Х. (2009). «Филогеографический анализ среднеголоценового мамонта из пещеры Каньякс, остров Сент-Пол, Аляска» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 273 (1–2): 184–190. Бибкод : 2009PPP...273D...5.. doi : 10.1016/j.palaeo.2008.12.019.
  37. ^ Тихонов, Алексей; Ларри Агенброуд; Сергей Вартанян (2003). «Сравнительный анализ популяций мамонтов на острове Врангеля и Нормандских островах». Деинси . 9 : 415–420. ISSN  0923-9308. Архивировано из оригинала 11 июня 2012 г.
  38. ^ Арсланов К., Кук Г.Т., Гулликсен С., Харкнесс Д.Д., Канкайнен Т., Скотт Э.М., Вартанян С. и Зайцева Г.И. (1998). «Консенсусная датировка останков с острова Врангеля». Радиоуглерод . 40 (1): 289–294. дои : 10.1017/S0033822200018166 . Проверено 7 марта 2012 г.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  39. ^ Вартанян, С.Л.; Арсланов, Х. А.; Тертычная, ТВ; Чернов, С.Б. (1995). «Радиоуглеродные данные датирования мамонтов на острове Врангеля в Северном Ледовитом океане до 2000 г. до н. э.». Радиоуглерод . 37 (1): 1–6. Бибкод : 1995Radcb..37....1В. дои : 10.1017/S0033822200014703 . Проверено 10 января 2008 г.
  40. ^ Боескоров, Геннадий Г.; Потапова Ольга Р.; Протопопов Альберт Васильевич; Плотников Валерий Владимирович; Агенброуд, Ларри Д.; Кириков Константин С.; Павлов, Иннокентий С.; Щельчкова Марина Владимировна; Белолюбский, Иннокентий Н.; Томшин Михаил Дмитриевич; Ковальчик, Рафаль; Давыдов Сергей П.; Колесов Станислав Д.; Тихонов Алексей Н.; Ван дер Плихт, Йоханнес (2016). «Юкагирский зубр: внешняя морфология полностью замороженной мумии вымершего степного зубра Bison priscus из раннего голоцена северной Якутии, Россия» (PDF) . Четвертичный интернационал . 406 : 94–110. Бибкод : 2016QuInt.406...94B. дои : 10.1016/j.quaint.2015.11.084. S2CID  133244037.
  41. ^ Рабанус-Уоллес, М. Тимоти; Вуллер, Мэтью Дж.; Зазула, Грант Д.; Шут, Элен; Джарен, А. Хоуп; Косинцев, Павел; Бернс, Джеймс А.; Брин, Джеймс; Ламас, Бастьен; Купер, Алан (2017). «Изотопы мегафауны показывают роль повышенной влажности на пастбищах во время вымираний в позднем плейстоцене». Экология и эволюция природы . 1 (5): 0125. doi : 10.1038/s41559-017-0125. PMID  28812683. S2CID  4473573.
  42. ^ «Генетический анализ выявил ранее неизвестную группу древних сибиряков» . Научные новости . 7 июня 2019 г.
  43. ^ Питулько, В.В.; Тихонов А.Н.; Павлова, Э.Ю.; Никольский, П.А.; Купер, К.Э.; Полозов, Р.Н. (2016). «Раннее присутствие человека в Арктике: свидетельства останков мамонта возрастом 45 000 лет». Наука . 351 (6270): 260–3. Бибкод : 2016Sci...351..260P. doi : 10.1126/science.aad0554. PMID  26816376. S2CID  206641718.
  44. ^ Питулько, В.В.; Павлова, Э.Ю.; Басилян, А.Е. (2016). «Массовые скопления мамонтов («кладбища» мамонтов) со следами прошлой деятельности человека на севере Яно-Индигирской низменности, Арктическая Сибирь». Четвертичный интернационал . 406 : 202–217. Бибкод : 2016QuInt.406..202P. дои : 10.1016/j.quaint.2015.12.039.
  45. ^ Френцель Б., Печи М., Величко А.А. (1992) Атлас палеоклиматов и палеосред Северного полушария. Йена, Нью-Йорк: Институт географических исследований Венгерской академии наук в Будапеште и Густава Фишера Верлага в Штутгарте. 153 р.
  46. ^ Агаджанян А.К., Сердюк Н.В. (2005) История сообществ млекопитающих и палеогеография Горного Алтая в палеолите. Палеонтологический журнал 39: 645–821.
  47. ^ Тарасов, ЧП; Гио, Дж; Чеддади, Р; Андреев А.А.; Безуско, Л.Г.; и другие. (1999). «Климат Северной Евразии 6000 лет назад, реконструированный по данным пыльцы». Научная литература о планете Земля . 171 (4): 635–645. Бибкод : 1999E&PSL.171..635T. дои : 10.1016/s0012-821x(99)00171-5.
  48. ^ Тарасов, ЧП; Волкова В.С.; Уэбб, III (2000). «Т, Гио Дж., Андреев А.А. и др. (2000) Биомы последнего ледникового максимума, реконструированные на основе данных о пыльце и макроископаемых растений из Северной Евразии» (PDF) . J Биогеограф . 27 : 609–620. дои : 10.1046/j.1365-2699.2000.00429.x. S2CID  33493994.
  49. ^ Янковская, В; Покорный, П (2008). «Лесная растительность последнего полноледникового периода в Западных Карпатах (Словакия и Чехия)». Преслия . 80 : 307–324.
  50. ^ Кунеш, П; Пеланкова, Б; Хитри, М; Янковская, В; Покорный, П; и другие. (2008). «Интерпретация послеледниковой растительности восточно-центральной Европы с использованием современных аналогов южной Сибири». J Биогеограф . 35 (12): 2223–2236. дои : 10.1111/j.1365-2699.2008.01974.x. S2CID  85648250.
  51. ^ Пеланкова, Б; Хитри, М (2009). «Поверхностные пыльцево-растительные взаимоотношения в лесостепных, таежных и тундровых ландшафтах Горного Алтая». Преподобный Палеобот Палинол . 157 (3–4): 253–265. Бибкод : 2009RPaPa.157..253P. doi :10.1016/j.revpalbo.2009.05.005.