stringtranslate.com

Мачтовый посев

Сбивание желудей, чтобы накормить свиней. Англия, 1300-е годы.

Маст — это плод лесных деревьев и кустарников , такой как желуди и другие орехи . [1] Термин происходит от древнеанглийского mæst , означающего орехи лесных деревьев, которые скапливаются на земле, особенно те, которые исторически использовались для откорма домашних свиней и в качестве пищевых ресурсов для диких животных. [2] [3] В бессезонных тропиках Юго-Восточной Азии , как известно, целые леса, включающие сотни видов деревьев и кустарников, созревают с нерегулярными периодами в 2–12 лет. [4] [5]

В более общем смысле, маст считается съедобной вегетативной или репродуктивной частью, производимой древесными видами растений, т. е. деревьями и кустарниками, которые дикие животные и некоторые домашние животные потребляют в качестве источника пищи. Маст образуется в больших количествах во время длительных, но регулярно повторяющихся фенологических событий, известных как посев маста или мастинг. [6] Такие события являются явлениями на уровне популяции , которые, как предполагается, обусловлены широким спектром факторов в зависимости от вовлеченных видов растений, включая доступность питательных веществ, экономию масштаба , погодные условия и как форму насыщения хищников . [7] В свою очередь, эти импульсы мастинга вносят вклад во многие функции и динамику на уровне экосистемы. [5]

Типы мачт

Мачту можно разделить на два основных типа: жесткую и мягкую. Такие виды деревьев, как дуб , гикори и бук, производят жесткую мачту — желуди , орехи гикори и буковые орехи. [5] Традиционно свиней выпускали в леса, чтобы они откармливались на этой форме мачты, в практике, известной как паннаж . [8] Другие виды деревьев и кустарников производят мягкую мачту, такие как малина , черника и шиповник . [9]

Мачтовый посев

Обилие желудей на земле часто наблюдается в годы посева масличных культур.

Мастовое засев (или мастовое воспроизводство) определяется как весьма изменчивое годовое производство плодов популяцией деревьев или кустарников. [8] Эти прерывистые импульсы производства продовольствия управляют функциями уровня экосистемы и динамикой леса. [10] Разница между годом мастового засева и годом без мастового засева может составлять тысячи желудей, орехов гикори, буковых орехов и т. д. [2] Мастовое засев в основном происходит у ветроопыляемых видов деревьев, но также наблюдалось у трав и двукрылых . [8] [5]

Гипотезы эволюции посева мачт можно в целом отнести к трем категориям: экономия масштаба, соответствие ресурсов и непосредственные сигналы (например, погода). [11]

В одном исследовании болезнь предлагается в качестве новой гипотезы эволюции процесса поглощения семян. [12]

Экономия за счет масштаба

Гипотеза насыщения хищников утверждает, что популяции хищников могут эффективно контролироваться из года в год непоследовательными импульсами пищи, предоставляемыми их добычей. Для хищников растительных сообществ, добычей которых являются плоды и семена, произведенные растениями, было высказано предположение, что периодические события посева мастов могут быть примером этой стратегии. Производство избыточного количества плодов и семян в годы посева мастов может перенасытить хищников семян до такой степени, что небольшая часть семян может избежать потребления, в то время как отсутствие производства семян удерживает популяции хищников на низком уровне в промежуточные годы. [13] В растительных сообществах с локальным обилием плодоядных большие выбросы семян могут эффективно превышать хищничество семян и повышать вероятность успешного укоренения семян в будущих сезонах. [5]

Гипотеза эффективности опыления предполагает, что посев мастов может оптимизировать успешное опыление и, таким образом, оплодотворение, если все особи в популяции репродуктивно синхронизированы. [14] Эта гипотеза особенно актуальна для ветроопыляемых видов, к которым относятся многие виды, использующие посев мастов. Обе гипотезы основаны на предположении, что большие и изменчивые репродуктивные усилия более эффективны, чем малые, постоянные репродуктивные усилия, [5] [7], что в конечном итоге приводит к более высокой приспособленности популяции мастов. [5]

Ресурсы и погода

Гипотеза соответствия ресурсов утверждает, что воспроизводство зависит от доступности ресурсов, необходимых для воспроизводства, что часто является энергетически и питательно затратным действием. [8] Основные ограничивающие ресурсы включают воду, углерод в форме неструктурных углеводов и питательные вещества, такие как азот и фосфор. [7] Было показано, что эти ресурсы истощаются после посева мастов среди нескольких видов. [7]

Погода классифицируется как приблизительный фактор засева мачты, что означает, что в сочетании с ресурсами и экономией масштаба различные погодные параметры могут влиять на вероятность засева мачты в любой данный сезон. [7] Влияние местной погоды на засев мачты сильно варьируется в зависимости от вида и географического положения. Было показано, что для некоторых видов дуба засев мачты зависит от региональных погодных сигналов на фенологию ; [15] такие сигналы включают весеннюю температуру, летнюю засуху и весенние заморозки . [15] Эти погодные переменные связаны с критическими периодами созревания плодов и оплодотворения.

Последствия

Изображение поперечного сечения древесины, показывающее хронологию годичных колец, на которую влияет взаимодействие посева мачты, климата и роста деревьев.

Посев мачты обеспечивает обильный источник пищи не только для диких животных, но и для домашних животных и животных, склонных к вспышкам численности населения, таких как мыши , крысы и горностаи , чья популяция может значительно увеличиться в год мачты, будучи сокращенной из-за нехватки пищи в предыдущие годы, не являющиеся мачтовыми. [2] В свою очередь, это повышает вероятность того, что птицы впоследствии станут мишенью для вредителей, [16] или что крысы вторгнутся на близлежащие поля в так называемом « крысином наводнении ». [17]

Было показано, что посев туч оказывает как положительное, так и отрицательное воздействие на экосистемы. Примером этого является белоногая мышь . [10] Когда происходит посев туч, популяция белоногих мышей также увеличивается, что, как было показано, в свою очередь увеличивает случаи болезни Лайма , поскольку эти мыши являются хозяевами клещей , основного переносчика заболевания. Положительный эффект увеличения популяции белоногих мышей заключается в том, что они охотятся на непарного шелкопряда , который является основным вредителем лесов на востоке Соединенных Штатов. [10]

Взаимодействие между нарушением, вызванным пожаром, и посевом мачты является ключом к регенерации белой ели и последующей динамике насаждений в бореальном смешанном лесу. Peters et al. (2005) [18] обнаружили значительно более высокую плотность белой ели в насаждениях, возникших в результате пожаров, совпавших с годами мачты, чем в результате пожаров, совпавших с годами низкого урожая шишек. Отмечая, что предыдущие исследования оценивали трех-пятилетнее окно возможностей для получения регенерации белой ели после пожара до того, как ухудшение семенного ложа закрыло его, Peters et al. (2005) [18] привели три линии доказательств в поддержку своего утверждения о том, что важность взаимодействия пожар × год мачты зависит от быстрого ухудшения семенного ложа, даже в течение одного года после пожара. Быстрое ухудшение семенного ложа, вероятно, увеличит эффект года мачты для белой ели по сравнению с видами, которые менее зависят от кратковременных, созданных нарушением микроучастков регенерации. Ограничение семян, а также ухудшение семенного ложа влияют на возрастную структуру белой ели. Эффекты мачтового года на плотность белой ели долгосрочны; спустя 40 лет после пожара, пожары мачтового года все еще имели в 2,5 раза больше регенерации ели, чем пожары не мачтового года. [18]

Взаимодействие посева мачты, климата и роста деревьев оказывает заметное влияние на хронологию годичных колец деревьев , и у многих видов деревьев в годы мачты наблюдается замедление роста. [19] [20]

Посев мачт в условиях изменения климата

Многие виды, засевающие мачты, считаются базовыми видами . [21] Прогнозирование того, как интенсивность и частота засева мачты могут измениться из-за изменения климата, поможет исследователям определить сдвиги в доступности пищевых ресурсов для диких животных и динамики лесов. [22] [6] Засев мачты стал более изменчивым в глобальном масштабе за последнее столетие, [23] хотя движущие силы этих долгосрочных изменений в засеве мачты не были полностью определены. Например, в Европе интенсивность засева мачты, по-видимому, связана с режимом Североатлантического колебания , [24] [25] а в тропической Южной Азии события мачты, по-видимому, связаны с Эль-Ниньо–Южным колебанием . [26]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Шварц, Делберт (1971). Энциклопедический словарь ботаники . The Ronald Press. стр. 284. OCLC  473041137.
  2. ^ abc "mast" . Оксфордский словарь английского языка (Электронная правка). Oxford University Press . (Требуется подписка или членство в участвующем учреждении.)
  3. ^ "mast". Среднеанглийский компендиум . Мичиганский университет.
  4. ^ Виссер, Марко Д.; Йонгеянс, Элке; ван Брейгель, Михиль; Зюйдема, Питер А.; Чен, Ю-Юнь; Рахман Кассим, Абдул; де Крун, Ханс (июль 2011 г.). «Строгое плодоношение мастов для тропического дерева диптерокарповых: демографический анализ затрат и выгод от отложенного воспроизводства и хищничества семян: демографический анализ затрат и выгод мастовости». Журнал экологии . 99 (4): 1033–1044. doi :10.1111/j.1365-2745.2011.01825.x. hdl : 2066/92377 . S2CID  83983871.
  5. ^ abcdefg Келли, Дэйв; Сорк, Виктория Л. (ноябрь 2002 г.). «Посев мастов в многолетних растениях: почему, как, где?». Annual Review of Ecology and Systematics . 33 (1): 427–447. doi :10.1146/annurev.ecolsys.33.020602.095433. S2CID  31807259.
  6. ^ ab Koenig, Walter D.; Knops, Johannes MH (январь 2014 г.). «Экологические корреляты производства желудей четырьмя видами дубов Миннесоты». Population Ecology . 56 (1): 63–71. Bibcode :2014PopEc..56...63K. doi :10.1007/s10144-013-0408-z. S2CID  3355276.
  7. ^ abcde Пирс, Ян С.; Кениг, Уолтер Д.; Келли, Дэйв (ноябрь 2016 г.). «Механизмы посева мастов: ресурсы, погода, сигналы и отбор». New Phytologist . 212 (3): 546–562. doi : 10.1111/nph.14114 . PMID  27477130.
  8. ^ abcd Нортон, DA; Келли, D. (1988). «Высевание маст в течение 33 лет Dacrydium cupressinum Lamb. (rimu) (Podocarpaceae) в Новой Зеландии: важность экономии масштаба». Функциональная экология . 2 (3): 399–408. Bibcode : 1988FuEco...2..399N. doi : 10.2307/2389413. JSTOR  2389413. INIST 7368270. 
  9. ^ Биман, Ларри Э.; Пелтон, Майкл Р. (1980). «Сезонная пища и экология питания черных медведей в горах Смоки». Медведи: их биология и управление . 4 : 141–147. doi :10.2307/3872858. JSTOR  3872858.
  10. ^ abc Остфельд, Ричард С.; Джонс, Клайв Г.; Вольф, Джерри О. (1996). «О мышах и масте». BioScience . 46 (5): 323–330. doi : 10.2307/1312946 . JSTOR  1312946. S2CID  89496723. Гейл  A18417481.
  11. ^ Бернс, К. К. (2012). «Мастинг на дереве умеренного климата: доказательства экологического прогнозирования?». Austral Ecology . 37 (2): 175–182. Bibcode : 2012AusEc..37..175B. doi : 10.1111/j.1442-9993.2011.02260.x.
  12. ^ Дэвис, Т. Джонатан; Макферсон, Эйлин (2024-02-26). «Мастинг семян как механизм спасения от патогенов». Current Biology . 34 (4): R120–R125. doi :10.1016/j.cub.2023.12.027. ISSN  0960-9822. PMID  38412815.
  13. ^ Koenig, Walter D.; Knops, Johannes MH (2005). «Тайна мастирования у деревьев: некоторые деревья воспроизводятся синхронно на больших территориях, с широко распространенными экологическими эффектами, но как и почему?». American Scientist . 93 (4): 340–347. CiteSeerX 10.1.1.610.6239 . doi :10.1511/2005.4.340. JSTOR  27858609. Gale  A143252608 ProQuest  215262264. 
  14. ^ Келли, Дэйв; Харт, Дейрдре Э.; Аллен, Роберт Б. (2001). «Оценка преимуществ ветрового опыления при посеве мачт». Экология . 82 (1): 117–126. doi :10.1890/0012-9658(2001)082[0117:ETWPBO]2.0.CO;2. JSTOR  2680090.
  15. ^ ab Sork, Victoria L.; Bramble, Judy; Sexton, Owen (1993). "Экология мачтовоплодности у трех видов североамериканских листопадных дубов". Ecology . 74 (2): 528–541. Bibcode :1993Ecol...74..528S. doi :10.2307/1939313. JSTOR  1939313. INIST 4677408 ProQuest  219021659. 
  16. ^ "Ловцы сталкиваются с взрывным ростом популяции вредителей". Материалы . 31 января 2009 г.
  17. ^ Normile, D. (февраль 2010 г.). «Сдерживание потока крыс». Science . 327 (5967): 806–7. Bibcode :2010Sci...327..806N. doi : 10.1126/science.327.5967.806 . PMID  20150483.
  18. ^ abc Peters, Vernon S.; Macdonald, S. Ellen; Dale, Mark RT (2005). «Взаимодействие между вырубкой и огнем является ключом к регенерации белой ели». Ecology . 86 (7): 1744–1750. Bibcode :2005Ecol...86.1744P. doi :10.1890/03-0656. JSTOR  3450618. S2CID  84033364.
  19. ^ Selås, Vidar; Piovesan, Gianluca; Adams, Jonathan M; Bernabei, Mauro (1 февраля 2002 г.). «Климатические факторы, контролирующие воспроизводство и рост норвежской ели на юге Норвегии». Canadian Journal of Forest Research . 32 (2): 217–225. CiteSeerX 10.1.1.570.9347 . doi :10.1139/x01-192. INIST 13569450.  
  20. ^ Хакет-Пейн, Эндрю Дж.; Асколи, Давиде; Ваккьяно, Джорджо; Бионди, Франко; Кэвин, Лиам; Конедера, Марко; Дробышев Игорь; Линьян, Изабель Дорадо; Друг, Эндрю Д.; Грабнер, Майкл; Хартл, Клаудия; Крейлинг, Юрген; Лебуржуа, Франсуа; Леванич, Том; Мензель, Аннетт; Маатен, Эрнст ван дер; Маатен-Теуниссен, Марике ван дер; Глушитель, Лена; Мотта, Ренцо; Ройбу, Каталин-Константин; Попа, Ионел; Шарнвебер, Тобиас; Вайгель, Роберт; Уилмкинг, Мартин; Занг, Кристиан С. (2018). «Климатически контролируемое размножение приводит к межгодовой изменчивости роста у видов деревьев умеренного климата». Ecology Letters . 21 (12): 1833–1844. Bibcode :2018EcolL..21.1833H. doi :10.1111/ele.13158. PMC 6446945 . PMID  30230201. 
  21. ^ Макши, Уильям Дж.; Хили, Уильям М.; Деверс, Патрик; Фиерер, Тодд; Кох, Фрэнк Х.; Штауффер, Дин; Уолдон, Джефф (июль 2007 г.). «Лесное хозяйство имеет значение: сокращение численности дубов повлияет на дикую природу в лиственных лесах». Журнал управления дикой природой . 71 (5): 1717–1728. Bibcode : 2007JWMan..71.1717M. doi : 10.2193/2006-169. S2CID  38714201.
  22. ^ Граумлих, Лиза Дж. (1 февраля 1993 г.). «Реакция роста деревьев на климатические изменения в смешанных хвойных и лиственных лесах региона верхних Великих озер». Канадский журнал лесных исследований . 23 (2): 133–143. doi :10.1139/x93-020.
  23. ^ Pearse, Ian S.; LaMontagne, Jalene M.; Koenig, Walter D. (6 декабря 2017 г.). «Межгодовые колебания в семенной продуктивности увеличились с течением времени (1900–2014 гг.)». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 284 (1868): 20171666. doi :10.1098/rspb.2017.1666. PMC 5740272. PMID  29212721 . 
  24. ^ Фернандес-Мартинес, Маркос; Викка, Сара; Янсенс, Иван А.; Эспельта, Хосеп Мария; Пенуэлас, Хосеп (июль 2017 г.). «Североатлантическое колебание синхронизирует производство фруктов в лесах Западной Европы». Экография . 40 (7): 864–874. Бибкод :2017Экогр..40..864F. дои : 10.1111/ecog.02296. hdl : 10067/1448460151162165141 . S2CID  89225514.
  25. ^ Асколи, Давиде; Ваккиано, Джорджио; Турко, Марко; Конедера, Марко; Дробышев, Игорь; Марингер, Джанет; Мотта, Ренцо; Хакет-Пейн, Эндрю (декабрь 2017 г.). «Межгодовые и десятилетние изменения в телесвязях приводят к синхронизации воспроизводства деревьев в континентальном масштабе». Nature Communications . 8 (1): 2205. Bibcode :2017NatCo...8.2205A. doi :10.1038/s41467-017-02348-9. PMC 5738406 . PMID  29263383. 
  26. ^ Уильямсон, Г. Брюс; Икес, Калан (июнь 2002 г.). «Плодоношение мастов и циклы ЭНСО — выдает ли сигнал причину?». Oikos . 97 (3): 459–461. Bibcode : 2002Oikos..97..459W. doi : 10.1034/j.1600-0706.2002.970317.x. S2CID  54720692.

Внешние ссылки