stringtranslate.com

Меланизм

Меланистическая черная восточная серая белка ( Sciurus carolinensis )
Меланистические морские свинки ( Cavia porcellus ) встречаются редко и используются в ритуалах андскими курандеро . [1]

Меланизм – это врожденный избыток меланина в организме, приводящий к появлению темного пигмента .

Псевдомеланизм, также называемый абундизмом, — это еще один вариант пигментации, который можно определить по темным пятнам или увеличенным полосам, которые покрывают большую часть тела животного, что придает ему меланистический вид. [2]

Патологическое отложение черного вещества, часто злокачественного характера, вызывающее пигментированные опухоли , называется меланозом . [3]

Приспособление

Меланистическая европейская гадюка ( Vipera berus ) в сравнении с гадюкой нормального цвета.

Меланизм, связанный с процессом адаптации , называется адаптивным. Чаще всего темные особи становятся более приспособленными к выживанию и размножению в окружающей среде, поскольку они лучше замаскированы. Это делает некоторые виды менее заметными для хищников, в то время как другие, такие как леопарды , используют это как преимущество в поисках пищи во время ночной охоты. [4] Обычно адаптивный меланизм передается по наследству : доминантный аллель , который полностью или почти полностью выражен в фенотипе , ответственен за избыточное количество меланина.

Было показано, что адаптивный меланизм встречается у различных животных, включая млекопитающих, таких как белки , многие кошки и псовые , а также коралловые змеи . Адаптивный меланизм может привести к созданию морф , наиболее ярким примером является перцовая моль , история эволюции которой в Соединенном Королевстве предлагается в качестве классического учебного пособия для обучения принципам естественного отбора . [5]

Индустриальный меланизм

Промышленный меланизм — это эволюционный эффект у насекомых, таких как совка, Biston betularia, в районах, подверженных промышленному загрязнению . Естественный отбор отдает предпочтение более темным пигментированным особям , по-видимому, потому, что они лучше маскируются на загрязненном фоне. Когда позже загрязнение было уменьшено, более легкие формы вернули себе преимущество, и меланизм стал менее частым. [6] [7] [8] [9] [10] [11] Были предложены и другие объяснения, например, что пигмент меланин усиливает функцию иммунной защиты, [12] или термическое преимущество более темной окраски. [13] [14] [15]

У кошек

Меланистические и нормально окрашенные ягуары

Меланистическая окраска шерсти встречается как обычный полиморфизм у 11 из 37 видов кошачьих и в некоторых случаях достигает высокой популяционной частоты, но никогда не достигает полной фиксации . Черная пантера , меланистический леопард , распространена в экваториальных тропических лесах Малайи и тропических лесах на склонах некоторых африканских гор, таких как гора Кения . В некоторых районах Восточной Африки у сервала также встречаются меланистические формы . У ягуарунди окраска варьируется от темно-коричневой и серой до светло-красноватой. Меланические формы ягуара распространены в некоторых частях Южной Америки . [16] В 1938 и 1940 годах две меланистические рыси были пойманы живыми в субтропической Флориде . [17]

Псевдомеланизм у гепарда
Меланистическая восточная серая белка
Меланистическая восточная серая белка

В 2003 году доминирующий тип наследования меланизма у ягуаров был подтвержден путем проведения фенотипического анализа передачи в родословной из 116 особей, содержащихся в неволе . Было обнаружено, что меланистические животные являются носителями по крайней мере одной копии мутантного аллеля последовательности MC1R , несущего делецию в 15 пар оснований в рамке считывания. Десять неродственных меланистических ягуаров были либо гомозиготными , либо гетерозиготными по этому аллелю. Делеция из 24 пар оснований приводит к появлению не полностью доминантного аллеля меланизма у ягуарунди. Секвенирование сигнального пептида агути в кодирующей области гена агути выявило делецию двух пар оснований у черных домашних кошек . Эти варианты отсутствовали у меланистических особей кошки Жоффруа , онциллы , пампасной кошки и азиатской золотой кошки , что позволяет предположить, что меланизм возникал независимо по крайней мере четыре раза в семействе кошачьих. [18]

Меланизм у леопардов наследуется как менделевский , моногенный рецессивный признак по отношению к пятнистой форме. Пары черных животных имеют значительно меньший размер помета, чем другие возможные пары. [19] С января 1996 г. по март 2009 г. индокитайские леопарды были сфотографированы в 16 местах на Малайском полуострове в ходе выборки, состоящей из более чем 1000 ночей-ловушек. Из 445 фотографий меланистических леопардов 410 были сделаны южнее перешейка Кра , где немеланистическая морфа ни разу не фотографировалась. Эти данные позволяют предположить близкую фиксацию темного аллеля в этом регионе. Ожидаемое время фиксации этого рецессивного аллеля только за счет генетического дрейфа колебалось от примерно 1100 до примерно 100 000 лет. [20] Было высказано предположение, что меланизм у леопардов причинно связан с избирательным преимуществом в засаде. [21] Другие теории заключаются в том, что гены меланизма у кошек могут обеспечивать устойчивость к вирусным инфекциям или адаптацию к высокогорью, поскольку черный мех поглощает больше света и сохраняет тепло. [22]

У птиц

Белый шелковистый петух
Черный шелковистый петух

Куры пород Силки и Аям Чемани обычно демонстрируют эту особенность. Аям Цемани — редкая и относительно современная порода кур из Индонезии. У них есть доминантный ген, вызывающий гиперпигментацию (фибромеланоз), в результате чего курица становится полностью черной; включая перья, клюв и внутренние органы.

В апреле 2015 года на средиземноморском острове Кипр был замечен чрезвычайно редкий черный фламинго . [23]

У амфибий

Альпийская саламандра , Salamandra atra , имеет один подвид ( S. atra atra ), который полностью черный. [24] Пигмент происходит из особой клетки, называемой меланофором, которая производит соединение меланин. [25] [26]

Есть еще четыре подвида этой саламандры, [27] и они имеют разные уровни пигментации меланина. [26] [28] [29] Подвиды имеют желтые пятна в разных концентрациях или пропорциях. Клетки , производящие пигмент , которые способствуют образованию желтых пятен у некоторых подвидов, называются ксантофорами. [28] Похоже, что у полностью черных фенотипов эти ксантофоры никогда не развиваются. [29] Альпийские саламандры производят токсин из своей кожи, причем это соединение производят как полностью меланистические черные саламандры, так и пятнистые особи. [30]

Проведенные исследования, в ходе которых была прослежена история ДНК, показали, что первоначальный фенотип альпийской саламандры был черным с некоторыми желтыми пятнами, а это означает, что полностью черный цвет развивался с течением времени и, таким образом, был выбран на протяжении многих поколений. [29]

В людях

Меланизма, то есть мутации, приводящей к полностью темной коже, у людей не существует. У людей количество меланина определяется тремя доминантными аллелями (AABBCC), и у разных этнических групп оно разное. [31] Меланин является основным фактором, определяющим степень пигментации кожи и защищает организм от вредного ультрафиолетового излучения . То же самое ультрафиолетовое излучение необходимо для синтеза витамина D в коже, поэтому более светлый цвет кожи – меньше меланина – является адаптацией, связанной с доисторическим перемещением людей из экваториальных регионов, поскольку в более высоких широтах меньше воздействия солнечного света. Люди из некоторых частей Африки, Южной Азии , Юго-Восточной Азии и Австралии могут иметь очень темную кожу, но это не меланизм.

Синдром Пейтца-Егерса

Это редкое генетическое заболевание характеризуется развитием пятен с гиперпигментацией на губах и слизистой оболочке рта ( меланоз ), а также доброкачественных полипов в желудочно-кишечном тракте. [32]

Социально-политика

Термин «меланизм» использовался в сети Usenet , на интернет-форумах и в блогах для обозначения афроамериканского общественного движения , утверждающего, что темнокожие люди являются первоначальными людьми, от которых произошли люди с другим цветом кожи . Термин «меланизм» использовался в этом контексте еще в середине 1990-х годов [33] и продвигался некоторыми афроцентристами , такими как Фрэнсис Кресс Велсинг .

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Моралес, Э. (1995). Морская свинка: исцеление, еда и ритуалы в Андах . Издательство Университета Аризоны. ISBN 0-8165-1558-1.
  2. ^ Осинга, Н.; Харт, П.; ван ВурстВаадер, ПК (2010). «Обыкновенные тюлени-альбинисты ( Phoca vitulina ) и серые тюлени-меланисты ( Halichoerus grypus ), реабилитированные в Нидерландах». Биология животных . 60 (3): 273–281. дои : 10.1163/157075610x516493. S2CID  84554567.
  3. ^ Пересмотренный полный словарь Вебстера (1913). Меланоз. Архивировано 29 июля 2013 г. в Wayback Machine . C. & G. Merriam Co. Спрингфилд, Массачусетс. Страница 910
  4. ^ Кинг, RC, Стэнсфилд, WD, Маллиган, ПК (2006). Генетический словарь , 7-е изд., Oxford University Press.
  5. ^ Бегон, М.; Таунсенд, Ч.Р. и Харпер, Дж.Л. (2006). Экология: От особей к экосистемам (Четвертое изд.). Молден, Оксфорд: Wiley Publishing. ISBN 9781405151986.
  6. ^ Маджерус, Мэн (2009). Промышленный меланизм у перцовой плодожорки Biston betularia: превосходный обучающий пример дарвиновской эволюции в действии. Эволюция: Образование и информационно-пропагандистская деятельность, 2 (1), 63–74.
  7. ^ Макинтайр, Нью-Йорк (2000). Экология городских членистоногих: обзор и призыв к действию. Анналы Энтомологического общества Америки, 93 (4), 825–835.
  8. ^ Кук, Л.М., Саккери, И.Дж., 2013. Перцовая моль и промышленный меланизм: эволюция тематического исследования естественного отбора. Журнал наследственности 110:207–12.
  9. ^ Грант, Б.С., Уайзман Л.Л., 2002. Недавняя история меланизма у американской перцовой моли. Журнал наследственности 93:86-90.
  10. ^ Брейкфилд, П.М., Либерт, Т.Г., 2000. Эволюционная динамика снижения меланизма у перцовой моли в Нидерландах. Труды Лондонского королевского биологического общества 267: 1953–1957.
  11. ^ Грант, Б.С., Кук, А.Д., Кларк, Калифорния, и Оуэн, Д.Ф. (1998). Географические и временные вариации заболеваемости меланизмом в популяциях перцовой моли в Америке и Великобритании. Журнал наследственности , 89 (5), 465–471.
  12. ^ Миккола, К., и Рантала, MJ (2010). Иммунная защита, возможный невизуальный селективный фактор промышленного меланизма бабочек (Lepidoptera). Биологический журнал Линнеевского общества, 99 (4), 831–838.
  13. ^ Миккола К., Альбрехт А., 1988. Меланизм Adalia-bipunctata вокруг Финского залива как промышленное явление (Coleoptera, Coccinellidae). Анналы Зоологические Фенники 25:177–85.
  14. ^ Магглтон, Дж., Лонсдейл, Д., Бенхэм, Б.Р., 1975. Меланизм у Adalia-bipunctata L (ColCoccinellidae) и его связь с загрязнением атмосферы. Журнал прикладной экологии 2: 451–464.
  15. ^ Де Йонг, П.В., Верхуг, доктор медицинских наук, Брейкфилд, П.М., 1992. Конкуренция сперматозоидов и меланический полиморфизм у двухточечной божьей коровки Adalla bipunctata (Coleoptera, Coccinellidae). Журнал наследственности 70: 172–178.
  16. ^ Сирл, А.Г. (1968) Сравнительная генетика цвета шерсти млекопитающих . Логос Пресс, Лондон
  17. ^ Ульмер, Ф.А. (1941) Меланизм у кошачьих, с особым акцентом на род Lynx . Журнал маммологии 22 (3): 285–288.
  18. ^ Эйзирик, Э.; Юки, Н.; Джонсон, МЫ; Менотти-Раймонд, М.; Ханна, СС; О'Брайен, SJ (2003). «Молекулярная генетика и эволюция меланизма в семействе кошачьих». Современная биология . 13 (5): 448–453. дои : 10.1016/S0960-9822(03)00128-3 . PMID  12620197. S2CID  19021807.
  19. ^ Робинсон, Р. (1970). «Наследие черной формы леопарда Panthera pardus ». Генетика . 41 (1): 190–197. дои : 10.1007/BF00958904. PMID  5480762. S2CID  5446868.
  20. ^ Каваниши, К.; Санквист, Мэн; Эйзирик, Э.; Линам, Эй Джей; Нгопрасерт, Д.; Ван Шахруддин, WN; Райан, Д.М.; Шарма, ДСК; Штайнмец, Р. (2010). «Близкая фиксация меланизма у леопардов Малайского полуострова». Журнал зоологии . 282 (3): 201–206. дои : 10.1111/j.1469-7998.2010.00731.x.
  21. ^ Маджерус, МУЖЧИНЫ (1998). Меланизм: эволюция в действии. Издательство Оксфордского университета, Нью-Йорк
  22. ^ Зайденстикер, Дж., Лампкин, С. (2006). Смитсоновский институт вопросов и ответов: лучшая книга вопросов и ответов. Кошки . Коллинз, Нью-Йорк
  23. ^ Крол, Шарлотта (9 апреля 2015 г.). «Редкий черный фламинго замечен на Кипре». Телеграф. Архивировано из оригинала 25 апреля 2015 г. Проверено 16 мая 2015 г.
  24. ^ "Черная Саламандра". www.karch.ch . Проверено 30 ноября 2022 г.
  25. ^ Тревизан, Пьерлуиджи; Педерзоли, Аврора; Бароцци, Джанкарло (октябрь 1991 г.). «Пигментная система взрослой альпийской саламандры Salamandra atra atra (Laur., 1768)». Исследование пигментных клеток . 4 (4): 151–157. doi :10.1111/j.1600-0749.1991.tb00432.x. ISSN  0893-5785. ПМИД  1816547.
  26. ^ аб Педерзоли, Аврора; Тревизан, Пьерлуиджи (март 1990 г.). «Пигментная система взрослой альпийской саламандры Salamandra atra aurorae (Тревизан, 1982)». Исследование пигментных клеток . 3 (2): 80–89. doi :10.1111/j.1600-0749.1990.tb00326.x. ISSN  0893-5785. ПМИД  2385569.
  27. ^ Хелфер, В.; Броке, Т.; Фумагалли, Л. (30 августа 2012 г.). «Оценки расселения с учетом пола показывают филопатрию самок и расселение самцов у беспорядочной амфибии, альпийской саламандры (Salamandra atra)». Молекулярная экология . 21 (19): 4706–4720. Бибкод : 2012MolEc..21.4706H. дои : 10.1111/j.1365-294x.2012.05742.x. ISSN  0962-1083. PMID  22934886. S2CID  22175429.
  28. ^ аб Бургон, Джеймс Д.; Виетес, Дэвид Р.; Джейкобс, Арне; Вайдт, Стефан К.; Гюнтер, Хелен М.; Штайнфарц, Себастьян; Берджесс, Карл; Мейбл, Барбара К.; Элмер, Кэтрин Р. (апрель 2020 г.). «Функциональные гены окраски и сигналы отбора у цветно-полиморфных саламандр». Молекулярная экология . 29 (7): 1284–1299. Бибкод : 2020MolEc..29.1284B. дои : 10.1111/mec.15411 . hdl : 10261/234500 . ISSN  0962-1083. PMID  32159878. S2CID  212664862.
  29. ^ abc Бонато, Лусио; Штайнфарц, Себастьян (1 января 2005 г.). «Эволюция меланистической окраски альпийской саламандры Salamandra atra, выявленная новым подвидом из Венецианских Предальпий». Итальянский журнал зоологии . 72 (3): 253–260. дои : 10.1080/11250000509356680. ISSN  1125-0003. S2CID  83504324.
  30. ^ Беукема, Воутер; Спейбрук, Йерун; Вело-Антон, Гильермо (август 2016 г.). «Саламандра». Современная биология . 26 (15): Р696–Р697. дои : 10.1016/j.cub.2016.03.045 . ISSN  0960-9822. PMID  27505235. S2CID  235611059.
  31. ^ Шнайдер, Патрисия (2004). «Генетика и эволюция цвета человека». ПроКвест .
  32. ^ Брумфилд, Денис (2018). «Тайна меланотических пятен на губах и в полости рта: клинические, дерматоскопические и патологические аспекты синдрома Ложье-Хунзикера». Всемирный журнал клинических случаев . 6 (10): 322–334. дои : 10.12998/wjcc.v6.i10.322 . ПМК 6163135 . ПМИД  30283795. 
  33. ^ «Сундиата, АФРОЦЕНТРИЗМ: СПОР, который у нас действительно есть» . Проверено 23 июня 2007 г.

Библиография