stringtranslate.com

Муравьеловка

Муравьиные птицы — это большое семейство воробьиных птиц , Thamnophilidae , встречающееся в субтропической и тропической Центральной и Южной Америке, от Мексики до Аргентины. Существует более 230 видов , известных под разными названиями: муравьеды, муравьеды, муравьеды, огнеглазки, гологлазки и кустарниковые птицы. Они родственны муравьедам и муравьедам (семейство Formicariidae ), тапакуло , гусеницам и печникам . Несмотря на общие названия некоторых видов, это семейство не является близкородственным крапивникам , виреонам или сорокопутам .

Муравьиные птицы, как правило, небольшие птицы с округлыми крыльями и сильными ногами. У них в основном мрачное серое, белое, коричневое и рыжее оперение , которое имеет половой диморфизм по рисунку и окраске. Некоторые виды предупреждают соперников, выставляя белые перьевые пятна на спине или плечах. У большинства из них тяжелые клювы , которые у многих видов крючкообразные на кончике.

Большинство видов обитают в лесах, хотя некоторые встречаются и в других местах обитания. Насекомые и другие членистоногие составляют самую важную часть их рациона, хотя иногда они поедают и мелких позвоночных. Большинство видов питаются в нижнем и среднем ярусах леса, хотя некоторые питаются в пологе , а некоторые — на земле. Многие присоединяются к смешанным по виду стаям , а несколько видов являются основными членами. В разной степени около восемнадцати видов специализируются на преследовании роев муравьев-кочевников , чтобы поедать мелких беспозвоночных, которых спугивают муравьи, и многие другие могут питаться таким образом при случае.

Муравьиные птицы моногамны , создают пару на всю жизнь и защищают территорию . Обычно они откладывают два яйца в гнездо, которое либо подвешивается к веткам, либо поддерживается веткой, пнем или холмиком на земле. Оба родителя разделяют обязанности по инкубации , высиживанию и кормлению птенцов. После вылета из гнезда каждый родитель заботится исключительно об одном птенце.

Тридцать восемь видов находятся под угрозой исчезновения в результате деятельности человека. Муравьиные птицы не являются целью ни охотников, ни торговцев домашними животными. Основная угроза — потеря среды обитания , которая приводит к фрагментации среды обитания и усилению хищничества гнезд в фрагментах среды обитания.

Систематика

Семейство муравьиных птиц Thamnophilidae раньше считалось подсемейством Thamnophilinae в составе более крупного семейства Formicariidae , включавшего муравьедов и муравьед . Раньше это более крупное семейство было известно как «семейство муравьиных птиц», а Thamnophilinae были «типичными муравьедами». В этой статье «муравьиная птица» и «семейство муравьиных птиц» относятся к семейству Thamnophilidae.

Thamnophilidae был удален из Formicariidae, оставив позади Antthrushes и Antpittas, из-за признания различий в строении грудины ( sternum ) и сиринкса , а также исследования Сибли и Алквистом ДНК-ДНК гибридизации . [1] [2] Муравьиные птицы Thamnophilidae являются членами инфраотряда Tyrannides (или трахеофоновых кричащих птиц ), одного из двух инфраотрядов в подотряде Tyranni. В настоящее время считается, что Thamnophilidae занимают довольно базальное положение в пределах инфраотряда, то есть по отношению к своим родственникам Antthrushes и Antpittas, Tapaculos , Gnateeaters , а также печникам . [3] Считается, что сестринской группой Thamnophilidae являются Gnateeaters. Считается, что печники, тапакуло, муравьеды и муравьеды-антипитты представляют собой различные ответвления этого раннего разделения.

Семейство муравьедов насчитывает более 230 видов, называемых по-разному муравьедами, муравьедами, муравьедами и муравьедами. Названия относятся к относительным размерам птиц (увеличивающимся в указанном порядке, хотя и с исключениями), а не к какому-либо конкретному сходству с настоящими крапивниками , виреонами или сорокопутами . Кроме того, члены рода Phlegopsis известны как гологлазки , Pyriglena как огнеглазки , а Neoctantes и Clytoctantes как кустарниковые птицы . Хотя систематика Thamnophilidae основана на исследованиях середины XIX века, когда было известно менее половины современных видов, сравнение интрона 2 миоглобина , интрона 11 GAPDH и последовательностей ДНК цитохрома b мтДНК в значительной степени подтвердило это. [4] Существует две основные клады — большинство муравьедов и другие более крупные виды с сильным клювом, а также Herpsilochmus , против классических муравьедов и других более тонких видов с длинным клювом — и была подтверждена монофилия большинства родов.

Thamnophilidae содержит несколько крупных или очень крупных родов и многочисленные мелкие или монотипические . Несколько, которые трудно отнести к какой-либо группе, по-видимому, образуют третью, до сих пор непризнанную кладу, независимо полученную от предковых муравьедов. [4] Результаты также подтвердили подозрения предыдущих исследователей о том, что некоторые виды, особенно Myrmotherula и Myrmeciza , необходимо отнести к другим родам. Тем не менее, из-за трудностей отбора проб из такого большого числа часто плохо известных видов, отнесение некоторых родов все еще ожидает подтверждения.

Морфология

Ноги и ступни муравьедов- муравьедов устойчивы и приспособлены для захвата вертикальных стеблей и ветвей. Мускулы ног двуцветного муравьеда составляют 13 % от общей массы тела.

Муравьеды — это группа мелких и средних воробьиных , которые варьируются по размеру от большого гигантского муравьеда , который достигает 45 см (18 дюймов) и весит 150  г (5,29  унции ), до крошечного 8-сантиметрового (3 дюйма) карликового муравьеда , который весит 7 г (0,25 унции). [5] В общих чертах, «муравьеды» — это относительно крупные птицы, «муравьеды» — среднего размера и коренастые, в то время как «муравьеды» включают большинство более мелких видов; роды «муравьедов» могут сильно различаться по размеру. Члены этого семейства имеют короткие закругленные крылья, которые обеспечивают хорошую маневренность при полете в густом подлеске. Ноги большие и сильные, особенно у видов, которые являются облигатными последователями муравьев . Эти виды хорошо приспособлены к захвату вертикальных стеблей и молодых деревьев , которые встречаются в подлеске чаще, чем горизонтальные ветви, и, таким образом, способность захватывать их является преимуществом для птиц, следующих за стаями муравьев-кочевников. Когти этих муравьедов длиннее, чем у видов, которые не следуют за муравьями, а подошвы некоторых видов имеют выступы, которые являются жесткими и цепкими, когда лапа сжата. Длина цевки у муравьедов связана со стратегией добычи пищи. Более длинные цевки обычно встречаются у таких родов, как муравьеды Thamnophilus , которые добывают пищу, подбирая ее с насеста ( сидя и наклоняясь вперед, чтобы схватить насекомых с ветки), тогда как более короткие цевки обычно встречаются у тех, которые ловят добычу на лету, например, у муравьедов Thamnomanes . [6]

Большинство муравьедов имеют пропорционально большие, тяжелые клювы . [6] Несколько родов муравьедов имеют сильно крючковатый кончик клюва, и все муравьеды имеют выемку или «зуб» на кончике клюва, который помогает удерживать и раздавливать добычу-насекомое. Два рода кустарниковых птиц имеют перевернутые долотообразные клювы. [7]

Оперение муравьедов мягкое и неяркое, хотя иногда оно бросается в глаза. [5] Цветовая палитра большинства видов — черноватые оттенки, беловатые оттенки, рыжий, каштановый и коричневый. Оперение может быть однородным по цвету или с рисунком в виде полос или пятен. Половой диморфизм — различия в цвете и рисунке оперения между самцами и самками — распространен в семействе. В целом рисунок внутри семейства заключается в том, что у самцов сочетаются серое, черное или белое оперение, а у самок — желтовато-коричневые, рыжие и коричневые цвета. Например, самец крапивника с точечными крыльями в основном черноватый, тогда как у самки нижние части тела окрашены в ржавый цвет. [8] В некоторых родах, таких как Myrmotherula , виды лучше различаются по оперению самок, чем самцов. [9] Многие виды муравьедов имеют контрастное «пятно» белых (иногда других цветов) перьев на спине (известное как межлопаточные пятна), плече или подкрылье. Обычно это скрыто более темными перьями на спине, но когда птица возбуждена или встревожена, эти перья могут подняться, чтобы продемонстрировать белое пятно. Пятнистокрылые крапивники распушают белые пятна на спине, тогда как у синевато-сланцевых муравьедов и белобоких крапивников белое пятно находится на плече. [10]

Голос

Охристо-хвостый муравьед кричит
Песня полосатого муравьеда

Песни и крики муравьедов обычно состоят из повторяющихся простых несложных нот. Семейство относится к подотряду тиранновых (подотряд Tyranni ), которые имеют более простые сиринксы («голосовые ящики»), чем другие певчие птицы. Тем не менее, их песни отличительны и специфичны для вида, что позволяет идентифицировать их на слух. [5] Муравьеды полагаются на свои крики для общения, как это типично для птиц в темных лесах. У большинства видов есть по крайней мере два типа криков: громкий и тихий . Функции многих криков были выведены из их контекста; например, некоторые громкие песни имеют территориальную цель и издаются, когда птицы встречаются на границах своих территорий или во время утренних обходов территории. Пары на соседних территориях оценивают близость соперников по ухудшению песни, вызванному вмешательством окружающей среды. [11] В схватках территориальной защиты самец будет противостоять другому самцу, а самка — своему коллеге. [5] Дуэты громких песен также потенциально связаны с поддержанием парных связей. [12] Функции мягких песен более сложны и, возможно, связаны с поддержанием парных связей. В дополнение к этим двум основным звукам издается ряд других звуков; они включают ругань при нападении хищников. [13] Крики муравьедов также используются межвидовым образом. Некоторые виды муравьедов и даже другие птицы будут активно искать муравьиные рои, используя крики некоторых видов последователей муравьев в качестве подсказок. [14]

Распространение и среда обитания

Полосатый муравьед распространен от Мексики до Аргентины. У него крючковатый клюв, типичный для муравьедов.

Распространение муравьедов полностью неотропическое , причем подавляющее большинство видов встречается в тропиках. Несколько видов достигают южной Мексики и северной Аргентины. Некоторые виды, такие как полосатый муравьед-сорока , имеют континентальное распространение, которое охватывает большую часть южно- и среднеамериканского распространения семейства; другие, такие как пепельногорлый муравьед , имеют крошечное распространение. [15]

Муравьиные птицы в основном являются птицами влажных низинных тропических лесов . [5] Несколько видов встречаются на больших высотах, менее 10% видов имеют ареалы выше 2000 м (6500 футов) и почти ни один с ареалами выше 3000 м (10000 футов). Наибольшее видовое разнообразие встречается в бассейне Амазонки , при этом до 45 видов встречаются в отдельных местах по всей Бразилии , Колумбии , Боливии и Перу . Количество видов резко падает по мере приближения к дальней границе ареала семейства; например, в Мексике насчитывается всего семь видов. Однако области с более низким разнообразием тамнофилид могут содержать локальные эндемики . Например, муравьиная птица Япакана ограничена низкорослыми лесами, которые растут в районах с бедной питательными веществами белой песчаной почвой (так называемая амазонская каатинга ) в Бразилии, Венесуэле и Колумбии. [16] Некоторые виды преимущественно связаны с микроместообитаниями в пределах более крупной экосистемы; Например, бамбуковый муравейник в основном встречается в бамбуковых зарослях. [17]

Генетическое сравнение полных геномов муравьедов с более высокой и низкой влажностью показало некоторые различия в генах, связанных с водным балансом и регуляцией температуры. Что еще более важно, муравьеды отличаются в областях генома, которые регулируют активность генов, что предполагает, что различия для муравьедов являются результатом не столько самих генов, сколько того, как они развернуты. [18] [19]

Поведение

Муравьиные птицы ведут дневной образ жизни : они питаются, размножаются и защищают территорию в течение дня. Однако многие представители семейства неохотно заходят в области прямого солнечного света, где он пробивается сквозь полог леса. Муравьиные птицы занимаются муравейничеством , поведением, при котором муравьи (или другие членистоногие) трут перья, прежде чем их выбрасывают или съедают. [20] Хотя это традиционно считалось способом удаления и контроля перьевых паразитов , было высказано предположение, что для муравьиных птиц это может быть просто способом борьбы с неприятными веществами в добыче. [5]

Кормление

Изменчивый муравейник собирает насекомых с листвы

Основным компонентом рациона всех муравьедов являются членистоногие . [5] В основном это насекомые, включая кузнечиков и сверчков , тараканов , богомолов , палочников и личинок бабочек и моли . Кроме того, муравьеды часто ловят пауков , скорпионов и многоножек . Они быстро глотают более мелкие предметы добычи, тогда как более крупные предметы они часто бьют о ветки, чтобы удалить крылья и шипы. Более крупные виды могут убивать и потреблять лягушек и ящериц , но, как правило, они не составляют важную часть рациона этого семейства. [21] Другие продукты питания также могут быть съедены, включая фрукты , яйца и слизней . [5]

Семейство использует ряд приемов для добычи добычи. Большинство муравьедов ведут древесный образ жизни , большинство из них кормятся в нижнем ярусе , многие в среднем ярусе, а некоторые в пологе . Несколько видов питаются опавшими листьями ; например, полосатый муравьед ищет корм в местах с густой опавшей листвой. Он не использует свои ноги, чтобы царапать опавшую листву, как некоторые другие птицы; вместо этого он использует свой длинный клюв, чтобы быстро переворачивать листья (никогда не поднимая их). [22] Муравьеды, которые кормятся на деревьях, демонстрируют ряд приемов и специализаций. Некоторые виды подбирают добычу , сидя на ветке, высматривая добычу и хватая ее, вытягиваясь вперед, в то время как другие выскакивают с насеста и хватают добычу на лету. [6] В обоих случаях птицы будут прыгать по листве или подлеску и останавливаться, высматривая добычу, прежде чем наброситься или двигаться дальше. Время паузы может быть разным, хотя мелкие виды, как правило, более активны и делают паузу на более короткое время. [5]

Стада смешанного вида

Черношапочный муравейник — относительно медлительный вид, обычно встречающийся поодиночке или парами. Здесь самец питается гусеницей.

Многие виды участвуют в смешанных стаях кормления , [5] формируя большой процент участвующих видов в пределах их ареала. Некоторые из них являются основными или «ядерными видами». Эти ядерные виды делят территории с другими ядерными видами, но исключают конспецификов (членов того же вида) и встречаются почти во всех стаях; к ним присоединяются «сопутствующие виды». Громкие и отличительные крики и заметное оперение являются важными атрибутами ядерных видов, поскольку они способствуют сплоченности стаи. Состав этих стай варьируется географически; в Амазонии виды Thamnomanes antshrike являются ведущими ядерными видами; [10] в других местах другие виды, такие как крапивники с точками крыла и клетчатые горловые крапивники , выполняют эту роль. [5] Другие виды крапивников и муравьедов присоединяются к ним вместе с древолазами , танагерами , собирателями листвы и зелеными крапивниками . [10] Считается, что преимущества смешанной стаи связаны с хищничеством , поскольку многие глаза лучше обнаруживают хищных ястребов и соколов. Сравнения между многовидовыми кормящимися стаями в разных частях света показали, что случаи стайности положительно коррелируют с риском нападения хищников. [23] Например, когда муравьеды Thamnomanes возглавляют группу, они издают громкие предупреждающие крики в присутствии хищников. Эти крики понимаются и реагируют на них все остальные виды в стае. Преимущество муравьедов Thamnomanes заключается в том, что они позволяют остальной части стаи, которая обычно является сборщиками, выступать в качестве загонщиков, спугивая добычу во время поиска пищи, которую муравьеды могут получить, совершая вылазки. Аналогичные роли в других стаях выполняют другие виды муравьедов или другие семейства птиц, например, сорокопуты -танагеры . [5] Внутри кормящихся стай конкуренция снижается за счет разделения на микрониши ; там, где крапивники с точечными крыльями, крапивники с клетчатым горлом и крапивники с белыми боками питаются стаями вместе, крапивники с точечными крыльями питаются в самых густых лозах, крапивники с белыми боками — в менее густой растительности, а крапивники с клетчатым горлом — в той же плотности, что и последние, но только в мертвой листве. [13]

Последователи муравьев

Безупречные муравьеды регулярно посещают рои кочевых муравьев, чтобы поесть, но они не являются обязательными последователями муравьев; они также ищут корм вдали от роев.

Стаи муравьев-кочевников являются важным ресурсом, используемым некоторыми видами муравьедов, и тем, от которого произошло общее название семейства. Многие виды тропических муравьев образуют большие рейдовые стаи, но стаи часто ведут ночной образ жизни или совершают набеги под землей. Хотя птицы посещают эти стаи, когда они появляются, наиболее часто посещаемый птицами вид — это неотропический вид Eciton burchellii [20] , который ведет как дневной образ жизни , так и совершает набеги на поверхность. Когда-то считалось, что посещающие его птицы на самом деле едят муравьев, но многочисленные исследования в различных частях ареала Eciton burchellii показали, что муравьи действуют как загонщики, спугивая насекомых, других членистоногих и мелких позвоночных в ожидающие стаи «последователей муравьев». Улучшение эффективности добычи пищи может быть значительным; Исследование пятнистых муравьедов показало, что они предпринимали попытки напасть на добычу каждые 111,8 секунд вдали от муравьев, но в роях они предпринимали попытки каждые 32,3 секунды. [24] В то время как многие виды муравьедов (и других семейств) могут при необходимости питаться в стаях муравьев, 18 видов муравьедов являются облигатными последователями муравьев, получая большую часть своего рациона из роев. [5] За исключением лишь трех, эти виды никогда регулярно не уходят вдали от муравейников. Еще четыре вида регулярно посещают рои, но их так же часто можно увидеть вдали от них. Облигатные последователи муравьев посещают гнездовые бивуаки муравьев-кочевников утром, чтобы проверить, не совершают ли они набеги; другие виды этого не делают. [25] Эти виды, как правило, первыми прибывают в рои, и их крики используются другими видами для обнаружения роящихся муравьев. [14]

Поскольку бродячие муравьи непредсказуемы в своих движениях, для облигатных последователей муравьев нецелесообразно поддерживать территорию , которая всегда содержит рои для кормления. [5] Муравьиные птицы развили более сложную систему, чем строгая территориальность большинства других птиц. Они, как правило (детали различаются в зависимости от вида), поддерживают территории размножения, но путешествуют за пределы этих территорий, чтобы питаться в роях. Несколько пар одного вида могут посещать рой, причем доминирующая пара в рое является парой, которая удерживает территорию, на которой находится рой. В дополнение к конкуренции внутри вида, существует конкуренция между видами, и более крупные виды являются доминирующими. В своем ареале глазчатая муравьиная птица является самой крупной из облигатных последователей муравьев и доминирует над другими членами семейства, хотя она подчиняется различным видам из других семейств (включая некоторых древолазов , момотов и рыжехвостую земляную кукушку ). В рое доминирующий вид занимает позиции над центральным фронтом роя, что дает наибольшее количество добычи. Более мелкие, менее доминирующие виды располагаются дальше от центра или выше над местоположением доминирующего вида, где добыча менее обильна. [20]

Разведение

Муравьиные птицы моногамны , почти во всех случаях образуя парные связи , которые длятся всю жизнь пары. [5] Исследования темной муравьиной птицы и белобрюхой муравьиной птицы не обнаружили «неверности». [26] У белоперой муравьиной птицы разводы между парами обычны, но, насколько известно, этот вид является исключением. У большинства видов пара защищает классическую территорию , хотя гнездовые территории последователей муравьев немного отличаются (см. кормление выше). Размеры территорий варьируются от 0,5 га для муравьиной птицы Manu до 1500 м (5000 футов) в диаметре для глазчатой ​​муравьиной птицы. Глазчатые муравьиные птицы имеют необычную социальную систему, где размножающаяся пара образует ядро ​​группы или клана, включающего их потомство мужского пола и их самок. Эти кланы, которые могут насчитывать до восьми птиц, работают вместе, чтобы защищать территории от соперников. Парные связи формируются с помощью ухаживания за самкой , когда самец представляет самке еду. [5] У пятнистых муравьедов самцы могут на самом деле кормить самок в количестве, достаточном для того, чтобы самка перестала есть сама, хотя она возобновит кормление после того, как произойдет копуляция. [24] Взаимный уход также играет роль в ухаживании у некоторых видов. [27]

У глазчатой ​​муравьедки необычная социальная система общих гнездовых территорий. Одна доминирующая пара может делить территорию с шестью другими птицами.

Гнездование и биология размножения муравьедов изучены недостаточно хорошо. Даже у относительно известных видов поведение при размножении может быть плохо изучено; например, гнездо глазчатого муравьеда было впервые описано в 2004 году. [28] Гнезда строят оба родителя, хотя у некоторых видов самец берет на себя большую часть работы. Гнезда муравьедов представляют собой чаши из растительности, такой как ветки, мертвые листья и растительные волокна, и они следуют двум основным моделям: либо подвешенные, либо с опорой. [5] Подвесные чаши, которые могут висеть на развилках ветвей или между двумя ветвями, являются более распространенным типом гнезда. Поддерживаемые гнезда покоятся на ветвях, среди лиан, в дуплах, а иногда и на кучах растительности на земле. Каждый вид гнездится на уровне, где он добывает корм, поэтому вид среднего яруса будет строить свое гнездо в среднем ярусе. Близкородственные виды гнездятся теми же способами. Например, муравьеды рода Dysithamnus все являются подвесными гнездами. [29]

Самка муравьеда-сорока строит гнездо

Почти все муравьиные птицы откладывают два яйца. [5] Несколько видов муравьедов откладывают три яйца, а меньшее количество муравьедов откладывают одно яйцо, но это необычно. Небольшие размеры кладок типичны для тропических птиц по сравнению с более умеренными видами того же размера, возможно, из-за хищничества гнезд, хотя это оспаривается. [30] Оба родителя участвуют в инкубации , хотя только самка насиживает ночью. Продолжительность времени, необходимого для вылупления птенцов, составляет 14–16 дней у большинства видов, хотя некоторые, такие как темная муравьедка , могут длиться до 20 дней. Птенцы - птицы рождаются голыми и слепыми. Оба родителя высиживают птенцов, пока они не смогут терморегулироваться , хотя, как и в случае с инкубацией, только самка высиживает ночью. [5] Как и у многих певчих птиц, родители уносят фекальные мешки для утилизации подальше от гнезда. Оба родителя кормят птенцов, часто принося с собой крупные предметы добычи. Когда птенцы достигают возраста оперения , через 8–15 дней, родители-наблюдатели зовут своих птенцов. Когда каждый птенец покидает гнездо, с этого момента о нем заботится исключительно тот родитель, который присутствовал в гнезде. После того, как первый птенец оперяется и уходит с родителем, оставшийся родитель может увеличить запас пищи, чтобы ускорить процесс оперения. После оперения птенцы проводят первые несколько дней хорошо спрятанными, поскольку родители приносят им еду. Птенцы некоторых видов могут не становиться независимыми от родителей в течение четырех месяцев у некоторых крапивниковых, но для остальных членов семьи более характерен двухмесячный возраст.

Экология

Муравьиные птицы являются обычными компонентами орнитофауны некоторых частей Неотропиков и считаются важными в некоторых экологических процессах . На них охотятся хищные птицы , и их склонность объединяться в стаи, как полагают, обеспечивает защиту от такого хищничества. [23] Большая круглоухая летучая мышь охотится на некоторые виды муравьиных птиц, такие как белогрудая муравьиная птица и чешуйчатая муравьиная птица ; последняя является предпочтительной добычей летучих мышей. [31] Гнезда, включая инкубирующих взрослых особей, птенцов и яйца, уязвимы для хищников, особенно змей , а также ночных млекопитающих . [5] Успешность гнездования низка для многих видов, особенно в районах фрагментированной среды обитания. [5] [32]

Когда-то предполагалось, что отношения между обязательными и постоянными последователями муравьев и бродячими муравьями, в частности Eciton burchellii , были мутуалистическими , при этом муравьи получали выгоду от того, что птицы преследовали добычу обратно к ним. Однако эксперименты, в которых последователи муравьев были исключены, показали, что успех добычи пищи бродячими муравьями был на 30% ниже, когда присутствовали птицы, что позволяет предположить, что отношения птиц на самом деле были паразитическими . [33] Это привело к ряду поведенческих реакций муравьев с целью снижения клептопаразитизма , включая сокрытие добычи в опавших листьях и запасание пищи на тропах. Было высказано предположение, что депрессивный эффект этого паразитизма замедляет развитие стай E. burchellii и, в свою очередь, приносит пользу другим видам муравьев, на которых охотятся бродячие муравьи. Муравьеды, следующие за муравьями, сопровождаются тремя видами бабочек семейства Ithomiinae , которые питаются их пометом . [34] Птичий помет обычно является непредсказуемым ресурсом в тропическом лесу, но регулярное поведение последователей муравьев делает эксплуатацию этого ресурса возможной.

Статус и сохранение

Бразильскому муравьеду угрожает исчезновение из-за исчезновения лиственных лесов, и он занесен в список уязвимых видов МСОП .

По состоянию на апрель 2008 года МСОП считает, что 38 видов находятся в состоянии, близком к угрожаемому или хуже, и, следовательно, находятся под угрозой исчезновения . [35] Муравьиные птицы не являются объектом торговли домашними животными и не являются достаточно крупными, чтобы на них охотиться; основной причиной сокращения численности видов муравьиных птиц является потеря среды обитания . [5] Уничтожение или изменение лесов имеет несколько последствий для различных видов муравьиных птиц. Фрагментация лесов на более мелкие участки влияет на виды, которые не любят пересекать такие маленькие промежутки, как дороги. Если эти виды локально вымирают во фрагменте, это нежелание пересекать не покрытые лесом барьеры делает их восстановление маловероятным. Более мелкие фрагменты леса не способны поддерживать стаи смешанных видов, что приводит к локальному вымиранию. [36] Другим риском, с которым сталкиваются муравьиные птицы во фрагментированной среде обитания, является возросшее хищничество гнезд . Незапланированный эксперимент по фрагментации произошел на острове Барро Колорадо , бывшем холме в Панаме , который стал изолированным островом во время наводнения, вызванного созданием Панамского канала . Многочисленные виды муравьедов, ранее обитавших в этом районе, были истреблены , в немалой степени из-за возросшего уровня хищничества на острове. [37] Хотя виды, утраченные с Барро Колорадо, не находятся под угрозой исчезновения в глобальном масштабе, они иллюстрируют уязвимость видов в фрагментированных местообитаниях и помогают объяснить сокращение численности некоторых видов. Большинство находящихся под угрозой исчезновения видов имеют очень небольшие естественные ареалы. [5] Некоторые из них также крайне мало известны; например, муравьед Рио-де-Жанейро известен только по единственному образцу, собранному в 1982 году, хотя неподтвержденные сообщения поступали с 1994 года, и в настоящее время он занесен в список находящихся под угрозой исчезновения . [38] Кроме того, регулярно обнаруживаются новые виды; муравейник Caatinga был описан в 2000 году, муравьед Acre Antwren — в 2004 году, муравьед Sincorá Antwren — в 2007 году, а описание родственника муравьеда Paraná Antwren, обнаруженного в 2005 году на окраине Сан-Паулу, находится в стадии подготовки. [39] Хотя он еще не описан научно, уже были необходимы усилия по сохранению, поскольку место обнаружения планировалось затопить, чтобы образовать водохранилище. В результате 72 особи были пойманы и перевезены в другую местность. [40]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Сибли, К. Г. и Алквист, Дж. Э. (1990) Филогения и классификация птиц. Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен, Коннектикут. ISBN  0-300-04085-7 .
  2. ^ Райс, Нью-Гэмпшир (2005). «Дополнительные доказательства парафилии Formicariidae (Passeriformes)» (PDF) . Condor . 107 (4): 910–915. doi :10.1650/7696.1. S2CID  84135098. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2009 г.
  3. ^ Irestedt, M.; Fjeldså, J.; Johansson, US; Ericson, PGP (2002). «Систематические отношения и биогеография трахеофонных кричащих воробьиных (Aves: Passeriformes)». Молекулярная филогенетика и эволюция . 23 (3): 499–512. doi :10.1016/S1055-7903(02)00034-9. PMID  12099801.
  4. ^ ab Irestedt, M.; Fjeldså, J.; Nylander, JAA; Ericson, PGP (2004). "Филогенетические связи типичных муравьедов (Thamnophilidae) и тест несоответствия на основе факторов Байеса". BMC Evol. Biol. 4 : 23. doi : 10.1186/1471-2148-4-23 . PMC 509417 . PMID  15283860.  Дополнительная информация (PDF) Архивировано 11.04.2016 на Wayback Machine
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu vw Циммер, К. Дж.; Ислер, М. Л. (2003). «Семейство Thamnophilidae (типичные муравьеды)» . В дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Кристи, Д. А. (ред.). Справочник птиц мира . Том 8: Broadbills to Tapaculos. Барселона: Lynx Edicions. стр. 448–531. ISBN 978-84-87334-50-4.
  6. ^ abc Schulenberg, TS (1983). «Пищевое поведение, экоморфология и систематика некоторых сорокопутов (Formicariidae: Thamnomanes)» (PDF) . Wilson Bulletin . 95 : 505–521.
  7. ^ Лэньон, С.; Стоц, Д.; Уиллард, Д. (1990). «Clytoctantes atrogularis, новый вид муравьедов из западной Бразилии» (PDF) . Wilson Bulletin . 102 (4): 571–580.
  8. ^ Гринберг, Р.; Градволь, Дж. (1983). «Половые роли у крапивника с точечными крыльями (Microrhopias quixensis), воробьиного отряда тропических лесов» (PDF) . Auk . 100 (4): 920–925. doi :10.1093/auk/100.4.920.
  9. ^ Райс, NH и Хатсон, AM (2003) «Antbirds». стр. 446–449 в Perrins, C. (редактор). (2003). Энциклопедия птиц Firefly. Книги Firefly. ISBN 1-55297-777-3 
  10. ^ abc Munn, CA; Terborgh, JW (1979). «Многовидовая территориальность в неотропических стаях, добывающих пищу» (PDF) . Condor . 81 (4): 338–347. doi :10.2307/1366956. JSTOR  1366956.
  11. ^ Мортон Р.; Дерриксон, К. (1996). «Песенное ранжирование темной муравьедки, Cercomacra tyrannina : ранжирование без обучения песне». Поведенческая экология и социобиология . 39 (3): 195–201. doi :10.1007/s002650050281. S2CID  40252276.
  12. ^ Седдон, Н.; Тобиас, Дж (2006). «Дуэты защищают партнеров в воробьиных воробьиных, поющих муравьиных птицах (Hypocnemis cantator)». Поведенческая экология . 17 (1): 73–83. дои : 10.1093/beheco/ari096 .
  13. ^ аб Уайли, Р.Х. (1971). «Совместная роль в смешанных стаях муравьев (Formicariidae)» (PDF) . Аук . 88 (4): 881–892. дои : 10.2307/4083845. JSTOR  4083845.
  14. ^ ab Chaves-Campos, J. (2003). «Локализация роев армейских муравьев птицами, следующими за муравьями, на Карибском склоне Коста-Рики: отслеживание вокализации муравьедов для поиска роев» (PDF) . Ornitología Neotropical . 14 (3): 289–294. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-22.
  15. ^ BirdLife International (2007) Информационный листок по виду: Herpsilochmus parkeri. Архивировано 03.01.2009 на Wayback Machine Доступно 3 апреля 2008 г.
  16. ^ Циммер, К. (1999). «Поведение и вокализации муравьедов каура и япакана» (PDF) . Wilson Bulletin . 111 (2): 195–209.
  17. ^ Пирпонт, Н.; Фицпатрик, Дж. В. (1983). «Особенности статуса и поведения Cymbilaimus sanctaemariae, бамбукового муравьеда из юго-западной Амазонии» (PDF) . Auk . 100 (3): 645–652. doi :10.1093/auk/100.3.645.
  18. ^ Холмс, Боб (10 февраля 2022 г.). «Изучение птиц по их геномам». Knowable Magazine . doi : 10.1146/knowable-021022-1 . Получено 11 февраля 2022 г. .
  19. ^ Браво, Густаво А.; Шмитт, К. Джонатан; Эдвардс, Скотт В. (2021). «Что мы узнали из первых 500 геномов птиц?». Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 52 (1): 611–639. doi :10.1146/annurev-ecolsys-012121-085928. ISSN  1543-592X. S2CID  239655248. Получено 11 февраля 2022 г.
  20. ^ abc Уиллис, Э.; Оники, И. (1978). «Птицы и муравьи-воители». Annual Review of Ecology and Systematics . 9 : 243–263. doi :10.1146/annurev.es.09.110178.001331. JSTOR  2096750.
  21. ^ Лопес, Л. Э.; Фернандес, А. М.; Марини, А. М. (2005). «Хищничество неотропических воробьиных птиц на позвоночных» (PDF) . Lundiana . 6 (1): 57–66. doi :10.35699/2675-5327.2005.22028. S2CID  54726436. Архивировано из оригинала (PDF) 2010-05-09.
  22. ^ Tostain, O.; Dujardin, J. (1988). «Гнездование полосатой муравьедки и дроздовидной муравьедки во Французской Гвиане» (PDF) . Condor . 90 (1): 236–239. doi :10.2307/1368454. JSTOR  1368454.
  23. ^ ab Thiollay, J. (1999). «Частота смешанных видов, сбивающихся в стаи у птиц тропических лесов, и корреляты риска нападения хищников: внутритропическое сравнение». Journal of Avian Biology . 30 (3): 282–294. doi :10.2307/3677354. JSTOR  3677354.
  24. ^ ab Willis EO (1972). «Поведение пятнистых муравьедов». Орнитологические монографии . 10 : 103.
  25. ^ Шварц, МБ (2001). «Проверка бивуака, новое поведение, отличающее облигатные от оппортунистических видов птиц, следующих за муравьями» (PDF) . Condor . 103 (3): 629–633. doi :10.1650/0010-5422(2001)103[0629:BCANBD]2.0.CO;2. S2CID  31594473.
  26. ^ Феди, Брэдли С.; Статчбери, Бриджит Дж. М. (2004). «Переключение территории и плавание белобрюхой муравьедки (Myrmeciza longipes), резидентной тропической воробьиной птицы в Панаме» (PDF) . Auk . 121 (2): 486–496. doi :10.1642/0004-8038(2004)121[0486:TSAFIW]2.0.CO;2. S2CID  52254835.
  27. ^ Уиллис, EO; Оники, Y. (1972). «Экология и гнездовое поведение каштаноспинной муравьедки (Myrmeciza exsul)» (PDF) . Condor . 74 (1): 87–98). doi :10.2307/1366453. JSTOR  1366453.
  28. ^ Buehler, DM; Castillo, AI; Brawn, JD (2004). «Первое описание гнезда глазчатой ​​муравьедки ( Phaenostictus mcleannani )». Wilson Bulletin . 116 (3): 277–279. doi :10.1676/04-006. S2CID  7030014.
  29. ^ Грини, ХФ (2004). «Поведение при размножении двуцветного муравьеда ( Dysithamnus occidentalis )». Ornithologia Neotropical . 15 : 349–356. S2CID  88924184.
  30. ^ Ропер, Дж. Дж.; Голдштейн, Р. Р. (1997). «Проверка гипотезы Скатча: увеличивает ли активность в гнездах риск нападения хищников?». Журнал биологии птиц . 28 (2): 111–116. doi :10.2307/3677304. JSTOR  3677304.
  31. ^ Martuscelli, P. (1995). «Птичье хищничество круглоухой летучей мыши ( Tonatia bidens , Phyllostomidae) в бразильских атлантических лесах». Журнал тропической экологии . 11 (3): 461–464. doi :10.1017/S0266467400008944. JSTOR  2560229. S2CID  84264073.
  32. ^ Луазель, BA; Хоппес, WG (1983). «Хищничество в гнездах островных и материковых низменных тропических лесов Панамы». Condor . 85 (1): 93–95. doi :10.2307/1367897. JSTOR  1367897.
  33. ^ Wrege, PH; Wikelski, M.; Mandel, JT; Rassweiler, T.; Couzin, ID (2005). «Муравьиные птицы паразитируют на муравьях-фуражирах». Ecology . 86 (3): 555–559. doi :10.1890/04-1133.
  34. ^ Рэй, Т.; Эндрюс, CC (1980). «Бабочки-муравьи: бабочки, которые следуют за муравьями-воинами, чтобы питаться пометом муравьедов». Science . 210 (4474): 1147–1148. Bibcode :1980Sci...210.1147R. doi :10.1126/science.210.4474.1147. PMID  17831470.
  35. ^ МСОП (2007). Красный список МСОП 2007 года: Thamnophilidae. Загружено 23 апреля 2008 года.
  36. ^ Стоуффер, П. К.; Биррегаард, Р. О. Младший (1995). «Использование фрагментов амазонских лесов насекомоядными птицами нижнего яруса» (PDF) . Экология . 76 (8): 2429–2445. doi :10.2307/2265818. JSTOR  2265818. Архивировано из оригинала (PDF) 2010-07-17.
  37. ^ Sieveing, K. (1992). «Nest predation and different insular bleach among selected forest birds of central Panama» (PDF) . Ecology . 73 (6): 2310–2328. doi :10.2307/1941477. JSTOR  1941477. Архивировано из оригинала (PDF) 2011-07-16.
  38. ^ BirdLife International (2007) Информационный листок по виду: Myrmotherula fluminensis. Доступ 26 апреля 2008 г.
  39. ^ «Краткие примечания: Nova espécie para o Brasil: bicudinho-do-brejo-paulista ». Atulidades Ornitológieas . 125 : 14. 2005.
  40. ^ "Новая особенная пассаро и открытая в Сан-Паулу" . ciencia.estadao.com.br (на португальском языке). Ассин о Эстадан . Проверено 11 июля 2017 г.

Внешние ссылки