Иммунное расстройство

Состояние здоровья

Иммунное расстройство – это дисфункция иммунной системы . ^[1] Эти расстройства можно охарактеризовать по-разному:

• По пораженному компоненту(ам) иммунной системы
• По тому, является ли иммунная система сверхактивной или недостаточноактивной.
• В зависимости от того, является ли заболевание врожденным или приобретенным.

По данным Международного союза иммунологических обществ , охарактеризовано более 150 заболеваний первичного иммунодефицита (ПИД). ^[2] Однако количество приобретенных иммунодефицитов превышает количество ПИД. ^[3]

Было высказано предположение, что у большинства людей имеется хотя бы один первичный иммунодефицит. ^[4] Однако из-за избыточности иммунной системы многие из них никогда не обнаруживаются.

Аутоиммунные заболевания

Аутоиммунное заболевание – это состояние, возникающее в результате аномального иммунного ответа на нормальную часть тела. ^[5] Существует по меньшей мере 80 типов аутоиммунных заболеваний. ^[5] В процесс может быть вовлечена практически любая часть тела. Общие симптомы включают невысокую температуру и чувство усталости . ^[5] Часто симптомы приходят и уходят. ^[5]

Список некоторых аутоиммунных заболеваний

• Волчанка
• Склеродермия
• Некоторые виды гемолитической анемии
• Васкулит
• диабет 1 типа
• Болезнь Грейвса
• Ревматоидный артрит
• Рассеянный склероз (хотя считается, что это иммуноопосредованный процесс)
• Синдром Гудпасчера
• Злокачественная анемия
• Некоторые виды миопатии
• Болезнь Лайма (поздняя)
• Целиакия
• Очаговая алопеция ^[1]

Иммунодефициты

Первичные иммунодефицитные заболевания – это заболевания, вызванные наследственными генетическими мутациями. Вторичный или приобретенный иммунодефицит вызван чем-то вне организма, например, вирусом или препаратами, подавляющими иммунитет. ^[6]

Первичные иммунные заболевания подвергаются риску повышенной восприимчивости и часто рецидивирующих ушных инфекций, пневмонии , бронхита , синусита или кожных инфекций. У пациентов с иммунодефицитом реже развиваются абсцессы внутренних органов, аутоиммунные или ревматологические и желудочно-кишечные проблемы. ^[7]

Первичные иммунные дефициты

• Тяжелый комбинированный иммунодефицит (ТКИД)
• Синдром ДиДжорджа
• Синдром гипериммуноглобулина Е (также известный как синдром Джоба)
• Общий вариабельный иммунодефицит (ОВИН): уровни В-клеток в кровообращении нормальные, но выработка IgG снижается на протяжении многих лет, поэтому это единственное первичное иммунное заболевание, которое начинается в позднем подростковом возрасте.
• Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ): дефицит фермента НАДФН-оксидазы , который приводит к неспособности генерировать кислородные радикалы. Классическая рецидивирующая инфекция, вызванная каталазоположительными бактериями и грибами.
• Синдром Вискотта-Олдрича (СВА)
• Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС)
• Синдром гиперIgM : Х-сцепленное заболевание, вызывающее дефицит продукции лиганда CD40 активированными Т-клетками. Это увеличивает выработку и выброс IgM в обращение. Количество В- и Т-клеток находится в пределах нормы. Повышенная восприимчивость к внеклеточным бактериям и оппортунистическим инфекциям.
• Дефицит адгезии лейкоцитов (LAD)
• Мутации эссенциального модификатора NF-κB (NEMO)
• Селективный дефицит иммуноглобулина А : наиболее распространенный дефект гуморального иммунитета, характеризующийся дефицитом IgA. Вызывает повторяющиеся сино-легочные и желудочно-кишечные инфекции.
• Х-сцепленная агаммаглобулинемия (ХЛА; также известная как агаммаглобулинемия типа Брутона): характеризуется дефицитом фермента тирозинкиназы , который блокирует созревание В-клеток в костном мозге . В-клетки не производятся в кровообращение и, следовательно, не существует классов иммуноглобулинов, хотя обычно наблюдается нормальный клеточный иммунитет .
• Х-сцепленное лимфопролиферативное заболевание (ХЛП)
• Атаксия-телеангиэктазия

Вторичные иммунные дефициты

• СПИД

Аллергия

Аллергия – это аномальная иммунная реакция на безвредный антиген. ^{[ нужна цитата ]}

• Сезонная аллергия
• Мастоцитоз
• Многолетняя аллергия
• Анафилаксия
• Пищевая аллергия
• Аллергический ринит ^[8]
• Атопический дерматит

Смотрите также

• Нарушения иммунитета человека
• Гиперспленизм

Рекомендации

1. Эрьявец С.О., Гельфман С., Абдельазиз А.Р., Ли Э.Ю. , Монга I, Алкелай А., Ионита-Лаза I, Петухова Л., Кристиано А.М. (февраль 2022 г.). «Полное секвенирование экзома при очаговой алопеции выявляет редкие варианты KRT82». Нат Коммун . 13 (1): 800. Бибкод : 2022NatCo..13..800E. дои : 10.1038/s41467-022-28343-3 . ПМЦ  8831607 . ПМИД  35145093.
2. Геха Р.С., Нотаранжело Л.Д., Казанова Дж.Л. и др. (октябрь 2007 г.). «Первичные иммунодефицитные заболевания: обновленная информация Комитета по классификации первичных иммунодефицитных заболеваний Международного союза иммунологических обществ». J. Клиника аллергии. Иммунол . 120 (4): 776–94. дои : 10.1016/j.jaci.2007.08.053. ПМК 2601718 . ПМИД  17952897. 
3. Кумар А., Тойбер С.С., Гершвин М.Е. (2006). «Современные взгляды на заболевания первичного иммунодефицита». Клин. Дев. Иммунол . 13 (2–4): 223–59. дои : 10.1080/17402520600800705. ПМК 2270780 . ПМИД  17162365. 
4. Казанова Дж. Л., Абель Л. (август 2007 г.). «Первичные иммунодефициты: область в зачаточном состоянии». Наука . 317 (5838): 617–9. Бибкод : 2007Sci...317..617C. дои : 10.1126/science.1142963. PMID  17673650. S2CID  7287315.
5. «Информационный бюллетень об аутоиммунных заболеваниях». ОУ . 16 июля 2012 года. Архивировано из оригинала 5 октября 2016 года . Проверено 5 октября 2016 г.
6. «Первичные иммунодефицитные заболевания». Департамент здравоохранения и социальных служб : Национальные институты здравоохранения . Проверено 31 августа 2011 г.
7. «Часто задаваемые вопросы о первичном иммунодефиците» . ИНФО4ПИ. Архивировано из оригинала 2 октября 2011 года . Проверено 31 августа 2011 г.
8. «Иммунные расстройства».

Внешние ссылки

• Иммунное расстройство у Керли