Преоптическая область — это область гипоталамуса . MeSH классифицирует ее как часть переднего гипоталамуса. TA перечисляет четыре ядра в этой области (медиальное, срединное, латеральное и перивентрикулярное).
Преоптическая область отвечает за терморегуляцию и получает нервную стимуляцию от терморецепторов кожи, слизистых оболочек и самого гипоталамуса. [1]
Срединное преоптическое ядро расположено вдоль средней линии в положении, значительно дорсальном по отношению к трем другим преоптическим ядрам, по крайней мере, в мозге макаки-крабоеда . Оно охватывает верхнюю (дорсальную), переднюю и нижнюю (вентральную) поверхности передней комиссуры .
Срединное преоптическое ядро генерирует жажду . Питье снижает высвобождение норадреналина в срединном преоптическом ядре. [2]
Медиальное преоптическое ядро ограничено латерально латеральным преоптическим ядром, а медиально — преоптическим перивентрикулярным ядром. Оно выделяет гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ), контролирует копуляцию у самцов и у самцов больше, чем у самок.
Медиальная преоптическая область (mPOA) участвует в родительской заботе как у самцов, так и у самок. У крыс окситоцин и вазопрессин связаны с поддержанием материнской заботы посредством локального высвобождения в mPOA и прилегающем ядре ложа терминальной полоски (BNST). Связывание окситоцина и рецептора вазопрессина V1a увеличивается как в mPOA, так и в BNST у кормящих крыс по сравнению с контрольной группой. [3] mPOA также имеет высокую плотность рецепторов эстрадиола , которые при активации могут заставить самца крысы демонстрировать поведение материнского типа. [4] Кроме того, mPOA имеет решающее значение для начала и проявления родительского поведения, о чем свидетельствует увеличение немедленного раннего гена c-fos у опытных матерей или отцов крыс по сравнению с контрольной группой. Также исследования показали, что у отцов, когда они получают ультразвуковые или феромонные сигналы от своих партнеров, их экспрессия c-fos в mPOA еще больше увеличивается, что позволяет предположить, что отцовское поведение крыс опосредовано через mPOA, но активируется прямым взаимодействием с партнером. [5] Крупные повреждения mPOA нарушают начало материнского поведения, строительство гнезда и поиск детенышей, причем боковые проекции особенно важны. [6]
mPOA является половым диморфным, то есть она отличается по функциям между самцами и самками. У самок исследования изучали влияние mPOA на предкопуляционное и аппетитное поведение. Предкопуляционное поведение затрагивает несколько областей мозга, включая mPOA, а также медиальную миндалину (MA) и BNST. Исследования с использованием самок сирийских хомяков показали, что mPOA важна для предпочтения сексуального запаха. В то время как самки из контрольной группы будут исследовать запахи самцов больше, чем запахи самок, те, у кого есть двусторонние поражения mPOA (MPOA-X), не покажут никакой разницы в предпочтении запаха, но маркировка запаха влагалища и лордоз останутся неизменными. [7] Аппетитное поведение самок крыс, включая прыжки, дротики и домогательства, было связано с передачей дофамина (DA) в mPOA. Поскольку аскорбиновая кислота (витамин С) усиливает передачу DA в мезолимбических и нигростриарных путях, было показано, что инфузии аскорбиновой кислоты в mPOA усиливают аппетитное поведение по сравнению с контрольной группой. [8]
У самцов крыс mPOA влияет на консумматорную фазу полового поведения и, возможно, на мотивацию, при этом поражения вызывают полную потерю копулятивного поведения. [9] И наоборот, электрическая стимуляция этой области запускает копулятивное поведение самцов, что измеряется уменьшением латентного периода эякуляции. [10] Более того, тестостерон, имплантированный в mPOA кастрированных самцов, полностью восстанавливает спаривание, если только ароматаза не ингибируется. [11]
Вентролатеральное преоптическое ядро , или промежуточное ядро, примыкает к медиальному преоптическому ядру. Оно также опосредует начало сна без быстрого сна.
Преоптическое перивентрикулярное ядро расположено вдоль средней линии и медиально по отношению к медиальному преоптическому ядру.