stringtranslate.com

Трубконосые

Procellariiformes / p rɒ sɛ ˈ lɛər i . ɪ f ɔːr m iː z / — отряд морских птиц , включающий четыре семейства : альбатросовых , буревестниковых и буревестниковых , а также два семейства качурок . Ранее называвшиеся Tubinares и до сих пор называемые трубконосыми на английском языке, Procellariiformes часто упоминаются вместе как буревестники , термин, который применяется ко всем членам отряда, [1] или, чаще, ко всем семействам, за исключением альбатросовых. [2] Они почти исключительно пелагические (кормящиеся в открытом океане) и имеют космополитическое распространение по всем океанам мира, с наибольшим разнообразием вокруг Новой Зеландии . [3]

Трубконосые — колониальные птицы , в основном гнездящиеся на отдаленных островах, свободных от хищников. Более крупные виды гнездятся на поверхности, в то время как большинство более мелких видов гнездятся в естественных полостях и норах . Они демонстрируют сильную филопатрию , возвращаясь в свою родную колонию для размножения и возвращаясь на одно и то же место гнездования в течение многих лет. Трубконосые моногамны и образуют долгосрочные парные связи , которые формируются в течение нескольких лет и могут длиться всю жизнь пары. За одну попытку гнездования откладывается одно яйцо , и обычно предпринимается одна попытка гнездования в год, хотя более крупные альбатросы могут гнездиться только раз в два года. Оба родителя участвуют в инкубации и выращивании птенцов. Время инкубации длительное по сравнению с другими птицами, как и периоды оперения . После того, как птенец оперился, дальнейшая родительская забота прекращается.

Трубконосые имеют давние отношения с людьми. Они были важными источниками пищи для многих людей и продолжают подвергаться охоте в некоторых частях мира. В частности, альбатросы были предметом многочисленных культурных изображений. Трубконосые включают некоторые из наиболее находящихся под угрозой исчезновения таксонов птиц , многие виды которых находятся под угрозой исчезновения из-за завезенных хищников в их гнездовые колонии, загрязнения морской среды и опасности прилова при рыболовстве . Ученые, защитники окружающей среды, рыбаки и правительства по всему миру работают над уменьшением угроз, которым они подвергаются, и эти усилия привели к подписанию Соглашения о сохранении альбатросов и буревестников , юридически обязательного международного договора, подписанного в 2001 году.

Таксономия

Pterodroma macroptera из «Монографий буревестников » Годмана , 1907–1910 гг.

Отряд был назван Procellariiformes немецким анатомом Максом Фюрбрингером в 1888 году. [6] Слово происходит от латинского слова procella , что означает сильный ветер или шторм , и -iformes для порядка . [7] До начала 20-го века семейство Hydrobatidae называлось Procellariidae, а семейство, которое теперь называется Procellariidae, было переведено как «Puffinidae». [8] Сам отряд назывался Tubinares. [9] [8] Основная ранняя работа по этой группе — «Монография буревестников » Фредерика Дюкейна Годмана , пять разделов, 1907–1910, с рисунками Джона Джеррарда Кёлеманса . [9]

В таксономии Сибли-Алквиста трубконосые были включены в значительно расширенный отряд «Ciconiiformes». Такая таксономическая трактовка почти наверняка была ошибочной, но ее предположение о тесной эволюционной связи с другими «высшими водоплавающими птицами» — такими как гагары (Gaviiformes) и пингвины (Sphenisciformes) — кажется верным. [10] Трубконосые наиболее тесно связаны с пингвинами, [11] отделившись от них около 60 миллионов лет назад. [12]

Ныряющие буревестники рода Pelecanoides ранее были помещены в их собственное семейство Pelecanoididae. [13] Когда генетические исследования показали, что они были включены в семейство Procellariidae, два семейства были объединены. [4] [5]

Все качурки когда-то были помещены в семейство Hydrobatidae, но генетические данные показали, что Hydrobatidae состояли из двух глубоко расходящихся клад, которые не были сестринскими таксонами. [14] [15] [4] [16] В 2018 году качурки-аустрицы были перемещены в новое семейство Oceanitidae. [5] [17] Северные качурки-аустрицы в семействе Hydrobatidae более тесно связаны с семейством Procellariidae, чем с качурками-аустрицей в семействе Oceanitidae. [4]

Более ранние молекулярные филогенетические исследования показали, что семейство Oceantidae, включающее качурок-буревестников, является наиболее базальным с различной топологией ветвления для трех других семейств. [14] [18] [15] Более поздние крупномасштабные исследования обнаружили последовательную закономерность, в которой семейство альбатросовых Diomedeidae является наиболее базальным и сестринским семейством Hydrobatidae для Procellariidae. [4] [16] [19]

В мире насчитывается 147 ныне живущих видов трубконосых, [5] отряд делится на четыре современных семейства, пятое из которых вымерло в доисторические времена :

Ископаемые останки птицы, похожей на буревестника из эоцена, были найдены в Лондонской глине и в Луизиане . [24] [25] Ныряющие буревестники встречались в миоцене, вид из этого семейства ( Pelecanoides miokuaka ) был описан в 2007 году. [26] Наиболее многочисленными ископаемыми из палеогена являются останки вымершего семейства Diomedeoididae, ископаемые останки которых были найдены в Центральной Европе и Иране. [23]

Биология

Распределение и перемещения

Procellariiforms имеют космополитическое распространение по всем океанам и морям мира, хотя на уровне семейства и рода существуют некоторые четкие закономерности. Антарктические буревестники , Thalassoica antarctica , должны пролететь более 100 миль (160 км), чтобы добраться до океана из своих гнездовых колоний в Антарктиде , а северные глупыши гнездятся на северо-восточной оконечности Гренландии , самой северной части суши . [27] Самым космополитическим семейством является Procellariidae , которое встречается в тропических, умеренных и полярных зонах как Северного, так и Южного полушарий, хотя большинство не размножается в тропиках, а половина видов ограничена южными умеренными и полярными регионами. [28] Оводные буревестники, Pterodroma , имеют в целом тропическое и умеренное распространение, тогда как буревестники в основном полярные , с некоторыми умеренными видами. Большинство буревестников, наряду с прионами , обитают в Южном полушарии. [29]

Качурки почти так же широко распространены , как и процеллярии, и делятся на два отдельных семейства: Oceanitidae имеют в основном южное полушарие, а Hydrobatidae встречаются в основном в северном полушарии. Среди альбатросов большая часть семейства ограничена южным полушарием, питаясь и гнездясь в прохладных умеренных районах, хотя один род, Phoebastria , распространен по всей северной части Тихого океана. Семейство отсутствует в северной части Атлантического океана, хотя ископаемые записи указывают, что они когда-то там гнездились. [30] Наконец, ныряющие буревестники ограничены южным полушарием. [31]

Миграция

Различные виды в пределах отряда имеют различные стратегии миграции . Некоторые виды совершают регулярные трансэкваториальные миграции, например, сажистый буревестник , который ежегодно мигрирует из мест своего размножения в Новой Зеландии и Чили в северную часть Тихого океана у берегов Японии , Аляски и Калифорнии, совершая ежегодный круговой перелет протяженностью 64 000 км (40 000 миль), что является второй по длине измеренной годовой миграцией среди всех птиц. [32] Ряд других видов буревестников совершают трансэкваториальные миграции, включая качурку Вильсона и качурку Провиденса , но ни один альбатрос не пересекает экватор, поскольку они полагаются на полет с помощью ветра. В пределах отряда есть и другие дальние мигранты; качурки Суинхо размножаются в западной части Тихого океана и мигрируют в западную часть Индийского океана, [33] а бонинские буревестники, гнездящиеся на Гавайях, мигрируют к побережью Японии в негнездовой сезон. [34]

Многие виды в отряде путешествуют на большие расстояния по открытой воде, но возвращаются в одно и то же место гнездования каждый год, что поднимает вопрос о том, как они так точно ориентируются. [35] Валлийский натуралист Рональд Локли провел ранние исследования навигации животных с мэнскими буревестниками , которые гнездились на острове Скокхольм . В экспериментах по выпуску мэнский буревестник перелетел из Бостона в Скокхольм, проделав расстояние в 3000 миль (4800 километров) за 12 1⁄2 дней . [35] [36] Локли показал, что, будучи выпущенными «под ясным небом» с видимым солнцем или звездами, буревестники ориентировались, а затем «улетали по прямой линии к Скокхольму», совершая путешествие настолько быстро, что они, должно быть, летели почти по прямой. Но если небо было пасмурным во время выпуска, буревестники летали кругами, «будто потерялись» и возвращались медленно или не возвращались вообще, подразумевая, что они ориентировались, используя астрономические подсказки. [35]

Исследователи также начали изучать роль обоняния в навигации трубконосых птиц. В исследовании, в котором буревестники Кори были сделаны аносмичными с помощью сульфата цинка, соединения, которое убивает поверхностный слой обонятельного эпителия, и выпущены за сотни километров от их родной колонии ночью, контрольные птицы нашли дорогу к своим гнездам до конца ночи, тогда как аносмичные птицы не возвращались домой до следующего дня. [37] Аналогичное исследование, в котором буревестников Кори выпустили в 800 км от их родных гнезд, проверяя влияние как магнитных, так и обонятельных помех на навигацию, показало, что аносмичным птицам потребовалось больше времени, чтобы добраться домой, чем птицам с магнитными помехами или контрольным птицам. [38]

Морфология и полет

Огромная белая птица с черными крыльями и розовым клювом сидит на поверхности воды.
Южный королевский альбатрос — один из крупнейших представителей отряда трубконосых.

Procellariiforms варьируются по размеру от очень большого странствующего альбатроса , весом 11 кг (24 фунта) и размахом крыльев 3,6 метра (12 футов), до крошечных птиц, таких как наименьший качурка , весом 20 г (0,71 унции) с размахом крыльев 32 сантиметра (13 дюймов) [27] и самый маленький из прионов, прион-фея , с размахом крыльев от 23 до 28 см (от 9,1 до 11,0 дюймов). [22] Их ноздри заключены в одну или две трубки на их прямых глубоко выемчатых клювах с крючковатыми кончиками. Клювы состоят из нескольких пластин. Их крылья длинные и узкие; ноги перепончатые, а задний палец неразвит или отсутствует; их взрослое оперение преимущественно черное, белое и серое. [39]

Отряд имеет несколько объединяющих характеристик, начиная с их трубчатого носового прохода, который используется для обоняния . [40] У буревестников, которые гнездятся в норах, сильно развито обоняние, они способны обнаруживать диметилсульфид, выделяемый планктоном в океане. [41] Эта способность чувствовать запах помогает находить неоднородно распределенную добычу в море, а также может помогать находить их гнезда в гнездовых колониях . [42] Напротив, у гнездящихся на поверхности буревестников улучшенное зрение, имеющее в шесть раз лучшее пространственное разрешение, чем у тех, которые гнездятся в норах. [43] Еще одной объединяющей чертой является строение клюва , который содержит от семи до девяти отдельных роговых пластин, хотя внутри отряда есть различия. У буревестников есть пластина, называемая верхнечелюстным ноготком, которая образует крючок на верхней челюсти. У более мелких членов отряда есть гребневидная нижняя челюсть, образованная томиальной пластиной, для питания планктоном . Большинство членов отряда не могут хорошо ходить по земле, и многие виды посещают свои отдаленные острова размножения только ночью. Исключение составляют огромные альбатросы, несколько оводовых буревестников и буревестников и глупыши. Последние могут вывести из строя даже крупных хищных птиц своим отвратительным желудочным жиром , который они могут выбрасывать на некоторое расстояние. Этот желудочный жир, хранящийся в железистом желудке , представляет собой пищеварительный остаток, создаваемый в передней кишке всех трубконосых, за исключением ныряющих буревестников, и используется в основном для хранения богатой энергией пищи во время их длительных перелетов. [44] Жир также выкармливает их птенцов, а также используется для обороны. [27] [45]

Белая птица с серым оперением и черной маской на лице выпрыгивает из воды на удлиненных ногах.
Белоголовый качурка перемещается по поверхности воды серией резких прыжков.

Procellariiformes пьют морскую воду, поэтому им приходится выделять избыток соли. У всех птиц есть увеличенная носовая железа у основания клюва, над глазами, и у Procellariiformes эта железа активна. В общих чертах, солевая железа удаляет соль из системы и образует 5-процентный солевой раствор, который капает из ноздрей или принудительно выбрасывается у некоторых буревестников. [46] Процессы, лежащие в основе этого, включают высокий уровень реабсорбции ионов натрия в плазму крови в почках и секрецию хлорида натрия через солевые железы с использованием меньшего количества воды, чем было поглощено, что по сути генерирует бессолевую воду для других физиологических целей. Такая высокая эффективность абсорбции ионов натрия приписывается нефронам млекопитающего типа . [47]

Большинство альбатросов и буревестников используют два метода, чтобы минимизировать напряжение во время полета, а именно динамическое парение и парение на склоне . Альбатросы и гигантские буревестники разделяют морфологическую адаптацию, помогающую в полете, слой сухожилий , который блокирует крыло, когда оно полностью расправлено, позволяя крылу удерживаться вверху и снаружи без каких-либо мышечных усилий. [48] Среди качурок Oceanitinae есть два уникальных способа полета, один из которых - поверхностное постукивание. При этом они перемещаются по поверхности воды, удерживаясь и двигая ногами по поверхности воды, удерживаясь устойчиво над водой и оставаясь неподвижными, зависая с быстрым порханием или используя ветер, чтобы закрепиться на месте. [49] Похожий способ полета, как полагают, использовался вымершим семейством буревестников Diomedeoididae . [23] Белоголовый качурка обладает уникальной вариацией журчания: удерживая крылья неподвижно и под углом к ​​ветру, он отталкивается от поверхности воды серией резких прыжков. [50]

Диета и кормление

Procellariiformes по большей части являются исключительно морскими фуражирами ; единственным исключением из этого правила являются два вида гигантских буревестников, которые регулярно питаются падалью или другими морскими птицами, находясь на суше. В то время как некоторые другие виды буревестников и буревестников Procellaria также питаются падалью, рацион большинства видов альбатросов и буревестников состоит из рыбы, кальмаров, криля и другого морского зоопланктона. Важность этих источников пищи варьируется от вида к виду и от семейства к семейству. Например, из двух видов альбатросов, обитающих на Гавайях, черноногий альбатрос питается в основном рыбой, в то время как темноспинный альбатрос питается в основном кальмарами. [51] Альбатросы в целом питаются рыбой, кальмарами и крилем. Среди процелляриевых прионы концентрируются на мелких ракообразных, буревестники-фулмарины питаются рыбой и крилем, но немного кальмарами, в то время как буревестники -процеллярии питаются в основном кальмарами. Качурки питаются небольшими каплями масла с поверхности воды [52] , а также мелкими ракообразными и рыбой [53] .

Буревестники добывают пищу, хватая добычу во время плавания на поверхности, хватая добычу с крыла или ныряя под воду, чтобы преследовать добычу. Ныряние вниз с полета чаще всего используют оводовые буревестники и качурки . Были записи о том, как клинохвостые буревестники хватали летучую рыбу с воздуха, но, как правило, этот прием редок. Некоторые ныряющие птицы могут помогать нырять, начиная с погружения с воздуха, но в большинстве своем буревестники являются активными ныряльщиками и используют свои крылья, чтобы перемещаться под водой. Глубины, достигаемые различными видами, были определены в 1990-х годах и стали сюрпризом для ученых; короткохвостые буревестники были зарегистрированы ныряющими на 70 м (230 футов), а светлоспинный дымчатый альбатрос - на 12 м (39 футов). [54]

Поведение при размножении

Размножающиеся колонии

Рождественские буревестники — одни из представителей отряда буревестниковых, гнездящихся на поверхности воды.

Все буревестники колониальные, в основном размножающиеся на прибрежных или океанических островах. Несколько видов, которые гнездятся на континентах, делают это в негостеприимных условиях, таких как сухие пустыни или в Антарктиде. Эти колонии могут варьироваться от широко разбросанных колоний гигантских буревестников до плотных колоний из 3,6 миллионов качурок Лича . [55] Почти для всех видов необходимость в размножении является единственной причиной, по которой буревестники вообще возвращаются на сушу. Некоторые из более крупных буревестников вынуждены гнездиться на продуваемых ветрами местах, поскольку им нужен ветер, чтобы взлетать и добывать пищу. [27] Внутри колоний пары обычно защищают небольшие территории (гигантские буревестники и некоторые альбатросы могут иметь очень большие территории), которые представляют собой небольшую область вокруг гнезда или норы. Конкуренция между парами может быть интенсивной, как и конкуренция между видами, особенно за норы. Более крупные виды буревестников даже убивают птенцов и даже взрослых особей более мелких видов в спорах за норы. [56] Норы и естественные расщелины чаще всего используются более мелкими видами; все качурки и ныряющие буревестники гнездятся в полостях, как и многие из буревестников . Буревестники-свистунки и некоторые тропические оводовые буревестники и буревестники гнездятся на поверхности, как и все альбатросы. [57]

Procellariiforms демонстрируют высокий уровень филопатрии , как привязанности к месту, так и натальной филопатрии. Натальная филопатрия — это тенденция отдельной птицы возвращаться в свою родовую колонию для размножения, часто спустя много лет после того, как она покинула колонию в качестве птенца. Эта тенденция была продемонстрирована с помощью исследований кольцевания и исследований митохондриальной ДНК . Птицы, окольцованные в качестве птенцов, были повторно пойманы близко к своим первоначальным гнездам, иногда очень близко; у темноспинного альбатроса среднее расстояние между местом вылупления и местом, где птица установила свою собственную территорию, составляло 22 м (72 фута) [58] , а исследование буревестников Кори, гнездящихся около Корсики, показало, что девять из 61 птенца-самца, которые вернулись для размножения в свою родовую колонию, на самом деле размножались в норе, в которой они выросли. [59] Митохондриальная ДНК свидетельствует об ограниченном потоке генов между различными колониями, что убедительно свидетельствует о филопатрии. [60]

Другой тип филопатрии — это верность месту гнездования, когда пары птиц возвращаются на одно и то же место гнездования в течение ряда лет. Среди самых экстремальных примеров этой тенденции — верность окольцованного глупыша, который возвращался на одно и то же место гнездования в течение 25 лет. Среднее количество птиц, возвращающихся на одно и то же место гнездования, велико у всех изученных видов: около 91 процента для тайфунников Бульвера [61] и 85 процентов самцов и 76 процентов самок для буревестников Кори (после успешной попытки размножения). [62]

Парные связи и история жизни

Три огромные птицы стоят на низких лугах, ближайшая птица расправила длинные крылья и подняла голову вверх.
Странствующие альбатросы исполняют брачные танцы на островах Кергелен

Трубконосые — моногамные размножающиеся птицы, которые образуют долгосрочные парные связи. У некоторых видов, особенно у альбатросов, эти парные связи развиваются несколько лет. После того, как они сформировались, они сохраняются в течение многих сезонов размножения, в некоторых случаях в течение всей жизни пары. Ухаживание у буревестников может быть сложным. Оно достигает своего пика у альбатросов, где пары тратят много лет на совершенствование и разработку брачных танцев. [63] Эти танцы состоят из синхронизированных представлений различных действий, таких как чистка перьев , указание, призывание, щелканье клювом, пристальное смотрение и комбинации таких поведений (например, призыв в небо). [64] Каждая конкретная пара будет разрабатывать свою собственную индивидуальную версию танца. Поведение для размножения других трубконосых менее сложное, хотя задействованы похожие типы поведения при создании связей, особенно у видов, гнездящихся на поверхности. Они могут включать синхронизированные полеты, взаимную чистку перьев и призывание . Крики важны для помощи птицам в поиске потенциальных партнеров и различении видов, а также могут помочь отдельным особям оценить качество потенциальных партнеров. [65] После того, как пары сформированы, крики помогают им воссоединиться; способность отдельных особей узнавать своих партнеров была продемонстрирована у нескольких видов. [66]

Трубконосые являются К-селекционированными , поскольку они долгоживущие и проявляют большую заботу о своем немногочисленном потомстве. Размножение задерживается на несколько лет после вылета , иногда на целых десять лет у самых крупных видов. Как только они начинают размножаться, они делают только одну попытку размножения за сезон гнездования; даже если яйцо теряется в начале сезона, они редко откладывают его снова. Много усилий вкладывается в откладывание одного (пропорционально) большого яйца и выращивание одного птенца. Трубконосые долгожители: самый долгоживущий известный альбатрос прожил 51 год, но, вероятно, был старше, [67] и даже крошечные качурки, как известно, прожили 30 лет. [68] Кроме того, самая старая из ныне живущих птиц — Виздом , самка темноспинного альбатроса.

Гнездование и выращивание птенцов

Птенец полувыведенного клинохвостого буревестника с охраняющим его родителем

Большинство буревестниковых птиц гнездятся один раз в год и делают это сезонно. [69] Некоторые тропические буревестники, такие как рождественский буревестник , способны гнездиться циклами немного короче года, а большие большие альбатросы (род Diomedea ) гнездятся через год (в случае успеха). Большинство умеренных и полярных видов гнездятся весной-летом, хотя некоторые альбатросы и буревестники гнездятся зимой. В тропиках некоторые виды можно обнаружить размножающимися в течение всего года, но большинство гнездятся в дискретные периоды. Буревестники возвращаются в гнездовые колонии за несколько месяцев до откладки и регулярно посещают свои гнезда перед совокуплением. Перед откладкой самки отправляются в длительный предоткладочный исход, чтобы накопить запасы энергии для откладывания исключительно большого яйца. У буревестника [ требуется разъяснение ] , очень маленького представителя семейства трубконосых, яйцо может составлять 29 процентов от веса тела самки, в то время как у серолицего буревестника самка может провести до 80 дней, кормясь в море после ухаживания, прежде чем отложить яйцо. [70]

Когда самка возвращается и откладывает яйца, инкубация делится между полами, причем самец берет на себя первую инкубацию , а самка возвращается в море. Продолжительность отдельных инкубаций варьируется от нескольких дней до нескольких недель, в течение которых высиживающая птица может потерять значительное количество веса. [71] Инкубационный период варьируется от вида к виду, около 40 дней для самых маленьких качурок, но дольше для самых крупных видов; для альбатросов он может длиться от 70 до 80 дней, что является самым длительным инкубационным периодом среди всех птиц. [72]

Лайсанский альбатрос кормит своего птенца. Родитель выкачивает пищу из модифицированной передней кишки, железистого преджелудка, а птенец ловит ее нижней челюстью.

После вылупления птенцы полувылупляются , имеют открытые глаза, густой покров из белых или серых пуховых перьев и способность перемещаться по месту гнездования. После вылупления инкубирующая взрослая птица остается с птенцом в течение нескольких дней, период, известный как фаза охраны. В случае большинства видов, гнездящихся в норах, это происходит только до тех пор, пока птенец не сможет терморегуляции , обычно два или три дня. Птенцам ныряющих качурок требуется больше времени для терморегуляции, и у них более длительная фаза охраны, чем у других гнездящихся в норах. Однако виды, гнездящиеся на поверхности, которым приходится иметь дело с большим диапазоном погодных условий и бороться с хищниками, такими как поморники и фрегаты , следовательно, имеют более длительную фазу охраны (до двух недель у буревестников и трех недель у альбатросов). [73]

Птенца кормят оба родителя. Птенцы питаются рыбой, кальмарами, крилем и желудочным жиром . Желудочный жир — это жир, состоящий из нейтральных пищевых липидов , которые являются остатком, образующимся при переваривании добычи. Как источник энергии для птенцов он имеет несколько преимуществ по сравнению с непереваренной добычей, его калорийность составляет около 9,6 ккал на грамм, что лишь немного ниже значения дизельного топлива. [74] Это может быть реальным преимуществом для видов, которые перемещаются на огромные расстояния, чтобы обеспечить пропитанием голодных птенцов. [75] Масло также используется для защиты. Все трубконосые вырабатывают желудочный жир, за исключением ныряющих буревестников. [74]

Птенец оперяется через два-девять месяцев после вылупления, почти вдвое дольше, чем чайка с такой же массой тела. Причины такой длительности связаны с расстоянием от места гнездования до пищи. Во-первых, в гнездовых колониях мало хищников, поэтому нет необходимости быстро оперяться. Во-вторых, время между кормлениями велико из-за расстояния от места гнездования, где взрослые добывают пропитание, поэтому у птенца с более высокой скоростью роста будет больше шансов умереть от голода. [27] Продолжительность между кормлениями различается в зависимости от вида и на разных стадиях развития. Небольшие кормления часты во время фазы охраны, но затем становятся менее частыми. Однако каждое кормление может дать большое количество энергии; было зарегистрировано, что птенцы как черного буревестника, так и крапчатого качурки удваивают свой вес за одну ночь, вероятно, когда их кормят оба родителя. [70]

Отношения с людьми

Роль в культуре

Альбатрос висел у меня на шее : офорт Уильяма Стрэнга 1896 года , иллюстрирующий поэму Кольриджа 1798 года «Сказание о старом мореходе»

Наиболее важным семейством в культурном отношении являются альбатросы, которые были описаны одним автором как «самые легендарные из птиц». [76] Альбатросы фигурировали в поэзии в форме знаменитой поэмы Сэмюэла Тейлора Кольриджа 1798 года «Сказание о старом мореплавателе » , которая, в свою очередь, привела к использованию альбатроса как метафоры для обозначения бремени . [77] В более общем смысле, альбатросы считались хорошим предзнаменованием, и убийство одного из них принесло бы неудачу. [27] В культуре мало примеров буревестников , хотя есть легенды моряков о штормовых буревестниках, которые, как считается, предупреждают о надвигающихся штормах. В целом, буревестники считались «птицами душ», представляющими души утонувших моряков, и считалось неудачным прикасаться к ним. [78]

В русском языке многие виды буревестников из семейств Hydrobatidae и Procellariidae отряда Procellariiformes известны как буревестник , что буквально означает «предвестник бури». Когда в 1901 году русский писатель Максим Горький обратился к образам субантарктической орнитофауны, чтобы описать отношение русского общества к грядущей революции , он использовал буревестника , предвещающего бурю, в качестве главного героя поэмы, которая вскоре стала популярной в революционных кругах как «боевой гимн революции». [79] Хотя вид, называемый в английском языке « stormy petrel », не относится к тем, к которым в русском языке применяется название «буревестник» (он, на самом деле, известен в русском языке как совершенно не романтическая качурка ), английские переводчики единогласно использовали образ «буревестника» в своих переводах поэмы, обычно известной в английском языке как « Песня о буревестнике» . [80]

Различные трубконосые птицы имеют отношение к мифологии и устным традициям Полинезии . Маори использовали кости крыльев альбатроса для вырезания флейт . [81] В гавайской мифологии лайсанские альбатросы считаются аумакуа , будучи священным проявлением предков, и, вполне возможно, также священной птицей Кане . [82] Буревестник занимает видное место в мифе «Происхождение птиц». [83]

Эксплуатация

Гравюра в конце книги Бьюика « История британских птиц» , изображающая людей, эксплуатирующих птиц, гнездящихся на морских скалах, 1804 г.

Альбатросы и буревестники были важными источниками пищи для людей с тех пор, как люди смогли добраться до их отдаленных колоний размножения. Среди самых ранних известных примеров этого — останки буревестников и альбатросов вместе с останками других морских птиц в 5000-летних кучах в Чили , [84] хотя вполне вероятно, что они эксплуатировались и до этого. С тех пор многие другие морские культуры, как натуральные, так и промышленные, эксплуатировали буревестников, в некоторых случаях почти до вымирания . Некоторые культуры продолжают собирать буревестников (практика, известная как muttonbirding ); например, маори из Новой Зеландии используют устойчивый традиционный метод, известный как kaitiakitanga . На Аляске жители острова Кадьяк гарпунят короткохвостых альбатросов ( Diomedea albatrus) , а до конца 1980-х годов жители острова Тристан в Индийском океане собирали яйца желтоносых моллимок ( Diomedea chlororhynchos ) и дымчатых альбатросов ( Phoebetria fusca) . [27] Альбатросы и буревестники также являются туристическими объектами в некоторых местах, таких как мыс Тайароа . Хотя такая эксплуатация не является потребительской, она может иметь пагубные последствия, которые требуют тщательного управления для защиты как птиц, так и туризма. [85]

Английский натуралист Уильям Яррелл писал в 1843 году, что «десять или двенадцать лет назад мистер Гулд выставил двадцать четыре [качурки] в большом блюде на одном из вечерних заседаний Зоологического общества » . [86]

Гравер Томас Бьюик писал в 1804 году, что « Пеннант , говоря о тех [птицах], которые гнездятся или обитают на острове Сент-Килда , говорит: «Ни одна птица не приносит столько пользы островитянам, как эта: глупыши снабжают их маслом для ламп, пухом для постелей, деликатесом для стола, бальзамом для ран и лекарством от болезней». [87] Фотография Джорджа Вашингтона Уилсона, сделанная около 1886 года, показывает «вид мужчин и женщин Сент-Килды на пляже, делящих улов глупышей». [88] Джеймс Фишер, автор книги «Глупыши» (1952) [89] подсчитал, что каждый житель Сент-Килды потреблял более 100 глупышей в год; мясо было их основной пищей, и они ловили около 12 000 птиц ежегодно. Однако, когда в 1930 году население покинуло Сент-Килду, оно не резко выросло. [90]

Угрозы и сохранение

Малоизвестный новозеландский качурка считался вымершим видом в течение 150 лет, пока его не открыли заново в 2003 году.

Альбатросы и буревестники «одни из наиболее серьезно находящихся под угрозой исчезновения таксонов во всем мире». [56] Они сталкиваются с различными угрозами, серьезность которых сильно различается от вида к виду. Несколько видов являются одними из самых распространенных среди морских птиц, включая качурку Вильсона (по оценкам, от 12 до 30 миллионов особей) [91] и короткохвостого буревестника (23 миллиона особей); [92] в то время как общая популяция некоторых других видов составляет несколько сотен. На островах Чатем гнездится менее 200 пурпурных буревестников [93] , всего 130–160 буревестников Зино [94] и всего 170 амстердамских альбатросов [95] Считается , что только один вид вымер с 1600 года — гваделупский качурка из Мексики [96] , хотя ряд видов вымерли до этого. Многочисленные виды очень плохо известны; например, фиджийский тайфунник редко появлялся на свет с момента своего открытия. [97] Гнездовая колония новозеландского тайфунника не была обнаружена до февраля 2013 года; [98] он считался вымершим в течение 150 лет до своего повторного открытия в 2003 году, [99] в то время как бермудский тайфунник считался вымершим в течение почти 300 лет. [100]

Чернобровый альбатрос попался на крючок

Основная угроза для альбатросов и более крупных видов процелляриевых — ярусный лов . Наживка, установленная на крючках, привлекательна для птиц, и многие из них попадают на крючки, когда их устанавливают. Ежегодно на ярусных тунцовых удочках, установленных рыболовами, попадаются на крючок и тонут до 100 000 альбатросов. [101] [102] До 1991 года и запрета на дрифтерный лов , по оценкам, в результате погибало 500 000 морских птиц в год. [27] Это привело к резкому сокращению численности некоторых видов, поскольку процелляриеобразные размножаются крайне медленно [103] и не могут достаточно быстро восстанавливать свою численность. По оценкам, потери альбатросов и буревестников в Южном океане составляют от 1 до 16 процентов в год, что эти виды не могут выдерживать долго. [104]

Экзотические виды, завезенные в отдаленные колонии для размножения, угрожают всем типам буревестников. Они в основном принимают форму хищников ; большинство видов альбатросов и буревестников неуклюжи на суше и неспособны защитить себя от млекопитающих , таких как крысы , дикие кошки и свиньи . Это явление, экологическая наивность , привело к сокращению численности многих видов и было связано с вымиранием качурки Гваделупы. [105] Уже в 1910 году Годман писал:

Из-за интродукции мангустов и других мелких плотоядных млекопитающих в места их размножения некоторые виды, такие как Oestrelata jamaicensis и newelli , уже полностью истреблены, а другие, по-видимому, находятся под угрозой исчезновения.

-  Фредерик Дю Кейн Годман, 1910, том 1, с. 14. [9]
Этот комок альбатроса, найденный на Гавайских островах, содержит обломки , которые были проглочены, но успешно выброшены вместе с другими неперевариваемыми веществами. Если такие обломки не могут быть выброшены, это может вызвать болезнь или смерть.

Завезенные травоядные могут нарушить экологию островов; завезенные кролики уничтожили подлесок леса на острове Капустное дерево у берегов Нового Южного Уэльса , что увеличило уязвимость качурок Гулда , гнездящихся на острове, для естественных хищников и сделало их уязвимыми для липких плодов местного дерева птичьего клея ( Pisonia umbellifera ). В естественном состоянии эти плоды находятся в подлеске леса, но после удаления подлеска плоды падают на землю, где перемещаются качурок, прилипая к их перьям и делая полет невозможным. [106]

Эксплуатация снизила свою значимость как угроза. Другие угрозы включают в себя проглатывание пластикового мусора . После проглатывания пластик может вызвать общее ухудшение физической формы птицы или в некоторых случаях застрять в кишечнике и вызвать закупорку, что приводит к смерти от голода. [107] Его также могут подобрать взрослые особи, ищущие пищу, и скормить птенцам, что задерживает их развитие и снижает шансы на успешное оперение. [108] Процеллярии также уязвимы для загрязнения морской среды , а также разливов нефти . Некоторые виды, такие как тайфунник Барау , буревестник Ньюэлла и буревестник Кори, которые гнездятся высоко на крупных развитых островах, становятся жертвами светового загрязнения. [109] Птенцов, вылупляющихся из яиц, привлекают уличные фонари, и тогда они могут не иметь возможности добраться до моря. По оценкам, от 20 до 40 процентов птенцов тайфунников Барау и от 45 до 60 процентов птенцов тайфунников Кори привлекаются уличными фонарями на островах Реюньон и Тенерифе соответственно. [110] [111]

Ссылки

  1. ^ Warham, J. (1996). Поведение, популяция, биология и физиология буревестников . Лондон: Academic Press, ISBN  0-12-735415-8
  2. ^ Брук, 2004.
  3. ^ Теннисон, Алан Дж. Д. (2006). Вымершие птицы Новой Зеландии. Пол Мартинсон. Веллингтон, Новая Зеландия: Te Papa Press. стр. 38. ISBN 978-0-909010-21-8. OCLC  80016906.
  4. ^ abcde Prum, RO ; Berv, JS; Dornburg, A.; Field, DJ; Townsend, JP; Lemmon, EM; Lemmon, AR (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Nature . 526 (7574): 569–573. Bibcode :2015Natur.526..569P. doi :10.1038/nature15697. PMID  26444237. S2CID  205246158.
  5. ^ abcd Gill, Frank ; Donsker, David; Rasmussen, Pamela , ред. (декабрь 2023 г.). «Буревестники, альбатросы». Всемирный список птиц МОК, версия 14.1 . Международный союз орнитологов . Получено 29 июля 2024 г. .
  6. ^ Фюрбрингер, Макс (1888). Untersuruchungen zur Morphologie und Systematik der Vögel, zugleich ein Beitrag zur Anatomie der Stütz- und Bewegungsorgane (на немецком языке). Том. 2. Амстердам: Т. ван Холкема. п. 1566.
  7. ^ Gotch, AF (1995) [1979]. «Альбатросы, глупыши, буревестники и буревестники». Объяснение латинских названий. Руководство по научной классификации рептилий, птиц и млекопитающих . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Факты в архиве. стр. 190. ISBN 978-0-8160-3377-5.
  8. ^ ab Allen, JA (апрель 1896 г.). "Каталог Gaviae и Tubinares от Saunders and Salvin". The Auk . 13 (2): 160–162. doi :10.2307/4068699. JSTOR  4068699. Переходя теперь к Tubinares, г-н Salvin делит их на четыре семейства: Procellariidae, Puffinidae, Pelecanoididae и Diomedeidae
  9. ^ abc Годман, Фредерик Дю Кейн (1907–1910). Монография о буревестниках (отряд Tubinares). Лондон: Witherby. Архивировано из оригинала 22.12.2014 . Получено 01.03.2013 .
  10. ^ Пачеко, MA; Баттистуцци, FU; Лентино, M.; Агилар, RF; Кумар, S.; Эскаланте, AA (2011). "Эволюция современных птиц, выявленная митогеномикой: определение времени радиации и происхождения основных отрядов" (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 28 (6): 1927–1942. doi :10.1093/molbev/msr014. PMC 3144022 . PMID  21242529. Архивировано из оригинала (PDF) 2014-12-13 . Получено 2013-02-21 . 
  11. ^ Джарвис, ЭД ; Мирараб, С.; Аберер, Эй Джей; Ли, Б.; Уд, П.; Ли, К.; Хо, SYW; Фэрклот, Британская Колумбия; Набхольц, Б.; Ховард, Джей Ти; Сух, А.; Вебер, CC; Да Фонсека, РР; Ли, Дж.; Чжан, Ф.; Ли, Х.; Чжоу, Л.; Нарула, Н.; Лю, Л.; Ганапати, Г.; Буссау, Б.; Байзид, М.С.; Завидович В.; Субраманиан, С.; Гэблдон, Т.; Капелла-Гутьеррес, С.; Уэрта-Сепас, Дж.; Рекепалли, Б.; Мунк, К.; и др. (2014). «Анализ всего генома позволяет выявить ранние ветви древа жизни современных птиц» (PDF) . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Bibcode :2014Sci...346.1320J. doi :10.1126/science.1253451. hdl :10072/67425. PMC 4405904 . PMID  25504713. Архивировано из оригинала (PDF) 2019-12- 06. Получено 28.08.2015 . 
  12. ^ Ли, К.; Чжан, Ю.; Ли, Дж.; Конг, Л.; Хм.; Пан, Х.; Сюй, Л.; Дэн, Ю.; Ли, К.; Джин, Л.; Ю, Х.; Чен, Ю.; Лю, Б.; Ян, Л.; Лю, С.; Чжан, Ю.; Ланг, Ю.; Ся, Дж.; Он, В.; Ши, К.; Субраманиан, С.; Миллар, CD; Мидер, С.; Рэндс, CM; Фудзита, МК; Гринволд, MJ; Касто, штат Техас; Поллок, Д.Д.; Гу, В.; Нам, К. (12 декабря 2014 г.). «Два генома антарктических пингвинов раскрывают понимание их эволюционной истории и молекулярных изменений, связанных с окружающей средой Антарктики». ГигаСайенс . 3 (1): 27. doi : 10.1186/2047-217X-3-27 . PMC 4322438. PMID  25671092 . 
  13. ^ Майр, Эрнст ; Коттрелл, Г. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира. Том 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. стр. 118.
  14. ^ ab Нанн, Г.; Стэнли, С. (1998). «Эффекты размера тела и скорости эволюции цитохрома b у морских птиц-трубконосов». Молекулярная биология и эволюция . 15 (10): 1360–1371. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025864 . PMID  9787440.Исправление
  15. ^ ab Hackett, SJ; Kimball, RT; Reddy, S.; Bowie, RCK; Braun, EL; Braun, MJ; Chojnowski, JL; Cox, WA; Han, KL.; Harshman, J.; Huddleston, CJ; Marks, BD; Miglia, KJ; Moore, WS; Sheldon, FH; Steadman, DW; Witt, CC; Yuri, T. (2008). «Филогеномное исследование птиц раскрывает их эволюционную историю». Science . 320 (5884): 1763–1767. Bibcode :2008Sci...320.1763H. doi :10.1126/science.1157704. PMID  18583609. S2CID  6472805.
  16. ^ ab Reddy, S.; Kimball, RT; Pandey, A.; Hosner, PA; Braun, MJ; Hackett, SJ; Han, K.-L.; Harshman, J.; Huddleston, CJ; Kingston, S.; Marks, BD; Miglia, KJ; Moore, WS; Sheldon, FH; Witt, CC; Yuri, T.; Braun, EL (2017). «Почему наборы филогенетических данных дают противоречивые деревья? Тип данных влияет на птичье дерево жизни больше, чем выборка таксона». Systematic Biology . 66 (5): 857–879. doi : 10.1093/sysbio/syx041 . PMID  28369655.
  17. ^ Chesser, RT; Burns, KJ; Cicero, C.; Dunn, JL; Kratter, AW; Lovette, IJ; Rasmussen, PC; Remsen, JV Jr; Stotz, DF; Winger, BM; Winker, K. (2018). "Пятьдесят девятое дополнение к контрольному списку североамериканских птиц Американского орнитологического общества". The Auk . 135 (3): 798–813. doi : 10.1642/AUK-18-62.1 .
  18. ^ Кеннеди, Мартин; Пейдж, Родерик Д.М. (2002). «Супердеревья морских птиц: объединение частичных оценок филогении Procellariiform». The Auk . 119 (1): 88–108. doi : 10.1093/auk/119.1.88 .
  19. ^ Kuhl, H.; Frankl-Vilches, C.; Bakker, A.; Mayr, G.; Nikolaus, G.; Boerno, ST; Klages, S.; Timmermann, B.; Gahr, M. (2020). «Беспристрастный молекулярный подход с использованием 3′-UTR разрешает генеалогическое древо жизни птиц». Молекулярная биология и эволюция . 38 (msaa191): 108–127. doi : 10.1093/molbev/msaa191 . PMC 7783168. PMID  32781465. 
  20. ^ Тикелл, WLN (2000). Альбатросы . Пика Пресс. ISBN 1-873403-94-1 
  21. ^ ab Карбонерас, К. (1992). «Семейство Hydrobatidae (Буревестники)» . Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 1: От страуса до уток. Барселона, Испания: Lynx Edicions. стр. 258–271. ISBN 84-87334-10-5.
  22. ^ ab Maynard, BJ (2003). "Буревестники, буревестники и глупыши (Procellariidae)". В Hutchins, Michael (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том 8. Птицы I Tinamous и Ratites to Hoatzins (2-е изд.). Gale Group. стр. 123–127. ISBN 978-0-7876-5784-0.
  23. ^ abc Майр, Джеральд (2009). «Заметки об остеологии и филогенетическом сходстве олигоценовых Diomedeoididae (Aves, Procellariiformes)». Ископаемый рекорд . 12 (2): 133–140. Бибкод : 2009FossR..12..133M. дои : 10.1002/mmng.200900003 .
  24. ^ Федучча, А. (1996). Происхождение и эволюция птиц . Издательство Йельского университета.
  25. ^ Федучча, А.; Макферсон, Б. (1993). «Птица, похожая на буревестника, из позднего эоцена Луизианы: самые ранние упоминания об отряде Procellariiformes». Труды Биологического общества Вашингтона . 106 : 749–751.
  26. ^ Worthy, Trevor; Tennyson, Alan JD; Jones, C.; McNamara, James A.; Douglas, Barry J. (2007). «Миоценовые водоплавающие птицы и другие птицы из центрального Отаго, Новая Зеландия» (PDF) . Journal of Systematic Palaeontology . 5 (1): 1–39 (см. стр. 8). Bibcode :2007JSPal...5....1W. doi :10.1017/S1477201906001957. hdl : 2440/43360 . S2CID  85230857.
  27. ^ abcdefgh Double, DC (2003). "Procellariiformes". В Hutchins, Michael (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека . Том 8. Птицы I Tinamous и Ratites to Hoatzins (2-е изд.). Farmington Hills, MI: Gale Group. стр. 107–110. ISBN 978-0-7876-5784-0.
  28. ^ Грумбридж, Брайан; Дженкинс, Мартин Д. (2002). Всемирный атлас биоразнообразия: живые ресурсы Земли в 21 веке. Издательство Калифорнийского университета. С. 128–129 (таблица 6.7). ISBN 9780520236684. Получено 2 марта 2013 г.
  29. ^ Уилсон, Керри-Джейн (13 июля 2012 г.). «Петрели». Teara: The Encyclopedia of New Zealand. стр. 1–5 . Получено 2 марта 2013 г.
  30. ^ Olson, SL; Hearty, PJ (2003). «Вероятное уничтожение гнездовой колонии короткохвостого альбатроса (Phoebastria albatrus) на Бермудских островах из-за повышения уровня моря в плейстоцене». Труды Национальной академии наук . 100 (22): 12825–12829. Bibcode : 2003PNAS..10012825O. doi : 10.1073/pnas.1934576100 . PMC 240703. PMID  14566060. 
  31. ^ Cholewiak, Danielle (2012). "Pelecanoididae diving petrels". Зоологический музей Мичиганского университета . Получено 2 марта 2013 г.
  32. ^ Shaffer, SA; Tremblay, Y.; Weimerskirch, H.; Scott, D.; Thompson, DR; Sagar, PM; Moller, H.; Taylor, GA; Foley, DG; Block, BA; DP, Costa (2006). «Мигрирующие буревестники интегрируют океанические ресурсы через Тихий океан в бесконечное лето». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (34): 12799–12802. Bibcode : 2006PNAS..10312799S. doi : 10.1073/pnas.0603715103 . PMC 1568927. PMID  16908846 . 
  33. ^ Ван Ден, Берг AB; Сминк, К.; Босман, CAW; Хаазе, БЖМ; Ван Дер, Ниет А.М.; Каде, GC (1990). «Буревестник Барау Pterodroma baraui, буревестник Жуанена Bulweria Fallax и другие морские птицы в северной части Индийского океана в июне – июле 1984 и 1985 годов». Ардея . 79 : 1–14.
  34. ^ Seto, NWH; O'Daniel, D. (1999). "Бонинский буревестник ( Pterodroma hypoleuca )". В Poole A.; Gill, F (ред.). Птицы Северной Америки, № 385. Филадельфия, Пенсильвания: Птицы Северной Америки.
  35. ^ abc Lockley, Ronald M. (1967). Навигация животных . Pan Books. С. 114–117.
  36. ^ Кокер, 2005. стр. 21–24.
  37. ^ Dell'Ariccia, G.; Bonadonna, F. (2013-04-15). «Возвращение домой ночью или выход до утра? Найтмеральные вариации в возвращении домой аносмичных средиземноморских буревестников в дневной колонии». Журнал экспериментальной биологии . 216 (8): 1430–1433. doi : 10.1242/jeb.082826 . ISSN  0022-0949. PMID  23307801.
  38. ^ Гальярдо, А.; Брид, Дж.; Ламбарди, П.; Луски, П.; Викельски, М.; Бонадонна, Ф. (2013-08-01). «Океанская навигация у буревестников Кори: доказательства решающей роли обонятельных сигналов для возвращения на родину после перемещения». Журнал экспериментальной биологии . 216 (15): 2798–2805. doi : 10.1242/jeb.085738 . hdl : 11568/208687 . ISSN  0022-0949. PMID  23842626.
  39. ^ Бретаньоль, Винсент (1993). «Адаптивное значение окраски морских птиц: случай Procellariiforms». The American Naturalist . 142 (1): 141–173. doi :10.1086/285532. JSTOR  2462637. PMID  19425973. S2CID  205983145.
  40. ^ Lequette, B.; Verheyden, C.; Jowentin, P. (1989). «Обоняние у субантарктических морских птиц: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . The Condor . 91 (3): 732–735. doi :10.2307/1368131. JSTOR  1368131.
  41. ^ Баскирк, Р. В. Ван; Невитт, ГА (2008). «Влияние среды развития на эволюцию обонятельного поведения при поиске пищи у морских птиц отряда трубконосых». Журнал эволюционной биологии . 21 (1): 67–76. doi :10.1111/j.1420-9101.2007.01465.x. ISSN  1420-9101. PMID  18021198. S2CID  30270085.
  42. ^ Бонадонна, Франческо; Каннингем, Грегори Б.; Жувентен, Пьер; Хестерс, Флоренс; Невитт, Габриэль А. (2003). «Доказательства распознавания запаха гнезда у двух видов ныряющих буревестников». Журнал экспериментальной биологии . 206 (Pt 20): 3719–3722. doi : 10.1242/jeb.00610 . PMID  12966063.
  43. ^ Миткус, Миндаугас; Невитт, Габриэль А.; Даниельсен, Йоханнис; Кельбер, Альмут (2016-11-01). «Зрение в открытом море: пространственное разрешение и оптическая чувствительность у двух морских птиц отряда трубконосых с разными стратегиями добычи пищи». Журнал экспериментальной биологии . 219 (21): 3329–3338. doi : 10.1242/jeb.140905 . ISSN  0022-0949. PMID  27591308.
  44. ^ Бадуини, Шерил Л.; Хайренбах, К. Дэвид (2003). «Биогеография стратегий добычи пищи у трубконосых: влияет ли продуктивность океана на снабжение?» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 101–112.
  45. ^ Честер, Шарон (2010). Путеводитель по дикой природе Чили: континентальная часть Чили, чилийская Антарктида, остров Пасхи, архипелаг Хуан-Фернандес. Princeton University Press. стр. 149. ISBN 9780691129761.
  46. ^ Эрлих, Пол Р.; Добкин, Дэвид С.; Уай, Даррил (1988). Справочник орнитолога (первое издание). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Simon & Schuster. стр. 29–31. ISBN 978-0-671-65989-9.{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  47. ^ Хьюз, MR (2003). «Регуляция взаимодействия солевых желез, кишечника и почек». Сравнительная биохимия и физиология A. 136 ( 3): 507–524. doi :10.1016/j.cbpb.2003.09.005. PMID  14613781.
  48. ^ Pennycuick, CJ (1982). «Полет буревестников и альбатросов (Procellariiformes), наблюдаемый в Южной Георгии и ее окрестностях». Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. 300 ( 1098): 75–106. Bibcode : 1982RSPTB.300...75P. doi : 10.1098/rstb.1982.0158.
  49. ^ Withers, PC (1979). «Аэродинамика и гидродинамика «парящего» полета качурки Вильсона» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 80 (1): 83–91. doi : 10.1242/jeb.80.1.83 .
  50. ^ Эриксон, Дж. (1955). "Поведение в полете Procellariiformes" (PDF) . The Auk . 72 (4): 415–420. doi :10.2307/4081455. JSTOR  4081455.
  51. ^ Брук, 2004. стр. 126
  52. ^ Хилти, Стивен Л. (2002). Птицы Венесуэлы . Princeton University Press. стр. 188. ISBN 978-0691092508.
  53. ^ Брук, 2004. стр. 127
  54. ^ Брук, 2004. стр. 128–131.
  55. ^ Уэст, Дж.; Нильссон, Р. (1994). «Использование среды обитания и плотность нор морских птиц, гнездящихся в норах, на острове Юго-Восточный, острова Чатем, Новая Зеландия» (PDF) . Notornis (Приложение) . 41 : 27–37. Архивировано из оригинала (PDF) 2008-11-20.
  56. ^ ab Medeiros R.; Hothersall B.; Campos A. (2003). «Использование искусственных камер для размножения в качестве меры сохранения гнездящихся в полостях морских птиц отряда трубконосых: исследование случая полосатого качурки ( Oceanodroma castro )». Biological Conservation . 116 (1): 73–80. doi :10.1016/S0006-3207(03)00178-2.
  57. ^ Каннингем, ГБ; Невитт, ГА (2005). «Чувство обоняния у трубконосых». В Мейсон, РТ; Лемастер, Майкл П.; Мюллер-Шварце, Д. (ред.). Химические сигналы у позвоночных 10. Springer. стр. 403. ISBN 9780387251592.
  58. ^ Фишер, HI (1976). «Некоторая динамика гнездовой колонии темноспинных альбатросов». Wilson Bulletin . 88 : 121–142.
  59. ^ Рабуам, К.; Тибо, Ж.-К.; Бретаньоль, В. (1998). «Натальная филопатрия и близкородственное скрещивание у средиземноморского буревестника (Calonectris diomedea)» (PDF) . Auk . 115 (2): 483–486. doi :10.2307/4089209. JSTOR  4089209.
  60. ^ Овенден, Дж. Р.; Вюст-Соси, А.; Байвотер, Р.; Бразерс, Н.; Уайт, Р. У. Г. (1991). «Генетические доказательства филопатрии у колониально гнездящихся морских птиц, фей-прионов (Pachyptila turtur)» (PDF) . Auk . 108 (3): 688–694. doi :10.2307/4088108. JSTOR  4088108.
  61. ^ Mouguin, JL. (1996). «Верность брачному партнерству и месту гнездования тайменя Бульвера, Bulweria bulweria в Сельваген-Гранде» (PDF) . Морская орнитология . 24 : 15–18.
  62. ^ Тибо, Ж.-К. (1994). «Цепкость гнездового участка и верность партнеру в связи с успешностью размножения у средиземноморского буревестника Calonectris diomedea ». Bird Study . 41 (1): 25–28. Bibcode : 1994BirdS..41...25T. doi : 10.1080/00063659409477193.
  63. ^ Жувентен, П.; де Моно, Г.; Блоссвилль, Дж. М. (1981). «Танец альбатросов, Фибетрия фуска ». Поведение (на французском языке). 78 (1–2): 43–80. дои : 10.1163/156853981X00257.
  64. ^ Пикеринг, SPC; Берроу, SD (2001). «Поведение странствующего альбатроса Diomedea exulans во время ухаживания на острове Берд, Южная Георгия» (PDF) . Морская орнитология . 29 : 29–37.
  65. ^ Genevois, F.; Bretagnolle, V. (1994). «Самцы голубых буревестников показывают массу своего тела во время крика». Ethology Ecology & Evolution . 6 (3): 377–383. Bibcode : 1994EtEcE...6..377G. doi : 10.1080/08927014.1994.9522988.
  66. ^ Маккаун, Мэтью У. (2008). Акустическая коммуникация у колониальных морских птиц: индивидуальные, половые и видоспецифические вариации акустических сигналов буревестников Pterodroma (диссертация на соискание ученой степени доктора философии). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл. С. 90–91 . Получено 31 августа 2024 г.
  67. ^ Робертсон, CJR (1993). «Выживание и долголетие северного королевского альбатроса Diomedea epomophora sanfordi на мысе Тайароа» 1937–93». Emu . 93 (4): 269–276. Бибкод : 1993EmuAO..93..269R.doi : 10.1071/MU9930269.
  68. ^ Климкевич, МК 2007. Записи о продолжительности жизни североамериканских птиц, архив 2011-05-19 в Wayback Machine . Версия 2007.1. Центр исследований дикой природы Патаксента. Лаборатория кольцевания птиц. Лорел, Мэриленд.
  69. ^ Брук, 2004. стр. 46
  70. ^ ab Wilson, Kerry-Jayne (13 июля 2012 г.). "Petrels: Breeding". Teara: The Encyclopedia of New Zealand. стр. 2. Получено 2 марта 2013 г.
  71. ^ Уорхэм, Дж. (1990) Буревестники – их экология и системы размножения Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-735420-0 
  72. ^ Брук, 2004. стр. 67
  73. ^ Брук, 2004. стр. 75
  74. ^ ab Warham, J. (1976). "Распространенность, функция и экологическое значение желудочного жира буревестника" (PDF) . Труды Новозеландского экологического общества . 24 : 84–93. Архивировано из оригинала (PDF) 2006-07-24.
  75. ^ Роби, Дэниел Д.; Тейлор, Джен Р. Э.; Плейс, Аллен Р. (1997). «Значение желудочного жира для воспроизводства у морских птиц: эксперимент по межвидовому перекрестному воспитанию». The Auk . 114 (4): 725–736. doi : 10.2307/4089292 . JSTOR  4089292.
  76. ^ Карбонерас, К. (1992) «Семейство Diomedeidae (Albatross)» в Справочнике птиц мира, том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5 
  77. ^ Ласки, Э. (1992). «Современный альбатрос: Вальдес и некоторые другие разливы жизни». The English Journal . 81 (3): 44–46. doi :10.2307/820195. JSTOR  820195.
  78. ^ Карбонерас, К. (1992) «Семейство Hydrobatidae (буревестники)» стр. 258–265 в Справочнике птиц мира, том 1. Барселона: Lynx Edicions, ISBN 84-87334-10-5 
  79. ^ "A Legend Exhumed", рецензия на "STORMY PETREL: THE LIFE AND WORK OF MAXIM GORKY" Дэна Левина. 329 страниц. Appleton-Century. Рецензия опубликована в Time Magazine , пятница, 25 июня 1965 г.
  80. ^ «Песнь о буревестнике», перевод Салли Райан
  81. ^ Маклин, Мервин (1982). «Хронологическая и географическая последовательность гамм флейт маори». Man . 17 (1): 123–157. doi :10.2307/2802105. JSTOR  2802105.
  82. ^ Хор Остерлунд, Священная Моли: Альбатрос и другие предки, Издательство Университета штата Орегон
  83. ^ «Происхождение птиц | NZETC».
  84. ^ Симеоне, А.; Наварро, X. (2002). «Эксплуатация морских птиц человеком в прибрежной зоне южного Чили в середине голоцена». Revista Chilena de Historia Natural . 75 (2): 423–431. doi : 10.4067/S0716-078X2002000200012 .
  85. ^ Хайэм, Дж. (1998). «Туристы и альбатросы: динамика туризма в Северной колонии королевских альбатросов, Тайароа-Хед, Новая Зеландия». Tourism Management . 19 (6): 521–531. doi :10.1016/S0261-5177(98)00054-5.
  86. ^ Яррелл, Уильям (1843). История британских птиц . Том. III. Джон Ван Ворст. п. 525.
  87. ^ Бьюик, Томас (1847). История британских птиц, том II, Водоплавающие птицы (пересмотренное издание). стр. 226.
  88. ↑ Уилсон, Джордж Вашингтон (2 декабря 1901 г.) [1886]. «Раздел улова Fulmar St Kilda». GB 0231 MS 3792/C7187 6188. Специальные коллекции и музеи библиотеки Абердина . Получено 9 марта 2013 г.
  89. ^ Фишер, Дж. (1952). Глупыши . Коллинз.
  90. ^ Кокер, 2005. С. 12–18.
  91. ^ BirdLife International (2018). "Oceanites oceanicus". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2018 : e.T22698436A132646007. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698436A132646007.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  92. ^ "Puffinus tenuirostris". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2012. 2012. Получено 4 марта 2013 .
  93. ^ BirdLife International (2018). "Pterodroma magentae". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2018 : e.T22698049A131879320. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698049A131879320.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  94. ^ BirdLife International (2018). "Pterodroma madeira". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2018 : e.T22698062A132622973. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698062A132622973.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  95. ^ BirdLife International (2018). "Diomedea amsterdamensis". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2018 : e.T22698310A132397831. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22698310A132397831.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  96. ^ Thayer, J.; Bangs, O. (1908). «Современное состояние орниса острова Гваделупа» (PDF) . Condor . 10 (3): 101–106. doi :10.2307/1360977. hdl : 2027/hvd.32044072250186 . JSTOR  1360977.
  97. ^ BirdLife International (2018). "Pseudobulweria macgillivrayi". Красный список МСОП. Виды, находящиеся под угрозой исчезновения . 2018 : e.T22697935A132613365. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-2.RLTS.T22697935A132613365.en . Получено 12 ноября 2021 г.
  98. ↑ Мейсон, Кассандра (25 февраля 2013 г.). «Найдены гнездящиеся находящиеся под угрозой исчезновения новозеландские качурки». New Zealand Herald . Получено 1 марта 2013 г.
  99. ^ Flood (2003). «Новозеландский качурка не вымер, последний раз ее видели в 2003 году». Birding World . 16 : 479–483.
  100. ^ "Бермудский тайфун возвращается на остров Нонсач (Бермудские острова) спустя 400 лет". BirdLife International. 24 марта 2008 г. Получено 1 марта 2013 г.
  101. ^ BirdLife International/RSPB (2005) Спасите альбатроса: проблема Архивировано 23 июня 2013 г. на Wayback Machine Получено 17 марта 2006 г.
  102. ^ Brothers, NP (1991). «Смертность альбатросов и связанная с этим потеря наживки при японском ярусном промысле в Южном океане». Biological Conservation . 55 (3): 255–268. Bibcode : 1991BCons..55..255B. doi : 10.1016/0006-3207(91)90031-4.
  103. ^ Добсон, Ф. С.; Жувентен, П. (2007). «Как медленное размножение может быть отобрано у морских птиц: проверка гипотезы Лэка». Труды Королевского общества B. 274 ( 1607): 275–279. doi :10.1098/rspb.2006.3724. PMC 1685855. PMID  17148257 . 
  104. ^ Tasker, ML; Camphuysen, CJ; Cooper, J.; Garthe, S.; Montevecchi, WA; Blaber, SJ (2000). «Влияние рыболовства на морских птиц» (PDF) . Журнал ICES по морской науке . 57 (3): 531–547. Bibcode :2000ICJMS..57..531T. doi : 10.1006/jmsc.2000.0714 .
  105. ^ Thayer, J.; Bangs, O. (1908). «Современное состояние орниса острова Гваделупа» (PDF) . Condor . 10 (3): 101–106. doi :10.2307/1360977. hdl : 2027/hvd.32044072250186 . JSTOR  1360977.
  106. ^ Карлайл, Н.; Пройддел, Д.; Зино, Ф.; Нативидад, К.; Вингейт, Д.Б. (2003). «Обзор четырех успешных программ восстановления находящихся под угрозой исчезновения субтропических буревестников» (PDF) . Морская орнитология . 31 : 185–192.
  107. ^ Пирс, К.; Харрис, Р.; Ларнед, Л.; Покрас, М. (2004). «Непроходимость и голодание, связанные с проглатыванием пластика у северной олуши Morus bassanus и большого буревестника Puffinus gravis» (PDF) . Морская орнитология . 32 : 187–189.
  108. ^ Auman, HJ, Ludwig, JP, Giesy, JP, Colborn, T., (1997) «Поглощение пластика птенцами темноспинного альбатроса на острове Сэнд, атолл Мидуэй, в 1994 и 1995 годах». Архивировано 30 октября 2005 г. в Wayback Machine в разделе « Биология и охрана природы альбатросов» , G. Robinson и R. Gales (ред.). Surrey Beatty & Sons: Chipping Norton. стр. 239–44
  109. ^ Родригес, Айрам; Холмс, Ник Д.; Райан, Питер Г.; Уилсон, Керри-Джейн; Фолкье, Люси; Мурильо, Йована; Рейн, Андре Ф.; Пенниман, Джей Ф.; Невес, Вероника; Родригес, Бенехаро; Негр, Хуан Дж.; Кьярадиа, Андре; Данн, Питер; Андерсон, Трейси; Мецгер, Бенджамин; Шираи, Масаки; Деппе, Лорна; Уилер, Дженнифер; Ходум, Питер; Гувейя, Катия; Кармо, Ванда; Каррейра, Жилберто П.; Дельгадо-Альбуркеке, Луис; Герра-Корреа, Карлос; Кузи, Франсуа-Ксавье; Трэверс, Марк; Корр, Матье Ле (2017). «Смертность морских птиц, вызванная наземным искусственным освещением». Conservation Biology . 31 (5): 986–1001. Bibcode : 2017ConBi..31..986R. doi : 10.1111/cobi.12900. hdl : 10400.3/4515 . PMID  28151557 .
  110. ^ Le Correa, M.; Ollivier, A.; Ribesc, S.; Jouventin, P. (2002). «Смертность буревестников под воздействием света: 4-летнее исследование на острове Реюньон (Индийский океан)». Biological Conservation . 105 (1): 93–102. Bibcode :2002BCons.105...93L. doi :10.1016/S0006-3207(01)00207-5.
  111. ^ Родригес, А.; Родригес, Б. (2009). «Привлечение буревестников к искусственным источникам света на Канарских островах: влияние фазы луны и возрастного класса». Ibis . 151 (2): 299–310. doi :10.1111/j.1474-919X.2009.00925.x. hdl : 10261/45133 .

Библиография

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Procellariiformes .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Procellariiformes .