stringtranslate.com

Биоархеология

Биоархеология ( остеоархеология , остеология или палеоостеология [1] ) в Европе описывает изучение биологических останков с археологических раскопок. В Соединенных Штатах это научное изучение человеческих останков с археологических раскопок.

Термин был создан британским археологом Грэмом Кларком , который в 1972 году определил его как изучение костей животных и людей из археологических памятников. Джейн Бьюкстра предложила современное определение в США в 1977 году. Человеческие останки могут информировать о здоровье, образе жизни, диете, смертности и телосложении людей прошлого. [2] Хотя Кларк использовал его для описания только человеческих останков и останков животных, археологи все чаще включают в него и ботанические останки. [3]

Биоархеология в значительной степени родилась из практики Новой археологии , которая развивалась в Соединенных Штатах в 1970-х годах как реакция на преимущественно культурно-исторический подход к пониманию прошлого. Сторонники Новой археологии выступают за проверку гипотез о взаимодействии культуры и биологии или биокультурный подход. Некоторые археологи выступают за более целостный подход, включающий критическую теорию . [4]

Палеодемография

Скелет в биоархеологической лаборатории

Палеодемография изучает демографические характеристики прошлых популяций. [5] Биоархеологи используют палеодемографию для создания таблиц смертности , типа когортного анализа , чтобы понять демографические характеристики (такие как риск смерти или соотношение полов ) определенной возрастной группы в популяции. Часто необходимо оценить возраст и пол особей на основе определенных морфологических характеристик скелета.

Возраст

Оценка возраста пытается определить скелетный/биологический возраст на момент смерти. Основное предположение заключается в том, что скелетный возраст человека тесно связан с его хронологическим возрастом. Оценка возраста может быть основана на моделях роста и развития или дегенеративных изменениях скелета. [6] Были разработаны различные методы скелетных серий для оценки этих типов изменений. Например, у детей возраст обычно оценивается путем оценки развития зубов, окостенения и слияния определенных элементов скелета или длины длинных костей. [7] У детей наиболее надежным способом определения возраста ребенка является последовательное прорезывание различных зубов из десен. Однако полностью развитые зубы менее показательны. [8] У взрослых для оценки скелетного возраста обычно используются дегенеративные изменения лобкового симфиза , ушной поверхности подвздошной кости , грудинного конца 4-го ребра и стирание зубов . [9] [10] [11]

Примерно до 30 лет человеческие кости продолжают расти. Различные кости срастаются в разных точках роста. [12] Это развитие может варьироваться у разных людей. Износ костей еще больше усложняет оценку возраста. Часто оценки ограничиваются «молодым» (20–35 лет), «средним» (35–50 лет) или «старым» (50+ лет). [8]

секс

Различия в анатомии мужского и женского скелета используются биоархеологами для определения биологического пола человеческих скелетов. Люди половой диморфны , хотя возможно совпадение в форме тела и половых признаках. Не всем скелетам можно присвоить пол, и некоторые могут быть неправильно идентифицированы. Биологические мужчины и биологические женщины больше всего отличаются черепом и тазом; биоархеологи сосредотачиваются на этих частях тела, хотя могут использоваться и другие части тела. Женский таз, как правило, шире мужского, а угол между двумя нижними лобковыми ветвями (подлобковый угол) шире и имеет более U-образную форму, в то время как подлобковый угол у мужчин имеет более V-образную форму и составляет менее 90 градусов. [13] [14]

В целом, мужской скелет более крепкий, чем женский, из-за большей массы мышц у мужчин. У мужских скелетов обычно более выражены надбровные дуги , затылочные гребни и сосцевидные отростки . Размеры и крепость скелета зависят от питания и уровня активности. Тазовые и черепные особенности считаются более надежными индикаторами биологического пола. Определение пола скелета молодых людей, которые не завершили половое созревание, является более сложным и проблематичным, поскольку тело еще не полностью развито. [13]

Биоархеологическое определение пола скелетов не является безошибочным. Ошибки в регистрации и перегруппировка человеческих останков могут играть роль в такой ошибочной идентификации.

Прямое тестирование биоархеологических методов определения пола скелетов путем сравнения гендерных имен на гробовых табличках из склепа Крайст-Черч, Спиталфилдс, Лондон, с соответствующими останками дало 98-процентный показатель успешности. [15]

Гендерные модели работы могут оставлять следы на костях и быть идентифицированными в археологических записях. Одно исследование обнаружило чрезвычайно артритные большие пальцы ног, коллапс последнего спинного позвонка и мускулистые руки и ноги среди женских скелетов в Абу-Хурейре , интерпретируя это как указание на гендерные модели работы. [16] Такие изменения скелета могли быть результатом того, что женщины проводили долгое время стоя на коленях во время измельчения зерна с пальцами ног, согнутыми вперед. Исследование пола по останкам в захоронениях представляет растущий интерес для археологов. [17]

Неспецифические индикаторы стресса

Неспецифические индикаторы стресса для зубов

гипоплазия эмали

Гипоплазия эмали относится к поперечным бороздам или ямкам, которые образуются на поверхности эмали зубов, когда нормальный процесс роста зубов останавливается, оставляя дефицит. Гипоплазия эмали обычно образуется из-за болезни и/или плохого питания. [13] Линейные борозды обычно называют линейной гипоплазией эмали (ЛГЭ); ЛГЭ могут иметь размер от микроскопического до видимого невооруженным глазом. Изучая расстояние между бороздками перикиматы (горизонтальными линиями роста), можно оценить продолжительность стрессора, [18] хотя Мейс утверждал, что ширина гипоплазии имеет лишь косвенное отношение к продолжительности стрессора.

Исследования гипоплазии зубной эмали используются для изучения здоровья детей. В отличие от костей, зубы не перестраиваются, поэтому неповрежденная эмаль может служить более надежным индикатором прошлых событий, связанных со здоровьем. Гипоплазии зубов являются индикатором состояния здоровья в период детства, когда формируется эмаль зубной коронки. Не все слои эмали видны на поверхности зуба, поскольку слои эмали, которые формируются на ранних стадиях развития коронки, скрыты более поздними слоями. Гипоплазии на этой части зуба не видны на поверхности зуба. Из-за этой скрытой эмали зубы регистрируют стрессоры, образующиеся через несколько месяцев после начала события. Доля времени формирования коронки эмали, представленная этой скрытой эмалью, варьируется от 50 процентов у моляров до 15-20 процентов у передних зубов. [13] Поверхностные гипоплазии регистрируют стрессоры, возникающие примерно от одного до семи лет или до 13 лет, если включить третий моляр. [19]

Неспецифические показатели скелетного стресса

Поротический гиперостоз/крибра орбиталии

Долгое время предполагалось, что железодефицитная анемия оказывает выраженное воздействие на плоские кости черепа младенцев и маленьких детей. Поскольку организм пытается компенсировать низкий уровень железа путем увеличения выработки эритроцитов у молодых людей, в сводах черепа развиваются ситообразные поражения (называемые поротическим гиперостозом ) и/или орбитами (называемые cribra orbitalia). Эта кость губчатая и мягкая. [4]

Однако маловероятно, что железодефицитная анемия является причиной поротического гиперстоза или cribra orbitalia. [20] Они, скорее всего, являются результатом сосудистой активности в этих областях и вряд ли являются патологическими. Развитие cribra orbitalia и поротического гиперстоза также может быть связано с другими причинами, помимо дефицита железа в рационе, такими как потеря питательных веществ кишечными паразитами. Однако наиболее вероятной причиной являются диетические дефициты. [21]

Заболеваемость анемией может быть результатом неравенства в обществе и/или свидетельствовать о различных моделях работы и деятельности среди разных групп в обществе. Исследование дефицита железа среди ранних монгольских кочевников показало, что хотя общие показатели cribra orbitalia снизились с 28,7 процентов (27,8 процентов от общей численности женского населения, 28,4 процентов от общей численности мужского населения, 75 процентов от общей численности ювенильного населения) в бронзовом и железном веках до 15,5 процентов в период хунну (2209–1907 гг. до н.э.), уровень женщин с cribra orbitalia остался примерно таким же, в то время как заболеваемость среди мужчин и детей снизилась (29,4 процента от общей численности женского населения, 5,3 процента от общей численности мужского населения и 25 процентов ювенильного населения имели cribra orbitalia). Это исследование выдвинуло гипотезу, что у взрослых могут быть более низкие показатели cribra orbitalia, чем у ювенильных особей, поскольку поражения либо заживают с возрастом, либо приводят к смерти. Более высокие показатели cribia orbitalia среди женщин могут указывать на худшее состояние здоровья или большую выживаемость молодых женщин с cribia orbitalia во взрослом возрасте. [22]

линии Харриса

Линии Харриса формируются до наступления зрелого возраста, когда рост костей временно останавливается или замедляется из-за какого-либо стресса (обычно болезни или недоедания). [23] В это время минерализация костей продолжается, но рост не происходит или происходит на пониженном уровне. Если и когда стрессор преодолен, рост костей возобновляется, что приводит к образованию линии повышенной минеральной плотности, видимой на рентгенограмме . [ 21] При отсутствии устранения стрессора линия не образуется. [24]

В частности, дефицит белка и витаминов , который приводит к задержке продольного роста костей , может привести к образованию линий Харриса. [25] В процессе эндохондрального роста костей прекращение остеобластической активности приводит к отложению тонкого слоя кости под хрящевой крышкой, потенциально образуя линии Харриса. [26] [27] Последующее восстановление, необходимое для восстановления остеобластической активности, также участвует в формировании линий Харриса. [28] Когда созревшие хрящевые клетки реактивируются, рост костей возобновляется, утолщая костный слой. Поэтому полное выздоровление после периодов хронического заболевания или недоедания проявляется в виде поперечных линий на рентгенограммах. Линии, как правило, толще при длительном и тяжелом недоедании. Формирование линий Харриса обычно достигает пика в длинных костях примерно через 2–3 года после рождения и становится редким после 5 лет до взрослого возраста. Линии Харриса чаще встречаются у мальчиков, чем у девочек. [29]

Волосы

Гормон стресса кортизол откладывается в волосах по мере их роста. Это было успешно использовано для обнаружения колебаний уровня стресса в более позднем возрасте мумий. [30]

Индикаторы механического напряжения и активности

Изучение влияния деятельности на скелет позволяет археологу изучить, кто выполнял какие виды работы и как деятельность была структурирована в обществе. Труд в домашнем хозяйстве может быть разделен по полу и возрасту или основываться на других социальных структурах. Человеческие останки могут позволить археологам раскрыть эти закономерности.

Живые кости подчиняются закону Вольфа , который гласит, что кости физически подвергаются воздействию и перестраиваются под воздействием физической активности или бездействия. [31] Увеличение механического напряжения, как правило, приводит к образованию более толстых и крепких костей. Нарушения гомеостаза, вызванные дефицитом питания или болезнью [32] или глубокой бездеятельностью/неиспользованием/инвалидностью, могут привести к потере костной массы. [33] В то время как приобретение двуногого передвижения и массы тела, по-видимому, определяют размер и форму костей у детей, [34] [35] [36] активность в период роста в подростковом возрасте, по-видимому, оказывает большее влияние на размер и форму костей у взрослых, чем физические упражнения в более позднем возрасте. [37]

Считалось, что места прикрепления мышц ( энтезы ) подвергаются воздействию таким же образом, вызывая энтезиальные изменения. [38] [39] Эти изменения широко использовались для изучения моделей активности, [40] но исследования показали, что процессы, связанные со старением, оказывают большее влияние, чем профессиональные стрессы. [41] [42] [43] [44] [45] [46] Также было показано, что геометрические изменения структуры костей (описанные выше) и энтезиальные изменения различаются по своей основной причине, причем последние мало зависят от профессии. [47] [48] Изменения в суставах, включая остеоартрит , использовались для определения профессии, но в целом они также являются проявлениями процесса старения. [40]

Маркеры профессионального стресса, которые включают морфологические изменения скелета и зубного ряда, а также изменения суставов в определенных местах, широко использовались для определения конкретных (а не общих) видов деятельности. [49] Такие маркеры часто основаны на отдельных случаях, описанных в клинической литературе конца девятнадцатого века. [50] Один из таких маркеров оказался надежным индикатором образа жизни: наружный слуховой экзостоз, также называемый ухом серфера , который представляет собой небольшой костный выступ в ушном канале, возникающий у тех, кто работает вблизи холодной воды. [51] [52]

Одним из примеров того, как эти изменения использовались для изучения деятельности, является африканское захоронение в Нью-Йорке. Это свидетельствует о жестоких условиях труда, в которых трудились рабы; [53] остеоартрит позвонков был распространен даже среди молодых людей. Характер остеоартрита в сочетании с ранним возрастом начала заболевания свидетельствует о родах, которые привели к механическому напряжению шеи. Один мужской скелет показывает стрессовые поражения в 37 процентах из 33 прикреплений мышц или связок, что показывает, что он испытывал значительный мышечно-скелетный стресс. В целом, похороненные демонстрируют признаки значительного мышечно-скелетного стресса и тяжелых рабочих нагрузок, хотя рабочая нагрузка и виды деятельности различаются у разных людей. Некоторые показывают высокий уровень стресса, а другие нет. Это указывает на разнообразие видов труда (например, домашний труд против переноски тяжестей).

Травмы и рабочая нагрузка

Переломы костей во время или после раскопок кажутся относительно свежими, с поломанными поверхностями, которые кажутся белыми и невыветренными. Различение переломов, полученных во время смерти, и постдепозитных переломов костей затруднено, поскольку оба типа переломов демонстрируют признаки выветривания. Если нет доказательств заживления кости или других факторов, исследователи могут рассматривать все выветренные переломы как постдепозитные. [13]

Свидетельства перимортальных переломов (или переломов, нанесенных свежему трупу) можно различить в незаживших повреждениях костей металлическим лезвием. Живые или недавно мертвые кости довольно упругие, поэтому повреждения костей металлическим лезвием создают линейный порез с относительно чистыми краями, а не нерегулярные дробления. [13] Археологи пытались использовать микроскопические параллельные царапины на разрезанных костях, чтобы оценить траекторию лезвия, вызвавшего травму. [54]

Диета и здоровье зубов

Кариес зубов вызывается локальным разрушением зубной эмали в результате воздействия кислот, вырабатываемых бактериями, питающимися и ферментирующими углеводы во рту. [55] Сельское хозяйство тесно связано с более высоким уровнем кариеса, чем собирательство, из-за связанных с этим более высоких уровней углеводов, производимых сельским хозяйством. [24] Например, биоархеологи использовали кариес в скелетах, чтобы сопоставить диету из риса с болезнью. [56] Женщины могут быть более уязвимы к кариесу по сравнению с мужчинами из-за более низкого количества слюны, положительной корреляции эстрогена с повышенным уровнем кариеса, а также из-за физиологических изменений, связанных с беременностью, таких как подавление иммунной системы и возможное сопутствующее снижение антимикробной активности в полости рта. [57]

Анализ стабильных изотопов

Стабильная изотопная биогеохимия использует изменения в изотопных сигнатурах и связывает их с биогеохимическими процессами. Наука основана на предпочтительном фракционировании более легких или более тяжелых изотопов, что приводит к обогащенным и обедненным изотопным сигнатурам по сравнению со стандартным значением. Основные элементы для жизни, такие как углерод, азот, кислород и сера, являются основными стабильными изотопными системами, используемыми для исследования археологических открытий. Изотопные сигнатуры из нескольких систем обычно используются в тандеме для создания всестороннего понимания анализируемого материала. Эти системы чаще всего используются для отслеживания географического происхождения археологических останков и исследования диеты, мобильности и культурных практик древних людей. [58] [59]

Приложения

Углерод

Анализ стабильных изотопов углерода в коллагене костей человека позволяет биоархеологам проводить реконструкцию рациона питания и делать выводы о питании . Эти химические сигнатуры отражают долгосрочные диетические модели, а не разовый прием пищи или пир . Соотношения изотопов в пище, особенно растительной, напрямую и предсказуемо отражаются в химии костей, [60] позволяя исследователям частично реконструировать недавний рацион, используя стабильные изотопы в качестве трассеров. [61] [62] Анализ стабильных изотопов отслеживает соотношение углерода 13 к углероду 12 ( 13 C/ 12 C), которое выражается в частях на тысячу с использованием дельта-обозначения ( δ 13 C ). [63] Соотношение 13 C и 12 C либо обеднено (более отрицательно), либо обогащено (более положительно) относительно стандарта . [ 64] 12 C и 13 C встречаются в соотношении приблизительно 98,9 к 1,1. [64]

Состав углекислого газа в атмосфере влияет на изотопные значения растений C3 и C4, которые затем влияют на δ 13 C потребительского коллагена и апатита в зависимости от их рациона. [65] Значения на этой диаграмме представляют собой средние составы δ 13 C для соответствующих категорий на основе рис. 11.1 в работе Сталлера и др. (2010).

Соотношение изотопов углерода в организме человека варьируется в зависимости от типов растений, перевариваемых различными путями фотосинтеза . Три пути фотосинтеза — это фиксация углерода C3 , фиксация углерода C4 и метаболизм толстянковых кислот . Растения C4 — это в основном травы из тропических и субтропических регионов, и они адаптированы к более высоким уровням радиации, чем растения C3. Кукуруза , просо [66] и сахарный тростник — некоторые хорошо известные культуры C4, в то время как деревья и кустарники используют путь C3. [67] Фиксация углерода C4 более эффективна при высоких температурах и низких концентрациях CO 2 в атмосфере. [68] Растения C3 более распространены и многочисленны, чем растения C4, поскольку фиксация углерода C3 более эффективна в более широком диапазоне температур и концентраций CO 2 в атмосфере . [67]

Различные пути фотосинтеза, используемые растениями C3 и C4, заставляют их по-разному различать 13 C, что приводит к совершенно разным диапазонам δ 13 C. Растения C4 находятся в диапазоне от -9 до -16‰, а растения C3 находятся в диапазоне от -22 до -34‰. [61] Изотопная сигнатура потребительского коллагена близка к δ 13 C диетических растений, в то время как апатит , минеральный компонент костей и зубов, имеет смещение ~14‰ по сравнению с диетическими растениями из-за фракционирования, связанного с образованием минералов. [68] Стабильные изотопы углерода использовались в качестве трассеров растений C4 в палеодиетах. Например, быстрое и резкое увеличение 13 C в человеческом коллагене после принятия кукурузного сельского хозяйства в Северной Америке документирует переход от диеты C3 к диете C4 (от местных растений к кукурузе) к 1300 году н. э. [69] [70]

Скелеты, выкопанные из могильника на Коберн-стрит (1750–1827 гг. н. э.) в Кейптауне , Южная Африка, были проанализированы с использованием данных стабильных изотопов для определения географической истории и истории жизни. [71] Предполагается, что люди, похороненные на этом кладбище, были рабами и представителями низшего класса на основании неформального характера кладбища; биомеханический анализ напряжений [72] и анализ стабильных изотопов в сочетании с другими археологическими данными, по-видимому, подтверждают это предположение.

На основе уровней стабильных изотопов одно исследование сообщило, что восемь человек из могильника Коберн-стрит в детстве питались растениями C4 (тропическими), а затем в более позднем возрасте стали употреблять больше растений C3, которые там были более распространены. У шести из этих людей были зубные модификации, похожие на те, что были у людей, населяющих тропические районы, которые, как известно, были целью работорговцев, привозивших рабов из других частей Африки в колонию. На основании этих доказательств утверждалось, что эти люди представляют собой рабов из районов Африки, где потреблялись растения C4, и которых привезли на Мыс в качестве рабочих. Эти люди не были отнесены к определенной этнической группе, но похожие зубные модификации проводятся народами макуа , яо и марав. Четыре человека были похоронены без погребального инвентаря , в соответствии с мусульманской традицией, лицом к Сигнальному холму , который является точкой значимости для местных мусульман. Их изотопные сигнатуры указывают на то, что они росли в умеренной среде, потребляя в основном растения C3, но некоторые C4. Исследование утверждало, что эти люди были из района Индийского океана . Оно также предполагало, что эти люди были мусульманами . Оно утверждало, что стабильный изотопный анализ захоронений в сочетании с историческими и археологическими данными был эффективным способом исследования миграций, вызванных африканской работорговлей , а также появления низшего класса и рабочего класса в Старом Свете. [71]

Азот

Система стабильных изотопов азота основана на относительном обогащении/истощении 15 N по сравнению с 14 N в δ15N . Анализы углерода и стабильных изотопов азота являются взаимодополняющими в исследованиях палеодиеты. Изотопы азота в коллагене костей в конечном итоге происходят из пищевого белка, в то время как углерод может быть получен из белка, углеводов или жиров. [73] Значения δ 13 C помогают различать источники пищевого белка и растений, в то время как систематическое увеличение значений δ 15 N по мере продвижения вверх по трофическому уровню помогает определить положение источников белка в пищевой сети. [59] [74] [75] 15 N увеличивается на 3-4% с каждым трофическим шагом вверх. [76] [77] Было высказано предположение, что относительная разница между значениями δ 15 N у человека и значениями животного белка масштабируется с долей этого животного белка в рационе, [78] хотя эта интерпретация была подвергнута сомнению из-за противоречивых взглядов на влияние потребления азота через потребление белка и потери азота через выделение отходов на обогащение 15 N в организме. [75]

Также рассматриваются вариации значений азота в пределах одного и того же трофического уровня. [79] Например, вариации азота в растениях могут быть вызваны специфической зависимостью растений от газообразного азота, что заставляет растение отражать атмосферные значения. [79] Обогащенные или более высокие значения δ 15 N могут быть достигнуты у растений, которые росли в почве, удобренной отходами животного происхождения. [79] Изотопы азота использовались для оценки относительного вклада бобовых по сравнению с небобовыми, а также наземных по сравнению с морскими ресурсами. [76] [61] [80] В то время как другие растения имеют значения δ 15 N в диапазоне от 2 до 6‰, [76] бобовые имеют более низкие соотношения 14 N/ 15 N (близкие к 0‰, т. е. атмосферный N 2 ), поскольку они могут фиксировать молекулярный азот, а не полагаться на почвенные нитраты и нитриты . [73] [79] Таким образом, одним из возможных объяснений более низких значений δ 15 N в человеческих останках является повышенное потребление бобовых или животных, которые их едят. Значения 15 N увеличиваются с потреблением мяса и уменьшаются с потреблением бобовых. Соотношение 14 N/ 15 N можно использовать для оценки вклада мяса и бобовых в рацион.

Кислород

Система стабильных изотопов кислорода основана на соотношении 18 O/ 16 O ( δ 18 O ) в данном материале, которое обогащается/обедняется относительно стандарта. Поле обычно нормализуется как по Венскому стандарту средней океанической воды ( VSMOW ), так и по стандарту легких антарктических осадков ( SLAP ). [81] Эта система известна своим использованием в палеоклиматических исследованиях, но она также является важным источником информации в биоархеологии.

Изменения значений δ 18 O в останках скелета напрямую связаны с изотопным составом воды организма потребителя. Изотопный состав воды организма млекопитающих в первую очередь контролируется потребляемой водой. [81] Значения δ 18 O источников пресной питьевой воды изменяются из-за массовых фракционирований, связанных с механизмами глобального круговорота воды. [82] Испаренный водяной пар более обогащен 16 O (изотопно легче; более отрицательное значение дельта) по сравнению с оставшейся водой, которая обеднена 16 O (изотопно тяжелее; более положительное значение дельта). [81] [82] Принятым приближением первого порядка для изотопного состава питьевой воды животных являются местные осадки, хотя это осложняется в разной степени из-за смешанных источников воды, таких как природные источники или озера. [81] Базовый δ 18 O, используемый в археологических исследованиях, модифицируется в зависимости от соответствующего экологического и исторического контекста. [81]

Предполагается, что значения δ 18 O биоапатита в останках скелета человека сформировались в равновесии с водой организма, тем самым обеспечивая видоспецифическую связь с изотопным составом кислорода воды организма. [83] Того же самого нельзя сказать о коллагене костей человека, поскольку на значения δ 18 O в коллагене, по-видимому, влияют питьевая вода, пищевая вода и сочетание метаболических и физиологических процессов. [84] Значения δ 18 O из костных минералов по сути являются усредненной изотопной сигнатурой на протяжении всей жизни человека. [85]

В то время как углерод и азот используются в основном для исследования рациона древних людей, изотопы кислорода дают представление о воде в организме на разных этапах жизни. Значения δ 18 O используются для понимания питьевого поведения, [86] животноводства, [87] и отслеживания мобильности. [88] 97 захоронений из древней цитадели майя Тикаль были изучены с использованием изотопов кислорода. [89] Результаты исследования зубной эмали идентифицировали статистически разных людей, интерпретируемых как люди из низин майя, Гватемалы и, возможно, Мексики . [89] Исторический контекст в сочетании с изотопными данными из захоронений использовались для утверждения, что мигранты были частью низших и высших социальных классов в Тикале. [89] Женщины-мигранты, прибывшие в Тикаль в ранний классический период, могли быть невестами элиты майя. [89]

Сера

Система стабильных изотопов серы основана на небольших, зависящих от массы фракционированиях изотопов серы. Эти фракционирования сообщаются относительно троилита Каньона Дьябло (V-CDT), согласованного стандарта. Соотношение наиболее распространенного изотопа серы, 32 S, по сравнению с более редкими изотопами, такими как 33 S, 34 S и 36 S, используется для характеристики биологических сигнатур и геологических резервуаров. Фракционирование 34 S ( δ 34 S ) особенно полезно, поскольку это наиболее распространенный из редких изотопов. Эта система реже используется сама по себе и обычно дополняет исследования углерода и азота. [90] [91] В биоархеологии система серы использовалась для исследования палеодиеты и пространственного поведения посредством анализа коллагена волос и костей. [92] Пищевые белки, включенные в живые организмы, как правило, определяют значения стабильных изотопов их органических тканей. Метионин и цистеин являются каноническими серосодержащими аминокислотами. Из этих двух, значения δ 34 S метионина считаются лучше отражающими изотопный состав пищевой серы, поскольку значения цистеина зависят от диеты и внутреннего цикла. [92] В то время как другие стабильные изотопные системы имеют значительные трофические сдвиги, сера показывает лишь небольшой сдвиг (~0,5‰). [92]

Рисунок 3. Иллюстрация различных экосистем с соответствующими диапазонами изотопных сигнатур серы.
Рисунок 3. Иллюстрация различных экосистем с соответствующими диапазонами изотопных сигнатур серы.

Потребители выдают изотопные сигнатуры, которые отражают резервуар(ы) серы источника пищевого белка. Животные белки, полученные из морских экосистем, как правило, имеют значения δ 34 S между +16 и +17‰, [69] [92] [93] наземные растения варьируются от -7‰ до +8‰, в то время как белки из пресноводных и наземных экосистем сильно изменчивы. [90] Содержание сульфата в современном океане хорошо смешано с δ 34 S приблизительно +21‰, [94] в то время как речная вода сильно зависит от серосодержащих минералов в окружающей коренной породе, а наземные растения влияют содержание серы в местных почвах. [90] [92] Эстуарные экосистемы стали более сложными из-за поступления морской воды и рек. [90] [92] Экстремальный диапазон значений δ 34 S для пресноводных экосистем часто мешает наземным сигналам, что затрудняет использование системы серы в качестве единственного инструмента в исследованиях палеодиеты. [90]

Различные исследования анализировали изотопные соотношения серы в мумифицированных волосах. [95] [96] [97] Волосы являются хорошим кандидатом для исследований серы, поскольку они обычно содержат не менее 5% элементарной серы. [92] Одно исследование включило изотопные соотношения серы в свое палеодиетическое исследование четырех мумифицированных детей, ставших жертвами жертвоприношений инков . [98] Значения δ 34 S помогли им сделать вывод, что дети не ели морской белок перед своей смертью. Историческая информация в сочетании с постоянными сигнатурами серы у трех детей позволяет предположить, что они жили в одном и том же месте за 6 месяцев до жертвоприношения. [98] Исследования измеряли значения δ 34 S костного коллагена, хотя интерпретация этих значений не была надежной, пока в 2009 году не были опубликованы критерии качества. [99] Хотя костный коллаген в изобилии содержится в останках скелета, менее 1% ткани состоит из серы, что делает крайне важным, чтобы эти исследования тщательно оценивали значение значений δ 34 S костного коллагена. [92]

ДНК

Анализ ДНК прошлых популяций используется для генетического определения пола, определения генетического родства, понимания моделей брака и исследования доисторической миграции. [100]

В 2012 году археологи обнаружили останки скелета взрослого мужчины. Он был похоронен под автостоянкой в ​​Англии. Анализ ДНК позволил археологам подтвердить, что останки принадлежали Ричарду III , бывшему королю Англии, погибшему в битве при Босворте . [101]

В 2021 году канадские исследователи проанализировали останки скелета, найденные на острове Кинг-Уильям , и определили, что они принадлежат уорент-офицеру Джону Грегори , инженеру, служившему на борту HMS Erebus в злополучной экспедиции Франклина 1845 года . Он был первым членом экспедиции, личность которого была идентифицирована с помощью анализа ДНК. [102]

Биокультурная биоархеология

Изучение человеческих останков может пролить свет на связь между физическими телами и социально-культурными условиями и практиками с помощью модели биокультурной биоархеологии. [103] Биоархеология обычно рассматривается как позитивистская , основанная на науке дисциплина, в то время как социальные науки рассматриваются как конструктивистские . Биоархеология подвергалась критике за то, что она мало или совсем не заботилась о культуре или истории. Один ученый утверждал, что научная/криминалистическая наука игнорирует культурные/исторические факторы. Он предположил, что биокультурная версия биоархеологии предлагает более значимую, детализированную и релевантную картину, особенно для популяций потомков. [104] [105]

Биокультурная биоархеология объединяет стандартные методы судебной экспертизы с исследованиями демографии и эпидемиологии для оценки социально-экономических условий, в которых живут человеческие сообщества. Например, включение анализа погребальных принадлежностей может способствовать пониманию повседневной деятельности.

Некоторые биоархеологи рассматривают эту дисциплину как важнейший интерфейс между естественными и гуманитарными науками, поскольку человеческое тело создается и перестраивается под воздействием как биологических, так и культурных факторов. [106]

Другой тип биоархеологии фокусируется на качестве жизни, образе жизни, поведении, биологическом родстве и истории популяции. [107] [108] [109] Он не связывает тесно останки скелета с их археологическим контекстом и может лучше всего рассматриваться как «скелетная биология прошлого». [110]

Неравенство существует во всех человеческих обществах. [111] Биоархеология помогла развеять идею о том, что жизнь собирателей прошлого была «отвратительной, жестокой и короткой»; биоархеологические исследования показали, что собиратели прошлого часто были здоровы, в то время как в сельскохозяйственных обществах наблюдался повышенный уровень недоедания и болезней. [112] В одном исследовании собиратели из Окхерста сравнивались с земледельцами из К2 и Мапунгубве и сообщалось, что земледельцы из К2 и Мапунгубве не получали ожидаемого более низкого уровня питания. [113]

Дэнфорт утверждает, что более «сложные» общества государственного уровня демонстрируют более существенные различия в состоянии здоровья между элитой и остальной частью общества, причем элита имеет преимущество, и что это неравенство увеличивается по мере того, как общества становятся более неравными. Некоторые различия в статусе в обществе не обязательно означают радикально разные уровни питания; Пауэлл не нашел доказательств больших различий в питании между элитой и простолюдинами, но обнаружил более низкие показатели анемии среди элиты в Маундвилле. [114]

Областью растущего интереса к пониманию неравенства является изучение насилия . [115] Исследователи, анализирующие травматические повреждения на человеческих останках, показали, что социальный статус и пол могут оказывать значительное влияние на подверженность насилию. [116] [117] [118] Многочисленные исследователи изучают насилие в человеческих останках, исследуя агрессивное поведение, включая насилие со стороны интимного партнера , [119] жестокое обращение с детьми , [120] институциональное насилие , [121] пытки , [122] [123] война , [124] [125] человеческие жертвоприношения , [126] [127] и структурное насилие . [128] [129]

Этика

Этические проблемы биоархеологии вращаются вокруг обращения с мертвыми и уважения к ним. [4] Крупные коллекции скелетов были впервые собраны в США в 19 веке, в основном это были останки коренных американцев . Выжившие семьи не давали разрешения на изучение и экспозицию. Федеральные законы, такие как NAGPRA (Закон о защите и репатриации могил коренных американцев) 1990-х годов, позволили коренным американцам восстановить контроль над останками своих предков и связанными с ними артефактами.

Многие археологи не осознавали, что многие люди воспринимают археологов как непродуктивных и/или грабителей могил . [130] Опасения по поводу плохого обращения с останками не беспочвенны: во время раскопок в Миннесоте в 1971 году останки белых и коренных американцев рассматривались по-разному; белые были перезахоронены, а останки коренных американцев были перемещены в музей естественной истории . [130] Афроамериканская биоархеология выросла после NAGPRA и ее эффекта прекращения изучения останков коренных американцев. [104]

Биоархеология в Европе не была так сильно затронута проблемами репатриации. [4] Однако, поскольку большая часть европейской археологии была сосредоточена на классических корнях, артефакты и искусство были подчеркнуты, а римские и постримские скелетные останки были почти полностью проигнорированы до 1980-х годов. В доисторической европейской археологии биологические останки начали анализировать раньше, чем в классической археологии.

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Палеостеология - определение - Энциклопедия". www.encyclo.co.uk . Получено 15.10.2020 .
  2. ^ "Человеческая остеоархеология | Историческая Англия". historicengland.org.uk . Получено 15.10.2020 .
  3. ^ "Происхождение биоархеологии". 17 декабря 2010 г. Получено 28 сентября 2020 г.
  4. ^ abcd Мартин, Дебра Л., Райан П. Харрод и Вентура Р. Перес. Биоархеология: комплексный подход к работе с человеческими останками. Нью-Йорк: Springer, 2013.
  5. ^ Хоппа, Роберт Д.; Вопель, Джеймс У., ред. (2002-01-03). Палеодемография. doi :10.1017/cbo9780511542428. ISBN 9780521800631.
  6. ^ Роблинг, Александр Г.; Стаут, Сэм Д. (2008), «Гистоморфометрия кортикальной кости человека: применение для оценки возраста», Биологическая антропология скелета человека , Хобокен, Нью-Джерси, США: John Wiley & Sons, Inc., стр. 149–182, doi :10.1002/9780470245842.ch5, ISBN 978-0-470-24584-2, получено 2020-12-05
  7. ^ Ubelaker, DH (1999). Останки скелета человека: раскопки, анализ, интерпретация (3-е изд.) . Вашингтон, округ Колумбия: Taraxacum.
  8. ^ ab Даннинг, Хейли. «Анализ костей: что может рассказать скелет?». Музей естественной истории, Лондон . Получено 05.12.2020 .
  9. ^ Buikstra, JE; DH Ubelaker (1994). Стандарты сбора данных из человеческих скелетных останков . Археологическая служба Арканзаса. стр. 208.
  10. ^ Лавджой, КО; Мейндл, Р.С.; Прайсбек, ТР; Менсфорт РП (1985). «Хронологическая метаморфоза аурикулярной поверхности подвздошной кости: новый метод определения возраста скелета взрослого человека на момент смерти». Американский журнал физической антропологии . 68 (1): 15–28. doi :10.1002/ajpa.1330680103. PMID  4061599.
  11. ^ Лавджой, CO (1985). «Износ зубов у популяции Либбен: его функциональная модель и роль в определении возраста скелета взрослого человека на момент смерти». Американский журнал физической антропологии . 68 (1): 47–56. doi :10.1002/ajpa.1330680105. PMID  4061601.
  12. ^ "Как развиваются кости". Канадский ортопедический фонд . Архивировано из оригинала 2020-12-02 . Получено 2020-12-05 .
  13. ^ abcdef Мейс, Саймон. Археология человеческих костей. 1998. Второе издание. Нью-Йорк: Routledge, 2010. 2010.
  14. ^ Phenice, TW (1969). «Недавно разработанный визуальный метод определения пола лобковой кости». Американский журнал физической антропологии . 30 (2): 297–302. doi :10.1002/ajpa.1330300214. PMID  5772048.
  15. ^ Моллесон, Тея и М. Кокс. Проект Спиталфилдс, том 2: Антропология: Совет по британской археологии, Йорк, 1993.
  16. ^ Моллесон, Тейя (1994). «Красноречивые кости Абу Хурейры». Научный американец . 271 (2): 70–75. Бибкод : 1994SciAm.271b..70M. doi : 10.1038/scientificamerican0894-70. ПМИД  8066433.
  17. ^ Арнольд, Беттина; Уикер, Нэнси Л. (2001). Пол и археология смерти. Rowman Altamira. ISBN 978-0-7591-0137-1.
  18. ^ Хамфри, Луиза Т. Следы эмали ранних жизненных событий. Кембриджские исследования по биологической и эволюционной антропологии: Cambridge University Press, 2008.
  19. ^ Мейс, Саймон. Археология человеческих костей. 1998. Второе издание. Нью-Йорк: Routledge, 2010.
  20. ^ Уокер и др. 2009 «Причины поротического гиперстоза и cribra orbitalia: переоценка гипотезы железодефицитной анемии» Американский журнал физической антропологии.
  21. ^ ab Schutkowski, Holger. «Мысли о еде: доказательства и значение прошлых диетических привычек». Между биологией и культурой. Ред. Holger Schutkowski. Cambridge Studies in Biological and Evolutionary Anthropology: Cambridge University Press, 2008. 141–64.
  22. ^ Базарсад, Наран. «Железодефицитная анемия у ранних монгольских кочевников». Здоровье древних: скелетные показатели сельскохозяйственной и экономической интенсификации. Ред. Марк Натан Коэн и Джиллиан ММ Крейн-Крамер. Гейнсвилл/Таллахасси/Тампа/Бока-Ратон: University Press of Florida, 2007. 250–54.
  23. ^ Beom, Jaewon; Woo, Eun Jin; Lee, In Sun; Kim, Myeung Ju; Kim, Yi-Suk; Oh, Chang Seok; Lee, Sang-Seob; Lim, Sang Beom; Shin, Dong Hoon (2014). «Линии Харриса, обнаруженные в человеческих скелетах династии Чосон, Корея». Anatomy & Cell Biology . 47 (1): 66–72. doi :10.5115/acb.2014.47.1.66. ISSN  2093-3665. PMC 3968268 . PMID  24693484. 
  24. ^ ab Danforth, Marie Elaine (1999). «Питание и политика в доисторические времена». Annual Review of Anthropology . 28 : 1–25. doi :10.1146/annurev.anthro.28.1.1.
  25. ^ Робб, Дж.; Бигацци, Р.; Лаццарини, Л.; Скарсини, К.; Сонего, Ф. (2001). «Социальный «статус» и биологический «статус»: сравнение погребального инвентаря и скелетных индикаторов из Понтеканьяно». Американский журнал физической антропологии . 115 (3): 213–222. doi :10.1002/ajpa.1076. ISSN  0002-9483. PMID  11424073.
  26. ^ Вольбах, СБ (1947). «Дефицит и избыток витамина А в связи с ростом скелета». Журнал костной и суставной хирургии. Американский том . 29 (1): 171–192. ISSN  0021-9355. PMID  20284696.
  27. ^ Платт, Б.С.; Стюарт, Р.Дж. (1962). «Поперечные трабекулы и остеопороз в костях при экспериментальном дефиците белка и калорий». Британский журнал питания . 16 : 483–495. doi : 10.1079/bjn19620047. ISSN  0007-1145. PMID  13943979.
  28. ^ Seres, David S. (2005). «Суррогатные маркеры питания, недоедание и адекватность нутритивной поддержки». Питание в клинической практике . 20 (3): 308–313. doi :10.1177/0115426505020003308. ISSN  0884-5336. PMID  16207668.
  29. ^ Хьюз, К.; Хейлингс, DJ; Пауэр, К. (1996). «Поперечные линии (Харриса) в ирландских археологических останках». Американский журнал физической антропологии . 101 (1): 115–131. doi :10.1002/(SICI)1096-8644(199609)101:1<115::AID-AJPA8>3.0.CO;2-U. ISSN  0002-9483. PMID  8876817.
  30. ^ "Кортизол в волосах как биологический маркер хронического стресса: Текущее состояние, будущие направления и неотвеченные вопросы" (PDF) . 2011-09-12 . Получено 2012-05-25 .
  31. ^ Вольф, Юлиус (1893). «Обзор: Das Gesetz Der Transformation Der Knochen (Закон трансформации костей)». Британский медицинский журнал . 1 (1673): 124.
  32. ^ Роббинс Шуг, Гвен; Голдман, Хавива М. (2014). «Рождение — это всего лишь начало нашей смерти: биоархеологическая оценка истощения скелета у незрелых человеческих скелетов в контексте экологического, социального и жизнеобеспечивающего перехода» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 155 (2): 243–259. doi :10.1002/ajpa.22536. PMID  24839102. S2CID  39512115.
  33. ^ Скотт, Дж. Х. (1957). «Рост и функция мышц в связи с морфологией скелета». Американский журнал физической антропологии . 15 (2): 197–234. doi :10.1002/ajpa.1330150210. PMID  13470043.
  34. ^ Рафф, К. Б. (2007). «Прогнозирование размера тела по останкам скелета ювенильных особей». Американский журнал физической антропологии . 133 (1): 698–716. doi : 10.1002/ajpa.20568. PMID  17295297.
  35. ^ Роббинс, Гвен; Скулли, Пол; Блатт, Саманта (2010). «Оценка массы тела в скелетах человека в подростковом возрасте» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 143 (1): 146–150. doi :10.1002/ajpa.21320. PMID  20734440.
  36. ^ Schug, Robbins; Gwen; Gupta, Sat; Cowgill, Libby W.; Sciulli, Paul; Blatt, Samantha (2013). «Формулы панельной регрессии для оценки роста и массы тела в незрелых человеческих скелетах без ссылки на конкретные оценки возраста». Journal of Archaeological Science . 40 (7): 3076–3086. doi :10.1016/j.jas.2013.02.025.
  37. ^ Пирсон, Осбьорн М.; Либерман, Дэниел Э. (2004). «Старение «закона» Вольфа: онтогенез и реакция на механическую нагрузку в кортикальной кости». Ежегодник физической антропологии . 47 : 63–99. doi : 10.1002/ajpa.20155 . PMID  15605390.
  38. ^ Джермейн, Р.; Виллотт, С. «Терминология. Энтезы в медицинской литературе и физической антропологии: краткий обзор» (PDF) .
  39. ^ Виллотт, Себастьен; Ассис, Сандра; Кардосо, Франциска Алвес; Хендерсон, Шарлотта Иветт; Мариотти, Валентина; Милелла, Марко; Пани-Кусера, Дорис; Спейт, Нивьен; Вильчак, Синтия А. (01 июня 2016 г.). «В поисках консенсуса: Терминология энтезиальных изменений (ЭК)» (PDF) . Международный журнал палеопатологии . 13 : 49–55. дои : 10.1016/j.ijpp.2016.01.003. hdl : 10316/44443. PMID  29539508. S2CID  3902457.
  40. ^ аб Джермейн, Роберт; Кардосо, Франциска Алвес; Хендерсон, Шарлотта; Виллотт, Себастьян (1 января 2011 г.). Грауэр, Энн Л. (ред.). Компаньон палеопатологии . Уайли-Блэквелл. стр. 531–552. дои : 10.1002/9781444345940.ch29. ISBN 9781444345940.
  41. ^ «Что могут рассказать кости о труде и профессии: анализ скелетных маркеров профессионального стресса в идентифицированной коллекции скелетов Антропологического музея Университета Коимбры (предварительные результаты)». Antropologia Portuguesa . 13. ISSN  0870-0990. Архивировано из оригинала 2017-09-15 . Получено 2016-09-05 .
  42. ^ Alves Cardoso, F.; Henderson, CY (2010-04-01). «Формирование энтезопатии в плечевой кости: данные из известных коллекций скелетов, относящихся к определенному возрасту смерти и роду занятий». American Journal of Physical Anthropology . 141 (4): 550–560. doi :10.1002/ajpa.21171. ISSN  1096-8644. PMID  19927279.
  43. ^ Alves Cardoso, F.; Henderson, C. (2013-03-01). «Категоризация занятий в идентифицированных коллекциях скелетов: источник смещения?» (PDF) . International Journal of Osteoarchaeology . 23 (2): 186–196. doi :10.1002/oa.2285. hdl : 10316/21142 . ISSN  1099-1212.
  44. ^ Милелла, Марко; Джованна Белькастро, Мария; Цолликофер, Кристоф П.Е.; Мариотти, Валентина (2012-07-01). «Влияние возраста, пола и физической активности на энтезиальную морфологию в современной итальянской коллекции скелетов». Американский журнал физической антропологии . 148 (3): 379–388. doi :10.1002/ajpa.22060. ISSN  1096-8644. PMID  22460619.
  45. ^ Хендерсон, CY; Никита, E. (2015-06-30). «Учет множественных эффектов и проблема малых размеров выборки в остеологии: исследование случая, сосредоточенного на энтезиальных изменениях». Археологические и антропологические науки . 8 (4): 805–817. doi :10.1007/s12520-015-0256-1. hdl : 10316/44428 . ISSN  1866-9557. S2CID  83293108.
  46. ^ Хендерсон, CY; Мариотти, V.; Сантос, F.; Виллотт, S.; Вильчак, CA (2017-06-20). «Новый метод Коимбры для регистрации энтезиальных изменений и эффекта возраста на момент смерти» (PDF) . BMSAP . 29 (3–4): 140–149. doi :10.1007/s13219-017-0185-x. hdl : 10316/44430 . ISSN  0037-8984. S2CID  29420179.
  47. ^ Michopoulou, E.; Nikita, E.; Henderson, CY (2016-01-01). «Тест эффективности метода Коимбры при регистрации изменений энтезиального слоя, вызванных активностью». International Journal of Osteoarchaeology . 27 (3): 409–417. doi :10.1002/oa.2564. ISSN  1099-1212.
  48. ^ Михопулу, Эфросини; Никита, Эфтимия; Валакос, Эфстратиос Д. (2015-12-01). «Оценка эффективности различных протоколов записи энтезиальных изменений в отношении выражения паттернов активности с использованием архивных данных и геометрических свойств поперечного сечения». Американский журнал физической антропологии . 158 (4): 557–568. doi : 10.1002/ajpa.22822 . ISSN  1096-8644. PMID  26239396.
  49. ^ Капассо, Л.; Кеннеди, К. А. Р.; Вильчак, К. (1999). Атлас профессиональных маркеров на человеческих останках . Эдиграфитал.
  50. ^ Лейн, В. Арбутнот (1888-07-01). «Анатомия и физиология сапожника». Журнал анатомии и физиологии . 22 (ч. 4): 592.1–628. PMC 1288729. PMID  17231765 . 
  51. ^ Кеннеди, GE (1986-12-01). «Связь между слуховыми экзостозами и холодной водой: широтный анализ». Американский журнал физической антропологии . 71 (4): 401–415. doi :10.1002/ajpa.1330710403. ISSN  1096-8644. PMID  3812656.
  52. ^ Виллотт, Себастьен; Кнюсель, Кристофер Дж. (2016-04-01). «Внешние слуховые экзостозы и доисторическое снабжение водными ресурсами» (PDF) . Журнал археологической науки: Отчеты . 6 : 633–636. Bibcode :2016JArSR...6..633V. doi :10.1016/j.jasrep.2015.05.013. S2CID  127016744.
  53. ^ Вильчак, К., Р. С. Уоткинс и М. Л. Блейки. Скелетные индикаторы работы: мышечно-скелетные, артритные и травматические события: Министерство внутренних дел США, Служба национальных парков, 2004.
  54. ^ Уэнхэм, С. Дж. и Уэйкли Дж. Особенности повреждений лезвием костных поверхностей в шести англосаксонских скелетах из Эклса, Кент: BAR 211 Оксфорд, 1989.
  55. ^ Loesche, WJ (ноябрь 1988 г.). «Роль спирохет в заболеваниях пародонта». Advances in Dental Research . 2 (2): 275–283. doi : 10.1177/08959374880020021201. hdl : 2027.42/68092 . ISSN  0895-9374. PMID  3271022. S2CID  13175233.
  56. ^ Tayles, N.; Domett, K.; Nelsen, K. (2000). «Сельское хозяйство и кариес зубов? Случай риса в доисторической Юго-Восточной Азии». World Archaeology . 32 (1): 68–83. doi :10.1080/004382400409899. PMID  16475298. S2CID  43087099.
  57. ^ Лукач, Джон Р. (2008). «Фертильность и сельское хозяйство усиливают половые различия в показателях кариеса зубов». Current Anthropology . 49 (5): 901–14. doi :10.1086/592111. S2CID  146568976.
  58. ^ Изоскейпы: понимание движения, закономерностей и процессов на Земле посредством изотопного картирования. Джейсон Б. Уэст. Дордрехт: Springer. 2010. ISBN 978-90-481-3354-3. OCLC  567359262.{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )
  59. ^ ab Britton, Kate (август 2017 г.). «Стабильная связь: изотопы и биоархеология в ней надолго». Antiquity . 91 (358): 853–864. doi :10.15184/aqy.2017.98. hdl : 2164/8892 . ISSN  0003-598X. S2CID  164265353.
  60. ^ Бертон, Джеймс Х.; Прайс, Т. Дуглас (2002), Использование и злоупотребление микроэлементами в палеодиетических исследованиях, Достижения в археологической и музейной науке, т. 5, Бостон: Kluwer Academic Publishers, стр. 159–171, doi : 10.1007/0-306-47194-9_8, ISBN 0-306-46457-8, получено 2022-05-25
  61. ^ abc Klepinger, LL (1984-10-01). «Оценка питания по костям». Annual Review of Anthropology . 13 (1): 75–96. doi :10.1146/annurev.an.13.100184.000451. ISSN  0084-6570.
  62. ^ Стори, Ребекка (июль 1986 г.). «Палеопатология у истоков сельского хозяйства». Редакторы Марк Натан Коэн и Джордж Дж. Армелагос. Academic Press, Inc., Орландо, 1984. xx + 615 стр., рисунки, таблицы, ссылки, индекс. $59.00 (ткань)». American Antiquity . 51 (3): 661–662. doi :10.2307/281762. ISSN  0002-7316. JSTOR  281762. S2CID  165005577.
  63. ^ "Химия костей". luna.cas.usf.edu . Получено 2022-05-25 .
  64. ^ ab Rounick, JS; Winterbourn, MJ (1986-03-01). «Стабильные изотопы углерода и поток углерода в экосистемах: измерение соотношений 13C к 12C может помочь отследить пути углерода». BioScience . 36 (3): 171–177. doi :10.2307/1310304. ISSN  0006-3568. JSTOR  1310304.
  65. ^ История кукурузы в Мезоамерике: междисциплинарные подходы. Джон Э. Сталлер, Роберт Х. Тайкот, Брюс Ф. Бенц. Уолнат-Крик, Калифорния: Left Coast Press. 2010. ISBN 978-1-59874-496-5. OCLC  424558232.{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )
  66. ^ Ларсен, Кларк Спенсер (1995-10-01). «Биологические изменения в человеческих популяциях в связи с сельским хозяйством». Annual Review of Anthropology . 24 (1): 185–213. doi :10.1146/annurev.an.24.100195.001153. ISSN  0084-6570.
  67. ^ ab Bocherens, Hervé (2002), «Сохранение изотопных сигналов (13C, 15N)_у млекопитающих плейстоцена», Биогеохимические подходы к палеодиетическому анализу , Достижения в археологической и музейной науке, т. 5, Бостон: Kluwer Academic Publishers, стр. 65–88, doi :10.1007/0-306-47194-9_4, ISBN 0-306-46457-8, получено 2022-05-25
  68. ^ ab Ehleringer, James R.; Cerling, Thure E. (2001), «Фотосинтетические пути и климат», Глобальные биогеохимические циклы в климатической системе , Elsevier, стр. 267–277, doi :10.1016/b978-012631260-7/50023-6, ISBN 9780126312607, получено 2022-05-24
  69. ^ ab Peterson, Bruce J.; Fry, Brian (1987-11-01). «Стабильные изотопы в исследованиях экосистем». Annual Review of Ecology and Systematics . 18 (1): 293–320. Bibcode : 1987AnRES..18..293P. doi : 10.1146/annurev.es.18.110187.001453. ISSN  0066-4162.
  70. ^ Ван дер Мерве, Николас Дж.; Фогель, Дж. К. (декабрь 1978 г.). «Содержание 13С в человеческом коллагене как мера доисторической диеты в лесной части Северной Америки». Nature . 276 (5690): 815–816. Bibcode :1978Natur.276..815V. doi :10.1038/276815a0. ISSN  1476-4687. PMID  364321. S2CID  4309016.
  71. ^ ab Кокс, Гленда; Сили, Джудит; Шрир, Кармель; Моррис, Алан (01.01.2001). «Анализ стабильного углерода и изотопов азота у низшего класса колониального мыса Доброй Надежды в восемнадцатом и девятнадцатом веках». World Archaeology . 33 (1): 73–97. doi :10.1080/00438240126647. ISSN  0043-8243. PMID  16475301. S2CID  12440830.
  72. ^ Леджер, Майкл; Хольцхаузен, Люси-Мэй; Констант, Дебора; Моррис, Алан Г. (2000). <207::aid-ajpa7>3.0.co;2-k "Биомеханический балочный анализ длинных костей с кладбища рабов конца XVIII века в Кейптауне, Южная Африка". Американский журнал физической антропологии . 112 (2): 207–216. doi :10.1002/(sici)1096-8644(2000)112:2<207::aid-ajpa7>3.0.co;2-k. ISSN  0002-9483. PMID  10813703.
  73. ^ ab Силлен, Эндрю; Сили, Джудит К.; Мерве, Николас Дж. ван дер (июль 1989 г.). «Химические и палеодиетические исследования: больше никаких легких ответов». American Antiquity . 54 (3): 504–512. doi :10.2307/280778. ISSN  0002-7316. JSTOR  280778. S2CID  95529499.
  74. ^ Мюлднер, Гундула; Монтгомери, Джанет; Кук, Гордон; Эллам, Роб; Гледхилл, Эндрю; Лоу, Крис (декабрь 2009 г.). «Изотопы и личности: диета и мобильность среди средневековых епископов Уитхорна». Antiquity . 83 (322): 1119–1133. doi :10.1017/S0003598X00099403. ISSN  0003-598X. S2CID  73690846.
  75. ^ ab Хеджес, Роберт Э.М.; Рейнард, Линда М. (2007-08-01). «Изотопы азота и трофический уровень людей в археологии». Журнал археологической науки . 34 (8): 1240–1251. Bibcode : 2007JArSc..34.1240H. doi : 10.1016/j.jas.2006.10.015. ISSN  0305-4403.
  76. ^ abc Уайт, Кристин Д.; Пендергаст, Дэвид М.; Лонгстафф, Фред Дж.; Лоу, Кимберли Р. (декабрь 2001 г.). «Социальная сложность и пищевые системы в Алтун-Ха, Белиз: изотопные свидетельства». Latin American Antiquity . 12 (4): 371–393. doi :10.2307/972085. ISSN  1045-6635. JSTOR  972085. S2CID  163750191.
  77. ^ Katzenberg, M. Anne; Schwarcz, Henry P.; Knyf, Martin; Melbye, F. Jerome (апрель 1995 г.). «Стабильные изотопные доказательства выращивания кукурузы и палеодиеты в Южном Онтарио, Канада». American Antiquity . 60 (2): 335–350. doi :10.2307/282144. ISSN  0002-7316. JSTOR  282144. S2CID  164171238.
  78. ^ Prowse, Tracy; Schwarcz, Henry P.; Saunders, Shelley; Macchiarelli, Roberto; Bondioli, Luca (2004-03-01). «Изотопные палеодиетические исследования скелетов из кладбища римской империи на острове Изола Сакра, Рим, Италия». Journal of Archaeological Science . 31 (3): 259–272. Bibcode : 2004JArSc..31..259P. doi : 10.1016/j.jas.2003.08.008. ISSN  0305-4403.
  79. ^ abcd Szpak, Paul; White, Christine D.; Longstaffe, Fred J.; Millaire, Jean-François; Sánchez, Víctor F. Vásquez (16.01.2013). «Изотопное исследование углерода и азота в растениях Северной Перу: основы для палеодиетических и палеоэкологических исследований». PLOS ONE . 8 (1): e53763. Bibcode : 2013PLoSO...853763S. doi : 10.1371/journal.pone.0053763 . ISSN  1932-6203. PMC 3547067. PMID 23341996  . 
  80. ^ Шварц, Генри П.; Шенингер, Маргарет Дж. (1991). «Анализ стабильных изотопов в экологии питания человека». Американский журнал физической антропологии . 34 (S13): 283–321. doi : 10.1002/ajpa.1330340613 .
  81. ^ abcde Педерцани, Сара; Бриттон, Кейт (2019-01-01). «Изотопы кислорода в биоархеологии: принципы и приложения, проблемы и возможности». Earth-Science Reviews . 188 : 77–107. Bibcode : 2019ESRv..188...77P. doi : 10.1016/j.earscirev.2018.11.005. hdl : 2164/13249 . ISSN  0012-8252. S2CID  133661731.
  82. ^ ab Gat, Joel (2010). Изотопная гидрология — исследование круговорота воды. Imperial College Press. ISBN 978-1-84816-474-1. OCLC  1162451349.
  83. ^ Kohn, Matthew J.; Cerling, Thure E. (2002-01-01). "Состав стабильных изотопов биологического апатита". Reviews in Mineralogy and Geochemistry . 48 (1): 455–488. Bibcode : 2002RvMG...48..455K. doi : 10.2138/rmg.2002.48.12. ISSN  1529-6466.
  84. ^ Кирсанов, Карола; Туросс, Норин (2011-09-15). «Изотопы кислорода и водорода в тканях грызунов: влияние диеты, воды и онтогенеза». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Специальный выпуск: Ископаемые кости и зубы: сохранение или изменение биогенных составов?. 310 (1): 9–16. Bibcode :2011PPP...310....9K. doi :10.1016/j.palaeo.2011.03.022. ISSN  0031-0182.
  85. ^ Баласс, Мари (2002). «Реконструкция истории питания и окружающей среды с помощью изотопного анализа эмали: временное разрешение последовательного отбора проб внутри зуба». Международный журнал остеоархеологии . 12 (3): 155–165. doi : 10.1002/oa.601 . ISSN  1047-482X.
  86. ^ Феранец, Р.; Гарсия, Н.; Диес, Дж. К.; Арсуага, JL (ноябрь 2010 г.). «Понимание экологии млекопитающих плотоядных и травоядных из пещеры Вальдегоба (Бургос, северная Испания) посредством анализа стабильных изотопов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 297 (2): 263–272. Бибкод : 2010PPP...297..263F. дои : 10.1016/j.palaeo.2010.08.006. ISSN  0031-0182.
  87. ^ Вайглова, Петра; Холстед, Пол; Паппа, Мария; Триантафиллу, Севи; Валамоти, Султана М.; Эванс, Джейн; Фрейзер, Ребекка; Карканас, Панайотис; Кей, Андреа; Ли-Торп, Джулия ; Богаард, Эми (07.06.2018). «О скоте и пирах: мультиизотопное исследование животноводства и общественных пиршеств в неолитическом Макриялосе, северная Греция». ПЛОС ОДИН . 13 (6): e0194474. Бибкод : 2018PLoSO..1394474V. дои : 10.1371/journal.pone.0194474 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 5991682 . PMID  29879125. 
  88. ^ Sharpe, Ashley E.; Smith-Guzmán, Nicole; Curtis, Jason; Isaza-Aizpurúa, Ilean; Kamenov, George D.; Wake, Thomas A.; Cooke, Richard G. (2021-04-01). "Предварительная многоизотопная оценка человеческой мобильности и диеты в доколумбовой Панаме". Journal of Archaeological Science: Reports . 36 : 102876. Bibcode : 2021JArSR..36j2876S. doi : 10.1016/j.jasrep.2021.102876 . ISSN  2352-409X. S2CID  233527225.
  89. ^ abcd Райт, Лори Э. (2012-09-01). «Иммиграция в Тикаль, Гватемала: доказательства стабильных изотопов стронция и кислорода». Журнал антропологической археологии . 31 (3): 334–352. doi :10.1016/j.jaa.2012.02.001. ISSN  0278-4165.
  90. ^ abcde Privat, Karen L.; O'Connell, Tamsin C.; Hedges, Robert EM (2007-08-01). «Различие между пресноводными и наземными диетами: методологические проблемы и археологические приложения анализа стабильных изотопов серы». Журнал археологической науки . 34 (8): 1197–1204. Bibcode : 2007JArSc..34.1197P. doi : 10.1016/j.jas.2006.10.008. ISSN  0305-4403.
  91. ^ Бухардт, Бьёрн; Банч, Вибеке; Хелин, Пекка (30 сентября 2007 г.). «Ногти и диета: признаки стабильных изотопов морского охотничьего сообщества из современного Уумманнака, Северная Гренландия». Химическая геология . 244 (1): 316–329. Бибкод :2007ЧГео.244..316Б. doi :10.1016/j.chemgeo.2007.06.022. ISSN  0009-2541.
  92. ^ abcdefgh Nehlich, Olaf (2015-03-01). «Применение анализа изотопов серы в археологических исследованиях: обзор». Earth-Science Reviews . 142 : 1–17. Bibcode : 2015ESRv..142....1N. doi : 10.1016/j.earscirev.2014.12.002. ISSN  0012-8252.
  93. ^ Hoekstra, PF; Dehn, LA; George, JC; Solomon, KR; Muir, D CG; O'Hara, TM (2002-02-01). «Трофическая экология гренландских китов (Balaena mysticetus) в сравнении с трофической экологией других арктических морских биот, интерпретируемая по данным анализа изотопов углерода, азота и серы». Canadian Journal of Zoology . 80 (2): 223–231. Bibcode : 2002CaJZ...80..223H. doi : 10.1139/z01-229. ISSN  0008-4301.
  94. ^ Париж, Гийом; Сешнс, Алекс Л.; Субхас, Адам В.; Адкинс, Джесс Ф. (2013-05-08). "MC-ICP-MS измерение δ34S и ∆33S в небольших количествах растворенного сульфата". Химическая геология . 345 : 50–61. Bibcode : 2013ChGeo.345...50P. doi : 10.1016/j.chemgeo.2013.02.022. ISSN  0009-2541.
  95. ^ Ауфдерхайде, Артур К.; Муньос, Иван; Арриаса, Бернардо (июнь 1993 г.). «Семь мумий Чинчорро и предыстория северного Чили». Американский журнал физической антропологии . 91 (2): 189–201. дои : 10.1002/ajpa.1330910205. ISSN  0002-9483. ПМИД  8317560.
  96. ^ Джонс, МК; Бриггс, ДЭГ; Эглингтон, Г.; Хагельберг, Э.; Мако, Стивен А.; Энгель, Майкл Х.; Андрусевич, Владимир; Любек, Герт; О'Коннелл, Тэмсин К.; Хеджес, Роберт Э.М. (1999-01-29). «Документирование диеты древних человеческих популяций с помощью анализа стабильных изотопов волос». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B: Биологические науки . 354 (1379): 65–76. doi :10.1098/rstb.1999.0360. PMC 1692445. PMID  10091248 . 
  97. ^ Тузо, Александра; Амио, Ромен; Блихерт-Тофт, Янне; Фландруа, Жан-Пьер; Фурель, Франсуа; Гросси, Винсент; Мартино, Франсуа; Ричардин, Паскаль; Лекюе, Кристоф (01 июня 2014 г.). «Диета древних египтян, выведенная на основе систематики стабильных изотопов». Журнал археологической науки . 46 : 114–124. Бибкод : 2014JArSc..46..114T. дои : 10.1016/j.jas.2014.03.005. ISSN  0305-4403.
  98. ^ ab Wilson, Andrew S.; Taylor, Timothy; Ceruti, Maria Constanza; Chavez, Jose Antonio; Reinhard, Johan; Grimes, Vaughan; Meier-Augenstein, Wolfram; Cartmell, Larry; Stern, Ben; Richards, Michael P.; Worobey, Michael (16.10.2007). «Стабильные изотопы и ДНК-доказательства ритуальных последовательностей в детских жертвоприношениях инков». Труды Национальной академии наук . 104 (42): 16456–16461. Bibcode : 2007PNAS..10416456W. doi : 10.1073/pnas.0704276104 . ISSN  0027-8424. PMC 2034262. PMID 17923675  . 
  99. ^ Nehlich, Olaf; Richards, Michael P. (2009-03-01). «Установление критериев качества коллагена для анализа изотопов серы археологического костного коллагена». Археологические и антропологические науки . 1 (1): 59–75. Bibcode :2009ArAnS...1...59N. doi : 10.1007/s12520-009-0003-6 . ISSN  1866-9565. S2CID  128784144.
  100. ^ Kaestle, Fredericka A.; Horsburgh, K. Ann (2002). «Древняя ДНК в антропологии». Ежегодник физической антропологии . 45 : 92–130. doi : 10.1002/ajpa.10179 . PMID  12653310.
  101. ^ Вальк, Диана (2015-05-06). «Как методы судебной экспертизы помогают археологии». JSTOR Daily . Получено 2020-12-05 .
  102. ^ Стентон, Дуглас Р.; Фратпьетро, ​​Стивен; Кинлисайд, Энн; Парк, Роберт У. (2021). «ДНК-идентификация моряка из экспедиции Франклина по северо-западному проходу 1845 года». Polar Record . 57 . Bibcode :2021PoRec..57E..14S. doi :10.1017/s0032247421000061. ISSN  0032-2474. S2CID  233412371.
  103. ^ Тернер, Бетани Л.; Клаус, Хааген Д. (2016), «Биокультурные перспективы в биоархеологии», Новые направления в биокультурной антропологии , John Wiley & Sons, Ltd, стр. 427–451, номер документа : 10.1002/9781118962954.ch21, ISBN 978-1-118-96295-4, получено 2020-12-05
  104. ^ ab Blakey, Michael L (2001). «Биоархеология африканской диаспоры в Америке: ее истоки и масштаб». Annual Review of Anthropology . 30 : 387–422. doi :10.1146/annurev.anthro.30.1.387.
  105. ^ Блейки, Майкл Л. Введение: Раздел 1: Предыстория проекта африканского захоронения в Нью-Йорке. Филадельфия, Пенсильвания: Министерство внутренних дел США, Служба национальных парков, 2004.
  106. ^ Лоренц, Кирси. «От тел к костям и обратно: теория и биоархеология человека». Между биологией и культурой. Ред. Хольгер Шутковски. Кембриджские исследования по биологической и эволюционной антропологии: Cambridge University Press, 2008. 273–303.
  107. ^ Buikstra, Jane E (2017-03-02). «Введение в раздел III: В XXI век». В Buikstra, Jane; Beck, Lane A (ред.). Биоархеология: контекстуальный анализ человеческих останков. Routledge. стр. 347–258. doi :10.4324/9781315432939. ISBN 978-1-315-43293-9.
  108. ^ Ларсен, Кларк Спенсер. «Изменяющийся облик биоархеологии: междисциплинарная наука». Биоархеология: контекстуальный анализ человеческих останков. Ред. Джейн Э. Бьюкстра и Лейн А. Бек: Academic Press Elsevier, 2006. 359–74.
  109. ^ Ларсен, Кларк Спенсер. Скелеты в нашем шкафу: Раскрытие нашего прошлого посредством биоархеологии. Принстон и Оксфорд: Princeton University Press, 2000.
  110. ^ Buikstra, Jane E. «Введение в раздел III: В XXI век». стр. 354. Биоархеология: контекстуальный анализ человеческих останков. Ред. Jane E. Buikstra и Lane A Beck: Academic Press/Elsevier, 2006. 347–258.
  111. ^ Осборн, Робин (2007). «Равна ли археология равенству». Всемирная археология . 39 (2): 143–50. doi :10.1080/00438240701249447. S2CID  144248493.
  112. ^ Ламберт, Патрисия М. (2009). «Здоровье против фитнеса: конкурирующие темы в происхождении и распространении сельского хозяйства?». Current Anthropology . 50 (5): 603–08. doi :10.1086/605354. PMID  20642145. S2CID  23599320.
  113. ^ Стайн, Марина (1997). «Переоценка человеческих скелетов из К2 и Мапунгубве (Южная Африка)». Южноафриканский археологический вестник . 52 (165): 14–20. doi :10.2307/3888972. JSTOR  3888972.
  114. ^ Powell, Mary Lucas (сентябрь 1989 г.). Turner, Kenneth R. (ред.). «Биологическая антропология: статус и здоровье в доисторические времена: исследование вождества Маундвилл». American Anthropologist . 91 (3): 794–795. doi :10.1525/aa.1989.91.3.02a00510. ISSN  0002-7294.
  115. ^ Мартин, Дебра Л.; Харрод, Райан П. (2012-08-05). Биоархеология насилия. Издательство Флоридского университета. ISBN 978-0-8130-4363-0.
  116. ^ Schug, Robbins; Gwen; Gray, Kelsey; Mushrif-Tripathy, Veena; Ram Sankhyan, Anek (2012). "Мирное царство? Травма и социальная дифференциация в Хараппе" (PDF) . International Journal of Paleopathology . 2 (2–3): 136–147. doi :10.1016/j.ijpp.2012.09.012. PMID  29539378. S2CID  3933522.
  117. ^ Мартин, Дебра Л., Райан П. Харрод и Мисти Филдс. «Избитые и заработанные до костей: биоархеологические исследования женщин и насилия на древнем Юго-Западе». Ландшафты насилия 1.1 (2010): Статья 3. http://scholarworks.umass.edu/lov/vol1/iss1/3/
  118. ^ Уилкинсон, Р. Г.; Вагенен, К. М. Ван (1993). «Насилие в отношении женщин: доисторические скелетные свидетельства из Мичигана». Midcontinental Journal of Archaeology . 18 : 190–216.
  119. ^ Уокер, Филлип Л. «Избиение жен, бокс и сломанные носы: скелетные свидетельства культурной модели насилия». Тревожные времена: насилие и война в прошлом. Ред. Мартин, Дебра Л. и Дэвид В. Фрайер. Амстердам: Gordon and Breach, 1997. 145–80.
  120. ^ Уокер, Филлип Л.; Коллинз Кук, Делла; Ламберт, Патрисия М. (1997). «Скелетные доказательства жестокого обращения с детьми: физическая антропологическая перспектива». Журнал судебной экспертизы . 42 (2): 196–207. doi :10.1520/JFS14098J. PMID  9068177.
  121. ^ Де ла Кова, Карлина (2010). «Культурные закономерности травмы среди мужчин, родившихся в 19 веке, в коллекциях трупов». Американский антрополог . 112 (4): 589–606. doi :10.1111/j.1548-1433.2010.01278.x. PMID  21132946.
  122. ^ Остерхольц, Анна Дж. (2012). «Социальная роль хромоты и пыток: насилие на доисторическом Юго-Западе». Международный журнал палеопатологии . 2 (2–3): 148–155. doi :10.1016/j.ijpp.2012.09.011. PMID  29539379.
  123. ^ Блондиаукс, Джоэл и др. (2012). «Двусторонние переломы лопатки: возможные археологические примеры побоев из Европы, Африки и Америки». Международный журнал палеопатологии . 2 (4): 223–230. doi :10.1016/j.ijpp.2012.10.002. PMID  29539369.
  124. ^ Милнер, Джордж Р. «Остеологическая перспектива доисторической войны». Региональные подходы к анализу захоронений. Ред. Бек, Лейн А. Нью-Йорк: Plenum Press, 1995. 221–44.
  125. ^ Андрушко, Валери А.; Швиталла, Эл В.; Уокер, Филлип Л. (2010). «Взятие трофеев и расчленение как стратегии ведения войны в доисторической Центральной Калифорнии». Американский журнал физической антропологии . 141 (1): 83–96. doi :10.1002/ajpa.21117. PMID  19544576.
  126. ^ Тислер, Вера и Андреа Кучина, ред. Новые перспективы человеческих жертвоприношений и ритуальных обрядов с телом в древнем обществе майя. Нью-Йорк: Springer, 2007.
  127. ^ Tung, Tiffiny A.; Knudson, Kelly J. (2010). «Потерянное детство: похищения, жертвоприношения и трофейные головы детей в империи Уари в Древних Андах». Latin American Antiquity . 21 (1): 44–66. doi :10.7183/1045-6635.21.1.44. S2CID  163558123.
  128. ^ Перес, Вентура Р. «От поющего дерева к висячему дереву: структурное насилие и смерть в ландшафте яки». Ландшафты насилия 1.1 (2010): Статья 4. http://scholarworks.umass.edu/lov/vol1/iss1/9/
  129. ^ Клаус, Хааген Д. «Биоархеология структурного насилия: теоретическая модель и пример». 2012. Биоархеология насилия. Ред. Мартин, Дебра Л., Райан П. Харрод и Вентура Р. Перес. Гейнсвилл: Издательство Флоридского университета. 29–62.
  130. ^ ab Patterson, Thomas C (1999). «Политическая экономия археологии в Соединенных Штатах». Annual Review of Anthropology . 28 : 155–75. doi :10.1146/annurev.anthro.28.1.155.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Организации

Журналы

Другой