stringtranslate.com

Островковая кора

Островковая кора (также островковая доля и островковая доля ) представляет собой часть коры головного мозга , сложенную глубоко внутри латеральной борозды (щели, отделяющей височную долю от теменной и лобной долей ) внутри каждого полушария мозга млекопитающих .

Считается, что островковые доли участвуют в сознании и играют роль в различных функциях, обычно связанных с эмоциями или регуляцией гомеостаза тела . Эти функции включают сострадание , сочувствие , вкус , восприятие , контроль движений , самосознание , когнитивные функции , межличностный опыт и осознание гомеостатических эмоций, таких как голод, боль и усталость. В связи с этим он вовлечен в психопатологию .

Островковая кора разделена на две части: переднюю островковую и заднюю островковую, в которых выявлено более десятка полей. Область коры, лежащая над островком по направлению к боковой поверхности мозга, называется жаберной крышкой (что означает крышку ). Жаберные крышки образуются из частей вмещающих лобную, височную и теменную доли.

Состав

Соединения

Передняя часть островка разделена неглубокими бороздами на три-четыре короткие извилины .

Передняя островковая доля получает прямую проекцию от базальной части вентрально -медиального ядра таламуса и особенно большую входную информацию от центрального ядра миндалевидного тела . Кроме того, сама передняя островковая доля выступает в миндалевидное тело .

Одно исследование на макаках-резусах выявило широко распространенные реципрокные связи между островковой корой и почти всеми субъядрами миндалевидного комплекса. Задняя островковая доля выступает преимущественно к дорсальной стороне латеральных и центральных ядер миндалины. Напротив, передняя островковая доля выступает в переднюю область миндалевидного тела, а также в медиальное, корковое, добавочное базальное магноцеллюлярное, медиальное базальное и латеральное ядра миндалевидного тела. [1]

Задняя часть островка образована длинной извилиной .

Задняя островковая доля реципрокно соединяется со вторичной соматосенсорной корой и получает сигналы от спиноталамически активированных вентральных задних нижних ядер таламуса. Также было показано, что эта область получает сигналы от вентромедиального ядра (задней части) таламуса, которые узкоспециализированы для передачи гомеостатической информации, такой как боль, температура, зуд, местный кислородный статус и чувственное прикосновение. [2]

Нейровизуализирующее исследование человека с использованием диффузионно-тензорной визуализации показало, что передняя островковая часть взаимосвязана с областями височной и затылочной долей, оперкулярной и орбитофронтальной корой, треугольными и оперкулярными частями нижней лобной извилины. В том же исследовании были выявлены различия в схемах анатомических связей между левым и правым полушарием. [3]

« Круговая борозда островка» (или борозда Рейля [4] ) представляет собой полукруглую борозду или щель [4] , которая отделяет островок от соседних извилин жаберной крышки [5] спереди, сверху и сзади. [4]

Цитоархитектура

Островковая кора имеет области вариабельной клеточной структуры или цитоархитектуры , меняющейся от зернистой в задней части до агранулярной в передней части. Островок также получает дифференциальную корковую и таламическую информацию по всей своей длине. Передняя островковая кора содержит популяцию веретенообразных нейронов (также называемых нейронами фон Экономо ), которые характеризуют особый субрегион, агранулярный лобный островок. [6]

Разработка

Некоторые авторитеты считают островковую кору отдельной долей конечного мозга . [7] Другие источники рассматривают островок как часть височной доли . [8] Иногда его также группируют с лимбическими структурами глубоко в мозге в лимбическую долю . [ нужна цитация ] Как паралимбическая кора, островковая кора считается относительно старой структурой.

Функция

Мультимодальная сенсорная обработка, сенсорное связывание

Исследования функциональной визуализации показывают активацию островка во время задач аудиовизуальной интеграции. [9] [10]

Вкус

Передняя островковая доля является частью первичной вкусовой коры . [11] [12] Исследования на макак-резусах также показали, что помимо многочисленных вкусочувствительных нейронов, островковая кора также реагирует на невкусовые свойства оральных раздражителей, связанные с текстурой (вязкостью, зернистостью) или температурой пищи. [13]

Речь

Сенсорная речевая область, зона Вернике, и двигательная речевая область, зона Брока, соединены между собой большой системой аксональных волокон, известной как дугообразный пучок, которая проходит непосредственно под островковой корой. Из-за такой анатомической архитектуры ишемические инсульты в островковой области могут разрушить дугообразный пучок. [14] Исследования функциональной визуализации церебральных коррелятов речевой деятельности также позволяют предположить, что передняя островковая доля является частью мозговой сети, отвечающей за речевой моторный контроль. [15] Более того, электрическая стимуляция задней части островка может вызвать речевые нарушения, такие как остановка речи и снижение интенсивности голоса. [16]

Поражение прецентральной извилины островковой доли также может вызвать «чистую речевую апраксию» (т. е. неспособность говорить без явных афазических или орофациальных двигательных нарушений). [17] Это демонстрирует, что островковая кора является частью критического контура координации сложных артикуляционных движений до и во время выполнения двигательных речевых планов. [17] Важно отметить, что эта специфическая корковая цепь отличается от тех, которые связаны с когнитивными аспектами речевой деятельности (например, зона Брока в нижней лобной извилине). [17] Также было показано, что субвокальная, или молчаливая, речь активирует правую островковую кору, что еще раз подтверждает теорию о том, что моторный контроль речи исходит от островковой доли. [18]

Интероцептивное осознание

Есть свидетельства того, что, помимо своих основных функций, островок может играть роль в некоторых функциях более высокого уровня, которые действуют только у людей и других человекообразных обезьян . Веретенообразные нейроны с более высокой плотностью обнаруживаются в правой лобной островковой коре, а также в передней поясной извилине , которая является еще одной областью, которая достигла высокого уровня специализации у человекообразных обезьян. Было высказано предположение, что эти нейроны участвуют в когнитивно - эмоциональных процессах, характерных для приматов, включая человекообразных обезьян, таких как эмпатия и метакогнитивные эмоциональные чувства. Это подтверждается результатами функциональной визуализации, показывающими, что структура и функция правой лобной доли коррелируют со способностью чувствовать собственное сердцебиение или сопереживать боли других. Считается, что эти функции не отличаются от функций островка более низкого уровня, а скорее возникают как следствие роли островка в передаче гомеостатической информации сознанию . [19] [20] Правая передняя островковая доля участвует в интероцептивном осознании гомеостатических эмоций, таких как жажда, боль и усталость, [21] и способности определять время собственного сердцебиения . Более того, больший объем серого вещества правой передней островковой части коррелирует с повышенной точностью этого субъективного ощущения внутреннего тела и с негативными эмоциональными переживаниями. [22] Он также участвует в контроле артериального давления , [23] в частности, во время и после тренировки, [23] и его активность варьируется в зависимости от количества усилий, которые, по мнению человека, он прилагает. [24] [25]

Островковая кора также является местом, где ощущение боли оценивается по ее степени. [26] Поражение островка связано с резкой потерей восприятия боли, а изолированный инфаркт островка может привести к контралатеральному устранению восприятия укола. [27] Кроме того, островок – это то место, где человек представляет боль, глядя на изображения болезненных событий и думая о том, что они происходят с его собственным телом. [28] У людей с синдромом раздраженного кишечника наблюдаются аномальные процессы обработки висцеральной боли в островковой коре, связанные с дисфункциональным подавлением боли в головном мозге. [29]

Физиологические исследования на макаках-резусах показали, что нейроны островковой доли реагируют на кожную стимуляцию. [30] Исследования ПЭТ также показали, что островковая доля человека также может быть активирована вибрационной стимуляцией кожи. [31]

Другим восприятием правой передней островковой доли является степень безболезненного тепла [32] или безболезненного холода [33] кожного ощущения. Другие внутренние ощущения, обрабатываемые островком, включают вздутие живота или живота . [34] [35] Полный мочевой пузырь также активирует островковую кору. [36]

Одно исследование по визуализации головного мозга показывает, что неприятные ощущения от субъективно воспринимаемой одышки обрабатываются в правой передней островковой оболочке и миндалевидном теле человека . [37]

Кора головного мозга, обрабатывающая вестибулярные ощущения, распространяется на островковую долю [38] , при этом небольшие поражения передней островковой коры могут вызывать потерю равновесия и головокружение . [39]

Другие неинтероцептивные восприятия включают пассивное прослушивание музыки, [40] смех и плач, [41] сочувствие и сострадание, [42] и речь. [43]

Блок управления двигателем

В моторном контроле он способствует моторному движению рук и глаз, [44] [45] глотанию, [46] перистальтике желудка, [47] и артикуляции речи. [48] ​​[49] Он был идентифицирован как «центральный командный» центр, который обеспечивает увеличение частоты сердечных сокращений и артериального давления в начале тренировки . [50] Исследования разговора связывают его со способностью произносить длинные и сложные произнесенные предложения. [51] Он также участвует в двигательном обучении [52] и было установлено, что он играет роль в восстановлении моторики после инсульта [53] .

Гомеостаз

Он играет роль в различных гомеостатических функциях, связанных с основными потребностями выживания, таких как вкус, висцеральные ощущения и вегетативный контроль. Островок контролирует вегетативные функции посредством регуляции симпатической и парасимпатической систем. [54] [55] Он играет роль в регулировании иммунной системы. [56] [57] [58]

Себя

Было установлено, что островок играет роль в телесном самосознании, [59] [60] чувстве свободы воли [61] и чувстве собственности на тело. [62]

Социальные эмоции

Передняя островковая доля обрабатывает чувство отвращения человека как к запахам [63] , так и к виду загрязнения и увечий [64] — даже когда он просто представляет себе этот опыт. [65] Это связано со связью, подобной зеркальному нейрону, между внешним и внутренним опытом.

В социальном опыте он участвует в обработке нарушений норм, [66] эмоциональной обработке, [67] эмпатии, [68] и оргазмах. [69]

Инсула активна во время принятия социальных решений. Тициана Куарто и др. измерили эмоциональный интеллект (ЭИ) (способность идентифицировать, регулировать и обрабатывать эмоции себя и других) шестидесяти трех здоровых испытуемых. С помощью фМРТ ЭИ измеряли в корреляции с активностью левого островка. Испытуемым показывали различные изображения выражений лица и предлагали решить, приближаться или избегать человека на фотографии. Результаты задачи социального решения показали, что у людей с высокими показателями EI наблюдалась островковая активация при изображении испуганных лиц. У людей с низкими показателями EI наблюдалась островковая активация при изображении сердитых лиц. [70]

Эмоции

Островковая кора, в частности ее самая передняя часть, считается корой, связанной с лимбической системой . Островок все чаще становится в центре внимания из-за его роли в репрезентации тела и субъективных эмоциональных переживаниях. В частности, Антонио Дамасио предположил, что этот регион играет роль в картировании висцеральных состояний, связанных с эмоциональными переживаниями, вызывающих сознательные чувства. По сути, это нейробиологическая формулировка идей Уильяма Джеймса , который первым предположил, что субъективные эмоциональные переживания (т. е. чувства) возникают в результате интерпретации нашим мозгом телесных состояний, вызванных эмоциональными событиями. Это пример воплощенного познания .

С точки зрения функции считается, что островковая доля обрабатывает конвергентную информацию для создания эмоционально значимого контекста для сенсорного опыта . Если быть конкретнее, передняя островковая доля больше связана с обонятельной, вкусовой, висцеро-вегетативной и лимбической функциями , тогда как задняя островковая доля больше связана со слухо-соместико-скелетомоторной функцией. Эксперименты с функциональной визуализацией показали, что островковая доля играет важную роль в переживании боли и переживании ряда основных эмоций , включая гнев , страх , отвращение , счастье и печаль . [71]

Считается, что передняя островковая кора (АИК) отвечает за эмоциональные чувства, включая материнскую и романтическую любовь, гнев, страх, печаль, счастье, сексуальное возбуждение, отвращение, отвращение, несправедливость, несправедливость, негодование, неуверенность, [72] неверие , социальная изоляция, доверие, сочувствие, скульптурная красота, «состояние единения с Богом» и галлюциногенные состояния. [73]

Исследования функциональной визуализации также выявили участие островковой доли в сознательных желаниях, таких как тяга к еде и тяга к наркотикам. Общим для всех этих эмоциональных состояний является то, что каждое из них каким-то образом меняет тело и связано с весьма выраженными субъективными качествами. Островок хорошо расположен для интеграции информации, касающейся состояний тела, в когнитивные и эмоциональные процессы более высокого порядка. Островковая доля получает информацию от «гомеостатических афферентных» сенсорных путей через таламус и отправляет выходные данные в ряд других структур, связанных с лимбической системой, таких как миндалевидное тело , вентральное полосатое тело и орбитофронтальная кора , а также в моторную кору . [74]

Исследование с использованием магнитно-резонансной томографии показало, что у людей, которые медитируют, правая передняя островковая доля значительно толще . [75] Другие исследования активности мозга и медитации показали увеличение серого вещества в областях мозга, включая островковую кору. [76]

Другое исследование с использованием воксельной морфометрии и МРТ на опытных медитирующих випассане было проведено для расширения результатов Лазара и др., которые обнаружили повышенную концентрацию серого вещества в этой и других областях мозга у опытных медитирующих. [77]

Наиболее убедительные доказательства против причинной роли островковой коры в эмоциях получены у Damasio et al. (2012) [78] , которые показали, что пациент, перенесший двустороннее поражение островковой коры, выражал полный набор человеческих эмоций и был полностью способен к эмоциональному обучению.

Выдаемость

Функциональные нейровизуализационные исследования показывают, что островковая доля участвует в двух типах выступаний . Интероцептивная обработка информации, которая связывает интероцепцию с эмоциональной значимостью для создания субъективного представления тела. Это включает, во-первых, переднюю островковую кору с прегенуальной передней поясной извилиной ( область Бродмана 33 ), а также переднюю и заднюю срединную поясную кору , и, во-вторых, общую сеть значимости , связанную с мониторингом окружающей среды, выбором реакций и скелетомоторной ориентацией тела. это затрагивает всю островковую кору и среднюю поясную извилину. [79] Связанная с этим идея заключается в том, что передняя островковая доля, как часть сети значимости, взаимодействует со средней задней островковой частью, объединяя выраженные стимулы с вегетативной информацией, что приводит к высокому состоянию физиологической осведомленности о выраженных стимулах. [80]

Альтернативное или, возможно, дополнительное предположение состоит в том, что правая передняя островковая железа регулирует взаимодействие между интенсивностью избирательного внимания , созданного для достижения задачи (дорсальная система внимания), и активностью возбуждения, созданной для того, чтобы сохранять сосредоточенность на соответствующей части окружающей среды (дорсальная система внимания). вентральная система внимания). [81] Это регулирование значимости может быть особенно важным при выполнении сложных задач, где внимание может утомляться и, таким образом, вызывать ошибки по неосторожности, но если возбуждение слишком велико, оно рискует привести к ухудшению производительности и перерастанию в тревогу . [81]

Слуховое восприятие

Недавние исследования показывают, что островковая кора участвует в слуховом восприятии . Реакции на звуковые стимулы получали с использованием внутричерепных записей ЭЭГ, полученных у больных эпилепсией. Задняя часть островка демонстрировала слуховые реакции, напоминающие реакции, наблюдаемые в извилине Хешля , тогда как передняя часть реагировала на эмоциональное содержание слуховых стимулов. [82] Клинические данные дополнительно показывают, что двустороннее повреждение островка после ишемического повреждения или травмы может привести к слуховой агнозии. [83] Исследования функционального магнитного резонанса также продемонстрировали, что островковая кора участвует во многих ключевых слуховых процессах, таких как настройка на новые слуховые стимулы и распределение слухового внимания. [84]

Прямые записи задней части островковой доли показали реакцию на неожиданные звуки в обычных слуховых потоках — процесс, известный как обнаружение слуховых отклонений . Исследователи наблюдали потенциал негативного несоответствия (MMN), хорошо известный потенциал, связанный с событием , а также высокочастотные сигналы активности, исходящие от локальных нейронов. [85]

Простые слуховые иллюзии и галлюцинации были вызваны с помощью электрического функционального картирования. [86] [82]

Клиническое значение

Прогрессирующая экспрессивная афазия

Прогрессирующая экспрессивная афазия — это ухудшение нормальной речевой функции , из-за которого люди теряют способность бегло общаться, сохраняя при этом способность понимать отдельные слова и сохранять другие нелингвистические когнитивные способности. Он встречается при различных дегенеративных неврологических состояниях, включая болезнь Пика , болезнь двигательных нейронов , кортикобазальную дегенерацию , лобно-височную деменцию и болезнь Альцгеймера . Это связано с гипометаболизмом [87] и атрофией левой передней островковой коры. [88]

Зависимость

Ряд исследований функциональной визуализации мозга показал, что островковая кора активируется, когда потребители наркотиков подвергаются воздействию сигналов окружающей среды, вызывающих тягу к ним. Это было показано для различных наркотиков, включая кокаин , алкоголь , опиаты и никотин . Несмотря на эти открытия, островковая доля игнорировалась в литературе по наркозависимости, возможно, потому, что не известно, что она является прямой мишенью мезокортикальной дофаминовой системы, которая занимает центральное место в современных теориях зависимости, основанных на дофаминовом вознаграждении. Исследование, опубликованное в 2007 году [89], показало, что у курильщиков сигарет , страдающих повреждением островковой коры, например, в результате инсульта , зависимость от сигарет практически устраняется. Было обнаружено, что эти люди в 136 раз чаще страдают от зависимости от курения, чем курильщики с повреждениями в других областях. О прекращении зависимости свидетельствовали изменения в поведении, о которых сообщали сами пациенты, такие как отказ от курения менее чем через день после черепно-мозговой травмы, отказ от курения с большой легкостью, отказ от повторного курения после отказа от курения и отсутствие позывов возобновить курение после отказа от курения. Исследование проводилось в среднем через восемь лет после инсульта, что открывает возможность того, что предвзятость воспоминаний могла повлиять на результаты. [90] Более поздние проспективные исследования, которые преодолели это ограничение, подтвердили эти результаты. [91] [92] Это предполагает значительную роль островковой коры в неврологических механизмах, лежащих в основе зависимости от никотина и других наркотиков, и может сделать эту область Мозг может стать возможной мишенью для новых лекарств от зависимости. Кроме того, это открытие предполагает, что функции, опосредованные островковой частью, особенно сознательные чувства, могут быть особенно важны для поддержания наркозависимости, хотя эта точка зрения не представлена ​​ни в одном современном исследовании или обзоре по этому вопросу. [93]

Недавнее исследование на крысах, проведенное Contreras et al. [94] подтверждают эти результаты, показывая, что обратимая инактивация островковой доли нарушает обусловленное амфетамином предпочтение места – животную модель тяги к наркотику, вызванной сигналом. В этом исследовании инактивация островковой доли также нарушала реакцию «недомогания» на инъекцию хлорида лития , что позволяет предположить, что представление островком отрицательного интероцептивного состояния играет роль в возникновении зависимости. Однако в том же исследовании обусловленное предпочтение места имело место сразу после инъекции амфетамина, что позволяет предположить, что в островковой части представлены немедленные, приятные интероцептивные эффекты введения амфетамина, а не отсроченные, аверсивные эффекты отмены амфетамина. .

Модель, предложенная Накви и др. (см. выше) заключается в том, что островковая оболочка хранит представления о приятных интероцептивных эффектах употребления наркотиков (например, сенсорные эффекты никотина на дыхательные пути, сердечно-сосудистые эффекты амфетамина), и что это представление активируется воздействием сигналов, которые ранее были связанные с употреблением наркотиков. Ряд исследований функциональной визуализации показал, что островковая доля активируется во время приема психоактивных препаратов, вызывающих привыкание. Несколько исследований функциональной визуализации также показали, что островковая доля активируется, когда потребители наркотиков подвергаются воздействию сигналов о наркотике, и что эта активность коррелирует с субъективными побуждениями. В исследованиях «сигнал-воздействие» активность островка выявляется, когда нет фактического изменения уровня препарата в организме. Таким образом, островок может не просто отражать интероцептивные эффекты употребления наркотиков в том виде, в котором они происходят, но и играть роль в воспоминании о приятных интероцептивных эффектах употребления наркотиков в прошлом, ожидании этих эффектов в будущем или и том, и другом. Такое представление может вызвать сознательные побуждения, которые кажутся возникающими изнутри тела. По данным этого исследования, у наркоманов может возникнуть ощущение, будто их организму необходимо употребить наркотик, и это может привести к тому, что люди с поражениями островковой доли сообщат, что их тела забыли о побуждении к употреблению.

Субъективная уверенность при экстатических припадках

Общим качеством мистических переживаний является сильное чувство уверенности, которое невозможно выразить словами . Фабьен Пикард предлагает неврологическое объяснение этой субъективной уверенности, основанное на клинических исследованиях эпилепсии. [95] [96] По мнению Пикара, это чувство уверенности может быть вызвано дисфункцией передней островковой доли, части мозга, которая участвует в интероцепции , саморефлексии и избегании неуверенности в отношении внутренних репрезентаций окружающего мира. мире «ожиданием разрешения неопределенности или риска». Это избегание неопределенности осуществляется посредством сравнения предсказанных состояний и фактических состояний, то есть «сигнализируя о том, что мы не понимаем, то есть о наличии двусмысленности». [97] Пикард отмечает, что «концепция прозрения очень близка к понятию уверенности», и ссылается на архимедовскую «Эврику!» [98] [99] Пикард выдвигает гипотезу, что во время экстатических припадков сравнение между предсказанными состояниями и фактическими состояниями больше не функционирует, и что несоответствия между предсказанным состоянием и фактическим состоянием больше не обрабатываются, блокируя « негативные эмоции и негативное возбуждение, возникающее из-за неопределенности прогноза». «что будет восприниматься как эмоциональная уверенность. [100] Пикард заключает, что «это может привести к духовной интерпретации у некоторых людей». [100]

Другие клинические состояния

Предполагается, что островковая кора играет роль в возникновении тревожных расстройств, [101] нарушения регуляции эмоций [102] и нервной анорексии . [103]

История

Островок был впервые описан Иоганном Кристианом Рейлем при описании черепных и спинномозговых нервов и сплетений. [104] Генри Грей в «Анатомии Грея» ответственен за то, что он известен как Остров Рейл . [104] Джон Оллман и его коллеги показали, что передняя островковая кора содержит веретенообразные нейроны .

Дополнительные изображения

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ МУФСОН, Э; МЕСУЛАМ, М; ПАНДИА, Д. (1 июля 1981 г.). «Островные связи с миндалевидным телом у макаки-резуса». Нейронаука . 6 (7): 1231–1248. дои : 10.1016/0306-4522(81)90184-6. PMID  6167896. S2CID  46366616.
  2. ^ Крейг А.Д., Чен К., Бэнди Д., Рейман Э.М. (2000). «Термосенсорная активация островковой коры». Нат. Нейроски . 3 (2): 184–90. дои : 10.1038/72131. PMID  10649575. S2CID  7077496.
  3. ^ ЯКАБ, А; МОЛЬНАР, П; БОГНЕР, П; БЕРЕС, М; БЕРЕНЫЙ Э (1 октября 2011 г.). «Парцелляция на основе связности выявляет межполушарные различия в островковой части». Топография мозга . 25 (3): 264–271. дои : 10.1007/s10548-011-0205-y. PMID  22002490. S2CID  12293575.
  4. ^ abc Йоханнес Соботта. «Атлас и учебник анатомии человека Соботты 1909 г.». п. 145 . Проверено 10 ноября 2013 г.
  5. ^ «Определение: 'Круговая борозда островковой доли'». МедиЛексикон. Архивировано из оригинала 4 июня 2013 г. Проверено 30 марта 2012 г.
  6. ^ Бауэрнфейнд А; и другие. (Апрель 2013). «Объемное сравнение островковой коры и ее субрегионов у приматов». Эволюция человека . 64 (4): 263–279. doi :10.1016/j.jhevol.2012.12.003. ПМЦ 3756831 . ПМИД  23466178. 
  7. ^ Мозг, MSN Encarta. Архивировано 31 октября 2009 г.
  8. ^ Колб, Брайан; Уишоу, Ян К. (2003). Основы нейропсихологии человека (5-е изд.). [Нью-Йорк]: Стоит. ISBN 978-0-7167-5300-1.
  9. ^ Бушара, КО; Графман, Дж; Халлетт, М. (1 января 2001 г.). «Нейронные корреляты обнаружения асинхронности начала слухо-зрительных стимулов». Журнал неврологии . 21 (1): 300–4. doi :10.1523/JNEUROSCI.21-01-00300.2001. ПМК 6762435 . ПМИД  11150347. 
  10. ^ Бушара, КО; Ханакава, Т; Иммиш, я; Тома, К; Кансаку, К; Халлетт, М. (февраль 2003 г.). «Нейронные корреляты кросс-модального связывания». Природная неврология . 6 (2): 190–5. дои : 10.1038/nn993. PMID  12496761. S2CID  1098979.
  11. ^ Мариб, Элейн Н.; Хен, Катя (2008). Анатомия и физиология, третье издание. Бостон: Бенджамин Каммингс/Пирсон. стр. 391–395. ISBN 978-0-8053-0094-9.
  12. ^ Причард, TC; Макалузо, Д.А.; Эслингер, П.Дж. (август 1999 г.). «Вкусовое восприятие у больных с поражением островковой коры». Поведенческая нейронаука . 113 (4): 663–71. дои : 10.1037/0735-7044.113.4.663. ПМИД  10495075.
  13. ^ Верхаген, Юстус В.; Кадохиса, Микико; Роллс, Эдмунд Т. (сентябрь 2004 г.). «Островковая/оперкулярная вкусовая кора приматов: нейрональные представления вязкости, текстуры жира, зернистости, температуры и вкуса пищи». Журнал нейрофизиологии . 92 (3): 1685–1699. дои : 10.1152/jn.00321.2004. ISSN  0022-3077. ПМИД  15331650.
  14. ^ https://academic.oup.com/brain/article-abstract/103/2/337/378338 . Проверено 11 декабря 2023 г. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title=( помощь )
  15. ^ Боланд, Джейсон В.; Гюнтер, Фрэнк Х. (15 августа 2006 г.). «ФМРТ-исследование образования последовательности слогов». НейроИмидж . 32 (2): 821–841. doi : 10.1016/j.neuroimage.2006.04.173. ISSN  1053-8119. PMID  16730195. S2CID  9909543.
  16. ^ Афиф, Афиф; Минотти, Лорелла; Кахане, Филипп; Хоффманн, Доминик (ноябрь 2010 г.). «Анатомофункциональная организация островковой коры: исследование использования внутримозговой электростимуляции у больных эпилепсией». Эпилепсия . 51 (11): 2305–2315. дои : 10.1111/j.1528-1167.2010.02755.x . ISSN  0013-9580. ПМИД  20946128.
  17. ^ abc https://academic.oup.com/cercor/article/31/8/3723/6213947 . Проверено 11 декабря 2023 г. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title=( помощь )
  18. ^ Като, Ютака; Мурамацу, Таро; Като, Мотоитиро; Синтани, Масуро; Касима, Харуо (26 марта 2007 г.). «Активация правой островковой коры при воображаемой речевой артикуляции». НейроОтчет . 18 (5): 505–509. doi : 10.1097/WNR.0b013e3280586862. ISSN  0959-4965. PMID  17496812. S2CID  2040545.
  19. ^ Бенедетто Де Мартино; Дхаршан Кумаран; Бен Сеймур; Раймонд Дж. Долан (август 2006 г.). «Рамки, предубеждения и рациональное принятие решений в человеческом мозге». Наука . 313 (6): 684–687. Бибкод : 2006Sci...313..684D. дои : 10.1126/science.1128356. ПМК 2631940 . ПМИД  16888142. 
  20. ^ Гуй Сюэ; Чжунлинь Лу; Ирвин П. Левин d; Антуан Бешара (2010). «Влияние предыдущего опыта риска на последующее принятие рискованных решений: роль островка». НейроИмидж . 50 (2): 709–716. doi : 10.1016/j.neuroimage.2009.12.097. ПМК 2828040 . ПМИД  20045470. 
  21. ^ Эмеран А. Майер (август 2011 г.). «Интуитивные чувства: новая биология взаимодействия кишечника и мозга». Обзоры природы Неврология . 12 (8): 453–466. дои : 10.1038/nrn3071. ПМЦ 3845678 . ПМИД  21750565. 
  22. ^ Кричли HD, Винс С., Ротштейн П., Оман А., Долан Р.Дж. (февраль 2004 г.). «Нейронные системы, поддерживающие интероцептивное осознание». Нат. Нейроски . 7 (2): 189–95. дои : 10.1038/nn1176. hdl : 21.11116/0000-0001-A2FB-D . PMID  14730305. S2CID  13344271.
  23. ^ ab Лэмб К., Галлахер К., МакКолл Р., Мэтьюз Д., Куэрри Р., Уильямсон Дж.В. (апрель 2007 г.). «Вызванное физической нагрузкой снижение rCBF островковой коры во время постнагрузочной гипотонии». Медико-научные спортивные упражнения . 39 (4): 672–9. дои : 10.1249/mss.0b013e31802f04e0 . ПМИД  17414805.
  24. ^ Уильямсон Дж.В., МакКолл Р., Мэтьюз Д., Митчелл Дж.Х., Рэйвен П.Б., Морган В.П. (апрель 2001 г.). «Гипнотическая манипуляция ощущением усилия во время динамических упражнений: сердечно-сосудистые реакции и активация мозга». Дж. Прил. Физиол . 90 (4): 1392–9. дои : 10.1152/яп.2001.90.4.1392. PMID  11247939. S2CID  8653997.
  25. ^ Уильямсон Дж.В., Макколл Р., Мэтьюз Д., Гинзбург М., Митчелл Дж.Х. (сентябрь 1999 г.). «Активация островковой коры зависит от интенсивности физических упражнений». Дж. Прил. Физиол . 87 (3): 1213–9. CiteSeerX 10.1.1.492.2730 . дои : 10.1152/яп.1999.87.3.1213. PMID  10484598. S2CID  1078691. 
  26. ^ Балики М.Н., Геха П.Я., Апкарян А.В. (февраль 2009 г.). «Анализ восприятия боли между ноцицептивным представлением и оценкой величины». Дж. Нейрофизиология . 101 (2): 875–87. дои : 10.1152/jn.91100.2008. ПМЦ 3815214 . ПМИД  19073802. 
  27. ^ Биркляйн, Франк; Рольке, Роман; Мюллер-Форелл, Вибке (08 ноября 2005 г.). «Изолированный инфаркт островка устраняет контралатеральный холод, холодную боль и ощущение укола». Неврология . 65 (9): 1381. doi : 10.1212/01.wnl.0000181351.82772.b3 . ISSN  0028-3878. ПМИД  16275823.
  28. ^ Огино Ю, Немото Х, Инуи К, Сайто С, Какиги Р, Гото Ф (май 2007 г.). «Внутреннее переживание боли: воображение боли при просмотре изображений, показывающих болезненные события, формирует субъективное представление боли в человеческом мозге». Цереб. Кортекс . 17 (5): 1139–46. дои : 10.1093/cercor/bhl023 . ПМИД  16855007.
  29. ^ Сон Г.Х., Венкатраман В., Хо К.Ю., Чи М.В., Йео К.Г., Уайлдер-Смит CH (декабрь 2006 г.). «Корковые эффекты ожидания и эндогенной модуляции висцеральной боли, оцененные с помощью функциональной МРТ головного мозга у пациентов с синдромом раздраженного кишечника и здоровых людей». Боль . 126 (1–3): 79–90. дои : 10.1016/j.pain.2006.06.017. PMID  16846694. S2CID  21437784.
  30. ^ Шнайдер, Ричард Дж.; Фридман, Дэвид П.; Мишкин, Мортимер (3 сентября 1993 г.). «Соматосенсорная область, специфичная для модальности, внутри островка макаки-резуса». Исследования мозга . 621 (1): 116–120. дои : 10.1016/0006-8993(93)90305-7. ISSN  0006-8993. PMID  8221062. S2CID  20207990.
  31. ^ Бертон, Х.; Виден, ТО; Рэйхл, Мэн (январь 1993 г.). «Очаги, активируемые тактильной вибрацией, в островковой и теменно-оперкулярной коре, изученные с помощью позитронно-эмиссионной томографии: картирование второй соматосенсорной области у человека». Соматосенсорные и моторные исследования . 10 (3): 297–308. дои : 10.3109/08990229309028839. ISSN  0899-0220. ПМИД  8237217.
  32. ^ Олауссон Х., Чаррон Дж., Маршан С., Виллемюр С., Стриго И.А., Бушнелл MC (ноябрь 2005 г.). «Ощущение тепла коррелирует с нервной активностью в правой передней островковой коре». Неврология. Летт . 389 (1): 1–5. doi :10.1016/j.neulet.2005.06.065. PMID  16051437. S2CID  20068852.
  33. ^ Крейг А.Д., Чен К., Бэнди Д., Рейман Э.М. (февраль 2000 г.). «Термосенсорная активация островковой коры». Нат. Нейроски . 3 (2): 184–90. дои : 10.1038/72131. PMID  10649575. S2CID  7077496.
  34. ^ Ладабаум Ю, Миношима С, Хаслер ВЛ, Кросс Д, Чей ВД, Оуян С (февраль 2001 г.). «Вздутие желудка коррелирует с активацией нескольких корковых и подкорковых областей». Гастроэнтерология . 120 (2): 369–76. дои : 10.1053/gast.2001.21201 . ПМИД  11159877.
  35. ^ Хамагути Т., Кано М., Рикимару Х. и др. (июнь 2004 г.). «Мозговая деятельность при растяжении нисходящей ободочной кишки у человека». Нейрогастроэнтерол. Мотиль . 16 (3): 299–309. дои : 10.1111/j.1365-2982.2004.00498.x. PMID  15198652. S2CID  20437580.[ мертвая ссылка ]
  36. ^ Мацуура С., Какизаки Х., Мицуи Т., Сига Т., Тамаки Н., Коянаги Т. (ноябрь 2002 г.). «Реакция области мозга человека на растяжение или холодовую стимуляцию мочевого пузыря: исследование позитронно-эмиссионной томографии». Дж. Урол . 168 (5): 2035–9. дои : 10.1016/s0022-5347(05)64290-5. ПМИД  12394703.
  37. ^ фон Леупольдт, А.; Соммер, Т.; Кегат, С.; Бауманн, HJ; Клозе, Х.; Даме, Б.; Бюхель, К. (24 января 2008 г.). «Неприятность воспринимаемой одышки обрабатывается в передней островковой доле и миндалевидном теле». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 177 (9): 1026–1032. doi : 10.1164/rccm.200712-1821OC. ПМИД  18263796.[ постоянная мертвая ссылка ]
  38. ^ Кикучи М., Найто Ю., Сенда М. и др. (апрель 2009 г.). «Корковая активация во время оптокинетической стимуляции - исследование фМРТ». Акта Отоларингол . 129 (4): 440–3. дои : 10.1080/00016480802610226. PMID  19116795. S2CID  42990194.
  39. ^ Папатанасиу Э.С., Папакостас СС, Хараламбус М., Эраклеус Э., Тоди С., Панцарис М. (2006). «Головокружение и дисбаланс, вызванные небольшим повреждением передней островковой доли». Электромиогр Клиника Нейрофизиол . 46 (3): 185–92. ПМИД  16918202.
  40. ^ Браун С., Мартинес М.Дж., Парсонс Л.М. (сентябрь 2004 г.). «Пассивное прослушивание музыки спонтанно задействует лимбическую и паралимбическую системы». НейроОтчет . 15 (13): 2033–7. дои : 10.1097/00001756-200409150-00008. PMID  15486477. S2CID  12308683.
  41. ^ Сандер К., Шейх Х. (октябрь 2005 г.). «Левая слуховая кора и миндалевидное тело, но доминирует правая островковая доля при смехе и плаче человека». J Cogn Neurosci . 17 (10): 1519–31. дои : 10.1162/089892905774597227. PMID  16269094. S2CID  9509954.
  42. ^ «Интервью с Таней Сингер | Центр исследований и образования сострадания и альтруизма» . Архивировано из оригинала 14 июля 2010 г. Проверено 4 июля 2010 г.
  43. ^ Бамиу Д.Е., Мусик Ф.Е., Люксон Л.М. (май 2003 г.). «Инсула (остров Рейль) и ее роль в слуховой обработке. Обзор литературы». Мозговой Рес. Мозговой Рес. Преподобный . 42 (2): 143–54. дои : 10.1016/S0165-0173(03)00172-3. PMID  12738055. S2CID  22339177.
  44. ^ Андерсон Т.Дж., Дженкинс И.Х., Брукс DJ, Хокен М.Б., Фраковяк Р.С., Кеннард С. (октябрь 1994 г.). «Корковый контроль саккад и их фиксации у человека. ПЭТ-исследование». Мозг . 117 (Часть 5): 1073–84. дои : 10.1093/мозг/117.5.1073. ПМИД  7953589.
  45. ^ Финк Г.Р., Фраковяк Р.С., Петшик У., Пассингем Р.Э. (апрель 1997 г.). «Множественные непервичные двигательные области в коре головного мозга человека». Дж. Нейрофизиология . 77 (4): 2164–74. дои : 10.1152/jn.1997.77.4.2164. PMID  9114263. S2CID  15881491.
  46. ^ Сёрёс П., Инамото Ю., Мартин Р.Э. (август 2009 г.). «Функциональная визуализация мозга при глотании: метаанализ оценки вероятности активации». Карта мозга Hum . 30 (8): 2426–39. дои : 10.1002/hbm.20680. ПМК 6871071 . PMID  19107749. S2CID  15438676. 
  47. ^ Пенфилд В., Фолк М.Е. (1955). «Островок; дальнейшие наблюдения о его функции». Мозг . 78 (4): 445–70. дои : 10.1093/мозг/78.4.445. ПМИД  13293263.
  48. ^ Dronkers NF (ноябрь 1996 г.). «Новая область мозга для координации артикуляции речи». Природа . 384 (6605): 159–61. Бибкод : 1996Natur.384..159D. дои : 10.1038/384159a0. PMID  8906789. S2CID  4305696.
  49. ^ Акерманн Х, Рикер А (май 2004 г.). «Вклад островка в двигательные аспекты речевого производства: обзор и гипотеза». Мозговой Ланг . 89 (2): 320–8. doi : 10.1016/S0093-934X(03)00347-X. PMID  15068914. S2CID  36867434.
  50. ^ Новак М., Холм С., Биринг-Сёренсен Ф., Сечер Н.Х., Фриберг Л. (июнь 2005 г.). « «Центральная команда» и активация островка при попытке поднять ногу у людей с параличом нижних конечностей». Карта мозга Hum . 25 (2): 259–65. дои : 10.1002/hbm.20097. ПМК 6871668 . ПМИД  15849712. 
  51. ^ Боровский А., Сайгин А.П., Бейтс Э., Дронкерс Н. (июнь 2007 г.). «Корреляты поражения дефицита разговорной речи». Нейропсихология . 45 (11): 2525–33. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2007.03.023. ПМК 5610916 . ПМИД  17499317. 
  52. ^ Мучлер I, Шульце-Бонхаге А, Глауч В, Демандт Э, Спек О, Болл Т (2007). Фитч Т. (ред.). «Эффект быстрой ассоциации звука и действия в островковой коре головного мозга человека». ПЛОС ОДИН . 2 (2): е259. Бибкод : 2007PLoSO...2..259M. дои : 10.1371/journal.pone.0000259 . ПМК 1800344 . ПМИД  17327919. 
  53. ^ Вейллер С., Рамзи СК, Уайз Р.Дж., Фристон К.Дж., Фраковяк Р.С. (февраль 1993 г.). «Индивидуальные закономерности функциональной перестройки коры головного мозга человека после капсулярного инфаркта». Анналы неврологии . 33 (2): 181–9. дои : 10.1002/ana.410330208. PMID  8434880. S2CID  25131597.
  54. ^ Оппенгеймер С.М., Гельб А., Гирвин Дж.П., Хачински В.К. (сентябрь 1992 г.). «Сердечно-сосудистые эффекты стимуляции островковой коры человека». Неврология . 42 (9): 1727–32. дои : 10.1212/wnl.42.9.1727. PMID  1513461. S2CID  32371468.
  55. ^ Кричли HD (декабрь 2005 г.). «Нейральные механизмы вегетативной, аффективной и когнитивной интеграции». Дж. Комп. Нейрол . 493 (1): 154–66. дои : 10.1002/cne.20749. PMID  16254997. S2CID  32616395.
  56. ^ Пачеко-Лопес Г., Ниеми М.Б., Коу В., Хертинг М., Фандрей Дж., Шедловски М. (март 2005 г.). «Нейральные субстраты для поведенчески обусловленной иммуносупрессии у крыс». Дж. Нейроски . 25 (9): 2330–7. doi :10.1523/JNEUROSCI.4230-04.2005. ПМК 6726099 . ПМИД  15745959. 
  57. ^ Рамирес-Амая В., Альварес-Борда Б., Ормсби С.Э., Мартинес Р.Д., Перес-Монфор Р., Бермудес-Раттони Ф. (июнь 1996 г.). «Поражения островковой коры препятствуют приобретению условной иммуносупрессии». Мозговое поведение. Иммунитет . 10 (2): 103–14. дои : 10.1006/brbi.1996.0011. PMID  8811934. S2CID  24813018.
  58. ^ Рамирес-Амая В., Бермудес-Раттони Ф. (март 1999 г.). «Условное усиление выработки антител нарушается поражением островковой коры и миндалевидного тела, но не поражением гиппокампа». Мозговое поведение. Иммунитет . 13 (1): 46–60. дои : 10.1006/brbi.1998.0547. PMID  10371677. S2CID  20527835.
  59. ^ Карнат Х.О., Байер Б., Нэгеле Т. (август 2005 г.). «Осознание функционирования собственных конечностей, опосредованное островковой корой?». Дж. Нейроски . 25 (31): 7134–8. doi :10.1523/JNEUROSCI.1590-05.2005. ПМК 6725240 . ПМИД  16079395. 
  60. ^ Крейг А.Д. (январь 2009 г.). «Как вы себя чувствуете сейчас? Передняя островковая доля и человеческое сознание». Обзоры природы Неврология . 10 (1): 59–70. дои : 10.1038/nrn2555. PMID  19096369. S2CID  2340032.
  61. ^ Фаррер C, компакт-диск Фрита (март 2002 г.). «Ощущение себя по сравнению с другим человеком как причины действия: нейронные корреляты опыта действия». НейроИмидж . 15 (3): 596–603. дои :10.1006/нимг.2001.1009. PMID  11848702. S2CID  768408.
  62. ^ Цакирис М., Гессен, доктор медицинских наук, Бой С., Хаггард П., Финк Г.Р. (октябрь 2007 г.). «Нейронные сигнатуры владения телом: сенсорная сеть телесного самосознания». Цереб. Кортекс . 17 (10): 2235–44. дои : 10.1093/cercor/bhl131 . ПМИД  17138596.
  63. ^ Wicker B, Keysers C, Plailly J, Royet JP, Gallese V, Rizzolatti G (октябрь 2003 г.). «Мы оба испытываем отвращение в Моей островке: общей нейронной основе видения и чувства отвращения». Нейрон . 40 (3): 655–64. дои : 10.1016/S0896-6273(03)00679-2 . PMID  14642287. S2CID  766157.
  64. ^ Райт П., Хе Г., Шапира Н.А., Гудман В.К., Лю Ю. (октябрь 2004 г.). «Отвращение и островок: реакция фМРТ на фотографии увечий и заражения». НейроОтчет . 15 (15): 2347–51. дои : 10.1097/00001756-200410250-00009. PMID  15640753. S2CID  6864309.
  65. ^ Джабби М., Бастиансен Дж., Кейзерс С. (2008). Лауверейнс Дж. (ред.). «Общее представление о отвращении к наблюдению, опыту и воображению на передней островковой части показывает расходящиеся пути функциональной связи». ПЛОС ОДИН . 3 (8): e2939. Бибкод : 2008PLoSO...3.2939J. дои : 10.1371/journal.pone.0002939 . ПМК 2491556 . ПМИД  18698355. 
  66. ^ Санфей А.Г., Риллинг Дж.К., Аронсон Дж.А., Нистром Л.Е., Коэн Дж.Д. (июнь 2003 г.). «Нейронная основа принятия экономических решений в игре «Ультиматум». Наука . 300 (5626): 1755–8. Бибкод : 2003Sci...300.1755S. дои : 10.1126/science.1082976. PMID  12805551. S2CID  7111382.
  67. ^ Фан К.Л., Вагер Т., Тейлор С.Ф., Либерзон I (июнь 2002 г.). «Функциональная нейроанатомия эмоций: метаанализ исследований активации эмоций с помощью ПЭТ и фМРТ». НейроИмидж . 16 (2): 331–48. дои :10.1006/нимг.2002.1087. PMID  12030820. S2CID  7150871.
  68. ^ Певица Т (2006). «Нейронная основа и онтогенез эмпатии и чтения мыслей: обзор литературы и значение для будущих исследований». Neurosci Biobehav Rev. 30 (6): 855–63. doi :10.1016/j.neubiorev.2006.06.011. PMID  16904182. S2CID  15411628.
  69. ^ Ортиг С., Графтон С.Т., Бьянки-Демичели Ф. (август 2007 г.). «Корреляция между активацией островка и качеством оргазма у женщин». НейроИмидж . 37 (2): 551–60. doi :10.1016/j.neuroimage.2007.05.026. PMID  17601749. S2CID  3377994.
  70. ^ Куарто, Тициана; Блази, Джузеппе; Маддалена, Кьяра; Висканти, Джованна; Ланчано, Тициана; Солети, Эмануэла; Мангиулли, Иван; Таурисано, Паоло; Фацио, Леонардо (9 февраля 2016 г.). «Связь между способностями к эмоциональному интеллекту и левой островковой изоляцией во время социального суждения о эмоциях на лице». ПЛОС ОДИН . 11 (2): e0148621. Бибкод : 2016PLoSO..1148621Q. дои : 10.1371/journal.pone.0148621 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 4747486 . ПМИД  26859495. 
  71. ^ Вейгер, Тор (июнь 2002 г.). «Функциональная нейроанатомия эмоций: метаанализ исследований активации эмоций с помощью ПЭТ и фМРТ». НейроИмидж . 16 (2): 331–48. дои :10.1006/нимг.2002.1087. PMID  12030820. S2CID  7150871.
  72. ^ Виларес I, Ховард Дж.Д., Фернандес Х.Л., Готфрид Х.А., Кординг КП (2012). «Дифференциальные представления неопределенности априора и вероятности в человеческом мозге». Современная биология . 22 (18): 1641–1648. дои :10.1016/j.cub.2012.07.010. ПМЦ 3461114 . ПМИД  22840519. 
  73. ^ Крейг, AD (Бад) (2009). «Как вы себя чувствуете сейчас? Передняя островковая доля и человеческое сознание» (PDF) . Обзоры природы Неврология . 10 (1): 59–70. дои : 10.1038/nrn2555. PMID  19096369. S2CID  2340032. Архивировано из оригинала (PDF) 7 января 2013 г.
  74. ^ Крейг, AD (Бад) (2002). «Новый взгляд на боль как на гомеостатическую эмоцию» (PDF) . Тенденции в нейронауках . 26 (6): 303–307. дои : 10.1016/s0166-2236(03)00123-1. PMID  12798599. S2CID  19794544. Архивировано из оригинала (PDF) 22 июня 2010 г. Проверено 3 сентября 2009 г.
  75. ^ Лазар С.В., Керр CE, Вассерман Р.Х., Грей-младший, Греве Д.Н., Тредуэй М.Т., МакГарви М., Куинн Б.Т., Дусек Дж.А., Бенсон Х., Раух С.Л., Мур С.И., Фишл Б. (2005). «Опыт медитации связан с увеличением толщины коры». НейроОтчет . 16 (17): 1893–7. дои : 10.1097/01.wnr.0000186598.66243.19. ПМК 1361002 . ПМИД  16272874. 
  76. ^ Фокс, Киран CR; Ниджебур, Саванна; Диксон, Мэтью Л.; Фломан, Джеймс Л.; Элламил, Мелисса; Румак, Сэмюэл П.; Седльмайер, Питер; Кристофф, Калина (июнь 2014 г.). «Связана ли медитация с измененной структурой мозга? Систематический обзор и метаанализ морфометрической нейровизуализации у практикующих медитацию». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 43 : 48–73. doi :10.1016/j.neubiorev.2014.03.016. PMID  24705269. S2CID  207090878.
  77. ^ Хельцель, Бритта К.; Отт, Ульрих; Гард, Тим; Хемпель, Ханнес; Вейгандт, Мартин; Морген, Катрин; Вайтл, Дитер (2008). «Исследование практикующих медитацию осознанности с помощью воксельной морфометрии». Социальная когнитивная и аффективная нейронаука . 3 (1): 55–61. doi : 10.1093/scan/nsm038. ПМК 2569815 . ПМИД  19015095. 
  78. ^ Дамасио, А.; Дамасио, Х.; Транел, Д. (2013). «Сохранение чувств и чувствительности после двустороннего повреждения островка». Кора головного мозга . 23 (4): 833–846. doi : 10.1093/cercor/bhs077. ПМЦ 3657385 . ПМИД  22473895. 
  79. ^ Тейлор К.С., Семинович Д.А., Дэвис К.Д. (сентябрь 2009 г.). «Две системы связи в состоянии покоя между островковой и поясной корой». Карта мозга Hum . 30 (9): 2731–45. дои : 10.1002/hbm.20705. ПМК 6871122 . PMID  19072897. S2CID  12917288. 
  80. ^ Менон, Винод; Уддин, Люсина К. (29 мая 2010 г.). «Значимость, переключение, внимание и контроль: сетевая модель функции островка». Структура и функции мозга . 214 (5–6): 655–667. дои : 10.1007/s00429-010-0262-0. ISSN  1863-2653. ПМЦ 2899886 . ПМИД  20512370. 
  81. ^ ab Эккерт М.А., Менон В., Вальчак А., Альстром Дж., Денслоу С., Хорвиц А., Дубно Дж.Р. (2009). «В основе вентральной системы внимания: правая передняя островковая доля». Хм. Карта мозга . 30 (8): 2530–41. дои : 10.1002/hbm.20688. ПМЦ 2712290 . ПМИД  19072895. 
  82. ^ Аб Чжан, Ян; Чжоу, Вэньцзин; Ван, Сию; Чжоу, Цинь; Ван, Хайсян; Чжан, Бинцин; Хуанг, Хуан; Хонг, Бо; Ван, Сяоцинь (01 февраля 2019 г.). «Роль подразделений островковой доли человека в восприятии и слуховой обработке эмоций». Кора головного мозга . 29 (2): 517–528. doi : 10.1093/cercor/bhx334. ISSN  1047-3211. PMID  29342237. S2CID  36927038.
  83. ^ Ньювенхейс, Рудольф (01 января 2012 г.), Хофман, Мишель А.; Фальк, Дин (ред.), «Глава 7 - Островковая кора: обзор», Progress in Brain Research , Evolution of the Primate Brain, Elsevier, vol. 195, стр. 123–163, doi : 10.1016/B978-0-444-53860-4.00007-6, ISBN. 978-0-444-53860-4, PMID  22230626 , получено 11 декабря 2023 г.
  84. ^ Бамиу, Дорис-Ева; Мусик, Фрэнк Э; Люксон, Линда М (1 мая 2003 г.). «Инсула (остров Рейл) и ее роль в слуховой обработке: обзор литературы». Обзоры исследований мозга . 42 (2): 143–154. дои : 10.1016/S0165-0173(03)00172-3. ISSN  0165-0173. PMID  12738055. S2CID  22339177.
  85. ^ Бленкманн, Алехандро О.; Коллавини, Сантьяго; Любелл, Джеймс; Льоренс, Анаис; Фундеруд, Ингрид; Иванович, Югослав; Ларссон, Пол Г.; Мелинг, Торстейн Р.; Бекинштейн, Тристан; Кохен, Сильвия; Эндестад, Тор (декабрь 2019 г.). «Обнаружение слуховых отклонений в островке человека: внутричерепное исследование ЭЭГ». Кортекс . 121 : 189–200. doi :10.1016/j.cortex.2019.09.002. hdl : 10852/75077 . PMID  31629197. S2CID  202749677.
  86. ^ Афиф, Афиф; Минотти, Лорелла; Кахане, Филипп; Хоффманн, Доминик (ноябрь 2010 г.). «Анатомофункциональная организация островковой коры: исследование с использованием внутримозговой электростимуляции у больных эпилепсией: функциональная организация островковой части». Эпилепсия . 51 (11): 2305–2315. дои : 10.1111/j.1528-1167.2010.02755.x . PMID  20946128. S2CID  2506125.
  87. ^ Нестор П.Дж., Грэм Н.Л., Фрайер Т.Д., Уильямс ГБ, Паттерсон К., Ходжес-младший (ноябрь 2003 г.). «Прогрессирующая афазия с замедленной плавностью связана с гипометаболизмом, сосредоточенным на левой передней островковой доле». Мозг . 126 (Часть 11): 2406–18. дои : 10.1093/brain/awg240 . ПМИД  12902311.
  88. ^ Горно-Темпини М.Л., Дронкерс Н.Ф., Ранкин К.П. и др. (март 2004 г.). «Познание и анатомия в трех вариантах первично-прогрессирующей афазии». Анналы неврологии . 55 (3): 335–46. дои : 10.1002/ана.10825. ПМЦ 2362399 . ПМИД  14991811. 
  89. ^ Насир Х. Накви; Дэвид Рудрауф; Ханна Дамасио; Антуан Бешара. (январь 2007 г.). «Повреждение островковой доли разрушает пристрастие к курению сигарет». Наука . 315 (5811): 531–4. Бибкод : 2007Sci...315..531N. дои : 10.1126/science.1135926. ПМЦ 3698854 . ПМИД  17255515. 
  90. ^ Ворел С.Р., Бисага А., МакХанн Г., Клебер HD (июль 2007 г.). «Повреждение инсулина и отказ от курения». Наука . 317 (5836): 318–9, ответ автора 318–9. дои : 10.1126/science.317.5836.318c. PMID  17641181. S2CID  8917168.
  91. ^ Сунер-Солер, Р. (2011). «Отказ от курения через 1 год после инсульта и повреждение островковой коры». Гладить . 43 (1): 131–136. дои : 10.1161/СТРОКЕАХА.111.630004 . ПМИД  22052507.
  92. ^ Газник, Н. (2013). «Базальные ганглии плюс повреждение островковой доли приводят к более сильному разрушению пристрастия к курению, чем только повреждение базальных ганглиев». Никотин . 16 (4): 445–453. дои : 10.1093/ntr/ntt172. ПМЦ 3954424 . ПМИД  24169814. 
  93. ^ Хайман, Стивен Э. (1 августа 2005 г.). «Наркомания: болезнь обучения и памяти». Am J Психиатрия . 162 (8): 1414–22. дои : 10.1176/appi.ajp.162.8.1414. ПМИД  16055762.
  94. ^ Марко Контрерас; Франсиско Серич; Фернандо Торреальба (январь 2007 г.). «Инактивация интероцептивной островковой доли разрушает тягу к наркотикам и недомогание, вызванное литием». Наука . 318 (5850): 655–8. Бибкод : 2007Sci...318..655C. дои : 10.1126/science.1145590. hdl : 10533/135157 . PMID  17962567. S2CID  23499558.
  95. ^ Пикард, Фабьен (2013), «Состояние веры, субъективной уверенности и блаженства как результат кортикальной дисфункции», Cortex , 49 (9): 2494–2500, doi : 10.1016/j.cortex.2013.01.006, PMID  23415878 , S2CID  206984751
  96. ^ Гшвинд, Маркус; Пикард, Фабьен (2016), «Экстатические эпилептические припадки: взгляд на многочисленные роли островковой доли», Frontiers in Behavioral Neuroscience , 10:21 , doi : 10.3389/fnbeh.2016.00021 , PMC 4756129 , PMID  26924970 
  97. ^ Пикард 2013, стр.2496-2498.
  98. ^ Пикард 2013, стр.2497-2498.
  99. ^ См. также сатори в японском дзэн.
  100. ^ аб Пикард 2013, стр.2498
  101. ^ Паулюс MP, Штейн MB (август 2006 г.). «Островной взгляд на тревогу». Биол. Психиатрия . 60 (4): 383–7. doi :10.1016/j.biopsych.2006.03.042. PMID  16780813. S2CID  17889111.
  102. ^ Тайер Дж. Ф., Лейн Р. Д. (декабрь 2000 г.). «Модель нейровисцеральной интеграции в регуляции и дисрегуляции эмоций». J Аффект Беспорядка . 61 (3): 201–16. дои : 10.1016/S0165-0327(00)00338-4. ПМИД  11163422.
  103. ^ Гаудио С., Вимерслаге Л., Брукс С.Дж., Шиот Х.Б. (2016). «Систематический обзор функциональных МРТ-исследований в состоянии покоя при нервной анорексии: доказательства нарушения функциональных связей в когнитивном контроле, а также зрительно-пространственной интеграции и интеграции сигналов тела» (PDF) . Neurosci Biobehav Rev. 71 : 578–589. doi : 10.1016/j.neubiorev.2016.09.032 . PMID  27725172. S2CID  16526824.
  104. ^ аб Биндер Д.К., Шаллер К., Клусманн Х (ноябрь 2007 г.). «Основной вклад Иоганна-Кристиана Рейля в анатомию, физиологию и психиатрию». Нейрохирургия . 61 (5): 1091–6, обсуждение 1096. doi :10.1227/01.neu.0000303205.15489.23. PMID  18091285. S2CID  8152708.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме островковой коры головного мозга .