stringtranslate.com

полосатое тело

Полосатое тело ( мн .: полосатое тело ) или полосатое тело [5] (также называемое полосатым ядром ) — это ядро ​​(скопление нейронов ) в подкорковых базальных ганглиях переднего мозга . Полосатое тело является важнейшим компонентом двигательной системы и системы вознаграждения ; получает глутаматергические и дофаминергические входы из разных источников; и служит основным входным сигналом для остальных базальных ганглиев.

Функционально полосатое тело координирует множество аспектов познания , включая планирование движений и действий , принятие решений , мотивацию , подкрепление и восприятие вознаграждения . [2] [3] [4] Полосатое тело состоит из хвостатого ядра и чечевицеобразного ядра . [6] [7] Однако некоторые авторы полагают, что он состоит из хвостатого ядра , скорлупы и вентрального полосатого тела. [8] Чечевицеобразное ядро ​​состоит из более крупной скорлупы и меньшего бледного шара . [9] Строго говоря, бледный шар является частью полосатого тела. Однако общепринятой практикой является неявное исключение бледного шара, когда речь идет о полосатых структурах.

У приматов полосатое тело делится на вентральное полосатое тело и дорсальное полосатое тело , подразделения, которые основаны на функциях и связях. Вентральное полосатое тело состоит из прилежащего ядра и обонятельного бугорка . Дорсальное полосатое тело состоит из хвостатого ядра и скорлупы . Нервный тракт белого вещества ( внутренняя капсула ) в дорсальном полосатом теле разделяет хвостатое ядро ​​и скорлупу . [4] Анатомически термин полосатое тело описывает полосатый (полосатый) вид серо-белого вещества. [10]

Состав

Полосатое тело, как видно на МРТ. Полосатое тело включает хвостатое ядро ​​и чечевицеобразное ядро, включающее скорлупу и бледный шар.
Полосатое тело красного цвета на МРТ . Полосатое тело включает хвостатое ядро ​​( вверху ) и чечевицеобразное ядро ​​( скорлупу ( справа ) и бледный шар ( внизу слева ))

Полосатое тело — самая крупная структура базальных ганглиев . В зависимости от функции и связей полосатое тело делится на вентральную часть и дорсальную часть.

Вентральное полосатое тело состоит из прилежащего ядра и обонятельного бугорка . [4] [11] Прилежащее ядро ​​состоит из ядра прилежащего ядра и оболочки прилежащего ядра , которые различаются нейрональными популяциями. Обонятельный бугорок получает информацию от обонятельной луковицы , но не было показано, что он играет роль в обработке запаха . [11] К видам, не относящимся к приматам, относятся острова Каллеха . [12] Вентральное полосатое тело связано с лимбической системой и является жизненно важной частью схемы принятия решений и поведения, связанного с вознаграждением. [13] [14]

Дорсальное полосатое тело состоит из хвостатого ядра и скорлупы .

Окрашивание может дифференцировать полосатое тело на два отдельных отсека стриосом или пятен и окружающий матрикс ; особенно это проявляется на компонентах ацетилхолинэстеразы и кальбиндина . Дополнительные исследования были проведены на дорсальном полосатом теле, но компартменты также были идентифицированы и в вентральном полосатом теле. В дорсальном полосатом теле стриосомы составляют 10-15% объема полосатого тела. [15]

Типы ячеек

Дендритные шипы на среднем шиповатом нейроне полосатого тела

Типы клеток полосатого тела включают:

В головном мозге имеются две области нейрогенеза — субвентрикулярная зона (СВЗ) в боковых желудочках и зубчатая извилина в гиппокампальной формации . Нейробласты , образующиеся в боковом желудочке, примыкающем к полосатому телу, интегрируются в полосатое тело. [27] [28] Это было отмечено в полосатом теле человека после ишемического инсульта . Повреждение полосатого тела стимулирует миграцию нейробластов из СВЗ в полосатое тело, где они дифференцируются во взрослые нейроны. [29] В норме нейробласты СВЗ попадают в обонятельную луковицу , но после ишемического инсульта этот трафик направляется в полосатое тело. Однако немногие из новых развитых нейронов выживают. [30]

Входы

Упрощенная схема путей от лобной коры к полосатому телу и таламусу - лобно-стриарный контур .
Обзор основных цепей базальных ганглиев. Полосатое тело показано синим цветом. На снимке показаны 2 корональных среза, наложенные друг на друга и включающие вовлеченные структуры базальных ганглиев. Знаки + и – в точках стрелок указывают соответственно, является ли путь возбуждающим или тормозящим эффектом. Зеленые стрелки относятся к возбуждающим глутаматергическим путям, красные стрелки относятся к тормозным ГАМКергическим путям, а бирюзовые стрелки относятся к дофаминергическим путям, которые являются возбуждающими на прямом пути и тормозящими на непрямом пути .

[31] Самая большая связь идет от коры головного мозга с точки зрения клеточных аксонов. Многие части неокортекса иннервируют дорсальное полосатое тело. Кортикальные пирамидные нейроны , проецирующиеся в полосатое тело, расположены во II-VI слоях, причем наиболее плотные отростки приходятся на слой V. [32] Они заканчиваются преимущественно на дендритных отростках шипиковых нейронов. Они являются глутаматергическими , возбуждающими нейроны полосатого тела.

Считается, что полосатое тело имеет собственную внутреннюю микросхему. [33] Вентральное полосатое тело получает прямой сигнал от нескольких областей коры головного мозга и лимбических структур, таких как миндалина , таламус и гиппокамп , а также энторинальная кора и нижняя височная извилина . [34] Его основной входной сигнал поступает в систему базальных ганглиев . Кроме того, мезолимбический путь проходит от вентральной покрышки к прилежащему ядру вентрального полосатого тела. [35]

Другой известный афферент — нигростриарная связь, возникающая от нейронов компактной части черной субстанции . В то время как кортикальные аксоны синапсируют в основном на головках шиповатых нейронов, синапс черных аксонов преимущественно на стержнях позвоночника. У приматов таламостриатальный афферент идет от центрального срединно-парафасцикулярного комплекса таламуса ( см. Система базальных ганглиев приматов ). Этот афферент является глутаматергическим. Участие истинно внутриламинарных нейронов гораздо более ограничено. Полосатое тело также получает афференты от других элементов базальных ганглиев, таких как субталамическое ядро ​​(глутаматергическое) или наружный бледный шар ( ГАМКергическое ).

Цели

Первичные выходы вентрального полосатого тела проецируются на вентральное паллидум , затем на медиальное дорсальное ядро ​​таламуса , которое является частью лобно-стриарного контура . Кроме того, вентральное полосатое тело выступает на бледный шар и сетчатую часть черной субстанции. Некоторые из других его результатов включают проекции на расширенную миндалевидное тело , латеральный гипоталамус и педункулопонтинное ядро . [36]

Стриарные выходы как дорсального, так и вентрального компонентов в основном состоят из средних шиповидных нейронов (MSN), типа проекционных нейронов , которые имеют два основных фенотипа : «непрямые» MSN, которые экспрессируют D2-подобные рецепторы , и «прямые» MSN, которые экспрессируют D1. -подобные рецепторы . [2] [4]

Основным ядром базальных ганглиев является полосатое тело, которое проецируется непосредственно на бледный шар через путь стриатопаллидных волокон . [37] Стриато-паллидный путь имеет беловатый вид из-за миелинизированных волокон. Эта проекция включает последовательно наружный бледный шар ( GPe ), внутренний бледный шар ( GPi ), компактную часть черной субстанции ( SNc ) и сетчатую часть черной субстанции ( SNr ). Нейроны этой проекции ингибируются ГАМКергическими синапсами дорсального полосатого тела. Среди этих целей GPe не отправляет аксоны за пределы системы. Другие посылают аксоны к верхним бугоркам . Два других включают выход в таламус, образуя два отдельных канала: один через внутренний сегмент бледного шара к вентральным оральным ядрам таламуса и оттуда в кортикальную дополнительную двигательную область , а другой через черную субстанцию ​​к вентральной передней. ядра таламуса, а оттуда в лобную кору и глазодвигательную кору.

Кровоснабжение

Глубоко проникающие полосатые артерии снабжают кровью полосатое тело. К этим артериям относятся возвратная артерия Гойбнера, отходящая от передней мозговой артерии , и чечевицеобразно-стриарные артерии , отходящие от средней мозговой артерии . [38]

Функция

Вентральное полосатое тело и, в частности, прилежащее ядро ​​в первую очередь опосредуют вознаграждение , познание, подкрепление и мотивационную значимость . Напротив, дорсальное полосатое тело в первую очередь опосредует когнитивные функции, включающие двигательную функцию , определенные исполнительные функции (например, тормозной контроль и импульсивность ) и обучение реакции на стимул . [2] [3] [4] [39] [40] Существует небольшая степень перекрытия, поскольку дорсальное полосатое тело также является компонентом системы вознаграждения , которая, наряду с прилежащим ядром , опосредует кодирование новых двигательных функций. программы, связанные с будущим получением вознаграждения (например, условный двигательный ответ на сигнал вознаграждения). [3] [39]

Считается также, что полосатое тело играет роль, по крайней мере частично, в диссоциируемой сети исполнительного контроля языка, применимой как к вербальной рабочей памяти, так и к вербальному вниманию. Эти модели принимают форму лобно-стриарной сети для обработки речи. [41] Хотя полосатое тело часто не включается в модели обработки речи , поскольку большинство моделей включают только корковые области, интегративные модели становятся все более популярными в свете исследований изображений, исследований поражений у пациентов с афазией и исследований языковых расстройств, сопутствующих заболеваниям. известно, что он влияет на полосатое тело, как болезни Паркинсона и Хантингтона . [42]

Метаботропные дофаминовые рецепторы присутствуют как на шипиковых нейронах, так и на окончаниях корковых аксонов. Каскады вторичных мессенджеров , запускаемые активацией этих дофаминовых рецепторов, могут модулировать пре- и постсинаптическую функцию как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. [43] [44] У людей полосатое тело активируется стимулами, связанными с вознаграждением, а также аверсивными , новыми , [45] неожиданными или интенсивными стимулами , а также сигналами, связанными с такими событиями. [46] Данные фМРТ позволяют предположить, что общим свойством, связывающим эти стимулы, на которые реагирует полосатое тело, является заметность в условиях предъявления. [47] [48] Ряд других областей и цепей мозга также связаны с вознаграждением, например, лобные области. Функциональные карты полосатого тела показывают взаимодействие с широко распространенными областями коры головного мозга, важными для широкого спектра функций. [49]

Взаимодействие между полосатым телом и префронтальной корой имеет отношение к поведению, особенно к развитию подростков, как предполагает модель дуальной системы . [50]

Клиническое значение

Болезнь Паркинсона и другие двигательные расстройства

Болезнь Паркинсона приводит к потере дофаминергической иннервации дорсального полосатого тела (и других базальных ганглиев) и каскаду последствий. Атрофия полосатого тела также связана с болезнью Гентингтона и двигательными расстройствами , такими как хорея , хореоатетоз и дискинезии . [51] Их также называют расстройствами контура базальных ганглиев. [52]

Зависимость

Зависимость , расстройство системы вознаграждения мозга , возникает из-за сверхэкспрессии DeltaFosB (ΔFosB), транскрипционного фактора , в средних шипистых нейронах D1 - типа вентрального полосатого тела . ΔFosB — это индуцируемый ген , который все чаще экспрессируется в прилежащем ядре в результате неоднократного употребления наркотика, вызывающего привыкание, или чрезмерного воздействия других раздражителей, вызывающих привыкание. [53] [54]

Биполярное расстройство

Наблюдалась связь между экспрессией вариантов гена PDE10A в полосатом теле и некоторыми пациентами с биполярным расстройством I типа . Варианты других генов, DISC1 и GNAS , связаны с биполярным расстройством II типа . [55]

Расстройство аутистического спектра

Расстройство аутистического спектра (РАС) характеризуется когнитивной негибкостью и плохим пониманием социальных систем. Такое негибкое поведение возникает из-за дефектов в префронтальной коре, а также в полосатом теле. [56] Дефекты полосатого тела, по-видимому, особенно способствуют двигательным, социальным и коммуникативным нарушениям, наблюдаемым у пациентов с РАС. У мышей, имеющих фенотип, подобный РАС, индуцированный сверхэкспрессией эукариотической инициации фактора трансляции 4E , было показано, что эти дефекты, по-видимому, возникают из-за сниженной способности хранить и обрабатывать информацию в полосатом теле, что приводит к затруднению проявляется в формировании новых двигательных паттернов, а также в отказе от существующих. [57]

Дисфункция

Дисфункция вентрального полосатого тела может привести к различным расстройствам, в первую очередь к депрессии и обсессивно-компульсивному расстройству . Из-за своего участия в путях вознаграждения вентральное полосатое тело также играет решающую роль в возникновении зависимости. Хорошо известно, что вентральное полосатое тело активно участвует в усилении эффектов лекарств, особенно стимуляторов, посредством дофаминергической стимуляции. [58]

Языковые расстройства

Поражения полосатого тела связаны с нарушениями произношения и понимания речи. В то время как повреждение полосатого тела может влиять на все уровни языка, в широком смысле повреждение можно охарактеризовать как влияющее на способность манипулировать лингвистическими единицами и правилами, что приводит к развитию языковых форм по умолчанию в конфликтных ситуациях, в которых увеличивается нагрузка выбора, торможения и контроля. [59] Было показано, что две субрегионы полосатого тела особенно важны для языка: хвостатое ядро ​​и левая скорлупа . Поражения, локализованные в хвостатом ядре, а также прямая электрическая стимуляция могут привести к лексическим парафазиям и персервациям (продолжению высказывания после прекращения действия стимула), что связано с заторможенным исполнительным контролем, в том смысле, что исполнительный контроль позволяет выбор лучшего варианта среди конкурирующих альтернатив). [60] Стимуляция скорлупы приводит к торможению артикуляционных последовательностей и неспособности инициировать двигательные речевые команды. [61] [62]

История

В семнадцатом и восемнадцатом веках термин полосатое тело использовался для обозначения многих отдельных глубоких инфракортикальных элементов [ каких? ] полушарие. [63] Этимологически оно происходит от (латинского) striatus [64] = «рифленый, полосатый» и английского striated = имеющий параллельные линии или бороздки на поверхности. [65] В 1876 году Дэвид Ферье внес десятилетия исследований по этому вопросу; пришел к выводу, что полосатое тело имеет жизненно важное значение для «организации и формирования произвольного движения». [66] [67] [68] [69] [70] В 1941 году Сесиль и Оскар Фогт упростили номенклатуру, предложив термин «полосатое тело» для всех элементов базальных ганглиев , построенных из полосатых элементов: хвостатого ядра , скорлупы и полосатое дно , [71] которое представляет собой вентральную часть, соединяющую две предшествующие вместе вентрально с нижней частью внутренней капсулы .

Термин неостриатум был придуман сравнительными анатомами, сравнивающими подкорковые структуры между позвоночными, поскольку считалось, что это филогенетически более новый участок полосатого тела. Этот термин до сих пор используется в некоторых источниках, в том числе в медицинских предметных рубриках . [72]

Другие животные

У птиц использовался термин «палеостриатум аугментатум» , а в новом списке птичьей терминологии (по состоянию на 2002 год) для неостриатума он был изменен на нидопаллиум . [73]

У видов, не являющихся приматами, островки Каллеха включены в вентральное полосатое тело. [12]

Смотрите также

Дополнительные изображения

Рекомендации

  1. ^ «Базальные ганглии». Информация о мозге . Проверено 16 августа 2015 г.
  2. ^ abcdefghij Ягер Л.М., Гарсия А.Ф., Вунш А.М., Фергюсон С.М. (август 2015 г.). «Внутренности полосатого тела: роль в наркозависимости». Нейронаука . 301 : 529–541. doi :10.1016/j.neuroscience.2015.06.033. ПМЦ 4523218 . PMID  26116518. [Полосатое тело] получает дофаминергические входы из вентральной покрышки (VTA) и черной субстанции (SNr), а также глутаматергические входы из нескольких областей, включая кору, гиппокамп, миндалевидное тело и таламус (Swanson, 1982; Phillipson and Griffiths). , 1985; Гроенвеген и др., 1999; Эти глутаматергические входы вступают в контакт с головками дендритных отростков стриарных ГАМКергических средних шипиковых проекционных нейронов (MSN), тогда как дофаминергические входы синапсируются на шейке позвоночника, обеспечивая важное и сложное взаимодействие между этими двумя входами при модуляции активности MSN... Следует также отметить, что существует небольшая популяция нейронов в NAc, которые коэкспрессируют как рецепторы D1, так и D2, хотя это в основном ограничено оболочкой NAc (Bertran-Gonzalez et al., 2008). ... Нейроны в подразделениях ядра NAc и оболочки NAc также различаются функционально. Ядро NAc участвует в обработке условных раздражителей, тогда как оболочка NAc более важна в обработке безусловных раздражителей; Классически считается, что эти две популяции полосатого MSN оказывают противоположные эффекты на продукцию базальных ганглиев. Активация dMSN вызывает чистое возбуждение таламуса, что приводит к возникновению положительной кортикальной обратной связи; тем самым действуя как сигнал «инициировать» поведение. Однако активация iMSN вызывает общее торможение таламической активности, что приводит к образованию отрицательной кортикальной обратной связи и, следовательно, служит «тормозом» для подавления поведения... появляется также все больше свидетельств того, что iMSN играют роль в мотивации и зависимости ( Лобо и Нестлер, 2011; Грютер и др., 2013). ... В совокупности эти данные позволяют предположить, что iMSN обычно сдерживают поведение, связанное с употреблением наркотиков, и рекрутирование этих нейронов на самом деле может защищать от развития компульсивного употребления наркотиков. 
  3. ^ abcdef Тейлор С.Б., Льюис С.Р., Олив М.Ф. (февраль 2013 г.). «Нейросхема незаконной психостимуляторной зависимости: острые и хронические последствия у человека». Заместитель Реабилитация после злоупотреблений . 4 : 29–43. дои : 10.2147/SAR.S39684 . ПМЦ 3931688 . PMID  24648786. DS (также называемый хвостатой скорлупой у приматов) связан с переходом от целенаправленного к привычному употреблению наркотиков, отчасти из-за его роли в обучении стимул-реакция. 28,46 Как описано выше, первоначальное вознаграждение и усиление эффектов злоупотребления наркотиками опосредованы увеличением внеклеточного DA в оболочке NAc, а после продолжающегося употребления наркотиков - в ядре NAc. 47,48 После длительного употребления наркотиков сигналы, связанные с наркотиками, вызывают повышение внеклеточных уровней DA в DS, а не в NAc. 49 Это позволяет предположить, что сдвиг относительного вовлечения вентрального полосатого тела в дорсальное лежит в основе перехода от первоначального, добровольного употребления наркотиков к привычному и компульсивному употреблению наркотиков. 28 Помимо DA, недавние данные показывают, что глутаматергическая передача в DS важна для лекарственной адаптации и пластичности в DS. 50 
  4. ^ abcdefghi Ферре С., Луис С., Жюстинова З., Кирос С., Орру М., Наварро Г., Канела Э.И., Франко Р., Гольдберг С.Р. (июнь 2010 г.). «Взаимодействие аденозин-каннабиноидных рецепторов. Влияние на функцию полосатого тела». Бр. Дж. Фармакол . 160 (3): 443–453. дои : 10.1111/j.1476-5381.2010.00723.x. ПМЦ 2931547 . PMID  20590556. Два класса MSN, которые однородно распределены в полосатом теле, можно дифференцировать по их выходной связности и экспрессии дофаминовых и аденозиновых рецепторов и нейропептидов. В дорсальном полосатом теле (в основном представленном хвостатым ядром-скорлупой) энкефалинэргические MSN соединяют полосатое тело с внешним бледным шаром и экспрессируют пептид энкефалин и высокую плотность дофаминовых D2-рецепторов и аденозиновых А2А-рецепторов (они также экспрессируют аденозиновые А1-рецепторы), в то время как динорфинэргические MSN соединяют полосатое тело с черной субстанцией (компактная и сетчатая части) и энтопедункулярным ядром ( внутренний бледный шар ) и экспрессируют пептиды динорфин и вещество P, а также дофамин D1 и аденозин A1, но не рецепторы A2A... Эти два разных фенотипа MSN также присутствуют в вентральном полосатом теле (в основном представленном прилежащим ядром и обонятельным бугорком). Однако, хотя они фенотипически равны своим дорсальным аналогам, у них есть некоторые различия с точки зрения связи. Во-первых, не только энкефалинэргические, но и динорфинергические MSN проецируются на вентральный аналог внешнего бледного шара, вентральный бледный шар, который, по сути, имеет характеристики как внешнего, так и внутреннего бледного шара в своих афферентных и эфферентных связях. Помимо вентрального бледного тела, внутреннего бледного шара и черной субстанции-VTA, вентральное полосатое тело посылает проекции на расширенную миндалевидное тело, латеральный гипоталамус и покрышкообразное ядро ​​ножки. ... Также важно отметить, что небольшой процент MSN имеет смешанный фенотип и экспрессирует рецепторы как D1, так и D2 (Surmeier et al., 1996). 
  5. ^ «Полосиное тело | Определение полосатого тела на английском языке в Оксфордских словарях» . Оксфордские словари | Английский . Архивировано из оригинала 18 января 2018 года . Проверено 17 января 2018 г.
  6. ^ Джонс, Джереми. «Полосатое тело | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org». Radiopaedia.org . Проверено 17 января 2018 г.
  7. ^ "Полосатое тело". Информация о мозге . Проверено 16 августа 2015 г.
  8. ^ Баес-Мендоса, Раймундо; Шульц, Вольфрам (10 декабря 2013 г.). «Роль полосатого тела в социальном поведении». Границы в неврологии . 7 : 233. дои : 10.3389/fnins.2013.00233 . ISSN  1662-4548. ПМЦ 3857563 . ПМИД  24339801. 
  9. ^ Телфорд, Райан; Ваттот, Сурджит (февраль 2014 г.). «МР-анатомия глубоких ядер головного мозга с особым акцентом на конкретные заболевания и локализацию стимуляции глубокого мозга». Журнал нейрорадиологии . 27 (1): 29–43. doi : 10.15274/NRJ-2014-10004. ПМК 4202840 . ПМИД  24571832. 
  10. ^ «Определение и значение полосатого тела | Словарь английского языка Коллинза» . www.collinsdictionary.com .
  11. ^ аб Убеда-Баньон I, Новехарке А, Мохедано-Мориано А и др. (2007). «Проекции из заднелатеральной обонятельной миндалевидного тела в вентральное полосатое тело: нейронная основа усиления свойств химических раздражителей». БМК Неврология . 8 : 103. дои : 10.1186/1471-2202-8-103 . ПМК 2216080 . ПМИД  18047654. 
  12. ^ ab «Вентральное полосатое тело - НейроЛекс». Neurolex.org . Проверено 12 декабря 2015 г.
  13. ^ «Определение вентрального полосатого тела - Медицинский словарь» . www.medicaldictionary.net . Проверено 18 ноября 2015 г.
  14. ^ «Вентральное полосатое тело - медицинское определение». www.medilexicon.com . Проверено 18 ноября 2015 г.
  15. ^ Бримблкомб, КР; Крэгг, SJ (2017). «Стриосомы и матричные отделы полосатого тела: путь через лабиринт от нейрохимии к функции». ACS Химическая нейронаука . 8 (2): 235–242. дои : 10.1021/acschemneuro.6b00333 . ПМИД  27977131.
  16. ^ аб Ниши, Акинори; Куроива, Махоми; Шуто, Такахидэ (2011). «Механизмы модуляции передачи сигналов дофаминового рецептора D1 в нейронах полосатого тела». Границы нейроанатомии . 5 : 43. дои : 10.3389/fnana.2011.00043 . ПМК 3140648 . ПМИД  21811441. 
  17. ^ Голдберг, Дж. А.; Рейнольдс, JNJ (декабрь 2011 г.). «Спонтанная активация и вызванные паузы в тонически активных холинергических интернейронах полосатого тела». Нейронаука . 198 : 27–43. doi : 10.1016/j.neuroscience.2011.08.067. PMID  21925242. S2CID  21908514.
  18. ^ Моррис, Дженела; Аркадир, Давид; Невет, Алон; Ваадия, Эйлон; Бергман, Хагай (июль 2004 г.). «Совпадающие, но разные сообщения дофамина среднего мозга и тонически активных нейронов полосатого мозга». Нейрон . 43 (1): 133–143. дои : 10.1016/j.neuron.2004.06.012 . ПМИД  15233923.
  19. ^ Бергсон, К; Мрзляк, Л; Смайли, Дж. Ф.; Паппи, М; Левенсон, Р; Гольдман-Ракич, П.С. (1 декабря 1995 г.). «Региональные, клеточные и субклеточные вариации в распределении дофаминовых рецепторов D1 и D5 в мозге приматов». Журнал неврологии . 15 (12): 7821–7836. doi : 10.1523/JNEUROSCI.15-12-07821.1995. ПМК 6577925 . ПМИД  8613722. 
  20. ^ Раз, Эял (1996). «Нейрональная синхронизация тонически активных нейронов полосатого тела нормальных и паркинсонических приматов». Журнал нейрофизиологии . 76 (3): 2083–2088. дои : 10.1152/янв.1996.76.3.2083. ПМИД  8890317.
  21. ^ Дорст, Маттейс (2020). «Полисинаптическое торможение между полосатыми холинергическими интернейронами формирует их паттерны сетевой активности дофамин-зависимым образом». Природные коммуникации . 11 (1): 5113. Бибкод : 2020NatCo..11.5113D. doi : 10.1038/s41467-020-18882-y. ПМЦ 7547109 . ПМИД  33037215. 
  22. ^ аб Теппер, Джеймс М.; Текуапетла, Фатуэль; Коос, Тибор; Ибаньес-Сандовал, Освальдо (2010). «Гетерогенность и разнообразие стриарных ГАМКергических интернейронов». Границы нейроанатомии . 4 : 150. дои : 10.3389/fnana.2010.00150 . ПМК 3016690 . ПМИД  21228905. 
  23. ^ Коос, Тибор; Теппер, Джеймс М. (май 1999 г.). «Тормозящий контроль нейронов неостриарной проекции с помощью ГАМКергических интернейронов». Природная неврология . 2 (5): 467–472. дои : 10.1038/8138. PMID  10321252. S2CID  16088859.
  24. ^ Ибанез-Сандовал, О.; Текуапетла, Ф.; Унал, Б.; Шах, Ф.; Коос, Т.; Теппер, Дж. М. (19 мая 2010 г.). «Электрофизиологические и морфологические характеристики и синаптическая связность нейронов, экспрессирующих тирозингидроксилазу, в полосатом теле взрослых мышей». Журнал неврологии . 30 (20): 6999–7016. doi : 10.1523/JNEUROSCI.5996-09.2010. ПМК 4447206 . ПМИД  20484642. 
  25. ^ Ибанез-Сандовал, О.; Текуапетла, Ф.; Унал, Б.; Шах, Ф.; Коос, Т.; Теппер, Дж. М. (16 ноября 2011 г.). «Новый функционально отличающийся подтип стриарного нейропептида Y-интернейрона». Журнал неврологии . 31 (46): 16757–16769. doi : 10.1523/JNEUROSCI.2628-11.2011. ПМЦ 3236391 . ПМИД  22090502. 
  26. ^ Инглиш, Дэниел Ф; Ибаньес-Сандовал, Освальдо; Старк, Эран; Текуапетла, Фатуэль; Бужаки, Дьёрдь; Дейсерот, Карл; Теппер, Джеймс М.; Коос, Тибор (11 декабря 2011 г.). «ГАМКергические цепи опосредуют сигналы, связанные с подкреплением, от холинергических интернейронов полосатого тела». Природная неврология . 15 (1): 123–130. дои : 10.1038/nn.2984. ПМК 3245803 . ПМИД  22158514. 
  27. ^ Эрнст, Орели; Алкасс, Канар; Бернард, Сэмюэл; Салехпур, Мехран; Перл, Шира; Тисдейл, Джон; Посснерт, Йоран; Друид, Хенрик; Фрисен, Йонас (февраль 2014 г.). «Нейрогенез в полосатом теле мозга взрослого человека». Клетка . 156 (5): 1072–1083. дои : 10.1016/j.cell.2014.01.044 . ПМИД  24561062.
  28. ^ Инта, Д; Ланг, УЭ; Боргвардт, С; Мейер-Линденберг, А; Гасс, П. (16 февраля 2016 г.). «Взрослый нейрогенез в полосатом теле человека: возможные последствия для психических расстройств». Молекулярная психиатрия . 21 (4): 446–447. дои : 10.1038/mp.2016.8 . ПМИД  26878892.
  29. ^ Керни, СГ; Родитель, Дж. М. (февраль 2010 г.). «Нейрогенез переднего мозга после очаговой ишемической и черепно-мозговой травмы». Нейробиология болезней . 37 (2): 267–74. дои : 10.1016/j.nbd.2009.11.002. ПМЦ 2864918 . ПМИД  19909815. 
  30. ^ Ямасита, Т; Ниномия, М; Эрнандес Акоста, П; Гарсиа-Вердуго, Ж.М.; Сунабори, Т; Сакагути, М; Адачи, К; Кодзима, Т; Хирота, Ю; Кавасе, Т; Араки, Н; Абэ, К; Окано, Х; Савамото, К. (14 июня 2006 г.). «Нейробласты, происходящие из субвентрикулярной зоны, мигрируют и дифференцируются в зрелые нейроны полосатого тела взрослого человека после инсульта» (PDF) . Журнал неврологии . 26 (24): 6627–36. doi : 10.1523/jneurosci.0149-06.2006. ПМК 6674034 . PMID  16775151. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года. 
  31. ^ Бекстед, Роберт М.; Домашний, Валери Б.; Наута, Валле Дж. Х. (октябрь 1979 г.). «Эфферентные соединения черной субстанции и вентральной покрышки крысы». Исследования мозга . 175 (2): 191–217. дои : 10.1016/0006-8993(79)91001-1. PMID  314832. S2CID  24210605.
  32. ^ Роселл, Антонио; Хименес-Амайя, Хосе Мануэль (сентябрь 1999 г.). «Анатомическая переоценка кортикостриатальных проекций хвостатого ядра: исследование ретроградного мечения на кошках». Неврологические исследования . 34 (4): 257–269. дои : 10.1016/S0168-0102(99)00060-7. PMID  10576548. S2CID  31392396.
  33. ^ Стокко, Андреа; Лебьер, Кристиан; Андерсон, Джон Р. (2010). «Условная маршрутизация информации в кору: модель роли базальных ганглиев в когнитивной координации». Психологический обзор . 117 (2): 541–74. дои : 10.1037/a0019077. ПМК 3064519 . ПМИД  20438237. 
  34. ^ «Вентральное полосатое тело - НейроЛекс». Neurolex.org . Проверено 12 декабря 2015 г.
  35. ^ «Медицинская школа Икана | Отделение нейробиологии | Лаборатория Nestler | Пути вознаграждения мозга» . Neuroscience.mssm.edu . Проверено 12 декабря 2015 г.
  36. ^ Роббинс, Тревор В.; Эверитт, Барри Дж. (апрель 1992 г.). «Функции дофамина в дорсальном и вентральном полосатом теле». Семинары по неврологии . 4 (2): 119–127. дои : 10.1016/1044-5765(92)90010-Y.
  37. ^ Пужоль, С.; Кэбин, Р.; Себилль, SB; Ельник Дж.; Франсуа, К.; Фернандес Видаль, С.; Карачи, К.; Чжао, Ю.; Косгроув, Греция; Джаннин, П.; Кикинис Р.; Бардине, Э. (2016). «Исследование in vivo связи между субталамическим ядром и бледным шаром в человеческом мозге с использованием мультиволоконной трактографии». Границы нейроанатомии . 10 :119. дои : 10.3389/fnana.2016.00119 . ПМЦ 5243825 . ПМИД  28154527. 
  38. ^ Первс, Дейл (2012). Нейронаука (5-е изд.). Сандерленд, Массачусетс, с. 739. ИСБН 9780878936953.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  39. ^ ab Маленка Р.К., Нестлер Э.Дж., Хайман С.Е. (2009). Сидор А., Браун Р.Ю. (ред.). Молекулярная нейрофармакология: фонд клинической неврологии (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 147–148, 321, 367, 376. ISBN. 978-0-07-148127-4. Нейроны VTA DA играют решающую роль в мотивации, поведении, связанном с вознаграждением (глава 15), внимании и различных формах памяти. Такая организация системы DA, широкая проекция ограниченного числа клеточных тел, обеспечивает скоординированные ответы на новые мощные вознаграждения. Таким образом, действуя в различных терминальных полях, дофамин придает мотивационную значимость («желание») самому вознаграждению или связанным с ним сигналам (область оболочки прилежащего ядра), обновляет ценность, придаваемую различным целям в свете этого нового опыта (орбитальная префронтальная кора), помогает консолидировать несколько форм памяти (миндалевидное тело и гиппокамп) и кодирует новые двигательные программы, которые облегчат получение этого вознаграждения в будущем (область ядра прилежащего ядра и дорсальное полосатое тело). В этом примере дофамин модулирует обработку сенсомоторной информации в различных нейронных цепях, чтобы максимизировать способность организма получать будущие вознаграждения. ...
    Функциональная нейровизуализация у человека демонстрирует активацию префронтальной коры и хвостатого ядра (часть полосатого тела) при выполнении задач, требующих тормозного контроля поведения. ...
    Схема вознаграждения мозга, на которую воздействуют наркотики, вызывающие привыкание, обычно обеспечивает удовольствие и усиление поведения, связанного с естественными подкреплениями, такими как еда, вода и сексуальный контакт. Дофаминовые нейроны в VTA активируются пищей и водой, а высвобождение дофамина в NAc стимулируется присутствием естественных подкреплений, таких как еда, вода или сексуальный партнер. ...
    NAc и VTA являются центральными компонентами схемы, лежащей в основе вознаграждения и памяти о вознаграждении. Как упоминалось ранее, активность дофаминергических нейронов в ВТА, по-видимому, связана с предсказанием вознаграждения. NAc участвует в обучении, связанном с подкреплением и модуляцией двигательных ответов на стимулы, удовлетворяющие внутренние гомеостатические потребности. Оболочка NAc, по-видимому, особенно важна для начального действия препарата в схеме вознаграждения; наркотики, вызывающие привыкание, по-видимому, оказывают большее влияние на высвобождение дофамина в оболочке, чем в ядре NAc.
  40. ^ Ким, ПэкСун; Им, Хе-Ин (2019). «Роль дорсального полосатого тела в импульсивности выбора». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1451 (1): 92–111. Бибкод : 2019NYASA1451...92K. дои : 10.1111/nyas.13961. PMID  30277562. S2CID  52897511.
  41. ^ Жакмо, Шарлотта; Башу-Леви, Анн-Катрин (1 августа 2021 г.). «Стриатум и обработка языка: где мы находимся?». Познание . Специальный выпуск в честь Жака Мелера, редактора-основателя Cognition. 213 : 104785. doi : 10.1016/j.cognition.2021.104785. ISSN  0010-0277. ПМИД  34059317.
  42. ^ Direct.mit.edu https://direct.mit.edu/jocn/article/9/2/266/3246/A-Neural-Dissociation-within-Language-Evidence . Проверено 3 декабря 2023 г. {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title=( помощь )
  43. ^ Грингард, П. (2001). «Нейробиология медленной синаптической передачи». Наука . 294 (5544): 1024–30. Бибкод : 2001Sci...294.1024G. дои : 10.1126/science.294.5544.1024. ПМИД  11691979.
  44. ^ Качопе, Р; Привет (2014). «Локальный контроль высвобождения дофамина в полосатом теле». Границы поведенческой нейронауки . 8 : 188. дои : 10.3389/fnbeh.2014.00188 . ПМК 4033078 . ПМИД  24904339. 
  45. ^ UCL (25 июня 2008 г.). «Приключения – все в уме, – говорят нейробиологи UCL». Новости УКЛ .
  46. ^ Волман, Сан-Франциско; Ламмель; Марголис; Ким; Ричард; Ройтман; Лобо (2013). «Новое понимание специфики и пластичности кодирования вознаграждения и отвращения в мезолимбической системе». Журнал неврологии . 33 (45): 17569–76. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3250-13.2013. ПМЦ 3818538 . ПМИД  24198347. 
  47. ^ ЛУНА, БЕАТРИС; СВИНИ, ДЖОН А. (1 июня 2004 г.). «Появление совместной функции мозга: фМРТ-исследования развития торможения реакции». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1021 (1): 296–309. Бибкод : 2004NYASA1021..296L. дои : 10.1196/анналы.1308.035. PMID  15251900. S2CID  37404147.
  48. ^ «Кафедра физиологии, развития и нейронаук: О кафедре».
  49. ^ Чой Э.Ю., Йео Б.Т., Бакнер Р.Л. (2012). «Организация полосатого тела человека, оцениваемая по внутренней функциональной связности». Журнал нейрофизиологии . 108 (8): 2242–2263. дои : 10.1152/jn.00270.2012. ПМК 3545026 . ПМИД  22832566. 
  50. ^ Стейнберг, Лоуренс (апрель 2010 г.). «Двойная системная модель принятия рисков подростками». Развивающая психобиология . 52 (3): 216–224. дои : 10.1002/dev.20445 . ISSN  1098-2302. ПМИД  20213754.
  51. ^ Уокер Ф.О. (январь 2007 г.). "Болезнь Хантингтона". Ланцет . 369 (9557): 218–28. дои : 10.1016/S0140-6736(07)60111-1. PMID  17240289. S2CID  46151626.
  52. ^ Делонг, MR; Вичманн, Т. (2007). «Цепи и нарушения цепей базальных ганглиев». Архив неврологии . 64 (1): 20–4. дои : 10.1001/archneur.64.1.20. PMID  17210805. S2CID  9606341.
  53. ^ Nestler EJ (декабрь 2013 г.). «Клеточная основа памяти при наркомании». Диалоги Клин. Нейроски . 15 (4): 431–443. doi :10.31887/DCNS.2013.15.4/enestler. ПМЦ 3898681 . ПМИД  24459410. 
  54. ^ Олсен CM (декабрь 2011 г.). «Естественные награды, нейропластичность и ненаркотическая зависимость». Нейрофармакология . 61 (7): 1109–22. doi :10.1016/j.neuropharm.2011.03.010. ПМК 3139704 . ПМИД  21459101. 
    Таблица 1
  55. ^ Макдональд, ML; МакМаллен, К; Лю, диджей; Леал, С.М.; Дэвис, РЛ (2 октября 2012 г.). «Генетическая ассоциация генов, передающих сигнал циклического АМФ, с биполярным расстройством». Трансляционная психиатрия . 2 (10): е169. дои : 10.1038/tp.2012.92. ПМЦ 3565822 . ПМИД  23032945. 
  56. ^ Файнберг, Наоми А; Потенца, Марк Н; Чемберлен, Сэмюэл Р.; Берлин, Хизер А; Мензис, Лара; Бечара, Антуан; Саакян, Барбара Дж; Роббинс, Тревор В.; Буллмор, Эдвард Т; Холландер, Эрик (25 ноября 2009 г.). «Исследование компульсивного и импульсивного поведения, от моделей животных до эндофенотипов: повествовательный обзор». Нейропсихофармакология . 35 (3): 591–604. дои : 10.1038/npp.2009.185. ПМК 3055606 . ПМИД  19940844. 
  57. ^ Сантини, Эмануэла; Хюинь, четверг, Н.; МакАскилл, Эндрю Ф.; Картер, Адам Г.; Пьер, Филипп; Руджеро, Давиде; Кафзан, Ханох; Кланн, Эрик (23 декабря 2012 г.). «Преувеличенный перевод вызывает синаптические и поведенческие аберрации, связанные с аутизмом». Природа . 493 (7432): 411–415. Бибкод : 2013Natur.493..411S. дои : 10.1038/nature11782. ПМК 3548017 . ПМИД  23263185. 
  58. ^ Эверитт, Барри Дж.; Роббинс, Тревор В. (ноябрь 2013 г.). «От вентрального полосатого тела к дорсальному: изменение взглядов на их роль в наркозависимости». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 37 (9): 1946–1954. doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.02.010 . ПМИД  23438892.
  59. ^ Федоренко, Эвелина (2014). «Роль общепредметного когнитивного контроля в понимании языка». Границы в психологии . 5 : 335. doi : 10.3389/fpsyg.2014.00335 . ISSN  1664-1078. ПМК 4009428 . ПМИД  24803909. 
  60. ^ Крейслер, А.; Годфруа, О.; Дельмер, К.; Дебахи, Б.; Леклерк, М.; Пруво, Ж.-П.; Лейс, Д. (14 марта 2000 г.). «Возвращение к анатомии афазии». Неврология . 54 (5): 1117–1123. дои : 10.1212/WNL.54.5.1117. ISSN  0028-3878. PMID  10720284. S2CID  21847976.
  61. ^ Роблес, С. Гил; Гатиньоль, П.; Капелле, Л.; Митчелл, М.-К.; Даффо, Х. (1 июля 2005 г.). «Роль доминантного полосатого тела в языке: исследование с использованием интраоперационной электростимуляции». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 76 (7): 940–946. дои : 10.1136/jnnp.2004.045948 . ISSN  0022-3050. ПМЦ 1739710 . ПМИД  15965199. 
  62. ^ Гюнтер, Фрэнк Х.; Гош, Сатраджит С.; Турвиль, Джейсон А. (1 марта 2006 г.). «Нейронное моделирование и визуализация корковых взаимодействий, лежащих в основе образования слогов». Мозг и язык . 96 (3): 280–301. doi :10.1016/j.bandl.2005.06.001. ISSN  0093-934X. ПМК 1473986 . ПМИД  16040108. 
  63. ^ Раймонд Вьессенс , 1685 г.
  64. ^ "Стриат". 16 августа 2019 г.
  65. ^ "Поперечно-полосатый". 9 ноября 2019 г.
  66. ^ Хикосака, О. (1998). «Нейронные системы управления произвольными действиями - гипотеза». Достижения биофизики . 35 : 81–102. дои : 10.1016/S0065-227X(98)80004-X. ISSN  0065-227X. ПМИД  9949766.
  67. ^ Грейбил, Энн М.; Аосаки, Тошихико; Флаэрти, Элис В.; Кимура, Минору (23 сентября 1994 г.). «Базальные ганглии и адаптивное управление моторикой». Наука . 265 (5180): 1826–1831. Бибкод : 1994Sci...265.1826G. дои : 10.1126/science.8091209. ISSN  0036-8075. ПМИД  8091209.
  68. ^ Бромберг-Мартин, Итан С.; Мацумото, Масаюки; Хикосака, Окихидэ (9 декабря 2010 г.). «Дофамин в мотивационном контроле: вознаграждение, отвращение и предупреждение». Нейрон . 68 (5): 815–834. doi :10.1016/j.neuron.2010.11.022. ISSN  0896-6273. ПМК 3032992 . ПМИД  21144997. 
  69. ↑ Ферье, Дэвид (1 июля 1877 г.). «Феррье о функциях мозга». Британский и зарубежный медико-хирургический обзор . 60 (119): 99–114. ПМК 5199255 . ПМИД  30164726. 
  70. ^ Кравиц, Алексей В.; Крейцер, Анатол К. (1 июня 2012 г.). «Стриарные механизмы, лежащие в основе движения, подкрепления и наказания». Физиология . 27 (3): 167–177. doi :10.1152/physol.00004.2012. ISSN  1548-9213. ПМЦ 3880226 . ПМИД  22689792. 
  71. ^ "Вспомогательный материал NeuroNames: полосатое дно" . braininfo.rprc.washington.edu . Проверено 17 января 2018 г.
  72. ^ Neostriatum в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
  73. ^ «Новая терминология неостриатума». www.avianbrain.org . Проверено 17 января 2018 г.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме стриатума .