stringtranslate.com

паркинсонизм

Паркинсонизм — клинический синдром, характеризующийся тремором , брадикинезией (замедлением движений), ригидностью и постуральной нестабильностью . [1] [2] Это четыре двигательных симптома , обнаруженные при болезни Паркинсона (БП), в честь которой она и названа: деменция с тельцами Леви (ДЛБ), деменция при болезни Паркинсона (БДД) и многих других состояниях. Этот набор симптомов встречается при широком спектре состояний и может иметь множество причин, включая нейродегенеративные состояния, лекарства, токсины , метаболические заболевания и неврологические состояния, кроме БП. [3]

Признаки и симптомы

Паркинсонизм — клинический синдром , характеризующийся четырьмя двигательными симптомами , присущими болезни Паркинсона : тремором , брадикинезией (замедление движений), ригидностью и постуральной нестабильностью . [1] [2]

Проблемы с походкой при паркинсонизме могут привести к падениям и серьезным травмам. Другие распространенные симптомы включают в себя:

Условия

Паркинсонизм возникает при многих состояниях.

Неврологический

Нейродегенеративные состояния и синдромы Паркинсона плюс , которые могут вызвать паркинсонизм, включают: [6]

Инфекционный

Токсины

Существуют данные, показывающие связь между воздействием пестицидов и гербицидов и БП; двукратное увеличение риска наблюдалось при воздействии параквата или манеба / манкозеба . [12]

Было показано, что хроническое воздействие марганца (Mn) вызывает заболевание, подобное паркинсонизму, характеризующееся двигательными нарушениями. [13] Это состояние не реагирует на типичные методы лечения, используемые при лечении БП , что позволяет предположить альтернативный путь, чем типичная дофаминергическая потеря в черной субстанции . [13] Марганец может накапливаться в базальных ганглиях , что приводит к аномальным движениям, характерным для паркинсонизма. [14] Мутация гена SLC30A10 , транспортера оттока марганца, необходимого для снижения внутриклеточного Mn, была связана с развитием этого заболевания, подобного паркинсонизму. [15] Тельца Леви , типичные для БП, не наблюдаются при Mn-индуцированном паркинсонизме. [14]

Агент Оранж может быть причиной паркинсонизма, хотя доказательства неубедительны и необходимы дальнейшие исследования. [16]

Другие токсины, которые связаны с паркинсонизмом:

Сосудистый

Другой

Дифференциальная диагностика

Вторичный паркинсонизм, включая сосудистый паркинсонизм и лекарственный паркинсонизм. [35] [36]

Лекарственно-индуцированный («псевдопаркинсонизм»)

Около 7% людей с паркинсонизмом развили симптомы в результате побочных эффектов лекарств, в основном нейролептических нейролептиков , особенно фенотиазинов (таких как перфеназин и хлорпромазин ), тиоксантенов (таких как флюпентиксол и зуклопентиксол ) и бутирофенонов (таких как галоперидол ), и редко , антидепрессанты. Еще одним препаратом, который может вызвать паркинсонизм, является антигистаминный препарат циннаризин , обычно назначаемый при укачивании; это связано с тем, что помимо антагонизма гистаминовых рецепторов этот препарат противодействует дофаминовым рецепторам D2 . [37] Заболеваемость лекарственным паркинсонизмом увеличивается с возрастом. Лекарственный паркинсонизм имеет тенденцию оставаться на своем нынешнем уровне и не ухудшается, как болезнь Паркинсона. [38]

К сопутствующим лекарствам относятся:

Нейровизуализация может обеспечить значительные преимущества при обследовании пациентов с двигательными расстройствами, связанными с приемом лекарств. Уже сообщалось, что дофаминергические радиофармпрепараты, флудезоксиглюкоза, [123I]-MIBG визуализация сердца, структурная магнитно-резонансная томография головного мозга и транскраниальное ультразвуковое исследование позволяют дифференцировать идиопатическую болезнь Паркинсона от лекарственно-индуцированного паркинсонизма. [43]

Общество и культура

В Соединенных Штатах Закон о полномочиях национальной обороны (NDAA) 2021 года добавил паркинсонизм в список предполагаемых состояний, связанных с воздействием агента Orange , что позволило пострадавшим военнослужащим получать пособия по инвалидности по делам ветеранов . [44] 

Рекомендации

  1. ^ abc Аминофф М.Дж., Гринберг Д.А., Саймон Р.П. (2005). «Глава 7: Двигательные расстройства». Клиническая неврология (6-е изд.). Ланге: McGraw-Hill Medical. стр. 241–45. ISBN 978-0-07-142360-1.
  2. ^ аб Огава Т., Фуджи С., Куя К., Китао С.И., Шинохара Ю., Исибаши М. и др. (сентябрь 2018 г.). «Роль нейровизуализации в дифференциации болезни Паркинсона и родственных ей заболеваний». Йонаго Акта Мед (обзор). 61 (3): 145–55. дои : 10.33160/yam.2018.09.001. ПМК 6158357 . PMID  30275744. Паркинсонические синдромы представляют собой группу двигательных расстройств, характеризующихся классическими двигательными симптомами, такими как тремор, брадикинезия и ригидность. Чаще всего они возникают из-за первичного нейродегенеративного заболевания, приводящего к потере дофаминергических нервных окончаний нигростриарного пути, аналогично идиопатической БП, MSA, PSP, CBD и DLB. 
  3. ^ Кристина CW, Аминофф MJ (сентябрь 2004 г.). «Клиническая дифференциация паркинсонических синдромов: прогностическая и терапевтическая значимость». Американский медицинский журнал . 117 (6): 412–9. doi : 10.1016/j.amjmed.2004.03.032. ПМИД  15380498.
  4. ^ Кван LC, Уайтхилл TL (2011). «Восприятие речи людьми с болезнью Паркинсона: обзор». Болезнь Паркинсона . 2011 : 389767. doi : 10.4061/2011/389767 . ISSN  2090-8083. ПМК 3179876 . ПМИД  21961077. 
  5. ^ "Thuốc điều trị Parkinson" . Проверено 21 июня 2023 г.
  6. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag Янкович Дж., Ланг А.Е. (2004). «Диагностика и оценка». В Брэдли, Уолтер Джордж (ред.). Неврология в клинической практике: принципы диагностики и лечения . Том. 1. Тейлор и Фрэнсис. стр. 295–96. ISBN 9789997625885.
  7. ^ Алгарни М., Фазано А. (январь 2018 г.). «Совпадение эссенциального тремора и болезни Паркинсона». Паркинсонизм и связанные с ним расстройства . 46 (Приложение 1): S101–S104. doi :10.1016/j.parkreldis.2017.07.006. ПМИД  28729090.
  8. ^ Finger EC (апрель 2016 г.). «Лобно-височная деменция». Континуум (обзор). 22 (2 деменция): 464–89. дои : 10.1212/CON.0000000000000300. ПМК 5390934 . ПМИД  27042904. 
  9. ^ Маккейт И.Г., Боев Б.Ф., Диксон Д.В., Холлидей Дж., Тейлор Дж.П., Вайнтрауб Д. и др. (июль 2017 г.). «Диагностика и лечение деменции с тельцами Леви: Четвертый консенсусный отчет Консорциума DLB». Неврология (обзор). 89 (1): 88–100. дои : 10.1212/WNL.0000000000004058. ПМК 5496518 . ПМИД  28592453. 
  10. ^ Мальтет Д., Гайан-Марешаль Л., Михут Б., Ханнекен Д. (март 2006 г.). «Движительные расстройства и болезнь Крейцфельдта-Якоба: обзор». Паркинсонизм и связанные с ним расстройства . 12 (2): 65–71. doi :10.1016/j.parkreldis.2005.10.004. ПМИД  16364674.
  11. ^ Це В., Серсосимо М.Г., Грейси Дж.М., Моргелло С., Оланов К.В., Коллер В. (август 2004 г.). «Движительные расстройства и СПИД: обзор». Паркинсонизм и связанные с ним расстройства . 10 (6): 323–34. doi :10.1016/j.parkreldis.2004.03.001. ПМИД  15261874.
  12. ^ Пеццоли Дж., Середа Э. (май 2013 г.). «Воздействие пестицидов или растворителей и риск болезни Паркинсона». Неврология (Метаанализ). 80 (22): 2035–41. дои : 10.1212/WNL.0b013e318294b3c8. PMID  23713084. S2CID  13628268.
  13. ^ ab Guilarte TR, Gonzales KK (август 2015 г.). «Вызванный марганцем паркинсонизм не является идиопатической болезнью Паркинсона: экологические и генетические данные». Токсикологические науки (Обзор). 146 (2): 204–12. doi : 10.1093/toxsci/kfv099. ПМК 4607750 . ПМИД  26220508. 
  14. ^ ab Kwakye GF, Paoliello MM, Mukhopadhyay S, Bowman AB, Aschner M (июль 2015 г.). «Вызванный марганцем паркинсонизм и болезнь Паркинсона: общие и отличительные черты». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения (обзор). 12 (7): 7519–40. дои : 10.3390/ijerph120707519 . ПМЦ 4515672 . ПМИД  26154659. 
  15. ^ Перес Т.В., Шеттингер М.Р., Чен П., Карвалью Ф., Авила Д.С., Боуман А.Б. и др. (ноябрь 2016 г.). «Нейротоксичность, вызванная марганцем: обзор ее поведенческих последствий и нейропротекторных стратегий». BMC Фармакология и токсикология (обзор). 17 (1): 57. дои : 10.1186/s40360-016-0099-0 . ПМК 5097420 . ПМИД  27814772. 
  16. ^ Макнайт С., Hack N (ноябрь 2020 г.). «Токсин-индуцированный паркинсонизм». Нейрол Клин (обзор). 38 (4): 853–865. дои : 10.1016/j.ncl.2020.08.003 . PMID  33040865. S2CID  222299758.
  17. ^ Карод-Артал FJ (2003). «[Неврологические синдромы, связанные с употреблением в пищу растений и грибов, содержащих токсичный компонент (I). Нейротоксические синдромы, вызванные употреблением в пищу растений, семян и плодов]». Revista de Neurologia (Обзор) (на испанском языке). 36 (9): 860–71. ПМИД  12717675.
  18. ^ Ким Э.А., Кан С.К. (декабрь 2010 г.). «Профессиональные неврологические расстройства в Корее». Журнал корейской медицинской науки (обзор). 25 (Дополнение): S26-35. doi :10.3346/jkms.2010.25.S.S26. ПМК 3023358 . ПМИД  21258587. 
  19. ^ Ватанабэ Ю, Химеда Т, Араки Т (январь 2005 г.). «Механизмы токсичности МФТП и их значение для терапии болезни Паркинсона» (PDF) . Монитор медицинских наук . 11 (1): RA17-23. ПМИД  15614202.
  20. ^ Нандипати С., Литван I (сентябрь 2016 г.). «Воздействие окружающей среды и болезнь Паркинсона». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения (обзор). 13 (9): 881. doi : 10.3390/ijerph13090881 . ПМК 5036714 . ПМИД  27598189. 
  21. ^ Вайс Дж. Глава 151. Толуол и ксилол. В: Олсон КР, изд. Отравление и передозировка наркотиками. 6-е изд. Нью-Йорк: МакГроу-Хилл; 2012. http://www.accessmedicine.com/content.aspx?aID=55982958. По состоянию на 21 апреля 2013 г.
  22. ^ Уитти Р.Дж., Сноу Б.Дж., Шиното Х., Вингерхутс Ф.Дж., Хейворд М., Хашимото С. и др. (май 1994 г.). «Паркинсонизм, вызванный злоупотреблением растворителями». Анналы неврологии . 35 (5): 616–9. дои : 10.1002/ana.410350516. PMID  8179306. S2CID  23657208.
  23. ^ Лай Дж., Херан М.К., Штессл А.Дж., Гудерхэм, Пенсильвания (27 марта 2017 г.). «Обратимый паркинсонизм и быстро прогрессирующая деменция из-за дуральной артериовенозной фистулы: серия случаев и обзор литературы». Клиническая практика двигательных расстройств . 4 (4): 607–611. дои : 10.1002/mdc3.12480. ISSN  2330-1619. ПМК 6174482 . ПМИД  30363443. 
  24. ^ Мацуда С., Варагай М., Шиното Х., Такахаши Н., Такаги К., Хаттори Т. (1 мая 1999 г.). «Внутричерепная дуральная артериовенозная фистула (ДАВФ) при прогрессирующей деменции и паркинсонизме». Журнал неврологических наук . 165 (1): 43–47. дои : 10.1016/s0022-510x(99)00075-1. ISSN  0022-510X. PMID  10426146. S2CID  31594108.
  25. ^ Ким Х.Р., Ли Дж., Ким Ю.К., Пак Х., Ким Х., Сон Ю. и др. (сентябрь 2015 г.). «Обратимый паркинсонизм, связанный с дуральной артериовенозной фистулой, с пресинаптической дофаминергической потерей». Журнал двигательных расстройств . 8 (3): 141–143. дои : 10.14802/jmd.15021. ISSN  2005-940X. ПМЦ 4572665 . ПМИД  26413242. 
  26. ^ Гольдштейн С., Фридман Дж. Х., Иннис Р., Сейбил Дж., Марек К. (март 2001 г.). «Гемипаркинсонизм из-за артериовенозной мальформации среднего мозга: визуализация транспортера дофамина». Двигательные расстройства . 16 (2): 350–353. дои : 10.1002/mds.1047. ISSN  0885-3185. PMID  11295793. S2CID  22701874.
  27. ^ Арментерос П.Р., Капетанович С., Лопес С.Г., Васкес-Лоренцо Э., Мендес Л.А., Муга Дж.Дж. и др. (29 марта 2022 г.). «Жемчуг и устрицы: артериовенозная мальформация с синусовым тромбозом и таламическим кровоизлиянием: необычная причина паркинсонизма и деменции». Неврология . 98 (13): 550–553. дои : 10.1212/WNL.0000000000200016 . ISSN  0028-3878. PMID  35121672. S2CID  246556634.
  28. ^ Джубо Т., Брамбати С.М., Дегроот С., Куллманн Б., Страфелла А.П., Лафонтен А.Л. и др. (декабрь 2009 г.). Гендельман Х.Э. (ред.). «Региональная атрофия ствола головного мозга при идиопатической болезни Паркинсона, выявленная с помощью анатомической МРТ». ПЛОС ОДИН . 4 (12): е8247. Бибкод : 2009PLoSO...4.8247J. дои : 10.1371/journal.pone.0008247 . ПМЦ 2784293 . ПМИД  20011063. 
  29. ^ Куоппамаки М., Ротвелл Дж.К., Браун Р.Г., Куинн Н., Бхатия К.П., Джаханшахи М. (апрель 2005 г.). «Паркинсонизм после двустороннего поражения бледного шара: выполнение различных двигательных задач имеет сходство с болезнью Паркинсона». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 76 (4): 482–90. дои : 10.1136/jnnp.2003.020800. ПМЦ 1739601 . ПМИД  15774432. 
  30. ^ Холлидей GM (15 декабря 2009 г.). «Таламические изменения при болезни Паркинсона». Паркинсонизм и связанные с ним расстройства . 15 : С152–С155. дои : 10.1016/S1353-8020(09)70804-1. ПМИД  20082979.
  31. ^ Апартис Э, Тисон Ф, Арне П, Единак ​​КП, Видайлхет М (ноябрь 2001 г.). «Быстрый ортостатический тремор при болезни Паркинсона, имитирующий первичный ортостатический тремор». Двигательные расстройства . 16 (6): 1133–6. дои : 10.1002/mds.1218. PMID  11748748. S2CID  36301428.
  32. ^ Panzer J, Далмау Дж (август 2011 г.). «Двигательные расстройства при паранеопластических и аутоиммунных заболеваниях». Современное мнение в неврологии . 24 (4): 346–53. doi : 10.1097/WCO.0b013e328347b307. ПМК 3705177 . ПМИД  21577108. 
  33. ^ Лю Ю, Лу Ю, Чжан Х, Се С, Ван Т, Ву Т и др. (ноябрь 2016 г.). «Случай быстроразвивающейся дистонии-паркинсонизма, сопровождающейся поражением пирамидных путей». БМК Неврология . 16 (1): 218. дои : 10.1186/s12883-016-0743-8 . ПМК 5105251 . ПМИД  27835968. 
  34. ^ Сайто М., Маруяма М., Икеучи К., Кондо Х., Исикава А., Юаса Т. и др. (сентябрь 2000 г.). «Аутосомно-рецессивный ювенильный паркинсонизм». Мозг и развитие . 22 (Приложение 1): С115-7. дои : 10.1016/s0387-7604(00)00137-6. PMID  10984671. S2CID  22733500.
  35. ^ Дель Торо-Перес С, Гевара-Санчес Э, Мартинес-Санчес П (март 2023 г.). «Лечение сосудистого паркинсонизма: систематический обзор». Наука о мозге . 13 (3): 489. doi : 10.3390/brainsci13030489 . ПМЦ 10046744 . ПМИД  36979299. 
  36. ^ Шин Х.В., Хонг С.В., Юн Ю.К. (май 2022 г.). «Клинические аспекты дифференциальной диагностики болезни Паркинсона и паркинсонизма». Дж. Клин Нейрол . 18 (3): 259–270. дои : 10.3988/jcn.2022.18.3.259. ПМК 9163948 . ПМИД  35589315. 
  37. ^ аб Марти-Массо JF, Poza JJ (1 мая 1998 г.). Штессл А.Дж., Кляйн С., Штандарт Д.Г. (ред.). «Циннаризин-индуцированный паркинсонизм: десять лет спустя». Двигательные расстройства . Ванкувер , Британская Колумбия , Канада : Международное общество по проблемам Паркинсона и двигательных расстройств/Wiley. 13 (3): 453–456. дои : 10.1002/mds.870130313. ISSN  1531-8257. PMID  9613736. S2CID  31516105.
  38. ^ «Информационный лист: Паркинсонизм, вызванный лекарствами» (PDF) . Болезнь Паркинсона и общество. Архивировано из оригинала (PDF) 26 июня 2013 г. Проверено 15 апреля 2013 г.
  39. ^ Шуайб У.А., Раджпут А.Х., Робинсон Калифорния, Раджпут А. (март 2016 г.). «Паркинсонизм, вызванный нейролептиками: клинико-патологическое исследование». Двигательные расстройства . 31 (3): 360–5. дои : 10.1002/mds.26467. ПМК 5064745 . ПМИД  26660063. 
  40. ^ Луи ЭД, Оттман Р. (ноябрь 2013 г.). «Есть ли дорога с односторонним движением от эссенциального тремора к болезни Паркинсона? Возможные биологические последствия». Европейский журнал неврологии (обзор). 20 (11): 1440–4. дои : 10.1111/ene.12256. ПМК 3801177 . ПМИД  24033795. 
  41. ^ Фабризи, Монако, Далла Либера (2004). «Синдром Паркинсона после зависимости от МДМА (экстази)». Двигательные расстройства . 19 : С73–С74.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  42. ^ Риссардо Дж.П., Капрара А.Л. (26 июня 2020 г.). «Циннаризин- и флунаризин-ассоциированное двигательное расстройство: обзор литературы». Египетский журнал неврологии, психиатрии и нейрохирургии . 56 (1): 61. дои : 10.1186/s41983-020-00197-w . ISSN  1687-8329.
  43. ^ Питтон Риссардо Дж., Капрара А.Л. (декабрь 2023 г.). «Методы нейровизуализации для дифференциации болезни Паркинсона от паркинсонизма, вызванного приемом лекарств: всесторонний обзор». Клиники и практика . 13 (6): 1427–1448. дои : 10.3390/clinpract13060128 . ISSN  2039-7283. ПМЦ 10660852 . ПМИД  37987429. 
  44. ^ «ВА добавляет три новых предположения об агенте Orange» . Департамент по делам ветеранов США. 10 сентября 2021 г. Проверено 2 марта 2022 г.

Внешние ссылки