Пика

Род горных млекопитающих.

Пика — небольшое горное млекопитающее , обитающее в Азии и Северной Америке. Короткими конечностями, очень круглым телом, ровным мехом и отсутствием внешнего хвоста они напоминают своего близкого родственника кролика , но с короткими закругленными ушами. ^[3] Большеухая пищуха Гималаев и близлежащих гор обитает на высоте более 6000 м (20 000 футов).

Название «пика», по-видимому, происходит от тунгусского пищухи , ^[4] а научное название Охотона происходит от монгольского слова оготно, оготно , что означает пищуха. ^[5] Он используется для любого члена Ochotonidae ( / ɒ k ə t oʊ n ɪ d eɪ / ) , ^[6] семейства в отряде зайцеобразных , отряд , который также включает Leporidae ( кролики и зайцы ). Это самые маленькие животные в группе зайцеобразных. ^[7] Только один род , Ochotona ^[6] ( / ɒ k ə ˈ t oʊ n ə / или / ɒ tʃ ə ˈ t oʊ n ə / ), сохранился внутри семейства, охватывая 37 видов , хотя многие ископаемые роды известен. Другой вид, сардинская пищуха , относящийся к отдельному роду Prolagus , вымер за последние 2000 лет из-за деятельности человека.

Пики предпочитают каменистые склоны и питаются разнообразными растениями, в первую очередь травами, цветами и молодыми стеблями. Осенью они прячут под камнями сено, мягкие ветки и другие запасы еды, чтобы прокормиться в течение долгой и холодной зимы. ^[8] Пика также известна как свистящий заяц из-за ее пронзительного тревожного сигнала, который она издает, когда встревожена. Два вида, обитающие в Северной Америке, — это американская пищуха , обитающая в основном в горах на западе Соединенных Штатов и на крайнем юго-западе Канады, и пищуха с ошейником на севере Британской Колумбии , Юконе , западных Северо-Западных территориях и Аляске .

Естественная среда

Ошейниковая пищуха на перевале Хэтчер, Аляска.

Пики родом из холодного климата Азии и Северной Америки . Большинство видов живут на скалистых склонах гор, где для их убежища имеются многочисленные расщелины, хотя некоторые пищухи также строят грубые норы. Некоторые роющие виды обитают в открытой степи . В горах Евразии пищухи часто делят свои норы со снежинками , которые строят там свои гнезда. ^[9] Изменение температуры вынудило некоторые популяции пищух ограничить свои ареалы еще более высокими отметками. ^[10]

Характеристики

Охотона сп. окаменелости ^{[ необходимо дальнейшее объяснение ]}

Пики — мелкие млекопитающие с короткими конечностями и закругленными ушами. Их длина тела составляет от 15 до 23 см (от 5,9 до 9,1 дюйма), а вес - от 120 до 350 г (от 4,2 до 12,3 унции), в зависимости от вида.

Эти животные являются травоядными и питаются разнообразной растительной пищей, включая разнотравье , травы , осоки , веточки кустарников, мох и лишайники. Легкоусвояемая пища перерабатывается в желудочно-кишечном тракте и выводится в виде обычных фекалий. Но чтобы получить питательные вещества из трудноперевариваемой клетчатки, пищуха ферментирует клетчатку в слепой кишке (в желудочно-кишечном тракте), а затем выводит ее содержимое в виде цекотропов , которые повторно попадают в организм ( цекотрофия ). Затем цекотропы всасываются в тонком кишечнике для использования питательных веществ.

Известно, что пищухи с ошейником хранят мертвых птиц в своих норах в качестве еды зимой и поедают фекалии других животных. ^[11]

Как и у других зайцеобразных, у пищух есть грызущие резцы и нет клыков , хотя коренных зубов у них меньше, чем у кроликов. Зубная формула у них следующая:2.0.3.21.0.2.3= 26. ^[12] Еще одно сходство пищух с другими зайцеобразными заключается в том, что нижняя часть их лап покрыта мехом и у них отсутствуют подушечки лап. ^[13]

У скальных пищух небольшие пометы, насчитывающие менее пяти детенышей, в то время как роющие виды имеют тенденцию рождать больше детенышей и чаще размножаться, возможно, из-за большей доступности ресурсов в их естественной среде обитания. Детеныши рождаются альтрициально (глаза и уши закрыты, без шерсти) после периода беременности продолжительностью от 25 до 30 дней. ^[9]

Активность

Куча растительности сохнет на камнях для последующего хранения, Каньон Литтл Коттонвуд , Юта.

Американская пищуха с куском сухой травы, Национальный парк Секвойя , Калифорния

Пищахи активны в светлое время суток ( суточные ) или в сумеречные часы ( сумеречные ), при этом виды, расположенные на возвышенностях, обычно более активны в дневное время. Пик своей активности они проявляют накануне зимнего сезона. Пики не впадают в спячку и остаются активными всю зиму, путешествуя по туннелям под камнями и снегом и поедая хранящиеся у них сушеные растения. ^[14] Живущие в скалах пищухи демонстрируют два метода добывания пищи: первый предполагает непосредственное потребление пищи, а второй характеризуется сбором растений для хранения в «сенне» из спрятанных растений. ^[15]

Воздействие деятельности человека на экосистемы тундры , где обитают пищухи, зафиксировано еще с 1970-х годов. ^[16] Вместо того, чтобы впадать в зимнюю спячку, пищухи добывают траву и другие виды растительного сырья и прячут эти находки в защищенных логовах в процессе, называемом «сенокосом». Зимой они едят засушенные растения. ^[17] Когда пищухи принимают людей за хищников, они могут реагировать на людей так же, как и на другие виды, которые охотятся на пищух. Такое взаимодействие с людьми связано с тем, что пищухи сокращают время добывания пищи, что, как следствие, ограничивает количество еды, которую они могут запасать на зимние месяцы. ^[18] Пики предпочитают добывать пищу при температуре ниже 25 °C (77 °F), поэтому они обычно проводят время в затененных местах и ​​вдали от прямых солнечных лучей, когда температура высока. ^[18] Также была обнаружена связь между повышением температуры и потерей времени кормодобывания: на каждое повышение температуры окружающей среды на 1 ° C (1,8 ° F) в альпийских ландшафтах, где обитают пищухи, эти пищухи теряют 3% времени кормления. . ^[18]

Евразийские пищухи обычно живут семейными группами и разделяют обязанности по сбору пищи и дежурству. Некоторые виды являются территориальными. Североамериканские пищухи ( O. Princeps и O. Colliris ) асоциальны, ведут одиночный образ жизни вне сезона размножения. ^[19]

Вокализация

У пищух есть отчетливые крики , которые различаются по продолжительности. Звонок может быть коротким и быстрым, чуть длиннее и более затянутым или длинными песнями. Короткие звонки являются примером географических вариаций. Пики определяют подходящее время для коротких звонков, прислушиваясь к сигналам локализации звука. ^[20] Крики используются для индивидуального распознавания, сигналов предупреждения о хищниках, защиты территории или как способ привлечь потенциальных партнеров. ^[21] В зависимости от сезона также бывают разные звонки. Весной в период размножения песни учащаются. В конце лета вокализация превращается в короткие крики. Благодаря различным исследованиям акустические характеристики вокализаций могут стать полезным таксономическим инструментом. ^[22]

Продолжительность жизни

Средняя продолжительность жизни пищух в дикой природе составляет около семи лет. Возраст пищухи можно определить по количеству линий спайки на надкостнице нижней челюсти. Продолжительность жизни не различается между полами. ^[23]

Разновидность

В настоящее время признаны 34 вида:

• Отряд зайцеобразных ^[2]
  • Семейство Ochotonidae : пищухи.
    • Род Охотона
      • Подрод Conothoa : горные пищухи.
        • Китайская красная пищуха , O. erythrotis
        • Пика Форреста , O. forresti
          • Гаолигонгская пищуха ( O. gaoligongensis ) и черная пищуха ( O. nigritia ) в настоящее время считаются сородичами O. forresti.
        • пищуха гловера , O. gloveri
          • Мули пика ( O. muliensis ) в настоящее время считается родственником O. gloveri.
        • Или пищуха , O. iliensis
        • пищуха Козлова , O. koslowi
        • Ладак пищуха , O. ladacensis
        • Ушастая пищуха , O. macrotis
        • Пищаха Ройла , O. roylei
          • В настоящее время считается, что пищуха гималайская ( O. Himalayana ) является родственником O. roylei.
        • Туркестанская красная пищуха , O. rutila
      • Подрод Alienauroa
        • Желтая пищуха, O. huanglongensis
        • Священная пищуха, O. Sacraria
        • Плоскоголовая пищуха , O. Flatcalvariam
      • Подрод Ochotona : кустарниково-степные пищухи.
        • Ганьсуйская пищуха или серая пищуха, O. cansus
        • Платообразная пищуха или черногубая пищуха, O. curzoniae
        • пищуха даурская , O. dauurica
        • Нубра пищуха , O. nubrica
        • степная пищуха , O. pusilla
        • Цьонглай пищуха, O. qionglaiensis
        • Афганская пищуха , O. rufescens
        • Сидзин пищуха, О. сикимария
        • Цин-лин пищуха , O. syrinx
        • Мупен пищуха , O. thibetana
        • пищуха Томаса , O. thomasi
      • Подрод Pika : северные пищухи.
        • пищуха альпийская или пищуха алтайская, O. alpina
        • Хеланшаньская пищуха или серебряная пищуха, O. argentata
        • Ошейниковая пищуха , O.colliris
        • Корейская пищуха, O. coreana
        • пищуха Гофмана , О. hoffmanni
        • Северная пищуха или сибирская пищуха, O. Hyperborea.
        • пищуха маньчжурская, O. mantchurica
        • Казахская пищуха , О. опака
        • пищуха манулова , O. pallasii
        • Американская пищуха , O. Princeps
        • Туручанская пищуха , O. turuchanensis

Вымершие виды

В литературе описаны многие ископаемые формы охотоны , начиная с эпохи миоцена и заканчивая ранним голоценом ( вымершие виды) и в настоящее время (16,4-0 млн лет назад ^[1] ). Они обитали в Европе, Азии и Северной Америке. Некоторые из перечисленных ниже видов обычны для Евразии и Северной Америки ( O. gromovi , O. tologoica , O. zazhigini и, вероятно, O. whartoni ).

• Евразия
  • большие формы
    • † Ochotona chowmincheni ( Китай : район Баоде , поздний миоцен) ^{[1] [24] [25]}
    • † Ochotona Gromovi ( Азия , плиоцен , см. также Северная Америка) ^[25]
    • † Ochotona gudrunae (Китай: Шаньси , ранний плейстоцен ) ^{[1] [24] [25]}
    • † Ochotona guizhongensis ( Тибет , поздний миоцен) ^{[1] [25] [26]}
    • † Ochotona lagreli (Китай: Внутренняя Монголия , от позднего миоцена до позднего плиоцена) ^{[1] [24] [25] [26]}
    • † Ochotona magna (Китай, ранний плейстоцен) ^{[1] [25] [27]}
    • † Ochotona tologoica ( Забайкалье , плиоцен, см. также Северная Америка) ^{[1] [25] [27]}
    • † Ochotona transcaucasica ( Закавказье : восточная Грузия и Азербайджан , Забайкалье и, вероятно, южная Европа, от раннего до позднего плейстоцена) ^{[1] [24] [25]}
    • † Ochotona ursui ( Румыния , плиоцен) ^{[1] [25]}
    • † Ochotona zasuchini (Забайкалье, плейстоцен) ^{[1] [25] [27]}
    • † Ochotona zazhigini (Азия, плиоцен, см. также Северная Америка) ^{[1] [25]}
    • † Охотона чжанги (Китай, плейстоцен) ^{[1] [25] [27]}
  • средние формы
    • † Ochotona agadjianiani (Азия, плиоцен) ^[25]
    • † Ochotona antiqua ( Молдавия , Украина и Русская равнина, Кавказ и, вероятно , Родос , поздний миоцен-плиоцен) ^{[1] [24] [25]}
    • † Ochotona azerica (Закавказье: Азербайджан, ^[28] средний плиоцен) ^{[1] [27]}
    • † Ochotona lingtaica (Азия, плиоцен) ^{[1] [25]}
    • † Ochotona dodogolica (Азия: Западное Забайкалье, плейстоцен) ^{[24] [25]}
    • † Ochotona nihewanica (Китай: Хэбэй , ранний плейстоцен) ^{[1] [24] [25] [29]}
    • † Ochotona plicodenta (Азия, плиоцен) ^{[1] [25]}
    • † Ochotona polonica (Европа: Польша , Германия , Франция , плиоцен) ^{[1] [24] [25]}
  • малогабаритные формы
    • † Ochotona bazarovi (Азия, верхний плиоцен) ^{[1] [27] [29]}
    • † Ochotona dehmi (Германия: Шернфельд , плейстоцен) ^{[1] [25]}
    • † Ochotona filippovi ( Сибирь , плейстоцен) ^{[1] [29]}
    • † Ochotona gracilis (Азия, плиоцен) ^{[1] [25]}
    • † Ochotona horaceki ( Словакия : Хонсе , плейстоцен) ^{[1] [25]}
    • † Ochotonaminor (Китай, поздний миоцен) ^{[1] [25] [26]}
    • † Ochotona sibirica (Азия, плиоцен) ^{[1] [25]}
    • † Ochotona valerotae ( Франция : стоянка Валеро, плейстоцен) ^{[1] [25]}
    • † Ochotona youngi (Азия, плиоцен) ^[25]
      и другие. ^{[1] [25]}
  • другие примеры
    • † Ochotona agadzhaniani (Закавказье: Армения , плиоцен) ^[1]
    • † Ochotona alaica (Азия: Киргизия , плейстоцен) ^[1]
    • † Ochotona (Proochotona) eximia ( Молдавия , Украина, Россия, Казахстан , миоцен-плиоцен) ^[1]
    • †Ochotona (Proochotona) gigas (Украина, плиоцен) ^[1]
    • † Ochotona gureevi (Забайкалье, средний плиоцен) ^{[1] [27]}
    • † Ochotona hengduanshanensis (Китай, плейстоцен) ^[1]
    • † Ochotona intermedia (Азия, плиоцен) ^{[1] [25]}
    • †Ochotona (Proochotona) kalfaense (Европа: Молдова , миоцен) ^[1]
    • † Ochotona (Proochotona) kirgisica (Азия: Кыргызстан, плиоцен) ^[1]
    • † Ochotona kormosi ( Венгрия , плейстоцен) ^{[1] [24]}
    • †Ochotona (Proochotona) kurdjukovi (Азия: Кыргызстан, плиоцен) ^[1]
    • † Ochotona Largeli (Грузия, плейстоцен) ^[1]
    • † Охотона лазари (Украина, плейстоцен) ^[1]
    • † Ochotona mediterranesis ( Турция , плиоцен) ^[1]
    • † Ochotona ozansoyi (Турция, миоцен) ^[1]
    • † Ochotona pseudopusilla (Украина и Русская равнина, плейстоцен) ^{[1] [25]}
    • † Ochotona spelaeus (Украина, поздний плейстоцен) ^{[1] [30]}
    • † Ochotona tedfordi (Китай: котловина Юше, поздний миоцен) ^{[1] [24]}
    • † Охотона ср. whartoni ( Иркутская область и Якутия , плейстоцен, см. также Северная Америка) ^[25]
    • † Ochotona zabiensis (юг Польши , ранний плейстоцен) ^{[1] [24]}
    • † Ochotona sp. ( Греция : Марица , плиоцен) ^[25]
    • † Ochotona sp. (Венгрия: Острамос, плейстоцен) ^[25]
    • † Ochotona sp. (Сибирь, плейстоцен) ^[25]
    • † Ochotona sp. (Якутия, плейстоцен) ^[25]
• Северная Америка
  • † Ochotona Gromovi ( США : Колорадо , плиоцен, см. также Евразию) ^[1]
  • † Ochotona spanglei (США, поздний миоцен или ранний плиоцен) ^{[1] [25] [29] [31] [32] [n 1]}
  • † Ochotona tologoica (США: Колорадо, плиоцен, см. также Евразию) ^[1]
  • † Ochotona whartoni ( гигантская пищуха , США, Канада , от плейстоцена до раннего голоцена, см. также Евразию) ^{[1] [25] [29] [33] [34] [n 2]}
  • † Ochotona Wheatleyi (США: Аляска , плиоцен, поздний плейстоцен) ^[1]
  • † Ochotona zazhigini (США: Колорадо, плейстоцен, см. также Евразию) ^[1]
  • вымершие мелкие пищухи, сходные с группой O. pusilla (плейстоцен) ^{[25] [29]}

Палеонтологи также описали многочисленные формы пищух, не отнесенные к конкретному виду ( Ochotona indet.) или точно не идентифицированные ( O. cf. antiqua , O. cf. cansus , O. cf. daurica , O. cf. eximia , O. cf. .gromovi , О. ср. intermedia , О. ср. koslowi , О. ср. lagrelii , О. ср. nihewanica ) . Статусы Ochotona ( Proochotona ) kirgisica и O. spelaeus неясны. ^[1]

Для группы пищух « pusilla » характерны архаичные ( плезиоморфные ) щечные зубы и небольшие размеры. ^[29]

Североамериканский вид мигрировал из Евразии. Они дважды вторгались в Новый Свет:

• O. spanglei во время позднего миоцена или раннего плиоцена, после чего последовал перерыв продолжительностью примерно в три миллиона лет в известных находках пищух в Северной Америке ^[25]
• O. whartoni (гигантская пищуха) и мелкие пищухи через Берингов мост в раннем плейстоцене ^[25]

Охотона ср. whartoni и мелкие пищухи группы O. pusilla также известны из Сибири. Существующие эндемичные североамериканские виды появились в плейстоцене. Было высказано предположение , что североамериканская пищуха с ошейником ( O. Colliris ) и американская пищуха ( O. Princeps ) произошли от того же предка, что и степная пищуха ( O. pusilla ). ^[25]

В прошлом ареал охотоны был шире: как вымершие, так и современные виды населяли Западную Европу и восточную часть Северной Америки, территории, которые в настоящее время свободны от пищух. Плейстоценовые окаменелости современной степной пищухи O. pusilla, в настоящее время произрастающей в Азии, были обнаружены также во многих странах Европы, от Великобритании до России и от Италии до Польши, а также сохранившейся азиатской северной пищухи O. Hyperborea в одном месте в центре. Плейстоцен США. ^[1]

Пика Охотона сп. Распространение ископаемых. Вымершие пищухи и Ochotona indet. красные , степная пищуха O. pusilla синяя , северная пищуха O. Hyperborea зеленая , остальные современные пищухи черные. ^{[1] [35] [n 3]}

Находки ископаемых лепорид и охотонид и глобальные изменения окружающей среды ( изменение климата , распространение растений C 3 / C 4 ^{) [1]}

Хотя Ochotona является единственным ныне живущим родом Ochotonidae, вымершие роды охотонид включают † Albertona , † Alloptox , † Amphilagus , † Australagomys , † Austrolagomys , † Bellatona , † Bellatonoides , † Bohlinotona , † Cuyamalagus , † Десматалагус , † Евролагус , † Gripholagomys , † Gymnesicolagus , † Hesperolagomys , † Heterolagus , † Kenyalagomys , † Lagopsis , † Marcuinomys , † Ochotonoides , † Ochotonoma , † Oklahomalagus , † Oreolagus , † Paludot она , † Piezodus , † Plicalagus , † Pliolagomys , † Prolagus , † Proochotona ( Syn. Ochotona ), † Pseudobellatona , † Ptychoprolagus , † Russellagus , † Sinolagomys и † Titanomys . ^[1] Самый ранний из них – Desmatolagus (средний эоцен-миоцен, 42,5–14,8 млн лет назад ^[1] ), обычно входящий в состав Ochotonidae, иногда в Leporidae или не входящий ни в состав охотнидных, ни в лепоридных стебель- лагоморф . ^[36]

Охотониды появились в Азии между поздним эоценом и ранним олигоценом и продолжали развиваться вместе с увеличением распространения трав C 3 в районах, где раньше преобладали леса, в условиях «климатического оптимума» от позднего олигоцена до среднего миоцена. Они процветали в Евразии, Северной Америке и даже Африке. Пик их разнообразия пришелся на период с раннего миоцена до среднего миоцена. Большинство из них вымерло при переходе от миоцена к плиоцену, что сопровождалось увеличением разнообразия лепорид . Было высказано предположение, что этот переход между охотонидами и более крупными лепоридами был вызван распространением растений C 4 (особенно Poaceae ), связанным с глобальным похолоданием в позднем миоцене, поскольку современные пищухи отдают сильное предпочтение растениям C 3 ( Asteraceae , Rosaceae , и Fabaceae , многие из них C ₃ ). Замена больших площадей лесов открытыми лугами впервые началась, вероятно, в Северной Америке, и иногда ее называют «зеленой революцией природы». ^[1]

Примечания

• Портал зайцеморфы

1. Ochotona spanglei в базе данных палеобиологии. ^{[32] [pdb 1] [pdb 2] [pdb 3]}
2. Ochotona whartoni в базе данных палеобиологии. ^{[34] [pdb 4] [pdb 5] [pdb 6] [pdb 7] [pdb 8] [pdb 9] [pdb 10]}
3. Координаты дополнительных окаменелостей, не перечисленных в файле xls, прикрепленном к Ge и всей статье ^[1] , были взяты из базы данных палеобиологии. ^{[35] [pdb 11] [pdb 12] [pdb 13] [pdb 14] [pdb 15] [pdb 16] [pdb 17] [pdb 18] [pdb 19] [pdb 20] [pdb 6] [pdb 7 ] ] [pdb 21] [pdb 22] [pdb 5] [pdb 23] [pdb 24] [pdb 25] [pdb 26] [pdb 27 ] [pdb 28] [pdb 29] [pdb 30]}

Рекомендации

1. Ge, Deyan; Вэнь, Чжисинь; Ся, Линь; Чжан, Чжаоцюнь; Ербаева, Маргарита; Хуан, Чэнмин; Ян, Цисен (3 апреля 2013 г.). «Эволюционная история зайцеобразных в ответ на глобальные изменения окружающей среды». ПЛОС ОДИН . 8 (4:e59668): e59668. Бибкод : 2013PLoSO...859668G. дои : 10.1371/journal.pone.0059668 . ПМК  3616043 . ПМИД  23573205.Table_S1.xls. Архивировано 22 мая 2014 г. на Wayback Machine.
2. Хоффман, RS; Смит, AT (2005). «Отряд зайцеобразных». В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 185–193. ISBN 978-0-8018-8221-0. ОСЛК  62265494.
3. Брейер, М. (2 сентября 2016 г.). «Встречайте «мышонка-кролика», который может исчезнуть из США». дерево Hugger.
4. Харпер, Дуглас. «пика». Интернет-словарь этимологии .
5. Общая информация о пищухе. Архивировано 10 мая 2017 г. в Wayback Machine . twycrosszoo.org
6. Лидеккер, Ричард (1911). «Пика»  . В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . Том. 21 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 575.
7. "Американская Пика". Национальная федерация дикой природы . Проверено 19 октября 2023 г.
8. Уолтерс, Мартин (2005). Энциклопедия животных . Паррагон. п. 203. ИСБН 978-1-40545-669-2.
9. Кавамичи, Такео (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: факты в архиве. стр. 726–727. ISBN 978-0-87196-871-5.
10. Эрб, Лизл П; Рэй, Крис; Гуральник, Роберт (1 сентября 2011 г.). «Об общем климатическом сдвиге в распространении американской пищухи (Ochotona Princeps)». Экология . 92 (9): 1730–1735. Бибкод : 2011Ecol...92.1730E. дои : 10.1890/11-0175.1 . ПМИД  21939069.
11. Лейнингер, Шарлин (2009) Ochotona Colris. Архивировано 28 июня 2013 г. в Wayback Machine . Сеть разнообразия животных
12. Эльброх, Марк (2006). Черепа животных: Путеводитель по видам Северной Америки . Механиксбург, Пенсильвания: Stackpole Books . п. 248. ИСБН 978-0-8117-3309-0.
13. "Пика | млекопитающее" . Британская энциклопедия . Проверено 26 июня 2021 г.
14. "Американские Пикасы". Служба национальных парков . 21 августа 2018 года . Проверено 18 января 2024 г.
15. Смит, Эндрю Т.; Шарлотта Х., Шарлотта Х.; Алвес, Пауло К.; Хаклендер, Клаус (1 января 2018 г.). Зайцеобразные: пищухи, кролики и зайцы мира . Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 69. ИСБН 978-1421423401.{{cite book}}: CS1 maint: дата и год ( ссылка )
16. Браун, Р.В., Р.С. Джонстон и К. Ван Клив. «Проблемы реабилитации арктических и высокогорных регионов». Рекультивация сильно нарушенных земель (1978): 23-44.
17. Диринг, М. Дениз. «Функция сена пищух ( Ochotona Princeps )». Журнал маммологии 78.4 (1997): 1156-1163. АПА
18. Stafl, Натали; О'Коннор, Мэри И. (1 августа 2015 г.). «Реакция американских пищух (Ochotona Princeps) на туристов и чувствительность к жаре в альпийской среде». Арктические, антарктические и альпийские исследования . 47 (3): 519–527. Бибкод : 2015AAAR...47..519S. дои : 10.1657/AAAR0014-057. ISSN  1523-0430. S2CID  86263545.
19. Лейнингер, Шарлин (2009). «Охотона воротникис». Сеть разнообразия животных . Проверено 23 марта 2021 г.
20. Коннер, Дуглас А. (25 февраля 1982 г.). «Географическое разнообразие коротких криков пищух ( Ochotona Princeps )». Журнал маммологии . 63 (1): 48–52. дои : 10.2307/1380670. JSTOR  1380670.
21. Трефри, Сара А.; Хик, Дэвид С. (2009). «Вариации вокализации пищухи (Ochotona Colliris, O. Princeps) внутри и между популяциями». Экография . 33 (4): 784–795. дои : 10.1111/j.1600-0587.2009.05589.x .
22. Сомерс, Престон (1973). «Диалекты южных пищух Скалистых гор, Ochotona Princeps (Lagomorpha)». Поведение животных . 21 (1): 124–137. дои : 10.1016/S0003-3472(73)80050-8.
23. Баркер, Дженнифер М; Бунстра, Руди; Шульте-Хостедде, Альбрехт I (1 октября 2003 г.). «Определение возраста желто-сосновых бурундуков ( Tamias amoenus ): сравнение массы хрусталика глаза и срезов костей». Канадский журнал зоологии . 81 (10): 1774–1779. дои : 10.1139/z03-173.
24. Фостович-Фрелик, Люция; Фрелик, Гжегож; Гаспарик, Михай (октябрь 2010 г.). «Морфологическая филогения пищух (Lagomorpha: Ochotona ) с описанием нового вида из перехода плиоцена/плейстоцена в Венгрии». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 159 : 97–117. дои : 10.1635/053.159.0107. JSTOR  41446115. S2CID  83700561.
25. Erbajeva, Маргарита А.; Мид, Джим И.; Алексеева Надежда Владимировна; Анжелона, Кьяра; Свифт, Сандра Л. (2011). «Таксономическое разнообразие позднекайнозойских охотонид Азии и Северной Америки (обзор)» (PDF) . Электронная палеонтология : 1–9. Архивировано (PDF) из оригинала 14 апреля 2014 г. Проверено 13 апреля 2014 г.
26. Цай, Баоцюань (1989). «Ископаемые зайцеобразные из позднего плиоцена уездов Янъюань и Юйсянь, провинция Хэбэй» (PDF) . Позвоночные Палазиатские . XXVII (3): 170–181. Архивировано (PDF) из оригинала 5 марта 2016 г. Проверено 20 мая 2014 г. Перевод Уилла Даунса. Департамент геологии Исследовательского центра Билби, Университет Северной Аризоны, октябрь 1990 г.
27. Эрбаева, Маргарита А.; Чжэн, Шаохуа (30 июня 2005 г.). «Новые данные о позднемиоцен-плейстоценовых охотонидах (Ochotonidae, Lagomorpha) из Северного Китая» (PDF) . Acta Zoologica Cracoviensia . 48А (1–2): 93–117. дои : 10.3409/173491505783995734. Архивировано (PDF) из оригинала 10 мая 2017 г. Проверено 20 мая 2014 г.
28. Чермак, Станислав; Обуч, Ян; Бенда, Петр (2006). «Заметки о роде Ochotona на Ближнем Востоке (Lagomorpha: Ochotonidae)» (PDF) . Рысь . 37 : 51–66. ISSN  0024-7774. Архивировано из оригинала (PDF) 22 мая 2014 года . Проверено 22 мая 2014 г.
29. Эрбаева, Маргарита А.; Мид, Джим И.; Свифт, Сандра Л. (2003). «Эволюция и развитие охотонид Азии и Северной Америки» (PDF) . Периодические статьи по наукам о Земле № 5 : 33–34. Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта 2014 года . Проверено 13 апреля 2014 г. 3-я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО МАМОНТУ, 2003 г.: ПРОГРАММА И ТЕЗИСЫ, под редакцией Джона Э. Сторера.
30. Рековец, Леонид (2003). «Мамонт (Mammuthus primigenius) в перигляциальной фауне Украины» (PDF) . Периодические статьи по наукам о Земле № 5 : 130–131. Архивировано из оригинала (PDF) 31 марта 2014 года . Проверено 13 апреля 2014 г. 3-я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО МАМОНТУ, 2003 г.: ПРОГРАММА И ТЕЗИСЫ, под редакцией Джона Э. Сторера.
31. Шотвелл, Дж. Арнольд (1956). «Сборка гемфиллиевых млекопитающих из северо-восточного Орегона». Бюллетень Геологического общества Америки . 67 (6): 717–738. Бибкод : 1956GSAB...67..717S. doi :10.1130/0016-7606(1956)67[717:HMAFNO]2.0.CO;2.
32. "Ochotona spanglei Shotwell 1956" . База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 15 апреля 2014 года.
33. Гатри, РД; Мэтьюз, Джон В. младший (1971). «Фауна мыса Десейт - комплекс млекопитающих раннего плейстоцена из арктической Аляски». Четвертичные исследования . 1 (4): 474–510. Бибкод : 1971QuRes...1..474G. дои : 10.1016/0033-5894(71)90060-3. S2CID  86601856.
34. "Ochotona whartoni Гатри и Мэтьюз-младший 1971 (пика)" . База данных палеобиологии . Архивировано из оригинала 14 апреля 2014 года.
35. "Очотона Линк 1795 (пика)" . База данных палеобиологии .
36. Хордейк, Кес (2010). Устойчивость пищух в миоцене: взаимодействие климата и конкуренции в эволюции испанских Ochotonidae (Lagomorpha, Mammalia) . Том. 333. Департамент Аардветеншаппен. hdl : 1874/197550. ISBN 978-90-5744-194-3. Тип документа Диссертация полный текст {{cite book}}: |journal=игнорируется ( помощь ) ; Внешняя ссылка |quote=( помощь )

Дополнительные ссылки на базу данных палеобиологии

1. Шотвелл, Дж. А. (1956). «Сборка гемфиллиевых млекопитающих из северо-восточного Орегона». Бюллетень Геологического общества Америки . 67 (6): 717. Бибкод : 1956GSAB...67..717S. doi :10.1130/0016-7606(1956)67[717:hmafno]2.0.co;2.
2. Вурхис, MR (1990). Густавсон, Т.К. (ред.). Справочник Бюро экономической геологии .
3. Среди дополнительных участников использованных записей базы данных палеобиологии (авторизаторы, предоставившие эти записи) - Джон Элрой.
4. Гатри, РД; Мэтьюз, СП младший (1971). «Фауна мыса Десейт - комплекс млекопитающих раннего плейстоцена из арктической Аляски». Четвертичные исследования . 1 (4): 474–510. Бибкод : 1971QuRes...1..474G. дои : 10.1016/0033-5894(71)90060-3. S2CID  86601856.
5. Джоплинг, А.В.; и другие. (1981). «Стратиграфические, седиментологические и фаунистические свидетельства появления досангамонских артефактов в Северном Юконе». Арктический . 34 (1). дои : 10.14430/arctic2499 .
6. Харингтон, ЧР (1978). «Четвертичные фауны позвоночных Канады и Аляски и их предполагаемая хронологическая последовательность». Силлогей . 15 .
7. Харингтон, ЧР (1990). «Позвоночные животные последнего межледниковия в Канаде: обзор» (PDF) . Geographie Physique et Quaternaire . 44 (3): 375. дои : 10.7202/032837ар .
8. Сторер, Дж. Э. (2004). «Фауна млекопитающих среднего плейстоцена (позднего ирвингтонского периода) из Тистл-Крик, регион Клондайк-Голдфилдс на территории Юкон, Канада». Палудикола . 4 (4): 137–150.
9. Тедфорд, Р.Х.; Ван, X; Тейлор, Б.Э. (2009). «Филогенетическая систематика североамериканских ископаемых собак (Carnivora: Canidae)». Бюллетень Американского музея естественной истории . 325 : 1–218. дои : 10.1206/574.1. hdl : 2246/5999 . S2CID  83594819.
10. Среди дополнительных участников использованных записей базы данных палеобиологии (авторизаторы, предоставившие эти записи) - Джон Элрой, Джонатан Маркот.
11. Барноски, А.Д.; Расмуссен, Д.Л. (1988). «Арвиколиновые грызуны среднего плейстоцена и изменение окружающей среды на высоте 2900 метров, Пещера Дикобраз, Южный парк, Колорадо». Анналы музея Карнеги . 57 (12): 267–292. дои : 10.5962/стр.330577 .
12. Беляева, Е.И. (1948). Каталог третичных ископаемых местонахождений наземных млекопитающих СССР .
13. Бонифай, МФ (1973). «Principaux gisements paléontologiques Français du Pléistocene Moyen: Essai de Classification». Ле Четвертерник : 41–50.
14. Цай, Б. (1987). «Предварительный отчет о фауне микромлекопитающих позднего плиоцена из Янъюаня и Юсяня, Хэбэй». Позвоночные Палазиатские . 25 (2): 124–136.
15. Дэн, Т.; Ван, X.; Фортелиус, М.; Ли, К.; Ван, Ю.; Ценг, З.Дж.; Такеучи, GT; Сэйлор, Дж. Э.; Сяйля, ЛК; Се, Г. (2011). «Из Тибета: плиоценовый шерстистый носорог предполагает происхождение мегатравоядных животных ледникового периода с высокогорных плато». Наука . 333 (6047): 1285–1288. Бибкод : 2011Sci...333.1285D. дои : 10.1126/science.1206594. PMID  21885780. S2CID  8913866.
16. Ербаева, М.А. (1986). «Позднекайнозойские фаунистические комплексы Забайкалья с особым акцентом на микромаммалии». Кватарпалаонтология . 6 : 25–28.
17. Фрейзер, МК (1977). «Новые находки Neofiber leonardi (Rodentia: Cricetidae) и палеоэкология этого рода». Журнал маммологии . 58 (3): 368–373. дои : 10.2307/1379335. JSTOR  1379335.
18. Гидли, JW (1913). «Предварительный отчет о недавно обнаруженном отложении плейстоценовой пещеры недалеко от Камберленда, штат Мэриленд». Труды Национального музея США . 46 (2014): 93–102. дои : 10.5479/si.00963801.46-2014.93. hdl :2027/hvd.32044107347718.
19. Грейди, Ф.; Гартон, скорая помощь (2000). «Палеонтология и историческая экскурсия в пещерный заповедник Джона Гилдея (Форелевая скала)». Бюллетень – Спелеологическая служба Западной Вирджинии . 14 : 241–244.
20. Гилдей, JE (1979). «Восточно-североамериканская плейстоценовая охотона (Lagomorpha: Mammalia). Музей естественной истории Карнеги». Анналы музея Карнеги . 48 (24). дои : 10.5962/стр.330836 . S2CID  251525193.
21. Яносси, Д. (1970). «Ein neuer Eomyide (Rodentia, Mammalia) aus dem Ältestpleistozän («Oberes Villafrankium», Villanyium) des Osztramos (Nordostungarn); (Новый Eomyid (Rodentia, Mammalia) из самого нижнего плейстоцена (верхний Виллафранк) с горы Острамос (Северо-Восточная Венгрия) ". Annales Historico-Naturales Musei Nationalis Hungarici . 62 : 99–113.
22. Яносси, Д. (1986). Плейстоценовые фауны позвоночных Венгрии . Том. 8. Амстердам: Эльзевир. ISBN 978-0-444-99526-1. {{cite book}}: |journal=игнорируется ( помощь )
23. Куртен, Б.; Андерсон, Э. (1980). Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки . Издательство Колумбийского университета. ISBN 978-0231037334.
24. Мид, Дж.И.; Грейди, Ф. (1996). « Охотона (Lagomorpha) из позднечетвертичных пещерных отложений на востоке Северной Америки». Четвертичные исследования . 45 (1): 93–101. Бибкод : 1996QuRes..45...93M. doi :10.1006/qres.1996.0009. S2CID  128811270.
25. Цю, З. (1987). «Неогеновые микромлекопитающие Китая». Уайт, П., изд. Палеосреда Восточной Азии в середине третичного периода, Вторая международная конференция по палеосреде Восточной Азии . 77 (1–2): 834–848.
26. Расмуссен, DL (1974). «Новые местонахождения млекопитающих четвертичного периода в верховьях долины реки Кларк-Форк, западная Монтана». Северо-западная геология . 3 : 62–70.
27. Сотникова, М.В.; Додонов А.Е.; Пеньков А.В. (1997). «Верхнекайнозойская биомагнитная стратиграфия местонахождений млекопитающих Центральной Азии». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 133 (3–4): 243–258. Бибкод : 1997PPP...133..243S. дои : 10.1016/s0031-0182(97)00078-3.
28. Терзеа, Э. (1996). «Биохронология плейстоценовых отложений в Бетфии (Бихор, Румыния)». Acta Zoologica Cracoviensia . 39 (1): 531–540.
29. Винклер, AJ; Грейди, Ф. (1990). «Среднеплейстоценовый грызун Atopomys (Cricetidae: Arvicolinae) из восточной и южно-центральной части США». Журнал палеонтологии позвоночных . 10 (4): 484–490. Бибкод : 1990JVPal..10..484W. дои : 10.1080/02724634.1990.10011831.
30. Дополнительные участники использованных записей базы данных палеобиологии (авторами, предоставившими эти записи) являются Джон Элрой, Анна Беренсмейер, Уилл Клайд, Алан Тернер, Марк Уэн.

дальнейшее чтение

• Орр, Роберт Томас (1977). Малоизвестная пищуха (иллюстрированное ред.). Нью-Йорк: Макмиллан. ISBN 9780025939608.

Внешние ссылки

• Путешествие пищухи, автор: Майкл Моррис, Национальные парки Парки Канады, Маунт-Ревелсток и Глейшер. (включая звуковой файл)