stringtranslate.com

Царство (биология)

LifeDomainKingdomPhylumClassOrderFamilyGenusSpecies
Иерархия восьми основных таксономических рангов биологической классификации . Домен содержит одно или несколько царств. Промежуточные второстепенные ранги не показаны.

В биологии царство — это второй по величине таксономический ранг , сразу после домена . Царства делятся на более мелкие группы, называемые филами (единичный филум).

Традиционно в учебниках из Канады и США используется система из шести царств ( Animalia , Plantae , Fungi , Protista , Archaea /Archaebacteria и Bacteria или Eubacteria), в то время как в учебниках из других частей света, таких как Бангладеш, Бразилия, Греция, Индия, Пакистан, Испания и Великобритания, используется пять царств (Animalia, Plantae, Fungi, Protista и Monera ).

Некоторые недавние классификации, основанные на современной кладистике , явно отказались от термина «царство» , отметив, что некоторые традиционные царства не являются монофилетическими , то есть они не состоят из всех потомков общего предка . Термины «флора» (для растений), «фауна» (для животных) и, в 21 веке, «гриб» (для грибов) также используются для обозначения жизни, присутствующей в определенном регионе или времени. [1] [2]

Определение и связанные с ним термины

Когда Карл Линней ввел в биологию систему номенклатуры , основанную на рангах , в 1735 году высший ранг получил название «царство», за которым следовали четыре других основных или главных ранга: класс , отряд , род и вид . [3] Позднее были введены еще два основных ранга, составивших последовательность: царство, тип или отдел , класс , отряд , семейство , род и вид . [4] В 1990 году ранг домена был введен выше царства. [5]

Префиксы могут быть добавлены, так что подцарство ( subregnum ) и инфрацарство (также известное как infraregnum ) являются двумя рангами, расположенными непосредственно под царством. Надцарство может рассматриваться как эквивалент домена или империи или как независимый ранг между королевством и доменом или субдоменом. В некоторых системах классификации дополнительная ветвь ранга (лат. ramus ) может быть вставлена ​​между подцарством и инфрацарством, например, Protostomia и Deuterostomia в классификации Кавалера-Смита. [6]

История

Два царства жизни

Классификация живых существ на животных и растения является древней. Аристотель (384–322 до н. э.) классифицировал виды животных в своей «Истории животных» , в то время как его ученик Теофраст ( ок.  371ок.  287 до н. э. ) написал параллельную работу « Historia Plantarum » о растениях. [7]

Карл Линней (1707–1778) заложил основы современной биологической номенклатуры , которая в настоящее время регулируется Номенклатурными кодексами , в 1735 году. Он выделил два царства живых существ: Regnum Animaleживотное царство») и Regnum Vegetabile («растительное царство», для растений ). Линней также включил минералы в свою систему классификации , поместив их в третье царство, Regnum Lapideum .

Три царства жизни

Оригинальная концепция Геккеля (1866) о трех царствах жизни, включая новое царство Protista. Обратите внимание на включение цианобактерии Nostoc в растения.

В 1674 году Антони ван Левенгук , которого часто называют «отцом микроскопии», отправил в Лондонское королевское общество копию своих первых наблюдений микроскопических одноклеточных организмов. До тех пор существование таких микроскопических организмов было совершенно неизвестно. Несмотря на это, Линней не включил ни одного микроскопического существа в свою первоначальную таксономию.

Сначала микроскопические организмы классифицировались в пределах царств животных и растений. Однако к середине XIX века многим стало ясно, что «существующая дихотомия царств растений и животных [стала] быстро размытой на своих границах и устарела». [8]

В 1860 году Джон Хогг предложил Protoctista , третье царство жизни, состоящее из «всех низших существ, или первичных органических существ»; он сохранил Regnum Lapideum в качестве четвертого царства минералов. [8] В 1866 году Эрнст Геккель также предложил третье царство жизни, Protista , для «нейтральных организмов» или «царства примитивных форм», которые не были ни животными, ни растениями; он не включил Regnum Lapideum в свою схему. [8] Геккель несколько раз пересматривал содержание этого царства, прежде чем остановился на разделении, основанном на том, являются ли организмы одноклеточными (Protista) или многоклеточными (животные и растения). [8]

Четыре королевства

Развитие микроскопии выявило важные различия между организмами, клетки которых не имеют отчетливого ядра ( прокариоты ), и организмами, клетки которых имеют отчетливое ядро ​​( эукариоты ). В 1937 году Эдуард Шаттон ввел термины «прокариот» и «эукариот», чтобы различать эти организмы. [9]

В 1938 году Герберт Ф. Коупленд предложил классификацию из четырёх царств, создав новое царство Monera прокариотических организмов; как пересмотренный тип Monera протистов, он включал организмы, которые теперь классифицируются как бактерии и археи . Эрнст Геккель в своей книге 1904 года «Чудеса жизни » поместил сине-зелёные водоросли (или Phycochromacea) в Monera; это постепенно получило признание, и сине-зелёные водоросли стали классифицироваться как бактерии в типе Cyanobacteria . [8] [9]

В 1960-х годах Роджер Станье и К. Б. ван Нил продвигали и популяризировали раннюю работу Эдуарда Шаттона, особенно в своей статье 1962 года «Концепция бактерии»; это впервые создало ранг выше царства — суперцарство или империю — с двухимперской системой прокариот и эукариот. [9] Двухимперская система позже была расширена до трехдоменной системы архей, бактерий и эукариот. [10]

Пять королевств

Различия между грибами и другими организмами, рассматриваемыми как растения, уже давно были признаны некоторыми; Геккель переместил грибы из Plantae в Protista после своей первоначальной классификации, [8] но в значительной степени был проигнорирован при этом разделении учеными его времени. Роберт Уиттекер выделил дополнительное царство для Fungi . [11] Полученная в результате система из пяти царств, предложенная в 1969 году Уиттекером, стала популярным стандартом и с некоторыми уточнениями до сих пор используется во многих работах и ​​составляет основу для новых систем с несколькими царствами. Она основана главным образом на различиях в питании ; его Plantae были в основном многоклеточными автотрофами , его Animalia - многоклеточными гетеротрофами , а его Fungi - многоклеточными сапротрофами .

Оставшиеся два царства, Protista и Monera, включали одноклеточные и простые клеточные колонии. [11] Система пяти царств может быть объединена с системой двух империй. В системе Уиттекера Plantae включали некоторые водоросли. В других системах, таких как система пяти царств Линн Маргулис , растения включали только наземные растения ( Embryophyta ), а Protoctista имеет более широкое определение. [12] [ нужна страница ]

После публикации системы Уиттекера модель пяти царств стала широко использоваться в учебниках биологии для старших классов. [13] Но, несмотря на переход от двух царств к пяти среди большинства ученых, некоторые авторы вплоть до 1975 года продолжали использовать традиционную систему двух царств животных и растений, разделяя царство растений на подцарства Prokaryota (бактерии и цианобактерии), Mycota (грибы и предполагаемые родственники) и Chlorota (водоросли и наземные растения). [14]

Шесть королевств

В 1977 году Карл Вёзе и его коллеги предложили фундаментальное подразделение прокариот на эубактерии (позже названные бактериями) и архебактерии (позже названные археями), основанное на структуре рибосомной РНК ; [15] это позже привело к предложению трех «доменов» жизни: бактерий, архей и эукариот. [5] В сочетании с моделью пяти царств это создало модель шести царств, в которой царство Monera заменено царствами бактерий и архей. [16] Эта модель шести царств обычно используется в последних учебниках биологии для средних школ США, но подверглась критике за то, что она ставит под угрозу текущий научный консенсус. [13] Но разделение прокариот на два царства остается в использовании в недавней схеме семи царств Томаса Кавалье-Смита, хотя она в первую очередь отличается тем, что протисты заменены простейшими и хромистами . [17]

Восемь королевств

Томас Кавальер-Смит поддерживал консенсус того времени, что разница между Eubacteria и Archaebacteria была настолько велика (особенно учитывая генетическое расстояние рибосомных генов), что прокариоты необходимо было разделить на два разных царства. Затем он разделил Eubacteria на два подцарства: Negibacteria ( грамотрицательные бактерии ) и Posibacteria ( грамположительные бактерии ). Технологические достижения в электронной микроскопии позволили отделить царство Chromista от царства Plantae . Действительно, хлоропласт хромистов расположен в просвете эндоплазматического ретикулума, а не в цитозоле . Более того, только хромисты содержат хлорофилл c . С тех пор многие нефотосинтетические типы протистов, которые, как считалось, вторично утратили свои хлоропласты, были включены в царство Chromista.

Наконец, были обнаружены некоторые протисты , лишенные митохондрий. [18] Поскольку было известно, что митохондрии являются результатом эндосимбиоза протеобактерий , считалось, что эти амитохондриальные эукариоты изначально были таковыми, что стало важным шагом в эукариогенезе . В результате эти амитохондриальные протисты были отделены от царства протистов, что в то же время привело к появлению надцарства и царства Archezoa . Это надцарство противостояло надцарству Metakaryota , объединяя пять других эукариотических царств ( Animalia , Protozoa , Fungi , Plantae и Chromista ). Это было известно как гипотеза Archezoa , от которой с тех пор отказались; [19] более поздние схемы не включали разделение Archezoa–Metakaryota. [6] [17]

‡ Более не признается таксономистами .

Шесть королевств (1998)

В 1998 году Кавальер-Смит опубликовал модель шести царств, [6] которая была пересмотрена в последующих работах. Версия, опубликованная в 2009 году, показана ниже. [20] [a] [21] Кавальер-Смит больше не признавал важность фундаментального разделения Eubacteria–Archaebacteria, выдвинутого Вёзе и другими и поддержанного недавними исследованиями. [22] Царство Bacteria (единственное царство империи Prokaryota ) было подразделено на два подцарства в соответствии с их мембранной топологией: Unibacteria и Negibacteria . Unibacteria была разделена на типы Archaebacteria и Posibacteria ; переход от двумембранного к одномембранному считался гораздо более фундаментальным, чем длинная ветвь генетического расстояния Archaebacteria, рассматриваемая как не имеющая особого биологического значения.

Кавальер-Смит не принимает требование, чтобы таксоны были монофилетическими («голофилетическими» в его терминологии) для того, чтобы быть валидными. Он определяет Prokaryota, Bacteria, Negibacteria, Unibacteria и Posibacteria как валидные парафилетические (следовательно, «монофилетические» в том смысле, в котором он использует этот термин) таксоны, отмечая важные инновации биологического значения (в отношении концепции биологической ниши ).

Точно так же его парафилетическое царство Protozoa включает предков Animalia, Fungi, Plantae и Chromista. Достижения филогенетических исследований позволили Кавальер-Смиту понять, что все типы, которые считались архезойными (т. е. примитивно амитохондриальными эукариотами), на самом деле вторично утратили свои митохондрии, как правило, путем преобразования их в новые органеллы: гидрогеносомы . Это означает, что все живые эукариоты на самом деле являются метакариотами , согласно значению термина, данному Кавальер-Смитом. Некоторые из членов несуществующего царства Archezoa , как тип Microsporidia , были переклассифицированы в царство Fungi . Другие были переклассифицированы в царство Protozoa , как Metamonada , которое теперь является частью инфрацарства Excavata .

Поскольку Кавальер-Смит допускает парафилию , представленная ниже диаграмма является «организационной схемой», а не «схемой предков», и не представляет собой эволюционное дерево.

Семь королевств

Кавальер-Смит и его коллеги пересмотрели свою классификацию в 2015 году. В этой схеме они ввели два надцарства Prokaryota и Eukaryota и семь царств. Prokaryota имеют два царства: Bacteria и Archaea . (Это было основано на консенсусе в Таксономическом очерке бактерий и архей и Каталоге жизни ). Eukaryota имеют пять царств: Protozoa, Chromista, Plantae, Fungi и Animalia. В этой классификации протист — это любой из эукариотических одноклеточных организмов . [17]

Краткое содержание

Классификация жизни на уровне царств по-прежнему широко используется как полезный способ группировки организмов, несмотря на некоторые проблемы, связанные с этим подходом:

За пределами традиционных королевств

Хотя концепция царств продолжает использоваться некоторыми таксономистами, наблюдается отход от традиционных царств, поскольку они больше не рассматриваются как обеспечивающие кладистическую классификацию, в которой акцент делается на объединении организмов в естественные группы . [41]

Три сферы жизни

BacteriaArchaeaEukaryotaAquifexThermotogaBacteroides–CytophagaPlanctomyces"Cyanobacteria"ProteobacteriaSpirochetesGram-positivesChloroflexiThermoproteus–PyrodictiumThermococcus celerMethanococcusMethanobacteriumMethanosarcinaHaloarchaeaEntamoebaeSlime moldsAnimalsFungiPlantsCiliatesFlagellatesTrichomonadsMicrosporidiaDiplomonads
Филогенетическое дерево, основанное на данных рРНК , показывающее трехдоменную систему Вёзе . Все более мелкие ветви можно считать царствами.

Основываясь на исследованиях РНК, Карл Вёзе предположил, что жизнь можно разделить на три больших подразделения, и назвал их моделью «трех основных царств» или моделью «урцарства». [15]

В 1990 году для высшего ранга было предложено название «домен». [5] Этот термин представляет собой синоним категории доминиона (лат. dominium), введенной Муром в 1974 году. [42] В отличие от Мура, Воезе и др. (1990) не предложили латинского термина для этой категории, что представляет собой еще один аргумент в поддержку правильно введенного термина доминион. [43]

Вёзе разделил прокариот (ранее классифицированных как царство Monera) на две группы, названные Eubacteria и Archaebacteria , подчеркнув, что между этими двумя группами существует столько же генетических различий, сколько между любой из них и всеми эукариотами.

Согласно генетическим данным, хотя группы эукариот, такие как растения, грибы и животные, могут выглядеть по-разному, они более тесно связаны друг с другом, чем с эубактериями или археями. Было также обнаружено, что эукариоты более тесно связаны с археями, чем с эубактериями. Хотя первичность разделения эубактерий и археев была подвергнута сомнению, она была поддержана последующими исследованиями. [22] Нет единого мнения о том, сколько царств существует в схеме классификации, предложенной Воезе.

Эукариотические супергруппы

В 2004 году в обзорной статье Симпсона и Роджера было отмечено, что Protista были « сборным мешком для всех эукариот , которые не являются животными, растениями или грибами». Они считали, что только монофилетические группы должны быть приняты в качестве формальных рангов в классификации и что — хотя этот подход был непрактичным ранее (требуя «буквально десятков эукариотических „царств ») — теперь стало возможным разделить эукариот на «всего несколько основных групп, которые, вероятно, все монофилетические». [41]

На этой основе диаграмма напротив (перерисованная из их статьи) показала настоящие «царства» (их кавычки) эукариот. [41] Классификация, которая следовала этому подходу, была создана в 2005 году для Международного общества протистологов комитетом, который «работал в сотрудничестве со специалистами из многих обществ». Она разделила эукариот на те же шесть «супергрупп». [44] Опубликованная классификация намеренно не использовала формальные таксономические ранги, включая «царство».

В этой системе многоклеточные животные ( Metazoa ) произошли от того же предка, что и одноклеточные хоанофлагелляты и грибы, которые образуют Opisthokonta . [44] Считается, что растения более отдаленно связаны с животными и грибами.

Эукариотическое древо жизни, демонстрирующее разнообразие эукариотических клеток.
Одна из гипотез эукариотических взаимоотношений, представленная Аластером Симпсоном

Однако в том же году, когда была опубликована классификация Международного общества протистологов (2005), высказывались сомнения относительно того, являются ли некоторые из этих супергрупп монофилетическими, в частности Chromalveolata, [45] а обзор 2006 года отметил отсутствие доказательств для нескольких из шести предложенных супергрупп. [46]

По состоянию на 2010 год , существует широко распространенное мнение, что Rhizaria принадлежит к Stramenopiles и Alveolata, в кладе, названной супергруппой SAR , [47], так что Rhizaria не является одной из основных групп эукариот. [20] [48] [49] [50] [51] Помимо этого, похоже, что нет консенсуса. Рогозин и др. в 2009 году отметили, что «глубокая филогения эукариот является чрезвычайно сложной и спорной проблемой». [52] По состоянию на декабрь 2010 года , похоже, существует консенсус, что модель шести супергрупп, предложенная в 2005 году, не отражает истинную филогению эукариот и, следовательно, то, как их следует классифицировать, хотя нет согласия относительно модели, которая должна ее заменить. [48] [49] [53]

Сравнение классификации высшего уровня

Некоторые авторы добавили неклеточную жизнь в свои классификации. Это может создать «супердомен» под названием «Acytota», также называемый «Aphanobionta», неклеточной жизни; с другим супердоменом « cytota » или клеточной жизнью. [54] [55] Гипотеза эоцитов предполагает, что эукариоты произошли от филума внутри архей, называемых Thermoproteota (ранее известных как эоциты или Crenarchaeota). [56] [57]

Вирусы

Международный комитет по таксономии вирусов использует таксономический ранг «царство» в классификации вирусов (с суффиксом -virae ); но это ниже верхнего уровня классификаций царства и подцарства. [59]

Продолжаются дебаты о том, можно ли включить вирусы в древо жизни. Аргументы против включают тот факт, что они являются облигатными внутриклеточными паразитами , у которых отсутствует метаболизм и которые не способны к репликации вне клетки-хозяина. [60] [61] Другой аргумент заключается в том, что их размещение в древе было бы проблематичным, поскольку предполагается, что вирусы имеют различное эволюционное происхождение, [60] и у них есть склонность к сбору нуклеотидных последовательностей у своих хозяев.

С другой стороны, существуют аргументы в пользу их включения. [62] Один из них исходит из открытия необычно больших и сложных вирусов, таких как Mimivirus , которые обладают типичными клеточными генами. [63]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ По сравнению с версией, опубликованной Кавальер-Смитом в 2004 году, альвеоляты и ризарии были перемещены из царства Protozoa в царство Chromista.

Ссылки

  1. ^ "IUCN SSC admission of Fauna Flora Funga" (PDF) . Fungal Conservation Committee, IUCN SSC. 2021. Архивировано из оригинала (PDF) 2021-11-11 . Получено 2022-03-04 . IUCN Species Survival Commission призывает к должному признанию грибов как основных компонентов биоразнообразия в законодательстве и политике. Она полностью поддерживает Fauna Flora Funga Initiative и просит заменить фразы животные и растения и фауна и флора на животные, грибы и растения и фауна, флора и грибы .
  2. ^ «Re:wild и IUCN SSC стали первыми всемирными организациями, призвавшими признать грибы одним из трех царств жизни, имеющих решающее значение для защиты и восстановления Земли». Международный союз охраны природы (МСОП) . 3 августа 2021 г.
  3. ^ Линней, К. (1735). Systemae Naturae, sive regna tria naturae, предложения по систематике по классам, порядкам, родам и видам .
  4. ^ См., например, McNeill, J.; et al., eds. (2006). Международный кодекс ботанической номенклатуры (Венский кодекс), принятый Семнадцатым Международным ботаническим конгрессом, Вена, Австрия, июль 2005 г. (электронное издание). Вена: Международная ассоциация по таксономии растений. Архивировано из оригинала 6 октября 2012 г. Получено 20 февраля 2011 г., "статья 3.1".
  5. ^ abc Woese, CR; Kandler, O.; Wheelis, ML (1990). «К естественным системам: предложение для доменов Archaea, Bacteria и Eucarya». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (12): 4576–9. Bibcode : 1990PNAS...87.4576W. doi : 10.1073 /pnas.87.12.4576 . PMC 54159. PMID  2112744. 
  6. ^ abcd Кавальер-Смит, Т. (1998). "Пересмотренная система шести царств жизни" . Biological Reviews . 73 (3): 203–66. doi :10.1111/j.1469-185X.1998.tb00030.x. PMID  9809012. S2CID  6557779.
  7. ^ Сингер, Чарльз Дж. (1931). Краткая история биологии, общее введение в изучение живых существ . Оксфорд: Clarendon Press. OCLC  1197036.
  8. ^ abcdef Scamardella, Joseph M. (1999). «Не растения и не животные: краткая история происхождения царств Protozoa, Protista и Protoctista». Международная микробиология . 2 (4): 207–16. PMID  10943416.
  9. ^ abc Sapp, J. (2005). «Дихотомия прокариот-эукариот: значения и мифология». Microbiology and Molecular Biology Reviews . 69 (2): 292–305. doi :10.1128/MMBR.69.2.292-305.2005. PMC 1197417. PMID 15944457  . 
  10. ^ Станье, Р.Ю. и Ван Нил, CB (1962). «Понятие о бактерии». Архив микробиологии . 42 (1): 17–35. дои : 10.1007/BF00425185. PMID  13916221. S2CID  29859498.
  11. ^ abc Whittaker, RH (январь 1969). «Новые концепции царств или организмов. Эволюционные отношения лучше представлены новыми классификациями, чем традиционными двумя царствами». Science . 163 (3863): 150–60. Bibcode :1969Sci...163..150W. CiteSeerX 10.1.1.403.5430 . doi :10.1126/science.163.3863.150. PMID  5762760. 
  12. ^ Маргулис Л., Чепмен М.Дж. (2009-03-19). Королевства и домены: Иллюстрированное руководство по типам жизни на Земле. Academic Press . ISBN 9780080920146– через Google Книги .
  13. ^ ab Case, Emily (2008-10-01). "Teaching Taxonomy: How Many Kingdoms?" . American Biology Teacher . 70 (8): 472–477. doi :10.2307/30163328. JSTOR  30163328 . Получено 28 июля 2020 г. .
  14. ^ Палмер, Э. Лоренс; Фаулер, Сеймур Х. (январь 1975 г.). Fieldbook of Natural History (2-е изд.). McGraw-Hill . ISBN 978-0-070-48425-2.
  15. ^ ab Balch, WE; Magrum, LJ; Fox, GE; Wolfe, CR & Woese, CR (август 1977). «Древнее расхождение среди бактерий». Journal of Molecular Evolution . 9 (4): 305–311. Bibcode :1977JMolE...9..305B. doi :10.1007/BF01796092. PMID  408502. S2CID  27788891.
  16. ^ "The Six Kingdoms". www.ric.edu . Rhode Island College . Архивировано из оригинала 2021-05-10 . Получено 2020-07-25 .
  17. ^ abc Руджеро, Майкл А.; Гордон, Деннис П.; Оррелл, Томас М.; Бейли, Николас; Бургуэн, Тьерри; Бруска, Ричард К.; Кавальер-Смит, Томас; Гайри, Майкл Д.; Кирк, Пол М.; Туесен, Эрик В. (2015). «Классификация всех живых организмов более высокого уровня». PLOS ONE . 10 (4): e0119248. Bibcode : 2015PLoSO..1019248R. doi : 10.1371/journal.pone.0119248 . PMC 4418965. PMID  25923521 . 
  18. Кавальер-Смит, Томас (26 марта 1987 г.). «Эукариоты без митохондрий». Nature . 326 (6111): 332–333. Bibcode :1987Natur.326..332C. doi :10.1038/326332a0. PMID  3561476. S2CID  4351363.
  19. ^ Пул, Энтони; Пенни, Дэвид (21 июня 2007 г.). «Охваченный спекуляцией» (PDF) . Nature . 447 (7147): 913. doi :10.1038/447913a. PMID  17581566. S2CID  7753492. Архивировано из оригинала (PDF) 6 июля 2011 г. . Получено 15 марта 2011 г. .
  20. ^ ab Cavalier-Smith, Thomas (2009). «Царства Protozoa и Chromista и эозойный корень эукариотического дерева». Biology Letters . 6 (3): 342–345. doi :10.1098/rsbl.2009.0948. PMC 2880060. PMID 20031978  . 
  21. ^ Кавальер-Смит, Т. (2004). "Только шесть королевств жизни" (PDF) . Труды Лондонского королевского общества B . 271 (1545): 1251–1262. doi :10.1098/rspb.2004.2705. PMC 1691724 . PMID  15306349 . Получено 29 апреля 2010 г. . 
  22. ^ ab Dagan, T.; Roettger, M.; Bryant & Martin, W. (2010). «Геномные сети укореняют древо жизни между прокариотическими доменами». Genome Biology and Evolution . 2 : 379–92. doi :10.1093/gbe/evq025. PMC 2997548 . PMID  20624742. 
  23. ^ Линней, К. (1735). Systemae Naturae, sive regna tria naturae, предложения по систематике по классам, порядкам, родам и видам .
  24. ^ Геккель, Э. (1866). Общая морфология организмов . Раймер, Берлин.
  25. ^ Чаттон, Э. (1925). «Pansporella perplexa. Размышления о биологии и филогении простейших». Annales des Sciences Naturelles - Zoologie et Biologie Animale . 10-VIII: 5–84.
  26. ^ Чаттон, Э. (1937). Titres et Travaux Scientifiques (1906–1937) . Э. Соттано, Сет, Франция.
  27. ^ Copeland, HF (1938). «Царства организмов». Quarterly Review of Biology . 13 (4): 383–420. doi :10.1086/394568. S2CID  84634277.
  28. ^ Коупленд, Х. Ф. (1956). Классификация низших организмов. Пало-Альто: Pacific Books. стр. 6. doi :10.5962/bhl.title.4474.
  29. ^ Уиттекер, Р. Х. (январь 1969 г.). «Новые концепции царств организмов». Science . 163 (3863): 150–160. Bibcode :1969Sci...163..150W. doi :10.1126/science.163.3863.150. PMID  5762760.
  30. ^ Woese, CR ; Balch, WE; Magrum, LJ; Fox, GE; Wolfe, RS (август 1977). «Древнее расхождение среди бактерий». Journal of Molecular Evolution . 9 (4): 305–311. Bibcode : 1977JMolE...9..305B. doi : 10.1007/BF01796092. PMID  408502. S2CID  27788891.
  31. ^ Woese, CR ; Fox, GE (ноябрь 1977 г.). «Филогенетическая структура прокариотического домена: первичные царства». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 74 (11): 5088–5090. Bibcode :1977PNAS...74.5088W. doi : 10.1073/pnas.74.11.5088 . PMC 432104 . PMID  270744. 
  32. ^ Woese, C. ; Kandler, O.; Wheelis, M. (1990). «К естественной системе организмов: предложение для доменов Archaea, Bacteria и Eucarya». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 87 (12): 4576–4579. Bibcode :1990PNAS...87.4576W. doi : 10.1073/pnas.87.12.4576 . PMC 54159 . PMID  2112744. 
  33. ^ Кавальер-Смит, Т. (1981). «Царства эукариот: семь или девять?». Bio Systems . 14 (3–4): 461–481. doi :10.1016/0303-2647(81)90050-2. PMID  7337818.
  34. ^ Кавальер-Смит, Т. (1992). «Истоки вторичного метаболизма». Симпозиум фонда Ciba . Симпозиум фонда Novartis. 171 : 64–80, обсуждение 80–7. doi :10.1002/9780470514344.ch5. ISBN 9780470514344. PMID  1302186.
  35. ^ Кавальер-Смит, Т. (1993). «Царство простейших и его 18 типов». Microbiological Reviews . 57 (4): 953–994. doi : 10.1128/mmbr.57.4.953-994.1993. PMC 372943. PMID  8302218. 
  36. ^ Кавальер-Смит, Т. (1998). «Пересмотренная система шести царств жизни». Biological Reviews . 73 (3): 203–266. doi :10.1111/j.1469-185X.1998.tb00030.x. PMID  9809012. S2CID  6557779.
  37. ^ Кавальер-Смит, Т. (2004). "Только шесть царств жизни" (PDF) . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 271 (1545): 1251–1262. doi :10.1098/rspb.2004.2705. PMC 1691724 . PMID  15306349 . Получено 29.04.2010 . 
  38. ^ Кавальер-Смит, Т. (июнь 2010 г.). «Царства простейших и хромистов и эозойный корень эукариотического дерева». Biol. Lett . 6 (3): 342–345. doi :10.1098/rsbl.2009.0948. PMC 2880060. PMID 20031978  . 
  39. ^ Руджеро, Майкл А.; Гордон, Деннис П.; Оррелл, Томас М.; Бейли, Николас; Бургуэн, Тьерри; Бруска, Ричард К.; Кавальер-Смит, Томас; Гайри, Майкл Д.; Кирк, Пол М.; Туесен, Эрик В. (2015). «Классификация всех живых организмов более высокого уровня». PLOS ONE . 10 (4): e0119248. Bibcode : 2015PLoSO..1019248R. doi : 10.1371/journal.pone.0119248 . PMC 4418965. PMID  25923521 . 
  40. ^ Роджер, А. Дж. и Симпсон, А. Г. Б. (2009). «Эволюция: Возвращаясь к корню дерева эукариот». Current Biology . 19 (4): R165–7. doi : 10.1016/j.cub.2008.12.032 . PMID  19243692. S2CID  13172971.
  41. ^ abc Simpson, Alastair GB; Roger, Andrew J. (2004). «Настоящие „царства“ эукариот». Current Biology . 14 (17): R693–R696. doi : 10.1016/j.cub.2004.08.038 . PMID  15341755. S2CID  207051421.
  42. ^ Мур, РТ (1974). «Предложение о признании суперрангов» (PDF) . Таксон . 23 (4): 650–652. doi :10.2307/1218807. JSTOR  1218807.
  43. ^ Лукета, С. (2012). «Новые взгляды на мегаклассификацию жизни» (PDF) . Протистология . 7 (4): 218–237.
  44. ^ ab Adl SM, Simpson AGB, Farmer MA, Andersen RA, Anderson OR, Barta JR и др. (2005). «Новая высокоуровневая классификация эукариот с акцентом на таксономию простейших» (PDF) . Journal of Eukaryotic Microbiology . 52 (5): 399–451. doi : 10.1111/j.1550-7408.2005.00053.x . PMID  16248873. S2CID  8060916.
  45. ^ Харпер, Дж. Т.; Ваандерс, Э. и Килинг, П. Дж. (2005). «О монофилии хромальвеолятов с использованием филогении эукариот из шести белков». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 55 (ч. 1): 487–496. doi : 10.1099/ijs.0.63216-0 . PMID  15653923.
  46. ^ Парфри, Лора В.; Барберо, Эрика; Лассер, Элиз; Данторн, Мика; Бхаттачарья, Дебашиш; Паттерсон, Дэвид Дж. и Кац, Лора А. (2006). «Оценка поддержки текущей классификации эукариотического разнообразия». PLOS Genetics . 2 (12): e220. doi : 10.1371/journal.pgen.0020220 . PMC 1713255. PMID  17194223 . 
  47. ^ Берки и др. 2007, стр. 4
  48. ^ Аб Бурки, Фабьен; Шалчиан-Тебризи, Кямран; Минге, Марианна; Скьевеланд, Осмунд; Николаев Сергей Иванович; Якобсен, Кжетилл С. и Павловски, Ян (2007). Батлер, Джеральдин (ред.). «Филогеномика меняет супергруппы эукариот». ПЛОС ОДИН . 2 (8): е790. Бибкод : 2007PLoSO...2..790B. дои : 10.1371/journal.pone.0000790 . ЧВК 1949142 . ПМИД  17726520. 
  49. ^ ab Burki, Fabien; Shalchian-Tabrizi, Kamran & Pawlowski, Jan (2008). «Филогеномика раскрывает новую «мегагруппу», включающую большинство фотосинтетических эукариот». Biology Letters . 4 (4): 366–369. doi : 10.1098 /rsbl.2008.0224. PMC 2610160. PMID  18522922. 
  50. ^ Burki, F.; Inagaki, Y.; Brate, J.; Archibald, JM; Keeling, PJ; Cavalier-Smith, T.; Sakaguchi, M.; Hashimoto, T.; et al. (2009). «Масштабные филогеномные анализы показывают, что две загадочные линии протистов, Telonemia и Centroheliozoa, связаны с фотосинтетическими Chromalveolates». Genome Biology and Evolution . 1 : 231–238. doi :10.1093/gbe/evp022. PMC 2817417. PMID  20333193. 
  51. ^ Хакетт, Дж. Д.; Юн, Х. С.; Ли, С.; Рейес-Прието, А.; Руммеле, С. Э. и Бхаттачарья, Д. (2007). «Филогеномный анализ подтверждает монофилию криптофитов и гаптофитов и связь ризарии с хромальвеолятами». Молекулярная биология и эволюция . 24 (8): 1702–1713. doi : 10.1093/molbev/msm089 . PMID  17488740.
  52. ^ Рогозин, ИБ; Басу, МК; Чюрёш, М. и Кунин, ЭВ (2009). «Анализ редких геномных изменений не подтверждает филогению униконт–биконт и предполагает симбиоз цианобактерий как точку первичной радиации эукариот». Genome Biology and Evolution . 1 : 99–113. doi :10.1093/gbe/evp011. PMC 2817406. PMID  20333181 . 
  53. ^ Ким, Э.; Грэм, Л. Э. и Редфилд, Розмари Джин (2008). Редфилд, Розмари Джин (ред.). «Анализ EEF2 бросает вызов монофилии Archaeplastida и Chromalveolata». PLOS ONE . 3 (7): e2621. Bibcode : 2008PLoSO...3.2621K. doi : 10.1371/journal.pone.0002621 . PMC 2440802. PMID  18612431 . 
  54. ^ Трифонов EN, Кейновский E (2016). «Acytota — ассоциированное царство забытой жизни». J Biomol Struct Dyn . 34 (8): 1641–8. doi :10.1080/07391102.2015.1086959. PMID  26305806. S2CID  38178747.
  55. ^ Минелли, Алессандро (1993). Биологическая систематика: современное состояние . Лондон. ISBN 0-412-36440-9. OCLC  27895507.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  56. ^ Арчибальд, Джон М. (23 декабря 2008 г.). «Гипотеза эоцитов и происхождение эукариотических клеток». PNAS . 105 (51): 20049–20050. Bibcode :2008PNAS..10520049A. doi : 10.1073/pnas.0811118106 . PMC 2629348 . PMID  19091952. 
  57. ^ Лейк, Джеймс А.; Хендерсон, Эрик; Оукс, Мелани; Кларк, Майкл У. (июнь 1984 г.). «Эоциты: новая структура рибосомы указывает на царство, тесно связанное с эукариотами». PNAS . 81 (12): 3786–3790. Bibcode :1984PNAS...81.3786L. doi : 10.1073/pnas.81.12.3786 . PMC 345305 . PMID  6587394. 
  58. ^ Лукета, Стефан (2012). «Новые взгляды на мегаклассификацию жизни» (PDF) . Протистология . 7 (4): 218–237.
  59. ^ "ICTV Code". talk.ictvonline.org . Международный комитет по таксономии вирусов . Получено 26 апреля 2020 г. .
  60. ^ ab Moreira, David; Purificación López-García (2009). «Десять причин исключить вирусы из древа жизни». Nature Reviews Microbiology . 7 (4): 306–311. doi :10.1038/nrmicro2108. PMID  19270719. S2CID  3907750.
  61. ^ Лукета, Стефан (2012). «Новые взгляды на мегаклассификацию жизни» (PDF) . Протистология . 7 (4): 218–237.
  62. ^ Хегде, Нагендра; Маддур, Мохан С.; Кавери, Шрини В. и Байри, Джагадиш (2009). «Причины включения вирусов в древо жизни». Nature Reviews Microbiology . 7 (8): 615. doi : 10.1038/nrmicro2108-c1 . PMID  19561628.
  63. ^ Рауль, Дидье; Аудик, Стефан; Роберт, Кэтрин; Абергель, Шанталь; Ренесто, Патрисия; Огата, Хироюки; Ла Скола, Бернар; Сьюзан, Мари; Клавери, Жан-Мишель (2004). «Геномная последовательность мимивируса размером 1,2 мегабазы». Наука . 306 (5700): 1344–1350. Бибкод : 2004Sci...306.1344R. дои : 10.1126/science.1101485. PMID  15486256. S2CID  84298461.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки