Тегумент / ˈtɛɡjʊmənt / — термин в гельминтологии для обозначения внешнего покрытия тела представителей типа Platyhelminthes . Название происходит от латинского слова tegumentum или tegere , что означает «покрывать». [1] [2] Он характерен для плоских червей, включая обширные группы ленточных червей и трематод . Когда-то считавшийся неживым компонентом, теперь известно, что он представляет собой динамическую клеточную структуру . На самом деле это живая структура, состоящая из белков , липидов , углеводов и РНК . Он образует защитный слой и интерфейс хозяин - паразит червей , выполняя как секреторные , так и абсорбционные функции. [3]
Тонкая структура тегумента по существу одинакова как у цестод , так и у трематод . Типичный тегумент имеет толщину 7-16 мкм с четкими слоями. Это синцитий , состоящий из многоядерных тканей без четких границ клеток . Внешняя зона синцития, называемая «дистальной цитоплазмой», выстлана плазматической мембраной . Эта плазматическая мембрана, в свою очередь, связана со слоем углеводсодержащих макромолекул, известным как гликокаликс , толщина которого варьируется от одного вида к другому. Дистальная цитоплазма соединена с внутренним слоем, называемым «проксимальной цитоплазмой», который является «клеточной областью или цитоном или перикарионом», через цитоплазматические трубки, которые состоят из микротрубочек . Проксимальная цитоплазма содержит ядра , эндоплазматический ретикулум , комплекс Гольджи , митохондрии , рибосомы , отложения гликогена и многочисленные везикулы . [4] Самый внутренний слой ограничен слоем соединительной ткани, известной как « базальная пластинка ». За базальной пластинкой следует толстый слой мышц . [5]
В тегументе обнаружено большое количество важных ферментов . Были обнаружены глутатион-S-трансфераза , АТФ-дифосфорилаза, щелочная и кислая фосфатазы , β-глюкуронидаза, аминопептидаза , ацетилхолинэстераза , фосфофруктокиназа , переносчики глюкозы , сериновые гидролазы и несколько гликолитических ферментов с их биологической ролью. [6]
Внешняя поверхность тегумента связана с уникальными определяющими структурами у цестод и трематод. У цестод тегумент дополнительно покрыт высокоспециализированными микроворсинками , называемыми « микротрихами », выступающими из внешней ограничивающей мембраны тегумента. Эти микротрихи представляют собой тонкие волосовидные нити, распределенные по всей поверхности тела и придающие поверхности тела гладкий и шелковистый вид. Поскольку цестоды лишены какой-либо пищеварительной и выделительной систем , тегумент с его микротрихами представляет собой основное место всасывания питательных веществ и выведения отходов. Фактически тегумент очень напоминает вывернутый наизнанку кишечник животных . [7]
У трематод тегумент содержит ряд инвагинаций или поверхностных ямок и снаружи выстлан мелкими бугорками, среди которых рассеяны щетинообразные выступы, называемые « шипами ». Шипы встроены в базальную пластинку, а кончик тонко заострен на внешней поверхности. Они состоят из паракристаллических массивов актиновых нитей . Бугорки представляют собой многочисленные, довольно регулярно расположенные, округлые выступы.
Тегумент является интерфейсом хозяин-паразит и метаболически активным покрытием тела, выполняющим все жизненно важные функции, такие как защита, абсорбция и секреция. Гликокаликс отвечает за ингибирование пищеварительных ферментов хозяина , абсорбцию катионов и желчных солей и усиление активности амилазы хозяина . [3] Кислые гликозаминогликаны гликокаликса специфичны для ингибирования ряда пищеварительных ферментов хозяина. [5] Микротрихии у цестод , а также ямки и шипы у трематод увеличивают площадь поверхности тегументов для улучшения абсорбции питательных веществ. Кроме того, они действуют как сенсорные органы для обнаружения окружающих экологических сигналов. Способность тегумента поглощать экзогенные материалы пропорциональна количеству и размеру ямок или микротрихий и количеству митохондрий в дистальной цитоплазме . [8]