stringtranslate.com

Полициклическое соединение

Лонгифолен , терпеновый натуральный продукт и пример трициклической молекулы.
Холестерин , другой терпеновый природный продукт, в частности, стероид , класс тетрациклических молекул.
Бензо[ а ]пирен , пентациклическое соединение как природного, так и искусственного происхождения.
Пагодан , искусственное полициклическое соединение

В области органической химии полициклическое соединение — это органическое соединение, включающее несколько замкнутых колец атомов, в первую очередь углерода. [1] Эти кольцевые подструктуры включают циклоалканы , ароматические соединения и другие типы колец. Они бывают размером от трех атомов и более, а также в комбинациях связей, которые включают связывание (например, в биарилах ), слияние (ребро к ребру, например, в антрацене и стероидах ), связи через один атом (например, в спиросоединениях ), мостиковые соединения и лонгифолен . Хотя поли- буквально означает «много», существует некоторая свобода в определении того, сколько колец требуется, чтобы считаться полициклическим; многие меньшие кольца описываются определенными префиксами (например, бициклический , трициклический , тетрациклический и т. д.), и поэтому, хотя он может относиться к ним, термин заголовка используется с наибольшей конкретностью, когда эти альтернативные названия и префиксы недоступны.

В целом термин «полициклический» включает полициклические ароматические соединения, включая полициклические ароматические углеводороды , а также гетероциклические ароматические соединения с несколькими кольцами (где гетероароматические соединения — это ароматические соединения , которые содержат в своих кольцах, помимо углерода, серу, азот, кислород или другие неуглеродные атомы).

Примером полициклического соединения на основе азотистого каркаса является гексанитрогексаазаизовюрцитан .

Бреветоксин А , натуральный продукт с десятью кольцами, все слитые и все гетероциклические , и токсичный компонент, связанный с организмами, ответственными за красные приливы . Группа R справа относится к одной из нескольких возможных четырехуглеродных боковых цепей. (См. Бреветоксин .)


Нейминг

Существует схема наименования полициклических соединений с использованием квадратных скобок [] и цифр. (См. Циклоалканы § Номенклатура и Бициклическая молекула § Номенклатура .)

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Уильям Ройш. «Название органических соединений». Университет штата Мичиган.