stringtranslate.com

Последовательность импульсов МРТ

Временная диаграмма для последовательности импульсов типа спин-эхо .

Последовательность импульсов МРТ в магнитно-резонансной томографии (МРТ) — это определенная настройка последовательностей импульсов и градиентов импульсного поля , приводящая к определенному внешнему виду изображения. [1]

Многопараметрическая МРТ представляет собой комбинацию двух или более последовательностей и/или включает другие специализированные конфигурации МРТ, такие как спектроскопия . [2] [3]

Обзорная таблица

Редактировать
Эта таблица не включает необычные и экспериментальные последовательности .

Спиновое эхо

Влияние TR и TE на МР-сигнал
Примеры Т1-взвешенных, Т2-взвешенных и PD-взвешенных МРТ-сканирований

Т1 и Т2

Каждая ткань возвращается в свое равновесное состояние после возбуждения независимыми процессами релаксации Т1 ( спин-решетка ; то есть намагниченность в том же направлении, что и статическое магнитное поле) и Т2 ( спин-спин ; поперечно статическому магнитному полю).Чтобы создать Т1-взвешенное изображение, намагниченность восстанавливается перед измерением МР-сигнала путем изменения времени повторения (TR). Такое взвешивание изображений полезно для оценки коры головного мозга, выявления жировой ткани, характеристики очаговых поражений печени и в целом для получения морфологической информации, а также для постконтрастной визуализации.Чтобы создать Т2-взвешенное изображение, перед измерением МР-сигнала намагниченность снижается, изменяя время эхо-сигнала (TE). Это взвешивание изображений полезно для обнаружения отеков и воспалений, выявления поражений белого вещества и оценки зональной анатомии простаты и матки .

Стандартное отображение изображений МРТ заключается в представлении характеристик жидкости в черно-белых изображениях, на которых различные ткани выглядят следующим образом:

Плотность протонов

Изображение коленного сустава с синовиальным хондроматозом, взвешенное по протонной плотности

Изображения, взвешенные по протонной плотности (PD), создаются за счет длительного времени повторения (TR) и короткого времени эха (TE). [36] На изображениях мозга эта последовательность имеет более выраженное различие между серым веществом (светлым) и белым веществом (темно-серым), но с небольшим контрастом между мозгом и спинномозговой жидкостью. [36] Это очень полезно для выявления артропатий и травм. [37]

Градиентное эхо

Последовательность градиентного эха [38]

Последовательность градиентного эха не использует радиочастотный импульс на 180 градусов, чтобы сделать спины частиц когерентными. Вместо этого он использует магнитные градиенты для управления спинами, позволяя им дефазироваться и рефазироваться, когда это необходимо. После импульса возбуждения спины дефазируются, сигнал не вырабатывается, поскольку спины не когерентны. Когда спины перефазируются, они становятся когерентными, и, таким образом, генерируется сигнал (или «эхо») для формирования изображений. В отличие от спинового эха, градиентному эху не нужно ждать полного затухания поперечной намагниченности, прежде чем инициировать следующую последовательность, поэтому оно требует очень короткого времени повторения (TR) и, следовательно, для получения изображений за короткое время. После формирования эха сохраняется некоторая поперечная намагниченность. Манипулирование градиентами в это время приведет к созданию изображений с разной контрастностью. На этом этапе существует три основных метода управления контрастом, а именно стационарная свободная прецессия (SSFP), которая не портит оставшуюся поперечную намагниченность, но пытается ее восстановить (таким образом создавая Т2-взвешенные изображения); последовательность с градиентом спойлера, который усредняет поперечную намагниченность (таким образом создавая смешанные изображения, взвешенные по Т1 и Т2), и радиочастотным спойлером, который изменяет фазы радиочастотного импульса, чтобы устранить поперечную намагниченность, создавая тем самым чистые изображения, взвешенные по Т1. [39]

Для целей сравнения время повторения последовательности градиентного эха составляет порядка 3 миллисекунд по сравнению с примерно 30 мс последовательности спинового эха. [ нужна цитата ]

Инверсионное восстановление

Инверсионное восстановление — это последовательность МРТ, которая обеспечивает высокий контраст между тканью и поражением. Его можно использовать для получения изображения с высоким Т1-взвешенным изображением, изображения с высоким Т2-взвешенным изображением, а также для подавления сигналов от жира, крови или спинномозговой жидкости (СМЖ). [40]

Диффузионно-взвешенный

DTI-изображение

Диффузионная МРТ измеряет диффузию молекул воды в биологических тканях. [41] Клинически диффузионная МРТ полезна для диагностики состояний (например, инсульта ) или неврологических расстройств (например, рассеянного склероза ) и помогает лучше понять связь аксонов белого вещества в центральной нервной системе. [42] В изотропной среде (например, внутри стакана с водой) молекулы воды естественным образом движутся хаотично в соответствии с турбулентностью и броуновским движением . Однако в биологических тканях, где число Рейнольдса достаточно низко для ламинарного потока , диффузия может быть анизотропной . Например, молекула внутри аксона нейрона имеет низкую вероятность пересечения миелиновой мембраны. Следовательно, молекула движется преимущественно вдоль оси нервного волокна. Если известно, что молекулы в конкретном вокселе диффундируют преимущественно в одном направлении, можно предположить, что большинство волокон в этой области параллельны этому направлению.

Недавняя разработка тензорной визуализации диффузии (DTI) [43] позволяет измерять диффузию в нескольких направлениях и рассчитывать фракционную анизотропию в каждом направлении для каждого вокселя. Это позволяет исследователям составлять карты направлений волокон мозга, чтобы исследовать связи различных областей мозга (с помощью трактографии ) или исследовать области нервной дегенерации и демиелинизации при таких заболеваниях, как рассеянный склероз.

Еще одним применением диффузной МРТ является диффузионно-взвешенная визуализация (ДВИ). После ишемического инсульта ДВИ очень чувствителен к изменениям, происходящим в очаге поражения. [44] Предполагается, что увеличение ограничения (барьеров) для диффузии воды в результате цитотоксического отека (клеточного набухания) ответственно за увеличение сигнала при ДВИ-сканировании. Усиление ДВИ появляется через 5–10 минут после появления симптомов инсульта (по сравнению с компьютерной томографией , которая зачастую не выявляет изменений острого инфаркта в течение 4–6 часов) и сохраняется до двух недель. В сочетании с визуализацией церебральной перфузии исследователи могут выделить области «несоответствия перфузии/диффузии», которые могут указывать на области, которые можно спасти с помощью реперфузионной терапии.

Как и многие другие специализированные приложения, этот метод обычно сочетается с последовательностью быстрого получения изображений, такой как последовательность эхопланарных изображений .

Перфузионно-взвешенный

МРТ-перфузия показывает задержку достижения максимального кровотока (T max ) в полутени в случае окклюзии левой средней мозговой артерии .

Перфузионно-взвешенная визуализация (PWI) выполняется тремя основными методами:

Полученные данные затем подвергаются постобработке для получения карт перфузии с различными параметрами, такими как BV (объем крови), BF (поток крови), MTT (среднее время прохождения) и TTP (время достижения пика).

При инфаркте головного мозга в полутени снижается перфузия. [24] Другая последовательность МРТ, диффузионно-взвешенная МРТ , оценивает количество ткани, которая уже некротизирована, и поэтому комбинация этих последовательностей может быть использована для оценки количества ткани головного мозга, которую можно спасти с помощью тромболизиса и/или тромбэктомии .

Функциональная МРТ

ФМРТ-сканирование, показывающее области активации оранжевого цвета, включая первичную зрительную кору (V1, BA17).

Функциональная МРТ (фМРТ) измеряет изменения сигналов в мозге , вызванные изменением нейронной активности. Он используется для понимания того, как различные части мозга реагируют на внешние раздражители или пассивную активность в состоянии покоя, а также находит применение в поведенческих и когнитивных исследованиях , а также при планировании нейрохирургии красноречивых областей мозга . [48] ​​[49] Исследователи используют статистические методы для построения трехмерной параметрической карты мозга, указывающей области коры, которые демонстрируют значительное изменение активности в ответ на задание. По сравнению с анатомической визуализацией T1W, мозг сканируется с более низким пространственным разрешением, но с более высоким временным разрешением (обычно раз в 2–3 секунды). Увеличение нейронной активности вызывает изменения МР-сигнала через T*
2изменения; [50] этот механизм называется эффектом BOLD ( зависимый от уровня кислорода в крови ). Повышенная нервная активность вызывает повышенную потребность в кислороде, а сосудистая система фактически сверхкомпенсирует это, увеличивая количество оксигенированного гемоглобина по сравнению с дезоксигенированным гемоглобином. Поскольку дезоксигенированный гемоглобин ослабляет МР-сигнал, сосудистая реакция приводит к усилению сигнала, что связано с нервной активностью. Точная природа взаимосвязи между нейронной активностью и BOLD-сигналом является предметом текущих исследований. Эффект BOLD также позволяет создавать трехмерные карты венозной сосудистой сети высокого разрешения в нервной ткани.

Хотя анализ сигналов BOLD является наиболее распространенным методом, используемым для нейробиологических исследований на людях, гибкий характер МР-визуализации обеспечивает средства для повышения чувствительности сигнала к другим аспектам кровоснабжения. Альтернативные методы используют маркировку спина артерий (ASL) или взвешивание сигнала МРТ по церебральному кровотоку (CBF) и объему церебральной крови (CBV). Метод CBV требует инъекции класса контрастных веществ для МРТ, которые сейчас проходят клинические испытания на людях. Поскольку в доклинических исследованиях было показано, что этот метод гораздо более чувствителен, чем метод BOLD, он потенциально может расширить роль фМРТ в клинических приложениях. Метод CBF предоставляет больше количественной информации, чем сигнал BOLD, хотя и со значительной потерей чувствительности обнаружения. [ нужна цитата ]

Магнитно-резонансная ангиография

Времяпролетная МРА на уровне Виллисова круга .

Магнитно-резонансная ангиография ( МРА ) — это группа методов, основанных на визуализации кровеносных сосудов. Магнитно-резонансная ангиография используется для получения изображений артерий (и реже вен) с целью оценки их стеноза (аномального сужения), окклюзий , аневризм (расширение стенок сосудов, риск разрыва) или других аномалий. МРА часто используется для оценки артерий шеи и головного мозга, грудной и брюшной аорты, почечных артерий и ног (последнее исследование часто называют «сливом»).

Фазовый контраст

Фазово-контрастная МРТ (ПК-МРТ) используется для измерения скорости кровотока в организме. Он используется в основном для измерения кровотока в сердце и во всем организме. ПК-МРТ можно рассматривать как метод магнитно-резонансной велосиметрии . Поскольку современная ПК-МРТ обычно имеет временное разрешение, ее также можно назвать 4-D визуализацией (три пространственных измерения плюс время). [51]

Визуализация, взвешенная по чувствительности

Визуализация, взвешенная по чувствительности (SWI), представляет собой новый тип контраста в МРТ, отличающийся от визуализации спиновой плотности, T 1 или T 2 . Этот метод использует различия в чувствительности между тканями и использует полностью компенсированное по скорости трехмерное, радиочастотное эхосканирование с высоким разрешением и 3D-градиентным эхосканированием. Этот специальный сбор данных и обработка изображений создают изображение с повышенной контрастностью, очень чувствительное к венозной крови, кровотечениям и накоплению железа. Его применяют для улучшения выявления и диагностики опухолей, сосудистых и нервно-сосудистых заболеваний (инсульт и кровоизлияние), рассеянного склероза, [52] болезни Альцгеймера, а также для выявления черепно-мозговых травм, которые невозможно диагностировать другими методами. [53]

Перенос намагничивания

Перенос намагничивания (МП) — это метод повышения контрастности изображения в некоторых применениях МРТ.

Связанные протоны связаны с белками , и, поскольку они имеют очень короткий Т2-распад, они обычно не способствуют контрасту изображения. Однако, поскольку эти протоны имеют широкий резонансный пик, их можно возбудить радиочастотным импульсом, который не оказывает никакого влияния на свободные протоны. Их возбуждение увеличивает контрастность изображения за счет переноса насыщенных спинов из связанного пула в свободный, тем самым уменьшая сигнал свободной воды. Этот гомоядерный перенос намагниченности обеспечивает косвенное измерение содержания макромолекул в ткани. Реализация гомоядерной передачи намагниченности включает выбор подходящих сдвигов частоты и формы импульсов, чтобы достаточно сильно насытить связанные спины в пределах безопасности удельной скорости поглощения для МРТ. [54]

Чаще всего этот метод используется для подавления фонового сигнала во времяпролетной МР-ангиографии. [55] Существуют также применения в нейровизуализации, особенно для характеристики поражений белого вещества при рассеянном склерозе . [56]

Подавление жира

Подавление жира полезно, например, для того, чтобы отличить активное воспаление в кишечнике от отложения жира, которое может быть вызвано длительным (но, возможно, неактивным) воспалительным заболеванием кишечника , а также ожирением , химиотерапией и целиакией . [57] Без методов подавления жира жир и жидкость будут иметь одинаковую интенсивность сигнала на быстрых последовательностях спин-эхо. [58]

Методы подавления жира на МРТ в основном включают: [59]

Нейромеланиновая визуализация

Этот метод использует парамагнитные свойства нейромеланина и может использоваться для визуализации черной субстанции и голубого пятна . Он используется для обнаружения атрофии этих ядер при болезни Паркинсона и других паркинсонизмах , а также обнаруживает изменения интенсивности сигнала при большом депрессивном расстройстве и шизофрении . [60]

Необычные и экспериментальные эпизоды

Следующие последовательности обычно не используются клинически и/или находятся на экспериментальной стадии.

Т1 ро (Т1ρ)

T1 rho (T1ρ) — это экспериментальная последовательность МРТ, которую можно использовать для визуализации скелетно-мышечной системы. Он еще не получил широкого распространения. [61]

Молекулы обладают кинетической энергией , которая зависит от температуры и выражается в поступательных и вращательных движениях, а также в столкновениях между молекулами. Движущиеся диполи нарушают магнитное поле, но часто происходят очень быстро, так что средний эффект за длительный период времени может быть нулевым. Однако, в зависимости от масштаба времени, взаимодействия между диполями не всегда усредняются. В самом медленном пределе время взаимодействия фактически бесконечно и возникает там, где имеются большие стационарные возмущения поля (например, металлический имплантат). В этом случае потеря когерентности описывается как «статическая дефазировка». T2* — мера потери когерентности в ансамбле спинов, включающем все взаимодействия (включая статическую дефазировку). T2 — это мера потери когерентности, которая исключает статическую дефазировку и использует РЧ-импульс для обращения вспять самых медленных типов диполярного взаимодействия. На самом деле в данном биологическом образце существует континуум временных масштабов взаимодействия, и свойства перефокусирующего радиочастотного импульса можно настроить так, чтобы перефокусировать не только статическую дефазировку. В общем, скорость распада ансамбля спинов является функцией времени взаимодействия, а также мощности радиочастотного импульса. Этот тип распада, происходящий под воздействием RF, известен как T1ρ. Он похож на распад T2, но с перефокусировкой некоторых более медленных диполярных взаимодействий, а также статических взаимодействий, следовательно, T1ρ≥T2. [62]

Другие

Рекомендации

  1. ^ Джонс Дж., Гайяр Ф. «Последовательности МРТ (обзор)». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  2. ^ Марино М.А., Хельбих Т., Бальтцер П., Пинкер-Домениг К. (февраль 2018 г.). «Мультипараметрическая МРТ молочной железы: обзор». Журнал магнитно-резонансной томографии . 47 (2): 301–315. дои : 10.1002/jmri.25790 . PMID  28639300. S2CID  206108382.
  3. ^ Тахмассеби А., Венгерт Г.Дж., Хельбих Т.Х., Баго-Хорват З., Алаи С., Барч Р. и др. (февраль 2019 г.). «Воздействие машинного обучения с помощью многопараметрической магнитно-резонансной томографии молочной железы для раннего прогнозирования ответа на неоадъювантную химиотерапию и результатов выживаемости у больных раком молочной железы». Исследовательская радиология . 54 (2): 110–117. doi :10.1097/RLI.0000000000000518. ПМК 6310100 . ПМИД  30358693. 
  4. ^ abcd «Магнитно-резонансная томография». Университет Висконсина . Архивировано из оригинала 10 мая 2017 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  5. ^ abcd Джонсон К.А. «Основы протонной МРТ. Характеристики тканевого сигнала». Гарвардская медицинская школа . Архивировано из оригинала 05 марта 2016 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  6. ^ «Вопросы МРТ, быстрое спиновое эхо». MRIQuestions.com . Проверено 18 мая 2021 г.
  7. ^ Грэм Д., Клоук П., Воспер М. (31 мая 2011 г.). Электронная книга «Принципы и применение радиологической физики» (6-е изд.). Elsevier Науки о здоровье. п. 292. ИСБН 978-0-7020-4614-8.}
  8. ^ Дю Плесси В., Джонс Дж. «Последовательности МРТ (обзор)». Радиопедия . Проверено 13 января 2017 г.
  9. ^ Лефевр Н., Наури Дж. Ф., Герман С., Джерометта А., Клуш С., Боху Ю. (2016). «Текущий обзор изображений мениска: предложение полезного инструмента для его радиологического анализа». Радиологические исследования и практика . 2016 : 8329296. doi : 10.1155/2016/8329296 . ПМЦ 4766355 . ПМИД  27057352. 
  10. ^ ab Luijkx T, Weerakkody Y. «МРТ со свободной прецессией в стационарном состоянии». Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  11. ^ аб Чавхан ГБ, Бабин П.С., Томас Б., Шрофф М.М., Хааке Э.М. (2009). «Принципы, методы и применение МРТ на основе Т2 * и ее специальные применения». Рентгенография . 29 (5): 1433–49. дои : 10.1148/rg.295095034. ПМК 2799958 . ПМИД  19755604. 
  12. ^ ab Ди Муцио Б, Гайяр Ф. «Визуализация, взвешенная по восприимчивости» . Проверено 15 октября 2017 г.
  13. ^ Шарма Р., Таги Никнеджад М. «Восстановление короткой тау-инверсии». Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  14. ^ Бергер Ф., де Йонге М., Смитуис Р., Маас М. «Стрессовые переломы». Помощник радиолога . Общество радиологии Нидерландов . Проверено 13 октября 2017 г.
  15. ^ Hacking C, Таги Никнеджад М и др. «Восстановление инверсии затухания жидкостиg». Radiopaedia.org . Проверено 3 декабря 2015 г.
  16. ^ аб Ди Музио Б, Абд Рабу А. «Последовательность восстановления двойной инверсии». Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  17. ^ Ли М., Башир У. «Диффузионно-взвешенная визуализация». Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  18. ^ Вираккоди Ю., Гайяр Ф. «Ишемический инсульт». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  19. ^ Хаммер М. «Физика МРТ: диффузионно-взвешенная визуализация». XRayФизика . Проверено 15 октября 2017 г.
  20. ^ Ан Х, Форд А.Л., Во К., Пауэрс В.Дж., Ли Дж.М., Лин В. (май 2011 г.). «Эволюция сигнала и риск инфаркта при видимых поражениях коэффициента диффузии при остром ишемическом инсульте зависят как от времени, так и от перфузии». Гладить . 42 (5): 1276–81. дои : 10.1161/СТРОКЕАХА.110.610501. ПМЦ 3384724 . ПМИД  21454821. 
  21. ^ аб Смит Д., Башир У. «Тензорная визуализация диффузии». Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  22. ^ Чуа Т.К., Вэнь В., Славин М.Ю., Сачдев П.С. (февраль 2008 г.). «Диффузионно-тензорная визуализация при легких когнитивных нарушениях и болезни Альцгеймера: обзор». Современное мнение в неврологии . 21 (1): 83–92. doi : 10.1097/WCO.0b013e3282f4594b. PMID  18180656. S2CID  24731783.
  23. ^ Гайяр Ф. «Контраст динамической чувствительности (ДСК) МР-перфузия». Радиопедия . Проверено 14 октября 2017 г.
  24. ^ Аб Чен Ф, Ни ЮК (март 2012 г.). «Магнитно-резонансное диффузионно-перфузионное несоответствие при остром ишемическом инсульте: обновленная информация». Всемирный журнал радиологии . 4 (3): 63–74. дои : 10.4329/wjr.v4.i3.63 . ПМК 3314930 . ПМИД  22468186. 
  25. ^ «Маркировка артериального спина». Университет Мичигана . Проверено 27 октября 2017 г.
  26. ^ Гайяр Ф. «Маркировка артериального спина (ASL) МР-перфузия». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  27. ^ Гайяр Ф. «МРТ-перфузия с динамическим контрастированием (DCE)». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  28. ^ Тернбулл Л.В. (январь 2009 г.). «Динамическая МРТ с контрастным усилением в диагностике и лечении рака молочной железы». ЯМР в биомедицине . 22 (1): 28–39. дои : 10.1002/nbm.1273. PMID  18654999. S2CID  5305422.
  29. ^ Чжоу И. «Веха 19: (1990) Функциональная МРТ». Природа . Проверено 9 августа 2013 г.
  30. ^ Луийккс Т., Гайяр Ф. «Функциональная МРТ». Радиопедия . Проверено 16 октября 2017 г.
  31. ^ ab «Магнитно-резонансная ангиография (МРА)». Больница Джонса Хопкинса . Проверено 15 октября 2017 г.
  32. ^ Кешавамурти Дж., Баллинджер Р. и др. «Фазово-контрастная визуализация». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  33. ^ abcdefgh «Магнитно-резонансная томография». Университет Висконсина . Архивировано из оригинала 10 мая 2017 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  34. ^ abcdefghijklmn Джонсон К.А. «Основы протонной МРТ. Характеристики тканевого сигнала». Гарвардская медицинская школа . Архивировано из оригинала 05 марта 2016 г. Проверено 14 марта 2016 г.
  35. ^ аб Патил Т (18 января 2013 г.). «МРТ-последовательности» . Проверено 14 марта 2016 г.
  36. ^ ab «Структурная МРТ». Медицинская школа Калифорнийского университета в Сан-Диего . Проверено 1 января 2017 г.
  37. ^ Джонс Дж., Гайяр Ф. «Последовательности МРТ (обзор)». Радиопедия . Проверено 13 января 2017 г.
  38. ^ Гебкер Р., Швиттер Дж., Флек Э., Нагель Э. (2007). «Как мы выполняем перфузию миокарда с помощью сердечно-сосудистого магнитного резонанса». Журнал сердечно-сосудистого магнитного резонанса . 9 (3): 539–547. CiteSeerX 10.1.1.655.7675 . дои : 10.1080/10976640600897286. ПМИД  17365233. 
  39. ^ Харгривз BA (декабрь 2012 г.). «Быстрая визуализация градиентного эха». Журнал магнитно-резонансной томографии . 36 (6): 1300–1313. дои : 10.1002/jmri.23742. ПМЦ 3502662 . ПМИД  23097185. 
  40. ^ Bydder GM, Hajnal JV, Young IR (март 1998 г.). «МРТ: использование инверсно-восстановительной импульсной последовательности». Клиническая радиология . 53 (3): 159–76. дои : 10.1016/s0009-9260(98)80096-2. ПМИД  9528866.
  41. ^ Ле Бихан Д., Бретон Э., Лаллеман Д., Гренье П., Кабанис Э., Лаваль-Жанте М. (ноябрь 1986 г.). «МРТ-визуализация внутривоксельных некогерентных движений: применение к диффузии и перфузии при неврологических расстройствах». Радиология . 161 (2): 401–407. doi : 10.1148/radiology.161.2.3763909. PMID  3763909. S2CID  14420005.
  42. ^ "Диффузионное старение". Стэндфордский Университет. Архивировано из оригинала 24 декабря 2011 года . Проверено 28 апреля 2012 г.
  43. ^ Наполнитель А (2009). «История, развитие и влияние компьютерной визуализации в неврологической диагностике и нейрохирургии: КТ, МРТ и DTI». Предшественники природы . дои : 10.1038/npre.2009.3267.4 .
  44. ^ Мозли М.Э., Коэн Ю., Минторович Дж., Чилиуитт Л., Симидзу Х., Кучарчик Дж. и др. (май 1990 г.). «Раннее выявление региональной ишемии головного мозга у кошек: сравнение диффузионной и Т2-взвешенной МРТ и спектроскопии». Магнитный резонанс в медицине . 14 (2): 330–346. дои : 10.1002/mrm.1910140218. PMID  2345513. S2CID  23754356.
  45. ^ Гайяр Ф. «Контраст динамической чувствительности (ДСК) МР-перфузия». Радиопедия . Проверено 14 октября 2017 г.
  46. ^ Гайяр Ф., Гоэл А., Мерфи А. «МРТ-перфузия с динамическим контрастированием (DCE)». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  47. ^ Гайяр Ф. «Маркировка артериального спина (ASL) МР-перфузия». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  48. ^ Хигер DJ, Ресс Д. (февраль 2002 г.). «Что фМРТ говорит нам об активности нейронов?». Обзоры природы. Нейронаука . 3 (2): 142–151. дои : 10.1038/nrn730 . PMID  11836522. S2CID  7132655.
  49. ^ Джуссани С., Ру Ф.Е., Оджеманн Дж., Сганцерла Э.П., Пирилло Д., Папаньо С. (январь 2010 г.). «Надежна ли предоперационная функциональная магнитно-резонансная томография для картирования языковых областей при хирургии опухолей головного мозга? Обзор исследований функциональной магнитно-резонансной томографии языка и исследований корреляции прямой корковой стимуляции». Нейрохирургия . 66 (1): 113–120. doi :10.1227/01.NEU.0000360392.15450.C9. PMID  19935438. S2CID  207142804.
  50. ^ Тулборн К.Р., Уотертон Дж.К., Мэтьюз П.М., Радда Г.К. (февраль 1982 г.). «Оксигенационная зависимость времени поперечной релаксации протонов воды в цельной крови в сильном поле». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 714 (2): 265–270. дои : 10.1016/0304-4165(82)90333-6. ПМИД  6275909.
  51. ^ Станкович З., Аллен Б.Д., Гарсия Дж., Джарвис К.Б., Маркл М. (апрель 2014 г.). «4D-визуализация потока с помощью МРТ». Сердечно-сосудистая диагностика и терапия . 4 (2): 173–192. doi : 10.3978/j.issn.2223-3652.2014.01.02. ПМЦ 3996243 . ПМИД  24834414. 
  52. ^ Виггерманн В., Эрнандес Торрес Э., Вавасур И.М., Мур Г.Р., Лауле С., Маккей А.Л. и др. (Июль 2013). «Сдвиг частоты магнитного резонанса при формировании острого поражения рассеянного склероза». Неврология . 81 (3): 211–218. doi : 10.1212/WNL.0b013e31829bfd63. ПМК 3770162 . ПМИД  23761621. 
  53. ^ Райхенбах-младший, Венкатесан Р., Шиллингер DJ, Кидо Д.К., Хааке Э.М. (июль 1997 г.). «Маленькие сосуды головного мозга человека: МР-венография с дезоксигемоглобином в качестве внутреннего контрастного вещества». Радиология . 204 (1): 272–277. doi : 10.1148/radiology.204.1.9205259. ПМИД  9205259.[ постоянная мертвая ссылка ]
  54. ^ МакРобби Д.В. (2007). МРТ от изображения к протону . Кембридж, Великобритания ; Нью-Йорк: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-68384-5.
  55. ^ Уитон А.Дж., Миядзаки М. (август 2012 г.). «МРТ-ангиография без контрастирования: физические принципы». Журнал магнитно-резонансной томографии . 36 (2): 286–304. дои : 10.1002/jmri.23641 . PMID  22807222. S2CID  24048799.
  56. ^ Филиппи М., Рокка М.А., Де Стефано Н., Энцингер С., Фишер Э., Хорсфилд М.А. и др. (декабрь 2011 г.). «Методы магнитного резонанса при рассеянном склерозе: настоящее и будущее». Архив неврологии . 68 (12): 1514–1520. дои : 10.1001/archneurol.2011.914 . ПМИД  22159052.
  57. ^ Гор Р., Смитуис Р. (21 мая 2014 г.). «Утолщение стенки кишечника – КТ-картина – Тип 4 – Целевой признак жира». Помощник радиолога . Проверено 27 сентября 2017 г.
  58. ↑ Блум Дж.Л., Рейньерс М., Хейзинга Т.В., ван дер Хельм-ван Мил А.Х. (июнь 2018 г.). «Интенсивность МР-сигнала: оставайтесь на позитивной стороне в интерпретации МР-изображений». РМД Открыть . 4 (1): e000728. doi : 10.1136/rmdopen-2018-000728. ПМК 6018882 . ПМИД  29955387. 
  59. ^ Вейсхаупт Д., Кехли В.Д., Маринчек Б. (2008). «Глава 9: Методы быстрого подавления». Как работает МРТ?: Введение в физику и функции магнитно-резонансной томографии (2-е изд.). Springer Science & Business Media. п. 70. ИСБН 978-3-540-37845-7.
  60. ^ Сасаки М., Сибата Э., Тохьяма К., Такахаши Дж., Оцука К., Цучия К. и др. (июль 2006 г.). «Нейромеланиновая магнитно-резонансная томография голубого пятна и черной субстанции при болезни Паркинсона». НейроОтчет . 17 (11): 1215–1218. doi : 10.1097/01.wnr.0000227984.84927.a7. PMID  16837857. S2CID  24597825.
  61. ^ Луийккс Т., Морган М.А.. «Т1 ро». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  62. ^ Бортакур А., Меллон Э., Нийоги С., Витчи В., Ниланд Дж. Б., Редди Р. (ноябрь 2006 г.). «МРТ натрия и T1rho для молекулярной и диагностической визуализации суставного хряща». ЯМР в биомедицине . 19 (7): 781–821. дои : 10.1002/nbm.1102. ПМК 2896046 . ПМИД  17075961. 
  63. ^ Джонс Дж., Баллинджер-младший. «Последовательности восстановления насыщения». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  64. ^ Андрада I, Ивана Д, Ноам С, Дэниел А (2016). «Расширенная диффузионная МРТ для визуализации микроструктур». Границы в физике . 4 . doi : 10.3389/conf.FPHY.2016.01.00001 .