stringtranslate.com

Последовательность импульсов МРТ

Временная диаграмма для последовательности импульсов типа спинового эха .

Последовательность импульсов МРТ в магнитно-резонансной томографии (МРТ) представляет собой определенную настройку последовательностей импульсов и градиентов импульсного поля , приводящую к определенному виду изображения. [1]

Многопараметрическая МРТ представляет собой комбинацию двух или более последовательностей и/или включение других специализированных конфигураций МРТ, таких как спектроскопия . [2] [3]

Обзорная таблица

редактировать
В эту таблицу не включены необычные и экспериментальные последовательности .

Спин-эхо

Влияние TR и TE на сигнал MR
Примеры Т1-взвешенных, Т2-взвешенных и PD-взвешенных МРТ-сканирований

Т1 и Т2

Каждая ткань возвращается в свое равновесное состояние после возбуждения независимыми релаксационными процессами T1 ( спин-решетка ; то есть намагничивание в том же направлении, что и статическое магнитное поле) и T2 ( спин-спин ; поперечно статическому магнитному полю).Для создания изображения, взвешенного по T1, намагниченности дают восстановиться перед измерением сигнала МР путем изменения времени повторения (TR). Это взвешивание изображения полезно для оценки коры головного мозга, идентификации жировой ткани, характеристики очаговых поражений печени и в целом для получения морфологической информации, а также для постконтрастной визуализации.Для создания изображения, взвешенного по T2, намагниченность затухает перед измерением сигнала МР путем изменения времени эха (TE). Это взвешивание изображения полезно для обнаружения отека и воспаления, выявления поражений белого вещества и оценки зональной анатомии в простате и матке .

Стандартное отображение изображений МРТ заключается в отображении характеристик жидкости на черно-белых снимках, где различные ткани выглядят следующим образом:

Плотность протонов

Протонно-взвешенное по плотности изображение колена с синовиальным хондроматозом

Изображения, взвешенные по плотности протонов (PD), создаются с помощью длительного времени повторения (TR) и короткого времени эха (TE). [36] На изображениях мозга эта последовательность имеет более выраженное различие между серым веществом (яркое) и белым веществом (темно-серое), но с небольшим контрастом между мозгом и цереброспинальной жидкостью. [36] Это очень полезно для обнаружения артропатии и травм. [37]

Градиентное эхо

Последовательность градиентного эха [38]

Последовательность градиентного эха не использует 180-градусный радиочастотный импульс для когерентности спинов частиц. Вместо этого она использует магнитные градиенты для манипулирования спинами, позволяя спинам дефазироваться и рефазироваться при необходимости. После импульса возбуждения спины дефазируются, сигнал не генерируется, поскольку спины не когерентны. Когда спины рефазируются, они становятся когерентными, и, таким образом, генерируется сигнал (или «эхо») для формирования изображений. В отличие от спинового эха, градиентному эху не нужно ждать полного распада поперечной намагниченности перед инициированием другой последовательности, поэтому ему требуется очень короткое время повторения (TR), и, следовательно, для получения изображений за короткое время. После формирования эха остаются некоторые поперечные намагниченности. Манипулирование градиентами в течение этого времени будет создавать изображения с различным контрастом. На этом этапе существует три основных метода манипулирования контрастом, а именно: стационарная свободная прецессия (SSFP), которая не портит оставшуюся поперечную намагниченность, а пытается восстановить ее (таким образом, создавая изображения, взвешенные по T2); последовательность с градиентом спойлера, который усредняет поперечные намагничивания (таким образом, создавая смешанные изображения, взвешенные по T1 и T2), и РЧ-спойлер, который изменяет фазы РЧ-импульса, чтобы устранить поперечные намагничивания, таким образом, создавая чистые изображения, взвешенные по T1. [39]

Для сравнения, время повторения последовательности градиентного эха составляет порядка 3 миллисекунд, по сравнению с примерно 30 мс последовательности спинового эха. [ необходима цитата ]

Инверсионное восстановление

Инверсионное восстановление — это последовательность МРТ, которая обеспечивает высокий контраст между тканью и поражением. Она может использоваться для получения высоковзвешенного изображения T1, высоковзвешенного изображения T2 и для подавления сигналов от жира, крови или спинномозговой жидкости (СМЖ). [40]

Взвешенный по диффузии

Изображение DTI

Диффузионная МРТ измеряет диффузию молекул воды в биологических тканях. [41] Клинически диффузионная МРТ полезна для диагностики состояний (например, инсульта ) или неврологических расстройств (например, рассеянного склероза ) и помогает лучше понять связь аксонов белого вещества в центральной нервной системе. [42] В изотропной среде (например, внутри стакана воды) молекулы воды естественным образом движутся случайным образом в соответствии с турбулентностью и броуновским движением . Однако в биологических тканях, где число Рейнольдса достаточно низкое для ламинарного потока , диффузия может быть анизотропной . Например, молекула внутри аксона нейрона имеет низкую вероятность пересечения миелиновой мембраны. Поэтому молекула движется в основном вдоль оси нервного волокна. Если известно, что молекулы в определенном вокселе диффундируют в основном в одном направлении, можно предположить, что большинство волокон в этой области параллельны этому направлению.

Недавнее развитие диффузионно-тензорной визуализации (DTI) [43] позволяет измерять диффузию в нескольких направлениях и рассчитывать фракционную анизотропию в каждом направлении для каждого воксела. Это позволяет исследователям создавать карты направлений волокон мозга для изучения связности различных областей мозга (с помощью трактографии ) или для изучения областей нейронной дегенерации и демиелинизации при таких заболеваниях, как рассеянный склероз.

Другим применением диффузионной МРТ является диффузионно-взвешенная визуализация (DWI). После ишемического инсульта DWI очень чувствительна к изменениям, происходящим в очаге поражения. [44] Предполагается, что увеличение ограничений (барьеров) для диффузии воды в результате цитотоксического отека (клеточного отека) отвечает за увеличение сигнала на сканировании DWI. Усиление DWI появляется в течение 5–10 минут после появления симптомов инсульта (по сравнению с компьютерной томографией , которая часто не обнаруживает изменений острого инфаркта в течение 4–6 часов) и сохраняется в течение двух недель. В сочетании с визуализацией церебральной перфузии исследователи могут выделить области «несоответствия перфузии/диффузии», которые могут указывать на области, поддающиеся спасению с помощью реперфузионной терапии.

Как и многие другие специализированные приложения, этот метод обычно сочетается с быстрой последовательностью получения изображений, например, последовательностью эхо-планарной визуализации .

Перфузионный взвешенный

МРТ-перфузия, показывающая замедленное время достижения максимального кровотока (T max ) в полутени в случае окклюзии левой средней мозговой артерии .

Перфузионно-взвешенная визуализация (PWI) выполняется тремя основными методами:

Полученные данные затем подвергаются постобработке для получения карт перфузии с различными параметрами, такими как BV (объем крови), BF (кровоток), MTT (среднее время транзита) и TTP (время достижения пика).

При инфаркте мозга в полутени снижена перфузия. [24] Другая последовательность МРТ, диффузионно-взвешенная МРТ , оценивает количество ткани, которая уже некротизирована, и поэтому комбинацию этих последовательностей можно использовать для оценки количества мозговой ткани, которую можно спасти с помощью тромболизиса и/или тромбэктомии .

Функциональная МРТ

Сканирование фМРТ, показывающее области активации оранжевым цветом, включая первичную зрительную кору (V1, BA17)

Функциональная МРТ (фМРТ) измеряет изменения сигнала в мозге , которые вызваны изменением нейронной активности. Она используется для понимания того, как различные части мозга реагируют на внешние стимулы или пассивную активность в состоянии покоя, и имеет применение в поведенческих и когнитивных исследованиях , а также в планировании нейрохирургии красноречивых областей мозга . [48] [49] Исследователи используют статистические методы для построения трехмерной параметрической карты мозга, указывающей области коры, которые демонстрируют значительное изменение активности в ответ на задачу. По сравнению с анатомической визуализацией T1W, мозг сканируется с более низким пространственным разрешением, но с более высоким временным разрешением (обычно каждые 2–3 секунды). Увеличение нейронной активности вызывает изменения в сигнале МР через T*
2изменения; [50] этот механизм называется эффектом BOLD ( зависящий от уровня кислорода в крови ). Повышенная нейронная активность вызывает повышенную потребность в кислороде, и сосудистая система фактически компенсирует это, увеличивая количество оксигенированного гемоглобина по сравнению с дезоксигенированным гемоглобином. Поскольку дезоксигенированный гемоглобин ослабляет сигнал МР, сосудистая реакция приводит к увеличению сигнала, связанного с нейронной активностью. Точная природа связи между нейронной активностью и сигналом BOLD является предметом текущих исследований. Эффект BOLD также позволяет создавать трехмерные карты венозной сосудистой сети высокого разрешения в нервной ткани.

Хотя анализ сигнала BOLD является наиболее распространенным методом, используемым для нейробиологических исследований на людях, гибкая природа МР-томографии обеспечивает средства для сенсибилизации сигнала к другим аспектам кровоснабжения. Альтернативные методы используют артериальную спиновую маркировку (ASL) или взвешивание сигнала МРТ по мозговому кровотоку (CBF) и объему мозговой крови (CBV). Метод CBV требует инъекции класса контрастных агентов МРТ , которые в настоящее время проходят клинические испытания на людях. Поскольку этот метод показал себя намного более чувствительным, чем метод BOLD в доклинических исследованиях, он может потенциально расширить роль фМРТ в клинических приложениях. Метод CBF дает больше количественной информации, чем сигнал BOLD, хотя и со значительной потерей чувствительности обнаружения. [ необходима цитата ]

Магнитно-резонансная ангиография

Времяпролетная МРА на уровне Виллизиева круга .

Магнитно-резонансная ангиография ( МРА ) — это группа методов, основанных на визуализации кровеносных сосудов. Магнитно-резонансная ангиография используется для получения изображений артерий (реже вен) с целью оценки их на предмет стеноза (аномального сужения), окклюзии , аневризмы (расширения стенок сосудов, подверженных риску разрыва) или других аномалий. МРА часто используется для оценки артерий шеи и мозга, грудной и брюшной аорты, почечных артерий и ног (последнее исследование часто называют «оттоком»).

Фазовый контраст

Фазовый контраст МРТ (ПК-МРТ) используется для измерения скорости потока в организме. Он используется в основном для измерения потока крови в сердце и во всем организме. ПК-МРТ можно считать методом магнитно-резонансной велосиметрии . Поскольку современный ПК-МРТ обычно имеет временное разрешение, его также можно назвать 4-мерной визуализацией (три пространственных измерения плюс время). [51]

Визуализация с учетом восприимчивости

Визуализация с весовой восприимчивостью (SWI) — это новый тип контраста в МРТ, отличный от спиновой плотности, T 1 или T 2 визуализации. Этот метод использует различия в восприимчивости между тканями и использует полностью компенсированное по скорости, трехмерное, высокоразрешающее, 3D-градиентное эхо-сканирование с радиочастотной иглой. Этот специальный сбор данных и обработка изображений создают изображение с улучшенной контрастной величиной, очень чувствительное к венозной крови, кровотечению и накоплению железа. Он используется для улучшения обнаружения и диагностики опухолей, сосудистых и нейроваскулярных заболеваний (инсульт и кровоизлияние), рассеянного склероза, [52] болезни Альцгеймера, а также обнаруживает травматические повреждения головного мозга, которые не могут быть диагностированы с помощью других методов. [53]

Перенос намагничивания

Перенос намагниченности (МП) — это метод повышения контрастности изображения в некоторых приложениях МРТ.

Связанные протоны связаны с белками , и поскольку они имеют очень короткий распад T2, они обычно не вносят вклад в контраст изображения. Однако, поскольку эти протоны имеют широкий резонансный пик, они могут быть возбуждены радиочастотным импульсом, который не оказывает влияния на свободные протоны. Их возбуждение увеличивает контраст изображения путем переноса насыщенных спинов из связанного пула в свободный пул, тем самым уменьшая сигнал свободной воды. Этот гомоядерный перенос намагниченности обеспечивает косвенное измерение содержания макромолекул в ткани. Реализация гомоядерного переноса намагниченности включает выбор подходящих смещений частоты и форм импульсов для достаточно сильного насыщения связанных спинов в пределах безопасности удельной скорости поглощения для МРТ. [54]

Наиболее распространенное применение этой техники — подавление фонового сигнала в МР-ангиографии с измерением времени пролета. [55] Также существуют приложения в нейровизуализации, в частности, для характеристики поражений белого вещества при рассеянном склерозе . [56]

Подавление жира

Подавление жира полезно, например, для различения активного воспаления в кишечнике от отложения жира, которое может быть вызвано длительным (но, возможно, неактивным) воспалительным заболеванием кишечника , а также ожирением , химиотерапией и целиакией . [57] Без методов подавления жира жир и жидкость будут иметь одинаковую интенсивность сигнала на быстрых спин-эхо последовательностях. [58]

Методы подавления жира на МРТ в основном включают: [59]

Визуализация нейромеланина

Этот метод использует парамагнитные свойства нейромеланина и может быть использован для визуализации черной субстанции и голубого пятна . Он используется для обнаружения атрофии этих ядер при болезни Паркинсона и других паркинсонизмах , а также для обнаружения изменений интенсивности сигнала при большом депрессивном расстройстве и шизофрении . [60]

Необычные и экспериментальные последовательности

Следующие последовательности обычно не используются в клинической практике и/или находятся на экспериментальной стадии.

T1 ро (T1ρ)

T1 rho (T1ρ) — экспериментальная последовательность МРТ, которая может использоваться в визуализации опорно-двигательного аппарата. Она пока не получила широкого распространения. [61]

Молекулы имеют кинетическую энергию , которая является функцией температуры и выражается в виде поступательных и вращательных движений, а также столкновений между молекулами. Движущиеся диполи возмущают магнитное поле, но часто чрезвычайно быстры, так что средний эффект в течение длительного времени может быть равен нулю. Однако, в зависимости от времени, взаимодействия между диполями не всегда усредняются. В самом медленном пределе время взаимодействия фактически бесконечно и происходит там, где есть большие стационарные возмущения поля (например, металлический имплантат). В этом случае потеря когерентности описывается как «статическая дефазировка». T2* является мерой потери когерентности в ансамбле спинов, который включает все взаимодействия (включая статическую дефазировку). T2 является мерой потери когерентности, которая исключает статическую дефазировку, используя РЧ-импульс для обращения самых медленных типов дипольного взаимодействия. На самом деле существует континуум временных шкал взаимодействия в данном биологическом образце, и свойства перефокусирующего РЧ-импульса можно настроить на перефокусировку большего, чем просто статическую дефазировку. В общем, скорость распада ансамбля спинов является функцией времени взаимодействия, а также мощности РЧ-импульса. Этот тип распада, происходящий под воздействием РЧ, известен как T1ρ. Он похож на распад T2, но с некоторыми более медленными дипольными взаимодействиями, перефокусированными, а также статическими взаимодействиями, следовательно, T1ρ≥T2. [62]

Другие

Ссылки

  1. ^ Джонс Дж., Гайлард Ф. "Последовательности МРТ (обзор)". Radiopaedia . Получено 15 октября 2017 г.
  2. ^ Marino MA, Helbich T, Baltzer P, Pinker-Domenig K (февраль 2018 г.). «Мультипараметрическая МРТ груди: обзор». Журнал магнитно-резонансной томографии . 47 (2): 301–315. doi : 10.1002/jmri.25790 . PMID  28639300. S2CID  206108382.
  3. ^ Tahmassebi A, Wengert GJ, Helbich TH, Bago-Horvath Z, Alaei S, Bartsch R и др. (февраль 2019 г.). «Влияние машинного обучения на многопараметрическую магнитно-резонансную томографию груди для раннего прогнозирования ответа на неоадъювантную химиотерапию и результатов выживания у пациентов с раком груди». Investigative Radiology . 54 (2): 110–117. doi :10.1097/RLI.00000000000000518. PMC 6310100 . PMID  30358693. 
  4. ^ abcd "Magnetic Resonance Imaging". University of Wisconsin . Архивировано из оригинала 2017-05-10 . Получено 2016-03-14 .
  5. ^ abcd Джонсон КА. "Базовая протонная МРТ-визуализация. Характеристики сигнала тканей". Гарвардская медицинская школа . Архивировано из оригинала 2016-03-05 . Получено 2016-03-14 .
  6. ^ "Вопросы по МРТ, быстрое спин-эхо". MRIQuestions.com . Получено 2021-05-18 .
  7. ^ Грэм Д., Клок П., Воспер М. (2011-05-31). Электронная книга «Принципы и применение радиологической физики» (6-е изд.). Elsevier Health Sciences. стр. 292. ISBN 978-0-7020-4614-8.}
  8. ^ du Plessis V, Jones J. "Последовательности МРТ (обзор)". Radiopaedia . Получено 13.01.2017 .
  9. ^ Lefevre N, Naouri JF, Herman S, Gerometta A, Klouche S, Bohu Y (2016). «Текущий обзор визуализации мениска: предложение полезного инструмента для его радиологического анализа». Radiology Research and Practice . 2016 : 8329296. doi : 10.1155/2016/8329296 . PMC 4766355. PMID  27057352 . 
  10. ^ ab Luijkx T, Weerakkody Y. «МРТ со свободной прецессией в стационарном состоянии». Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  11. ^ ab Chavhan GB, Babyn PS, Thomas B, Shroff MM, Haacke EM (2009). «Принципы, методы и применение магнитно-резонансной томографии на основе T2* и ее специальные приложения». Радиографика . 29 (5): 1433–49. doi :10.1148/rg.295095034. PMC 2799958. PMID  19755604 . 
  12. ^ ab Di Muzio B, Gaillard F. "Визуализация с взвешенной восприимчивостью" . Получено 15 октября 2017 г.
  13. ^ Шарма Р., Таги Никнежад М. "Восстановление инверсии короткого тау". Radiopaedia . Получено 13 октября 2017 г.
  14. ^ Berger F, de Jonge M, Smithuis R, Maas M. "Stress fractures". Ассистент рентгенолога . Radiology Society of the Netherlands . Получено 13 октября 2017 г.
  15. ^ Хакинг С, Таги Никнежад М и др. "Fluid attenuation inversion recoveryg". radiopaedia.org . Получено 2015-12-03 .
  16. ^ ab Di Muzio B, Abd Rabou A. "Последовательность восстановления двойной инверсии". Radiopaedia . Получено 13 октября 2017 г.
  17. ^ Ли М., Башир У. «Диффузионно-взвешенная визуализация». Радиопедия . Проверено 13 октября 2017 г.
  18. ^ Вираккоди Ю., Гайяр Ф. «Ишемический инсульт». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  19. ^ Хаммер М. "Физика МРТ: диффузионно-взвешенная визуализация". XRayPhysics . Получено 15 октября 2017 г.
  20. ^ An H, Ford AL, Vo K, Powers WJ, Lee JM, Lin W (май 2011 г.). «Эволюция сигнала и риск инфаркта при кажущихся поражениях коэффициента диффузии при остром ишемическом инсульте зависят как от времени, так и от перфузии». Stroke . 42 (5): 1276–81. doi :10.1161/STROKEAHA.110.610501. PMC 3384724 . PMID  21454821. 
  21. ^ ab Смит Д., Башир У. "Визуализация тензора диффузии". Radiopaedia . Получено 13 октября 2017 г.
  22. ^ Chua TC, Wen W, Slavin MJ, Sachdev PS (февраль 2008 г.). «Диффузионная тензорная визуализация при умеренных когнитивных нарушениях и болезни Альцгеймера: обзор». Current Opinion in Neurology . 21 (1): 83–92. doi :10.1097/WCO.0b013e3282f4594b. PMID  18180656. S2CID  24731783.
  23. ^ Gaillard F. "Динамическая восприимчивость контраста (DSC) MR перфузии". Radiopaedia . Получено 2017-10-14 .
  24. ^ ab Chen F, Ni YC (март 2012 г.). «Несоответствие диффузии и перфузии магнитного резонанса при остром ишемическом инсульте: обновление». World Journal of Radiology . 4 (3): 63–74. doi : 10.4329/wjr.v4.i3.63 . PMC 3314930 . PMID  22468186. 
  25. ^ "Маркировка артериального спина". Мичиганский университет . Получено 27 октября 2017 г.
  26. ^ Gaillard F. "Arterial spin labeling (ASL) MR perfusion". Radiopaedia . Получено 2017-10-15 .
  27. ^ Gaillard F. "Динамическая контрастная усиленная (DCE) МР-перфузия". Radiopaedia . Получено 15 октября 2017 г.
  28. ^ Turnbull LW (январь 2009 г.). «Динамическая контрастная МРТ в диагностике и лечении рака молочной железы». NMR in Biomedicine . 22 (1): 28–39. doi :10.1002/nbm.1273. PMID  18654999. S2CID  5305422.
  29. ^ Chou Ih. "Milestone 19: (1990) Functional MRI". Nature . Получено 9 августа 2013 г. .
  30. ^ Луийкс Т., Гайяр Ф. «Функциональная МРТ». Радиопедия . Проверено 16 октября 2017 г.
  31. ^ ab "Магнитно-резонансная ангиография (МРА)". Больница Джонса Хопкинса . Получено 15 октября 2017 г.
  32. ^ Кешавамурти Дж., Баллингер Р. и др. «Фазово-контрастная визуализация». Radiopaedia . Получено 15 октября 2017 г.
  33. ^ abcdefgh "Магнитно-резонансная томография". Университет Висконсина . Архивировано из оригинала 2017-05-10 . Получено 2016-03-14 .
  34. ^ abcdefghijklmn Джонсон КА. "Базовая протонная МРТ-визуализация. Характеристики сигнала тканей". Гарвардская медицинская школа . Архивировано из оригинала 2016-03-05 . Получено 2016-03-14 .
  35. ^ ab Patil T (2013-01-18). "MRI sequences" . Получено 2016-03-14 .
  36. ^ ab "Структурная МРТ-визуализация". Медицинская школа Калифорнийского университета в Сан-Диего . Получено 01.01.2017 .
  37. ^ Джонс Дж., Гайлард Ф. "Последовательности МРТ (обзор)". Radiopaedia . Получено 13.01.2017 .
  38. ^ Gebker R, Schwitter J, Fleck E, Nagel E (2007). «Как мы выполняем перфузию миокарда с помощью сердечно-сосудистой магнитной резонансной томографии». Журнал кардиоваскулярного магнитного резонанса . 9 (3): 539–547. CiteSeerX 10.1.1.655.7675 . doi :10.1080/10976640600897286. PMID  17365233. 
  39. ^ Hargreaves BA (декабрь 2012 г.). «Быстрая градиентная эхо-визуализация». Журнал магнитно-резонансной томографии . 36 (6): 1300–1313. doi :10.1002/jmri.23742. PMC 3502662. PMID 23097185  . 
  40. ^ Bydder GM, Hajnal JV, Young IR (март 1998). "МРТ: использование последовательности импульсов инверсии-восстановления". Клиническая радиология . 53 (3): 159–76. doi :10.1016/s0009-9260(98)80096-2. PMID  9528866.
  41. ^ Ле Бихан Д., Бретон Э., Лаллеман Д., Гренье П., Кабанис Э., Лаваль-Жанте М. (ноябрь 1986 г.). «МРТ-визуализация внутривоксельных некогерентных движений: применение к диффузии и перфузии при неврологических расстройствах». Радиология . 161 (2): 401–407. doi : 10.1148/radiology.161.2.3763909. PMID  3763909. S2CID  14420005.
  42. ^ "Diffusion Inaging". Стэнфордский университет. Архивировано из оригинала 24 декабря 2011 года . Получено 28 апреля 2012 года .
  43. ^ Filler A (2009). «История, развитие и влияние компьютерной визуализации в неврологической диагностике и нейрохирургии: КТ, МРТ и DTI». Nature Precedings . doi : 10.1038/npre.2009.3267.4 .
  44. ^ Moseley ME, Cohen Y, Mintorovitch J, Chileuitt L, Shimizu H, Kucharczyk J, et al. (Май 1990). «Раннее выявление региональной церебральной ишемии у кошек: сравнение диффузионной и T2-взвешенной МРТ и спектроскопии». Магнитный резонанс в медицине . 14 (2): 330–346. doi :10.1002/mrm.1910140218. PMID  2345513. S2CID  23754356.
  45. ^ Gaillard F. "Динамическая восприимчивость контраста (DSC) MR перфузии". Radiopaedia . Получено 2017-10-14 .
  46. ^ Gaillard F, Goel A, Murphy A. "Динамическая контрастная усиленная (DCE) МР-перфузия". Radiopaedia . Получено 15 октября 2017 г.
  47. ^ Gaillard F. "Arterial spin labeling (ASL) MR perfusion". Radiopaedia . Получено 2017-10-15 .
  48. ^ Heeger DJ, Ress D (февраль 2002 г.). «Что фМРТ говорит нам о нейронной активности?». Nature Reviews. Neuroscience . 3 (2): 142–151. doi : 10.1038/nrn730 . PMID  11836522. S2CID  7132655.
  49. ^ Giussani C, Roux FE, Ojemann J, Sganzerla EP, Pirillo D, Papagno C (январь 2010 г.). «Надежна ли предоперационная функциональная магнитно-резонансная томография для картирования языковых областей при хирургии опухолей головного мозга? Обзор исследований корреляции языковой функциональной магнитно-резонансной томографии и прямой кортикальной стимуляции». Нейрохирургия . 66 (1): 113–120. doi :10.1227/01.NEU.0000360392.15450.C9. PMID  19935438. S2CID  207142804.
  50. ^ Тулборн К.Р., Уотертон Дж.К., Мэтьюз П.М., Радда Г.К. (февраль 1982 г.). «Оксигенационная зависимость времени поперечной релаксации протонов воды в цельной крови в сильном поле». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Общие предметы . 714 (2): 265–270. дои : 10.1016/0304-4165(82)90333-6. ПМИД  6275909.
  51. ^ Stankovic Z, Allen BD, Garcia J, Jarvis KB, Markl M (апрель 2014 г.). "4D flow imaging with MRI". Cardiovascular Diagnosis and Therapy . 4 (2): 173–192. doi :10.3978/j.issn.2223-3652.2014.01.02. PMC 3996243. PMID  24834414 . 
  52. ^ Wiggermann V, Hernández Torres E, Vavasour IM, Moore GR, Laule C, MacKay AL и др. (Июль 2013 г.). «Сдвиги частоты магнитного резонанса во время формирования острого поражения рассеянного склероза». Неврология . 81 (3): 211–218. doi :10.1212/WNL.0b013e31829bfd63. PMC 3770162. PMID  23761621 . 
  53. ^ Reichenbach JR, Venkatesan R, Schillinger DJ, Kido DK, Haacke EM (июль 1997 г.). «Малые сосуды человеческого мозга: МР-венография с дезоксигемоглобином в качестве внутреннего контрастного вещества». Radiology . 204 (1): 272–277. doi :10.1148/radiology.204.1.9205259. PMID  9205259.[ постоянная мертвая ссылка ]
  54. ^ McRobbie DW (2007). МРТ от изображения до протона . Кембридж, Великобритания; Нью-Йорк: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-68384-5.
  55. ^ Wheaton AJ, Miyazaki M (август 2012 г.). «МРТ-ангиография без контрастного усиления: физические принципы». Журнал магнитно-резонансной томографии . 36 (2): 286–304. doi : 10.1002/jmri.23641 . PMID  22807222. S2CID  24048799.
  56. ^ Filippi M, Rocca MA, De Stefano N, Enzinger C, Fisher E, Horsfield MA и др. (декабрь 2011 г.). «Методы магнитного резонанса при рассеянном склерозе: настоящее и будущее». Архивы неврологии . 68 (12): 1514–1520. doi : 10.1001/archneurol.2011.914 . PMID  22159052.
  57. ^ Гор Р., Смитуис Р. (2014-05-21). «Утолщение стенки кишечника – КТ-паттерн – Тип 4 – Признак жировой мишени». Ассистент рентгенолога . Получено 27-09-2017 .
  58. ^ Bloem JL, Reijnierse M, Huizinga TW, van der Helm-van Mil AH (июнь 2018 г.). «Интенсивность сигнала МР: оставаясь на светлой стороне при интерпретации изображений МР». RMD Open . 4 (1): e000728. doi :10.1136/rmdopen-2018-000728. PMC 6018882. PMID 29955387  . 
  59. ^ Weishaupt D, Koechli VD, Marincek B (2008). "Глава 9: Методы быстрого подавления". Как работает МРТ?: Введение в физику и функцию магнитно-резонансной томографии (2-е изд.). Springer Science & Business Media. стр. 70. ISBN 978-3-540-37845-7.
  60. ^ Sasaki M, Shibata E, Tohyama K, Takahashi J, Otsuka K, Tsuchiya K и др. (Июль 2006 г.). «Нейромелановая магнитно-резонансная томография голубого пятна и черной субстанции при болезни Паркинсона». NeuroReport . 17 (11): 1215–1218. doi :10.1097/01.wnr.0000227984.84927.a7. PMID  16837857. S2CID  24597825.
  61. ^ Луийкс Т., Морган М.А.. «Т1 ро». Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 г.
  62. ^ Borthakur A, Mellon E, Niyogi S, Witschey W, Kneeland JB, Reddy R (ноябрь 2006 г.). «Натрий и T1rho МРТ для молекулярной и диагностической визуализации суставного хряща». NMR в биомедицине . 19 (7): 781–821. doi :10.1002/nbm.1102. PMC 2896046. PMID 17075961  . 
  63. ^ Джонс Дж., Баллинджер Дж. Р. "Последовательности восстановления насыщения". Radiopaedia . Получено 15 октября 2017 г.
  64. ^ Андрада И, Ивана Д , Ноам С, Дэниел А (2016). «Усовершенствованная диффузионная МРТ для визуализации микроструктур». Frontiers in Physics . 4. doi : 10.3389/conf.FPHY.2016.01.00001 .