Псевдантиум ( древнегреческое слово «ложный цветок»; мн. п . pseudanthia ) — соцветие , напоминающее цветок. [1] Это слово иногда используется для обозначения других структур, которые не являются ни настоящим цветком, ни настоящим соцветием. [1] Примеры псевдоантии включают цветочные головки , сложные цветки , [2] : 514 или головку , которые представляют собой особые типы соцветий [3] , в которых все, от небольшой грозди до сотен, а иногда и тысяч цветов, сгруппировано вместе, образуя одиночная цветкообразная структура. Псевдантия принимает различные формы. Настоящие цветки (соцветия) обычно мелкие и часто сильно редуцированные, но сам псевдоантий иногда может быть довольно крупным (как в головках некоторых сортов подсолнечника ) .
Псевдантии характерны для семейства маргариток и подсолнечника ( Asteraceae ), цветки которых дифференцируются на лучевые и дисковые цветки, уникальные для этого семейства. Дисковые цветки в центре псевдоантия актиноморфные , венчик сросшийся в трубку. Цветки по периферии зигоморфны , венчик имеет одну большую долю (так называемые «лепестки» ромашки представляют собой, например, отдельные лучевые цветки). У некоторых растений могут отсутствовать лучевые или дисковые цветки: у Senecio vulgaris лучевые цветки отсутствуют [4] , а у Taraxacum officinale дисковые цветки отсутствуют. [4] [5] Отдельные цветки псевдоантия семейства Asteraceae (или Compositae) обычно называют соцветиями . [6] Псевдантиум имеет мутовку прицветников под цветками, образующих обертку .
Во всех случаях псевдантиум внешне неотличим от цветка, но более внимательное изучение его анатомии покажет, что он состоит из нескольких цветков. Таким образом, псевдоантий представляет собой эволюционное сближение соцветия с уменьшенной репродуктивной единицей, которая может функционировать при опылении как одиночный цветок, по крайней мере, у растений, опыляемых животными.
Псевдантия может быть сгруппирована по типам. Первый тип состоит из отдельных цветков, которые можно распознать как одиночные, даже если они срослись. У второго типа цветы не появляются как отдельные единицы, а некоторые органы, такие как тычинки и плодолистики, не могут быть связаны с какими-либо отдельными цветками. [7]
История
Термин «псевдантиум» первоначально применялся к цветкам с тычинками в двух мутовках, при этом внешний оборот напротив лепестков (обдиплостемонат) или к полиандрическим цветкам; к началу 1900-х годов этот термин был перепрофилирован сторонниками «теории псевдоантиума», которая предполагала, что эволюция цветов произошла из полиаксиальной, а не одноосной конфигурации. [8]
Связанные термины
Синорганизация
Объединение самостоятельных органов в сложную структуру называется синорганизацией . [9]
Голова
Голова — эквивалентный термин для цветочной головки и псевдоантия в ботаническом смысле. [ нужна цитата ]
Капитулум
Capitulum (множественное число capitula ) может использоваться как точный синоним псевдоантия и цветочной головки; [ нужна цитация ] , однако его [ неопределенное ] использование обычно, но не всегда ограничивается семейством Asteraceae. [ нужна цитата ] По крайней мере, один источник определяет его как небольшую головку цветка. [10] Помимо ботанического использования в качестве термина, означающего головку цветка, он также используется для обозначения верхушки растения сфагнум . [11]
Калатид
Калатид (множественное число калатиды или калатидии ) — очень редко используемый термин. [ нужна цитация ] Он был определен в книге 1966 года « Роды цветковых растений (покрытосеменные)» как особый термин для обозначения цветочной головки растения семейства Asteraceae. [3] Однако онлайновые ботанические глоссарии не дают этому определения: [ когда? ] и Google Scholar не указывает на какое-либо значимое использование этого термина в ботаническом смысле. [ когда? ]
Семейства растений
Псевдантия встречается в 40 семействах растений, в том числе: [12]
Asteraceae — Капитула (единственное число ) или цветочные головки , представляющие собой совокупность цветов разных типов, — это псевдоантий. [13] Отдельные цветки головки называются цветочками . [6] Обычно головка имеет лучевые цветки, специализирующиеся на привлечении опылителей, расположенные вокруг дисковых цветков, отвечающих за половое размножение , симметрия околоцветника может быть различной внутри семейства. [14]
Centrolepidaceae [15] — отдельные мужские и женские цветки сгруппированы вместе и обернуты прицветниками, образующими псевдоантий, выглядящий как обоеполый цветок. [16]
Euphorbiaceae — псевдоантию называют циатией , [20] состоящей из одного запястного цветка с несколькими или многими одиночными тычиночными цветками, содержащимися внутри чашеобразной структуры или прицветников; прицветники часто окружены нектарниками , реже лепесткообразными структурами. [21] Центральная циатия может состоять из всех мужских цветков. [22]
Myrtaceae — у Actinodium — псевдоантия представляет собой головчатую структуру с плодородными цветками в центре и эффектными лучевидными структурами снаружи. [23]
В некоторых семьях еще неясно, представляет ли «цветок» псевдоантий, поскольку анатомическая работа еще не проведена (или она все еще неясна из-за значительной эволюционной редукции). [ нужна цитация ] Возможная псевдоантия этого типа может встречаться в следующих семьях:
Цветки последовательно раскрываются на головке подсолнечника ( Helianthus annuus ), лучевые цветки образуют «лепестки».
Крупный план лучевого венчика Hieracium lachenalii ; каждый «лепесток» на самом деле представляет собой отдельный пятилепестковый цветок со своими тычинками и плодами.
Цветочная головка крестовника ползучего ( Senecio angulatus ) с лепестковидными лучевыми цветками и трубчатыми дисковыми соцветиями посередине.
Рекомендации
^ abc Луи П. Ронс Де Крен (4 февраля 2010 г.). Цветочные диаграммы: помощь в понимании морфологии и эволюции цветов. Издательство Кембриджского университета. п. 23. ISBN 978-1-139-48455-8.
^ Честер, Шэрон (2016), Путеводитель по Арктике: Дикая природа Крайнего Севера, Princeton University Press, ISBN9781400865963.
^ Аб Хатчинсон, Джон (1964). Род цветковых растений (Angiospermae) . Оксфорд: Кларендон Пресс. LCCN 65000676.
^ ab "Senecio vulgaris L." Растения Миссури. Архивировано из оригинала 27 июня 2012 года . Проверено 2 декабря 2012 г.
^ "Тараксакум лекарственный". Данные Флориды . Проверено 2 декабря 2012 г.
^ ab "Ботанические термины кальфлоры" . Проверено 26 февраля 2012 г.
^ Соколофф, Дмитрий; Рудалл, Паула Дж.; Ремизова, Маргарита (01 октября 2006 г.). «Цветкообразные концевые структуры кистевидных соцветий: инструмент морфогенетических и эволюционных исследований». Журнал экспериментальной ботаники . 57 (13): 3517–3530. дои : 10.1093/jxb/erl126 . ISSN 0022-0957. ПМИД 17005921.
^ Эльмар Роббрехт (1996). Материалы Второй международной конференции Rubiaceae. Национальный ботанический сад Бельгии. п. 330. ИСБН978-90-72619-29-7.
^ Генетика развития цветка: достижения в ботанических исследованиях. Эльзевир. 29 сентября 2006 г., стр. 35–. ISBN978-0-08-046463-3.
^ Харрис, Джеймс (2001). Терминология идентификации растений. Иллюстрированный глоссарий . Весеннее озеро. ISBN978-0-9640221-6-4.
^ "Австралийские мохообразные" . Проверено 26 февраля 2012 г.
↑ Карл Эссер (6 декабря 2012 г.). Прогресс в ботанике: структурная ботаника, физиология, генетика, таксономия, геоботаника. Springer Science & Business Media. п. 83. ИСБН978-3-642-78020-2.
^ Молекулярная генетика цветочного перехода и развития цветов. Эльзевир Наука. 16 июня 2014 г. с. 299. ИСБН978-0-12-417181-7.
^ Белло, М. Анжелика; Альварес, Инес; Торичес, Рубен; Фуэртес-Агилар, Хавьер (2013). «Цветочное развитие и эволюция структуры головки у Anacyclus (Anthemideae, Asteraceae)». Анналы ботаники . 112 (8): 1597–1612. doi : 10.1093/aob/mcs301. ISSN 0305-7364. JSTOR 42801622. PMC 3828941 . ПМИД 23287557.
^ abcdefghij Рольф Х.Дж. Шлегель (22 июля 2020 г.). Словарь по селекции растений. ЦРК Пресс. п. 459. ИСБН978-1-00-006698-2.
^ Гвен Джин Харден (1990). Флора Нового Южного Уэльса. УНСВ Пресс. п. 407. ИСБН978-0-86840-188-1.
^ «Cyperaceae - Эволюция и классификация». Британская энциклопедия . Проверено 14 февраля 2021 г.
^ Симпсон, Дэвид А.; Фернесс, Кэрол А.; Ходкинсон, Тревор Р.; Муасия, А. Мутама; Чейз, Марк В. (июль 2003 г.). «Филогенетические взаимоотношения в подсемействе Cyperaceae Mapanioideae, выведенные на основе данных о последовательностях ДНК пыльцы и пластид». Американский журнал ботаники . 90 (7): 1071–1086. дои : 10.3732/ajb.90.7.1071. ISSN 0002-9122. ПМИД 21659207.
^ Экология растений на Ближнем Востоке. ОУП Оксфорд. 14 января 2016 г. с. 176. ИСБН978-0-19-107873-6.
^ Джеймс Л. Кастнер (2004). Фотографический атлас ботаники и руководство по идентификации растений. Кошачья пресса. п. 145. ИСБН978-0-9625150-0-2.
^ Читтаранджан Коле (1 сентября 2011 г.). Родичи диких культур: геномные и селекционные ресурсы: плантационные и декоративные культуры. Springer Science & Business Media. п. 125. ИСБН978-3-642-21201-7.
^ Классен-Бокхофф, Регина; Руонала, Райли; Булл-Хереню, Кестер; Марчант, Невилл; Альберт, Виктор А. (01 марта 2013 г.). «Уникальный псевдоантий актинодия (Myrtaceae) - морфологическое повторное исследование и возможная регуляция с помощью CYCLOIDEA-подобных генов». ЭвоДево . 4 (1): 8. дои : 10.1186/2041-9139-4-8 . ISSN 2041-9139. ПМК 3610234 . ПМИД 23448118.
^ Розефельдс, Эндрю С.; Дриннан, Эндрю Н. (1998). «Онтогенез и разнообразие тычиночных цветков Nothofagus (Nothofagaceae)». Международный журнал наук о растениях . 159 (6): 906–922. дои : 10.1086/314090. ISSN 1058-5893. JSTOR 10.1086/314090. S2CID 83956542.
^ Классен-Бокхофф, Р.; Арндт, М. (2018). «Цветкообразные головки из цветкообразных меристем: развитие псевдоантия у Davidia involucrata (Nyssaceae)». J Plant Res . 131 (3): 443–458. дои : 10.1007/s10265-018-1029-6. PMID 29569169. S2CID 4202581.
^ Рудалл, Паула Дж. (2003). «Возвращение к однодольной псевдоантии: цветочная структура микогетеротрофного семейства Triuridaceae». Международный журнал наук о растениях . 164 (С5): С307–С320. дои : 10.1086/376879. ISSN 1058-5893. JSTOR 10.1086/376879. S2CID 85115689.
^ Петра Хоффманн, Хашендра С. Катриаракчи и Кеннет Дж. Вурдак. 2006. «Филогенетическая классификация Phyllanthaceae (Malpighiales)». Бюллетень Кью. 61 (1):40.