stringtranslate.com

Гонохоризм

В биологии гонохоризм — это половая система , при которой существуют два пола , и каждый отдельный организм является либо самцом , либо самкой . [1] Термин гонохоризм обычно применяется к видам животных, подавляющее большинство которых являются гонохорными. [2] : 212–222 

Гонохоризм контрастирует с одновременным гермафродитизмом , но может быть трудно сказать, является ли вид гонохорным или последовательно гермафродитным, например, рыба-попугай , Patella ferruginea . [3] Однако у гонохорных видов особи остаются либо самцами, либо самками на протяжении всей своей жизни. [4] Виды, которые размножаются путем телитокического партеногенеза и не имеют самцов, все равно могут быть классифицированы как гонохорные. [5] [ необходимо разъяснение ]

Терминология

Найдите в Викисловаре, бесплатном словаре, термины гонохоризм , гонохория или унисексуализм .

Термин происходит от греческого gone «поколение» + chorizein «разделять». [6] Термин гонохоризм изначально произошел от немецкого Gonochorismus . [7]

Гонохоризм также называют однополостью или гонохорией.

Эволюция

Гонохоризм развивался независимо несколько раз. [8] Он очень стабилен в эволюционном отношении у животных. [9] Его стабильности и преимуществам уделялось мало внимания. [10] : 46  Гонохоризм обязан своим происхождением эволюции анизогамии , [11] но неясно, привела ли эволюция анизогамии сначала к гермафродитизму или гонохоризму. [2] : 213 

Гонохоризм считается предковым состоянием у полихет , [9] : 126  гексакораллий , [12] : 74  нематод , [13] : 62  и гермафродитных рыб . Гонохоризм считается предковым состоянием у гермафродитных рыб, поскольку он широко распространен в базальных кладах рыб и других позвоночных. [14]

В двух работах 2008 года было высказано предположение, что переходы от гермафродитизма к гонохоризму или наоборот происходили у животных от 10 до 20 раз. [15] В исследовании 2017 года, в котором участвовало 165 групп таксонов, было обнаружено больше эволюционных переходов от гонохоризма к гермафродитизму, чем наоборот. [16]

Использование между видами

Животные

Термин чаще всего используется по отношению к животным, виды которых обычно являются раздельнополыми.

По оценкам, гонохоризм встречается у 95% видов животных . [17] Он очень распространен среди позвоночных , 99% из которых являются гонохорными. [18] [19] 98% рыб являются гонохорными. [20] Млекопитающие (включая людей [21] [22] ) и птицы являются исключительно гонохорными. [23]

Тихоходки почти всегда являются раздельнополыми. [24] 75% улиток являются раздельнополыми. [25]

Большинство членистоногих являются раздельнополыми. [26] Например, большинство ракообразных являются раздельнополыми. [27]

У животных пол чаще всего определяется генетически, но может определяться и другими механизмами. Например, аллигаторы используют температурно-зависимое определение пола во время инкубации яиц.

Растения

Растения , имеющие однополые особи, обычно называются двудомными ( сосудистые растения ) [28] или двудомными ( мохообразные ) [29] вместо гонохорных. У цветковых растений отдельные цветки могут быть гермафродитными (то есть как с тычинками, так и с завязями) или двудомными (однополыми), не имеющими ни тычинок (то есть мужских частей), ни завязей (то есть женских частей). Среди цветковых растений с однополыми цветками некоторые также производят гермафродитные цветки, и эти три типа могут встречаться в разных расположениях на одном и том же или отдельных растениях. Таким образом, виды растений могут быть гермафродитными, однодомными , двудомными , трехдомными , полигамомоноецными , полигамодиоецными , андромоноецными или гиномоноецными .

В отличие от большинства плоских червей , шистосомы являются гонохорными. Узкую самку можно увидеть выходящей из более толстого гинекофорного канала самца под его брюшной присоской.

Примерами видов с раздельнополым или двудомным опылением являются падуб и киви . У этих растений мужское растение, которое поставляет пыльцу, называется опылителем .

Другие репродуктивные стратегии

Гонохоризм контрастирует с другими репродуктивными стратегиями , такими как бесполое размножение и гермафродитизм . Близкородственные таксоны могут иметь различные половые стратегии — например, род Ophryotrocha содержит виды, которые являются гонохорными, и виды, которые являются гермафродитами. [30]

Пол особи также может меняться в течение жизни – такой последовательный гермафродитизм можно обнаружить, например, у рыб-попугаев [31] [32] и моллюсков .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ King RC, Stansfield WD, Mulligan PK (2006-07-27). "Гонохоризм". Генетический словарь . Oxford University Press. стр. 187. ISBN 978-0-19-976957-5. Архивировано из оригинала 2021-06-11 . Получено 2021-06-11 .
  2. ^ ab Kliman RM (2016). "Гермафродиты". В Schärer L, Ramm S (ред.). Энциклопедия эволюционной биологии. Том 2. Academic Press. ISBN 978-0-12-800426-5. Архивировано из оригинала 2024-03-28 . Получено 2021-08-05 .{{cite book}}: CS1 maint: бот: исходный статус URL неизвестен ( ссылка )
  3. ^ Holub AM, Shackelford TK (2020). «Гонохоризм». В Vonk J, Shackelford TK (ред.). Энциклопедия познания и поведения животных (PDF) . Cham: Springer International Publishing. стр. 1–3. doi :10.1007/978-3-319-47829-6_305-1. ISBN 978-3-319-47829-6. S2CID  240938739. Архивировано (PDF) из оригинала 2021-04-26 . Получено 2021-05-02 .
  4. ^ West S (2009-09-28). Распределение по полу. Princeton University Press. стр. 1. ISBN 978-1-4008-3201-9.
  5. ^ Fusco G, Minelli A (2019-10-10). Биология размножения. Cambridge University Press. стр. 116–117. ISBN 978-1-108-49985-9.
  6. ^ Уинн, Филип (2003-09-02). Словарь биологической психологии. Routledge. стр. 698. ISBN 978-1-134-77815-7. Архивировано из оригинала 2024-04-17 . Получено 2021-11-30 .
  7. ^ "Определение ГОНОХОРИЗМА". www.merriam-webster.com . Архивировано из оригинала 2021-09-29 . Получено 2021-09-29 .
  8. ^ Bachtrog D, Mank JE , Peichel CL, Kirkpatrick M , Otto SP , Ashman TL и др. (Июль 2014 г.). «Определение пола: почему так много способов сделать это?». PLOS Biology . 12 (7): e1001899. doi : 10.1371/journal.pbio.1001899 . PMC 4077654. PMID 24983465  . 
  9. ^ ab Леонард, Джанет Л. (2013-10-01). «Парадокс Уильямса и роль фенотипической пластичности в половых системах». Интегративная и сравнительная биология . 53 (4): 671–688. doi : 10.1093/icb/ict088 . ISSN  1540-7063. PMID  23970358.
  10. ^ Leonard JL (2019-05-21). Переходы между половыми системами: понимание механизмов и путей между раздельнополостью, гермафродитизмом и другими половыми системами. Springer. ISBN 978-3-319-94139-4. Архивировано из оригинала 2024-04-17 . Получено 2021-07-12 .
  11. ^ Barnes, RSK; Hughes, RN (1999-06-02). Введение в морскую экологию. John Wiley & Sons. стр. 202. ISBN 978-0-86542-834-8. Архивировано из оригинала 2024-04-17 . Получено 2021-11-30 .
  12. ^ Дубинский, Зви; Стамблер, Нога (2010-12-02). Коралловые рифы: экосистема в переходном состоянии. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-007-0114-4. Архивировано из оригинала 2023-04-19 . Получено 2022-07-27 .
  13. ^ Шмидт-Раэса, Андреас (18 декабря 2013 г.). Нематода. Вальтер де Грюйтер. ISBN 978-3-11-027425-7. Архивировано из оригинала 2023-04-19 . Получено 2022-07-27 .
  14. ^ Эрисман BE, Петерсен CW, Хастингс PA, Уорнер RR (октябрь 2013 г.). «Филогенетические перспективы эволюции функционального гермафродитизма у костистых рыб». Интегративная и сравнительная биология . 53 (4): 736–54. doi : 10.1093/icb/ict077 . PMID  23817661.
  15. ↑ Weeks, Stephen C. (18 июня 2012 г.). «Роль андродиоэции и гинодиоэции в опосредовании эволюционных переходов между двуполостью и гермафродитизмом у животных». Эволюция . 66 (12): 3670–3686. doi :10.1111/j.1558-5646.2012.01714.x. PMID  23206127. S2CID  3198554. Архивировано из оригинала 15 июня 2022 г. Получено 12 июля 2022 г.
  16. ^ Sasson DA, Ryan JF (декабрь 2017 г.). «Реконструкция сексуальных режимов на протяжении эволюции животных». BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 242. Bibcode : 2017BMCEE..17..242S. doi : 10.1186/s12862-017-1071-3 . PMC 5717846. PMID  29207942 . 
  17. ^ Muyle A, Bachtrog D, Marais GA, Turner JM (июнь 2021 г.). «Эпигенетика управляет эволюцией половых хромосом у животных и растений». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Серия B, Биологические науки . 376 (1826): 20200124. doi :10.1098/rstb.2020.0124. PMC 8059572. PMID  33866802 . 
  18. ^ Скиннер М (2018-06-29). "Эволюция генов, определяющих пол у рыб". В Pan Q, Guiguen Y, Herpin A (ред.). Энциклопедия репродукции . Academic Press. стр. 168. ISBN 978-0-12-815145-7. Архивировано из оригинала 2024-04-17 . Получено 2021-06-01 .
  19. ^ Kuwamura T, Sunobe T, Sakai Y, Kadota T, Sawada K (2020-07-01). «Гермафродитизм у рыб: аннотированный список видов, филогения и система спаривания». Ichthyological Research . 67 (3): 341–360. Bibcode : 2020IchtR..67..341K. doi : 10.1007/s10228-020-00754-6 . ISSN  1616-3915.
  20. ^ Пандиан, Т.Дж. (2011-09-02). Определение пола у рыб. CRC Press. стр. 8. ISBN 978-1-4398-7919-1. Архивировано из оригинала 2024-04-17 . Получено 2021-11-30 .
  21. ^ Пирс BA (2012). Генетика: Концептуальный подход. Macmillan. стр. 75. ISBN 978-1-4292-3252-4. Архивировано из оригинала 2024-04-17 . Получено 2021-07-12 .
  22. ^ Muehlenbein MP (2010-07-29). Jones J (ред.). Human Evolutionary Biology. Cambridge University Press. стр. 74. ISBN 978-0-521-87948-4. Архивировано из оригинала 2024-04-17 . Получено 2021-07-12 .
  23. ^ Kobayashi K, Kitano T, Iwao Y, Kondo M (июнь 2018). Стратегии репродуктивности и развития: непрерывность жизни. Springer. стр. 290. ISBN 978-4-431-56609-0. Архивировано из оригинала 2024-04-17 . Получено 2021-05-05 .
  24. ^ Торп, Джеймс Х.; Кович, Алан П. (2010). Экология и классификация североамериканских пресноводных беспозвоночных. Academic Press. стр. 468. ISBN 978-0-12-374855-3. Архивировано из оригинала 2024-04-17 . Получено 2021-11-30 .
  25. ↑ Энциклопедия эволюционной биологии. Том 4. Academic Press. 2016-04-14. С. 50. ISBN 978-0-12-800426-5. Архивировано из оригинала 2024-04-17 . Получено 2021-11-30 .
  26. ^ Giribet, Gonzalo; Edgecombe, Gregory D. (2020-03-03). Беспозвоночное дерево жизни. Princeton University Press. стр. 249. ISBN 978-0-691-19706-7.
  27. ^ Субрамониам, Танумалайя (2016-09-27). Сексуальная биология и размножение ракообразных. Academic Press. стр. 57–58. ISBN 978-0-12-809606-2. Архивировано из оригинала 2024-04-17 . Получено 2021-11-30 .
  28. ^ Beentje, Henk (2016). The Kew Plant Glossary (2-е изд.). Ричмонд, Суррей: Королевские ботанические сады, Кью . ISBN 978-1-84246-604-9.
  29. ^ Вильярреал, Хуан Карлос; Реннер, Сюзанна С. (2013). «Корреляты однодомности и двудомности у роголистников, очевидной сестринской группы сосудистых растений». BMC Evolutionary Biology . 13 (1): 239. Bibcode :2013BMCEE..13..239V. doi : 10.1186/1471-2148-13-239 . PMC 4228369 . PMID  24180692. 
  30. ^ Prevedelli D, N'Siala GM, Simonini R (январь 2006 г.). «Гонохоризм против гермафродитизма: связь между историей жизни и приспособленностью у трех видов Ophryotrocha (Polychaeta: Dorvilleidae) с различными формами сексуальности». Журнал экологии животных . 75 (1): 203–12. Bibcode : 2006JAnEc..75..203P. doi : 10.1111/j.1365-2656.2006.01040.x . PMID  16903057.
  31. ^ Bester C. "Stoplight parrotfish". Музей естественной истории Флориды, Отдел ихтиологии . Архивировано из оригинала 6 декабря 2009 года . Получено 15 декабря 2009 года .
  32. ^ Афонсо П., Морато Т., Сантос Р.С. (2008). «Пространственные закономерности репродуктивных признаков умеренной рыбы-попугая Sparisoma cretense». Fisheries Research . 90 (1–3): 92–99. doi :10.1016/j.fishres.2007.09.029.