stringtranslate.com

Водяная рейка

Водяной рельс ( Rallus aquaticus ) — птица семейства железнодорожных , гнездящаяся на водно-болотных угодьях с хорошей растительностью по всей Европе, Азии и Северной Африке. Северные и восточные популяции являются мигрирующими , но этот вид постоянно обитает в более теплых частях своего ареала размножения. Взрослая особь имеет длину 23–28 см (9–11 дюймов) и, как и другие рельсы, имеет сплющенное с боков тело, что позволяет ей легче проходить через заросли тростника, в которых она обитает. У него в основном коричневая верхняя часть тела и сине-серая нижняя часть тела, черная полоса на боках, длинные пальцы ног, короткий хвост и длинный красноватый клюв. Неполовозрелые птицы в целом внешне похожи на взрослых, но сине-серый цвет оперения сменяется желтовато-коричневым. Пуховые птенцы черные, как и у всех рельсов. Бывший подвид R. indicus имеет отличительные отметины и крик, который сильно отличается от свиноподобного визга западных рас, и теперь обычно выделяется в отдельный вид — коричнещекий рельс .

Водный рельс размножается в тростниковых зарослях и других болотистых местах с высокой густой растительностью, строя свое гнездо немного выше уровня воды из любых растений, доступных поблизости. Не совсем белые, пятнистые яйца насиживает в основном самка, а преждевременные пушистые птенцы вылупляются через 19–22 дня. Самка будет защищать свои яйца и выводок от злоумышленников или перемещать их в другое место, если они будут обнаружены. Этот вид может размножаться после первого года жизни и обычно делает две кладки за каждый сезон. Водные рельсы всеядны , летом питаются в основном беспозвоночными, а зимой — ягодами или стеблями растений. Они территориальны даже после размножения и будут агрессивно защищать места нагула зимой.

Эти рельсы уязвимы к наводнениям или замерзанию, утрате среды обитания и нападениям млекопитающих и крупных птиц. Завезенная американская норка истребила некоторые островные популяции, но в целом огромный ареал и большая численность этого вида означают, что он не находится под угрозой исчезновения.

Таксономия

Рельсы — семейство птиц , насчитывающее около 150 видов. Хотя истоки группы теряются в древности, наибольшее количество видов и наиболее примитивных форм обнаружено в Старом Свете , что позволяет предположить, что это семейство зародилось именно там. Однако в Новом Свете возник род Rallus — группа длинноклювых тростниковых зарослей, к которым относится водяной рельс . Его представители Старого Света, водные, африканские и мадагаскарские рельсы , образуют супервид и, как полагают, произошли от одного вторжения из-за Атлантики. [2] Генетические данные свидетельствуют о том, что водный рельс является наиболее близким представителем своего рода к тихоокеанским рельсам Gallirallus , [3] и является базальным для этой группы. [4] Водяной рельс был впервые описан Карлом Линнеем в его 10-м издании «Системы природы» 1758 года под его нынешним научным названием Rallus aquaticus . [5] Биномиальное название является латинским эквивалентом английского «водного рельса» [6] , которое использовалось английскими орнитологами Фрэнсисом Уиллоби в 1676 году [7] и Элеазаром Альбином в 1731 году . [8]

Бывший подвид R. a. indicus сильно отличается от водяного рельса, и в ранних работах он считался отдельным видом. [9] Он был восстановлен как полноценный вид R. indicus Памелой Расмуссен в ее книге «Птицы Южной Азии» (2005). [10] [11] Ее лечение получило признание и рассматривается в «Птицах Малайзии и Сингапура» (2010). [12] Исследование молекулярной филогении, проведенное в 2010 году, подтвердило возможность специфического статуса R. indicus , который, по оценкам, отделился от западных форм около 534 000 лет назад. [13]

Окаменелости

Самые старые известные окаменелости древней водной железной дороги — это кости из Карпатии , датированные плиоценом ( 1,8–5,3 миллиона лет назад). К концу плейстоцена , два миллиона лет назад, ископаемые свидетельства позволяют предположить, что водная железная дорога существовала на большей части ее нынешнего ареала. [13] Этот вид хорошо известен: более 30 записей только в Болгарии и многие другие со всей Южной Европы. [14] [15] и Китай. [16] Рельс из Эйвиссы , Rallus eivissensis , был меньше, но более прочным, чем водный рельс, и, вероятно, имел худшие летные способности. В четвертичный период на острове отсутствовали наземные млекопитающие, и эта своеобразная форма, предположительно, произошла от своего континентального родственника. Он вымер примерно в то же время, когда на остров прибыли люди, [17] между 16700 и 5300 годами до нашей эры. [18] Номинальная раса водного рельса сейчас очень редка на Эйвиссе. [19]

Описание

Глава номинального подвида R. a. водный

Взрослая особь номинального подвида представляет собой рейку среднего размера, длиной 23–28 см (9,1–11,0 дюйма) и размахом крыльев 38–45 см (15–18 дюймов). Самцы обычно весят 114–164 г (4,0–5,8 унции), а самки немного легче - 92–107 г (3,2–3,8 унции). [20] Верхняя часть тела ото лба до хвоста оливково-коричневая с черными пестринами, особенно на плечах. Бока головы и нижняя часть тела до верхней части брюха темно-грифельно-синие, за исключением черноватой области между клювом и глазом и коричневатых боков до верхней части груди. Бока с черно-белыми полосами, подхвостье белое с более темными пестринами. Длинный клюв и радужная оболочка красные, ноги телесно-коричневые. Полы похожи; хотя самка в среднем немного меньше самца и имеет более тонкий клюв, [21] определение пола только посредством измерений ненадежно. [22] У молодых особей черноватая макушка, белые подбородок и горло. Нижняя часть тела желтовато-желтая или белая с более темными полосами, а отметины на боках коричневые и желтовато-коричневые, а не черно-белые. Подхвостье желтовато-желтого цвета, а цвет глаз, клюва и ног более тусклый, чем у взрослой особи. Пушистый птенец весь черный, за исключением преимущественно белого клюва. [21] После размножения у рельса происходит обширная линька , и он не летает в течение примерно трех недель. [1] Взрослых особей можно идентифицировать по отметкам на подхвостье, которые уникальны для каждой птицы. У взрослых самцов самые сильные черные полосы под хвостом. [23] Было высказано предположение, что темная полоса на подхвостье этого вида является компромиссом между сигнальной функцией чисто белого подхвостья, обнаруженного у открытой воды или стайных видов, таких как обыкновенная камышница , и необходимостью избегать слишком заметный. [24]

Водного рельса легко отличить от большинства других тростниковых зарослей по белому подхвостью и красному клюву; последний немного длиннее остальной части головки рельса (55–58% от общего числа) и слегка загнут вниз. [25] Чем-то похожий на сланцевую грудь тропической Азии, у него более толстый клюв, каштановая корона и верхняя часть тела с белыми пятнами. У молодых и только что линяющих водных рельсов может быть желтоватый подхвосток, как у пятнистого коростеля , но оперение этого вида с белыми пятнами, а клюв гораздо короче, в основном желтоватый. Ареал водного рельса не пересекается с ареалом каких-либо других видов Rallus , но бродяг можно отличить от своих американских родственников по отсутствию рыжего или каштанового цвета на закрытом крыле. У более крупного африканского рельса верхняя часть тела темно-коричневая, без полос, а ноги и ступни ярко-красные. [21]

Вокализации

Водяной рельс - это вокальный вид, который в течение всего года издает свой основной крик, известный как «шарминг». Это серия хрюканья, за которой следует пронзительный визг, похожий на поросячий, и заканчивающийся еще одним хрюканьем. Он используется как территориальный вызов, сигнализация и объявление. Члены пары могут кричать поочередно, причем самец издает более низкие и медленные звуки, чем его партнерша. Брачная песня, которую исполняют представители обоих полов, представляет собой тик-тик-тик, часто заканчивающуюся трелью самки; самец может петь часами. Крик полета представляет собой резкий свист, а другие вокализации включают громкий повторяющийся скрип, издаваемый самцом, когда он показывает самке место гнезда, и мурлыканье, издаваемое обоими родителями, когда они находятся в гнезде с птенцами. Рельсы наиболее громки при обустройстве территории и в начале сезона размножения, когда зов может продолжаться и ночью. Птенцы сначала слабо пищат, но вскоре у них появляется просьбный крик «тык-тык-трик» . [21]

Когда исследователи ночью проигрывали записи камышовой славки , чтобы привлечь этот вид для отлова, они обнаружили, что водяные певчие и другие водно-болотные птицы также были заземлены, несмотря на отсутствие подходящей среды обитания, что позволяет предположить, что певчие и другие ночные мигранты распознавали песню камышевки и ассоциировались с ней. это с болотистой средой обитания, в которой он обычно встречается. [26]

Подвиды

Р. а. Корееви

Есть три признанных подвида. [21]

Различия между тремя другими расами кажутся клинальными , и возможно, что все они должны быть объединены в R. a. водный . [13]

Распространение и среда обитания

Тростник обыкновенный — важная среда обитания для размножения и зимовки.

Водная железная дорога размножается в Евразии с умеренным климатом от Исландии и Ирландии с перерывами до Северной Африки, Саудовской Аравии и западного Китая. Распространение его в Азии изучено слабо. [21]

Исландская популяция водного рельса, R. a. hibernans , вымерли примерно в 1965 году в результате утраты среды обитания из-за осушения водно-болотных угодий и хищничества со стороны интродуцированной американской норки . [13]

До его исчезновения по крайней мере некоторые птицы обитали на острове круглый год, полагаясь на теплые вулканические источники, чтобы выжить в самые холодные месяцы, но эта раса также встречалась зимой на Фарерских островах и в Ирландии , а также при пролете через Западные острова , что позволяет предположить, что исландская форма была частичной мигранткой. [28] Номинативный подвид R. a. aquaticus обитает на более мягком юге и западе своего ареала, но мигрирует на юг из районов, где суровые зимы. Зимует в пределах своего гнездового ареала, а также южнее в Северной Африке, на Ближнем Востоке и в районе Каспийского моря . Пиковый период миграции приходится на сентябрь-октябрь, при этом большинство птиц возвращается в места размножения с марта по середину апреля. [28] Образец номинальной популяции, помеченный как « Белуджистан » и собранный Ричардом Мейнерцхагеном, считается сомнительным по происхождению. [29] Р. а. korejewi — еще один частичный мигрант, часть населения которого зимует из Ирака и восточной Саудовской Аравии на восток через Пакистан и северную Индию в западный Китай. [21]

Средой размножения водного рельса являются постоянные водно-болотные угодья со стоячей или медленно текущей пресной или солоноватой водой и густой, высокой растительностью, которая может включать тростник обыкновенный , рогоза обыкновенный , ирисы , тростник или осоку . [21] В прибрежных районах морской камыш распространен в местах размножения солончаков, а в несколько менее соленых средах преобладают осоки и колючки. Исследование, проведенное в Нидерландах и Испании, показало, что камыш обеспечивает лучшую маскировку, чем другие морские растения. Как и везде, гнезда строились из ближайших доступных растений. [30] Там, где встречается, осока-пила обеспечивает хорошую среду для размножения, ее высокая (1,5 м (4,9 фута)) плотная структура обеспечивает хорошее укрытие для гнездовых направляющих. [31] Предпочтительной средой обитания является тростниковая заросль Phragmites с растениями, стоящими в воде, [32] глубиной 5–30 см (2,0–11,8 дюйма), илистыми участками для кормления и богатым разнообразием видов беспозвоночных . Места с близлежащими ивами или кустарниками предпочтительнее больших площадей с однородной средой обитания. Помимо естественных пресных или морских болот, на этой железной дороге можно использовать гравийные или глиняные выработки и торфяные разработки, если есть подходящая среда обитания с хорошим покрытием. Его можно найти на рисовых полях или на плавучих островах [21] , а также в Кашмире на затопленных полях сахарного тростника. [27] Финское исследование показало, что основным фактором, влияющим на распределение водных путей, была степень растительного покрова с самой высокой плотностью в наиболее покрытых растительностью районах; наличие поблизости других болот также имело большое значение. Однако такие факторы, как температура, количество осадков, длина береговой линии и степень залегания торфа , важные для некоторых других болотных птиц, не имели статистического значения. В районах с самой высокой плотностью железной дороги также проживает наибольшее количество трех видов, считающихся в Финляндии подверженными риску: камышевка , евразийская выпь и болотный лунь . [33] Северный предел размножения, по-видимому, определяется переходом от богатых питательными веществами водно-болотных угодий к более бедным и более кислым водам. Это приводит к замене тростника обыкновенного более открытым типом растительности с преобладанием лапчатки болотной , непригодной для рельсов. [34]

Иногда используются и более необычные локации. Одна пара в Шотландии гнездилась под открытым небом, у обочины дороги, а когда в английском заповеднике установили гнездовые ящики для бородатых синиц (тростниковые « вигвамы » с деревянным полом), рельсы гнездились и в ящиках, и под деревянным полом, в последнем случае иногда с сиськами, живущими выше. [35] Хотя в основном это равнинный вид, водяной рельс размножается на высоте 1240 м (4070 футов) в Альпах и 2000 м (6600 футов) в Армении. [21] Итальянское исследование показало, что птицам с тростниковыми зарослями для размножения требуется минимальная площадь водно-болотных угодий, которая для водной железной дороги составляет около 1 га (2,5 акра), [36] хотя самая высокая плотность наблюдается на болотах площадью 10 га (25 акров). ) или больше. [33]

Во время миграции и зимой можно использовать более широкий диапазон влажных местообитаний, включая затопленные заросли или папоротник-орляк. В условиях замерзания птицы могут оказаться на более открытых местах, таких как канавы, свалки и сады, [21] или даже на открытом льду. [37] Валлийское исследование показало, что отдельные зимние территории перекрываются, причем каждая птица использует значительную часть тростникового заросля. После ухода с территории в морозную погоду птицы возвращаются на прежний ареал. Зафиксирована плотность 14 птиц на гектар (6,6 на акр). [38] Птицы, зимующие в Исландии, полагаются на теплые геотермальные потоки и могут получить доступ к ручьям через туннели под снегом. Когда они не питаются, они могут прятаться в норах и расщелинах застывшей лавы . [21] Этот вид иногда выходит далеко за пределы своего нормального ареала, и бродяги были обнаружены на Азорских островах , Мадейре , в Мавритании, в Арктике, [28] в Гренландии , Малайзии и Вьетнаме. [1]

Поведение

Этот железнодорожный вид — крадущийся вид, его полосатое оперение затрудняет его наблюдение в местах его обитания на водно-болотных угодьях. Его сжатое с боков тело позволяет ему скользить сквозь самую густую растительность, и он «замерзнет», если его застать врасплох на открытом месте. [39] Он ходит высокой походкой, хотя, когда бежит в укрытие, приседает. При необходимости он плавает рывками, типичными для рельсов, [28] и летает на небольшие расстояния низко над камышами, свесив длинные ноги. Хотя их полет выглядит слабым, водные рельсы способны совершать длительные и продолжительные полеты во время ночных миграций [27] и иногда погибают при столкновениях с маяками или проводами. [39] Птицы с британскими кольцами были обнаружены даже в Польше, Чехословакии и Швеции. [40]

Этот вид защищает свои территории гнездования и зимовки. Во время размножения птицы атакуют друг друга, вытянув шею, иногда оба члена пары атакуют вместе. Крупные ярко выраженные самцы доминируют зимой, когда прямая агрессия сменяется шармированием в положении стоя на цыпочках, дергая головой и выталкивая клювом. [21]

Разведение

Яйцо

Водяной рельс моногамен и при размножении очень территориальный. Птицы объединяются в пары после прибытия к местам гнездования или, возможно, даже перед весенней миграцией. На больших водно-болотных угодьях с хорошими условиями птицы могут гнездиться на расстоянии 20–50 м (22–55 ярдов) друг от друга. Территории различаются по размеру, но типичная площадь составляет 300 м 2 (360 кв. ярдов). Пара ухаживает и контактирует на протяжении всего сезона размножения. Самец выбирает место для гнезда, которое показывает самке, позируя с поднятыми перьями на спине, крыльями, изогнутыми над спиной, расправленным хвостом и клювом, направленным вертикально вниз. Этот показ сопровождается громким звонком. Перед спариванием он поднимает крылья и хвост и кланяется, касаясь клювом груди. Самец кормит самку во время ухаживания, и во время насиживания она может покинуть гнездо, чтобы показать его самцу, ходить вокруг него, тихо кричать, тереться своим клювом о его и совершать короткие пробеги к нему и от него. [21]

Гнездо строится из любой доступной водно-болотной растительности и строится в основном самцом, обычно за один день. Он возвышается на 15 см (5,9 дюйма) или более над уровнем болота и иногда строится на кусках корней, пнях или подобных опорах. Его можно будет застроить выше, если уровень болотных вод начнет подниматься. Гнездо имеет диаметр 13–16 см (5,1–6,3 дюйма) и высоту около 7 см (2,8 дюйма). Он хорошо скрыт, и к нему ведут узкие тропы. [21] [39] [41]

Типичная кладка состоит из 6–11 яиц на большей части ареала, [21] [28] , но в Кашмире на высоте около 1500 м (4900 футов) она кажется меньше (5–8). [27] Даты кладки варьируются в зависимости от местоположения: с конца марта в Западной Европе и Северной Африке до конца мая в Кашмире и июня в Исландии. [21] Размер кладки может быть меньше в начале или в конце сезона размножения. [42] Сезон размножения можно продлить за счет замены и вторых кладок. Яйца тупые, овальные, гладкие, слегка блестящие; цвет варьирует от грязно-белого до розово-охристого, с красновато-коричневыми пятнами преимущественно на более широком конце [28] , иногда сливающимися в одно пятно. [41] Различия в размере яиц у четырех подвидов намного меньше, чем различия между отдельными яйцами; Таким образом, средний размер яиц номинального подвида 36 × 26 мм (1,4 × 1,0 дюйма) типичен для вида в целом. Яйца весят около 13 г (0,46 унции), [21] из которых 7% составляет скорлупа. [6]

Оба родителя насиживают яйца, хотя большую часть этой обязанности берет на себя самка. [27] Яйца инкубируются в течение 19–22 дней до вылупления, [6] с успехом не менее 87%. [40] Другой взрослый приносит еду в гнездо и передает сидящему родителю, который кормит птенцов. Преждевременные , пушистые птенцы покидают гнездо в течение двух дней после вылупления , но продолжают питаться родителями, хотя примерно через пять дней птенцы также находят себе немного еды. [21] Они становятся независимыми от своих родителей через 20–30 дней [6] и могут летать в возрасте 7–9 недель. [21] Если кажется, что гнездо обнаружено, самка может переносить птенцов или яйца одного за другим в другое место; яйца переносятся в клюве, [39] но маленьких птенцов можно прятать под крылом. [35] Сидящие птицы могут оставаться на яйцах, даже если к ним близко подойти, нападать на злоумышленника или симулировать травму, чтобы отвлечься. [21] Водяной рельс может размножаться после первого года жизни и обычно выращивает два выводка.

Средняя выживаемость после окрыления оценивается от 17 до 20 месяцев, при этом годовая выживаемость составляет чуть менее 50% в год в течение первых трех лет, а затем несколько выше. [40] Максимальный зарегистрированный возраст — 8 лет 10 месяцев. [6]

Кормление

Зимой на болотах в Паркгейте, Чешир, могут собираться сотни водных рельсов. [43]

Водянки всеядны , хотя питаются в основном животными. К ним относятся пиявки , черви , брюхоногие моллюски , мелкие ракообразные , пауки, а также широкий спектр как наземных, так и водных насекомых и их личинок . Мелких позвоночных, таких как амфибии , рыбы, птицы и млекопитающие, можно убивать или употреблять в пищу как падаль . Позвоночных животных пронзают ударом клюва, который ломает спинной мозг жертвы. Растительная пища, которую больше всего потребляют осенью и зимой, включает почки, цветки, побеги и семена водных растений, ягоды и плоды. [21] В Южной Азии иногда можно есть рис-сырец (собранные зерна риса ). [27] Молодые рельсы питаются в основном насекомыми и пауками. Пищу, добытую на суше или из грязи, перед употреблением обычно промывают водой. [21] После дождя рельсы могут прощупывать мягкую почву на наличие дождевых червей. [23] Этот вид иногда кормится на открытом воздухе, даже если холодная погода не вынуждает его делать это; Эдмунд Мид-Уолдо описал семь рельсов, кормящихся на открытом лугу. [44] Несмотря на свой скрытный характер, водяной рельс, по-видимому, хорошо себя чувствует в неволе, когда его кормят животной пищей, такой как сырое мясо или дождевые черви; [45] одного человека научили прыгать за червями, подвешенными на удочке. [35]

Во время кормления водные рельсы следуют определенным маршрутам, часто возвращаясь в хорошие охотничьи угодья. Эти рельсы — универсальные и оппортунистические собиратели. Они будут прыгать, чтобы собрать насекомых с растений, карабкаться в поисках ягод или срывать яблоки с деревьев, чтобы их можно было съесть на земле. [21] Они убивают птиц, пронзая их или топя, особенно если способность птицы убежать ограничена. Зафиксировано, что они убили европейскую зеленушку и королевскую перепелку в вольере , а также мелких птиц, попавших в туманные сети звонарей . Одна птица убила твита , пойманного вместе с ней в гельголандской ловушке . [35] Они также являются хищниками гнезд, особенно мелких птиц, которые гнездятся в тростнике, таких как большая камышевка . [46] Водные рельсы могут защищать территорию зимнего кормления, хотя она меньше, чем при размножении, и особи могут находиться на расстоянии менее 10 м (11 ярдов) друг от друга; [21] Излюбленные места могут содержать сотни птиц. [43] Агрессивное поведение вне сезона размножения может распространяться на нападения на другие болотные рельсы, такие как пятнистый коростель и коростель Байона . [47]

Хищники и паразиты

Спирохеты Borrelia burgdorferi , выявленные с помощью темнопольной микроскопии . Рельсы могут быть заражены этим видом бактерий, который может передаваться человеку через укусы клещей, вызывая болезнь Лайма . [48]

Хищники водной железной дороги включают ряд млекопитающих и крупных птиц. Американская норка была частично ответственна за вымирание исландской популяции, [13] также были зарегистрированы убийства этого вида кошками и собаками. [40] По крайней мере, на местном уровне выдры также едят рельсов и других водоплавающих птиц. [49] Евразийская выпь, еще одна тростниковая птица, поедает рельсы, [50] как и серые цапли . [51] Водяные рельсы особенно уязвимы для цапли, когда они вытесняются из-под покрова тростника очень сильными приливами. [35] Луни , охотящиеся на водно-болотных угодьях , являются предсказуемыми хищниками, [52] но что более необычно, рельс также был зарегистрирован как добыча желто -коричневой совы , [53] ушастой совы , [54] Евразийского филина , [ 55] большой подорлик , [56] обыкновенная пустельга , [57] и ночные охотящиеся сапсаны . [58]

Паразиты включают сосающих вшей Nirmus cuspidiculus и Pediculus ralli , [59] [60] клеща Ixodes frontalis [ 61 ] и вошь - муху Ornithomyia avicularia . [62] Водопровод может быть заражен вирусом птичьего гриппа [63] [64] и бактерией Borrelia burgdorferi , переносимой иксодовыми клещами, которая также является человеческим патогеном, вызывающим болезнь Лайма . [65] Три вши , Fulicoffula rallina , Pseudomenopon scopulacorne и Rallicola cuspidatus , обнаруженные на рельсах мертвой воды в 2005 году на Фарерских островах, были видами, которые ранее не встречались на архипелаге . [66] В носовой пазухе одного из рельсов был обнаружен паразитический плоский червь Ophthalmophagus nasciola , [67] а на оперении было обнаружено по меньшей мере три вида перьевых клещей . [68] Вошь Philopterus ralli и нематода Strongyloides avium были обнаружены на близкородственном бурощеком рельсе R. a. Индикус . [69] [70]

Положение дел

Интродуцированные хищники, такие как американская норка , привели к заметному сокращению популяций рельсов и других наземно-гнездящихся птиц.

Численность водной железной дороги сокращается, но она имеет большую популяцию - 100 000–1 000 000 взрослых особей и огромный ареал размножения, оцениваемый в 15 600 000 км 2 (6 000 000 квадратных миль); поэтому он классифицируется как наименее опасный в Красном списке МСОП . [1] В большинстве европейских стран популяция либо стабильна, либо незначительно снижается из-за утраты среды обитания. Ареал и численность рельсового вида в Марокко увеличиваются, а гнездование происходит даже на юге, вплоть до Уэд-Масса . [28] Мало что известно об азиатском ареале, но корееви является распространенным заводчиком в Пакистане и Кашмире. [29]

Интродуцированные хищники представляют угрозу для уязвимых популяций островов. Помимо искоренения исландской расы, норки ответственны за заметное сокращение популяций водоплавающих и других наземно-гнездящихся птиц на Гебридских островах , где единственным местным хищником была выдра, питавшаяся преимущественно рыбой. Норки произошли от звероферм на Льюисе, [71] откуда они распространились через Харрис , Норт-Уист и Южный Уист . [72] Программы по искоренению норки и хорьков позволили железной дороге вернуться на острова, включая Льюис и Харрис, [73] и дальнейшие проекты продолжаются или планируются на материковой части Шотландии. [74] На местном уровне среда обитания может быть затронута осушением болот, канализацией водотоков, вторжением городов, [75] и загрязнением. [76]

Водяные рельсы поедались людьми на протяжении тысячелетий; [77] они были съедены римлянами, [78] [79] и изображены на настенных росписях в Помпеях , [80] и потребление продолжалось в средние века до наших дней. [81]

Рекомендации

  1. ^ abcd BirdLife International (2019). «Раллус водный». Красный список исчезающих видов МСОП . 2019 : e.T22725141A155533298. doi : 10.2305/IUCN.UK.2019-3.RLTS.T22725141A155533298.en . Проверено 12 ноября 2021 г.
  2. ^ Тейлор и ван Перло 2000, стр. 29
  3. ^ Кристидис, Лес; Боулс, Уолтер (2008). Систематика и систематика австралийских птиц . Коллингвуд, Виктория: CSIRO. п. 120. ИСБН 978-0-643-06511-6.
  4. ^ Тревик, SA (1997). «Безлетание и филогения среди эндемичных рельсов (Aves: Rallidae) региона Новой Зеландии». Философские труды Лондонского королевского общества Б. 352 (1352): 429–446. Бибкод : 1997RSPTB.352..429T. дои : 10.1098/rstb.1997.0031. ПМК 1691940 . ПМИД  9163823. 
  5. ^ Линней, К. (1758). Systema naturae per regna tria naturae, вторые классы, ордины, роды, виды, cum характерибусы, дифференциис, синонимы, локусы. Томус I. Editio decima, reformata (на латыни). Холмии (Стокгольм): Лаврентий Сальвий. п. 153.
  6. ^ abcde «Водная железная дорога Rallus aquaticus [Линней, 1758]». БТО Птичьи факты . Британский фонд орнитологии . Проверено 14 апреля 2011 г.
  7. ^ Уиллоби, Фрэнсис (1676). Ornithologiae libri tres (на латыни). Лондон: Джон Мартин. п. 234.
  8. ^ Альбин, Элеазар ; Дерхэм, Уильям (1731). Естественная история птиц: иллюстрированная ста одной медной пластиной, любопытно выгравированной с натуры. Том. 1. Лондон: Напечатано для автора и продано Уильямом Иннисом. п. 73.
  9. ^ Бланфорд, WT (1898). Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму. Птицы, том 4. Лондон: Тейлор и Фрэнсис. стр. 158–160.
  10. ^ Расмуссен, Памела С ; Андертон, Джон С. (2005). Птицы Южной Азии, том 2: Характеристики и статус . Барселона: Lynx Edicions. стр. 141–142. ISBN 978-84-87334-65-8.
  11. ^ Расмуссен, ПК (2005). «Биогеографические и природоохранные последствия пересмотренных ограничений видов и распространения птиц Южной Азии». Зоологический Медеделинген . 79–3 (13): 137–146.
  12. ^ Дэвидсон, DWH; Да Чин Айк (2010). Путеводитель натуралиста по птицам Малайзии и Сингапура . Тонтон, Сомерсет: Издательство Джона Бофоя. п. 155. ИСБН 978-1-906780-21-0.
  13. ^ abcde Таварес, Эрика С.; де Крун, Жерар Х.Дж.; Бейкер, Аллан Дж. (2010). «Филогенетический и объединенный анализ трех локусов позволяет предположить, что Water Rail делится на два вида: Rallus aquaticus и R. indicus». Эволюционная биология . 10 (226): 1–12. дои : 10.1186/1471-2148-10-226 . ПМЦ 2927924 . ПМИД  20653954. 
  14. ^ Боев, Златовар (2005). «Ископаемые птицы в Национальном музее естественной истории в Софии: состав, развитие и научная ценность» (PDF) . Зоологический Медеделинген . 79–3 (4): 35–44. Архивировано из оригинала (PDF) 15 августа 2011 г.
  15. ^ Санчес Марко, Антонио (2004). «Птичьи зоогеографические закономерности четвертичного периода в Средиземноморском регионе и палеоклиматическая интерпретация». Ардеола . 51 (1): 91–132.
  16. ^ Лукас, Спенсер Г. (2002). Китайские ископаемые позвоночные . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. п. 283. ИСБН 978-0-231-08483-3.
  17. ^ МакМинн, М.; Палмер, М.; Альковер, Хосеп Антони (2005). «Новый вид рельсов (Aves: Rallidae) из верхнего плейстоцена и голоцена Эйвиссы (острова Питьюсик, западное Средиземноморье)». Ибис . 147 (4): 706–716. дои : 10.1111/j.1474-919X.2005.00442.x.
  18. ^ Альковер, Хосеп Антони (2001). «Nous avenços en el coneixement dels ocells fòssils de les Balears» [Новые достижения в изучении окаменелостей птиц с Балеарских островов]. Anuari Ornitològic de les Balears (на каталонском языке). 16 : 3–13.
  19. ^ Келлнер, Томас; Креч, Матиас; Шульц, Аксель; Мюллер, Карстен Х.Г. (2007). «Авифауна Ибицы: обновленный контрольный список, включая комментарии по численности и экологии» (PDF) . Ростокер Meeresbiologische Beiträge . 18 :7–29.
  20. ^ Даннинг, Джон Б. младший, изд. (1992). Справочник CRC по массе тела птиц . ЦРК Пресс. ISBN 978-0-8493-4258-5.
  21. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab Taylor & van Perlo 2000, стр. 239–299
  22. ^ Фуэртес, Бенито; Гарсия, Хавьер; Фернандес, Хуан; Суарес-Сеоане, Сусана; Арранс, Хуан Хосе (2010). «Можно ли надежно определить пол Iberian Water Rail Rallus aquaticus с помощью простой морфометрии?» (PDF) . Звонки и миграция . 25 : 42–46. дои : 10.1080/03078698.2010.9674413. S2CID  29154214.
  23. ^ аб Рипли, С. Диллон; Билер, Брюс М. (1985). Rails of the World, сборник новой информации 1975–1983 гг. (Aves: Rallidae) (PDF) . Смитсоновский вклад в зоологию. Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Смитсоновского института. п. 8.
  24. ^ Стэнг, Александра Т.; Макрей, Сьюзен Б. (2008). «Почему у некоторых рельсов белые хвосты: эволюция белого оперения под хвостом и сигнализация против хищников» (PDF) . Эволюционная экология . 23 (6): 943–961. doi : 10.1007/s10682-008-9283-z. S2CID  44487493. Архивировано из оригинала (PDF) 27 июля 2011 г.
  25. ^ Браун, Рой; Фергюсон, Джон; Лоуренс, Майк; Лис, Дэвид (1987). Следы и знаки птиц Британии и Европы . Бромли, Кент: Кристофер Хелм. п. 208. ИСБН 978-0-7470-0201-7.
  26. ^ Херреманс, Марк (1990). «Линька тела и миграция перекрываются у камышовых славок ( Acrocephalus scirpaceus ), пойманных во время ночной миграции». Де Жервалк/Ле Герфо . 80 : 149–158.
  27. ^ abcdef Али, Салим ; Рипли, С. Диллон (1980). Справочник птиц Индии и Пакистана . Том. 2: От мегапод до ржанки (2-е изд.). Нью-Дели: ОУП Индия. стр. 149–151. ISBN 978-0-19-565935-1.
  28. ^ abcdefg Сноу, Дэвид; Перринс, Кристофер М., ред. (1998). Птицы Западной Палеарктики . Том. 1 (краткое изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. стр. 584–587. ISBN 978-0-19-854099-1.
  29. ^ Аб Расмуссен, ПК (2005). «Биогеографические и природоохранные последствия пересмотренных ограничений видов и распространения птиц Южной Азии». Зоологический Медеделинген . 79–3 (13): 137–146.
  30. ^ де Кроон, Жерар Х.Дж. (2004). «Сравнение двух европейских мест размножения Water Rail Rallus aquaticus». Акта Орнитологика . 39 (1): 21–27. дои : 10.3161/068.039.0107 . S2CID  198148949.
  31. ^ де Крун, Жерар Х.Дж.; Моммерс, Мария Х.Дж. (2002). «Размножение водяного рельса Rallus aquaticus в растительности Cladium mariscus». Орнис Свечица . 12 : 69–74.
  32. ^ Дженкинс, Ричард КБ; Ормерод, Стив Дж. (2002). «Предпочтения среды обитания при размножении Water Rail Rallus aquaticus: исследования с использованием радиовещательных вокализаций в течение сезона размножения показали, что Water Rail были значительно более многочисленны на участках, где было больше всего влажного тростника Phragmites sp». Исследование птиц . 49 (1): 2–10. дои : 10.1080/00063650209461238 .
  33. ^ аб Вирккала, Раймо; Луото, Миска; Хейккинен, Ристо К.; Лейкола, Нико (2005). «Схемы распространения бореальных болотных птиц: моделирование связи с растительным покровом и климатом». Журнал биогеографии . 32 (11): 1957–1970. дои : 10.1111/j.1365-2699.2005.01326.x. S2CID  86122650.
  34. ^ де Крун, Жерар Х.Дж.; Моммерс, Мария Х.Дж. (2003). «Почему Water Rail Rallus aquaticus очень редко гнездится к северу от 61 ° с.ш.?». Орнис Свечица . 13 : 47–52.
  35. ^ abcde Кокер, Марк; Мэби, Ричард (2005). Птицы Британники . Лондон: Чатто и Виндус. стр. 175–177. ISBN 978-0-7011-6907-7.
  36. ^ Селада, Клаудио; Больяни, Джузеппе (1993). «Гнездящиеся сообщества птиц на фрагментированных водно-болотных угодьях». Итальянский журнал зоологии . 60 (1): 73–80. дои : 10.1080/11250009309355794 .
  37. ^ Малларни, Киллиан; Свенссон, Ларс; Зеттерстром, Дэн; Грант, Питер (1999). Путеводитель по птицам Коллинза . Лондон: Коллинз. п. 124. ИСБН 978-0-00-219728-1.
  38. ^ Дженкинс, Ричард КБ; Бактон, Северная Каролина; Ормерод, Стив Дж. (1995). «Местные перемещения и плотность населения Water Rails Rallus aquaticus в небольшом внутреннем заросле тростника». Исследование птиц . 42 (1): 82–87. дои : 10.1080/00063659509477152.
  39. ^ abcd Coward 1930, стр. 319–321.
  40. ^ abcd Флегг, JJM; Клей, Дэвид Э. (1973). «Исследование водной железной дороги». Исследование птиц . 20 (1): 69–80. дои : 10.1080/00063657309476360 .
  41. ^ аб Сибом, Генри (1896). Цветные фигурки яиц британских птиц. Шеффилд: Полсон и Брейлсфорд. п. 86.
  42. ^ Дженкинс, Ричард КБ (1999). «Биология размножения Water Rail Rallus aquaticus в Великобритании и Ирландии». Исследование птиц . 46 (3): 305–308. дои : 10.1080/00063659909461143 .
  43. ^ ab Lack, Питер, изд. (1986). Атлас зимующих птиц Великобритании и Ирландии . Калтон, Стаффордшир: Т. и А.Д. Пойзер. стр. 172–173. ISBN 978-0-85661-043-1.
  44. ^ Мид-Уолдо, Эдмунд (1909). «Водная железная дорога». Журнал «Птичеводство» . 7 : 176.
  45. ^ Яррелл, Уильям (1894). История британских птиц . Том. 3. Лондон: Дж. ван Ворст. стр. 25–26.
  46. ^ Ханссон, Бенгт; Бенш, Стаффан; Хассельквист, Деннис (2000). «Способы хищничества в гнездах способствуют полигинии у большой камышевки» (PDF) . Экология . 81 (2): 319–328. doi :10.1890/0012-9658(2000)081[0319:PONPCT]2.0.CO;2. ISSN  0012-9658.
  47. ^ Циах, Михал (2007). «Конкуренция между рельсами и коростелями (Rallidae) во время кормления в период после размножения» (PDF) . Турецкий журнал зоологии . 31 : 161–163.
  48. ^ Эдвардс и Бушье 1991, с. 886
  49. ^ де ла Эй, Дэниел Чарльз (2008). «Важность птиц в рационе выдры Lutra lutra на Шепвик-Хит» (PDF) . Горизонты бионауки . 1 (2): 143–147. doi : 10.1093/bihorizons/hzn018 .
  50. ^ Крисп, Эдвард (1856). «Наблюдения за Strongylus filaria и Botaurus stellaris ». Труды Лондонского зоологического общества . 24:54 .
  51. ^ Трус 1930, с. 85
  52. ^ Кларк, Роджер; Бургонье, Андре; Кастелийнс, Хенк (1993). «Пищевые ниши симпатрических болотных луней Circus aeruginosus и куриных луней C. cyaneus на голландском побережье зимой». Ибис . 135 (4): 424–431. doi :10.1111/j.1474-919X.1993.tb02115.x.
  53. ^ Ялден, Д.В. (1985). «Диетическое разделение сов в Пик-Дистрикте». Исследование птиц . 32 (2): 122–131. дои : 10.1080/00063658509476867.
  54. ^ Клей, Дэвид Э. (1977). «Экология питания ушастой совы в Великобритании и Ирландии». Исследование птиц . 24 (2): 70–78. дои : 10.1080/00063657709476536 .
  55. ^ Бэйл, Патрик; Прайор, Ричард (2006). «Добыча филина Bubo bubo в Ливане». рябок . 28 (2): 167–168.
  56. ^ Аливизатос, Хараламбос; Папандропулос, Димитрис; Зогарис, Стаматис (2004). «Зимний рацион большого подорлика (Aquila clanga) на водно-болотных угодьях Амвракикос, Греция». Журнал исследований хищников . 38 (4): 371–374.
  57. ^ Каве, Антониус Йоханнес (1968). «Размножение пустельги Falcotinnunculus L. на мелиорированной территории Остелейк Флеволанд». Нидерландский журнал зоологии . 18 (3): 313–407. дои : 10.1163/002829668x00027.
  58. ^ «Сапсан в соборе Дерби» (PDF) . Фонд дикой природы Дербишира, собор Дерби, музей и художественная галерея Дерби. Архивировано из оригинала (PDF) 2 октября 2011 года . Проверено 18 апреля 2011 г.
  59. ^ Денни, Генри (1842). Monographia anoplurorum Britanniae или очерк британских видов паразитических насекомых, принадлежащих к отряду аноплура выщелачивающих. Лондон: Генри Г. Бон. п. 139.
  60. ^ Клэй, Тереза ; Хопкинс, GHE (1952). «Ранняя литература о Маллофаге. Часть 2. 1763–75». Бюллетень Британского музея (Естественная история), серия энтомологии . 2 : 1–42.
  61. ^ Мартин, КП (1988). Предварительный атлас клещей (Ixodoidea) Британских островов (PDF) . Грейндж-овер-Сэндс, Камбрия: Институт экологии суши. п. 26. ISBN 978-1-870393-09-6.
  62. ^ Хилл, Деннис С. (1962). «Исследование распространения и предпочтений хозяев трех видов Ornithomyia (Diptera: Hippoboscidae) на Британских островах». Труды Лондонского королевского энтомологического общества А. 37 (4–6): 37. doi :10.1111/j.1365-3032.1962.tb00286.x.
  63. ^ Мизакова, А.; Гронесова, П.; Бетакова, Т. (2008). «Мониторинг вирусов гриппа у водоплавающих и наземных птиц в восточной Словакии». Акта вирусологика . 52 (1): 71–73. ПМИД  18459840.
  64. ^ Ферейдуни, СР; Агахан, М.; Вернер, О.; Старик, Э.; Бозоргмехрифард, Миннесота (2005). «Выделение и идентификация вирусов птичьего гриппа от перелетных птиц в Иране». Ветеринарный учет . 157 (17): 526. дои :10.1136/vr.157.17.526. PMID  16244240. S2CID  46654957.
  65. ^ Шварзова, К.; Бетакова, Т.; Немет, Дж.; Мизакова, А. (2006). «Обнаружение Borrelia burgdorferi sensu lato и Chlamydophila psittaci в мазках из горла и клоаки птиц, мигрирующих через Словакию» (PDF) . Фолиа микробиологическая . 51 (6): 653–658. дои : 10.1007/BF02931634. PMID  17455806. S2CID  24798181. Архивировано из оригинала (PDF) 2 октября 2011 г.
  66. ^ Пальма, Рикардо Л.; Йенсен, Йенс-Кьельд (2005). «Вши (Insecta: Phthiraptera) и ассоциации их хозяев на Фарерских островах» (PDF) . Стенструпия . 29 (1): 49–73.
  67. ^ Дронен, Норман О.; Бленд, Чарльз К. (2007). « Ophthalmophagus bucephali n. sp. (Digenea: Cyclocoelidae) из американского гоголя, Bucephala clangula americana (Anatidae), из Центрального пролетного пути Северной Америки и контрольный список паразитов гоголя». Сравнительная паразитология . 74 (1): 48–74. дои : 10.1654/4221.1. S2CID  85945398.
  68. ^ Атье, Уоррен Т.; Петерсон, Пол К. (1976). «Перьевые клещи родов Zumptia Gaud & Mouchet и Parazumptia gen. nov. (Acarina, Analgoidea)» (PDF) . Tijdschrift voor Entomologie . 119 : 327–335. Архивировано из оригинала (PDF) 12 августа 2011 г.
  69. ^ Сакамото, Т.; Сарашина, Т. (1968). «Strongyloides avium Cram, 1929 из Rallus aquaticus indicus Blyth» (PDF) . Японский журнал ветеринарных исследований . 16 (1): 44–47. PMID  5304170. Архивировано из оригинала (PDF) 8 марта 2012 г. Проверено 19 апреля 2011 г.
  70. ^ Учида, Сейносукэ (1948). «Исследования вшей (Mallophaga) Японии и сопредельных территорий (подотряд Ischnocera Pt. I)» (PDF) . Японский медицинский журнал . 1 (4): 303–306. дои : 10.7883/yoken1948.1.303 .
  71. ^ Мур, Северная Каролина; Рой, СС; Хеляр, А. (2003). «Искоренение норки ( Mustela vison ) для защиты наземно-гнездящихся птиц на Западных островах, Шотландия, Соединенное Королевство». Новозеландский журнал зоологии . 30 (4): 443–452. дои : 10.1080/03014223.2003.9518351.
  72. ^ «План биобезопасности Внешних Гебридских островов на 2010–2015 годы» (PDF) . Рыболовный фонд Внешних Гебридских островов. Архивировано из оригинала (PDF) 19 января 2012 года . Проверено 21 апреля 2011 г.
  73. ^ «Природное наследие Западных островов. Что вы можете сделать, чтобы помочь сформировать его будущее? - Проект консультации» (PDF) . Природное наследие Шотландии. Март 2001 г. Архивировано из оригинала (PDF) 4 мая 2004 г. Проверено 21 апреля 2011 г.
  74. ^ «Реализуется проект «безопасной гавани» американской норки» . BBC News – Шотландия . Би-би-си. 12 мая 2011 года . Проверено 12 мая 2011 г.
  75. ^ Гиббонс, Дэвид Вингфилд; Рид, Джеймс Б.; Чепмен, Роберт А., ред. (1993). Новый атлас гнездящихся птиц Великобритании и Ирландии: 1988–91 гг . Калтон, Стаффордшир: Т. и А.Д. Пойзер. стр. 146–147. ISBN 978-0-85661-075-2.
  76. ^ Карпене, Э.; Серра, Р.; Исани, Г. (1995). «Тяжелые металлы у некоторых видов водоплавающих птиц северной Италии». Журнал болезней дикой природы . 31 (1): 49–56. дои : 10.7589/0090-3558-31.1.49 . PMID  7563424. S2CID  25063140.
  77. ^ Боев, Златовар (2006). Дичь в Болгарии за последние 8000 лет . стр. 398–389.в Ботеве, Никола, изд. (1996). Материалы 22-го конгресса Международного союза биологов-охотников 1995: Игра и человек . София: Издательство Pensoft. ISBN 978-954-642-013-8.
  78. ^ Алласон-Джонс, Линдси (2005). Женщины в римской Британии . Йорк: Совет британской археологии. п. 103. ИСБН 978-1-902771-43-4.
  79. ^ Гримм, Джессика М. (2010). «Птица на все случаи жизни. Использование птиц в романо-британском святилище Спрингхед, Кент, Великобритания». Гронингенские археологические исследования . 12 : 187–195.в Пруммеле, штат В.; Зейлер, Дж. Т.; Бринхейзен, округ Колумбия (2010). Птицы в археологии: материалы 6-го заседания рабочей группы ICAZ по птицам в Гронингене 23–27 августа 2008 г. . Элде: Бархуис. ISBN 978-90-77922-77-4.
  80. ^ Уотсон, Джордж Э. (2002), Птицы: свидетельства настенных росписей, скульптуры, останков скелетов и древних авторов , стр. 360, 394.у Яшемского — Вильгельмина Мэри Фимстер; Мейер, Фредерик Густав (2002). Естественная история Помпеи . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-80054-9.
  81. ^ Серджантсон, Дейл (2006). Потребление и предложение птиц в позднесредневековой Англии . стр. 131–147.в Вулгаре, КМ; Серджантсон, Дейл; Уолдрон, Тони (2006). Еда в средневековой Англии: диета и питание . Оксфорд: ОУП. ISBN 978-0-19-927349-2.

Цитируемые тексты

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Rallus aquaticus .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Rallus aquaticus .