stringtranslate.com

Мужская репродуктивная система

Мужская репродуктивная система состоит из ряда половых органов , которые играют роль в процессе размножения человека . Эти органы расположены снаружи тела и внутри таза .

Основными мужскими половыми органами являются пенис и мошонка , в которой находятся яички, вырабатывающие семя и сперму, которые в ходе полового акта оплодотворяют яйцеклетку в организме женщины ; оплодотворенная яйцеклетка ( зигота ) развивается в плод , который впоследствии рождается младенцем .

Соответствующая система у женщин — женская репродуктивная система .

Наружные половые органы

Наружные мужские половые органы; пенис и мошонка человека

Пенис

Пенис — это интромитирующий орган с длинным стволом , увеличенным луковицеобразным кончиком, называемым головкой , и его крайней плотью для защиты. Внутри пениса находится уретра , которая используется для эякуляции семени и выделения мочи . Оба вещества выходят через отверстие .

Пенис становится эрегированным во время сексуального возбуждения , когда пещеристые тела и губчатое тело наполняются кровью. Артерии пениса расширяются, а вены сжимаются, так что кровь под давлением поступает в эректильный хрящ . Пенис снабжается кровью через срамную артерию .

Мошонка

Мошонка — это кожный мешок, который висит позади пениса. Он удерживает и защищает яички. Он также содержит многочисленные нервы и кровеносные сосуды. Во время низких температур кремастерная мышца сокращается и тянет мошонку ближе к телу, в то время как дартос-фасция придает ей морщинистый вид; когда температура повышается, кремастерная и дартос-фасция расслабляются, чтобы опустить мошонку вниз от тела и убрать морщины соответственно.

Мошонка остается соединенной с брюшной полостью или полостью таза через паховый канал . ( Семенной канатик , образованный семенной артерией , веной и нервом, связанными вместе соединительной тканью, проходит в яичко через паховый канал.)

Внутренние половые органы

Маркированная иллюстрация внутренних мужских половых органов человека
Изображение, демонстрирующее иннервацию и кровоснабжение наружных мужских половых органов человека.

Яички

Яички — это две гонады , которые производят сперму путем мейотического деления половых клеток в семенных канальцах , [1] а также синтезируют и секретируют андрогены, которые регулируют мужские репродуктивные функции. Местом выработки андрогенов являются клетки Лейдига , которые расположены в интерстиции между семенными канальцами. [1]

Эпидидимиды

Придаток яичка представляет собой длинную беловатую массу плотно скрученной трубки. Сперма, которая вырабатывается в семенных канальцах, поступает в придаток яичка. Во время прохождения через придаток яичка сперма созревает и концентрируется под действием ионных каналов, расположенных на апикальной мембране придатка яичка. [2]

Vasa deferentia

Семявыносящий проток, также известный как семявыносящий проток, представляет собой тонкую трубку длиной около 30 сантиметров (0,98 фута), которая начинается от придатка яичка до тазовой полости. Она переносит сперматозоиды из придатка яичка в семявыбрасывающий проток .

Добавочные железы

Три дополнительные железы вырабатывают жидкости, которые смазывают систему протоков и питают сперматозоиды.

Разработка

Эмбриональное и пренатальное развитие мужской репродуктивной системы — это процесс, в ходе которого репродуктивные органы растут, созревают и формируются. Он начинается с одной оплодотворенной яйцеклетки и достигает кульминации через 38 недель с рождением ребенка мужского пола. Это часть стадий половой дифференциации . Развитие мужской репродуктивной системы совпадает с мочевыделительной системой. Их развитие также можно описать вместе как развитие мочевыделительных и репродуктивных органов .

Сексуальная решимость

Кариотип человека , показывающий 22 гомологичные пары аутосомных хромосом, как женские (XX), так и мужские (XY) версии двух половых хромосом , а также митохондриальный геном (внизу слева).

Половая идентичность определяется при оплодотворении , когда генетический пол зиготы инициализируется сперматозоидом, содержащим либо X, либо Y-хромосому. Если этот сперматозоид содержит X-хромосому , он совпадет с X -хромосомой яйцеклетки , и разовьется девочка . Сперматозоид , несущий Y-хромосому, дает комбинацию XY, и разовьется мальчик. [3]

Генетический пол определяет, будут ли гонады яичками или яичниками. В развивающемся эмбрионе, если яички развиты, они будут вырабатывать и секретировать мужские половые гормоны в течение позднего эмбрионального развития и вызывать развитие вторичных половых органов самца. [4]

Другие эмбриональные репродуктивные структуры

Структуры маскулинизируются за счет секреции яичек:

Предстательная железа происходит из урогенитального синуса , а другие эмбриональные структуры дифференцируются в наружные половые органы. При отсутствии секреции яичек формируются женские половые органы. [7]

Внешние конструкции

На шестой неделе после зачатия дифференциация внешних половых органов на мужские и женские еще не произошла. На восьмой неделе на индифферентной стадии уже присутствует отчетливый фаллос. На 10–12 неделе половые органы отчетливо мужские или женские и происходят от их гомологичных структур. На 16 неделе после зачатия половые органы сформированы и различимы. [8] [9]

Маскулинизация эмбриональных репродуктивных структур происходит в результате тестостерона, секретируемого эмбриональными яичками. Однако тестостерон не является активным агентом в этих органах. Попав внутрь целевых клеток, тестостерон преобразуется с помощью фермента, называемого 5α-редуктазой, в дигидротестостерон (ДГТ). ДГТ опосредует андрогенный эффект в этих органах. [10]

Яички

На девятой неделе мужская дифференциация гонад и яичек идет полным ходом. Внутренние изменения включают формирование трубчатых семинарских трубочек Криса в сети яичек из первичного полового канатика. На внешней поверхности каждого яичка развивается фибромускулярный канатик, называемый gubernaculum . Эта структура прикрепляется к нижней части яичка и простирается до губно-крестцовой складки той же стороны, в то же время часть эмбрионального мезонефрального протока, прилегающего к яичку, прикрепляется и, извиваясь, сообщается с придатком яичка. Другая часть мезонефрального протока становится семявыносящим протоком. [10]

Семенные пузырьки образуются из боковых выростов каудального и каждого мезонефрального протока; предстательная железа возникает из индодермального выроста урогенитального синуса; бульбоуретральные железы развиваются из выростов мембранообразной части уретры. [10]

Опускание яичек в их окончательное местоположение на передней брюшной стенке, за которым следует развитие gubernaculum, который впоследствии тянет и перемещает яичко вниз в развивающуюся мошонку. В конечном итоге проход закрывается позади яичка. Сбой в этом процессе может вызвать косвенную паховую грыжу или инфантильное гидроцеле. [11] Яички опускаются в мошоночный мешок между шестой и десятой неделями. Опускание не происходит примерно до 28-й недели по сравнению с тем, когда формируются каналы, и брюшная стенка обеспечивает отверстия из тазовой полости в мошоночный мешок. Процесс, посредством которого яичко опускается, не совсем понятен, но, по-видимому, он связан с укорочением gubernaculum. Он прикреплен к яичку и простирается через паховый канал к стенке мошонки как яичко. Он несет с собой ductus defer, который представляет собой яичковые сосуды и нервы, часть брюшной мышцы и лимфатические сосуды. Все структуры остаются прикрепленными к яичкам и образуют то, что известно как семенной канатик. К тому времени, когда яичко оказывается в мошоночном мешке, gubernaculum представляет собой не более чем остаток рубцовой ткани. [10]

Наружные половые органы

Наружные половые органы самца отличаются от женских к концу девятой недели. До этого половой бугорок у обоих полов представляет собой фаллос. Мочеиспускательный желобок формируется на вентральной поверхности фаллоса на ранней стадии развития во время дифференциации наружных половых органов. Это вызвано андрогенами, вырабатываемыми и секретируемыми яичками. Андрогеноиндуцированное развитие вызывает удлинение и дифференциацию фаллоса в пенис, слияние урогенитальных складок, окружающих уретральную бороздку вдоль вентральной поверхности пениса, и срединное закрытие лабиоскротальных складок. Это закрытие формирует стенку мошонки — наружные половые органы. Наружные половые органы полностью сформированы к концу 12-й недели. [10] [12]

При рождении развитие препубертальной мужской репродуктивной системы завершается. Во втором триместре беременности секреция тестостерона у мужчин снижается, так что при рождении яички неактивны. [13] Секреция гонадотропина низкая до начала полового созревания. [14]

Краткое содержание

Схема обобщенной мужской репродуктивной системы эмбриональной

Генетический пол определяется тем, оплодотворяет ли яйцеклетку сперматозоид, несущий или следующий за ним Y; наличие или отсутствие Y-хромосомы, в свою очередь, определяет, будут ли гонады эмбриона яичками или яичниками; а наличие или отсутствие яичек, наконец, определяет, будут ли половые органы и внешние половые органы мужскими или женскими. Эта последовательность понятна в свете того факта, что как мужские, так и женские эмбрионы развиваются в материнской среде - с высоким содержанием эстрогена, выделяемого яичниками матери и плацентой. Если бы эстроген определял пол, все эмбрионы стали бы феминизированными. [10]

Половое созревание

В период полового созревания повышенная секреция гонадотропина стимулирует увеличение образования половых стероидов из яичек. Повышенная секреция тестостерона из яичек в период полового созревания вызывает проявление мужских вторичных половых признаков. [15]

К вторичным половым признакам у мужчин относятся:

Вторичное развитие включает повышенную активность эккринных потовых и сальных желез, а также потемнение кожи в области мошонки. [14]

Клиническое значение

Хромосомные аномалии

Половые хромосомы в определении пола XO
YChromShowingSRY2

Хромосомные аномалии могут возникнуть во время оплодотворения, что влияет на развитие мужской репродуктивной системы. Генотип мужчины состоит из хромосомы Y, спаренной с хромосомой X. Женский пол определяется отсутствием хромосомы Y. Некоторые люди являются мужчинами, у которых есть мужской синдром XX и синдром нечувствительности к андрогенам . Это происходит, когда одна хромосома X содержит сегмент хромосомы Y, который был вставлен в хромосому X спермы отца. Редко женщины рождаются с генотипом XY. У них обнаруживается отсутствие той же части хромосомы Y, которая была вставлена ​​в хромосому мужчин XX. Ген половой дифференциации у людей , называемый фактором определения яичек (TDF), [20] [ необходим непервичный источник ] расположен на коротком плече хромосомы Y. [21] [22] Наличие или отсутствие хромосомы Y определяет, будут ли у эмбриона яички или яичники. Может возникнуть аномальное количество половых хромосом ( анеуплоидия ). Это включает в себя синдром Тернера - присутствует одна X-хромосома, [23] синдром Клайнфельтера - присутствуют две X-хромосомы и Y-хромосома, синдром XYY и синдром XXYY . Другие менее распространенные хромосомные аномалии включают: синдром тройной X , 48, XXXX и 49, XXXXX . [24] [4]

A. — Схема примитивных мочеполовых органов из «Схем, показывающих развитие мужских и женских половых органов от общего типа»
* w, w. Правый и левый вольфовы протоки.

Наблюдаемые визуальные различия становятся очевидными между мужскими и женскими репродуктивными органами, которые изначально не видны. Созревание продолжается по мере того, как медиальная часть каждого мезонефроса растет, образуя генитальный гребень . Генитальный гребень продолжает расти позади развивающейся брюшинной мембраны. К шестой неделе внутри увеличивающегося генитального гребня образуются нитевидные скопления клеток, называемые примитивными половыми тяжами . Снаружи над клоакальной мембраной появляется припухлость, называемая генитальным бугорком. [4]

Мезодерма простирается до среднебрюшной линии .

Внешние различия не наблюдаются даже к восьмой неделе преэмбрионального развития. Это индифферентная стадия, во время которой гонады относительно велики и имеют внешнюю кору примитивных половых тяжей и внутреннюю продолговатую часть. [4]

Специализированные первичные половые клетки формируются и мигрируют из желточного мешка в эмбриональные гонады в течение восьмой и девятой недели. Это сперматогонии у развивающегося самца. До семи недель после оплодотворения гонады имеют потенциал стать либо яичками, либо яичниками. Репродуктивные половые органы как у самцов, так и у самок происходят из одних и тех же эмбриональных тканей и считаются гомологичными тканями или органами. [4]

Тестостерон

После того, как яички дифференцировались, мужские половые гормоны, называемые андрогенами, секретируются из интерстициальных клеток (клеток Лейдига). Основным андрогеном, секретируемым этими клетками, является тестостерон, и секреция начинается через 8–10 недель после зачатия. Секреция тестостерона достигает пика на 12–14 неделе и снижается до очень низкого уровня к концу второго триместра (около 21 недели). Уровни едва обнаруживаются в возрасте 4–6 месяцев после рождения. [25] [26] Высокие уровни тестостерона не появятся снова до времени полового созревания. [7] [27]

Внутренние вспомогательные половые органы развиваются, и большинство из них происходят из двух систем эмбриональных протоков. Мужские вспомогательные органы происходят из мезонефрических (вольфовых) протоков. Развивающиеся канальцы в яичках секретируют полипептидный мюллеровский фактор торможения (MIF). MIF вызывает регрессию парамезонефритических протоков через 60 дней после оплодотворения. Секреция тестостерона интерстициальными клетками яичек затем вызывает рост и развитие мезонефрических протоков в мужские вторичные половые органы. [7] Мюллеровы протоки атрофируются, но следы их передних концов представлены придатками яичек ( гидатиды Морганьи у мужчин), в то время как их конечные слитые части образуют утрикулюс на дне простатической уретры . Это связано с выработкой антимюллерового гормона клетками Сертоли яичек. [28]

Галерея

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Sharma S, Hanukoglu A, Hanukoglu I (2018). «Локализация эпителиального натриевого канала (ENaC) и CFTR в зародышевом эпителии яичек, клетках Сертоли и сперматозоидах». Журнал молекулярной гистологии . 49 (2): 195–208. doi :10.1007/s10735-018-9759-2. PMID  29453757. S2CID  3761720.
  2. ^ Шарма С., Ханукоглу И. (2019). «Картирование участков локализации эпителиального натриевого канала (ENaC) и CFTR в сегментах придатка яичка млекопитающих». Журнал молекулярной гистологии . 50 (2): 141–154. doi :10.1007/s10735-019-09813-3. PMID  30659401. S2CID  58026884.
  3. ^ Фаучи и др. 2008, стр. 2339–2346.
  4. ^ abcde Van de Graaff & Fox 1989, с. 927.
  5. ^ "Дифференциация урогенитального синуса у мужчин". www.embryology.ch .
  6. ^ "Наружные половые органы, индифферентная стадия". Эмбриология человека: органогенез . Получено 2015-03-03 .
  7. ^ abc Ван де Грааф и Фокс 1989, стр. 928.
  8. ^ Ван де Грааф и Фокс 1989, с. 929.
  9. ^ "Дифференцированная стадия мужских гениталий". Эмбриология человека Органогенез . Получено 2015-03-03 .
  10. ^ abcdef Ван де Грааф и Фокс 1989, стр. 932.
  11. ^ «Гидроцеле и паховая грыжа: симптомы, диагностика и лечение — Urology Care Foundation». www.urologyhealth.org . Получено 17 апреля 2024 г.
  12. ^ "Изображения эмбрионов онлайн". syllabus.med.unc.edu .
  13. ^ Ван де Грааф и Фокс 1989, с. 933.
  14. ^ аб Ван де Грааф и Фокс 1989, стр. 934.
  15. ^ Ван де Грааф и Фокс 1989, с. 933-4.
  16. ^ Pack PE (2016). CliffsNotes AP Biology (5-е изд.). Houghton Mifflin Harcourt . стр. 219. ISBN 978-0544784178.
  17. ^ abcdef Bjorklund DF, Blasi CH (2011). Развитие детей и подростков: комплексный подход. Cengage Learning . стр. 152–153. ISBN 978-1133168379.
  18. ^ ab "Help is here!". www.hartnell.edu . Архивировано из оригинала 8 февраля 2009 года.
  19. ^ "Вторичные характеристики". hu-berlin.de . Архивировано из оригинала 2011-09-27.
  20. ^ Синклер, Эндрю Х. и др. (19 июля 1990 г.). «Ген из области определения пола человека кодирует белок с гомологией с консервативным мотивом связывания ДНК». Nature . 346 (6281): 240–244. Bibcode :1990Natur.346..240S. doi :10.1038/346240a0. PMID  1695712. S2CID  4364032.
  21. ^ Повторное открытие биологии, раздел 11 — Биология пола и гендера, стенограммы интервью с экспертами, ссылка Архивировано 28 июля 2018 г. на Wayback Machine
  22. ^ Шенвольф, Гэри К. (2009). «Развитие мочеполовой системы». Человеческая эмбриология Ларсена (4-е изд.). Филадельфия: Churchill Livingstone/Elsevier. С. 307–9. ISBN 9780443068119.
  23. ^ FORD, CE; JONES, KW; POLANI, PE; DE ALMEIDA, JC; BRIGGS, JH (4 апреля 1959 г.). «Аномалия половых хромосом в случае дисгенезии гонад (синдром Тернера)». Lancet . 1 (7075): 711–3. doi :10.1016/S0140-6736(59)91893-8. PMID  13642858.
  24. ^ Фаучи и др. 2008.
  25. ^ Forest MG, Cathiard AM, Bertrand JA (июль 1973 г.). «Доказательства активности яичек в раннем младенчестве». J. Clin. Endocrinol. Metab . 37 (1): 148–51. doi :10.1210/jcem-37-1-148. PMID  4715291.
  26. ^ Corbier P, Edwards DA, Roffi J (1992). «Всплеск тестостерона у новорожденных: сравнительное исследование». Arch Int Physiol Biochim Biophys . 100 (2): 127–31. doi :10.3109/13813459209035274. PMID  1379488.
  27. ^ Swaab DF, Garcia-Falgueras A (2009). «Половая дифференциация человеческого мозга в связи с гендерной идентичностью и сексуальной ориентацией». Funct. Neurol . 24 (1): 17–28. PMID  19403051.
  28. ^ Уилсон, Даниэль; Бордони, Бруно (2024), «Эмбриология, мюллеровы протоки (парамезонефральные протоки)», StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID  32491659 , получено 18 апреля 2024 г.

Библиография