stringtranslate.com

Pars reticulata

Pars reticulata ( SNpr ) является частью черной субстанции и расположена латеральнее pars compacta . Большинство нейронов, которые выступают из pars reticulata, являются тормозными ГАМКергическими нейронами (т. е. эти нейроны выделяют ГАМК , которая является тормозным нейромедиатором ).

Анатомия

Нейроны в pars reticulata упакованы гораздо менее плотно, чем нейроны в pars compacta (иногда их называли pars diffusa). Они меньше и тоньше, чем дофаминергические нейроны, и, наоборот, идентичны и морфологически похожи на паллидарные нейроны (см. базальные ганглии приматов ). Их дендриты, а также паллидарные, преимущественно перпендикулярны стриатным афферентам . [ 1] Массивные стриатные афференты соответствуют медиальному концу нигростриатного пучка . Нигральные нейроны имеют ту же особую синаптологию с аксональными окончаниями полосатого тела. Они устанавливают связи с дофаминергическими нейронами pars compacta, длинные дендриты которых глубоко проникают в pars reticulata. Нейроны pars reticulata вырабатывают нейротрансмиттер гамма-аминомасляную кислоту ( ГАМК ). Нейроны pars reticulata через нигроталамический пучок посылают аксоны в определенную часть моторного таламуса . Нигральная территория соответствует переднему ядру ( VA ) (см. также Список ядер таламуса ) (отличается от паллидарного VO). VA является источником одного выхода системы базальных ганглиев. Он посылает аксоны в лобную и глазодвигательную кору. Кроме того, pars reticulata посылает нейроны в pars parafascicularis центральной области таламуса и в педункулопонтийный комплекс ). Особенностью pars lateralis является отправка его аксонов в верхние холмики [2] , что является слишком минимизированным выходом системы базальных ганглиев.

Функция

Нейроны pars reticulata являются быстроразряжающимися пейсмекерами, генерирующими потенциалы действия при отсутствии синаптического входа. [3] У приматов они разряжаются со средней частотой 68 Гц в отличие от дофаминергических нейронов (ниже 8 Гц). [4] Они получают обильные афферентации от полосатого тела (в основном от ассоциативного полосатого тела) с той же весьма своеобразной синаптологией, что и бледный шар . Он получает аксоны от субталамического ядра и дофаминергическую иннервацию от дофаминергического ансамбля.

Pars reticulata является одним из двух основных выходных ядер системы базальных ганглиев в двигательный таламус (другой выход — внутренний сегмент бледного шара ). Нейроны черного тела имеют свою собственную территорию, отличную от мозжечковой и бледного в переднем вентральном ядре VA. Оно посылает аксоны в лобную и глазодвигательную кору. Хикосака и Вюрц [5] [6] [7] [8] посвятили четыре статьи «зрительным и глазодвигательным функциям черной субстанции обезьяны pars reticulata». Она в значительной степени участвует в ориентации и контроле движений глаз при стабилизации взгляда и в саккадах . Pars reticulata посылает тормозные проекции в верхний холмик , тормозя движение глаз, и это торможение «снимается», т. е. проецирующие нейроны прекращают активироваться во время саккад. [9]

Патология

Функция нейронов pars compacta (не ретикулярной части) существенно изменена (60% нейронов, секретирующих дофамин, 80% снижение дофамина в полосатом теле) при паркинсонизме и эпилепсии . Считается, что эти изменения в основном вторичны по отношению к патологии в других частях мозга, но могут иметь решающее значение для понимания возникновения симптомов этих расстройств.

Ссылки

  1. ^ Франсуа, К.; Ельник, Ж. и Першерон, Г. (1987). «Исследование черной субстанции приматов методом Гольджи. II. Пространственная организация дендритных разветвлений по отношению к цитоархитектоническим границам и стриатонигральному пучку». Журнал сравнительной неврологии . 265 (4): 473–493. doi :10.1002/cne.902650403. PMID  3123530.
  2. ^ Франсуа, К.; Першерон, Г. и Йельник, Ж. (1984). «Локализация нигростриатных, нигроталамических и нигротектальных нейронов в желудочковых координатах у макак». Neuroscience . 13 (1): 61–76. doi :10.1016/0306-4522(84)90259-8. PMID  6387531.
  3. ^ Атертон, Дж. Ф. и Беван, М. Д. (2005). «Ионные механизмы, лежащие в основе автономной генерации потенциала действия в соматических клетках и дендритах нейронов ГАМКергической субстанции черной части ретикулата in vitro». Журнал нейронауки . 25 (36): 8272–8281. doi :10.1523/JNEUROSCI.1475-05.2005. PMC 6725542. PMID  16148235 . 
  4. ^ Шульц, В. (1986). «Активность нейронов pars reticulata черной субстанции обезьяны в отношении двигательных, сенсорных и сложных событий». Журнал нейрофизиологии . 55 (4): 660–677. doi :10.1152/jn.1986.55.4.660. PMID  3701399.
  5. ^ Хикосака, О; Вюрц, Р. Х. (1983). «Зрительные и окуломоторные функции ретикулярной части черной субстанции обезьяны. I. Связь зрительных и слуховых реакций с саккадами». Журнал нейрофизиологии . 49 (5): 1230–53. doi :10.1152/jn.1983.49.5.1230. PMID  6864248.
  6. ^ Хикосака, О; Вюрц, Р. Х. (1983). «Зрительные и окуломоторные функции ретикулярной части черной субстанции обезьяны. II. Зрительные реакции, связанные с фиксацией взгляда». Журнал нейрофизиологии . 49 (5): 1254–67. doi :10.1152/jn.1983.49.5.1254. PMID  6864249.
  7. ^ Хикосака, О; Вюрц, Р. Х. (1983). «Зрительные и окуломоторные функции ретикулярной части черной субстанции обезьяны. III. Обусловленные памятью зрительные и саккадные реакции». Журнал нейрофизиологии . 49 (5): 1268–84. doi :10.1152/jn.1983.49.5.1268. PMID  6864250.
  8. ^ Хикосака, О; Вюрц, Р. Х. (1983). «Зрительные и окуломоторные функции ретикулярной части черной субстанции обезьяны. IV. Связь черной субстанции с верхним холмиком». Журнал нейрофизиологии . 49 (5): 1285–301. doi :10.1152/jn.1983.49.5.1285. PMID  6306173.
  9. ^ Принципы нейронауки . Кандел, Эрик Р. (5-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. 2012. ISBN 978-0-07-139011-8. OCLC  820110349.{{cite book}}: CS1 maint: другие ( ссылка )