Рисперидон , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Риспердал , представляет собой атипичный антипсихотик [2], используемый для лечения шизофрении и биполярного расстройства . [2] Его принимают внутрь или в виде инъекций (подкожных или внутримышечных). [2] Инъекционные версии обладают длительным действием и действуют в течение 2–4 недель. [8]
Исследование рисперидона началось в конце 1980-х годов, и он был одобрен для продажи в США в 1993 году. [2] [10] [6] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [11] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [8] В 2021 году это было 138-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 4 миллионов рецептов. [12] [13]
Рисперидон эффективен при лечении психогенной полидипсии и острых обострений шизофрении. [15] [16]
Исследования, оценивающие полезность перорального приема рисперидона для поддерживающей терапии, пришли к разным выводам. Систематический обзор 2012 года пришел к выводу, что существуют убедительные доказательства того, что рисперидон более эффективен, чем все антипсихотики первого поколения, кроме галоперидола , но доказательства, непосредственно подтверждающие его превосходство над плацебо, являются двусмысленными. [17] Обзор 2011 года пришел к выводу, что рисперидон более эффективен в профилактике рецидивов, чем другие антипсихотики первого и второго поколения, за исключением оланзапина и клозапина. [18] Кокрейновский обзор 2016 года предполагает, что рисперидон уменьшает общие симптомы шизофрении, но однозначные выводы сделать трудно из-за очень низкого качества доказательств. Данные и информация скудны, плохо представлены и, вероятно, предвзяты в пользу рисперидона, при этом около половины включенных исследований были проведены фармацевтическими компаниями. В статье высказываются опасения по поводу серьезных побочных эффектов рисперидона, таких как паркинсонизм. [19] В Кокрейновском обзоре 2011 года рисперидон сравнивался с другими атипичными антипсихотиками, такими как оланзапин, при шизофрении: [20]
Инъекционные формы антипсихотических препаратов длительного действия обеспечивают лучшую приверженность терапии и снижают частоту рецидивов по сравнению с пероральными формами. [21] [22] Эффективность инъекционного рисперидона длительного действия аналогична эффективности инъекционных форм антипсихотиков первого поколения длительного действия. [23]
Биполярное расстройство
Антипсихотики второго поколения, в том числе рисперидон, эффективны при лечении маниакальных симптомов при острых маниакальных или смешанных обострениях биполярного расстройства. [24] [25] [26] У детей и подростков рисперидон может быть более эффективным, чем литий или дивалпроекс , но имеет больше метаболических побочных эффектов. [27] В качестве поддерживающей терапии инъекционный рисперидон длительного действия эффективен для профилактики маниакальных, но не депрессивных эпизодов. [28] Инъекционная форма рисперидона длительного действия может иметь преимущества перед антипсихотиками первого поколения длительного действия, поскольку она лучше переносится (меньше экстрапирамидных эффектов) и поскольку инъекционные формы антипсихотиков первого поколения длительного действия могут увеличить риск депрессии. . [29]
Аутизм
По сравнению с плацебо , лечение рисперидоном уменьшает некоторые проблемные проявления поведения у детей с аутизмом, включая агрессию по отношению к другим, членовредительство, вызывающее поведение и быстрые изменения настроения. [30] Доказательств его эффективности, по-видимому, больше, чем доказательств альтернативных фармакологических методов лечения. [31] Увеличение веса является важным побочным эффектом. [6] [32] Некоторые авторы рекомендуют ограничить использование рисперидона и арипипразола лицами с наиболее тяжелыми поведенческими нарушениями, чтобы свести к минимуму риск побочных эффектов, вызванных лекарствами. [33] Доказательства эффективности рисперидона у аутичных подростков и молодых людей менее убедительны. [34]
Деменция
Хотя антипсихотические препараты, такие как рисперидон, приносят небольшую пользу людям с деменцией , они связаны с более высокой частотой смертности и инсульта. [35] Из-за повышенного риска смерти лечение психоза, связанного с деменцией, рисперидоном не одобрено FDA и содержит предупреждение «черного ящика». [6] Однако многие другие юрисдикции регулярно используют его для контроля тяжелой агрессии и психоза у людей с деменцией, когда другие нефармакологические вмешательства оказались безуспешными и их фармацевтические регуляторы одобрили его использование в этой группе населения. [36] [37]
Другое использование
Рисперидон продемонстрировал клиническую пользу в качестве усиливающего средства при лечении (униполярной) непсихотической , резистентной к лечению депрессии наряду с лечением антидепрессантами. [38] Атипичные нейролептики, такие как рисперидон, являются одними из наиболее распространенных дополнений к антидепрессивной терапии. В большинстве юрисдикций такое использование происходит «не по назначению», и риск побочных эффектов (например, увеличение веса, двигательные расстройства) необходимо тщательно сопоставлять с клинической пользой. [39]
Рисперидон не продемонстрировал пользы при лечении расстройств пищевого поведения или расстройств личности, за исключением ограниченных данных при шизотипическом расстройстве личности . [35]
Формы
Доступные формы рисперидона включают таблетки, таблетки для перорального растворения, раствор для перорального применения, а также порошок и растворитель для приготовления суспензии для инъекций. [44]
В то время как атипичные антипсихотики, по-видимому, вызывают меньшую частоту двигательных проблем по сравнению с типичными антипсихотиками, рисперидон имеет высокий риск двигательных проблем среди атипичных препаратов. [45] [46] Атипичные нейролептики, однако, связаны с большим увеличением веса и другими метаболическими побочными эффектами. [47] [46]
Взаимодействие с лекарственными средствами
Карбамазепин и другие индукторы ферментов могут снижать уровни рисперидона в плазме. [6] Если человек принимает одновременно карбамазепин и рисперидон, дозу рисперидона, вероятно, потребуется увеличить. Новая доза не должна превышать первоначальную дозу пациента более чем в два раза. [6]
Ингибиторы CYP2D6 , такие как препараты СИОЗС , могут повышать уровни рисперидона и этих препаратов в плазме. [6]
Поскольку рисперидон может вызывать гипотонию , его применение следует тщательно контролировать, когда пациент принимает антигипертензивные препараты , чтобы избежать резкого снижения артериального давления. [6]
Британский национальный формуляр рекомендует постепенную отмену при прекращении лечения антипсихотиками, чтобы избежать острого синдрома отмены или быстрого рецидива. [50]
Деменция
Пожилые люди с психозом, связанным с деменцией, подвергаются более высокому риску смерти. [6]
Фармакология
Фармакодинамика
Рисперидон был классифицирован как «качественно атипичный» антипсихотик с относительно низкой частотой экстрапирамидных побочных эффектов (при назначении в низких дозах), обладающий более выраженным антагонизмом к серотонину , чем антагонизмом к дофамину . Рисперидон содержит функциональные группы бензизоксазола и пиперидина как часть своей молекулярной структуры. Хотя он и не является бутирофеноном, он был разработан на основе структур бенперидола и кетансерина . Он действует на несколько подтипов рецепторов 5-НТ ( серотонина ) . Это 5-HT 2C , связанный с увеличением веса, 5-HT 2A , связанный с его антипсихотическим действием и облегчением некоторых экстрапирамидных побочных эффектов, возникающих при приеме типичных нейролептиков. [53]
Было обнаружено, что оксидаза D -аминокислот , фермент, катализирующий расщепление D -аминокислот (например, D -аланина и D -серина — нейротрансмиттеров), ингибируется рисперидоном. [54]
Рисперидон действует на следующие рецепторы:
Дофаминовые рецепторы : этот препарат является антагонистом рецепторов D 1 (D 1 и D 5 ), а также рецепторов семейства D 2 (D 2 , D 3 и D 4 ) с 70-кратной селективностью в отношении семейства D 2 . Он обладает свойствами «плотного связывания», что означает длительный период полураспада. Как и другие антипсихотики, рисперидон блокирует мезолимбический путь, лимбический путь префронтальной коры и тубероинфундибулярный путь в центральной нервной системе. Рисперидон может вызывать экстрапирамидные побочные эффекты, акатизию и тремор , связанные со снижением дофаминергической активности в полосатом теле . Он также может вызывать сексуальные побочные эффекты, галакторею , бесплодие, гинекомастию и, при хроническом применении, снижение минеральной плотности костей, приводящее к переломам , все из которых связаны с повышенной секрецией пролактина. [53]
Альфа-α1 - адренергические рецепторы . Этим действием объясняется ортостатический гипотензивный эффект и, возможно, некоторые седативные эффекты рисперидона. [53]
Альфа-α2 - адренергические рецепторы . Действие рисперидона на эти рецепторы может привести к усилению контроля над положительными, отрицательными, аффективными и когнитивными симптомами. [55]
Гистаминовые H1 - рецепторы : воздействие на эти рецепторы приводит к его седативному эффекту и снижению бдительности. Это также может привести к сонливости и увеличению веса. [53]
Потенциал-управляемые натриевые каналы : поскольку рисперидон накапливается в синаптических везикулах, он ингибирует потенциал-управляемые натриевые каналы в клинически используемых концентрациях. [56]
Фармакокинетика
Рисперидон подвергается метаболизму в печени и выведению почками. Более низкие дозы рекомендуются пациентам с тяжелыми заболеваниями печени и почек. [6] Активный метаболит рисперидона, палиперидон , также используется в качестве антипсихотика. [57] [ ненадежный медицинский источник? ]
Рисперидон был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 1993 году для лечения шизофрении. [68] В 2003 году FDA одобрило рисперидон для краткосрочного лечения смешанных и маниакальных состояний, связанных с биполярным расстройством. В 2006 году FDA одобрило рисперидон для лечения раздражительности у детей и подростков, страдающих аутизмом. [69] Решение FDA было частично основано на исследовании аутичных людей с серьезными и постоянными проблемами, связанными с насильственными срывами, агрессией и членовредительством; рисперидон не рекомендуется аутичным людям с умеренной агрессивностью и взрывным поведением без устойчивых паттернов. [70] 22 августа 2007 г. рисперидон был одобрен как единственное лекарственное средство, доступное для лечения шизофрении у молодых людей в возрасте 13–17 лет; В тот же день он был также одобрен для лечения биполярного расстройства у молодежи и детей в возрасте 10–17 лет, наряду с литием .
16 декабря 2021 года Комитет по лекарственным средствам для применения человеком (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение, рекомендуя выдать регистрационное удостоверение на лекарственный препарат Океди, предназначенный для лечения шизофрении у взрослых. у которых была установлена переносимость и эффективность перорального рисперидона. [71] Заявителем на этот лекарственный препарат является Laboratorios Farmacéuticos Rovi, SA. [71] Рисперидон был одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе в феврале 2022 года. [7] [72]
В ноябре 2013 года компания J&J была оштрафована на 2,2 миллиарда долларов за незаконный маркетинг рисперидона для лечения людей с деменцией. [76]
В 2015 году Стивен Брилл написал журналистское расследование о J&J в The Huffington Post , посвященное маркетингу рисперидона J&J. [77] [78]
Компания J&J столкнулась с многочисленными гражданскими исками от имени детей, которым прописали рисперидон, у которых выросла грудь (состояние, называемое гинекомастией ); по состоянию на июль 2016 года в суде штата Пенсильвания в Филадельфии рассматривалось около 1500 дел, а в феврале 2015 года был вынесен приговор против J&J, согласно которому мужчине из Алабамы было присуждено 2,5 миллиона долларов, в ноябре того же года был вынесен приговор J&J на сумму 1,75 миллиона долларов, а в 2016 году - 70 долларов. миллион приговор против J&J. [79] В октябре 2019 года присяжные присудили жителю Пенсильвании 8 миллиардов долларов в качестве приговора против J&J. [80]
Торговые марки
Срок действия патента Janssen на рисперидон истек в декабре 2003 года, что открыло рынок для более дешевых дженериков других компаний, а исключительные маркетинговые права Janssen истекли в июне 2004 года (в результате педиатрического расширения). Он доступен под многими торговыми марками по всему миру. [1]
Рисперидон выпускается в виде таблеток, раствора для перорального применения и ампулы для инъекций депо . [1]
Торговые марки включают Risperdal, Risperdal Consta, Risperdal M-Tab, Risperdal Quicklets, Risperlet, Okedi и Perseris. [81]
Рекомендации
^ abc Drugs.com Международные торговые названия рисперидона. Архивировано 18 марта 2016 г. на странице Wayback Machine , по состоянию на 15 марта 2016 г.
^ abcdefghijklmnopqr «Рисперидон». Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 2 декабря 2015 года . Проверено 1 декабря 2015 г.
^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки для загрузки полных результатов и просмотра запроса)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
^ «Риспердал Конста, 25 мг порошок и растворитель для суспензии пролонгированного действия для инъекций - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 6 декабря 2018 года. Архивировано из оригинала 30 января 2022 года . Проверено 29 января 2022 г.
^ abcdefghij «Таблетка риспердала-рисперидона. Таблетка риспердала М-табрисперидона, раствор рисперидона-рисперидона, распадающийся при пероральном приеме». ДейлиМед . Архивировано из оригинала 30 апреля 2017 года . Проверено 31 декабря 2019 г.
^ abcd Гамильтон Р. (2015). Карманная фармакопея Tarascon, издание Deluxe Lab-Coat, 2015 г. Джонс и Бартлетт Обучение. стр. 434–435. ISBN9781284057560.
^ аб Хаснайн М., Вьюег В.В., Холлетт Б. (июль 2012 г.). «Увеличение веса и нарушение регуляции уровня глюкозы с помощью нейролептиков и антидепрессантов второго поколения: обзор для врачей первичной медико-санитарной помощи». Последипломное образование по медицине . 124 (4): 154–67. дои : 10.3810/pgm.2012.07.2577. PMID 22913904. S2CID 39697130.
^ Шацберг А.Ф., Немерофф CB (2009). Учебник по психофармакологии Американского психиатрического издательства (4-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американский психиатрический паб. п. 627. ИСБН9781585623099.
^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
^ «Рисперидон - Статистика употребления наркотиков» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
^ «Респиридон». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Архивировано из оригинала 13 апреля 2011 года . Проверено 3 апреля 2011 г.
^ Лейхт С., Чиприани А., Спинели Л., Мавридис Д., Ори Д., Рихтер Ф. и др. (Сентябрь 2013). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 382 (9896): 951–62. дои : 10.1016/S0140-6736(13)60733-3. PMID 23810019. S2CID 32085212.
^ Оссер Д.Н., Рудсари М.Дж., Маншрек Т. (2013). «Проект психофармакологического алгоритма в рамках Гарвардской программы South Shore: обновленная информация о шизофрении». Гарвардский обзор психиатрии . 21 (1): 18–40. doi : 10.1097/HRP.0b013e31827fd915. PMID 23656760. S2CID 22523977.
^ Барри С.Дж., Гоган Т.М., Хантер Р. (июнь 2012 г.). "Шизофрения". Клинические данные BMJ . 2012 . ПМЦ 3385413 . ПМИД 23870705.
^ Глик И.Д., Коррелл К.У., Альтамура AC, Мардер С.Р., Чернански Дж.Г., Вейден П.Дж. и др. (декабрь 2011 г.). «Среднесрочная и долгосрочная эффективность и результативность антипсихотических препаратов при шизофрении: персонализированный клинический подход, основанный на данных». Журнал клинической психиатрии . 72 (12): 1616–27. дои : 10.4088/JCP.11r06927. ПМИД 22244023.
^ Раттехалли Р.Д., Чжао С., Ли Б.Г., Джаярам М.Б., Ся Дж., Сэмпсон С. (декабрь 2016 г.). «Рисперидон против плацебо при шизофрении» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (12): CD006918. дои : 10.1002/14651858.CD006918.pub3. ПМК 6463908 . PMID 27977041. Архивировано (PDF) из оригинала 28 января 2019 года . Проверено 27 ноября 2018 г.
^ ab Комосса К., Раммель-Клюге С., Шварц С., Шмид Ф., Хунгер Х., Кисслинг В., Лойхт С. (январь 2011 г.). «Рисперидон по сравнению с другими атипичными нейролептиками при шизофрении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD006626. дои : 10.1002/14651858.CD006626.pub2. ПМК 4167865 . ПМИД 21249678.
^ Лейхт С., Херес С., Кейн Дж. М., Кисслинг В., Дэвис Дж. М., Лейхт С. (апрель 2011 г.). «Поральные антипсихотические препараты против шизофрении по сравнению с депо-антипсихотическими препаратами - критический систематический обзор и метаанализ рандомизированных долгосрочных исследований». Исследования шизофрении . 127 (13): 83–92. doi :10.1016/j.schres.2010.11.020. PMID 21257294. S2CID 2386150.
^ Лафей М.Х., Дин Дж., Картер В., Дух М.С., Фастенау Дж., Дирани Р., Лефевр П. (август 2014 г.). «Систематический обзор инъекционных препаратов длительного действия по сравнению с пероральными атипичными нейролептиками при госпитализации по поводу шизофрении». Текущие медицинские исследования и мнения . 30 (8): 1643–55. дои : 10.1185/03007995.2014.915211. PMID 24730586. S2CID 24814527.
^ Нильсен Дж., Дженсен С.О., Фриис Р.Б., Валентин Дж.Б., Коррелл К.У. (май 2015 г.). «Сравнительная эффективность инъекционных препаратов рисперидона длительного действия по сравнению с инъекционными антипсихотиками длительного действия первого поколения при шизофрении: результаты общенационального ретроспективного когортного исследования». Бюллетень шизофрении . 41 (3): 627–36. дои : 10.1093/schbul/sbu128. ПМК 4393684 . ПМИД 25180312.
^ Муралидхаран К., Али М., Сильвейра Л.Е., Бонд-ди-джей, Фунтулакис К.Н., Лам Р.В., Ятам Л.Н. (сентябрь 2013 г.). «Эффективность антипсихотиков второго поколения при лечении острых смешанных эпизодов биполярного расстройства: метаанализ плацебо-контролируемых исследований». Журнал аффективных расстройств . 150 (2): 408–14. дои : 10.1016/j.jad.2013.04.032. ПМИД 23735211.
^ Ниволи А.М., Мурру А., Гойколеа Х.М., Креспо Х.М., Монтес Х.М., Гонсалес-Пинто А. и др. (октябрь 2012 г.). «Новые рекомендации по лечению острой биполярной мании: критический обзор». Журнал аффективных расстройств . 140 (2): 125–41. дои : 10.1016/j.jad.2011.10.015. ПМИД 22100133.
^ Перуццоло Т.Л., Трамонтина С., Роде Л.А., Зени CP (2013). «Фармакотерапия биполярного расстройства у детей и подростков: обновленная информация». Revista Brasileira de Psiquiatria . 35 (4): 393–405. дои : 10.1590/1516-4446-2012-0999 . hdl : 10183/181642 . ПМИД 24402215.
^ Гитлин М., Фрай М.А. (май 2012 г.). «Поддерживающая терапия при биполярных расстройствах». Биполярные расстройства . 14 (Приложение 2): 51–65. дои : 10.1111/j.1399-5618.2012.00992.x. PMID 22510036. S2CID 21101054.
^ Гиганте А.Д., Лафер Б., Ятам Л.Н. (май 2012 г.). «Инъекционные антипсихотики длительного действия для поддерживающего лечения биполярного расстройства». Препараты ЦНС . 26 (5): 403–20. дои : 10.2165/11631310-000000000-00000. PMID 22494448. S2CID 2786921.
^ Джеснер ОС, Ареф-Адиб М, Корен Э (январь 2007 г.). «Рисперидон при расстройствах аутистического спектра». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD005040. дои : 10.1002/14651858.CD005040.pub2. ПМЦ 9022437 . ПМИД 17253538.
^ Кирино Э (2014). «Эффективность и переносимость вариантов фармакотерапии для лечения раздражительности у детей с аутизмом». Клиническая медицина. Педиатрия . 8 :17–30. doi :10.4137/CMPed.S8304. ПМК 4051788 . ПМИД 24932108.
^ Шарма А., Шоу С.Р. (2012). «Эффективность рисперидона в лечении дезадаптивного поведения у детей с расстройствами аутистического спектра: метаанализ». Журнал педиатрического здравоохранения . 26 (4): 291–9. doi :10.1016/j.pedhc.2011.02.008. ПМИД 22726714.
^ Макфитерс М.Л., Уоррен З., Сате Н., Брузек Дж.Л., Кришнасвами С., Джером Р.Н., Винстра-Вандервил Дж. (май 2011 г.). «Систематический обзор методов лечения детей с расстройствами аутистического спектра». Педиатрия . 127 (5): e1312–21. дои :10.1542/педс.2011-0427. PMID 21464191. S2CID 2903864.
^ Дав Д., Уоррен З., Макфитерс М.Л., Тейлор Дж.Л., Сате Н.А., Винстра-ВандерВил Дж. (октябрь 2012 г.). «Лекарства для подростков и молодых людей с расстройствами аутистического спектра: систематический обзор». Педиатрия . 130 (4): 717–26. дои :10.1542/педс.2012-0683. ПМК 4074627 . ПМИД 23008452.
^ аб Махер А.Р., Теодор Г. (июнь 2012 г.). «Резюме сравнительного обзора эффективности использования атипичных нейролептиков не по назначению». Журнал управляемой аптеки . 18 (5 Приложение Б): С1–20. дои : 10.18553/jmcp.2012.18.s5-b.1 . ПМЦ 10438344 . ПМИД 22784311.
^ «Рисперидон: пересмотренные ограничения PBS для поведенческих и психологических симптомов деменции» . НПС MedicineWise . 19 марта 2020 г. Архивировано из оригинала 14 мая 2022 г. . Проверено 14 мая 2022 г.
^ «Нейролептики и другие лекарственные подходы в лечении деменции | Общество Альцгеймера» . www.alzheimers.org.uk . 13 августа 2021 года. Архивировано из оригинала 21 января 2022 года . Проверено 14 мая 2022 г.
^ Кейтнер Г.И., Гарлоу С.Дж., Райан CE, Нинан П.Т., Соломон Д.А., Немерофф CB, Келлер М.Б. (январь 2009 г.). «Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование увеличения количества рисперидона у пациентов с трудно поддающейся лечению униполярной, непсихотической большой депрессией». J Психиатр Рез . 43 (3): 205–14. doi :10.1016/j.jpsychires.2008.05.003. ПМЦ 3685867 . ПМИД 18586273.
^ Шпильманс Г.И., Берман М.И., Линардатос Э., Розенлихт Н.З., Перри А., Цай AC (2013). «Дополнительное атипичное антипсихотическое лечение большого депрессивного расстройства: метаанализ депрессии, качества жизни и результатов безопасности». ПЛОС Мед . 10 (3): e1001403. дои : 10.1371/journal.pmed.1001403 . ПМК 3595214 . ПМИД 23554581.
^ Долд М., Айгнер М., Ланценбергер Р., Каспер С. (апрель 2013 г.). «Антипсихотическое усиление ингибиторов обратного захвата серотонина при резистентном к лечению обсессивно-компульсивном расстройстве: метаанализ двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». Международный журнал нейропсихофармакологии . 16 (3): 557–74. дои : 10.1017/S1461145712000740 . ПМИД 22932229.
^ Ипен В., Гурурадж АК (2005). «Лечение рисперидоном у 12 детей с нарушениями развития и синдромом дефицита внимания/гиперактивности». Сопутствующий журнал первичной медико-санитарной помощи журнала клинической психиатрии . 7 (5): 221–224. doi : 10.4088/pcc.v07n0502. ПМК 1257406 . ПМИД 16308577.
^ Арментерос Дж.Л., Льюис Дж.Э., Давалос М. (май 2007 г.). «Усиление рисперидона при резистентной к лечению агрессии при синдроме дефицита внимания и гиперактивности: плацебо-контролируемое пилотное исследование». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 46 (5): 558–565. дои : 10.1097/chi.0b013e3180323354. ПМИД 17450046.
^ Бидерман Дж., Хаммернесс П., Дойл Р., Джоши Г., Алеарди М., Мик Э. (февраль 2008 г.). «Лечение рисперидоном СДВГ у детей и подростков с биполярным расстройством». Нервно-психические заболевания и лечение . 4 (1): 203–207. дои : 10.2147/ndt.s1992 . ПМЦ 2515893 . ПМИД 18728799.
^ Объединенный формулярный комитет. Британский национальный формуляр (онлайн) Лондон: BMJ Group и Pharmaceutical Press http://www.medicinescomplete.com. Архивировано 10 июня 2021 г. в Wayback Machine [Проверено 2 февраля 2020 г.]
^ Дивац Н, Простран М, Яковцевски И, Церовац Н (2014). «Нейролептики второго поколения и экстрапирамидные побочные эффекты». БиоМед Исследования Интернэшнл . 2014 : 656370. doi : 10.1155/2014/656370 . ПМК 4065707 . ПМИД 24995318.
^ ab Пиллэй Дж., Бойлан К., Керри Н., Ньютон А., Вандермеер Б., Нуспль М., МакГрегор Т., Джафри Ш., Физерстоун Р., Хартлинг Л. (март 2017 г.). «Нейролептики первого и второго поколения у детей и молодых людей: обновление систематического обзора». Сравнительные обзоры эффективности (184): ES–24. PMID 28749632. Отчет 17-EHC001-EF. Идентификатор книжной полки: NBK442352. По сравнению с АПП, АВП могут снизить риск возникновения каких-либо экстрапирамидных симптомов (ЭПС). АПП, вероятно, вызывают меньший прирост веса и ИМТ.
^ Пиллинджер Т., Маккатчеон Р.А., Вано Л., Мизуно Ю., Арумухам А., Хиндли Г. и др. (январь 2020 г.). «Сравнительное влияние 18 антипсихотиков на метаболическую функцию у пациентов с шизофренией, предикторы метаболической дисрегуляции и связи с психопатологией: систематический обзор и сетевой метаанализ». «Ланцет». Психиатрия . 7 (1): 64–77. дои : 10.1016/S2215-0366(19)30416-X. ПМК 7029416 . ПМИД 31860457.
^ Ван Дж.С., Руан Ю., Тейлор Р.М., Донован Дж.Л., Марковиц Дж.С., ДеВейн CL (декабрь 2004 г.). «Поступление рисперидона и 9-гидроксирисперидона в мозг сильно ограничено P-гликопротеином». Международный журнал нейропсихофармакологии . 7 (4): 415–419. дои : 10.1017/S1461145704004390. ПМИД 15683552.
^ Герли Б.Дж., Суэйн А., Уильямс Д.К., Барон Дж., Батту С.К. (июль 2008 г.). «Оценка клинической значимости опосредованного P-гликопротеином взаимодействия трав и лекарств: сравнительные эффекты зверобоя, эхинацеи, кларитромицина и рифампина на фармакокинетику дигоксина». Молекулярное питание и пищевые исследования . 52 (7): 772–779. doi : 10.1002/mnfr.200700081. ПМК 2562898 . ПМИД 18214850.
^ BMJ Group, изд. (март 2009 г.). «4.2.1». Британский национальный формуляр (57 изд.). Великобритания: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. п. 192. ISSN 0260-535Х. Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска острого синдрома отмены или быстрого рецидива.
^ "База данных PDSP" . Национальный институт психического здоровья . Чапел-Хилл (Северная Каролина): Университет Северной Каролины. Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 года . Проверено 16 мая 2016 г.
^ Смит С., Рахман Т., Тухи Н., Мазуркевич Дж., Херрик-Дэвис К., Тейтлер М. (октябрь 2006 г.). «Рисперидон необратимо связывается с серотониновым рецептором h5-HT7 и инактивирует его». Молекулярная фармакология . 70 (4): 1264–70. дои : 10.1124/моль.106.024612. PMID 16870886. S2CID 1678887.
^ abcd Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. Гудман и «Фармакологические основы терапии» Гилмана, двенадцатое издание. МакГроу Хилл Профессионал; 2010.
^ Абу Эль-Магд Р.М., Пак Х.К., Кавазо Т., Ивана С., Оно К., Чунг С.П. и др. (июль 2010 г.). «Влияние рисперидона на активность оксидазы D-аминокислот как гипотеза нового механизма действия при лечении шизофрении». Журнал психофармакологии . 24 (7): 1055–67. дои : 10.1177/0269881109102644. PMID 19329549. S2CID 39050369.
^ Хехт Э.М., Лэнди, округ Колумбия (февраль 2012 г.). «Дополнительная терапия антагонистами альфа-2-рецепторов при лечении шизофрении; метаанализ». Исследования шизофрении . 134 (2–3): 202–6. doi : 10.1016/j.schres.2011.11.030. PMID 22169246. S2CID 36119981.
^ Браунер Дж.М., Хесслер С., Громер Т.В., Альцгеймер С., Хут Т. (апрель 2014 г.). «Рисперидон ингибирует потенциалзависимые натриевые каналы». Европейский журнал фармакологии . 728 : 100–106. дои : 10.1016/j.ejphar.2014.01.062. ПМИД 24508524.
^ "База данных DrugBank" . Архивировано из оригинала 17 ноября 2011 года.
^ Родитель М., Туссен С., Гилсон Х. (1983). «Длительное лечение хронических психотиков деканоатом бромперидола: клиническая и фармакокинетическая оценка». Текущие терапевтические исследования . 34 (1): 1–6.
^ аб Йоргенсен А, Оверё К.Ф. (1980). «Клопентиксол и депо-препараты флупентиксола у амбулаторных больных шизофренией. III. Уровни в сыворотке». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 279 : 41–54. doi :10.1111/j.1600-0447.1980.tb07082.x. ПМИД 6931472.
^ аб Рейнольдс Дж. Э. (1993). «Анксиолитические седативные, снотворные и нейролептики». Мартиндейл: Дополнительная фармакопея (30-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. стр. 364–623.
^ Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Дэвис К.М., Ричардс А., Зайдель Д.Р. (май 1984 г.). «Будущее депо-нейролептической терапии: фармакокинетические и фармакодинамические подходы». Журнал клинической психиатрии . 45 (5 Пт 2): 50–9. ПМИД 6143748.
^ ab Карри С.Х., Велптон Р., де Шеппер П.Дж., Вранкс С., Шифф А.А. (апрель 1979 г.). «Кинетика флуфеназина после введения человеку дигидрохлорида, энантата и деканоата флуфеназина». Британский журнал клинической фармакологии . 7 (4): 325–31. doi :10.1111/j.1365-2125.1979.tb00941.x. ПМЦ 1429660 . ПМИД 444352.
^ Янг Д., Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Гарсия Н. (1984). Объяснение фармакокинетики флуфеназина с помощью компьютерного моделирования. (Абстрактный.) . 19-е ежегодное полугодовое клиническое собрание Американского общества больничных фармацевтов. Даллас, Техас.
^ Бересфорд Р., Уорд А (январь 1987 г.). «Галоперидола деканоат. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтического применения при психозах». Наркотики . 33 (1): 31–49. дои : 10.2165/00003495-198733010-00002. ПМИД 3545764.
^ Ларссон М., Аксельссон Р., Форсман А. (1984). «О фармакокинетике перфеназина: клиническое исследование энантата и деканоата перфеназина». Текущие терапевтические исследования . 36 (6): 1071–88.
^ «Электронная оранжевая книга». Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Апрель 2007 г. Архивировано из оригинала 19 августа 2007 г. Проверено 24 мая 2007 г.
^ «FDA одобряет первый препарат для лечения раздражительности, связанной с аутизмом, Риспердал» (пресс-релиз). FDA. 6 октября 2006 года. Архивировано из оригинала 28 августа 2009 года . Проверено 14 августа 2009 г.
^ Скахилл Л. (июль 2008 г.). «Как мне решить, использовать или нет лекарства для моего ребенка с аутизмом? Стоит ли мне сначала попробовать поведенческую терапию?». Журнал аутизма и нарушений развития . 38 (6): 1197–8. дои : 10.1007/s10803-008-0573-7. PMID 18463973. S2CID 20767044.
^ ab «Океди: Ожидается решение ЕС». Европейское агентство по лекарственным средствам . 15 декабря 2021 года. Архивировано из оригинала 17 декабря 2021 года . Проверено 18 декабря 2021 г.Текст скопирован из источника, права на который принадлежат Европейскому агентству по лекарственным средствам. Воспроизведение разрешено при условии указания источника.
^ «Информация о продукте Okedi» . Союзный реестр лекарственных средств . Проверено 3 марта 2023 г.
↑ Мускал М (11 апреля 2012 г.). «Компании преуменьшили риски Риспердала, получив огромные штрафы». Лос-Анджелес Таймс . Архивировано из оригинала 12 апреля 2012 года . Проверено 15 июля 2023 г.
^ Томас К. (20 марта 2014 г.). «Суд Арканзаса отменил решение против Johnson & Johnson на сумму 1,2 миллиарда долларов» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 5 ноября 2015 года.
^ «NY AG: Janssen платит 181 миллион долларов за маркетинг наркотиков» . Сиэтл Таймс . 30 августа 2012 г. Архивировано из оригинала 7 апреля 2016 г.
^ «Johnson & Johnson заплатит более 2,2 миллиарда долларов для разрешения уголовных и гражданских расследований» (пресс-релиз). Министерство юстиции, Управление по связям с общественностью. 4 ноября 2013 года. Архивировано из оригинала 5 марта 2015 года . Проверено 23 декабря 2020 г.
^ Эшбрук Т. (22 сентября 2015 г.). «Джонсон и Джонсон и большая ложь большой фармацевтики». В тему . Архивировано из оригинала 22 ноября 2016 года.
^ Брилл С (сентябрь 2015 г.). «Самый уважаемый нарушитель закона Америки». Хаффингтон Пост . Архивировано из оригинала 2 октября 2015 года.
^ Фили Дж. (1 июля 2016 г.). «J&J получил приговор на 70 миллионов долларов из-за мужской груди» . Новости Блумберга . Архивировано из оригинала 7 мая 2017 года.
^ «Присяжные говорят, что J&J должна выплатить 8 миллиардов долларов по делу о росте мужской груди, связанном с Риспердалом». Рейтер. 9 октября 2019 года. Архивировано из оригинала 9 октября 2019 года . Проверено 9 октября 2019 г.
^ «Рисперидон: Информация о лекарствах MedlinePlus» . medlineplus.gov . Архивировано из оригинала 25 сентября 2020 года . Проверено 28 сентября 2020 г.
дальнейшее чтение
Дин Л. (2017). «Терапия рисперидоном и генотип CYP2D6». В Пратт В.М., МакЛеод Х.Л., Рубинштейн В.С. и др. (ред.). Краткое изложение медицинской генетики. Национальный центр биотехнологической информации (NCBI). PMID 28520384. Идентификатор книжной полки: NBK425795.
СМИ, связанные с рисперидоном, на Викискладе?
