stringtranslate.com

Сахарный планер

Сахарный летун ( Petaurus breviceps ) — небольшой, всеядный , древесный и ночной планирующий опоссум . Общее название связано с его пристрастием к сладкой пище, такой как сок и нектар , и его способностью планировать по воздуху, как у белки-летяги . [8] У них очень похожие привычки и внешний вид на белку-летягу, несмотря на то, что они не являются близкими родственниками — пример конвергентной эволюции . [9] Научное название Petaurus breviceps переводится с латыни как «короткоголовый канатоходец», что отсылает к их акробатическим трюкам на пологе . [10]

Сахарный летун характеризуется парой планирующих мембран, известных как патагии , которые простираются от его передних до задних ног. [11] Планирование служит эффективным средством для достижения пищи и уклонения от хищников. [8] Животное покрыто мягким, бледно-серым или светло-коричневым мехом, который имеет противотеневой оттенок , будучи светлее на нижней стороне.

Сахарный летун, как строго определено в недавнем анализе, является родным только для небольшой части юго-восточной Австралии , соответствующей южному Квинсленду и большей части Нового Южного Уэльса к востоку от Большого Водораздельного хребта ; расширенная группа видов, включая популяции, которые могут принадлежать или не принадлежать к P. breviceps , занимает более широкий ареал, охватывающий большую часть прибрежной восточной и северной Австралии, Новой Гвинеи и близлежащих островов. [4] [5] Представители Petaurus являются популярными экзотическими домашними животными ; этих домашних животных также часто называют «сахарными летунами», но недавние исследования показывают, по крайней мере для американских домашних животных, что они не являются P. breviceps , а близкородственным видом, в конечном счете происходящим из одного источника около Соронга в Западном Папуа . [12] Это, возможно, сделало бы их членами планера Креффта ( P. notatus ), но таксономия папуасских популяций Petaurus все еще плохо решена. [13]

Таксономия и эволюция

Род Petaurus , как полагают, возник в Новой Гвинее в эпоху среднего миоцена , примерно 18–24 миллиона лет назад. Современный австралийский Petaurus , наряду с новогвинейскими членами того, что ранее считалось P. breviceps , отделились от своих ближайших ныне живущих новогвинейских родственников ~9–12 миллионов лет назад. Вероятно, они распространились из Новой Гвинеи в Австралию между 4,8 и ~8,4 миллионами лет назад, причем самые древние окаменелости Petaurus в Австралии датируются 4,46 миллионами лет. [14] Это могло быть возможным из-за понижения уровня моря примерно от 7 до 10 миллионов лет назад, что привело к образованию сухопутных мостов между Новой Гвинеей и Австралией.

Таксономия вида сложна и до сих пор не полностью решена. Ранее считалось, что он имеет широкий ареал обитания в Австралии и Новой Гвинее, будучи единственным планером с таким распределением, и делится на семь подвидов, три из которых встречаются в Австралии, а четыре — в Новой Гвинее. [15] Это традиционное подвидовое деление основывалось на небольших морфологических различиях, таких как цвет и размер тела. [14] Однако генетический анализ 2010 года с использованием митохондриальной ДНК показывает, что эти морфологически определенные подвиды могут не представлять собой генетически уникальные популяции. [15]

Дальнейшие исследования обнаружили значительную генетическую изменчивость в популяциях, традиционно относимых к P. breviceps , достаточную для разделения видов на несколько. Подвид P. b. biacensis с острова Биак у берегов Новой Гвинеи был переклассифицирован в отдельный вид, планер Биак ( Petaurus biacensis ). [примечание 5] В 2020 году знаменательное исследование показало, что P. breviceps на самом деле включает три криптических вида : планер Креффта ( Petaurus notatus ), встречающийся на большей части восточной Австралии и завезенный в Тасманию , саванный планер ( Petaurus ariel ), обитающий в северной Австралии, и более узко определенный P. breviceps , ограниченный небольшим участком прибрежного леса на юге Квинсленда и большей частью Нового Южного Уэльса . Кроме того, другие популяции сахарных планеров по всему этому ареалу (например, на Новой Гвинее и полуострове Кейп-Йорк ) могут представлять собой неописанные виды или быть конспецифичными с ранее описанными видами. Это указывает на то, что вопреки предыдущим выводам о большом ареале (которые фактически относились к P. notatus и, в меньшей степени, к P. ariel ), P. breviceps является видом с ограниченным ареалом, который чувствителен к экологическим катастрофам, таким как австралийские лесные пожары 2019-20 годов , которые значительно затронули большие части его среды обитания. [4] [5] [16]

P. breviceps и P. notatus , как полагают, разошлись ~1 миллион лет назад и, возможно, возникли в результате длительной географической изоляции. В начале-середине плейстоцена произошло поднятие Большого Водораздельного хребта , что способствовало и совпало с засухой внутренних районов Австралии, в том числе на западной стороне хребта. [15] Это, а также другие климатические и географические факторы, могли изолировать предков P. breviceps в рефугиумах на восточной, прибрежной стороне Большого Водораздельного хребта. [4] Это было бы примером аллопатрического видообразования .

Распространение и среда обитания

Сахарные планеры распространены в прибрежных лесах юго-восточного Квинсленда и большей части Нового Южного Уэльса . Их распространение простирается до высот 2000 м в восточных хребтах. В некоторых частях своего ареала он может пересекаться с планером Креффта ( P. notatus ). [5] [17]

Сахарный летун обитает в симпатрии с беличьим летуном и желтобрюхим летуном ; их сосуществование допускается за счет разделения ниши , где каждый вид имеет различные модели использования ресурсов. [18]

Как и все древесные ночные сумчатые, сахарные летяги активны ночью, а днем ​​укрываются в дуплах деревьев, выстланных листовыми ветками. [19]

Средняя площадь обитания сахарных поссум составляет 0,5 гектара (1,2 акра) и во многом зависит от обилия источников пищи; [20] плотность колеблется от двух до шести особей на гектар (0,8–2,4 на акр).

Местные совы ( Ninox sp.) [17] являются их основными хищниками; другие в их ареале обитания включают кукабарр , варанов , змей и сумчатых куниц . [21] Одичавшие кошки ( Felis catus ) также представляют значительную угрозу. [17] [21]

Внешний вид и анатомия

Лобное лысое пятно этого самца — это пахучая железа. Глаза приспособлены для ночного зрения, а уши вращаются.

Сахарный планер имеет тело, похожее на белку, с длинным, частично (слабо) [22] цепким хвостом . Длина от носа до кончика хвоста составляет около 24–30 см (9–12 дюймов), а самцы и самки весят 140 и 115 граммов (5 и 4 унции) соответственно. [23] Диапазон частоты сердечных сокращений составляет 200–300 ударов в минуту, а частота дыхания — 16–40 вдохов в минуту. [24] Сахарный планер — это вид с половым диморфизмом , при этом самцы обычно крупнее самок. Половой диморфизм, вероятно, развился из-за возросшей конкуренции за партнера, возникающей из-за структуры социальной группы; и более выражен в регионах более высоких широт, где конкуренция за партнера выше из-за возросшей доступности пищи. [25]

Меховая шуба у сахарного планера густая, мягкая и обычно сине-серая; хотя некоторые известны как желтые, рыжевато-коричневые или (редко) альбиносы . [a] Черная полоса видна от носа до середины спины. Его живот, горло и грудь кремового цвета. У самцов есть четыре пахучие железы , расположенные на лбу, груди и две параклоакальные (связанные с клоакой, но не являющиеся ее частью , которая является общим отверстием для кишечника, мочеиспускательного канала и половых путей), которые используются для маркировки членов группы и территории. [17] Пахучие железы на голове и груди самцов выглядят как лысые пятна. У самок также есть параклоакальная пахучая железа и пахучая железа в сумке, но у них нет пахучих желез на груди или лбу. [17]

Сахарный планер ведет ночной образ жизни; его большие глаза помогают ему видеть ночью , а его уши вращаются, помогая находить добычу в темноте. Глаза расположены далеко друг от друга, что позволяет более точно триангулировать от места старта до места приземления во время планирования. [26]

Каждая нога сахарного планера имеет пять пальцев, с противопоставленным пальцем на каждой задней ноге. Эти противопоставленные пальцы не имеют когтей и сгибаются таким образом, что могут касаться всех остальных пальцев, как большой палец человека , что позволяет ему крепко хвататься за ветви. Второй и третий пальцы задней ноги частично синдактильны (сращены вместе), образуя гребень для чистки. [22] Четвертый палец передней ноги острый и удлиненный, что помогает извлекать насекомых из-под коры деревьев. [17]

Скользящая мембрана простирается от внешней стороны пятого пальца каждой передней ноги до первого пальца каждой задней ноги. Когда ноги вытянуты, эта мембрана позволяет сахарному планеру скользить на значительное расстояние. Мембрана поддерживается хорошо развитыми мышцами tibiocarpalis, humerodorsalis и tibioabdominalis, и ее движение контролируется этими поддерживающими мышцами в сочетании с движением туловища, конечностей и хвоста. [11]

Продолжительность жизни в дикой природе составляет до 9 лет; в неволе она обычно составляет до 12 лет, [10] а максимальная зарегистрированная продолжительность жизни составляет 17,8 лет. [27]

Биология и поведение

Задние лапы сахарных летающих летяг приспособлены для прочного сцепления с поверхностями, такими как эта каменная стена.

Скольжение

Сахарный планер — один из многих планирующих опоссумов в Австралии. Он парит, вытянув передние и задние конечности под прямым углом к ​​телу, с согнутыми вверх ногами. [26] Животное взлетает с дерева, расставляя конечности, чтобы обнажить планирующие мембраны. Это создает аэродинамический профиль , позволяющий ему парить на расстоянии 50 метров (55 ярдов) и более. [28] На каждые 1,82 м (6 футов 0 дюймов), пройденные по горизонтали при планировании, он падает на 1 м (3 фута 3 дюйма). [26] Управление осуществляется путем перемещения конечностей и регулировки натяжения планирующей мембраны; например, чтобы повернуть налево, левое предплечье опускается ниже правого. [26]

Эта форма древесного передвижения обычно используется для перемещения с дерева на дерево; вид редко спускается на землю. Планирование обеспечивает трехмерное избегание древесных хищников и минимальный контакт с наземными хищниками; а также возможные преимущества в сокращении времени и потребления энергии [29], затрачиваемых на поиски пищи с низким содержанием питательных веществ, которая распределена неравномерно. [30] Молодняк, переносимый в сумке самки, защищен от сил приземления перегородкой , которая разделяет их внутри сумки. [26]

Оцепенение

Сахарные летяги могут переносить температуру окружающего воздуха до 40 °C (104 °F) с помощью таких поведенческих стратегий, как вылизывание шерсти и обнажение влажной области, а также питье небольшого количества воды. [17] В холодную погоду сахарные летяги сбиваются в кучу, чтобы избежать потери тепла, и впадают в оцепенение , чтобы сохранить энергию. [31] Сбивание в кучу как механизм сохранения энергии не так эффективно, как оцепенение. [31] Перед тем, как впасть в оцепенение, сахарный летяг обычно снижает активность и температуру тела, чтобы снизить расход энергии и избежать оцепенения. [32] [33] При энергетических ограничениях сахарный летяг будет впадать в ежедневное оцепенение на 2–23 часа, находясь в фазе покоя. [31] Оцепенение отличается от спячки тем, что оцепенение обычно представляет собой краткосрочный суточный цикл. Вхождение в оцепенение экономит энергию для животного, позволяя температуре его тела упасть до минимума в 10,4 °C (50,7 °F) [31] до 19,6 °C (67,3 °F). [34] Когда пищи не хватает, как зимой, выработка тепла снижается, чтобы сократить расход энергии. [35] При низком уровне выработки энергии и тепла для сахарного летуна важно достичь пика массы тела за счет содержания жира осенью (в мае/июне), чтобы пережить следующий холодный сезон. В дикой природе сахарные летуны впадают в ежедневное оцепенение чаще, чем сахарные летуны в неволе. [33] [34] Использование оцепенения чаще всего происходит зимой, вероятно, в ответ на низкую температуру окружающей среды, количество осадков и сезонные колебания источников пищи. [31]

Диета и питание

Иллюстрация Джона Гулда 1863 года

Сахарные летяги — сезонно-адаптивные всеядные животные с широким спектром пищи в своем рационе, в основном они добывают корм в нижних слоях лесного полога. [18] [36] Сахарные летяги могут получать до половины своей ежедневной нормы воды, выпивая дождевую воду, а остальную часть получают из воды, содержащейся в их пище. [29] Летом они в основном насекомоядны , а зимой, когда насекомых (и других членистоногих ) мало, они в основном экссудативны (питаются камедью акации , соком эвкалипта , манной , [b] медвяной росой или лерпом ). [40] У сахарных летяг увеличенная слепая кишка , которая помогает переваривать сложные углеводы, полученные из камеди и сока. [41]

Чтобы получить сок или камедь из растений, сахарные летяги сдирают кору с деревьев или открывают отверстия зубами, чтобы получить доступ к накопленной жидкости. [36] Мало времени тратится на поиск насекомых, так как это энергетически затратный процесс, и сахарные летяги ждут, пока насекомые не прилетят в их среду обитания или не остановятся, чтобы поесть цветы. [36] Летающие летяги потребляют около 11 г сухого пищевого вещества в день. [29] Это составляет примерно 8% и 9,5% от веса тела для самцов и самок соответственно.

Они являются оппортунистическими кормильцами и могут быть плотоядными , охотясь в основном на ящериц и мелких птиц. Они едят много других продуктов, когда они доступны, таких как нектар, семена акации, птичьи яйца, пыльца, грибы и местные фрукты. [42] [43] Пыльца может составлять большую часть их рациона, поэтому сахарные летяги, вероятно, являются важными опылителями видов Banksia . [44]

Репродукция

Как и большинство сумчатых , самки сахарных летающих особей имеют два яичника и две матки ; они полиэстричны , то есть течка у них может быть несколько раз в год. [20] У самки есть сумочка (мешок) в середине живота, чтобы вынашивать потомство. [22] Сумка открывается спереди, а два боковых кармана расширяются назад, когда есть детеныши. В сумке обычно присутствуют четыре соска, хотя были зарегистрированы сообщения об особях с двумя сосками. [17] У самцов сахарных летающих особей раздвоенный пенис , соответствующий двум маткам самок. [45]

Возраст половой зрелости у сахарных планеров немного различается между самцами и самками. Самцы достигают зрелости в возрасте от 4 до 12 месяцев, в то время как самкам требуется от 8 до 12 месяцев. В дикой природе сахарные планеры размножаются один или два раза в год в зависимости от климата и условий обитания, в то время как в неволе они могут размножаться несколько раз в год в результате постоянных условий жизни и правильного питания. [22]

Самка сахарного летуна рождает одного (19%) или двух (81%) детенышей (детенышей) за помет. [20] Период беременности составляет от 15 до 17 дней, после чего крошечный детеныш весом 0,2 г (0,0071 унции) заползает в сумку матери для дальнейшего развития. Они рождаются в основном неразвитыми и без шерсти, развито только обоняние . У матери есть пахучая железа во внешнем сумчатом мешочке, чтобы привлекать незрячих детенышей из матки. [46] У детенышей есть непрерывная дуга хряща в плечевом поясе , которая исчезает вскоре после рождения; она поддерживает передние конечности, помогая им забраться в сумку. [47] Детеныши полностью находятся в сумке в течение 60 дней после рождения, в то время как молочные железы обеспечивают питание в течение оставшейся части развития. [46] Глаза впервые открываются примерно через 80 дней после рождения, и детеныш покидает гнездо примерно через 110 дней после рождения. [17] К тому времени, как детеныши отнимаются от груди , у них уже развита система терморегуляции , и в сочетании с большим размером тела и более густым мехом они способны регулировать собственную температуру тела. [48]

Размножение сезонное в юго-восточной Австралии, детеныши рождаются только зимой и весной (с июня по ноябрь). [20] В отличие от животных, которые передвигаются по земле, сахарные летуны и другие планирующие виды производят меньше, но более тяжелое потомство за помет. Это позволяет самкам сахарных летунов сохранять способность планировать во время беременности. [49]

Социализация

Сахарные планеры — высокосоциальные животные. Они живут семейными группами или колониями, состоящими из семи взрослых особей плюс молодняк текущего сезона. В каждой группе может существовать до четырех возрастных классов, хотя некоторые сахарные планеры ведут одиночный образ жизни, не принадлежа к группе. [20] Они занимаются социальным уходом , который в дополнение к улучшению гигиены и здоровья помогает сплотить колонию и установить групповую идентичность.

В социальных сообществах есть два кодоминантных самца, которые подавляют подчиненных самцов, но не проявляют агрессии друг к другу. Эти кодоминантные пары больше связаны друг с другом, чем с подчиненными внутри группы; и делят еду, гнезда, партнеров и ответственность за маркировку запахом членов сообщества и территорий. [50]

Территория и члены группы помечаются слюной и запахом, вырабатываемым отдельными железами на лбу и груди самцов-планеристов. Нарушители, у которых отсутствует соответствующая запаховая маркировка, изгоняются с применением силы. [8] Ранг устанавливается с помощью запаховой маркировки; и драки не происходят внутри групп, но происходят, когда сообщества вступают в контакт друг с другом. [17] Внутри колонии обычно не происходит никаких драк, кроме угрожающего поведения. [51] Каждая колония защищает территорию площадью около 1 гектара (2,5 акра), где эвкалиптовые деревья являются основным источником пищи . [ требуется ссылка ]

Сахарные летуны — один из немногих видов млекопитающих , которые проявляют мужскую родительскую заботу . [52] Самый старый кодоминантный самец в социальном сообществе демонстрирует высокий уровень родительской заботы, поскольку он является вероятным отцом любого потомства из-за своего социального статуса. Эта отцовская забота развилась у сахарных летунов, поскольку молодые особи с большей вероятностью выживут, если родительские инвестиции обеспечиваются обоими родителями. [52] У сахарных летунов двуродительская забота позволяет одному взрослому ютиться с детенышами и предотвращать переохлаждение , пока другой родитель не отправится на поиски пищи, поскольку молодые сахарные летуны не способны к терморегуляции , пока им не исполнится 100 дней (3,5 месяца). [52]

Коммуникация у сахарных поссум осуществляется посредством вокализации, визуальных сигналов и сложных химических запахов. [17] Химические запахи составляют большую часть коммуникации у сахарных поссум, как и у многих других ночных животных. Запахи могут использоваться для обозначения территории, передачи состояния здоровья особи и обозначения ранга членов сообщества. Поссумы производят ряд вокализации, включая лай и шипение. [53]

Человеческие отношения

Сохранение

Согласно предыдущей таксономии, сахарный летун не считался находящимся под угрозой исчезновения , и его охранный ранг был «Вызывающий наименьшие опасения (LC)» в Красном списке МСОП . [2] Однако, поскольку новые таксономические исследования указывают на то, что у него небольшой и ограниченный ареал, теперь считается, что он гораздо более чувствителен к потенциальным угрозам. Например, родной ареал вида сильно пострадал от австралийских лесных пожаров 2019–2020 годов , которые произошли всего за несколько месяцев до публикации исследования, указывающего на истинные масштабы его ареала. Сахарные летуны используют дупла деревьев, что делает их особенно чувствительными к интенсивным пожарам. [54] Однако, несмотря на потерю естественной среды обитания в Австралии за последние 200 лет, он приспосабливается и способен жить на небольших участках остаточного кустарника, особенно если ему не приходится пересекать большие пространства расчищенной земли, чтобы добраться до них. Сахарные летяги могут сохраняться в районах, подвергшихся легкой или умеренной выборочной вырубке леса, при условии сохранения от трех до пяти дуплистых деревьев на гектар . [55] Хотя в настоящее время им не угрожает потеря среды обитания, способность сахарных летяг успешно добывать корм и избегать хищников может снижаться в районах с высоким уровнем светового загрязнения . [56]

Охрана природы в Австралии осуществляется на федеральном, государственном и местном уровнях, где сахарные летяги охраняются как местный вид. Центральным законом об охране природы в Австралии является Закон об охране окружающей среды и сохранении биоразнообразия 1999 года (Закон EPBC). [57] Закон о национальных парках и дикой природе 1974 года является примером закона об охране природы в штате Южная Австралия , где законно содержать (только) одного сахарного летяга без разрешения, при условии, что он был приобретен законным путем из источника, имеющего разрешение. Разрешение требуется для получения или владения более чем одним летягой, или если кто-то хочет продать или отдать любого летяга, находящегося в его владении. Незаконно ловить или продавать диких сахарных летяг без разрешения. [58]

В плену

В неволе сахарный планер может страдать от недостатка кальция, если его не кормить адекватной диетой. Недостаток кальция в рационе приводит к тому, что организм вымывает кальций из костей, причем первыми заметны нарушения в задних ногах. [59] Соотношение кальция и фосфора должно быть 2:1, чтобы предотвратить гипокальциемию , иногда называемую параличом задних ног (ПЗН). [60] Их рацион должен состоять на 50% из насекомых ( нагруженных кишечником ) или других источников белка, на 25% из фруктов и на 25% из овощей. [61] Некоторые из наиболее признанных диет — это модифицированный свинец Бурбона (BML), [62] высокобелковый вомбару (HPW) [63] и различные диеты, богатые кальцием, со смесью свинца (LBM). [64] Болезнь накопления железа ( гемохроматоз ) — еще одна проблема с питанием, которая была зарегистрирована у содержащихся в неволе поссумов и может привести к фатальным осложнениям, если ее не диагностировать и не лечить на ранней стадии. [65]

Для высокосоциальных видов может потребоваться большое количество внимания и обогащения среды , особенно для тех, которые содержатся как отдельные особи. Неадекватное социальное взаимодействие может привести к депрессии и поведенческим расстройствам , таким как потеря аппетита, раздражительность и членовредительство. [66]

Как домашнее животное

В нескольких странах сахарный планер (или то, что раньше считалось сахарным планером) популярен как экзотическое домашнее животное , и иногда его называют карманным питомцем . В Австралии крупнейшая австралийская организация по реабилитации диких животных ( WIRES ) выступает против содержания местных животных в качестве домашних животных [67] , а австралийские организации по охране дикой природы обеспокоены рисками для благополучия животных, включая пренебрежение, жестокость и отказ от животных [68] .

В Австралии сахарных планеров можно содержать в Виктории, Южной Австралии и Северной Территории. Однако их не разрешается содержать в качестве домашних животных в Западной Австралии , Новом Южном Уэльсе , Австралийской столичной территории , Квинсленде или Тасмании . [69] [70]

Анализ ДНК показывает, что «популяция (сахарных) планеров США происходит из Западного Папуа, Индонезия, без незаконной добычи в других местных районах, таких как Папуа-Новая Гвинея или Австралия». [12] Учитывая, что западно-папуасские планеры были предварительно классифицированы как планеры Креффта (хотя это может быть изменено в будущем), [13] это указывает на то, что по крайней мере планеры, содержащиеся в неволе в Соединенных Штатах, являются планерами Креффта, а не сахарными планерами.

Примечания

Видовые заметки

  1. ^ Ареал, выделенный красным, в настоящее время считается в значительной степени отдельным видом, планером Креффта ( P. notatus ); если это правда, P. breviceps ( sensu stricto ) занимает лишь небольшую прибрежную область этого ареала, включая части южного Квинсленда и восточного Нового Южного Уэльса. Ареал, выделенный синим, в настоящее время считается, возможно, представляющим несколько видов, не относящихся к P. breviceps , включая планера Креффта ( P. notatus ), планера красного дерева ( P. gracilis ) и/или комплекс видов, связанных с P. gracilis . [4] [5]
  2. ^ Недавно было высказано предположение, что P. b. ariel следует рассматривать как отдельный вид, саванного летающего летуна ( P. ariel ) [5]
  3. ^ P. b. flavidus (Tate и Archbold, 1935) считается синонимом P. b. papuanus (Thomas 1888)
  4. ^ Tate & Archbold, 1935; подвид P. b. tafa считается синонимом вида P. breviceps [6]
  5. ^ ab Подвид (бывший) P. b. biacensis предварительно рассматриваемый как вид: P. biacensis ( планер Биак ). "Хельген (2007) утверждает, что Petaurus biacensis , вероятно, является конспецифичным с P. breviceps . P. biacensis , по-видимому, отличается от последнего в основном более высокой частотой меланизма (Хельген 2007). Мы временно сохраняем P. biacensis как отдельный вид в ожидании дальнейшей таксономической работы, таким образом следуя тому, что стало стандартным подходом (например, Flannery 1994, 1995; Groves 2005)". [2]

Пояснительные сноски

  1. ^ Домашнее инбридинг рецессивных генетических дефектов фенотипа может привести к другим вариациям окраса, не встречающимся в природе, например, к полностью белой лейцистической гетерозиготе.
  2. ^ При высыхании экссудат (например, сок) кристаллизуется и называется манной , [37] [38] которую потребляют сахарные летяги. [39]

Ссылки

  1. ^ Гроувс, CP (2005). Уилсон, DE ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Johns Hopkins University Press. стр. 55. ISBN 0-801-88221-4. OCLC  62265494.
  2. ^ abc Salas, L.; Dickman, C.; Helgen, K.; Winter, J.; Ellis, M.; Denny, M.; Woinarski, J.; Lunney, D.; Oakwood, M.; Menkhorst, P. & Strahan, R. (2016). "Petaurus breviceps". Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T16731A21959798. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T16731A21959798.en . Получено 19 ноября 2021 г.
  3. ^ Waterhouse, GR (1838). «Наблюдения за некоторыми изменениями, наблюдаемыми в зубной системе летающих опоссумов (род Petaurus авторов)». Труды Лондонского зоологического общества . 4 : 149–153. doi :10.1111/j.1096-3642.1838.tb01419.x.
  4. ^ abcd "Petaurus breviceps Waterhouse, 1839". База данных разнообразия млекопитающих ASM . Американское общество маммологов .
  5. ^ abcde Кремона, Тейган; Бейкер, Эндрю М; Купер, Стивен Дж. Б.; Монтегю-Дрейк, Ребекка; Стобо-Уилсон, Элисон М; Картью, Сьюзан М (13 июля 2020 г.). «Интегративное таксономическое исследование Petaurus breviceps (Marsupialia: Petauridae) выявляет три различных вида». Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (2): 503–527. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa060 . ISSN  0024-4082.
  6. ^ Subspecies Sheet | Mammals'Planet Архивировано 18 августа 2016 г. на Wayback Machine . Planet-mammaferes.org. Получено 19 апреля 2014 г.
  7. ^ Троутон, Эллис (1945). «Диагностика новых редких млекопитающих из юго-западной части Тихого океана». Записи Австралийского музея . 21 (6): 373–374. doi : 10.3853/j.0067-1975.21.1945.551 .
  8. ^ abc "DPIW - Sugar Glider". 28 августа 2012 г. Архивировано из оригинала 28 августа 2012 г.
  9. ^ "Аналогия: белки и сахарные планеры". Понимание эволюции . Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Получено 1 октября 2012 г.
  10. ^ ab "Sugar Glider, Petaurus breviceps". Parks & Wildlife Service, Tasmania Online. Архивировано из оригинала 3 апреля 2016 года . Получено 7 октября 2012 года .
  11. ^ ab Endo, H; Yokokawa, K; Kurohmaru, M; Hiyashi, Y (1998). "Функциональная анатомия мышц скользящей мембраны сахарного планера ( Petaurus breviceps )". Annals of Anatomy . 180 (1): 93–96. doi :10.1016/S0940-9602(98)80149-0. PMID  9488912.
  12. ^ аб Кэмпбелл, Катриона Д.; Пекон-Слэттери, Джилл; Поллак, Ребекка; Джозеф, Лев; Холлили, Клэр Э. (8 января 2019 г.). «Происхождение экзотических домашних сахарных планеров (Petaurus brviceps), хранящихся в Соединенных Штатах Америки». ПерДж . 7 : е6180. дои : 10.7717/peerj.6180 . ISSN  2167-8359. ПМК 6329365 . ПМИД  30643698. 
  13. ^ ab "Petaurus notatus W. Peters, 1859". База данных разнообразия млекопитающих ASM . Американское общество маммологов .
  14. ^ аб Малекян, М; Купер, С; Норман, Дж; Кристидис, Л; Картью, С. (2010). «Молекулярная систематика и эволюционное происхождение рода Petaurus (Marsupialia: Petauridae) в Австралии и Новой Гвинее». Молекулярная филогенетика и эволюция . 54 (1): 122–135. doi :10.1016/j.ympev.2009.07.026. ПМИД  19647084.
  15. ^ abc Malekian, Mansoureh; Cooper, Steven JB; Carthew, Susan M. (2010). «Филогеография австралийского сахарного планера ( Petaurus breviceps ): доказательства новой дивергентной линии в восточной Австралии». Australian Journal of Zoology . 58 (3): 165. doi :10.1071/ZO10016.
  16. ^ Стобо-Уилсон, Элисон; Бейкер, Эндрю; Купер, Стив; Картью, Сью; Кремона, Тейган (16 июля 2020 г.). «Редкое открытие: мы обнаружили, что сахарные летяги на самом деле имеют три вида, но один из них быстро исчезает». The Conversation . Получено 17 июля 2020 г.
  17. ^ abcdefghijk Смит, Мередит Дж. (13 июня 1973 г.). "Petaurus breviceps". Виды млекопитающих (30): 1–5. doi :10.2307/3503785. JSTOR  3503785. S2CID  254011903.
  18. ^ ab Джексон, Стивен М. (2000). «Связи местообитаний красноголового летуна, Petaurus gracilis , и сахарного летуна, Petaurus breviceps ». Исследования дикой природы . 27 (1): 39. doi :10.1071/WR98045.
  19. ^ Вормингтон, К; Лэмб, Д; МакКаллум, Х; Мулуни, Д (2002). «Требования к среде обитания для сохранения древесных сумчатых в сухих склерофилловых лесах юго-восточного Квинсленда, Австралия». Forest Science . 48 (2): 217–227. doi :10.1093/forestscience/48.2.217.
  20. ^ abcde Suckling, GC (1984). «Экология популяции сахарного планера «Petaurus breviceps» в системе фрагментированных местообитаний». Australian Wildlife Research . 11 : 49–75. doi :10.1071/WR9840049.
  21. ^ ab "Wildlife – Sugar Glider". Wildlife Queensland. Архивировано из оригинала 23 февраля 2014 года . Получено 16 февраля 2014 года .
  22. ^ abcd Pye, Geoffrey W. "Руководство по медицине и хирургии сахарных летающих поссумов". Hilltop Animal Hospital. Архивировано из оригинала 21 марта 2015 г. Получено 2 ноября 2012 г.
  23. ^ "Wildlife Queensland – Sugar Glider". Wildlife Preservation Society of Queensland. Архивировано из оригинала 23 февраля 2014 года . Получено 24 октября 2012 года .
  24. ^ "Основная информация о здравоохранении / Общий осмотр здоровья". Sugar Glider Vet . Получено 27 октября 2012 г.
  25. ^ Куин, Д. Г.; Смит, А. П.; Нортон, Т. В. (1996). «Экологически-графические различия в размерах и половом диморфизме у сахарных и беличьих летяг (Marsupialia: Petauridae)». Australian Journal of Zoology . 44 : 19–45. doi : 10.1071/ZO9960019.
  26. ^ abcde Джексон, SM (1999). «Угол скольжения в роде «Petaurus» и обзор скольжения у млекопитающих». Mammal Review . 30 : 9–30. doi :10.1046/j.1365-2907.2000.00056.x.
  27. ^ de Magalhaes, JP; Budovsky, A.; Lehmann, G.; Costa, J.; Li, Y.; Fraifeld, V.; Church, GM (2009). «Ресурсы геномики старения человека: онлайн-базы данных и инструменты для биогеронтологов». Aging Cell . 8 (1): 65–72. doi :10.1111/j.1474-9726.2008.00442.x. PMC 2635494 . PMID  18986374.  «Вход AnAge для Petaurus breviceps».
  28. ^ Страхан, Австралийский музей (1983). Рональд (ред.). Полная книга австралийских млекопитающих: национальный фотографический индекс австралийской дикой природы (1-е изд.). [Сидней]: Ангус и Робертсон. ISBN 0207144540.
  29. ^ abc Nagy, KA; Suckling, GC (1985). "Полевая энергетика и водный баланс сахарных планеров, "Petaurus breviceps" (Marsupialia: Petauridae)". Australian Journal of Zoology . 33 (5): 683–691. doi :10.1071/ZO9850683.
  30. ^ Бирнс, Г.; Спенс, А. (2011). «Экологические и биомеханические аспекты эволюции скольжения у млекопитающих». Интегративная и сравнительная биология . 51 (6): 991–1001. doi : 10.1093/icb/icr069 . PMID  21719434.
  31. ^ abcde Кортнер, Г.; Гейзер, Ф. (2000). «Оцепенение и паттерны активности свободно летающих сахарных планеров «Petaurus breviceps» (Marsupialia)». Oecologia . 123 (3): 350–357. Bibcode : 2000Oecol.123..350K. doi : 10.1007/s004420051021. PMID  28308589. S2CID  10103980.
  32. ^ Гейзер, Фриц (2004). «Скорость метаболизма и снижение температуры тела во время спячки и дневного оцепенения». Annual Review of Physiology . 66 (1): 239–274. doi :10.1146/annurev.physiol.66.032102.115105. PMID  14977403. S2CID  22397415.
  33. ^ ab Christian, Nereda; Fritz Geiser (2007). «Использовать или не использовать оцепенение? Активность и температура тела как предикторы». Naturwissenschaften . 94 (6): 483–487. Bibcode :2007NW.....94..483C. doi :10.1007/s00114-007-0215-5. PMID  17252241. S2CID  24061894.
  34. ^ ab Geiser, Fritz; Joanne C. Holloway; Gerhard Körtner (2007). «Термологическая биология, оцепенение и поведение сахарных планеров: лабораторно-полевое сравнение». Журнал сравнительной физиологии B . 177 (5): 495–501. doi :10.1007/s00360-007-0147-6. PMID  17549496. S2CID  24469410.
  35. ^ Холлоуэй, Дж. К.; Гейзер, Ф. (ноябрь 2001 г.). «Сезонные изменения термоэнергетики сумчатого сахарного планера Petaurus breviceps ». J. Comp. Physiol. B. 171 ( 8): 643–50. doi :10.1007/s003600100215. PMID  11765973. S2CID  1008750.
  36. ^ abc Smith, AP (1982). «Диета и стратегии питания сумчатого планера в умеренном климате Австралии». Журнал экологии животных . 51 (1): 149–166. doi :10.2307/4316. JSTOR  4316.
  37. ^ "manna". Поиск WordNet – 3.1 . WordNet. Принстонский университет . Получено 19 декабря 2012 г. . (сущ.) манна (затвердевшие сахаристые выделения различных деревьев) : синсетные (семантические) связи, прямой гиперним (сущ.) сок (водянистый раствор сахаров, солей и минералов, циркулирующий по сосудистой системе растения)
  38. ^ Pickert, Executive: Joseph P., ed. (1992). Американский словарь наследия английского языка (4-е изд.). Бостон: Houghton Mifflin. стр. 1065. ISBN 0395825172. манна н . 4. Высушенный экссудат некоторых растений
  39. ^ Джанин М., доктор ветеринарной медицины. Чианчоло (ред.). "Питание сахарных летающих поссумов". Прошлые информационные бюллетени . Сахарные летающие поссумы SunCoast. Сахарные летающие поссумы едят манну в дикой природе. Манна — это твердый сахар, оставшийся там, где сок вытекал из раны на стволе или ветке дерева.
  40. ^ "Диета сахарного планера". Архивы диеты сахарного планера . Клетка сахарного планера. Архивировано из оригинала 24 августа 2012 года . Получено 6 октября 2012 года .
  41. ^ Диренфельд, Эллен (2009). «Пищевое поведение и питание сахарного летяги ( Petaurus breviceps )». Ветеринарные клиники Северной Америки: Экзотическая практика животных . 12 (2): 209–215. doi :10.1016/j.cvex.2009.01.014. PMID  19341949.
  42. ^ Маклеод, DVM, Лианн. «Кормление сахарных планеров / Потребности в питании и примеры рационов». About.com. Архивировано из оригинала 25 августа 2012 г. Получено 3 октября 2012 г.
  43. ^ "Natural Diet". Gliderpedia . SugarGlider.com . Получено 2 ноября 2012 г. .
  44. ^ Ван Тетс, Ян Г.; Уилан, Роберт Дж. (1997). «Пыльца Banksia в рационе австралийских млекопитающих». Ecography . 20 (5): 499–505. doi : 10.1111/j.1600-0587.1997.tb00418.x .
  45. ^ Моргес, Мишель А.; Грант, Кристан Р.; МакФейл, Катриона М.; Джонстон, Мэтью С. (март 2009 г.). «Новая техника орхиэктомии и абляции мошонки у сахарной летяги ( Petaurus breviceps )». Журнал медицины зоопарков и диких животных . 40 (1): 204–206. doi :10.1638/2007-0169.1. PMID  19368264. S2CID  24253225.
  46. ^ ab Tynes, Valarie V., ред. (2010). "Сахарные летающие поссумы". Поведение экзотических домашних животных (1-е изд.). Чичестер, Западный Суссекс: Blackwell Pub. ISBN  9780813800783.
  47. ^ Антинофф, Натали (август 2009 г.). «Практическая анатомия и физическое обследование: хорьки, кролики, грызуны и другие избранные виды (Труды)». CVC в Трудах Канзас-Сити. Архивировано из оригинала 24 июля 2013 г. Получено 11 ноября 2012 г.
  48. ^ Холлоуэй, Джоан С.; Гейзер, Фриц (ноябрь 2000 г.). «Развитие терморегуляции у сахарного планера Petaurus breviceps (Marsupialia: Petauridae)». Журнал зоологии . 252 (3): 389–397. дои : 10.1111/j.1469-7998.2000.tb00634.x .
  49. ^ Фокидис, Х.; Риш, Т. (2008). «Бремя материнства: скользящее движение у млекопитающих влияет на материнский репродуктивный вклад». Журнал маммологии . 89 (3): 617–625. doi : 10.1644/07-MAMM-A-116R1.1 .
  50. ^ Клеттенхаймер, Б.; Темпл-Смит, П.; Софрондис, Г. (1997). «Отец и сын сахарных планеров: больше, чем генетическая коалиция?». Журнал зоологии . 242 (4): 741–750. doi :10.1111/j.1469-7998.1997.tb05823.x.
  51. ^ Pasatta, J. (1999). "Petaurus breviceps" (онлайн), Animal Diversity Web. Доступ 10 ноября 2012 г.
  52. ^ abc Goldingay, RL (2010). «Прямая забота самцов о потомстве, наблюдаемая у диких сахарных летяг». Australian Mammalogy . 32 (2): 177–178. doi :10.1071/AM10009.
  53. ^ Джонсон, Дэн Х. (20 мая 2011 г.). «Ежи и сахарные планеры: респираторная анатомия, физиология и болезни». Ветеринарные клиники Северной Америки: экзотическая животная практика . 14 (2): 267–85, vi. doi :10.1016/j.cvex.2011.03.006. PMID  21601815.
  54. ^ Стобо-Уилсон, Элисон; Бейкер, Эндрю; Купер, Стив; Картью, Сью; Кремона, Тейган (16 июля 2020 г.). «Редкое открытие: мы обнаружили, что сахарные летяги на самом деле имеют три вида, но один из них быстро исчезает». The Conversation . Получено 20 июня 2021 г.
  55. ^ Вормингтон, К.; Лэмб, Д.; МакКаллум, Х.; Мулуни, Д. (2002). «Требования к среде обитания для сохранения древесных сумчатых в сухих склерофилловых лесах юго-востока Квинсленда, Австралия». Forest Science . 48 (2): 217–227. doi :10.1093/forestscience/48.2.217.
  56. ^ Барбер-Майер, SM (2007). «Влияние фотозагрязнения на ночное поведение сахарного планера ( Petaurus breviceps )». Pacific Conservation Biology . 13 (3): 171–176. doi :10.1071/PC070171.
  57. ^ Сохранение биоразнообразия. Environment.gov.au. Получено 19 апреля 2014 г.
  58. ^ Законодательство Южной Австралии. Legislation.sa.gov.au. Получено 19 апреля 2014 г.
  59. ^ "Паралич задних конечностей". SugarGlider.com . Получено 1 ноября 2012 г. .
  60. ^ Леннокс, AM (2007). «Процедуры неотложной и интенсивной терапии сахарных летяг ( Petaurus breviceps ), африканских ежей ( Atelerix albiventris ) и луговых собачек ( Cynomys spp.)». Ветеринарные клиники Северной Америки: Практика лечения экзотических животных . 10 (2): 533–55. doi :10.1016/j.cvex.2007.01.001. PMID  17577562.
  61. ^ Охрана природы и природные ресурсы, 1995 Млекопитающие Виктории, под ред. Менкхорста П., Oxford University Press, Южный Мельбурн ISBN 0-19-553733-5 
  62. ^ "Оригинальная диета BML – модифицированный рецепт Бурбона Лидбитера для сахарных летающих поссумов". Sweet-Sugar-Gliders.com . Получено 1 октября 2012 г.
  63. ^ "Диета Sugar Glider HPW – Рецепт высокобелкового вомбару". Sweet-Sugar-Gliders.com . Получено 1 октября 2012 г.
  64. ^ "Оригинальный рецепт диеты Leadbeaters – диета Taronga Zoo для сахарных летающих поссумов". Sweet-Sugar-Gliders.com . Получено 2 ноября 2012 г.
  65. ^ Хесс, Лори. «Обзор сахарных летающих поссумов — экзотических и лабораторных животных». Ветеринарный справочник Merck . Merck Sharp & Dohme . Получено 9 мая 2018 г.
  66. ^ Джепсон, Лэнс (2 ноября 2015 г.). "7: Сахарные летяги". Медицина экзотических животных: Краткое справочное руководство . Elsevier Health Sciences. стр. 234. ISBN 9780323394307.
  67. ^ «Местные животные не являются домашними животными». Блог Службы информации, спасения и образования в области дикой природы Нового Южного Уэльса Январь 2019 г. 25 января 2019 г. Получено 10 марта 2019 г.
  68. ^ "Sugar Gliders". Wild4Life . Получено 10 марта 2019 .
  69. ^ "DixiGliders". Архивировано из оригинала 20 января 2011 года . Получено 31 декабря 2010 года .
  70. ^ Дикая природа – Квинслендские планеры Архивировано 20 апреля 2013 г. на Wayback Machine . (PDF). Получено 19 апреля 2014 г.

Общая библиография

Внешние ссылки