Специальные препараты или специальные фармацевтические препараты — это недавнее обозначение фармацевтических препаратов [1] [2], классифицируемых как дорогостоящие, [3] [4] [5] высокой сложности и/или требующие особого подхода . [4] Специальные препараты часто являются биологическими [3] [6] — «препараты, полученные из живых клеток» [7] , которые вводятся инъекционно или инфузионно (хотя некоторые из них являются пероральными препаратами). [4] Они используются для лечения сложных или редких хронических заболеваний, таких как рак , ревматоидный артрит , гемофилия , ВИЧ [5], псориаз , [3] воспалительные заболевания кишечника [3] и гепатит С. [ 4] [8] В 1990 году на рынке было 10 специальных препаратов, [9] примерно через пять лет — почти 30, [10] к 2008 году — 200, [10] а к 2015 году — 300. [11]
Лекарства могут быть определены как специальные из-за их высокой цены. [3] [4] [5] Medicare определяет любой препарат с договорной ценой 670 долларов в месяц или более как специальный препарат. Эти препараты помещаются в категорию специальных, требующую более высокого разделения расходов пациента. [11] [12] Лекарства также определяются как специальные, когда есть особые требования к обращению [3] или препарат доступен только через ограниченную дистрибьюторскую сеть. [3] К 2015 году «специальные лекарства составляли одну треть всех расходов на лекарства в Соединенных Штатах, что выше 19 процентов в 2004 году и приближается к 50 процентам в течение следующих 10 лет», [5] согласно IMS Health .
Согласно статье в Forbes за 2010 год , специальные препараты для редких заболеваний стали дороже, «чем кто-либо мог себе представить», и их успех пришелся «на время, когда традиционный фармацевтический бизнес по продаже лекарств массам» «приходил в упадок». [13] Анализ, проведенный The Wall Street Journal в 2015 году , показал, что большая премия была обусловлена воспринимаемой ценностью лечения редких заболеваний, которые обычно очень дороги по сравнению с лечением более распространенных заболеваний. [14]
Лекарства должны быть идентифицированы как дорогостоящие, сложные или требующие особого обращения, чтобы быть классифицированными как специальные лекарства компанией Magellan Rx Management. [4] Специальные фармацевтические препараты определяются как «дорогостоящие пероральные или инъекционные препараты, используемые для лечения сложных хронических состояний». [4] Согласно статье 2013 года в журнале Journal of Managed Care & Specialty Pharmacy о все более важной роли специальных препаратов в лечении хронических состояний и их стоимости, препараты чаще всего определяются как специальные, потому что они дорогие. [3] Другие критерии, используемые для определения препарата как специального, включают «биологические препараты, необходимость инъекции или инфузии препарата, требование специального обращения или доступность препарата только через ограниченную дистрибьюторскую сеть». [3] Цена специальных препаратов по сравнению с неспециализированными препаратами очень высока, «более 1000 долларов за 30-дневный запас». [4] [5]
Специальные лекарственные средства охватывают более сорока терапевтических категорий и особые болезненные состояния, насчитывая более 500 препаратов. [4]
Фогенберг утверждает, что не существует стандартного определения специального препарата, что является одной из причин, по которой ими трудно управлять. [6] «[Т]е фармацевтические препараты, которые обычно требуют специального обращения, введения, уникального управления запасами и высокого уровня наблюдения за пациентами и поддержки потребителей с определенными хроническими заболеваниями, острыми событиями или сложными методами лечения, а также предоставляют комплексные услуги по обучению пациентов и координации с пациентом и врачом». [15]
Лекарства чаще всего определяются как специальные, потому что они дорогие. [3] Они имеют высокую стоимость «как в целом, так и в расчете на одного пациента». [16] Высокозатратные лекарства обычно стоят более 1000 долларов за 30-дневный запас. [4] [5] Программа Medicare Часть D «определяет специальные лекарства как те, которые стоят более 600 долларов в месяц». [16] [17] Большинство рецептов, выписанных лицензированной в Пенсильвании Philidor Rx Services , специализированной онлайн-аптекой по почте, которая в основном продавала [18] [19] [20] дорогие лекарства Valeant Pharmaceuticals International Inc напрямую пациентам и обрабатывала страховые иски от имени клиентов, [21] [22] такие как Solodyn , Jublia , [14] [23] [24] и Tretinoin , будут считаться специальными лекарствами. [25]
Специальные препараты сложнее в производстве. [16] Это «очень сложные лекарства, как правило, основанные на биологии, которые структурно имитируют соединения, обнаруженные в организме». [4] Специальные препараты часто являются биологическими [3] [6] — «препараты, полученные из живых клеток», — но биопрепараты «не всегда считаются специальными препаратами». [7] Биологические препараты «могут быть получены методами биотехнологии и другими передовыми технологиями. Например, основанные на генах и клеточные биопрепараты часто находятся на переднем крае биомедицинских исследований и могут использоваться для лечения различных медицинских состояний, для которых нет других методов лечения». [26]
«В отличие от большинства препаратов, которые синтезируются химическим путем и их структура известна, большинство биопрепаратов представляют собой сложные смеси, которые нелегко идентифицировать или охарактеризовать. Биологические продукты, в том числе произведенные с помощью биотехнологий, как правило, чувствительны к теплу и подвержены микробному загрязнению. Поэтому необходимо использовать принципы асептики с первых этапов производства, что также отличается от большинства обычных препаратов. Биологические продукты часто представляют собой передовые биомедицинские исследования и со временем могут предложить наиболее эффективные средства для лечения различных заболеваний и состояний, для которых в настоящее время нет других методов лечения».
— Управление по контролю за продуктами и лекарствами США
По данным Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) биологические препараты, или [26]
«Биологические продукты включают широкий спектр продуктов, таких как вакцины, кровь и компоненты крови, аллергены, соматические клетки, генная терапия, ткани и рекомбинантные терапевтические белки. Биологические препараты могут состоять из сахаров, белков или нуклеиновых кислот или сложных комбинаций этих веществ, или могут быть живыми существами, такими как клетки и ткани. Биологические препараты выделяются из различных природных источников — человека, животных или микроорганизмов...»
— Управление по контролю за продуктами и лекарствами США
Некоторые специальные препараты могут быть пероральными препаратами или инъекционными препаратами для самостоятельного введения. Другие могут вводиться профессионалами или инъекционными препаратами/инфузиями. [4] Высокочувствительное управление уходом за пациентами обычно требуется для контроля побочных эффектов и обеспечения соблюдения. Специализированная обработка и распределение также необходимы для обеспечения надлежащего введения лекарств. [4] Управление уходом за пациентами со специальными препаратами подразумевает как высокотехнологичный, так и высокочувствительный уход или уход, ориентированный на пациента, с «большей личной встречей, большим количеством личных связей». Уход, ориентированный на пациента, определяется Институтом медицины как «уход, который уважает и отвечает индивидуальным предпочтениям, потребностям и ценностям пациента». [27]
Специальные препараты могут быть «трудно принимать пациентам без постоянной клинической поддержки» [16] .
Специальные препараты могут иметь особые требования к процедурам обработки и введения, включая необходимость наличия контролируемых сред, таких как высокоспецифический контроль температуры для обеспечения целостности продукта. [16] Они часто доступны только через ограниченную дистрибьюторскую сеть, такую как специальная аптека. [3] Специальные препараты могут быть «сложными для поставщиков в управлении». [16]
Специальные препараты могут приниматься «относительно небольшими группами пациентов со сложными медицинскими состояниями» [16] .
«Специализированные аптеки появились в 1970-х годах, когда они начали поставлять терморегулируемые препараты для лечения рака, ВИЧ, бесплодия и гемофилии». [28]
«Бизнес рос по мере того, как все больше лекарств становилось доступным для инъекций пациентам, а страховщики стремились управлять расходами пациентов с хроническими заболеваниями, согласно отчету IMS Health. Производители все чаще полагаются на эти аптеки, когда дело касается хрупких лекарств, требующих особого обращения или имеющих потенциально опасные побочные эффекты, из-за которых их прием должен осуществляться в рамках программы контроля».
— Блумберг 2015
По данным Американского журнала управляемого медицинского обслуживания , в 1990 году на рынке было 10 специализированных препаратов. [9] По данным Национального центра биотехнологической информации , к середине 1990-х годов на рынке было менее 30 специализированных препаратов, но к 2008 году это число возросло до 200. [10]
Специальные препараты также могут быть обозначены как орфанные препараты или ультра-орфанные препараты в соответствии с Законом США о орфанных препаратах 1983 года . Он был принят для содействия разработке орфанных препаратов — препаратов для редких заболеваний, таких как болезнь Хантингтона , миоклонус , боковой амиотрофический склероз , синдром Туретта и мышечная дистрофия , которые поражают небольшое количество людей, проживающих в Соединенных Штатах. [29]
Не все специальные препараты являются орфанными препаратами. Согласно публикации Thomson Reuters 2012 года «Экономическая сила орфанных препаратов», инвестиции в исследования и разработки орфанных препаратов увеличились отчасти с тех пор, как Конгресс США принял Закон об орфанных препаратах, предоставив дополнительную монополию на препараты для «орфанных заболеваний», которыми страдают менее 200 000 человек в стране. [13] Аналогичные акты появились и в других регионах мира, многие из которых были вызваны «высокобюджетным филантропическим финансированием». [30] [31] Согласно статье в Forbes 2010 года , до 1983 года фармацевтические компании в значительной степени игнорировали редкие заболевания и сосредоточились на препаратах, которые поражали миллионы пациентов. [13]
Термин «специализированные препараты» был использован еще в 1988 году в статье New York Times о приобретении компанией Eastman Kodak Company нью-йоркской компании Sterling Drug Inc. , производителя специальных препаратов и множества других разнообразных продуктов. [2] Когда Shire Pharmaceuticals приобрела BioChem Pharma в 2000 году, они создали компанию по производству специализированных фармацевтических препаратов. [32] К 2001 году Shire стала одной из самых быстрорастущих компаний по производству специализированных фармацевтических препаратов в мире. [33]
К 2001 году специализированная аптека CVS ProCare была «крупнейшим интегрированным розничным/почтовым поставщиком специализированных фармацевтических услуг» в Соединенных Штатах. [34] : 10 Она была объединена с их компанией по управлению фармацевтическими пособиями PharmaCare в 2002 году. В своем годовом отчете за 2001 год CVS ожидала, что «рынок специализированных аптек стоимостью 16 миллиардов долларов» будет расти «даже более быстрыми темпами, чем традиционная аптека, во многом благодаря надежному конвейеру биотехнологических препаратов». [34] К 2014 году CVS Caremark, Express Scripts и Walgreens представляли более 50% рынка специализированных препаратов в Соединенных Штатах. [35] : 4
Когда в период с 2000 по 2010 год на рынок впервые вышло все большее количество пероральных онкологических препаратов, большая часть онкологической помощи предоставлялась в онкологических клиниках. К 2008 году было разработано много других препаратов для лечения рака, и разработка лекарств превратилась в многомиллиардную индустрию. [36]
В 2003 году был принят Закон о рецептурных препаратах Medicare, их улучшении и модернизации [37] [38] — крупнейшая перестройка Medicare за 38-летнюю историю программы общественного здравоохранения — включила в Medicare Часть D льготу на рецептурные препараты через налоговые льготы и субсидии. В 2004 году Центры США по услугам Medicare и Medicaid (CMS) подготовили отчет об окончательном руководстве по доступу к покрытию лекарств, в соответствии с которым они включили уровень специальных препаратов в формуляр рецептурных препаратов. [1] В то время руководящие принципы CMS включали четыре уровня: уровень 1 включает предпочтительные дженерики, уровень 2 включает предпочтительные бренды, уровень 3 включает непредпочтительные бренды и дженерики, а уровень 4 включал специальные препараты. [1] К 1 января 2006 года спорная [ по мнению кого? ] часть D Medicare была введена в действие. Это было масштабное [ необходимо разъяснение ] расширение федерального правительства, предоставляющего покрытие рецептурных препаратов ранее незастрахованным американцам, особенно пожилым людям. [39] : 69 В 2006 году в Соединенных Штатах не было стандартной номенклатуры, поэтому продавцы могли называть план как угодно и покрывать любые лекарства, которые они хотели. [40]
К 2008 году большинство планов по рецептурным препаратам в Соединенных Штатах использовали уровни специальных лекарств, а некоторые имели отдельный уровень льгот для инъекционных препаратов. Разделение расходов бенефициаров было выше для лекарств на этих уровнях. [41]
К 2011 году в Соединенных Штатах все большее число планов медицинского страхования Medicare Part D, которые обычно включают общие, привилегированные и непривилегированные уровни с сопутствующей ставкой разделения затрат или доплаты, добавили «дополнительный уровень для дорогостоящих лекарств, который называется специальным уровнем». [42] : 1
К 2014 году в Соединенных Штатах на новом рынке медицинского страхования — после внедрения Закона США о доступном медицинском обслуживании , также известного как Obamacare [43] — большинство планов медицинского страхования имели четырех- или пятиуровневый формуляр рецептурных препаратов, при этом специализированные препараты находились на самом высоком уровне. [44]
Согласно отчету AARP 2015 года, «Все, кроме 4 из 46 терапевтических категорий специализированных лекарственных препаратов, имели среднегодовой рост розничных цен, который превысил уровень общей инфляции в 2013 году. Рост цен по терапевтическим категориям составил от 1,7 процента до 77,2 процента» [45] .
27 сентября 2007 года президент Джордж Буш-младший внес поправки в Закон о поправках к Управлению по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами 2007 года (FDAAA), чтобы разрешить FDA требовать оценки рисков и стратегий смягчения последствий (REMS) для лекарств, если это необходимо для минимизации рисков, связанных с некоторыми лекарствами. Эти лекарства были обозначены как специальные лекарства и требовали специализированных аптек. Когда FDA одобряет новый препарат, они могут потребовать программу REMS, которая «может содержать любую комбинацию из 5 критериев: руководство по лекарствам, план коммуникации, элементы для обеспечения безопасного использования, система внедрения и график подачи оценок». [46] «В 2010 году 48% всех новых молекулярных объектов и 60% всех новых одобрений специальных лекарств требовали программу REMS». Механизмы снижения риска могут включать «использование специализированных партнеров по дистрибуции», специальную аптеку. [47]
В 2013 году FDA представило программу присвоения статуса прорывной терапии , которая сократила процесс разработки новых методов лечения на несколько лет. Это означало, что FDA могло «выводить на рынок важные лекарства на основе очень многообещающих результатов клинических испытаний фазы 2, а не фазы 3». Вскоре после принятия закона, в январе 2013 года, ивакафтор стал первым препаратом, получившим статус прорывной терапии. [48]
3 февраля 2015 года препарат Ibrance от нью-йоркской компании Pfizer был одобрен программой FDA Breakthrough Therapy в качестве лечения рака молочной железы на поздних стадиях. [49] Его можно заказать только в специализированных аптеках, и он продается за «9 850 долларов в месяц или 118 200 долларов в год». [50] Согласно заявлению нью-йоркской компании Pfizer, цена «не является той стоимостью, которую платит большинство пациентов или плательщиков», поскольку большинство рецептов выдаются через медицинские страховые планы, которые договариваются о скидках на лекарства или получают предписанные правительством ценовые уступки. [50]
Согласно Express Scripts, [51]
«[В] фармацевтическом ландшафте [в Соединенных Штатах] произошли сейсмические изменения, и бюджетное воздействие на плательщиков медицинских услуг было значительным. Расходы на рецептурные препараты в США выросли на 13,1% в 2014 году — самый большой годовой прирост с 2003 года — и это было в значительной степени обусловлено беспрецедентным ростом расходов на специальные препараты на 30,9%. Использование традиционных препаратов осталось на прежнем уровне (-0,1%), в то время как использование специальных препаратов увеличилось на 5,8%. Однако крупнейшими факторами, способствовавшими увеличению расходов, стали рост цен на эти категории лекарств — 6,5% для традиционных и 25,2% для специальных. Хотя специальные препараты составляют всего 1% от всех рецептов в США, эти лекарства составили 31,8% от всех расходов на лекарства в 2014 году — рост с 27,7% в 2013 году».
— Отчет Express Scripts о тенденциях в области наркотиков
К 2015 году «специализированные лекарства составляют треть всех расходов на лекарства в Соединенных Штатах, по сравнению с 19 процентами в 2004 году и приближаясь к 50 процентам в течение следующих 10 лет, согласно IMS Health, которая отслеживает рецепты». [5] В 2005 году объем продаж специализированных аптек составил 20 миллиардов долларов. К 2014 году он вырос до «78 миллиардов долларов продаж». [5] В Канаде к 2013 году «специализированные лекарства составляли менее 1,3 процента всех канадских рецептов, но составляли 24 процента общих расходов Канады на рецептурные лекарства». [52]
Когда Рэнди Вогенберг из Института комплексного здравоохранения в Массачусетсе и один из руководителей инициативы Midwest Business Group начали исследовать специальные препараты в 2003 году, они «не были на радаре». К 2009 году стоимость специальных препаратов начала удваиваться, и плательщики, такие как работодатели, начали сомневаться. [6] Вогенберг заметил, что к 2014 году реформа здравоохранения изменила ситуацию с специальными препаратами. Происходит сдвиг от рынка, основанного преимущественно на клинической перспективе, к рынку, который ставит экономику на первое место, а клиническую — на второе. [53] : 15
Многие факторы способствуют постоянному росту цен на специальные препараты. Разработка специальных препаратов не только стоит дороже, но и занимает больше времени, чем разработка других крупных фармацевтических препаратов [54] (см. Разработка лекарств ). Кроме того, часто существует меньше вариантов лекарств для редких или трудно поддающихся лечению заболеваний. [55] Это приводит к снижению конкуренции на рынке этих препаратов из-за патентной защиты, которая позволяет этим фирмам действовать как монополисты (см. Закон о конкуренции цен на лекарства и восстановлении срока действия патента ). Из-за этого отсутствия конкуренции политика, которая служит для ограничения цен на других рынках, может быть неэффективной или даже контрпродуктивной при применении к специальным препаратам. [56]
Высокие цены на специальные препараты являются проблемой как для пациентов, так и для плательщиков. Пациенты часто испытывают трудности с оплатой этих лекарств, что может привести к отсутствию доступа к лечению. [57] Специальные препараты сейчас настолько дороги, что это приводит к увеличению страховых взносов. [58] Контроль цен на специальные препараты потребует исследований для выявления эффективных вариантов политики, которые могут включать: снижение регулирования, ограничение патентной защиты, разрешение переговоров о ценах на лекарства Medicare или ценообразование на лекарства на основе их эффективности. [59]
В Соединенных Штатах плательщики частных страховых взносов отдадут предпочтение агенту с более низкой стоимостью, предпочитая дженерики и биоаналоги более дорогим специализированным препаратам, если для них нет рецензируемого или основанного на доказательствах обоснования. [53]
Согласно отчету Sun Life Financial за 2012 год , средняя стоимость претензий на специальные препараты составила $10 753 против $185 за неспециализированные препараты, а стоимость специальных препаратов продолжает расти. При таких высоких ценах к 2012 году специальные препараты составляли 15-20% претензий на возмещение рецептурных препаратов. [60]
Группы защиты прав пациентов, лоббирующие оплату специальных лекарств, включают Альянс за доступ пациентов (AfPA), созданный в 2006 году и, согласно статье 2014 года в Wall Street Journal , «представляет врачей и в значительной степени финансируется фармацевтической промышленностью. В число участников в основном входят производители фирменных лекарств и биотехнологии, но некоторые, такие как Pfizer и Amgen, также разрабатывают биоаналоги». [61]
В 2013 году директор AfPA Дэвид Чарльз опубликовал статью о специальных препаратах, в которой он согласился с выводами Бюджетного управления Конгресса о том, что расходы на рецептурные препараты «экономят расходы в других областях расходов на здравоохранение». [62] Он заметил, что специальные препараты настолько дороги, что многие пациенты не получают рецепты, что приводит к росту более серьезных проблем со здоровьем. В своей статье он ссылался на специальные препараты, такие как «новые противораковые препараты, специально разработанные для пациентов с определенными генетическими маркерами». [62] Он объяснил высокую стоимость этих «индивидуализированных препаратов на основе диагностического тестирования; и «биопрепаратов», или лекарств, созданных с помощью биологических процессов, а не химически синтезированных, как большинство фармацевтических препаратов». [62] Он утверждал, что должно быть небольшое увеличение доплат за более часто используемые лекарства более низкого уровня, чтобы позволить снизить доплату тем, кому «требуются дорогостоящие лекарства специального уровня». [62]
Согласно отчету Express Scripts Drug Trend Report за 2014 год, [51] наиболее значительный рост рецептурных препаратов в Соединенных Штатах в 2014 году был обусловлен «ростом инфляции и использованием лекарств от гепатита С и комбинированных препаратов». [51] «Исключая эти два класса терапии, общие расходы на лекарства увеличились бы всего на 6,4%. [51]
Расходы на «три основных класса специализированной терапии — воспалительные заболевания, рассеянный склероз и онкология — составили 55,9% расходов на все специальные лекарства, выставленные по счету в рамках аптечного пособия в 2014 году. США потратили на лекарства от гепатита С на 742,6% больше в 2014 году, чем в 2013 году; этот класс терапии не входил в число 10 основных классов специализации в 2013 году. [51]
Поскольку рынок требовал специализации в распределении лекарств и клиническом управлении сложными методами лечения, развивалась специализированная фарма (СП). [63] К 2001 году специализированная аптека CVS ProCare была «крупнейшим интегрированным розничным/почтовым поставщиком услуг специализированной аптеки» в Соединенных Штатах. [34] : 10 Она была объединена с их компанией по управлению фармацевтическими пособиями PharmaCare в 2002 году. В своем годовом отчете за 2001 год CVS ожидала, что «рынок специализированной аптеки стоимостью 16 миллиардов долларов» будет расти «даже более быстрыми темпами, чем традиционная аптека, во многом благодаря надежному конвейеру биотехнологических препаратов». [34] К 2014 году CVS Caremark, Express Scripts и Walgreens представляли более 50% рынка специализированных лекарств в Соединенных Штатах. [35] : 4
В 2005 году объем продаж специализированного фармацевтического бизнеса составил 20 миллиардов долларов. К 2014 году объем продаж вырос до «78 миллиардов долларов». [5]
Специализированные аптеки появились в результате неудовлетворенных потребностей. Согласно Национальной комплексной сети по борьбе с раком, «основными целями специализированных аптек являются обеспечение надлежащего использования лекарств, максимизация соблюдения режима приема лекарств, повышение удовлетворенности пациентов посредством прямого взаимодействия с медицинскими работниками, минимизация влияния на стоимость и оптимизация результатов фармацевтической помощи и предоставления информации». [64]
McKesson Specialty Care Solutions, подразделение McKesson Corporation, является «одним из крупнейших дистрибьюторов специализированных препаратов, биологических препаратов и ревматологических препаратов для специализированных практик на уровне сообщества». Она является «лидером в разработке, внедрении и управлении предписанными FDA стратегиями оценки и смягчения рисков (REMS) для производителей». [65] Например, для того, чтобы ProStrakan Group plc, международная фармацевтическая компания, базирующаяся в Великобритании, работала с McKesson Specialty Care Solutions для администрирования ее одобренной FDA программы стратегии оценки и смягчения рисков (REMS) для Abstral . [65]
Аккредитация специализированных аптек URAC «обеспечивает внешнюю проверку передового опыта в управлении специализированными аптеками и обеспечивает процессы, ориентированные на непрерывное улучшение качества (CQI), которые улучшают операции и повышают соответствие требованиям» [15] .
Специализированные фармацевтические препараты или биопрепараты составляют значительную часть рынка лечения, однако все еще необходимо проделать дополнительную работу по управлению расходами. Определение биопрепаратов было описано как вопрос перспективы, с различиями между химиками, врачами, плательщиками, микробиологами и регулирующими органами. [66] Плательщик может определить биопрепарат по стоимости, в то время как биохимик может смотреть на состав и структуру, а поставщик — на средства доставки или воздействия на организм. [66] FDA обычно определяет биопрепараты как «широкий спектр продуктов, [которые] ... могут состоять из сахаров, белков или нуклеиновых кислот или сложных комбинаций этих веществ, или могут быть живыми существами, такими как клетки и ткани. Биопрепараты выделяются из различных природных источников — человека, животных или микроорганизмов — и могут быть получены с помощью методов биотехнологии и других передовых технологий». [67]
Из-за сложности, риска побочных эффектов и аллергических реакций, связанных с биологическими препаратами, управление очень важно для безопасности пациентов. [68] Управление включает области от обучения пациентов и соблюдения режима приема лекарств. Эти препараты часто требуют очень специфических условий хранения и контроля температуры, уровня перемешивания и правильного восстановления препарата. [68] Из-за высокого риска ошибок и побочных эффектов требуется управление доставкой поставщиком, особенно для инъекций или инфузий некоторых биологических препаратов. Такие биологические препараты часто кодируются таким образом, что возмещение привязывается к доставке поставщиком — либо специализированным фармацевтом, либо поставщиком медицинских услуг с этими навыками. [69] Поскольку все больше биологических препаратов разрабатываются для самостоятельного приема, фармацевты поддерживают управление этими препаратами. Они звонят, чтобы напомнить пациентам о необходимости повторного приема, проводят обучение пациентов, контролируют пациентов на предмет побочных эффектов и работают с офисами поставщиков первичной медико-санитарной помощи для мониторинга результатов приема лекарств. [69]
Высокая стоимость специализированных фармацевтических препаратов является одной из их определяющих характеристик; как таковое, сдерживание затрат занимает высокое место в списке всех игроков на арене. Для биологических препаратов, назначаемых врачом, сдерживание затрат часто осуществляется путем закупки большого объема биологических препаратов по сниженным ценам, формуляров, поэтапной терапии для попытки другого лечения перед началом приема биологических препаратов и административных сборов страховщиков, чтобы не дать врачам искусственно завышать запрашиваемую компенсацию от страховых компаний. [70] [69] [68] Сдерживание затрат на биологические препараты, назначаемые самостоятельно, как правило, происходит путем требования разрешения на назначение этих препаратов и дизайна выгод, такого как совместное страхование для разделения затрат. [70] [69]
Закон о лечении в 21 веке, который касался ускоренного одобрения специализированных фармацевтических препаратов, был особенно полезен для работы с разработкой вторичных биопрепаратов (которые можно было бы проще понимать как «генерические биопрепараты», хотя их не существует). [71] Дебаты вокруг закона подняли некоторые важные вопросы об эффективности биопрепаратов и их сохраняющейся высокой стоимости. Некоторые призывают страховщиков оплачивать производителям только стоимость производства до тех пор, пока не будет доказана долгосрочная выгода от этих биопрепаратов, заявляя, что страховщики не должны нести полную стоимость продуктов, которые могут быть ненадежными или иметь лишь ограниченную эффективность. [71]
Достижение этого потребует проведения исследований, оценивающих ценность, таких как сравнительные исследования эффективности, и использования этих исследований для определения цен. Сравнительная эффективность будет изучать все аспекты использования биологических препаратов, от результатов, таких как клиническая польза и потенциальный вред, до эффективности введения, пользы для общественного здравоохранения и производительности пациентов после лечения. [72] Это новое направление в управлении высокими расходами на специализированные фармацевтические препараты, и не без проблем. Одним из препятствий является строгое регулирование Управлением по контролю за продуктами и лекарствами того, что фармацевтические производители могут сообщать общественности, ограничивая это сообщение формулярными комитетами для управляемой медицинской помощи, например. [73] Кроме того, исследования, как правило, строятся с использованием наблюдательного дизайна, а не как рандомизированные контролируемые испытания, что ограничивает их полезность для применения в реальном мире. [73]
Трудности, связанные с соблюдением пациентами режима приема специализированных фармацевтических препаратов, также ограничивают доступность данных о реальных результатах для биологических препаратов. [71] [69] В 2016 году реальные данные, оценивающие эффективность биологических препаратов, были общедоступны только для множественной миеломы через ICER (где было обнаружено, что биологические препараты были переоценены по сравнению с их результатами) [72] и для лечения гепатита С (которое достигло высоких показателей излечения — 90% — для пациентов, коинфицированных ВИЧ и гепатитом С) через Curant Health. [71] Эти исследования показывают, насколько полезным может стать ценообразование на основе ценности для сдерживания затрат в этой области. Хорошей новостью является то, что в настоящее время проводятся исследования эффективности биологических препаратов, направленные на предоставление большего количества этих данных. [71]
Биологические препараты или биологические продукты для использования человеком регулируются Центром оценки и исследований биологических препаратов (CBER), контролируемым Управлением по медицинским продуктам и табаку , в рамках Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США, которое включает Закон о службе общественного здравоохранения и Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарственных средствах и косметических средствах . [74] «CBER защищает и улучшает общественное здравоохранение, гарантируя, что биологические продукты безопасны и эффективны и доступны тем, кто в них нуждается. CBER также предоставляет общественности информацию для содействия безопасному и надлежащему использованию биологических продуктов».
В сфере специальных лекарств задействовано множество игроков, включая работодателя, план медицинского страхования, менеджера по льготам аптек , и неясно, кто должен отвечать за контроль расходов и мониторинг ухода. [6] Аптеки обычно покупают продукт у оптовика и продают (Buy & Bill) его пациенту и предоставляют базовую информацию об использовании лекарств и консультации. По словам Марии Хардин, вице-президента по обслуживанию пациентов Национальной организации по редким заболеваниям , альянса добровольных групп здравоохранения и защиты прав пациентов, работающих с редкими заболеваниями, «По мере роста стоимости лекарств управление финансовой стороной становится все более сложным... Проблемы варьируются от Medicare Part D до многоуровневых льгот, предварительных разрешений и отсутствия льгот. Этим пациентам нужна аптека с опытом и влиянием, чтобы отстаивать их интересы. Если пациент не получает лечения, специализированная аптека не получает денег». [75]
Alexion Pharmaceuticals была одним из пионеров в использовании бизнес-модели разработки лекарств для борьбы с редкими заболеваниями. «Знание ценности специальных препаратов, а также своих собственных запасов — это бизнес Alexion». [76] Поскольку другие крупные фармацевтические компании, как правило, игнорировали эти рынки, у Alexion поначалу было минимальное количество конкурентов. Страховые компании, как правило, были готовы платить высокие цены за такие лекарства; поскольку немногие из их клиентов нуждаются в лекарствах, высокая цена не оказывает существенного влияния на расходы страховых компаний. [76] Таким образом, Alexion стремится занять более сильную позицию на прибыльном рынке редких заболеваний и готова платить премию, чтобы получить эту позицию. [14] [76] Рынок редких заболеваний рассматривается как желательный, поскольку у страховщиков минимальные мотивы отклонять претензии (из-за небольшой численности пациентов) и они не могут договориться о более выгодных ценах на лекарства из-за отсутствия конкуренции. в мае 2015 года Alexion в настоящее время добивается одобрения своего второго препарата Strensiq. Он будет использоваться для лечения гипофосфатазии, редкого нарушения обмена веществ. В 2015 году компания Alexion подсчитала, что Synageva, ее специализированный препарат для лечения дефицита лизосомальной кислой липазы , фатального генетического заболевания, в конечном итоге может иметь годовой объем продаж более 1 миллиарда долларов. [14] [77]
Такие компании, как Magellan RX Management, предоставляют «единый источник для управления высокочувствительным уходом за пациентами для контроля побочных эффектов, поддержки и обучения пациентов для обеспечения соблюдения или продолжения лечения, а также специализированного обращения и распределения лекарств непосредственно пациенту или поставщику услуг. Специальные лекарства могут покрываться либо медицинскими, либо фармацевтическими льготами». [4]
Согласно статье, опубликованной в 2014 году в журнале Pharmacoeconomics , [78] «[s]пециализированные аптеки объединяют выдачу лекарств с клиническим ведением заболеваний. Их услуги использовались для улучшения результатов лечения пациентов и сдерживания расходов на специализированные фармацевтические препараты. Они могут быть частью независимого аптечного бизнеса, розничных аптечных сетей, оптовиков, менеджеров по аптечным льготам или компаний медицинского страхования. За последние несколько лет плательщики перешли к тому, чтобы обязывать бенефициаров получать самостоятельно принимаемые препараты из контрактных специализированных аптек, ограничивая выбор приемлемых поставщиков специализированных аптек (SPP) для обслуживания пациентов». [78]
Организации управляемого ухода заключают контракты с поставщиками специализированных аптек. «Организации управляемого ухода (MCO) используют различные стратегии для управления использованием и расходами. Например, 58% из 109 опрошенных MCO реализуют предварительные разрешения на специализированную терапию рассеянного склероза». [78] Академия управляемого ухода за фармацией (AMCP) определяет продукт как специализированный препарат, если «[i] он требует сложного или необычного процесса доставки пациенту (подготовка, обработка, хранение, инвентаризация, распределение, программы оценки и смягчения рисков (REMS), сбор данных или введение) или ведение пациента до или после введения (мониторинг, системы поддержки течения болезни или терапии)». [79] Медицинские планы считают «высокую стоимость» (в среднем минимальные ежемесячные расходы в размере 1200 долларов США) определяющим фактором при определении специализированного препарата. [79]
Том Вестрих из специализированной аптеки Centric Health Resources из Сент-Луиса, штат Миссури, рассказал, как их специализированные препараты лечат ультра-сиротские заболевания у 20 000 пациентов по всей стране. [75]
Десять лучших специализированных аптек в 2014 году: материнская компания CVS Specialty CVS Health с объемом продаж в 20,5 млрд долларов, Accredo Express Scripts с объемом в 15 млрд долларов, Walgreens Specialty Walgreens Boots Alliance с объемом в 8,5 млрд долларов, OptumRx UnitedHealth Group с объемом в 2,4 млрд долларов, Diplomat Pharmacy с объемом в 2,1 млрд долларов, BriovaRx Catamaran с объемом в 2,0 млрд долларов, Prime Therapeutics Specialty Prime Therapeutics с объемом в 1,8 млрд долларов, Advanced Care Scripts Omnicare с объемом в 1,3 млрд долларов, RightsourceRx Humana с объемом в 1,2 млрд долларов, Avella с объемом в 0,8 млрд долларов. На все остальные специализированные аптеки в 2014 году пришлось 22,4 млрд долларов продаж, что в общей сложности составило 78 млрд долларов. [80]
В 2010 году в США был принят новый закон о здравоохранении, который имел непредвиденные последствия. Из-за закона 2010 года фармацевтические компании, такие как Genentech, сообщили детским больницам, что они больше не будут получать скидки на некоторые лекарства от рака, такие как орфанные препараты Avastin , Herceptin , Rituxan , Tarceva или Activase . Это стоило больницам миллионы долларов. [81]
Ведутся споры о том, следует ли рассматривать специальные препараты как медицинскую или фармацевтическую льготу. Инфузионные или инъекционные препараты обычно покрываются медицинской льготой, а пероральные препараты покрываются фармацевтической льготой. Самостоятельно вводимые препараты могут быть либо тем, либо другим. [82] «Многие биологические препараты, такие как химиотерапевтические препараты, вводятся в кабинете врача и требуют тщательного мониторинга, что еще больше увеличивает расходы». [6] Химиотерапию обычно вводят внутривенно , хотя ряд агентов можно вводить перорально (например, специальные препараты, мелфалан (торговое название Алкеран), бусульфан , капецитабин ). Delcath Systems, Inc. (NASDAQ: DCTH) — компания по производству специализированных фармацевтических препаратов и медицинских устройств, производит мелфалан. [83]
К 2011 году пероральные препараты для онкологических больных составляли примерно 35% от всех противораковых препаратов. До увеличения количества пероральных противораковых препаратов общественные онкологические центры использовались для управления амбулаторным лечением химиотерапией . В то время «большинство общественных онкологических практик были незнакомы с процессом назначения и получения лекарств, которые покрываются аптечным пособием», а «обычные розничные аптечные сети были плохо подготовлены к хранению пероральных противораковых препаратов и не были настроены на предоставление консультаций, которые часто сопровождают эти лекарства». [84]
По данным IMS Health, «расходы на специализированную фармацевтику растут и, как ожидается, увеличатся с приблизительно 55 миллиардов долларов в 2005 году до 1,7 триллиона долларов в 2030 году, согласно данным Ассоциации управления фармацевтической помощью. Это отражает увеличение с 24% от общих расходов на лекарства в 2005 году до предполагаемых 44% от общих расходов на лекарства в рамках плана медицинского страхования в 2030 году» . [35]
В то время как CVS, Accredo и Walgreens лидировали на рынке специализированных аптек (SP) по выручке в 2014 году, происходят постоянные изменения за счет слияний и поглощений в отношении SP и специализированных дистрибьюторов (SD). [85] Сеть SP/SD сталкивается с общими сильными сторонами, такими как «глубокое клиническое управление, скоординированная/комплексная помощь и ограниченный успех сети дистрибуции на раннем этапе», и общими слабыми сторонами, «отсутствием возможности настраивать услуги, плохим опытом и результатами интеграции, а также напряженными отношениями с фармацевтическими компаниями». [85] BioScrip была приобретена Walgreens в 2012 году. [86] Такие специализированные компании, как Genzyme и MedImmune, были приобретены и переходят на новую бизнес-модель. [53] : 12
По словам Николаса Басты, к 2013 году появился «всплеск новых организаций», называемых хаб-сервисами, «механизмами, с помощью которых производители могут удерживать контроль над рынком» в специализированной фармацевтике. «Крупнейшие и старейшие из этих организаций» — это «ответвления страховых компаний или PBM [менеджеров по аптечным льготам], такие как объединение Accredo и CuraScript (обе специализированные аптеки) Express Scripts и HealthBridge (поддержка врачей и пациентов). Страховая компания UnitedHealth управляет OptumRx, PBM, в которой есть специализированное подразделение. У Cigna есть Tel-Drug, аптека по почте и система поддержки». [87] Баста описал, как хабы существуют примерно с 2002 года, «начинаясь как «хабы возмещения»», обычно предоставляемые производителями в качестве услуги, чтобы помочь пациентам и поставщикам ориентироваться в процессе получения разрешения на использование и возмещения расходов на дорогостоящие специальные терапии». Отраслевые обозреватели обращают внимание на новаторские усилия Genentech и Genzyme под руководством Анри Термера , «когда некоторые из их самых ранних биотехнологических продуктов вышли на рынок». [87] Специализированные хабы предоставляют поддержку возмещения врачам и пациентам, а также просвещение пациентов, включая медицинские горячие линии. Существует добровольная регистрация в программе и прием в реестр с управлением Программы помощи пациентам.
Согласно исследованию 2007 года, проведенному сотрудниками Express Scripts или ее дочерней компании CuraScript по расходам на специализированные аптеки, если плательщики управляют контролем расходов посредством совместных платежей с пациентами, существует повышенный риск того, что пациенты откажутся от необходимых, но дорогих специализированных лекарств. [88] : 6 и результаты лечения были скомпрометированы. [39] : 69 В 2007 году эти исследователи предложили принять формуляры и другие традиционные инструменты управления лекарственными средствами. Они также рекомендовали программы управления использованием специализированных лекарств, которые направляют планы лечения и улучшают амбулаторное соблюдение. [88] : 88
К 2010 году препарат Солирис компании Alexion Pharmaceuticals считался самым дорогим лекарством в мире. [13]
В статье 2012 года в New York Times журналист Эндрю Поллак описал, как Дон М. Бейли, инженер-механик по образованию, ставший временным президентом Questcor Pharmaceuticals, Inc. (Questcor) в мае 2007 года, инициировал новую модель ценообразования для Acthar в августе 2007 года [89] , когда он был классифицирован FDA как орфанный препарат и специализированный препарат для лечения инфантильных спазмов. [90] Questcor, биофармацевтическая компания, фокусируется на лечении пациентов с «серьезными, трудно поддающимися лечению аутоиммунными и воспалительными заболеваниями». Ее основным продуктом является одобренный FDA Acthar, инъекционный препарат, который используется для лечения 19 показаний. [91] В то же время Questcor создала «расширенную сеть безопасности для пациентов, использующих Acthar», предоставила «группу медицинских научных связных для работы с поставщиками медицинских услуг, которые назначают Acthar» и ограничила распространение своим единственным специализированным дистрибьютором Curascript. Модель ценообразования 2007 года привела «Актар в соответствие со стоимостью лечения других очень редких заболеваний». [89] Стоимость курса лечения в 2007 году оценивалась примерно в «$80 000–$100 000». [89] В настоящее время Актар производится подрядчиком на Острове Принца Эдуарда , Канада. [91] Цена выросла с $40 за флакон до $700 и продолжала расти. [90] К 2012 году цена флакона Актара составляла $28 400. [90] и считался одним из самых дорогих лекарств в мире в 2013 году.
К 2014 году цена специального препарата компании Gilead для лечения гепатита С, Sovaldi или sofosbuvir , составляла от 84 000 до 168 000 долларов США за курс лечения в США и 35 000 фунтов стерлингов в Великобритании за 12 недель. [92] Sovaldi входит в список важнейших лекарств Всемирной организации здравоохранения, необходимых в базовой системе здравоохранения, и его высокая цена вызывает большие споры. [93] [94] [95] В 2014 году США потратили на лекарства от гепатита С на 742,6% больше, чем в 2013 году. [51]
В сентябре 2015 года Мартин Шкрели подвергся критике со стороны нескольких организаций здравоохранения [96] за получение лицензий на производство старых, непатентованных [ 97] жизненно важных лекарств, включая пириметамин (торговая марка Daraprim ), который используется для лечения пациентов с токсоплазмозом , малярией , некоторыми видами рака и СПИДом [98] , а затем за повышение цены на препарат в США с 13,50 до 750 долларов за таблетку, что на 5455% больше. [99] [100] В интервью Bloomberg News Шкрели заявил, что, несмотря на повышение цены, доплаты пациентов будут ниже, что многие пациенты получат препарат бесплатно, что компания расширила свою программу бесплатных лекарств и что она продает половину лекарств за один доллар. [101] [102]
В 2015 году Bloomberg News использовал термин «захваченные аптеки» для описания предполагаемых эксклюзивных соглашений, таких как соглашение между специализированной почтовой аптекой Philodor и Valeant , почтовой аптекой Linden Care и Horizon Pharma Plc. В ноябре 2015 года Express Scripts Holding Co. — крупнейший в США менеджер по льготам на рецептурные препараты — «исключил почтовую аптеку Linden Care LLC из своей сети после того, как пришел к выводу, что она отпустила большую часть своих лекарств из Horizon Pharma Plc и не выполнила свои договорные соглашения». Express Scripts «оценивал другие «захваченные аптеки», которые, по его словам, в основном распространяют препараты Horizon». В 2015 году специализированные аптеки, такие как «Philidor», привлекли внимание тем, на какие меры они пошли, чтобы заполнить рецепты фирменными препаратами, а затем получить страховое возмещение. [28]
По данным компании Pfenex, занимающейся биотехнологиями на клинической стадии, предлагаемые условия Транстихоокеанского партнерства, торгового соглашения между двенадцатью странами Тихоокеанского региона , означали, что все страны-участницы должны были принять длительный период патентной защиты лекарственных средств США, составляющий 12 лет для биологических препаратов и специальных препаратов. [103]
В 1981 году эпизод телесериала « Куинси, штат Мэн» с Джеком Клугманом в роли Куинси под названием «Редко тихий, никогда не слышимый» привлек внимание общественности к тяжелому положению детей с орфанными заболеваниями. В эпизоде Джеффри, маленький мальчик с синдромом Туретта , погиб, упав со здания. Доктор Артур Чиотти ( Майкл Константин ), врач, который много лет исследовал синдром Туретта, хотел изучить мозг Джеффри, чтобы обнаружить причину и лекарство от редкого заболевания. Он объяснил Куинси, что фармацевтические компании, такие как та, где он работал, не были заинтересованы в проведении исследований, потому что ими страдало так мало людей, что это было финансово невыгодно. [104] В 1982 году в другом эпизоде «Дай мне свою слабость» Клугман в роли Куинси дал показания перед Конгрессом, пытаясь добиться принятия Закона о орфанных препаратах. Его тронула дилемма молодой матери с миоклонией . [13] [105] [106] [107] [108]
{{citation}}
: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ){{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ){{cite web}}
: Отсутствует или пусто |url=
( помощь )