stringtranslate.com

пермский

Пермский период ( / ˈ p ɜːr m i . ə n / PUR -mee-ən ) [4] — геологический период и стратиграфическая система , охватывающая 47 миллионов лет с конца каменноугольного периода 298,9 миллионов лет назад (млн лет назад) до начала триасового периода 251,902 млн лет назад. Это шестой и последний период палеозойской эры ; следующий триасовый период относится к мезозойской эре. Понятие пермского периода было введено в 1841 году геологом сэром Родериком Мурчисоном , который назвал его в честь региона Пермь в России . [5] [6] [7] [8] [9]

Пермский период стал свидетелем диверсификации двух групп амниот , синапсидов и завропсидов ( рептилий ). В то время миром управлял суперконтинент Пангея , который образовался в результате столкновения Еврамерики и Гондваны в каменноугольном периоде. Пангея была окружена суперокеаном Панталасса . Коллапс тропических лесов в каменноугольном периоде оставил после себя обширные районы пустыни внутри континента. [10] Амниоты, которые могли лучше справляться с этими более сухими условиями, стали доминировать вместо своих предков-амфибий.

Различные авторы признают по крайней мере три, [11] и, возможно, четыре [12] события вымирания в пермском периоде. Конец ранней перми ( цисуральский ) ознаменовался крупным изменением фауны, при этом большинство линий примитивных « пеликозавровых » синапсид вымерли, будучи заменены более продвинутыми терапсидами . Конец кэптенского яруса пермского периода был отмечен крупным событием массового вымирания кэптенского периода , [13] связанным с извержением траппов Эмэйшань . Пермский период (вместе с палеозоем) закончился пермско-триасовым вымиранием (в просторечии известным как Великое вымирание), крупнейшим массовым вымиранием в истории Земли (которое является последним из трех или четырех кризисов, произошедших в пермском периоде), в ходе которого вымерло около 81% морских видов и 70% наземных видов, что связано с извержением Сибирских траппов . Жизни потребовалось много времени в триасе, чтобы оправиться от этой катастрофы; [14] [15] [16] на суше экосистемам потребовалось 30 миллионов лет, чтобы восстановиться. [17]

Этимология и история

До введения термина «пермский » породы аналогичного возраста в Германии назывались Ротлигенд и Цехштейн , а в Великобритании — Новый красный песчаник . [18]

Термин «пермский период» был введен в геологию в 1841 году сэром Родериком Импи Мурчисоном , президентом Геологического общества Лондона , после обширных российских исследований, проведенных совместно с Эдуардом де Вернеем в районе Уральских гор в 1840 и 1841 годах. Мурчисон определил «обширную серию пластов мергеля , сланца , известняка , песчаника и конгломерата», которые сменялись каменноугольными слоями в регионе. [19] [20] Мурчисон в сотрудничестве с русскими геологами [21] назвал период в честь окружающего российского региона Пермь, который получил свое название от средневекового королевства Пермь , которое занимало ту же территорию сотни лет назад, и которое в настоящее время находится в административном районе Пермского края . [22] Между 1853 и 1867 годами Жюль Марку распознал пермские слои на большой территории Северной Америки от реки Миссисипи до реки Колорадо и предложил название «диасский» , от слов «диас» и «триас» , хотя Мерчисон отверг это название в 1871 году. [23] Пермская система была спорной в течение более столетия после ее первоначального названия, и Геологическая служба США до 1941 года считала пермский период подсистемой каменноугольного периода, эквивалентной миссисипскому и пенсильванскому . [ 18]

Геология

Пермский период делится на три эпохи , от древнейшей к самой молодой: цисуральскую, гваделупскую и лопингскую. Геологи делят породы пермского периода на стратиграфический набор более мелких единиц, называемых ярусами , каждый из которых образовался в течение соответствующих временных интервалов, называемых возрастами. Ярусы могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции Международная комиссия по стратиграфии (ICS) ратифицирует глобальные ярусы на основе Глобального стратотипического разреза и точки границы (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу яруса. Возрасты пермского периода, от самой молодой до самой старой, следующие: [24]

На протяжении большей части 20-го века пермь делилась на раннюю и позднюю пермь, причем кунгурский ярус был последним этапом ранней перми. [25] Гленистер и его коллеги в 1992 году предложили трехчастную схему, утверждая, что роудско-капитанский ярус отличается от остальной части поздней перми и должен рассматриваться как отдельная эпоха. [26] Трехчастное разделение было принято после официального предложения Гленистера и др. (1999). [27]

Исторически, большая часть морской биостратиграфии пермского периода основывалась на аммоноидеях ; однако, локалитет аммоноидей редок в стратиграфических разрезах пермского периода, а виды характеризуют относительно длительные периоды времени. Все GSSP для пермского периода основаны на первом появлении определенных видов конодонтов , загадочной группы бесчелюстных хордовых с твердыми зубоподобными элементами ротовой полости. Конодонты используются в качестве индексных ископаемых для большей части палеозоя и триаса. [28]

Приуральский

Цисуральская серия названа в честь пластов, выходящих на западные склоны Уральских гор в России и Казахстане. Название было предложено Дж. Б. Уотерхаусом в 1982 году для включения ассельского, сакмарского и артинского ярусов. Кунгурский ярус был позже добавлен для соответствия российскому «нижнепермскому». Альбер Огюст Кошон де Лаппарент в 1900 году предложил «уральскую серию», но последующее непоследовательное использование этого термина привело к тому, что он был впоследствии отвергнут. [29]

Ассельский ярус был назван русским стратиграфом В. Е. Руженчевым в 1954 году по названию реки Ассель на юге Уральских гор. GSSP для основания ассельского яруса находится в долине реки Айдаралаш около Актобе , Казахстан, которая была ратифицирована в 1996 году. Начало яруса определяется первым появлением Streptognathodus postfusus . [30]

Сакмарский язык назван в честь реки Сакмара на Южном Урале и был введен Александром Карпинским в 1874 году. GSSP для основания сакмарского языка расположен на участке Усолка на Южном Урале, который был ратифицирован в 2018 году. GSSP определен по первому появлению Sweetognathus binodosus . [31]

Артинский назван в честь города Арти Свердловской области России. Он был назван Карпинским в 1874 году. В настоящее время у артинского языка нет четкого GSSP. [24] Предлагаемое определение основы артинскиана является первым появлением Sweetognathus aff. С. Уайти. [28]

Кунгурский ярус получил свое название от города Кунгур в Пермском крае. Ярус был введен Александром Антоновичем Штукенбергом в 1890 году. В настоящее время кунгурский ярус не имеет определенного GSSP. [24] Недавние предложения предполагают появление Neostreptognathodus pnevi в качестве нижней границы. [28]

гваделупский

Гваделупская серия названа в честь гор Гваделупы в Техасе и Нью-Мексико, где обнажаются обширные морские последовательности этого возраста. Она была названа Джорджем Гербертом Герти в 1902 году. [32]

Роудианский ярус был назван в 1968 году в честь члена каньона Роуд в формации Word в Техасе. [32] GSSP для основания Роудианского яруса расположен на 42,7 м выше основания формации Cutoff в каньоне Стратотип, горы Гваделупе, Техас, и был ратифицирован в 2001 году. Начало стадии определяется первым появлением Jinogondolella nankingensis . [28]

Wordian был назван в честь Word Formation Йоханом Августом Удденом в 1916 году, Glenister и Furnish в 1961 году были первой публикацией, которая использовала его в качестве хроностратиграфического термина как подъярус гваделупского яруса. [32] GSSP для основания Wordian находится в Гваделупе-Пасс, Техас, в отложениях известняка Getaway Limestone Member формации Cherry Canyon , который был ратифицирован в 2001 году. Основание Wordian определяется первым появлением конодонта Jinogondolella aserrata. [28]

Capitanian назван в честь рифа Capitan в горах Гваделупе в Техасе, названного Джорджем Берром Ричардсоном в 1904 году и впервые использованного в хроностратиграфическом смысле Гленистером и Фернишем в 1961 году в качестве подъяруса гваделупе. [32] Capitanian был ратифицирован как международный ярус ICS в 2001 году. GSSP для основания Capitanian находится в Ниппл-Хилл на юго-востоке гор Гваделупе в Техасе и был ратифицирован в 2001 году, начало яруса определяется первым появлением Jinogondolella postserrata. [28]

Лопингян

Лопингианский ярус был впервые представлен Амадеем Уильямом Грабау в 1923 году как «Loping Series» по названию Leping , Цзянси , Китай. Первоначально использовавшийся как литострафическая единица, TK Huang в 1932 году повысил лопингианский ярус до серии, включающей все пермские отложения в Южном Китае, которые залегают над известняком Маокоу. В 1995 году голосование Подкомиссии по пермской стратиграфии ICS приняло лопингианский ярус в качестве международного стандартного хроностратиграфического подразделения. [33]

Wuchiapinginan и Changhsingian были впервые представлены в 1962 году JZ Sheng как «формация Wuchiaping» и «формация Changhsing» в пределах серии Lopingian. GSSP для основания Wuchiapingian находится в Penglaitan, Guangxi , China и был ратифицирован в 2004 году. Граница определена первым появлением Clarkina postbitteri postbitteri [33] Changhsingian изначально был получен из известняка Changxing, геологической единицы, впервые названной Grabau в 1923 году, в конечном итоге происходящей от уезда Чансин , Чжэцзян . GSSP для основания Changhsingian находится на 88 см выше основания известняка Changxing в секции Meishan D, Чжэцзян, Китай и был ратифицирован в 2005 году, граница определена первым появлением Clarkina wangi. [34]

GSSP для основания триаса расположен в основании пласта 27c на разрезе Meishan D и был ратифицирован в 2001 году. GSSP определен первым появлением конодонта Hindeodus parvus . [35]

Региональные этапы

Российский татарский ярус включает лопингский, кэпитенский и часть вордского яруса, в то время как лежащий под ним казанский ярус включает остальную часть вордского яруса, а также роудский ярус. [25] В Северной Америке пермский ярус делится на вольфкэмпский ярус (который включает неалийский и леноксийский ярусы); леонардский ярус (гессенский и кафедральный ярусы); гваделупский ярус; и очанский ярус, соответствующий лопингскому ярусу. [36] [37]

Палеогеография

География пермского мира

В пермский период все основные массивы суши Земли были собраны в один суперконтинент, известный как Пангея , с микроконтинентальными террейнами Катазии на востоке. Пангея охватывала экватор и простиралась к полюсам, что оказало соответствующее влияние на океанические течения в едином великом океане (« Панталасса », «универсальное море») и океане Палео-Тетис , большом океане, который существовал между Азией и Гондваной. Континент Киммерия отделился от Гондваны и дрейфовал на север к Лавразии , в результате чего океан Палео-Тетис сократился. На его южном конце рос новый океан, океан Неотетис , океан, который будет доминировать большую часть мезозойской эры. [38] Магматическая дуга, содержащая Хайнань на своем самом юго-западном конце, начала формироваться, когда Панталасса погрузилась под юго-восточный Южный Китай. [39] Центральные Пангейские горы , которые начали формироваться из-за столкновения Лавразии и Гондваны в каменноугольном периоде, достигли максимальной высоты в раннюю пермь около 295 миллионов лет назад, что сопоставимо с современными Гималаями , но сильно размылись по мере развития перми. [40] Казахстанский блок столкнулся с Балтикой во время Приуральского периода, в то время как Северо-Китайский кратон , Южно-Китайский блок и Индокитай слились друг с другом и с Пангеей к концу перми. [41] Море Цехштейна , гиперсоленое эпиконтинентальное море , существовало на территории современной северо-западной Европы. [42]

Большие континентальные внутренние массивы суши испытывают климат с экстремальными колебаниями тепла и холода (« континентальный климат ») и муссонными условиями с ярко выраженным сезонным характером осадков. Пустыни , по-видимому, были широко распространены на Пангее. [43] Такие сухие условия благоприятствовали голосеменным растениям , растениям с семенами, заключенными в защитную оболочку, по сравнению с такими растениями, как папоротники , которые распространяют споры во влажной среде. Первые современные деревья ( хвойные , гинкго и саговники ) появились в пермском периоде.

Три основных района особенно известны своими обширными пермскими отложениями — Уральские горы (где расположена сама Пермь), Китай и юго-запад Северной Америки, включая Техасские красноцветные пласты. Пермский бассейн в американских штатах Техас и Нью - Мексико так назван, потому что он имеет одно из самых толстых месторождений пермских пород в мире. [44]

Палеоокеанография

Уровень моря немного упал в течение раннего пермского периода (ассельский). Уровень моря был стабильным на несколько десятков метров выше настоящего в течение раннего пермского периода, но было резкое падение, начавшееся в роудском периоде, достигшее кульминации в самом низком уровне моря всего палеозоя около современного уровня моря в течение учапинского периода, за которым последовал небольшой подъем в течение чансинского периода. [45]

Климат

Скала Селвин, Южная Австралия , эксгумированная ледниковая мостовая пермского периода

Пермский период был прохладным по сравнению с большинством других геологических периодов времени, со скромными температурными градиентами от полюса к экватору. В начале пермского периода Земля все еще находилась в ледниковом доме позднего палеозоя (LPIA), который начался в конце девона и охватывал весь каменноугольный период, причем его самая интенсивная фаза произошла во второй половине пенсильванской эпохи . [46] [47] Значительная тенденция к увеличению аридификации может наблюдаться в течение цисуральского периода. [48] Раннепермская аридификация была наиболее заметна в пангейских районах в околоэкваториальных широтах. [49] Уровень моря также заметно поднялся в раннем пермском периоде, поскольку LPIA медленно ослабевал. [50] [51] На границе карбона и перми произошло потепление. [52] Помимо потепления, климат стал заметно более засушливым в конце карбона и начале перми. [53] [54] Тем не менее, температура продолжала понижаться в течение большей части ассельского и сакмарского периодов, в течение которых LPIA достигла пика. [47] [46] К 287 миллионам лет назад температура повысилась, и ледяной покров Южного полюса отступил в ходе так называемого артинского потепления (AWE), [55] хотя ледники оставались на возвышенностях восточной Австралии, [46] [56] и, возможно, также в горных районах далекой северной Сибири. [57] Южная Африка также сохранила ледники в позднем предуралье в горных условиях. [58] AWE также стал свидетелем засушливости особенно большого масштаба. [55]

В конце кунгурского яруса похолодание возобновилось, [59] что привело к прохладному ледниковому периоду, который продолжался до раннего кэптенского яруса, [60] хотя средние температуры были все еще намного выше, чем в начале цисуральского яруса. [56] Еще один прохладный период начался около середины кэптенского яруса. [60] Этот прохладный период, длившийся 3-4 млн лет, был известен как событие Камура. [61] Он был прерван Эмэйшаньским термическим выбросом в конце кэптенского яруса, около 260 миллионов лет назад, что соответствовало извержению Эмэйшаньских траппов . [62] Этот интервал быстрого изменения климата был ответственен за массовое вымирание кэптенского яруса. [13]

В раннем Учапине, после образования траппов Эмэйшань, глобальные температуры снизились, поскольку углекислый газ выветривался из атмосферы базальтами крупной магматической провинции. [63] Поздний Учапин увидел финал позднего палеозойского ледникового периода, когда растаяли последние австралийские ледники. [46] Конец перми отмечен температурным скачком, намного большим, чем термический скачок Эмэйшань, на границе перми и триаса, что соответствует извержению Сибирских траппов , в результате которого было выброшено более 5 тератонн CO 2 , что более чем вдвое увеличило концентрацию углекислого газа в атмосфере. [47] Скачок δ 18 O на -2% означает экстремальную величину этого климатического сдвига. [64] Этот чрезвычайно быстрый интервал выброса парниковых газов стал причиной массового вымирания в пермско-триасовый период, [65] а также положил начало экстремальному парниковому режиму, который сохранялся в течение нескольких миллионов лет в следующей геологической эпохе, триасе. [66]

Пермский климат также был крайне сезонным и характеризовался мегамуссонами , [67] которые создавали высокую засушливость и экстремальную сезонность во внутренних районах Пангеи. [68] Осадки вдоль западных границ океана Палео-Тетис были очень высокими. [69] Доказательства мегамуссона включают наличие мегамуссонных дождевых лесов в бассейне Цянтан в Тибете, [70] огромные сезонные колебания в седиментации, биотурбации и отложении ихнофоссилий, зафиксированные в осадочных фациях в бассейне Сиднея , [71] и палеоклиматические модели климата Земли, основанные на поведении современных погодных условий, показывающие, что такой мегамуссон мог бы возникнуть, учитывая континентальное расположение перми. [72] Вышеупомянутое увеличение экваториальной засушливости, вероятно, было вызвано развитием и усилением этого пангейского мегамуссона. [73]

Жизнь

Hercosestria cribrosa , рифообразующий продуктивный брахиопода (средняя пермь, Стеклянные горы, Техас)

Морская биота

Пермские морские отложения богаты ископаемыми моллюсками , [74] брахиоподами , [75] [76] [77] и иглокожими . [78] [79] Брахиоподы были очень разнообразны в пермский период. Вымерший отряд Productida был преобладающей группой пермских брахиопод , на долю которой приходилось около половины всех родов пермских брахиопод. [80] Брахиоподы также служили важными инженерами экосистем в пермских рифовых комплексах. [81] Среди аммоноидей гониатитиды были основной группой в ранне-среднепермский период, но пришли в упадок в позднепермский период. Члены отряда Prolecanitida были менее разнообразны. Ceratitida произошли от семейства Daraelitidae внутри Prolecanitida в середине перми и значительно разнообразились в позднепермский период. [82] Только три семейства трилобитов известны из перми: Proetidae , Brachymetopidae и Phillipsiidae . Разнообразие, скорость возникновения и вымирания в течение ранней перми были низкими. Трилобиты претерпели диверсификацию в течение кунгурско-вордского периода, последнего в их эволюционной истории, прежде чем прийти в упадок в течение поздней перми. К чансину осталось только несколько (4-6) родов. [83] Кораллы продемонстрировали снижение разнообразия в течение средней и поздней перми. [84]

Наземная биота

Наземная жизнь в пермском периоде включала разнообразные растения, грибы , членистоногие и различные типы четвероногих . В этот период внутренняя часть Пангеи покрывалась огромной пустыней . Теплая зона распространилась в северном полушарии, где появилась обширная сухая пустыня. [85] Образованные в то время породы были окрашены в красный цвет оксидами железа, что стало результатом интенсивного нагрева солнцем поверхности, лишенной растительного покрова. Ряд более старых типов растений и животных вымерли или стали маргинальными элементами.

Пермский период начался с расцвета флоры каменноугольного периода. Примерно в середине пермского периода начался крупный переход в растительности. Болотистые плауновидные деревья каменноугольного периода, такие как лепидодендрон и сигиллярия , постепенно заменялись в континентальной глубине более продвинутыми семенными папоротниками и ранними хвойными в результате исчезновения тропических лесов каменноугольного периода . В конце пермского периода плауновидные и хвощевые болота, напоминающие флору каменноугольного периода, сохранились только в Катазии , ряде экваториальных островов в океане Палео-Тетис , которые позже стали Южным Китаем . [86]

В пермский период произошло распространение многих важных групп хвойных, включая предков многих современных семейств. Во многих районах присутствовали богатые леса с разнообразным составом групп растений. На южном континенте наблюдались обширные леса семенных папоротников флоры Glossopteris . Уровень кислорода там, вероятно, был высоким. В этот период также появились гинкго и саговники .

Насекомые

Восстановление ископаемых и живых остатков Permocupes sojanensis , жука -пермокупедида из средней перми России

Насекомые, которые впервые появились и стали многочисленными в предшествующем карбоне, испытали резкое увеличение диверсификации в течение ранней перми. К концу перми наблюдалось существенное падение как темпов возникновения, так и вымирания. [87] Доминирующими насекомыми в течение пермского периода были ранние представители Paleoptera , Polyneoptera и Paraneoptera . Palaeodictyopteroidea , которые представляли доминирующую группу насекомых в течение карбона, пришли в упадок в течение перми. Это, вероятно, из-за конкуренции со стороны Hemiptera из-за их схожего ротового аппарата и, следовательно, экологии. Примитивные родственники стрекоз и стрекоз ( Meganisoptera ), которые включают в себя самых крупных летающих насекомых всех времен, также пришли в упадок в течение перми. [88] Holometabola , самая большая группа современных насекомых, также разнообразилась в это время. [87] « Grylloblattidans », вымершая группа крылатых насекомых, считающихся родственниками современных ледовых ползунов , достигла пика своего разнообразия в пермский период, представляя до трети всех насекомых в некоторых местах. [89] Mecoptera (иногда известные как скорпионницы) впервые появились в раннем пермском периоде, продолжая становиться разнообразными в позднем пермском периоде. Некоторые пермские mecopteran, такие как Mesopsychidae, имеют длинные хоботки, что позволяет предположить, что они могли опылять голосеменные растения. [90] Самые ранние известные жуки появились в начале пермского периода. Ранние жуки, такие как представители Permocupedidae , вероятно, были ксилофагами , питающимися гниющей древесиной. Несколько родословных, таких как Schizophoridae, распространились в водные среды обитания к позднему пермскому периоду. [91] Представители современных отрядов Archostemata и Adephaga известны с позднего пермского периода. [92] [93] Сложные следы сверления древесины, обнаруженные в поздней перми Китая, позволяют предположить, что представители Polyphaga , самой разнообразной группы современных жуков, также присутствовали в поздней перми. [94]

Четвероногие

Реставрация Weigeltisaurus jaekeli , вейгельтисаврида из поздней перми Европы. Вейгельтисавриды представляют собой древнейших известных планирующих позвоночных.

Наземная ископаемая летопись пермского периода неоднородна и прерывиста во времени. Ранние пермские записи доминируют в экваториальной Европе и Северной Америке, в то время как записи средней и поздней перми доминируют в умеренных отложениях супергруппы Кару Южной Африки и Уральского региона Европейской России. [95] Ранние пермские наземные фауны Северной Америки и Европы были представлены примитивными пеликозавровыми синапсидами, включая травоядных эдафозавридов , и плотоядных сфенакодонтидов , диадектид и амфибий . [96] [97] Ранние пермские рептилии, такие как аклейсторхиниды , были в основном мелкими насекомоядными. [98]

Амниоты

Синапсиды (группа, которая позже включила млекопитающих) процветали и значительно диверсифицировались в течение цисуральского периода. Пермские синапсиды включали некоторых крупных членов, таких как Dimetrodon . Особые адаптации синапсидов позволили им процветать в более сухом климате пермского периода, и они стали доминировать среди позвоночных. [96] Фаунистический оборот произошел около перехода от цисуральского к гваделупскому периоду, с упадком амфибий и заменой пеликозавров ( парафилетическая группа) более продвинутыми терапсидами , [11] хотя упадок ранних кладов синапсидов, по-видимому, был медленным событием, которое длилось около 20 млн лет назад, с сакмарского периода до конца кунгурского периода . [99] Взаимодействие хищник-жертва среди наземных синапсидов стало более динамичным. [100] Если наземное осаждение закончилось около конца цисуральского яруса в Северной Америке и началось в России в раннем гваделупском ярусе, то непрерывная запись перехода не сохранилась. Неопределенная датировка привела к предположениям о том, что в наземной ископаемой летописи в конце кунгурского и начале роудского ярусов существует глобальный перерыв , называемый «разрывом Олсона», который скрывает природу перехода. Другие предложения предполагают, что североамериканские и российские записи перекрываются, [101] [102] [103] [104] причем последнее наземное североамериканское осаждение произошло в роудском ярусе, что предполагает, что произошло событие вымирания, названное « вымиранием Олсона ». [105] В среднепермских фаунах Южной Африки и России доминируют терапсиды, наиболее обильно представленные разнообразными Dinocephalia . Диноцефалы вымирают в конце средней перми, во время массового вымирания в Кэпитэниане . В позднепермской фауне доминируют продвинутые терапсиды, такие как хищные саблезубые горгонопсы и травоядные клювоносые дицинодонты , а также крупные травоядные парарептилии парейазавры . [106] Архозавроморфы , группа рептилий, которые дали начало псевдозухам , динозаврам и птерозаврам в следующем триасе, впервые появились и разнообразились в поздней перми, включая первое появление архозаврообразных в поздней перми. [107] Цинодонты , группа терапсид, предков современных млекопитающих , впервые появились и получили всемирное распространение в поздней перми. [108] Другая группа терапсид, тероцефалы (такие как Lycosuchus ), возникла в средней перми. [109] [110] Летающих позвоночных не было, хотя вымершее ящероподобное семейство рептилий Weigeltisauridae из поздней перми имело выдвижные крылья, как у современных планирующих ящериц , и является древнейшими известными планирующими позвоночными. [111] [112]

Амфибии

Пермские стволовые амниоты состояли из лепоспондилов и батрахозавров , согласно некоторым филогениям; [113] согласно другим, стволовые амниоты представлены только диадектоморфами . [114]

Темноспондильные достигли пика разнообразия в цисуральском ярусе, с существенным спадом в гваделупско-лопингском ярусе после вымирания Олсона, при этом разнообразие семейства упало ниже уровней карбона. [115]

Эмболомеры , группа водных крокодилоподобных конечностей позвоночных, которые являются рептилиоморфами в некоторых филогениях. Ранее их последние записи были в цисуральском ярусе, теперь известно, что они сохранились в лопингском ярусе в Китае. [116]

Современные амфибии ( беспанцирные ), как предполагается, возникли в пермский период, происходя от линии диссорофоидных темноспондилов [117] или лепоспондилов [114] .

Рыба

Разнообразие рыб в пермском периоде относительно низкое по сравнению со следующим триасом. Доминирующей группой костистых рыб в пермском периоде были « Paleopterygii », парафилетическая группировка Actinopterygii , которая лежит за пределами Neopterygii . [118] Самые ранние несомненные представители Neopterygii появляются в раннем триасе, но предполагается пермское происхождение. [119] Разнообразие латимерий относительно низкое на протяжении всего пермского периода по сравнению с другими морскими рыбами, хотя наблюдается увеличение разнообразия в терминальной перми (чансин), что соответствует самому высокому разнообразию в их эволюционной истории в раннем триасе. [118] Разнообразие пресноводных ихтиофаун было в целом низким и доминировало среди двоякодышащих рыб и «палеоптеригий». [118] Считается, что последний общий предок всех ныне живущих двоякодышащих рыб существовал в раннем перми. Хотя палеонтологическая летопись фрагментарна, двоякодышащие рыбы, по-видимому, претерпели эволюционную диверсификацию и увеличились в размерах в пресноводных местообитаниях в течение ранней перми, но впоследствии сократились в течение средней и поздней перми. [120] Конодонты испытали самое низкое разнообразие за всю свою эволюционную историю в течение перми. [121] Пермская фауна хрящевых рыб плохо изучена. [122] Члены клады хрящевых рыб Holocephali , которая включает современных химер , достигли пика своего разнообразия в течение карбона-перми, самым известным представителем перми является «пилообразная акула» Helicoprion , известная своей необычной спиральной спиральной зубной мутовкой на нижней челюсти. [123] Гибодонты , группа акулоподобных хрящевых рыб, были широко распространенными и многочисленными членами морской и пресноводной фауны на протяжении всего перми. [122] [124] Xenacanthiformes , еще одна вымершая группа акулоподобных хрящевых рыб, были распространены в пресноводных местообитаниях и представляли собой высших хищников пресноводных экосистем. [125]

Флора

Карта мира на границе карбона и перми, показывающая четыре флористические провинции.

В пермском периоде выделяют четыре флористические провинции : Ангарскую , Евраамериканскую, Гондванскую и Катасийскую. [126] Коллапс дождевых лесов каменноугольного периода привел бы к замене лесов с преобладанием плауновидных на леса с преобладанием древовидных папоротников в позднем карбоне в Еврамерике и к дифференциации катайской флоры от флор Еврамерики. [126] Во флористической области Гондваны доминировали Glossopteridales , группа древесных голосеменных растений, на протяжении большей части перми, простираясь до высоких южных широт. Экологию наиболее известного глоссоптерид, Glossopteris , сравнивают с экологией лысого кипариса , обитающего на болотах с заболоченными почвами. [127] Древовидные каламиты , дальние родственники современных хвощей , жили в угольных болотах и ​​росли в вертикальных зарослях, похожих на бамбук . Почти полный образец Arthropitys из окаменелого леса Хемница в Германии раннего перми демонстрирует, что у них были сложные схемы ветвления, похожие на современные покрытосеменные деревья. [128] К поздней перми высокие редкие леса стали широко распространены по всему миру, о чем свидетельствует глобальное распространение вейгельтисаврид. [129]

Реконструкция жизни в пермских водно-болотных угодьях, демонстрирующая Eryops

Древнейшей вероятной записью о Ginkgoales (группа, включающая Ginkgo и его близких родственников) является Trichopitys heteromorpha из самой ранней перми Франции. [130] Древнейшие известные ископаемые, определенно отнесенные к современным цикадам , известны из поздней перми. [131] В Катазии, где преобладал влажный тропический безморозный климат, Noeggerathiales , вымершая группа древовидных папоротниковидных прогимноспермов, были обычным компонентом флоры [132] [133] Самая ранняя пермская (~ 298 миллионов лет назад) флора катиасийского туфа Wuda, представляющая собой сообщество угольных болот, имеет верхний полог, состоящий из плауновидного дерева Sigillaria , с нижним пологом, состоящим из мараттиевых древовидных папоротников и Noeggerathiales. [126] Ранние хвойные появились в позднем карбоне, представленные примитивными вальхийскими хвойными, но были заменены более производными вольтциевыми в течение перми. Пермские хвойные были очень похожи морфологически на своих современных собратьев и были адаптированы к стрессовым сухим или сезонно сухим климатическим условиям. [128] Растущая засушливость, особенно в низких широтах, способствовала распространению хвойных и их растущему преобладанию во всех наземных экосистемах. [134] Беннеттитовые , которые впоследствии стали широко распространенными в мезозое, впервые появились в Приуралье в Китае. [135] Лигиноптеридовые , которые пришли в упадок в конце пенсильвании и впоследствии имели неоднородную ископаемую летопись, сохранились в поздней перми в Катазии и экваториальной восточной Гондване. [136]

Пермско-триасовое вымирание

Пермско-триасовое вымирание, обозначенное здесь как «Конец P», является наиболее значительным вымиранием на этом графике для морских родов , которые производят большое количество ископаемых.

Пермский период закончился самым масштабным вымиранием, зафиксированным в палеонтологии : пермско-триасовым вымиранием . Вымерло от 90 до 95% морских видов , а также 70% всех наземных организмов. Это также единственное известное массовое вымирание насекомых. [16] [137] Восстановление после пермско-триасового вымирания было длительным; на суше экосистемам потребовалось 30 миллионов лет, чтобы восстановиться. [17] Трилобиты , которые процветали со времен кембрия , наконец вымерли до конца пермского периода. Наутилоидеи , подкласс головоногих моллюсков, удивительно пережили это событие.

Существуют доказательства того, что магма в форме базальтового потока изливалась на поверхность Земли в том, что сейчас называется Сибирскими траппами , в течение тысяч лет, способствуя экологическому стрессу, который привел к массовому вымиранию. Сокращение прибрежной среды обитания и сильно возросшая засушливость, вероятно, также внесли свой вклад. Исходя из количества лавы , которое, по оценкам, было произведено в этот период, наихудшим сценарием является выброс достаточного количества углекислого газа из извержений, чтобы поднять мировую температуру на пять градусов по Цельсию. [138]

Другая гипотеза предполагает выброс сероводорода в океан . Части глубокого океана будут периодически терять весь свой растворенный кислород, позволяя бактериям, живущим без кислорода, процветать и производить сероводород. Если в бескислородной зоне накопится достаточно сероводорода , газ может подняться в атмосферу. Окисляющие газы в атмосфере разрушат токсичный газ, но сероводород вскоре поглотит весь доступный атмосферный газ. Уровни сероводорода могли бы резко возрасти за несколько сотен лет. Модели такого события показывают, что газ разрушит озон в верхних слоях атмосферы, что позволит ультрафиолетовому излучению убить виды, которые выжили после воздействия токсичного газа. [139] Существуют виды , которые могут метаболизировать сероводород.

Другая гипотеза основана на теории извержения базальтового потока. Повышение температуры на пять градусов по Цельсию было бы недостаточно, чтобы объяснить гибель 95% жизни. Но такое потепление могло бы медленно повышать температуру океана до тех пор, пока замерзшие резервуары метана под океанским дном вблизи береговых линий не расплавятся, выбрасывая достаточно метана (одного из самых мощных парниковых газов ) в атмосферу, чтобы повысить мировую температуру еще на пять градусов по Цельсию. Гипотеза замерзшего метана помогает объяснить увеличение уровня углерода-12, обнаруженного на полпути в пограничном слое пермского и триасового периодов. Она также помогает объяснить, почему первая фаза вымирания слоя была наземной, вторая была морской (и началась сразу после увеличения уровня C-12), а третья снова наземной. [140]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Международная хроностратиграфическая карта" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии . Сентябрь 2023 г. . Получено 10 ноября 2024 г. .
  2. ^ Давыдов, Владимир; Гленистер, Брайан; Спиноза, Клод; Риттер, Скотт; Черных, В.; Уордлоу, Б.; Снайдер, В. (март 1998 г.). "Предложение Айдаралаша как глобального стратотипического разреза и точки (GSSP) для основания пермской системы" (PDF) . Эпизоды . 21 : 11–18. doi : 10.18814/epiiugs/1998/v21i1/003 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 июля 2021 г. . Получено 7 декабря 2020 г. .
  3. ^ Хунфу, Инь; Кэсинь, Чжан; Цзиньнань, Тонг; Цзуньи, Ян; Шуньбао, У (июнь 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы пермского и триасового периодов» (PDF) . Эпизоды . 24 (2): 102–114. doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2021 г. . Получено 8 декабря 2020 г. .
  4. ^ "Пермский". Dictionary.com Unabridged (Online). nd
  5. ^ Olroyd, DR (2005). "Знаменитые геологи: Мурчисон". В Selley, RC; Cocks, LRM; Plimer, IR (ред.). Энциклопедия геологии, том 2. Амстердам: Elsevier. стр. 213. ISBN 0-12-636380-3.
  6. ^ Огг, Дж. Г.; Огг, Г.; Градштейн, Ф. М. (2016). Краткая геологическая шкала времени: 2016. Амстердам: Elsevier. стр. 115. ISBN 978-0-444-63771-0.
  7. ^ Murchison, RI; de Verneuil, E.; von Keyserling, A. (1842). On the Geological Structure of the Central and Southern Regions of Russia in Europe, and of the Ural Mountains. London: Richard and John E. Taylor. p. 14. Permian System. (Zechstein of Germany — Magnesian limestone of England) — Некоторые вводные замечания объясняют, почему авторы рискнули использовать новое название в отношении группы пород, которые в целом они считают параллельными Zechstein of Germany и магнезиальным известнякам Англии. Они делают это не только потому, что часть месторождений давно известна под названием «пермские щебни», но и потому, что, будучи чрезвычайно развитыми в губерниях Пермь и Оренбург, они там предполагают большое разнообразие литологических особенностей ...
  8. ^ Murchison, RI; de Verneuil, E.; von Keyserling, A. (1845). Geology of Russia in Europe and the Ural Mountains. Vol. 1: Geology. London: John Murray. pp. 138–139. ...Убедившись в полевых условиях, что эти слои были настолько различимы, что составляли систему, связанную с каменноугольными породами, с одной стороны, и независимую от триаса, с другой, мы рискнули обозначить их географическим термином, происходящим от древнего царства Пермия, в пределах и вокруг которого были получены необходимые доказательства. ... По этим причинам мы были вынуждены отказаться как от немецкой, так и от британской номенклатуры и предпочесть географическое название, взятое из региона, в котором пласты загружены ископаемыми независимого и промежуточного характера; и где порядок наложения ясен, поскольку нижние слои группы, как видно, покоятся на каменноугольных породах.
  9. ^ Верней, Э. (1842). «Переписка и общение». Бюллетень геологического общества Франции . 13 : 11–14. С. 12–13: Le nom de Système Permien, nom dérivé de l'ancien royaume de Permie, aujourd'hui gouvernement de Permie, donc ce dépôt occupe une big part, semblerait assez lui convener ... [Имя пермского народа Система, название, происходящее от древнего Пермского царства , ныне Пермского правительства , большую часть которого занимает это месторождение, кажется, вполне ему подходит...]
  10. ^ Sahney, S.; Benton, MJ; Falcon-Lang, HJ (2010). «Исчезновение тропических лесов вызвало диверсификацию пенсильванских тетрапод в Еврамерике». Geology . 38 (12): 1079–1082. Bibcode : 2010Geo....38.1079S. doi : 10.1130/G31182.1. S2CID  128642769.
  11. ^ ab Дидье, Жиль; Лорен, Мишель (9 декабря 2021 г.). «Распределение времени вымирания по возрасту ископаемых и топологии деревьев: пример вымирания синапсид в середине перми». PeerJ . 9 : e12577. doi : 10.7717/peerj.12577 . PMC 8667717 . PMID  34966586. 
  12. ^ Лукас, С.Г. (июль 2017 г.). «Пермские вымирания четвероногих». Earth-Science Reviews . 170 : 31–60. Bibcode : 2017ESRv..170...31L. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.04.008.
  13. ^ ab Day, Michael O.; Ramezani, Jahandar; Bowring, Samuel A.; Sadler, Peter M.; Erwin, Douglas H.; Abdala, Fernando; Rubidge, Bruce S. (22 июля 2015 г.). «Когда и как произошло массовое вымирание наземных животных в середине перми? Данные из записей тетрапод бассейна Кару, Южная Африка». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 282 (1811): 20150834. doi :10.1098/rspb.2015.0834. PMC 4528552. PMID  26156768 . 
  14. ^ Чжао, Сяомин; Тонг, Цзиньнань; Яо, Хуачжоу; Ню, Чжицзюнь; Ло, Мао; Хуан, Юньфэй; Сун, Хайцзюнь (1 июля 2015 г.). «Ранние триасовые следы ископаемых из района Трех ущелий Южного Китая: последствия для восстановления бентосных экосистем после пермско-триасового вымирания». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 429 : 100–116. Bibcode : 2015PPP...429..100Z. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.04.008. Архивировано из оригинала 21 января 2023 г. Получено 20 января 2023 г.
  15. ^ Мартиндейл, Роуэн К.; Фостер, Уильям Дж.; Велледитс, Фелиситас (1 января 2019 г.). «Выживание, восстановление и диверсификация метазойных рифовых экосистем после массового вымирания в конце пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 513 : 100–115. Bibcode : 2019PPP...513..100M. doi : 10.1016/j.palaeo.2017.08.014. S2CID  135338869. Архивировано из оригинала 1 декабря 2022 г. Получено 2 декабря 2022 г.
  16. ^ ab "GeoKansas--Geotopics--Mass Extinctions". ku.edu . Архивировано из оригинала 20-09-2012 . Получено 05-11-2009 .
  17. ^ ab Sahney, S.; Benton, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1636): 759–65. doi :10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898. PMID  18198148 . 
  18. ^ ab Benton, Michael J.; Sennikov, Андрей Г. (2021-06-08). "The naming of the Permian System". Журнал Геологического общества . 179. doi : 10.1144/jgs2021-037 . ISSN  0016-7649. S2CID 235773352. Архивировано  из оригинала 2021-12-13 . Получено 2021-08-18 .
  19. ^ Бентон, М. Дж. и др., Первое наблюдение Мурчисоном пермских отложений в Вязниках в 1841 г. Архивировано 24.03.2012 в WebCite , Труды Ассоциации геологов, дата обращения 21.02.2012
  20. ^ Murchison, Roderick Impey (1841) "First sketch of some of the principal results of a second Geological Survey of Russia", Архивировано 16 июля 2023 г. в Wayback Machine Philosophical Magazine and Journal of Science , серия 3, 19  : 417-422. Со стр. 419: "Углеродная система увенчана к востоку от Волги обширной серией мергелей, сланцев, известняков, песчаников и конгломератов, которым я предлагаю дать название "Пермская система"...".
  21. ^ Хендерсон, CM; Давыдов и, VI; Уордлоу, BR; Градштейн, FM; Хаммер, O. (2012-01-01), Градштейн, Феликс М.; Огг, Джеймс Г.; Шмитц, Марк Д.; Огг, Габи М. (ред.), "Глава 24 - Пермский период", Геологическая шкала времени , Бостон: Elsevier, стр. 653–679, doi :10.1016/b978-0-444-59425-9.00024-x, ISBN 978-0-444-59425-9, заархивировано из оригинала 2022-02-01 , извлечено 2022-02-01 , В 1841 году, после поездки в Россию с французским палеонтологом Эдуардом де Вернёйлем, Родерик И. Мурчисон в сотрудничестве с русскими геологами назвал Пермскую систему
  22. ^ Хендерсон, CM; Давыдов и, VI; Уордлоу, BR; Градштейн, FM; Хаммер, O. (2012-01-01), Градштейн, Феликс М.; Огг, Джеймс Г.; Шмитц, Марк Д.; Огг, Габи М. (ред.), "Глава 24 - Пермский период", Геологическая шкала времени , Бостон: Elsevier, стр. 654, doi :10.1016/b978-0-444-59425-9.00024-x, ISBN 978-0-444-59425-9, заархивировано из оригинала 2022-02-01 , извлечено 2022-02-01 , Он предложил название «Пермский», основываясь на обширном регионе, который составлял древнее Пермское царство; город Пермь расположен на склонах Урала.
  23. ^ Хендерсон, CM; Давыдов и, VI; Уордлоу, BR; Градштейн, FM; Хаммер, O. (2012), "Пермский период", Геологическая шкала времени , Elsevier, стр. 653–679, doi :10.1016/b978-0-444-59425-9.00024-x, ISBN 978-0-444-59425-9, заархивировано из оригинала 2022-01-23 , извлечено 2021-03-17
  24. ^ abc Cohen, KM, Finney, SC, Gibbard, PL & Fan, J.-X. (2013; обновлено) Международная хроностратиграфическая карта ICS, архив 28.05.2023 на Wayback Machine . Эпизоды 36: 199-204.
  25. ^ ab Olroyd, Savannah L.; Sidor, Christian A. (август 2017 г.). «Обзор глобальной летописи окаменелостей четвероногих гваделупского (среднепермского) периода». Earth-Science Reviews . 171 : 583–597. Bibcode : 2017ESRv..171..583O. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.07.001 .
  26. ^ Glenister, Brian F.; Boyd, DW; Furnish, WM; Grant, RE; Harris, MT; Kozur, H.; Lambert, LL; Nassichuk, WW; Newell, ND; Pray, LC; Spinosa, C. (сентябрь 1992 г.). "The Guadalupian: Proposed International Standard for a Middle Permian Series". International Geology Review . 34 (9): 857–888. Bibcode : 1992IGRv...34..857G. doi : 10.1080/00206819209465642. ISSN  0020-6814.
  27. ^ Glenister BF., Wardlaw BR., Lambert LL., Spinosa C., Bowring SA., Erwin DH., Menning M., Wilde GL. 1999. Предложение гваделупского и составных роудского, вордского и кэптенского ярусов в качестве международных стандартов для среднепермской серии. Permophiles 34:3-11
  28. ^ abcdef Лукас, Спенсер Г.; Шен, Шу-Чжун (2018). «Пермская шкала времени: введение». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 450 (1): 1–19. Bibcode : 2018GSLSP.450....1L. doi : 10.1144/SP450.15 . ISSN  0305-8719.
  29. ^ Gradstein, Felix M.; Ogg, James G.; Smith, Alan G. (2004). Геологическая шкала времени 2004. Cambridge University Press. стр. 250. ISBN 978-0-521-78673-7. Архивировано из оригинала 2023-07-16 . Получено 2021-04-17 .
  30. ^ Давыдов, VI, Гленистер, BF, Спиноза, C., Риттер, SM, Черных, VV, Уордлоу, BR и Снайдер, WS 1998. Предложение Айдаралаша в качестве глобального стратотипического разреза и точки (GSSP) для основания пермской системы. Архивировано 16 апреля 2021 г. на Wayback Machine . Эпизоды, 21, 11–17.
  31. ^ Черных, Валерий В.; Чувашов, Борис И.; Шэнь, Шу-Чжун; Хендерсон, Чарльз М.; Юань, Донг-Сюнь; Стивенсон и Майкл Х. (2020-12-01). "Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) для базового сакмарского яруса (цисуральский, нижняя пермь)". Эпизоды . 43 (4): 961–979. doi : 10.18814/epiiugs/2020/020059 .
  32. ^ abcd Glenister, BF, Wardlaw, BR et al. 1999. Предложение о гваделупском и компонентных роудском, вордийском и кэпитенском ярусах в качестве международных стандартов для среднепермской серии Архивировано 16 апреля 2021 г. на Wayback Machine . Permophiles , 34 , 3–11.
  33. ^ ab Jin, Y.; Shen, S.; Henderson, CM; Wang, X.; Wang, W.; Wang, Y.; Cao, C. & Shang, Q. ; 2006 : Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) для границы между кэпитенским и учяпинским ярусами (пермский период) Архивировано 28 августа 2021 г. в Wayback Machine , выпуски 29(4) , стр. 253–262
  34. ^ Jin, Yugan; Wang, Yue; Henderson, Charles; Wardlaw, Bruce R.; Shen, Shuzhong; Cao, Changqun (2006-09-01). "Глобальный стратотипический разрез и точка границы (GSSP) для основания чансинского яруса (верхняя пермь)". Эпизоды . 29 (3): 175–182. doi : 10.18814/epiiugs/2006/v29i3/003 . ISSN  0705-3797.
  35. ^ Хунфу, Инь; Кэсинь, Чжан; Цзиньнань, Тонг; Цзуньи, Ян; Шуньбао, У (июнь 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы пермского и триасового периодов» (PDF) . Эпизоды . 24 (2): 102–114. doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2021 г. . Получено 8 декабря 2020 г. .
  36. ^ Росс, Калифорния; Росс, Джун РП (1995). "Пермская стратиграфия последовательностей". Пермь Северной Пангеи . С. 98–123. doi :10.1007/978-3-642-78593-1_7. ISBN 978-3-642-78595-5.
  37. ^ "Permian: Stratigraphy". UC Museum of Paleontology . Калифорнийский университет в Беркли. Архивировано из оригинала 5 февраля 2022 года . Получено 17 июня 2021 года .
  38. ^ Скотезе, CR; Лэнгфорд, RP (1995). «Пангея и палеогеография перми». Пермь Северной Пангеи . С. 3–19. doi :10.1007/978-3-642-78593-1_1. ISBN 978-3-642-78595-5.
  39. ^ Ху, Лиша; Кавуд, Питер А.; Ду, Юаньшэн; Сюй, Яцзюнь; Ван, Чэнхао; Ван, Чживэнь; Ма, Цяньли; Сюй, Синьрань (1 ноября 2017 г.). «Пермотриасовые детритовые записи Южного Китая и их влияние на индосинийские события в Восточной Азии». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 485 : 84–100. Bibcode :2017PPP...485...84H. doi :10.1016/j.palaeo.2017.06.005. hdl : 10023/14143 . ISSN  0031-0182 . Получено 9 декабря 2023 г.
  40. ^ Скотезе, CR; Скеттино, А. (2017), «Палеогеография поздней перми-ранней юры Западного Тетиса и мира», Пермско-триасовые соляные провинции Европы, Северной Африки и Атлантических окраин , Elsevier, стр. 57–95, doi :10.1016/b978-0-12-809417-4.00004-5, ISBN 978-0-12-809417-4, заархивировано из оригинала 2021-10-05 , извлечено 2021-03-15
  41. ^ Лю, Цзюнь; И, Цзянь; Чэнь, Цзянь-Йе (август 2020 г.). «Ограничение времени сборки некоторых блоков на восточной окраине Пангеи с использованием записей пермо-триасовых неморских тетрапод». Earth-Science Reviews . 207 : 103215. Bibcode : 2020ESRv..20703215L. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103215. S2CID  219766796. Архивировано из оригинала 09.03.2022 . Получено 29.08.2021 .
  42. ^ Радакс, Кристиан; Грубер, Клаудия; Стэн-Лоттер, Хельга (август 2001 г.). «Новые последовательности генов галоархейной 16S рРНК из альпийской пермо-триасовой каменной соли». Extremophiles . 5 (4): 221–228. doi :10.1007/s007920100192. PMID  11523891. S2CID  1836320. Архивировано из оригинала 6 июня 2023 г. . Получено 5 июня 2023 г. .
  43. ^ Пэрриш, Дж. Т. (1995). «Геологические свидетельства пермского климата». Пермь Северной Пангеи . С. 53–61. doi :10.1007/978-3-642-78593-1_4. ISBN 978-3-642-78595-5.
  44. ^ Хиллз, Джон М. (1972). «Позднепалеозойская седиментация в пермском бассейне Западного Техаса». Бюллетень AAPG . 56 (12): 2302–2322. doi :10.1306/819A421C-16C5-11D7-8645000102C1865D.
  45. ^ Haq, BU; Schutter, SR (3 октября 2008 г.). «Хронология изменений уровня моря в палеозое». Science . 322 (5898): 64–68. Bibcode :2008Sci...322...64H. doi :10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  46. ^ abcd Роза, Эдуардо Л.М.; Исбелл, Джон Л. (2021). «Позднепалеозойское оледенение». В Олдертоне, Дэвид; Элиас, Скотт А. (ред.). Энциклопедия геологии (2-е изд.). Академическая пресса. стр. 534–545. doi : 10.1016/B978-0-08-102908-4.00063-1. ISBN 978-0-08-102909-1. S2CID  226643402. Архивировано из оригинала 2023-01-28 . Получено 2023-04-06 .
  47. ^ abc Scotese, Christopher R.; Song, Haijun; Mills, Benjamin JW; van der Meer, Douwe G. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет». Earth-Science Reviews . 215 : 103503. Bibcode : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN  0012-8252. S2CID  233579194. Архивировано из оригинала 7 сентября 2021 г.Альтернативный URL-адрес Архивировано 28.01.2022 на Wayback Machine
  48. ^ Мухал, Эудальд; Фортуни, Хосеп; Марми, Хосеп; Динарес-Турел, Жауме; Болет, Арнау; Омс, Ориол (январь 2018 г.). «Аридификация в переходном периоде каменноугольно-пермского периода в центральной экваториальной Пангее: каталонская пиренейская последовательность (северо-восток Пиренейского полуострова)». Осадочная геология . 363 : 48–68. Бибкод : 2018SedG..363...48M. дои : 10.1016/j.sedgeo.2017.11.005. S2CID  133713470. Архивировано из оригинала 30 октября 2022 года . Проверено 30 октября 2022 г.
  49. ^ Табор, Нил Дж.; Поульсен, Кристофер Дж. (24 октября 2008 г.). «Палеоклимат в тропических палеоширотах позднего пенсильванского–раннего пермского периода: обзор климатических показателей, их распределение и связь с палеофизиографическими климатическими факторами». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 268 (3–4): 293–310. Bibcode : 2008PPP...268..293T. doi : 10.1016/j.palaeo.2008.03.052. Архивировано из оригинала 29 января 2023 г. Получено 29 января 2023 г.
  50. ^ Ma, Rui; Yang, Jianghai; Wang, Yuan; Yan, Jiaxin; Liu, Jia (1 февраля 2023 г.). «Оценка величины относительных изменений уровня моря в раннем пермском периоде на юге Северного Китая». Global and Planetary Change . 221 : 104036. Bibcode : 2023GPC...22104036M. doi : 10.1016/j.gloplacha.2023.104036. ISSN  0921-8181. S2CID  255731847. Получено 9 декабря 2023 г.
  51. ^ Ян, Вэньли; Чен, Цзитао; Гао, Бяо; Чжун, Ютянь; Хуан, Син; Ван, Юэ; Ци, Юпин; Шен, Куй-Шу; Мии, Хорнг-Шэн; Ван, Сян-дун; Шен, Шу-чжун (1 февраля 2023 г.). «Осадочные фации и изотопы углерода от верхнего карбона до нижней перми в Южном Китае: последствия перехода ледника к теплице». Глобальные и планетарные изменения . 221 : 104051. Бибкод : 2023GPC...22104051Y. doi :10.1016/j.gloplacha.2023.104051. ISSN  0921-8181. S2CID  256381624 . Получено 9 декабря 2023 г.
  52. ^ Табор, Нил Дж. (15 января 2007 г.). «Пермо-пенсильванские палеотемпературы по значениям δ18O оксида железа и филлосиликата». Earth and Planetary Science Letters . 253 (1): 159–171. doi :10.1016/j.epsl.2006.10.024. ISSN  0012-821X . Получено 4 ноября 2023 г.
  53. ^ Мишель, Лорен А.; Табор, Нил Дж.; Монтаньес, Изабель П.; Шмитц, Марк Д.; Давыдов, Владимир (15 июля 2015 г.). «Хроностратиграфия и палеоклиматология бассейна Лодев, Франция: доказательства пантропического аридификации на границе карбона и перми». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 430 : 118–131. Bibcode :2015PPP...430..118M. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.03.020 .
  54. ^ Tabor, Neil J.; DiMichele, William A.; Montañez, Isabel P.; Chaney, Dan S. (1 ноября 2013 г.). «Позднепалеозойское континентальное потепление холодного тропического бассейна и флористические изменения в западной Пангее». International Journal of Coal Geology . 119 : 177–186. Bibcode : 2013IJCG..119..177T. doi : 10.1016/j.coal.2013.07.009. Архивировано из оригинала 6 апреля 2023 г. Получено 5 апреля 2023 г.
  55. ^ ab Marchetti, Lorenzo; Forte, Giuseppa; Kustatscher, Evelyn; DiMichele, William A.; Lucas, Spencer G.; Roghi, Guido; Juncal, Manuel A.; Hartkopf-Fröder, Christoph; Krainer, Karl; Morelli, Corrado; Ronchi, Ausonio (март 2022 г.). «Артинское потепление: евроамериканское изменение климата и наземная биота в раннем пермском периоде». Earth-Science Reviews . 226 : 103922. Bibcode : 2022ESRv..22603922M. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.103922. S2CID  245892961. Архивировано из оригинала 30 октября 2022 г. Получено 30 октября 2022 г.
  56. ^ ab Montañez, Isabel P.; Tabor, Neil J.; Niemeier, Deb; DiMichele, William A.; Frank, Tracy D.; Fielding, Christopher R.; Isbell, John L.; Birgenheier, Lauren P.; Rygel, Michael C. (5 января 2007 г.). "CO2-Forceded Climate and Vegetation Instability During Late Paleozoic Deglaciation". Science . 315 (5808): 87–91. Bibcode :2007Sci...315...87M. doi :10.1126/science.1134207. PMID  17204648. S2CID  5757323. Архивировано из оригинала 6 апреля 2023 г. . Получено 5 апреля 2023 г. .
  57. ^ Isbell, John L.; Biakov, Alexander S.; Vedernikov, Igor L.; Davydov, Vladimir I.; Gulbranson, Erik L.; Fedorchuk, Nicholas D. (март 2016 г.). «Пермские диамиктиты на северо-востоке Азии: их значение в отношении биполярности позднего палеозойского ледникового периода». Earth-Science Reviews . 154 : 279–300. Bibcode :2016ESRv..154..279I. doi : 10.1016/j.earscirev.2016.01.007 .
  58. ^ Götz, Annette E.; Hancox, P. John; Lloyd, Andrew (1 июня 2020 г.). «Улучшение климата в пермском периоде на юго-западе Гондваны, зафиксированное в угольных отложениях суббассейна Моатиз (Мозамбик)». Palaeoworld . Биотические и климатические события каменноугольно-пермского периода. 29 (2): 426–438. doi :10.1016/j.palwor.2018.08.004. ISSN  1871-174X. S2CID  135368509. Получено 9 декабря 2023 г.
  59. ^ Корте, Кристоф; Джонс, Питер Дж.; Бранд, Уве; Мертманн, Доротея; Вейзер, Ян (4 ноября 2008 г.). «Значения изотопов кислорода в высоких широтах: подсказки для градиентов температуры поверхности моря в пермском периоде и позднепалеозойской дегляциации». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 269 (1–2): 1–16. Bibcode : 2008PPP...269....1K. doi : 10.1016/j.palaeo.2008.06.012. Архивировано из оригинала 6 апреля 2023 г. Получено 5 апреля 2023 г.
  60. ^ ab Shi, GR; Nutman, Allen P.; Lee, Sangmin; Jones, Brian G.; Bann, Glen R. (февраль 2022 г.). «Переоценка хроностратиграфии и темпа изменения климата в нижнем-среднем перми южного Сиднейского бассейна, Австралия: интеграция доказательств из геохронологии и биостратиграфии циркона U–Pb». Lithos . 410–411: 106570. Bibcode :2022Litho.41006570S. doi :10.1016/j.lithos.2021.106570. S2CID  245312062. Архивировано из оригинала 2 октября 2022 г. Получено 2 октября 2022 г. .
  61. ^ Исодзаки, Юкио; Кавахата, Ходака; Миношима, Кайо (1 января 2007 г.). «Событие охлаждения в Кэпитэниане (пермском) Камура: начало палеозойско-мезозойского перехода». Palaeoworld . Вклад в пермскую и каменноугольную стратиграфию, палеонтологию брахиопод и массовые вымирания в конце перми, в память о профессоре Ю-Ган Цзине. 16 (1): 16–30. doi :10.1016/j.palwor.2007.05.011. ISSN  1871-174X . Получено 9 декабря 2023 г. .
  62. ^ Scotese, Christopher R.; Song, Haijun; Mills, Benjamin JW; van der Meer, Douwe G. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет». Earth-Science Reviews . 215 : 103503. Bibcode : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN  0012-8252. S2CID  233579194. Архивировано из оригинала 8 января 2021 г.Альтернативный URL-адрес Архивировано 28.01.2022 на Wayback Machine
  63. ^ Ян, Цзянхай; Кавуд, Питер А.; Ду, Юаньшэн; Кондон, Дэниел Дж.; Янь, Цзясинь; Лю, Цзяньчжун; Хуан, Янь; Юань, Дунсюнь (15 июня 2018 г.). «Раннее похолодание Учяпиня связано с выветриванием базальтов Эмэйшаня?». Earth and Planetary Science Letters . 492 : 102–111. Bibcode : 2018E&PSL.492..102Y. doi : 10.1016/j.epsl.2018.04.004 . S2CID  133753596.
  64. ^ Чэнь, Бо; Йоахимски, Майкл М.; Шэнь, Шу-чжун; Ламберт, Лэнс Л.; Лай, Сю-лун; Ван, Сян-дун; Чэнь, Цзюнь; Юань, Дун-сюнь (1 июля 2013 г.). «Объем пермского льда и история палеоклимата: пересмотренные прокси-данные изотопов кислорода». Gondwana Research . 24 (1): 77–89. Bibcode : 2013GondR..24...77C. doi : 10.1016/j.gr.2012.07.007. ISSN  1342-937X . Получено 9 декабря 2023 г.
  65. ^ Joachimski, MM; Lai, X.; Shen, S.; Jiang, H.; Luo, G.; Chen, B.; Chen, J.; Sun, Y. (1 марта 2012 г.). «Потепление климата в позднем пермском периоде и массовое вымирание в пермско-триасовый период». Geology . 40 (3): 195–198. Bibcode :2012Geo....40..195J. doi :10.1130/G32707.1. ISSN  0091-7613 . Получено 4 ноября 2023 г. .
  66. ^ Цао, Чэн; Батай, Клемент П.; Сонг, Хайцзюнь; Зальцман, Мэтью Р.; Тирни Крамер, Кейт; У, Хуайчунь; Корте, Кристоф; Чжан, Чжаофэн; Лю, Сяо-Мин (3 октября 2022 г.). «Устойчивое тепло в позднепермском и раннетриасовом периодах, связанное с усилением обратного выветривания». Nature Geoscience . 15 (10): 832–838. Bibcode :2022NatGe..15..832C. doi :10.1038/s41561-022-01009-x. ISSN  1752-0894. S2CID  252708876 . Получено 4 ноября 2023 г. .
  67. ^ Shields, Christine A.; Kiehl, Jeffrey T. (1 февраля 2018 г.). «Муссонные осадки в теплом бассейне Палео-Тетис в конце пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 491 : 123–136. Bibcode :2018PPP...491..123S. doi :10.1016/j.palaeo.2017.12.001. Архивировано из оригинала 29 января 2023 г. Получено 29 января 2023 г.
  68. ^ Циглер, Альфред; Эшель, Гидон; Риз, П. МакАллистер; Ротфус, Томас; Роули, Дэвид; Сандерлин, Дэвид (2 января 2007 г.). «Tracing the tropics across land and sea: Permian to present». Lethaia . 36 (3): 227–254. Bibcode :2003Letha..36..227Z. doi :10.1080/00241160310004657. Архивировано из оригинала 29 января 2023 г. . Получено 29 января 2023 г. .
  69. ^ Лопес-Гомес, Хосе; Арче, Альфредо; Марзо, Мариано; Дюран, Марк (12 декабря 2005 г.). «Стратиграфическое и палеогеографическое значение континентального осадочного перехода через границу пермского и триасового периодов в Испании». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 229 (1–2): 3–23. Bibcode : 2005PPP...229....3L. doi : 10.1016/j.palaeo.2004.11.028. Архивировано из оригинала 11 марта 2023 г. . Получено 11 марта 2023 г. .
  70. ^ Фан, Сяоминь; Сун, Чуньхуэй; Янь, Маоду; Цзань, Цзиньбо; Лю, Чэнлинь; Ша, Цзинэн; Чжан, Вэйлинь; Цзэн, Юнъяо; У, Сун; Чжан, Давэнь (сентябрь 2016 г.). «Мезозойские литологические и магнитостратиграфические свидетельства из центрального Тибетского плато для мегамуссонной эволюции и потенциальных эвапоритов». Gondwana Research . 37 : 110–129. Bibcode : 2016GondR..37..110F. doi : 10.1016/j.gr.2016.05.012. Архивировано из оригинала 29 января 2023 г. Получено 29 января 2023 г.
  71. ^ Luo, Mao; Shi, GR; Li, Sangmin (1 марта 2020 г.). "Stacked Parahaentzschelinia ichnofabrics from the Lower Permian of the Southern Sydney Basin, southeastern Australia: Palaeoecologic and palaeoenvironmental relevance". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 541 : 109538. Bibcode : 2020PPP...54109538L. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.109538. S2CID  214119448. Архивировано из оригинала 6 ноября 2022 г. Получено 29 января 2023 г.
  72. ^ Kutzbach, JE; Gallimore, RG (20 марта 1989 г.). «Пангейский климат: мегамуссоны мегаконтинента». Journal of Geophysical Research . 94 (D3): 3341–3357. Bibcode : 1989JGR....94.3341K. doi : 10.1029/JD094iD03p03341. Архивировано из оригинала 29 января 2023 г. Получено 29 января 2023 г.
  73. ^ Kessler, Jennifer LP; Soreghan, Gerilyn S.; Wacker, Herbert J. (1 сентября 2001 г.). "Equatorial Aridity in Western Pangea: Lower Permian Loessite and Dolomitic Paleosols in Northeastern New Mexico, USA" Journal of Sedimentary Research . 15 (5): 817–832. Bibcode : 2001JSedR..71..817K. doi : 10.1306/2DC4096B-0E47-11D7-8643000102C1865D. Архивировано из оригинала 29 января 2023 г. Получено 29 января 2023 г.
  74. ^ Runnegar, Bruce; Newell, Norman Dennis (1971). «Каспийскоподобная реликтовая фауна моллюсков в пермском периоде Южной Америки». Бюллетень Американского музея естественной истории . 146 (1). hdl :2246/1092. Архивировано из оригинала 1 апреля 2023 г. Получено 31 марта 2023 г.
  75. ^ Шэнь, Шу-Чжун; Сунь, Тянь-Жэнь; Чжан, И-Чунь; Юань, Дун-Сюнь (декабрь 2016 г.). «Верхнекунгурская/нижнегуадалупская (пермская) фауна брахиопод из Южного блока Цянтан в Тибете и ее палеобиогеографические последствия». Palaeoworld . 25 (4): 519–538. doi :10.1016/j.palwor.2016.03.006. Архивировано из оригинала 1 апреля 2023 г. . Получено 31 марта 2023 г. .
  76. ^ Torres-Martinez, MA; Vinn, O.; Martin-Aguilar, L. (2021). «Палеоэкология первой ассоциации склеробионтов девонского типа на пермских брахиоподах из юго-восточной Мексики». Acta Palaeontologica Polonica . 66 (1): 131–141. doi : 10.4202/app.00777.2020 . S2CID  232029240. Архивировано из оригинала 5 апреля 2023 г. Получено 4 апреля 2023 г.
  77. ^ Olszewski, Thomas D.; Erwin, Douglas H. (15 апреля 2004 г.). «Динамическая реакция сообществ пермских брахиопод на долгосрочные изменения окружающей среды». Nature . 428 (6984): 738–741. Bibcode :2004Natur.428..738O. doi :10.1038/nature02464. PMID  15085129. S2CID  4396944. Архивировано из оригинала 1 апреля 2023 г. Получено 31 марта 2023 г.
  78. ^ Донован, Стивен К.; Вебстер, Гэри Д.; Уотерс, Джонни А. (27 сентября 2016 г.). «Последний пик разнообразия: стебельчатые иглокожие пермского периода Тимора». Geology Today . 32 (5): 179–185. Bibcode : 2016GeolT..32..179D. doi : 10.1111/gto.12150. S2CID  132014028. Архивировано из оригинала 1 апреля 2023 г. Получено 31 марта 2023 г.
  79. ^ Томпсон, Джеффри Р.; Пециос, Элизабет; Ботджер, Дэвид Дж. (18 апреля 2017 г.). «Разнообразное скопление пермских морских ежей (Echinodermata, Echinoidea) и его значение для эволюции признаков у ранних кроновых морских ежей». Журнал палеонтологии . 91 (4): 767–780. Bibcode : 2017JPal...91..767T. doi : 10.1017/jpa.2016.158 . S2CID  29250459.
  80. ^ Карлсон, С. Дж. (2016). «Эволюция брахиопод». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 44 : 409–438. Bibcode : 2016AREPS..44..409C. doi : 10.1146/annurev-earth-060115-012348 .
  81. ^ Xuesong, Tian; Wei, Wang; Zhenhua, Huang; Zhiping, Zhang; Dishu, Chen (25 июня 2022 г.). "Обитающие на рифах брахиоподы регистрируют палеоэкологические и палеоэкологические изменения в губчатом рифе Чансиня (поздняя пермь) на восточной окраине бассейна Сычуань, Китай". The Anatomical Record . doi :10.1002/ar.25023. ISSN  1932-8486. PMID  35751577. S2CID  250022284 . Получено 9 декабря 2023 г. .
  82. ^ Макгоуэн, Алистер Дж.; Смит, Эндрю Б. (май 2007 г.). «Аммоноидеи через границу перми и триаса: кладистическая перспектива». Палеонтология . 50 (3): 573–590. Bibcode : 2007Palgy..50..573M. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00653.x . ISSN  0031-0239.
  83. ^ Lerosey-Aubril, Rudy; Feist, Raimund (2012), Talent, John A. (ред.), «Количественный подход к разнообразию и упадку позднепалеозойских трилобитов», Earth and Life , Dordrecht: Springer Netherlands, стр. 535–555, doi :10.1007/978-90-481-3428-1_16, ISBN 978-90-481-3427-4, заархивировано из оригинала 2023-07-16 , извлечено 2021-07-25
  84. ^ Ван, Сян-Дун; Ван, Сяо-Хуан (1 января 2007 г.). «Закономерности вымирания позднепермских (лопинских) кораллов в Китае». Palaeoworld . Вклад в пермскую и каменноугольную стратиграфию, палеонтологию брахиопод и массовые вымирания в конце перми, в память о профессоре Ю-Гань Цзине. 16 (1): 31–38. doi :10.1016/j.palwor.2007.05.009. ISSN  1871-174X . Получено 9 декабря 2023 г.
  85. ^ "Пермский период". berkeley.edu . Архивировано из оригинала 2017-07-04 . Получено 2015-04-09 .
  86. ^ Сюй, Р. и Ван, X.-Q. (1982): Ди чжи ши ци Чжунго гэ чжу яо Дицюй чжи у цзин гуань (Реконструкции ландшафтов в основных регионах Китая). Кэ Сюэ Чу Бань она, Пекин. 55 страниц, 25 листов.
  87. ^ ab Labandeira, Conrad C. (2018-05-23), «Ископаемая история разнообразия насекомых», Биоразнообразие насекомых , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, стр. 723–788, doi :10.1002/9781118945582.ch24, ISBN 978-1-118-94558-2, заархивировано из оригинала 2021-07-25 , извлечено 2021-07-25
  88. ^ Шачат, Сандра Р.; Лабандейра, Конрад К. (12.03.2021). Дайер, Ли (ред.). «Насекомые направляются к своему первому массовому вымиранию? Различение оборота от кризисов в их ископаемых записях». Анналы энтомологического общества Америки . 114 (2): 99–118. doi : 10.1093/aesa/saaa042 . ISSN  0013-8746. Архивировано из оригинала 25.07.2021 . Получено 25.07.2021 .
  89. ^ Cui, Yingying; Bardin, Jérémie; Wipfler, Benjamin; Demers-Potvin, Alexandre; Bai, Ming; Tong, Yi-Jie; Chen, Grace Nuoxi; Chen, Huarong; Zhao, Zhen-Ya; Ren, Dong; Béthoux, Olivier (2024-03-07). «Крылатый родственник ледовых ползунов в янтаре соединяет скрытую существующую Xenonomia и богатую летопись ископаемых». Insect Science . doi :10.1111/1744-7917.13338. ISSN  1672-9609.
  90. ^ Линь, Сяодань; Ши, Чункунь; Ли, Шэн; Жэнь, Дун (2019-04-29), Жэнь, Дун; Ши, Чункунь; Гао, Тайпин; Яо, Юньчжи (ред.), «Mecoptera – Scorpionflies and Hangingflies», Rhythms of Insect Evolution (1-е изд.), Wiley, стр. 555–595, doi :10.1002/9781119427957.ch24, ISBN 978-1-119-42798-8, получено 2024-09-21
  91. ^ Пономаренко, АГ; Прокин, АА (декабрь 2015 г.). «Обзор палеонтологических данных об эволюции водных жуков (Coleoptera)». Палеонтологический журнал . 49 (13): 1383–1412. Bibcode : 2015PalJ...49.1383P. doi : 10.1134/S0031030115130080. ISSN  0031-0301. S2CID  88456234. Архивировано из оригинала 2023-07-16 . Получено 2021-07-26 .
  92. ^ Пономаренко, АГ; Волков, АН (ноябрь 2013 г.). «Ademosynoides asiaticus Martynov, 1936, самый ранний известный представитель современного семейства жуков (Insecta, Coleoptera, Trachypachidae)». Paleontological Journal . 47 (6): 601–606. Bibcode : 2013PalJ...47..601P. doi : 10.1134/s0031030113060063. ISSN  0031-0301. S2CID  84935456. Архивировано из оригинала 2023-07-16 . Получено 2021-07-25 .
  93. ^ Ян, Евгений Викторович; Бойтель, Рольф Георг; Лоуренс, Джон Фрэнсис; Яворская, Маргарита Игоревна; Хёрншемейер, Томас; Поль, Ганс; Василенко, Дмитрий Владимирович; Башкуев, Алексей Семенович; Пономаренко, Александр Георгиевич (2020-09-13). "Archaeomalthus - (Coleoptera, Archostemata) a 'ghost adult' of Micromalthidae from Upper Permian deposits of Siberia?". Историческая биология . 32 (8): 1019–1027. Bibcode : 2020HBio...32.1019Y. doi : 10.1080/08912963.2018.1561672. ISSN  0891-2963. S2CID  91721262. Архивировано из оригинала 2019-12-15 . Получено 2021-07-25 .
  94. ^ Фэн, Чжо; Ван, Цзюнь; Рёсслер, Ронни; Слипински, Адам; Лабандейра, Конрад (15.09.2017). «Позднепермские древесные сверления раскрывают сложную сеть экологических взаимоотношений». Nature Communications . 8 (1): 556. Bibcode :2017NatCo...8..556F. doi :10.1038/s41467-017-00696-0. ISSN  2041-1723. PMC 5601472 . PMID  28916787. 
  95. ^ Броклхерст, Нил (2020-06-10). «Olson's Gap или Olson's Extinction? Байесовский подход к датированию с использованием наконечников для разрешения стратиграфической неопределенности». Труды Королевского общества B: Biological Sciences . 287 (1928): 20200154. doi :10.1098/rspb.2020.0154. ISSN  0962-8452. PMC 7341920. PMID 32517621  . 
  96. ^ ab Huttenlocker, AK, and E. Rega. 2012. Палеобиология и микроструктура костей синапсидов пеликозаврового уровня. С. 90–119 в A. Chinsamy (ред.) Предшественники млекопитающих: радиация, гистология, биология. Издательство Индианского университета.
  97. ^ "NAPC Abstracts, Sto - Tw". berkeley.edu . Архивировано из оригинала 2020-02-26 . Получено 2014-03-31 .
  98. ^ Modesto, Sean P.; Scott, Diane M.; Reisz, Robert R. (1 июля 2009 г.). «Остатки членистоногих в ротовых полостях ископаемых рептилий подтверждают вывод о ранней насекомоядности». Biology Letters . 5 (6): 838–840. doi :10.1098/rsbl.2009.0326. PMC 2827974 . PMID  19570779. 
  99. ^ Дидье, Жиль; Лорен, Мишель (июнь 2024 г.). «Тестирование событий вымирания и временных сдвигов в темпах диверсификации и фоссилизации с помощью модели окаменелого рождения-смерти (FBD): пример некоторых вымираний синапсид в середине перми». Cladistics . 40 (3): 282–306. doi : 10.1111/cla.12577 . ISSN  0748-3007.
  100. ^ Сингх, Суреш А.; Элслер, Армин; Стаббс, Томас Л.; Рэйфилд, Эмили Дж.; Бентон, Майкл Джеймс (17 февраля 2024 г.). «Экоморфология хищных синапсид сигнализирует о растущей динамичности позднепалеозойских наземных экосистем». Communications Biology . 7 (1). doi :10.1038/s42003-024-05879-2. ISSN  2399-3642. PMC 10874460 . PMID  38368492 . Получено 6 ноября 2024 г. . 
  101. ^ Рейс, Роберт Р.; Лорен, Мишель (1 сентября 2001 г.). «The reptile Macroleter: First infant evidence for relationships of Upper Permian continental strata of North America and Russia» (Рептилия Макролитер: первые свидетельства позвоночных для корреляции континентальных слоев верхней перми Северной Америки и России). GSA Bulletin . 113 (9): 1229–1233. Bibcode : 2001GSAB..113.1229R. doi : 10.1130/0016-7606(2001)113<1229:TRMFVE>2.0.CO;2. ISSN  0016-7606. Архивировано из оригинала 16 июля 2023 г. Получено 17 января 2022 г.
  102. ^ Лозовский, Владлен Р. (1 января 2005 г.). «Разрыв Олсона или мост Олсона, вот в чем вопрос». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 30, Неморской пермский период. Музей естественной истории и науки Нью-Мексико: 179–184.
  103. ^ Броклхерст, Нил (10 июня 2020 г.). «Olson's Gap или Olson's Extinction? A Bayesian tip-dating approach to resolving stratigraphic certainencies». Труды Королевского общества B: Biological Sciences . 287 (1928): 20200154. doi :10.1098 / rspb.2020.0154. PMC 7341920. PMID  32517621. Архивировано из оригинала 13 июля 2020 г. Получено 17 января 2022 г. 
  104. ^ Лорен, Мишель; Хук, Роберт В. (2022). «Возраст самых молодых палеозойских континентальных позвоночных Северной Америки: обзор данных по группам средней перми Пиз-Ривер (Техас) и Эль-Рено (Оклахома)». BSGF — Earth Sciences Bulletin . 193 : 10. doi :10.1051/bsgf/2022007.
  105. ^ Лукас, С. Г. (июль 2017 г.). «События вымирания тетрапод в пермском периоде». Earth-Science Reviews . 170 : 31–60. Bibcode : 2017ESRv..170...31L. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.04.008. Архивировано из оригинала 06.05.2021 . Получено 18.04.2021 .
  106. ^ Лукас, С. Г. (01.07.2017). «События вымирания тетрапод в пермском периоде». Earth-Science Reviews . 170 : 31–60. Bibcode : 2017ESRv..170...31L. doi : 10.1016/j.earscirev.2017.04.008. ISSN  0012-8252. Архивировано из оригинала 18.08.2021 . Получено 18.08.2021 .
  107. ^ Спикман, Стефан Н.Ф.; Фрейзер, Николас К.; Шайер, Торстен М. (3 мая 2021 г.). «Новая филогенетическая гипотеза Tanystropheidae (Diapsida, Archosauromorpha) и других «проторозавров» и ее значение для ранней эволюции стволовых архозавров». ПерДж . 9 : е11143. дои : 10.7717/peerj.11143 . ISSN  2167-8359. ПМК 8101476 . ПМИД  33986981. 
  108. ^ Huttenlocker, Adam K.; Sidor, Christian A. (2020-12-01). "A Basal Nonmammaliaform Cynodont from the Permian of Zambia and the Origins of Mammalian Endocranial and Postcranial Anatomy". Journal of Vertebrate Paleontology . 40 (5): e1827413. Bibcode : 2020JVPal..40E7413H. doi : 10.1080/02724634.2020.1827413. ISSN  0272-4634. S2CID  228883951. Архивировано из оригинала 2021-11-07 . Получено 2021-08-18 .
  109. ^ Huttenlocker AK (2009). «Исследование кладистических отношений и монофилии тероцефалических терапсид (Amniota: Synapsida)». Zoological Journal of the Linnean Society . 157 (4): 865–891. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00538.x .
  110. ^ Huttenlocker AK; Sidor CA; Smith RMH (2011). «Новый образец Promoschorhynchus (Therapsida: Therocephalia: Akidnognathidae) из самого нижнего триаса Южной Африки и его значение для выживания тероцефалов через пермо-триасовую границу». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 405–421. Bibcode : 2011JVPal..31..405H. doi : 10.1080/02724634.2011.546720. S2CID  129242450.
  111. ^ Причард, Адам С.; Сьюс, Ханс-Дитер; Скотт, Дайан; Рейс, Роберт Р. (20 мая 2021 г.). «Остеология, взаимоотношения и функциональная морфология Weigeltisaurus jaekeli (Diapsida, Weigeltisauridae) на основе полного скелета из верхнепермского купфершифера в Германии». ПерДж . 9 : е11413. дои : 10.7717/peerj.11413 . ISSN  2167-8359. ПМК 8141288 . ПМИД  34055483. 
  112. ^ Буланов, В.В.; Сенников, АГ (1 октября 2006 г.). «Первые планирующие рептилии из верхней перми России». Палеонтологический журнал . 40 (5): S567–S570. Bibcode : 2006PalJ...40S.567B. doi : 10.1134/S0031030106110037. ISSN  1555-6174. S2CID  84310001. Получено 3 ноября 2023 г.
  113. ^ Рута, Марчелло; Коутс, Майкл И. (январь 2007 г.). «Даты, узлы и конфликт признаков: решение проблемы происхождения беспанцирных». Журнал систематической палеонтологии . 5 (1): 69–122. Bibcode : 2007JSPal...5...69R. doi : 10.1017/S1477201906002008. ISSN  1477-2019.
  114. ^ ab Marjanović, David; Laurin, Michel (4 января 2019 г.). «Филогения палеозойских конечностей позвоночных переоценена путем пересмотра и расширения крупнейшей опубликованной матрицы соответствующих данных». PeerJ . 6 : e5565. doi : 10.7717/peerj.5565 . ISSN  2167-8359. PMID  30631641.
  115. ^ Рута, Марчелло; Бентон, Майкл Дж. (ноябрь 2008 г.). «Калиброванное разнообразие, топология деревьев и мать массовых вымираний: урок темноспондилов». Палеонтология . 51 (6): 1261–1288. Bibcode : 2008Palgy..51.1261R. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00808.x . S2CID  85411546.
  116. ^ Чэнь, Цзянье; Лю, Цзюнь (2020-12-01). «Самое молодое появление эмболомеров (Tetrapoda: Anthracosauria) из формации Сунцзягоу (лопин, пермь) Северного Китая». Fossil Record . 23 (2): 205–213. Bibcode : 2020FossR..23..205C. doi : 10.5194/fr-23-205-2020 . ISSN  2193-0074.
  117. ^ Шох, Райнер Р. (январь 2019 г.). «Предполагаемая группа стволовых беспанцирных: филогения и эволюция диссорофоидных темноспондилов». Журнал палеонтологии . 93 (1): 137–156. Bibcode : 2019JPal...93..137S. doi : 10.1017/jpa.2018.67 . ISSN  0022-3360.
  118. ^ abc Романо, Карло; Кут, Марта Б.; Коган, Илья; Брайард, Арно; Миних, Алла В.; Бринкманн, Винанд; Бухер, Хьюго; Кривет, Юрген (февраль 2016 г.). "Пермско-триасовые Osteichthyes (костные рыбы): динамика разнообразия и эволюция размеров тела: Разнообразие и размер пермско-триасовых костных рыб". Biological Reviews . 91 (1): 106–147. doi :10.1111/brv.12161. PMID  25431138. S2CID  5332637. Архивировано из оригинала 23.07.2021 . Получено 23.07.2021 .
  119. ^ Романо, Карло (2021). «Пробел скрывает раннюю эволюцию современных линий костных рыб». Frontiers in Earth Science . 8. doi : 10.3389/feart.2020.618853 . ISSN  2296-6463 .
  120. ^ Kemp, Anne; Cavin, Lionel; Guinot, Guillaume (апрель 2017 г.). «Эволюционная история двоякодышащих рыб с новой филогенией постдевонских родов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 471 : 209–219. Bibcode :2017PPP...471..209K. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.12.051 .
  121. ^ Ginot, Samuel; Goudemand, Nicolas (декабрь 2020 г.). «Глобальные изменения климата объясняют основные тенденции разнообразия конодонтов, но не их окончательную гибель». Global and Planetary Change . 195 : 103325. Bibcode : 2020GPC...19503325G. doi : 10.1016/j.gloplacha.2020.103325 . S2CID  225005180. Получено 4 апреля 2023 г.
  122. ^ Аб Кут, Марта Б.; Кюни, Жиль; Тинтори, Андреа; Твитчетт, Ричард Дж. (март 2013 г.). «Новая разнообразная фауна акул из вордийской (среднепермской) формации Хуфф во внутренней области Хауши-Хукф, Султанат Оман: ХОНДРИХТИАНЫ ИЗ ВОРДСКОЙ ФОРМАЦИИ ХУФФ, ОМАН». Палеонтология . 56 (2): 303–343. дои : 10.1111/j.1475-4983.2012.01199.x. S2CID  86428264.
  123. ^ Тапанила, Лейф; Пруитт, Джесси; Вильга, Шерил Д.; Прадель, Алан (2020). «Пилы, ножницы и акулы: позднепалеозойские эксперименты с симфизным строением зубов». The Anatomical Record . 303 (2): 363–376. doi : 10.1002/ar.24046 . ISSN  1932-8494. PMID  30536888. S2CID  54478736.
  124. ^ Пикук, Брэндон Р.; Бронсон, Эллисон В.; Отоо, Бенджамин К.А.; Сидор, Кристиан А. (ноябрь 2021 г.). «Фауна пресноводных рыб из двух пермских рифтовых долин Замбии, новое дополнение к ихтиофауне южной Пангеи». Журнал африканских наук о Земле . 183 : 104325. Бибкод : 2021JAfES.18304325P. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2021.104325 .
  125. ^ Кривет, Юрген; Вицманн, Флориан; Клуг, Стефани; Хайдтке, Ульрих Х. Дж. (2008-01-22). «Первое прямое доказательство трехуровневой трофической цепи позвоночных в палеонтологической летописи». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1631): 181–186. doi :10.1098/rspb.2007.1170. ISSN  0962-8452. PMC 2596183. PMID 17971323  . 
  126. ^ abc Wang, J.; Pfefferkorn, HW; Zhang, Y.; Feng, Z. (2012-03-27). "Пермские растительные Помпеи из Внутренней Монголии и их значение для ландшафтной палеоэкологии и палеобиогеографии Катазии". Труды Национальной академии наук . 109 (13): 4927–4932. doi : 10.1073/pnas.1115076109 . ISSN  0027-8424. PMC 3323960. PMID 22355112  . 
  127. ^ Маклафлин, С. (2012). «Glossopteris – взгляд на архитектуру и взаимоотношения культового пермского гондванского растения». Журнал Ботанического общества Бенгалии . 65 (2): 1–14.
  128. ^ ab Feng, Zhuo (сентябрь 2017 г.). "Растения позднего палеозоя". Current Biology . 27 (17): R905–R909. Bibcode : 2017CBio...27.R905F. doi : 10.1016/j.cub.2017.07.041 . ISSN  0960-9822. PMID  28898663.
  129. ^ Буланов, В.В.; Сенников, АГ (16 декабря 2010 г.). «Новые данные о морфологии пермских планирующих вейгельтисавровых рептилий Восточной Европы». Paleontological Journal . 44 (6): 682–694. doi :10.1134/S0031030110060109. ISSN  0031-0301 . Получено 17 июля 2024 г. – через Springer Link.
  130. ^ Чжоу, Чжи-Янь (март 2009 г.). «Обзор ископаемых гинкговых». Palaeoworld . 18 (1): 1–22. doi :10.1016/j.palwor.2009.01.001. Архивировано из оригинала 01.06.2020 . Получено 25.03.2021 .
  131. ^ Фэн, Чжо; Лв, Юн; Го, Юнь; Вэй, Хай-Бо; Керп, Ханс (ноябрь 2017 г.). «Листовая анатомия позднепалеозойского саговника». Biology Letters . 13 (11): 20170456. doi :10.1098/rsbl.2017.0456. ISSN  1744-9561. PMC 5719380. PMID 29093177  . 
  132. ^ Pfefferkorn, Hermann W.; Wang, Jun (апрель 2016 г.). «Палеоэкология Noeggerathiales, загадочной, вымершей группы растений каменноугольного и пермского периодов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 448 : 141–150. Bibcode :2016PPP...448..141P. doi :10.1016/j.palaeo.2015.11.022. Архивировано из оригинала 28.06.2018 . Получено 25.03.2021 .
  133. ^ Ван, Цзюнь; Ван, Шань; Керп, Ханс; Бек, Йиржи; Ван, Шицзюнь (март 2020 г.). «Целое неггератиево растение Tingia unita Wang из самой ранней пермской торфообразующей флоры, угольное месторождение Уда, Внутренняя Монголия». Обзор палеоботаники и палинологии . 294 : 104204. doi : 10.1016/j.revpalbo.2020.104204. S2CID  216381417. Архивировано из оригинала 23.10.2022 . Получено 25.03.2021 .
  134. ^ Forte, Giuseppa; Kustatscher, Evelyn; Roghi, Guido; Preto, Nereo (15 апреля 2018 г.). «Пермская (кунгурская, цисуральская) палеосреда и палеоклимат бассейна Треджиово, Италия: палеоботанические, палинологические и геохимические исследования». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 495 : 186–204. Bibcode : 2018PPP...495..186F. doi : 10.1016/j.palaeo.2018.01.012. Архивировано из оригинала 23 декабря 2022 г. Получено 22 декабря 2022 г.
  135. ^ Бломенкемпер, Патрик; Боймер, Роберт; Бекер, Мальте; Абу Хамад, Абдалла; Ванг, Джун; Керп, Ханс; Бомфлер, Бенджамин (2021). «Листья беннеттитальских растений из пермского периода экваториальной Пангеи — раннее излучение знаковой мезозойской группы голосеменных». Frontiers in Earth Science . 9 : 162. Bibcode : 2021FrEaS...9..162B. doi : 10.3389/feart.2021.652699 . ISSN  2296-6463.
  136. ^ Завьялова, Наталья; Бломенкемпер, Патрик; Керп, Ганс; Хамад, Абдалла Абу; Бомфлер, Бенджамин (04 марта 2021 г.). «Орган пыльцы лигиноптерид из верхней перми региона Мертвого моря». Грана . 60 (2): 81–96. Бибкод : 2021Grana..60...81Z. дои : 10.1080/00173134.2020.1772360. ISSN  0017-3134. S2CID  224931916. Архивировано из оригинала 14 августа 2021 г. Проверено 16 апреля 2021 г.
  137. ^ Эндрю Олден. "Великое пермско-триасовое вымирание". About.com Education . Архивировано из оригинала 2012-11-18 . Получено 2009-11-05 .
  138. ^ Палеос: Жизнь сквозь глубины времени > Пермский период. Архивировано 29 июня 2013 г. на Wayback Machine. Доступ 1 апреля 2013 г.
  139. ^ Камп, Л.Р.; Павлов, А.; Артур, МА (2005). «Массовый выброс сероводорода на поверхность океана и в атмосферу в периоды океанической аноксии». Геология . 33 (май): 397–400. Bibcode : 2005Geo....33..397K. doi : 10.1130/G21295.1. S2CID  34821866.
  140. ^ Бентон, Майкл Дж.; Твитчетт, Ричард Дж. (7 июля 2003 г.). «Как убить (почти) всю жизнь: событие вымирания в конце пермского периода». Тенденции в экологии и эволюции . 18 (7): 358–365. doi :10.1016/S0169-5347(03)00093-4.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

В Википедии есть оригинальные работы по теме: Палеозой#Пермь
На Викискладе есть медиафайлы по теме «Пермский период» .