stringtranslate.com

Сукцинил-КоА

Сукцинил-кофермент А , сокращенно сукцинил-КоА ( / ˌ s ʌ k s ɪ n əl ˌ k ˈ / ) или SucCoA , представляет собой тиоэфир янтарной кислоты и кофермента А.

Источники

Это важный промежуточный продукт в цикле лимонной кислоты , где он синтезируется из α-кетоглутарата под действием α-кетоглутаратдегидрогеназы посредством декарбоксилирования . В ходе процесса добавляется коэнзим А.

Поскольку B12 является ферментативным кофактором, он также синтезируется из пропионил-КоА , жирной кислоты с нечетным номером, которая не может подвергаться бета-окислению. [1] Пропионил-КоА карбоксилируется до D-метилмалонил-КоА, изомеризуется до L-метилмалонил-КоА и перегруппировывается с образованием сукцинил-КоА посредством витамин В 12 -зависимого фермента. Хотя сукцинил-КоА является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты , он не может быть легко включен туда, поскольку нет чистого потребления сукцинил-КоА. Сукцинил-КоА сначала превращается в малат, а затем в пируват, откуда затем транспортируется в матрикс для участия в цикле лимонной кислоты.

Судьба

Он превращается в сукцинат за счет гидролитического высвобождения кофермента А сукцинил-КоА-синтетазой (сукцинаттиокиназой).

Другой судьбой сукцинил-КоА является синтез порфиринов , где сукцинил-КоА и глицин объединяются синтетазой АЛК с образованием δ-аминолевулиновой кислоты (дАЛК). Этот процесс является обязательным этапом биосинтеза порфобилиногена и, следовательно, гемоглобина.

Формирование

Сукцинил-КоА может образовываться из метилмалонил-КоА путем использования дезоксиаденозил-В 12 (дезоксиаденозилкобаламина) ферментом метилмалонил-КоА-мутазой . Эта реакция, которая требует витамина B 12 в качестве кофактора, важна для катаболизма некоторых аминокислот с разветвленной цепью, а также жирных кислот с нечетной цепью.

Интерактивная карта маршрутов

Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [§ 1]

  1. ^ Интерактивную карту маршрутов можно редактировать на WikiPathways: «TCACycle_WP78».

Рекомендации

  1. ^ Халарнкар П.П., Бломквист Г.Дж. (1989). «Сравнительные аспекты метаболизма пропионата». Комп. Биохим. Физиол. Б.92 (2): 227–31. дои : 10.1016/0305-0491(89)90270-8. ПМИД  2647392.