Сукцинил-кофермент А , сокращенно сукцинил-КоА ( / ˌ s ʌ k s ɪ n əl ˌ k oʊ ˈ eɪ / ) или SucCoA , представляет собой тиоэфир янтарной кислоты и кофермента А.
Это важный промежуточный продукт в цикле лимонной кислоты , где он синтезируется из α-кетоглутарата под действием α-кетоглутаратдегидрогеназы посредством декарбоксилирования . В ходе процесса добавляется коэнзим А.
Поскольку B12 является ферментативным кофактором, он также синтезируется из пропионил-КоА , жирной кислоты с нечетным номером, которая не может подвергаться бета-окислению. [1] Пропионил-КоА карбоксилируется до D-метилмалонил-КоА, изомеризуется до L-метилмалонил-КоА и перегруппировывается с образованием сукцинил-КоА посредством витамин В 12 -зависимого фермента. Хотя сукцинил-КоА является промежуточным продуктом цикла лимонной кислоты , он не может быть легко включен туда, поскольку нет чистого потребления сукцинил-КоА. Сукцинил-КоА сначала превращается в малат, а затем в пируват, откуда затем транспортируется в матрикс для участия в цикле лимонной кислоты.
Он превращается в сукцинат за счет гидролитического высвобождения кофермента А сукцинил-КоА-синтетазой (сукцинаттиокиназой).
Другой судьбой сукцинил-КоА является синтез порфиринов , где сукцинил-КоА и глицин объединяются синтетазой АЛК с образованием δ-аминолевулиновой кислоты (дАЛК). Этот процесс является обязательным этапом биосинтеза порфобилиногена и, следовательно, гемоглобина.
Сукцинил-КоА может образовываться из метилмалонил-КоА путем использования дезоксиаденозил-В 12 (дезоксиаденозилкобаламина) ферментом метилмалонил-КоА-мутазой . Эта реакция, которая требует витамина B 12 в качестве кофактора, важна для катаболизма некоторых аминокислот с разветвленной цепью, а также жирных кислот с нечетной цепью.
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [§ 1]